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Vorteile auf einen Blick
· Bewährtes Implantat Attachment System
· Korrektur von Implantatdivergenzen
· Passt auf jedes VARIOmulti Abutment
· Einfache Montage
LOCATOR® Abutment und Collar für VARIOmulti
INFO
3 mm
Fo
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06
/14
ca
na
rin
i c
om
mu
nic
ati
on
s
Das LOCATOR Abutment und Collar ist mit geraden und abgewinkelten
VARIOmulti Abutments (17° und 30°) verwendbar.
Das 3 mm breite Halsteil (Collar) wird mit der LOCATOR Komponente direkt
auf das VARIOmulti Abutment geschraubt.
In Kombination mit abgewinkelten VARIOmulti Abutments lassen sich
grössere Implantatdivergenzen leicht kompensieren. Die Einschubrichtung
von Deckprothesen wird so optimiert und der Halt der Prothese besser
gesteuert. Der Träger kann die Prothese leichter herausnehmen und einset-
zen. Ausserdem bieten sich neue Wege für die provisorische Versorgung
auf VARIOmulti Abutments.
Anwendungseinschränkungen
· Die Anwendung mit VARIOmulti Abutments PF � 3,5 mm ist kontraindiziert.
· Ungeeignet, wenn eine völlig feste Verbindung benötigt wird.
Anwendung
Zuerst das VARIOmulti Abutment mit dem defi nitiven Drehmoment auf dem
Implantat fi xieren. Danach den LOCATOR Einsatz für Winkelstück (Art Nr.
8913 oder 8914) in der Dentalkupplung des kurzen MONO Eindrehinstru-
ments fi xieren.
Das LOCATOR Abutment und Collar mit dem MONO Eindrehinstrument und
der MONO Drehmomentratsche mit einem Drehmoment von 20 Ncm auf
dem VARIOmulti Abutment festdrehen.
LOCATOR® Abutment und Collar für VARIOmulti,2 Stück pro Verpackungseinheit2 Stück pro Verpackungseinheit
8909-2
LOCATOR® Einsatz für Winkelstück und für kurzes MONO
Eindrehinstrument,Eindrehinstrument, Stahl, rostfreiStahl, rostfrei
Länge
23,0 mm 8913
29,0 mm 8914
MONO Eindrehinstrument,MONO Eindrehinstrument, Stahl, rostfrei/PEEK Stahl, rostfrei/PEEK
kurz *
Länge 15,4 mm
3.03.162
* Alle Instrumente mit Dentalkupplung können mit Hilfe des MONO Eindreh-
instruments, kurz, und der MONO Drehmomentratsche verwendet werden.
MONO Drehmomentratsche,MONO Drehmomentratsche, TitanlegierungTitanlegierung
Länge
110,0 mm 3.03.160
ZEST LOCATOR® Abutment und Collar für VARIOmulti
SWISS PRECISION AND INNOVATION. SWISS PRECISION AND INNOVATION.
LOCATOR®
Implantat Attachment System
2 © Thommen Medical
Hinweise
VERANTWORTUNG/HAFTUNG Die Thommen Implantate sind Teil eines
Gesamt konzepts und dürfen nur mit den dazuge hörenden Original komponenten
und -instrumenten gemäss den Weisungen des Herstellers verwendet werden.
Die Verwendung von systemfremden Teilen kann die Funktion der Implantate und
Aufbauteile beeinträchtigen und zu Misserfolgen führen. Die Anwendung der
Produkte erfolgt unter der Verant wortung des Anwenders und liegt ausserhalb
der Kontrolle der Firma Thommen Medical AG. Für hierbei verursachte Schäden
lehnen wir jeg liche Verantwortung und Haftung ab.
Produkte mit dem Hinweis «Do not re-use» dürfen weder aufbereitet noch
wieder verwendet werden. Eine Aufbereitung solcher Produkte kann sowohl die
Funktion (ungenügende Passgenauigkeit/Schnittleistung) als auch die sichere
Anwendung (Infektionsrisiko, Übertragung von Krankheiten, verblasste Laser- und
Farbmarkierung, Korrosion) be einträchtigen. Detaillierte Informationen zu den
möglichen Konsequenzen, welche aus dem falschen Einsatz resultieren
können, erhalten Sie bei Ihrer Landesver tretung.
GEWÄHRLEISTUNG DER STERILITÄT VON STERILEN PRODUKTEN Gene-
rell dürfen steril gelieferte Produkte des Thommen Implantatsystems nicht
resterilisiert werden. Steril verpackte Produkte, deren Verpackung beschädigt
ist, dürfen nicht verwendet werden. Steril gelieferte Produkte, die nicht für den
chirurgischen Eingriff verwendet wurden, deren Verpackung aber geöffnet
wurde, gelten als gebraucht und dürfen nicht mehr verwendet werden. Im Falle
einer Resterilisation können eine einwandfreie Funktion und die Sterilität durch
den Hersteller nicht gewährleistet werden.
LAGERUNG Die spezifi schen Hinweise bezüglich Transport, Lagerung und
Handhabung auf den Etiketten und Beipackzetteln beachten.
ANWENDUNG Die nachfolgenden Beschreibungen reichen zur unmittelbaren
Anwendung des Thommen Implantatsystems nicht aus. Eine Einweisung durch
einen erfahrenen Anwender wird empfohlen.
GÜLTIGKEIT Diese Broschüre ersetzt alle früheren Ausgaben.
PRODUKTEDOKUMENTATION Die detaillierten Angaben zum Handling des
Thommen Implantatsystems fi nden Sie in unseren Broschüren. Verlangen Sie
die entsprechenden Unterlagen und Anleitungen bei Ihrer Landesvertretung.
VERFÜGBARKEITSHINWEIS Nicht alle Produkte in dieser Broschüre sind in
allen Ländern erhältlich. Bitte informieren Sie sich bei der Thommen Medical
Tochter gesellschaft oder dem Distributor in Ihrem Land.
COPYRIGHT©/REGISTERED® SPI®, INICELL®, APLIQUIQ® und Remotis® sind
eingetragene Warenzeichen der Thommen Medical AG. Eine Publikation oder
ein Nachdruck ist nur mit der schriftlichen Geneh migung von Thommen Medical
AG erlaubt. LOCATOR® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Firma Zest
Anchors Inc., CA, USA.
FARBIGER WARNAUFKLEBER
Anwendung geändert – es sind die Hinweise in der entsprechenden Dokumen-
tation zu beachten.
Neues Design – die Anwendung bleibt unverändert.
FARBCODIERUNG Jedem Plattformdurch messer ist eine
Farbe zugeordnet, die auf allen Implantatver packungen,
auf den Abformteilen und den meisten durchmesser-
spezifi schen Instrumenten zu fi nden ist.
Gelb = Plattform 3,5 mm
Grün = Plattform 4,0 mm
Blau = Plattform 4,5 mm
Grau = Plattform 5,0 mm
Violett = Plattform 6,0 mm
ZEICHENERKLÄRUNG
Chargencode
Verwendbar bis
Herstellungsdatum
Sterilisiert durch Bestrahlung
Sterilisiert mit Ethylenoxid
Sterilisiert mit Dampf oder trockener Wärme
Temperaturbegrenzung
Nicht wiederverwenden
Unsteril
Achtung
Artikelnummer
Konformitätskennzeichen zur Direktive MDD 93/42/EWG
Gebrauchsanweisung beachten
Nicht erneut sterilisieren
Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden
Luftdruck, Begrenzung
Hersteller
Vor Sonnenlicht geschützt aufbewahren
Beschränkung des Verkaufs und der Verschreibung auf Ärzte (USA)
© Thommen Medical 3
LOCATOR®
Implantat Attachment System 4
Einsatz des LOCATOR® Abutments 6
Winkelermittlung bei divergenten Implantaten 7
Einbringen der LOCATOR® Ersatzpatrize durch den Zahnarzt 8
Einbringen der LOCATOR® Ersatzpatrize durch den Zahntechniker 12
Auswechseln der LOCATOR® Ersatzpatrize 14
Unterfütterung der Prothesenbasis 16
Produktübersicht 18
Inhalt
4 © Thommen Medical
LOCATOR®
Implant Attachment System
Vorteile auf einen Blick
· Geringe vertikale Höhe
· Erleichterte Positionierung der Prothese
· Innen- und Aussenretention
· Schwenkbewegungs- und Rotationsfreiheit
· Einsatz bei nicht parallelen Implantaten
Das LOCATOR® Implantat Attachment System ist für Thommen Implantate
mit Plattform 3,5 mm und grösser verfügbar.
© Thommen Medical 5
Die Gesamthöhe des LOCATOR® Attachment Systems (Abutment plus
Patrize/Titankappe) beträgt lediglich 3,5 mm auf Thommen Implantaten.
Das selbstlokalisierende Konstruktionsdesign des LOCATOR® Attach-
ment Systems erlaubt es dem Patienten, seinen Zahnersatz mühelos zu
positionieren.
Das patentierte LOCATOR® Attachment System sorgt für eine grössere
Retentionsoberfläche als bei anderen bislang angebotenen Haltesyste-
men. Eine Kombination von Innen- und Aussenretention sorgt für eine
möglichst lange Funktionsfähigkeit der Versorgung.
Das Design der LOCATOR® Ersatzpatrize ermöglicht eine flexible Prothe-
senverbindung ohne entsprechende Verringerung der Retention. Die
fixierende Ersatzpatrize liegt völlig auf dem Abutment auf, wobei die in
der Prothese fixierte Titankappe den gesamten Radius an Schwenk-
bewegungen ausführen kann.
Die LOCATOR® Ersatzpatrizen werden zum Überbrücken von Divergenzen
der Implantatachse bis 10° verwendet (20° zwischen den Implantaten).
Die LOCATOR® Ersatzpatrizen für erweiterten Divergenzausgleich werden
zum Überbrücken von Divergenzen der Implantatachse zwischen 10°
und 20° verwendet (40° zwischen den Implantaten).
Indikationen
Die LOCATOR® Komponenten sind für die Verwendung mit Prothesen
bestimmt, die ausschliesslich mittels enossaler Implantate im Ober- oder
Unterkiefer verankert sind.
Kontraindikationen
Die LOCATOR® Komponenten sind nicht für kombinierte zahn- und
implantatgestützte bzw. verankerte Prothesen geeignet. Die LOCATOR®
Komponenten sind bei einer Divergenz zwischen den Implantaten von
mehr als 40° nicht verwendbar.
Sterilisation
Alle Komponenten und Instrumente werden unsteril vertrieben.
Abutments und Metallinstrumente können vor dem Gebrauch gereinigt
und dampfsterilisiert werden.
6 © Thommen Medical
1. Um das geeignete LOCATOR® Abutment zu wählen, muss vor-
gängig der Implantatdurchmesser definiert werden. Danach wird
die Distanz zwischen Implantatplattform und Gingivaniveau
(Gingivadicke) gemessen. Die Höhe der Abutmentschulter sollte
der Gingivadicke entsprechen bzw. der nächstgrösseren zur
Verfügung stehenden Höhe. Das LOCATOR® Abutment muss
einen erfor derlichen Verarbeitungsbereich von 1,5 mm oberhalb
des Gingivaniveaus aufweisen und sollte nicht vom Gewebe
abgedeckt sein.
2. Beim MONO Eindrehinstrument, kurz (Art. Nr. 3.03.162), ist
zusätz lich eine Dentalkupplung integriert, die zur Aufnahme des
«LOCATOR® Einsatzes für Winkelstück und für kurzes MONO
Eindrehinstrument» (Art. Nr. 8913 und 8914) ausgelegt ist.
3. Das LOCATOR® Abutment wird vorgängig von Hand leicht einge-
schraubt. Mit dem in der MONO Drehmomentratsche positioni-
erten MONO Eindrehinstrument, kurz, und dem kurzen LOCATOR®
Einsatz werden alle LOCATOR® Abutments definitiv festgezogen.
Für LOCATOR Abutments PF 3,5 mm beträgt das definitive
Drehmoment 20 Ncm, für die PF 4,0-6,0 mm beträgt das defini-
tive Drehmoment 30 Ncm.
Hinweis
Es wird empfohlen, dass bei jeder künftigen Aufbietung des
Patienten (Nachkontrolle), die eingesetzten LOCATOR® Abutments
auf das korrekte Anzugsmoment geprüft werden.
* Symbolische Abbildung
Einsatz des LOCATOR® Abutments
*
*
© Thommen Medical 7
1. Zur Ermittlung des Implantatwinkels werden zuerst LOCATOR®
Abutments in die Implantate geschraubt und anschliessend
LOCATOR® Parallelpfosten (Art. Nr. 8517) aufgesetzt. Danach wird
die LOCATOR® Winkelmesshilfe (Art. Nr. 9530) hinter dem Parallel-
pfosten positioniert und die Winkelangabe abgelesen.
2. Wahl der endgültigen Ersatzpatrize, die für den ermittelten Winkel
des jeweiligen Implantates geeignet ist. Liegt die Divergenz eines
Implantates bei weniger als 10°, wird die Ersatzpatrize mit normalem
Retentionswert (transparent = 2268 g, pink = 1361 g und blau =
680 g) verwendet. Liegt die Divergenz eines Implantates zwischen
10° und 20°, wird eine der Ersatzpatrizen (grün1 = 1814–1361 g,
orange = 907 g und rot = 226 g) verwendet, die zur Anpassung
eines divergenten Implantats bis zu 20° (40° zwischen den Implan-
taten) vorgesehen sind.
1 Der Retentionswert ist abhängig von der Achsdivergenz; sie
beträgt bei 10° 1814 g und bei 20° 1361 g.
3. Die anschliessenden Arbeitsschritte werden im Abschnitt «Einbrin-
gen der LOCATOR® Ersatzpatrize durch den Zahnarzt» oder im
Abschnitt «Einbringen der LOCATOR® Ersatzpatrize durch das
zahntechnische Labor» erläutert.
* Symbolische Abbildung
Winkelermittlung bei divergenten Implantaten
*
8 © Thommen Medical
1. Das geeignete LOCATOR® Abutment muss bereits aufs Implantat
geschraubt sein (siehe Seite 6 «Einsatz des LOCATOR® Abutments»),
bevor damit begonnen wird, die Ersatzpatrize einzubringen.
2. Ein weisser Abstandsring (Art. Nr. 8514 und Bestandteil des Art. Nr.
8519-2) wird über jedes Abutment positioniert. Die somit geschaf-
fene Distanz ermöglicht die resiliente Funktion der Prothese.
Hinweis
Sollte ein weisser Abstandsring als Platzhalter zum Ausblocken des
Bereichs zwischen dem Gewebe und der Titankappe nicht aus-
reichen, so müssen verbleibende Vertiefungen anderweitig ausge-
blockt werden. Durch Aufsetzen von weiteren Abstandsringen wird
vermieden, dass das anfallende Acrylharz in die retentive Zone des
Abutments gelangt und somit die Entfernung der Prothese
verhindert.
3. Die Titankappe mit integrierter schwarzer Verarbeitungspatrize
(Bestandteil des LOCATOR® Laborsets, Art. Nr. 8519-2 oder sepa-
rat als Pack à 20 Stück, Art. Nr. 8515-20) wird auf jedes LOCATOR®
Abutment aufgesetzt, wobei der weisse Abstandsring darunter
verbleibt. Die schwarze Verarbeitungspatrize sorgt während der
Bearbeitungsphase dafür, dass die Prothese an der oberen Grenze
ihrer Vertikalelastizität verbleibt.
4. Im Bereich der Titankappen wird die Prothese ausgeschliffen. Um
den korrekten Sitz der Prothese zu gewährleisten, dürfen die
Titankappen keinen Kontakt in den aufbereiteten Aussparungen
der Prothese haben.
* Symbolische Abbildung
Einbringen der LOCATOR® Ersatzpatrize
Zahnarzt
*
*
© Thommen Medical 9
5. Ein lichthärtender oder selbstpolymerisierender Kunststoff wird
verwendet, um die Titankappen in der Prothese zu fixieren. Der
Kunststoff wird nach dem Anmischen in kleinen Mengen in den
Aussparungen und um die Titankappen platziert, sodass er nicht mit
der Gingiva in Kontakt kommt.
6. Positionierung der Prothese im Oralraum. Der Patient wird zum
vorsichtigen Zubeissen aufgefordert, und anschliessend wird die
korrekte Okklusion überprüft. Während das Acryl aushärtet,
verbleibt die Prothese in einem Passivzustand ohne Kompres-
sion des Zahnfleischgewebes. Zu starker okklusaler Druck
während der Abbindezeit kann zum Geweberückzug in Rich-
tung Prothesenbasis führen und zur Ablösung oder Abnutzung
der Ersatzpatrizen beitragen.
7. Nach der Aushärtung des Kunststoffes wird die Prothese entnom-
men und die weissen Abstandsringe werden entfernt. Fehlendes
Acryl wird ergänzt. Danach wird die Prothese poliert und die
end gültige Ersatzpatrize wird eingesetzt. Dabei ist die Wahl des
Abzugswertes abhängig von der Anzahl mit LOCATOR® Abutments
versorgter Implantate. Die Bedürfnisse des Patienten sollten dabei
ebenfalls berücksichtigt werden.
10 © Thommen Medical
8. Bestandteil A des LOCATOR® Instrumentes (Art. Nr. 8393) wird ver-
wendet, um die schwarze Verarbeitungspatrize aus der Titan kappe
zu entfernen.
Bestandteil A wird mit zwei vollen Umdrehungen im Gegenuhrzei-
gersinn vom mittleren Bestandteil B gelöst, sodass eine Lücke
dazwischen ersicht lich wird.
Um eine Ersatzpatrize aus der Titankappe zu entfernen, wird
Bestand teil A in die Ersatzpatrize hineingedrückt. Durch die zirkuläre
scharfe Kante wird das Instrument in der Ersatzpatrize verankert
und kann anschliessend herausgezogen werden.
Danach wird Bestandteil A festgezogen. Dadurch wird der Entfer-
nungsstift aktiviert und die Ersatzpatrize löst sich selbstständig vom
Instrument.
A
B
B
A
B
A
© Thommen Medical 11
9. Bestandteil B des LOCATOR® Instruments (Art. Nr. 8393) wird
dazu verwendet, die Ersatzpatrize fest in die Titankappe hineinzu-
drücken. Die Ersatzpatrize muss korrekt sitzen und bündig mit
dem Rand der Titankappe sein.
Hinweis
Aufgrund der unterschiedlichen Grössen der Ersatzpatrize verbleibt
diese mangels Friktion nicht auf dem Instrument. Daher sollte die
Ersatzpatrize nur von unten nach oben in die Titankappe gedrückt
werden.
10. Der Patient wird bezüglich der Prothesenpositionierung instruiert
und gebeten, seine Prothese noch in der Praxis mehrfach einzu-
setzen und zu entnehmen.
12 © Thommen Medical
1. Das geeignete LOCATOR® Abutment muss bereits aufs Implantat
geschraubt sein (siehe Seite 6 «Einsatz des LOCATOR® Abutments»),
bevor damit begonnen wird, die Ersatzpatrize einzubringen.
Hinweis
Die Abformung muss mit einer elastomeren Abformmasse erfolgen
(Polyvinylsiloxane oder Polyethergummi). Hydrokolloid eignet sich
nicht für diese Anwendung.
2. Auf jedes Abutment wird eine LOCATOR® Abformkappe (Art. Nr.
8505) positioniert.
Hinweis
Als alternative Abformtechnik kann der Abdruck direkt mit der
Prothese des Patienten erfolgen. Dabei werden die Titankappen
mit integrierten schwarzen Verarbeitungspatrizen (Bestandteil
des LOCATOR® Laborsets, Art. Nr. 8519-2 oder separat als Pack
à 20 Stück, Art. Nr. 8515-20) verwendet. Wird der Abdruck ent-
fernt, verbleiben die Titankappen mit integrierten schwarzen
Verarbeitungspatrizen auf den Abutments. Diese werden von den
Abutments entfernt und auf dem LOCATOR® Analog positioniert.
Diese Einheit wird wieder in den Abdruck eingesetzt und auf den
korrekten Sitz überprüft.
3. Das Meistermodell wird hergestellt. Die im Modell integrierten
LOCATOR® Analoge geben die genaue Position der LOCATOR®
Abutments im Oralraum wieder.
4. Zunächst werden Titankappen mit integrierten schwarzen Verarbei-
tungspatrizen auf jedes Analog gesetzt, wobei auf den korrekten
Sitz geachtet werden muss.
* Symbolische Abbildung
Einbringen der LOCATOR® Ersatzpatrize
Zahntechniker
*
© Thommen Medical 13
5. Weitere Arbeitsschritte zur Erstellung der Versorgung werden
nach gebräuchlicher Methode ausgeübt.
6. Vor der Polymerisation werden die Titankappen vom Analog
entfernt. Die weissen Abstandsringe werden über jedes Analog
platziert. Der Abstandsring dient zum Ausblocken des direkt an
das LOCATOR® Abutment angrenzenden Bereiches. Die somit
geschaffene Distanz ermöglicht im Weiteren die resiliente Funk-
tion der Prothese.
7. Die Titankappe mit integrierter schwarzer Verarbeitungspatrize
wird wieder auf jedes Analog gesetzt, wobei der weisse Abstand-
sring darunter verbleibt. Die schwarze Verarbeitungspatrize sorgt
während der Bearbeitungsphase dafür, dass die Prothese an der
oberen Grenze ihrer Vertikalelastizität verbleibt.
8. Die Polymerisation und die Ausarbeitung der Prothese werden
nach konventionellen Techniken fortgesetzt. Anschliessend
werden mittels des Bestandteiles A des LOCATOR® Instrumentes
(Art. Nr. 8393) die schwarzen Verarbeitungspatrizen aus den
Titan kappen sowie die weissen Abstandsringe entfernt (siehe
S. 14, «Auswechseln der LOCATOR® Ersatzpatrize»).
9. Das Polieren der Prothese erfolgt ohne eingesetzte definitive
Ersatzpatrizen. Eine Verschmutzung und Beschädigung der
definitiven Ersatzpatrizen wird somit vermieden.
10. Bestandteil B des LOCATOR® Instruments (Art. Nr. 8393) wird
dazu verwendet, die Ersatzpatrize in die leere Titankappe fest
hineinzudrücken. Die Ersatzpatrize muss korrekt sitzen und bün-
dig mit dem Rand der Titankappe sein (siehe S. 14).
Hinweis
Aufgrund der unterschiedlichen Grössen der Ersatzpatrize verbleibt
diese mangels Friktion nicht auf dem Instrument. Daher sollte die
Ersatzpatrize nur von unten nach oben in die Titankappe gedrückt
werden.
14 © Thommen Medical
1. Das LOCATOR® Instrument (Art. Nr. 8393) mit den integrierten
Bestandteilen A und B wird sowohl zum Entfernen wie auch zum
Einsetzen der Ersatzpatrize aus der Titankappe verwendet.
Bestandteil A wird mit zwei vollen Umdrehungen im Gegenuhr-
zeigersinn vom mittleren Bestandteil B gelöst, sodass eine Lücke
dazwischen ersichtlich wird.
Um eine Ersatzpatrize aus der Titankappe zu entfernen, wird
Bestand teil A in die Ersatzpatrize eingedrückt. Durch die zirkuläre
scharfe Kante wird das Instrument in der Ersatzpatrize verankert
und kann anschliessend herausgezogen werden.
Danach wird Bestandteil A festgezogen. Dadurch wird der Entfer-
nungsstift aktiviert und die Ersatzpatrize löst sich selbstständig vom
Instrument.
Auswechseln derLOCATOR® Ersatzpatrize
A
B
B
A
B
A
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2. Bestandteil B des LOCATOR® Instruments (Art. Nr. 8393) wird dazu
verwendet, die Ersatzpatrize fest in die Titankappe hineinzudrücken.
Die Ersatzpatrize muss korrekt sitzen und bündig mit dem Rand der
Titankappe sein.
Hinweis
Aufgrund der unterschiedlichen Grössen der Ersatzpatrize verbleibt
diese mangels Friktion nicht auf dem Instrument. Daher sollte die
Ersatzpatrize nur von unten nach oben in die Titankappe gedrückt
werden.
16 © Thommen Medical
1. Jede Ersatzpatrize wird aus der entsprechenden Titankappe, nach-
dem die im Abschnitt «Auswechseln der LOCATOR® Ersatzpatrize»
erläuterten Schritte ausgeführt wurden, entfernt.
Schwarze Verarbeitungspatrizen werden anschliessend in die
Titan kappen eingesetzt. Der in der schwarzen Verarbeitungspatrize
integrierte Platzhalter sorgt während der Bearbeitungsphase dafür,
dass die Prothese an der oberen Grenze ihrer Vertikalelastizität
verbleibt.
2. Unter Verwendung der Prothese des Patienten wird ein Unterfütter-
ungsabdruck genommen. Die Titankappen mit integrierten schwarzen
Verarbeitungspatrizen sorgen während der Abbindezeit der Abfor-
mung für die stabile Positionierung der Prothese.
3. Bei Entnahme des Abdrucks verbleiben die schwarzen Verarbei-
tungspatrizen in den Titankappen.
4. Das entsprechende LOCATOR® Analog (Art. Nr. 8516, 5,0 mm
oder Art. Nr. 8530, 4,0 mm) wird in jede Titankappe mit integrierter
schwarzer Verarbeitungspatrize positioniert und darauf folgend wird
ein Modell erstellt.
Unterfütterung der Prothesenbasis
© Thommen Medical 17
5. Nach der allgemein gängigen Bearbeitung der Unterfütterung und
dem Polieren der Prothesen wird abschliessend die schwarze
Verarbeitungspatrize durch die endgültige Ersatzpatrize ersetzt.
18 © Thommen Medical
Produktübersicht
PF 3,5 mm PF 4,0 mm PF 4,5 mm PF 5,0 mm PF 6,0 mm
LOCATOR® Abutment, Titanlegierung
Halshöhe
0,73 mm 8875
1,0 mm 8461 8786 8792 8881
2,0 mm 8876 8462 8787 8793 8882
3,0 mm 8877 8463 8788 8794 8883
4,0 mm 8878 8464 8789 8795 8884
5,0 mm 8465 8790 8796
6,0 mm 8466 8791 8797
LOCATOR® Laborset, Packung enthält 2 Sets, Titan/Nylon
8519-2Inhalt pro Set
· 1 LOCATOR® Verarbeitungspatrize, schwarz (8515-20)
· 1 LOCATOR® Abstandsring (8514)
· 1 LOCATOR® Ersatzpatrize transparent (8524)
· 1 LOCATOR® Ersatzpatrize pink (8527)
· 1 LOCATOR® Ersatzpatrize blau (8529)
LOCATOR® Laborset, für erweiterten Divergenzausgleich, Packung enthält 2 Sets, Titan/Nylon
8540-2
Inhalt pro Set
· 1 LOCATOR® Verarbeitungspatrize, schwarz (8515-20)
· 1 LOCATOR® Abstandsring (8514)
· 1 LOCATOR® Ersatzpatrize grün (8547)
· 1 LOCATOR® Ersatzpatrize orange (8915)
· 1 LOCATOR® Ersatzpatrize rot (8548)
LOCATOR® Ersatzpatrize, 4 Stück, Nylon
Retentionswert Farbe
2268 g transparent 8524leicht 1363 g pink 8527
extraleicht 680 g blau 8529
LOCATOR® Ersatzpatrize, für erweiterten Divergenzausgleich, 4 Stück, Nylon
Retentionswert Farbe
1841–1361 g grün 8547
leicht 907 g orange 8915
extraleicht 226 g rot 8548
© Thommen Medical 19
LOCATOR® Instrument, Stahl, rostfrei
8393
LOCATOR® Abformkappe, 4 Stück, Aluminium/LDPE
8505
LOCATOR® Analog, 4 Stück, Aluminium
4,0 mm 8530
5,0 mm 8516
LOCATOR® Parallelpfosten, 4 Stück, LDPE
8517
LOCATOR® Winkelmesshilfe, Stahl, rostfrei
Breite Höhe
50,0 mm 15,0 mm 9530
LOCATOR® Verarbeitungspatrize, schwarz, 20 Stück, Nylon
8515-20
LOCATOR® Abstandsring, 20 Stück, Teflon®
8514
LOCATOR® Einsatz für Winkelstück und für kurzes MONO Eindrehinstrument, Stahl, rostfrei
Länge
23,0 mm 8913
29,0 mm 8914