Literaturverzeichnis - Springer978-3-642-87655-4/1.pdf · Literaturverzeichnis ADINOLFI, M., L....

$: Literaturverzeichnis - Springer978-3-642-87655-4/1.pdf · Literaturverzeichnis ADINOLFI, M., L. BERNINI, ... AKSOY, J\L: Anti.hemoglobin serum production and its relationship to fetal$
Literaturverzeichnis

ADINOLFI, M., L. BERNINI, U. CARCASSI, B. LATTE, A. G. MOTULSKY e M. SINISCALCO: Indagini genetiche sulla predisposizione al favismo: I. II problemo ed i metodi. Fluttuazioni stagionali dei livelli di glucoso·6.fosfato.deidrogenasi in Sardegna. Interazione con la talassemia allivello fisiologico. III. Interazione con la malaria e la talassemia al livello popolazionistico. Accad. Naz. Dei Lincei (Roma) 28, 1 (1960) u. 29, 1 (1960); zit. n. A. R. TARLOV et aI. 1962.

AEBI, H., J. P. HEINIGER U. H. SUTER: Methamoglobinbildung durch Rontgen. strahlen in normalen und katalasefreien Erythrocyten des Menschen. Experientia (Basel) 18, 129 (1962). -- R. BUTLER and A. HASSIG: Two cases of acatalasia in Switzerland. Experientia (Basel) 17,466 (1961). F. JEUNET, R. RICHTERICH, H. SUTER, R. BUTLER, J. FREI and H. R. MARTI: Observations in two Swiss families with acatalasia. EnzymoI. bioI. clin. 2, 1 (1963).

AOER, J. A. M., and H. LEHMANN: Observations on some "fast" haemoglobins: K, J, N and "Bart's". Brit. med. J. 19;")8/1,929.

AKSOY, J\L: Anti.hemoglobin serum production and its relationship to fetal and adult hemoglobin. Acta haemat. (Basel) 13, 226 (1955).

- Sickle-cell anemia in South Turkey. A study of fifteen cases in twelve white families. Blood 11, 460 (1956). Abnormal haemoglobins in Turkey. Abnormal haemoglobins, Symposium. Oxford: Blackwell Sci. Pub I. 1959, p. 216. H. ALPUSTUN, H. DEVRIMEL and N. PEQEL: The thalassaemia syndromes. II. Intermediate type of Cooley'S anaemia. Study of a family. Acta haemat. (Basel) 2;"), 200 (1961).

ALLEN, D. 'V., and J. H. JANDL: Oxidative hemolysis and precipitation of hemoglobin. II. Role of thiols in oxidant drug action. J. clin. Invest. 40, 454 (1961).

- .T. WIJMAN and C. A. SMITH: The oxygen equilibrium of fetal and adult human hemoglobin. J. bioI. Chern. 203, 81 (1953).

ALLISON, A. C.: Protection afforded by sickle· cell trait against sub tertian malarial infection. Brit. mee!. J. 1954/1, 290. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in red blood cells of East Africans. Nature (Lond.) 186,531 (1960). and D. F. CLYDE: Malaria in african children with deficient erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase. Brit. med. J. 1961/1, 1346.

ANDERSON, R., and H. CHAPLIN jr.: Effects of normal cells on viscosity of sickle cells. Clin. Res. Proc. 10, 19;') (1962).

APLEY . • T.. P. A. K. COLLEY and I. D. FRASER: Foetal haemorrhage into the maternal circulation. Lancet 1961/1, 137;";.

ATWATER . • T.. I. R. SCHWARTZ and L. M. TOC'AXTINS: A variety of human hemoglobin with 4 distinct electrophoretic components. Blood I;"), 901 (1960b).

- - A. J. ERSLE\-, T. L. MONT(;m!ERY and L. ::\1. TOC'ANTINS: Sickling of erythrocytes in a patient with thalassemia hemoglobin-I disease. l'\ew Eng!. .J. Meet. ~63. 121,,) (HHlOa).

BACHMANN, F.: Funktionelle Analogie bei Hb M und Hb Ziirich. HaemoglobinColloquium Wien 1961, p. 52. i::Ituttgart: Thieme 1962a.

150 Literaturverzeichnis

BACHMANN, F.: Untersuchungen uber die Bildung und Struktur der Innenkorper bei Tragern des Hamoglobin Zurich. Haemoglobin.Colloquium Wien 1961, p. 66. Stuttgart: Thieme 1962b.

- and H. R. MARTI: Hemoglobin Zurich. II. Physiochemical properties of the abo normal hemoglobin. Blood 20, 272 (1962).

BAGLIONI, C.: A chemical study of hemoglobin Norfolk. J. bioI. Chern. 237, 69 (1962).

- and V. M. INGRAM: Genetic control of foetal and adult human hemoglobin. Nature (Lond.) 189, 467 (1961).

BANNERMAN, R. M.: Selection in thalassaemia. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 93. Stuttgart: Thieme 1962.

-- and S. T. CALLENDER: Iron absorption in thalassaemia. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematoi. Wien 1961, II, 304. Basel-New York: Karger 1962.

--- M. GRINSTEIN and C. V. MOORE: Haemoglobin synthesis in thalassaemia; in vitro studies. Brit. J. Haemat. 5, 102 (1959).

BANTON, A. H.: A genetic study of mediterranean anaemia in Cyprus. Amer. J. hum. Genet. 3, 47 (1951).

BARTELS, H., K. BETKE, P. HILPERT, G. NIEMEYER U. K. RIEGEL: Die sogcnannte Standard-0 2-Dissoziati,mskurve des gesunden erwachsenen Menschen. Pflugers Arch. ges. Physioi. 272,372 (1961). H. HARMS, V. PROBST, K. RIEGEL U. J. SCHNEIDER: Sauerstoffbindungskurve, fetales Hamoglobin und Erythrocyten-Morphologie bei Friihgeborenen und Sauglingen. Klin. Wschr. 37, 664 (1959).

BEAVEN, G. H., and J. C. WHITE: Foetal haemoglobin (Hb F) levels and other characteristics of heterozygous thalassaemia. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 85. Stuttgart: Thieme 1962. M. J. ELLIS and J. C. WHITE: Studies on human foetal haemoglobin. II. Foetal haemoglobin levels in healthy children and adults and in certain haemoglobin disorders. Brit. J. Haemat. 6, 201 (1960).

BENESCH, R., and R. E. BENESCH: The chemistry of the Bohr effect. I. The rcaction of N-ethyl maleimide with the oxygen-linked acid groups of hemoglobin. J. bioI. Chern. 236,405 (1961).

-- H. M. RANNEY and R. E. BENESCH: Some properties of hemoglobin H. Fed. Proc. 20,70 (1961).

BERNSTEIN, R. E.: Brilliant cresyl blue screening test for demonstrating glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in red cells. Clin. chim. Acta 8, 158 (1963).

BESS IS, M. C., et J. BRETON-GORIUS: Trois aspects du fer dans des coupes d'organes examinees au microscope electronique (ferritine et derive dans les cellule, intestinales, les erythroblastes et les cellules reticulaires). C. R. Acad. Sci. (Paris) 245, 1271 (1957).

- - Iron metabolism in the bone marrow as seen by electron microscopy: A critical review. Blood 19,635 (1962).

BETKE, K.: Der menschliche rote Blutfarbstoff bei Fetus und reifem Organismus. Eigenschaften, Differenzen und ihre klinische Bedeutung. Berlin-GottingenHeidelberg: Springer 1954. Hamatologie der ersten Lebenszeit. Ergebn. 11m. Med. Kinderheilk. 9, 437 (1958a).

- Hamoglobinanomalien. Schweiz. med. Wschr. 88, 1005 (1958b). - Das fetale Hamoglobin (Hb F). Blut 5, 137 (1959). - Diagnose und klinische Bedeutung der Hamoglobinanomalien. Internist 1,236

(1960a). - Foetal haemoglobin in health and disease. VlIIth Int. Congr. Haemat. Tokyo

1960b.

Literaturverzeichnis 151

BETKE, K.: Blutfarbstoffanomalien: Diagnostik und pathogenetische Gesichts· punkte. Schweiz. med. Wschr. 91, 1069 (1961).

- Hamoglobin M: Typen und ihre Differenzierung (Dbersicht). HaemoglobinColloquium Wien 1961, p. 39. Stuttgart: Thieme 1962a.

- Zum Vorkommen von Hamoglobinanomalien in Deutschland. HaemoglobinColloquium Wien 1961, p. 72. Stuttgart: Thieme 1962b.

-- u. E. GROSCHNER: Das Verhalten del' Katalase in den Erythrocyten hypochrom-anamischer Sauglinge und Kleinkinder. Klin. Wschr. 37, 535 (1959).

--- u. E. KLElliAUER: Nitrathaltiges Leitungswasser als Ursache cineI' Methamoglobinamie. Dtsch. med. Wschr. 82, 1127 (1957). - Fetaler und bleibender Blutfarbstoff in Erythrocyten und Erythroblasten von menschlichcn Feten und Neugeborenen. Blut 4,241 (1958). - Hamoglobin-Anomalien in der deutschen Beviilkerung. Vortrag Jahresvers. lfamat. Ges. Lugano 18. 5. 1962. Schweiz. med. Wschr. 92, 1316 (1962). u. \V. SAVELSBERG: Stufenphotometrische Hamoglobinbestimmung mittels Cyanhamiglobin. Biochem. Z. 320, 431 (1950). E. GROSCHNER U. H. SCHALL: Empfindlichkeit von Hiimoglobin A, S, C und F gegeniiber Oxydation zu Methamoglobin. Proc. 7th Congr. Europ. Soc. Haemat. London 1959, II, p. 1073. Basel-New York: Karger 1960a. E. KLEIHAUER. D. OSTER U. I. SCHLICHT: Methamoglobinreduktion als Stoffwechselleistung rotc I' Zellen bei normalon und aniimischen Sauglingen und Kleinkindcrn. Z. Kinderhcilk. 80, 54 (1957). H. R. MARTI and I. BCHLICHT: Estimation of Rmall percentages of foetal haemoglobin. ~ature (Lond.) 184, 1877 (1!)ii9a). - - --- Modifikation des Tests del' "\lkalidenaturicrung zur Bcstimmung klciner Mengen von fetalem Hamoglobin (Hb F). \vi~sensehaft!. Ausstellung 7. Kongr. Europ. Ges. Hamato!. London 1959b. P. SCHLAICH U. G. HUIIJOBRo-TEcH: BlutfarbstoifuntersudlUng mit del' Btarkeblockelektrophorcsc. Zur Frage ihrer Anwcndung in Deutschland. Klin. \Vschr. 37,794 (1959c). H. R. MARTI, E. KLEIHAUER U. E. BiiTIKOFER: Hitzclabilitat und Baurestabilitat von Riimoglobin H. Klin. \Yschr. 38, 529 (1!)60b).

-- H. STEIl\! U. O. Tij:-iz: Untersuchungen einer Familie mit kongcnitaler Methamoglobiniimic durch Reduktaseinsuffizienz. Dtseh. Ilwd. \Yschr. 87, 65 (1962).

BEUTLER, E.: The glutathione instability of drug-sensitive red cells. J. Lab. clin. Med. 49, 84 (1957).

-- and 1\1. C. BALliDA: Biochemical interaction between two populations of red cells. Clin. Res. Proc. 10, 196 (1962a). - The role of methemoglobin in oxidative degradation of hemoglobin. Acta hacmat. (Basel) 2i, 321 (H)(iZb). alHI R. K. BLA I~DELL: Catalase in human erythrocytes. J. din. Invest. 3i, 833 (19;>8). and B. J. l\IIKrs: Thc effect of methcmoglobin formatioll in sickle cpl! disease . . J. ('lill. In vest. 40. 1837 (19tH).

- R. DERX and ,\. ALYIXG: The hemolytic effect of prilllct(juine VI. An in vitro kst for sensitivity of crythroeytcs to primaquinc. J. Lah. clin. :'11('(1. 4.;. 40 (lH;3;».

BIRD. G. \Y. G., and H. LEm[A"K~: Haemoglobin D in Tn(lia. Brit. mc(1. J. 19;;6/1, ;;14.

BL()(,I!·:'IIrCJIEL. R ... J. C'j'('1I0IX et :'II. BEX()lST: DrepClno(,.,-tosc revelee par ulle coxopathie. Bnll. ~()('. mel!. W'p. Paris II:~. S40 (1!HiZ).

BLUXDI!EDI. B. H .. E. :'IL\w;OLIASJ[ and E. ~IL\FI{m: A silllple test for myohel11o. globin1ll'ia (myoglohinuria) .. J. AnH"r. ]lwei. ,\8s. 167,4;)3 (1938).


BLUMBERG, A., u. H. R. MARTI: Untersuchungen del' Erythrocytenkatalase mittels Starkeblock.Elektrophorese. Klin. Wschr. 40, 842 (1962).

- - F. JEUNET u. H. AEBI: Katalase· und Hamoglobindifferenzierung bei Fallen von Akatalasie. Schweiz. med. Wschr. 92, 1324 (1962).

BODEMANN, G.: Neuere Anwendungsgebiete del' Hochspannungs.Elektrophorese. Dechema.Monographien 31, 1 (1958).

BOHR, C.: Dber die Verbindung des Hamoglobins mit Sauerstoff. Skand. Arch. PhysioI. 3, 76 (1892).

- in W. NAGLE: Handbuch del' Physiologie des Menschen, Bd. 1, S. 54. Braunschweig: Vieweg 1905.

BORSOOK, H.: Hemoglobin synthesis in vitro in rabbit reticulocytes. Conference on Hemoglobin 1957. Washington: Nat. Acad. Sci. 1958 p. 111.

BORST-EILERS, E.: The foetal origin of red cells staining with KLEIHAUER'S technique, as established by the application of the "mixed agglutination" reaction in those cells. Vox Sang. (Basel) 6, 451 (1961).

BOWDEN, D. H., D. FRASER, S. H. JACKSON and N. F. WALKER: Acute recurrent rhabdomyolysis (paroxysmal myohaemoglobinuria). Medicine (Baltimore) 35, 335 (1956).

BOWEN, \V. J.: The absorption spectra and extinction coefficients of myoglobin. J. bioI. Chern. 179, 235 (1949).

BRANDE, A. J., and H. BERKOWITZ: Detection of urinary catalase by disk flotation. J. Lab. clin. Med. 57, 490 (1961).

BRAUNITZER, G.: Vergleichende Untersuchungen zur Primarstruktur del' Proteinkomponente einiger Hamoglobine. Hoppe-SeylersZ. physioI. Chem. 312,72 (1958). V. RUDLOFF, K. HILSE u. B. LIEBOLD: Eine Partialformel del' (X-Kette del' Hauptkomponente des adulten menschlichen Hamoglobins. Hoppe-Seylcrs Z. physioI. Chem. 320,283 (1960). R. GEHRING-MuLLER, N. HILSCHMANN, K. HILSE, G. HOBOM, V. RUDLOFF u. B. WITTMANN-LIEBOLD: Die Konstitution des normalen adulten Humanhamoglobins. Hoppe-Seylers Z. physioI. Chem. 325, 283 (1961). - - - - - - Das normale, adulte Humanhamoglobin. HaemoglobinColloquium Wien 1961, p. 15. Stuttgart: Thieme 1962.

BREINER, S., and A. C. ALLISON: A possible mechanism for the production of Heinz bodies in erythrocytes. Experientia (Basel) 9, 381 (1953).

BREWER, G. J., A. R. TARLOV and A. S. ALVING: Methaemoglobin reduction test. A new, simple, in vitro test for identifying primaquine-sensitivity. Bull. WId Hlth Org. 22, 633 (1960). - and R. \V. KELLERMEYER: The hemolytic effect of primaquine: Shortened erythrocyte life span in primaquine-sensitive male negroes in the absence of drug administration. J. Lab. clin. Med. 58, 217 (1961).

- - and A. S. ALVING: The methemoglobin reduction test for primaquine-type sensitivity of erythrocytes. J. Amer. med. Ass. 180,386 (1962).

BRIDGES, J. M., D. W. NEILL and H. LEHMANN: Increase in haemoglobin A2 appearing after homograft offoetal haemopoietic tissue. Brit. med. J.1961/1, 1349.

BRIN, M., and R. H. YONEMOTO: Stimulation of the glucose oxydative pathway in human erythrocytes by methylene blue. J. bioI. Chern. 230, 307 (1958).

BRODRIBB, H. S., and A. R. H. WORSSAM: Favism in an english woman. Brit. med. J. 1961/1, 1367.

BRUMPT, L. C., P. M. DE TRAVERSE et M. L. COQUELET: Sur l'hemoglobine des cervides. C. R. Soc. BioI. (Paris) 150, 292 (1956).

BRUNETTI, P., et A. PUXEDDU: Sur Ie comportement de l'acide sialique erythrocytaire dans la thalassemie majeure et dans Ie favisme ictero-hemoglobinurique. Acta haemat. (Basel) 28, 283 (1962).

Literaturverzeichnis 15:1

BUTIKOFER, E., R. HOIGNE, H. R. MARTI U. K. BETKE: Hamoglobin H·Thalass· amie. Mitteilung eines Falles mit Familienuntersuchung. Schweiz. med. Wschr. 90, 1215 (1960).

CABANNES, R., and A. PORTIER: Paper electrophoresis examination of newly discovered haemoglobins. Abnormal haemoglobino • Symposium, p.51. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959. L. SENDRA et J. P. DALAUT: Nouvelle hemoglobine humaine hereditaire it migration plus rapide que l'hemoglobine normale. C. R. Soc. BioI. (Paris) 149, 914 (1955).

CAHILL, K. M., and A. B. LEY: Favism and thalassemia minor in a pregnant woman. J. Amer. med. Ass. 180, 119 (1962).

CAMINOPETROS, J., J. PAPASTAMATION and C. CHLOU\'ERAKIS: "False" sickle cells under the polarising microscope. Lancet 1958/11. 507.

CARCASSI. U .. R. CEPPELLIKI e F. PITZUS: Frequenza della talassemia in quattro popolazioni sarde e saoi rapporti con la distribuzione dei gruppi sanguinei e della malaria. Boll. 1st. sieroter. milan. 36,206 (1957); zit. n. R. M. BANNER:v!AN (1962).

CARSON, P. E .• C. L. FLANAGEN, C. E. ICKES and A. S. ALVING: Enzymatic deficiency in primaquine-sensitive erythrocytes. Science 124.484 (1956).

CAYALlERl, S., e E. GAROFALO: La microcitemia nel Veronese. Nota I: Indagine familiare su 16 casi di thalassemia e loro dist~ibuzione nella provincia di Verona. Fracastoro 52, 573 (1959).

CAWElN. M., C. H. BEHLEN and E. J. LAPPAT: A study of methemoglobinemia due to congenital diaphorase deficiency .• J. Lab. clin. Med. 60, 866 (1962).

CUAPMAN, A. Z., P. S. REEDER. 1. A. FRIED~[ANN and L. A. BAKER: Gross hematuria in sickle cell trait and sickle cell hemoglobin C disease. Amer. J. Med. 19. 773 (1955).

CHAPMAN, R. G., M. A. HENNESSEY, A. M. "" ALTERSDORPJ!, F. M. HUENNEKENS and B. W. GABRIO: Erythrocyte metabolism. V. Levels of glycolytic enzymes and regulation of glycolysis. J. cIin. Invest. 41, 1249 (1962).

CHATTERJEA, J. B.: Haemoglobinopathy in India. Abnormal haemoglobins. Sym. posium, p. 322. Oxford: Blackwell Sci. Pubi. 1959. T. K. SAHA. R. N. RAY and R. N. CHAUDHURI: Response of tropical spleno. megaly and thalassemia to induced malaria. Bull. Calcutta Sch. trop. Med. 4. 105 (1956); ref. in: Blood 12, :385 (1957).

CHERNOFF, A.!,: Immunologic studies of hemoglobins. 1. The production of antihemoglobin-sera and their immunologic characteristics. Blood 8, 399 (19.53a). Immunologic studies of hemoglobins. II. Quantitative precipitin test using anti fetal hemoglobin sera. Blood 8. 413 (1953 b).

- The alkali denaturation procedures. Conference on hemoglobin 19.57. Washington: Kat. Acad. Sci. Pubi. 1958. p. 172. The distribution of the thalassemia gene: A historical review. Blood 14. 899 (1959). and J. C. Ln::: The amino acid composition of hemoglobin. II. Analytieal technics. Blood Ii. :34 (1961). V. l\IrNNICH and S. CHONGCHAREONSUK: Hemoglobin E. a hereditary abnorma· lity of human hemoglobin. Science 120. 60;3 (1954). - S. XA-XAKORN. S. TFCHlNDA. C. KASHEMSANT and R. H. CHERNOFF: Studies

on hemoglobin E. 1. The clinical. hematologic and genetic characteristics of the hemoglobin E s~·ndromes. J. Lab. clin. ~Ied. 4i. 4;5;5 (195H).

('HORE)!IS. C" and L. ZAN NOS : ~Iicrodrepanocytie disease in Orc-coe. BIoorl I:!. 4;34 (19i"i7). X. ZERYOS. V. CO!-;ST,\Nl'INIDES and L. ZAN!-;()S: Si('kle·(· .. 11 anaemia in Un'eee. Lancet 19;)1/1. 1147.


CHOREMIS, C., L. ZANNOS-MARIOLEA and M. D. C. KATTAMIS: Frequency of glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency in certain highly malarious areas of Greece. Lancet 1962/1, 17.

CODOUNIS, A.: Le syndrome clinicobiologique de la cyanose methemoglobimlmiquc hereditaire. Scm. Hop. Paris 28, 3876 (1952). Sur Ie mode de transmission de la tare morbi de dans la cyanose methemoglobinemique hereditaire. (Nouvelle maladie genotypique du globule rouge.) Vie mcd. 36, 19 (1955). et N. MOSCHOUTIS: Le polymorphisme des lesions osseuses dans la thalassemic. Scm. Hop. Paris 31, E 66 (1955).

COHEN, F., 'V. W. ZUELZER, J. V. NEEL and A. R. ROBINSON: Multiple inherited erythrocyte abnormalities in an american negro family: hereditar:v spherocytosis, sickling and thalassemia. Blood 14, 816 (1959).

COHEN, G., and P. HOCHSTEIN: Glucose-6-phosphate-dehydrogenase and detoxification of hydrogen peroxyde in human crythrocytes. Science 1M. 1756 (1961).

Commission on Enzymes: Report of the commission on enzymes of the international union of biochemistry. I. U. B. Sympos. Series 20, Oxford 1961.

CONLEY, C. L., D. J. 'VEATHERALL, S. N. RICHARDSON, M. K. SHEPARD and 8. CHA· RACHE: Hereditary persistence of fetal hemoglobin: ,\ study of 7B affected persons in 15 negro families in Baltimore. Blood 21, 261 (196:3).

COOLEY, J. C., W. L. PETERSON, C. E. ENGEL and J. P. JERNIGAK: Clinical triad of massive splenic infarction, sicklemia trait and high altitude fl,ving. J. Amer. med. Ass. 154, 111 (1954).

COOLEY, T. B., and P. LEE: A series of cases of splenomegaly in ehihlren with anemia and peculiar bone changes. Trans. Amer. pediat. Soc. 37, 29 (1925). -- Erythroblasticanemia: additional comments. ArneI'. J. Dis.Child. 43, 70;) (1932). E. R. WITWER and P. LEE: Anemia in children with splenomegal,v and peculiar ehanges in the bones. Report of cases. Amer. J. Dis. Child. 34, 347 (1927).

CRONE, R. I., S. C. JEFFERSON, V. J. PILEGGI and E. C. LOWRY: Gross hematuria in sickle-cell trait: a report of eight cases. Arch. intern. Med. 100, 597 (1957).

CROSBY, W. H., J. I. MUNN and F. W. FURTH: Standardizing a method for clinical h~moglobinometry. U.S. armed Forces med. J. a, 693 (1954).

DACIE, J. V.: The haemolytic anaemias congenital and acquircd. Part 1: The congenital anaemias. 2. Edit. London: J. & A. Churchill 1960.

DERN, R. J., I. M. WEINSTEIN, G. V. LE RoY, D. 'V. TALMAGE and A. S. ALYING: The hemolytic effect of primaquine. I. The localization of th~ (lrug-induced hemolytic defect in primaquine-sensitive individuals. J. Lab. clin. Med. 43, :~03 (1954).

DESFORGES, J. F.: Glutathione instability in normal blood. Blood :W, 186 (1962). DE SILVA, C. C., J. H. P. JONXIS and R. L. WICKRA~IASINGIIE: Haemoglobino

pathies in Ceylon. Abnormal ha3moglobins. Symposium, p.340. Oxford: Blackwell Sci. Pub!. 1959.

DE TRAVERSE, P. M., M. L. COQUELET et L. C. BRU1\[l'T: Sur les rapports de l'hemoglobine et de la falciformation des hematies chez les cervidcs. C.R. Roc. Bio!. (Paris) 150, 1107 (1956).

DIACONO, H., and M. CASTAY: Serologic differentiation of normal human haemoglohins. Abnormal haemoglobins. Symposium, p. 79. Oxford: Blackwell Sci. Pub!. 1959.

DIAMOND, L. K.: Alkali-resistant hemoglobin in aplastic anemia, acquired and congenital types. Blood 18, 802 (1961).

DIGGS, L. 'V., A. P. KRAUS, D. B. MORRISON and R. P. T. RUDNICKI: Intraerythrocytic crystals in a white patient with hemoglobin C in the absence of other types of hemoglobin. Blood 9, 1172 (1954).


DILLMAl'iN, A.: Internationale Nomenklaturvorschlage in der Enzymologie. Dtsch. med. Wschr. 87, 1065 (1962).

DIMITROW, S., U. S. NINEu: Beitrag zur Cooley-Anamie. Klinische und paraklinischc Besonderheiten vor und nach der Splenectomie. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. HaematoI. Wien 1961, II, p. 310. Basel-New·York: Karger 1962.

DITTMAN, W. A., A. HAUT, M. M. WINTROBE and G. E. CARTWRIGHT: Hemoglobin H associated with an uncommon variant of thalassemia trait. Blood 16, 975 (1960).

DORMANDY, K. M., P. S. LocK and H. LEHMANN: Haemoglobin Q-alpha thalassaemia. Brit. med. J. 1961/1, 1582.

DOXIADIS, S. A., PH. FESSAS and T. VALAES: A new aetiological factor of severe neonatal jaundice: glucose·6· phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 1961/1, 297.

DRABKIN, D. L., and J. H. AUSTIN: Spectrophotometric studies. J. bioI. Chern. 112,51 (1935-1936).

DRESCHER, H., U. W. KUNZER: Del' Blutfarbstoff des menschlichen Feten. Klin. Wschr. 32.92 (1954).

DREYFUS, J. C., G. SCHAPIRA U. J. KRUH: Die Uneinheitlichkeit del' Hamoglobine. Fo!. haemat. (Lpz.) 76,453 (1959).

EBAUGH. F. G., A. J. SAMUELS, P. DOBROLOWSKI ami D. HEISTERKAMP: The site of Cr04·Hemoglobin bond as determined by starch electrophoresis and chromatography. Fed. Proc. 20, 70 (1961).

EDINGTON, G. M.: Some observation on the abnormal haemoglobin diseases in Ghana. Abnormal lnemoglobins. Symposium. p. 290. Oxford: Blackwell Sci. Pub!. 1959.

EDSALL, J. T.: Current concepts of strudure of hemoglobin. Conference on Iwmoglobin. Washington: Nat. Acad. Sci. 1958, p. 1.

EDWARDS, M. J., R. D. KOLER, D. A. RIGAS and D. M. PITCAIRN: The effect of in vivo aging of normal human erythrocytes and erythrocyte macromolecules upon oxyhemoglobin dissociation. J. clin. Invest. 40, 636 (1961).

ELLMAN, G. L.: A colorimetric method for determining low concentrations of mercaptans. Arch. Biochem. 74, 443 (1958).

ERLANDSON, M. E., C. H. SMITH and I. SCHULMAN: Thalassemia-hemoglobin C disease in white siblings. Pediatrics 17, 740 (195!l). B. \VALDEN, G. STERN, M. W. HILGARTNER, J. \VEIDIAN and C. H. S~!ITH: Studies on congenital hemolytic syndromes. IV. Gastrointestinal absorption of iron. Blood 19, 359 (1962).

ERLENBORN, J. W., and C. G. PILZ: Parox~'smalmyoglobinuria. J. ArneI'. nwd. Ass. 181, 1111 (1962).

EVELYN, K. A., and H. T. MALLOY: Microdetermination of oxyhemoglobin. methemoglobin and sulfhemoglobin in a single sample of blood. J. bio!. Chem. 126, 655 (1938).

FA IRBANKS, V. F., and E. BE1:TLER: A simple method for detection of erythroeyte glucose-6-phosphate dehydrogcnase deficiency (G-6-PD spot test). Blood 211. 591 (1962).

FAWCETT, C. P., M. M. CIOTTI and X. O. KAPLAN: Inhibition of deh~'dr()genas,' reactions by a substance formed from redul'cd diphosphopyridilll' !luch·ot-ide. Bioehim. biophys. Acta (Amat.) 54,210 (lU61).

FEHR. H. U.: Thalassaemia minOI'. Kasuistischer Beitrag und fl'rl'Okinetiscile ~tll

dim. Blut 6, 351 (1960a). u. P. :\IrESC'I1ER: Ferl'okinetische f'tudiP!l bei Putienten mit Thalassacmia minoI'. Schweiz. meel. '''sehr. 90. 121H (1960b).

FEINSTEIN, H. N.: PPl'boratc as substratc in a ne\\' assn \' of eabllnse .. J. hio!. (·h~·m. 180,1197 (1949). •


FERGUSON, J. K. W., and F. J. W. ROUGHTON: The chemical relationship alld physiological importance of carbamino compounds of CO 2 with haemoglobin. J. Physiol. (Lond.) 83, 87 (1935).

FERRIS, TH. G., R. E. EASTERLING and R. E. BUDD: Hemoglobin electrophoresis in acrylamide gel. Blood 19, 479 (1962).

FESSAS, Ph.: Thalassaemia and the alterations of the haemoglobin pattern. Abnormal haemoglobins. Symposium, p. 134. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959b. The hereditary anaemias in Greece. Abnormal haemoglobins. Symposium, p. 260. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959 a. Haemoglobin C in a greek family. Haemoglobin-Colloquium Wi en 1961, p. 60. Stuttgart: Thieme 1962a. Haemoglobin H and Bart's. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 74. Stuttgart: Thieme 1962 b. The beta-chain thalassaemias. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 90. Stuttgart: Thieme 1962c. Inclusions of hemoglobin in erythroblasts and erythrocytes of thalassemia. Blood 21, 21 (1963). and A. KARAKLIS: Two-dimensional paper-agar electrophoresis of haemoglobin. Clin. chim. Acta 7, 133 (1962). and N. MASTROKALOS: Demonstration of small components in red cell haemolysates by starch-gel electrophoresis. Nature (Lond.) 183, 1261 (1959).

- and A. PAPASPYROU: A new "fast" haemoglobin associated with thalassaemia. Science 126,1119 (1957). G. STAMATOYANNOPOULOS and A. KARAKLIS: Haemoglobin "Pylos": study of a haemoglobinopathy resembling thalassaemia in the heterozygous, homozygous and double heterozygous state. Blood 19, 1 (1962 a). S. A. DOXIADIS and T. VALAES: Neonatal jaundice in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient infants. Brit. med. J. 1962/11, 1359 c. T. V ALAES and S. A. DOXIADIS: Glueose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 1962/1, 51 b.

FIELD, E. 0., and J. R. P. O'BRIEN: Dissociation of human haemoglobin at low PH' Biochem. J. 60, 656 (1955).

FINCH, C. A.: Methemoglobinemia and sulfhemoglobinemia. New Eng!. J. Med. 239, 470 (1948).

FISCHER, H., U. H. ORTH: Die Chemie des Pyrrols. Leipzig: Akadem. Verlagsges. 1937.

FORNAINI, G., G. LEONCINI, L. LuzzATTo and G. SEGNI: Glucose metabolism in human erythrocytes from normal and fava bean-sensitive subjects. J. clin. Invest. 41, 1446 (1962).

FRASER, 1. D., and A. B. RAPER: Observation of compatible and incompatible foetal red cells in the maternal circulation. Brit. med. J. 1962/11, 303.

FREESE, E.: The arrengement of DNA in the chromosomes. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Bio!. 23, 13 (1958).

FRICK, P. G., W. H. HITZIG and K. BETKE: Hemoglobin Zurich. I. A new hemoglobin anomaly associated with acute hemolytic episodes with inclusion bodies after sulfonamide therapy. Blood 20, 261 (1962). - u. U. STAUFFER: Das Hamoglobin Ziirich-Syndrom. Schweiz. med. Wschr. 91, 1203 (1961).

FRIEDMAN, H. S.: A rapid screening test for abnormal hemoglobins. The detection of hemoglobin A 2 • Clin. chim. Acta 7, 100 (1962).

GALBRAITH, P. A., and P. T. GREEN: Hemoglobin C disease in an anglo-saxon family. Amer. J. Med. 28, 969 (1960).


GERALD, P. S.: The electrophoretic and spectroscopic characterization of Hb M. Blood 13, 936 (1958).

- and L. K. DIAMOND: A new hereditary hemoglobinopathy (the Lepore trait) and its interaction with thalassemia trait. Blood 13, 835 (1958a).

- - The diagnosis of thalassemia trait by starch block electrophoresis of the hemoglobin. Blood 13, 61 (1958 b).

~- and P. GEORGE: Second spectroscopically abnormal methemoglobin associated with hereditary cyanosis. Science 129, 393 (1959). and V. M. INGRAM: Recommendations for the nomencbture of hemoglobins. Science 134, 2037 (1961). C. D. COOK and L. K. DIAMOND: Hemoglobin M. Science 126,300 (1957).

GIBSON, H. Q.: Reduction of methaemoglobin in red blood cells and studies on cause of idiopathic methaemoglobinaemia. Biochem. J. 42, 13 (1948).

GrGON, A., et M. NOVERRAZ: Dosage de petites quantites d'oxyde de carbone dans lc sang. Schweiz. med. Wschr. 21,836 (1940).

GILLES, H. M., and A. C. IKEME: Hemoglobinuria among adult Nigerians due to glucose-6-phosphate.dehydrogenase deficiency with drug sensibility. Lancet 1960/11, 889.

GITTER, A., U. L. HEILMEYER: Taschenbuch klinischer Funktionspriifungen. 5. Aufl. Stuttgart: Fischer 1958.

GOKSEL, V., U. N. TARTAROGLU: Hamoglobin C-Thalassamie bei zwei Geschwistern von weiBer Rasse. Haemoglobin-Colloquium \Vien 1961, p. 55. Stuttgart: Thieme 1962.

GOLDBERG, A.: The enzymic formation of haem by the incorporation of iron into protoporphyrin: importance of ascorbic acid, ergothioneiI\e and glutathione. Brit. J. Haemat. ;), 150 (1959).

GOLDBERG, C. A., and A. C. l{oss: Improved mcthod for the determination of hemogiobinA2 by starch-gel electrophoresis with some observations on the technic. Clin. Chern. 6, 254 (1960).

GOLDBERG, M. A., and S. O. SCHWARTZ: Mediterranean anemia in a negro com· plicated by pernicious anemia of pregnancy. Blood 9, 648 (1954).

GOUTTAS, A.: Les expressions du gene thalassemique en Grece. HaemoglobinColloquium Wien 1961, p. 89. Stuttgart: Thieme 1962.

- PH. FESSAs, H. TSEVRENIS et E. XEFTERI: Description d'une nouvelle variete d'anemie hemolytique congenitale. Sang 26, 911 (1955). H. TSEVRENIS, C. ROMBOS, A. PAPASPYROU et M. GARIDI: L'hemoglobinose E en Grece. Sang 31, 1 (1960). - A. PAPASPYROU, M. FERTAKIS et N. VORIAS: Les differentes manifestations du gene de la maladie de Cooley en Grece. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wiell 1961, II, 308. Basel-New York: Karger 1962.

GOWER, N. D., and E. FROMMER: Favism in a cypriot child. Lancet 1960/1, 628. GRAY, S. J., and K. STERLING: The tagging of red cells and plasma proteins with

radioactive chromium. J. clin. Invest. 29, 1604 (1950). GREPP!. E.: lttero emolitico familiare con aumento della resistenza dei globuli.

Minerva mee!. 1928/1. 1. GRIGNA""I. F., G. \V. LOHR, P. BRC""ETTI at H. D. \\' ALLER: Le metl\bolisme

energHique de l'erythrocyte thalassemiqul'. Acta haemat. (Basel) 28, 293 (1962). GRmsTEIN, M., R. M. BANNER~IAN, J. D. YAVRA and C. Y. :iVIOORE: Hemoglobin

metabolism in thalassemia. In vivo studies. Amer. J. Mee!. 29, 18 (1960). GRCNERT, R. R., and P. H. PHILIPS: A modification of the nitroprussid method

of analysis for glutathione. Arch. Biochem. 30, 217 (1951). HALBRECHT, 1., and C. KILBANSKI: Identification of a new normal embryonic

haemoglobin. Xature (Lond.) 178,794 (1956).

1M! Literaturverzeichnis

HA~IILTON H. B., J. V. NEEL, TH. Y. KOBARA and K. OZAKI: The frequency in Japan of carriers of the rare "recessive" gene causing acatalasemia. J. clin. Invest. 40, 2199 (1961).

HAMILTON, H. E., R. E. SHEETS and G. BROUSSEAU: Gamma thalassemia. J. Lab. clin. Med. 60, 880 (1962).

HARLEY, J. D., and A. M. MAUER: Studies on the formation of Heinz bodies. I. Methemoglobin production and oxyhemoglobin destruction. Blood 16, 1722 (1960).

- - Studies on the formation of Heinz bodies. II. The nature and significance of Heinz bodies. Blood 17, 418 (1961).

HARRIS, J. W. : The role of physical and chemical factors in the sickling phenomenon. Progress in hematology II, p. 47. L. M. Tocantins, New York·London: Grune & Stratton 1959.

HASSERODT, D., and J. R. VINOGRAD: Dissociation of human carbonmonoxy hemoglobin at high PH' Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 45, 12 (1959).

HAUT, A., G. R. TUDHOPE, G. E. CARTWRIGHT and M. M. WINTROBE: Electrophoretic separation of 4 erythrocyte proteins from hemoglobin. Clin. Res. Proc. 9, 92 (1961).

HAYNES, L. L., J. L. TULLIS, H. M. PYLE, M. T. SPROUL and ST. WALLACH: Clinical use of glycerolized frozen blood. J. Amer. med. Ass. 173, 1657 (1960).

HECK, W., U. H. 'WOLF: Angeborener Herzfehler mit Cyanose durch pathologischen Blutfarbstoff (Harne globin M). Ann. paediat. (Basel) 190, 135 (1958).

H EILM EY ER, L. : Die sideroachrestischen Anamien. Dtsch. med. W schr. 84,1761 ( 1959). u. R. CLOTTEN: Die Storungen der Porphyrinsynthese bei den sideroachrestischen Anamien. Schweiz. med. Wschr. 90, 934 (1960). u. F. WOHLER: Moderne Hamochromatoseprobleme mit besonderer Berlicksichtigung der Desferrioxaminbehandlung. Dtsch. med. Wschr. 87,2661 (1962). J. EMMERICH, H. H. HENNEMANN, H. SCHUBOTHE, W. KEIDERLING, M. H. LEE, R. BILGER U. W. BERNAUER: Uber eine neuartige hypoch~ome Anamie bei zwei Geschwistern auf der Grundlage einer Eisenverwcrtungsstorung. Schweiz. med. Wschr. 87, 1237 (1957).

HEITZMAN, E. J., J. F. PATTERSON and M. M. STANLEY: Myoglobinuria and hypokalemia ill regional enteritis. Arch. intern. Med. 110, 117 (1962).

HELDERWEIRT, G., et G. SOKAL: Identification par des serums incomplets d'hematies presentes it l'etat de traces dans des melanges globulaircs. Rev. beige Path. 27, 146 (1960).

HELLER, P.: Immunologic properties of human hemoglobin. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 34. Stuttgart: Thieme 1962 a. Hemoglobin MChicago and MKankakee. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p.47. Stuttgart: Thieme 1962 b. V. YAKULIS and A. M. JOSEPHSON: Antigenicity of A2 haemoglobins. Nature (Lond.) 189,495 (1961).

HENNESSEY, M. A., A. M. WALTERSDORPH, F. M. HUENNEKENS and B. "V. GABRro: Erythrocyte metabolism. VI. Scparation of erythrocyte enzymes from hemoglobin. J. clin. Invest. 41, 1257 (1962).

HERMAN, E. C., and C. L. CONLEY: Hereditary persistence of fetal hemoglobin. A family study. Amer. J. Med. 29, 9 (1960).

HERRIK, J. B.: Peculiar elongated and sickle-shaped rcd blood corpuscles in a case of severe anemia. Arch. intern. Med. 6, 517 (1910).

HILL, R. L.: The problem of minor hemoglobin components. Chemical studies of a hemoglobin G- hemoglobin S-thalassemia family. Symposium: Current biochemical and genetical concepts of thalassemia. Montreal, Canada 1960. Blood 17,359 (1961).


HILL, R. J., and W. KONIGSBERG: The partial structural formula of the alphachain of human hemoglobin. J. bioI. Chern. 236, PC7 (1961).

HITZIG, W. H.: Hamoglobin Zurich-Syndrom. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 65. Stuttgart: Thieme 1962.

- P. G. FRICK, K. BETKE U. T. H. J. HUISMAN: Hamoglobin Zurich: eine neue Hamoglobinanomalie mit sulfonamidinduzierter Innenk6rperanamie. Helv. paediat. Acta 15, 499 (1960).

HOFF, F., J. JACOBI, H. VON KRESS, L. HEILMEYER, B. SCHLEGEL U. K. G. VON BOROVICZENY: Standardisierung der Hamoglobinbestimmung. BeschluJ3 der Deutschen Gesellschaft fUr Innere Medizin. Acta. haemat. (Basel) 27,369 (1962). - Blut 8, 296 (1962).

HOFFMANN, J. F., I. J. WOLMAN, J. HILLIER and A. K. PARPART: Ultrastructure of erythrocyte membranes in thalassemia major and minor. Blood 11, 946 (1956).

HORLEIN, H., U. G. WEBER: Dber chronische familiare Methamoglobinamie und eine neue Modifikation des Methamoglobins. Dtsch. med. Wschr. 73,476 (1948).

HOERMAN, K. C.: Inhomogeneities in alkali resistant hemoglobin. Demonstration of zone electrophoretic differences using a cationic detergent electrolyte. Blood 17, 409 (1961).

HORTON,B.F., R.A.PAYNE, M.T.BRIDGES and T. H. J. HUISMAN: Studies on a abnormal minor hemoglobin component (Hb B 2 ). Clin. chim. Acta 6, 246 (1961).

_. R. B. THO:'>IPSON, A. M. DOllY, C. M. NECHTMAN, E. NICHOLS and T. H. J. HUls;lL\K: Inhomogeneity of hcmoglobin. VI. The minor hemoglobin components of eord blood. Blood 20, 302 (1962).

HUEHNS, E. R., and A. O. JAKUBOVIC: A new electrophoretic medium and its application to the resolution of human haemoglobin variants. Nature (Lond.) 1~6. 729 (1960). F. V. FLYNN, E. A. BUTLER and G. H. BEAVEN: Two new haemoglobin variants in a very young human embryo. Nature (Lond.) 189,496 (1961 a). E. M. SHOOTER and X. DANCE: A haemoglobin containing only ex-chains. Biochem. biophys. Res. Comm. ;;, 362 (1961 b).

- - -- - Haemoglobin exA . Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 31. Stuttgart: Thieme 1962.

H,-ENNEKENS, F. lVI., It. IV. CAFFREY, R. E. BASFORD and B. IV. GABRIO: Erythrocyte metabolism. IV. Isolation and properties of methemoglobin reducbse. J. bioI. Chcm. 227, 261 (1957 a).

-- L. LIP, H. A. P. MYERS and B. W. GABRIO: Erythrocyte metabolism. III. Oxydation of glucose. J. bioI. Chern. 227,253 (1957 b).

Hl'lS~L\N, T. H. J.: Chromatography of proteins with special reference to heterogeneity. Protides of the biological fluids. Proc. 6th Colloquium Bruges 19G8. p. 86. Amsterdam: El8cvicr Publ. Compo 1959. Genetic aspects of two different minor haemoglobin components formed in cord blood samples of negro babies. Nature (Lond.) 188,589 (1960).

- :\ new alpha chain-abnormal hemoglobin in a white family. HaemoglobinColloquium Wien 1961, p. 87. Stuttgart: Thieme 1962 a.

_. Haemoglobin .-'1.:. and the linked occurence of Hb A:, and thalassaemia in one family. Hal'mogiobin-Colloquium Wien 1961, p. 73. "i-ltuttgart: Thieme 1962 h. and A. ~I. Dozy: Quantitative determination of the minor hemoglobin componcnt Hb A2 by DEAE-cellulose chromatography. Analyt. Biochem. 2. 400 (1961). and C. A. :\IEYERIN(;: Studies on the heterogeneity of hemoglobin. I. The heterogeneity of different human hemoglobin types in carbox~-Il](>thylccllulo"e and in amberlite I HC-flO chromatography: qualitative aspects. ('lin. ("him. A("ta :'. 108 (1960).


HUISMAN, T. H. J., E. A. MARTIS and A. Dozy: Chromatography of hemoglobin types on carboxymethylcellulose. J. Lab. clin. Med. 52, 312 (1958).

-- J. VAN DE BRANDE and C. A. MEYERING: Studies on the heterogeneity of hemo· globin. III. The heterogeneity of some animal hemoglobin. Clin. chim. Acta 5, 375 (1960 a).

- P. C. VAN DER SCHAAF and A. VAN DER SAR: Some characteristic properties of hemoglobin C. Blood 10,1079 (1955).

- B. HORTON, M. T. BRIDGES, K. BETKE and W. H. HITZIG: A new abnormal human hemoglobin: Hb Zurich. Clin. chim. Acta 6, 347 (1960 b).

- K. PUNT, J. D. G. SCHAAD: Thalassemia minor associated with hemoglobin.B 2

heterozygosity. A family report. Blood 17, 747 (1961). HUNT, J. A.: Identity of the (X-chains of adult and foetal human haemoglobins.

Nature (Lond.) 183, 1373 (1959). - and V. M. INGRAM: Allelomorphisme and the chemical difference of the human

haemoglobins A, Sand C. Nature (Lond.) 181, 1062 (1958). - - Human haemoglobin E: the chemical effect of gene mutation. Nature

(Lond.) 184, 870 (1959). - and H. LEHMANN: Haemoglobin "Bart's": a foetal haemoglobin without

(X-chains. Nature (Lond.) 184, 872 (1959). HUNTSMAN, R. G., B. A. L. HURN, E. 'V. IKIN, H. LEHMANN and J. LIDDELL:

Blood groups and enzymes of human red cells after year's storage in liquid nitrogen. Brit. med. J. 1962/11, 1508.

INGRAM, V. M.: The chemical difference between normal human and sickle cell anaemia haemoglobins. Conference on Hemoglobin 1957, p. 233. Washington: Pub!. Nat. Acad. Sci. 1957.

- Abnormal human haemoglobin. I. The comparison of normal human and sickle-cell haemoglobins by fingerprinting. Biochim. biophys. Acta 28, 539 (1958).

- Chemistry ofthe abnormal human haemoglobins. Brit. med. Bull. 15,27 (1959). - Hemoglobin and its abnormalities. Springfield (II!.): Thomas 1961. - and H. LEHMANN: The globine molecule in different human haemoglobins.

Abstracts VIIth Congr. Europ. Soc. Haematol. London 1959. Basel-New York: Karger 1960.

- and A. O. 'V. STRETTON: The genetic basis of the thalassaemia diseases. Nature (Lond.) 18-1, 1903 (1959).

ISHIKAWA, A., and D. HAMMOND: Erythropoietin studies in thahssemia: Clin. Res. Proc. 10, 108 (1962).

hANO, H. A.: Solubilities of naturally occurring mixtures of human hemoglobins. Arch. Biochem. 47, 148 (1953).

- and J. V. NEEL: A new inherited abnormality of human hemoglobin. Proc. Nat. Acad. Sci. (Wash.) 36, 613 (1950).

- and E. ROBINSON: Properties and inheritance of haemoglobin by asymmetric recombination. Nature (Lond.) 184, 1468 (1959).

- and S. J. SINGER: On dissociation and recombination of human adult hemoglobins A, Sand C. Proc. Nat. Acad. Sci. (Wash.) 4-1, 522 (1958).

- W. R. BERGREN and P. STURGEON: Identification of a fourth abnormal human hemoglobin. J. Amer. chem. Soc. 76, 2278 (1954).

JACKSON, J. F., J. L. ODOM and W. N. BELL: Amelioration of sickle cell disease by persistent fetal hemoglobin. J. Amer. med. Ass. 177,867 (1961).

JAFFE, E. R.: The reduction of methemoglobin in human erythrocytes incubated with purine nucleotides. J. clin. Invest. 38, 1555 (1959).

JANDL, J. H., L. K. ENGLE and D. W. ALLEN: Oxidative hemolysis and precipitation of hemoglobin. I. Heinz body anemias as an acceleration of red cell aging. J. clin. Invest. 39, 1818 (1960).


JAVID, J., D. S. FISCHER and T. H. SPAET: Inability of haptoglobin to bind myoglobin. Blood 14, 683 (1959 a).

- H. I. HOROWITZ, A. S. SANDERS and T. H. SPAET: Idiopathic paroxysmal myoglobinuria. Arch. intern. Med. 104, 628 (1959 b).

JONES, R. T., W. A. SCHROEDER, J. E. BALOG and J. R. VINOGRAD: Gross structure of hemoglobin H. J. Amer. chern. Soc. 81, 3161 (1959).

JONXIS, J. H. P.: Foetal haemoglobin in children. Abnormal haemoglobins. Symposium, p. 114. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959 a. The frequency of haemoglobin S and haemoglobin C carriers in Cura9ao and Surinam. Abnormal haemoglobins. Symposium, p. 300. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959 b. Some remarks on hemoglobinopathies with particular reference to thalassemia. J. Pediat. 59, 765 (1961 a). tiber Hamoglobinopathien mit besonderer Beriicksichtigung der Cooley·Anamie. Schweiz. med. Wschr. 91, 1037 (1961 b).

- - A thalassaernia like picture in a Papuan family. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 60. Stuttgart: Thieme 1962. and T. H. J. HUISMAN: A laboratory manual on abnormal haemoglobins. Oxford: Blackwell Sci. Pub!. 1958. and H. K. A. VISSER: Determination of low percentages of fetal hemoglobin in blood of normal children. Amer. J. Dis. Child. 92, 588 (1956).

JOPE, E. M.: Haemoglobin. London: Butterworth's Sci. Publ. 1949 a; zit. n. T. A. J. PRANKERD (1961). The ultraviolet spectral absorption of haemoglobins inside and outside the red blood cell. Haemoglobin Symposium. London: Butterworth's Scientif. Publ. 1949 b.

JOSEPHSON, A. M., M. S. MASRI, L. SINGER, D. DWORKIN and K. SINGER: Starch block electrophoretic studies of human hemoglobin solutions. Blood 13, 543 (1958).

KAPLAN, E., W. W. ZUELZER and J. V. NEEL: A new inherited abnormality of hemoglobin and its interaction with sickle cell hemoglobin. Blood 6, 1240 (1951). - - Further studies on hemoglobin C. II. The hematologic effects of hemo· globin C alone and in combination with sickle cell hemoglobin. Blood 8, 735 (1953).

KARPATKIN, S.: Observation on globin synthesis in normal and abnormal human hemoglobins. Clin. Res. Proc. 10,202 (1962).

KEISER, G., U. H. R. MARTI: Ein wahrscheinlich homozygoter weil3er Trager der Hb C-Anlage. (In Vorbereitung.)

KELLERMEYER, R. \V., A. R. TARLOV, G. J. BREWER, P. E. CARSON and A. S. ALVIN: Hemolytic effect of therapeutic drugs. Clinical considerations of the primaquine·type hemolysis. J. Amer. med. Ass. 180,388 (1962).

KENDREW, J. C.: Myoglobin and the structure of proteins. Crystallographic analysis and data· processing techniques reveal the molecular architecture. Science 139, 1259 (1963).

KlESE, )1.: Die Reduktion des Hiimiglobins. Biochem. Z. 316,264 (1944). - H. KURZ U. C. SCH:-iElDER: Chronischc Hiimiglobiniimie durch pathologischen

Blutfarbstoff. Klin. "·sehr. 34, 957 (1956). KIRK~[AN, H. N., and B. B. CROWELL: Molecular deficiency of glucose·6·phosphate

dehydrogenase in primaquine sensitivity. Nature (Lond.) 197, 286 (1963). KLEIHA1:ER, E., U. K. BETKE: Praktische .\nwendung des Xachweises Hb F-hal

tiger Zellen in fixierten Blutausstrichen. Internist 1. 292 (1960). - Die Verteilullg von Hb F auf die Zellpopulation bei verschiedenen Zustiinden einer Vermehrung von Hb F. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 106. Stuttgart: Thieme 1962.

)[al'ti, Hiilll0g1u biue 11


KORBER, E.: Uber Differenzen des Blutfarhstuffes. Dissertation Dorpat 1886. Zbl. med. Wiss. 5, 177 (1867).

KORNERUP, V., and M. FABER: Alkali-resistant foetal haemoglobin. Occurrence in normal persons and in patients with affections of the blood-forming organs. Nord. Med. 55, 830 (1956).

KOSENOW, W., U. R. A. PFEIFFER: Chromosomen-Aberrationen undihre Bedeutung fiir die Klinik: Dtsch. med. Wschr. 87, 1413 (1962).

KRAUS, A. P., B. KOCH and L. BURCKETT: Two families showing interaction of haemoglobin C or thalassaemia with high foetal haemoglobin in adults. Brit. med. J. 1961/1, 1434.

- C. L. NEELY, F. T. CAREY and L. M. KRAUS: Detection of deficient erythrocyte regeneration of reduced triphosphopyridine nucleotide from glucose-6-phosphate. Evaluation of a rapid screening test. Ann. intern. Med. 56, 765 (1962).

KRUATRACHUE, M., P. CHAROENLARP, T. CHONGSUPHAJAISIDDHI and C. HARINASUTA: Erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase and malaria in Thailand. Lancet 1962/11, 1183.

KUNZER, W.: Zur Auftrennung von fetalem Hamoglobin in Starkegelnach Hochspannungs-Elektrophorese. Klin. Wschr. 38, 404 (1960).

- u. E. AMBS: Zur Trennung und Gewinnung von fetalem Hamoglobin (Hb F) aus Nabelschnurblutfarbstoff mittels Hochspannungselektrophorese. Klin. Wschr. 36, 831 (1958). - Die Beweglichkeit verschiedener Hamoglobinderivate bei der Hochspannungselektrophorcse. Klin. Wschr. 37, 249 (1959).

KUNKEL, H. G., and G. WALLENIUS: New hemoglobin in normal adult blood. Science 122, 288 (1955).

LAJTHA, L. G.: The use of isotopes in haematology. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1961.

LAMY, M., J. FREZAL, J. Jos et J. DE GROUCHY: Les lesions osseuses de la drepanocytose. Bull. Soc. med. Hop. Paris 113,842 (1962).

LARIZZA, P.: Enzymopenische hamolytische Anamien. Z. klin. Merl. 156, 287 (1960).

LATHEM, W.: The binding of myoglobin by plasma protein. J. clin. Invest. 38, 1020 (1959).

LEHMANN, H.: Variations in human haemoglobin synthesis and factors governing their inheritance. Brit. med. Bull. 15, 40 (1959 a).

- The maintenance of haemoglobinopathies at high frequency. Abnormal haemoglobins, p. 307. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959 b.

- Distribution of variations in human haemoglobin synthesis. Abnormal haemoglobins, p. 202. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959 c.

- Haemoglobins and haemoglobinopathies. A review of the recent advances. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 1. Stuttgart: Thieme 1962.

- and J. A. M. AGER: The hemoglobinopathies and thalassemia. In J. B. STANBURY, J. B. WYNGAARDEN and D. S. FREDRICKSON: The metabolic basis of inherited disease. New York-Toronto-London: McGraw-Hill Book Compo 1960.

- and A. B. RAPER: Maintenance of high sickling rate in an african community. Brit. med. J. 1956/11, 333.

- P. STORY, and H. THEIN: Haemoglobin E in Burmese. Two cases of haemoglobin E disease. Brit. med. J. 1956/1, 544.

LENGGENHAGER, K., U. K. LOTTENBACH: Eine neue einfache Methode zur Bestimmung des CO-Gehalts im Biute. Schweiz. med. Wschr. 78, 370 (1948).

LEUTHARDT, F.: Lehrbuch del' Physiologischen Chemie. 14. Auf!. Berlin: de Gruyter 1959.

LEVIN, W. C.: "Asymptomatic" sickle cell trait. Blood 13, 904 (1958).


LEVIN, W. C., W. D. BAmD, J. E. PERRY and W. W. K. ZUNG: The experimental production of splenic sequestration of erythrocytes in patients with sickle cell trait. J. Lab. clin. Med. 50, 926 (1957).

LEWIS, S. M., C. G. ANDERSON and E. BASKIND: Homozygous hemoglobin C disease in a white family. Brit. J. Haemat. 3, 68 (1957).

LICHTMAN, H. C., R. J. WATSON, R. J. FELDMAN, V. GINSBERG and J. ROBINSON: Studies in thalassemia. I. An extracorpuscular defect in thalassemia maior. II. The effects of splenectomy in thalassemia maior with associated acquired hemolytic anemia. J. clin. Invest. 32, 1229 (1953).

LIE· IN JO, L. E.: False positive tests for sickling of the blood. Docum. Med. geogr. trop. (Arnst.) I), 266 (1953). Haemoglobin E in Indonesia. Nature (Lond.) 176,469 (1955).

-- Pathological haemoglobins in Indonesia. Abnormal haemoglobins. Symposium, p. 368. Oxford: Blackwell Sci. Pub!. 1959. Hydrops foetalis with a fast-moving haemoglobin. Brit. med. J. 19GO/II, 1649. Haemoglobin "Bart's" and the sickling phenomenon. Nature (Lond.) 191, 1314 (1961). Alpha-chain thalassemia and hydrops fetalis in Malaya: Report of five cases. Blood 20, 581 (1962).

- and G. LIE HONG: Abnormal haemoglobin production as a probable cause of erythroblastosis and hydrops foetalis in uniovular twins. Acta haemat. (Basel) 25, 192 (1961). - J. A. M. AGER and H. LEH!I>IANN: a-Thalassaemia as a cause of hydrops

foetalis. Brit. J. Haemat. 8, 1 (1962). and G. OEY HOEY: Homozygous hacmoglobin E disease in Indonesia. Lancet 1957/1. 20.

LOHR, G. W.: Hamatologische Enzymologie. Vortr. 31. Jahresversammlung Schweiz. Ges. f. Innere Med. Bern 12. Mai 1963. Helv. med. Acta (im Druck).

~ u. H. D. \V ALLER: Eine neue enzymopenische hamolytische Anamie mit Glutathionreduktase-Mange!. Med. Klin. 57, 1521 (1962).

LONDON, I. M., H. MORELL and A. KASSENAAR: The incorporation of glycine into globin and the synthesis of heme in duck erythrocytes and rabbit reticulocytes. Conference on hemoglobin 1957, p. 131. Washington: Nat. Acad. Sci. 1958.

LOVISETTO, P., R. LUCCI, M. CASTELLANO and E. VALLISNERI: A study of the haemoglobin types found in the thalassaemia population of the Delta of the Po. Acta haemat. (Basel) 22,38 (1959).

LUCCI, R., e E. SOFFRITTI: Prima osscrvazione di emoglobina "D" e microcitemia in 4 membri di una famiglia ferrarese. Minerva med. 50, 2832 (1959).

LUDIN, H.: Die sideroachrestischen Anamien. Praxis 51, 234 (1962 a). Zum Porphyrinstoffwechsel der Thalassiimie. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 96. Stuttgart: Thieme 1962b. u. R. CLOTTEN: Die sideroachrestische Starung bei der Thalassaemia minor. 1'ro('. 8th Congr. Europ. Soc. Haemato!. Wi en 1961, p. 263. Basel-New York: Karger 1962.

LLiIBY, A. L .. and J. l\I. COOPER)IAl': Folic acid deficiency as a cause of anemic crises in thalassemia major. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Hacmato!. \rien 1961, II p. 30n. Basel-Xew York: Karger 1962.

--- ~ R FELD:lIAN, J. CERAOLO, J. HERRERO and J. F. ;\lARLEY: Folic-acid deficiency as a limiting factor in the anemias of thalassemia major. Blood 18, 786 (1961).

~LH:hER. J. E., L. X. \rENT and E. K. CRcH'KSHANK: :--lickle cell-thalassemia in Jamaica. Blood 1a. 3;"')9 u. 911 (19;:>8).

i\LUNzER, R. A., and W. J. O'CONNOR: Evaluation of splelH'ctom,\' in the treatment of Cooley's anemia. Ann. Surg, 148,44 (1958).

11*


MALAMOS, B., PH. FESSAS and G. STAMATOYANNOPOULOS: Types of thalassaemiatrait carriers as revealed by a study of their incidence in Greece. Brit. J. Haemat. 8, 5 (1962). E. GYFTAKI and CH. PROUKAKIS: The iron uptake by reticulocytes in normal subjects, in subjects with thalassaemia minor and in patients with thalassaemia major. In vitro studies. Acta haemat. (Basel) 29, 80 (1963).

MALCOLM, D., H. M. RANNEY and A. S. JACOBS: Association of radioactive chromium with components of hemoglobin. Blood 21, 8 (1963).

MARKS, P. A., and R. T. GROSS: Erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: Evidence of differences between negroes and caucasians with respect to this genetically determined trait. J. clin. Invest. 38, 2253 (1959).

MARTI, H. R.: Der Nachweis von Myoglobin mittels Starkeblock-Elektrophorese. Klin. Wschr. 39,286 (1961 a).

-- Technische Probleme der Hamoglobin-Elektrophorese im Starkeblock. Experientia (Basel) 11', 235 (1961 b). Zur Differentialdiagnose der sideroachrestischen Anamien. Schweiz. med. Wschr. 91, 1207 (1961 c). Die Vermehrung des alkaliresistenten Hamoglobins bei hamatologisch gesunden Erwachsenen. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 98. Stuttgart: Thieme 1962 a. Hamoglobinuntersuchungen bei 100 in der Schweiz gefundenen Fallen von Thalassaemia minor. Schweiz. med. Wschr. 92,403 (1962 b). In der Schweiz beobachtete Formen von Hamoglobinopathien. Vortrag Jahresverso Schweiz. Hamato!. Ges., Lugano, 18. Mai 1962. Schweiz. med. Wschr. 92, 1313 (1962 c). u. K. BETKE: Das Vorkommen der Thalassamie in der deutschen Schweiz. Untersuchungen einer Sippe. Schweiz. med. Wschr. 89, 1079 (1959). - Zur Diagnostik der Thalassaemia minor: Die Bedeutung der Familienuntersuchung. Helv. med. Acta 21', 652 (1960).

--- u. R. BUTLER: Hamoglobin F- und Hamoglobin A2-Vermehrung bei der Schweizer Bevolkerung. Acta haemat. (Basel) 20, 65 (1961).

-- G. KEISER U. A. BLUMBERG: Kombination von Thalassaemia minor und Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel. Blut 9, 96 (1963).

MARTIN, H.: Vorkommen von Hb-Anomalien in Deutschland. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 70. Stuttgart: Thieme 1962.

- u. W. WORNER: Dber die Beobachtung von zwei Sippen mit Hamoglobin D in Deutschland. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wien 1961, p. 300. Basel-New York: Karger 1962.

- G. HEUPKE, G. PFLEIDERER U. W. WORNER: Hamoglobin D in einer Frankfurter Familie. Folia haemat. (Frankfurt) 4, 233 (1960).

MATIOLI, G., and B. THORELL: Kinetics of the alkali denaturation of hemoglobin in the single erythrocyte. Blood 21, 1 (1963).

- S. BRODY and B. THORELL: Microspectrophotometric determination of differentially extracted haemoglobin in single erythrocytes. Acta haemat. (Basel) 28, 73 (1962).

MATOTH, Y., Z. SHAMIR and E. FREUNDLICH: Thalassemia in Jews from Kurdistan. Blood 10, 176 (1955).

MATSUDA, G., W. A. SCHROEDER, R. T. JONES and N. \VELIKY: Is there an "embryonic" or "primitive" human hemoglobin? Blood 16,984 (1960).

MCCURDY, P. R.: Erythrokinetics in abnormal hemoglobin syndromes. Blood 20, 686 (1962).

- H. A. PEARSON and P. S. GERALD: A new hemoglobinopathy of unusual genetic significance. J. Lab. clin. Med. 08, 86 (1961).


McFARLAND, W., and H. A. PEARSON: Thalassemia in "non· mediterranean" families. Ann. intern. Med. 63, 510 (1960).

MEITAL, V., G. IZAK et M. RACHMILEWITZ: L'effet de la grossesse sur la thalassemie. Nouv. Rev. franl,). Hemat. 1,389 (1961).

MENGEL, C. E., J. F. SCHAUBLE and C. B. HAMMOND: Infarct·necrosis of the liver in a patient with S-A hemoglobin. Arch. intern. Med. 111, 93 (1963).

MERILL WHORTON, C., P. C. HUDGINS and J. J. CONNERS: Abnormal spectrum in myoglobin in two forms of progressive muscular dystrophy. New Eng!. J. Med. 266, 1242 (1961).

MEYERING, C. A., A. L. M. ISRAELS, T. SEBENS and T. H. J. HUISMAN: Studies on the heterogeneity of hemoglobin. II. The heterogeneity of different human hemoglobin types in carboxymethylcellulose and in amberlite IRC·50 chromatography; quantitative aspects. Clin. chim. Acta 6, 208 (1960).

MILLER, H.: The relationship between catalase and haemoglobin in human blood. Biochem. J. 68, 275 (1958).

MINNICH, V., S. NA-NAKORN, S. CHONGCHAREONSUK and S. KOCHASENI: Mediterranean anaemia. A study of 32 cases in Thailand. Blood. 9, 1 (1954). - S. TUCHINDA, S. PRAVITT and C. V. MOORE: Inclusion body anemia in Thailand (hemoglobin H·thalassemia disease). Proc. 6th Congr. Int. Soc. Hemat. Boston 1956, p. 743. New York-London: Grune & Stratton 1958. J. K. CORDONNIER, B. JONES and \V. G. KINGBERG: Studies of hemoglobins at birth with follow-up observations during infancy. Amer. J. Dis. Child. 98, 488 (1959). - 'V. J. \VILLIAMS and C. V. MOORE: Alpha, beta and gamma hemoglobin polypeptide chains during the neonatal period with description of a fetal form of hemoglobin D<Xf)t. Louis. Blood 19, 137 (1962).

MOESCHLIN, S.: Klinik und Therapie der Vergiftungen. 3. Auti. t:ltuttgart: Thieme 1959.

MOTULSKY, A. G.: Genetic and hematological significance of hemoglobin H. Nature (Lond.) 1'18, 1055 (1956).

- J. M. KRAUT, \V. T. THIEME and D. F. MUSTO: Biochemical genetics of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Clin. Res. Proc. 7. 89 (1959).

MULLER, C. J.: Separation of the <X- and fJ-chains of glob ins by means of starch-gel electrophoresis. Nature (Lond.) 186,643 (1960). A comparative study on the structure of mammalian and avian haemoglobins. Universitat Groningen (Niederlande). Assen: Van Gorcum 1961. and J. H. P. JONXIS: Identity of hemoglobin A 2 • Nature (Lond.) 188, 949 (1960). and S. KINGMA: Haemoglobin Zurich: <xl'-fJ~3 Arg. Biochim. biophys. Acta iiO, 59.'5 (1961).

- and C. PlK: A simple and rapid method for the quantitative determination of haemoglobin A2• Clin. chim. Acta 7, 92 (1962).

:YIYERsox, R. M .. E. HARRISOX and H. \V. LOH~lcLLER: Incidence and significance of abnormal hemoglobins. Report of a series of 1000 hospitalized negro veterans. Amer. J. Mec!. 26.543 (19.')9).

XATHAX, D. G .. S. PlmIELLI. F. R. GARDXER and V. B. LE}IIRE: The synthesis of heme and globin in the maturing human erythroid cell. J. clin. Invest. 40, 940 (1961).

XEEB, D. R., J. L. BEIBOER. J. R. P. JOXXIS. J. A. K. RIJPESTEIJ::-f and C. J. ~h.;LLER: Thalassemie met lcpore hemoglobine bij twee Papoea-kinderen in Nederlands Kieuw-guinea. T. Geneesk. 10;;,8 (1961).

KEEL, J. V., and \V. X. VALENTIXE: The frequency of thalassemia. Amer. J. med. Sci. 209. 568 (1945).


NEEL, J. V., H. A. hANO and J. S. LAWRENCE: Two cases of sickle cell disease presumably due to the combination of the genes for thalassemia and sickle cell hemoglobin. Blood 7, 434 (1953).

NISHIMURA, E. T., H. B. HAMILTON, T. Y. KOBARA, S. TAKAHARA, Y. OGURA and D. DOl: Carrier state in human acatalasemia. Science 130, 333 (1959).

Nomenclature of abnormal hemoglobins. J. Amer. med. Ass. 174, 1845 (1960). Nomenclature of abnormal hemoglobins. Blood 17, 125 (1961). Nomenclature of abnormal hemoglobins. Blood 21, 117 (1963). OORT, M., J. A. Loos and H. K. PRINS: Hereditary absence of reduced glutathione

in the erythrocytes - a new clinical and biochemical entity? Vox Sang. (Basel) 6, 370 (1961).

ORVIS, H. H., P. B. HOLLY and N. E. SMITH: Hemoglobin-C disease. Arch. intern. Med. 96, 126 (1955).

PAGE, L. B., and P. J. CULYER: Syllabus of laboratory examinations in clinical diagnosis, p. 44. Cambridge (Mass.): Harvard Uniy. Press 1960.

PANIZON, F., and C. VULLO: The mechanism of haemolysis in favism. Acta haemat. (Basel) 26, 337 (1961).

PAULING, L., H. A. hANO, S. J. SINGER and J. W. WELLS: Sickle-cell anemia, a molecular disease. Science 110, 543 (1949).

PEARSON, C. M., W. S. BECK and W. H. BLAHD: Idiopathic paroxysmal myoglobinuria. Arch. intern. Med. 99, 376 (1957).

PEARSON, H. A., P. S. GERALD and L. K. DIAMOND: Thalassemia intermedia due to interaction of Lepore trait with thalassemia trait. Amer. J. Dis. Child 97. 464 (1959).

- W. McFARLAND and R. E. KING: Erythrokinetic studies in thalassemia trait. J. Lab. clin. Med. 66, 866 (1961 a).

- J. V. McCoo and S. L. LEIKIN: "Pseudo-abnormal" hemoglobins. Blood 1i. 758 (1961 b).

PEROSA,L.,G.MANGANELLI e G.DALFINO: II primocaso di Hb C-talassemiadescritto in Italia. Rivista sintetica sulla emoglobina C. Haematologica 46, 211 (1961).

PERUTZ, M. F., and J. M. MITCHISON: State of haemoglobin in sickle-cell anaemia. Nature (Lond.) 166, 677 (1950).

- M. G. ROSSMANN, A. F. CULLIS, H. MUIRHEAD, G. WILL and A. C. T. NORTH: Structure of haemoglobin. Nature (Lond.) 185,416 (1960).

PETERSON, E. A., and A. S. SOBER: Chromatography of proteins. 1. Cellulose ionexchange adsorbents. J. Amer. chern. Soc. 78, 751 (1956).

PETRAKIS, N. L., M. A. DOHERTY. B. W. GRUNBAUM and 'V. A. ATCHLEY: Cellulose acetate membranes for the electrophoretic demonstration of hemoglobin A 2 •

Acta haemat. (Basel) 27,96 (1962). PLOTNER, K., U. K. BETKE: Pathologie des Hamoglobins und verwandter Stoffe.

Hdb. Allg. Pathologie. Bd. IV/2, S. 245. Berlin-Giittingen-Heidelberg: Springer 1957.

POLLYCOVE, M., and R. MORTIMER: The quantitatiye determination of iron kinetics and hemoglobin synthesis in human subjects. J. clin. Invest. 40, 753 (1961).

POWELL, W. N., J. G. RODARTE and J. V. NEEL: The occurrence in a family of sicilian ancestry of the traits for both sickling and thalassemia. Blood 6, 887 (1950).

PRANKERD, T. A. J.: Electrophoretic properties of myoglobin and its character in sickle-cell disease and paroxysmal myoglobinuria. Brit. J. Haemat. 2, 80 (1956).

-- The red eel!. An account of its chemical physiology and pathology. Oxford: Blackwell Sci. Pub!. 1961.

PRUNTY, F. T. G., R. R. MCSWINEY and J. B. HAWKINS: A laboratory manual of chemical pathology. London-New York-Paris: Pergamon Press 1959.


PUNT, K., T. H. J. HUISMAN and J. D. G. SCHAAD: Eine Familie mit Thalassaemia minor und Hb B 2-Heterozygotie. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wien 1961, II p. 309. Basel-New York: Karger 1962.

RAMOT, B., 1. ASHKENAZI, A. RIMON, A. ADAM and C. SHEBA: Activation of glucose-6-phosphate-dehydrogenase of enzyme-deficient subjects. II. Properties of the activator and the activation reaction. J. clin. Invest. 40, 611 (1961).

RANNEY, H. M., A. S. JACOBS, T. B. BRADLEY and F. A. CORDOVA: A "new" variant of haemoglobin A2 and its segregation in a family with haemoglobin S. Nature (Lond.) 197, 164 (1963).

RAPER, A. B.: Sickling in relation to morbidity from malaria and other diseases. Brit. med. J. 1956/1, 965.

--- D. B. GAMMACK, E. R. HUEHNS and E. M. SHOOTER: Four hemoglobins in one individual; a study of the genetic interaction of Hb G and Hb C. Brit. med. J. 1960/11, 1257.

REISSMANN, K. R, W. E. RUTH and T. NOMURA: A human hemoglobin with lowered oxygen affinity and impaired herne-heme interactions. J. clin. Invest. 40, 1826 (1961).

REMMER, H.: Kritische 'Vertung del' Hamoglobinbestimmungsmethoden. Internist 1, 232 (1960).

REYNOLDS, 'V. A.: Benign sickle cell-thalassemia disease and cryptic thalassemia in a negro family. Ann. intern. Med. 57, 121 (1962).

RHINESMITH, H. S., W. A. SCHROEDER and N. MARTIN: The N·terminal sequence of the tl-chains of normal adult human hemoglobin. J. ArneI'. chern. Soc. 80, 3358 (1958). - and L. PAULING: The N-terminal amino-acid residues of normal adult human hemoglobin: a quantitative study of certain aspects of Sanger's DNPmethod. J. Amer. chern. Soc. 79,609 (1957 a). - - A quantitative study of the hydrolysis of human dinitrophenyl globin. The number and kind of polypeptide chains in normal adult human hemoglobin. J. Amer. chern. Soc. 79, 4682 (1957 b).

RICHTERICH, R.: Enzymopathologie. Enzyme in Klinik und Forschung. BerlinGottingen-Heidelberg: Springer 1958.

RIETTJ, F.: Les ictE~res hemolytiques avec augmentation de la resistence globulaire. Ann. Med. 41, 405 (1937).

RIGAS, D. A., R D. KOLER and E. E. OSGOOD: New hemoglobin possessing a higher electrophoretic mobility than normal adult hemoglobin. Science 121, 372 (1955).

- - - Hemoglobin H. J. Lab. clin. Med. 47, 51 (1956). RIGGS, A. F., and R A. \VOLBACH: Sulfhydryl groups and the structure of hemo

globin. J. gen. Physio!. 39, 585 (1956). RIMINGTON, C.: Biosynthesis of haemoglobin. Brit. med. Bull. 15, 19 (1959). ROBINSON, S., T. VANIER, J. F. DESFORGESand R. SCH)IID: Jaundice in thalassemia

minor. A consequence of ineffective erythropoesis. Kew Eng!. J. Med. 267,523 (1962).

ROD)IAN, T., H. P. CLOSE, R. CATHCART and l\I. K. PLRC'ELL: The oxyhemoglobin dis,oeiation curve in the common hemoglobinopathies. ArneI'. J . Med. 27,558 (1959).

ROHR, K.: Familiare hamolytische Anamie (Anamie yom Cooleytypus beim Erwachsenen). Helv. med. Acta 10,31 (1943).

- Das menschliche Knochenmark. 3. Auf!. Stuttgart: Thieme 1960. HOSA. J., J. C. DREYFLS et G. SCHAPIRA: Yieillissement moleculaire de I'hemo

globine. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961, p. 22. Stuttgart: Thieme 1962. Ross, J. D.: Deficient activit~, of DPXH-dependent methemoglobin diaphorase

in cord blood erythrocytes. Blood 21, 51 (1963).


ROUGHTON, F. J. W., and J. C. KENDREW: Haemoglobin. London: Butterworth's PubI. 1949.

- and W. S. ROOT: The estimation of small amounts of carbon monoxide. J. bioI. Chern. 160, 123 (1945).

RUCKNAGEL, D. L., and A. 1. CHERNOFF: Immunologic studies of hemoglobins. Blood 10, 1092 (1955).

Russo, G., and F. MOLLICA: The sickle cell haemoglobin and two types of thalassaemia in the same family. Acta haemat. (Basel) 28, 329 (1962).

SAHAWI, E., H. HUNGER U. K. BETKE: Sporadisches Auftreten von Hb M (BostonTyp?) in einer mitteldeutschen Familie. Schweiz. med. Wschr. 92, 1090 (1962).

SAHLI, H.: Lehrbuch der klinischen Untersuchungs-Methoden. Bd. II/l, S. 293. 6. Aufl. Leipzig-Wien: Deuticke 1914.

SALVIDIO, E., I. PANNACIULLI U. A. TIZIANELLO: Studium tiber die Medikamentensensibilitat bei Italienern mittels dem Test der Methaemoglobinreduktion nach BREWER und Mitarbeitern. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. HaematoI. Wien 1961, II, p. 319. Basel-New York: Karger 1962.

SAMUELS, A. J., F. G. EBAUGH and F. WATSON: Studies on the mechanism of chromate binding to hemoglobin. Fed. Proc. 20, 70 (1961).

SANSONE, G., e G. SEGNI: Nuovi aspetti dell'aJterato biochimismo degli eritrociti di Favici: assenza pressoche completa della glucoso-6-P deidrogenaso. Boll. Soc. itaI. BioI. spero 35, 327 (1958).

SATAKE, K., and T. TAKE: Hemoglobin 0:. and hemoglobin fl •. J. Biochem. ;;2, 304 (1962).

SCHMID, R., and R. MAHLER: Chronic progressive myopathy with myoglobinuria: demonstration of a glycogenolytic defcct in the muscle. J. clin. Invest. 38, 2044 (1959).

SCHNEIDER, R. G., W. C. LEVIN and C. EVERETT: A family with Sand C hemoglobins and the hereditary persistence of F hemoglobin: A comparison of C thalassemia disease with the CF syndrome. New EngI. J. Med. 265,1278 (1961).

SCHROEDER, W. A., and L. PAULING: The N-terminal amino acid of normal adult human hemoglobins: A quantitative study of certain aspects of Sangers DNPmethod. J. Amer. chem. Soc. 79,609 (1957).

SCHWARTZ, H. C., R. GOUDSMIT, R. L. HILL, G. E. CARTWRIGHT and M. M. WINTROBE: The biosynthesis of hemoglobin from iron, protoporphyrin and globin. J. clin. Invest. 40, 188 (1961).

SCHWERD, W.: Der rote Blutfarbstoff und seine wichtigsten Derivate. Arbeitsmethoden der medizinischen und naturwissenschaftlichen Kriminalistik. Bd. I, S. 121. Ltibeck: Max Schmidt-Romhild 1962.

SCOTT, E. M.: The relation of diaphorase of human erythrocytes to inheritance of methemoglobinemia. J. clin. Invest. 39, 1176 (1960).

- and I. V. GRIFFITH: The enzymic defect of hereditary methaemoglobinaemia: diaphorase. Biochem. biophys. Acta 34, 584 (1959).

SCOTT, R. B., A. D. FERGUSON and M. E. JENKINS: Thalassemia major (mediterranean or Cooley's anemia). Report of two cases in negro children. Amer. J. Dis. Child. 104, 74 (1962).

SHAHIDI, N. T., P. S. GERALD and L. K. DIAMOND: Alkali-resistant hemoglobin in aplastic anemia of both acquired and congenital types. New EngI. J. Med. 266, 117 (1962).

SHAPmo, M.: "False" sickle cells. Lancet 1958/11, 958. SIDDOO, J. K., S. K. SIDDOO, W. H. CHASE, L. MORGAN-DEAN and W. H. PERRY:

Thalassemia in Sikhs. Blood 11, 197 (1956). SILVESTRONI, E.: Emoglobine abnormi ed emoglobinopatie in Italia. Policlinico,

Sez. prato 66, 1373 (1959).

Li teraturverzeichnis 169

SILVESTRONI, E., e 1. BIANCO: Una nuova entita nosologica: la malattia microdrepanocitica. Haematologica 29, 455 (1946).

- - Nuove ricerche sulla frequenza della microcitemia e delle malattie a substrato microcitemico e falcemico in Sicilia. Riv. pediat. sicil. 8, 421 (1953).

- - New data on microdrepanocytic disease. Blood 10, 623 (1955). - Assoziazione di Hb G e microcitemia in due membri di una famiglia italiana del ferrarese. Policlinico, Sez. prato 65, 203 (1958).

-- - Frequenza della microcitemia in tre altri paesi del delta Padano: Formignana, Serravalle, Cologna. Igiene San. pubbl. 15, 121 (1959 a). - The distribution ofmicrocythaemias (or thalassaemias) in Italy. Some aspects of the haema to logical and haemoglobinic picture in these haemopathies. Abnormal haemoglobins, p. 242. Oxford: Blackwell Sci. Publ. 1959 b.

SIMON, E.: Red cell preservation: Further studies with adenine. Blood 20, 485 (1962).

SINGER, K., B. ANGELOPOULOS and B. RAl\!oT: Studies on human myoglobin. II. Fetal myoglobin: Its identification and its replacement by adult myoglobin during infancy. Blood 10,987 (1955 a). - - Studies on human myoglobin. I. Myoglobin in sickle cell disease. Blood 10. 979 (1955 b). A. I. CHERNOFF and 1. SINGER: Studies on abnormal hemoglobins. 1. Their demonstration in sickle cell anemia and other hematological disorders by means of alkali denaturation. Blood 6, 413 (1951). A. P. KRAUS, L. SINGER, H. M. RUBINSTEIN and S. R. GOLDBERG: Studies 011

abnormal hemoglobins. X. A new synrlromc: hemoglobin C-thalassemia disease. Blood 9, 1032 (1954). A. M. JOSEPHSON, L. SINGER, P. HELLER and H. J. ZIMMF:RMAN: Ntndies 011

abnormal hemoglobins. XIII. Hemoglobin S-thalassemia disease and hemoglobin C-thalassemia disease in siblings. Blood 12, 593 (1957).

SINGER, S. J., and H. A. ITANO: On the asymmetrical dissociation of human hemoglobin. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 45.174 (1959).

SINISCALCO, M., L. BERNINI, B. LATTE and A. G. MOTULSKY: Favism and thalassaemia in Sardinia and their relationship to malaria. Nature (Lond ) 190, 1179 (1961).

HMITH, C. H., M. E. ERLANDSON, G. STERN and I. SCHULMAN: The role of splenectomy in the management of thalassemia. Blood Hi, 197 (1960).

S:VIITH, E. "V., and J. R. KREVANS: Clinical manifestations of hemoglobin C disorders. Bull. Johns Hopk. Hosp. 104, 17 (1959).

SMITH, M. H.: Spectral properties of the M haemoglobins. Haemoglobin-Colloquium Wien 1961. p. 49. Stuttgart: Thieme 1962.

N)IITH. R. R.: Iron excretion in thalassaemia major after administration of chelating agents. Brit. med. J. 1962/1I. 1577.

S"'EDECOR. G. W.: Statistical methods applied to experiments in agriculture and biology. 5. Ed. Iowa: Iowa State College Press 1956.

STA1"FFER, e. G.: Familienuntersuehung del' Hamoglobin Ziirich-Sippe. Dis,.;ertation Zurich 1962.

STEYENSON. T. D .. R. L. McDONALD and S. ROSTON: Colorimetric method for determination of erythroeyte glutathiOlw. J. Lab. dill. Med. ii6. 157 (1960).

RTRETTON. A. O. "".: The structure of hemoglobin A2 and its bearing on the thalassemia syndromes. Rymposium: Currpnt biochemical and gpnetical coneepts of thalassemia. ~Iontreal. 28.11. 1960. Blood 1(. 359 (19tH).

SWARl:P. S .. S. K. GHOSH and J. B. CH..I.TTERJEA: Hemoglobin E disease in Bengalese. J. Ind. mer!. Ass. 3ii. 1:~ (1960); ref. in Blood 1i, 666 (1961).

170 Litera turverzeichnis

SZEINBERG, A. C., C. SHEBA and A. ADAM: Enzymatic abnormality in erythrocyte~ of a population sensitive to vicia fava or drug induced hemolytic anemia. Nature (Lond.) 181, 1256 (1958).

TAKAHARA, S., H. B. HAMILTON, J. V. NEEL, T. Y. KOBARA, Y. OGURA and E. T. NISHIMURA: Hypocatalasemia: A new genetic carrier state. J. c1in. Invcst,. 39, 610 (1960).

TARLOV, A. R., and R. W. KELLERMEYER: Decreased catalase activity in primaquine-sensitive erythrocytes. J. Lab. c1in. Med. 08,204 (1961).

- G. J. BREWER, P. E. CARSON and A. S. ALVJNG: Primaquinc sensitivity. Arch. intern. Med. 109, 209 (1962).

TAYLOR, W. J., A. P. RICHARDSON, R. G. CHILDRESS, H. KITCHEN and W. R. PRITCHARD: Sickled erythrocytes in deer. CHn. Res. Proc. 9,23 (1961).

THEORELL, H., and C. DE DUVE: Crystalline human myoglobin from heart-musclc and urine. Arch. Biochem. 12, 113 (1947).

THOMAS, E. D., H. L. LOCHTE, W. B. GREENOUGH and M. WALES: In vitro synthesis of foetal and adult haemoglobin by foetal haematopoietic tissues. Naturc (Lond.) 180, 396 (1960).

THOMPSON, G. R.: Significance of haemoglobins Sand C in Ghana. Brit. med. J. 1962/1, 682.

-- and H. LEHMANN: Combinations of high levels of haemoglobin F with haemoglobins A, Sand C in Ghana. Brit. med. J. 1962/1, 1521.

THOMPSON, R. B., J. "V. MITCHENER and T. H. J. HUISMAN: Studies on the fetal hemoglobin in the persistent high F-anomaly. Blood 18, 267 (1961).

THORUP, O. A., "V. B. STROLE and B. S. LEAVELL: A method for the localization of catalase on starch gels. J. Lab. clin. Med. fi8, 122 (1961).

TbNZ, 0., U. K. BETKE: Modifikation des "Motulsky-Testes" zur quantitativcn Erfassung der Glukose-6-Phosphatcehydrogenase. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wien 1961, II, p. 320. Basel-New York: Karger 1962. H. A. SIMON U. F. HASSELFELD: Untersuchung einer groBen Hamoglobin MSippe. Vortrag Jahresvers. Schweiz. Hamatol. GCR. Lugano. 18. 5. 1962. Schweiz. med. Wschr. 92, 1311 (1962).

TOWNES, P. L., and M. MORRISON: Investigation of the defect in a variant of hereditary methemoglobinemia. Blood 19, 60 (1962).

TRIN9AO, C., and N. C. FERREIRA: Thalassaemia in Portugal. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wien 1961. II, 307 a. Basel-New York: Karger 1962.

TRUNIGER, B., U. M. SCHMID: Konstitutionelle und nicht.hamatologische Veranderungen bei Thalassamie. Schweiz. med. Wschr. 92, 1388 (1962).

TURPIN, R., J. LAFOURCADE, R. MALASSENET, B. CAILLE, J. CRUVEILLER, X. DUGUE et M. MALAFOSSE: La maladie th'1lasso-drepanocytaire: Etude biologique et gem\tique d'une observation. Bull. Soc. med. Hop. (Paris) 113, 859 (1962).

UNDRITZ, E., K. BETKE and H. LEHlIIANN: Sickling phenomenon in deer. Nature (Lond.) 187, 333 (1960).

URIEL, J.: Detection des activites catalasiques et peroxydasiques de I'hemoglobine apres electrophorese en gelose. Bull. Soc. Chim. bioI. 40, 277 (1958).

VAN DER SAR, A.: The occurrence of carriers of abnormal haemoglobin Sand C on Cura9ao. Dissertation Universitat Groningen (Holland) 1959.

VAN KAMPEN, E. J., and W. G. ZIJLSTRA: Standardization of hemoglobinometry. II. The hemiglobincyanide method. Clin. chim. Acta 6. 538 (1961).

- - A simple hemoglobin photometer to be used in standardized hemoglobinometry. Clin. chim. Acta 7, 147 (1962).

VELLA, F., R. H. C. WELLS, J. A. M. AGER and H. LEHMANN: A haemoglobinopathy involving haemoglobin H and a new (Q) haemoglobin. Brit. med. J. 1908/1, 752.


VINOGRAD, J. R., and W. D. HUTCHINSON: Carbon-14 labelled hybrids of haemoglobin. Nature (Lond.) 187, 216 (1960). - and W. A. SCHROEDER: Cl4-hybrids of human hemoglobins. II. The identification of the aberrant chain in human hemoglobin S. J. ArneI'. chern. Soc. 81, 3168 (1959).

VOGEL, F.: Del' Beitrag del' Forschungen am Hamoglobin des Menschen zur wsung einiger Grundlagenprobleme del' Genetik. Blut 8, 449 (1962).

VULLO, C., and A. M. TUNIOLI: The survival of normal and parental red cells transfused in children affected by thalassaemia major. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wien 1961, II, p. 307. Basel-New York: Karger 1962.

WALKER, J., and E. P. N. TURNBULL: Haemoglobin and red cells in the human foetus. III. Foetal and adult haemoglobin. Arch. Dis. Childh. 30, 111 (1955).

WALLER, H. D.: Hereditare Enzymopathien del' roten Blutkorperchen. Proc. 8th Congr. Europ. Soc. Haematol. Wien 1961, T, p.14. Basel-New York: Karger 1962.

-- G. "V. LOHR U. M. TABATABAI: Hamolyse und Fehlen von GIucose-6-Phosphatdehydrogenase in roten Blutzellen. (Eine Fermentanomalie del' Erythrocyten.) Klin. Wschr. 3ii, 1022 (1957).

WARNER, J. R., A. RICH and C. E. HALL: Electron microscope studies of ribosomal clusters synthesizing hemoglobin. Science 138, 1399 (1962).

WASSERMAN, C. F., V. R. PHELPS and A. J. HERTZOG: Chronic hemolytic anemia in a white child due to thalasscmia and sicklemia with a genealogic survey. Pediatrics 9, 286 (1952).

W ASSERlIIAN, M., M. B. MILBERG and ~. L. LEE: Hemoglobin H disease: A family study with observations on the binding of chromate by hemoglobin. Clin. Res. Proc. 10, 210 (1962).

\VEATHERALL, D. J.: Enzyme deficiency in haemolyt,ie disease of the newborn. Lancet 1960/11, 835. and C. BAGLIONI: A fetal hemoglobi'l variant of unusual genetic interest. Blood 20,675 (1962).

WEICKER, H.: Das Mall-, Mengen- und Zeitgefiige del' Erythropoese unter physiologischen und pathologischen Bedingungen. Schweiz. med. Wschr. 87, 1210 (1957).

WEIPPL, G., U. D. M. KAHLICH-KoENNER: Sporadisches Doppel-A 2-Hamoglobin (A;). Blut 7, 303 (1961).

WHEBY, M. S., and H. S. MILLER: Idiopathic paroxysmal myoglobinuria. Amer. J. Med. 29, 599 (1960). O'NEILL BARRETT and W. H. CROSBY: Serum protein binding of myoglobin, hemoglobin and hematin. Blood 16, 1579 (1960).

\VHEELER, J. T., and J. R. KREYANS: Interaction of thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin. Clin. Res. Proc. 9, 168 (1961). •

\VHISNANT, C. L., R. H. OWINGS. C. G. CANTRELL and G. R. COOPER: Primary idiopathic myoglobinuria in a negro female: Its implications and a new method of laboratory diagnosis. Ann. intern. Mec!. iiI. 140 (1959).

WOLFF, J. A., R. H. MICHAELS and F. H. YO" HOFE: Hemoglobin H-thalassemia disease. Blood 13,492 (1958).

\YOR)lS, R., R. CLAY et J. LE C',-E": en ('as de dr~panocytose reyelee par une osteo-arthropathie c'oxo-fe>morale. Bull. Suc. mee!. Hop. (Paris) 113, 83:~ (1!)(j2).

\YRIGHT, C. S., and E. GARDl'ER: A study of the role of acute infections in precipitating crises in ehronie hemolytic state's. Ann. intern. -'led. ;;2,530 (1960).

Y.~KCLIS. V. J .. and P. HELLER: The detection of m~'oglobin b.\· means of im· munologic technics. Amer. J. clin. Path. :Ii, 253 (1\Hi2). - A. M. JOSEPHSON and L. SrX(iER: Rapid demonstration of A 2-hemoglooin by means of agar gel electrophoresis. AnH'J'. ,T. clin. Path. :14. 28 (1960).

172 Li tera turverzeichnis

ZAK, B., F. VOLINE, J. BRISKI and L. A. \VILLIAMS: Combined agar gel.paper electrophoresis. Amer. J. clin. Path. 33, 75 (1960).

ZIJLSTRA, W. G., and E. J. VAN KAMPEN: Standardization of hemoglobinometry. r. The extinction coefficient of hemiglobincyanide at A = 540 mp : emeN. Clin. chim. Acta ii, 719 (1960).

- - III. Preparation and use of a stable hemiglobincyanide standard. Clin. chim. Acta 7, 96 (1962).

ZILLIACUS, H.: Human embryo haemoglobin. Nature (Lond.) 188, 1202 (1960). ZIPURSKY, A., A. HULL, F. D. WHITE and L. G. ISRAELS: Foetal erythrocytes in

the maternal circulation. Lancet 19ii9/1, 451. ZUELZER, W. W., A. R. ROBINSON and C. R. BOOKER: Reciprocal relationship of

hemoglobins A2 and F in beta chain thalassemias, a key to the genetic control of hemoglobin F. Blood 17,393 (1961). and E. KAPLAN: Thalassemia-hemoglobin C disease. A new syndrome presumably due to the combination of the genes for thalassemia and hemoglobin C. Blood 9, 1047 (1954). J. V. NEEL and A. R. ROBINSON: Abnormal Hemoglobins. Progress in Hematology I, p. 97. L. M. Tocantins Edit. London-New York: Grune & Stratton 1956.

Namenverzeichnis KUTsive Seitenzahlen beziehen sich auf das Literaturverzeichnis

Adam, A. s. Ramot, B. 39, 145, 167 - s. Szeinberg, A. C. 38, 170 Adinolfi, M., L. Bernini, U. Carcassi, B.

Latte, A. G. Motulsky u. M. Siniscalco 145, 149

Aebi, H. 67 -, F. Jeunet, R. Richterich, H. Suter,

R. Butler, J. Frei u. H. R. Marti 41, 149

-, J. P. Heiniger, R. Butler u. A. Hassig 41,77,90,149

- - u. H. Suter 41, 149 - s. Blumberg, A. 90, 152 Ager, J. A. M., u. H. Lehmann 16, 149

s. Lehmann, H. 20, 16:2 - s. Lie-Injo, L. E. 119,163 - s. Vella, F. 119,170 Aksoy, M. 19, 113, 149 -, H. Alpustun, H. Devrimel II. N.

Peyel 115, 149 Allen, D. W., u. J. H. Jandl 29, 30, 69,

149 -, J. Wijman u. C. A. Smith 25, 149 - s. Jandl, J. H. 29, 30, 160 Allison, A. C. 22, 72, 149 -, u. D. F. Clyde 40, 149 - s. Breiner, S. 91, 152 Alpustiin, H. s. Aksoy, M. 115, 149 Alving, A. S. s. Beutler, E. 40, 69, 151

s. Brewer, G. J. 40, 73, 152 s. Carson, P. E. 38, 153 s. Dern, R. J. 38, 154 s. Kellermeyer, R. W. 38, :39, 161 s. Tarlov, A. R. 38, 40, 71, 73, 74. 146. 170

Ambs, E. s. Kiinzer, "-. i52. W:2 Anderson, C. G. s. Lewis, :-l. M. 19. 110.

168 Anderson. R., u. H. Chaplin jr. 21, ]j.fJ

Angelopoulos. B. s. Singer, K. 66. 67, 169

Apley, J., P. A. X. Colley u. 1. D. Fraser 59, 149

_.\shkenazi, 1. s. Ramot, B. 39. 14;5, 167 Atchley, W. A. s. Petrakis, N. L. 52, 166

Atwater, J., I. R. Schwartz, A. J. Erslev, T. L. Montgomery u. L. M. Tocantins 31, 149

- - u. L. M. Tocantins 18, 149 Austin, J. H. s. Drabkin, D. L. 45, 50, 155

Bachmann, F. 24, 31, 101, 104, 105, 107, 149, 150

-, u. H. R. Marti 105,150 Baerlocher, K. 94 Barlocher, P. 123 Baglioni, C. 17, 150 -, u. V. M. Ingram 18, 150 - s. Weatherall, D. J. 17, 171 Baird, W. D. s. Levin, W. C. 103,163 Baker,L.A.s. Chapman.A.Z.33, 103,15.1 Balog, J. E. s. Jones, R. T. 98, 161 Baluda, M. C. s. Beutler, E. 29,146,151 Bannerman, R. M. 150

I _, U. S. T. Callender 116, 150 -, M. Grinstein u. C. V. Moore 120, 131,

150 - s. Grinstein, M. 120.157 Banton, A. H. 113, 150 Bargetzi, L. 148 Barrett, O'Neill s. Wheby, M. S. 65, 171 Bartels, H., K. Betke, P. Hilpert. G.

Niemeyer u. K. Riegel 9, 150 -, H. Harms, V. Probst, K. Riegel u.

J. Schneider 9, 150 Basford, R. E. s. Huennekens, F. lV1. 34,

43, 159 Baskind, E. s. Lewis. ::-l. M. 19, 110, lU·3 Baumann, Th. 146 Beaven, G. H., M. J. Ellis u .. J. C. White

84. 150 -. u. J. C. White 136. 150 -- s. Huehns. E. R. 1:3. 1.5!J Reck. \r. S. s. Pearson. C. :\I. 6i,. I(JU Behlen, C. H. s. C'awein. 1\1. 70. 153 Beiboer, J. L. s. Xeeb. D. H. 120. f(j.5 Bell. \Y. X. s. Jackson .. J. F. 21. WO Benesch, Roo u. H. E. Benesch 9. 1.50 --. H. 1\1. Ranne.\· u. R. E. Benesch 31.

1.50

174 Namenverzeichnis

Benesch, R. E. s. Benesch, R. 9, 31, 150 Benoist, M. s. Bloch-Michel, H. 21, 151 Bergren, W. R. s. Itano, H. A. 22, 160 Berkowitz, H. s. Brande, A. J. 77, 152 Bernauer, W. s. Heilmeyer, L. 119, 131.

133, 158 Bernini, L. s. Adinolfi, M. 145,149 - s. Siniscalco, M. 40, 123, 145, 169 Bernstein, R. E. 40, 150 Bessis, M. C., u. J. Breton-Gorius 131,

150 Betke, K. 10, 11, 12, 13, 18,20,25,27,

29, 30, 43, 51, 52, 53, 62, 63, 79, 80, 82,83,85,89,101,111,138,148,150, 151

-, u. E. Groschner 41,151 - - u. H. Schall 27, 151 -, u. E. Kleihauer 10,18,20,27,58,63,

82,85,98,99,102,104,106,111,130, 147, 151

-- -, D. Oster u. 1. Schlicht 27,151 ._ .. H. R. Marti, E. Kleihauer u. E.

Biitikofer 30, 31, 63, 64, 98, 151 -- - u. I. Schlicht 56, 57, 58, 79, 82,151 --, u. W. Savelsberg 45, 151 -. P. Schlaich u. G. Huidobro·Tech 51.

53, 151 -. H. Steim u. O. Tonz 38, 70, 151 - s. Bartels, H. 9, 150

s. Biitikofer, E. 97, 138,153 s. Frick, P. G. 24, 156 s. Hitzig, W. H. 20, 24, 106,159 s. Huisman, T. H. J. 20, 24, 160 s. Kleihauer, E. 58, 85, 161 s. Marti, H. R. 79, 80, 138, 139, 164

-- s. Plotner, K. 26, 48, 166 - s. Sahawi, E. 20, 168 - s. Tonz, O. 40, 72, 73, 144,170 -- s. Undritz, E. 32, 170 Beutler, E. 40, 71, 151 -, u. M. C. Baluda 29, 146,151 -, u. R. K. Blaisdell 41,151 -, R. S. Dern u. A. J. Alving 40, 69,151 -. u. B. J. Mikus 21, 151 -- s. Fairbanks, V. F. 72, 155 Bianco, I. s. Sivestroni, E. 19, 20, 112,

113, 116, 196 Bilger, R. s. Heilmeyer, L. 119,131,133,

158 Bird, G. W. G., u. H. Lehmann 19, 20, I

23, 151 ' Blahd, C. M. s. Pearson. C. M. 65, 166

Blaisdell, R. K. s. Beutler, E. 41, 151 Bloch-Michel, H., J. Cauchoix u. M.

Benoist 21, 151 Blondheim, S. H., E. Margoliash u. E.

Shafrir 65, 151 Blumberg, A., u. H. R. Marti 78, 93, 152 - -, F. Jeunet u. H. Aebi 90, 152 - s. Marti, H. R. 144, 164 Bodemann, G. 52, 152 Bohr, C. 8, 152 Bonzanigo, C. 124 Booker, C. R. s. Zuelzer, W. W. 137, 142,

143,172 Boroviczeny, K. G. von s. Hoff, F. 46,

47, 159 Borsook, H. 5, 152 Borst-Eilers, E. 59, 152 Bowden, D. H., D. Fraser, S. H. Jack-

son u. N. F. Walker 65,15:2 Bowen, \V. J. 65, 66,152 Bradley, T. B. s. Ranney, H. M. 18,167 Brande, A. J., u. H. Berkowitz 77, 15:2 Brande, J. van de s. Huisman, T. H. J.

60, 160 Braunitzer, G. 4, 152 -. R. Gehring-Miiller, N. Hilschmann,

K. Hilse, G. Hobom, V. Rudloff u. B. Wittmann-Liebold 4, 11, 18, 64, 152

-, V. Rudloff, K. Hilse u. B. Liebold 4, 152

Breiner, S., u. A. C. Allison 91, 15:2 Breton-Gorius, J. s. Bessis, M. C. 131,

150 Brewer, G. J., A. R. Tarlov u. A. S. AI

ving 40,73,152 - - u. R. W. Kellermeyer 39, 152

s. Kellermeyer, R. W. 38, 39, 161 - - s. Tarlov, A. R. 38, 40, 71, 73, 74,

146,170 Bridges, J. M., D. W. Neill u. H. Leh-

mann 80, 152 Bridges, M. T. s. Horton, B. F. 18, 159 - s. Huisman, T. H. J. 20, 24, 160 Brin, M., u. R. H. Yonemoto 36, 152 Briski, J. s. Zak, B. 52, 172 Brodribb, H. S., u. A. R. H. Worssam

38, 152 Brody, S. s. Matioli, G. 60, 164 Brousseau,G. s. Hamilton, H. E.122, 158 Brumpt, L. C., P. M. De Traverse u. M.

L. Coquelet 32,152

Namenverzeichnis 175

Brumpt, L.C. s. De Traverse, P. M. 32, 154 Brunetti, P., u. A. Puxeddu 39, 152 - s. Grignani, F. 120, 157 Budd, R. E. s. Ferris, Th. G. 52, 156 Biitikofer, E. 97 -, R. Hoigne, H. R. Marti u. K. Betke

97, 138, 153 - s. Betke, K. 30, 31, 63, 64, 98, 151 Biitler, R. 81 - s. Aebi, H. 41, 77, 90, 149 - s. Marti, H. R. 81, 164 Burckett, L. s. Kraus, A. P. 12,89,162 Butler, E. A. s. Huehns, E. R. 13,159

Cab annes, R., u. A. Portier 52, 153 -, L. Sendra u. I. P. Dalaut 98, 153 Caffrey, R. \V. s. Huennekens, F. M. 34.

43, 159 Cahill, K. M., u. A. B. Ley 145, 153 Caille, B. s. Turpin, R. 110,170 Callender, S. T. s. Bannerman, R. M.

116,150 Caminopetros, J., J. Papastamation u.

C. Chlouverakis 62, 153 Cantrell, C. G. s. Whisnant, C. L. 65, 66,

171 Carcassi, U., R. Ceppellini u. F. Pitzus

123, 153 - s. Adinolfi, M. 145,149 Carey, F. T. s. Kraus, A. P. 12,40,89, J(j:!

Carson, P. E., C. L. Flanagen, C. E. Ickes u. A. S. Alving 38, 153 s. Kellermeyer, R. W. 3S, 39, 161 s. Tarlov, A. R. 38, 40, 71, 73, 74. 146,170

Cartwright, G. E. s. Dittman, W. A. 98. 155

- s. Haut, A. 51, 158 - s. Schwartz, H. C. 6, 168 Castay, M. s. Diacono, H. 68, 154 Castellano. M. s. Lovisetto, P. 112. 16.3 Cathcart, R. s. Rodman, T. 21, j(j7

Cauchoix, J. s. Bloch·Michel. H. 21. lSI Cavalieri, S., u. E. Garofalo 113. 1:30.

153 Cawein, 1\1., C. H. Behlen u. E. J. Lap.

pat 70, 153 Ceppellini, R. s. Carcassi, U. 123. 153 Ceraolo, J. s. Luhby, A. L. 115. 1G3 Chaplin, H. jr. s. A~derson, R. 21. 1.J.9 Chapman, A. Z., P. S. Reeder, I. A.

Friedmann u. L. A. Baker 103,153

Chapman, R. G., M. A. Hennessey, A. M. Waltersdorph, F. M. Huenne· kens u. B. W. Gabrio 33,153

, Charache, S. s. Conley, C. L. 12,154 Charoenlarp, P. s. Kruatachue, M. 41, 162 Chase, W. H. s. Siddoo, J. K. 112, 168 Chatterjea, J. B. 107, 119, 153 -. T. K. Saha, R. N. Ray u. R. N.

Chaudhuri 123, 153 - s. Swarup, S. 23, 169 Chaudhuri, R. N. s. Chatterjea, J. B.

123,153 Chernoff, A. I. 68, 84, 113, 153 -. u. J. C. Liu 4, 16, 153 -. V. Minnich u. S. Chongchareonsuk

22, 153 - -, S. Na·Nakorn, S. Tuchinda, C.

Kashemsant u. R. R. Chernoff 107. 118,153 s. Rucknagel, D. L. 68, 168 s. Singer, K. 29, 56, 58, 169

Chernoff, R. R. s. Chernoff, A. 1. 107. 118,153

Childress, R. G. s. Taylor, W. J. 32, 170 Chlouverakis, C. s. Caminopetros, J. 62,

153 Chongchareonsuk, S. s. Chernoff, A. 1.

22, 153 - s. Minnich, V. 112,165 Chongsuphajaisiddhi, T. s. Kruatrachue.

M. 41, 162 Choremis, C., u. L. Zannos 117, 153 -, L. Zannos·Mariolea u. 1\1. D. C. Kat·

tamis 40,154 -, N. Zervos, V. Constantinides u. L.

Zannos 19, 153 Ciotti, M. 1\1. s. Fawcett, C. P. 72, ]55 Clay, R. s. Worms, R. 21, 171 Close, H. P. s. Rodman, T. 21. 167 elottcn, R. s. Heilmeyer, L. 7, 120. 131,

158 s. Liidin, H. 120, 163

Cl.\'de, D. F. s. Allison, A. C. 40. 1.J9 Codounis, A. 154 -. u. X. :\'Ioschoutis 114, 154 Cohen, F., \V. W. Zuelzer. ,J. V. X!'!'l u.

A. R. Robinson 154 Cohen. G .. u. P. Hoehstein 36. 40, ]54 Colley. P. A. X. s. Aple,\'. J. ii!), 14.9 Conle~', C. L., D. ,J. \\'eatherall. S. X.

Richardson, .'.1. K. Shepard u. S. Charache 12. 154

176 N amen verzeichnis

Conley, C. L. s. Herman, E. C. 12,158 Conners, J. J. s. Merrill Whorton, C. 67,

165 Constantinides, V. s. Choremis, C. 19.

153 Cook, C. D. s. Gerald, P. S. 18,157 Cooley, J. C., W. L. Peterson, C. E.

Engel u. J. P. Jernigan 103, 154 Cooley, T. B., u. P. Lee 112, 113, 154 -, E. R. Witwer u. P. Lee 113, 154 Cooper, G. R. s. Whisnant, C. L. 65, 66,

171 Cooperman, J. M. s. Luhby, A. L. 115,

16.3 Coquelet, M. L. s. Brumpt, L. C. 32, ]5:! - s. De Traverse, P. M. 32, 154 Cordonnier, J. K. s. Minnich, V. 12, 102,

165 Cordova, F. A. s. Ranney, H. M. 18, JG7 Cottier, P. 100 Crone, R. I., S. C. Jefferson, V. J. Pi·

leggi u. E. C. Lowry 103, 154 Crosby, W. H., J. I. Munn u. F. W.

Furth 46, 154 - s. Wheby, M. S. 65, 171 Crowell, B. B. s. Kirkman, H. N. 39, J(j]

Cruickshank, E. K. s. MacIver. J. E. 110, 16.3

Cruveiller, J. s. Turpin, R. 110, 170 Cullis, A. F. s. Perutz, M. F. 4, 64, 1(j(j

Culver, P. J. s. Page, L. B. 45, 50, 166

Dacie, J. V. 21,115,117,134,154 Dalaut, I. P. s. Cab annes, R. 98, 153 Dalfino, G. s. Perosa, L. 19, 110, 111,

118, 166 Dance, N. s. Huehns, E. R. 16, 159 Dern, R. J., I. M. Weinstein, G. V. Le

Roy, D. W. Talmage u. A. S. Alving 38, 154

- s. Beutler, E. 40, 69, 151 Desforges, J. F. 35, 154 - s. Robinson, S. 116, 167 De Silva, C. C., J. H. P. Jonxis u. R. L.

Wickramasinghe 107, 154 De Traverse, P. M., M. L. Coquelet u.

L. C. Brumpt 32, 154 - s. Brumpt, L. C. 32, 152 Devrimel, H. s. Aksoy, M. 115, 149 Diacono, H., u. M. Castay 68, 154 Diamond, L. K. 84, 154 - s. Gerald, P. S. 18,53, 116, 120, 157

Diamond, L. K. s. Pearson, H. A. 120, 166 - s. Shahidi, N. T. 84, 168 Diggs, L. W., A. P. Kraus, D. B. Morri-

son u. R. P. T. Rudnicki 19, 154 Dillmann, A. 33, 155 Dimitrow, S., u. S. Nineu 115, 155 Dittmann, W. A., A. Haut, M. M.

Wintrobe u. G. E. Cartwright 98, 155

Dobrolowski, P. s. Ebaugh, F. G. 9, 155 Doherty, M. A. s. Petrakis, N. L. 52, 166 Doi, D. s. Nishimura, E. T. 41, 166

! Dormandy, K. M., P. S. Lock u. H. Lehmann 17, 119,155

Dozy, A. M. s. Horton, B. F. 95, 99, ]59 - s. Huisman, T. H. J. 60, 159 Doxiadis, S. A., Ph. Fessas u. T. Valaes

39, 155 - s. Fessas, Ph. 39, 40, 156 Drabkin, D. L., u. J. H. Austin 45. 50.

155 Drescher, H., u. W. Kiinzer 13, 155 Dreyfus, J. C., G. Schapira u. J. Kruh

5, 155 - s. Rosa, J. 28, 167 Dugue, X. s. Turpin, R. 110,170 Duve, C. de s. Theorell, H. 65, 170 Dworkin, D. s. Josephson, A. M. 80, 1:3,5,

161

Easterling. H. E. s. Ferris, Th. G. 52, 156

Ebaugh, F. G., A. J. Samuels, P. Do· brolowski u. D. Heisterkamp 9,155

- s. Samuels, A. J. 9, 168 Edington, G. M. 107,155 Edsall, J. T. 9, 155 Edwards, M. J., R. D. Koler, D. A. Ri·

gas u. D. M. Pitcairn 1, 155 Ellis, M. J. s. Beaven, G. H. 84, 150 Ellman, G. L. 75, 155 Emmerich, J. s. Heilmeyer, L. 119, 131,

133, 158 Engel, C. E. s. Cooley, J. C. 103,154 Engle, L. K. s. Jandl, J. H. 29, 30, 160 Erlandson, M. E., C. H. Smith u. I.

Schulman 19, 110,155 -, B. Walden, G. Stern, M. W. Hil

gartner, J. Wehman u. C. H. Smith 114, 116,155

- s. Smith, C. H. 169 Erlenborn, J. W., u. C. G. Pilz 68, 155

Namenverzeichnis 177

Erslev, A. J. 8. Atwater, J. 31, 149 Evelyn, K. A., u. H. T. Malloy 49,50,

155 Everett, C. 8. Schneider, R. G. 12, 168

Faber, M. 8. Kornerup, V. 84, 162 Fairbanks, V. F., u. E. Beutler 72, 155 Fanconi, G. 124 Fawcett, C. P., M. M. Ciotti u. N. O.

Kaplan 72, 155 Fehr, H. U. 116, 155 -, u. P. Miescher 116, 155 Feinstein, R. N. 77, 155 Feldman,R.J.s. Lichtman, H.C. 115,163 - s. Luhby, A. L. 115, 163 Ferguson, A. D. s. Scott, R. B. 112, 168 Ferguson, J. K. W., u. F. J. W. Rough-

ton 9,156 Ferreira, N. C. s. Trincao, C. 112, 170 Ferris, Th. G., R. E. Easterling u. R. E.

Budd 52, 156 Fertakis, M. s. Gouttas, A. 136, 157 Fessas, Ph. 19, 95, 110, 111, 113, 114.

115, 119, 120, 136, 139, 156 -. S. A. Doxiadis u. T. Valaes 39, 156 -. u. A. Karaklis 52, 156 -. u. N. Mastrokalos 119, 156 -, u. A. Papaspyrou 18, 139, 156 -, G. Stamatoyannopoulos u. A. Ka·

raklis 120, 156 --. T. Valaes u. S. A. Doxiadis 40,156

s. Doxiades, S. A. 39, 155 - s. Gouttas, A. 98, 157

- s. Malamos, B. 20, 113, 164 Field, E. 0., u. J. R. P. O'Brien 15, 156 Finch, C. A. 50, 156 Fischer, D. S. s. Javid, J. 65, 66. 161 Fischer, H., u. H. Orth 156 Flachsmann, H. 101,156 Flanagen, C. L. s. Carson, P. E. 38, 15·) Flynn, F. V. s. Huehns, E. R. 13. 159 Fornaini, G., G. Leoncini, L. Luzzatto

u. G. Segni 146, 156 Fraser, D. s. Bowden, D. H. 65, 15:2 Fraser. I. D .. u. A. B. Raper 59,156 - s. Apley, J. 59, 149 Fredrickson, D. S. s. Lehmann, H. 16'! Freese, E. 122, 156 Frei. J. s. Aebi, H. 41. 11.9 Freundlich, E. s. Matoth, Y. 112. 161 Frey, H. 131 Frezal, J. s. Lamy, 1\1. 21, 16:!

~Iarti, Hltmoglo bin"

Frick, P. G., W. H. Hitzig u. K. Betke 24,156

-, - u. U. G. Stauffer 24, 156 - 8. Hitzig, W. H. 20, 24, 106,159 Friedmann, H. S. 52, 156 Friedmann,I.A.s.Chapman,A.Z.I03,153 Frommer, E. s. Gower, N. D. 40, 157 Furth, F. W. s. Crosby, W. H. 46, 154

<Oabrio, B. W. s. Chapman, R. G. 33,153 - s. Hennessey, M. A. 60, 158 - s. Huennekens, F. M. 34, 43, 159

i Galbraith, P. A., u. P. T. Green 19, 22, 110,156

Gammack, D. B. s. Raper, A. B. 18,167 Gardner, E. s. Wright, C. S. 21, 171 Gardner, F. H. s. Nathan, D. G. 6, 165 Garidi, M. s. Gouttas, A. 20,157 Garofalo, E. s. Cavalieri, S. 113, 130,

153 Gehring-Muller, R. s. Braunitzer, G. 4.

11, 18, 64, 152 George, P. s. Gerald, P. S. 18,157 Gerald, P. S. 18, 63, 157 -, C. D. Cook u. L. K. Diamond 18, 157 -, u. L. K. Diamond 53, 116, 120. 157 --, u. P. George 18, 157 -, u. V. M. Ingram 15, 157

s. McCurdy, P. R. 18, 164 - s. Pearson, H. A. 120, 166 - s. Shahidi, N. T. 84, 168 Ghosh, S. K. s. Swarup, S. 23, 169 Gibson, H. Q. 37, 157 Gigon, A., u. M. Noverraz 48, 157 Gilles, H. M., u. A. C. Ikeme 38, 157 Ginsberg, V. s. Lichtman, H. C.115,163 Gitter, A., u. L. Heilmeyer 47, 131,157 Giiksel, V., u. N. Tartaroglu 19, 157 Goldberg, A. 6, 157 Goldberg, C. A., u. A. C. Ross 52, 157 Goldberg, M. A., u. S. O. Schwartz 117,

157 Goldberg, S. R. s. Singer, K. 110, 169 Goudsmit, R. s. Schwartz, H. C. 6, 168 Gouttas, A. 136, 157 - -. Ph. Fessas, H. Tscvrenis u. E. Xef

teri 98, 157 --. H. Tsevrenis, A. Papaspyrou, 1\1.

Fertakis u. N. Vorias 136,157 - -, C. Rombos, A. Papaspyrou u. M.

Garidi 20, 157 Gower, K. D., u. E. Frommer 40, 157

12

178 N amenverzeichnis

Gray, S. J., u. K. Sterling 9, 157 Green, P. T. s. Galbraith, P. A. 19, 22,

110,156 Greenough, W. B. s. Thomas, E. D. 10,

12,170 Greppi, E. 115, 157 Griffith, I. V. s. Scott, E. M. 35, 37, 168 Grignani, F., G. W. Lohr, P. Brunetti

u. H. D. Waller 120, 157 Grinstein, M., R. M. Bannerman, J. D.

Vavra u. C. M. Moore 120,157 - s. Bannerman, R. M. 120, 131, 150 Groschner, E., s. Betke, K. 27, 41, 151 Gross, R. T. s. Marks, P. A. 39, 164 Gronchy, J. de s. Lamy, M. 21, 162 Grunbaum, B. W. s. Petrakis, N. L. 52,

166 Grunert, R. R, u. P. H. Philips 71, 157 Gsell, O. 148 Gyftaki, E. s. Malamos, B. 20, 114,164

Hadorn, W.97, 131 Hassig, A., u. H. R. Marti 68 - s. Aebi, H. 41, 77,90,149 Halbrecht, I., u. C. Kilbanski 12, 157 Hall, C. E. s. Warner, J. R 7,171 Hamilton, H. B., J. V. Neel, Th. Y.

Kobara u. K. Ozaki 41, 77, 158 - s. Nishimura, E. T. 41, 166 - s. Takahara, S. 41, 170 Hamilton, H. E., R. E. Sheets u. G.

Brousseau 122,158 Hammond, C. B. s. Mengel, C. E. 103,

165 Hammond, D. s. Ishikawa, A. 115, 160 Harinasuta, C. s. Kruatachue, M. 41,

162 Harley, J. D., u. A. M. Mauer 30, 158 Harms, H. s. Bartels, H. 9, 150 Harris, J. W. 31, 158 Harrison, E. s. Myerson, R. M. 19,165 Hasselfeld, F. s. Tonz, O. 111,170 Hasserodt, U., u. J. R Vinograd 98, 158 Haut, A., G. R. Tudhope, G. E. Cart-

wright u. M. M. Wintrobe 51, 158 - s. Dittman, W. A. 98, 155 Hawkins, J. B. s. Prunty, F. T. G. 48,

50,166 Haynes, L. L., J. L. Tullis, H. M. Pyle,

M. T. Sproul u. St. Wallach 51,158 Heck, W., u. H. Wolf 111,158 Hegglin, R. 108, 124, 144

Heilmeyer, L. 7, 48, 119, 120, 131, 132, 158

-, u. R. Clotten 7, 120, 131, 158 -, J. Emmerich, H. H. Hennemann, H.

Schubothe, W. Keiderling, M. H. Lee, R. Bilger, W. Bernauer 119, 131, 133, 158

-, u. F. Wohler 115, 158 - s. Gitter, A. 47, 131,157 - s. Hoff, F. 46, 47, 159 Heiniger, J. P. s. Aebi, H. 41, 77, 90,149 Heisterkamp, D. s. Ebaugh, F. G. 9, 155 Heitzman, E. J., J. F. Patterson u. M.

M. Stanley 65, 158 Helderweirt, G., u. G. Sokal59, 158 Heller, P. 68, 111,158 -, V. J. Yakulis u. A. M. Josephson 68,

158 - s. Singer, K. 110, 118, 169 - s. Yakulis, V. J. 52, 68, 171 Hennemann, H. H. s. Heilmeyer, L. 119,

131, 133, 158 Hennessey, M. A., A. M. Waltersdorph,

F. M. Huennekens u. B. W. Gabrio 60,158 s. Chapman, R G. 33,15.'3

Herman, E. C., u. C. L. Conley 12, 158 Herrero, J. s. Luhby, A. L. 115, 16.'3 Herrik, J. B. 20, 158 Hertzog, A. J. s. Wasserman, C. F. 117,

171 Heuberger, W. 102, 130, 158 Heupke, G. s. Martin, H. 20, 164 Hilgartner, M. W. s. Erlandson, M. E.

114, 116, 155 ! Hill, R J. u. W. Konigsberg 4, 159

Hill, R L. 89, 158 - s. Schwartz, H. C. 6, 168 Hilpert, P. s. Bartels, H. 9, 150

, Hilschmann, N. s. Braunitzer, G. 4, 11, 18,64,152

Hilse, K. s. Braunitzer, G. 4, 11, 18,64, 152

Hirschel, H. 102 Hitzig, W. H. 24, 159 - P. G. Frick, K. Betke u. T. H. J.

Huisman 20, 24, 106, 159 - s. Frick, P. G. 24, 156

, - s. Huisman, T. H. J. 20, 24, 160 Hobom, G. s. Braunitzer, G. 4, 11, 18,

64, 152 Hochstein, P. s. Cohen, G. 36, 40, 154

N amenverzeichnis 179

Horlein, H., u. G. Weber 24, 111, 159 Hoerman, K. C. 52, 159 Hofe, F. H. von s. Wolff, J. A. 98, 171 Hoff, F., J. Jacobi, H. von Kress,

L. Heilmeyer, B. Schlegel u. K. G. von Boroviczlmy 46, 47, 159

Hoffmann, J. F., 1. J. Wolman, J. Hil-lier u. A. K. Parpart 130, 159

Hoigne, R. s. Biitikofer, E. 97, 138,153 Holly, P. B. s. Orvis, H. H. 52, 166 Horowitz, H. 1. s. Javid, J. 65, 66, 161 Horton, B. F., R. A. Payne, M. T.

Bridges u. T. H. J. Huisman 18, 159 -. R. B. Thompson, A. M. Dozy, C. M.

Nechtman, E. Nichols u. T. H. J. Huisman 95, 99, 159 s. Huisman, T. H. J. 20, 24, 160

Hottinger, A. 94, 101, 124 Hudgins, P. C. s. Merrill Whorton, C.

67,165 Huehns, E. R., F. V. Flynn, E. A. Butler

u. G. H. Beaven 13, 159 -, u. A. O. Jakubovic 52, 159 -, E. M. Shooter u. N. Dance 16, 159 - s. Raper, A. B. 18, 167 Huennekens, F. M., R. ""V. Caffrey, R. E.

Basford u. B. W. Gabrio 34, 43, 159 -, L. Liu, H. A. P. Myers u. B. W.

Gabrio 34, 159 - s. Chapman, R. G. 33, 153

s. Hennessey, M. A. 60, 158 Hiifner 48 Huidobro-Tech, G. s. Betke, K. 51, 53,

151 Huisman, T. H. J. 16, 17, 18,24,60,159 -, J. van de Brande u. C. A. Meyering

60, 160 -, u. A. M. Dozy 60, 159 -, B. Horton, M. T. Bridges, K. Betke

u. W. H. Hitzig 20,24,160 -, E. A. Martis u. A. Dozy 60, 160 -, u. C. A. Meyering 60, 61, 159 -. K. Punt u. J. D. G. Schaad 18, 1GO -. P. C. van der Schaaf u. A. van der

Sar 19, 110, 160 s. Hitzig, W. H. 20, 24, 106, 159 s. Horton, B. F. 18, 95, 99, 159 s. Jonxis, J. H. P. 46, 52, 60, 161

- s. Meyering, C. A. 28, 60, 165 -- s. Punt, K. 18, 167 - s. Thompson, R. B. 12, 170 Hull, A. s. Zipursky, A. 59, 172

Hunger, H. s. Sahawi, E. 20, 168 Hunt, J. A. 11, 160 -, u. V. M. Ingram 22, 160 -, u. H. Lehmann 16, 160 Huntsman, R. G., B. A. L. Hurn, E. W.

Ikin, H. Lehmaun u. J. Liddell 52, 160

Hurn, B. A. L. s. Huntsman, R. G. 52, 160

Hutchinson, W. D. s. Vinograd, J. R. 15,171

Ickes, C. E. s. Carson, P. E. 38, 153 Ikeme, A. C. s. Gilles, H. M. 38, 157 Ikin, E. W. s. Huntsman, R. G. 52, 160

, Ingram, V. M. 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 16, 18, 20, 118, 122, 160

-, u. H. Lehmann 4, 160 -, u. A. O. W. Stretton 121, 160 - s. Baglioni, C. 18,150 - s. Gerald, P. S. 15, 157 - s. Hunt, J. A. 22, 160 Ishikawa, A., u. D. Hammond 115,160 Israels, A. L. M. s. Meyering, C. A. 28,

60,165 Israels, L. G. s. Zipursky, A. 59, 172 Itano, H. A. 160

I -, W. R. Bergren,u. P. Sturgeon 22, 160 -, u. J. V. Neel 22, 160 -, u. E. Robinson 15, 160 -. u. S. J. Singer 15, 160 -, s. Neel, J. V. 117,166 - s. Pauling, L. H. 20, 166 - s. Singer, S. J. 15, 169 Izak, G. s. Meital, V. 117, 165

Jackson, J. F., J. L. Odom u. W. N. Bell 21, 160

Jackson, S. H. s. Bowden, D. H. 65, 152 Jacobi, J. s. Hoff, F. 46, 47, 159 Jacobs, A. S. s. Malcolm, D. 9, 28, 164 - s. Ranney, H. M. 18,167 Jaffe, E. R. 34, 160 Jakubovic, A. O. s. Huehns, E. R. 52,

159 Jandl, J. H., L. K. Engle u. D. W. Allen

29, 30, 160 - s. Allen, D. W. 29, 30, 69, 149 Jayid, J., D. S. Fischer u. T. H. Spaet

65, 66, 161 -, H. 1. Horowitz, A. S. Sanders u.

T. H. Spaet 65, 66, 161

12*


Jefferson, S. C. s. Crone, R. I. 103, 154 Jenkins, M. E. s. Scott, R. B. 112, 168 Jernigan, J. P. s. Cooley, J. C. 103, 154 Jeunet, F. s. Aebi, H. 41, 149 - s. Blumberg, A. 90, 152 Jones, B. s. Minnich, V. 102,165 Jones, R. T., W. A. Schroeder, J. E.

Balog u. J. R. Vinograd 98,161 - s. Matsuda, G. 13, 164 Jonxis, J. H. P. 4, 10, 11, 12, 13, 17, 18,

19, 22, 25, 28, 83, 100, 120, 161 -, u. T. H. J. Huisman 46, 52, 60,

161 -, u. H. K. A. Visser 29, 56, 161 - s. De Silva, C. C. 107, 154 - s. Muller, C. J. 12, 165 - s. Neeb, D. H. 120, 165 Jope, E. M. 43, 161 Jos, J. s. Lamy, M. 21, 162 Josephson, A. M., M. S. Masti, L. Singer,

D. Dworkin u. K. Singer 80, 135, 161

- s. Heller, P. 68, 158 - s. Singer, K. 110, 118, 169 - s. Yakulis, V. J. 52, 171

Kahlich-Koenner, D. M. s. Weippl, G. 18,171

Kaplan, E., W. W. Zuelzer u. J. V. Neel 23, 107, 161

- s. Zuelzer, W. W. 110, 118, 172 Kaplan, N. O. s. Fawcett, C. P. 72,

155 Karaklis, A. s. Fessas, Ph. 52, 120,

156 Karpatkin, S. 117,161 Kashemsant, C. s. Chernoff, A. 1. 107,

118,153 Kassenaar, A. s. London, 1. M. 5, 163 Kattamis, M. D. C. s. Choremis, C. 40,

154 Kaufmann, H. 101 Keiderling, W. s. Heilmeyer, L.119, 131,

133, 158 Keiser, G. 108 -, u. H. R. Marti 110, 161 - s. Marti, H. R. 144, 164 Kellermeyer, R. W., A. R. Tarlov, G. J.

Brewer, P. E. Carson u. A. S. Alving 38,39,161 s. Brewer, G. J. 39, 152

- s. Tarlov, A. R. 92,170

Kendrew, J. C. 64, 161 - s. Roughton, F. J. W. 9, 168 Kielholz, P. 139 Kiese, M. 36, 161 -, H. Kurz u. C. Schneider 111, 161 Kilbanski, C. s. Halbrecht, 1. 12, 157 King, R. E. s. Pearson, H. A. 116, 146,

166 Kingberg, W. G. s. Minnich, V. 102,165 Kingma, S. s. Muller, C. J. 18,24, 165 Kirkman, H. N., u. B. B. Crowell 39,

161 Kitchen, H. s. Taylor, W. J. 32, 170 Kleihauer, E., u. K. Betke 58, 85, 161 - s. Betke, K. 10, 18, 20, 27, 30, 31,

58, 63, 64, 82, 85, 98, 102, 104, 106, 111,130,147,151

Kobara, T. Y. s. Hamilton, H. B. 41,158 - s. Nishimura, E. T. 41, 77, 166 - s. Takahara, S. 41, 170 Koch, B. s. Kraus, A. P. 12, 89, 162 Kochaseni, S. s. Minnich, V. 112, 165 Korber, E. 3, 162 Koler, R. D. s. Edwards, M. J. 1, 155 - s. Rigas, D. A. 16, 98, 167 Konigsberg, W. s. Hill, R. J. 4, 159 Kornerup, V., u. M. Faber 84, 162 Kosenow, W., u. R. A. Pfeiffer 120,

162 Kraus, A. P., B. Koch u. L. Burckett

12,89, 162 -, C. L. Neely, F. T. Carey u. L. M.

Kraus 12, 40, 89, 162 - s. Diggs, L. W. 19, 154 - s. Singer, K. 110, 169 Kraus, L. M. s. Kraus, A. P. 12, 40, 89,

162 Kraut, J. M. s. Motulsky, A. G. 38, 40,

165 Kress, H. von s. Hoff, F. 46, 47, 159 Krevans, J. R. s. Smith, E. W. 22, 110,

169 - s. Wheeler, J. T. 12, 89, 171 Kruatrachue, M., P. Charoenlarp, T.

Chongsuphajaisiddhi u. C. Harina· suta 41, 162

Kruh, J. s. Dreyfus, J. C. 5, 155 Kiinzer, W. 52, 162 -, u. E. Ambs 52, 162 - s. Drescher, H. 13, 155 Kunkel, H. G., u. G. Wallenius 52,162 Kurz, H. s. Kiese, M. 111,161


Lafourcade, J. B. Turpin, R 110, 170 Lajtha, L. G. 9, 162 Lamy, M., J. Frezal, J. JOB U. J. de

Grouchy 21, 162 Lappat, E. J. B. Cawein, M. 70, 153 Larizza, P. 38, 162 Lathem, W. 65, 162 Latte, B. B. Adinolfi, M. 145,149 - s. SiniBcalco, M. 40, 123, 145, 169 Lauber, K. 67 Lawrence, J. S. B. Neel, J. V. 117,166 Leavell, B. S. s. Thorup, O. A. 78, 79,

170 Lee, M. H. s. Heilmeyer, L. 119, 131,

133,158 Lee, P. s. Cooley, T. B. 112, 113, 154 Lee, S. L. s. \Vasserman, M. 98, 171

Liebold, B. B. Braunitzer, G. 4, 152 Lie Hong, G. B. Lie-Injo, L. E. 119, 163 Lie-Injo, L. E. 20, 31, 62, 107, 119, 163 -, u. G. Lie Hong 119, 163 -, -, J. A. M. Ageru. H. Lehmann 119,

163 -, u. G. Oey Hoey 23, 163 Liu, J. C. B. Chernoff, A. I. 4, 16, 153 Liu, L. B. HuennekenB, F. M. 34, 159 Lochte, H. L. B. Thomas, E. D. 10, 12,

170 Lock, P. S. s. Dormandy, K. M. 17, 119,

155 L6hr, G. W. 41, 163 -, u. H. D. Waller 41,163 - 8. Grignani, F. 120, 157 - s. Waller, H. D. 38, 171 Lohmuller, H. W. s. Myerson, R. M. 19,

165 Le Guen, J. s. Worms, R. 21, 171 Lehmann, H. 17, 18, 19,20,22,84,107, I

112, 121, 162 I London, I. M., H. Morell u. A. Kasse-J A M A 1 naar 5, 163 -, u. . . . ger 20, 62 A B R 22 162 Loos, J. A. s. Oort, M. 41, 166 --, u. . . aper ,

P S H Th ' 23 1 Lottenbach, K. s. Lenggenhager, K. 48, -, . tory u. . em ,62 - s. Ager, J. A. M. 16, 149 162

B · d G \XT G Lovisetto, P., R. Lucci, M. Castellano - s. Ir, . 'v. .19,20,23,151 B 'd u. E. Vallisneri 112, 163 - s. rI ges, J. M. 80, 152

_ s. Dormandy, K. M. 17, 119, 155 Lowry, E. C. s. Crone, R. I. 103, 154 _ s. Hunt, J. A. 16, 160 Lucci, R, u. E. Soffritti 20, 163 _ s. Huntsman, R. G. 52, 160 - s. Lovisetto, P. 112, 163

I V M 4 160 Liidin, H. 7, 120, 163 - s. ngram, . . , L · I' L E 119 163 -, u. R Clotten 120, 163 - 8. Ie- nlo, .. , Th G R 12 170 Luhby, A. L., u. J. M. Cooperman 115,

- 8. ompson, . . , 163 - 8. Undritz, K. 32, 170 - s. Vella, F. 119, 170 Leikin, S. L. 8. Pearson, H. A. 89, 166 Lemire, V. B. s. Nathan, D. G. 6, 165 Lenggenhager, K., u. K. Lottenbach 48,

162 Leoncini, G. s. Fornaini, G. 146,156 Le Roy, G. V. s. Dern, R. J. 38, 154 Leuthardt, F. 34, 162 Levin, W. C. 103, 162 -, W. D. Baird, J. E. Perry u. W. 'V. K.

Zung 103, 163 -- s. Schneider, R. G. 12, 168 Lewis, S. M., C. G. Anderson u. E. Bas

kind 19, 110, 163 Ley. A. B., u. Cahill, K. M. 145, 153 Lichtman, H. C., R. J. \Vatson, R. J.

Feldman, V. Ginsberg u. J. Robinson 115, 16·3

Liddell, .J. s. Huntsman, R. G. 52, 160

- -, R. J. Feldman, J. Ceraolo, J. Herrero u. J. F. Marley 115, 163

Luzzatto, L. s. Fornaini, G. 146, 156

l'IacIver, J. E., L. N. Went u. E. K. Cruickshank 110, 163

Maddalena, L. de 102 Mahler, R. s. Schmid, R. 65, 168 Mainzer, R. A., u. 'IV. J. O'Connor 115,

163 l\Ialafosse, :NI. s. Turpin, R. 110, 170 Malamos, B., Ph. Fessas u. G. Stama

toyannopoulos 20, 113, 164 -, E. Gyftaki u. Ch. Proukakis 20,114,

164 1IIalassenet, R. s. Turpin, R. 110,170 Malcolm, D., H. M. Ranney u. A. S.

Jacobs 9, 28. 164 Malloy, H. T. s. Evelyn, K. A. 49, 50,155


Manganelli, G. s. Perosa, L. 19, 110, 111, 118,166

Margoliash, E. s. Blondheim, S. H. 65, 151

Marks, P. A., u. R. T. Gross 39, 164 Marley, J. F. s. Luhby, A. L. 115, 163 Marti, H. R. 47, 53, 55, 66, 67, 86, 131,

164 -, u. K. Betke 79, 80, 138, 139, 164 -, u. R. Butler 81, 164 -, G. Keiser u. A. Blumberg 144, 164 - s. Aebi, H. 41, 149 - s. Bachmann, F. 105, 150 -- s. Betke, K. 30, 31, 56, 57, 58, 63,

64, 79, 82, 98, 151 - s. Blumberg, A. 78, 90, 93, 152 - s. Butikofer, E. 97, 138,153 - s. Hassig 68 - s. Keiser, G. 110, 161 Martin, E. 67 Martin, H. 20, 164 -, G. Heupke, G. Pfleiderer u. W. Wor·

ner 20,164 -, u. W. Worner 20, 164 Martin, N. s. Rhinesmith, H. S. 4, 167 Martis, E. A. s. Huisman, T. H. J. 60,

160 Masri, M. S. s. Josephson, A. M. 80, 135,

161 Mastrokalos, N. s. Fessas, Ph. 119, 156 Matioli, G., S. Brody u. B. Thorell 60,

164 -, u. B. Thorell 60, 164 Matoth, Y., Z. Shamir u. E. Freundlich

112,164 Matsuda, G., W. A. Schroeder, R. T.

Jones u. N. Weliky 13, 164 Mauer, A. M. s. Harley, J. D. 30, 158 McCoo, J. V. s. Pearson, H. A. 89, 166 McCurdy, P. R. 117,164 -, H. A. Pearson u. P. S. Gerald 18,164 McDonald, B. L. s. Stevenson, T. D. 40,

71,75,169 McFarland,W., u. H. A. Pearson 112, 165 - s. Pearson, H. A. 116, 146, 166 McIlvane 58 McSwiney, R. R. s. Prunty, F. T. G. 48,

50,166 Meital, V., G. Izak u. M. Rachmilewitz

117,165 Mengel, C. E., J. F. Schauble u. C. B.

Hammond 103, 165

Merrill Whorton, C., P. C. Hudgins u. J. J. Conners 67, 165

Meyering, C. A., A. L. M. Israels, T. Sebens u. T. H. J. Huisman 28, 60, 165

- s. Huisman, T. H. J. 60, 61, 159 Michaels, R. H. s. Wolff, J. A. 98, 171 Miescher, P. s. Fehr, H. U. 116, 155 Mikus, B. J. s. Beutler, E. 21, 151 Milberg, M. B. s. Wasserman, M. 98, 171 Miller, H. 77, 165 Miller, H. S. s. Wheby, M. S. 65, 171 Minnich, V., J. K. Cordonnier, B. Jones

u. W. G. Kingberg 102, 165 -, -, W. J. Williams u. C. V. Moore

12,165 -, S. Na-Nakorn, S. Chongchareonsuk

u. S. Kochaseni 112, 165 -. -, S. Tuchinda, S. Pravitt u.

C. V. Moore 98, 165 - s. Chernoff, A. r. 22,107,118,153 Mitchener, J. W. s. Thompson, R. B. 12,

170 Mitchison, J. M. s. Perutz, M. F. 25, 62,

166 Moeschlin, S. 45, 48, 165 Mollica, F. s. Russo, G. 117, 137, 142,

168 Montgomery, T. L. s. Atwater, J. 31, 149 Moore, C. V. s. Bannerman, R. M. 120,

131, 150 1 - s. Grinstein, M. 120, 157

- s. Minnich, V. 12, 98, 165 Morell, H. s. London, r. M. 5, 163 Morgan-Dean, L. s. Siddoo, J. K. 112,

168 Morrison, D. B. s. Diggs, L. W. 19, 154 Morrison, M. s. Townes, P. L. 34, 41, 42,

92,170 Mortimer, R. s. Pollycove, M. 6, 166 Moschoutis, N. s. Codounis, A. 114,154 Motulsky, A. G. 73, 98, 165 -, J. M. Kraut, W. T. Thieme u. D. F.

Musto 38, 40, 165 - s. Adinolfi, M. 145,149 - s. Siniscalco, M. 40, 123, 145, 169 Muirhead, H. s. Perutz, M. F. 4, 64, 166 Muller, C. J. 4, 11, 16,24,28,29,61,165 -, u. J. H. P. Jonxis 12, 165 -, u. S. Kingma 18, 24, 165 -, u. C. Pik 60, 165 - s. Neeb, D. H. 120, 165


Munn, J. I. s. Crosby, W. H. 46, 154 Musto, D. F. s. Motulsky, A. G. 38, 40,

165 Myers, H. A. P. s. Huennekens, F. M.

34,159 Myerson, R. M., E. Harrison u. H. W.

Lohmuller 19, 165

Nagle, W. s. Bohr, C. 152 Na-Nakorn, S. s. Chernoff, A. I. 107,

118,153 - s. Minnich, V. 98, 112, 165 Nathan, D. G., S. Piomelli, F. H. Gard

ner u. V. R Lemire 6, 165 Nechtman, C. M. s. Horton, B. F. 95,

99, 159 Neeb, D. H., J. L. Beiboer, J. H. P.

Jonxis, J. A. K. Sijpesteijn u. C. J. Muller 120, 165

Neel, J. V., H. A. Itano u. J. S. Law-rence 117, 166

-, u. W. N. Valentine 112, 165 - s. Cohen, F. 154 - s. Hamilton, H. B. 41, 77,158 - s. Itano, H. A. 22, 160

I Orth, H. s. Fischer. H. 156 Orvis, H. H., P. R Holly u. N. E. Smith

52, 166 Osgood, E. E. s. Rigas, D. A. 16,98,167 Oster, D. s. Betke, K. 27, 151 Owings, R. H. s. Whisnant, C. L. 65,

66, 171 I Ozaki, K. s. Hamilton, H. B. 41, 77, 158

Page, L. R, u. P. J. Culver 45, 50, 166 Panizon, F., u. C. Vullo 146, 166 Pannaciulli, I. s. Salvidio, E. 73, 168 Papaspyrou, A. s. Fessas, Ph. 18, 139,

156 - s. Gouttas, A. 20, 136, 157 Papastamation, J. s. Caminopetros, J.

62, 153 Parpart, A. K. s. Hoffmann, J. F. 130,

159 Patterson, J. F. s. Heitzman, E. J. 65,

158 Pauling, L., H. A. Itano, S. J. Singer

u. J. W. Wells 20, 166 - s. Rhinesmith, R. 4, 167 - s. Schroeder, W. A. 4, 168

- s. Kaplan, E. 23, 107,161 - s. Powell, W. N. 117, 16r; - s. Takahara, S. 41, 170

Payne, R. A. s. Horton, B. F. 18, 159 I Pearson, C. M., 'V. S. Beck u. W. H.

- s. Zuelzer, W. W. 118,172 Neely, C. L. s. Kraus, A. P. 12, 40, 89,

162 Neill, D. W. s. Bridges, J. M. 80, 152 Nichols, E. s. Horton, B. F. 95, 99, 159 I

Niemeyer, G. s. Bartels, H. 9, 150 Nineu, S. s. Dimitrow, S. 115, 155 Nishimura, E. T., H. B. Hamilton, T. Y.

Kobara, S. Takahara, Y. Ogura u. D. Doi 41, 166

- s. Takahara, S. 41, 170 Nomura, T. s. Reissmann, K. R. 63,167 North, A. C. T. s. Perutz, lVL F. 4, 64, 16r; Xoverraz. 1\1. s. Gigon, A. 48, 157

O'Brien, J. R. P. s. Field, E. O. 15, 156 O'Connor, \Y. J. s. Mainzer, R. A. 115,

16·3 Odorn, J. L. s. Jackson, J. F. 21, 160 Oey Hoey, G. s. Lie-Injo, L. E. 23, 16.3 Ogura, Y. s. Xishirnura. E. T. 41, 166 - s. Takahara, i-i. 41. 170 Oort. 2\I., .J. A. Loos n. H. K. Prins 41,

166

Blahd 65, 166 Pearson, H. A., P. S. Gerald u. L. K.

Diamond 120, 166 -, J. V. McCoo u. S. L. Leikin 89, 166 -, W. McFarland u. R. E. King 116,

146, 166 - s. McCurdy, P. R. 18, 164 - s. McFarland, W. 112, 165 Pec;el, N. s. Aksoy, M. 115, 149 Perner, Ch. 148 Perosa, L., G. Manganelli u. G. Dalfino

19, 110, 111, 118,166 Perry, J. E. s. Levin, W. C. 103, 163 Perr~" W. H. s. Siddoo, J. K. 112, 168 Per~tz, M. F., u. J. M. Mitchison 25,62,

166 -, M. G. Rossmann, A. F. Cullis, H.

Muirhead, G. Will,u. A. C. T. North 4,64,166

Peterson, E. A., u. A. S. Sober 61, 166 Peterson, W. L. s. Cooley, J. C. 103,154 Petrakis, N. L., 1\1. A. Doherty, B. W.

Grunbaum u. W. A. Atchle~' 52, 166 Pfeiffer. R. A. s. Kosenow, W. 120,162 Pfleiderer, G. s. 1Iartin, H. 20, 164

184 Namenverzeichnis

Phelps, V. R. s. Wasserman, C. F. 117, 171

Philips, P. H. s. Grunert, R. R 71,157 ' Pik, C. 100 - s. Muller, C. J. 60, 165 Pileggi, V. J. s. Crone, R. I. 103, 154 Pilz, C. G. s. Erlenborn, J. W. 68, 155 Piomelli, S. s. Nathan, D. G. 6, 165 Pitcairn, D. M. s. Edwards, M. J. 1. 155 Pitzus, F. s. Carcassi, U. 123,153 Plotner, K., u. K. Betke 26, 48, 166 Pollycove, M., u. R Mortimer 6,166 Portier, A. s. Cabannes, R. 52, 153 Powell, W. N., J. G. Rodarte u. J. V.

Neel117,166 Prader, A. 99, 124 Prankerd, T. A. J. 1, 6, 9, 21, 28, 32,

33, 34, 38, 52, 67, 166 Pravitt, S. s. Minnich, V. 98, 165 Prins, H. K. s. Oort, M. 41, 166 Pritchard, W. R. s. Taylor, W. J. 32, 170 Probst, V. s. Bartels, H. 9. 150 Proukakis, Ch. s. Malamos, B. 20, 114,

164 Prunty, F. T. G., R R. McSwiney u.

J. B. Hawkins 48, 50, 166 Punt, K., T. H. J. Huisman u. J. D. G.

Schaad 18, 167 - s. Huisman, T. H. J. 18, 160 Purcell, M. K. s. Rodman, T. 21, 167 Puxeddu, A. s. Brunetti, P. 39, 152 Pyle, H. M. s. Haynes, L. L. 51, 158

Quinche, P. 124, 166

Rachmilewitz, M. s. Meital, V. 117,165 Ramot, B., I. Ashkenazi, A. Rimon,

A. Adam u. C. Sheba 39, 145, 167 - s. Singer, K. 66, 67, 169 Ranney, H. M., A. S. Jacobs, T. B.

Bradley u. F. A. Cordova 18, 167 - s. Benesch, R 31, 150 - s. Malcolm, D. 9, 28, 164 Raper, A. B. 22, 167 -, D. B. Gammack, E. R. Huehns u.

E. M. Shooter 18, 167 - s. Fraser, I. D. 59, 156 - s. Lehmann, H. 22, 162 Ray, R. N. s. Chatterjea, J. B. 123,153 Reeder, P. S. s. Chapman, A. Z. 103,153 Reissmann, K. R, W. E. Ruth u. T. No-

mura 63,167

Rammer, H. 27, 45, 10; Reynolds, W. A. 117,167 Rhinesmith, H. S., W. A. Schroeder u.

N. Martin 4, 167 -, W. A. Schroeder, N. Martin u. L.

Pauling 4, 167 Rich, A. s. Warner, J. R. 7, 171 Richardson, A. P. s. Taylor, W. J. 32,

170 Richardson, S. N. s. Conley, C. L.12, 154 Richterich, R. 34, 167 - s. Aebi, H. 41, 149 Riegel, K. s. Bartels, H. 9, 150 Rietti, F. 115,167 Rigas, D. A., R D. Koler u. E. E. Os-

good 16, 98, 167 - s. Edwards, M. J. 1, 155 Riggs, A. F., u. R A. Wolbach 9, 167 Rimington, C. 6, 167 Rimon, A. s. Ramot, B. 39, 145, 167 Rintelen, F. 103 Riva, G. 131 Robinson, A. R s. Cohen, F. 154 - s. Zuelzer, W. W. 118, 137, 142, 143,

172 Robinson, E. s. ltano, H. A. 15, 160 Robinson, J. s. Lichtman, H. C. 115,16.1 Robinson, S., T. Vanier, J. F. Desforges

u. R. Schmid 116, 167 Rodarte, J. G. s. Powell, W. N. 117,166 Rodman, 1'., H. P. Close, R. Cathcart

u. M. K. Purcell 21, 167 Rohr, K. 123, 167 Rombos, C. s. Gouttas, A. 20, 157 Root, W. S. s. Roughton, F. J. W. 48.

168 Rosa, J., J. C. Dreyfus u. G. Schapira

28, 167 Ross, A. C. s. Goldberg, C. A. 52, 157 Ross, J. D. 71, 167 Rossi, E. 124 Rossier, P. H. 104, 107 Rossmann, M. G. s. Perutz, M. F. 4, 64,

166 Roston, S. s. Stevenson, T. D. 40, 71,

75,169 Rothlin, M. 108 Roughton, F. J. W., u. J. C. Kendrew

9, 168 -, u. W. S. Root 48, 168 - s. Ferguson, J. K. W. 9, 156 Rubinstein, H. M. s. Singer, K. 110, 169


Rucknagel, D. L., u. A. 1. Chernoff 68, 168

Rudloff, V. s. Braunitzer, G. 4, 11, 18, 64, 152

Rudnicki, R. P. T. s. Diggs, L. W. 19, 154

RUBso, G., U. F. Mollica 117, 137, 142, 168

Ruth, W. E. s. Reissmann, K. R. 63, 167

Saha, T. K. s. Chatterjea, J. B. 123,153 Sahawi, E., H. Hunger u. K. Betke 20.

168 :-lahli. H. 29, 44, 45, 47, 64, 168 flalvidio, E., I. Pannaciulli u. A. Tizia·

nello 73, 168 :->amuels. A. J., F. G. Ebaugh u. F.

Watson 9, 168 - s. Ebaugh, F. G. 9, 155 Sanders, A. S. s. Javid, J. 65, 66, 161 Sansone. G., u. G. Segni 38, 168 Sar. A. van der s. Huisman, T. H. J.

19, 110, 160 Satake. K., u. T. Take 17, 168 Savelsberg. W. s. Betke. K 45, 151 Schaad, J. D. G. s. Huisman, T. H. J.

18, 160 _. s. Punt, K. 18, 167 Schaaf,P.C. vander s. Huisman. T. H. J.

19, 110, 160 Schall, H. s. Betke, K 27, 151 flchapira, G. s. Dreyfus, J. C. 5, 155 -- s. Rosa, J. 28, 167 Schauble, J. F. s. Mengel, C. E. 103,165 Schlaich, P. s. Betke, K 51, 53, 151 Schlegel, B. s. Hoff, F. 46, 47, 159 flchlicht. 1. s. Betke, K 27. 56. 57, 58,

79, 82, 151 Schmid, M. s. Truniger, B. 126, 170 Schmid, R., u. R. Mahler, 6:'}, 168 .- s. Robinson. S. 116. 167 Schneider. C. s. Kiese, M. 111, 161 Schneider, J. s. Bartels. H. 9, 1,50 Schneider, R. G .. W. C. Levin u. C.

Everett 12, 168 Schroeder, W. A., u. L. Pauling 4. laS -- s. Jones, R. T. 98. ]{jJ

s. Matsuda, G. 13, 164 s. Rhinesmith, H. S. 4, 16,

_. s. Yinograd, J. R. 15, 171 Schubothe. H. s. Heilmeyer. L. 119, 1:31.

133,158

Schulman, 1. B. Erlandson, M. E. 19, 155 - B. Smith, C. H. 169 Schwartz, H. C., R. Goudsmit, R. L.

Hill, G. E. Cartwright u. M. M. Wintrobe 6, 168

Schwartz, I. R. B. Atwater, J. 18,31,149 Schwartz, S. O. s. Goldberg, C. A. 117,

157 Schwerd, W. 48, 49, 168 Scott, E. M. 35, 168 -, u. 1. V. Griffith 35, 37, 168 Scott. R. B., A. D. Ferguson u. M. E.

Jenkins 112, 168 Sebens, T. s. Meyering, C. A. 28, 60, 165 Segni, G. s. Fornaini, G. 146, 156 - s. Sansone, G. 38, 168 Sendra, L. s. Cabannes, R. 98, 153 :->enn, L. 140 Shafrir, E. s. Blondheim, S. H. 65, 151 Shahidi, N. T., P. S. Gerald u. L. K

Diamond 84, 168 Shamir, Z. s. Matoth, Y. 112, 164 Shapiro, M. 62, 168 Sheba, C. s. Ramot, B. 39, 145,167 .- s. Szeinberg, A. C. 38, 170 :-lheets, R. E. s. Hamilton, H. E. 122. 158 Shepard, 1\1. K. s. Conley, C. L. 12, 154 Shooter, E. M. s. Huehns, E. R. 16,159 - s. Raper, A. B. 18, 167 Siddoo, J. K, S. K Siddoo, W. H.

Chase, L. Morgan.Dean u. W. H. Perry 112, 168

:-liddoo, S. K s. Siddoo, J. K 112. 168 Sijpesteijn •• J. A. K s. Neeb, D. H. 120,

165 Silvestroni, E. 20, 98, 168 -, u. I. Bianco 19, 20, 112, 113, 116, 16Y Simon. E. 74, 169 Simon, H. A. s. Tonz, O. 111,170 Singer, K., B. Angelopoulos u. B. Ra·

mot 66. 67. 169 -. A. I. Chernoff u. I. Singer 29, 56, 58,

169 -, A. M .. Josephson, L. Singer, P. Hel·

ler u. H .. J. Zimmerman 110, 118,169 --, .-\. P. Kraus. L. Singer, H. 1\1. Rubin·

stein u. S. R. Goldberg 110, 169 - s. Josephson, A. M. 80, 135, ]61 Singer, L. s. Josephson, A. JL 80, 1:35.

161 _. s. :-linger, K. 29, ;36. 58. 110, 118, 169

s. Yakulis, Y. J. 52. 171


Singer, S. J., u. H. A. Itano 15, 169 - s. Itano, H. A. 15, 160 - s. Pauling, L. 20, 166 Siniscalco, M., L. Bernini, B. Latte u.

A. G. Motulsky 40, 123, 145, 169 - s. Adinolfi, M. 145,149 Smith, C. A. s. Allen, D. W. 25, 149 Smith, C. H., M. E. Erlandson, G. Stern

u. I. Schulman 169 - s. Erlandson, M. E. 19, 110, 114, 116,

155 Smith, E. W., u. J. R. Krevans 22, 110,

169 Smith, M. H. 169 Smith, N. E. s. Orvis, H. H. 52, 166 Smith, R. S. 115, 169 Snedecor, G. W. 127,169 Sober, S. s. Peterson, E. A. 61, ]66 Soffritti, E. s. Lucci, R. 20, 163 Sokal, G. s. Helderweirt, G. 59, 158 S0rensen 49, 70, 77 Spaet, T. H. s. Javid, J. 65, 66, 16] Sproul, M. T. s. Haynes, L. L. 51,

158 Stamatoyannopoulos, G. s. Fessas, Ph.

120, 156 - s. Malamos, B. 20, 113, 164 Stanbury, J. B. s. Lehmann, H. 162 Stanley, M. M. s. Heitzman, E. J. 65.

158 Stauffer, U. G. 24, 169 - s. Frick, P. G. 24, 156 Steim, H. s. Betke, K. 38, 70, 15] Sterling, K. s. Gray, S. J. 9, ]57 Stern, G. s. Erlandson, M. E. 114, 116.

]55 - s. Smith, C. H. 169 Stevenson, T. D., B. L. McDonald u. S.

Roston 40, 71, 75, 169 Story, P. s. Lehmann, H. 23, ]62 Storck, H. 124 Strassle, S. 148 Stretton, A. O. W. 136,169 - s. Ingram, V. M. 121, 160 Strole, W. B. s. Thorup, O. A. 78, 79,

170 Sturgeon, P. s. Itano, H. A. 22, ]60 Suter, H. s. Aebi, H. 41, 149 Swarup, S., S. K. Ghosh u. J. B. Chat·

terjea 23, 169 Szeinberg, A. C., C. Sheba u. A. Adam

38, 170

Tabatabai, M. s. Waller, H. D. 38, 171

Takahara, S., H. B. Hamilton, J. V. Neel, T. Y. Kobara, Y. Ogura u. E. T. Nishimura 41, 170

- s. Nishimura, E. T. 41, 166 Take, T. s. Satake, K. 17,168 Talmage, D. W. s. Dern, R. J. 38,154 Tarlov, A. R., G. J. Brewer, P. E. Car·

son u. A. S. Alving 38, 40, 71, 73, 74, 146,170

-, u. R. W. Kellermeyer 92,170 - s. Brewer, G. J. 39, 40, 73, 152 - s. Kellermeyer, R. W. 38, 39, 161 Tartaroglu, N. s. G6ksel, V. 19, 157 Taylor, W. J., A. P. Richardson, R. G.

Childress, H. Kitchen u. W. R. Pritchard 32, 170

Theorell, H., u. C. de Duve 65, 170 Thein, H. s. Lehmann, H. 23, 162 Thieme, W. T. s. Motulsky, A. G. 38, 40,

]65 Thomas, E. D., H. L. Lochte, W. B.

Greenough u. M. Wales 10, 12, 170 Thompson, G. R. 22, 170 -, u. H. Lehmann 12, 170 Thompson, R. B., J. W. Mitchener u.

T. H. J. Huisman 12, 170 - s. Horton, B. F. 95, 99, 159 Thorell, B. s. Matioli, G. 60, 164 Thorup, O. A., W. B. Strole u. B. S.

Leavell 78, 79, 170 Tizianello, A. s. Salvidio, E. 73, 168 Tocantins, L. M. s. Atwater, J. 18, 31,

149 T6nz, O. 90, 111 -, u. K. Betke 40, 72, 73, 144, 170 -, H. A. Simon u. F. Hasselfeld 111,170 - s. Betke, K. 38, 70, 151 Townes, P. L., u. M. Morrison 34, 41, 42,

92,170 Trincao, C., u. N. C. Ferreira 112, 170 Truniger, B., u. M. Schmid 126, 170 Tsevrenis, H. s. Gouttas, A. 20, 98, 136,

157 Tuchinda, S. s. Chernoff, A. I. 107, 118,

153 - s. Minnich, V. 98, 165 Tudhope, G. R. s. Haut, A. 51, 158 Tullis, J. L. s. Haynes, L. L. 51, 158 Tunioli, A. M. s. Vullo, C. 115,171 Turnbull, E. P. N. s. Walker, J. 13,171


Turpin, R., J. Lafourcade, R. Malassenet, B. Caille, J. Cruveiller, X. Dugue u. M. Malafosse 110, 170

Undritz, E. 124, 140 -, K. Betke u. H. Lehmann 32, 170 Uriel, J. 79, 170

Valaes, T. s. Doxiades, S. A. 39, 155 - s. Fessas, Ph. 39, 40, 156 Valentine, W. N. s. Neel, J. V. 112, 165 Vallisneri, E. s. Lovisetto, P. 112,163 Van der Sar, A. 19,170 Vanier, T. s. Robinson, S. 116,167 Van Kampen, E. J., u. W. G. Zijlstra

46,47,170 - s. Zijlstra, W. G. 46, 172 Vavra, J. D. s. Grinstein, M. 120,157' Vella, F., R. H. C. Wells, J. A. M. Ager

u. H. Lehmann 119, 170 Vinograd, J. R, u. W. D. Hutchinson

15,171 - - u. W. A. Schroeder 15, 17 J - s. Hasserodt, U. 98, 158 - s. Jones, R T. 98, 161

Visser, H. K. A. s. Jonxis, J. H. P. 2H. 56, 161

Vogel, F. 122,171 Voline, F. s. Zak, B. 52, 172 Vorias, N. s. Gouttas, A. 136,157 Vullo, C., u. A. M. Tunioli 115, 171 - s. Panizon, F. 146,166

Walden, B. s. Erlandson, M. E. 114, 1Hi. 155

Wales, M. s. Thomas, E. D. 10, 12,170 Walker, J., u. E. P. N. Turnbull 13, 171 i

Walker, N. F. s. Bowden. D. H. 65, 152 Wallach, St. s. Haynes, L. L. 51, 158 Wallenius, G. s. Kunkel, H. G. 52, 162 Waller, H. D. 38, 171 -, G. W. Lohr u. M. Tabatabai 38. 771 -- s. Grignani, F. 120,157 - s. Lohr, G. W. 41, 163 Waltersdorph, A.}1. s. Chapman, R. C.

33,153 - s. Hennessey, 1\1. A. 60, 158 Warner, J. R., A. Rich u. C. E. Hall 7.

171 Wasserman, M., }I. B. Milberg u. ::-;. L.

Lee 98. 171

Wassermann, C. F., V. R. Phelps u. A. J. Hertzog 117,171

Watson, F. s. Samuels, A. J. 9, 168 Watson, R. J. s. Lichtman, H. C. 115,

163 Weatherall, D. J. 39, 171 -, u. C. Baglioni 17,171 _. s. Conley, C. L. 12, 154 Weber, G. s. Horlein, H. 24, 111, 159 Wehman, J. s. Erlandson, M. E. 114,

116,155 Weicker, H. 171 Weinstein, 1. M. s. Dern, R. J. 38, 154 Weippl, G., u. D. M. Kahlich-Koenner

18,171 Weliky, N. s. Matsuda, G. 13,164 Wells, R H. C. s. Vella, F. 119,170 Wells, W. s. Pauling, L. 20, 166 Went, L. N. s. MacIver, J. E. 110,163 Wheby, M. S., O'Neill Barrett u. W. H.

Crosby 65, 171 -. u. H. S. Miller 65, 171 Wheeler, J. Too u. J. R Krevans 12, 89.

171 Whisnant, C. L., R H. Owings, C. (j.

Cantrell u. G. R. Cooper 65, 66, 171 White, F. D. s. Zipursky, A. 59, 172 - s. Beaven, G. H. 84, 136, 150 Wickramasinghe, R. L. s. De Silva, C. C.

107, 154 Wiedemann, H. 99 Wijman, J. s. Allen, D. W. 25, 149 Will. G. s. Perutz, M. F. 4, 64, 166 Williams, L. A. s. Zak, B. 52, 172 Williams, W. J. s. Minnich, V. 12, 165 Wintrobe, M. M. s. Dittman, W. A. 98,

155 - s. Haut, A. 51, 158 - s. Schwartz, H. C. 6, 168 Wittmann-Liebold, B. s. Braunitzer, G.

4, 11, 18, 64, 152 Witwer, E. R s. Cooley, T. B. 113, 15.J Wohler, F. s. Heilmeyer, L. 115. 158 \Yolbach, R. A. s. Riggs, A. F. 9, ](i, Wolf. H. s. Heck. W. 111,158 Wolff. J. A., R H.l\Tichaels u. F. H. \"on

Hofe 98, 171 \Yolman, 1. J. s. Hoffmann, .J. F. 1:1O.

159 \Y6rner, W. s. }Iartin, H. 20, JIi./Worms, n., H. Clay u. J. Le Guen 21.

171

188 N amen verzeichnis

Worssam, A. R. H. s. Brodribb, H. S. 38, 152

Wright, C. S., u. E. Gardner 21,171 Wuhrmann, F. 101 Wyngaarden, J. B. s. Lehmann, H. 162 Wyss, F. 131

Xefteri, E. s. Gouttas, A. 98, 157

Yakulis, V. J., u. P. Heller 68,171 -, P. Heller, A. M. Josephson u. L.

Singer 52, 171 - s. Heller, P. 68, 158 Yonemoto, R. H. s. Brin, M. 36, 152

Zak, B., F. Voline, J. Briski u. L. A. Williams 52, 172

Zannos, L. s. Choremis, C. 19, 117,15.3

Zannos-Mariolea, L. s. Choremis, C. 40, 154

Zervos, N. s. Choremis, C. 19,153 Zijlstra, W. G., u. E. J. van Kampen 46,

172 - s. van Kampen, E. J. 46, 47, 170 Zilliacus, H. 13, 172 Zimmerman, H. J. s. Singer, K. 110,

118,169 Zipursky, A., A. Hull, F. D. White u.

L. G. Israels 59, 172 Zuelzer, W. W., u. E. Kaplan 110, 118,

172 -, J. V. Neel u. A. R. Robinson 118, 172 -, A. R. Robinson u. C. R. Booker 137,

142,143,172 - s. Cohen, F. 154 - s. Kaplan, E. 23, 107,161 Zung, W. W. K. s. Levin, W. C_l03, 163

Sachverzeichnis H alblelte SeitenzBhlen sind HB upthinweise

Absorptionsspektrum, s. Spektrum Acetophenetidin 27, 28, 30 Acetylphenylhydrazin 30, 40, 41, 68,

75, 100, 104, 144 Adenin 34, 74 Adenosindiphosphat, Adenosintriphos-

phat 32 Adsorption 60 Afrika, Anomalien in 19-20, 112 Afrikaner, Anomalien bei 19-20,23,38.

39,117 Akatalasie, s. Katalasemangel Aktivatormangel bei Favismus 39 Aktivitatsbestimmungen, s. Enzyme Alkalidenaturierung 29, 30 -, Methoden 56-58 Alkaliresistentes Hamoglobin. s. Hb F Alkalisches Hamatinglobin 57 Allele 7, 14 Altersveranderungen der Erythrocyten 1 - des Hamoglobin 1, 28, 46 Amberlite IRC-50 60 Amerika, anomale Hb in 19,20 -, G-6-PD-Mangel 38 -, Thalassamie 112, 117 ex-Amino-tl-ketoglutarsiiure 6-7 b-Aminolavulinsiiure 6-7 Aminosauren (s. a. Polypeptidketten),

normale Sequenz 4, 8, 11 -, Substitution 18, 120, 121 Ammonsulfatkonzentration bei Hb F

Bestimmung 57 Anaemia sideroachrestica heredit:lria

119, 133 Anaemia sideroblastica refractoria 133 Aniimie, hyporegeneratorisch-hiimoly-

tische 2, 13, 21, 24, 38, 41 --- bei Neugeborenen 39, 59 - bei Sichelzellanomalie 21 -, sideroachrestische 119, 133 - bei Thalassiimie 113, 115, 117. 134 Analgetica 38 Anilinfarben 27 Anionenaustauscher 60 Anode, \Vanderung zur 55, 78, 98

Anomale Hamoglobine, B. Hamoglobine Antigene und Antik6rper 67, 68 Antipyretica 38 Apparatur fur Chromatographie 60 Apparatur fUr Starkeblock-Elektropho-

rese 52 Arginin 18 Artefakt bei Hb-Elektrophorese 90 Ascorbinsaure 35, 38 Asien, s. Orient Aufbewahrung von Blutproben 51, 52,

74 - von Hamoglobin 26, 27, 45, 51 Ausfallung von denaturiertem Hb 30,

57, 109 -- von Hb 24, 30, 62 -- von Myoglobin 65 Aussalzmethoden 57, 62, 65 Ausstrichpraparat, Hb F-Nachweis im

58, 101, 130-131

Benzidinreaktion 47, 65-66, 95, 99, 119 Berlinerblaufarbung 131 Bernsteinsaure 6 Bestiindigkeit, s. Stabilitat Bestimmungsmethoden, s. Untersu-

chungsmethoden Bis-p-nitrophenyldisulfid 75 Bleivergiftung, Hb F bei 85, 133 -. Sideroblasten 133 Blutbild bei Thalassamie 114, 116 Bluttransfusionen 22, 115, 117 -, fetomaternelle 59 Blutverlust bei Thalassamie 117 Bohr-Effekt 8 Brenztraubensaure 6 Brewer-Test 73 Brillantkresylblau 68, 73 Biirstenschadel bei Thalassamie 114

Carboxyhiimoglobin, s. CO-Hamoglobin Carboxymethylcellulose, s. Chromato

graphie u. Elektrophorese Carcinom, Hb F bei 84, 133 Cellulose, s. Chromatographie

190 Sachverzeichnis

Celluloseacetat 53 Ceylon, Anomalien in 20 Chemische Denaturierung 29 Chinone 27 Chlorate 27 Cholesterinausfii.llung 74 Chromatographie mit Amberlite IRC-50

60 - mit Carboxymethylcellulose 60, 61,

108 - mit DEAE-Cellulose 60 - Wanderungsgeschwindigkeit 60 Chrombindung 9, 28 Chromosomen 7, 38, 120 Citronensaurezyklus, s. Krebszyklus Coenzyme, s. Cofaktoren Cofaktoren der Enzyme 34 CO-Hamoglobin 25, 29, 45, 70 -, Bildung 26, 44 -, Dissoziation 26 -, Nachweis 48 -, Spektrum 43 CO-Vergiftung 26 CO2-Bindung 8 - -Spannung 9 - -Transport 9 Congenitale Methamoglobinamie, s. fa-

miliare M. Cooley-Anamie, s. Thalassaemia maior Cyanhamiglobin, s. Cyanmethamoglobin Cyanidionen, Reaktion mit 26, 27 Cyanidzusatz zu Hb-Liisungen 55 Cyanmethamoglobin, Bestimmung 45 -, Herstellung 27,44 -, Spektrum 43 Cyanose 24,31,37, 111 Cypern, Anomalien auf 113 Cystein, Cystin 35

Dehydroascorbinsaure 35 Denaturierung des Hamoglobin 28-30

durch Alkali 29, 56-58 durch Hitze 30, 63, 100, 109 durch Saure 29, 44, 48, 64, 99, 100, 109

-, spontane 29, 46 Desferrioxamin 115 Deutschland, anomale Hamoglobine in

18,20, 111 -, Diaphorase-Mangel 38 -, G-6-PD-MangeI38 -, Glutathionreductase-Mangel 41 -, Hamoglobin M 20,111

Deutschland, Thalassaemia maior 147 Diathylaminoathylcellulose (DEAE), s.

Chromatographie Diaphorase 35 -, Mangel 37, 71 Differenzierung der Hamoglobine 01-

64 Digitonin-Hamolyse 74 Diphosphopyridinnucleotid (DPN) und

Methamoglobin-Riickbildung 33, 70 Doppelt heterozygote Individuen fUr

2 anomale Hamoglobine 18, 23 fiir anomales Hb u. Thalassamie 23, 31,117-120 fUr ex- und p-Thalassamie 139 fiir Thalassamie u. G-6-PD-Mangel 144-147

DPN, DPNH, s. Diphosphopyridinnucleotid

DPNH-Oxydase, s. Diaphorase Drepanocytose, s. Sichelzellanomalie

J':ichung fiir Hb-Messungen 46 Eisen (s. a. Sideroblasten), Ausschei-

dung 115 - und Ham-Synthese 3, 6 -, Mangel 41, 117 --, Resorption 114, 116 Elektrische Ladung des Molekiils 11 Elektrolyte 1, 52 Elektronenmikroskopische Untersu-

chungen 130, 131 Elektroneniibertrager 34, 35 Elektrophorese, Agargel 52 -, Carboxymethylcellulose 52 -, Celluloseacetatmembran 52 -, Hochspannungs- 52 -, Papier52 -, Starkeblock 52-56, 66, 78, 93 -, Starkegel 52, 119 -, Tiselius 52 -, Wanderungsgeschwindigkeiten 11,

25,00,66-67,78,93 Elution von Hamoglobin aus Erythro-

cyten 58,130 - aus Papier 52 -- aus Starke 53 Embryonales Hamoglobin 12 Empfindlichkeit des Hamoglobin-Nach-

weises 47 - des Myoglobin-Nachweises 66 Energiestoffwechsel 32, 120

Sach verzeichnis 191

Enzymbestimmungen, G-6-PD 71-76 -, Katalase 77-79 -, Methiimoglobin-Reduktion 69-71 Enzyme, Diaphorase 35, 70 -, DPNH-Oxydase, s_ Diaphorase -, Ferrochelatase 6 -, Glucose-6-phosphatdehydrogenase

(G-6-PD) 33, 71-76, 94 -, Glutathionperoxydase 36 -, Glutathionreductase 35, 40, 41 -, Katalase 35, 76-79, 90-93 -, Methiimoglobin-Reductasen 34-35,

69-71 -, TPNH-Oxydase 34, 43, 70 Enzymopathien, Diaphorase-Mangel 37,

69 -, G-6-PD-Mangel 38-41, 71, 94,

144-147 -, Glutathionreductase-Mangel 41-42 -, Katalase-Mangel 41, 76, 90 Erwachsenen-Hiimoglobin, s. Hb Al Erythroblasten 5, 7, 21, 131 Erythroblastose, fetale 119 Erythrocyten, Alterung 1 -. Fermente, s. Enzyme -. fetale 59 -, Konservierung 51, 52, 74 -, Lebensdauer, s. d. -, Membran 1, 9, 131 -, Morphologie 1, 9, 114, 116 -, Sichelzellen, s. d. -, Stoffwechsel 32 -, Stroma 1, 39 Erythropoese 5, 13 - bei Thalassamie 114, 117, 131 Extinktion, monochromatische 46 Extinktionskoeffizient, millimolarer fiir

Hb 46 - fur Myoglobin 66

}'amiliare Methamoglobinamie (s. a. Hb M und Diaphorase-Mangel), Diagnose 37, 63, 69

-. Krankheitsbild 24, 42 -, Therapie 37 Familienuntersuchungen bei familiarer

}Iethamoglobiniimie 37 - boi Hb F-Vermehrung 86-8!l - bei Thalassamie 124, 137-14:l Fanconi-Anamie, Hb F bei 83 Farbstoffteste bei G·6.PD.Mangel 72-

74

Favabohnen, s. Glucose-6.phosphatdehydrogenase-Mangel

Favismus, s. Glucose·6-phosphatdehydrogenase· Mangel

FeWer bei Glutathionbestimmung 71 bei Hiimoglobinbestimmung 45, 46, 47,55 bei Motulsky-Test 73

Feinstein, Katalasebestimmung nach 77 Fermente, s. Enzyme Ferrihiimoglobin, s. Methiimoglobin Ferrochelatase, s. Enzyme Ferrohiimoglobin, s. Hiimoglobin Fetale Erythrocyten 59 Fetales Blut 25 Fetales Hiimoglobin, s. Hb F Fetomaternelle Transfusion 59 Filterphotometer 46 Fingerabdruckmethode, Fingerprints 4,

11, 16, 18, 100 Fixierte Erythrocyten, Hb F·Nachweis

in 58, 101, 130-131 Foetal, s. Fetal Folsauremangel 115, 117, 136 Friihfetales Hamoglobin 12 Friihgcburten, Hamoglobin bei 12 Funktion des Hamoglobin 8, 13 Funktionsreserve der Erythropoese 13,

117

t;auBsche Verteilungskurve 80, 127 Geburt, Hiimoglobin bei 10, 81, 83 Gelenkveriinderungen bei Thalassamie

114 Genauigkeit der Hiimoglobinbestim.

mung 45, 46, 47 Gene anomaler Hamoglobine 7, 14, 19.

20 - normaler Hamoglobine 7 - der Thalassiimie 112, 121, 137, 14:~ Genverlust der Bevolkerung 22, 122 Geogra phisches Vorkommen anomaler

Hiimoglobine 19-20 - des G·6·PD.Mangels 38 - der Thalassamie 112 Gosunde Erwachsene, Hamoglobin bci

10, 7!l, 81 -, Hb F.Yermehrung bei 8;)-89, 13!l Ghana, Anomalien in 19 Globin (s. a. Hiimoglobin), Analyse 4 -, Anomalien 15 -, Formel11, 15

192 Sach verzeichnis

Globin, Struktur 3 ~, Synthese 7 Glucolyse 32~34 Glucose 1, 33, 52, 69, 74, 92, 96, 145 Glucose-6-phosphatdehydrogenase (G-

6-PD) 33 -, Aktivitatsbestimmung 71-75 -, Mangel 38-41, 94 -, Mangel und Thalassamie 144-147 Glutaminsaure 18, 23 Glutathion 1, 35, 40, 69 -_ Bestimmung 75 - und Hamoglobin A3 28 -, Mangel 41 --, Stabilitatstest 71 Glutathionreductase 35, 40, 41 Glycerin 51-52 Glycin 6 Goldberg-Ferment, s. Enzyme }<'ernl

chelatase G-6-PD, s. Glucose-6-phosph:ttdehydro

genase Graubunden 86 Griechenland, Anomalien in 19, 38, 40.

111,112,113,117,136

Halbmolekiile 7, 15, 98 Haltbarkeit, s. Aufbewahrung Ham, MolekUl 3-4 -, Spektrum 42 -. Synthese 6, 120 -. Synthetase, s. Enzyme Ferrochela-

tase Hamatin, salzsaures 29 Hamatinglobin, alkalisches 57 Hamiglobin, s. Methamoglobin Hamiglobincyanid, s. Cyanmethamo-

globin Hamochromatose 133 Hamoglobine, anomale 13-24, 94--111 -, A; 18 -, Alexandra 17 --, Augusta 16 --, B 14 -, Bart's 14, 16, 32, 43, 55, 94, 99, 119 -, Begriff des 13 -, C 17, 18, 19, 22,23,55,93,107-111 -, CjThalassamie 23, 110, 118 -. D 17, 18, 19,22,23,55 -, E 17, 22, 23, 55, 106 -, EjThalassamie 23, 118 -, Fessas 18 -, G 17, 18,55

Hamoglobine, anomale, - geographischesVorkommen 19 -, H 16,55,56,97,99, 118, 138, 139 -. Hopkins I, II 14, 17 -. I 17, 18,31,55,56,100,119 --, J 17,55 -. Katalase bei 93 -. L 17 -, Lepore 14, 93, 104, 120 --, M 17, 18, 24, 27, 31, 55, 62,111 -,N 17 -, Norfolk 17, 18 -,017 -. P 17 -, Pylos120 -, Q 17, 119 -. Russ 17 -. S 17, 18, 19, 20, 23, 25, 31, 55, 62,

93,101-103 --, SjThalassamie 23, 110, 118 -, Singapore-Bristol 18 -. Tetramere 16 --, Zurich 14, 18, 24,30,55,93,104--106 Hamoglobine, Nomenklatur der 9, 14 Hamoglobine, normale 9-13,79-89 -. Al 10-11, 55 -. A2 Bestimmung 55, 60 -. A2 Normalwerte 10, 12, 79-80, 81 -. A2 Vermehrung 12, 126-128,134---

135 --. A3 28 -. embryonales 12 -. F Bestimmung 56 --. F Nachweis in Ausstrichpraparaten

68-69,85, 101, 130-131 -. F Normalwerte 10, 81-82, 83 -, F Vermehrung 11 --. F Vermehrung und anomale Hamo-

globine 20, 23 -. F Vermehrung bei gesunden Er

wachsenen 12, 85-89, 91, 139 -. F Vermehrung bei Thalassamie 114,

124, 128-133 -, F Vermehrung unspezifische bei An·

amien 83-84 -, neu gefundenes 96 Hamoglobinkonzentration, Bestimmung

der 44-47 Hamoglobinlosungen, Aufbewahrung

26,27 -, HersteUung 43, 45, 61

I -, Konzentration verdunnter 61

Sachverzeichnis 193

Hamoglobinmolekiil 3-6 Hamoglobinopathien (B. a. ThalaBBamie)

14,111 -, Krankheitsbilder 20-24,113-120 -, Vorkommen 111,112 Hamoglobinurie 38, 47 HamolYBe, im Knochenmark 116 -, medikamenWse 24, 38 HamolytiBche Anamien, s. Anamien Hamometer 47 HamosideroBe bei Thalassamie 114, 117 Hamproteine, andere 34, 35, 43 HandBpektroBkop, B. Spektroskop Haptoglobin 65 Haufigkeit anomaler Hb 19-20 - des G-6-PD-Mangels 38 - der Thalassamie 112,117,147 Heinzsche Innenkorper, s. Innenkorper Heme-heme interaction 8, 64 Hemmung der Hamoglobinsynthese 12,

120 Hexosemonophosphatshunt 32, 36, 70 Hexosephosphatester 32 High F-gene 12, 89 Histidin 4, 18 Hirsch, Sichelzellen bcim 32 Hitzedenaturierung 30, 63. 76 -- des Hb C 109 - des Hb H 99 H 20 2, s. Wasserstoffperoxyu Hybridisierung 15-16. 18 Hydrops fetalis 32, 1 H)

Hypochromie 13, 97,113, lUi. 117, 118, 134-136

Hypokatalasie 91 Hypoxamie 12

Icterus bei Neugeborenen 39, 146 Immunelektrophorese 67 Immunologische Nachweismethoden 59,

67-68 Index Hb F-haltiger Erythrocyten 130-

131 Indien, Anomalien in 17, 19,23, 117 Indonesien, Anomalien in 17, 20 Infarkte 21, 103 lnfektanfiilligkeit 21, 114 Infrarotspektrum 48 Innenkorper, Bildung durch Phenyl-

hydrazin 30, 40, 41, 68,100.104.144 - bei Hb H 31,68,97,119 - bei Hb Zurich 24, 104 -. Nachweis 68

)larti, Hamoglobine

Innenkorpertest 68 Inosin 74 Ionenaustauscher, s. Chromatographie Isoleucin 11 Italien, Anomalien in 19, 20, 38, 98,111,

112, 117, 123, 145

Kaliumcyanid 44, 45, 49, 56, 66, 76 Kaliumferricyanid 44, 45, 49, 55, 56, 66 Kaliumpermanganat 77 Katajama-Probe 48 Katalase bei Akatalasie 41, 90-92 - bei Eisenmangel 41 - bei Hamoglobinanomalien 93 -, Mangel 41, 90-93 -. Nachweis 76-79 Kathode, Wanderung zur 56, 78. 98 Kationenaustauscher 60 Klassische Thalassamie, s. 1'1-Thalass

amie Knochenmark, s. Erythropoese Konservierung der Erythrocyten 51. 52.

74 - des Hamoglobin 26, 27. 41i Kontrollgene 8, 122 Konzentration verdiinnter Hamoglobin

lOsungen 61, 87 Konzentrationsbestimmung. s. Hamo

globinkonzentration Krankheitsbilder, s. Enzymopathien u.

Hamoglobinopathien KrebszykluB 1, 6 Kristallisation 11, 22, 25, 31 Kuhlvorrichtungen 53, 60

Laboratoriumsmethoden 42-i9 Lactat 33, 69, 92, 96, 145, 146 Lactatdehydrogenase 33 Lebensdauer der Erythrocyten 6, 9, 21.

31,39,113,116,117,146 - des Hiimoglobin (s. a. Stabilitiit dC's

Hb) 6 Letalfaktoren 24, 119 Leukocytose 21, 113 Leukosen, Hb F bei 84, 8i>. 133 Lichtwirkung auf TPXH-Bildung n Lipide 1, 52, 74 Lokalisation der Globinnnomalie I:i-l ~ Loslichkeit 25 Loslichkeitstest fiir Hb S-Xnchweis 62 Lysin 18,23

13

194 Sach verzeichnis

~Iadagaskar, Anomalien in 19 Mailand, Thalassamie in 112 Malaria und G-6-PD-Mangel 40 - und Sichelzellanamie 22 -- und Thalassamie 122-123 Malariaplasmodien 40, 123 Membran der Erythrocyten 1,9, 131 Menschenrassen und Hamoglobinopa-

thien 19, 111, 113 Mef3fehler, s. Fehler Mef3genauigkeit, s. Genauigkeit Methamoglobin 26-27 -. Bestimmung 49 -. Bildung 21,26,27,30 -, Bildung spontane 26, 38, 104 -. Rlickbildung 27, 33--3;), 69-71. 92.

96 -, Spektrum 43 Methamoglohinamie, erworbene 27 -. familiiire (s. a. Diaphorase-Mangel

und Hb l\I) 24, :H, 37, 42, 111 -. familiare, Differentialdiagnose :n.

63,69 -, Therapie 37-38 Methoden, s. Untersuchungsmethoden Methylenblau und Glucolyse 14fi

und Methamoglobin-Bildung 27. 14() -- und Methamoglobin-Rlickbildung

35,36, 69-71, 73 Mikrocytose 22. 97. 113, 115, 118 Mikrosomen 7 Milchsaure 32, 69 Milz (s. a. Splenomegalie) 21, 22, 31 Milzvergriif3erung, s. Splenomegalie Mischungsverhiiltnis nor maier Hiimo-

globine 10, 89 Mittelmeeraniimie, s. Thalassiimie Mittelmeerliinder, Anomalien in 19. 20.

38,98,111,112,117 Molekulargewicht, Hiimoglobin 3, 4() -. Myoglobin 64 -. TPNH-Oxydase 34 Molekularstruktur des Globin 4-i'i - des Ham 3-4 - des Myoglobin 64 Motulsky-Test 72 Mutationen, s. Gene Myoglobin, fetales 66 -. Nachweis 47, 65-()8 -, Struktur 64 Myoglobinurie 47,64

Xabelschnurblut 12,17,93,95,102,119 Nachweismethoden, s. Untersuchungs-

methoden NAD, s. Diphosphopyridinnucleotid NAT, s. Triphosphopyridinnucleotid Natriumhydrosulfit 44, 62 ~atriumnitrit, s. Nitrit

I Natriumperborat 77 Natriumwolframat 76 Nebenkomponenten des Hiimoglobin 12,

96 Neger, s. Afrikaner Neugeborene, Biut der 12,17.93 -, Hb S bei 101-102 --, Hb-Verteilung bei 10, 81. 83, 9.5. 99 Nikotinsiiureamid 34 Nikotinsaureamidadenindinucleotid

(NAD), s. Diphosphopyridinnucleotid

Nikotinsaureamidadenintrinucleotid (NAT), s. Triphosphopyridinnucleotid

Nilblausulfat 36, 68, 97 Nitrat 27 Nitrit 27, 44, 70, 73, 74 Nomenklatur der Hiimoglobine 9, 14 Normale Hiimoglobine, s. Hiimoglobine Normalwerte flir G-6-PD 72. 7i'i

flir Hb Al 10 flir Hb A2 10, 80 flir Hb FlO, 58, 82. 8:l flir Katalase 77 flir Met-Hb 50

Nucleoprotein 7

02-Hiimoglobin, s. Oxyhiilllogiobin Ontogenese 13 Orient, Anomalien im 19. 20. :l8, 41.

112, 117 Osmotische Resistenz 107,113.115,118,

141 Osmotische Wanderung s. Elektro-

phorese Osteomyelitis 21 02-Transport 8, 11,21 Oxydation des Hiimoglobin 2fi. 31. 38,

104 Oxydationsmittel 27 Oxygenation 25 Oxyhiimoglobin 25 -, Spektrum 43

Sachverzeichnis !Hi)

Papierelektrophorese 52 Papiertest fiir G-6-PD-Nachweis 72 Pathogenese, s_ Enzymopathien u.

Hiimoglobinopathien Pathogenese der Thalassiimie 120 Pentosephosphatzyklus, s. Hexose

monophosphat-Shunt Peptide (s. a. Polypeptidketten) 4, 11,

12 Perborat 77 Perniciosa, Hb A2 bei 80, 13:3 Peroxydasewirkung 36, 47 Phasenmikroskop 68 pwWirkung auf Hamoglobin 1;").21. 32 -- auf Methiimoglobinspektrum 4:3 -- auf Polypeptidketten 11) Phenacetin 27, 28, 30 Phenylhydrazin, s. Acetylphenylhydra-

zin H-Phosphoglukonat :38. 40 Plasmodien, s. Malaria Po-Delta, Thalassamie im 112 Poikilocytose 21. 11:{ Polypeptidketten (s. a. Hiimoglobint'j.

Analyse 4. 11, 16. 18 --. anomale a-Ketten 17. 18. 100. 119.

121 -. anomale {i'-Ketten 17. 18, 120. 121 -_ anomale y-Ketten 17 -. anomale ()-Kettt'n 18 -. Nomenklatur 11 -. normale :3-;"), !l. 11 Polyribosomen 7 Porphobilinogen 6 Porphyrin 6, 34, 120 Priizipitation. s. Ausfiillung Prednison bei Thalassiimie 1:3fi Primaquine-Vberempfindlichkcit. s.

Glucose-6-phospha tdehyrirogenaspl\Iangel

Proteinsynthese 7 Protoporph~Tin 3. fJ-7. 120 Pseurioanolllale Hiimoglobinc 80 Puffergclllische. Zusamlllt'nst'tzungen.

Citronensiiurephosphat PH :3.2 ;"")S -. Phosphat 2.24 :\1 62 -. Phosphat 2.0 !II PH H.S 4!l -. Phosphat I/L"):\1 PH 7.0 77 --. Phosphat 1/1;") ,\1 PH 8.4 7;"'> --. Phosphat isoton. PH 7.0 70 --. Phosphat isoton. PH 7,4 6H

. Tris O. i4'\I PH 7,G 72

Puffergemische, Veronal 0, 1 M PH 8,6 53 Pufferwirkung des Hiimoglobin 9 Pyridinnucleotide 33-35 Pyridoxin 6 Pyruvat 33

Rassen, s. Menschenrassen Reaktive SH-Gruppen 5, 9, 29, 35 Reduktion von Methiimoglobin, s. Met-

hiimoglobin-Riickbildung Reduziertes Hiimoglobin 25 -, Spektrum 43 Rekrutenuntersuchungen 81, 85 Reticulocyten 1. 5. 7, 23. 113, l1fi. Iii Ribonucleinsiiuren 7 Ribose 34 Ribosomen 7 Rietti-Greppi-Aniimie, s. Thalassaelllia

minor Riintgenbestrahlung del' Erythro(:,I"tC'n

41 R6ntgenkristallographie 4-1). Ii4

Sahli, Hh-Bestimmung nach 44-- 4" Halzfiillung. s. Aussalzmethoden Salzsiiuredenaturicrung, s. Denaturi<,-

rung Sauerstoff-Aufnahme und -Abgabe :3.8.

11,21 Sauerstoffentzug, s. Sichelzellen Siiuglinge, Hb der 10. 81, 8:3. 95 --, l\Iethiimoglobin-Empfindlichkcit :17 Siiuredenaturierung 20. 44. 4S. (;4. !l!) -- des Hb C 10!l

des Hb H 99 Hiiurehydrolyse 1.5. 29 :-;chief3scheibenzellcn 22, 2:3. !l4. 100.

106.107,11:3.117 Schwangcrschaft und Thalassiimie 117 :-;,·h weft'lvt'rbinclungt'n und :-;ulfhiimo·

globin 28 S"hweregrad cler Aniimie bci Thalass

iimie 11:3, 11;',. liJ.t--13;) Sekuncliire Yeriinrit'rungt'n cit'S HiilllO-

globin 2;)-aO S('ri~nuntcrsu('hnngen i!l. 82. 8;3 Serologisehe "ac!l\\"(·islllethOflen Iii Sialsiiure 3H Si(·helzellanomalie und andere an()]llale

Hiillloglobine 2:3 -. hetC'roz.\-gote 22, HII-Itl:J

. homozygote 20-21 lind Thalassiimie 2:3. 117_ liB

1:3*

196 Sachverzeichnis

Sichelzellen, Entstehung 21, 31, 103 -, falsche 62

bei Hb Bart's 32 bei Hb I 31 bei Hb S-Thalassamie 117 beim Hirsch 32

-, Nachweis 62 SichelzeIlhamoglobin, s. Hb S Sideroachrestische Anamien 119, 133 Sideroblasten bei Thalassamie 131-133 Sippenuntersuchung, s. Familienunter-

suchung Sizilien, Anomalien in 19, 98, 112, 117 Soretbande 43, 55 Spaltung des Molekiils 15 Spektrophotometer 45 8pektroskop, einfaches 48, 50 Spektrum der Hamoglobine 42-44, 62 - des Myoglobin 65 Spezifitat des Globin 7 Spharocytose, Hb F bei 84, 85 8plenectomie 31, 84, 115 Splenomegalie 21, 22, 97, 108, 11:3, 116,

127, 128 Spontanoxydation 26, 38 -, beschleunigte 24, 31, 104 Stabilitat des Hamoglobin 26, 30-42, i55 Starkeblockelektrophorese 52-;)6, 66,

78,93 Standardabweichung, Berechnung der

127 Standardisierung der Hamoglobinbe.

stimmung 47 Standardlosungen 45, 51 Statistik, s. Standardabweichung Stempelfarben 27 Stickstoff, fliissiger 52 Streubereich, normaler, s. Normalwerte Stromabestandteile 1, 39 Stromata-Entfernung 47,51 Strukturgene 8, 122 Substitution, s. Aminosauren 8ubstitutionstheorie der Thalassamie

121-122 Succinat 6 Sulfhamoglobin 27-28 -, Nachweis 50 Sulfhydrylgruppen 5, 9, 29, 35 Sulfonamide 24, 27, 28, 30, 38 Synthese des Hamoglobin 5-8, 12,

120-121 _. bei Hb S-Thalassamie 117,121

Tap-hypothesis der Thalassamie 122 Tessin 86 Tetrachlorkohlenstoff 51 Tetramere 16 Tetrazoliumfarbstoff 72 Thailand, Anomalien in 20, 41, 107 Thalassaemia intermedia 114 Thalassaemia maior (s. a. iX- und (3-

Thalassamie) -, Diagnose 114 -, eigene FaIle 124-126 -, Krankheitsbild 113 -, Therapie 115 Thalassaemia minima 116 Thalassaemia minor (s. a. iX- und (3-

Thalassamie) -, Diagnose 116, 129 -, eigene FaIle 85, 126-147 -, Krankheitsbild 115 -, Therapie 136 iX-Thalassamie und Anaemia sidero-

achrestica hereditaria 119, 133 -. Diagnose 119 -, Hb Bart's bei 95, 119 -. Hb H bei 97, 118, 138-139

und Hb I 31, 119 - und Hb Q 119 .- und Hb S 119 -, Kombination mit {3-Thalassamie 139 {3-Thalassamie, Anamie bei 113, 115,

117,120,132,134 -, Blutbild 114, 116 -, Familienuntersuchungen 137-143 -, geographische Verbreitung 112, 117 - und G-6-PD-Mangel 144-147 -, Hb A2-Werte bei 116, 124, 127,

131-135 - und Hb C 23,118 - und Hb E 23, 118 -, Hb F bei 114, 116, 124, 128-129,

130-135, 142-143 und Hb Lepore 120 und Hb Pylos 120 und Hb S 23,117-118

-, Haufigkeit 112,117,147 -, heterozygote, s. Thalassaemia minor -, homozygote, s. Thalassaemia maior - in Italien 112, 113, 117 -, Kombination mit iX-Thalassamie 139

und Malaria 122 ohne Hb A2-Vermehrung 136, 137, 139, 143

Saehverzeiehnis 197

p-Thalassamie, Pathogenese 120, 143 -, Sehweiz, Falle in der 123-147 -, Sehweregrad der Anamie 113, 115,

134-136 -, Sideroblasten bei 131 -, Varianten der 136-137, 143 Therapie der Methamoglobinamie

37-38 - der Siehelzellanamie 21 - der Thalassamie 115, 136 Thionin 36 Thrombosen 21 TPN, TPNH, s. Triphosphopyridin.

nuc1eotid TPNH-Oxydase 34, 43, 70 Transfusionen, s. Bluttransfusionen Triearbonsaurezyklus, s. Krebszyklus Triosen 32 Triosephosphatdehydrogenase 33 Triphosphopyridinnuc1eotid (TPN,

TPNH) 33 -, Bestimmung des 74 Trypsinspaltung 4 Tryptophanbande 11,43 Turkei, Anomalien in der 19, 112 Turin, Thalassamie in 112

Ueus cruris 21, 114 Ultraviolettspektrum 42---43,74 Ultrazentrifuge 65 Unbestandigkeit verdunnter Hamoglo

binl6sungen 55 Untersuchungsmethoden fUr anomale

Hiimoglobine Sl-64 - fUr CO-Hamoglobin 48 - fUr Diaphorase.Mangel 69 - fUr Glucose-6·phosphatdehydro.

genase-MangeI71-76 - fUr Glutathion 75 - fUr Hamoglobin 43, 47 - fUr Hb A2 53-55, 60 - fUr Hb F 56

Untersuchungsmethoden - fiir Hb Fin Erythrocyten 58 - fiir Hamoglobinkonzentration 44 - fiir Hb M 62 - fiir Hb S 55, 62 - fiir Innenk6rper 68 - fiir Innenk6rper bei Hb H 68 - fiir Innenkorperbildung durch Phe-

nylhydrazin 68 - fUr Katalase 76-79 - fiir kleinste Hamoglobinmengen 47 - fiir Methamoglobin 49 - fiir Methamoglobiniimie, familiare s.

Diaphorase-Mangel u. Hb M - fUr Methamoglobin-Riickbildung

69-71 - fiir Myoglobin 64-68 - fUr Sichelzellen 62 - fiir Sichelzell.Hamoglobin, s. Hb S - fiir Sulfhamoglobin 50 - fUr Verdoglobin, s. Sulfhamoglobin

Valin 15, 18 Verdoglobin, s. Sulfhiimoglobin Viskositat des Elutes 22 Vitamin Ba, s. Pyridoxin

B12 117,136 - K30

Wallis 86 Wanderungsgeschwindigkeit, s. Elek-

trophorese u. Chromatographie Was chen der Erythrocyten 51 Wasserl6s1ichkeit, s. Loslichkeit \Vasserstoffionentransport 34 Wasserstoffperoxyd 27,40,41,78,91,92

Zellmembran 1, 9, 131 Zellulose, s. Chromatographie Zellulosefolien, s. Celluloseacetat Zustandsform des Hamoglobin 25, 43

Literaturverzeichnis - Springer978-3-642-87655-4/1.pdf · Literaturverzeichnis ADINOLFI, M., L....

Documents

Transcript of Literaturverzeichnis - Springer978-3-642-87655-4/1.pdf · Literaturverzeichnis ADINOLFI, M., L....