Besonderheiten kindlicher Hauterkrankungen höhere Rate ... · - chirurgische Deckung tiefer...

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Pädiatrisch-wichtige Hauterkrankungen Besonderheiten kindlicher Hauterkrankungen höhere Rate entzündlicher Erkrankungen häufiger Blasenbildung Hauterkrankungen häufig Begleitsymptom von Allgemeinerkrankungen M. Uhlemann, 2009

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Pädiatrisch-wichtige Hauterkrankungen

Besonderheiten kindlicher Hauterkrankungen

• höhere Rate entzündlicher Erkrankungen

• häufiger Blasenbildung

• Hauterkrankungen häufig Begleitsymptom von

Allgemeinerkrankungen

M. Uhlemann, 2009

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Struktur der Haut

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Camillo 3. Lebenstag, 24 SSW, 700 g

Unreifezeichen

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Unreifezeichen

3. Lebenstag

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81 Tage

Gewicht: 1430 g

Camillo im Alter von 51 Tagen

Gewicht: 1130 g

3. Lebenstag

Gewicht 630 g

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Primäreffloreszenzen

Knötchen - durch Zellen oder Zellprodukte bedingte solide

Papula Erhabenheit bis Erbsgröße

Knoten - durch Zellen oder Zellprodukte bedingte solide

Nodulus Erhabenheit über Erbsgröße

Bläschen - mit Flüssigkeit gefüllter, in der Regel mehr-

Vesicula kammriger Hohlraum bis Erbsgröße

Blase - mit Flüssigkeit gefüllter, in der Regel mehr-

Bulla kammriger Hohlraum über Erbsgröße

Eiterbläschen - mit Eiter gefüllter Hohlraum

Pustula

Quaddel - durch Ödem im Corium bedingte flüchtige

Urtica Erhabenheit

Fleck - vorübergehend oder bleibend veränderte

Macula Färbung der Haut bei unveränderter Konsistenz

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Primäreffloreszenzen

Knötchen - durch Zellen oder Zellprodukte bedingte solide

Papula Erhabenheit bis Erbsgröße

Knoten - durch Zellen oder Zellprodukte bedingte solide

Nodulus Erhabenheit über Erbsgröße

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PrimäreffloreszenzenBläschen - mit Flüssigkeit gefüllter, in der Regel mehrkammriger

Vesicula Hohlraum bis Erbsgröße

Blase - mit Flüssigkeit gefüllter, in der Regel mehrkammriger

Bulla Hohlraum über Erbsgröße

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PrimäreffloreszenzenEiterbläschen - mit Eiter gefüllter Hohlraum

Pustula

Quaddel - durch Ödem im Corium bedingte flüchtige

Urtica Erhabenheit

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Primäreffloreszenzen

Fleck - vorübergehend oder bleibend veränderte

Macula Färbung der Haut bei unveränderter Konsistenz

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Sekundäreffloreszenzen

Schuppe - lose oder festaufsitzende scheibenförmige

Squama Hornauflagerung

Kruste - auf Oberflächen eingetrocknetes Sekret

Erosion - oberflächlicher flächiger Substanzdefekt im

Bereich der Epidermis

Exkoriation - tiefer flächiger Substanzdefekt im Bereich der

Epidermis und stellenweise der Papillenspitzen

Rhagade - spaltförmiger Einriß in Epidermis und Corium

Ulcus - tiefgreifender Substanzdefekt

Atrophie - Schwund von Epidermis und Anhangsorganen, von

Corium oder von Subcutis, isoliert oder gemeinsam

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Sekundäreffloreszenzen

Schuppe - lose oder festaufsitzende scheibenförmige

Squama Hornauflagerung

Kruste - auf Oberflächen eingetrocknetes Sekret

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Sekundäreffloreszenzen

Erosion - oberflächlicher flächiger Substanzdefekt im

Bereich der Epidermis

Exkoriation - tiefer flächiger Substanzdefekt im Bereich der

Epidermis und stellenweise der Papillenspitzen

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Sekundäreffloreszenzen

Ulcus - tiefgreifender Substanzdefekt

Atrophie - Schwund von Epidermis und Anhangsorganen, von

Corium oder von Subcutis, isoliert oder gemeinsam

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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1. Physiologische Hautveränderungen

Neugeborener

- Vernix caseosa

- Erythema neonatorum

- Mongolenfleck

- Miliaria

- Cutis marmorata

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Vernix caseosa

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Erythema neonatorum

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Mongolenfleck Miliaria

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Cutis marmorata

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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Dermatologische Erkrankungen

Neugeborener

1. Infektionen

- Dermatitis gluteale

- Omphalitis

2. Angeborene Hauterkrankungen

- Aplasia cutis congenita

- Naevoide Dermatosen

- Lateraler Naevus telangiectaticus

- Kongenitaler Naevus pigmentosus

3. Gefäßanomalien im Bereich der Haut- Hämangiome

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1. Infektionen

Dermatitis gluteale

• Ursache: meist Candida albicans

• Effloreszenzen: weiße Beläge

nässende Bläschen im Randgebiet

intensive Rötung

• Therapie: lokal mit Nystatin

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Dermatitis gluteale

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1. Infektionen

Omphalitis

• Entzündung des Nabels, meist durch Staphylo-

kokken

• entzündlich geröteter Nabel, nässend,

Krustenbildung

• Therapie: Staphylokokken wirksame Antibiotika,

möglichst nach Resistogramm

lokal bzw. systemisch

• Kurzfristige Kontrollen des Lokalbefundes und

der Entzündungsparameter!

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Omphalitis

Lokalbefund:

- entzündlich geröteter Nabel

- nässend

- Krustenbildung

Kurzfristige Kontrollen

der Entzündungsparameter!

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Dermatologische Erkrankungen

Neugeborener

1. Infektionen

- Dermatitis gluteale

- Omphalitis

2. Angeborene Hauterkrankungen

- Aplasia cutis congenita

- Naevoide Dermatosen- Lateraler Naevus telangiectaticus

- Kongenitaler Naevus pigmentosus

3. Gefäßanomalien im Bereich der Haut- Hämangiome

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Aplasia cutis congenita

• Hautdefekte mit und ohne Zusatzfehlbildungen

• Ursachen: - Virusinfektionen

- Thyreostatika in der Gravidität

- Neuralrohr- und Bauchwanddefekte

- Chromosomenanomalien -Trisomie 13

• Lokalistion: meist am Kopf

• rundliche, scharf begrenzte Erosionen/ Ulzera-tionen,

z. T. bis zum Knochen oder zur Dura

• Spontanheilung , chirurgische Deckung tiefer Defekte

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Aplasia cutis congenita

Lokalbefund

- meist am Kopf

- rundliche, scharf

begrenzte Erosionen/

Ulzerationen

- z. T. bis zum Knochen

oder zur Dura reichend

Therapie

- Spontanheilung

- chirurgische Deckung tiefer Defekte

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Naevoide Dermatosen

• Naevoide Dermatosen erinnern ihrem Aussehen

nach an Naevi ohne deren Definition zu erfüllen.

• Medianer Naevus flammeus - “Storchenbiß”

= kongenitale teleangiektatische Flecke

frontal: bei 30 bis 40 % der Neugeborenen

Rückbildung nach einigen Jahren

nuchal: noch häufiger , meist lebenslang

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Naevoide Dermatosen

Medianer Naevus flammeus

“Storchenbiß” - vaskulärer Unna-Fleck

kongenitale teleangiektatische Flecke

zur Gruppe der naevoiden Dermatosen

gehörend

frontal: bei 30 bis 40 % der Neugeborenen

Rückbildung nach einigen Jahren

nuchal: noch häufiger meist lebenslang

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Lateraler Naevus teleangiectaticus

• gehört zur Gruppe der vaskulären Naevi

• auch lateraler Naevus flammeus genannt

• umschriebenes tiefrotes Hautareal

• keine Rückbildungstendenz

• Vorkommen: isoliert

Teilsymptom verschiedener Syndrome

- Sturge-Weber-Syndrom

- Klippel-Trenaunay-Syndrom

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Lateraler Naevus flammeusLateraler Naevus teleangiectaticus

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Lateraler Naevus teleangiectaticus

Vorkommen:

Teilsymptom verschiedener

Syndrome

- Sturge-Weber-Syndrom

- Klippel-Trenaunay-Syndrom

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Kongenitaler Naevus pigmentosus

• Durchsetzung der gesamten Dermis mit dermalen

Naevuszellverbänden, zum Teil über das subkutane

Fettgewebe bis in die Muskulatur

• Migration der Naevuszellverbände noch in den ersten

Lebensmonaten in die Tiefe!

• Therapie so früh wie möglich!Schleifbehandlung oder Exzision,

Hauttransplantate

• Erhöhtes Melanomrisiko!

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Kongenitaler Naevus pigmentosus

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Kongenitaler Naevus pigmentosus

Therapie so früh wie möglich!

- Schleifbehandlung oder

Exzision

- HauttransplantateErhöhtes Melanomrisiko!

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Dermatologische Erkrankungen

Neugeborener

1. Infektionen

- Dermatitis gluteale

- Omphalitis

2. Angeborene Hauterkrankungen

- Aplasia cutis congenita

- Naevoide Dermatosen

- Lateraler Naevus telangiectaticus

- Kongenitaler Naevus pigmentosus

3. Gefäßanomalien im Bereich der Haut- Hämangiome

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3. Gefäßanomalien der Haut

Lokalisierte klassische Hämangiome (LKH)

• meist vom Gefäßendothel ausgehende Tumoren und

Gefässfehlbildungen

• Einteilung der LKH:

- oberflächliche LKH (85%)

- tiefliegende LKH ( 2%)

- Mischformen (13%)

• Wachstumsgeschwindigkeit: sehr unterschiedlich

• Rückbildung: 70% spontan, 20% partiell, 10% keine

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Lokalisierte klassische Hämangiome (LKH)

oberflächliche LKH

(85%)

tiefliegende LKH

(2%)

Mischform

(13%)

Einteilung der LKH

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Lokalisierte klassische Hämangiome (LKH)

• Lokalisation: 54% Kopf u. Hals, 27% Stamm,

8% untere u. 7% obere Extremität

4% Anogenitalbereich

• Komplikationen: Ulzerationen, Infektionen,

Blutungen, Obstruktionen

• Konsequente Frühtherapie!

Kontakt-Kryochirurgie

Lasertherapie

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Lokalisierte klassische Hämangiome (LKH)

Lokalisation:

- 54% Kopf u. Hals

- 27% Stamm

- 4% Anogenitalbereich

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Lokalisierte klassische Hämangiome (LKH)

,

Lokalisation:

- 7% obere Extremität

- 8% untere Extremität

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Lokalisierte klassische Hämangiome (LKH)

Konsequente Frühtherapie!

Z. n. Lasertherapie Z. n. Hauttransplantation

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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3. Dermatitis seborrhoides

• Erkrankung des 1. Trimenons

• Ätiologie: unklar, vermehrte Talgdrüsenproduktion

• Lokalisation:

behaarter Kopf

retroaurikulär

intertriginös

Kein Juckreiz!

• Extremform:Erythrodermia desquamativa Leiner

massise Rötung und Schuppung des

gesamten Körpers

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Dermatitis seborrhoides

Lokalisation: - behaarter Kopf

- retroaurikulär

- intertriginös

Erkrankung des 1. Trimenon ohne Juckreiz

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Erythrodermia desquamativa Leiner

Extremform

- massive Rötung und Schuppung

des gesamten Körpers

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3. Atopische Dermatitis (Neurodermitis)

• Manifestation meist nach dem 1. Trimenon

• Definition: - chronisch entzündliche Hauterkrankung

bei Patienten mit genetisch bedingter

Disposition zu allergischen Reaktionen

- gesteigerte Empfindlichkeit der Haut

• Lokalisation: Kopf, später im Bereich der Beugen,

Nacken, Hände und Füße

Starker Juckreiz!

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Atopische Dermatitis (Neurodermitis)

Manifestation meist nach dem

1. Trimenon mit starkem Juckreiz!

Klinische Erscheinungen:

(Säuglinge u. Kleinkinder)

- von nässenden, krustösen, geröteten

Effloreszenzen bis zu

- trockenen, schuppenden Erythemen

Lokalisation:

- Kopf, später im Bereich der Beugen

- Nacken, Hände und Füsse

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3. Atopische Dermatitis (Neurodermitis)

• Klinische Erscheinungen:

Säuglinge und Kleinkinder

von nässenden, krustösen, stark juckenden,

geröteten Effloreszenzen bis

trockenen, schuppenden Erythemen

Jugendliche

erythematös-squamöse Veränderungen

• Komplikationen: Superinfektion (Bakterien, Viren)

Ekzema herpeticum Kaposi

• Therapie: abhängig vom Stadium

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Ekzema herpeticum Kaposi

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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4. Urtikarielle Erkrankungen

Akute Urtikaria

• Klinische Erscheinungen:

flüchtige, quaddelförmige, juckende erythematöse,

gut abgegrenzte Hauterscheinungen

• Auslösende Noxen: Nahrungsmittel

pflanzliche Substanzen

Medikamente

Insektenstiche

Produkte von Infektionserregern

physikalische Reize

• Therapie: Antihistaminika - lokal oder systemisch

Vermeidung der Noxe!

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Akute Urtikaria

Klinische Erscheinungen:

- flüchtige quaddelförmige, erythematöse,

gut abgegrenzte Hauterscheinungen

Starker Juckreiz!

Auslösende Noxen:

- Nahrungsmittel

- pflanzliche Substanzen

- Medikamente

- physikalische Reize

- Insektenstiche

- Produkte von Erregern

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4. Urtikarielle Erkrankungen

Stophulus infantum

• allergische Hautreaktion bei Kleinkindern

• Klinische Erscheinungen:

stark juckende Knötchen und Papeln

nicht am behaarten Kopf

• Auslösung wahrscheinlich durch Nahrungs-

mittel, Insektenstiche und -bisse

• Therapie: lokale Pinselungen

juckreizstillende Puder

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Strophulus infantum

Allergische Reaktion bei Kleinkindern

Klinische Erscheinungen:

- stark juckende Knötchen und Papeln

Auslösende Noxen:

- wahrscheinlich Nahrungsmittel

- Insektenstiche

- Insektenbisse

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Arzneimittelexantheme

Häufigste Nebenwirkung von

Medikamenten

Klinische Erscheinungen:

- urtikarielle, papulöse, bullöse oder

- morbilliforme bzw.

- scarlatiniforme Exantheme

- symmetrisch, stammbetont

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ArzneimittelexanthemeKlinische Erscheinungen:

- urtikarielle, papulöse, bullöse oder

- morbilliforme bzw.

- scarlatiniforme Exantheme

- symmetrisch, stammbetont

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4. Urtikarielle Erkrankungen

Lyell-Syndrom

• schwerste Form des Arzneimittelexanthems

Hypersensivitätsreaktion

toxische epidermale Nekrolyse

• Auslösende Faktoren:

Medikamente, Infektionen, Impfungen

• Klinische Erscheinungen:

Erythem, Blasenbildung, Hautnekrose

• Therapie: wie bei Verbrennungen

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Medikamentös bedingtes Lyell-Syndrom

Schwerste Form:

- Erythem

- Blasenbildung

- Hautnekrosen

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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5. Infektallergische Erkrankungen

Erythema nodosum

• infektallergische Reaktion bei Jugendlichen

(Streptokokken, Yersinien)

• akutes Auftreten bräunlich-rötlicher

Hautveränderungen

• Lokalisation: Streckseiten der Unterschenkel

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Infektallergische ErkrankungenErythema nodosum

Klinische Erscheinungen:

- bräunlich-rötliche Hautveränderungen

- meist bei Jugendlichen

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5. Infektallergische Erkrankungen

Erythema exsudativum multiforme

• akut auftretende Hautveränderungen

• allergisch-hyperergische Reaktion

(meist Virusinfekte, Mykoplasmen)

• Minorform: kokardenförmige Effloreszenzen

ohne Beteiligung der Schleimhäute

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Infektallergische ErkrankungenErythema exsudativum multiforme

Klinische Erscheinungen:

- kokardenförmige Effloreszenzen

- ohne Beteiligung der Schleimhäute

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5. Infektallergische Erkrankungen

Pluriorifizielle Ektodermose -

Stevens-Johnson-Syndrom

• Majorform: massive Blasenbildung

Mitbeteiligung der Schleimhäute

sämtlicher Körperöffnungen

• Therapie: Lokalbehandlung mit Trockenpinselungen

Mundschleimhaut mit Bepanthenlösung

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Infektallergische ErkrankungenPluriorifizielle Ektodermose

Stevens-Johnson-Syndrom

Klinische Erscheinungen:

- Blasenbildung an allen Orifizien

- auch an Schleimhäuten

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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6. Vaskulititen

Purpura Schoenlein-Hennoch • akut entzündliche, nicht thrombozytopenische, aller-gisch-

hämorrhagische Diathese im Bereich der Haut, der Gelenke,

des Magen-Darm-Traktes und der Nieren

(meist nach Infekten)

• Klinische Erscheinungen:

symmetrisches, hämorrhagisches Exanthem

linsen- bis markstückgroße petechiale Blutungen

• Lokalisation: Streckseiten der Beine, Gesäß

• Therapie: Bettruhe, AnalgetikaPenizillin, Glukokortikosteroide

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Klinische Erscheinungen: symmetrisches, hämorrhagisches Exanthem

linsen- bis markstückgroße petechiale Blutungen

Lokalisation: Streckseiten der Beine, Gesäß

Purpura Schoenlein-Hennoch

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Überblick

1. Physiologische Hautveränderungen

2. Dermatologische Erkrankungen

3. Dermatitis seborrhoides und Neurodermitis

4. Urtikarielle Erkrankungen

5. Infektallergische Erkrankungen

6. Vaskulitiden

7. Erkrankungen durch Bakterien, Viren, Parasiten

8. Genodermatosen

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7. Erkrankungendurch Bakterien, Viren, Parasiten

Impetigo contagiosa

meist Streptokokken u. Staphylokokken

kleine, rote Maculae, Vesiculae, Entzündungshof

starke Exsudation, später Krustenbildung

Therapie: lokal, ggf. Penicillin G

Erysipel

Streptokokken der Gruppe A

diffuse Rötung, Schwellung, scharfe Begrenzung

Fieber

Therapie: hochdosiert Penicillin G

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Erkrankungen durch Bakterien

Klinische Erscheinungen:

Maculae, Vesiculae, Exsudation, Crustae

meist Streptokokken u. Staphylokokken

Therapie:

lokal, ggf. Penicillin G

Impetigo contagiosa

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Erkrankungen durch Bakterien

Rötung, Schwellung, scharfe Begrenzung

Streptokokken der Gruppe A

Therapie: hochdosiert Penicillin

Erysipel

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7. Erkrankungendurch Bakterien, Viren, Parasiten

Herpes simplex

Herpes simplex-Virus, Erreger persistieren im Körper

Stomatitis aphthosa

Herpes simplex labialis

Therapie: lokal

Herpes zoster

Zweitinfektion mit Varizella-Zoster-Virus

Erythem, schmerzhafte Bläschen, gelbliche Krusten

Therapie: lokal, schwerer Verlauf Zovirax

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Erkrankungen durch Viren

Maculae, Vesiculae, Exsudation, Crustae

Herpes simplex-Virus

Stomatitis aphthosa

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Erkrankungen durch Viren

Erythem, schmerzhafte Vesiculae, Crustae

Varicella-Zoster- Virus

Herpes zoster

Therapie: lokal, schwerer Verlauf Zovirax

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7. Erkrankungendurch Bakterien, Viren, Parasiten

Skabies (Krätze)

- weibliche Krätzenmilbe

- tunnelartige Gänge in der Hornschicht

- sekundär Kratzeffekte

- Prädilektionsstellen: Hände, Füße, Gürtelregion

Therapie: Säuglinge - Benzylbenzoat

Kleinkinder - Jakutin-N-Emulsion

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Erkrankungen durch Parasiten

tunnelartige Gänge in der Hornschicht

sekundäre Kratzeffekte

Prädelektionstellen: Hände, Füsse, Gürtelregion

Skabies