Programm 2018 - fortbildungsakademie.de€¦ · Klinisch-onkologische Praxis und pharmazeutische...

2018Die Akkreditierung der Seminare

wird bei der Apothekerkammer Hamburg beantragt.

Programm

Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Phar-

mazie e.V. (DGOP e.V.) ist ein gemeinnützig aner-

kannter Verein. In ihr sind über 1.200 Mitglieder aus

Bereichen der Kliniken, öffentlichen Apotheken,

pharmazeutischen Betrieben und Universitäten

organisiert und repräsentieren auch die Beschäf-

tigten von 317 öffentlichen und 182 Krankenhaus-

apotheken. Die DGOP ist eng mit nationalen und in-

ternationalen Fachleuten und Fachorganisationen

wie z.B. der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG)

und der European Cancer Organisation (ECCO)

verzahnt. Sie gibt die Qualitätsstandards für den

pharmazeutisch-onkologischen Service (QuapoS)

heraus. Auf dem Gebiet der Onkologischen Phar-

mazie kann die DGOP als die führende Fort- und

Weiterbildungsorganisation im deutschsprachigen

Raum bezeichnet werden.

www.dgop.org

Das Fachgebiet Onkologische Pharmazie ist ins-

besondere durch den patientenorientierten An-

satz in der pharmazeutischen Betreuung und die

multiprofessionelle Zusammenarbeit mit anderen

onkologisch tätigen Fachdisziplinen geprägt. Das

erfordert vom pharmazeutischen Fachpersonal

spezielle Kenntnisse und Fähigkeiten, die wesent-

lich über die sichere und sachgerechte Zubereitung

von Zytostatika-Lösungen hinausgehen.

Unsere Erfahrungen in der Fort- und Weiterbildung,

die konsequente Umsetzung des vielfach geäu-

ßerten Wunsches der Teilnehmer, den praktischen

Anteil der Fortbildungen zu erhöhen, sowie die op-

timalen Bedingungen in unserer „FortbildungsAka-

demie Onkologische Pharmazie“ in Hamburg er-

möglichen die praxisnahe Vermittlung spezifischer

pharmazeutischer Kenntnisse und Fertigkeiten.

Ergänzend zu unseren pharmazeutisch-onkolo-

gischen Fachkongressen NZW leistet die Fortbil-

dungsAkademie mit den fachspezifischen Fort- und

Weiterbildungsangeboten für Apotheker und PTA

einen wertvollen Beitrag zur weiteren Etablierung

des jungen Fachgebietes Onkologische Pharmazie

sowie zur weiteren Entwicklung des pharmazeu-

tisch-onkologischen Netzwerkes für Wissenschaft

und Praxis im deutschsprachigen Raum.

Ihr Klaus Meier

DGOP-Präsident

Grußwort

Februar 2018

PTA-Weiterqualifizierung 6

März 2018

Klinisch-onkologische Praxis und pharmazeutische Betreuung,

Teil 1 (Weiterbildung OP) 7

Praxis-Module Zytostatika-Herstellung 8

Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar Intensivpraktikum I 12

Arbeitsgang der aseptischen Herstellung Intensivpraktikum II 13

Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar für Apotheker/innen 14

Patientenbezogene Tumortherapie Teil 1 (Weiterbildung OP) 15

April 2018


Klinisch-onkologische Praxis und pharmazeutische Betreuung,

Teil 2 (Weiterbildung OP) 17


Mai 2018

Umgang mit Tumortherapeutika (Weiterbildung OP) 19

Juni 2018

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 4 und 5 (Weiterbildung OP) 20

Management klinisch-onkologischer Studien (Weiterbildung OP) 21


August 2018


September 2018

Praxis-Module Zytostatika-Herstellung 24

Management klinisch-onkologischer Studien (Weiterbildung OP) 26

Information (Weiterbildung OP) 27

Zytostatika-Herstellung Einsteiger für PTA 28

Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar für Apotheker/innen 29

Oktober 2018

Herstellung von Tumortherapeutika (Weiterbildung OP) 30

November 2018


Ambulante Antitumortherapie 32

Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar Intensivpraktikum I 33

Arbeitsgang der aseptischen Herstellung Intensivpraktikum II 34

Dezember 2018

Patientenbezogene Tumortherapie, Teil 4 und 5 35

Inhalt

Herzlich willkommen in der

FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie!

Ob Sie zusätzliches Know-how zur sicheren und sachge-

rechten Herstellung von Parenteralia oder zur pharma-

zeutischen Beratung onkologischer Patienten benötigen,

sich neue Aufgaben im pharmazeutisch-onkologischen

Tätigkeitsfeld erschließen wollen oder für einen neuen Job

qualifizieren: unsere Seminare und Fortbildungen sind auf

Ihre beruflichen Bedürfnisse und persönlichen Interessen

zugeschnitten.

Egal ob es sich um fachspezifische Fort- und Weiterbildun-

gen für Apotheker und PTA oder neueste wissenschaftli-

che Erkenntnisse aus der Onkologie handelt, wir vermit-

teln Ihnen das Wissen, das Sie brauchen: Praxisnah, wohl

dosiert und gut abrufbar.

Unsere flexiblen Räumlichkeiten inkl. Reinraum mit Zytos-

tatika-Werkbank sowie unsere technischen Möglichkeiten

garantieren die direkte Verbindung der Wissensvermitt-

lung mit dem Training praktischer Fertigkeiten.

Machen Sie sich mit uns fit für Ihre Aufgaben von morgen:

berufsbegleitend und immer nah an der pharmazeutisch-

onkologischen Praxis.

In bewährter Weise werden wir für Sie kurzfristig auf

Veränderungen im pharmazeutisch-onkologischen Tätig-

keitsfeld reagieren. Verfolgen Sie deshalb die systemati-

sche Erweiterung unserer Angebote für Sie unter: www.

fortbildungsakademie.de.

Heiner Meemken Dr. Karla Domagk

Geschäftsführer Wissenschaftliches Projektmanagement

Vorwort

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23. - 25. Februar 2018

Thema: PTA-Weiterqualifizierung Block A (DG 56) / Block B (DG 55)

Zielgruppe:Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA)

Inhalte:Bereits über 1.300 Pharmazeutisch-technische Assistenten haben die Chance zur Qualifizierung in den letzten Jahren be-wusst wahrgenommen, um ihre persönlichen Kenntnisse und Fertigkeiten im Bereich der Herstellung applikationsfertiger Zytostatikalösungen gezielt weiterzuentwickeln.

Die PTA-Weiterqualifizierung „Zytostatika“ hat einen hohen Praxisanteil und findet in Seminargruppen mit bis zu 24 Teilnehmern statt. Im praktischen Teil wird in Kleingruppen mit 6 Personen gearbeitet.

Inhalte theoretischer Teil: Grundlagen der Onkologie u.a. Wirkungsmechanismen, Tumorstadien, klassische Zytostatika, monoklonale, Antikörper, Tyrosinkinasehemmer, Supportiva, Schemata und Bearbeitung von Schematas, Ernährung onkolo-gischer Patienten, Arbeitssicherheit, Mikrobiologische Validie-rung, Rechtsgrundlagen, Komplementärmedizin, Qualitätsma-nagement, Umgang mit Patienten und Angehörigen, Umgang mit Paravasaten, Ermittlung und Weitergabe von Informationen, Um-gang mit Studienmedikation, Professionell präsentieren.

Inhalte praktischer Teil: Erläuterung und Übung der validierten Herstellung, Hilfsmittel für die aseptische Herstellung, CMR-Stof-fe in Rezeptur und Defektur – Umgang außerhalb der aseptischen Herstellung, Einsatz des Spill-Kits und Notfallmanagement.

Veranstalter: Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

Zeit: 20 Stunden je Block

Seminargebühr: 596,- € (netto) je Block

Block B (DG 56): 22.-24.6.2018

PTAWeiterqualifizierung Z Y T O S T A T I K A

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2.-4. März 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 2: Klinisch-onkologische Praxis und pharmazeutische Betreuung, Teil 1

Inhalte:Die von der Bundesapothekerkammer geprüften und akkreditier-ten Seminare basieren auf den von der Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer am 16. Juni 2016 verabschiedeten Empfehlungen zur Weiterbildung im Bereich „Onkologische Phar-mazie“.Auch die „neue“ Weiterbildung für in der Zytostatika Zubereitung tätige Apotheker umfasst 100 Seminarstunden. Da die Zertifikat-fortbildung „Kompetente Betreuung von Tumorpatienten“ die für den Besuch weiterer Seminare notwendigen Vorkenntnisse vermittelt, sollte diese idealerweise zu Beginn der Weiterbildung absolviert werden. Die Seminare leben von der aktiven Mitwirkung der Teilnehmer. Die Referenten sind Experten in ihren jeweiligen Feldern und bür-gen für eine erstklassige inhaltliche Qualität der Seminare. Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) vergibt den Titel „Onkologische/r Pharmazeut/in DGOP“ an alle Apotheker, die diese Fortbildung erfolgreich vor der Prüfungs-kommission der DGOP abgeschlossen haben.

Kurzinhalte: Patientenindividuelle Arzneimitteldosierung; Besondere Pati-entengruppen; Besonderheiten in der Pädiatrie; Therapie aus-gewählter onkologischer und hämatologischer Krankheitsbilder inkl. Vorstellung internistischer Patienten; Supportivmaßnah-men; Infektionserkrankungen bei immunsupprimierten Patien-ten; Behandlung von Paravasaten; Pharmakoökonomie. Über die BAK-Empfehlungen hinausgehend: Auswertung und Beurteilung von Laborwerten, Arzneimittel-Interaktionen in der Onkologie, Bildgebende und nuklearmedizinische Diagnostik in der Onkolo-gie.

Veranstalter:Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

Zeit: 20 Stunden

Seminargebühr: 549,- € (netto)

Thema: Praxis-Module Zytostatika-Herstellung

Referenten:Egon Buchta, Wannweil, Diplom-Ingenieur, Reinraum-Service Jessica Kersting, Münster, PTA Onkologie (DGOP)Jörg Mesenich, Erding, Fachexperte ReinraumbekleidungSvenja Schneider/ Jan Ott, Hamburg, TÜV Nord Cert GmbHDaniel Seebach- Schielzeth, Heidelberg, PTA Onkologie (DGOP)Claudia Woeste, Berlin, PTA Onkologie (DGOP)

Zielgruppe:Intensivseminar für pharmazeutische Mitarbeiter in der Zytostatika-Herstellung

Veranstalter:FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie

Zeit: 11 Stunden

Seminargebühr: 430,- € / 390,- € Frühbucher und Gruppen (netto)

Praxis-Module Zytostatika-Herstellung

9.-10. März 2018

Zur Verbesserung der Sicherheit für Produkt, Personal und Umwelt können in der Zytostatika-Herstellung Tätige nur aktiv beitragen, wenn ihnen die dort vorhandenen Risiken bewusst sind und sie aus-reichende praktische Fertigkeiten und Erfahrungen besitzen. Das Intensivseminar ermöglicht einen praxisnahen und umfassenden Einblick in alle Bereiche der aseptischen Herstellung von Zytostati-ka-Lösungen.

Die 6 Themenschwerpunkte werden jeweils durch einen Experten-vortrag im Plenum eingeleitet. Anschließend erfolgt durch intensive Arbeit mit praktischen Übungen und interaktiven Demonstrationen die Vertiefung in rotierend durchgeführten Modulen in Kleingruppen (5-7 Teilnehmer), die durch qualifizierte Tutoren aus der Praxis in flexiblen Räumlichkeiten inkl. Reinraum mit Zytostatika-Werkbank geleitet werden (siehe Folgeseiten mit der Detailbeschreibung).

Nach dem Besuch des Intensivseminars mit 60 % praktischen Übun-gen sowie interaktiven Demonstrationen in unserem Reinraum mit Zytostatika-Werkbank kann der Teilnehmer

• den sicheren Betrieb von Sicherheitswerkbank und Isolator gewährleisten sowie Störfaktoren erkennen und beseitigen,

• die Anforderungen an Schutzkleidung definieren sowie deren korrektes Anlegen weitervermitteln,

• die Hände unter Ausschluss von Benetzungslücken korrekt desinfizieren,

• die Methoden effektiver Reinigung sowie das richtige Verhalten bei Personen- und/oder Raumkontaminationen praktisch umsetzen,

• den aseptischen Herstellungsgang optimal planen und realisieren,

• bei der Auswahl technischer Hilfsmittel zur Herstellung von Parenteralia zur Gewährleistung der Sicherheitsstandards mitwirken,

• zur Validierung und zum Monitoring der aseptischen Herstellung beitragen.

Das 2-tägige Seminar wurde auf vielfachen Wunsch auf die prakti-schen Aspekte der Zytostatika-Herstellung fokussiert, um zytostati-sche und supportive Arzneimittel sachgerecht und (mikrobiologisch) sicher herzustellen und auf dem aktuellen Wissensstand zu bleiben.

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Persönliche Schutzausrüstung (PSA)Ein ausgewiesener Experte führt in die Thematik der unterschied-lichen Schutz- und Reinraumkleidung und des Verhaltens im Rein-raum ein. In der Kleingruppe werden relevante Tätigkeiten sowie das korrekte Anlegen der verschiedenen Reinraumkleidungen beim Einschleusen trainiert.

Störfaktoren beim Arbeiten an Sicherheitswerkbank & IsolatorNach dem Experten-Vortrag (TÜV Nord) zu Prüfungsarten und –umfang sowie den Störfaktoren beim Arbeiten an der SWB und Isolator wer-den in der Kleingruppe in der einstündigen Übung das Erkennen und Beseitigen von Störfaktoren und die fachgerechte Reinigung von SWB und Isolator Thema sein.

Technische Hilfsmittel zur Herstellung/Applikation von Parenteralia Im Fokus dieser Kleingruppenarbeit stehen technische Hilfsmittel zur Gewährleistung von Sicherheitsstandards für die Herstellung und Applikation von Zytostatikalösungen. Unsere erfahrene Tutorin stellt diese nicht nur praktisch vor, sondern informiert darüber, wel-che Mindeststandards Hilfsmittel erfüllen müssen, welche speziel-len Kriterien für deren Auswahl zu berücksichtigen sind und welches Hilfsmittel wann eingesetzt wird.

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Monitoring und Validierung in der aseptischen HerstellungThema des Vortrages sind die aus einer Risikobewertung resul-tierenden Methoden zur Raumqualifizierung, zum Monitoring und zur Validierung der aseptischen Herstellung unter besonderer Be-rücksichtigung der Umgebungs- und Personalkontrollen anhand konkreter Beispiele aus der Praxis. In der Kleingruppe werden die persönlichen Händedesinfektionsprofile erstellt sowie die Thematik Warn- und Aktionsgrenzen beim kontinuierlichen Monitoring und der Mikrobiologie vertieft.

Effektive Reinigung und DekontaminationDer Expertenvortrag gibt einen umfassenden Einblick in die Thema-tik, die in der Kleingruppenarbeit in praktischen Übungen zu Wisch-techniken und den Einsatz von Spill-Kits fortgesetzt wird.

Aseptischer HerstellungsgangIn der Kleingruppe werden in praktischen Übungen folgende Berei-che mit einbezogen: Verfahren zur Desinfektion der Ausgangsstof-fe, Organisation der Arbeitszone und Einschleusen der Materialien, Auswahl, Vergleich und Bewertung verschiedener Arbeitstechniken, volumetrische und masseorientiere Herstellungsverfahren, Handha-bung von Anbrüchen und Herstellungsdokumentation.

1216. März 2018

Thema: Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar Intensivpraktikum I

Referenten:Jessica Kersting, Münster, PTA Onkologie (DGOP)Daniel Seebach-Schielzeth, Heidelberg, PTA-Onkologie (DGOP)

Zielgruppe:Intensivpraktikum I* für Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) mit keiner bzw. wenig Vorerfahrung in der Zytostatika-Herstellung.

Inhalte:Die wichtigsten Schritte der Herstellung von Zytostatika üben und einen ersten Überblick zu den erforderlichen Hilfsmitteln gewin-nen, sind die häufigsten Wünsche von Mitarbeitern beim Neuan-fang in diesem besonderen pharmazeutischen Arbeitsgebiet.Unter Anleitung von zwei erfahrenen PTA Onkologie erlernen und trainieren Sie in einer Gruppe mit nur 8 Teilnehmern anhand von Dummies wichtige Herstellungsschritte wie Aufziehen von Lösun-gen mit einer Spritze bzw. einem Spike, Anstechen und Befüllen eines Infusionsbeutels, Lösen von Lyophilisaten oder Befüllen von Elastomerpumpen.

In einem Workshop werden Ihnen die eingesetzten Hilfsmittel interaktiv vorgestellt, u.a. Einmalartikel (Tupfer, Kompressen, Arbeitsunterlagen etc.), Kanülen, Adapter sowie verschiedene Spikes und deren Funktion.

Ergänzend lernen Sie die relevanten gesetzlichen Vorschriften und behördlichen Vorgaben für die Herstellung von Zytostatika in der Apotheke, die Vorgehensweise nach Verschüttungen von Zytostatika-Lösungen sowie Grundsätze zur sachgerechten Ent-sorgung kennen.

Vertiefende Grundlagen für dieses Arbeitsgebiet werden im Rah-men des Intensivseminars „Arbeitsgang der aseptischen Herstel-lung im Detail“ vermittelt, z.B. Verhalten im Reinraum, Richtiges Ankleiden, Persönliche Schutzausrüstung (PSA) und Mikrobiolo-gische Validierung.

Veranstalter: FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie

Zeit: 8 Stunden

Seminargebühr: 290,- € / 249,- € Frühbucher und Gruppen

* Das Seminar kann zusammen mit Teil II gebucht werden:420,- € / 385,- € Frühbucher und Gruppen (inklusive Teil I + II)

1317. März 2018

Thema: Arbeitsgang der aseptischen Herstellung im Detail - Intensivpraktikum II*

Referenten:Jessica Kersting, Münster, PTA Onkologie (DGOP) Daniel Seebach-Schielzeth, Heidelberg, PTA-Onkologie (DGOP)

Zielgruppe:Intensivpraktikum II* für Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA)

Inhalte:Sichere und standardisierte Arbeitsabläufe sind entscheidend für die Qualität der hergestellten Zytostatikalösungen unter einer Sicherheitswerkbank. Ausschließlich die praktischen Details des aseptischen Herstellungsganges werden in unserem Reinraum mit Zytostatika-Werkbank mit den benötigten Einmalartikeln und „Dummies“ von unseren Experten Schritt für Schritt erklärt und mit den Teilnehmern diskutiert, insbesondere:

- Händedesinfektion und Anlegen der Schutzkleidung - Verfahren zur Desinfektion der Ausgangsstoffe- Organisation der Arbeitszone und Einschleusen der Materialien- Vergleich und Bewertung verschiedener Arbeitstechniken- Handhabung von Anbrüchen- Mikrobiologische Validierung- Dokumentation nach ApBetrO

Abschließend werden die Gemeinsamkeiten mit dem aseptischen Arbeitsgang am Isolator mit den Teilnehmern herausgearbeitet. Jeder Teilnehmer kann sich in das Intensivpraktikum und den kol-legialen Erfahrungsaustausch aktiv einbringen.


Zeit: 7 Stunden


* Das Seminar kann zusammen mit Teil I gebucht werden:420,- € / 385,- € Frühbucher und Gruppen (inklusive Teil I + II) (alle Preise netto)

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18. März 2018

Thema: Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar für Apotheker/Apothekerinnen


Zielgruppe:Apotheker/ Apothekerinnen ohne bzw. mit wenig Vorerfahrung in der Zytostatika-Herstellung.

Inhalte:Die wichtigsten Schritte der Herstellung von Zytostatika zu üben und einen ersten Überblick über die erforderlichen Hilfsmittel ge-winnen, das sind die häufigsten Wünsche von Mitarbeitern, die sich in dieses besondere pharmazeutische Arbeitsgebiet einar-beiten wollen. Unter Anleitung von zwei erfahrenen PTA Onkolo-gie DGOP erlernen und trainieren Sie in einer Gruppe mit nur acht Teilnehmern mithilfe von Dummies wichtige Herstellungsschritte wie das Aufziehen von Lösungen, das Anstechen und Befüllen eines Infusionsbeutels, das Lösen von Lyophilisaten oder das Be-füllen von Elastomerpumpen.In einem Workshop werden Ihnen die eingesetzten Hilfsmittel, u.a. Einmalartikel (Tupfer, Kompressen, Arbeitsunterlagen etc.), Kanülen, Adapter sowie verschiedene Spikes und deren Funktion, interaktiv vorgestellt.

Ergänzend lernen Sie die relevanten gesetzlichen Vorschriften und behördlichen Vorgaben für die Herstellung von Zytostatika in der Apotheke, sowie die Vorgehensweise nach Verschüttungen von Zytostatika-Lösungen und die Grundsätze zur sachgerechten Entsorgung kennen.


Zeit: 8 Stunden


21. März 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 1: Kompetente Betreuung von TumorpatientenPatientenbezogene Tumortherapie, Teil 1 (als Webinar)

Inhalte:Die von der Bundesapothekerkammer geprüften und akkredi-tierten Seminare/Webinare basieren auf den von der Mitglie-derversammlung der Bundesapothekerkammer am 16. Juni 2016 verabschiedeten Empfehlungen zur Weiterbildung im Bereich „Onkologische Pharmazie“.Die Zertifikatfortbildung „Kompetente Betreuung von Tumorpati-enten“ (= Seminar 1 mit 24 Stunden) richtet sich an all jene Apo-theker, die Tumorpatienten und/oder onkologische Einrichtun-gen beraten und betreuen. Die Seminare leben von der aktiven Mitwirkung der Teilnehmer. Die Referenten sind Experten in ihren jeweiligen Feldern und bürgen für eine erstklassige inhaltliche Qualität der Seminare/Webinare. Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) vergibt an alle Apotheker nach dem Besuch dieser Zertifikatfort-bildung sowie nach erfolgreicher online-Lernerfolgskontrolle das Zertifikat „Kompetente Betreuung von Tumorpatienten“. Da die Zertifikatfortbildung „Kompetente Betreuung von Tumor-patienten“ die für den Besuch weiterer Seminare notwendigen Vorkenntnisse vermittelt, sollte diese idealerweise zu Beginn der Weiterbildung für in der Zytostatika Zubereitung tätige Apotheker (insgesamt 100 Stunden) absolviert werden.

Kurzinhalte: Einführung in Tumorbedingte Symptome, Chemotherapie-assozi-ierte unerwünschte Arzneimittel-Wirkungen und Supportivmaß-nahmen.Das Webinar sollte vor dem Präsenzseminar Patientenbezogene Tumortherapie Teil 4 und 5 absolviert werden.


Zeit: 19:30 Uhr - 90 Minuten

Webinagebühr: 29,- € (netto)

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10. April 2018



Kurzinhalte: Einführung in die Plausibilitätsprüfung (Verordnung, Thera-pieschema, Dosierung) sowie Bewertung von Arzneimittelinter-aktionen in der Tumortherapie.Das Webinar sollte vor dem Präsenzseminar Patientenbezogene Tumortherapie Teil 4 und 5 absolviert werden.




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1713.-15. April 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 2: Klinisch-onkologische Praxis und pharmazeutische Betreuung, Teil 2


Kurzinhalte: Patientenindividuelle Arzneimitteldosierung; Besondere Pati-entengruppen; Besonderheiten in der Pädiatrie; Therapie aus-gewählter onkologischer und hämatologischer Krankheitsbilder inkl. Vorstellung internistischer Patienten; Supportivmaßnah-men; Infektionserkrankungen bei immunsupprimierten Patien-ten; Behandlung von Paravasaten; Pharmakoökonomie. Über die BAK-Empfehlungen hinausgehend: Auswertung und Beurteilung von Laborwerten, Arzneimittel-Interaktionen in der Onkologie, Bildgebende und nuklearmedizinische Diagnostik in der Onkolo-gie.


Zeit: 20 Stunden


24. April 2018



Kurzinhalte: Definition von unkonventionellen Mitteln und Verfahren in der Krebstherapie; Nutzen- und Risikobewertung von häufig nachge-fragten Mitteln und Verfahren.Das Webinar sollte vor dem Präsenzseminar Patientenbezogene Tumortherapie Teil 4 und 5 absolviert werden.




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15. Mai 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 1: Kompetente Betreuung von TumorpatientenUmgang mit Tumortherapeutika (als Webinar)


Kurzinhalte: Vorschriften zum Umgang mit Stoffen mit CMR-Eigenschaften der Kategorien 1a und 1b; Sicherheitsmaßnahmen in der Apotheke (Warenannahme; Lagerung, Abgabe; Entsorgung); Sicherheits-hinweise für Patienten und Angehörige beim Umgang mit Tumor-therapeutika und kontaminierten Materialien.Das Webinar sollte vor dem Präsenzseminar Patientenbezogene Tumortherapie Teil 4 und 5 absolviert werden.




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20 8.- 9. Juni 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 1: Kompetente Betreuung von TumorpatientenPatientenbezogene Tumortherapie, Teil 4 und 5


Kurzinhalte: Teil 4: Therapie ausgewählter onkologischer Krankheitsbilder; Metastasierung und Resistenz bösartiger Tumoren; Onkologische Notfälle; Ernährung von Tumorpatienten. Teil 5: Pharmazeutische Betreuung von Tumorpatienten unter Zyt-Oralia-Therapie; Kommunikation mit Tumorpatienten; Erstellen von Patientenprofilen nach dem SOAP-Schema; Sicherheitsas-pekte bei der Herstellung besonderer Applikationsformen für die Tumortherapie; Beratung der Patienten und Angehörigen zum Umgang mit Applikationshilfen. Beide Teile bauen auf die voraus-gegangenen Webinare der Zertifikatfortbildung auf.


Zeit: 8 Stunden je Teil


2110. Juni 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 5: Management klinisch-onkologischer Studien


Kurzinhalte: Sicherstellung der Datenqualität klinisch-onkologischer Studien: Rechtliche und theoretische Grundlagen; Bestellung und Annah-me der Prüfpräparate; Lagerung und Entnahme des Prüfarznei-mittels; Randomisierung, Verhalten bei Verblindung (Apotheke, Zentrum), Zuweisung der Studienmedikation; Herstellung und Kennzeichnung der Prüfmedikation; Abgabe und Transport der Prüfmedikation; Vernichtung, Rücksendung von Prüfmedikation; Dokumentation; Prüfprotokolle; Vertragsgestaltung bei klinisch-onkologischen Studien und Abrechnung der erbrachten Leistun-gen; Vorbereitung für Audits und Monitoring.


Zeit: 4 Stunden

Seminargebühr: 129,- €/199,- € (netto)

Bei Einzelbuchung des Seminars betragen die Seminarkosten 199,- € / in Verbindung mit dem Seminar „Patientenbezogene Tumortherapie Teil 4 und 5 = 129,- €.

22. -24. Juni 2018





Inhalte theoretischer Teil: Grundlagen der Onkologie u.a. Wirkungsmechanismen, Tumorstadien, klassische Zytostatika, monoklonale Antikörper, Tyrosinkinasehemmer, Supportiva, Schemata und Bearbeitung von Schematas, Ernährung onkolo-gischer Patienten, Arbeitssicherheit, Mikrobiologische Validie-rung, Rechtsgrundlagen, Komplementärmedizin, Qualitätsma-nagement, Umgang mit Patienten und Angehörigen, Umgang mit Paravasaten, Ermittlung und Weitergabe von Informationen, Um-gang mit Studienmedikation, Professionell präsentieren.





Block B (DG 57): 31.8.-2.9.2018


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31. August -2. September 2018










Block B (DG 58): 9.-11.11.2018


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Thema: Praxis-Module Zytostatika-Herstellung

Referenten:Egon Buchta, Wannweil, Diplom-Ingenieur, Reinraum-Service Jessica Kersting, Münster, PTA Onkologie (DGOP)Jörg Mesenich, Erding, Fachexperte ReinraumbekleidungSvenja Schneider/ Jan Ott, Hamburg, TÜV Nord Cert GmbHDaniel Seebach- Schielzeth, Heidelberg, PTA Onkologie (DGOP)Claudia Woeste, Berlin, PTA Onkologie (DGOP)

Zielgruppe:Intensivseminar für pharmazeutische Mitarbeiter in der Zytostatika-Herstellung


Zeit: 11 Stunden



14.-15. September 2018

Zur Verbesserung der Sicherheit für Produkt, Personal und Umwelt können in der Zytostatika-Herstellung Tätige nur aktiv beitragen, wenn ihnen die dort vorhandenen Risiken bewusst sind und sie aus-reichende praktische Fertigkeiten und Erfahrungen besitzen. Das Intensivseminar ermöglicht einen praxisnahen und umfassenden Einblick in alle Bereiche der aseptischen Herstellung von Zytostati-ka-Lösungen.

Die 6 Themenschwerpunkte werden jeweils durch einen Experten-vortrag im Plenum eingeleitet. Anschließend erfolgt durch intensive Arbeit mit praktischen Übungen und interaktiven Demonstrationen die Vertiefung in rotierend durchgeführten Modulen in Kleingruppen (5-7 Teilnehmer), die durch qualifizierte Tutoren aus der Praxis in flexiblen Räumlichkeiten inkl. Reinraum mit Zytostatika-Werkbank geleitet werden (siehe Folgeseiten mit der Detailbeschreibung).

Nach dem Besuch des Intensivseminars mit 60 % praktischen Übun-gen sowie interaktiven Demonstrationen in unserem Reinraum mit Zytostatika-Werkbank kann der Teilnehmer

• den sicheren Betrieb von Sicherheitswerkbank und Isolator gewährleisten sowie Störfaktoren erkennen und beseitigen,

• die Anforderungen an Schutzkleidung definieren sowie deren korrektes Anlegen weitervermitteln,

• die Hände unter Ausschluss von Benetzungslücken korrekt desinfizieren,

• die Methoden effektiver Reinigung sowie das richtige Verhalten bei Personen- und/oder Raumkontaminationen praktisch umsetzen,

• den aseptischen Herstellungsgang optimal planen und realisieren,

• bei der Auswahl technischer Hilfsmittel zur Herstellung von Parenteralia zur Gewährleistung der Sicherheitsstandards mitwirken,

• zur Validierung und zum Monitoring der aseptischen Herstellung beitragen.

Das 2-tägige Seminar wurde auf vielfachen Wunsch auf die prakti-schen Aspekte der Zytostatika-Herstellung fokussiert, um zytostati-sche und supportive Arzneimittel sachgerecht und (mikrobiologisch) sicher herzustellen und auf dem aktuellen Wissensstand zu bleiben.

Weitere Informationen auf Seite 10 und 11

21. September 2018

Thema: Fortbildung/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ Seminar 5: Management klinisch-onkologischer Studien


Kurzinhalte: Sicherstellung der Datenqualität klinisch-onkologischer Studien: Rechtliche und theoretische Grundlagen; Bestellung und Annah-me der Prüfpräparate; Lagerung und Entnahme des Prüfarznei-mittels; Randomisierung, Verhalten bei Verblindung (Apotheke, Zentrum), Zuweisung der Studienmedikation; Herstellung und Kennzeichnung der Prüfmedikation; Abgabe und Transport der Prüfmedikation; Vernichtung, Rücksendung von Prüfmedikation; Dokumentation; Prüfprotokolle; Vertragsgestaltung bei klinisch-onkologischen Studien und Abrechnung der erbrachten Leistun-gen; Vorbereitung für Audits und Monitoring.


Zeit: 4 Stunden

Seminargebühr: 99,- €/199,- € (netto)

Bei Einzelbuchung des Seminars betragen die Seminarkosten 199,- € / in Verbindung mit dem Seminar „Information“ = 129,- €.

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22. -23. September 2018

Thema: Fortbildung/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ Seminar 4: Information


Kurzinhalte: Informationsrecherche; Bewertung von Informationen; Bewer-tung klinisch-onkologischer Studien inkl. EBM-Tool; Weitergabe der Informationen an Patienten, Pflegende und Ärzte; Onkologi-sche Institutionen und Verbände; Informationen für onkologische Patienten.


Zeit: 12 Stunden


2828. September 2018

Thema: Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar für PTA


Zielgruppe:Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) mit keiner bzw. wenig Vorerfahrung in der Zytostatika-Herstellung.






Zeit: 8 Stunden


2929. September 2018

Thema: Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar für Apotheker/Apothekerinnen


Zielgruppe:Apotheker/ Apothekerinnen ohne bzw. mit wenig Vorerfahrung in der Zytostatika-Herstellung.

Inhalte:Die wichtigsten Schritte der Herstellung von Zytostatika zu üben und einen ersten Überblick über die erforderlichen Hilfsmittel ge-winnen, das sind die häufigsten Wünsche von Mitarbeitern, die sich in dieses besondere pharmazeutische Arbeitsgebiet einar-beiten wollen. Unter Anleitung von zwei erfahrenen PTA Onkolo-gie DGOP erlernen und trainieren Sie in einer Gruppe mit nur acht Teilnehmern mithilfe von Dummies wichtige Herstellungsschritte wie das Aufziehen von Lösungen, das Anstechen und Befüllen eines Infusionsbeutels, das Lösen von Lyophilisaten oder das Be-füllen von Elastomerpumpen.In einem Workshop werden Ihnen die eingesetzten Hilfsmittel, u.a. Einmalartikel (Tupfer, Kompressen, Arbeitsunterlagen etc.), Kanülen, Adapter sowie verschiedene Spikes und deren Funktion, interaktiv vorgestellt.

Ergänzend lernen Sie die relevanten gesetzlichen Vorschriften und behördlichen Vorgaben für die Herstellung von Zytostatika in der Apotheke, sowie die Vorgehensweise nach Verschüttungen von Zytostatika-Lösungen und die Grundsätze zur sachgerechten Entsorgung kennen.


Zeit: 8 Stunden


18.-20. Oktober 2018

Thema: Fortbildung/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ Seminar 3: Herstellung von Tumortherapeutika


Kurzinhalte: Vorschriften zum Umgang mit Zytostatika; Zytostatika-Werkbänke und -Isolatoren; Zytostatika herstellendeEinrichtungen; Hygieneanforderungen; Persönliche Schutzausrüs-tung und weitere Schutzausrüstung; Hilfsmittel für Herstellung, Applikation und Entsorgung; Aseptisches Arbeiten; Herstellung besonderer Arzneiformen; Kontrolle der hergestellten Produk-te; Validierung der Prozesse inkl. Risikoanalyse; Personen- und Raumdekontamination; Transport und Entsorgung; Arbeitsschutz; Einarbeitung neuer Mitarbeiter; Kompatibilität und Stabilität.


Zeit: 20 Stunden


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9.-11. November 2018










Block B (DG 59): 7.-9.12.2018


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32 12. November 2018

Thema: Ambulante Antitumortherapie: Pharmakologisch basierte Beratungshinweise für Pharmazeuten

Referent:Jürgen Barth, Apotheker für Klinische Pharmazie und Onkologi-sche Pharmazie, Leiter der koordinierenden Studienzentrale der StiL (Studiengruppe indolente Lymphome), Inhaber eines Lehrauf-trags am Rudolf-Buchheim-Institut für Pharmakologie, Biomedizi-nisches Forschungszentrum der Justus-Liebig-Universität, Gießen

Zielgruppe:Intensivseminar für Apotheker

Inhalte:In der modernen Antitumortherapie kommen neben „klassi-schen“ Zytostatika monoklonale Antikörper, Zytokine, niedermo-lekulare Kinaseinhibitoren („small molecules“) sowie Hormone und Antihormone zum Einsatz. Insbesondere orale Tumorthera-peutika stellen eine therapeutische und versorgungstechnische Herausforderung sowohl an Fachkreise als auch Patienten dar. Bei den nicht selten komplexen Einnahmevorschriften ist eine optimale und kontinuierliche Patientenführung erforderlich. Die-se kann im Sinne des Patienten nur gelingen, wenn die aktuellen Erkenntnisse in den Berufsalltag Einzug finden und kontinuierlich aufgefrischt werden.

Nach einem komprimierten pharmakologischen Überblick zu den gegenwärtig auf dem Markt befindlichen antitumoralen Substanzen werden schwerpunktmäßig die oralen Antitumor-therapeutika, unterschieden nach klassischen Substanzen und Kinaseinhibitoren, mit substanzspezifischen Beratungshinweisen besprochen. Um die pharmazeutische Beratung von onkologi-schen Patienten im Rahmen einer Gesamtschau zu ermöglichen, wird auf Interaktionen in Abhängigkeit vom Lebensstil wie Rau-chen, Übersupplementierung mit Vitaminen und Antioxidanzien eingegangen. In der abschließenden offenen „Fragestunde“ erhalten die Teil-nehmer von unserem pharmazeutisch-onkologischen Fachexper-ten Antworten auf ihre „brennendsten“ Fragen.


Zeit: 6 Stunden


3323. November 2018

Thema: Zytostatika-Herstellung Einsteiger Seminar Intensivpraktikum I


Zielgruppe:Intensivpraktikum I* für Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) mit keiner bzw. wenig Vorerfahrung in der Zytostatika-Herstellung.






Zeit: 8 Stunden


* Das Seminar kann zusammen mit Teil II gebucht werden:420,- € / 385,- € Frühbucher und Gruppen (inklusive Teil I + II)

3424. November 2018

Thema: Arbeitsgang der aseptischen Herstellung im Detail - Intensivpraktikum II*


Zielgruppe:Intensivpraktikum II* für Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA)

Inhalte:Sichere und standardisierte Arbeitsabläufe sind entscheidend für die Qualität der hergestellten Zytostatikalösungen unter einer Sicherheitswerkbank. Ausschließlich die praktischen Details des aseptischen Herstellungsganges werden in unserem Reinraum mit Zytostatika-Werkbank mit den benötigten Einmalartikeln und „Dummies“ von unseren Experten Schritt für Schritt erklärt und mit den Teilnehmern diskutiert, insbesondere:

- Händedesinfektion und Anlegen der Schutzkleidung - Verfahren zur Desinfektion der Ausgangsstoffe- Organisation der Arbeitszone und Einschleusen der Materialien- Vergleich und Bewertung verschiedener Arbeitstechniken- Handhabung von Anbrüchen- Mikrobiologische Validierung- Dokumentation nach ApBetrO

Abschließend werden die Gemeinsamkeiten mit dem aseptischen Arbeitsgang am Isolator mit den Teilnehmern herausgearbeitet. Jeder Teilnehmer kann sich in das Intensivpraktikum und den kol-legialen Erfahrungsaustausch aktiv einbringen.


Zeit: 7 Stunden


* Das Seminar kann zusammen mit Teil I gebucht werden:420,- € / 385,- € Frühbucher und Gruppen (inklusive Teil I + II) (alle Preise netto)

357.- 8. Dezember 2018

Thema: Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“Seminar 1: Kompetente Betreuung von TumorpatientenPatientenbezogene Tumortherapie, Teil 4 und 5


Kurzinhalte: Teil 4: Therapie ausgewählter onkologischer Krankheitsbilder; Metastasierung und Resistenz bösartiger Tumoren; Onkologische Notfälle; Ernährung von Tumorpatienten. Teil 5: Pharmazeutische Betreuung von Tumorpatienten unter Zyt-Oralia-Therapie; Kommunikation mit Tumorpatienten; Erstellen von Patientenprofilen nach dem SOAP-Schema; Sicherheitsas-pekte bei der Herstellung besonderer Applikationsformen für die Tumortherapie; Beratung der Patienten und Angehörigen zum Umgang mit Applikationshilfen. Beide Teile bauen auf die voraus-gegangenen Webinare der Zertifikatfortbildung auf.


Zeit: 8 Stunden je Teil


Neu in der FortbildungsAkademie: Web-basiertes Lernen

1. Webinar (Web-Seminar)

Für die Teilnahme an diesem Seminar, das „live“ über

das Internet gehalten wird, müssen Sie nicht mehr nach

Hamburg reisen. Nach Ihrer Anmeldung können Sie zu

einem festgelegten Zeitpunkt an einer praxisrelevanten

Fortbildung teilnehmen:

· Sie verfolgen auf Ihrem Bildschirm zu Hause die vor-

bereitete Präsentation (Folien, Videos, Filme) des Refe-

renten,

· Sie hören dazu über Lautsprecher oder Headset die

Ausführungen unseres Referenten und

· Sie können über eine Chatfunktion mit dem Referen-

ten kommunizieren und ihm Ihre Fragen stellen.

2. Integriertes Lernen (Blended Learning)

Sie lernen und repetieren während eines Webinars me-

diengestützt zu Hause und können im Anschluss gezielt

die praktische Umsetzung im Präsenzseminar in Ham-

burg trainieren und Ihr Wissen konkret anwenden. Die

Fortbildungsinhalte beider Lernformen sind in einem

gemeinsamen Curriculum und mit unseren Referenten

abgestimmt.

Erhalt der Teilnahmebescheinigung

Ihre Teilnahmebescheinigung wird nach dem Webinar

automatisch erstellt und Ihnen per E-Mail zugesandt,

sofern Sie mindestens 2/3 der Seminarzeit eingeloggt

waren!

Technische Voraussetzungen zur Teilnahme am Webi-

nar: Computer oder Laptop mit Internetverbindung. Den

Ton erhalten Sie über die integrierten Lautsprecher oder

über Lautsprecherboxen bzw. Kopfhörer.

Anmeldung zum Webinar

Die Anmeldung erfolgt - wie bei jeder anderen Präsenz-

veranstaltung auch – über unser Anmeldeformular.

Den Eingang Ihrer postalisch oder online abgeschickten

Anmeldung bestätigen wir Ihnen per E-Mail.

Am Vortag des Webinars erhalten Sie eine Erinnerungs-

E-Mail mit Ihrem persönlichen Link zum Webinar.

Teilnahme am Webinar

Am Tag des Webinars betreten Sie zur angegebenen Uhr-

zeit den virtuellen Seminarraum über den Link in der von

uns übermittelten E-Mail.

HamburgA 24

A 1

A 7

A 25

A 1

A 23

Süderelbe

Harburg City

A 253

Der Standort:

Die FortbildungsAkadamie liegt im Süden der Freien und Han-

sestadt Hamburg, im Harburger Binnenhafen. Der Binnenhafen

ist ein aufstrebendes Stadtgebiet, welches Jahr für Jahr immer

weiteren Zuwachs an Unternehmen, hochwertigen Wohnun-

gen, Restaurants und Hotels findet.

Die Kanäle und Hafenbecken zeichnen den Standort ebenso

aus, wie die zentrale und attraktive Lage: Mitten in Hamburg

und dennoch abseits vom Ballungszentrum.

ICE-Bahnhof und S-Bahnen liegen fußläufig oder mit den öf-

fentlichen Verkehrsmitteln nur wenige Minuten entfernt.

Autofahrer erreichen die FortbildungsAkdamie über die A1 (Ab-

fahrt Harburg) bzw. die A253 (Abfahrt Harburg Neuland und

Harburg Mitte). Der Flughafen Hamburg ist nur 30 Autominu-

ten entfernt.

Weitere Informationen und die Anmeldeunterlagen finden Sie unter: www.fortbildungsakademie.de

Zu Ihrer Buchung empfehlen wir Ihnen den Abschluss einer Seminar-Versicherung, damit Sie bei Stornierung oder Abbruch Ihrer Teilnahme aus wichtigen Gründen wie z.B. Erkrankung, Unfall oder Arbeitslosig-keit Ihre finanziellen Verluste ersetzt be-kommen.

Alle Informationen hierzu finden Sie unter:www.fortbildungsakademie.de/anmeldung.html

Die FortbildungsAkademie wird von folgenden Firmen unterstützt:

VWR International GmbH basan

- the cleanroom division of VWR

Berner International GmbH

Hexal AG

Maco Pharma International GmbH

medac GmbH

Onkopress

Roche Pharma AG

Weitere Informationen hierzu finden Sie auf:www.fortbildungsakademie.de

FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie

Veritaskai 6 · 21079 Hamburg

www.fortbildungsakademie.de

Phone: +49 40/466 5000

Fax: +49 40/466 500 100

Email: [email protected]

ConEvent GmbH · Veritaskai 6 · 21079 HamburgSitz: HamburgHandelsregister Hamburg HR B 66 122Geschäftsführer: Heinrich Meemken

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