Post on 01-Feb-2021
Camf i l Farr Branchenbroschüre
Bio-Pharma
Camf i l Farr – Luf t re in igungs lösungen
b i o - p h a r m a
camf i l farr we l twe i t führend
unternehmen
2
Camfill Farr: Weltweit führend auf dem Gebiet
der Luftreinigungstechnik und der Luftfilter-
produktion. Unser Unternehmen ist auf die
Entwicklung und Herstellung von Luftfilter-
lösungen spezialisiert. Schwerpunkte unserer
Arbeit sind die Forschung und Entwicklung, die
Produktion und die weltweite Vermarktung von
Luftfilterprodukten und den dazugehörigen
Dienstleistungen.
Die Camfill Farr Gruppe ist das weltweit
größte Unternehmen im Bereich der Entwicklung
und Herstellung von Luftfiltern. Unsere 19
Produktionsstätten sind rings um den Globus
verteilt.
Mit Stolz kann Camfil Farr darauf verweisen,
dass unsere Produkte von höchster Qualität
sind. Wir bieten unseren Kunden Luftfilter mit
äußerst langer Lebensdauer und geringen
Betriebs- und Instandhaltungskosten.
Bereits seit 40 Jahren sind wir führender
Anbieter von Produkten und Dienstleistungen im
Bereich der Luftfilterung für die biopharmazeuti-
sche Industrie. Viele unserer Kunden unterhalten
mehrere Betriebe, die über die ganze Welt ver-
teilt sind. Camfil Farr übernimmt für zahlreiche
große Pharma-Unternehmen die Rolle eines
Partners und bietet Luftfilterlösungen auf lokaler
sowie auf globaler Ebene.
Bedeutende Investitionen in unsere
Forschungs- und Entwicklungsabteilungen welt-
weit bilden die Basis für die Entwicklung von
Produkten speziell für die pharmazeutische
Industrie. Wir sehen uns ganz selbstverständlich
als Partner unserer Kunden und setzen alles
daran, selbst die schwierigsten Anforderungen
zu erfüllen oder sogar zu übertreffen.
Ziel ist es, unseren Kunden ein umfassendes
Sortiment an Produkten und Dienstleistungen für
unterschiedlichste technische bzw. kommerzielle
Anwendungen zu bieten.
Gründe für unsere Leistungsfähigkeit
Camfill Farr gehört zu den weltweit führenden
Unternehmen im Bereich der Entwicklung und
Herstellung von Luftfiltersystemen. Wir bieten
unseren Kunden die Sicherheit einer langfristigen
Partnerschaft. Grundlage des Erfolgs ist jedoch
vor allem unsere Fähigkeit, konkrete Bedürfnisse
exakt zu analysieren und maßgeschneiderte
Komplettlösungen für Luftfiltersysteme zu
entwickeln.
Wir bieten die bestmöglichen Luftreinigungs-
lösungen, maßgeschneidert und mit einem opti-
malen Preis-Leistungs-Verhältnis. Wir liefern
Impulse und setzen Maßstäbe in den großen
Verbänden und Organisationen der Filterbranche.
Camfil Farr Produktionsstätten
Unsere Hauptbetriebe produzieren Filter in
kontrollierten Umgebungen. Dabei ist es uns
möglich, denselben Filter an verschiedenen
Standorten zu fertigen. Ein Sicherheitsplus für
unsere großen Kunden.
Camfil Farr gilt als Nummer eins unter den
Anbietern hochwirksamer Filter für die bio-
pharmazeutische Industrie.
Selbstverständlich sind alle unsere
Fertigungsbetriebe nach ISO 9000 zertifiziert.
I N H A L T
Camfil Farr als globaler Partner 2 – 3
Internationale Normen 4 – 5
Mini-Umgebungen 6 – 7
Hochtemperaturfilter und Anwendungen 8 – 9
Sicherer Wechsel – BIBO-Systeme 10 – 11
Produkte für die Biopharmazie 12 – 13
ATEX 14
Staubsammelsystem für die Biopharmazie 15
Gehäuse: Pharmaseal 16 – 17
Softwareprogramme 18 – 19
Camfil Farr-Prüfeinrichtungen 20 – 21
Technischer Service 22
Zubehör 23
Umweltfreundliche Produkte 23
unternehmen
3
Unsere Hauptbetriebe produzieren Filter in kontrollierten Umgebungen.
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In den USA arbeitet Camfil Farr mit mehr als 80 Vertriebsrepräsentanten und Großhändlern zusammen. In Asien und Europa sind wir mit mehr als 50 Vertretern präsent.
• Camfil AB, Hauptsitz Schweden• Camfil Farr Produktionsstätten• Camfil Farr Unternehmen• Camfil Farr Vertretungen
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EU GGMP
1. EN 1822 Luftfilter mit hohem Abscheidegrad (HEPA & ULPA)
Klassifizierung und Prüfung von Filtern
Eurovent 4/4 (ersetzt durch EN 1822) ist in Europa immer noch gebräuch-
lich, wird jedoch häufig falsch interpretiert, insbesondere wenn es um die
Klassifizierung des Filterabscheidegrads geht. In Eurovent dient NaCl
(0,65 Mikrometer Durchmesser) als Referenz, während in EN 1822 die
Partikelgröße mit der stärksten Durchdringung verwendet wird (typischer-
weise 0,15 bis 0,2 Mikrometer Durchmesser). Der ermittelte
Abscheidegrad kann für denselben Filter im Bereich von 99,997 für
Partikel mit 0,65 Mikrometer Durchmesser bis 99,95 für Partikel mit der
stärksten Durchdringung liegen.
Hinter Eurovent 4/4 steht eine volumetrische Prüfung, bei der kleinste
Lochstellen im Filter nicht unbedingt erkannt werden.
EN 1822 sieht dagegen an HEPA-Filtern höherer Klassen eine vollständige
Medienscanprüfung vor. Diese Prüfnorm bietet sich schon allein aus
systematischen Gründen für pharmazeutische Zwecke an.
In den USA wird häufig der Begriff “Bleedthru” (Durchströmung)
verwendet. Camfil Farr empfiehlt einen Filter der Klasse H14, d. h.
mit einem Rückhalt von 99,995 bei Partikeln mit größter
Durchdringung.
Werden HEPA-Filter mit einem Abscheidegrad von 99,99 bei 0,3
Mikrometer vor Ort mit einem Thermogenerator geprüft, der höhere als
die empfohlenen Geschwindigkeiten erzeugt, kommt es oft zum Bleedthru-
Effekt. Detaillierte Informationen hierzu finden Sie auf www.camfilfarr.info.
Weitere Prüfprotokolle:
2. IEST-RP-CC001.4-2005 HEPA- und ULPA-Filter (2005)
3. IEST-RP-CC006.3-2004 Prüfung von Reinräumen (2004)
4. IEST-RP-C0021.2 Prüfung von HEPA- und ULPA-Filtermedien (1993)
5. IEST-RP-CC034.2 Leckprüfung an HEPA- und ULPA-Filtern (1999)
Der gewünschte Filterwirkungsgrad muss auf die konstruktiv bedingte
Strömungsgeschwindigkeit abgestimmt werden. Die enge Zusammenarbeit
mit Camfil Farr und der Austausch aller bekannten Rahmendaten bewahrt
den Anlagenbetreiber, die Planer und die mit der Realisierung betrauten
Vertragsunternehmen vor kostspieligen Fehlern.
Tabelle 1: Relevante Normen für amerikanische und
europäische Märkte
Nationale und internationale Normen:
Heute geht die Entwicklung immer stärker in Richtung einer einheitlichen
Norm für die Reinraumklassifizierung, die den geltenden Vorschriften für
sachgerechte Fertigungsverfahren in Europa, den USA und Asien ent-
spricht. Maßgebend sind in der Regel die oben genannten Normen. In vie-
len asiatischen Ländern kommen eigene nationale Normen zur
Anwendung. Beispiele hierfür sind die JACA in Japan und die AS1386 in
Australien. Diese Normen gelten grundsätzlich für alle Hersteller, die ihren
Sitz in der jeweiligen Region haben. Wenn jedoch ein amerikanischer oder
europäischer Hersteller einen Produktionsstandort in Asien errichtet, von
dem aus Produkte in das jeweilige Heimatland geliefert werden sollen,
dann gelten grundsätzlich auch die Normen des Heimatlandes (d. h. GMP
oder FDA).
Beispiele für Normen zur Klassifizierung von Reinräumen:
1. ISO 14644 (1–9), eingeführt 1999
2. US FED STD 209D 1992 – Reinraumklassifizierung der FDA (Fassung
D wurde 1998 durch Fassung E ersetzt)
3. US FED STD-209E, 1998 – Reinraumklassifizierung der FDA
4. GGMP PIC/EEC NACHTRAG 1 (Januar 1997)
Reinraumklassifizierungen
Nachstehend finden Sie einen allgemeinen Vergleich
dieser Normen
Be isp ie le fürF i l terprüfungsprotoko l le
HEPA-ULPA-F i l terk lass i f i z ierung
4
Klassifizierung und Partikelzählung im Raum Filterklassen Filterprüfung
IEST-RP-CC006.3
FDA/USA US FED STD-209 E IEST-RP-CC001.4 IEST-RP-CC0021.2
IEST-RP-CC0034.2
GMP/Europa ISO-14644 EN 1822 EN 1822
FED STD-209D FED STD-209E ISO 14644-1 GGMP PIC/EEC
1 M 1.5 Klasse 3
10 M 2.5 Klasse 4
100 M 3.5 Klasse 5 ATAAT
1000 M 4.5 Klasse 6
10,000 M 5.5 Klasse 7 C
100,000 M 6.5 Klasse 8 D
Protokolle, die in Einrichtungen von Camfil Farr zurAnwendung kommen Filterklassifizierungen
In die Terminologie für hochwirksame Filter haben sich mittlerweile ziem-
lich viele Ungenauigkeiten und irreführende Jargonbegriffe eingeschlichen.
Eines der Hauptprobleme betrifft die Nomenklatur (d. h. HEPA, ULPA, VLSI,
SULPA usw.). Dies schließt falsche Vorstellungen in Bezug auf den Filter-
Abscheidegrad und dessen Zusammenhang mit der Partikelgröße ein.
CEN-Klassifizierung: HEPA/ULPA-Filter EN 1822-1:1998
Das CEN, kurz für “Comite European de Normalization” entwickelte die
Norm EN 1822-1:1998 auf Grundlage der Zählung von Partikeln, deren
Größe die stärkste Durchdringung bewirkt (Most Penetrating Particle Size,
MPPS). Diese europäische Norm gilt für HEPA-Filter (High Efficiency
Particulate Air, Luftfilter mit hohem Abscheidegrad) und ULPA-Filter (Ultra
Low Penetration Air, Luftfilter mit geringstem Durchlassgrad). Diese Filter
kommen in der Belüftung sowie in technischen Prozessen zum Einsatz,
beispielsweise in der Reinraumtechnik sowie in der Kernforschung und der
Pharmazie..
In Verbindung mit diesen Normen sind die folgenden Schlüsselbegriffe von
Bedeutung:
• Durchlassgrad – Das Verhältnis der Partikelzahlen vor und hinter dem
Filter.
• Abscheidegrad – Das gravimetrisch ermittelte Verhältnis der im Luftfilter
abgeschiedenen Partikelmasse zu der Partikelmasse, die dem Filter
zugeführt wird.
• Gesamtabscheidegrad/-durchlassgrad – Der bei bestimmten
Filterbetriebsbedingungen über die wirksame Anströmfläche eines
Filterelements gemittelte Abscheide-/Durchlassgrad.
• Wirksame Anströmfläche – Die in Stromrichtung projizierte
Querschnittsfläche des Filterelements, durch die die Luft strömt.
• Lokaler Abscheidegrad/Durchlassgrad – Der Abscheide-/Durchlassgrad
an einem bestimmten Punkt der wirksamen Anströmfläche eines
Filterelements bei bestimmten Filterbetriebsbedingungen.
• Leckschwellenwert – Der lokale Durchlassgrad ist mindestens fünfmal
so hoch wie der Gesamtdurchlassgrad des Filters.
Diese Norm ermöglicht die Klassifizierung von Filtern in Bezug auf deren
Wirksamkeit und ist deshalb sowohl für Käufer als auch für Verkäufer nütz-
lich.
IEST RP 1.4
Die vorgeschlagene Nomenklatur basiert auf dem Durchlassgrad bei einer
bestimmten Partikelgröße. Einige Beispiele:
• Ein Filter-Abscheidegrad von 99,97 bei 0,3 Mikrometer entspricht einem
Durchlassgrad von 300 ppm bei 0,3 Mikrometer.
• Ein Filter-Abscheidegrad von 99,995 bei MPPS (H14-EN1822) entspricht
einem Durchlassgrad von 50 ppm bei MPPS.
Prüfung von HEPA/ULPA-F i l tern fürRe inräume
kontro l l ier te bere iche
5
Filter- Gesamtwert (%) Lokaler Wert (%)
klasse Abscheidegrad Durchlassgrad Abscheidegrad Durchlassgrad
H10 85 15 – –
H11 95 5 – –
H12 99,5 0,5 – –
H13 99,95 0,05 99,75 0,25
H14 99,995 0,005 99,975 0,025
U15 99,9995 0,0005 99,9975 0,0025
U16 99,99995 0,00005 99,99975 0,00025
U17 99,999995 0,000005 99,999975 0,000025
Örtlich begrenzte Kontrolle inkritischen Umgebungen
Kritische Prozesse in Mini-Umgebungen erfor-
dern einen hohen Grad an örtlich begrenzter
Kontrolle. Für diesen Zweck kommen in der
Regel LAF-Vorrichtungen zum Einsatz (Laminar
Air Flow, turbulenzarme Verdrängungsströmung).
In Produktionsumgebungen erfordern viele
verschiedene Prozessbereiche sterile und teilchen-
freie Luft. Dazu zählen beispielsweise die Montage
von elektronischen Geräten und die Verpackung
von pharmazeutischen Produkten. Verunreinigende
Stoffe in der Umgebungsluft müssen entfernt wer-
den, damit die Qualität von Prozessen und
Produkten nicht beeinträchtigt wird. Ein dauerhaft
reiner Arbeitsbereich wird am besten mit einem
möglichst turbulenzfreien Strom gefilterter Luft
erreicht.
Die Umgebungsluft tritt oben in die LAF-Einheit
ein, in der Unterdruck herrscht. Ein Vorfilter fängt
große Staub- und Schmutzpartikel ab. Die vorgefil-
terte Luft wird anschließend mit Überdruck durch
einen HEPA-Filter mit 99,99 % Abscheidegrad
geblasen. An der Austrittsseite steht dann sterile,
hochreine Luft zur Verfügung, die den gesamten
Arbeitsbereich unidirektional durchströmt. Die
Luftstromgeschwindigkeit wird so berechnet, dass
keine ungefilterte Raumluft in den Arbeitsbereich
gelangt. Partikel, die von Bewegungen innerhalb
des LAF-Arbeitsplatzes stammen, werden ebenfalls
entfernt.
HEPA-Filter als kostengünstigsteLösung
HEPA-Filter, die an unidirektionalen
Arbeitsplätzen der Klasse 100 eingesetzt
werden, erreichen normalerweise einen
Abscheidegrad von 99,99 % oder höher. Dies
gilt für Partikel mit einem Durchmesser von
0,3 µm. Beim Rückhalt von Partikeln größer
oder kleiner als 0,3 µm werden sogar noch
höhere Werte erreicht. Ein LAF-Arbeitsplatz
erfordert große Volumen reiner Luft. Die Lösung
hierfür sind Filter mit gefaltetem Medium, deren
Oberfläche größer ist als die von Filtern mit
ungefaltetem Medium. In Kombination mit dem
richtigen Vorfilter beträgt die Lebensdauer eines
HEPA-Filters normalerweise drei bis sechs Jahre,
so dass sich daraus die zuverlässigste und
kostengünstigste Lösung für LAF-Anwendungen
ergibt.
Biosicherheitskammern für den Dreiwegeschutz
Ursprünglich für die Handhabung von
Gefahrstoffen entwickelt, bieten
Biosicherheitskammern der Klasse II mit turbu-
lenzarmer Luftströmung ultimativen Schutz in
drei Bereichen: für die Produkte, den Bediener
und die Arbeitsumgebung. Zum Schutz des
Bedieners funktioniert eine Biosicherheits-
kammer wie eine konventionelle Abzugshaube.
Im Unterschied dazu werden jedoch auch der
Arbeitsprozess und die Umgebung geschützt.
Biosicherheitskammern der Klasse II (Typ A
und B) mit turbulenzarmer Strömung werden
heute weithin eingesetzt, um das Personal, die
Produkte und den Arbeitsbereich zu schützen.
Das Personal wird dadurch geschützt, dass
diese Systeme mit Unterdruck arbeiten. Für den
Schutz des Produkts sorgt die aus HEPA-Filtern
austretende Reinluft. Zum Schutz der Umgebung
durchströmt auch die Abluft ein HEPA-Filter.
Wegen ihrer Fähigkeit, auch Produkte zu schüt-
zen, haben Biosicherheitskammern der Klasse II
die Kammern der Klasse I mittlerweile vollstän-
dig verdrängt, denn diese schützen nur den
Bediener und die Umgebung.
Kammern der Klasse III bieten den besten
Schutz. Bei einer solchen Kammer handelt es
sich prinzipiell um eine belüftete Glove-Box, die
auf Unterdruck gehalten wird. Die Zuluft wird mit
HEPA-Filtern gereinigt. Die Abluft wird zweimal
mit HEPA-Filtern gefiltert. Der Bediener arbeitet
Min i -Umgebungen
Glove-Boxen
6
Glove-Box. Eine gasdichte Kammer mit dichtangebrachten Handschuhen.
In der Glove-Box herrscht ständig Unterdruck.
Eine Kammer der Klasse III ist als belüfteteGlove-Box definiert.
mit dicht angebrachten Handschuhen in einer
gasdichten Kammer und ist damit wirksam vor
dem Kontakt mit dem Gefahrstoff in der Glove-
Box geschützt.
Camfil Farr unterhält seit vielen Jahren
Partnerschaften mit führenden Herstellern von
Biosicherheitskammern und Kammern mit turbu-
lenzarmer Luftströmung. Deshalb sind wir mit
den technischen Anforderungen dieser Branche
bestens vertraut. Der HEPA-Filter der Wahl ist
hier der MEGALAM.
MEGALAM
Unser fast schon legendärer MEGALAM-Filter
ermöglicht es dem Anlagenhersteller, die
Luftströmung zu maximieren, die Druckdifferenz
zu senken und damit je nach verwendeter
Filterpackungstiefe die Energiekosten ganz
erheblich zu senken.
Wenn unidirektionale Luftströmungunverzichtbar ist:
Sicherheitskammern sind bekannt für ihre hohen
Anforderungen in Bezug auf die Turbulenzarmut.
Einige unserer OEM-Kunden setzen die Grenze
bereits bei 0,45 m/s ±10 %. Mit unserer
Falttechnik CMS (Controlled Media Spacing, kon-
trollierter Medienabstand) und einem optionalen
Laminator, der während der Produktion auf die
Filterpackung aufgebracht wird, lassen sich sol-
che anspruchsvollen Vorgaben sicher erfüllen.
Vollständiges Sortiment an HEPA-Filtern
Die MEGALAM-Filter werden in den drei
Standardtiefen 45, 68 und 90 mm hergestellt.
Alle Filter werden vor Auslieferung einzeln und
mit voller Rückverfolgbarkeit geprüft, so dass
konsistent die reinste und kostengünstigste Luft
auch für die anspruchsvollsten Umgebungen zur
Verfügung steht.
Weitere Informationen zu den Normen fürSicherheitskammern finden Sie in der DIN-12950, DIN-12980, EN 12469, NSF-49, BS-5729 und NFX-44-201 (europäische Norm).
Werkbänke und Kammern
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1 2
3
1
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Weitere Camfil Farr-Produktefür Mini-Umgebungen
Geschlossener Faltenfilter TRSA.
Megalam MX. Megalam MD.
Deltafil.
HEPA filters for LAF benchesTY text
TY text
Endotoxine sind giftige Stoffe, die von Bakterien
produziert werden und auch dann noch aktiv
sind, wenn die Bakterien abgetötet wurden. Das
bedeutet, dass sich selbst auf sterilen
Oberflächen noch gefährliche Endotoxine befin-
den können.
In 21CFR, Teil 211.94 heißt es hierzu sinnge-
maß: Verpackungsmittel und Behälter für
Arzneirohstoffe müssen sauber sein und –
sofern dies durch die Art des Arzneimittels
bedingt ist – sterilisiert und so behandelt
werden, dass Pyrogene entfernt und die Eignung
für den vorgesehenen Zweck sichergestellt ist.
Depyrogenisierungs- und
Sterilisierungsprozesse haben den Zweck,
lebensfähige Materie zu entfernen und die
Menge an Endotoxin auf Fläschchen und anderen
Behältern zu entfernen, die für die Verarbeitung
die he ißesten f i l ter der we l t
hochtemperatur f i l ter
8
Absolute FRSI (Europa)/Absolute K (USA).
Absolute FRK (Europa)/Absolute F (USA).
Sofilair HT (Europa)/Sofilair HT (USA).
Si l ikonfi lter
Keramikfi lter
Termikfil 2000 (Europa)/Termikfil (USA).
Camfil Farr-High-Temperature HEPA Global Spec & Technical Performance
1 MPPS – Most Penetrating Particle Size (Partikelgröße mit der stärksten Durchdringung) µm – Mikrometer F – Fahrenheit
C – Celsius
FRSI (6”/12”) FRK (6”/12”) Sofilair Termikfil Serie K Serie FFRSI (150/292 mm) FRSI (150/292 mm)(hohe Temperaturen) (Standard und (Standard und
hohe Kapazität) hohe Kapazität)
Leistungsdaten und 1FRSI-600 1FRK-600 1506.23.04 6P6 24 x 24 x 12 24 x2 4 x 12Merkmale 1FRK-1000 1FRK-1000 610 x 610 x 292 610 x 610 x 292
Luftstrom (24” x 24”) 730/1200 cfm 730/1200 cfm 1765 cfm 700 cfm 1040 cfm 1000 cfm(610 x 610) 1240/2050 m3/h 1240/2050 m3/h 3000 m3/h 1200 m3/h 1770 m3/h 1770 m3/h
Abscheidegrad 99,99 % bei 0,3 µm oder99,99 % bei 0,3 µm99,995 % bei 0,3 µm99,99 % bei 0,3 µm 99.97% 99,97 % bei 0,3 µmbei Nennluftstrom 99,95 % bei MPPSoder 99,95 % bei MPPS oder 99,99 % bei 0,3 µm
Druckdifferenz 2,54 cm WS 2,54 cm WS 2,79 cm WS 2,54 cm WS 2,54 cm WS 2,54 cm WSbei Nennluftstrom 250 Pa 250 Pa 275 Pa 250 Pa 250 Pa 250 Pa
Standardrahmen Edelstahl Edelstahl Edelstahl Keramik Edelstahl 304 Edelstahl 304
Rahmenhöhe 6” & 111/2” 6” und 111/2” 111/2” 3,3” 6” und111/2” 111/2”150 und 292 mm 150 und 292 mm 292 mm 84 mm 150 und 292 mm 292 mm
Standardrahmen Glasfaser Glasfaser Silikon gerollte Glasfaser Silikon Aluminium und Glasfaser
Alternative Dichtung keine Dichtung keine Dichtung keine Dichtung keine Dichtung keine Dichtungkeine Dichtung
Dichtmittel Silikon Keramik Silikon Keramik Silikon Keramik
Standardabscheider Aluminium Aluminium Glasfaser Glasfaserstrang Aluminium Aluminium
Standard-Öffnungsgitter kein Gitter kein Gitter kein Gitter 2 Stück, Edelstahl 1 Stück, Edelstahl 304(Schutz) Stahl Stahl
Alternatives Öffnungsgitter kein Gitter(Schutz)
Medientypen Glasfaser Glasfaser Glasfaser Glasfaser Glasfaser Glasfaser
Medienfläche (24” x 24”) 123/242 sq. ft. 123/242 sq. ft. 431 sq. ft. 130 sq. ft. 186 sq. ft. 180 sq ft(610 x 610) 11,4/22,5 m2 11,4/22,5 m2 40,0 m2 12,1 m2 17,3 m2 16,7 m2
Minifaltung Ja Ja
Tieffaltung Ja Ja Ja Ja
Größen 12 Standardgrößen 10 Standardgrößen 2 Größen 7 Standardgrößen 7 Standardgrößen 7 Standardgrößen
Leckrate (%) 0,05 % 0,05 % 0,10 % 0,01 % 0,03 % (99,97) 0,03 % (99,97 %)oder 0,01 % garantiert
(99,99 %)
Leckprüfungs- bei 68 °F / 20 °C bei 68 °F / 20 °C bei 68 °F / 20 °C 100 % einzeln bei 68 °F / 20 °C bei 68 °F / 20 °Cbedingungen vor thermischer vor thermischer nach thermischer vor thermischer vor thermischer
Behandlung Behandlung Behandlung Behandlung Behandlung
Maximale Betriebs- 482 °F 662 °F 446 °F 662 °F 500 °F 750 °Ftemperatur 250 °C 350 °C 230 °C 350 °C 260 °C 400 °C
Gewicht 32 lbs. und 46 lbs. 32 lbs. und 46 lbs. 67 lbs. 5 lbs. 42 lbs. 59 lbs.14,5 und 20,9 kg 14,5 und 20,9 kg 30,4 kg 5,0 kg 19,1 kg 26,8 kg
Handling Camfil Farr spezial Camfil Farr Camfil Farr Absolute-Verpackung Absolute-Verpackung Absolute-Verpackung
Mechanische hoch hoch hoch mittel hoch hochBeständigkeit
Berstdruck 5 cm WS 5 cm WS 3,5 cm WS 5 cm WS 5 cm WS500 Pa 500 Pa 350 Pa 500 Pa 500 Pa
und Verabreichung von pharmazeutischen
Produkten verwendet werden. Bei diesen
Prozessen kommt trockene Wärme mit vorge-
schriebener Temperatur und Einwirkungsdauer
zum Einsatz. Es liegt im Verantwortungsbereich
des pharmazeutischen Herstellers, die für den
jeweiligen Prozess geeigneten Verfahren zur
Reinigung, Sterilisierung und Depyrogenisierung
auszuwählen.
Die zur Depyrogenisierung verwendet Luft
muss mit leckfreien HEPA-Luftfiltern gereinigt
werden.
Depyrogenisierungstunnel und Durchlauföfen
sind stetig arbeitende Systeme, mit denen die
Menge an Endotoxin auf Glas- und Metall-
fläschchen sowie auf anderen Prozessbehältern
und deren Zubehör auf ein akzeptables Maß
reduziert wird.
Depyrogenisierungsöfen sind zyklisch
arbeitende Systeme, mit denen die Menge an
Endotoxin auf Glas- und Metallfläschchen sowie
auf anderen Prozessbehältern und deren
Zubehör auf ein akzeptables Maß reduziert wird.
Damit die Depyrogenisierung gelingt, müssen
die Substanzen, auf die der Prozess abzielt, für
die gesamte Dauer auf einer bestimmten
Temperatur gehalten werden. Verkürzte
Aufwärm- und Abkühlphasen sowie eine erhöhte
Maximaltemperatur können den Geamtdurchsatz
des Systems steigern.
In der Vergangenheit war die Dauer einer
zyklischen Depyrogenisierung durch die
Fähigkeit der HEPA-Filter bestimmt, die erforder-
liche Reinheitsklasse (normalerweise ISO Klasse
5) aufrechtzuerhalten. Während der Aufwärm-
und Abkühlphasen kam es häufig zum Versagen
der HEPA-Filter. In der jüngeren Vergangenheit
trugen die Fortschritte in der HEPA-Filter-
technologie dazu bei, die negativen Auswirk-
ungen von HEPA-Filtern auf die Prozessdauer zu
verringern.
Über viele Jahre hinweg produzierten wir konven-
tionelle HT-Filter mit Dichtungen auf Silikon- und
Keramikbasis. Die Filter der Serien F und K, die
von Camfil Farr in den USA und in Europa herge-
stellt werden, waren lange die erste Wahl für
unsere Kunden aus dem Anlagenbau und der
Biopharmazie.
Termikfil von Camfil Farr ist ein Beispiel für
die neue Technologie der Hochtemperatur-HEPA-
Filter. Termikfil wurde speziell für den Einsatz in
Depyrogenisierungsöfen sowie Sterilisierungs-
tunnels entwickelt und ist der einzige HEPA-
Filter, der bei einer Temperatur von 350 °C
garantiert ein Jahr lang betrieben werden kann
und dabei stets die FDA-Vorgaben für die
Leckfreiheit erfüllt.
Der Termikfil wird während der Herstellung in
einem speziellen Wärmekonditionierungszyklus
bei 300 °C vorbehandelt und modifiziert.
Neue Technologien für die Luftfilterung bei
hohen Temperaturen verschaffen
Anlagenherstellern den Freiraum, sich auf andere
prozessrelevante Aspekte zu konzentrieren, die
Systemleistung zu maximieren und die Kosten
des Anlagenbetriebs zu senken.
Führende Hersteller weltweit entscheiden
sich bei kritischen Anwendungen für Camfil
Farr. Unser Filtersortiment ist die Basis der
anspruchsvollsten Lösungen für Kunden aus der
Biopharmazie:
hochtemperaturanwendungen
9
OEM-Kunden Landweltweit
Bausch & Strobel DeutschlandNIRO DänemarkIcos ItalienFedergari ItalienTPS USA Despatch USA Lytzen Dänemark
Komponenten umfassen. Zu diesen
Komponenten zählen unter anderem Vorfilter,
Überwachungseinrichtungen, Hochleistungsfilter,
Nachfilter und Adsorber, die hintereinanderge-
schaltet sind. Die Leistungsfähigkeit des
Systems lässt sich durch parallele Anordnung
mehrerer Einheiten steigern.
Einige Umschließungssysteme bieten
die Möglichkeit zum sicheren Wechseln von
Luftfiltern mit Hilfe von Schutzsäcken. Dieses
System wird als “Bag-in/Bag-out” (BIBO) be-
zeichnet.
BIBO
Bag-in/Bag-out-Systeme sind Umschließungs-
systeme, zu denen ein PVC-Sack mit integrierten
Handschuhen gehört. Diese Säcke dichten das
Umschließungsgehäuse ab, während Filter
gewechselt werden, die mit gefährlichen Stoffen
kontaminiert sind. Bag-in/Bag-out-Systeme erfor-
dern sehr spezifische Verfahren für den sicheren
Gebrauch. Camfil Farr hält deshalb für seine
Kunden eine Anleitung bereit.
Die Sacköffnung wird an der Zugangsöffnung
des Umschließungsbereichs um einen Flansch
gelegt und mit einem Spanngurt abgedichtet.
Der gebrauchte Filter wird mit den in den Sack
integrierten PVC-Handschuhen aus der Halterung
im Gehäuse entfernt und in den Sack gescho-
ben. Der Sack wird dicht verschlossen und
abgenommen. Dann wird ein neuer Sack am
Flansch befestigt. Die Zugangsöffnung wird
geschlossen und abgedichtet. Die Einheit kann
wieder in Betrieb genommen werden.
Camfil Farr BIBO-Lösungen: Gehäuse der Serie FBGehäuse der Serie GBCamsafe
Camfil Farr-Gehäuse der Serien FB, GB und
Camsafe wurden für den Einsatz in kritischen
Prozessen entwickelt, in denen verhindert
werden muss, dass gefährliche luftgetragene
Stoffe in die Atmosphäre entweichen. Die
Luftfilter können mit Hilfe einer Barriere ersetzt
werden, die das Personal beim Filterwechsel vor
Schadstoffen im Gehäuse oder im Filtereintrag
schützt.
Die Camfil Farr-Gehäuse der Serien FB, GB
und Camsafe minimieren durch ein Kapselungs-
system mit PVC-Säcken das Risiko des Kontakts
mit schädlichen Verunreinigungen während des
Filterwechsels. Während des gesamten
Filterwechsels wird das Personal von gefähr-
lichen Stoffen getrennt gehalten. Die Gehäuse
der Serien Camfil Farr FB, GB und Camsafe sind
nicht nur in Standardausführungen erhältlich,
sondern können mit verschiedenen Optionen
anwendungsspezifisch angepasst werden.
Typischerweise kommen diese Gehäuse in
Einrichtungen zur Anwendung, in denen gefähr-
liche Stoffe an den Prozessen beteiligt sind.
Hierzu können biomedizinische, radiolo-
gische, karzinogene und andere problematische
Stoffe gehören.
Umschließungssystem
In sich abgeschlossene Camfil Farr-
Isolationssysteme bilden eine vollständige
Lösung für alle Anwendungen, in denen luftge-
tragene gefährliche Schadstoffe ein Risiko für
Mitarbeiter oder Besucher der Einrichtung
darstellen.
Diese Systeme lassen sich anwendungsspezi-
fisch so auslegen, dass luftgetragene Partikel,
gasförmige Schadstoffe oder eine Kombination
von beidem entfernt wird.
Typische Anwendungsfälle sind Quarantäne-
und Intensivstationen in Krankenhäusern.
In sich abgeschlossene Isolationssysteme
von Camfil Farr eignen sich ideal für die
Kontrolle von luftgetragenen Pathogenen, viralen
Schadstoffen und infektiösen Organismen.
Für Anwendungen, in denen Personen in die
10
Nach den Ereignissen der jüngsten Geschichte
haben wir ein Bewusstsein für das Risiko ent-
wickelt, dass gefährliche Stoffe auf unkonven-
tionellen und unerwarteten Wegen in ein
Gebäude gelangen können. Ganz gleich, ob
solche Stoffe über den Außenlufteinlass ein-
dringen oder im Inneren des Gebäudes freige-
setzt werden, Camfil Farr bietet die passende
Luftfiltertechnik. Camfil Farr ist weltweit füh-
rend in angewandter Technik für den Schutz
von Gebäuden vor chemischen, biologischen
und radiologischen Angriffen. Unsere
Erfahrung mit Reinräumen, Operationssälen,
Kernkraftwerken, Quarantäneräumen und
Einrichtungen für die Biosicherheit hilft uns,
die Raumluftqualität in einer veränderten Welt
zu erhöhen.
Zweck
Ein Umschließungssystem hat die Aufgabe,
gefährliche chemische, biologische oder
karzinogene Verunreinigungen aus der Luft zu
filtern. Wie der Name bereits sagt, dienen
Umschließungssysteme außerdem dazu, die
ausgefilterten Schadstoffe in einem abgedich-
teten Gehäuse zu kapseln, bis das Filter-
medium ersetzt oder regeneriert werden
muss. Umschließungssysteme können Partikel,
Gase oder beides ausfiltern.
Je nach Schadstoff und Anwendungszweck
können Umschließungssysteme mehrere
bag in/bag out – B IBO
sicherhe i t be im wechse l
11
Nähe von Spezies des Mycobacterium-tuberculo-
sis-Komplexes (Gruppe säurefester
Tuberkelbakterien) gelangen, hat das Center for
Disease Control (CDC) in den USA eine Reihe
von Parametern zur Luftqualitätskontrolle
definiert.
Bei neu errichteten Anlagen oder
Modernisierungen muss die Raumluft minde-
stens zwölfmal pro Stunde gegen Reinluft aus-
getauscht werden. In bestehenden Systemen ist
mindestens ein sechsmaliger Luftaustausch pro
Stunde erforderlich. Für beide Fälle enthält die
Richtlinie spezifische Vorgaben für den Schutz
von Mitarbeitern und Besuchern der Einrichtung.
Die in sich abgeschlossenen
Isolationssysteme von Camfil Farr erleichtern
es, diese Vorgaben in Ihrer Einrichtung zu
erfüllen oder sogar zu übertreffen.
Ein Exemplar dieser Richtlinien erhalten Sie
bei einem Vertreter von Camfil Farr in Ihrer
Nähe oder direkt von Camfil Farr.
Diese Anlagen sind in verschiedenen kunden-
spezifischen Ausführungen erhältlich. Jede
Anlage wird von unseren Konstrukteuren konzep-
tionell beurteilt und anschließend als vollständi-
ges System geprüft, damit die Eignung für den
vorgesehenen Einsatzzweck sichergestellt ist.
Die mechanischen Komponenten werden auf
die Filterstufen abgestimmt, damit die Stärke
des Luftstroms dem Nennwert entspricht.
Als optionale Komponenten stehen
Magnehelic-Differenzdruckmanometer,
Prüfanschlüsse, Klappen und
Kontrollmechanismen zur Verfügung.
Camfil Farr liefert sowohl das System
als auch die Filter. Die Kompatibilität von
Komponenten und die Qualität des Gesamt-
systems werden durch einen einzigen Hersteller
sichergestellt.In sich abgeschlossene Luftfiltersystemezur Entfernung von gefährlichen Schadstoffen.
umsch l ießung
aFB-Gehäuse.
GB-Gehäuse.
Camsafe.
FB-Gehäuse. Die Vorfiltergehäuse von CamfilFarr passen direkt auf gekapselten Gehäuseder Serien Camfil Farr GB, FB, GN und FN.
Rundes Bag-in/Bag-out-Gehäuse FB-r.
12
camf i l farr-Luf t re
für d ie B io
opakfilgreen/durafil
Mehrere Filterzellen mit geschlosse-ner Faltung bilden eine maximaleMedienfläche. Hervorragend geeignet für Systememit niedrigem statischen Außendruck.Minimaler Energieverbrauch.Mit Kopfteilrahmen lieferbar. Klassifizierung als MERV 11, 13 und14 nach ASHRAE-Norm 52.2 oder F6,F7 und F8/F9 nach EN 779:2002.
3
hi-floSetzen Sie einen Feinfilteraus Glasfaser mit großer
Medienoberfläche ein. Es empfiehltsich ein Taschenfilter mit großerOberfläche (Hi-Flo M).Klassifiziert als MERV 13/14-Filternach ASHRAE 52.2 oder als F8/F9-Filter nach EN 779:2002.
2
camcarb/ camsorb
Auf dem Gebiet der Kohlefilter kannCamfil Farr eine ganze Reihe vonverschiedenen Lösungen bieten. Camcarb/Camsorb-Aktivkohlefilterbestehen aus einer galvanisiertenoder Edelstahl-Basisplatte und galva-nisierten oder Edelstahl-Zylindern, diemit Aktivkohle gefüllt sind. DieseZylinder sind auch in einer umwelt-freundlichen Ausführung ausKunststoff erhältlich.Filtertyp: Camcarb 2600-16/CM07für SO2-Gas.
4
filtra2000®/sofilair
Hochleistungs-HEPA-Filter mit 4000m3/h bei 250 Pa.Rahmen aus stranggepresstemAluminium,galvanisiert, Kunststoff oder Edelstahlmit Gel- oder Flächendichtung.Einzeln geprüft nach den neuesteninternationalen Normen.
5
pharmaseal®
Das austauschbareHEPA/ULPA-
Deckenkanalmodul auf der Raumseiteeliminiert mit seiner vollständiggeschweißten KonstruktionUndichtigkeiten zum Reinraum.Eingebaut werden können Filter mitGel-Dichtungen und einemAbscheidegrad von 95 % bei 0,3Mikrometer bis 99,9995 % beiPartikelgrößen mit stärksterDurchdringung.Das Modul kann an Decken aus T-Stahlträgern montiert oder in Deckenmit Verkleidung ausTrockenbauplatten eingelassenwerden. Enthalten ist ein Aerosol-Injektions-/Duffsionssystem für diegleichmäßige Anströmungsverteilung.Lieferbar mit blasendichten Fall- oderAbsperrregelklappen.Ausführung in 0,063 Aluminium oder2,8-mm-Edelstahl 304.
6
bibo-staubsammlerDie Gold Series (GS)-Staubsammler könnenin verschiedenen Bereichen der Pharmazie
eingesetzt werden, in denen Staub entfernt werdenmuss. Dazu zählen Tablettenpressen,Tablettenbeschichter, Fließbettrockner, Sprühtrocknerund die allgemeine Raumbelüftung. Die GS-Staubsammler eignen sich perfekt für die hochwirk-same Filterung in der pharmazeutischen Produktion.
9
30/30Filter mit gefaltetem Einsatzund mittlerem
Abscheidegrad.Der Originalfilter mit gefaltetemMedium – der Industriestandard vonheute.Bis zu 16 Faltungen auf 305 mm.Die Radialfaltung sorgt für minimaleDruckdifferenz und maximaleLebensdauer. Lieferbar in U.L.-Klasse 2 oder 1 mit25, 50 und 75 mm Tiefe. Vliesmedium aus Baumwolle-Synthetik-Mischfaser.Klassifiziert als MERV 7-Filter nachASHRAE 52.2 oder als G4-Filter nachEN 779.
1
i n igungs lösungen
pharmazie
13
termikfil 2000®
Die Filterzelle mit geschlos-sener Faltung ist im
Dauerbetrieb temperaturfest bis 350 °C.Die einzigartige Konstruktion sorgt fürmaximale Zuverlässigkeit undLeckfreiheit.Der Keramik-Verbundrahmen redu-ziert die thermische Ausdehnung aufein Minimum.Die Edelstahl-Wabengitter auf Einlass-und Auslassseite schützen die Filterwährend des Handlings.Abscheidegrad >99,99 % bei 0,3Mikrometer Partikeldurchmesser. Einzeln geprüft, zertifiziert unddokumentiert.Zu den Einsatzbereichen zählenSterilisierungstunnel und -öfen.
8
wm pharmasealDas Pharmaseal-Gehäuse zur Wandmontage ist mit 30/30-Vorfilter, Sofilair/Filtra2000 und Megalam-Filterzellen erhältlich. Über die optionale Testhaube können
Effizienzmessungen von der Raumseite aus vorgenommen werden.
10
bag-in/bag-out-gehäuse
Wandmontierbares BIBO-Gehäuse fürsicheren Filterwechsel. Lieferbar mitVorfilter-, HEPA- und Scanstufen, bla-sendichtem Dämpfer undAbdeckklappen. TypischeEinsatzbereiche liegen dort, wo mithoch konzentrierten oder toxischenVerbindungen gearbeitet wird.Minimiert den Aufwand zurDekontaminierung vonLüftungskanälen.
11
camsafeGehäuse für höchsteSicherheit und gefahrlosen
Filterwechsel.Kontaktloses BIBO-System. Filterklemmvorrichtung mit automati-scher Spannungsregulierung.Schnelle und sichere Filterinstallationmit Hebelbetätigung. Optionale Prüfung derFilterdichtungspassung nach DIN 1946, Teil 4. Geschweißte, robuste Konstruktion.Dichtheitsklasse B nach EN 1866 bei5000 Pa. Camsafe-Anschlussstücke sind inverschiedenen Ausführungenerhältlich.
12
camgrid dry/camgrid gelEin modulares Systemen mit Rastermaßen zur Montagean Decken und Wänden Reinräumen der Biopharmazie.
Camgrid eignet sich für:• Reinraumbereiche bis hinunter zu ISO 5• Lokaler, unidirektionaler Luftströmungsschutz• Vollständige, unidirektionale Luftströmung im Reinraum• Nicht unidirektionale Luftströmung im Reinraum (mitFüllblenden)
Durch seine Modularität eignet sich das System Camgrid ideal zurOptimierung der Filterungsabdeckung und zur Maximierung deswirksamen Filterungsbereichs bei minimalen Turbulenzen.
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megalam®-Panelfilter
Das patentierte Herstellungsverfahrenmit geschlossener Faltung sorgt fürgeringe Druckdifferenz, gleichförmigeLuftströmung und minimaleKonfigurationsverluste.Der Abscheidegrad reicht von 95 %bei 0,3 Mikrometer bis zu99,9999995 % bei Partikelgrößen mitstärkster Durchdringung. Der eloxierte Aluminiumrahmengewährleistet eine stabile und dauer-hafte Packung.Verschiedene Rahmenausführungen,Dichtungen und Medien sind lieferbar.Bitte fragen Sie uns.Jede Einheit wird einzeln geprüft undzertifiziert.
7
14
Europaweit treten zwei wichtige neue Sicher-
heitsrichtlinien in Kraft. Diese sind unter dem
Namen ATEX-Richtlinien bekannt und gelten für
Hersteller, Anbieter und Benutzer von Anlagen,
die für den Einsatz in explosionsgefährdeten
Umgebungen (Gefahrenbereichen) vorgesehen
sind.
Per Definition gilt eine Umgebung als explo-
sionsgefährdet, wenn dort unter atmosphäri-
schen Bedingungen ein Luftgemisch anzutreffen
ist, das gefährliche Stoffe in Form von Gasen,
Dämpfen, Nebel oder Staub enthält und in dem
sich eine Entzündung als Verbrennung auf das
gesamte unverbrannte Gemisch ausbreitet.
Die Richtlinien 99/92/EC (ATEX 137), (USE-
Richtlinien) verlangen vom Arbeitgeber, seine
Mitarbeiter in explosionsgefährdeten
Umgebungen zu schützen.
Die Richtlinien 94/9/EC (ATEX 95 oder ATEX
100A) für Schutzeinrichtungen in explosionsge-
fährdeten Umgebungen gelten für elektrische
und nicht-elektrische Geräte, die für den Einsatz
in Gefahrenbereichen vorgesehen sind
(Umgebungsatmosphäre mit Gasen, Dämpfen
oder Staub).
Die Einhaltung der beiden ATEX-Richtlinien ist
seit dem 1.Juli 2003 in allen Mitgliedsstaaten
der Europäischen Union gesetzlich vor-
geschrieben.
In biopharmazeutischen Anwendungen verlan-
gen einige Prozesse, dass in bestimmten Zonen
Filter mit ATEX-Klassifizierung eingesetzt werden
(siehe Tabelle).
Camfil Farr entwickelte in Europa HEPA-Filter
und -Gehäuse mit ATEX-Zertifizierung zur
Anwendung in biopharmazeutischen
Einrichtungen. Diese Systeme verhindern
elektrostatische Gefährdungen durch Gas oder
Staub in der ATEX-Zone.
Camfil Farr entwickelte für die meisten Filter
und Filtergehäuse, die allgemein in biopharma-
zeutischen Einrichtungen zur Anwendung kom-
men, spezielle ATEX-konforme Versionen. Diese
verhindern in ATEX-Zonen die Gefährdung durch
Gas oder Staub.
Die ATEX-Lösungen von Camfil Farr sind
uneingeschränkt nach den Anforderungen der
ATEX-Richtlinie zertifiziert und tragen die vorge-
schriebene “Ex”-Kennzeichnung. Den Produkten
sind jeweils eine ATEX-Konformitätserklärung und
eine Gebrauchsanweisung
beigefügt.
r icht l in ien für exp los ionsgefährdeteumgebungen
atex
Tabellenlegende: ATEX-Zuordnung zwischen Benutzerzonen und Produktkategorien
Zonen DefinitionenGas Staub
EN 60079-10 EN 50281-3
0 20 Orte, mit ständig explosiver Atmosphäre
1 21 Orte, an denen die Atmosphäre während des normalen Betriebs gelegentlich explosiv ist
2 22 Orte, an denen die Atmosphäre während des normalen Betriebs nur sehr selten explosiv ist, und dann auch nur für kurze Zeit
Zonendefinitionen
ATEX- Typische Zonen-Kat. Eignung
1G Anlage geeignet für Zone 01D Anlage geeignet für Zone 20
2G Anlage geeignet für Zone 12D Anlage geeignet für Zone 21
3G Anlage geeignet für Zone 23D Anlage geeignet für Zone 22
Kategorien
15
Der einzige Staubsammler mitSurrogatprüfung auf gefährlicheVerbindungen
Das BIBO-Klappen- und BIBO-Staubab-
scheidesystem Gold Series Camtain wurde in
Bezug auf die Exposition des Personals gete-
stet. Dabei wurde Lactose als Surrogatstaub für
gefährliche pharmazeutische Verbindungen ver-
wendet. Während des mehrfachen Austauschs
von Staub und Filtern wurden über 75
Luftqualitäts- und Abstrichmesspunkte über-
wacht. Die Messung wurde von Broadspire
durchgeführt, einem unabhängigen Prüflabor,
das von einem führenden Pharmaunternehmen
für die Probenuntersuchung von gefährlichen
Verbindungen zertifiziert ist. Der GS Camtain ist
derzeit der einzige für gefährliche Verbindungen
geprüfte Staubsammler auf dem Markt und ist
auch den härtesten Anforderungen gewachsen.
Auf Anfrage erhalten Sie gern den vollständigen
Bericht.
Gold Series CamtainTM in pharma-zeutischen Anwendungen
Sowohl an den Zugangsklappen für den
Filtereinsatz als auch am Staubentleerungs-
system unter dem Sammler stehen Bag-in/Bag-
out-Umschließungssysteme zur Verfügung.
Dadurch wird die Sicherheit beim Filterwechsel
gewährleistet. Farr bietet BIBO-Staubsammler
für pharmazeutische Anwendungen in den USA,
in Kanada und in Europa an. Das BIBO-
Staubsammelsystem erhielt von Farr den Namen
Gold Series Camtain.
Gold Series im Einsatz beiPharmaunternehmen
Die Gold Series (GS)-Staubsammler können in
verschiedenen Bereichen der Pharmazie einge-
setzt werden, in denen Staub entfernt werden
muss. Dazu zählen Tablettenpressen,
Tablettenbeschichter, Fließbettrockner,
Sprühtrockner und die allgemeine
Raumbelüftung. Die GS-Staubsammler eignen
sich perfekt für die hochwirksame Filterung in
der pharmazeutischen Produktion.
bibo – go ld ser ies camta in TM
staubsammelsys tem für d ie b iopharmazie
Belüftung einer Tablettenpresse.
Selbstreinigender Staubsammler GS4 8180für pharmazeutische Anwendungen.
“Der Gold Series BIBO Camtain ist
für unsere pharmazeutischen
Anwendungen die ideale Lösung.
Dieses System ist mit keinem
anderen auf dem Markt erhält-
lichen Staubsammler zu verglei-
chen. Die Ergebnisse der
Surrogatprüfung für gefährliche
Verbindungen sind äußerst positiv.
Eine tolle Leistung!”
Projektingenieur
eines führenden Pharmaunternehmens
16
pharmasea l -ansch lussgehäuse
gehäuse
Pharmaseal kann miteiner blasensicherenKlappe, einerFallklappe oder einerAbsperrklappe geliefertwerden.
Dank einer sehr hohen Flexibilität der Fertigung
kann Camfil Farr eine Pharmaseal-Lösung für
quasi jede Reinraumanforderung realisieren.
Kundenspezifische Größen mit speziellen
Passstücken können ebenso hergestellt werden
wie Anreihmodule mit einem einzigen
Einlassstutzen für mehrere Einheiten, wenn hori-
zontaler oder vertikaler Luftstrom erforderlich ist.
Camfil Farr Pharmaseal bietet Luftfiltersysteme für Reinraumanlagen in pharmazeutischen oder bio-
technologischen Einrichtungen sowie allen anderen Einrichtungen an, in denen Reinraumumgebungen
aus herstellungstechnischen oder gesundheitlichen Gründen erforderlich sind.
Die einzigartige Konstruktion ermöglicht den raumseitigen Filteraustausch, reduziert Ausfallzeiten
auf ein Minimum und sorgt dafür, dass die Raumluft nach dem Filterwechsel eine reproduzierbare
Reinheit aufweist.
Camfil Farr Pharmaseal:
• Anschlussstücke und Penetrierungen aus
geschweißten Komponenten im Verbindungsstück
zwischen Filter und Haube. ATLecks im Reinraum
werden unterbunden.AT
• Das Gehäuse wird einer Sichtprüfung unterzogen,
auf Passgenauigkeit des Filters geprüft und dann
bei 750 Pa einer Blasenprüfung unterzogen, um
sicherzustellen, dass das Gehäuse unter norma-
len Betriebsbedingungen keine Undichtigkeiten
aufweist.
• Erhältlich in verschiedenen Ausführungen aus
0,063 Aluminium oder 2,8-mm-Edelstahl 304.
• Das Gehäuse kann an Decken aus T-Stahlträgern
montiert oder in Decken mit Verkleidung aus
Trockenbauplatten eingelassen werden.
• Regelklappenoptionen:
– Eine blasendichte Klappe isoliert den Raum
während des Filterwechsels oder der
Dekontaminierung. Die blasendichte Klappe fun-
giert gleichzeitig als Mengenregelklappe. Sie wird
über denselben Mechanismus aus dem Gehäuse
im Raum angesteuert.
– Fallklappe mit robustem mechanischen
Gestänge für die präzise Einstellung des
Luftstroms und den exakten Raumluftausgleich.
– Absperrklappe für die einfache Einstellung
des Luftstroms zur Feineinstellung des Ausgleichs
von der Raumseite aus.
• Luft- und Aerosolverteilungssystem für eine
gleichmäßige Verteilung der Prüfanströmung über
die gesamte Filteroberfläche.
• Einlassstutzen mit Überschiebmanschette, durch
die ein einfacher Anschluss an flexible Luftkanäle
von Lüftungs- und Klimaanlagen möglich ist.
• Das Gehäuse kann mit einer 50-mm-
Glasfasermatte oder mit 25 mm Armaflex als
Standard isoliert werden.
• Jedes Gehäuse ist mit der Seriennummer
gekennzeichnet. Dies ermöglicht die
Rückverfolgung der Druckprüfungen und der
Seifenblasenprüfungen der geschweißten
Verbindungen.
Zwei Ausführungen sind lieferbar:
Eine dicht geschweißte Version an Modulen mit
Fallklappen zur Sicherstellung der Leckfreiheit sowie
eine mechanisch angeschlossene Version auf
Modulen mit Absperrklappen. Beide Varianten zeich-
nen sich durch stabile Modulverbindungen aus.
• Das eingelassene Frontgitter vereinfacht den
Filterwechsel und erleichtert die Gerätewartung.
Die Gitterfläche ist zu 40 % durchlässig und sorgt
dadurch für eine gleichmäßige Luftströmung. Die
Gitterbefestigungen sind in verschiedenen
Bauformen erhältlich. Das Gitter kann außerdem
mit einem Scharnier geliefert werden.
• Eingebaut werden können Filter mit Gel-
Dichtungen, die in den Packungstiefen 53, 70 und
100 mm erhältlich sind. Der empfohlene Filter-
Abscheidegrad für das Pharmaseal-Modul ist H14
(99,995 bei MPPS) gemäß EN-1822.
Blasendichte Regelklappe.
Fallklappe.
Absperrklappe.
Aerosolverteilungssystem mit Schnelltrennan-schlüssen und Klappensteuerungsmechanismus.
Fallklappe oder Absperrklappe mitPositionsanzeige und Stellschraube.
17
Wandmontiertes Abluftgehäuse miteiner HEPA- und einer Vorfilteroption
Beim Pharmaseal-Abluftgehäuse handelt es sichum eine einfache und dennoch höchst wirksameLösung für Abluft- und Rezirkulationssysteme inpharmazeutischen und biotechnologischenEinrichtungen, Krankenhäusern, Operationssälenund Tierversuchslabors.
Das Camfil Farr Pharmaseal-Abluftgehäuse istauf Raumseite austauschbar. Damit verbindensich die folgenden Vorteile:
• Das abnehmbare Filterverkleidungsblechaus Edelstahl erleichtert den Filterwechsel vonder Raumseite aus und sorgt dafür, dassSchmutzpartikel aus dem Filter nicht in dieReinraumumgebung gelangen und diese konta-minieren.
• Das Gehäuse wird aus 0,063 Aluminiumoder Edelstahl 316/316L gefertigt. Zu allenGeräten gehören ein Verkleidungsblech undBeschläge aus Edelstahl 304.
• Die Leckfestigkeit wurde durch eineBlasenprüfung mit 750 Pa nachgewiesen, umsicherzustellen, dass das Gehäuse unter norma-len Betriebsbedingungen keine Undichtigkeitenaufweist. Das Gehäuse wird im Werk außerdemeiner Sichtprüfung unterzogen. Vor dem Versandwird die Passgenauigkeit der Filter getestet.
Jedes Gerät wird mit einem Etikett verse-
hen, das die vollständige Rückverfolgungdes Prüfverfahrens ermöglicht.
• Zum Lieferumfang gehören sämtliche Teilefür die Wandmontage und wahlweise ein ein-wärts gedrehter Flansch, ein auswärts gedrehterFlansch oder ein Integralluftsammler mit rundemAnschluss für flexible Lüftungskanäle (250 oder300 mm).
• Das Gehäuse verfügt über eine integriertebündige Perimetermanschette. Es kann anGipskartonwänden, verputzten Wänden und kon-ventionellen Verbundplatten aus Aluminium oderEdelstahl montiert werden.
• Das Gehäuse ist in vierStandardfilterkonfigurationen erhältlich: 100-mm-Filter mit Vorfilter, 100-mm-Filter ohne Vorfilter,Filtra 2000-Filter mit Vorfilter und Filtra 2000-Filter ohne Vorfilter.
• Das Gehäuse enthält Filterführungen, diefür einen passgenauen Sitz der Filter durchAnpassung der Gel-Dichtung des Filters mit derSchneidendichtung des Gehäuses sorgen.
• Enthalten sind ein statischerDruckanschluss und ein Schnelltrennanschlussfür die bequeme raumseitige Kontrolle desFilters.
• Über die optionale Testhaube undAnschlüsse zur Probenentnahme können alleWirkungsmessungen von der Raumseite ausvorgenommen werden.
Dasselbe Gerät wurde mit einer Prüfhaubeversehen und in einen Pharmaseal-Rahmenmontiert. Auf diese Weise kann die gesamteFiltereffizienz von der Raumseite aus über-prüft werden.
pharmasea l -ab lu f tgehäuse
umschl ießung
Das Pharmaseal Abluftgehäuse ist in derReinraumwand montiert. Von der Raumseiteaus gesehen bietet es einen ästhetischenAnblick.
ATPrüfverfahren für die Pharmaseal-AblufthaubeAT
1. Entfernen Sie die Abdeckung vom Pharmaseal.
2. Montieren Sie die Prüfvorrichtung an der Haube.Hinweis: ATSchließen Sie den flexiblen Schlauchdes Anschlusses für die Aerosolprobenentnahmehinter dem Filter an den Schnelltrennanschlussin der Haube an, kurz bevor Sie die Prüf-vorrichtung tatsächlich an der Haube befestigen.
3. Schließen Sie das Fotometer an den Anschlusszur Aerosolprobenentnahme der Prüfvorrichtungvor dem Filter und an den Anschluss zurAerosolprobenentnahme hinter dem Filter an.
4. Schließen Sie den Rauchgenerator an dieAerosoleinlassöffnung an.
5. Führen Sie die Filterprüfung durch.
6. Wenn das Ergebnis zufrieden stellend ist, bauenSie die Prüfinstrumente und die Prüfvorrichtungwieder ab.
7. Bringen Sie das Gitter wieder am Pharmaseal-System an.
Anschluss zurAerosolprobenentnahme
hinter dem Filter
FotometerAnschluss zur Aerosolprobenentnahme vor dem Filter
Rauchgenerator
Anschluss für die Aerosoldispersion
Prüfvorrichtung Deckenniveau
Abluftkanal
Anschluss zur Aerosolprobenentnahme hinter dem Filter
18
LCC-Software
Die Life Cycle Cost (LCC)-Software wird von uns
bereits seit vielen Jahren in der Biopharmazie
eingesetzt.
Die Schwankungen auf den Öl- und
Energiemärkten sowie die ständig steigenden
Kosten der Reinluftversorgung sind kritische
Faktoren für diese Branche.
Die LCC-Software ermöglicht es, verschiede-
ne Kombinationen von Filtertypen mit dem
gewünschten Abscheidegrad zu simulieren und
damit die Lebensdauer zu maximieren sowie die
Energiekosten und die Anzahl der Filterwechsel
zu senken. Für das Pharmaunternehmen ergibt
sich daraus eine Einsparung von wertvollen
Ressourcen.
Ein weiterer Vorteil sind die positiven Effekte
der reduzierten Motorleistung und des verrin-
gerten Entsorgungsbedarfs auf die Umwelt.
Nach der Überprüfung des Filters im
Produktionsbetrieb kann die bestehende
Filterkonfiguration der Luftaufbereitungsanlage
in die Software eingegeben werden.
Anschließend lässt sich für die betreffende
Anlage die Filterkombination mit den geringsten
Betriebskosten ermitteln.
Die Software arbeitet mit denfolgenden Parametern:
Typ der verwendeten Filter:
• Außenluftbedingungen (Umgebungs-
bedingungen am Standort der Anlage)
• Luftströmung
• Aktuelle Wechselstrategie (Filter können zeit-
abhängig oder nach Maßgabe des
Differenzdrucks gewechselt werden)
• Anzahl der Filter in der
Luftaufbereitungsanlage
• Aktuelle Energiekosten
• Installationskosten
• Entsorgungs- und Reinigungskosten
Camfil Farr-Filter haben sich in verschiede-
nen unabhängigen Untersuchungen und
Vergleichen als die Filter mit den geringsten
Betriebskosten während des gesamten
Lebenszyklus erwiesen.
Der Energieverbrauch lässt sich einfach mit
der obigen Formel berechnen.
sof twareprogramme zurenerg iee insparung
lcc
E = q x �p x h� x 1000
Dabei gilt:E = Energieaufwand/Jahrq = Luftströmung in m3/s
Dp = Druckdifferenzh = Betriebszeit in Stunden/Jahr
(ganzjähriger Betrieb entspricht 8.760 h)h = Lüfterwirkungsgrad
Beispiel für die Datenausgabe des LCC-Computerprogramms.
19
spez ia l i s ier te sof tware
Benutzeroberfläche des ComputerprogrammsChemical/Carbon.
Software für die Konzeption vonReinräumen
Camfil Farr entwickelte ein Softwareprogramm,
das es uns ermöglicht, auf Basis verschiedener
Parameter die tatsächlichen
Betriebsbedingungen zu simulieren:
Die Auswahloptionen:
• Partikelgröße 0,1, 0,3 oder 0,5 Mikrometer
• Partikel, die durch den Prozess und die
Aktivität der Personen im Raum freigesetzt
werden
• Abmessungen des Raums
• Häufigkeit des Luftaustauschs, Luftströmung
• Wirkungsgrad der Belüftung
• Anteil der zurückgeführten Luft im Bereich
von 0–100 %
• Abscheidegrade von Vor- und Endfilter
Softwareprogramm für chemischeund Kohlefilter
Das Camfil Farr-Programm zur Auswahl von
chemischen und Kohlefiltern unterstützt
Anwender und Entwickler bei der Abschätzung
der Lebensdauer und der Wirkung von
chemischen und Kohlefiltern beim Einsatz in
Verbindung mit verschiedenen Gasen
bestimmter Konzentrationen.
Diese Softwareprogramm dokumentiert ein-
deutig das fortgesetzte Engagement von Camfil
Farr für seine Kunden und die Optimierung der
Filterauswahl für die Biopharmazie.
Beispiel für die Datenausgabe des CleanRoom-Computerprogramms.
Protokoll des EN 1822-Computerprogramms mit derDarstellung der Durchdringung in Abhängigkeit vonder Größe für ein Filter des Typs Megalar H14.
EN 1822-Softwareprogramm
Camfil Farr EN 1822, früher PQ, bietet
Anwendern und Entwicklern die Möglichkeit zur
optimierten Auswahl von HEPA- und ULPA-Filtern.
Es genügt, die tatsächlichen Filterab-
messungen, den gewünschten Abscheidewert
sowie die Luftströmungsgeschwindigkeit an der
Einlassseite einzugeben. Das Programm
ermittelt dann automatisch den tatsächlichen
Abscheidewert bei den Partikelgrößen 0,3 µm
und MPPS (Most Penetrating Particle Size,
Partikelgröße mit der stärksten Durchdringung),
den typischen und maximalen Luftwiderstand in
Bezug auf die Faltentiefe des ausgewählten
Mediums sowie die Partikelgröße MPPS.
StaffanfRektangelDelete. Pleases see my comment in email.
20
Camfil Farr unterhält mehrerePrüfzentren auf der ganzen Welt
Qualitätskontrolle sowie Forschung und
Entwicklung bleiben weiterhin ein Schwerpunkt
für Camfil Farr.
Wir führen ständig interne und externe
Untersuchungen durch, die sicherstellen, dass
alle Produkte den Spezifikationen entsprechen.
ASHRAE-Prüfzentrum
Wir waren das erste Unternehmen aus dem
Bereich der Luftfiltertechnik, das über eigene
Messplätze nach der Eurovent 4/9 bzw. der
EN 779:2002 verfügte.
Diese Messplätze sind in zirkuläre
Abgleichkontrollen eingebunden, damit die
ermittelten Ergebnisse mit denen unabhängiger
Prüflabors übereinstimmen. Camfil Farr USA war
außerdem das erste Unternehmen aus dem
Bereich der Luftfiltertechnik, das seinen eigenen
Messplatz nach ASHRAE 52.21.1999 in Betrieb
nehmen konnte. An beiden Messplätzen kann
nun die Entladung elektrostatisch geladener
Medien (allgemein bekannt als synthetische
Medien) untersucht werden. Dies wird in Europa
bereits gefordert, in den USA steht dies an.
Dadurch sind wird in der Lage, neue und
gebrauchte Filter zu testen und unsere eigene
Datenbank mit Funktions- und Leistungsdaten
aus der Praxis ständig weiter zu vervollständi-
gen. Bisher lag der Schwerpunkt der Normen
auf schnellen, wirtschaftlichen Verfahren zur
Filterklassifizierung.
REM
Das Rasterelektronenmikroskop mit Röntgen-
spektrometer (EDAX) ist ein weiteres Beispiel für
unsere intensive Arbeit im Bereich der
Forschung und Entwicklung. Dieses einzigartige
Instrument ermöglicht es uns, Schadstoffe in
der Luft und in gebrauchten Filtern sowohl quali-
tativ als auch quantitativ zu bestimmen. Damit
gewinnen wir ständig neue Erkenntnisse darü-
ber, wie Filter in der täglichen Praxis funktionie-
ren. Das REM befindet sich in unserem
Forschungs- und Entwicklungszentrum in Trosa,
Schweden.
camf i l farr-prüfe inr ichtungen
f & e
ASHRAE-Prüfzentrum. REM (Rasterelektronenmikroskop).
Prüfzentrum für Medien
Im Prüfzentrum für Medien können unbehandelte
chemische Medien unter zahlreichen
Bedingungen und im Kontakt mit verschieden-
sten Gasen und Dämpfen untersucht werden.
Mehrere parallele Messlinien ermöglichen die
gleichzeitige Untersuchung von Medien im
Rahmen der Entwicklung und der
Qualitätssicherung.
Prüfzentrum für Molekularfilter
Das Prüfzentrum für molekulare Medien und das
einzigartige Prüfzentrum für chemische Filter
unter realen Bedingungen an unserem Hauptsitz
in Trosa, Schweden, sind Beispiele für die
bedeutenden Investitionen im Bereich der
Molekularfiltrierung.
In dieser Einrichtung können Gasfilter in
realer Größe unter den verschiedensten
Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen
sowie im Kontakt mit verschiedenen Gasen
betrieben werden. Eine Anzahl von modernsten
Gasdetektoren ermöglicht die Bestimmung des
Abscheidegrads und der Lebensdauer.
Prüfung unter realen Bedingungen
Zu den in der jüngsten Vergangenheit getätig-
ten Investitionen gehört unsere praxisnahe
Prüfeinrichtung, mit dem sich der Filtermittel-
bedarf unter extremen Bedingungen im
Dauereinsatz ermitteln lässt.
In dieser Anlage können wir die Veränderung
aller relevanten Einflussgrößen simulieren, bei-
spielsweise der Luftströmung, der relativen
Luftfeuchte, der Temperatur und des
Salzgehalts.
Das System kann mit Luft und anderen
Gasen verwendet werden. Es gestattet eine
schnelle Entwicklung von Prototypen, die
Durchführung von Produkttests, die Überprüfung
von Wettbewerberprodukten sowie die
Durchführung von Tests im Rahmen der
Forschungs- und Entwicklungsarbeiten.
HEPA-Prüfprotokoll
Alle Camfil Farr Absolute-Filter werden im Werk
mit einem Laser-Partikelzähler gescannt und
geprüft. Nach der Freigabe erhält jeder Filter ein
EN 1822-Prüfzentrum.
s t ra tegy/env i ronment
Prüfzentrum für Molekularfilter. Prüfzentrum für Medien.
Prüfetikett, auf dem die Seriennummer,
der Abscheidegrad für MPPS-Partikel
sowie die Druckdifferenz bei
Testdurchlaufrate vermerkt sind.
Strategie
Wir arbeiten ständig an der
Weiterentwicklung bewährter Materialien
und an der Forschung nach neuen Medien.
Dabei unterhalten wir strategische
Partnerschaften mit wichtigen Lieferanten.
Dadurch stellen wir sicher, dass wir
Material erster Güte erhalten, das unseren
speziellen Anforderungen entspricht.
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Prüfung von Eurovent-Filtern (EU4/10) in eingebautem Zustand
Wie können die Anwender von Filtern die
Aussagen der Hersteller richtig deuten und intel-
ligente Entscheidungen für die geeigneten
Produkte treffen?
In der Vergangenheit verließ man sich vorran-
gig auf Prüfberichte. Leider jedoch liefert die
heute übliche Methodik der Prüflabors keinen
wirklichen Anhalt für die langfristige Leistung
von Filtern, da die Filter nicht unter realen
Bedingungen getestet werden.
Camfil Farr hat sich dieser Problematik ange-
nommen und führt vor Ort Leistungsbewert-
ungen von eingebauten Filtern auf Basis standar-
disierter Verfahren durch.
Der Abschlussbericht enthält eine Analyse
des Abscheidegrads im Verhältnis zur
Partikelgröße und beschreibt im Detail die
Fähigkeit des Filters, große Partikel sowie aspi-
rierbare Partikel mit einer Größe im Submikro-
meterbereich zurückzuhalten, die negative
Auswirkungen auf Prozesse oder die Gesundheit
haben können. Daten zur Druckdifferenz bezo-
gen auf die tatsächliche Lebensdauer eines
Filters innerhalb des Systems und der
Gesamteffekt der Druckdifferenz auf die
Luftströmung im System sowie der
Energieeinsatz sind ebenfalls Teil des Berichts.
Mobiles Medienprüfgerät
Mikrofeine Medienfasern, grobe Medienfasern,
Synthetik und Polyester: Welches Filtermedium
erreicht den erforderlichen Abscheidegrad, mit
dem die Gesundheit der Menschen im Gebäude
geschützt und die erforderliche Reinheit im
Prozess sichergestellt werden kann?
Camfil Farr beantwortet Ihre Fragen zur
Filterleistung jetzt mit einem mobilen
Medienprüfgerät. Sie erfahren, ob bei der
Partikelabscheidung tatsächlich die Wirkung
erreicht wird, für die Sie bezahlen.
Dieses portable Prüfsystem kann bei Ihrem
Vertriebspartner angefordert werden und eignet
sich zur Untersuchung von flachen Filtermedien
mit hohem Abscheidegrad sowie von Proben, die
direkt aus Ihren Filtern oder bestehenden
Luftaufbereitungsanlagen entnommen wurden.
Wenden Sie sich noch heute an Ihren Camfil
Farr-Vertriebspartner, und vereinbaren Sie eine
Medienprüfung in Ihrem Betrieb.
Airaudit
Airaudit ist ein Service von Camfil Farr, mit dem
wir die Qualität der Luftfilterung in Ihrer Anlage
überprüfen, aufrechterhalten und verbessern
möchten.
Vor und hinter dem Filtergehäuse oder an
den einzelnen Filterstufen werden Proben ent-
nommen. Daraus wird eine qualitative und/oder
quantitative Analyse der Luft erstellt.
Die qualitative Analyse erfolgt als Elektronen-
mikroskopanalyse der Partikel aus der Luft.
Bei der quantitativen Analyse werden die ein-
zelnen Partikel innerhalb eines bestimmten
Luftvolumens gezählt. Der von Camfil Farr
erstellte Bericht enthält Empfehlungen und
Lösungsvorschläge zur Senkung der Betriebs-
kosten durch Erhöhung der Leistung und
Zuverlässigkeit Ihrer Installation.
Mobiles Prüfzentrum
Die mobile Lösung für Filterprüfungen von Camfil
Farr besteht aus einem mobilen Prüfstand, der in
einen normalen 20-Fuß-Container eingebaut ist.
Prüfungen können gleichzeitig an acht ver-
schiedenen Filtern in vier verschiedenen
Luftkanälen durchgeführt werden. Das mobile
Prüflabor dokumentiert die tatsächliche Leistung
von Filtern im Rahmen der Anwendung, für die
sie vorgesehen sind. Dabei besteht eine umfas-
sende Kontrolle über die Betriebsparameter.
Der Kunde findet direkt auf seinem
Firmengelände heraus, wie die kostengünstigste
und effizienteste Filterlösung für sein
Luftaufbereitungssystem, Gebäude oder
Verfahren aussieht. Auch an der Überwachung
der Ergebnisse kann sich der Kunde beteiligen.
Außerdem sind beschleunigte Prüfungen
möglich, bei denen Filter mit einer stärkeren
Luftströmung, aber genau derselben
Staubrückhaltung getestet werden, um den
Testzeitraum abzukürzen und einen Langzeittest
zu simulieren.
externe prüfe inr ichtungen
Das Camfield-Labor von außen.
t echn ischer serv ice
Prüfung von Eurovent-Filtern (EU 4/10) in ein-gebautem Zustand.
Messergebnisse des mobilen Prüfzentrums fürMedien.
Das Camfield-Labor von innen.
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zubehör/umwel t
Megalam Green.
Sofilair Green.
Ein wichtiger Eckpfeiler unserer Philosophieist unsere Verpflichtung gegenüber derUmwelt. In allen Kategorien fertigen wirProdukte, die während des gesamtenLebenszyklus die geringstmöglichen Kostenverursachen (Lowest Life Cycle Cost, LCC).Diese Filter zeichnen sich durch den niedrig-sten Energieverbrauch aller vergleichbarenProdukte auf dem Markt aus. Damit leistensie einen wichtigen Beitrag für die Umwelt.
Wir arbeiten ständig an der Entwicklungvon Filtern mit der längsten nutzbarenLebensdauer während des Betriebs, um dieEntsorgungskosten zu minimieren.
In bestimmten Ländern Europas ist esgesetzlich vorgeschrieben, gebrauchte Filterzu verbrennen. Heute ist es für uns selbstver-ständlich, Filter ohne Metallteile anzubieten.Unsere bewährten Hi-Flo-Taschenfilter sowiedie Opakfil/Durafil- und Riga-Flo-ASHRAE-Filterwerden bereits seit langem produziert undkönnen verbrannt werden.
Nun konnten wir unsere Palette umwelt-freundlicher Produkte um HEPA-Filter erwei-tern. Die Sofilair- und Megalam-Filter sind nunin Ausführungen erhältlich, die sich vollstän-dig verbrennen lassen.
Die Herstellung und Lieferung von Filtern,die dem Schutz der Umwelt dienen undgleichzeitig die geringsten Betriebskostenwährend des Lebenszyklus verursachen, sindweiterhin der wichtigste Aspekt unsererForschung und Entwicklung.
Camgrid.
HEPA-Rahmen fürAHU.
Runde Isolationsklappe, blasen-dicht oder mit geringer Leckrate.
Rechteckige, blasendichteIsolationsklappe.
Hi-Flo G.
Umweltfreundliche ProdukteZubehör
Camfil Farr bietet speziell konstruiertes Zubehör
an, mit dem sich perfekt funktionierende
Filterlösungen realisieren lassen:
– Decken-Rastersysteme: z. B. Camgrid
– Rahmen und Klemmvorrichtungen: z. B.
Magna-Grid
– Sicherheitszubehör wie blasendichte
Isolationsklappen (rund oder rechteckig)
Camgrid Dry/Camgrid Gel
Das modulare Deckenrastersystem Camgrid von
Camfil Farr lässt sich mit Camfil Farr
HEPA/ULPA-Megalam-Panelfiltern kombinieren
und wurde speziell für die Versorgung von bio-
pharmazeutischen Reinräumen mit intensiv gefil-
terter Luft durch einen Überdruck-Luftsammler
entwickelt.
Camgrid eignet sich für:
– Reinraumbereiche bis hinunter zu ISO 5
– Lokaler, unidirektionaler Luftströmungsschutz
– Vollständige, unidirektionale Luftströmung im
Reinraum
– Nicht unidirektionale Luftströmung im
Reinraum (mit Füllblenden)
Durch seine Modularität eignet sich das
System Camgrid ideal zur Optimierung der
Filterungsabdeckung und zur Maximierung des
wirksamen Filterungsbereichs bei minimalen
Turbulenzen.
HEPA-Rahmen
Der HEPA-Rahmen Magna-Grid von Camfil Farr
ist ein werkseitig vormontiertes Trägermodul für
Absolute-Filter und sorgt dafür, dass die
Systemleistung der Filterleistung entspricht.
Besondere Merkmale der Konstruktion sind die
Schwenkbolzenbefestigung für den Filter und die
Flächenandruckklemmen für gleichmäßigen
Dichtungsdruck.
Runde Isolationsklappe, blasendichtoder mit geringer Leckrate
Die runden Isolationsklappen von Camfil Farr bil-
den eine Barriere zwischen gefährlichen
Verunreinigungen und den für den Filterwechsel
benötigten Komponenten, die typisch für ein
Umschließungssystem sind. Die runde
Isolationsklappe ist mit geringer Leckrate (1)
oder blasendicht (2) erhältlich.
Rechteckige, blasendichteIsolationsklappe
Rechteckige Isolationsklappen sind bei 2500 Pa
blasendicht.
1. Isolationsklappen mit geringer Leckrate
werden in geschlossener Stellung bei 2500 Pa
nach der Druckverlustmethode gemäß ASME
N510-1995 geprüft.
2. Blasendichte Klappen werden in geschlos-
sener Stellung bei 2500 Pa auf Blasendichtigkeit
gemäß ASME N510-1980 geprüft.
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Über uns
…Camfill Farr ist führend auf dem Gebiet der
Luftreinigungstechnik und der Luftfilterproduktion.
Camfil Farr verfügt über eine eigene Produktent-
wicklung, eine eigene F&E-Abteilung sowie über ein
Netz von Vertretungen in aller Welt.
Unser Ziel ist die Entwicklung, Herstellung und
Vermarktung von Produkten und Leistungen, mit deren
Qualität wir die Erwartungen unserer Kunden über-
treffen möchten.
Wir betrachten unsere Aktivitäten und Produkte als
Ausdruck unserer Qualität.
Grundlage für das Erreichen des Ziels einer absolu-
ten Qualität ist ein internes Arbeitsumfeld, das eine
gemeinsame erfolgreiche Arbeit aller Beschäftigten von
Camfil Farr ermöglicht.
Ein solches Arbeitsumfeld ist durch Offenheit,
Vertrauen und eine einheitliche Vorstellung von den
Zielen des Unternehmens gekennzeichnet.
www.camfilfarr.com
WEITERE DETAILS ERHALTEN SIE VON IHREM CAMFIL FARR BERATER VOR ORT.
DIE ADRESSE FINDEN SIE AUF UNSERER WEBSITE.
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Deutsche Ausgabe 1 20051215