Binäre Lösungsmischung

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PC II für Biochemiker Eberhard-Karls-Universität Tübingen, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Prof. Dr. J. Enderlein, http://www.joerg-enderlein.de Binäre Lösungsmischung n 1 n 2 n 1 + n 2

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Binäre Lösungsmischung. n 2. n 1. n 1 + n 2. Raoultsches Gesetz. Gleichgewicht zwischen Verdampfung und Kondensation. Partialdruck p j der Komponente j über der Mischung. Dampfdruck der reinen Lösung. Raoultsches Gesetz. ideale Lösung. Mischungsentropie der idealen Lösung. n 2. - PowerPoint PPT Presentation

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Binäre Lösungsmischung

n1n2

n1 + n2

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Raoultsches Gesetz

Raoultsches Gesetz

Partialdruck pj der Komponente j über

der Mischung

*j j jp p

Dampfdruckder reinen

Lösungideale Lösung

Gleichgewicht zwischen Verdampfung und Kondensation

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Mischungsentropie der idealen Lösung

n1n2

n1 + n2

V1

V1 + V2

V2

1 11

lnV

S n RV

2 22

lnV

S n RV

1 21 2

ln lnV V

S n R n RV V

j jj

n V

n V

1 1 2 2ln lnS nR

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Mischungsentropie der idealen Lösung

ln 1 ln 1ms R

J Kms

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Binäre Lösungsmischung

* * * * *1 2 1 1 1 2 2 1 2 11gesamtp p p p p p p p

Gesamtdruck Gasphase:

Molenbruch der 1. Komponente in der flüssigen Phase

Molenbruch in der Gasphase: 11

p

p

*1 1

* * *2 1 2 1

p

p p p

*2

1 * *1 2

p p

p p

* *1 2

1 * *1 2

p p p

p p p

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Binäre Lösungsmischung

* *2 1

2 * *2 1

p p p

p p p

*1

2 * *2 1

p p

p p

mittlere Zusammensetzung

Dru

ck

2, 2,

1, 1, 2, 2,

l g

l g l g

n n

n n n n

Flüssigkeit

Dampf

0 1

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Binäre Lösungsmischung

mittlere Zusammensetzung 2n

n

2

2

g

l

n

n

2 2l g l gn n n n n

2 2l gn n

n = gesamte Stoffmengen1 = ges. Stoffmenge 1n2 = ges. Stoffmenge 2nl = ges. flüss. Stoffmengeng = ges. gasf. Stoffmenge2 = Molenbruch flüss. 22 = Molenbruch gasf. 2

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Binäre Lösungsmischung

mittlere Zusammensetzung

Dru

ck

2n

n

Flüssigkeit

Dampf2

2

g

l

n

n

Hebel-Gesetz 0 1

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Binäre Lösungsmischung: T-Diagrammund fraktionierte Destillation

mittlere Zusammensetzung

Tem

pera

tur

Flüssigkeit

Dampf

0 1

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Azeotrop 1

mittlere Zusammensetzung

Flüssigkeit

Dampf

0 1

Wechselwirkungzwischen

unterschiedlichenMolekülenstärker als

Wechselwirkungzwischen Molekülen

der gleichen Sorte

Tem

pera

tur

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Azeotrop 2

mittlere Zusammensetzung

Flüssigkeit

Dampf

0 1

Wechselwirkungzwischen

unterschiedlichenMolekülen

schwächer als Wechselwirkung

zwischen Molekülen der gleichen Sorte

Tem

pera

tur

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Siedepunkterhöhung

Gelöster Stoff nur in der flüssigen Phase

Stoffmenge N, Lösungsvolumen V

Betrachte Überführung kleiner Stoffmengedn des Lösungsmittels aus der flüssigen in

die gasförmige Phase

l g soluted dn dn d

, ,solute solute m solute md d h Ts

0

im Gleichgewicht

lv dnTNRV

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Siedepunkterhöhung

N, V

0l l g

NRTd v dn

V

ohne gelösten Stoff * * 0l gd dn dn

T

l l ld s dT v dp

g g gd s dT v dp

*l l ls T

*g g gs T

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Siedepunkterhöhung

N, V

l l g

NRTv

V

* *l l l g g

NRTs T v s T

V

g l l

NRTs s T v

V

2

l

NRTT v

LV

g lT s s L

2

solvent

NRT

LN

2

b

mMRTK m

L

ebullioskopische Konstante