Sehr geehrte Damen und Herren

Herzlich Willkommen im Bauchzentrum des Inselspitals Bern

Um am Fortschritt der Medizin beizutragen, sind wir auf Sie und

Ihre Erfahrungen angewiesen.

Bitte lesen Sie die Studienangebote sorgfältig durch und nehmen

Sie mit uns Kontakt auf….

Wir freuen uns auf Sie

Ihre Studienteams

HEMATITE-Studie

Prof. Dr. med.

Nasser Semmo Marina Rumenovic

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

unter Hepatitis C mit Genotyp 1 und Müdigkeit leiden und zuvor noch nie eine

Therapie hatten.

Beschreibung: Eine chronische Hepatitis C kann u.a. mit einer schweren

Müdigkeit einhergehen. Das Ziel dieser Studie ist zu beobachten, welche

Veränderung eine Therapie gegen Hepatitis C mit Genotyp 1 auf Ihre

körperliche Aktivität (wie Müdigkeit) hat.

Hepatitis B Kohorte (schweizerische

Studie) Beschreibung: Hierbei handelt es sich um eine Datensammlungsstudie für

Patienten mit der Diagnose einer Hepatitis B Infektion

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

eine diagnostizierte Hepatitis B haben und zu neuen Erkenntnissen in

Forschung und Medizin beitragen möchten.

Prof. Dr. med.

Nasser Semmo

Kathrin Husi

Prophylaxe einer CMV-Infektion (Cytomegalie-

Virus) nach Organ-Transplantation

Teilnahmebedingung: Patienten, die sich einer Lebertransplantation

unterziehen müssen und ein erhöhtes Risiko für eine CMV-Reaktivierung

aufweisen, können eingeschlossen werden. Ihr behandelnder Hepatologe

informiert Sie gerne über die Teilnahmebedingungen.

Beschreibung: Nach einer Organ-Transplantation ist das Risiko einer Infektion

unter der lebenslangen Medikation mit Immunsuppressiva erhöht. Eine

prophylaktische Therapie mit anderen Medikamenten kann einen solchen

Ausbruch verhindern.

Prof. Dr. med.

Nasser Semmo Kathrin Husi

Hepatitis C Infektion und Dialysepflichtigkeit

Beschreibung: Im Rahmen dieser Studie von GILEAD haben Sie die

Gelegenheit von den neuesten und sehr wirksamen sowie nebenwirkungsarmen

Medikamenten zur Behandlung der Hepatitis C zu profitieren. Die Therapie ist für

Sie kostenfrei.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie die

Diagnose für eine Hepatitis C Virus Infektion haben und zusätzlich dialysepflichtig

sind. Für genauere Details zu den Teilnahmebedingungen sprechen Sie gerne

Ihren behandelnden Hepatologen an.

Prof. Dr. med.

Nasser Semmo Kathrin Husi

MSD-021

Hepatitis C Infektion: neueste Therapie nach

initial gescheitertem Ansprechen

Beschreibung: Im Rahmen dieser Studie von MSD haben Sie die Gelegenheit

von den neuesten und sehr wirksamen sowie nebenwirkungsarmen

Medikamenten zur Behandlung der Hepatitis C zu profitieren. Die Therapie ist

für Sie kostenfrei.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

die Diagnose für eine Hepatitis C Virus Infektion haben und zuvor erfolglos mit

eines der neuen interferonfreien Substanzen behandelt worden sind. Diese

Substanzen sind deutlich effizienter als die vorherige Generation. Für genauere

Details zu den Teilnahmebedingungen sprechen Sie gerne Ihren behandelnden

Hepatologen an.

Prof. Dr. med.

Nasser Semmo Kathrin Husi

REACH 2

Teilnahmebedingung: Ungenügendes Tumoransprechen auf die

Erstlinientherapie mit Sorafenib (Nexavar®) oder einem anderen

Erstlinienmedikament.

Dr. med. Guido

Stirnimann Christine Iannarella

Beschreibung: Ziel dieser Studie ist es, bei Patienten mit fortgeschrittenem

Leberkrebs die Wirksamkeit des Medikamentes Ramucirumab als

Zweitlinientherapie zu untersuchen.

Leberkrebs Kohorte (schweizerische

Studie) Beschreibung: Ziel dieser Datensammlungs-Studie ist, für Patienten mit der

Diagnose eines primären Lebertumors neue Erkenntnisse zu gewinnen.

Patrick Brunner

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an dieser Studie teilnehmen, wenn

Sie einen diagnostizierten Leberkrebs haben und zu neuen Erkenntnissen in

Forschung und Medizin beitragen möchten.

Prof. Dr. med.

J.-F. Dufour

Nicht-akoholische Fettleber Erkrankung

Beschreibung: Gerne dürfen Sie an einer Studie teilnehmen, wenn Sie an

einer nicht-alkoholischen Fettleber leiden.

Teilnahmebedingung: Stabile Medikamentenverhältnisse seit ca. 6 Monaten.

Die weiteren Bedingungen sind je nach Studie unterschiedlich, bitte fragen Sie

diesbezüglich Ihren behandelnden Hepatologen.

Janine Stricker Prof. Dr. med.

J.-F. Dufour

Leberkrebs Kohorte (schweizerische

Studie)

Beschreibung: Ziel dieser Datensammlungs-Studie ist, für Patienten mit der

Diagnose eines primären Lebertumors neue Erkenntnisse zu gewinnen.

Patrick Brunner

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an dieser Studie teilnehmen, wenn

Sie einen diagnostizierten Leberkrebs haben und zu neuen Erkenntnissen in

Forschung und Medizin beitragen möchten.

Prof. Dr. med.

J.-F. Dufour

Schweizerische AIH Kohortenstudie (SASL 38)

Schweizerische PBC Kohortenstudie (SASL 39)

Schweizerische PSC Kohortenstudie (SASL 40)

Beschreibung: Ziel dieser Kohortenstudien ist es, die Daten von Patientinnen

und Patienten mit den Erkrankungen AutoImmunHepatitis (AIH), Primär Biliäre

Cholangitis (PBC) und Primär Sclerosierende Cholangitis (PSC) in einem

nationalen Register zu erfassen und schweizweit auszuwerten, um mehr über

diese Erkrankungen und ihren Verlauf in der Schweiz zu erfahren.

Teilnahmebedingung: Wenn Sie an einer der oben genannten Krankheiten

leiden, können sie an diesen Kohortenstudien teilnehmen.

Dr. med. Guido

Stirnimann

Dr. med. Stefania

Casu

COBALT 747-302

Teilnahmebedingung: Voraussetzung für eine Studienteilnahme ist eine

Erhöhung der Leberwerte alkalische Phosphatase oder Bilirubin unter Therapie

mit Ursodeoxycholsäure (De-ursil®, Ursochol® oder Ursochol®).

Dr. med. Guido

Stirnimann Christine Iannarella

Beschreibung: Ziel dieser Studie ist es, bei Patientinnen und Patienten mit

der Gallenwegserkrankung Primär Biliäre Cholangitis (PBC) die Wirksamkeit

des neuen Medikaments Obeticholsäure (Ocaliva®) zu untersuchen.

Europäisches Register zur medikamentös-

induzierten Leberschädigung (EuroDILI)

Foto

PI

Beschreibung: Medikamentöse Leberschäden sind selten und erfordern

deshalb die internationale Zusammenarbeit. Ziel dieses Registers ist es, Daten

und Proben von Patientinnen und Patienten mit einer vermuteten

medikamentösen Leberschädigung in einem Europäischen Register zu

erfassen, um die Mechanismen der Leberschädigung untersuchen zu können.

Teilnahmebedingung: Es können Personen teilnehmen, bei denen eine

medikamentöse Leberschädigung vermutet wird. Voraussetzung zur Teilnahme

ist eine Erhöhung der Leberwerte.

Dr. med. Guido

Stirnimann

Foto

SN

Stefanie Mühlemann

ENCORE-PH (Conatus)

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirksamkeit des Medikamentes

Emricasan zu testen, um den Lebervenen-Hochdruck bei Patienten mit einer

nicht-alkoholische Steato-Hepatitis (NASH) assoziierte Zirrhose zu senken.

Teilnahmebedingung: Sie haben eine diagnostizierte und stabile NASH-

bedingte Zirrhose mit Ösophagusvarizen oder einen Fibroscan von über

21kPa? Dann informieren Sie sich gerne bei Ihrem behandelnden Hepatologen

Prof. Dr. med.

Annalisa

Berzigotti

Kathrin Husi

Exalenz

Beschreibung: Bei dieser Studie geht es darum, die Wirksamkeit eines

Atemtests im Falle eines Leberhochdruckes zu prüfen im Vergleich zur

Messung des Leberhochdruckes über den Venenzugang.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

einen diagnostizierten Leberhochdruck haben und sich einer Messung über

den Venenzugang unterziehen müssen. Der Atemtest dauert 1 Stunde am

Morgen früh, vor dem Essen.

Prof. Dr. med.

Annalisa

Berzigotti

Kathrin Husi

Gerne dürfen Sie an der Studie

teilnehmen, wenn Sie

Schweizerische Studie der

Lebergefässthrombosen

Foto

PI

Beschreibung: Wir sammeln Daten, um die Diagnose und den Verlauf der

Lebergefässthrombosen und Lebergefässanomalien genauer zu beschreiben.

Mit Ihrer Teilnahme können Sie zur Verbesserung der Behandlung dieser

Diagnose beitragen.

Teilnahmebedingung: Es können alle Personen teilnehmen, die an einer

Lebergefässthrombose (z.B. Pfortaderthrombose) oder Lebergefässanomalie

leiden.

Prof. Dr. med.

Andrea De

Gottardi

Ergebnisstudie zur Erfahrung von Patienten

mit hepatischer Enzephalopathie mit Rifaximin

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PI

Beschreibung: Bei einer hepatischen Enzephalopathie treten ausgeprägte Müdigkeit

sowie manchmal Verwirrung auf. Um die Wirksamkeit von Rifaximin im Vergleich zu

anderen Behandlungen von Enzephalopathie zu untersuchen, sammeln wir hierzu

Daten.

Teilnahmebedingung: Gerne können Sie an dieser Studie teilnehmen, wenn

Sie innerhalb der letzten drei Monaten an einer hepatischen Enzephalopathie

erkrankt sind und im Jahr davor nicht mit dem Wirkstoff Rifaximin behandelt

wurden.

Prof. Dr. med.

Andrea De

Gottardi

Datensammlung zum Verlauf des

akut-auf-chronischen Leberversagens

Foto

PI

Beschreibung: Wir wollen mit dieser Studie die kritische Phase vor der

Entwicklung eines akut-auf-chronischen Leberversagens bzw. dessen

auslösende Mechanismen und pathophysiologischen Prozesse erforschen.

Teilnahmebedingung: Es können Personen teilnehmen, die an einer akuten

Verschlechterung der Leberzirrhose leiden, wobei gewisse Kriterien

(Laborwerte) erfüllt sein müssen. Hierzu informiert Sie Ihr behandelnder

Hepatologe gerne.

Prof. Dr. med.

Andrea De

Gottardi

IRE Marg

Beschreibung: Die irreversible Elektroporation (IRE) ist ein relativ neues

Verfahren, bei welchem mittels elektrischer Stromstösse Tumorzellen lokal

zerstört werden können. Mit dieser Studie soll untersucht werden, ob die IRE

im Bereiche der Resektionsebene zusätzlich zur Tumorresektion einen

positiven Effekt auf den Langzeiterfolg einer Bauchspeicheldrüsenkrebs-

Therapie hat.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

unter Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden und für eine chirurgische Entfernung

des Tumors in Kombination mit der neuen Operationsmethode IRE in Frage

kommen.

PD Dr. med.

Mathias Worni

IRE Immuno

Beschreibung: Die irreversible Elektroporation (IRE) ist ein relativ neues

Verfahren, bei welchem mittels elektrischer Stromstösse Tumorzellen lokal

zerstört werden können. Mit dieser Studie untersuchen wir die

immunologischen Veränderungen im Blut welche nach Behandlung von

Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auftreten. Dabei sind wir primär

interessiert, wie sich die Immunantwort über die Zeit verändert und ob es zu

Unterschieden zwischen verschiedenen Behandlungsstrategien (irreversible

Elektroporation (IRE) / Resektion) gibt.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

unter Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden und für eine chirurgische Entfernung

des Tumors mit/ohne Kombination der neuen Operationsmethode IRE oder

IRE alleine in Frage kommen.

PD Dr. med.

Mathias Worni

IRE Qol Beschreibung: Die irreversible Elektroporation (IRE) ist ein relativ neues

Verfahren, bei welchem mittels elektrischer Stromstösse Tumorzellen lokal

zerstört werden können. Mit dieser Studie wird die Veränderung der

Lebensqualität nach Durchführung einer alleinigen irreversiblen Elektroporation

(IRE) bei lokal fortgeschrittenem (nicht resezierbarem)

Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn Sie

unter einem Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden welcher lokal nicht entfernbar ist

und Sie nach dreimonatiger Chemotherapie keine Ableger in der Leber, der

Lunge oder auf dem Bauchfell haben.

PD Dr. med.

Mathias Worni

Terlipressin Studie

Beschreibung: Leberchirurgie kann mit verschiedenen unerwünschten

Ereignissen wie Blutung, Infekt, Aszites (Flüssigkeit im Bauchraum) einher

gehen. Diese unerwünschten Ereignisse können zum Teil bedingt sein durch

eine Erhöhung des Blutdruckes in den Venen des Bauchraumes. Terlipressin

ist eine Substanz, welche den Blutdruck der Venen im Bauchraum relevant

senken kann. In dieser Studie wird geprüft, ob Terlipressin Komplikationen

nach Leberchirurgie reduzieren kann.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn bei

Ihnen eine Teilentfernung der Leber vorgesehen ist.

Prof. Dr. med.

Guido Beldi

HPACS Studie

Beschreibung: Narbenbrüche sind die häufigste Komplikation nach

notfallmässigen Bauchoperationen und treten bei Notfalloperationen bei bis

45% der Patienten auf. Die vorbeugende Netzeinlage kann das Auftreten

solcher Probleme verringern. Aus diesem Grund möchten wir untersuchen, ob

die vorbeugende Einlage eines biologischen Netzes bei notfallmässigen

Baucheingriffen die Rate an Narbenbrüchen verringern kann.

Teilnahmebedingung: Eingeschlossen werden Patienten welche

notfallmässig am Bauch operiert werden müssen.

Prof. Dr. med.

Guido Beldi

STCS (Schweizerische Transplant

Kohortenstudie)

Beschreibung: Schweizweite Kohortenstudie zur Langzeit-Beobachtung von

Patienten nach stattgehabter Organtransplantation um neue Erkenntnisse zu

gewinnen

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen wenn bei

Ihnen eine Organtransplantation vorgesehen ist. Bitte fragen Sie Ihren

behandelnden Arzt über die Teilnahmebedingungen.

PD Dr. med.

Vanessa Banz

Charakterisierung der Bakterienflora entlang

des Verdauungstraktes vor und nach einem

bariatrischen Eingriffes

Ziel:

Das Forschungsprojekt untersucht die Bakterienzusammensetzung und

Bakteriendichte entlang des Verdauungstraktes vor und nach bariatrischen

Eingriffen (Übergewichtsoperation) inklusive Revisionen und soll die bisherige

Diagnostik zum Nachweis einer bakteriellen Überwucherung verbessern.

Teilnahmebedingung:

Sie sind übergewichtig und unterziehen sich einer bariatrischen Operation,

haben sich einer bariatrischen Operation unterzogen und leiden

möglicherweise an einer Überwucherung von Bakterien im Dünndarm oder bei

Ihnen ist eine bariatrische Revisionsoperation geplant.

Dr. med.

Dino Kröll

Wirksamkeit von antidepressiven Medikamenten vor

und nach bariatrischen Operationen

Ziel:

Das Forschungsprojekt untersucht die Wirksamkeit von antidepressiven

Medikamenten im Blut vor und nach einer bariatrischen Operation. Die

Wirksamkeit kann nach sollen Engriffen verändert sein und eine

Dosisanpassung wäre dann notwendig.

Teilnahmebedingung:

Sie sind übergewichtig und unterziehen sich einer bariatrischen Operation.

Untersuchungen zur Wirksamkeit von Antidepressiva vor und nach einer

bariatrischen Operation liegen bislang nur wenig vor.

Dr. med.

Dino Kröll

Prophylaktische Gabe von Xarelto®

(Gerinnungshemmer) nach einer bariatrischen

Operation

Ziel:

Das Forschungsprojekt untersucht die Wirksamkeit und die Sicherheit von

einem in Tablettenform eingenommen Gerinnungshemmer, Xarelto®, im Blut

und mittels Ultraschall der Beinvenen.

Teilnahmebedingung:

Sie sind übergewichtig und unterziehen sich einer bariatrischen Operation,

Nach der Operation ist das Thrombose - und Lungenembolierisiko erhöht,

weshalb eine frühzeitige Mobilisation nach der Operation, Thrombosestümpfe

und eine Applikation von Thrombosespitzen empfohlen wird. Untersuchungen

von Xarelto® liegen nur wenig vor nach einer bariatrischen Operation.

Dr. med.

Dino Kröll

MAVERRIC

Beschreibung: Diese Studie dient dem Vergleich, ob im Falle eines

Darmkrebses mit Ablegern auf der Leber die Therapie mittels Hitzeverödung

gleichwertig, gegenüber jener der chirurgischen Entfernung ist. Hierbei wird

das Überleben und Wiederkehren von Ablegern beobachtet.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an der Studie teilnehmen, wenn bei

Ihnen Ableger von Darmkrebs in der Leber bestehen. Bei Interesse sprechen

Sie gerne Ihren behandelnden Chirurgen für weitere Informationen an.

Dr. med.

Pascale Tinguely

Schweizerische IBD Kohort Studie

Beschreibung: Dies ist eine Langzeit-Beobachtungsstudie für Patienten mit

einem Morbus Crohn oder einer Colitis ulcerosa, um neue Erkenntnisse zu

gewinnen.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie an dieser Studie teilnehmen, wenn

Sie in der Schweiz leben und bei Ihnen entweder eine Colitis ulcerosa oder ein

Morbus Crohn vor mehr als 4 Monaten diagnostiziert wurde.

PD Dr. med

P. Juillerat

Etro GA28950 (“Hickory“ Studie)

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirksamkeit eines neuen

Wirkstoffes (Etrozulimab) gegenüber einem Placebo zu erfassen bei Patienten

mit einer aktiven Colitis ulcerosa.

Teilnahmebedingung: Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie an

einer aktiven Colitis ulcerosa leiden, welche vor mehr als 6 Monaten

diagnostiziert wurde.

PD Dr. med

P. Juillerat

Etro GA29103 („Gardenia“ Studie)

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist, den Wirkvergleich zwischen den

zwei neuen Wirkstoffen Etrozulimab und Infliximab bei Patienten mit einer

aktiven Colitis ulcerosa zu erfassen.

Teilnahmebedingung: Sie dürfen an der Studie teilnehmen, wenn Sie an einer

aktiven Colitis ulcerosa leiden. Ihr behandelnder Gastroenterologe gibt Ihnen

gerne weitere Auskünfte

PD Dr. med

P. Juillerat

Etro GA28951 („Cottonwood“ Studie)

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Langzeitwirkung eines neuen

Wirkstoffes (Etrozulimab) gegenüber einem Placebo zu erfassen, bei

Patienten mit einer aktiven Colitis ulcerosa.

PD Dr. med

P. Juillerat

Teilnahmebedingung: Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie an

einer aktiven Colitis ulcerosa leiden, welche vor mehr als 6 Monaten

diagnostiziert wurde.

Etro GA29144 („Bergamot“ Studie) &

Etro 29145

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirkung von verschiedenen

Stärken des Wirkstoffes Etrozulimab gegenüber einem Placebo zu erfassen,

bei Patienten mit einem Morbus Crohn.

Teilnahmebedingung: Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie an

aktivem Morbus Crohn leiden, welche vor mehr als 3 Monaten diagnostiziert

wurde. Ihr behandelnder Gastroenterologe gibt Ihnen gerne Auskunft.

PD Dr. med

P. Juillerat

Celgene 002 Studie

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirkung von verschiedenen

Stärken des Wirkstoffes Mongersen gegenüber einem Placebo zu erfassen,

bei Patienten mit einem Morbus Crohn.

PD Dr. med

P. Juillerat

Teilnahmebedingung: Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie an

einem aktiven Morbus Crohn leiden, welcher vor mehr als 3 Monaten

diagnostiziert wurde. Ihr behandelnder Gastroenterologe gibt Ihnen gerne

Auskunft.

Celgene 004 Studie PD Dr. med

P. Juillerat

Teilnahmebedingung: Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie an

einem Morbus Crohn leiden und bereits an der Studie Celgene 002

teilgenommen haben. Ihr behandelnder Gastroenterologe gibt Ihnen gerne

Auskunft.

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Langzeitwirkung von einem

neuen Wirkstoff (Mongersen) gegenüber Placebo zu erfassen bei Patienten

mit einem Morbus Crohn.

Ferring 000175 Studie

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirkung des Wirkstoffes

Mesalamin gegenüber einem Placebo zu erfassen, bei Patienten mit einer

Colitis ulcerosa.

Teilnahmebedingung: Sie sind herzlich eingeladen an der Studie

teilzunehmen, wenn bei Ihnen eine Colitis ulcerosa diagnostiziert wurde und

sich diese bereits in Remission befindet.

PD Dr. med

P. Juillerat

Ferring 000174 Studie

Teilnahmebedingung: Gerne können Sie an der Studie teilnehmen, wenn bei

Ihnen eine leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa diagnostiziert wurde. Sie

kann auch frisch diagnostiziert sein.

PD Dr. med

P. Juillerat

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirkung von verschiedenen

Stärken des Wirkstoffes Mesalamin gegenüber einem Placebo zu erfassen,

bei Patienten mit einer Colitis ulcerosa.

M14-234 JAK – Studie &

M14-533 JAK- Studie

Teilnahmebedingung: Bezüglich den Teilnahmebedingungen fragen Sie Ihren

behandelnden Arzt. Er hilft Ihnen gerne weiter.

PD Dr. med

P. Juillerat

Beschreibung: Das Ziel dieser Studie ist die Wirkung des Wirkstoffes

Upadacitinib gegenüber einem Placebo zu erfassen, bei Patienten mit einer

Colitis ulcerosa

EoE Kohort Studie

Beschreibung: Diese Studie untersucht Auslöser und Wirkung einer

eosinophiler Ösophagitis (EoE). Ausserdem wird der Einfluss der Erkrankung

auf den psychischen, physischen und sozialen Zustand mittels Fragebogen

untersucht.

Teilnahmebedingung: Gerne dürfen Sie teilnehmen falls Sie an einer EoE

oder EoE-ähnlichen Erkrankung leiden.

PD Dr. med

P. Juillerat

Vielen Dank, dass Sie bei uns waren und kommen

Sie gut nach Hause

Ihr Bauchzentrum