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Eidgenössisches Departement für
Wirtschaft, Bildung und Forschung WBF
Staatssekretariat für Wirtschaft SECO
Schweizerische Akkreditierungsstelle SAS
STS-Verzeichnis Akkreditierungsnummer: STS 0568
17.06.2019 / i. plb/bgs 0568stsvz de 5760 V02.docx 1/14
1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Internationale Norm: ISO/IEC 17025:2017
Schweizer Norm: SN EN ISO/IEC 17025:2018
Universitätsspital Basel Labormedizin Petersgraben 4 4031 Basel Petersplatz 10 4009 Basel
Leiterin: Prof. Dr. Katharina Rentsch
MS-Verantwortliche: Christine Danis
Telefon: +41 61 265 42 34
E-Mail: Christine.Danis@usb.ch
Internet: https://www.unispital-ba-sel.ch/das-universitaetsspi-tal/bereiche/medizinische-quer-schnittsfunktionen/kliniken-institute-abteilungen/labormedi-zin/
Erstmals akkreditiert: 20.01.2012
Aktuelle Akkreditierung: 20.01.2017 bis 19.01.2022
Verzeichnis siehe: www.sas.admin.ch (Akkreditierte Stellen)
Geltungsbereich der Akkreditierung ab 18.06.2019
Prüflaboratorium für medizinische Laboruntersuchungen in Klinischer Chemie, Hämatologie/Hämostase, Bakteriologie, Mykologie, Virologie, Endokrinologie, Serologie, Immunologie
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
STANDORT PETERSGRABEN 4
KLINISCHE CHEMIE
Agglutination/Immunoblot
Serum, Plasma Spezifische Antikörper gegen Bak-terien
Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Chemolumineszenz Immunoassay (CLIA)
Serum, Plasma Antikörper gegen Viren und Bak-terien
Kommerzielles Verfahren
Serum, Plasma, EDTA-Vollblut, Urin
Hormone, Antikörper Kommerzielles Verfahren
Enzyme-Linked Fluorescent Assay (ELFA)
Serum Spezifische Antikörper gegen Pa-rasiten
Kommerzielles Verfahren
Durchflusszytometrie
Urin Urin-Sediment Differenzierung Kommerzielles Verfahren
Elektrophoretische Auftrennung
Serum Serumelektrophorese Kommerzielles Verfahren
Immunfixationen Kommerzielles Verfahren
Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
Serum, Urin Noxen Kommerzielles Verfahren
Serum, Liquor Antikörper, Autoantikörper, Hor-mone
Kommerzielles Verfahren
Enzymatische Teste
Serum, Plasma, Urin, Liquor Enzyme, Proteine, Substrate Kommerzielles Verfahren
Serum, Plasma Lipide Kommerzielles Verfahren
Serum, Plasma, Urin Noxen Kommerzielles Verfahren
Farbteste
Serum, Plasma, Urin, Liquor Enzyme, Proteine, Metabolite Kommerzielles Verfahren
Gefrierpunktserniedrigung
Serum, Plasma, Urin Osmolalität Kommerzielles Verfahren
Time Resolved Amplified Cryptate Emission Immunoassay (TRACE)
Serum, Plasma, EDTA-Vollblut Biomarker, Hormone Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Cloned-Enzyme Doner Immunoassay (CEDIA)
Serum, Urin, EDTA-Vollblut Drogen, Medikamente Kommerzielles Verfahren
DRI Enzym-Immunoassay
Serum, Urin Drogen, Medikamente Kommerzielles Verfahren
Kinetic Interaction of Micro-particles in Solution Immuno-assay (KIMS)
Serum, Urin Drogen, Medikamente Kommerzielles Verfahren
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
Serum, Plasma Antikörper gegen Viren Kommerzielles Verfahren
Serum, Plasma, Urin Auto-Antikörper, Hormone, Car-diac-Marker, Vitamine
Kommerzielles Verfahren
Serum, Plasma, Fruchtwasser Tumormarker Kommerzielles Verfahren
Turbidimetrie
Serum Plasma, Liquor Proteine Kommerzielles Verfahren
Ionenselektive Elektroden
Serum, Plasma, Urin Elektrolyte Kommerzielles Verfahren
Vollblut, Serum, Plasma, Ascites, Pleura
Blutgase Kommerzielles Verfahren
Nephelometrie
Serum, Urin, Liquor Proteine, Immunglobuline Kommerzielles Verfahren
LC-MS/MS
Serum, Plasma, Urin Drogen, Medikamente, Metabolite Eigene Verfahren
GC-MS
Serum, Plasma, Urin Drogen, Medikamente, Noxen Eigene Verfahren
Photometrie
Fruchtwasser, Urin Metabolite Kommerzielles Verfahren
Mikroskopie
Urin Urinsediment Eigenes Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Streifentest, semi-quantitativ
Urin Urinstatus Kommerzielles Verfahren
MEDIZINISCHE IMMUNOLOGIE
Immunserologie
Indirekte Immunfluoreszenz (IIF)
Serum, Plasma, Liquor Autoantikörper Kommerzielles Verfahren
Fluoreszenz Enzyme Immunoassay (FEIA)
Serum, Plasma
(Auto)Antikörper Allergen-spezifische Antikörper Anaphylaxie-/Asthma-Marker
Kommerzielles Verfahren
Immuno Solid-phase Microarray Assay (ISAC)
Serum Allergen-spezifische IgE Kommerzielles Verfahren
Enzyme-linked Immunoassay (ELISA)
Serum Komplementaktivität Kommerzielles Verfahren
Autoantikörper Kommerzielles Verfahren
Immunoblot (IB)
Serum, Plasma Autoantikörper Kommerzielles Verfahren
Chemilumineszenz Immunoassay (CLIA)
Serum Autoantikörper Kommerzielles Verfahren
Nephelometrie
Serum Autoantikörper Kommerzielles Verfahren
Serum, Plasma Immunglobuline Komplementfaktoren Antikörper gegen Bakterien
Kommerzielles Verfahren
Radiale Immundiffusion (RID)
Serum Komplementfaktoren Kommerzielles Verfahren
Photometrie
Serum, Plasma Komplementfaktoren Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Kryoglobuline Eigenes Verfahren (internationale Norm) (1)
Zellanalysen
Fluoreszenz-Durchflusszytometrie
Vollblut Lymphozytensubpopulationen Kommerzielles Verfahren
Vollblut B-Zellsubpopulationen Eigenes Verfahren (internationale Norm) (2)
Vollblut T-Zellsubpopulationen Eigenes Verfahren (internationale Norm) (2)
Vollblut Granulozyten oxidativer Burst
Eigenes Verfahren (internationale Norm) (2)
Vollblut Basophilen-Aktivierung/ Degranu-lation
Eigenes Verfahren (internationale Norm) (2)
DIAGN. HÄMATOLOGIE
Hämatologie
Durchflusszytometrie
Vollblut EDTA HLA-Antikörper Kommerzielles Verfahren
Blut, Knochenmark, Lymphknoten, diverse Körperflüssigkeiten, Liquor
Zellzählung und Differenzierung, Lymphozytenpopulationen
Kommerzielles Verfahren
Morphologie
Mikroskopie inkl. Zytochemie
Vollblut EDTA, diverse Körperflüssigkeiten
Differenzierung und Beurteilung der Morphologie von Zellen Zytochemische Färbungen HbF Zellen Retikulozyten/HBH-Innenkörper Sichelzellen Suche von Blutparasiten Kristalle
Kommerzielles Verfahren sowie eigene Färbe-Verfahren nach Standardpublikationen (3), (4), (5) Polarisationsmikroskopie (5) Empfehlung Schweiz. Tropeninsti-tut (6)
Knochenmark EDTA, Vollblut EDTA
Differenzierung und Beurteilung der Morphologie von Zellen nach diversen Färbungen
Eigene Verfahren nach Standard-publikationen (3), (4), (5)
HPLC
Vollblut EDTA Screening Hämoglobinopathien Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Handmethoden
Vollblut EDTA Sichelzelltest Etabliertes publiziertes Verfahren (9)
HbF Zellen bei Thalassämien oder schwangeren Frauen
Etabliertes publiziertes Verfahren (9)
Vollblut Citrat Blutsenkungsreaktion Etabliertes publiziertes Verfahren (9)
Urin Hämosiderin im Urin Etabliertes publiziertes Verfahren (9)
HLA-Diagnostik und Immungenetik
Genetische Analysen, PCR
Vollblut EDTA HLA-Typisierungen für Stammzell- und Solidorgantransplantationen
Kommerzielles Verfahren
Krankheitsbezogene HLA Bestim-mung
Indirekte Immunfluoreszenz
Komplementabhängige Zytotoxizi-tät (CDC-XM)
Kommerzielles Verfahren, Etabliertes publiziertes Verfahren (22)
Molekulare Diagnostik
Genetische Analysen, PCR
Vollblut, Knochenmark, Liquor, an-dere Körperflüssigkeiten Punktate
Diagnostik maligner Hämopathien, Fusionstranskripte qualitativ, quantitativ
Kommerzielles Verfahren, Etabliertes publiziertes Verfahren (7, 8)
Chimärismus bei Stammzell-Transplantation
Vollblut, Knochenmark, Mund-schleimhaut, Haarwurzeln
Globaler oder geteilter (split) Chi-märismus
Kommerzielles Verfahren
Next Generation Sequencing
Vollblut, Knochenmark Genetische Abklärung maligner Hämopathien (AML, MPN, MDS)
Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Stammzellen/Stammzellkulturen
Stammzellkulturen
Blut und Knochenmark Abklärung Hämatologische Er-krankung
Kommerzielles Verfahren (10)
Nabelschnurblut, Periphere Stammzellen, Knochenmark
Proliferationskapazität im Trans-plantat
Kommerzielles Verfahren
Hämostase
Koagulometrie
Citratplasma Gerinnungsfaktoren Gerinnungsinhibitoren Konzentration Antikoagulantien
Kommerzielles Verfahren Etabliertes, publiziertes Verfahren (11, 12)
Hemmkörper gegen Gerinnungs-faktoren
Etabliertes, publiziertes Verfahren (11, 12)
Thromboelastometrie ROTEM Kommerzielles Verfahren
Immunologisch
Citratplasma D-Dimere Kommerzielles Verfahren
von Willebrand Faktor Kommerzielles Verfahren
Photometrie
Citratplasma Gerinnungsfaktoren Gerinnungsinhibitoren Konzentration Antikoagulantien
Kommerzielles Verfahren
ELISA
Citratplasma Autoantikörper, Gerinnungsinhibi-toren
Kommerzielles Verfahren
Fluoreszenz Resonanz Energie Transfer (FRET)
Citratplasma ADAMTS-13 quantitativ Kommerzielles Verfahren
Turbidimetrie
Plättchenreiches Plasma Plättchenaggregation Etabliertes publiziertes Verfahren (11, 12)
Okklusionszeitmessung
Citratvollblut Thrombozytenglobaltest Kommerzielles Verfahren
Impedanzmessung
Citratvollblut Plättchenaggregation Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
PCR
Citratvollblut, DNS Genetische Thrombophilie Kommerzielles Verfahren
KLIN. MIKROBIOLOGIE
Bakteriologie
Färbungen/Mikroskopie
Materialien wie z.B. Abstriche, Bi-opsien, Dialysat, Gewebe, Implan-tate, Katheter, Liquor, Punktate, respiratorische Proben, Sekrete, Genitalproben
Gramfärbung Acridinorange Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Kultur
Nachweis von aeroben und anae-roben, grampositiven und gramne-gativen Bakterien
Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Kultur
Stuhl Selektiver Nachweis von Bakterien Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Enzymimmunoassay
Stuhl Nachweis von Antigenen Kommerzielles Verfahren
Kultur
Vollblut, Punktate Nachweis von aeroben und anae-roben, grampositiven und gramne-gativen Bakterien
Kommerzielles Verfahren
Nachweis von Legionellen, Kei-men unter Antibiotikatherapie oder Quantifizierung
Kommerzielles Verfahren
Kultur
Urin Semiquantitativer Nachweis von aeroben grampositiven und gran-negativen Bakterien
Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Immunchromatographischer Test
Urin Antigene Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Identifizierung
Aerobe und anaerobe, gramposi-tive und gramnegative Bakteri-enisolate
Einzelne Identifikationstests (bio-chemische und physiologische)
Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14, 15)
Komplexe Identifikationssysteme Kommerzielles Verfahren
Immunologische Tests für den Nachweis bakterieller Antigene
Kommerzielles Verfahren
MALDI-TOF-Massenspektrometrie
Analyse des Proteinmusters Kommerzielles Verfahren
Resistenzprüfung
Aerobe und anaerobe, gramposi-tive und gramnegative Bakteri-enisolate
Bestimmung der minimalen Hemmkonzentration (MHK)
Kommerzielles Verfahren (17, 18)
Disk-Diffusionstest Etabliertes publiziertes Verfahren (17, 18)
Mykobakteriologie
Färbungen/Mikroskopie
Materialien wie z.B. Biopsien, Voll-blut, Dialysat, Gewebe, Implan-tate, Liquor, Punktate, respiratori-sche Proben, Sekrete, Genitalproben, Stuhl, Urin
Auramin-Rhodamin: Fluoreszenz-mikroskopie Ziehl-Neelsen: Lichtmikroskopie
Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Kultur
Selektiver Nachweis von My-kobakterien, mit/ohne Dekontami-nation
Kommerzielles Verfahren sowie Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Identifizierung von Mykobakterien
Immunchromatographischer Test Kommerzielles Verfahren
Molekular: PCR und Hybridisie-rung
Kommerzielles Verfahren
Konventionelle Verfahren, z.B. biochem. & physiolog. Tests
Etabliertes publiziertes Verfahren (13, 14)
Resistenzprüfung (Bactec Technik)
Kommerzielles Verfahren
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Molekulare Diagnostik
PCR (real time)
Materialien wie z.B. Abstriche, Bi-opsien, Vollblut, Dialysat, Gewebe, Implantate, Liquor, Punktate, re-spiratorische Proben, Sekrete, Ge-nitalproben, Stuhl, Urin
Direktnachweis von Mycobac-terium tuberculosis-Komplex
Eigenes Verfahren
Stuhl
Direktnachweis von Clostridium difficile-Toxin B (und binärem To-xin sowie tcdC-Genmutation)
Kommerzielles Verfahren
Respiratorische Sekrete, Stuhl, Blut
Direktnachweis von Viren Kommerzielles Verfahren
PCR (konventionell)
Bakterienisolate Nachweis von Virulenz- und Re-sistenzgenen
Etabliertes publiziertes Verfahren und kommerzielles Verfahren
Sequenzierung
Bakterienisolate Identifikation mittels Sequenzana-lyse (16S rRNA-Gen oder andere DNA-Abschnitte) und Datenbank-vergleiche
Kommerzielles und etabliertes publiziertes Verfahren
Next Generation Sequencing
Viren-, Bakterien- und Pilzisolate Sequenzierung von viralen, bakte-riellen und fungalen Genen
Kommerzielles Verfahren
Mykologie
Materialien wie z.B. Abstriche, Bi-opsien, Vollblut, Dialysat, Gewebe, Implantate, Liquor, Punktate, re-spiratorische Proben, Sekrete, Ge-nitalproben, Stuhl, Urin
Kultur Etabliertes publiziertes Verfahren (20)
Identifizierung
Pilzisolate Sprosspilze: Komplexe Identifikati-onssysteme
Kommerzielles Verfahren
Schimmelpilze: morphologische, physiologische und biochemische Tests
Etabliertes publiziertes Verfahren (20)
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Resistenzprüfung
Sprosspilze: Mikrodilutionsverfah-ren
Kommerzielles Verfahren (19)
Schimmelpilze: Etest-Verfahren Kommerzielles Verfahren (20)
Sequenzierung
Identifikation mittels Sequenzana-lyse (16S rRNA-Gen oder andere DNA-Abschnitte) und Datenbank-vergleiche
Kommerzielles und etabliertes publiziertes Verfahren Quelle an-geben
MALDI-TOF-Massenspektrometrie
Analyse des Proteinmusters Kommerzielles Verfahren (23, 24)
STANDORT PETERSPLATZ 10
ERREGERNACHWEISE
Immunchromatographie
Urin, Stuhl Nachweis von Antigenen Kommerzielle Verfahren
Immunfluoreszenz
Bläschengrund, Cervikal-, Urethral-, Konjunktivalabstrich
Nachweis von Antigenen Kommerzielle Verfahren
Immunassay
Serum, Plasma, Liquor Nachweis von Antigenen Kommerzielle Verfahren
Kultur-Verfahren, Identifikation
Bronchialsekret, Speichel, Ra- chenabstrich, Nasopharyngealsek- ret, Konjunktivalabstrich, Bläs- cheninhalt, Liquor, Urin, Biopsie, Stuhl, Cervikal-, Urethralabstrich
Nachweis vermehrungsfähiger Erreger
Standardverfahren (1)
MOLEKULARBIOLOGISCHE
BESTIMMUNGEN
PCR/RT-PCR Amplifikation
Serum, Plasma, EDTA-Blut, Li- quor, Knochenmark-EDTA, Lym-
Nachweis von DNS und RNS Kommerzielle Verfahren eigene Verfahren (2)
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1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
phozyten, Bronchialsekret, Ra- chenabstrich, Nasopharyngeal- sekret, Konjunktivalabstrich, Fruchtwasser, Biopsie, Bläschen- inhalt, Urin, Stuhl, Vorderkammer- punktat, Gelenkspunktat, Lymph- knoten
Line-Probe Assay (LiPA)
Plasma, Serum Genotypisierung Kommerzielle Verfahren
Kultur-basierte Resistenzprü-fung
Bläscheninhalt Phänotypische Resistenzbestim- mung von Virusisolaten
Eigene Verfahren (1)
Sequenzierung
Plasma, EDTA-Blut Molekulargenetische Resistenz-bestimmung und Genotypisierung
Kommerzielle Verfahren, ei- gene Verfahren (1)
Electrowetting Technology
Bronchialsekret, Rachenabstrich Nasopharyngealsekret
Nachweis von DNS und RNS Kommerzielle Verfahren
IMMUNOLOGISCHE BESTIMMUNGEN
Immunoassay
Serum, Plasma, Liquor Nachweis von Antikörpern Kommerzielle Verfahren
Immunoassay (Avidität)
Serum, Plasma Bestimmung der Avidität von Anti- körpern
Kommerzielle Verfahren
Immunoblot (Western)
Serum, Plasma, Liquor Nachweis von Antikörpern Kommerzielle Verfahren
Komplementbindungsreaktion
Serum Nachweis von Antikörpern Eigene Verfahren
Immunfluoreszenz
Serum, Plasma, Liquor Nachweis von Antikörpern Kommerzielle Verfahren
Interferon-Gamma Release As-say (IGRA)
Lymphozyten aus EDTA-Blut, Li- Heparin-Blut, CPT
Nachweis von spezifischer T-Zell Antwort
Kommerzielle Verfahren
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2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
Produkte- oder Stoffgruppe, Tätigkeitsgebiet
Messprinzip 3)
(Merkmale, Messbereiche, Prüfungsarten)
Prüfverfahren, Bemerkungen (nationale, internationale Normen, eigene Verfahren)
Agglutination
Serum, Plasma, Liquor Nachweis von Antikörpern Kommerzielle Verfahren
Einzelheiten siehe auch Analysenverzeichnis der Labormedizin des Universitätsspitals Basel
https://www.unispital-basel.ch/das-universitaetsspital/bereiche/medizinische-querschnittsfunktio-
nen/kliniken-institute-abteilungen/labormedizin/analysenverzeichnis/
Literaturangaben Standort Petersgraben 4
1) Manual of Clinical Laboratory Immunology, Rose N, Hamilton R and Detrick B, ASM Press, Washington D.C., aktuelle Auflage: Cryoglobulins, Cryofibrinogenemia, and Pyroglobulins.
2) Zelluläre Diagnostik-Grundlagen, Methoden und klinischen Anwendungen der Durchflusszytometrie-. Sack U, Tarnok A, Rothe G. Karger, Freiburg, aktuelle Auflage.
3) H. Löffler, J. Rastetter: Atlas der Klinischen Hämatologie, 5., völlig überarbeitete Auflage, Springerverlag 1999
4) H. Begemann, J. Rastetter: Atlas of Hematology, 3rd Edition, Springerverlag, Kapitel B, Staining Methods
5) Heckner/Freund: Praktikum der mikroskopischen Hämatologie, 9. Auflage, Urban und Schwarzenberg, Kapitel 8, Zytochemische Färbemethoden
6) Empfehlungen des Schweiz. Tropeninstituts für Malariadiagnostik
7) HOVON «Stichting Haemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland» (Dutch hemato-oncology associ-ation, http://www.hovon.nl)
8) A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. Kralovics R, Passamonti F, Buser
AS, Teo SS, Tiedt R, Passweg JR, Tichelli A, Cazzola M, Skoda RC. N Engl J Med. 2005 Apr
28;352(17):1779-90.
9) SM Lewis, BJ Bain, I. Bates; Dacie and Lewis Practical Haematology, Churchill Livingston Elsevier, Phil-adelphia, 2006
10) Human Hematopoietic Colonies in Health and Disease, C. Nissen-Druey, A. Tichelli, S. Meyer-Monard), S. Karger Pub., Basel, Schweiz, 2004
11) Diagnosis of Hemophilia and other bleeding disorders: A laboratory manual (2nd ed.). S. Kitchen, A. McGraw, M. Echenagucia (eds.). World Federation of Hemophilia 2010
12) Laboratory techniques in Thrombosis: A Manuar (2nd ed.). ECAT assay prodecures. J. Jespersen, R.M. Bertina, F. Haverkate (eds.). Kluwer Academic Publishers, The Netherlands, 1999
13) Manual of Clinical Microbiology, Murray P, ASM Press, Washington D.C., aktuelle Auflage.
14) Clinical Microbiology Procedures Handbook, H.D. Isenberg, ASM Press, Washington, aktuelle Auflage.
15) Abbreviated Identification of Bacteria and Yeast; Approved Guideline (M35-A2), Clinical and Laboratory
Standards Institute (CLSI), aktuelle Auflage.
16) Diverse Richtlinien für die Antibiotika-Testung von Bakterien (M100-S24, M45-A, M11-A7), Clinical and
Laboratory Standards Institute (CLSI), aktuelle Auflagen.
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STS-Verzeichnis Akkreditierungsnummer: STS 0568
17.06.2019 / i. plb/bgs 0568stsvz de 5760 V02.docx 14/14
1) Geltungsbereich Typ A (fix)
2) Geltungsbereich Typ B (flexibel)
3) Geltungsbereich Typ C (flexibel)
Definition der Flexibilität siehe SAS-Dokument 741
17) Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters, European Committee on Antimicrobial
Susceptibility Testing (EUCAST), aktuelle Auflage.
18) Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing of Yeasts and Supplement (M27-A3,
M27-S3), Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), aktuelle Auflagen.
19) Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing of Filamentous Fungi (M38-A2), Clin-
ical and Laboratory Standards Institute (CLSI), aktuelle Auflage.
20) Mykologische Fachbücher, aktuelle Auflagen (u.a. Atlas of Clinical Fungi, G.S. de Hoog et al., Centraal-
bureau voor Schimmelcultures, Utrecht, The Netherlands / Medically Important Fungi – A Guide to Iden-
tification, Larone, D.H., ASM Press, Washington D.C./ Identifying Filamentous Fungi – A Clinical Hand-
book, G. St-Germain & R. Summerbell, Star Publishing Company / Introduction to Food- and Airborne
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25001870
und
https://www.bruker.com/fileadmin/user_upload/8-PDF-
Docs/Separations_MassSpectrometry/Literature/Brochures/1838971_MBT_Fungi_Library_brochure_08-
2015_eBook.pdf
Literaturangaben / Kommerzielle Produkte und Hersteller / Standort Petersplatz 10:
1) Clinical Virology Manual, 3rd edition, Specter S, Hodinka RL, Young SA eds., ASM Press 2000
2) Für die meisten Erreger stehen mehrere validierte PCR-Verfahren zur Verfügung. Die Literaturangaben
dazu finden sich bei den jeweiligen Validierungsunterlagen.
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