Idiopathische Lungenfibrose (IPF) · ATS/ERS/JRS/ALAT statement: Idiopathic pulmonary fibrosis:...

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Informationen für Patienten und Angehörige Idiopathische Lungenfibrose (IPF) Hilfreiche Informationen Wirksamkeit Behandlungs- möglichkeiten Leben mit IPF Unter- suchungen Symptome Was geschieht in der Lunge? Verlauf der IPF Was ist IPF?

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Informationen für Patienten und Angehörige

Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

Hilfreiche

Informationen Wirksamkeit

Behandlungs-

möglichkeiten Leben mit IPF

Unter-

suchungen Symptome

Was

geschieht in

der Lunge?

Verlauf

der IPF Was ist IPF?

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Idiopathisch bedeutet „unbekannte Ursache“.

Die Krankheit betrifft die Lunge. In der Medizin werden die Lungen als „Pulmones“

bezeichnet. Die idiopathische Lungenfibrose ist demnach pulmonal.

Fibrose ist der medizinische Begriff für eine Vermehrung des Bindegewebes,

die Lunge vernarbt.

Risikofaktoren sind unter anderem:

Lebensführung: Rauchen

Umwelteinflüsse: Das Einatmen von bestimmten kleinen Partikeln (Metall- und

Holzstaub); Tierhaltung

Genetische Faktoren: Vorkommen von IPF bei Familienangehörigen

Was ist eine idiopathische Lungenfibrose (IPF)? 2

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Verlauf der IPF

Die idiopathische Lungenfibrose ist eine

Erkrankung, die sich mit der Zeit verschlimmert

und einen tödlichen Verlauf hat.

Die durchschnittliche Lebenserwartung fur

Menschen mit IPF beträgt bei unbehandelten

Patienten nach der Diagnose zwei bis funf

Jahre.

Es gibt große Abweichungen: Manche

Menschen können mit IPF über zehn Jahre

weiterleben.

Es gibt auch Verläufe, bei denen die

Erkrankung rasch und kontinuierlich

fortschreitet oder sich akut verschlechtert.

Bei jedem Patienten verläuft die Erkrankung

individuell und nicht vorhersehbar.

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Was geschieht in der Lunge?

Der Unterschied zwischen einer gesunden Lunge und einer IPF-Lunge

Gesunde Lunge IPF-Lunge

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Was geschieht in der Lunge?

Der Unterschied zwischen einer gesunden Lunge und einer IPF-Lunge im HRCT

Gesunde Lunge IPF-Lunge

Hochauflösende Computertomografie (HRCT)

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Symptome

Mögliche Symptome:

Trockener Husten (ohne Auswurf), kann

sehr belastend und einschränkend sein

Kurzatmigkeit, besonders bei Anstrengung

Müdigkeit/Erschöpfung

Trommelschlegelfinger

Möglich: Plötzliche Verschlechterung (akute

Exazerbation), äußert sich durch

zunehmende Atemnot.

Bitte wenden Sie sich direkt an Ihren

behandelnden Arzt!

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Auskultation (Abhören der Lunge)

Lungenfunktionstests

6-Minuten-Gehtest

Hochauflösende Computertomografie

(HRCT)

Regelmäßige Untersuchungen beim Arzt 7

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Mit dem Rauchen aufhören

Impfungen

Ausgewogene Ernährung

Pulmonale Rehabilitation

Umwelt

Leben mit IPF 8

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Medikamentöse Behandlung

Sauerstoffgabe

Lungentransplantation

Behandlungmöglichkeiten 9

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Effekte einer krankheitsmodifizierenden Therapie auf den Lungenfunktionsabfall

Krankheitsmodifizierende Therapie

Placebo

Zeitspanne (Wochen)

rela

tive

r A

bfa

ll d

er

FV

C (

%)

Wie Medikamente helfen können 10

52 48 36 24 12 0

-100

-50

0

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Woher weiß ich, dass die Therapie wirkt?

Als Patient möchten Sie wissen, ob Ihnen die

Behandlung helfen kann.

Besprechen Sie alle Fragen mit Ihrem Arzt,

damit Sie die Behandlung nach Ihren

Bedurfnissen gestalten können.

Ihr Arzt wird Sie regelmäßig untersuchen, um

zu uberprufen, wie Sie auf das Medikament

ansprechen.

Nehmen Sie daher alle Kontrolltermine

gewissenhaft wahr. Dann können Sie Ihrem

Arzt uber Ihre Erfahrungen berichten.

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Hilfreiche Informationen

Weitere Informationsmöglichkeiten finden Sie hier:

„Fight IPF – KÄMPFEN. ATMEN. LEBEN“ ist eine

Patientenkampagne für Menschen mit IPF und ihre

Angehörigen: Auf der Website www.fightipf.de finden

Sie viele nützliche Informationen zum Krankheitsbild

und können kostenlose Materialien bestellen.

Das IPF Care Therapiebegleitprogramm bietet

Ihnen eine individuelle Betreuung durch speziell zu IPF

geschulte Krankenschwestern. Melden Sie sich online

unter www.fightipf.de oder telefonisch an.

Ihre IPF Care

Krankenschwestern

erreichen Sie von

Montag bis Freitag

zwischen

10 und 18 Uhr:

0800 / 100 56 56

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Literatur

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