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[desarmi.org/]. Document sous License Crea6ve Commons (byncsa). 1 ACADEMIE DE PARIS Année 2015 MEMOIRE Pour l’obtention du DES d’Anesthésie – Réanimation Coordonnateur : Monsieur le Professeur Benoît Plaud Par Mickaël SOUED Présenté et soutenu le 7 septembre 2015 Comparaison entre l’estimation non invasive de l’index cardiaque, par photopléthysmographie versus Doppler oesophagien, en chirurgie majeure non cardiaque Travail effectué sous la direction du Professeur Jacques Duranteau et du Docteur Antonia Blanié

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ACADEMIE  DE  PARIS  

Année  2015  

 

MEMOIRE    

Pour  l’obtention  du  DES  d’Anesthésie  –  Réanimation  

 

Coordonnateur  :  Monsieur  le  Professeur  Benoît  Plaud  

Par    

Mickaël  SOUED  

Présenté  et  soutenu  le  7  septembre  2015  

 

Comparaison  entre  l’estimation  non  invasive  de  l’index  

cardiaque,  par  photopléthysmographie  versus  Doppler  

oesophagien,  en  chirurgie  majeure  non  cardiaque  

 

Travail  effectué  sous  la  direction  du  Professeur  Jacques  Duranteau  

et  du  Docteur  Antonia  Blanié    

     

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SOMMAIRE  

 

Résumé  ………………………………………………………………………………………………………………….    3  

Introduction  …………………………………………………………………………………………………………..    5  

Matériels  et  Méthodes  …………………………………………………………………………………………….    7  

  Patients………………………………………………………………………………………………………..    7  

  Mesures  hémodynamiques  …………………………………………………………………………..    8  

  Prise  en  charge  peropératoire  ………………………………………………………………………    9  

  Protocole  d’étude  …………………………………………………………………………………………    9  

  Analyse  statistique  ……………………………………………………………………………………….  10  

Résultats  ………………………………………………………………………………………………………………..  12  

  Patients  ……………………………………………………………………………………………………….  12  

  Estimation  de  l’Index  Cardiaque  en  dehors  d’une  épreuve  de  remplissage  ……..  12  

  Estimation  de  l’Index  Cardiaque  au  cours  d’une  épreuve  de  remplissage  ………..  13  

Discussion  ……………………………………………………………………………………………………………...  15  

Conclusion  ……………………………………………………………………………………………………………..  20  

Annexes  et  Figures  ………………………………………………………………………………………………….  21  

Bibliographie  ………………………………………………………………………………………………………….  28  

 

 

 

 

 

 

   

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Résumé  

Introduction  :    

La   gestion  du   remplissage   péri-­‐opératoire   par   l’optimisation  de   l'index   cardiaque   (IC)  

des   patients   ayant   une   chirurgie  majeure   permet   d’améliorer   le   devenir   des   patients.  

Des  moyens  de  monitorages  de  moins  en  moins  invasifs  ont  été  développés.  Cette  étude  

a  comparé  l’évaluation  de  l’IC  et  du  volume  d’éjection  systolique  par  deux  moniteurs  non  

invasifs  :   le  Nexfin®   utilisant   la   photopléthysmographie   et   le  Doppler   oesophagien   au  

cours  d’épreuves  de  remplissage  en  chirurgie  majeure  non  cardiaque.    

 

Matériels  et  Méthodes  :  

Après   approbation   du   comité   d’éthique,   une   étude   prospective   observationnelle   a   été  

menée   incluant   les   patients   nécessitant   un   remplissage   vasculaire   au   cours   d’une  

chirurgie  majeure.  Des   régressions   linéaires,   tests  de  Bland  et  Altmann  et   analyses  de  

covariances   ont   été   réalisés   pour   l’analyse   statistique   des   données.     P<0,05   était  

considéré  comme  significatif.  

 

Résultats  :    

Quarante-­‐trois  patients  ont  été  inclus  avec  un  total  de  111  épreuves  de  remplissage.  Une  

relation   linéaire   était   significative   entre   l’ICNF   et   l’ICDO   (r2   =   0,34,   p<0,001).   Le   biais  

[limites   d’agrément]   entre   les  mesures   d’IC   par   le  Doppler   oesophagien   et   le  Nexfin®  

était  de  -­‐0,114    [-­‐1,9  –  1,7]  L/min/m2,  avec  un  pourcentage  d’erreur  moyen  de  55%.  La  

corrélation   entre   les   changements   d’IC   à   la   suite   d’une   épreuve   de   remplissage   était  

significative  (r2  =  0,25,  p  =  0,002).  Le  taux  de  concordance  des  variations  de  l’IC  a  été  de  

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67%  [IC95%  :  82-­‐94]  pour  l’ensemble  des  données  et  85%  [IC95:  70-­‐94]  avec  une  zone  

d’exclusion   de   15%.   En   considérant   le   Doppler   oesophagien   comme   référence,   la  

sensibilité  et  la  spécificité  de  réalisation  d’une  nouvelle  épreuve  de  remplissage  avec  le  

Nexfin®  (augmentation  de  l’ICNF  ≥  15%)  était  respectivement  de  35%  et  90%  avec  une  

valeur  prédictive  positive  de  58%  et  valeur  prédictive  négative  de  78%.  

 

Conclusion  :  

En  chirurgie  majeure  non  cardiaque,   l’estimation  de  l’IC  par  le  Doppler  oesophagien  et  

par  la  méthode  photopléthysmographique  ne  sont  pas  interchangeables.  En  considérant  

le  Doppler  oesophagien  comme  un  monitorage  précis  des  variations  de  l’IC,  la  méthode  

photopléthysmographique   par   le   Nexfin®   n’est   pas   appropriée   pour   la   décision   de  

nouvelle   épreuve   de   remplissage.   Ces   résultats   montrent   clairement   les   limites   de   la  

photopléthysmographie   comme   monitorage   fiable   des   changements   d’IC,   en  

comparaison  au  Doppler  oesophagien.  

 

 

 

 

 

   

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Introduction  

La   gestion   du   remplissage   péri-­‐opératoire   est   importante   pour   prévenir   les  

hypovolémies  et  les  dysfonctions  d’organes  postopératoires.  Un  grand  nombre  d’études  

a  déjà  montré  que  l’optimisation  du  débit  cardiaque  chez  les  patients  avec  une  chirurgie  

majeure  peut  réduire  les  complications  postopératoires  et   la  durée  d’hospitalisation1-­‐7.  

Un  remplissage  adéquat  des  patients  bénéficiant  d’une  chirurgie  à  haut  risque  peut  donc  

être  réalisé  après  monitorage  de  la  précharge  dépendance  et  de  sa  réponse  à  un  test  de  

remplissage7.  La  réponse  à  un  test  de  remplissage  est  évaluée  sur  la  capacité  du  patient  

à   augmenter   son   volume   d’éjection   systolique   ou   son   IC   8-­‐9   après   remplissage.   A  

l’inverse,  si  le  remplissage  n’augmente  pas  le  volume  d’éjection  systolique,  la  précharge  

optimale  est  déjà  atteinte  sans  nécessité  de  nouvelle  épreuve  de  remplissage.  

Plusieurs  monitorages  invasifs  sont  disponibles  et  validés  pour  l’estimation  de  l’IC  chez  

des   patients   de   réanimation   et   lors   de   chirurgie   à   haut   risque,   mais   il   y   a   une   vraie  

nécessité  d’avoir  un  monitorage  mini  invasif  et  fiable,  pour  les  patients  bénéficiant  d’une  

chirurgie  majeure.  Plusieurs  études  ont  déjà  montré  que  le  Doppler  oesophagien  (DO),  

qui  est  le  monitorage  mini  invasif  le  plus  utilisé  actuellement,  améliore  le  devenir  post-­‐

opératoire  des  patients  ayant  une  chirurgie  à  haut  risque1,3-­‐6,7,10-­‐11.  Ce  monitorage  mini  

invasif  est  maintenant  recommandé  au  Royaume-­‐Uni  dans  les  recommandations  NICEa  

(National  Institute  for  Health  and  Care  Excellence).  

D’autres  monitorages  non  invasifs  du  débit  cardiaque  et  du  volume  d’éjection  systolique  

ont   déjà   été   développés12.   Le   Nexfin®   (Edwards   Lifesciences   de   BMEYE,   Amsterdam,  

Pays-­‐Bas),   utilisant   la   technique   photopléthysmographique,   en   fait   partie   et   a   été  

récemment   proposé   comme   monitorage   non   invasif   continu   de   l’IC   et   du   volume  

d’éjection   systolique.   Le   monitorage   continu   de   la   courbe   de   pression   artérielle   est  

réalisé  par  la  méthode  clampage  de  l’artère  digitale  par  un  brassard  disposé  autour  d’un  

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doigt   et   couplé   à   une  méthode   de   photoplétysmographie13-­‐14.   L’estimation   de   l’IC   est  

réalisée  par  une  analyse  non   invasive  du  contour  de   l’onde  de  pouls.  Le  Nexfin®  a  été  

validé   pour   le   monitorage   continu   de   la   pression   artérielle15-­‐17.   Néanmoins,   son  

exactitude   et   sa   précision   à   mesurer   l’IC   sont   toujours   débattues.   En   comparant   la  

technique   photopléthysmographique   avec   la   thermodilution   transpulmonaire   chez   les  

patients  de  soins   intensifs  ou  de  chirurgie  cardiaque,  plusieurs  études15,19-­‐21    montrent  

que  cette  technique  est  un  monitorage  acceptable  de  l’IC  (pourcentage  d’erreur  de  29%)  

quand   d’autres   rapportent   son   incapacité   à   estimer   l’IC   et   ses   variations   au   cours  

d’épreuves  de  remplissage22-­‐25.  Peu  d’études  comparent  des  monitorages  non  invasifs  de  

l’IC.   Seule   une   étude   compare   les   variations   d’IC   avec   le   Nexfin®   et   le   Doppler  

oesophagien   au   cours   d’une   chirurgie   majeure   non   cardiaque,   avant   et   après  

administration   de   phényléphrine26.   Cette   étude   a   trouvé   une   corrélation   acceptable  

entre  les  deux  monitorages  (93,8%  de  concordance  entre  les  changements  d’IC  obtenus  

à  partir  du  Doppler  oesophagien  en  comparaison  avec  le  Nexfin®).  

L’objectif   de   notre   étude   était   de   comparer   la   technologie   photopléthysmographique,  

par  l’intermédiaire  du  Nexfin®,  avec  le  Doppler  oesophagien  pour  l’estimation  de  l’IC  et  

ses   variations   après   épreuve   de   remplissage   au   cours   d’une   chirurgie   majeure   non  

cardiaque.  

 

 

 

 

 

 

 

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Matériels  et  Méthodes    

Patients  

Cette   étude   observationnelle   mono-­‐centrique   a   été   approuvée   par   le   Comité   pour   la  

Protection  des  Personnes   Ile-­‐de-­‐France  VII;  N°  2011-­‐A01527-­‐34.  Le  consentement  des  

patients  a  été  obtenu  par  écrit.  Les  patients  bénéficiant  d’une  chirurgie  majeure  définie  

comme   durant   plus   de   2   heures   (orthopédique,   urologique   ou   abdominale)   sous  

anesthésie   générale   en   ventilation   contrôlée   et   avec   monitorage   hémodynamique  

étaient   éligibles.   Dans   le   service,   la   politique   de   monitorage   hémodynamique   de   ces  

patients  est  un  suivi  hémodynamique  par  Doppler  oesophagien.  

Les   patients   ont   été   inclus   de   façon   prospective   quand   l’anesthésiste   en   charge   du  

patient  estimait  qu’une  épreuve  de  remplissage  guidée  par  le  Doppler  oesophagien  était  

indiquée  c’est-­‐à-­‐dire,  devant  la  présence  d’au  moins  un  des  signes  suivants  :    

(1)   Pression   artérielle   moyenne   <   65   mmHg   (ou   <   70   mmHg   chez   les   patients  

hypertendus),  (2)  IC  <  2,5  L/min/m2  (3)  Fréquence  cardiaque  >  100  battements/minute  

(bpm),  (4)  Lactates  sanguins  >  2  mmol/L,  (5)  Temps  d’éjection  corrigée  (TEC)  <  350  ms,  

(6)  Variation  de  la  pression  pulsée  ≥  13%  (quand  le  patients  est  monitoré  à  l'aide  d'une  

avec   pression   artérielle   invasive)   ou   (7)   une   augmentation   ≥   15%   de   l’IC   au   Doppler  

oesophagien  après  épreuve  de  remplissage  (patients  définis  comme  répondeurs)  8-­‐9.  

Les   patients   ayant   une   contre-­‐indication   au   Doppler   oesophagien   (chirurgie  

oesophagienne,  varices  oeophagiennes)  ou  ayant  une  arythmie  cardiaque  n’ont  pas  été  

inclus.  

 

 

 

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Mesures  hémodynamiques  

Au   cours   de   l’anesthésie   générale,   tous   les   patients   étaient   monitorés   de   façon   non  

invasive   par   une   pression   artérielle   au   brassard   (PNI)   (moyenne,   systolique   et  

diastolique   en  mmHg),   et   avec  un  Doppler   oesophagien   (CardioQ®   de  Deltex  Medical,  

Chichester,  Royaume-­‐Uni)  pour  l’IC  (ICDO,  en  L/min/m2),  le  volume  d’éjection  systolique  

(VESDO,   en   mL)   et   le   temps   d’éjection   corrigé   (en   ms).   La   sonde   de   Doppler   était  

positionnée  de  façon  à  obtenir  un  signal  optimal  de  la  vitesse  des  globules  rouges  dans  

l’aorte  descendante.  Cette  position  était  systématiquement  vérifiée  avant   la  réalisation  

des  mesures.      

Pour   cette   étude,   les   patients   étaient   également   monitorés   avec   le   Nexfin®   pour   la  

mesure  continue  non  invasive  de  la  pression  artérielle,  de  l’IC  (ICNF,  en  L/min/m2)  et  du  

VES   (VESNF,   en  mL).   La  mesure   continue  de   la   pression   artérielle   a   été   réalisée  par   la  

méthode   de   mesure   de   la   pression   transmurale   de   l’artère   digitale13-­‐14.   Le   brassard  

digital  est  asservi  par  photopléthysmographie  pour  garder  le  diamètre  artériel  constant.  

De   cette   façon,   la   pression   exercée   sur   brassard   est   le   reflet   de   la   pression   artérielle.  

L’estimation  de   l’IC  a  été   réalisée  par   la  méthode  de   l’analyse  du  contour  de   l’onde  de  

pouls,  et  le  volume  d’éjection  systolique  a  été  estimé  en  divisant  la  partie  systolique  de  

l’onde   de   pouls   par   la   post   charge.   Cette   dernière   a   été   déterminée   par   le  modèle   de  

Windkessel  qui  inclut  l’effet  non-­‐linéaire  de  la  pression  artérielle  moyenne  où  l’influence  

de  l’âge,  de  la  taille,  du  poids  et  du  sexe  sur  la  paroi  aortique  sont  intégrés18.  En  pratique,  

un  brassard  de  taille  appropriée  a  été  placé  sur  la  deuxième  phalange  du  troisième  doigt.  

Si   le  signal  de  pression  artérielle  n’était  pas  obtenu,  un  autre  doigt  a  été  utilisé  jusqu’à  

obtention  d’un  bon  signal.  La  procédure  de  calibration  a  été  réalisée  automatiquement  

au  démarrage  puis  de  façon  automatique  et  périodique  après  le  début  du  monitorage.  

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Que  ce  soit  avec  le  Nexfin®  ou  le  Doppler  oesophagien,  l’IC  a  été  calculé  en  L/min/m2  en  

moyennant  les  mesures  de  5  battements  consécutifs.  

Une   mesure   artérielle   par   cathéter   radial   a   également   été   mise   à   la   discrétion   de  

l’anesthésiste  en  charge  du  patient.    

 

Prise  en  charge  peropératoire  

Les   protocoles   d’anesthésie   générale   et   de   surveillance   peropératoire   suivent   les  

protocoles   standard  utilisés  dans   le   service.  Tous   les  patients   étaient   ventilés   avec  un  

volume  courant  de  7  à  8  mL/kg  de  poids  idéal.  

Une   péridurale   thoracique   pouvait   être   associée   à   l’anesthésie   générale   dans   certains  

cas.   Le   remplissage   de   base   ou   les   besoins   en   vasopresseurs   ont   été   laissés   à   la  

discrétion   de   l’anesthésiste.   Aucune   modification   ou   bolus   de   vasopresseur   n’a   été  

réalisé  durant  les  épreuves  de  remplissage.  

 

Protocole  d’étude  

Avant   chaque   épreuve   de   remplissage,   la   fréquence   cardiaque   (en   battements   par  

minutes  –bpm-­‐),  la  pression  artérielle  non  invasive  au  brassard  et  la  pression  artérielle  

sur   le  Nexfin®   (mmHg),   l’ICNF  et   l’ICDO  (moyennés  sur  5  battements  en  L/min/m2)  ont  

été  enregistrés.  Une  épreuve  de   remplissage  était   ensuite   immédiatement   réalisée  par  

250   mL   de   colloïdes   sur   10   min.   A   la   fin   de   l’expansion   volémique,   les   mêmes  

paramètres   étaient   de   nouveau   enregistrés.   A   la   fin   de   l’épreuve   de   remplissage,   les  

patients  ayant  eu  une  augmentation  supérieure  ou  égale  à  15%  de  leur  IC  étaient  définis  

comme  répondeurs  et  les  autres  comme  non  répondeurs8-­‐9.    

 

 

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Analyse  statistique  

Le  nombre  de  patients  nécessaires  pour  montrer  une  différence  entre  ICDO  et  ICNF  avec  

un  intervalle  de  confiance  à  95%  (IC95%)  et  une  déviation  standard  de  0,25  a  été  estimé  

à  80  par  la  formule  de  Blandb.  Comme  nous  avons  considéré  qu’il  y  aurait  en  moyenne  

au  moins  2  épreuves  de  remplissage  par  patient,  40  patients  étaient  nécessaires.  

Les  résultats  ont  été  exprimés  en  moyenne  ±  déviation  standard  (DS)  ou  médiane  [écart  

interquartile],   de   façon   appropriée   à   chaque   donnée.   Les   comparaisons   entre   les  

données  hémodynamiques  ont  été  réalisées  en  utilisant  le  test  t  de  Student  ou  un  test  de  

Wilcoxon.  Les  valeurs  d’IC  obtenues  par  le  DO  et  par  le  Nexfin®  ont  été  comparées  (ICED  

vs  ICNF)  en  utilisant  la  méthode  de  Bland  et  Altman  modifiée  pour  les  épreuves  répétées  

chez  un  même  patient  (biais  [limites  d’agréments  (LDA)]  )  29,30.  Le  pourcentage  d’erreur  

a  été  calculé  par  la  formule  suivante  :  2  X  écart  type  /  moyenne  des  méthodes  29.  Chaque  

patient   pouvant   avoir   plusieurs  mesures,   une   analyse   de   covariance   a   été   réalisée.   Le  

logiciel  statistique  utilisé  était  Rc.  Les  valeurs  d’IC  obtenues  par  le  DO  et  par  le  Nexfin®  

ont  été  analysées  par  régression  linéaire  (avec  le  coefficient  r2)  et  regression  de  Deming  

(avec  la  pente  et  l’ordonnée  à  l’origine)    

Pour  l’analyse  des  tendances,  nous  avons  étudié  les  changements  relatifs  d’ICDO  (ΔICDO)  

et   d’ICNF   (ΔICNF)   après   une   expansion   volémique   en   construisant   un  diagramme   type  

polar  plot  et  un  diagramme  à  4  quadrants,  comme  décrit  par  Critchley30.    

Une  analyse  de  corrélation  et  une  régression  de  Deming  ont  été  réalisées  entre  ΔICDO  et  

etΔICNF.  

 De   plus,   nous   avons   étudié   le   pourcentage   de   données   pour   lesquelles   les   variations  

d’ICNF   (augmentation   ou   diminution)   étaient   concordantes   avec   celles   de   l’ICDO.   Pour  

cette   analyse,   nous   avons   sélectionné   une   zone   d’exclusion   de   15%   correspondant   à  

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l’erreur   intrinsèque  des  monitorages.   Les   taux   de   concordance   sont   présentés   avec   et  

sans  cette  zone  d’exclusion.  

Une  valeur  de  p  <  0,05  a  été  considérée  comme  statistiquement  significative.  

 

 

   

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Résultats  

Patients  

Quarante-­‐six  patients  ont   été   inclus  dans   l’étude.  Un  a  été  exclus  devant   l’incapacité  à  

obtenir  un  signal  satisfaisant  de  la  courbe  de  pression  artérielle  sur  le  Nexfin®,  et  deux  

patients  ont  été  exclus  devant  l’impossibilité  d’obtenir  un  signal  de  bonne  qualité  sur  le  

Doppler  oesophagien.  

Au  total,  43  patients  ont  été  analysés  pour  un  total  de  111  épreuves  de  remplissage.  En  

conséquence,   222   paires   de   données   ont   été   obtenues   (111   avant   et   111   après  

expansion  volémique).  Les  caractéristiques  des  patients  sont  résumées  dans   le  tableau  

1.   Les   paramètres   hémodynamiques   avant   et   après   les   épreuves   de   remplissage   sont  

résumés  dans  le  tableau  2.  

 

Estimation  de  l’IC  en  dehors  d’une  épreuve  de  remplissage  

Il   y   avait   une   relation   linéaire   significative   entre   l’ICNF   et   l’ICED   (n=222,   r2   =   0,34,  

p<0,001)  (Figure  1a).  La  pente  et  l’ordonnée  à  l’origine  de  la  régression  de  Deming  entre  

l’ICNF   et   l’ICDO   était   respectivement   0,555   (IC95%   :   0,478   –   0,669)   et   1,341   (IC95%   :  

1,005  –  1,605)  (Figure  1a).    

L’analyse   de   covariance   a   révélé   un   effet   significatif   du   hasard   associé   à   la   pente   de  

régression   (p<0,00001).   De   plus,   les   réplicats   sont   significativement   liés   à   travers   les  

méthodes   d’analyse,   ce   qui   confirme   que   la   différence   entre   les   méthodes   est   très  

dépendante  du  niveau  de  variabilité  et  des  conditions  cliniques  de  mesure.  

Malgré  ces  limites,  l’analyse  des  résidus  a  montré  un  biais  [Limites  D’Agrément]  entre  le  

Doppler   oesophagien   et   le   Nexfin®   pour   l’IC     égal   à   -­‐0,114   [   -­‐1,9   –   1,7   ]   L/min/m2  

(Figure  1b)  avec  un  pourcentage  moyen  d’erreur  de  l’ICNF  comparé  à  l’ICDO  de  55%.    

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De  plus,  il  y  a  une  diminution  du  Delta  IC  avec  l’augmentation  des  valeurs  moyennes,  et  

ce   de   manière   hautement   significative.   En   d’autres   termes,   pour   des   ICs   faibles  

(<3,1L/min/m2),  la  différence  entre  la  méthode  photopléthysmographique  et  le  Doppler  

est   positive,   alors   que   celle-­‐ci   devient   négative   pour   des   IC   élevés   (>3,1L/min/m2)  

(Figure  1b).  

 

Estimation  des  variations  de  l’IC  au  cours  d’une  épreuve  de  remplissage  

Il  y  avait  une  corrélation  significative  entre  le  pourcentage  de  variation  (Δ)  de  l’ICDO  et  

de   l’ICNF  observés  durant   l’épreuve  de  remplissage  (n=111,  r2  =  0,25,  p=0,002)  (Figure  

2b).  La  pente  et   l’ordonnée  à   l’origine  de   la  régression  de  Deming  entre  ΔICNF  and  Δ

ICDO    étaient  respectivement  de  0,771  (IC95%  :  0,488-­‐1,160)  et  0,489  (IC  95%  :  -­‐2,760-­‐

3,601)  (Figure  2a).  L’analyse  du  "polar  plot"  a  révèlé  une  capacité  correcte  d’évaluer  les  

variations   d’IC   avec   un   biais   angulaire   de   -­‐7.3°   (Figure   2a).   Néanmoins,   le   Doppler  

oesophagien   était   1,3   fois   plus   sensible   aux   variations   d’IC   que   la   méthode  

photopléthysmographique,   avec   l’analyse   de   régression   et   le   Bland   et   Altman   qui  

montraient  que  l’augmentation  d’IC  après  épreuve  de  remplissage  était  plus  faible  avec  

la  photopléthysmographie  comparée  au  Doppler  oesophagien.  

La   concordance   de   la   variation   (augmentation   ou   diminution)   de   l’ICNF   et   de   l’ICDO  

durant   une   épreuve   de   remplissage   était   de   67%   [IC95%   :   57-­‐75]   (n=74/111)   avec  

l’ensemble  des  données  et  85%  [IC95%  :  70-­‐94]  (n=34/40)  avec  la  zone  d’exclusion  de  

15%  (Figure  2b).  En  plus,  en  analysant  la  concordance  de  décision  thérapeutique  c’est  à  

dire   de   réaliser   une   nouvelle   épreuve   de   remplissage   si   augmentation   de   l’IC   ≥   15%  

(répondeurs)   ou   pas   de   remplissage   si   l’IC   <   15%   (non   répondeurs),   la   décision   du  

praticien   aurait   été   la  même  dans  75%   [IC95%   :   66-­‐82]   des   cas   (n=83/111),   avec   les  

deux  monitorages  (Figure  2b).  

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Considérant  que   le  Doppler  oesophagien  est   la  référence  pour  discriminer   les  patients  

répondeurs  et  non  répondeurs,  la  sensibilité  et  la  spécificité  pour  l’administration  d’une  

nouvelle   expansion   volémique   avec   le   Nexfin®   (augmentation   de   l’ICNF   ≥   15%)   sont  

respectivement   de   35%   (11/31)   et   90%   (72/80).   La   valeur   prédictive   positive   est   de  

58%  (11/19)  et   la  valeur  prédictive  négative  est  de  78%  (72/92).  En  d’autres   termes,  

comparé  au  Doppler  oesophagien,  58%  des  patients  répondeurs,  le  sont  avec  le  Nexfin®  

(ICNF   ≥   15%).   Ainsi,   dans   42%   des   cas,   le   patient   est   considéré   non   répondeur,   par  

rapport   au   Doppler   avec   un   risque   d’arrêt   de   l’expansion   volémique   et   donc   de   son  

bénéfice.   Lors  d’une   augmentation  de   l’ICNF   <  15%,  une  bonne  désicion   thérapeutique  

(ne  pas  administrer  d’expansion  volémique)  est  prise  dans  78%  des  cas  (ICDO  <15%).    

   

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Discussion  

Le   résultat   principal   de   cette   étude   est   que   la   mesure   de   l’IC   par   la   méthode  

photopléthysmographique   n’est   pas   interchangeable   avec   la   mesure   par   Doppler  

oesophagien.    

En  considérant  que  le  Doppler  oesophagien  est  un  monitorage  référencé  des  variations  

de   l’IC,   la   photopléthysmographie   n’est   pas   appropriée   pour   déterminer   le   besoin   en  

expansion   volémique.   Ces   résultats   indiquent   clairement   les   limites   de   la  

photopléthysmographie   pour   le   monitorage   des   variations   d’IC   en   comparaison   au  

Doppler.  

Le   monitorage   de   l’IC   est   très   important   dans   le   cadre   des   chirurgies   majeures   car  

l’administration   de   fluides   doit   être   titrée   pour   améliorer   le   débit   cardiaque   et  

l’oxygénation  tissulaire  d’une  part,  et  d’autre  part  doit  éviter  la  surcharge  tissulaire7-­‐10.    

Plusieurs  monitorages  sont  actuellement  disponibles  pour  évaluer  l’IC  de  façon  la  moins  

invasive   possible,   mais   ils   doivent   être   fiables   en   peropératoire,   en   particulier   pour  

prévoir  la  réponse  à  un  test  de  remplissage  en  mesurant  précisément  l’évolution  de  l’IC  

après  expansion  volémique.  

Les  études  de  validation  de   la  méthode  photopléthysmographique  pour   le  monitorage  

de  l’IC  rapportent  des  résultats  contrastés  en  chirurgie  et  en  soins  intensifs.    

Lorsque  nous  comparons  la  méthode  photopléthysmographique  avec  la  thermodilution  

transpulmonaire,   plusieurs   études   trouvent   une   concordance   acceptable   pour   le  

monitorage  de   l’IC   (pourcentage  d’erreur  de  29%)  15,19-­‐21  quand  d’autres   trouvent  que  

ces  deux  méthodes  ne  sont  pas  interchangeables22-­‐25.  Mais,  ces  études  n’incluent  que  peu  

de   patients   et   uniquement   des   patients   de   soins   intensifs   ou   de   chirurgie   cardiaque.  

Dans  ces  populations  de  patients,  plusieurs  facteurs  comme  le  sepsis,  l’inflammation,  les  

vasopresseurs   et   les   anomalies   de   microcirculation   peuvent   influer   sur   la   perfusion  

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digitale   et   l’obtention   d’une   courbe   de   pression   artérielle   digitale   par   la   méthode   de  

clampage  volumétrique.  

A   notre   connaissance,   seule   l’étude   de   Chen   compare   la   méthode  

photopléthysmographique     avec   le   Doppler   oesophagien   pour   le  monitorage   du   débit  

cardiaque   à   la   suite   d’une   administration   de   phényléphrine   en   chirurgie   majeure  

viscérale   ou   orthopédique26.   Les   auteurs   ont   trouvé   une   corrélation   forte   entre   le  

monitorage  du  débit  cardiaque  par  la  méthode  photopléthysmographique  et  le  Doppler  

oesophagien  (n=66  paires  de  données,  r2=0,82,  p<0,001).  Le  biais  entre  les  mesures  de  

débit   cardiaque   était   de   0,88   ±   0.86   L/min   avec   un   pourcentage   d’erreur   de   37%.  

Concernant  les  variations  de  débit  cardiaque  avec  le  Nexfin®  et  le  Doppler  oesophagien,  

les   auteurs   ont   observé   une   concordance   de   94%   après   administration   de  

phényléphrine   et   ont   conclu   au   fait   que   le   monitorage   de   l’IC   par  

photopléthysmogrpahie  semblait  prometteur  au  cours  de  l’anesthésie  générale.  

Dans  notre  étude,   l’estimation  de   l’IC  par  photopléthysmographie  et  par  Doppler  n’est  

pas  interchangeable.  La  corrélation  entre  les  deux  méthodes  est  significative  mais  faible  

(r2=0,34).   En   considérant   l’agrément   entre   ces   deux  moniteurs   d’IC,   le   biais   est   petit  

mais   le   pourcentage   d’erreur   est   élevé   à   55%.   De   plus,   pour   les   IC   faibles   (<3,1  

l/min/m2),   la   différence   entre   le   Doppler   oesophagien   et   la   méthode  

photopléthysmographique  est  positive  alors  qu’elle  devient  négative  pour   les  IC  élevés  

(>   3,1   l/min/m2).   L’analyse   de   concordance   par   une   approche   des   quatre   quadrants  

montre  un  taux  acceptable  pour  les  variations  d’IC  avec  la  photopléthysmographie  et  le  

Doppler,  après  expansion  volémique  (85%)  avec  la  zone  d’exclusion  de  15%.  Cette  zone  

d’exclusion   décrite   par   Critchley   et   coll.   a   été   développée   pour   limiter   les   erreurs  

intrinsèques  des  moniteurs  (au  centre  du  graphique)  30.  Ce  résultat  implique  que,  dans  la  

majorité   des   cas,   les   changements   d’IC   après   expansion   volémique   suivent   la   même  

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direction  avec   les  deux  monitorages  mais   l’amplitude  de  variation  peut  être  différente  

pour  l’un  par  rapport  à  l’autre.  Dans  la  pratique  clinique,  il  n’y  a  pas  seulement  le  sens  

d’évolution   de   l’IC   qui   est   important   car   son   amplitude   permet   la   titration   du  

remplissage.   Dans   notre   pratique   clinique,   l’optimisation   hémodynamique   est  

recommandée  avec  une  précharge  dépendance  définie  par  une  augmentation  d’IC≥15%  

après  remplissage8,9  (patients  répondeurs).  Les  différences  entre   les  monitorages  dans  

l’amplitude   de   réponse   peuvent   induire   des   stratégies   de   remplissage   différentes.   La  

concordance   de   la   décision   thérapeutique   (épreuve   de   remplissage   ou   non)   entre   les  

deux   moniteurs   est   essentielle.   Dans   cette   étude,   en   considérant   ce   seuil   de   15%,   la  

décision   du   clinicien   à   réaliser   une   nouvelle   expansion   volémique   aurait   été   la  même  

avec  les  deux  monitorages  dans  75%.  Considérant  que  le  Doppler  est  la  référence  pour  

discriminer   les   patients   répondeurs   et   non   répondeurs,   la   sensibilité   et   la   spécificité  

pour   l’administration   d’une   nouvelle   expansion   volémique   avec   le   Nexfin®  

(augmentation  de   l’ICNF  ≥  15%)  sont  respectivement  de  35%  (11/31)  et  90%  (72/80).  

La  valeur  prédictive  positive  est  de  58%  (11/19)  et  la  valeur  prédictive  négative  est  de  

78%  (72/92).  En  d’autres  termes,  comparé  au  Doppler  oesophagien,  58%  des  patients  

répondeurs,  le  sont  avec  le  Nexfin®  (ICNF  ≥  15%).  Ainsi,  dans  42%  des  cas,  le  patient  est  

considéré  non  répondeur,  par  rapport  au  Doppler  avec  un  risque  d’arrêt  de  l’expansion  

volémique  et  donc  de  son  bénéfice.  Lors  d’une  augmentation  de  l’ICNF  <  15%,  une  bonne  

désicion   thérapeutique   (pas   d’administration   de   remplissage)   est   prise   dans   78%  des  

cas   (ICDO   <   15%).   Ainsi,   en   prenant   le   Doppler   comme   référence,   la  

photopléthysmographie   n’est   clairement   pas   adaptée   pour   prédire   la   nécessité   d’une  

nouvelle  épreuve  de  remplisage.  

La  principale   limite  de  notre   étude  est  que   le  Doppler  oesophagien  n’est  pas   le   «  gold  

standard  »  pour   le  monitorage  de   l’IC  comme  la   thermodilution  transpulmonaire.  C’est  

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pourquoi  nous  avons  utilisé   la  méthode  de  Bland  et  Altman  qui  considère   la  moyenne  

des   valeurs   des   deux   méthodes   comme   la   «  vraie  »   valeur.   Au   cours   d’une   chirurgie  

majeure  non  cardiaque,  la  thermodilution  transpulmonaire  n’est  pas  utilisée  en  pratique  

courante  car  trop  invasive  et  trop  compliquée.  La  mesure  peu  invasive  de  l’IC  est  donc  le  

plus  souvent  indiquée4-­‐7,11.    Même  si  ces  monitorages  non  invasifs  sont  moins  précis  que  

la   thermodilution,   le  but  essentiel  des  cliniciens  est  d’avoir   la  meilleure  méthode  pour  

guider  son  remplissage  vasculaire  et  améliorer  le  devenir  du  patient.  En  considérant  le  

caractère   observationnel   de   cette   étude   et   le   fait   que   nous   avons   mis   l’accent   sur   le  

monitorage   non-­‐invasif   par   le  Doppler   oesophagien,   en   l’absence   de   «  gold-­‐standard  »  

nous   ne   pouvons   pas   répondre   de   manière   certaine   à   cette   question   car   nous   ne  

pouvons  pas  déterminer  la  part  d’erreur  liée  à  la  méthode  de  photopléthysmographie  et  

celle  liée  au  Doppler  oesophagien.  Mais  il  est  important  de  mettre  en  lumière  qu’en  dépit  

du   fait  que   le  Doppler  oesophagien  n’a  pas  un  pourcentage  d’erreur  acceptable   (30%)  

par   rapport   à   la   thermodilution   12   et   que   le   Doppler   suppose   un   diamètre   aortique  

constant   en  dépit   de   ses   variations   liées   aux  modifications  de  pressions   artérielles   au  

cours   de   la   chirurgie,   le   Doppler   oesophagien   est   recommandé   dans   les   chirurgies  

majeures1,3-­‐6-­‐7,10,11.  Cette  recommandation  est  principalement  basée  sur  les  nombreuses  

études   ayant   montré   le   bénéfice   de   l’utilisation   du   Doppler   oesophagien   en   péri-­‐

opératoire   pour   le   monitorage   hémodynamique   pour   le   devenir   du   patient1,3-­‐6,7,10,11.  

Ainsi,   indépendamment   de   la   capacité   de   la   photopléthysmographie   à  mesurer   l’IC,   le  

challenge  pour  ce  monitorage  est  de  montrer  que  l’évaluation  qu’il  fait  de  l’IC  permet  de  

guider   le   remplissage  du  patient   et  d’améliorer   son  devenir.  Une  autre   limite  de   cette  

étude  est  qu’il  n’y  a  que  39  cas  répondeurs  avec  la  méthode  photopléthysmographique  

ou  avec  le  Doppler  avec  seulement  11  cas  répondeurs  avec  les  2  monitorages.  Cela  peut  

être   dû   au   fait   que   les   critères   pour   faire   une   épreuve   de   remplissage   sont   non  

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appropriés   ou   mal   suivis   par   les   anesthésistes.   Mais   le   faible   nombre   de   patients  

répondeurs   peut   être   lié   au   fait   que   des   paramètres   statiques   (fréquence   cardiaque,  

pression  artérielle  moyenne,  lactates  sanguins  et  temps  d’éjection  corrigé)  sont  débattus  

comme   paramètres   de   précharge   dépendance.   De   plus,   une   première   épreuve   de  

remplissage  positive  avec  une  augmentation  de  l’ICDO≥15%  n’induit  pas  nécessairement  

une  seconde  épreuve  positive  lorsque  le  patient  a  un  ventricule  gauche  qui  travaille  au  

niveau  du  plateau  de  la  courbe  de  Frank-­‐Starling.  

Seuls  trois  patients  ont  été  exclus  suite  à  l’impossibilité  d’obtenir  un  signal  correct  avec  

le  Doppler   oesophagien   (2  patients)   ou   avec   la  méthode  photopléthysmographique   (1  

patient).  Cet  échec  à  obtenir  le  signal  avec  le  Nexfin®  est  inférieur  à  ce  que  rapportent  

les   précédentes   études   en   soins   intensifs   ou   en   chirurgie   cardiaque,   ce   qui   est  

probablement  lié  au  fait  que  nos  patients  ont  moins  de  vasoconstriction  périphérique  et  

moins  d’œdème.  

   

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Conclusion  

Chez  les  patients  bénéficiant  d’une  chirurgie  majeure  non  cardiaque,  l’évaluation  de  l’IC  

par   la   photopléthysmographie   n’est   pas   interchangeable   avec   l’évaluation   de   l’IC   par  

Doppler   oesophagien.   En   considérant   que   le   Doppler   oesophagien   est   un  monitorage  

précis   de   l’IC,   la   photopléthysmographie   ne   permet   pas   de   prédire   la   nécessité   d’une  

expansion   volémique.  Nos   résultats  montrent   clairement   les   limites   de   cette  méthode  

comme  monitorage  précis  de  l’IC  et  de  ses  variations  comparé  au  Doppler  osophagien.    

 

Bicêtre, le 30 Juillet 2015

Professeur Jacques DURANTEAU  

 

 

 

 

 

 

 

 

   

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Tableau  1  :  Caractéristiques  des  patients  (n=  43)    Age    (Médiane  [intervalle  interquartile],  en  années)  

 58  [47-­‐68]  

Sex  (Hommes/femmes,  en  nombre  de  patients)  

 28/15  

Indice  de  Masse  Corporelle  (Médiane  [intervalle  interquartile],  en  kg/m2)  

 26  [23-­‐30]  

Score  ASA  (Nombre  de  patients,  %)              1              2              3  

   4  (9%)  28  (65%)  11  (26%)  

Hypertension  (Nombre  de  patients,  %)  

 20  (47%)  

Type  de  chirurgie  (Nombre  de  patients,  %)              Viscérale              Urologique              Orthopédique  

     27  (63%)    15  (35%)    1  (2%)  

Durée  de  chirurgie  (Médiane  [intervalle  interquartile],  en  min)  

 190  [124-­‐260]  

Volume  total  de  cristalloïdes  (médiane  [intervalle  interquartile],  en  mL)  

 1500  [1000-­‐2000]  

Volume  total  de  colloïdes  (médiane  [intervalle  interquartile],  en  mL)  

 1000  [500-­‐1000]  

Noradrénaline  (Nombre  de  patients,  %)  *  

 2  (5%)  

Péridurale  thoracique  (Nombre  de  patients,  %)  

 14  (33%)  

*  doses  entre  0,03  et  0,06  µg/kg/min  

                     

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Tableau  2  :  Changements  des  paramètres  hémodynamiques  induits  par  l’expansion  volémique         Avant  expansion  

volémique  n=111  

Après  expansion  volémique  n=111  

Fréquence  cardiaque  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  battements/min)  

70  ±  13   72  ±  12  

PAMBr  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  mmHg)  

71.4  ±13.0   75.4  ±13.4  

PAMNF  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  mmHg)  

76.6  ±  13   81.1  ±  14  

ICDO  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  L/min/m2)  

3,17  ±  1,05   3,47  ±  1,13  

ICNF  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  L/min/m2)  

3,07  ±  0,74   3,30  ±  0,79  

VESDO  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  mL)  

83  ±  24   89  ±  24  

VESNF  (Moyenne  ±  Ecart-­‐type,  en  mL)  

81  ±  16   85  ±  16  

                                         

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Figure  1    

   Légendes  :    (a)  Analyse  de  régression  linéaire  entre  l’ICNF  et  l’ICDO  (n=222).  La  ligne  bleue  représente  la  régression  de  Deming  (pente  et  intersection  à  l’origine  :  0,555  [0,478  –  0,669]  et  1,341  [1,005  –  1,605]  respectivement),  r2  =  0,34  (p<0,001)    (b)  Diagramme  de  Bland  et  Altman  avec  les  valeurs  absolues  d’IC  obtenues  à  partir  du  Nexfin®  (ICNF)  et  du  Doppler  (ICDO),  sur  l’ensemble  des  données  de  l’étude  (n=222).  Les  points  reliés  entre  eux  représentent  un  même  patient.  Les  lignes  bleues  représentent  le  biais   avec   les   limites   d’agrément   (±   2   écarts-­‐types   corrigés   pour   les   corrélations).   La  

1 2 3 4 5 6 7

23

45

DO_vs_NEX$IC.DO

DO_vs_NEX$IC.NF

a

b

1 2 3 4 5 6 7

-3-2

-10

12

3

( NEX + OD ) / 2

NE

X -

OD

-1.93

-0.11

1.70

ICDO (L/min/m2)

ICN

F (L

/min

/m2 )

IC

DO -

ICN

F

(ICDO + ICNF) / 2

1.7

-0.114

-1.9

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ligne   rouge   montre   de   façon   claire   la   tendance   avec   laquelle   la   différence   entre   les  monitorages  diminue  avec  l’augmentation  de  l’IC.

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Figure 2

Légendes  :    (a)   :   Diagramme   type   polar   plots   avec  ΔIC   entre   les   deux   monitorages.   Les   points  représentent  les  variations  ΔIC  moyens  pour  chaque  patient.  La  ligne  rouge  représente  le  biais.  La  grande  majorité  des  données  sont  entre  les  lignes  représentant  -­‐30°  et  +30°  (en  bleu).  Ce  diagramme  révèle  une  concordance  correcte  avec  un  biais  angulaire  de   -­‐7,3°.    (b)  :  ΔIC  observés  après  expansion  volémique  (n=111)  avec  le  Doppler  oesophagien  (axe  des   x)   et   le   Nexfin®   (axe   des   y).   La   ligne   bleue   représente   la   régression   de   Deming  (pente   et   intersection   à   l’origine   :   0,771   [IC95   :   0,488-­‐1,160]   et   0,489   [IC95   :   -­‐2,760-­‐3,601],  respectivement).  r2  =  0,25  (p<0,002).  Les  taux  de  concordance  sont  représentés  sans  et  avec  la  zone  d’exclusion  de  15%  (carré  noir).  La  ligne  noire  pointillée  représente  

-30

-20

-10

0

10

20

30

40

50

60

% C

I N

F

-30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60

% CI ED

ΔICDO (%)

ΔIC

NF

(%)

a

b +30°

-30°

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la  ligne  d’identité  et  les  lignes  vertes  ±  30°.  Le  carré  rouge  représente  la  concordance  des  patients  répondeurs  avec  le  Nexfin®  et  le  Doppler.    

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23   Fischer  MO,  Avram  R,  Cârjaliu  I,  Massetti  M,  Gérard  JL,  Hanouz  JL,  Fellahi  JL.  

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