Bone Level Tapered Implantat Basisinformationen · 2020-06-19 · 2. 1 Das Straumann® Bone Level...

Technische Informationen

Straumann® Bone Level Tapered Implantat

Basisinformationen

490.038.indd 1 22/10/2019 08:20

Zweck dieser Anleitung

Die Basisinformationen zu den chirurgischen Verfahren für das Straumann® Bone Level Tapered Implantat geben Zahnärzten und spezialisierten Fachzahnärzten eine Beschreibung der wich-tigsten Schritte für die chirurgische Behandlung und Vorgehensweise für das Straumann® Bone Level Tapered Implantat.

Es wird vorausgesetzt, dass der Anwender mit dem Setzen von Zahnimplantaten vertraut ist. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Basisinformationen zu den chirurgi-schen Verfahren – Straumann® Dental Implant System (151.754/de), und weiteren Straumann- Verfahrenshandbüchern, auf die in diesem Dokument verwiesen wird.

490.038.indd 2 22/10/2019 08:20

1

Inhalt

1 Das Straumann® Bone Level Tapered Implantat 2

2 Implantatmerkmale und -vorteile 32.1 Designmerkmale 3

2.2 Material 4

2.3 Oberfläche 4

2.4 Transferteil 4

2.5 Prothetische Verbindung 5

3 Indikationen 6

4 Planung 64.1 Präoperative Planung 6

4.2 Planungshilfen 11

5 Chirurgisches Verfahren 135.1 Arbeitsablauf 13

5.2 Präparation des Implantatbetts 17

5.3 Implantatinsertion 19

5.4 Spezifische Informationen zum BLT Implantat ∅ 2,9 mm 21

5.5 Sofortimplantation in frische Extraktionsalveolen 23

5.6 Weichgewebekonditionierung 24

6 Instrumente 256.1 Tiefenmarkierungen an Straumann-Instrumenten 25

6.2 Reinigung und Pflege der Instrumente 26

6.3 Straumann® Chirurgiekassette 27

7 Produktreferenzliste 287.1 Implantate 28

7.2 Instrumente 29

7.3 Hilfsteile 30

7.4 Bestellinformation für BLT ∅ 2,9 mm und

dazugehörige Komponenten 31

8 Wichtige Richtlinien 33

490.038.indd 1 22/10/2019 08:20

2

1 Das Straumann® Bone Level Tapered Implantat

Das Straumann® Dental Implant System bietet zwei verschiedene Implantat-Produktlinien: die Tissue Level Implantate und die Bone Level Implantate.

Die Bone Level Implantate eignen sich für alle Behandlungen auf Knochenniveau in Kombination mit trans- oder subgingivaler Einheilung. Die raue Implantatoberfläche erstreckt sich bis zum oberen Ende des Implantats und die Verbindung ist nach innen verlagert.

Das Straumann® Bone Level Tapered Implantat zeichnet sich durch das etablierte und klinisch bewährte Straumann® Bone Control Design™ und die CrossFit® Verbindung mit den entspre-chenden CrossFit® Prothetikkomponenten aus dem Bone Level Implantat-Produktportfolio aus. Es hat ein apikal konisches und selbstschneidendes Design, wodurch dieses Implantat besonders geeignet ist für Verfahren, bei denen die Primärstabilität eine entscheidende Rolle spielt – bei-spielsweise bei weichem bis sehr weichem Knochen oder frischen Extraktionsalveolen.

Straumann® Dental Implant System

Tissue Level Implantate Bone Level Implantate

S SP TE BL BLT

Straumann®Standard PlusImplantat (SP)

Straumann®Standard

Implantat (S)

Straumann®Tapered EffectImplantat (TE)

Straumann®Bone Level

Implantat (BL)

Straumann®Bone Level

TaperedImplantat (BLT)

Das Straumann® Bone Level Tapered Implantat wird aus zwei un-terschiedlichen Materialien gefertigt: aus Roxolid® – mit SLActive® oder SLA® Oberfläche – oder aus Titan mit SLA® Oberfläche.*

Ein einheitlicher Farbkode vereinfacht die Identifikation von Instru-menten und Implantaten für die verfügbaren enossalen Durchmes-ser (∅) von 2,9 mm, 3,3 mm, 4,1 mm und 4,8 mm.

Farbkodierung

blau Enossaler Implantatdurchmesser 2,9 mm

gelb Enossaler Implantatdurchmesser 3,3 mm

rot Enossaler Implantatdurchmesser 4,1 mm

grün Enossaler Implantatdurchmesser 4,8 mm

* Einige der hier aufgeführten Straumann-Produkte sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Implantate mit einem enossalen Durchmesser von 2,9 mm sind nicht in Titan erhältlich.

490.038.indd 2 22/10/2019 08:20

3

2 Implantatmerkmale und -vorteile

2.1 Designmerkmale

Das Straumann® Bone Level Tapered Implantat zeichnet sich durch mehrere fortschrittliche Merk-male aus, die für eine komfortable Handhabung sowie für eine herausragende klinische Perfor-mance entwickelt wurden.

CrossFit® Verbindung vereinfacht die Handhabung und sorgt für

Vertrauen bei der Positionierung von Komponenten.

SLActive® Oberfläche ermöglicht eine schnelle und vorhersagbare

Osseointegration.

Bone Control Design™ ermöglicht optimale Erhaltung des krestalen Knochens und Weichgewebestabilität.

Roxolid® ist ein einzigartiges Material mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften.

Apikal konischer Implantatkörper ermöglicht eine Unterpräparation und unterstützt eine hohe Primärstabilität in weichem Knochen.

490.038.indd 3 22/10/2019 08:20

4

2.2 Material

Roxolid® ist ein bahnbrechendes Material, das speziell für den Einsatz in der Dentalimplantologie geschaffen wurde. Die Titan-Zirkonium-Legierung ist stabiler als reines Titan1,2 und zeichnet sich durch herausragende Osseointegrationseigenschaften aus.3-5 Diese Kombi-nation von Merkmalen ist einzigartig auf dem Markt – keine andere Metalllegierung bietet hohe mechanische Belastbarkeit und Osteokonduktivität zugleich.

Dank ihrer herausragenden biologischen und mecha-nischen Eigenschaften decken Roxolid® Implantate ein grösseres Spektrum an Behandlungsoptionen ab als herkömmliche Titan-Implantate.

2.3 Oberfläche

SLActive® beschleunigt den Osseointegrationspro-zess erheblich und bietet alles, was Sie von einer erfolgreichen und patientenfreundlichen Implantat-behandlung erwarten. ѹ Höhere Sicherheit und schnellere Osseointe-

gration bei jeder Indikation16-25 ѹ Reduzierte Einheilzeiten: statt 6 – 8 Wochen nur

3 – 4 Wochen6-11 ѹ Verbesserte Vorhersagbarkeit der Behandlung

bei kritischen Protokollen12

Die meisten Implantatverluste treten in der kritischen frühen Phase zwischen der 2. und der 4. Woche auf.13 Während das Muster des Einheilungsverlaufs bei SLA® und SLActive® Implantaten vergleichbar war, war der Knochen-Implantat-Kontakt (BIC) bei SLActive® nach zwei Wochen grösser und nach vier Wochen signifi-kant grösser (p-Wert < 0,05).14

2.4 Transferteil

Die Bone Level Tapered Implantate werden mit dem Loxim™ Transferteil geliefert, das über eine Einrast-funktion mit dem Implantat verbunden ist.

Die SLActive® Oberfläche zeigt nach vier Wochen (50 %) eine schnellere Integration in neuen Knochen als die SLA® Oberfläche (30 %).

Roxolid® weist eine um 20 % höhere Zugfestigkeit auf als geglühtes und kalt bearbeitetes Titan von Straumann und eine um 80 % höhere Festigkeit als handelsübliches Titan Grad 4.

1000

~80%

~50%

~20%

800

600

400

ASTM TiGr4¹ Straumann® TiGr4

kalt bearbeitet²Zu

gfes

tigke

it [M

Pa]

Straumann®Roxolid®²

0 %

10 %

20 %

30 %

40 %

50 %

60 %

70 %

Proz

ents

atz

von

neue

m K

noch

en a

uf Im

plan

tato

berf

läch

e

Einheilzeit in Wochen1 2 3 4 5 6

Merkmale Vorteile

Einrastfunktion …… für einfache Handhabung

ohne Gegenhalten

Blaue Farbe … … für gute Erkennbarkeit

Kompakte Abmessungen … … für einfachen Zugang

Höhenmarkierungen …… für fehlerfreie Implantat-

platzierung

Sollbruchstelle …… vermeidet eine Über-

kompression des Knochens

SLActive® SLA®

490.038.indd 4 22/10/2019 08:20

5

2.5 Prothetische Verbindung

Bei der CrossFit® Verbindung der Bone Level Implantate wurden das Know-how und die Vorteile der Straumann® synOcta® Morse Taper-Verbindung auf die An-forderungen einer Verbindung auf Knochenniveau angewandt. Die mechanisch verriegelte Reibungspassung der konisch-zylindrischen CrossFit® Verbindung mit 15°-Konus mit vier Innenrillen besitzt eine exzellente Langzeitstabilität. Die Bone Level Implantate mit ∅ 4,1 mm und ∅ 4,8 mm haben dieselbe Verbindung – die Regular CrossFit® Verbindung (RC) – und haben auch dieselben sekundären Kom-ponenten Die Bone Level Implantate mit ∅ 3,3 mm zeichnen sich durch die Narrow CrossFit® Verbindung (NC) aus. Die Bone Level Implantate mit ∅ 2,9 mm zeichnen sich durch die Small CrossFit® Verbindung (SC) aus.

Für die CrossFit® Verbindung bietet Straumann eine breite Auswahl an Standard- und CADCAM-Sekundärteilen an und ist dabei sowohl beim Materialangebot als auch der Anwendungspalette führend – alles für ein optimales Restaurationser-gebnis in praktisch jedem Anwendungsfall. Für eine einfache Anwendung benö-tigen Sie nur ein Restaurationskit für alle Bone Level Implantate. Das einheitliche Kit zeichnet sich durch Überschaubarkeit, einfache Handhabung und komfortables Komponentenmanagement aus.

∅ 3,3 mm ∅ 4,1 mm ∅ 4,8 mm

* Basis-Sekundärteil für flexible Lösungen – von kosteneffizienten bis ästhetisch hochwertigen

Premium: Lösung für Fälle, die ein erhöhtes Mass an Individualisierung in Kombination mit Zirkoniumdioxid für hoch ästhetische Resultate oder mit hoched-len Goldlegierungen erfordern

Advanced: Technisch weiterentwickelte Lösung für Fälle, die ein erhöhtes Mass an Individualisierung erfordern Standard: Kosteneffiziente Lösung mit Standardkomponenten und -techniken für unkomplizierte Fälle

SC NC/RC

Eingliedrige Restauration

Ein- und mehrgliedrige Restaurationen Behandlung unbezahnter Kiefer

Verschraubt/ Zementiert

Verschraubt Zementiert Festsitzend Herausnehmbar

Prem

ium

CARES® Sekundärteil,

TAN

Variobase® Sekundärteil

Gold- Sekundär-

teil

CARES® Sekundär-teil ZrO2

Ver- schraubtes Sekundär-

teil*

Gold- Sekundär-

teil

CARES® Sekundär-teil ZrO2

CARES® Basaler- Auflage-Steg

Gold- Sekundärteil


teil*

CARES® Gefräster Steg

Sekundär-teile für

Stege, Gold


teil*

Adva

nced

CARES® Verschraubte Brücke

CARES® Sekundärteil, TAN

Anato-misches

Sekundärteil, um 15°

abgewinkelt

CARES® Sekundär-

teil, Ti

CARES® Steg (voll)ummantelbar

CARES® Verschraubte Brücke

CARES® Steg Sekundär-teile für Stege Ti

Stan

dard

Variobase® Sekundärteil

Zemen-tierbares

Sekundärteil

Variobase® Sekundärteil LOCATOR®

490.038.indd 5 22/10/2019 08:20

6

Mehr Informationen über Indikationen und Kontraindikationen der einzelnen Implantate finden Sie in den entsprechenden Gebrauchsanweisungen. Die Gebrauchsanweisungen finden Sie auf unserer Website unter www.ifu.straumann.com.

Die Straumann® Bone Level Tapered Implantate (BLT) werden in verschiedenen Durchmessern angeboten, wobei jeder Durchmesser charakteristische Merkmale aufweist:

3 Indikationen

4 Planung

Spezifische Indikationen für Straumann-Implantate:

Implantattyp Charakteristische Merkmale Minimale Kamm- breite*

Minimale Spalt- breite**

Erhältliche Längen***

BLT ∅ 2,9 mm SC Roxolid® SLActive®

▪ Implantat mit kleinem Durchmesser für zentrale und laterale mandibuläre Schneidezähne und laterale maxilläre Schneide-zähne

5,0 mm 5,0 mm 10 – 14 mm

BLT ∅ 3,3 mm NCRoxolid®SLActive®/SLA®

▪ Implantat mit kleinem Durchmesser für enge Interdentalräume und schmale Knochenkämme

5,5 mm 5,5 mm 8 – 18 mm

BLT ∅ 4,1 mm RCRoxolid®/TitanSLActive®/SLA®

▪ Für orale enossale Implantatindikationen im Ober- und Unterkiefer, zur funktionalen und ästhetischen Rehabilitation unbezahnter und teilbezahnter Patienten

6 mm 6 mm 8 – 18 mm

BLT ∅ 4,8 mm RCRoxolid®/TitanSLActive®/SLA®

▪ Für orale enossale Implantatindikationen im Ober- und Unterkiefer, zur funktionalen und ästhetischen Rehabilitation unbezahnter und teilbezahnter Patienten

▪ BLT Implantate mit ∅ 4,8 mm sind besonders für breitere Interdentalräume und Knochenkämme geeignet

7 mm 7 mm 8 – 18 mm

*** Minimale Kammbreite: minimale orofaziale Kammbreite, gerundet auf 0,5 mm*** Minimale Spaltbreite: minimale mesial-distale Spaltbreite bei einer Einzelzahnrestauration zwischen benachbarten Zähnen,

gerundet auf 0,5 mm*** Länge 18 mm nur in Roxolid-SLActive/SLA erhältlich

4.1 Präoperative Planung

Das Implantat ist von zentraler Bedeutung für den Zahnersatz. Es ist die Basis für die Planung des chirurgischen Verfahrens. Eine enge Kommunikation zwischen Patient, Zahnarzt, Kieferchi-rurg und Zahntechniker ist zwingend erforderlich, um das gewünschte ästhetische Resultat zu erreichen.

Zur Bestimmung der topografischen Situation und der axialen Orientierung sowie zur Auswahl der Implantate empfehlen wir die folgende Vorgehensweise: ѹ Anfertigung eines Wax-up/Set-up auf dem zuvor präparierten Studienmodell oder

Anwendung einer Software für die Implantatplanung wie coDiagnostiX® in Verbindung mit den medizinischen Bilddaten des Patienten.

ѹ Legen Sie den Typ der Suprastruktur fest.

490.038.indd 6 22/10/2019 08:20

7

Das Wax-up/Set-up kann später als Grundlage für eine individuelle Röntgen- oder Bohrschablone und für eine provisorische Versorgung verwendet werden.

Der Implantatdurchmesser, Implantattyp, die Position und Anzahl der Implantate sollten individuell ausge-wählt werden unter Berücksichtigung der anatomischen und räumlichen Gegebenheiten (z. B. Fehlstell ungen oder schief stehende Zähne). Die hier genannten Abmessungen sollten als Mindestrichtwerte betrachtet werden. Nur wenn die Mindestabstände eingehalten werden, kann die Restauration so konzipiert werden, dass die erforderlichen Massnahmen der Mundhygiene durchgeführt werden können.

Die endgültige Reaktion von Hart- und Weichgewebe hängt von der Position zwischen dem Implantat und der beabsichtigten Restauration ab. Daher sollte als Grundlage der Restauration die Position der Implantat- Sekundärteil-Verbindung dienen. Die Implantatposition kann aus drei Dimensionen betrachtet werden: ѹ mesiodistal ѹ orofazial ѹ korono-apikal

Hinweis: Die Sekundärteile sollten stets axial belastet werden. Im Idealfall ist die Längsachse des Implantats nach den Höckern des Antagonistenzahns ausgerichtet. Eine zu ausgeprägte Höckergestaltung sollte ver-mieden werden, da dies zu einer unphysiologischen Belastung führen kann.

Mesiodistale Implantatposition Das verfügbare mesiodistale Knochenangebot ist ein wichtiger Faktor bei der Auswahl von Implantattyp und -durchmesser, ebenso wie die Interimplantat-Abstände wenn mehrere Implantate gesetzt werden. Der Referenzpunkt auf dem Implantat zur Messung der mesiodistalen Abstände ist immer die Schulter als der Teil des Implantats mit dem grössten Volumen. Beachten Sie, dass alle in diesem Kapitel genannten Abstände auf 0,5 mm gerundet sind.

Die nachstehenden Richtlinien sind zu beachten:

Regel 1: Abstand zum benachbarten Zahn auf Knochenniveau Ein Mindestabstand von 1,5 mm zwischen Implantatschulter und benachbartem Zahn (mesial und distal) auf Knochenniveau wird empfohlen.

Regel 2: Abstand zum benachbarten Implantat auf Knochenniveau Ein Mindestabstand von 3 mm zwischen zwei benachbarten Implantatschultern (mesiodistal) wird empfohlen.

≥ 1,5 mm≥ 3 mm

Regel 2Regel 1

490.038.indd 7 22/10/2019 08:20

8

Die folgenden Beispiele zeigen, wie die Regeln 1 und 2 im Falle von mehreren Zahnlücken angewandt werden. Die Messung erfolgt auf Knochenniveau vom benachbarten Zahn bis zur Mitte des Implantats und zwischen den Mitten be-nachbarter Implantate. Der Mindestabstand von 3 mm zwischen zwei benachbar-ten Implantatschultern ist wichtig, um die Anpassung des Lappens zu erleichtern, um die Nähe sekundärer Komponenten zu vermeiden und um ein angemessenes Platzangebot für Erhaltungsmassnahmen und die Hygiene zu Hause zu schaffen.

6,5 mm 3 mm 7 mm 7,5 mm 4 mm

∅ 3,3 mm ∅ 3,3 mm ∅ 4,1 mm ∅ 4,8 mm

490.038.indd 8 22/10/2019 08:20

9

1 mm

Orofaziale Implantatposition Die faziale und palatinale Knochenschicht muss mindestens 1 mm dick sein, um stabile Hart- und Weichgewebebedingungen sicherzustellen. Die minimalen orofazialen Kammbreiten für die einzelnen Implantattypen sind in Kapitel 3 In-dikationen angegeben. Innerhalb der genannten Grenzen sollte eine restaurati-onsorientierte orofaziale Implantatposition und -achse so gewählt werden, dass verschraubte Restaurationen möglich sind.

Achtung: Eine Knochenaugmentation ist indiziert, wenn die orofaziale Knochen-wand dünner ist als 1 mm oder eine Knochenschicht an einer oder mehreren Seiten fehlt. Dieses Verfahren sollte nur von Zahnärzten angewandt werden, die über eine adäquate Erfahrung in der Anwendung von Augmentationsmethoden verfügen.

Die Knochenschicht muss mindestens 1 mm dick sein.

Wählen Sie die orofaziale Implantatposition und -achse so, dass sich der Schraubkanal der verschraubten Restauration hinter der Inzisalkante befindet.

490.038.indd 9 22/10/2019 08:20

10

Korono-apikale Implantatposition Straumann-Implantate ermöglichen eine flexible korono-apikale Implantatpositionierung, je nach individueller anatomischer Situation, Implantatstelle, Art der geplanten Restauration und Präferenz.

Das Bone Level Tapered Implantat wird am besten so gesetzt, dass der äussere Rand der kleinen, 45° abschrägten Fase auf Knochenniveau liegt.

Idealerweise sollte die Implantatschulter im ästhetisch relevanten Bereich ca. 3 – 4 mm sub-gingival vom voraussichtlichen Gingivarand positioniert werden. Die runden Markierungen im Loxim™ Transferteil zeigen den Abstand zur Implantatschulter in 1-mm-Schritten an.

0 mm (Knochenniveau)1 mm2 mm3 mm4 mm

490.038.indd 10 22/10/2019 08:20

11

4.2.2 coDiagnostiX®Es besteht auch die Möglichkeit der digitalen Implantatplanung mithilfe von coDiagnostiX®. Diese Software für die 3D-Diagnostik und Implantatplanung ist für die bildgestützte chirurgische Pla-nung von Zahnimplantaten, einschliesslich der Bone Level Tapered Implantate, die in der digitalen Bibliothek des Systems enthalten sind, vorgesehen. Die Grundlage bilden dabei medizinische Bildda-ten des Patienten wie CT (Computertomografie) und DVT (digitale Volumentomografie), die durch die coDiagnostiX® Software weiter-verarbeitet werden.

Die Planung umfasst die Berechnung verschiedener Ansichten (wie virtuelles OPG oder 3D-Rekonstruktion des Bilddatensatzes) und die Analyse der Bilddaten sowie das Platzieren von Implantaten, Sekun-därteilen und Bohrhülsen.

Die coDiagnostiX® Software ist für die Verwendung durch Zahnärz-te oder Fachzahnärzte vorgesehen, die über angemessene Kenntnis-se im Bereich Implantologie und zahnärztliche Chirurgie verfügen. Weitere Informationen können Sie dem Handbuch zur coDiagnos-tiX® Software entnehmen.

4.2 Planungshilfen

Das vertikal verfügbare Knochenvolumen bestimmt die maximale zulässige Länge, in der das Implantat eingesetzt werden kann. Zur einfacheren Bestim-mung der Menge des verfügbaren vertikalen Kno-chenangebots empfehlen wir, eine Röntgenschablone (Art.-Nr. 025.0003) mit Röntgenreferenzkugeln (Art.-Nr. 049.076V4) zu verwenden.

4.2.1 Straumann® RöntgenschablonenDie Röntgenschablonen werden zur Messung und zu Vergleichszwecken eingesetzt. Sie helfen dem Anwender auch bei der Auswahl des geeigneten Im-plantattyps und -durchmessers sowie der Implan-tatlänge. Entsprechend den bei Röntgenaufnahmen auftretenden Verzerrungen werden die Implanta-tabmessungen auf den einzelnen Schablonen mit bestimmten Verzerrungsfaktoren dargestellt (1:1 bis 1,7:1).

Die Bestimmung des jeweiligen Vergrösserungs-faktors oder Massstabs wird durch Darstellung der Röntgenreferenzkugel (neben der Angabe des Mass-stabs) erleichtert. Vergleichen Sie zuerst die Grösse der Röntgenreferenzkugel auf dem Röntgenbild des Patienten mit der Grösse der Referenzkugel auf der

Schablone. Legen Sie die beiden Bilder übereinander, um den korrekten Massstab zu bestimmen. Ermitteln Sie anschliessend das Platzangebot um die Implantat-position und bestimmen Sie die Implantatlänge und Insertionstiefe.

Weitere Informationen zur Vorbereitung der Röntgen-schablone mit den Referenzkugeln finden Sie in den Basisinformationen zu den chirurgischen Verfahren – Straumann® Dental Implant System (151.754/de).

Warnhinweis: Verwenden Sie für die Bone Level Tape-red Implantate nur die Röntgenschablone, die für das Bone Level Tapered Implantat vorgesehen ist.

025

.000

3/D

/02

08/1

6

(049.076V4) = ∅ 5.0 mm

Straumann® Bone Level Tapered Implant Straumann® Bone Level Tapered Implant

(049.076V4) = ∅ 6.0 mm

(049.076V4) = ∅ 5.5 mm (049.076V4) = ∅ 6.5 mm

1.0 : 1 1.2 : 1

1.3 : 11.1 : 1

02

46

810

1214

1618

02

46

810

1214

1618

02

46

810

1214

1618

02

46

810

1214

1618

∅ 4.8 mm ∅ 4.1 mm ∅ 3.3 mm ∅ 2.9 mm

∅ 2.9 mm

∅ 4.8 mm ∅ 4.1 mm ∅ 3.3 mm

∅ 4.8 mm ∅ 4.1 mm ∅ 3.3 mm∅ 4.8 mm ∅ 4.1 mm ∅ 3.3 mm

Straumann® Bone Level Tapered Implant Straumann® Bone Level Tapered Implant

∅ 2.9 mm

∅ 2.9 mm

0.4 mm

025.0003_X-Ray_BLT.indd 2 02.08.16 10:51

490.038.indd 11 22/10/2019 08:20

12

4.2.3 Straumann® Implantat-DistanzindikatorDer Implantat-Distanzindikator für die Bone Level Implantate (Art.-Nr. 026.0901) kann auch für die Bone Level Tapered Implantate verwendet werden.Die Ringscheiben des Implantat-Distanzindikators entsprechen den Schulterdurchmessern der Bone Level Implantate. Der Implantat-Distanzindikator kann dazu verwendet werden, um das verfügbare Platzangebot vor Beginn der Behandlung zu überprüfen oder um intraoperativ die gewünschte Implantatstelle zu markieren.

Implantat-Distanzindikator für Straumann® Bone Level und Bone Level Tapered Implantate

Art.-Nr. 026.0901

Kennzeichnung Schenkel

Durchmesser Ringscheibe

Zugehörige Implantate

Schenkel 1 BL ∅ 4,1 ∅ 4,1 mm Bone Level Implantate, Bone Level Tapered Implantate ∅ 4,1 mm




Alternativer Schenkel* BL ∅ 2,9 ∅ 2,9 mm Bone Level Tapered Implantate ∅ 2,9 mm

Alternativer Schenkel: Art.-Nr. 025.0044

4.2.4 Straumann® Pro Arch SchabloneVerwenden Sie für die intraoperative visuelle und dreidimensionale Orientierung der Implanta-tangulation (mesial/distal) und orale Parallelausrichtung die Straumann® Pro Arch Schablone.Die Pro Arch Schablone wird für die chirurgische Implantatplatzierung bei zahnlosen Kiefern ver-wendet. Die Pro Arch Schablone kann auf einfache Weise gebogen werden, um sie an den Kiefer-bogen anzupassen. Sie wird mittels einer 2,2-mm-Pilotbohrung in der Symphyse und eines Stifts im Kiefer fixiert. Die Bohrtiefe für die Knochenkavität des Stifts beträgt 10 mm. Die Bohrtiefe kann optisch mithilfe der Tiefenmarkierungen auf den Bohrern kontrolliert werden. Verwenden Sie für Anpassungen und Demontage den TS-Sechskantschraubendreher (Art.-Nr. 046.420).

Weitere Informationen über die Behandlung von unbezahnten Patienten und die angulier-te Platzierung von Bone Level Tapered Implantaten finden sie in den Basisinformationen zu verschraubten Hybridrestaurationen – Straumann® Pro Arch (490.015/de).

Straumann® Pro Arch Schablone (Art.-Nr. 026.0016)

*Eine der mit Artikel 026.0901 gelieferten Ringscheiben kann durch die BL Ringscheibe mit ∅ 2,9 mm, Artikelnummer 025.0044, ersetzt werden.

490.038.indd 12 22/10/2019 08:20

13

Zur Präparation des Implantatbetts wird für alle Implantatlinien die Straumann® Chirurgiekassette verwendet. Die Inst-rumente, die spezifisch für die Bone Level Tapered Implantate verwendet werden müssen, sind mit zwei farbigen Ringen markiert (siehe Abschnitt 6.1 Tiefenmarkierungen an Straumann-Instrumenten).

In Abhängigkeit von der Knochendichte15 (Typ 1 = sehr harter Knochen; Typ 4 = sehr weicher Knochen) sollten unterschiedli-che Bohrprotokolle für das Bone Level Tapered Implantat angewandt werden. Dies gibt die notwendige Flexibilität, um die Präparation des Implantatbetts an die individuelle Knochenqualität und anatomische Situation anzupassen.

5 Chirurgisches Verfahren

5.1 Arbeitsablauf

5.1.1 Straumann® Bone Level Tapered ∅ 2,9 mm SC

Sehr harter KnochenTyp 1

Typ 2

Typ 3

Typ 4

Harter Knochen

Weicher Knochen

Sehr weicher Knochen

Nadelbohrer ∅ 1,6 mm

Pilotbohrer ∅ 2,2 mm

Profilbohrer∅ 2,9 mm

BLT Gewindeschnei-der

∅ 2,9 mm

Max. U/min 800 800 300 15

empfohlene Schritte

nur bei dichter Kortikalis

Hinweis: Bei weichem bis sehr weichem Knochen mit dichter Kortikalis empfiehlt es sich, mit dem Profilboh-rer den kortikalen Anteil der Osteotomie zu präparieren.Es wird empfohlen, das Gewinde von Hand unter Verwendung der Ratsche zu schneiden, um ein Überschnei-den des Implantatbetts zu vermeiden.

490.038.indd 13 22/10/2019 08:20

14


Typ 2

Typ 3

Typ 4

Harter Knochen

Weicher Knochen


Pilotbohrer∅ 2,2 mm

BLT Bohrer ∅ 2,8 mm


BLT Gewinde- schneider ∅ 3,3 mm

Max. U/min 800 600 300 15

A B C

Subgingivale Einheilung Transgingivale Einheilung

Verzögerte Funktion Verzögerte Funktion Sofortige Funktion

empfohlene Schritte


Hinweis: Bei weichem bis sehr weichem Knochen mit dichter Kortikalis empfiehlt es sich, mit dem Profil-bohrer den kortikalen Anteil der Osteotomie zu präparieren.

5.1.2 Straumann® Bone Level Tapered ∅ 3,3 mm NC

490.038.indd 14 22/10/2019 08:20

15

Pilotbohrer ∅ 2,2 mm




BLT Gewinde- schneider ∅ 4,1 mm

Max. U/min 800 600 500 300 15

Hinweis: Bei weichem bis sehr weichem Knochen mit dichter Kortikalis empfiehlt es sich, mit dem Profilbohrer den kortikalen Anteil der Osteotomie zu präparieren.


Typ 2

Typ 3

Typ 4

Harter Knochen

Weicher Knochen


empfohlene Schritte


A B C



5.1.3 Straumann® Bone Level Tapered ∅ 4,1 mm RC

490.038.indd 15 22/10/2019 08:20

16


Typ 2

Typ 3

Typ 4

Harter Knochen

Weicher Knochen


empfohlene Schritte


Pilotbohrer∅ 2,2 mm





BLT Gewinde-schneider ∅ 4,8 mm

Max. U/min 800 600 500 400 300 15

Hinweis: Bei weichem bis sehr weichem Knochen mit dichter Kortikalis empfiehlt es sich, mit dem Profilbohrer den kortikalen Anteil der Osteotomie zu präparieren.

A B C



5.1.4 Straumann® Bone Level Tapered ∅ 4,8 mm RC

490.038.indd 16 22/10/2019 08:20

17

Schritt 1 – Präparation des Alveolarkamms und Markierung der ImplantationsstelleReduzieren und glätten Sie einen schmalen und spitz zulaufenden Kieferkamm vorsichtig mit einem grossen Rosenbohrer. Dadurch erhalten Sie eine plane Knochenoberfläche und eine ausreichend breite Knochenfläche. Markieren Sie die während der Planung der Implantatposition festgelegte Implantationsstelle mit dem Rosen-bohrer ∅ 1,4 mm.

Hinweis: Dieser Schritt muss je nach der klinischen Situation nicht oder in modifizierter Form angewandt werden (z. B. bei frischen Extraktionsalveolen).

Schritt 2 – Implantatachse und -tiefeMarkieren Sie mit dem BLT Pilotbohrer ∅ 2,2 mm die Implantatach-se, indem Sie bis zu einer Tiefe von etwa 6 mm bohren. Setzen Sie den Ausrichtungsstift ∅ 2,2 mm ein, um die korrekte Orientierung der Implantatachse zu überprüfen.

Bohren Sie das Implantatbett mit dem BLT Pilotbohrer ∅ 2,2 mm bis zur endgültigen Präparationstiefe. Falls erforderlich, korrigieren Sie eine unzureichende Orientierung der Implantatachse.

Verwenden Sie den Ausrichtungsstift ∅ 2,2 mm zur Überprüfung von Implantatachse und Präparationstiefe.

Achtung: Machen Sie zu diesem Zeitpunkt eine Röntgenaufnahme, insbesondere bei reduziertem vertikalem Knochenangebot. Der Ausrichtungsstift wird in das Bohrloch eingeführt und ermöglicht eine visuelle Beurteilung der Bohrung in Relation zu den anatomi-schen Strukturen. Schritt 3 – Erweiterung des Implantatbetts auf ∅ 2,8 mmErweitern Sie das Implantatbett mit dem BLT Bohrer ∅ 2,8 mm. Korrigieren Sie die Implantatposition, falls erforderlich. Verwenden Sie die Tiefenlehre ∅ 2,8 mm zur Überprüfung der Präparationstiefe.

5.2 Präparation des Implantatbetts

Im Folgenden wird die Präparation des Implantatbetts am Beispiel eines Bone Level Tapered Implantats ∅ 4,1 mm/10 mm RC in sehr hartem Knochen (Typ 1) beschrieben. Spezifische Informationen zum BLT Implantat finden Sie in Abschnitt 5.4.

Nach Aufklappen der Gingiva beginnt die grundlegende Präparation des Implantatbetts mit der Präparation des Alveolar-kamms (Schritt 1) und der Markierung der Implantationsstelle mit einem Rosenbohrer (Schritt 2). Danach folgt die weitere Präparation des Implantatbetts mit dem Pilot- und den BLT Bohrern (Schritte 2 und 4) entsprechend dem enossalen Implan-tatdurchmesser. Das Implantatbett wird anschliessend in der Kortikalisschicht mit dem BLT Profilbohrer erweitert (Schritt 5) und die Gewinde werden mit dem BLT Gewindeschneider vorgeschnitten (Schritt 6).

600 U/min

800 U/min

800 U/min

490.038.indd 17 22/10/2019 08:20

18

Schritt 4 – Erweiterung des Implantatbetts auf ∅ 3,5 mmErweitern Sie das Implantatbett mit dem BLT Bohrer ∅ 3,5 mm. Korrigieren Sie die Implantatposition, falls erforderlich.

Verwenden Sie die Tiefenlehre ∅ 3,5 mm zur Überprüfung der Präparationstiefe.

Schritt 5 – ProfilbohrungFormen Sie den koronalen Teil des Implantatbetts mit dem Profil-bohrer ∅ 4,1 mm, wobei der äussere Rand des Bohrers auf Höhe des Knochenniveaus liegt.

Schritt 6 – GewindeschneidenSchneiden Sie das Gewinde mit dem Gewindeschneider ∅ 4,1 mm über die gesamte Länge der Implantatbettpräparation vor.

Achtung: Die Profilbohrer und Gewindeschneider, die mit zwei Farbringen markiert sind, dürfen nur für das Bone Level Tapered Implantatsystem verwendet werden.

300 U/min

15 U/min

500 U/min

490.038.indd 18 22/10/2019 08:20

19

5.3 Implantatinsertion

Ein Straumann-Implantat kann entweder mithilfe des Winkelhandstücks oder manuell mit der Ratsche eingesetzt werden.

Überschreiten Sie bei Verwendung des Winkelhandstücks nicht die empfohlene maximale Drehzahl von 15 U/min.

Hinweis: Straumann® Bone Level Tapered Implantate müssen für das Einsetzen sowohl des Winkelhandstücks als auch der Ratsche rotatorisch ausgerichtet sein (siehe Schritt 4).

Die folgende schrittweise Anleitung zeigt, wie ein Bone Level Tapered Implantat mit der Ratsche eingesetzt wird.

Schritt 1 – Montieren des RatschenadaptersHalten Sie den Implantatträger am geschlossenen Ende. Bringen Sie den Ratschenadapter am Loxim™ Transferteil an. Wenn der Adapter korrekt verbunden ist, ist ein Klicken zu hören.

Schritt 2 – Abnehmen des Implantats vom TrägerGleichzeitig mit abgestützten Händen den Implantat-träger nach unten ziehen und das Implantat aus dem Träger nehmen.

Schritt 3 – Einbringen des ImplantatsSetzen Sie das Implantat mithilfe des Ratschenad-apters in das Implantatbett ein. Bringen Sie das Im-plantat mit langsamen Ratschendrehungen in seine endgültige Position auf Knochenniveau.

490.038.indd 19 22/10/2019 08:20

20

Schritt 4 – Korrekte ImplantatausrichtungAchten Sie bei der Annäherung an die endgültige Im-plantatposition darauf, dass die Höhenmarkierungen am blauen Transferteil exakt orofazial ausgerichtet sind. Hierdurch werden die vier vorstehenden Elemen-te der inneren Verbindung für eine ideale Ausrichtung des prothetischen Sekundärteils positioniert. Eine Drehung bis zur nächsten Markierung entspricht einer vertikalen Verlagerung um 0,2 mm.

Schritt 5 – Entfernen der Instrumente mit dem Loxim™ TransferteilDas Loxim™ Transferteil kann leicht wieder aufgesetzt werden, um eine noch nicht abgeschlossene Implan-tatinsertion fortzusetzen, bis das Implantat vollstän-dig eingesetzt ist. Wenn das Implantat während des Implantationseingriffs entfernt werden muss, kann es mit dem Loxim™ Transferteil im Gegenuhrzeiger-sinn herausgeschraubt werden. Entfernen Sie nach der Insertion das Loxim™ Transferteil mitsamt Adap-ter vom Implantat.

Wenn ein Eindrehmoment von 35 Ncm erreicht wird, bevor das Implantat in seiner endgültigen Position ist, überprüfen Sie, ob die Implantatbettpräparation korrekt ist, um eine Überkompression des Knochens zu vermeiden. Das Loxim™ Transferteil ist mit einer Sollbruchstelle (bei 80 Ncm) ausgestattet, um eine Beschädigung der inneren Konfiguration des Implan-tats zu vermeiden und so die Unversehrtheit der Ver-bindungsfläche für die Befestigung des Zahnersatzes zu gewährleisten.

Nach dem Abbrechen des Transferteils muss dessen im Implantat verbliebener Anteil entfernt und das Im-plantat, sofern es nicht korrekt eingesetzt wurde, mit einem 48-h-Explantationsinstrument entfernt wer-den. Danach muss das Implantatbett nachpräpariert und ein neues Implantat eingesetzt werden. Weitere Einzelheiten finden Sie in der Broschüre Anleitung für das Entfernen von Implantaten (151.806/de).

490.038.indd 20 22/10/2019 08:20

21

5.4 Spezifische Informationen zum BLT Implantat ∅ 2,9 mm

5.4.1 Indikationen

Die Straumann® Bone Level Tapered Implantate ∅ 2,9 mm sind für die Rekonstruktion von Einzelzahndefekten im Bereich der: ѹ mittleren und seitlichen Schneidezähne im Unterkiefer ѹ der seitlichen Schneidezähne im Oberkiefer indiziert.

Weitere Informationen zu den Indikationen finden Sie unter www.ifu.straumann.com.

1

2

800 U/min

800 U/min

5.4.2 Implantatbettpräparation

Schritt 1: Präparation des Alveolarkamms und Markierung der ImplantationsstelleReduzieren und glätten Sie einen schmalen und spitz zulaufenden Kieferkamm vorsichtig mit einem grossen Rosenbohrer. Dadurch erhalten Sie eine plane Knochenoberfläche und eine ausreichend breite Knochenfläche. Markieren Sie die während der Planung der Implantatposition festgelegte Implantationsstelle mit dem Rosen-bohrer ∅ 1,4 mm und/oder dem Nadelbohrer ∅ 1,6 mm.

Hinweis: Dieser Schritt muss je nach der klinischen Situation nicht oder in modifizierter Form durchgeführt werden (z. B. bei frischen Extraktionsalveolen).Hinweis: Wenn der Distanzindikator zusammen mit dem Nadelboh-rer zur Markierung der Implantatposition verwendet wird, ist sicher-zustellen, dass nicht mehr als 3 mm gebohrt wird, um eine eventuelle Kollision von Nadelbohrer mit dem Distanzindikator zu vermeiden.Achtung: Es wird eine stets vorsichtige Vorgehensweise empfohlen, um Nadelstiche zu vermeiden.

Schritt 2 – Implantatachse und -tiefeMarkieren Sie bei Implantaten mit ∅ 2,9 mm mit dem Nadelbohrer die Implantatachse durch Bohren bis zu einer maximalen Tiefe von 6 mm. Verwenden Sie den Nadelbohrer zur Überprüfung der Ausrich-tung der Implantatachse. Bohren Sie mit dem Nadelbohrer das Implantatbett bis zur endgülti-gen Tiefe; korrigieren Sie dabei ggf. eine unzureichende Orientierung der Implantatachse. Verwenden Sie den Nadelbohrer zur Überprü-fung von Implantatachse und Präparationstiefe. Im Falle von Im-plantaten mit ∅ 2,9 mm in sehr weichem Knochen (Typ 4) ist die Implantatbettpräparation damit beendet.

Achtung: Machen Sie zu diesem Zeitpunkt eine Röntgenaufnahme, insbesondere bei reduziertem vertikalem Knochenangebot.

490.038.indd 21 22/10/2019 08:20

22

Schritt 3 – Erweiterung des Implantatbetts auf ∅ 2,2 mmBohren Sie mit dem BLT Pilotbohrer ∅ 2,2 mm bis zu einer Tiefe von etwa 6 mm. Setzen Sie den Ausrichtungsstift ∅ 2,2 mm ein, um die korrekte Orientierung der Implantatachse zu überprüfen. Bohren Sie das Implantatbett mit dem BLT Pilotbohrer ∅ 2,2 mm bis zur endgül-tigen Präparationstiefe.

Falls erforderlich, korrigieren Sie eine unzureichende Orientierung der Implantatachse. Verwenden Sie den Ausrichtungsstift ∅ 2,2 mm zur erneuten Überprüfung von Implantatachse und Präparationstiefe.

Überprüfen Sie im Falle von ∅ 2,9-mm-Implantaten ebenfalls mit dem Positionsindikator das Platzangebot für die künftige prothe-tische Versorgung, sofern eine Restauration mit einem Variobase® Sekundärteil geplant ist. Für diese Art von Implantaten in weichem Knochen (Typ 3) ist die Implantatbettpräparation damit beendet.

Befolgen Sie die in Schritt 5 auf Seite 18 beschriebene Vorgehens-weise unter Verwendung der entsprechenden Instrumente.

5.4.3 Korrekte Implantatausrichtung

Aufgrund der ovalen Form der Prothetikkomponenten ist die kor-rekte Implantatausrichtung gemäss Abschnitt 5.3, Schritt 4 wichtig. In der endgültigen Implantatposition müssen die Markierungen am Transferteil exakt orofazial ausgerichtet sind. Auf diese Weise kann die Längsachse der ovalen Prothetikkomponenten gemäss den An-forderungen ausgerichtet werden.

5.4.4 Ästhetische Überlegungen

Das Straumann® Bone Level Tapered Implantat ∅ 2,9 mm bietet massgeschneiderte Lösungen für seine Indikationen, die eine natürliche Weichgewebekonditionierung und den Erhalt der We-ichgewebekonturen ermöglichen.

Das Prothetik-Portfolio für das Straumann® BLT Implantat ∅ 2,9 mm SC umfasst zahlreiche Prothetikkomponenten mit Consistent Emer-gence Profiles™ in unterschiedlichen Gingivahöhen. Das heisst, dass bei allen Behandlungsschritten von der Weichgewebekondition-ierung mit dem Gingivaformer bis zum Einsetzen des definitiven Sekundärteils ein Austrittsprofil verwendet wird.

3

P S

490.038.indd 22 22/10/2019 08:20

23

Schritt 1 – ImplantatbettpräparationVerwenden Sie im ersten Schritt den Rosenbohrer, um den apikalen Teil der Extraktionsalveole anzukörnen. Optional können Sie mit dem Nadelbohrer beginnen. Richten Sie den Bohrer dabei zuerst nach pala-tinal aus und anschliessend entlang der geplanten Achse des Implan-tatbetts. Bohren Sie bis maximal 2 bis 3 mm Tiefe und auf keinen Fall tiefer als die Länge des geplanten Implantats.Hinweis: Präparieren Sie die palatinale Wand der Extraktionsalveole mit dem Rosenbohrer oder dem seitlich schneidenden Fräser, um den palatinalen Aspekt des Implantatbetts zu begradigen.

Schritt 2 – Implantatachse und -tiefeVerwenden Sie den BLT Pilotbohrer ∅ 2,2 mm, um das Implantatbett vorzubohren und die Implantatachse am palatinalen Aspekt der Ext-raktionsalveole zu markieren. Richten Sie den Stift dabei zuerst nach palatinal aus und nach 1 – 2 mm entlang der geplanten Achse des Implantats. Üben Sie beim Bohren mit den Bohrern stets seitlichen Druck nach palatinal aus. Setzen Sie den Ausrichtungsstift ∅ 2,2 mm ein, um die korrekte Ausrichtung der Implantatachse und die Präpa-rationstiefe zu überprüfen. Erweitern Sie das Implantatbett und kor-rigieren Sie die Implantatbettposition, falls erforderlich. Gehen Sie gemäss Bohrprotokoll für weichen Knochen vor.Hinweis: Bohren Sie zunächst im steilen Winkel, um die palatinale Wand zu begradigen.

Schritt 3 – ImplantatinsertionWinkeln Sie das Implantat bei der Insertion nach palatinal ab, bis es in den Knochen greift. Richten Sie es dann entlang der endgültigen Implantatachse aus.Hinweis: Bei subossärer Platzierung kann der Knochen am palatinalen Aspekt bogenförmig ausgeschnitten werden, um ausreichend Platz für den Gingivaformer oder das Provisorium zu schaffen.

Schritt 4 – Knochenaugmentation in Betracht ziehenZiehen Sie in Erwägung, den Spalt zwischen Implantat und bukka-lem Knochen mit Knochenspänen aufzufüllen. Sofern erforderlich, nehmen Sie die Knochenaugmentation an der bukkalen Wand des Implantatbetts vor.

5.5 Sofortimplantation in frische Extraktionsalveolen

490.038.indd 23 22/10/2019 08:20

24

Subgingivale EinheilungFür die subgingivale Einheilung (Einheilung unter verschlossenem Mukoperiostlappen) wird die Verwendung einer Verschlussschrau-be empfohlen. Die subgingivale Einheilung wird bei ästhetischen Indikationen und für Implantationen mit gleichzeitiger gesteuerter Knochenregeneration (GBR) oder Membrantechnik vorgeschlagen. Es ist ein zweiter chirurgischer Eingriff erforderlich, um das Im-plantat freizulegen und die gewünschte sekundäre Komponente ein zusetzen.

Transgingivale Einheilung – verzögerte FunktionFür Straumann-Implantate ist ein vielseitiges Sortiment von Gingi-vaformern erhältlich, die eine Formung des Weichgewebes während der transgingivalen Einheilung ermöglichen. Sie werden für die zwi-schenzeitliche Anwendung empfohlen. Nach der Abheilphase des Weichgewebes werden sie durch eine geeignete provisorische oder endgültige Versorgung ersetzt.

Transgingivale Einheilung – sofortige FunktionStraumann-Implantate eignen sich im Rahmen ihrer Indikationen für die Sofort- und frühzeitige Restauration von Einzelzahnlücken sowie von un- oder teilbezahnten Kiefern. Eine gute Primärstabilität und eine geeignete okklusale Belastung sind entscheidend. Für die sofortige provisorische Restauration bietet das prothetische Bone Level Portfolio eine breite Palette an provisorischen und endgültigen Sekundärteilen.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Basisinformatio-nen zu den prothetischen Verfahren – Straumann® Bone Level System (151.810/de).

5.6 Weichgewebekonditionierung

Verschliessen Sie das Implantat zum Schutz nach der Implantation handfest mit einer Verschlussschraube oder einem Gingivaformer. Der Chirurg kann zwischen subgingivaler und trans gingivaler Einheilung wählen und hat durch einen ganzen Satz von Sekundär-Einheil-komponenten alle Optionen für die Weichgewebekonditionierung zur Verfügung.

490.038.indd 24 22/10/2019 08:20

25

6.1 Tiefenmarkierungen an Straumann-Instrumenten

Straumann-Instrumente besitzen Tiefenmarkierungen in Abständen von 2 mm, die den verfügbaren Implantatlängen entsprechen. Die untere breite Markierung an der Skala der Bohrer kennzeichnet die Präparationstiefen 10 mm bzw. 12 mm, wobei der untere Rand der Markierung einer Tiefe von 10 mm und der obere Rand einer Tiefe von 12 mm entspricht. Die obere breite Markierung an der Skala der Bohrer kennzeichnet die Präparationstiefen 16 mm bzw. 18 mm, wobei der untere Rand der Markierung einer Tiefe von 16 mm und der obere Rand einer Tiefe von 18 mm entspricht.

Warnhinweis: Aufgrund der Funktion und Konstruktion der Bohrer ist die Bohrer-spitze 0,4 mm länger als die Insertionstiefe des Implantats.

Achtung: Verwenden Sie nicht frühere Versionen der Ausrichtungsstifte und Tiefenlehre in Kombination mit den Bone Level Tapered Implantaten, da diese eine falsche Insertionstiefe anzeigen.

6 Instrumente

0,4 mm

10 mm

490.038.indd 25 22/10/2019 08:20

26

6.2 Reinigung und Pflege der Instrumente

Eine sorgfältige Behandlung aller Instrumente ist von grösster Wichtigkeit. Selbst leichte Be-schädigungen, beispielsweise der Bohrerspitzen (etwa wenn die Bohrer in eine Wasserschale „geworfen” werden) beeinträchtigen die Schneidleistung und damit das klinische Ergebnis. Bei korrekter und sorgfältiger Pflege gewährleistet die hohe Qualität von Material und Verarbeitung, dass die rotierenden Instrumente wiederholt verwendet werden können (empfohlen werden maximal zehn Verwendungen). Das Aufzeichnungsblatt Maximale Häufigkeit der Anwendung von Straumann® schneidenden Instrumenten (151.755/de) hilft, die Übersicht zu behalten, wie oft die einzelnen Instrumente bereits verwendet wurden.

Straumann-Instrumente mit hoher Schneidleistung sind eine Grundvoraussetzung für eine erfolgreiche Implantation. Bitte Folgendes beachten: ѹ Instrumente keinesfalls auf die Spitze stellen. ѹ Verwenden Sie jedes Instrument nur für seinen vorgesehenen Zweck. ѹ OP-Rückstände (Blut, Sekrete, Gewebereste) niemals auf einem Instrument antrocknen

lassen; unmittelbar nach der Operation reinigen. ѹ Verkrustungen nur mit weichen Bürsten gründlich entfernen. Mehrteilige Instrumente

zerlegen, Hohlräume besonders gut reinigen. ѹ Niemals aus verschiedenen Materialien bestehende Instrumente zusammen desinfizieren,

reinigen (einschliesslich Ultraschallbad) oder sterilisieren. ѹ Verwenden Sie nur die für das Material vorgesehenen Reinigungs- und Desinfektionsmittel

und befolgen Sie die Gebrauchsanweisung des jeweiligen Herstellers. ѹ Desinfektions- und Reinigungsmittel sehr gründlich mit Wasser abspülen. ѹ Instrumente nie feucht oder nass liegen lassen oder lagern.

Weitere detaillierte Informationen finden Sie in der Broschüre Pflege und Wartung der chirurgischen und prothetischen Instrumente (151.008/de).

490.038.indd 26 22/10/2019 08:20

27

6.3 Straumann® Chirurgiekassette

Die Chirurgiekassette dient der sicheren Aufbewahrung und Sterilisation der Chirurgie- und Hilfsinstrumente des Straumann® Dental Implant System. Die Kassette besteht aus hoch schlagfestem, thermoplastischem Kunststoff, der sich seit Jahren im medizinischen Bereich bewährt hat und für eine häufige Sterilisation im Autoklaven geeignet ist.

BLT Implantat- durchmesser:

∅ 4,8 mm

BLT Gewinde- schneider

BLT Profilbohrer

61 67 74

64

152

29 31 33

28 30 32

35 37 39

34 36 38

41 43 45

40 42 44

47 49 51

46 48 50

55 58 53 56 59 54 57 60

2

3

4 6 8 105 7 9 1120 22 24 26

12 14 16 1813 15 17 1921 23 25 27

70 73

62 68 76

65 71 75

63 69 78 80

66 72 77 79

Instrumentenliste für Straumann® Chirurgiekassette

Nr. Abbildung Artikel Art.-Nr.

1 Rosenbohrer 044.004



4 Pilotbohrer 1, kurz 044.210

5 Pilotbohrer 1, lang 044.211

6 Pilotbohrer 2, kurz 044.214

7 Pilotbohrer 2, lang 044.215

8 Spiralbohrer PRO, kurz 044.250

9 Spiralbohrer PRO, lang 044.251

10 Spiralbohrer PRO, kurz 044.254

11 Spiralbohrer PRO, lang 044.255

12 BLT Pilotbohrer, kurz 026.0001

13 BLT Pilotbohrer, lang 026.0002

14 BLT Bohrer, kurz 026.2200

15 BLT Bohrer, lang 026.2201





20, 21 Ausrichtungsstift046.458 oder 046.703

22, 23Tiefenlehre oder Tiefenlehre mit Distanzindikator

046.455 oder 046.704 oder 046.705

24, 25 Tiefenlehre046.450 oder 046.706

26, 27 Tiefenlehre046.451 oder 046.707

28 SP Profilbohrer, RN, kurz 044.086

29 SP Profilbohrer, RN, lang 044.087

30 SP Profilbohrer, RN, kurz 044.088

31 SP Profilbohrer, RN, lang 044.089

32 SP Profilbohrer, WN, kurz 044.084

Nr. Abbildung Artikel Art.-Nr.

33 SP Profilbohrer, WN, lang 044.085

34 TE Profilbohrer, RN, kurz 044.701

35 TE Profilbohrer, RN, lang 044.708

36 TE Profilbohrer, RN, kurz 044.705

37 TE Profilbohrer, RN, lang 044.712

38 TE Profilbohrer, WN, kurz 044.703

39 TE Profilbohrer, WN, lang 044.710

40 BL/NNC Profilbohrer, kurz 026.2303

41 BL/NNC Profilbohrer, lang 026.2306

42 BL Profilbohrer, kurz 026.4303

43 BL Profilbohrer, lang 026.4306

44 BL Profilbohrer, kurz 026.6303

45 BL Profilbohrer, lang 026.6306

46 BLT Profilbohrer, kurz 026.0003

47 BLT Profilbohrer, lang 026.0004





52 S/SP Gewindeschneider für Adapter 044.575



55 BL/TE/NNC Gewindeschneider für Adapter 026.2310

56 BL/TE Gewindeschneider für Adapter 026.4310

57 BL/TE Gewindeschneider für Adapter 026.6310

58 BLT Gewindeschneider 026.0009



61 Adapter für Handstück, extrakurz 046.470

62 Adapter für Handstück, kurz 046.471

63 Adapter für Handstück, lang 046.472

15X.746.indd 1 25.09.14 11:40


∅ 3,3 mm

BLT Pilotbohrer ∅ 2,2 mm





∅ 4,1 mm

Der einheitliche Farbkode repräsentiert den jeweils einzuhaltenden Arbeitsablauf. Einzelheiten zur Bestückung der Chirurgiekassette entnehmen Sie bitte der Broschüre Instrumentenliste für Straumann® Chirurgiekassette (151.746/de).

Enossaler Implantatdurchmesser 3,3 mm Enossaler Implantatdurchmesser 4,1 mm Enossaler Implantatdurchmesser 4,8 mm

Richtlinien für die Sterilisation der Chirurgiekassette entnehmen Sie bitte der Broschüre Pflege und Wartung der chirurgischen und pro-thetischen Instrumente (151.008/de).

490.038.indd 27 22/10/2019 08:20

28

7 Produktreferenzliste

Art.-Nr. Artikel Abmessungen Material

Roxolid® SLActive®021.3308 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLActive® 8 mm Roxolid®021.3310 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLActive® 10 mm Roxolid®021.3312 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLActive® 12 mm Roxolid®021.3314 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLActive® 14 mm Roxolid®021.3316 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLActive® 16 mm Roxolid®021.3318 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLActive® 18 mm Roxolid®021.5308 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLActive® 8mm Roxolid®021.5310 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLActive® 10 mm Roxolid®021.5312 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLActive® 12 mm Roxolid®021.5314 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLActive® 14 mm Roxolid®021.5316 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLActive® 16 mm Roxolid®021.5318 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLActive® 18 mm Roxolid®021.7308 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLActive® 8 mm Roxolid®021.7310 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLActive® 10 mm Roxolid®021.7312 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLActive® 12 mm Roxolid®021.7314 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLActive® 14 mm Roxolid®021.7316 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLActive® 16 mm Roxolid®021.7318 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLActive® 18 mm Roxolid®

Roxolid® SLA®021.3508 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLA® 8 mm Roxolid®021.3510 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLA® 10 mm Roxolid®021.3512 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLA® 12 mm Roxolid®021.3514 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLA® 14 mm Roxolid®021.3516 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLA® 16 mm Roxolid®021.3518 Bone Level Tapered Implantat ∅ 3,3 mm SLA® 18 mm Roxolid®021.5508 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 8 mm Roxolid®021.5510 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 10 mm Roxolid®021.5512 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 12 mm Roxolid®021.5514 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 14 mm Roxolid®021.5516 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 16 mm Roxolid®021.5518 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 18 mm Roxolid®021.7508 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 8 mm Roxolid®021.7510 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 10 mm Roxolid®021.7512 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 12 mm Roxolid®021.7514 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 14 mm Roxolid®021.7516 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 16 mm Roxolid®021.7518 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 18 mm Roxolid®

Titan SLA®021.5408 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 8 mm Titan021.5410 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 10 mm Titan021.5412 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,1 mm SLA® 12 mm Titan

021.7408 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 8 mm Titan021.7410 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 10 mm Titan021.7412 Bone Level Tapered Implantat ∅ 4,8 mm SLA® 12 mm Titan

7.1 Implantate

490.038.indd 28 22/10/2019 08:20

29


Bone Level Tapered Bohrer

026.0001 BLT Pilotbohrer, kurz Länge 33 mm, ∅ 2,2 mm Rostfreier Stahl

026.0002 BLT Pilotbohrer, lang Länge 41 mm, ∅ 2,2 mm Rostfreier Stahl

026.2200 BLT Bohrer, kurz Länge 33 mm, ∅ 2,8 mm Rostfreier Stahl

026.2201 BLT Bohrer, lang Länge 41 mm, ∅ 2,8 mm Rostfreier Stahl





Bone Level Tapered Profilbohrer

026.0003 BLT Profilbohrer, kurz Länge 25 mm, ∅ 3,3 mm Rostfreier Stahl

026.0004 BLT Profilbohrer, lang Länge 33 mm, ∅ 3,3 mm Rostfreier Stahl





Bone Level Tapered Gewindeschneider

026.0009 BLT Gewindeschneider Länge 25 mm, ∅ 3,3 mm Stahl rostfrei/TAN



Ausrichtungspins und Tiefenmesslehren

046.703 Ausrichtungsstift Länge 27 mm, ∅ 2,2 mm Titan

046.704Tiefenlehre mit Distanzindikator

Länge 27 mm, ∅ 2,2/2,8 mm Titan

046.705 Tiefenlehre Länge 27 mm, ∅ 2,8 mm Titan



7.2 Instrumente

Hinweis: Einige der hier aufgeführten Straumann-Produkte sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hierfür Ihren Straumann-Vertreter vor Ort.

490.038.indd 29 22/10/2019 08:20

30

7.3 Hilfsteile


046.119 Ratsche inkl. Serviceinstrument Länge 84 mm Rostfreier Stahl

045.111V4 Reinigungsbürste für RatscheLänge 100 mm, ∅ 4,5 mm

Rostfreier Stahl/Nylon

046.049Drehmomentaufsatz für Ratsche

Länge 82 mm Rostfreier Stahl

046.064 Halteschlüssel Länge 85 mm Rostfreier Stahl

026.2558 Abziehhilfe N für Loxim™ Länge 90 mm Rostfreier Stahl

026.4558 Abziehhilfe R/W für Loxim™ Länge 90 mm Rostfreier Stahl

046.460 Adapter für Ratsche, extrakurz Länge 11 mm Rostfreier Stahl

046.461 Adapter für Ratsche, kurz Länge 18 mm Rostfreier Stahl

046.462 Adapter für Ratsche, lang Länge 28 mm Rostfreier Stahl

046.470Adapter für Winkelhandstück, extrakurz


046.471Adapter für Winkelhandstück, kurz


046.472Adapter für Winkelhandstück, lang


046.400SCS-Schraubendreher für Ratsche, extrakurz

Länge 15 mm Cronidur® 30

046.401SCS-Schraubendreher für Ratsche, kurz


046.402SCS-Schraubendreher für Ratsche, lang


046.410SCS-Schraubendreher für Handstück, extrakurz


046.411SCS-Schraubendreher für Handstück, kurz


046.412SCS-Schraubendreher für Handstück, lang


026.204848-h-Explantationsinstrument für Bone Level NC-Implantate

∅ 8 mm, Länge 31,4 mm Rostfreier Stahl

026.404848-h-Explantationsinstrument für Bone Level RC-Implantate

∅ 8 mm, Länge 31,2 mm Rostfreier Stahl

046.421 Sechskantschraubendreher Länge 30 mm Rostfreier Stahl

026.0016 Straumann® Pro Arch Schablone

490.038.indd 30 22/10/2019 08:20

31

Art.-Nr. Artikel

021.0010 BLT ∅ 2,9 mm SC, SLActive® 10 mm, Roxolid®, Loxim™



024.0006S SC Verschlusskappe, ∅ 2,4 mm, H 0,5 mm, Ti

024.0007S SC Gingivaformer, konisch, oval, H 2 mm, Ti

024.0008S SC Gingivaformer, konisch, oval, H 3,5 mm, Ti

024.0009S SC Gingivaformer, konisch, oval, H 5 mm, Ti

024.0010S SC Gingivaformer, konisch, oval, H 6,5 mm, Ti

025.0020SC Abformpfosten für geschlossenen Löffel mit 1 Positionierschraube und 2 Kappen, L 19 mm, TAN/POM

025.0021 SC Abformpfosten für offenen Löffel, kurz

025.0022 SC Abformpfosten für offenen Löffel, mit Führungsschraube, L 24 mm, TAN

025.0023 SC Manipulierimplantat, L 12 mm, TAN

025.0024 SC Repositionierbares Manipulierimplantat, L 17 mm, Edelstahl

025.0031 SC Basisschraube B, L 7 mm, TAN

024.0011 SC Provisoriumssekundärteil, Krone, oval, GH 1 mm, TAN



022.0038 SC Variobase®, mit Schraube, oval, GH 1 mm, TAN



7.4 Bestellinformation für BLT ∅ 2,9 mm und dazugehörige Komponenten

490.038.indd 31 22/10/2019 08:20

32

Art. No. Artikel

023.0011 SC Ausbrennbare Kappe, für Variobase®, POM

023.0011V4 SC Ausbrennbare Kappe, für Variobase®, POM, Verpackungseinheit 4 Stück

025.0029 SC Polierhilfe, L 16 mm, Edelstahl

025.0025 SC CARES® Mono-Scankörper, ∅ 3,5 mm, H 10 mm, PEEK/TAN

026.0054 Nadelbohrer, kurz, ∅ 1,6 mm, L 33 mm, Edelstahl

026.0056 Nadelbohrer, lang, ∅ 1,6 mm, L 41 mm, Edelstahl

026.0058 SC Positionsindikator, oval, L 10 mm, Ti

026.0061 BLT Profilbohrer, kurz, ∅ 2,9 mm, L 25 mm, Edelstahl

026.0062 BLT Profilbohrer, lang, ∅ 2,9 mm, L 33 mm, Edelstahl

026.0063 BLT Gewindeschneider, ∅ 2,9 mm, L 25 mm, Edelstahl/TAN

026.0073 Abziehhilfe S für Loxim™

026.0066 SC Führungszylinder, für ∅ 2,9 mm, Edelstahl

026.0068 Explantationsfräser, mittellang, für ∅ 2,9 mm, L 37,5 mm, Edelstahl

026.0069 Explantationsfräser, lang, für ∅ 2,9 mm, L 40 mm, Edelstahl

026.0072 48-h-Explantationsinstrument, für ∅ 2,9 mm, L 29,7 mm, Edelstahl

025.0042 Adapter für Handstück, lang, L 34 mm, Edelstahl

025.0043 Adapter für Ratsche, lang, L 28 mm, Edelstahl

025.0044 Zusatzkomponente für Implantat-Distanzindikator, für BLT ∅ 2,9 mm, Ti

026.0070 BL Knochenprofil-Fräser

026.0071S SC Führungspin für BL Knochenprofil-Fräser

490.038.indd 32 22/10/2019 08:20

8 Wichtige Richtlinien

HinweiseDie Zahnärzte müssen über entsprechende Kenntnisse und Infor-mationen über die Handhabung der Straumann CADCAM-Produkte oder anderer Straumann-Produkte („Straumann-Produkte“) verfü-gen, um die Straumann-Produkte sicher und fachgerecht gemäss dieser Gebrauchsanweisung zu verwenden.Das Straumann-Produkt ist gemäss der vom Hersteller bereitgestell-ten Gebrauchsanweisung zu verwenden. Der Zahnarzt ist verpflich-tet, das Produkt gemäss dieser Gebrauchsanweisung zu verwenden und zu prüfen, ob das Produkt für die individuelle Situation des Pa-tienten geeignet ist.Die Straumann-Produkte sind Teil eines Gesamtkonzepts und sind ausschliesslich zusammen mit den entsprechenden Originalteilen und -instrumenten zu verwenden, die von der Institut Straumann AG, deren Muttergesellschaft und sämtlichen verbundenen Un-ternehmen oder Tochtergesellschaften dieser Muttergesellschaft vertrieben werden („Straumann“), soweit in diesem Dokument oder in der Gebrauchsanweisung für das jeweilige Straumann-Produkt nicht ausdrücklich anders angegeben. Wenn die Verwendung von Produkten, die von Drittherstellern stammen, von Straumann in diesem Dokument oder der entsprechenden Gebrauchsanweisung nicht empfohlen wird, führt eine solche Verwendung zum Verlust jeglicher ausdrücklicher oder impliziter Garantie oder anderen Ver-pflichtung von Straumann.

VerfügbarkeitEinige der in diesem Dokument aufgeführten Straumann-Produkte sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich.

AchtungZusätzlich zu den in diesem Dokument enthaltenen Warnhinweisen sind unsere Produkte bei intraoraler Anwendung gegen Aspiration zu sichern.

GültigkeitMit Veröffentlichung dieses Dokuments verlieren alle vorherigen Versionen ihre Gültigkeit.

DokumentationDetaillierte Anleitungen zu den Straumann-Produkten erhalten Sie von Ihrem Straumann-Vertriebsmitarbeiter.

Copyright und MarkenStraumann® Dokumente dürfen auch auszugsweise nicht ohne schriftliche Genehmigung der Institut Straumann AG nachgedruckt oder publiziert werden. Straumann® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen.

Erklärung der Zeichen auf Etiketten und Beipackzetteln

Chargennummer

Artikelnummer

Strahlensterilisiert

…min.

Untere Temperaturbegrenzung

…max.

Obere Temperaturbegrenzung

…max.

…min.

Temperaturbegrenzung

Achtung: Gemäss Bundesgesetz darf dieses Produkt nur durch einen Zahnarzt oder auf dessen Anweisung verkauft werden.

Anzahl der Verwendungen minus eins

Unsteril

Vorsicht, Begleitdokumente beachten

Verwendbar bis

Von Sonnenlicht fernhalten

0123

Straumann-Produkte mit dem CE-Zeichen erfüllen die Anforderungen der Medizingeräterichtlinie 93/42 EWG

Gebrauchsanweisung beachten

490.038.indd 33 22/10/2019 08:20

International Headquarters Institut Straumann AG Peter Merian-Weg 12 CH-4002 Basel, Switzerland Phone +41 (0)61 965 11 11 www.straumann.com

© Institut Straumann AG, 2019. Alle Rechte vorbehalten.Straumann® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen.

Ihr Widerspruchsrecht: Wenn Sie der Verarbeitung Ihrer Daten für Werbezwecke widersprechen oder eine erteilte Einwilligung widerrufen möchten, genügt jederzeit eine Nachricht an unseren Datenschutzbeauftragten per E-Mail an [email protected] oder per Post an Institut Straumann AG, Datenschutzbeauftragter, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel. Dies gilt ebenso, wenn Sie aus Grün-den, die sich aus Ihrer besonderen Situation ergeben, der Verarbeitung Ihrer Daten widersprechen wollen.

National DistributorInstitut Straumann AGStraumann SchweizPeter Merian-Weg 12PostfachCH-4002 Baselwww.straumann.ch

Kundenberatung/Bestellannahme0800 810 8120800 810 814

Tel. Bestellungen: Tel. Hotline: Tel. Support Digital: 0800 810 816E-Mail: [email protected]: www.straumann.ch/eshop

www.straumann.ch/eshop

1 Norm ASTM F67 (Angabe der minimalen Zugfestigkeit von geglühtem Titan). 2 Archivdaten für kaltbearbeitete Titan- und Roxolid® Implantate von Straumann (MAT 13336, 20131009). 3 Gottlow J et al. : Evaluation of a new titanium-zirconium dental implant: a biomechanical and histological comparative study in the mini pig. Journal of Clinical Implant Dentistry and Related Research 2012; 14: 538–545 4 Wen B et al. : The osseointegration behavior of titani-um-zirconium implants in ovariectomized rabbits. Clin Oral Implants Res. 2013 Feb 21. 5 Barter S et al. : A pilot study to evaluate the success and survival rate of titanium-zirconium implants in partially edentulous patients: results after 24 months of follow-up. Clin Oral Implants Res. 2012 Jul;23(7):873–81 6 Buser D et al. : Enhanced bone apposition to a chemically modified SLA titanium surface. J. Dent. Res. 2004 Jul;83(7):529–33. 7 Schwarz F et al. : Histological and im-munohistochemical analysis of initial and early osseous integration at chemically modified and conventional SLA® titanium implants: Preliminary results of a pilot study in dogs. Clin. Oral Impl. Res. 2007;11(4):481–488. 8 Schwarz F et al. : Histological and immunohistochemical analysis of initial and early subepithelial connective tissue attachment at chemically modified and conventional SLA® titanium implants. A pilot study in dogs. Clin. Oral Impl. Res. 2007;11(3):245–455. 9 Schwarz F et al. : Effects of surface hydrophilicity and microtopography on early stages of soft and hard tissue integration at non-submerged titanium implants: An immunohistochemical study in dogs. J. Periodontol. 2007;78(11):2171–2184. 10 Schwarz F et al. : Bone regeneration in dehiscence-type defects at chemically modified (SLActive) and conventional SLA titanium: A pilot study in dogs. J. Clin. Periodontol. 2007;34(1):78–86. 11 Zöllner et al. : Immediate and early non-occlusal loading of Straumann implants with a chemically modified surface (SLActive®) in the posterior mandible and maxilla: interim results from a prospective multicentre randomized-controlled study. Clinical Oral Implants Research 2008,19(5),442–450. 12 Nicolau P et al. : Immediate and early loading of chronically modified implants in posterior jaws: 3-year results from a prospective randomized study. Clin Implant Dent Relat Res. 2013 Aug;15(4):600–612 13 Raghavendra S et al. Int. J. Oral Maxillofac. Implants. Mai-Juni 2005;20(3):425–31. 14 Lang, NP et al. : Early osseointegration to hydrophilic and hydropho-bic implant surfaces in humans. Clin Oral Implants Res. Res 22.4 (2011): 349–56 15 Lekholm U et al. : Patient selection and preparation. Tissue integration prostheses. Chicago: Quintessence Publishing Co. Inc. 1985; 199–209 16 Rupp F et al. : Enhancing surface free energy and hydrophilicity through chemical modification of microstructured titanium implant surfaces. Journal of Biomedical Materials Research A, 76(2):323-334, 2006. 17 DeWild M : Superhydrophilic SLActive® implants.Straumann document 151.52, 2005 18 Maniura K : Laboratory for Materials – Biology Interactions Empa, St. Gallen, Switzerland Protein and blood adsorption on Ti and TiZr implants as a model for osseointegration. EAO 22nd Annual Scientific Meeting, October 17 – 19 2013, Dublin 19 Schwarz F et al. : Bone regeneration in dehiscence-type defects at non-submerged and submerged chemically modified (SLActive®) and conventional SLA® titanium implants: an immunohistochemical study in dogs. J Clin.Periodontol. 35.1 (2008): 64– 75. 20 Rausch-fan X et al. : Differentiation and cytokine synthesis of human alveolar osteoblasts compared to osteoblast-like cells (MG63) in response to titanium surfaces. Dental Materials 2008 Jan;24(1):102-10. Epub 2007 Apr 27. 21 Schwarz F et al. : Histological and immunohistochemical analysis of initial and early osseous integration at chemically modified and conventional SLA® titanium implants: Preliminary results of a pilot study in dogs. Clinical Oral Implants Research, 11(4): 481-488, 2007. 22 Lang, NP et al. : Early osseointegra-tion to hydrophilic and hydrophobic implant surfaces in humans. Clin Oral Implants.Res 22.4 (2011): 349–56. 23 Raghavendra S et al. : Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2005 May–Jun;20(3):425–31. 24 Oates TW et al. : Enhanced implant stability with a chemically modified SLA® surface: a randomized pilot study. Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2007;22(5):755–760. 25 Schwarz F et al. : Bone regeneration in dehiscence-type defects at chemically modified (SLActive®) and conventional SLA® titanium implants: a pilot study in dogs. J Clin.Periodontol. 34.1 (2007): 78–86

CH_7

0216

7/de

/C/0

2 10

/19

CH_4

90.0

38/d

e/C/

02

10/1

9

Bone Level Tapered Implantat Basisinformationen · 2020-06-19 · 2. 1 Das Straumann® Bone Level...

Documents

Transcript of Bone Level Tapered Implantat Basisinformationen · 2020-06-19 · 2. 1 Das Straumann® Bone Level...