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Aktuelles Verzeichnis derLaborleistungen der Haema AG

Leistungsverzeichnis 2019/2020

Haema AG | Leistungsverzeichnis 2019/2020

Inhaltsverzeichnis | 3

Inhaltsverzeichnis

Ansprechpartner und Telefonnummern................................................................................ 7

Präanalytik......................................................................................................................................................... 81. Anforderungsbeleg........................................................................................................................................... 82. Untersuchungsmaterial und Entnahmegefäße.................................................................................... 83. Probenahme......................................................................................................................................................... 84. Verpackung der Proben.................................................................................................................................. 85. fehlerhafte Proben.......................................................................................................................................... 96. Transport und Lagerung................................................................................................................................... 97. Befundmitteilung............................................................................................................................................... 98. Messunsicherheit.............................................................................................................................................. 9

Hämatologie...................................................................................................................................................... 10Kleines Blutbild........................................................................................................................................................ 10Differentialblutbild................................................................................................................................................ 10Freies Hämoglobin.................................................................................................................................................. 11

Immunhämatologie..................................................................................................................................... 12Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesus D)................................................................................................ 12Bestimmung der Rhesusformel (C, c, E, e)............................................................................................... 12Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene........................................................................................... 12Antikörpersuchtest (AKS).................................................................................................................................. 13Antikörperdifferenzierung................................................................................................................................ 13Antikörpertiter....................................................................................................................................................... 13Serologische Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe für Erythrozytenkonzentrate).................... 14Verträglichkeitsprobe (crossmatch für Thrombozytenkonzentrate)............................................ 14Direkter Antihumanglobulintest (AHG-Test, Coombstest)................................................................. 15Direkter Antihumanglobulintest (Differenzierung, Titer)...................................................................... 15 Hämolysin-Bestimmung...................................................................................................................................... 16Isoagglutinin-Titer................................................................................................................................................. 16

Hämostaseologie......................................................................................................................................... 17Thromboplastinzeit (TPZ), INR.......................................................................................................................... 17Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT)......................................................................................... 17Fibrinogen................................................................................................................................................................. 17Reptilasezeit............................................................................................................................................................ 18D-Dimer..................................................................................................................................................................... 18Gerinnungsfaktoren............................................................................................................................................. 18

Infektionsserologie.................................................................................................................................... 20CMV-IgG-Antikörper (Anti-CMV-IgG)......................................................................................................... 20CMV-IgM-Antikörper (Anti-CMV-IgM)......................................................................................................... 20

Leistungsverzeichnis 2019/2020 | Haema AG

4 | Inhaltsverzeichnis

Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper und p24-Ag................................................. 20Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper-Bestätigungstest................................... 21Hepatitis-A-Virus-IgG-Antikörper................................................................................................................. 21Hepatitis-B-Surface-Antigen......................................................................................................................... 21Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörper (IgG)................................................................................................... 22Hepatitis-B-Surface-Antikörper................................................................................................................... 22Hepatitis-B-Surface-Antigen-Neutralisationstest.............................................................................. 22Hepatitis-C-Virus-Antikörper.......................................................................................................................... 23Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Bestätigungstest.................................................................................. 23Lues-Antikörper, TPPA (IgG/IgM)................................................................................................................... 23Treponema-Pallidum-Antikörper (IgG/IgM)............................................................................................... 24Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgG)................................................................................................... 24RPR reditest............................................................................................................................................................ 24Lues-IgM-Bestätigungstest (IgM)................................................................................................................. 25

Klinische Chemie........................................................................................................................................... 26Aktivierte Alanin-Aminotransferase............................................................................................................. 26Gamma-Glutamyl-Transferase........................................................................................................................ 26Gesamteiweiß.......................................................................................................................................................... 26Immunglobulin G...................................................................................................................................................... 27Triglyceride............................................................................................................................................................... 27Glucose....................................................................................................................................................................... 28Lactat......................................................................................................................................................................... 28LDH............................................................................................................................................................................... 29Kreatinin.................................................................................................................................................................... 29

Molekularbiologie......................................................................................................................................... 30Hepatitis-A-RNA (Einzelprobe)....................................................................................................................... 30Hepatitis-B-DNA (Einzelprobe)....................................................................................................................... 30Hepatitis-C-RNA (Einzelprobe)....................................................................................................................... 30Hepatitis-E-RNA (Einzelprobe)...................................................................................................................... 31Human-Immundefizienz Virus Typ 1-RNA und Typ 2-RNA (Einzelprobe)....................................... 31West Nil Virus-RNA.............................................................................................................................................. 31Cytomegalievirus-DNA........................................................................................................................................ 32Pool-PCR (Hepatitis-B-Virus-DNA, Hepatitis-C-Virus-RNA, HIV-1 und HIV-2-RNA)............ 32Parvovirus B19-DNA (Einzelprobe)............................................................................................................. 32Pool-PCR (Hepatitis-A-Virus-RNA und Parvovirus B19-DNA)........................................................ 33HLA-Typisierung der Klasse I, Loci A und B............................................................................................ 33HPA-Genotypisierung.......................................................................................................................................... 34Molekularer AB0-Blutgruppenbestimmung................................................................................................ 34


Inhaltsverzeichnis | 5

Testung i. R. der Qualitätsüberprüfung.................................................................................. 36Restzellmessung Plasma (WBC, RBC, PLT).................................................................................................... 36Restzellmessung EK/TK (WBC)......................................................................................................................... 36Differenzierung WBC........................................................................................................................................... 36PLT-Aktivierung...................................................................................................................................................... 36Hypotone Belastung............................................................................................................................................. 36ATP............................................................................................................................................................................... 36Mikrobiologische Kontrolle................................................................................................................................ 36Kleines Blutbild....................................................................................................................................................... 36Freies Hämoglobin................................................................................................................................................. 36Gesamteiweiß.......................................................................................................................................................... 36Glucose....................................................................................................................................................................... 36Lactat.......................................................................................................................................................................... 36Citrat........................................................................................................................................................................... 36Blutgasanalyse........................................................................................................................................................ 36LDH............................................................................................................................................................................... 36

Register/Testverzeichnis.................................................................................................................. 38

Abkürzungen, die im Leistungsverzeichnis bei der Angabe zum Material verwendet werden:

EK: ErythrozytenkonzentratTK: ThrombozytenkonzentratGFP: Gefrorenes FrischplasmaPzF: Plasma zur Fraktionierung

Ansprechpartner und Telefonnummern | 7


Ansprechpartner und Telefonnummern

Haema Immunhämatologisches Labor Berlin12681 Berlin | Wolfener Str. 36, Aufgang Z, 3. OG

Arbeitszeiten 24h Rufbereitschaft & Probenannahme

Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr Fon 030 311 617 100Fax 030 311 617 209 | Mobil 0162 903 06 75Sa 7:00–14:00 Uhr

Leiter Zentrales SpenderlaborDaniel Jahn Fon 030 311 617 425Facharzt für Transfusionsmedizin Email [email protected]

Leiter Labor für Molekularbiologie Fon 030 311 617 250Dr. rer. nat. Gerhard Driesel Email [email protected]

Leitende MTLA Fon 030 311 617 205Jenny Jebauer Email j [email protected]

Haema Immunhämatologisches Labor Leipzig04103 Leipzig | Landsteinerstraße 3

Arbeitszeiten 24h Rufbereitschaft & Probenannahme

Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr Fon 0341 478 30 10200Fax 0341 478 30 10250Sa 9:00–14:00 Uhr

Leiter Qualitätskontrolllabor Fon 0341 478 30 10300Axel Zimmermann Email [email protected]

Leitende MTLA Fon 0341 478 30 10602Heike Rehn Email [email protected]

8 | Präanalytik


Präanalytik

1. AnforderungsbelegZur Bearbeitung von Laboraufträgen ist ein Anforderungsbeleg mit folgenden Angaben erforderlich: · Vor- und Zuname des Patienten · Geburtsdatum und Geschlecht · Datum der Probenahme

· bei immunhämatologischen Anforderun- gen außerdem Angaben zu:

· Indikation und Diagnose· Transfusionsanamnese mit Datum der

letzten Transfusion· bekannte Antikörper oder seltene An-

tigenkonstellationen· Medikamentenanamnese (insbesondere

Gabe von Daratumumab. Anti-D Pro-phylaxe)

· OP-Datum wenn geplant, sonst Da-tum der geplanten Transfusion

· Arztunterschrift

Anforderungsbelege sind telefonisch in den Blutdepots oder direkt bei den Laboren an-zufordern. Nutzen Sie bitte auch die Mög-lichkeit, unsere im Internet hinterlegten An-forderungsbelege auszudrucken.

2. Untersuchungsmaterial undEntnahmegefäßeIm Leistungsverzeichnis finden Sie zu jedem Parameter die benötigte Art des Untersu-chungsmaterials. Bitte kennzeichnen Sie jedes Probengefäß eindeutig mit Patientenname, Vorname und Geburtsdatum. Unvollständig beschriftete Probengefäße dürfen nicht be-arbeitet werden.

3. Probenahme · Blutentnahme aus der Vene

· wenn venöse oder arterielle Zugänge verwendet werden müssen, sollte das 10-fache des Totvolumens des Katheters

vorab entnommen und verworfen werden· Desinfektion der geplanten Punktionsstel-

le mit zugelassenem Desinfektionsmittel · Stauung der Vene vor Punktion ca. 1 min,

Schliffseite der Nadel zeigt nach oben, sobald Blut fließt, Stauung lösen und Blut in folgender Reihenfolge entnehmen:· Blutkultur· Nativblut· Citratblut· EDTA-, CPDA-, Heparinblut· Fluoridblut u. a.

· nach Abschluss der Blutentnahme Tupfer oberhalb der Punktionsstelle auflegen, Na-del zügig entfernen, Tupfer andrücken, ggf. Pflasterverband anlegen

· alle Probengefäße mit Antikoagulanzienzu-satz müssen direkt nach Entnahme mehr-fach über Kopf geschwenkt werden (Nicht schütteln!)

· Nativblut frühestens nach 20 min (sofern erforderlich) kühlen oder zentrifugieren, um die Gerinnungszeit abzuwarten

· bekannt oder potentiell infektiöse Proben (HIV, HCV, HBV) müssen mit einem Aufkle-ber „INFEKTIÖS!“ gekennzeichnet werden

4. Verpackung der ProbenDiagnostische Proben sind in Verpackungen zu versenden, die ausreichend robust sind,

Präanalytik | 9


um normalen Beförderungs- und Umlage-rungsbedingungen Stand zu halten. Durch Vibration, Temperatur- oder Druckverände-rung darf es zu keinem Austritt an Flüssig-keit kommen.

Eine gepolsterte Umverpackung sollte auch bei Austritt von Flüssigkeiten den Schutz nach außen aufrechterhalten. Die Umverpa-ckung ist dauerhaft mit der Aufschrift „Dia-gnostische Proben“ zu kennzeichnen.

5. fehlerhafte ProbenNicht konforme Proben werden von der Be-arbeitung zurückgewiesen und für 48 Stun-den bzw. bis zur Klärung bei +2 bis +8 °C in einem gesonderten Probenständer aufbe-wahrt. Das Labor kontaktiert darüber hin-aus umgehend den Einsender.

Nichtkonformität wird verursacht durch:· mangelhafte Kennzeichnung· ungeeignetes Untersuchungsmaterial· zu geringe Untersuchungsmengen· unzureichende Auftragsinformationen· ungeeignete Probengefäße

6. Transport und LagerungSoweit keine speziellen Hinweise auf die Art und Weise der Lagerung und des Transports angegeben sind, gilt Folgendes im Allgemeinen:

· Proben immer auf kürzesten und schnells-ten Weg ins Labor schicken.

· Proben bis zum Weitertransport an einem dunklen Platz bei Zimmertemperatur (18-25°C) lagern. Dabei starke Temperatur-schwankungen vermeiden. (bei Thrombo-zytenfunktionstests darf die Probe nicht unter 15°C gekühlt und muss agitiert werden)

· Proben möglichst senkrecht stehend transportieren.

· Schütteln oder Aufschäumen ist zu ver-meiden.

Ansteckungsgefährliche Proben der Kategorie A (z.B. Lassa) sowie Proben mit mikrobiologi-schen Kulturen der Kategorie B, Risikogruppe 3 (z.B. HIV, Hepatitis, TBC) sind nach den ent-sprechenden Vorschriften zu kennzeichnen.

Nach Vereinbarung werden Proben beim Ein-sender durch unseren Fahrdienst abgeholt und fachgerecht zum Labor transportiert.

7. BefundmitteilungDie Befundmitteilung erfolgt schriftlich in Form eines Befundberichts, in dringenden Fällen telefonisch.

Änderungen im Leistungsverzeichnis wer-den rechtzeitig bekannt gegeben und sind im Rahmen eines mitgeführten Änderungs-index nachverfolgbar.

8. MessunsicherheitJedes Messergebnis ist einer Messunsi-cherheit unterworfen. Diese Unsicherheit entsteht aus Fehlern und Ungenauigkeiten bei der Probenentnahme und der Analyse.

Im Rahmen der Qualitätskontrolle werden die Berechnungen der analytischen Präzision und Richtigkeit für alle quantitativen Parameter ständig aktualisiert. Auf Anfrage erteilen wir Ihnen gern Auskunft über die Inter-Assay VK-Werte bei quantitativen Prüfverfahren.

Unterauftrag, FremdanalysenAlle Fremdanalysen sind auf dem Befund mit „2“ gekennzeichnet. Die Unterauftrags-vergabe erfolgt an kompetente Fachlabore über deren Qualitätsstandard wir uns re-gelmäßig informieren.

10 | Hämatologie

*1 Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.*3 Methode nicht akkreditiert.

Leistungsverzeichnis 2019/2020| Haema AG

EBM 32122 GOÄ 3551

Hämatologie

EBM 32120 GOÄ 3550Kleines Blutbild *3

Methode: Kleines Blutbild Material: 1 ml EDTA-Vollblut Indikation: Diagnostik von Anämien, Verdacht auf Entzündung, InfektionLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C Referenzbereich:

Bestimmung Referenzbereich EBM

Leukozyten 3,5–9,8 × 10E9/l 32036

Erythrozyten 4,1–5,9 × 10E12/l 32035

Hämoglobin 7,5–10,9 mmol/l 32038

Hämatokrit 0,36–0,53 l/l 32039

Thrombozyten 140–360 × 10E9/l 32037

Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1

Labor Berlin Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr2 Stunden nach Probeneingang

Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr

Differentialblutbild *3

Methode: Differentialblutbild, aut.Material: 1 ml EDTA-VollblutIndikation: Diagnostik von Anämien, Verdacht auf Entzündung, Infektion Lagerung: bis 3 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich:

Bestimmung Referenzbereich

Leukozyten 3,5–9,8 × 10E9/l

Granulozyten 1,7–6,8 × 10E9/l

Lymphozyten 0,9–2,6 × 10E9/l

Monozyten 0,2–0,5 × 10E9/l

Eosinophile 0,03–0,38 × 10E9/l

Basophile 0,02–0,08 × 10E9/l

Erythrozyten 4,1–5,9 × 10E12/l

Hämoglobin 7,5–10,9 mmol/l

Hämatokrit 0,36–0,53 l/

Hämatologie | 11



EBM 32254 GOÄ 3690

MCV 80–96 fl

MCH 1,73–2,05 fmol

MCHC 20,5–22,5 mmol/l

Thrombozyten 140–360 × 10E9/l

MPV 6,9–10,6 fl


Labor Berlin Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr2 Stunden nach Probeneingang

Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr

Freies Hämoglobin *3

Methode: 3-Wellenlängenmethode nach Harboe Material: 1 ml Serum oder Heparin-Plasma, kein EDTA-PlasmaIndikation: akute und chronische HämolysenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C Referenzbereich: Plasma: < 3,1 µmol/l Serum: < 12,4 µmol/l


Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr 4 Stunden nach Probeneingang

12 | Immunhämatologie


*1 Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.

EBM 32241 GOÄ 3683

EBM 32540 GOÄ 3982

Immunhämatologie

* mit BG/Infektionsserologie

EBM 32541

32542

GOÄ 3984

3985

3986

Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesus D)

Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut, Segment des EK, für Säuglinge Materialbedarf nach RückspracheIndikation: serologische Bestimmung bei Spendern sowie Empfängern vor Transfusion, Bestimmung aus dem Segment bei TransfusionszwischenfällenTransport: Raumtemperatur Lagerung: bis zu 4 Tage bei +2 bis +8 °C

Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1

Labor Berlintäglich 24 Stunden

in Notfällen ca. 3 Stunden

in Routine 12–24 StundenLabor Leipzig

Bestimmung der Rhesusformel (C, c, E, e)

Methode: Agglutinationstest, GelzentrifugationstestMaterial: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut, Segment des EKIndikation: Patienten mit dauerhaftem Transfusionsbedarf, Mädchen und Frauen im gebärfähigen AlterTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C





Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene(K, k, M, N, S, s, P1, A

1, A

2, Jka, Jkb, Lea, Leb, Cw,

Lua, Lub, Kpa, Kpb, Fya, Fyb, Wra)

Methode: Hämagglutinationstest, Festphasen-Erythrozyten-AdherenztestMaterial: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut, Segment des EKIndikation: Verdacht auf Alloimmunisierung, Bereitstellung kompatibler BlutpräparateTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 4 Tage bei +2 bis +8 °C

Immunhämatologie | 13


EBM 32554 GOÄ 3993

EBM 32546 GOÄ 3989


EBM 32545 GOÄ 3988





Antikörpersuchtest (AKS)

Methode: Agglutinations-, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten- AdherenztestMaterial: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml NativblutIndikation: Bestandteil der vollständigen Blutgruppenbestimmung bei Patienten im Rahmen der VerträglichkeitstestungTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: negativ





Antikörperdifferenzierung

Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten- AdherenztestMaterial: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml NativblutIndikation: Identifizierung des Antikörpers bei positivem AntikörpersuchtestTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C





Antikörpertiter

Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest (indirekter Antiglobulintest), Festphasen-Erythrozyten-Adherenztest



EBM 32531 GOÄ 4001


EBM 32556 GOÄ 4001

Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml NativblutIndikation: Bestimmung des Antikörpertiters nach AntikörperidentifizierungTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C





Serologische Verträglichkeitsprobe(Kreuzprobe für Erythrozytenkonzentrate)

Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten- AdherenztestMaterial: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut (20 ml bei Anforderung von mehr als 5 EK oder bekannten serologischen Problemen, für Neugeborene bis vier Wochen nach errechnetem Geburtstermin 10/20 ml EDTA-Vollblut der Mutter)Indikation: Verträglichkeitsprüfung für Empfänger vor TransfusionTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C





Verträglichkeitsprobe(crossmatch für Thrombozytenkonzentrate)

Methode: Festphasen-Erythrozyten-AdherenztestMaterial: 10 ml EDTA-Vollblut, ggf. vorhandenes TK-SegmentIndikation: refraktäre Empfänger nach Thrombozytensubstitution bzw. bekannte thrombozytäre Antikörper vor TK-TransfusionTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C



EBM 32543 GOÄ 3997


EBM 32543 GOÄ 3997





Direkter Antihumanglobulintest(AHG-Test, Coombstest)

Methode: Agglutinations-, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten- AdherenztestMaterial: 10 ml EDTA-VollblutIndikation: · unklare Hämolysen beim Patienten · v. a. hämolytische/inkompatible Transfusionsreaktion

· v. a. Komplement- oder Immunglobulin-Beladung auf der Erythrozyten-oberfläche

· Panagglutination bei der BlutgruppenbestimmungTransport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C

Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis




Direkter Antihumanglobulintest(Differenzierung, Titer)

Methode: Agglutinations-, GelzentrifugationstestMaterial: EDTA-VollblutIndikation: spezifischer Nachweis von Komplement oder Immunglobulinen auf der Erythrozytenoberfläche bei unklaren Hämolysen oder v. a. hämolytische/inkompatible Transfusionsreaktion Transport: RaumtemperaturLagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C







*3 Methode nicht akkreditiert.

EBM - GOÄ 3994

EBM 32555 GOÄ 3994Hämolysin-Bestimmung *3

Methode: Prüfung auf Hämolysine im RöhrchentestMaterial: 1 ml SerumIndikation: Thrombozyten-Spender der Blutgruppe A und 0 auf AnfrageLagerung: bis zu 1 Tag bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: negativ


Labor Berlin täglich 24 Stunden 2 Stunden nach Probeneingang

Isoagglutinin-Titer

Methode: Prüfung auf Isoagglutinine Material: 1 ml Serum, EDTA-VollblutIndikation: Thrombozyten-Spender der Blutgruppe A und 0 auf AnfrageLagerung: bis zu 1 Tag bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 1:32 für die Auswahl AB0-nicht identer Thrombozytenkonzentraten


Labor Berlin täglich 24 Stunden 2 Stunden nach Probeneingang



*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.*3 Methode nicht akkreditiert.

EBM 32112 GOÄ 3605

EBM 32112 GOÄ 3605

EBM 32113 GOÄ 3607

Hämostaseologie

Thromboplastinzeit (TPZ), INR *3

Methode: koagulometrischMaterial: CitratplasmaIndikation: Abklärung hämorrhagische Diathese, Vitamin K-Mangel, Kontrolle AntikoagulantientherapieLagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C Referenzbereich: TPZ: 70–123 % der Norm

Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis

Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache

Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) *3

Methode: koagulometrischMaterial: CitratplasmaIndikation: Abklärung hämorrhagische Diathese, Kontrolle der Antikoagulation Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °CReferenzbereich: 25,9–36,6 sec



Fibrinogen *3

Methode: nach ClausMaterial: CitratplasmaIndikation: Fibrinogenmangel- und Defektzustände, Überwachung fibrinolytischer Therapie, Hinweis auf VerbrauchskoagulopathienLagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C Referenzbereich: 1,8–3,5 g/l



18 | Hämostaseologie



EBM 32213 bis

32222

GOÄ 3939/3940

EBM 32117 GOÄ 3938

EBM 32205 GOÄ 3955Reptilasezeit *3

Methode: BatroxobinMaterial: CitratplasmaIndikation: Störungen der Thrombin-Fibrinogen-Interaktion, Hemmwirkung durch Fibrinogenspaltprodukte, Kontrolle LysetherapieLagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C Referenzbereich: 16–22 sec



D-Dimer *3

Methode: turbidimetrischMaterial: CitratplasmaIndikation: Ausschlussdiagnostik der venösen Thrombose und Lungenembolie, Diagnose der disseminierten intravasalen GerinnungLagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C Referenzbereich: ≤0,55mg/l



Gerinnungsfaktoren *3

Methode: MangelplasmaMaterial: CitratplasmaIndikation: Verdacht auf Mangel oder Defekt, Klärung pathologischer Ausfälle von Suchtests, TherapiekontrolleLagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C

Hämostaseologie | 19


*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.

Referenzbereiche:

Bestimmung Referenzbereich EBM

F II 70–120 % 32213

F V 70–120 % 32214

F VII 70–120 % 32215

F IX 70–120 % 32218

F XI 70–120 % 32220

F VIII 70–150 % 32216



20 | Hämostaseologie



EBM 32575 GOÄ 4395

EBM 32603 GOÄ 4390

EBM 32602 GOÄ 4378CMV-IgG-Antikörper (Anti-CMV-IgG)

Methode: Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (ChMIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma Indikation: Nachweis einer (durchgemachten) CMV-InfektionLagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °C Referenzbereich: < 6,0 AU/ml


Labor BerlinMo–Fr 7:00–18:00 Uhr

Sa 7:00–14:00 Uhrnach Absprache

CMV-IgM-Antikörper (Anti-CMV-IgM)

Methode: Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (ChMIA) Material: 1 ml Serum, EDTA-Plasma (Probenanzahl nach Absprache) Indikation: Nachweis einer akuten CMV-InfektionLagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °C Referenzbereich: ≥1,00Index



Sa 7:00–14:00 Uhrnach Absprache

Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper und p24-Ag

Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Nachweis einer HIV 1/2-InfektionLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 1,0 S/CO



Sa 7:00–14:00 Uhr8 Stunden nach Probeneingang

Infektionsserologie

individueller Vertrag nötig

Infektionsserologie | 21



EBM 32781 GOÄ 4643

EBM 32612 GOÄ 4382

EBM 32660 GOÄ 4409Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper-Bestätigungstest

Methode: Line-Immunoassay (LIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma Indikation: Bestätigungstest bei wiederholt reaktivem HIV-ScreeningLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C, > 7 Tage bei -20 °CReferenzbereich: negativ


Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage

Hepatitis-A-Virus-IgG-Antikörper *3

Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma Indikation: Nachweis einer (durchgemachten) HAV-Infektion, Überprüfung des ImpferfolgsLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: <1,0 S/CO




Hepatitis-B-Surface-Antigen

Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Nachweis einer akuten oder chronischen HBV-InfektionLagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 1,0 S/CO




22 | Infektionsserologie



EBM 32664 GOÄ 4667

EBM 32617 GOÄ 4381

EBM 32614 GOÄ 4393Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörper (IgG)

Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)Material: 1 ml Serum, EDTA-PlasmaIndikation: Nachweis einer (durchgemachten) HBV-InfektionLagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: > 1,0 S/CO




Hepatitis-B-Surface-Antikörper

Methode: Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (ChMIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Nachweis des Immunstatus gegen HBVLagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 10,00 IU/l, nach Impfung > 100 IU/l für ausreichenden Impfschutz




Hepatitis-B-Surface-Antigen-Neutralisationstest

Methode: Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (ChMIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Bestätigungstestung bei reaktivem HBsAg-Screeningtest Lagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 0,70 S/CO






EBM 32566 GOÄ 4232

EBM 32661 GOÄ 4408

EBM 32618 GOÄ 4406Hepatitis-C-Virus-Antikörper

Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Nachweis einer (durchgemachten) HCV-Infektion Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 1,0 S/CO




Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Bestätigungstest

Methode: Line-Immunoassay (LIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Bestätigungstest bei wiederholt reaktiven aHCV-Screening Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C, > 7 Tage bei -20 °CReferenzbereich: negativ



Lues-Antikörper, TPPA (IgG/IgM)

Methode: passiver Teilchen-/Hämagglutinationstest Material: 1 ml Serum, EDTA-PlasmaIndikation: Screening auf Antikörpern gegen Treponema pallidum Lagerung: bis zu 5 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: negativ







EBM 32565 GOÄ 4232

EBM 32664 GOÄ 4291

EBM 32664 GOÄ 4248Treponema-Pallidum-Antikörper (IgG/IgM)

Methode: Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (ChMIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma Indikation: Ergänzungstest bei reaktivem ScreeningtestLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C Referenzbereich: < 1,0 S/CO




Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgG)

Methode: Line-Immunoassay (LIA) Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma Indikation: Bestätigungstest bei wiederholt reaktivem Screeningtest Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C, > 7 Tage bei -20 °CReferenzbereich: negativ



RPR reditest

Methode: Partikelagglutinationstest Material: 1 ml Serum Indikation: Nachweis einer floriden Lues bei Vorhandensein von spezifischen Lues-AKLagerung: bis zu 5 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: negativ






EBM 32568 GOÄ 4260Lues-IgM-Bestätigungstest (IgM)

Methode: Line-Immunoassay (LIA) Material: 1 ml Serum, EDTA-Plasma Indikation: Nachweis einer akuten Lues bei spezifischen Lues-AK und positivem RPR reditestLagerung: bis zu 2 Wochen bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: negativ





EBM 32056 GOÄ 3573.H1

Klinische Chemie

EBM 32071 GOÄ 3592.H1

EBM 32070 GOÄ 3595.H1aktivierte Alanin-Aminotransferase

Methode: IFCC (International Federation of Clinical Chemistry, aktiviert mit Pyridoxalphosphat)Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Screening von Blutspenderproben auf LeberzellschädigungLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 2,0 µkat/l*3




Gamma-Glutamyl-Transferase

Methode: L-Gammaglutamyl-3-carboxy-4-nitroanilid-SubstratMaterial: 1 ml Serum oder EDTA-PlasmaIndikation: Screening von Blutspendeproben auf LeberzellschädigungLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: Frauen: 0,15 bis 0,58 µkat/l*3 - Männer: 0,15 bis 0,67 µkat/l*3




Gesamteiweiß

Methode: Biuret-ReaktionMaterial: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Spenderschutz, Screening von PlasmaspendenprobenLagerung: bis zu 1 Monat bei +2 bis +8 °C, QK: 1 Woche bei RT, 4 Wochen bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: 60,0-84,9 g/l*4

*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.*3 Referenzbereich wird auf Fragestellung angepasst, hier: Ausschluss von Spendern/Blutprodukten mit hoch-

pathologischen Leberwerten.*4 Referenzbereich wird auf Fragestellung angepasst, hier: Ausschluss von Plasmaspendern mit GEW < 60 g/l.

Klinische Chemie | 27


EBM 32063 GOÄ 3565.H1

*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.*3 Methode nicht akkreditiert.*5 Referenzbereich wird auf Fragestellung angepasst, hier: Ausschluss von Plasmaspendern mit IgG < 6,0 g/l.

EBM 32104 GOÄ 3571



Sa 7:00–14:00 Uhr 8 Stunden nach Probeneingang

Labor Leipzig*3 Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr

Immunglobulin G

Methode: ImmunturbidimetrieMaterial: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-PlasmaIndikation: Spenderschutz, Screening von PlasmaspendenprobenLagerung: bis zu 8 Monate bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: 6,0-19,9 g/l*5




Triglyceride

Methode: Glyzerinphosphatoxidase-Methode Material: 1 ml Serum oder EDTA-Plasma Indikation: Verdacht auf FettstoffwechselstörungLagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °CReferenzbereich: < 149 mg/dl




28 | Klinische Chemie


EBM 32232 GOÄ 3781

EBM 32057 GOÄ 3560


EBM 32075 GOÄ 3597.H1

Glucose *3

Methode: enzymatischer Test mit HexokinaseMaterial: 1 ml EDTA-Plasma oder Natrium-Fluorid-Blut Indikation: Suchtest und Therapiekontrolle Diabetes mellitus, Beurteilung Kohlen- hydratstoffwechselLagerung: 72 Stunden bei +2 bis +8 °C, Referenzbereich: Plasma: 4,5–6,0 mmol/l VB: 3,5–5,5 mmol/l



Lactat *3

Methode: enzymatischer-photometrischer Farbtest, LOD-PAPMaterial: 1 ml EDTA-Plasma oder Natrium-Fluorid-BlutIndikation: Prognose und Verlaufsbeurteilung bei Kreislaufschock und Vergiftungen, Diagnostik okkulter Gewebehypoxien, Klärung unklarer metabolischer AzidoseLagerung: 72 Stunden bei +2 bis +8 °C in Plasma bzw. Hämolysierlösung Referenzbereich: VB, Plasma: 0,5–2,2 mmol/l



LDH *3

Methode: IFCCMaterial: 1 ml Serum Indikation: Differenzierung Ikterus, Beurteilung Ausmaß der Hämolyse bei hämolyti scher und megaloblastärer Anämie, Spätdiagnostik bei HerzinfarktLagerung: 1 Woche bei +2 bis +8 °C in Plasma Referenzbereich: < 248 U/l



Klinische Chemie | 29


EBM 32125 GOÄ 3520


Kreatinin *3

Methode: enzymatischer TestMaterial: 1 ml Serum, Heparin-PlasmaIndikation: arbeitsmedizinische Untersuchungen Lagerung: 1 Woche bei +4 bis +25 °C, 3 Monate bei -20 °CReferenzbereich: Frauen: 0,5 bis 0,9 mg/dl 44 bis 80 µmol/l Männer: 0,5 bis 1,1 mg/dl 44 bis 97 µmol/l



30 | Klinische Chemie


EBM 32823 GOÄ 4780

4782

4783

*1 Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.

Molekularbiologie

EBM 32823 GOÄ 4780

4783

EBM 32823 GOÄ 4780

4782

4783

Hepatitis-A-RNA (Einzelprobe)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von HCV-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C, nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 1,1 IU/ml


Labor Berlin täglich maximal 4 Tage

Hepatitis-B-DNA (Einzelprobe)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® TechnologieMaterial: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von HBV-Sequenzen Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C, nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 1,4 IU/ml



Hepatitis-C-RNA (Einzelprobe)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von HCV-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C, nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 7 IU/ml



Molekularbiologie | 31


EBM 32823 GOÄ 4780

4782

4783

EBM 32824 GOÄ 4780

4782

4783

*1 Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.

EBM - GOÄ 4780

4782

4783

Hepatitis-E-RNA (Einzelprobe)

Methode: Real-Time PCR Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von HEV-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 18,6 IU/ml



Human-Immundefizienz Virus Typ 1-RNA und Typ 2-RNA (Einzelprobe)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von HIV-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C, nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 25,7 IU/ml (HIV-1 Gruppe M)



West Nil Virus-RNA (Einzelprobe)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von WNV-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis 8 °C nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 12,9 Kopien/ml (Linie 1); 6,2 Kopien/ml (Linie 2)


Labor Berlin auf Anfrage maximal 7 Tage

32 | Molekularbiologie


EBM 32823 GOÄ 4780

4783

EBM 32823 GOÄ 4780

4783

EBM 2x32823(HBV,HCV)

GOÄ 4780

2x4782

3x4783


Cytomegalievirus-DNA (Einzelprobe) *3

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von CMV-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis 8 °C nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig95 % Nachweisgrenze: 20,6 IU/ml



Parvovirus B19-DNA (Einzelprobe) *3

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Nachweis von Parvovirus B19-SequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis 8 °C nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig



Pool-PCR (Hepatitis-B-Virus-DNA, Hepa- titis-C-Virus-RNA, HIV-1 und HIV-2-RNA)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie (MPX)Material: 5 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Screening von Blut- und Plasmaspenden in Pools auf HIV/HBV/HCV VirussequenzenLagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C95 % Nachweisgrenze: bezogen auf Einzelproben im 96er Pool HBV-DNA: 134,4 IU/ml ; HCV-RNA: 762 IU/ml HIV-1-RNA (M): 2467,2 IU/ml ; HIV-2-RNA: 422,4 IU/ml



EBM - GOÄ 3920

3922

3924

EBM 2x

32823

GOÄ 4780

2x4782

3x4783





Pool-PCR (Hepatitis-A-Virus-RNA und Parvovirus B19-DNA)

Methode: Real-Time PCR unter Verwendung der TaqMan® Technologie (DPX)Material: 5 ml EDTA-Plasma, PzFIndikation: Screening von Blut- und Plasmaspenden mittels NAT, Differenzierung zwischen Spenden in Pools auf HAV/PB19 Viruslast >100.000 IU/ml Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C95 % Nachweisgrenze: bezogen auf Einzelproben im 96er Pool HAV-RNA: 105,6 IU/ml; ParvoB19-DNA: 1334,4 IU/ml




HLA-Typisierung der Klasse I, Loci A und B *3

Methode: SSO-Methode unter Verwendung der Luminex® Bead-Technologie (SSO = sequenzspezifische Oligonukleotide)Material: 2 ml EDTA-Blut Indikation: HLA-Klasse I-Typisierung der ThrombozytenspenderLagerung: biszu6Tagebei+2bis+8°C,DNA-LagerungbiszurTypisierung:≤-20°C


Labor Berlin 1 x monatlich maximal 7 Tage

34 | Molekularbiologie


EBM - GOÄ 3920

3924

3925

EBM - GOÄ 3920

8x3924

3925


HPA-Genotypisierung *3

Methode: SSP-MethodeMaterial: 2 ml EDTA-BlutIndikation: HPA-Genotypisierung zur Identifizierung von Thrombozytenspendern, die keine Träger des HPA-1a Merkmals sind Lagerung: bis zu 6 Tage bei + 2 bis + 8 °C



Molekulare AB0-Blutgruppenbestimmung

Methode: PCR nach Nukleinsäureextraktion mit SSP-Methode und gelelektrophoretische Auftrennung der Amplifikate und Detektion nach Ethidiumbromid- färbung Material: 2 ml EDTA-BlutIndikation: Genotypisierung von serologisch nicht eindeutig typisierbarem Blut Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C




36 | Testung i. R. der Qualitätsprüfung




*2 Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.*3 Alle Methoden nicht akkreditiert. Weitere Informationen und Details zu den Tests auf Anfrage.

Testung i. R. der Qualitätsprüfung

Test *3 Methode Material GOÄ

Restzellmessung Plasma (WBC/RBC/PLT) Durchflusszytometrie Plasma 3697

Restzellmessung EK/TK (WBC)

Durchflusszytometrie TK, EK 3697

Differenzierung WBC DurchflusszytometrieTK, Leukozytaphe-resekonzentrat

3696

PLT-AktivierungDurchflusszytometrie, CD 62 Expression mit Stimulation

TK 3696

Hypotone Belastung Photometrie TK

ATP enzymatischer UV-Test EK 3790

Mikrobiologische Kontrolle

BactAlert, aerob, anaerob

TK, EK, VB, Plasma

4533

Kleines BlutbildDurchflusszytometrie, Pho-

tometrieTK, EK, VB 3550

Freies Hämoglobin3-Wellenlängenmethode nach Harboe

EK, Plasma 3690

Gesamteiweiß Biuret-Reaktion Plasma 3573.H1

Glucoseenzymatischer Test mit

HexokinaseTK, EK, Plasma 3560

Lactatenzymatischer-photometri-

scher Farbtest, LOD-PAPTK, EK, Plasma 3781

Citratquantitative photometrische

BestimmungTK, EK, Plasma 3776

Blutgasanalyse Potentiometrie TK, EK 3710

LDH IFCC TK, EK, Plasma 3597.H1

38 | Register/Testverzeichnis


Register/Testverzeichnis

A

aktivierte Alanin-Aminotransferase.............................................................................................................. 26aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT)......................................................................................... 17ALT, aktivierte.......................................................................................................................................................... 26Anti-HAV (IgG).......................................................................................................................................................... 21Anti-HBc (IgG)......................................................................................................................................................... 22Anti-HBs.................................................................................................................................................................... 22Anti-HCV.................................................................................................................................................................... 23Anti-HCV-Line Immunoassay............................................................................................................................. 23Anti-HIV-1/2-Line Immunoassay...................................................................................................................... 21Anti-HIV-1/2 und p24-Ag................................................................................................................................... 20Antikörperdifferenzierung................................................................................................................................. 13Antikörpersuchtest (AKS)................................................................................................................................. 13Antikörpertiter....................................................................................................................................................... 13ATP................................................................................................................................................................................ 36

B

Blutbild....................................................................................................................................................................... 10Blutgasanalyse/pH................................................................................................................................................. 36Blutgruppenserologie

Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesus D).................................................................................. 12 Bestimmung der Rhesusformel (C, c, D, E, e)............................................................................. 12 Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene........................................................................... 12

C

Citrat.......................................................................................................................................................................... 36CMV-DNA................................................................................................................................................................... 32CMV-IgM-Antikörper (Anti-CMV-IgM)/CMV-IgG-Antikörper (Anti-CMV-IgG).......................... 20Cytomegalie-DNA.................................................................................................................................................. 32Cytomegalie-Virus-Antikörper (IgG)/Cytomegalie-Virus-Antikörper (IgM)................................ 20

D

D-Dimer...................................................................................................................................................................... 18Differentialblutbild................................................................................................................................................ 10Differenzierung Rest WBC................................................................................................................................. 36Direkter Antihumanglobulintest (AHG-Test, Coombstest).................................................................. 15Direkter Antihumanglobulintest (Differenzierung, Titer)...................................................................... 15Direkter Coombstest (AHG-Test)................................................................................................................... 15

Register/Testverzeichnis | 39


E

Eiweiß, gesamt......................................................................................................................................................... 26

F

Fibrinogen................................................................................................................................................................. 17Freies Hämoglobin................................................................................................................................................ 11

G

Gamma-GT................................................................................................................................................................ 26Gerinnungsfaktoren............................................................................................................................................. 18Gesamteiweiß.......................................................................................................................................................... 26Glucose....................................................................................................................................................................... 28

H

Hämolysin-Bestimmung...................................................................................................................................... 16HBs-Antigen............................................................................................................................................................ 21Hepatitis-A-RNA (Einzelprobe)........................................................................................................................ 30Hepatitis-A-RNA-Nachweis qualitativ (Pool)............................................................................................. 33Hepatitis-A-Virus-IgG-Antikörper................................................................................................................. 21Hepatitis-B-DNA (Einzelprobe)........................................................................................................................ 30Hepatitis-B-DNA-Nachweis, qualitativ (Pool)............................................................................................ 32Hepatitis-B-Surface-Antigen......................................................................................................................... 21Hepatitis-B-Surface-Antigen-Neutralisationstest.............................................................................. 22Hepatitis-B-Surface-Antikörper................................................................................................................... 22Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörper (IgG)................................................................................................... 22Hepatitis-C-RNA (Einzelprobe)........................................................................................................................ 30Hepatitis-C-RNA-Nachweis, qualitativ (Pool)............................................................................................ 32Hepatitis-C-Virus-Antikörper.......................................................................................................................... 23Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Bestätigungstest.................................................................................. 23Hepatitis-E-RNA (Einzelprobe)........................................................................................................................ 31HIV-1/2-RNA-Nachweis, qualitativ (Pool)..................................................................................................... 32HLA-Typisierung der Klasse I, Loci A und B................................................................................................ 33HPA-Genotypisierung........................................................................................................................................... 34Human-Immundefizienz Virus Typ 1-RNA und Typ 2-RNA (Einzelprobe)....................................... 31Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper-Bestätigungstest................................... 21Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper und p24-Ag................................................. 20Hypotone Belastung............................................................................................................................................. 36

40 | Register/Testverzeichnis


I

IgG................................................................................................................................................................................ 27Immunglobulin G...................................................................................................................................................... 27Isoagglutinin-Titer................................................................................................................................................. 16

K

Kleines Blutbild........................................................................................................................................................ 10Kreatenin................................................................................................................................................................... 29Kreuzprobe (Serologische Verträglichkeitsprobe).................................................................................. 14

L

Lactat......................................................................................................................................................................... 28LDH............................................................................................................................................................................... 29Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgG)................................................................................................... 24Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgM).................................................................................................. 25Lues-Antikörper-Immunoblot (IgM).............................................................................................................. 25Lues-Antikörper-Line Immunoassay (IgG).................................................................................................. 24Lues-Antikörper, TPPA (IgG/IgM).................................................................................................................... 23Lues-Titer (RPR reditest).................................................................................................................................. 24

M

Mikrobiologische Kontrolle ............................................................................................................................... 36Molekulare AB0-Blutgruppenbestimmung ................................................................................................. 34

N

Neutralisationstest HBsAg................................................................................................................................ 22

P

Parvovirus B19-DNA (Einzelprobe)................................................................................................................. 32Parvovirus B19-DNA-Nachweis, quantitativ (Pool)................................................................................ 33PLT-Aktivierung...................................................................................................................................................... 36Pool-PCR (Hepatitis-A-Virus-RNA und Parvovirus B19 DNA)............................................................. 33Pool-PCR (Hepatitis-B-Virus-DNA, Hepatitis-C-Virus-RNA, HIV-1 und HIV-2 RNA)................ 32Protein, gesamt (Serum und Plasma)............................................................................................................. 26

Register/Testverzeichnis | 41


R

Reptilasezeit............................................................................................................................................................ 18Restzellmessung PLT............................................................................................................................................ 36Restzellmessung RBC........................................................................................................................................... 36Restzellmessung WBC......................................................................................................................................... 36RPR reditest............................................................................................................................................................ 24

S

Serologische Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe für Erythrozytenkonzentrate)..................... 14

T

Thromboplastinzeit (aPTT)................................................................................................................................. 17Thromboplastinzeit (TPZ), INR.......................................................................................................................... 17TPPA (Lues-Suchreaktion)................................................................................................................................ 23Treponema-Pallidum-Antikörper (IgG/IgM)................................................................................................ 24Triglyceride............................................................................................................................................................... 27

V

Verträglichkeitsprobe (crossmatch für Thrombozytenkonzentrate)............................................ 14

W

West Nil Virus-RNA............................................................................................................................................... 31WNV-RNA.................................................................................................................................................................. 31

Haema AGLandsteinerstraße 1

04103 Leipzig

Fon +49 (0) 341 478 30 0

Fax +49 (0) 341 478 30 19150

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Leistungsverzeichnis 2019/2020 - haema.de · 8 | Präanalytik Leistungsverzeichnis 2019/2020 Haema...

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