Seminarbroschüre 2012

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Seminarprogramm 2012NOVIA – Ihr Partner für Analytik

Die NOVIA Anwenderforen

NOVIA HPLC-Tage, 05. – 06.11.2012

Gaschromatographie, 22.05.2012

Automatisierung und Proben-

vorbereitungstechniken, 27.09.2012

Qualitätssicherung im analytischen

Labor, 07.11.2012

Biochromatographie, 24.04.2012

Ein Team mit jahrelanger Erfahrung

vermittelt die Seminarinhalte kompetent

und nachhaltig

Seite Seminar Referent Datum

I Chromatographie – HPLC21 HPLC-Basiskurs Dr. Stavros Kromidas 24. – 25.01.2012

08. – 09.05.2012 18. –19.09.2012 06. – 07.12.2012

22 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. Stavros Kromidas 31.01. – 01.02.2012 23. – 24.04.201219. – 20.06.2012 25. – 26.09.2012 11. –12.12.2012

23 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC

Dirk MautnerDr. Stavros Kromidas

02.02.2012 21.06.2012 13.12.2012

24 HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene-Aufbaukurs

Dr. Stavros Kromidas 27.09.2012

25 HPLC-Praxiskurs für Einsteiger Jens Schröder, B. Sc. 30.05.201226 HPLC speziell für Routineanwender Dr. Stavros Kromidas 25.06.201227 Zertifizierter Laborexperte

für ChromatographieDiverse 06.02. –13.06.2012

27.08. –12.12.201228 Zertifizierter Laborexperte für

Chromatographie, Schwerpunkt HPLCDiverse 06.02. –13.06.2012

27.08. –12.12.201229 Fast-LC und UHPLC –

schneller, kleiner, effizienterDr. Jürgen Maier-Rosenkranz 06.12.2012

30 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet


31 HPLC-Wissen kompakt: Überprüfung der Peakhomogenität und der Methodenrobustheit


32 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 05.12.2012

33 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen

Petra Lewits 20.09.2012

34 Vergleich und Auswahl von RP- und HILIC-Säulen


35 Präparative HPLC-Basiskurs Dr. Markus Juza 05.09.201236 Präparative HPLC und

Scale up-AufbaukursDr. Markus Juza 06.09.2012

37 Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms

Dr. Veronika Meyer 22.11.2012

38 Seminarspecial: HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene


39 Seminarspecial Analytica: „RP-Eluenten – speziell: die Gradientenelution“


40 Seminarspecial Analytica: Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 18.04.2012

41 Seminarspecial: Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln!

Dr. Markus Juza 04.09.2012

42 NOVIA HPLC-Tage Diverse 05. – 06.11.2012

II Chromatographie – GC43 GC-Basiskurs Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 25. – 26.04.2012

17. –18.10.2012

44 GC-Fortgeschrittenenkurs Prof. Dr. Werner EngewaldDr. Jürgen Efer

12. –13.06.2012

45 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 11.10.2012

46 Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie

Diverse 06.02. –13.06.201227.08. –12.12.2012

47 Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC

Diverse 06.02. –13.06.2012 27.08. –12.12.2012


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Alle Seminare und Veranstaltungen auf einen Blick

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48 GC-Praxiskurs für Einsteiger Jens Schröder, B. Sc. 31.05.201249 Injektoren und Injektionstechniken

in der GCProf. Dr. Werner EngewaldDr. Jürgen Efer

18.10.2012

50 Säulenauswahl in der Gaschromatographie Prof. Dr. Werner Engewald 17.10.201251 Fast-GC Prof. Dr. Werner Engewald 14.06.201252 Methodenentwicklung und -optimierung

in der GCDipl.-Ing. Hartmut Paxmann 21.08.2012

53 Gaschromatographie im GMP-Umfeld Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 13.09.201254 Headspace-GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 21.03.201255 Großvolumige Einspritzungen in der GC Dr. Maurus Biedermann 08.05.201256 Anwenderforum: Gaschromatographie Diverse 22.05.2012III Spektroskopie und weitere analytische Methoden – Spektroskopie, MS & Kopplungstechniken

57 Zertifizierter Laborexperte für Spektroskopie und MS, Schwerpunkt F + E

Diverse 03.09.2012 – 27.01.2013

58 Zertifizierter Laborexperte für Spektroskopie und MS, Schwerpunkt QK

Diverse 03.09.2012 – 27.01.2013

59 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 27. – 28.08.201260 Workshop: Interpretation von IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 16.10.201261 LC-MS Kopplung-Basiskurs Dr. Friedrich Mandel 12. –13.09.201262 LC-MS Kopplung-Fortgeschrittenenkurs Dr. Friedrich Mandel 23.11.201263 GC-MS Kopplung-Basiskurs Dr. Hans-Joachim Kuss 12.06.2012, 12.12.2012

64 Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. Friedrich Mandel 21. – 22.11.2012

III Spektroskopie und weitere analytische Methoden

65 Festphasenextraktion und andere Probenvorbereitungstechniken

Dr. Christine Mladek 11.06.2012

66 Volumetrische Titration Dr. Jürgen Peters 24. – 25.04.2012

67 Titration in organischen Lösemitteln Dr. Jürgen Peters 07.11.2012

68 Organische Chemie für Analytiker Dr. Astrid Merz 08. – 09.05.2012 03. – 04.12.2012

69 Gelpermeationschromatographie (GPC) / Size-Exclusion Chromatographie (SEC)

Peter Kilz 09.10.2012

70 Dünnschichtchromatographie für Praktiker Michael Schulz 30.08.2012

71 Anwenderforum: Automatisierung und Probenvorbereitungstechniken

Diverse 27.09.2012

IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Statistik und Validierung

72 Statistische Bewertung analytischer Daten Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 13. –14.02.2012 22. – 23.10.2012

73 Statistik mit Excel – Validierung verstehen Dr. Hans-Joachim Kuss 25.06.2012

74 Excel im Chromatographielabor – Kenngrößen und Auswertung

Dr. Hans-Joachim Kuss 26.06.2012

75 Chromatogramme in Excel simulieren – Integrationsfehler berechnen

Dr. Hans-Joachim Kuss 27.06.2012

76 Kalibrierungen in der analytischen Praxis Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 24.09.2012

77 Statistische Tests als Entscheidungshilfen Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 25.09.2012

78 Das 1 x1 der Validierung (Basiskurs Validierung)


79 Analytische Methoden richtig validieren (Aufbaukurs Validierung)

Dr. Stavros Kromidas 09. –10.10.2012

80 Qualifizierung von UV/ Vis-Spektralphotometern

Dr. Joachim Hallmann 19.09.2012

81 Validierung computergestützter Systeme in analytischen Laboratorien

Kai Sippel 26.09.2012

83 Grundlagen der Reinigungsvalidierung im analytischen Labor

Michael Klosky, B. Sc. 26.04.2012


84 Was kommt nach einer Methodenvalidierung?

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 25.06.2012

IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Qualitätssicherung und Compliance85 Einführung in die GLP Dr. Ilona Fleischhauer 10.09.2012

86 Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie

Dr. Michael Ginz 07.11.2012

87 Transfer von analytischen Methoden: Akzeptanzkriterien und statistische Parameter

Dipl.-Ing. Bernd Lehmann 06.11.2012

88 GMP-Grundlagen und „Gute Dokumentationspraxis“


89 GMP im LC-Labor Michael Klosky, B. Sc. 25.09.2012

90 GMP-gerechte Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im analytischen Labor


91 Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewerten


93 Relevante Regelwerke für QM-Einsteiger Dipl.-Ing. Jürgen Ortlepp 21.03.2012

94 Leitfaden zur Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2008

Dipl.-Ing. Jürgen Ortlepp 19.06.2012

95 Praxisseminar zur Organisation und Durchführung von Audits und Inspektionen

Dipl.-Ing. Jürgen Ortlepp 22.11.2012

96 Anwenderforum: Qualitätssicherung im analytischen Labor

Diverse 07.11.2012

V Bioanalytik – Trennverfahren97 Biochromatographie-Basiskurs Oliver Genz 08.03.2012

98 Seminarspecial: Biochromatographie Oliver Genz 09.10.2012

99 Downstream Processing in der Bio- technologie, Teil 1: Filtrationstechniken

Dr. Gregor Kalinowski 07.11.2012

100 Downstream Processing in der Bio- technologie, Teil 2: Präparative Trennungen

Oliver Genz 08.11.2012

101 Kapillarelektrophorese (CE) Prof. Dr. Reinhard Kuhn 30.10.2012

V Bioanalytik – weitere bioanalytische Methoden 102 Massenspektrometrie (MS)

für BiomoleküleProf. Dr. Christian Huber 11.10.2012

103 Proteinanalytik mit PAGE Prof. Dr. Jürgen Hemberger 23.04.2012

104 Herstellung & Analytik therapeutischermonoklonaler Antikörper

Dipl.-Ing. Joachim Hofmann 11.06.2012

105 Immunoassays: Anwendung und Trouble-Shooting von ELISA & Co.

Prof. Dr. Jürgen Hemberger 30.04.2012

VI Anwendungsbezogene Seminare zur Analytik – Lebensmittel- und Umweltanalytik

107 Pestizide, Mykotoxine & Co.: Kontaminantenanalytik

Dr. Jürgen Wendt 27.09.2012

108 HPLC in der Lebensmittelanalytik Prof. Dr. Ulrich Engelhardt 30.05.2012

109 Methoden der Proteinbestimmung in Lebensmitteln

Dr. Ulf Strijowski 24.10.2012

110 Methoden zur Fettbestimmung in Lebensmitteln

Dr. Anett Werner 18.09.2012

VI Anwendungsbezogene Seminare zur Analytik – Analytik im medizinischen Umfeld

112 LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik

PD Dr. Michael Vogeser 20.11.2012

113 Molekularbiologische Diagnostik, Teil 1: Nucleinsäureanalytik

Patric Zeltz 27.11.2012

114 Molekularbiologische Diagnostik, Teil 2: Proteinanalytik, Immunoassays

Dr. Richard Kneusel 28.11.2012

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Alle Seminare und Veranstaltungen auf einen Blick

v. l. n. r.: Klaudia Göres, Michael Klosky, Frank Dauenhauer, Kathrin Burneleit, Katharina Hübner, Norbert Burggraf, Dr. Astrid Merz, Jan Hundhausen, Melanie Fleckenstein (nicht im Bild: Sabine Kaak, Debora Immel)

Wir sind für Sie da

Dr. Astrid Merz Geschäftsführerin

Norbert Burggraf Prokurist

Melanie Fleckenstein Key Accounting

Michael Klosky Key Accounting

Frank Dauenhauer Vertrieb MVA-Software

Jan Hundhausen Marketing

Katharina Hübner Marketing

Debora Immel Marketing

Kathrin Burneleit Seminarorganisation

Klaudia Göres Seminarorganisation

Sabine Kaak Controlling und Finanzen

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Vorwort

Vorwort

Verehrte Analytikerinnen und Analytiker, sehr geehrte Damen und Herren,

mit dem neuen NOVIA-Seminarprogramm 2012 haben wir für Sie erneut ein hochwer-tiges Seminarangebot zusammengestellt, das sowohl aktuelle marktrelevante Themen als auch bewährte „Klassiker“ beinhaltet. Renommierte Fachreferenten vermitteln Ihnen Fachwissen und diskutieren Ihre individuelle Problemstellung in praxisorientierten Seminaren, interaktiven Workshops oder auf den „Anwenderforen für Analytiker.“

Besonders hervorheben möchte ich unsere erweiterte Veranstaltungsreihe der „Anwenderforen für Analytiker“:

Die beliebten „NOVIA-HPLC-Tage“ finden am 05. – 06. November in Frankfurt am Main statt.

Am 24. April erwartet Sie das neue Anwenderforum „Biochromatographie“ sowie „Probenvorbereitungstechniken“ am 27. September.

Die Anwenderforen „Gaschromatographie“ und „Qualitätssicherung im analytischen Labor“ finden am 22. Mai und am 23. Oktober 2012 in Bad Soden am Taunus statt.

Um Ihnen die Möglichkeit zu geben, Ihr Wissen nicht nur in Präsenzseminaren zu erweitern, stellen wir Ihnen in unseren Fernlehrgängen „Laborexperte für Chromato-graphie“ und „Laborexperte für Spektroskopie“ moderne Lernmittel und E-Learning-Übungen zur Verfügung, die von zu Hause aus bearbeitet werden können.

Aktuelle Angebote, Tipps und Neuigkeiten aus der Analytik erfahren Sie auf unserer Homepage www.novia.de. Die überarbeitete Homepage präsentiert sich seit Sommer 2011 im neuen Layout und bietet Ihnen einen übersichtlicheren Service- Bereich mit allen aktuellen Neuigkeiten rund um NOVIA, eine verbesserte Such- funktion, direkte Ansprechpartner und vieles mehr.

Ich freue mich schon heute darauf, Sie bei unseren Veranstaltungen und auf der Analytica 2012 in München begrüßen zu dürfen und Sie von unserer Service-Leistung zu überzeugen.

Ihre

Dr. Astrid Merz

und das gesamte NOVIA-Team

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Weiterbildung – Überblick ................................................................................................... 9

Das Referententeam ......................................................................................................... 11

Die NOVIA-Seminarmethodik ............................................................................................ 13

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren ................................................................. 15

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte .................................................................. 16

NOVIA-Termine 2012 ........................................................................................................ 17

Seminare zum Thema „Chromatographie“ .................................................................... 21

Seminare zum Thema „Spektroskopie und weitere analytische Methoden“ ............. 57

Seminare zum Thema „Qualitätsmanagement in der Analytik“ .................................. 72

Seminare zum Thema „Bioanalytik“ ................................................................................ 97

Seminare zum Thema „Anwendungsbezogene Seminare zur Analytik“ ................... 108

Teilnahmebedingungen .................................................................................................. 115

Seminaranmeldung ........................................................................................................ 118

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Weiterbildung – Überblick

Fachseminare mit speziellen Themenstellungen

NOVIA bietet fachspezifische, praxisorientierte Seminare an. Renommierte Fachexperten referieren in den ein- oder zweitägigen Intensivseminaren unter aktiver Beteiligung der Teilnehmer.

Die Inhalte der Seminare werden kontinuierlich weiterentwickelt und aktualisiert; die Schwerpunkte der Seminare passen wir den Entwicklungen auf dem Markt an. Um den größtmöglichen Lerneffekt durch interaktives Arbeiten zu erzielen, ist die Teilnehmerzahl in den Seminaren im Regelfall auf 15 Personen begrenzt.

Inhouse Seminare – nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und bei Ihnen vor Ort

Wir führen alle Seminare unseres Angebotes gerne auch als maßgeschneiderte „Inhouse-Seminare“ in Ihrem Unternehmen durch!

Dabei werden entsprechend Ihren Bedürfnissen und objektiven Erfordernissen Themen, Inhalte und Schwerpunkte des Seminars entwickelt und in Ihren Räumlichkeiten durch-geführt.

Evaluierung

Umsetzung Überprüfen Justieren

Realisierung Anwenden Transferieren

Änderungen integrieren

Entwicklung Vorbereiten Durchführen

Erfolge erzielen

Beratung Customizing Konzipieren

Lernen aus der Praxis

Erkennen Verstehen

Strategisch einbinden

Ziele ableiten

Beratung

Mit dem Geschäftsfeld „Beratung“ bieten wir Ihnen die Möglichkeit unser Know-how und unsere Experten für sich und die Lösung Ihrer Probleme zu nutzen.

Sie sind an schnelleren Analysen und einer besseren Robustheit Ihrer Methoden interessiert?

Strategien zur Methodenentwicklung und -optimierung

Entwicklung von Strategien bei der Umstellung auf Fast-LC-Systeme

Hilfe bei Problemstellungen in der GC

Beurteilung von Methodenvalidierungen

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Veranstaltungen

Anwenderforen

Unsere Anwenderforen, schon lange etabliert und Praxis basierend, sind jeweils auf eine ausgesuchte Thematik fokussiert. Je nach Schwerpunkt finden Sie als „HPLC-Tage“, „Anwenderforum: Gaschromatographie“, „Qualitätssicherung im analytischen Labor“ und jetzt neu zum Thema „Automatisierungstechniken und Probenvorbereitung“ jährlich statt.

Bekannte Referenten und Spezialisten diskutieren aktuelle Themen der Analytik und stehen in zahlreichen Workshops zum Erfahrungsaustausch zur Verfügung.

Unsere Anwenderforen umfassen

• Plenarvorträge von Methodenanwendern

• Workshops

• Kurzvorträge zu technischen Neuentwicklungen

• Podiumsdiskussionen

• Ausstellung von Produktneuheiten renommierter Hersteller

In diesem Jahr finden folgende NOVIA-Anwenderforen statt:

• „NOVIA HPLC-Tage“ vom 05. bis 06. November 2012

• Anwenderforum: „Gaschromatographie“ am 22. Mai 2012

• Anwenderforum: „Automatisierungstechniken und Proben- vorbereitung“ am 27. September 2012

• Anwenderforum: „Qualitätssicherung im analytischen Labor“ am 23. Oktober 2012

• Anwenderforum: „Biochromatographie“ am 24. April 2012

Seminar-Specials

In 2012 bieten wir Ihnen vier Termine an, an denen Sie ein eintägiges Seminar zu einem speziellen, fachlichen Thema besuchen können, das mit einem größeren Auditorium (ca. 30 – 40 Personen) durchgeführt wird – zu einer besonders günstigen Teilnahmegebühr: 310,00 EUR zzgl. MwSt. (368,90 EUR inkl. MwSt.)

HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene

RP-Eluenten – speziell: die Gradientenelution

Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode

Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln

Biochromato- graphie

Frankfurt am Main, Industriepark Höchst

Messe München (Analytica 2012)

Messe München (Analytica 2012)



26. Januar 2012 19. April 2012 18. April 2012 04. September 2012 09. Oktober 2012

Dr. S. Kromidas Dr. S. KromidasDr. J. Maier- Rosenkranz

Dr. M. Juza O. Genz

Veranstaltungen

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Referent Unternehmen Themengebiete

Maurus Biedermann Kantonales Labor Zürich Gaschromatographie

Dr. Jürgen Efer Universität Leipzig Gaschromatographie (GC)

Prof. Dr. Ulrich H. EngelhardtTechnische Universität Braunschweig

Lebensmittelanalytik

Prof. Dr. Werner Engewald Universität Leipzig GC / MS-Kopplung

Dr. Ilona FleischhauerFraunhofer-Institut für Toxikologie

Gute Laborpraxis (GLP), GXP Qualitätssicherungssysteme

Oliver Genz Grace DavisonBiochromatographie und präparative HPLC

Dr. Michael GinzSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Qualitätssicherung in der Analytik

Dipl.-Ing. Wolfgang GottwaldMethodenvalidierung und Statistik, Spektroskopie, HPLC, Gaschromatographie (GC)

Dr. Joachim Hallmann Hellma Analytics Spektroskopie

Prof. Dr. Jürgen Hemberger FH Giessen-Friedberg Bioanalytik

Mike Hillebrand, B. Sc.Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

HPLC

Prof. Dr. Christian Huber Universität SalzburgChromatographische Analyseverfahren

Dipl.-Ing. Joachim HofmannSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Bioanalytik

Dr. Markus Juza DSM Nutritional ProductsChirale HPLC und GC, präparative HPLC

Dr. Wolfgang Kandler AAS und ICP-MS

Dr. Gregor Kalinowski Pall Europe GmbH Bioanalytik

Peter KilzPSS Polymer Standards Service GmbH

Gelpermeations- chromatographie (GPC)

Michael Klosky, B. Sc. NOVIA GmbH Validierung

Dr. Stavros Kromidas HPLC, Methodenvalidierung

Prof. Dr. Reinhard Kuhn Fachhochschule Reutlingen Kapillarelektrophorese (CE)

Dr. Richard Kneusel Bioanalytik

Das Referententeam

Das Referententeam

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Referent Unternehmen Themengebiete

Dr. Hans-Joachim Kuss LMU MünchenHPLC, GC / GC-MS, Auswertung von Labordaten

Petra Lewits Merck KGaT Chromatographie

Dipl.-Ing. Bernd LehmannSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Qualitätssicherung in der Analytik

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz JMR-Analytik HPLC, Biochromatographie

Dr. Friedrich Mandel Agilent Technolgies GmbHLC / MS-Kopplung, Massenspektrometrie (MS)

Dirk Mautner Bayer Schering Pharma AG HPLC

Dr. Astrid Merz NOVIA GmbH Allgemeine Analytik

Dr. Veronika MeyerEMPA-Materials Science & Technology

HPLC, Messunsicherheit in der analytischen Chemie

Dr. Christine MladekBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Probenvorbereitungstechniken

Dipl.-Ing. Jürgen Ortlepp Infraserv Logistics Qualitätsmanagement, GMP

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Grünenthal GmbH Gaschromatographie

Dr. Jürgen Peters SI Analytics GmbH Titration

Dr. Michael Schulz Merck KGaA Chromatographie

Jens Schröder, B. Sc. Provadis GmbH Chromatographie

Kai SippelSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Computergestützte Softwarevalidierung

Dr. Ulf StrijowskiDeutsches Institut für Lebensmitteltechnik

Lebensmittelanalytik

Dr. Michael Vogeser Universität München Labordiagnostik

Dr. Annett Werner Technische Universität Dresden Lebensmittelanalytik

Dr. Jürgen Wendt Leco GmbH Lebensmittelanalytik

Dr. Uwe WestenfelderSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Vorbereitung von Audits

Patric Zeltz Bioanalytik

Das Referententeam

Das Referententeam

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Die NOVIA-Seminarmethodik

NOVIA-Seminarteilnehmer sind analytisch tätige Menschen, die das vermittelte Wis-sen selbst in der praktischen Anwendung direkt umsetzen.

In den Veranstaltungen finden Sie kaum Mathematik und wenig Monologe. NOVIA-Seminare zeichnen sich durch Fallbeispiele aus dem Labor, praxisnahe Übungen und Problembesprechungen aus dem Laboralltag aus. Dies findet bei unseren Seminarteil-nehmern großen Anklang.

NOVIA definiert sich als Hersteller unabhängig. Der neutrale, fachliche Praxisbezug steht immer im Vordergrund.

Beispiel:Anwender in Routinelabors (z. B. Qualitätskontrolle)

Anwender mit erweiterten Aufgaben (z. B. Entwicklungsaufgaben)

I

Basiswissen

•HPLC-Basiskurseinkl.Fehlersuche in der HPLC oder

•HPLCfürRoutineanwender

•HPLC-Basiskurseinkl.Fehlersuche in der HPLC

II Verfestigung und Vertiefung

•Chromatogrammerichtigintegrierenundbewerten

•HPLC-Fortgeschrittenenkurs/FehlersucheinderHPLC

III Spezialwissen

•OptimierunginderHPLC

•AuswahlundVergleichvon AHPLC-Säulen

•LC-MS-Kopplung-Basiskurs

•ChiraleHPLC

•Biochromatographie

Wissensgerecht konzipierte HPLC-Seminare Einsteiger-Level / Stufe 1:

Für Neuanwender der HPLC, die von Grund auf eine fundierte und „richtige Schule“ genießen wollen.

Anwender-Level / Stufe 2:

Für Mitarbeiter, die im Labor die HPLC als Methode schon längere Zeit einsetzen und bereits grundlegende Kenntnisse der theoretischen Gegebenheiten und Parameter haben.

Spezialisten-Level / Stufe 3:

Eintägige Spezialseminare für erfahrene Anwender der HPLC, die verschiedene Metho-den und Applikationen kennen. Ziel ist die Erlangung von Souveränität, um effizienter im Labor zu arbeiten.

Wir empfehlen die Seminare der Stufen 1 und 2 für alle Anwender.

Teilnehmern der Seminare der Stufe 3 empfehlen wir dringend den vorherigen Besuch des Fortgeschrittenen- und Fehlersuche-Kurses.

Die NOVIA-Seminarmethodik

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Weiterqualifizierung mit NOVIA

NOVIA bietet methoden- und anwendungsbezogene Seminare rund um analytische Themenstellungen an:

1. Chromatographie

Neben HPLC, GC und Kopplungstechniken sind zahlreiche spezielle chromatographische Anwendungen im NOVIA-Programm vertreten.

2. Spektroskopie und weitere analytische Methoden

Wir bieten in der Spektroskopie die aktuellen, in Industrie und Forschung als Standard etablierten Analyseverfahren zur Strukturaufklärung als Seminarthemen an. Beispiele hierfür sind: NMR, MS, IR u.v.m.

3. Qualitätssicherung in der Analytik

Entwicklung und Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und chemischer Substanzen stellen hohe Qualitätsanforderungen an die Prozesskette in der Entwicklung und im Herstellungsverfahren.

Die NOVIA-Seminare zur Qualitätssicherung bilden den oft sehr trockenen Stoff der Statistik und Validierung sowie der Messdatenerfassung / -auswertung mit praxisnahen Inhalten und Übungen interessant und im Workshopcharakter zielführend ab.

4. Bioanalytik

Zu bioanalytischen Themenstellungen – von der Biochromatographie über moderne Analysemethoden (ELISA , PCR, Immunoassays, CE, Proteinanalytik, MS-Technologien) bieten wir Spezialseminare für Laboranwender an.

5. Anwendungsbezogene Themen

Lebensmittelanalytik (HPLC-Methoden, Kontaminantenanalytik, Protein- und Fettbestimmung)

Luft-, Wasser- und Bodenanalytik

Labordiagnostik (Molekularbiologische Diagnostik, Mikrobiologie, Kopplungs- techniken)

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Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren

Bei allen Trainings handelt es sich um Intensivseminare mit aktiver Beteiligung der Teilnehmer. Um eine bestmögliche didaktische Effizienz zu gewährleisten, ist die Teil-nehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen beschränkt; bei Teilnahmeabsicht empfehlen wir Ihnen daher eine schnelle Anmeldung. Unsere Anwenderforen und Seminar- Specials erlauben eine offene Teilnehmerzahl, die nur durch die räumlichen Gegeben- heiten begrenzt ist. Die technischen Hilfsmittel und einen angepassten Rahmen für Ihren Seminarerfolg stellen wir Ihnen zur Verfügung.

Seminardauer

Die offenen Seminare finden in der Regel von 08:30 Uhr bis 16:30 Uhr statt. Darüber hinaus stehen Ihnen unsere Referenten bei Bedarf zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten; oder Sie tauschen sich in unseren jeweiligen Foren zu Ihrer speziellen Fragestellung aus.

Bei Inhouse-Trainings sprechen wir mit Ihnen den Zeitrahmen der Schulungen im Einzelfall – zugeschnitten auf Ihre Bedürfnisse – detailliert ab.

Veranstaltungsort

Bei der Auswahl der Seminarhotels haben wir Wert darauf gelegt, dass eine gute Erreichbarkeit mit allen Verkehrsmitteln für Sie gewährleistet ist. Die genauen An-schriften der Veranstaltungsorte finden Sie auf Seite 16. Die Hotelreservierung nimmt unser Service -Team in Ihrem Auftrag gerne für Sie vor. Tragen Sie bitte eventuelle Übernachtungswünsche auf dem Anmeldeformular ein. Sie erhalten mit der Einladung zur jeweiligen Veranstaltung eine Anreisebeschreibung.

Übernachtungskosten sowie Ihre eigenen in Anspruch genommenen Leistungen, die nicht im Umfang der Seminargebühr enthalten sind, begleichen Sie bitte am Abreisetag direkt im Hotel. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen besteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel.

Leistungsumfang

Die Teilnahmegebühr beinhaltet neben einem Seminarskript weitere für Sie erforderliche Arbeitsmittel, das Mittagessen, Pausengetränke und die Erstellung eines Teilnahme-zertifikats. Bei mehrtägigen Veranstaltungen ist im Seminarpreis außerdem ein Abend-essen eingeschlossen.

Zusatztermine

Bei erhöhter Nachfrage zu einzelnen Seminaren versuchen wir durch Einrichtung von Zusatzterminen Ihrem Seminarwunsch zu entsprechen. Kurzfristig anberaumte Zusatz-termine erfahren Sie unter www.novia.de oder Sie rufen uns direkt an.

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Unser NOVIA Serviceteam ist für Ihre Fragen, Wünsche und Anregungen da: Wir bemühen uns, Ihnen auf Ihre Anfrage direkt zu helfen und zeitnah eine zufriedenstellende Antwort zu geben. Können Sie uns unter den angegebenen NOVIA-Rufnummern einmal nicht erreichen, so können Sie in jedem Fall von 08:00 Uhr bis 18:00 Uhr bei der Service-Hotline unserer Muttergesellschaft Provadis, Tel.: + 49 (0) 69 305-81824, Ihren Wunsch äußern. Ihre Anfrage wird von dort an uns weitergeleitet.

Unsere VeranstaltungsorteBad Soden am Taunus Ramada-Treff Hotel Bad Soden Königsteiner Straße 88 65812 Bad Soden am Taunus Tel.: + 49 (0) 6196 200767 www.ramada-treff.de

Frankfurt am Main Provadis GmbH Industriepark Höchst, Geb. B845 65926 Frankfurt am Main Tel.: + 49 (0) 69 30581824 www.provadis.de

Frankfurt am Main Frankfurt Marriott Hotel Hamburger Allee 2 60486 Frankfurt am Main Tel.: + 49 (0) 69 79550 www.marriott.de

Hamburg InterCityHotel Hamburg Hbf. Glockengießerwall 14 /15 20095 Hamburg Tel.: + 49 (0) 40 24870-0 www.intercityhotel.com

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte

Magdeburg Plaza Hotel Magdeburg Halberstädter Straße 146 –150 39112 Magdeburg Tel.: + 49 (0) 391 6051-0 www.plazahotelmagdeburg.de

Marburg Welcome Hotel Marburg Pilgrimstein 29 35037 Marburg Tel.: + 49 (0) 6421 918-0 www.schlossberg-marburg.de

Mainz InterCityHotel Mainz Binger Straße 21 55131 Mainz Tel.: + 49 (0) 6131 58851300 www.intercityhotel.de

Saarbrücken Hotel Domicil Leidinger Mainzer Straße 10 66111 Saarbrücken Tel.: + 49 (0) 681 93270 www.domicil-leidinger.de

Salzburg Castellani Parkhotel Alpenstraße 6 A-5020 Salzburg Tel.: + 43 (0) 662 2060-0 www.hotel-castellani.com

Sulzbach Dorint Hotel Main Taunus Zentrum Am Main Taunus Zentrum 1 65843 Frankfurt / Sulzbach Tel.: + 49 (0) 6196 763-0 www.dorint.com

Ulm Best Western Atrium Hotel Ulm Eberhard-Finckh-Straße 17 89075 Ulm Tel.: + 49 (0) 731 9271-0 www.atrium-ulm.bestwestern.de

Ulm InterCityHotel Ulm Bahnhofsplatz 1 89073 Ulm Tel.: + 49 (0) 731 9655-0 www.intercityhotel.com

16

Datum Seminar Seite

Januar

24. – 25.01.2012 HPLC-Basiskurs 21

26.01.2012 Seminarspecial: HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene 38

31.01. – 01.02.2012 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 22

Februar

02.02.2012 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 23

06.02.2012 –13.06.2012 Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie 27, 46

13. –14.02.2012 Statistische Bewertung analytischer Daten 72

März

08.03.2012 Biochromatographie-Basiskurs 97

21.03.2012 Headspace-GC 54

21.03.2012 Relevante Regelwerke für QM-Einsteiger 93

April

18.04.2012 Seminarspecial Analytica: „Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode“ 40

19.04.2012 Seminarspecial Analytica: „RP-Eluenten – speziell: die Gradientenelution“ 39

23.04.2012 Proteinanalytik mit PAGE 103

23. – 24.04.2012 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 22

24. – 25.04.2012 Volumetrische Titration 66

25. – 26.04.2012 GC-Basiskurs 43

26.04.2012 Grundlagen der Reinigungsvalidierung im analytischen Labor 83

30.04.2012 Immunoassays: Anwendung und Trouble-Shooting von ELISA & Co. 105

Mai

08. – 09.05.2012 Organische Chemie für Analytiker 68

08.05.2012 Großvolumige Einspritzung in der GC 55

08. – 09.05.2012 HPLC-Basiskurs 21

22.05.2012 Anwenderforum: Gaschromatographie 56

30.05.2012 HPLC in der Lebensmittelanalytik 108

30.05.2012 HPLC-Praxiskurs für Einsteiger 25

31.05.2012 GC-Praxiskurs für Einsteiger 48

Jahresübersicht NOVIA-Termine 2012

17


Datum Seminar Seite

Juni

11.06.2012 Festphasenextraktion und andere Probenvorbereitungstechniken 65

11.06.2012 Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper 104

12.06.2012 GC-MS Kopplung-Basiskurs 63

12. –13.06.2012 GC-Fortgeschrittenenkurs 44

14.06.2012 Fast-GC 51

19.06.2012 Leitfaden zur Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2008 94



25.06.2012 HPLC speziell für Routineanwender 26

25.06.2012 Statistik mit Excel – Validierung verstehen 73

25.06.2012 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? 84

26.06.2012 Vergleich und Auswahl von RP- und HILIC-Säulen 34

26.06.2012 Excel im Chromatographielabor – Kenngrößen und Auswertung 74

27.06.2012 Das 1 x1 der Validierung (Basiskurs Validierung) 78

27.06.2012 Chromatogramme in Excel simulieren – Integrationsfehler berechnen 75

28.06.2012 Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewerten 91

Juli

02.07.2012 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet 30

03.07.2012 HPLC-Wissen kompakt: Überprüfung der Peakhomogenität und der Methodenrobustheit 31

August

21.08.2012 Methodenentwicklung und -optimierung in der GC 52

27. – 28.08.2012 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik 59

27.08. – 12.12.2012 Laborexperte für Chromatographie 46

30.08.2012 Dünnschichtchromatographie für Praktiker 70

18


Datum Seminar Seite

September

03.09.2012 – 27.01.2013 Zertifizierter Laborexperte für Spektroskopie und MS, Schwerpunkt F+E 57

03.09.2012 – 27.01.2013 Zertifizierter Laborexperte für Spektroskopie und MS, Schwerpunkt QK 58

04.09.2012 Seminarspecial: Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! 41

05.09.2012 Präparative HPLC-Basiskurs 35

06.09.2012 Präparative HPLC und Scale up-Aufbaukurs 36

10.09.2012 Einführung in die GLP 85

12. –13.09.2012 LC-MS Kopplung-Basiskurs 61

13.09.2012 Gaschromatographie im GMP-Umfeld 53

18.09.2012 Methoden zur Fettbestimmung in Lebensmitteln 110

18. –19.09.2012 HPLC-Basiskurs 21

19.09.2012 Qualifizierung von UV/ Vis-Spektralphotometern 80

20.09.2012 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen 33

24.09.2012 Kalibrierungen in der analytischen Praxis 76

25.09.2012 GMP im LC-Labor 89

25.09.2012 Statistische Tests als Entscheidungshilfen 77


26.09.2012 Validierung computergestützter Systeme in analytischen Laboratorien

81

27.09.2012 Pestizide, Mykotoxine & Co: Kontaminantenanalytik 107

27.09.2012 Anwenderforum: Automatisierung und Probenvorbereitung 71

27.09.2012 HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene-Aufbaukurs 24

Oktober

09.10.2012 Gelpermeationschromatographie (GPC) / Size-Exclusion Chromatography (SEC) 69

09.10.2012 Seminarspecial: Biochromatographie 98

09. –10.10.2012 Analytische Methoden richtig validieren (Aufbaukurs Validierung) 79

10.10.2012 GMP-Grundlagen und „Gute Dokumentationspraxis“ 88

11.10.2012 Fehlersuche in der GC 45

11.10.2012 GMP-gerechte Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im analytischen Labor 90

11.10.2012 Massenspektrometrie (MS) für Biomoleküle 102

16.10.2012 Workshop: Interpretation von IR-Spektren 60

17.10.2012 Säulenauswahl in der Gaschromatographie 50

17. –18.10.2012 GC-Basiskurs 43

18.10.2012 Injektoren und Injektionstechniken in der GC 49

22. – 23.10.2012 Statistische Bewertung analytischer Daten 72

24.10.2012 Methoden der Proteinbestimmung in Lebensmitteln 109

30.10.2012 Kapillarelektrophorese (CE) 101

19


Datum Seminar Seite

November

05. – 06.11.2012 NOVIA HPLC-Tage 2012 42

06.11.2012 Transfer von analytischen Methoden: Akzeptanzkriterien und statistische Parameter 87

07.11.2012 Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken 99

07.11.2012 Anwenderforum: Qualitätssicherung im analytischen Labor 96

07.11.2012 Titration in organischen Lösemitteln 67

07.11.2012 Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie 86

08.11.2012 Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen 100

20.11.2012 LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik 112

21. – 22.11.2012 Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) 64

22.11.2012 Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms 37

22.11.2012 Praxisseminar zur Organisation und Durchführung von Audits und Inspektionen 95

23.11.2012 LC-MS Kopplung-Fortgeschrittenenkurs 62

27.11.2012 Molekularbiologische Diagnostik, Schwerpunkt A:Nucleinsäureanalytik 113

28.11.2012 Molekularbiologische Diagnostik, Schwerpunkt B:Proteinanalytik, Immunoassays 114

Dezember

03. – 04.12.2012 Organische Chemie für Analytiker 68

05.12.2012 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 32

06.12.2012 Fast-LC und UHPLC – schneller, kleiner, effizienter 29

06. – 07.12.2012 HPLC-Basiskurs 21

11. –12.12.2012 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 22

12.12.2012 GC-MS Kopplung-Basiskurs 63


20

HPLC-Basiskurs

Dieser Kurs hat mehrere Zielsetzungen: Zum einen eignet er sich für Einsteiger in die HPLC, zum anderen vermittelt er Anwendern, die bisher vorrangig die HPLC-Anlage in der Routine bedient haben, Verständnis der Hintergründe ihrer täglichen Arbeit. Es wird relativ wenig an theoretischem Stoff, dafür aber dieser mit vielen Übungen und Gruppenarbeit sehr gründlich vermittelt. Die Teilnehmer sind nach dem Kurs in der Lage, selbständig Abweichungen von der Routine zu erkennen, diese in einfachen Fällen zu deuten, um anschließend die richtigen Maßnahmen einzuleiten.

Zielgruppe:

HPLC-Neueinsteiger und Routineanwender, die ihren fachlichen Hintergrund vertiefen wollen.

Referent:

Dr. Stavros Kromidas

Aus dem Inhalt:

Das Prinzip und das Ziel der HPLC – qualitative und quantitative Aussage

Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säu-lenfüllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm

RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetzmäßigkeiten

Was bedeutet eigentlich: „Supersil“ ODS II e, 100, 5, 125 × 4,6?

Die HPLC-Apparatur – was bewirken die einzelnen Module?

Fehlersuche anhand von typischen Symptomen

Welche Griffe sind „tabu“ in der HPLC und welche Maßnahmen ein „Muss“?

Erkennen von nicht-robusten Metho-den anhand der Prüfungsvorschrift

I

Ihr Vorteil:

Lernen Sie HPLC-Basiswissen kompakt und verständlich erklärt – durch Deutschlands bekanntesten HPLC-Referenten!

Chromatographie

Seminarorte Termine

Mainz 24. – 25.01.2012

Saarbrücken 18. – 19.09.2012

Bad Soden am Taunus 08. – 09.05.2012, 06. – 07.12.2012

Detailinformationen

Preis 910,00 EUR zzgl. MwSt. (1.082,90 EUR inkl. MwSt.)

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „HPLC-Praxiskurses“21

HPLC-Fortgeschrittenenkurs

Der F-Kurs spricht erfahrene HPLC-Anwender an, die sich intensiver mit dem „Was“ und „Warum“ in der HPLC beschäftigen wollen. Die Zielsetzung dieses Kurses ist, dem Anwen-der mehr Souveränität und Sicherheit bei der Arbeit im HPLC-Labor mitzugeben. Zunächst werden die Grundlagen und die praktischen Aspekte der HPLC-Apparatur kurz wiederholt. Die Eigenschaften der verschiedenen HPLC-Säulen werden erläutert und mit Beispielen belegt, ein Vergleich bekannter Säulen schließt die Säulendiskussion ab. Der erste Kurstag wird mit mehreren Übungen beendet. Der zweite Tag gehört ganz der Methodenentwicklung, dabei werden auch die wichtigsten Punkte des Vortages wiederholt. Es werden mehrere Übungen zur Optimierung durchgeführt. Der Besuch des HPLC-Fortgeschrittenenkurses ist zusammen mit dem Fehlersuche- oder Fehlersuche für Fortgeschrittene-Seminar aus didaktischen Gründen zu empfehlen. Er ist seit Jahren ein beliebter „Klassiker“

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die den „HPLC-Basiskurs“ besucht haben bzw. über fundierte HPLC-Kenntnisse und eine langjährige praktische Erfahrung verfügen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Brauche ich für meine Trennung max. Selektivität, max. Effizienz oder optimale Auflösung?

HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/ Nachteile, Einsatz, Moderne RP- Materialien

Chemisches Tailing, Trennung polarer Substanzen. Wie gehe ich vor?

Methodenentwicklung / -optimierung – die Gradientenelution

Optimierung: Temperatur, Flussrate, Injektionsvolumen, Säule

Unbekannte Probe – wie gehe ich pragmatisch vor?

UPLC, Fast-LC, Monolithen, Rapid Resolution LC – welche Technik ist für mich sinnvoll?

Ein kritischer Überblick und Vergleich, Trends

Ihr Vorteil:

Ausführliche Informationen zu Prinzip, HPLC-Säulen und ap-parativen Aspekten. Nutzen Sie außerdem unser Paket-Angebot zum anschließenden Besuch des Fehlersuche-Kurses!

Chromatographie

Seminarorte Termine

Mainz 31.01. – 01.02.2012, 25. – 26.09.2012, 11. – 12.12.2012

Saarbrücken 19. – 20.06.2012

Ulm 23. – 24.04.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung einer der Kurse „Fehlersuche in der HPLC“ 22

Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC

Ziel dieses Seminars ist es, dem HPLC-Anwender ein Werkzeug zur systematischen Fehlererkennung an die Hand zu geben. Das Seminar wurde von uns völlig neu über-arbeitet und enthält jetzt noch mehr reale Beispiele, die anschaulich erklärt werden! Grundlage des Seminars sind unzählige „HPLC-Kaffeekränzchen“, unsere langjährige HPLC-Erfahrung und eine systematische Sammlung von Daten und Tipps zur Fehler-vermeidung in der HPLC. Wir möchten (Er-)Kenntnisse aus der Praxis an die Teil- nehmer weitergeben, die in dieser Form sonst kaum erhältlich sind. Es geht hier um methodische Fehler, die sich unabhängig vom Gerätetyp immer wieder im HPLC-Alltag einschleichen. Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“ als dreitägiges Paket.

Zielgruppe:

Versierte Anwender mit einer praktischen Erfahrung von mindestens 1 – 2 Jahren. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenen-kurses.“

Referenten:

Dirk Mautner Dr. Stavros Kromidas

Aus dem Inhalt:

Von Probenvorbereitung bis Auswer- tung – die häufigsten Tücken und Fehler

Die (Alb-)Träume einer HPLC-Pumpe

Wie und wie oft überprüfe ich meine Gerätekomponenten?

Das Chromatogramm: „Blutspiegel“ für das Geschehen in der HPLC-Anlage

Reproduzierbare Ergebnisse: Einfluss von Säule, Eluent (pH-Wert, Ionenstärke) und HPLC-Modulen

Wie kann ich Fehler überhaupt erkennen, wie Fehler einkreisen?

Wie eliminiere ich ein Problem?

Besser als Fehler beseitigen: Fehler vermeiden – die besten präventiven Maßnahmen

I

Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und -Tricks aus erster Hand erhalten. Außerdem auf den HPLC-Fortgeschrittenenkurs didak-tisch abgestimmt!

Chromatographie

Seminarorte Termine

Mainz 13.12.2012 (Dirk Mautner)

Saarbrücken 21.06.2012 (Dr. Stavros Kromidas)

Bad Soden am Taunus 02.02.2012 (Dirk Mautner)

Detailinformationen

Preis 455,00 EUR zzgl. MwSt. (541,45 EUR inkl. MwSt.)

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“23

HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene-Aufbaukurs

Nach einer kurzen Wiederholung von Begriffen aus der Theorie werden anhand von zahlreichen Beispielen Schlussfolgerungen für den Alltag gezogen. Anschließend diskutiert die Gruppe mit Hilfe von realen Fällen typische Gründe für mangelnde Robustheit in der Routine. Dabei kommen auch Ursachen zur Sprache, an die man nicht ohne weiteres denken würde. Der Blick richtet sich somit auch auf so „unscheinbare“ (Ur-) Sachen wie Metallfritte, Rührer, Kunststoffaufsätze, Vials, Neonlicht, Spülmittel, Phosphorsäure usw. In Gruppenarbeiten erkennen die Teilnehmer schnell Fehlerursachen und deren Behebung bzw. Vermeidung. Dazu werden Chromatogramme besprochen, die typische Situationen wiedergeben. Schließlich wird mit Hilfe von selbst entwickelten Fließschemata gezielt die „Symptom-Ursache“-Denkweise für mehrere Situationen geübt. Der HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene-Kurs ist zusammen mit dem HPLC-Fortgeschrittenenkurs aus didaktischen Gründen zu empfehlen sowie als dreitägiges Paket mit 10 %iger Ermäßigung buchbar.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender mit einer langjährigen praktischen Erfahrung und sehr gefestig-ten HPLC-Kenntnissen. Wir empfehlen den vorherigen Besuch der Kurse „HPLC- Fortgeschrittenenkurs“ und „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Systematische Fehlersuche bei einer Änderung der Retentionszeit, der Peak- fläche und der Peakhöhe – wo fange ich an, wo höre ich auf?

Welche Probleme tauchen trotz quali- fizierter Geräte und validierter Metho- den häufig auf?

Die Peakform ändert sich – ist es der pH-Wert, die Packungsqualität oder lediglich eine einmalige Luftblase?

Spikes, Geisterpeaks, Rauschen, Basislinienschwankungen – welche Ursachen sehe ich im Chromatogramm?

Welche Fehler sind typisch für die Pumpe, den Probengeber, den Detektor?

Wie erkenne ich beim Methodentransfer Schwächen einer Methode?

Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und Tricks aus allen Facetten der Fehlersuche für

HPLC-Kenner!

Chromatographie

Seminarort Termin

Mainz 27.09.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ 24

HPLC-Praxiskurs für Einsteiger

In diesem Praxiskurs machen sich die Teilnehmer mit der HPLC-Anlage und ihrem Aufbau vertraut. Durch ausgewählte praktische Versuche werden labortypische HPLC-Analysen durchgeführt, und die Teilnehmer werden auf mögliche Fehler im Umgang hingewiesen. Die bewusste Änderung einiger Parameter lässt die Teilnehmer erkennen, welche Auswirkungen sich im Ergebnis ergeben können. Die Teilnehmer gewinnen einen Eindruck, welche Parameter für das Entstehen eines Chromatogramms von essentieller Bedeutung sind und wie sich eine Änderung der Einstellung am Gerät auf das Chromatogramm auswirken kann. Der Besuch dieses Seminars bildet die optimale Ergänzung zur Teilnahme am HPLC-Basiskurs!

Zielgruppe:

Neueinsteiger mit analytischen Grund-kenntnissen, die sich mit der HPLC vertraut machen wollen

Referent:

Jens Schröder, B. Sc.

Aus dem Inhalt:

Aufbau einer HPLC-Anlage, welche Bauteile besitzen welche Funktionen?

Peakidentifizierung – Durchführung qualitativer Analysen

Quantitative Bestimmungen – welche Methoden gibt es?

Welche Fehler gilt es zu vermeiden?

Worauf ist beim Handling unbedingt zu achten?

Änderung von Parametern – wie wirkt sich dies auf das Ergebnis aus?

I

Ihr Vorteil:

Nach Besuch des Seminares wissen Sie, wie eine HPLC-Anlage aufge-baut ist, funktioniert und wie Sie typische Fehler bei der Analyse vermeiden können. Sie erlernen, welche Einflussfaktoren für das Ent- stehen eines Chromatogramms wichtig sind!

Chromatographie

Seminarort Termin

Frankfurt am Main 30.05.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „HPLC-Basiskurses“ 25

HPLC speziell für Routineanwender

Dieser Kurs ist speziell für HPLC-Anwender konzipiert, die vor allem nach feststehenden Methoden arbeiten, zum Beispiel in Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung, Rohstoffkontrolle, Betriebs- und Überwachungslaboren. Ihre Aufgabe besteht darin, HPLC-Analysen entspre-chend der Prüfvorschrift durchzuführen und eventuelle Abweichungen sofort zu registrieren? Im Kurs werden Werkzeuge vermittelt, um die Ursachen für diese Abweichungen sofort zu erkennen. Nach einer kurzen Wiederholung wichtiger Begriffe wird geübt, wie Symptome schnell erkannt und gedeutet werden. Dabei wird auch auf die Ursachenbekämpfung eingegangen und die Voraussetzungen für robuste Methoden genannt. Ein weiterer Diskussionspunkt lautet schließlich: Was darf bei Bedarf gerade noch verändert werden („Justierung“, Anpassung, Modifikation), ohne die Grenzen der „Legalität“ zu verlassen?

Zielgruppe:

Routineanwender in regulierten Berei-chen mit praktischen HPLC-Kenntnissen von mindestens 1 – 2 Jahren

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wie erkenne ich – trotz Validierung – nicht robuste Methoden?

Änderung der Peakform – Tipps zur Unterscheidung apparativer und methodischer Ursachen?

Die Fläche ändert sich, aber nicht die Höhe oder die Höhe, aber nicht die Fläche oder… – Schemata zur raschen Ursachenforschung

Welche Änderungen sind bei bestehenden Methoden erlaubt?

Zahlreiche Übungen und Gruppen- arbeiten

Ihr Vorteil:

Das Konzept des HPLC-Basiskurses wurde bei diesem Seminar speziell für Routineanwender in kompakter Form aufbereitet!

Chromatographie

Seminarort Termin

Saarbrücken 25.06.2012

Detailinformationen


26

Chromatographie

Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie. Grundkenntnisse im Bereich Chromatographie und Validierung sind Voraussetzung

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Basismodul Chromatographie (Fernlehreinheit)

Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit)

Aufbaukurs HPLC und / oder Aufbau- kurs GC

Identifizierung von Substanzen mittels MS, IR und NMR (Fernlehreinheit)

Kopplungstechniken LC / MS und / oder GC / MS

Präsenzseminare in Ulm

HPLC: 23. – 24.04.2012, 13.06.2012

GC: 25. – 26.04.2012, 12.06.2012

Präsenzseminare in Mainz

HPLC: 26. – 27.09.2012, 11.12.2012 GC: 24. – 25.09.2012, 12.12.2012

I

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein neues Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse zur HPLC auf eine neue Weise vermittelt!

Seminarorte Termine

Ulm 06.02.2012 –13.06.2012

Mainz 27.08.2012 –12.12.2012

Detailinformationen

Preis 2.900,00 EUR zzgl. MwSt. (3.454,00 EUR inkl. MwSt.)

27

Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt HPLC

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, mit dem Schwerpunkt HPLC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fun-dierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie. Grundkenntnisse im Bereich Chromatographie und Validierung sind Voraussetzung

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:



Aufbaukurs HPLC


Kopplungstechniken LC / MS


23. – 24.04.2012, 13.06.2012


26. – 27.09.2012, 11.12.2012

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein neues Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse zur HPLC auf eine neue Weise vermittelt!

Chromatographie

Seminarort Termine

Ulm 06.02. –13.06.2012

Mainz 27.08. –12.12.2012

Detailinformationen


28

Chromatographie

Fast-LC und UHPLC – schneller, kleiner, effizienter

Das Seminar umfasst die Besonderheiten und aktuellen Entwicklungen rund um die schnelle Chromatographie (Fast-LC). Neben den spezifischen Grundlagen werden wichtige Systemparameter und Freigabekriterien vorgestellt. Neben der Klassifizierung von stationären Phasen wird mit den Teilnehmern eine strategische Vorgehensweise zur schnellen Methodenentwicklung erarbeitet und diskutiert. Das erlangte Wissen wird in praxisnahen Übungen vertieft und gefestigt. Die Teilnehmer profitieren im Laboralltag von praktischen Tipps und Tricks unseres Referenten!

Zielgruppe:

Anwender mit Interesse an der schnellen Chromatographie. Erfahrungen mit dieser Analysenmethode.

Referent:

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz

Aus dem Inhalt:

Systemaufbau und -parameter: wichtige Systemparameter, Freigabe kriterien für Arbeitsbereiche. Wie schnell und empfindlich kann ich auf meinem System messen?

Systemauswahl: Welches System passt in mein Labor? Auswahlkriterien für HPLC – Systeme

Stationäre Phasen: Klassifizierung von Phasen und Einordnung in Gruppen mit ähnlicher Selektivität

Schnelle Methodenentwicklung und -transfer auf ein Fast-LC-System: strategische Vorgehensweise

I

Ihr Vorteil:

Profitieren Sie im Laboralltag von praktischen Tipps und Tricks unse-res Referenten! Außerdem lernen Sie, wie einfach Methodentransfer auf die schnelle HPLC sein kann!

Seminarort Termin

Ulm 06.12.2012

Detailinformationen


29

Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet

Häufig kennen erfahrene Anwender die meisten Einflussparameter und Tricks zur Optimierung in der HPLC. Was manchmal fehlt sind zeitsparende, bewährte Strategien für eine systematische Planung und effiziente Durchführung von Methodenentwicklungen und Trennungsoptimierungen. Genau für diesen Fall haben wir dieses Seminar kon-zipiert. Wir geben den Teilnehmern Werkzeuge an die Hand, mit denen sie erkennen können, warum in diesem Fall gerade „so“ zu optimieren ist. Aus didaktischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Workshop „HPLC-Wissen kompakt: Überprüfung der Peakhomogenität und der Methodenrobust-heit“ als zweitägiges Paket mit 10 % Ermäßigung: Lernen Sie in zwei Tagen die ganze Welt der Optimierung von neuen und bestehen den Methoden über die Überprüfung der Peak-homogenität bis hin zur Robustheit von HPLC-Methoden.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender (Kenntnisse des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ werden vorausgesetzt), die Methoden entwickeln, optimieren bzw. modifizieren müssen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Bessere Auflösung, schnellere Tren- nung, robuste Methode, größere Belastbarkeit, günstigeres Analysen- resultat / Kosten-Zeit-Verhältnis, niedrigere Nachweisgrenze, …

Optimierungsstrategien für: Säuren, Basen, polare Substanzen, Neutral- stoffe, Isomere,…

HPLC-„Knackpunkte“: Ähnlichkeit in Struktur, Polarität, Molekülgröße

Unorthodoxe aber erfolgreiche Wege

Optimierungsprogramme für die HPLC

Schnelle Optimierung: Fließschemata, Checklisten

Reale Trennprobleme der Teilnehmer

Überprüfung der Peakhomogenität, Ergebnisabsicherung

Ihr Vorteil:

Lernen Sie Werkzeuge für eine schnelle und souveräne Trennungs-optimierung kennen!

Chromatographie

Seminarort Termin


Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „HPLC-Wissen kompakt“ 30

„HPLC-Wissen kompakt“: Überprüfung der Peakhomogenität und der Methodenrobustheit

Ziel des Kurses ist der Erwerb von Tipps und Entscheidungshilfen zur Überprüfung der Peakhomogenität und der Robustheit einer Methode. Der Workshop besteht aus je einem Modul vormittags und nachmittags, die Dauer beträgt jeweils ca. 3 Stunden. Wichtige Inhalte wurden konzentriert und auf das Wesentliche reduziert. So wird beispielsweise praxisnah vermittelt, wie mit einfachen Mitteln das Vorhandensein von Verunreinigungen unter einem Peak erkannt wird, um sie anschließend besser abzu- trennen. Es wird ferner gezeigt, wie im Rahmen der Robustheit Schwachpunkte der Methode erkannt werden und wie die Säulenstabilität überprüft wird. Der Workshop beinhaltet zahlreiche reale Beispiele und Gruppenarbeiten. Der Besuch dieses Workshops bildet die optimale Ergänzung zum Kurs „Optimie-rung in der HPLC – effizient und zielgerichtet“ am Vortag als zweitägiges Paket mit 10 % Ermäßigung.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender, wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Modul (vormittags): „Schnelle Über- prüfung der Peakhomogenität“

Tipps und Tricks zur Überprüfung der Peakreinheit – mit /ohne LC-MS

Anforderung an Geräteeinstellung analog der Fragestellung (Gehalt, Verun- reinigungen, Matrix-belastete Proben)

Tests mit „bestem“ Nutzen /Aufwand- Verhältnis

Modul (nachmittags): „Überprüfung der Robustheit“

Was wird oft „vergessen“?

Erkennen mangelnder Robustheit anhand der Prüfvorschrift

Schema zur Überprüfung der Robust- heit abhängig von Methodencharak- teristika

I

Ihr Vorteil:

Essentielle Inhalte zur Peakhomo-genität sowie Methodenrobustheit werden kompakt vermittelt!

Chromatographie

NEU

Seminarort Termin


Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „Optimierung in der HPLC“ 31

Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode

Die Teilnehmenden sollen aufgrund der chemischen Struktur der Probekomponenten ent-scheiden können, welche HPLC-Methode sich zur Trennung eignet. Anhand anwendungs-bezogener Beispiele wird verdeutlicht, welchen Einfluss verschiedene Strukturelemente chemischer Verbindungen auf das Chromatogramm besitzen.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender, welche sich mit Methodenentwicklung beschäftigen oder beschäftigen werden. Erfah- rungen mit dieser Analysenmethode sind Voraussetzung

Referent:


Aus dem Inhalt:

Entwickeln von Methoden anhand der Struktur und der Probenmatrix

Einfluss der stationären Phase

Einfluss der mobilen Phase

Einfluss der Systemparameter

Einfluss funktioneller Gruppen auf die Trennmethode

Unterschiedliches Trennverhalten von polaren / unpolaren Substanzen

Darstellung an verschiedenen BeispielenIhr Vorteil:

Lernen Sie das Verhalten einer Substanz auf einer Säule einzu-schätzen! Nutzen Sie außerdem dieses Wissen für eine zeitsparende Methodenentwicklung!

Chromatographie

Seminarort Termin

Ulm 05.12.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „Organische Chemie für Analytiker“ 32

HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen

Was ist eigentlich HILIC und warum braucht man das? Die heutige „Universalsäule C18“ ist zur Trennung polarer und hydrophiler Sub-stanzen nur bedingt geeignet. Oft muss mit allerlei „Tricks“ gearbeitet werden um eine gute Trennung zu erreichen. Die Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) ist hier eine gute Alternative. Doch ist HILIC gleich HILIC? In diesem Kurs soll vermittelt werden, für welche Anwendungen HILIC sinnvoll ist, wo die Stärken des Verfahrens liegen und welchen Einschränkungen es unterliegt. Es werden gängige HILIC Phasen verglichen und Unterschiede herausgearbeitet. Außerdem werden mögliche Fehler-quellen betrachtet und Strategien zur Optimierung einer Trennung entwickelt.

Zielgruppe:

Das Seminar-Special eignet sich für HPLC-Anwender mit soliden HPLC-Grundkenntnissen

Referentin:

Petra Lewits

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Hydrophile Inter- aktionschromatographie (HILIC)

Was ist der Unterschied zu RP- Chromatographie?

Anwendungsbereiche – Wann ist HILIC die bessere Wahl?

Welche HILIC Säulen gibt es und worin unterscheiden sie sich?

Auswahl der Säule unter Betrachtung der chromatographischen Anforderung

Einfluss von Mobiler Phase, pH und Temperatur auf die Trennung

Mögliche Fehlerquellen und wie sie zu meistern sind

Strategien, um eine Trennung erfolgreich zu optimieren

Ihr Vorteil:

Sie erfahren Tipps und Tricks, wie polare Substanzen mit HILIC erfolg-reich getrennt werden können!

NEU I

Chromatographie

Seminarort Termin

Mainz 20.09.2012

Detailinformationen


33

Vergleich und Auswahl von RP- und HILIC-Säulen

Ziel des Kurses ist der Erwerb von Entscheidungshilfen für die Auswahl von RP- und HILIC-Säulen. Im Kurs werden Kenntnisse vermittelt, um die Auswahl der in Frage kommenden Säulen einzuengen. Die wichtigsten Säulen auf dem Markt werden nach bestimmten Kri- terien in Gruppen mit ähnlichen Eigenschaften zugeordnet. Die Säulen werden miteinan-der verglichen und ihre Eignung für bestimmte Substanzklassen anhand von zahlreichen Beispielen aus verschiedenen Bereichen diskutiert.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender, wir empfeh-len dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Empfehlungen für ein geeignetes Säulensortiment abhängig vom Trennproblem

Gleiches Basismaterial, aber eine etwas andere Belegung; wie macht sich das bemerkbar, wie gehe ich damit um?

Welche Säule zeigt die beste Selektivität mit Methanol, welche mit Acetonitril?

Wenn diese Säule für mein Trennpro- blem ungeeignet ist, hat jene gute Erfolgsaussichten

Für welche Form der polaren Funktiona- lität soll ich mich entscheiden: polare Gruppe an der Seitenkette, hydrophiles endcapping, kürzere Alkylkette, Pen- tafluorphenyl oder doch für eine nicht endcappde Phase?

Sub 2 µm, „Fused Core” oder Mono- lithen?

Vorstellung / Kommentierung neuer RP-, „Fused Core-“, „Multi-Mode-“ und HILIC-Säulen

Chromatographie

Ihr Vorteil:

Sie erhalten Orientierung und Sicherheit in der Auswahl der richtigen Säule für Ihr persön-liches Trennproblem!

Seminarort Termin


Detailinformationen


34

Präparative HPLC-Basiskurs

Die präparative HPLC befindet sich neuerdings in einem Aufwind. Stellt sie doch eine ökonomische und schnelle, manchmal sogar die einzige Methode dar, reines Material in ausreichender Menge zu gewinnen. Dazu haben die neueren Entwicklungen in der Phasentechnologie, der Säulen-Hardware und der Instrumentierung beigetragen. Im Seminar gehen wir ausführlich auf die neuesten Entwicklungen ein. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind und wie sich mit einfachen Regeln eine Trennung vom Labormaßstab bis zur Produktionsreife entwickeln lässt. Weiterhin werden einfache Methoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen beim scale-up im Labor erlauben.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die präpara-tive, chromatographische Trennmethoden anwenden oder in das Gebiet einsteigen möchten

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der präparativen HPLC – Unterschiede zu der analytischen HPLC

Anwendungsbereiche, Charakteristika der Trennung einzelner Substanzklassen

Präparative Trennungen im mg / g- Maßstab im Labor – was ist kritisch?

Linearer Scale-up, Touching-Band und Massen- / Volumenüberladung

Säulenpackverfahren – Tipps, wenn man „es selbst machen will“

Trennstrategien – Tipps zur Auswahl der Träger und der Elutionsmittel

Ein- und Mehrsäulensysteme, Zyklische Chromatographie, „Cyclo-Jet“, SMB- Technologie – Erläuterung, Beispiele

Kosten für Labor, Pilot und Produktion

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen schnellen Überblick über die aktuellen Systeme und Möglichkeiten in der präparativen HPLC!

I

Chromatographie

Seminarort Termin

Mainz 05.09.2012

Detailinformationen


35

Präparative HPLC und Scale-up-Aufbaukurs

Präparative HPLC wird heute erfolgreich in der pharmazeutischen Industrie und im Life Science Bereich im Labor-, Pilot- und Produktionsmaßstab eingesetzt. Aber wie gelingt es Trennungen schnell und effizient zu entwickeln und Probleme im Vorfeld zu vermeiden? Viele Anwender haben erste Erfahrungen mit der Technik gesammelt und möchten „ihre“ Applikation(en) noch optimieren und den Durchsatz verbessern. Sie sind nicht mehr aus-schließlich mit der Trennung befasst, sondern müssen einen Prozess steuern, der robust und zuverlässig ein reproduzierbares Ergebnis liefert. Es wird anhand von Beispielen dis-kutiert, wie sich Trennungen entwickeln und optimieren lassen. Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf neuen Entwicklungen im Bereich stationärer Phasen und neuer Systeme, die in den letzten Jahren vorgestellt wurden – wo liegen Vorteile dieser Neuent-wicklungen? Weiterhin werden Simulations- und Modellierungsmethoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen erlauben.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die präpara-tive, chromatographische Trennmethoden anwenden und ihr Wissen vertiefen möchten

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Präparative HPLC – Gemeinsamkeiten und Unterschiede zur analytischen HPLC

Optimierung von Trennungen und Erhöhung des Durchsatzes

Besprechung eigener Beispiele, Troubleshooting und Optimierung

Wie wird aus einer Trennung ein Prozess?

Neuartige „maßgefertigte“ Stationär- phasen für die präparative HPLC

Neue Hardware für die präparative HPLC

Regeln für den Scale-up – Refresher und Vertiefung

Kostenoptimierung, Automation und Lösemittelaufarbeitung

Fortgeschrittene Ein- und Mehrsäulen- systeme, kontinuierliche Trennverfahren

Ihr Vorteil:

Die präparative HPLC ist die Methode der Wahl, um Trenn- probleme schnell zu lösen und in kurzer Zeit Reinsubstanzen zu erhalten. Erfahren Sie von unserem Spezialisten Dr. M. Juza mehr darüber!

Chromatographie

Seminarort Termin

Mainz 06.09.2012

Detailinformationen


36

Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms

Können alle Teilnehmer Fehler im HPLC-System aus dem Chromatogramm diag-nostizieren? Was geschieht beispielsweise, wenn sich die Detektionswellenlänge ungewollt ändert oder wenn ein Leck auftritt? Müssen Peak-Überlappungen ernst genommen werden? Die Teilnehmer lernen anhand von zahlreichen Übungen und Diskussionen, Ihre Chromatogramme neu anzuschauen und zu beurteilen. Eigene problematische Chromatogramme inkl. aller notwendigen Daten (Säulendimensionen, Korngröße der stationären Phase, Volumenstrom der mobilen Phase, Druck) können für die Diskussion mitgebracht werden.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender

Referentin:

Dr. Veronika Meyer

Aus dem Inhalt:

Säulenkennzahlen, dimensionslose Kennzahlen

Praxisnahe Gleichungen für einfache Berechnungen

Auflösung, Peaküberlappung

Peakkapazität

Statistische Auflösungswahr- scheinlichkeit

Signal-Rausch-Verhältnis und Analysenpräzision

Störungsdiagnose aus dem Chromatogramm

Ihr Vorteil:

Werden Sie mit Ihrem Chromato-gramm „per Du“ und lernen Sie die Veränderungen im Chromato-gramm frühzeitig zu deuten!

I

Chromatographie

Seminarort Termin

Ulm 22.11.2012

Detailinformationen


37

Seminarspecial: HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene

Nach einer kurzen Wiederholung von Begriffen aus der Theorie werden anhand von zahlreichen Beispielen Schlussfolgerungen für den Alltag gezogen. Anschließend diskutiert die Gruppe wir mit Hilfe von realen Fällen typische Gründe für mangelnde Robustheit in der Routine. Dabei kommt auch manch eine Ursache zur Sprache, an die man nicht ohne weiteres denken würde. Der Blick richtet sich somit auch auf so „unscheinbare“ (Ur-) Sachen wie Metallfritte, Rührer, Kunststoffaufsätze, Vials, Neonlicht, Spülmittel, Phosphorsäure usw. In Gruppenarbeiten erkennen die Teilnehmer schnell Fehlerursachen, deren Behebung bzw. Vermeidung. Dazu werden Chromatogramme besprochen, die typische Situationen wiedergeben. Schließlich wird mit Hilfe von selbst entwickelten Fließschemata gezielt die „Symptom-Ursache“– Denkweise für mehrere Situationen geübt.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender mit einer langjährigen praktischen Erfahrung und sehr gefestigten HPLC-Kenntnissen. Wir empfehlen den vorherigen Besuch der Kurse „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“ und „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Systematische Fehlersuche bei einer Änderung der Retentionszeit, der Peak- fläche und der Peakhöhe – wo fange ich an, wo höre ich auf?

Welche Probleme tauchen trotz quali- fizierter Geräte und validierter Metho- den häufig auf?

Die Peakform ändert sich – ist es der pH-Wert, die Packungsqualität oder lediglich eine einmalige Luftblase?

Spikes, Geisterpeaks, Rauschen, Basis- linienschwankungen – welche Ursachen sehe ich im Chromatogramm?

Welche Fehler sind typisch für die Pumpe, den Probengeber, den Detektor?

Wie erkenne ich beim Methodentransfer Schwächen einer Methode?

Chromatographie

NEU

Seminarort Termin


Detailinformationen


Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und Tricks aus allen Facetten der Fehlersuche!

38

Seminarspecial Analytica: „RP-Eluenten – speziell: die Gradientenelution“

Ziel des Kurses ist der Erwerb von Entscheidungshilfen für die Auswahl und Optimie-rung des Eluenten. Die Kursteilnehmer lernen Kriterien zur Auswahl von unterschied-lichen Eluenten kennen und erhalten dadurch Möglichkeiten an Alternativen. Vor- und Nachteile sowie eine Reihe von Modifiern für RP-, HILIC und Spezialanwendungen werden vorgestellt. Einen Schwerpunkt des Kurses bildet die Gradientenelution. Hier wird die „ganze“ Welt des Gradienten vermittelt: Gradientenoptimierung, Trouble-shooting, Tricks und Fallstricke.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender, wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wann Methanol und wann Acetonitril?

Ich brauche einen pH-Wert von 3 – soll ich lieber Phosphorsäure, Ameisen- säure oder Perchlorsäure nehmen?

Welche Modifier eignen sich in welcher Konzentration für welche Substanzklassen?

Welche mobilen Phasen sind „problematisch“ bei RP- und HILIC-Anwendungen?

Gradient: Optimierungsmöglichkeiten für eine bessere Auflösung und/oder eine höhere Peakkapazität

Viele, kleine Peaks: steiler Gradient und langsamer Fluss oder umgekehrt?

Drift, „Buckel“, mangelnde Reprodu- zierbarkeit – gezielte Ursachenforschung

Ihr Vorteil:

Verbinden Sie Ihren Messebesuch mit einer persönlichen Weiterquali-fizierung zum Thema RP-Eluenten!

Chromatographie

NEU I

Seminarort Termin

München, Analytica 19.04.2012

Detailinformationen


39

Seminarspecial Analytica: Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode

Die Teilnehmenden sollen aufgrund der chemischen Struktur der Probekomponenten ent-scheiden können, welche HPLC-Methode sich zur Trennung eignet. Anhand anwendungs-bezogener Beispiele wird verdeutlicht, welchen Einfluss verschiedene Strukturelemente chemischer Verbindungen auf das Chromatogramm besitzen.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender, welche sich mit Me-thodenentwicklung beschäftigen oder beschäftigen werden. Erfahrungen mit dieser Analysenmethode sind Voraus-setzung

Referent:


Aus dem Inhalt:

Entwickeln von Methoden anhand der Struktur und der Probenmatrix

Einfluss der stationären Phase

Einfluss der mobilen Phase

Einfluss der Systemparameter

Einfluss funktioneller Gruppen auf die Trennmethode

Unterschiedliches Trennverhalten von polaren / unpolaren Substanzen

Darstellung an verschiedenen BeispielenIhr Vorteil:

Lernen Sie das Verhalten einer Substanz auf einer Säule einzu-schätzen! Nutzen Sie außerdem dieses Wissen für eine zeitsparende Methodenentwicklung!

Chromatographie

Seminarort Termin

München, Analytica 18.04.2012

Detailinformationen


NEU

40

Seminarspecial: Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln!

Der enantioselektiven HPLC haftet zu Unrecht der Nimbus an, eine schwer zu entwickelnde und zudem unzuverlässige Trennmethode zu sein, die nur von wenigen Spezialisten beherrscht wird. Jedoch macht die Vielzahl der kommerziell erhältlichen chiralen Statio-närphasen (chiral stationary phases, kurz CSPs) mit ganz unterschiedlichen Retentions-mechanismen eine Übersicht über die verschiedenen Faktoren, die zum Gelingen der Optimierung einer Trennung beitragen, nahezu unmöglich. Deshalb sollen im Seminar zunächst die grundlegenden Prinzipien der enantioselektiven HPLC vorgestellt werden. Im Anschluss daran werden die in der industriellen Praxis am häufigsten eingesetzten chiralen Stationärphasentypen beschrieben. Ihre Anwendungsgebiete, Analyse der Vor- und Nachteile einzelner Materialien sowie Trennstrategien werden vorgestellt.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender, die Enantio-mere mittels HPLC trennen (werden)

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Die Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren

Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Säulen

Wann nimmt man für welche Substanzklasse welche Säule?

Typische Fehlerquellen bei der Enantiomerentrennung

Optimierung von Trennungen

Wie kann ich den „Sprung“ von einer analytischen Trennung auf eine präparative realisieren (upscaling)?

Regeln für robuste chirale Trennungen

Datenbankrecherchen zu Racemattren- nungen

Ihr Vorteil:

Dieses Seminarspecial vermittelt Ihnen ein umfangreiches Wissen zur (vermeintlich) schwierigen Trennung von Enantiomeren!

Chromatographie

NEU I

Seminarort Termin


Detailinformationen


41

NOVIA HPLC-Tage

am 05. – 06. November 2012

in Frankfurt am Main

Das aktuelle Programm finden Sie ab Frühjahr 2012 auf:

www.hplc-tage.de

Interessante Plenarvorträge

Methodenoptimierungen

LC / MS-Techniken

Interaktive Workshops

Neuentwicklungen namhafter Gerätehersteller

www.hplc-tage.de

Jetzt vormerken

GC-Basiskurs

Im Vordergrund des Kurses steht der Praxisbezug. Anhand diverser Anschauungsmate- rialien und eines („kalten“) GC-Gerätes wird die Technik der Kapillar-GC veranschaulicht. Mit modernen Trainingsmethoden vermitteln wir den Teilnehmern die Grundlagen dieser weit verbreiteten, schnellen, robusten und im Vergleich preiswerten analytischen Methode. Ziel des Seminars ist durch Fachinformation und zahlreiche Beispiele Ihre ggf. vorhandene Praxiserfahrung auf eine solide fachliche Basis zu stellen. Durch Besuch des Seminars kennen die Teilnehmer den apparativen Aufbau des Gaschromatographen, die wichtigsten Trennmechanismen, erkennen Fehler anhand des Chromatogramms.

Zielgruppe:

Anwender gaschromatographischer Verfahren

Referent:

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann

Aus dem Inhalt:

Einsatzbereich der GC, Bauteile / Funktion des Gaschromatographen

Gasversorgung im Labor (Zentral vs. Druckgasflaschen)

GC-Säulen: (Säulentyp, stationäre Phase) Welche Säule soll ich bestellen?

Injektions- und Dosiertechniken (Flüssig- injektion, Headspace-GC)

Detektoren

Qualitative GC und Quantitative GC

Probenvorbereitung (Derivatisierung, Festphasenextraktion)

Anforderungen der PharmEur / USP und Validierungsparameter in der (Headspace-) GC

Fehlererkennung an Chromato- grammen

Chromatographie

I

Ihr Vorteil:

Die Vermittlung fundierter, praxis-bezogener GC-Grundkenntnisse gibt Ihnen mehr Sicherheit in der Anwendung dieser Trenntechnik!

Seminarort Termine

Bad Soden am Taunus 25. – 26.04.2012, 17. –18.10.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „GC-Praxis-Kurses“43

GC-Fortgeschrittenenkurs

Im Kurs sollen die Kenntnisse der Teilnehmer vertieft und erweitert sowie Entscheidungs- hilfen vermittelt werden, die sowohl bei der Methodenentwicklung als auch bei der Anwendung der Kapillar-GC helfen, Fehler schnell zu erkennen und zu vermeiden. Nach einer kurzen Wiederholung der Grundlagen der Kapillar-GC werden vorrangig die Themen Trennsäule, stationäre und mobile Phase, Säulentemperatur sowie Probenaufgabetech-niken detailliert behandelt. Auf wichtige Aspekte der schnellen GC, zweidimensionalen GC sowie der GC / MS- Kopplung wird ebenfalls eingegangen. Für Interessenten mit geringen Kenntnissen / Erfahrungen in GC empfehlen wir vorher den Besuch des „GC-Basiskurses.“

Zielgruppe:

GC-Anwender

Referenten:

Prof. Dr. Werner Engewald Dr. Jürgen Efer

Aus dem Inhalt:

Theoretische Grundlagen der Trennung in Kapillarsäulen; Polarität, Retention, Selektivität und Auflösung

Säulen mit flüssigen und festen statio- nären Phasen

Trägergase und Säuleneffizienz, Tem- peratur- und Druckprogrammierung

Säulendimensionen und Filmdicke; Säulentemperatur, Säulenbluten

Probenaufgabetechniken: splitless, cold on-column, PTV, große Volumina

Selektive Detektion: ECD, NPD, AED

Fehlererkennung und -vermeidung

Headspace-GC, SPME, SBSE (Twister), Thermodesorption, Pyrolyse

Möglichkeiten zur schnellen GC

Säulenschalten / 2D-GC / Fast-GC

MS als universal- bzw. selektiver Detektor

Ihr Vorteil:

Erhalten Sie ausführliche Informa-tionen zur GC-Methodenentwick-lung und zu apparativen Aspekten!

Chromatographie

Seminarort Termin

Bad Soden am Taunus 12. –13.06.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „Fehlersuche in der GC“44

Fehlersuche in der GC

Alle Teilnehmer haben bereits Erfahrung in der GC-Analytik? Dann vertiefen Sie mit uns Ihr Wissen durch praxisnahe Beispiele in der Fehlersuche bei dieser Analysemethode. Wir bieten Entscheidungshilfen und Werkzeuge an, die bei der täglichen Arbeit im Umgang mit der GC helfen. So können Fehler am Gerät und im Chromatogramm schnell erkannt und vermieden werden. Analog zu dem Seminar „Fehlersuche in der HPLC“ werden die GC-relevanten systema-tischen und methodischen Fehler erarbeitet und besprochen.

Zielgruppe:

Anwender gaschromatographischer Verfahren und Methoden

Referent:

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald

Aus dem Inhalt:

Fehlerquellenanalyse bei der GC

Effizienz der Anlage

Systematische Fehlerbetrachtungen am Gerät

Systematische Fehlerbetrachtung im Chromatogramm

Statistische Methoden bei der Aufspürung der Fehler

Auswertefehler und Reproduzier- barkeitstests

Fallbeispiele zu fehlerhaften Chromatogrammen

Methode: Fachvortrag, ergänzt durch praxisnahe Beispiele

Ihr Vorteil:

Erhalten Sie Tipps und Tricks zum GC-Troubleshooting, die Sie nach Ihrem Seminarbesuch direkt in Ihrer täglichen Praxis anwenden können!

Chromatographie

I

Seminarort Termin

Mainz 11.10.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „GC-Fortgeschrittenenkurses“45

Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen im Bereich Chromato-graphie. Grundkenntnisse im Bereich Chromatographie und Validierung sind Voraussetzung

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:



Aufbaukurs HPLC und / oder Aufbaukurs GC


Kopplungstechniken LC / MS und / oder GC / MS


HPLC: 23. – 24.04.2012, 13.06.2012

GC: 25. – 26.04.2012, 12.06.2012


HPLC: 26. – 27.09.2012, 11.12.2012 GC: 24. – 25.09.2012, 12.12.2012

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren unter-mauert: ein neues Konzept der NOVIA, das Ihnen HPLC auf eine neue Weise vermittelt!

Chromatographie

Seminarorte Termine

Ulm 06.02.2012 –13.06.2012

Mainz 27.08.2012 –12.12.2012

Detailinformationen


46

Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, mit dem Schwerpunkt GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fun-dierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grund-kenntnissen im Bereich Chromato-graphie. Grundkenntnisse im Bereich Chromatographie und Validierung sind Voraussetzung.

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:



Aufbaukurs GC


Kopplungstechniken GC / MS


25. – 26.04.2012, 12.06.2012


24. – 25.09.2012, 12.12.2012

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren unter-mauert: ein neues Konzept der NOVIA, das Ihnen HPLC auf eine neue Weise vermittelt!

Chromatographie

I

Seminarorte Termine

Ulm 06.02. –13.06.2012

Mainz 27.08. –12.12.2012

Detailinformationen


47

GC-Praxiskurs für Einsteiger

In diesem Praxiskurs machen sich die Teilnehmer mit dem Gaschromatographen und dessen Aufbau vertraut. Durch die bewusste Änderung einiger Parameter werden die Auswirkungen, welche sich im Ergebnis darstellen können, selber herbeigeführt. Anhand ausgewählter Problemstellungen werden labortypische GC-Analysen durchgeführt und die Teilnehmer werden auf mögliche Fehler im Umgang hingewiesen.Die Teilnehmer gewinnen Sicherheit in der Bedienung eines Gaschromatographen und erkennen Zusammenhänge, welche für die optimale Trennung bedeutsam sind. Der Besuch dieses Seminars bildet die optimale Ergänzung zur Teilnahme amGC-Basiskurs!

Zielgruppe:

Neueinsteiger mit analytischen Grund-kenntnissen, die sich mit der GC vertraut machen wollen

Referent:

Jens Schröder, B. Sc.

Aus dem Inhalt:

Aufbau eines Gaschromatographen, welche Bauteile besitzen welche Funktionen?

Einspritztechniken

Durchführung qualitativer Analysen zur Peakidentifizierung

Vorstellung verschiedener Methoden zur Quantifizierung

Fehlervermeidung

Änderung von Parametern – wie wirkt sich dies auf das Ergebnis aus?

Ihr Vorteil:

Nach dem Besuch des Seminars wissen Sie, wie ein Gaschromato-graph aufgebaut ist, funktioniert und wie Sie typische Fehler bei der Analyse vermeiden können. Sie erlernen, welche Einflussfaktoren für das Entstehen eines Chromato-gramms wichtig sind!

Chromatographie

Seminarort Termin


Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „GC-Basiskurses“48

Injektoren und Injektionstechniken in der GC

In der Kapillar-GC stellt die Probeninjektion einen kritischen Schritt dar. Oft wird unter-schätzt, dass die Dosiertechnik und die dabei angewandten Parameter einen großen Einfluss auf die Richtigkeit und Reproduzierbarkeit der quantitativen Ergebnisse haben. Im Seminar werden die verschiedenen Injektoren und Injektionstechniken für verdünnte Lösungen sowie die Varianten zur Large-Volume-Injection ausführlich erläutert und kritisch bewertet. Ein weiterer Schwerpunkt sind die „trockenen“ – d. h. lösemittelfreien bzw. lösemittel-armen – Dosiertechniken, die in jüngster Zeit besonders wegen ihrer eleganten Abtren-nung der Analyten von der Probenmatrix immer mehr an Bedeutung gewinnen.

Zielgruppe:

GC-Anwender

Referenten:

Prof. Dr. Werner Engewald Dr. Jürgen Efer

Aus dem Inhalt:

Überblick über Injektortypen und Dosiertechniken

Dosiertechniken für verdünnte Lösungen

Parameter der Split- und Splitless Injektion

Spritzenprobleme bei verdampfenden Einspritztechniken

Liner und Septum

Vorsäule und Retention Gap

Cold on-column Injektion

Möglichkeiten des temperatur- programmierten Verdampfungs- injektors (PTV)

Techniken der Large-Volume Injektion (LVI)

„Trockene Dosiertechniken“: Head- space-GC, Festphasen-Mikroextraktion (SPME) und abgeleitete Varianten, Thermodesorption

Ihr Vorteil:

Verbessern Sie die Richtigkeit und Reproduzierbarkeit Ihrer Ergebnisse durch Auswahl einer geeigneten Dosiertechnik und passender Injek-tionsparameter!

Chromatographie

I

Seminarort Termin

Magdeburg 18.10.2012

Detailinformationen


49

Säulenauswahl in der GC

Bei der Auswahl geeigneter Trennsäulen werden die GC-Anwender mit einem vielfältigen Angebot an Trennsäulen und stationären Phasen der einzelnen Anbieter konfrontiert. Neben verschiedenen Trennsäulentypen stehen eine Reihe flüssiger und fester stationärer Phasen mit unterschiedlicher Polarität und Trenneigenschaften sowie eine Vielzahl an Kapillarsäulen zur Auswahl, die in ihrer Länge und Innendurchmesser sowie der Film- dicke der Trennflüssigkeit variieren. Wenn man nicht – wie im Falle der genormten Ana- lytik – an Vorschriften gebunden ist, hat man oft die Qual der Wahl. Im Seminar wird den Teilnehmern das nötige Rüstzeug vermittelt, um eine problem- und probenorientierte Auswahl treffen zu können.

Zielgruppe:

GC-Anwender

Referent:

Prof. Dr. Werner Engewald

Aus dem Inhalt:

Säulentypen: Gepackt, Film- (WCOT), Schichtkapillaren (PLOT-Säulen)

Flüssige und feste stationäre Phasen

Einfluss der Säulenpolarität auf Retention, Selektivität und Auflösung

Charakterisierung der Säulenpolarität

Vergleich von stationären Phasen

Säulentemperatur, Filmstabilität, Bluten und Inertheit

Aussagen eines Testchromatogramms

Einfluss von Säulenlänge, Innendurch- messer und Filmdicke auf Retentions- zeit und Auflösung

Hinweise und Entscheidungshilfen zur Auswahl geeigneter Trennsäulen

Säulentemperatur, Retention, Auflösung

Vorsäule und Retention Gap.

Ihr Vorteil:

Sie gewinnen Entscheidungshilfen, die „richtige“ Säule für Ihr Trenn-problem auszuwählen!

Chromatographie

Seminarort Termin


Detailinformationen


50

Fast-GC

Die Verkürzung der Analysenzeit spielt auch in der Gaschromatographie eine immer größere Rolle. Die Teilnehmer erhalten einen Überblick über die prinzipiellen Wege zur Verkürzung der Analysenzeiten in der Kapillar-GC und es werden die Möglichkeiten, ge-rätetechnischen Anforderungen und Grenzen der häufig angewandten Varianten – hohe Trägergasgeschwindigkeiten, Verwendung von Wasserstoff als Trägergas, Verwendung von kürzeren Säulen mit geringerem Innendurchmesser sowie hohe Heizraten – ausführ-lich behandelt, wobei die Konsequenzen für Auflösungsvermögen und Probenkapazität sowie für Präzision und Richtigkeit der Ergebnisse betrachtet werden. Die Teilnehmer lernen Entscheidungshilfen zur Auswahl von geeigneten Varianten sowie die computer-gestützte Methodenübertragung kennen.

Zielgruppe:

GC-Anwender mit Grundkenntnissen in der Gaschromatographie

Referent:

Prof. Dr. Werner Engewald

Aus dem Inhalt:

Prinzipielle Möglichkeiten zur Verkürzung der Analysenzeiten

Anwendung hoher Trägergas- geschwindigkeiten

Verwendung von Wasserstoff als Trägergas

Verwendung von kurzen Säulen mit geringem Innendurchmesser (Querschnittsproportionale Größen)

Temperaturprogrammierte GC mit sehr hohen Heizraten

Welche Varianten führen zum Ziel?

Methodenübertragung

Instrumentelle Anforderungen, Registrierung schmaler Peaks

Schnelle GC / MS

Ihr Vorteil:

Sparen Sie wertvolle Zeit durch die richtige Anwendung von Methoden in der schnellen GC!

Chromatographie

I

Seminarort Termin

Bad Soden am Taunus 14.06.2012

Detailinformationen


51

Methodenentwicklung und -optimierung in der GC

Am Anfang einer analytischen Fragestellung steht oft der Auftrag an das GC-Labor: „mal schnell einen Schuss zu machen, ob man da schon was sehen kann.“ Phantasie ist Licht-geschwindigkeit – Perfektion ist Zeitlupe. In diesem Kurs werden dem erfahrenen GC-Anwender noch einmal systematisch die verschiedenen Möglichkeiten aufgezeigt, um eine möglichst effiziente Planung und Durch-führung der Methodenentwicklung und anschließenden -optimierung im Labor umzu-setzen, es werden praktische Tipps gegeben, um analytische Fragestellungen mit Hilfe der Gaschromatographie zu lösen und die Fragen: Wie bereite ich die Probe optimal vor, welche Säule wähle ich aus, ist die Selektivität gegeben, arbeitet meine Methode unter optimalen Bedingungen, ist die Methode robust und nicht zuletzt: Ist das Ergebnis wirklich richtig? beantwortet.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender gaschromatographischer Verfahren

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wichtige Kenngrößen

GC-Säulen

Injektionsarten und Dosiertechniken

Detektoren: Welche Information gibt mir das jeweilige Detektorsignal?

Qualitative und Quantitative GC

Probenvorbereitung

Validierung und Methodentransfer

Ihr Vorteil:

Nehmen Sie Tipps und Tricks mit, um Ihre Methode schnell und ziel-führend zu optimieren!

Chromatographie

NEU

Seminarort Termin


Detailinformationen


52

Gaschromatographie im GMP-Umfeld

Die Qualifizierung der analytischen Geräte bildet die Grundlage dafür, dass verlässliche und präzise Qualitätsdaten erzeugt werden. Wie qualifiziere und überprüfe ich meine Gaschromatographen? Es werden Strategien besprochen, wie man die Qualifizierung der gaschromatographischen Geräte im Labor nach den GMP-Richtlinien und Empfehlungen durchführen kann (DQ, OQ, IQ, PV). Darüber hinaus müssen GC-Methoden vor der Anwendung in Routine- und Freigabe-testungen, beim Transfer oder auch bei Methodenänderungen validiert, verifiziert bzw. revalidiert werden. Welche Änderungen darf ich an validierten GC-Methoden vornehmen? Ziel dieses Kurses ist es, dem Teilnehmer Vorgehensweisen vorzustellen, die es ihm ermöglichen, die Verlässlichkeit seiner GC-Messergebnisse der QS oder einer Inspektion gegenüber zu bewerten und zu verantworten.

Zielgruppe:

Der Kurs richtet sich an Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, sowie an alle Anwender gaschromatographischer Verfahren, die Methoden unter GMP-Bedingungen durchführen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Gerätequalifizierung, was will ich haben, was soll das Gerät können, was will ich mit diesem Gerät machen, was kann es wirklich (DQ, IQ, OQ, PV)

Dokumentation des Lifecycles von der Anschaffung bis zur Stilllegung eines Gaschromatographen

Systemeignungstests; was sagt das Pharm Eur / USP

Systemqualifizierung von Headspace- Gaschromatographen

Vorteile, Grenzen und Besonder- heiten der Gaschromatographie gegenüber anderen chromatographischen Methoden

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie Sicherheit im Umgang mit den relevanten GMP-Richtlinien im Rahmen der GC!

Chromatographie

INEU

Seminarort Termin

Mainz 13.09.2012

Detailinformationen


53

Headspace-GC

Die Headspace-Gaschromatographie ist ein weit verbreitetes Verfahren der instrumentellen Analytik, mit dem geringe Konzentrationen leichtflüchtiger Stoffe in flüssigen oder festen Proben nachgewiesen werden können. Es ist eine schnelle, automatisierbare und preiswerte analytische Trennmethode. Den Teilnehmern werden die Grundlagen dieser Methode erklärt. Die verschiedenen auf dem Markt angebotenen Aufgabetechniken werden erläutert. Es werden praktische Tipps und Kniffe gezeigt, die den Umgang mit dieser Technik erleichtern. Die vielfältigen Möglich-keiten, wie auch die Grenzen der Methode werden aufgezeigt.

Zielgruppe:

Das Seminar wendet sich an Mitarbeiter aus Forschung, Entwicklung und Quali-tätskontrolle. Es ist geeignet für Praktiker, die noch keine oder nur geringe Kennt-nisse über die Headspacetechnik besitzen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Anwendungsbeispiele

Routinekontrollen in Forschung und Entwicklung

Das Prinzip der Dampfraumanalyse

Wichtige Parameter der Headspace Dosierung

Optimierung der Headspaceparameter

Quantitative HS-GC

Headspace-Gaschromatographie im QS- / GMP-Umfeld

Überraschungen, Schwierigkeiten und Grenzen der Headspace-GC

Ihr Vorteil:

Anhand diverser Anschauungs- materialien wird Ihnen die Technik der HS-GC vermittelt!

Chromatographie

Seminarort Termin


Detailinformationen


54

Großvolumige Einspritzungen in der GC

Die Einspritzung großer Volumine in der Gaschromatographie bietet die Möglichkeit, die Nachweisgrenze erheblich zu steigern. Auch lassen sich mit der Technik der „Large Volume Injection“ (LVI) Fraktionen aus der NP-HPLC on-line in die GC transferieren. Die Probenaufarbeitung wird damit nahezu vollständig automatisiert. Im Kurs werden dem Teilnehmer die Grundlagen der LVI näher gebracht: Wie können Anfangsbanden in der GC trotz Einspritzvolumina bis 1000 µl eng gehalten und wie können die großen Lösemitteldampfmengen ohne Verluste flüchtiger Probenkomponenten abgeführt werden? Das gewonnene Wissen über die Mechanismen der großvolumigen Einspritzung ermöglicht den Teilnehmern das Entwickeln von effizienteren Methoden oder eine Verbesserung der Leistung bestehender Anwendungen.

Zielgruppe:

Anwender gaschromatographischer Verfahren

Referent:

Dr. Maurus Biedermann

Aus dem Inhalt:

Injektionsvolumina bis 1000 µl

On-column Einspritzung mit unbelegter Vorsäule

Abführen großer Dampfvolumina über einen Dampf- oder den Splitausgang

Fokussieren der Anfangsbande mittels „Solvent trapping“ und „Retention Gap Effect“

Splitlose Einspritzung mit simultaner Lösemittelrekondensation (CSR)

Großvolumige PTV Injektion – „Solvent split“

On-line HPLC-GC Kopplung

Ihr Vorteil:

In diesem Kurs lernen Sie die Vor-teile der großvolumigen Einsprit-zung in der GC anhand praxisnaher Beispiele!

Chromatographie

I

Seminarort Termin

Ulm 08.05.2012

Detailinformationen


55

www.novia.de

NOVIA Anwenderforum Gaschromatographie –

von und für GC-Anwender 22. Mai 2012 in Bad Soden am Taunus

Aktuelle Entwicklungen und interessante Themen

Inhalte:

Aktuelle Trends & Entwicklungen

Fast GC

Säulenkopplung und -schaltung in der GC

Troubleshooting für Anwender

Jetzt vormerken

Zertifizierter Laborexperte für Spektroskopie und MS, Schwerpunkt F + E

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur MS und Spektroskopie vermittelt. Es wer-den verschiedene Methoden aus dem Bereich Spektroskopie / MS beleuchtet und ein vertiefendes Modul zur Strukturanalyse angeboten. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminaren, „Lernen auf Distanz“ und E-Learning-Übungen statt.

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus Forschung und Entwicklung. Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie sind Voraussetzung

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Basismodule MS / Spektroskopie und Strukturelemente in der organischen Chemie

Grundlagen der IR- und UV / Vis- Spektroskopie sowie MS / Analytische Kopplung

Aufbaumodule Spektreninterpretation zur MS, IR- und UV / Vis-Spektroskopie, Einführung in die NMR inkl. Spektren- interpretation

Ergänzungsmodul: Anwenden spektros- kopischer Aspekte in der Strukturanalyse

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit eini-gen Präsenzseminaren untermauert: ein attraktives Konzept der NOVIA, das Ihnen Spektroskopie auf eine neue Weise vermittelt!

Spektroskopie und weitere analytische Methoden

II

Seminarort Termine

Mainz 03.09.2012 – 27.01.2013

Detailinformationen


57

Zertifizierter Laborexperte für Spektroskopie und MS, Schwerpunkt QK

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur MS und Spektroskopie vermittelt. Es werden verschiedene Methoden aus dem Bereich Spektroskopie / MS beleuchtet. Darüber hinaus werden qualitätssichernde Aspekte in der Spektroskopie erlernt. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminaren, „Lernen auf Distanz“ und E-Learning-Übungen statt.

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus der analytischen Qualitätskontrolle. Grundkennt-nisse im Bereich Spektroskopie sind Voraussetzung

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Basismodule MS / Spektroskopie und Strukturelemente in der organischen Chemie

Grundlagen der IR- und UV / Vis- Spektroskopie sowie MS / Analytische Kopplung

Aufbaumodule: Quantitative UV / Vis und IR sowie AAS / AES und NIR

Ergänzungsmodul: Anwenden qualitäts- sichernder Aspekte in der Spektroskopie

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren unter-mauert: ein attraktives Konzept der NOVIA, das Ihnen Spektroskopie auf eine neue Weise vermittelt!


Seminarort Termine

Mainz 03.09.2012 – 27.01.2013

Detailinformationen


58

FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik

Dieses Seminar vermittelt methodische Grundlagen, Kenntnisse in der Gerätetechnik (FT-IR), Hinweise zur Spektrenaufnahme sowie die verschiedenen aufgabenorientierten Messwertdarstellungen. Es wird ausführlich auf Probenpräparation, deren mögliche Fehler, Fehlererkennung und Fehlervermeidung eingegangen. Die Einstellungsparameter am FT-IR-Gerät werden intensiv diskutiert. Einen Schwerpunkt bildet im Seminar die Spektreninterpretation anhand von Fallbeispielen in der qualitativen und quantitativen Spektrenauswertung.

Zielgruppe:

Neueinsteiger in die FT-IR-Spektro- skopie, aber auch erfahrene Anwender der Methode

Referent:


Aus dem Inhalt:

Das Molekül und die IR Absorption

Aufbau von FT-IR-Spektrometern und Geräteeinstellungen

Gerätequalifikationen

Absorptions- und Reflexionsspektro- skopie

Probenpräparation flüssiger und fester Proben

Die ATR-Technik

Fehlererkennung anhand von IR-Spektren

Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, Struktur und funktionelle Gruppen)

Quantitative Auswertung von IR-Spektren

Ihr Vorteil:

Neben wichtigen Grundlagen erfahren Sie neue Entwicklungen innerhalb der IR-Spektroskopie und lernen von Anfang an, Fehler zu erkennen sowie Spektren effizient auszuwerten!


II

Seminarort Termine

Mainz 27.08.2012 – 28.08.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Workshops „Interpretation von IR-Spektren“59

Workshop: Interpretation von IR-Spektren

Im Workshop werden die methodischen Grundlagen der Interpretation von IR-Spektren zunächst an einfachen Fallbeispielen erarbeitet. Das versetzt die Teilnehmer in die Lage, auch kompliziertere IR-Spektren auszuwerten und zu interpretieren. Diskutiert werden auch fehlerhafte Spektren, die zu Fehlinformationen bei der Interpretation führen können.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender der IR-Spektroskopie, die aus IR-Spektren Informationen über das Molekülgerüst und die funktionellen Gruppen erhalten und interpretieren wollen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Methodische Vorgehensweise bei der IR-Spektreninterpretation

Fehlererkennung anhand von IR-Spektren

Prinzipielle Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, Struktur und funktionelle Gruppen)

Fallbeispiele: IR-Spektren zur Aufklärung des Gerüstes

Fallbeispiele: IR-Spektren zur Auf- klärung der funktionellen Gruppen

Fallbeispiele: Bandenverschiebung bei komplizierteren Molekülen

Interpretation mitgebrachter IR-Spektren

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie diesen Workshop zur konstruktiven fachlichen Diskussion mit den anderen Teilnehmern und dem Referenten!


NEU

Seminarort Termin

Mainz 16.10.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars „FT-IR-Spektroskopie“60

LC-MS Kopplung-Basiskurs

LC-MS ist die weitverbreitetste und ausgereifteste Kopplungstechnik in der HPLC. Durch die rasante Entwicklung erlauben Nachweisempfindlichkeit und Robustheit inzwischen den Einsatz als „Detektor.“ Gerade bei LC-MS ist es im Vorfeld wichtig zu wissen, welche Gerätekombination und Ionisierungsart zu „meinen“ Substanzen passen. Hierzu werden dem Einsteiger die Grundlagen der Massenspektrometrie sowie der aktuellen Nachweis- techniken vermittelt. Zukünftige LC-MS Anwender erfahren die Vor- und Nachteile ein-zelner Ionisierungsmodi und erhalten Tipps zur richtigen Wahl von mobiler Phase und Puffersystemen. Das Ziel dieses Seminars ist es, Grundkenntnisse in LC-MS zu vermitteln und über praktische Tipps den Einstieg in diese Technik zu erleichtern.

Zielgruppe:

Potenzielle Neueinsteiger und LC-MS Anfänger. Analytische Grundkenntnisse aus Chromatographie und Spektroskopie sind Voraussetzung

Referent:

Dr. Friedrich Mandel

Aus dem Inhalt:

Prinzip und Grundlagen der Massenspektrometrie

Wie funktioniert ein Massen- spektrometer?

Die Besonderheiten der LC-MS

Einsatzgebiete der verschiedenen Ionisierungstechniken

Für welche Substanzklassen eignet sich LC-MS?

Was muss man bei der Proben- vorbereitung beachten?

Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten?

Elektrospray oder APCI

Vor- und Nachteile

Marktübersicht und Trends

Ihr Vorteil:

Die mit Abstand wichtigste Kopp-lungstechnik wird Ihnen in diesem zweitägigen Intensiv-Seminar umfassend vorgestellt!


II

Seminarort Termine

Ulm 12. –13.09.2012

Detailinformationen


61

LC-MS Kopplung-Fortgeschrittenenkurs

Das Seminar gibt einen Überblick über die aktuellen Einsatzmöglichkeiten der LC-MS Kopplung. Zur LC-MS Methodenentwicklung werden die Ionisationsprozesse der API- Techniken erklärt. Der Einfluss der mobilen Phase auf die Ionisierung wird eingehend diskutiert. Natürlich werden fortgeschrittene Aspekte behandelt, wie z. B. Ionensuppres- sion, Quantifizierung, Parameterwahl bei der Erstellung von Spektrenbibliotheken, der Nutzen von hoher Auflösung und akkurater Masse sowie massenbasiertes Fraktionieren. Um die Auswahl des „optimalen“ Systems zu erleichtern, werden die verschiedenen Bauformen der Ionenquellen und die verschiedenen Massenanalysatoren besprochen.

Zielgruppe:

Erfahrene LC-MS Anwender. Grundlagen der Kopplungstechniken und Massen-spektrometrie sind Voraussetzung

Referent:


Aus dem Inhalt:

Prinzip und Grundlagen der LC-MS Kopplung

Die Besonderheiten der LC-MS

Einsatzgebiete der verschiedenen Ionisierungstechniken

Ersetzt LC-MS die Probenvorbereitung?

Die Problematik der Ionensuppression

Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten?

Massenbasiertes Fraktionieren

Erstellen und Gebrauch von Spektren- bibliotheken



Ihr Vorteil:

Erleben Sie die Charakteristika und Einsatzmöglichkeiten der verschiedenen LC-MS Kopplungs-techniken!

Seminarort Termin

Mainz 23.11.2012

Detailinformationen


62

GC-MS Kopplung-Basiskurs

Der GC-MS Grundlagenkurs wendet sich an die Anwender, die mit Quadrupolgeräten mes-sen, d. h. das GC-MS als hochspezifischen Detektor verwenden. Zunächst wird ein getrenn-ter kurzer Abriss der GC und der MS gegeben. Im Vordergrund steht die Elektronenstoß- ionisierung. Die Prinzipien der positiven und negativen chemischen Ionisierung werden aufgezeigt, ebenso wird die Triple-Quadrupol und die Ion-Trap-Technologie erläutert.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender mit ersten Erfahrungen. Fundierte chromatographi-sche Kenntnisse, Kenntnisse zur spektros-kopischen Strukturaufklärung.

Referent:

Dr. Hans-Joachim Kuss

Aus dem Inhalt:

Gaschromatographie für die Massenspektrometrie

Grundlagen der Massenspektrometrie

Aufbau und Funktion eines Quadrupol- MS-Gerätes

Triple-Quadrupol und Ion-Trap

Ionisierungstechniken: EI und CI

Überblick über die verschiedenen GC-MS-Kopplungen und deren Einsatzgebiete

Qualitative und quantitative Auswertung

Ihr Vorteil:

Die mit Abstand wichtigste Kopp-lungstechnik wird Ihnen in diesem zweitägigen Intensiv-Seminar umfassend vorgestellt!


II

Seminarorte Termine

Ulm 12.06.2012

Mainz 12.12.2012

Detailinformationen


63

Grundlagen der Massenspektrometrie (MS)

MS-Anwender erfahren die Vor- und Nachteile verschiedener massenspektrometrischer Techniken und erhalten Tipps und Tricks für die tägliche Praxis im Labor.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender der Massenspektrometrie

Referent:


Aus dem Inhalt:

Prinzip und Grundlagen der MS

Funktionsweise eines Spektrometers

TOF

FT-MS

Strukturaufklärung mit MS

Interpretation von Massenspektren

Struktur und Stabilität

Fragmentierungen

Umlagerungen

Aktuelle Kopplungstechniken (API-ES, APCI, APPI)

Parameterwahl und Gebrauch von Spektrenbibliotheken (CDI)


Ihr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Interpre-tation von Massenspektren durch ein fundiertes Hintergrundwissen zur MS!

Seminarort Termine

Ulm 21. – 22.11.2012

Detailinformationen


64

Festphasenextraktion und andere Probenvorbereitungstechniken

Dieses Seminar soll einen Überblick der Verfahren zur Probenvorbereitung chromato-graphischer Applikationen sowie Anregungen zur Optimierung geben. Schwerpunkt des Seminars ist die Festphasenextraktion. Anhand dieser Technik werden auch Einflüsse der Matrix, Abhängigkeiten von pH-Wert und Lösemittel und Anregungen zur Methodenentwicklung vorgestellt. Die Zielsetzung der Probenvorbereitung ist vielfältig und reicht von Aufkonzentrierung und Reinigung bis hin zur Automatisierung.

Zielgruppe:

Anwender, die für ihre chromatographi-schen Methoden Probenvorbereitungs-schritte durchführen müssen. Analytische Grundkenntnisse sind Voraussetzung

Referentin:

Dr. Christine Mladek

Aus dem Inhalt:

Ziele der Probenvorbereitung

Grundbegriffe (Phasen, pH, pKs)

Flüssig-Flüssig-Extraktion (Rückextraktion) und Fest- Flüssig-Extraktion: Vergleich, Vor- und Nachteile

Säulenschaltung

Derivatisierung

Sonderfälle

Statistische Beurteilung der ermittelten Zahlen

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur Probenvorbereitung, um diesen ent-scheidenden Schritt zu Beginn einer Analyse sorgfältig durchzuführen!


III

Seminarort Termin


Detailinformationen


65

Volumetrische Titration

Die Titrationsmethode bleibt die präziseste Routinemethode in der chemischen Analytik.Ob manuell oder in vollautomatischer Form ist sie eine schnelle, günstige und zuverlässigeMethode für quantitative Bestimmungen. Im Seminar werden die Grundlagen der moder-nen Titration vorgestellt und die unterschiedlichen Methoden herausgearbeitet. Besonderswichtige Punkte sind die Prüfmittelüberwachung, die Validierung von Titrationsmethodenund Unsicherheitsbetrachtungen. Die zugrunde liegenden Normen und Regeln werdenerläutert. Die Qualifizierungen von Geräten nach FDA werden besprochen und anhand vonBeispielen dokumentiert. 21 CFR Part 11 wird thematisiert. Theoretische und praktischeÜbungen finden am zweiten Tag im Labor statt. Um auf die Bedürfnisse aller Teilnehmereingehen zu können, erbitten wir die Angabe der Applikationen und des Probentyps.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender von manuellen oder automatischen Titrationsmethoden

Referent:

Dr. Jürgen Peters

Aus dem Inhalt:

Grundlagen und Besonderheiten der Methodik

Die unterschiedlichen Titrationsmetho- den – Gemeinsamkeiten, Unterschiede

Praktische Beispiele

Elektroden und ihre Eigenschaften

Titration in nichtwässrigen Medien

Prüfmittelüberwachung von Titrations- geräten

Validierung von Titrationsmethoden

Häufige Fehler bei Titrationen, Fragen der Robustheit


Ihr Vorteil:

Dieses Praxis-Seminar bietet Ihnen die Möglichkeit das Erlernte noch während des Seminars im Labor auszuprobieren!

Seminarort Termine

Frankfurt am Main 24. – 25.04.2012

Detailinformationen


66

Titration in organischen Lösemitteln

Die Titrationen in nichtwässrigen Lösemitteln bereiten oft Probleme. Die Anwendungen reichen dabei von Säure- und Basenbestimmungen in Ölen bis hin zu der Bestimmung von Basen mit Perchlorsäure in Eisessig in der pharmazeutischen Chemie. Dieser Workshop soll einen Erfahrungsaustausch von Anwendern ermöglichen, die in organischen Lösungs-mitteln titrieren. Dieser Erfahrungsaustausch soll nach Möglichkeit auch nach dem Work-shop in Form eines „Netzwerkes“ fortgeführt werden. Der Workshop wird als Arbeits- methoden u. a. Vorträge, Gruppenarbeiten und eine Diskussionsrunde beinhalten.

Zielgruppe:

Anwender von manuellen oder auto-matischen Titrationsmethoden

Referent:

Dr. Jürgen Peters

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der potentiometrischen Titration

Sensoren für die potentiometrische Titration in organischen Lösemitteln

Methodenoptimierung

Bewerten und „validieren“ der Titrationsergebnisse

Erfahrungsaustausch

Ihr Vorteil:

In diesem Workshop haben Sie die einmalige Gelegenheit komplexe Fragestellungen zur Titration in organischen Lösemitteln zu be-sprechen – bringen Sie auch eigene Beispiele mit!


III

Seminarort Termin


Detailinformationen


67

Organische Chemie für Analytiker

Die Seminarteilnehmer vertiefen ihr Wissen hinsichtlich von Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten im Rahmen von analytischen Aufgabestellungen der Chromatographie besser abschätzen und deuten zu können.

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus der ana-lytischen Qualitätssicherung. Grund- kenntnisse im Bereich der Organischen Chemie sind Voraussetzung

Referent:

Dr. Astrid Merz

Aus dem Inhalt:

Übersicht über funktionelle Gruppen

Aufzeigen von polyfunktionalen Ver- bindungen, Einfluss der unterschiedlichen Gruppen

Induktive und mesomere Effekte und deren Einfluss auf die Reaktivität

Stereochemische Aspekte

Lösemittelklassen und deren Einfluss auf die Reaktivität

Grundbegriffe: Acidität, Basizität, Nucleophilie, Elektrophilie, reaktives Zentrum, Gleichgewichtsreaktionen

pH-Stabilität, Stabilität von Substanzen in Lösung

Polaritätsunterschiede von Molekül- strukturen


Ihr Vorteil:

Lernen Sie dem Molekül „anzu- sehen“, was es in Lösung oder auf der HPLC-Säule tun wird!

Seminarorte Termine

Frankfurt am Main 08. – 09.05.2012

Ulm 03. – 04.12.2012

Detailinformationen


Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode“68

Gelpermeationschromatographie (GPC) / Size-Exclusion Chromatographie (SEC)

Der GPC / SEC-Basiskurs richtet sich an alle Mitarbeiter aus Forschung und Entwicklung, Qualitätssicherung und Analytik sowie Produktoptimierung, die sich schnell in die Größenausschluss-Chromatographie einarbeiten möchten. Die Themen dieses Kurses behandeln die theoretischen Grundlagen ebenso wie alle praxisrelevanten Aspekte der Durchführung von GPC-Analysen. Dazu zählen z. B. die richtige Auswahl und Umgang mit GPC-Säulen und die Vermeidung von Fehlern in der praktischen Arbeit. Nach dem Besuch des Seminars können GPC-Analysen selbstständig durchgeführt werden, die instrumentellen Voraussetzungen von GPC / SEC-Systemen, die Grundlage des Trenn-mechanismus und Fehler können anhand von Chromatogrammen erkannt und behoben werden.

Zielgruppe:

Anwender / Interessenten Größenaus-schluss-chromatographischer Methoden

Referent:

Peter Kilz

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Größenausschluss- Chromatographie

Unterschiede zur HPLC und GC

Besonderheiten der Methode: Molmassen-Kalibration und Detektionsmethoden

Instrumentelle Voraussetzungen für GPC / SEC-Arbeiten

Hinweise zur Umwidmung von HPLC- Systemen für GPC / SEC-Aufgaben

Säulenauswahl und Optimierung der Trennung

Qualitative und quantitative Interpre- tation der Ergebnisse

Erkennen von Fehlern anhand von Chromatogrammen

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen umfassenden Überblick über die Möglichkeiten und das Prinzip der GPC mit hohem Praxisbezug!


III

Seminarort Termin


Detailinformationen


69

Dünnschichtchromatographie für Praktiker

Die Dünnschichtchromatographie ist eine langjährig etablierte Analysenmethode für qualitative und quantitative Fragestellungen. Einen starken Aufschwung erfährt die TLC im Moment durch die Kopplung mit der Massenspektrometrie. Kommerziell erhältliche Geräte machen die direkte Identifizierung von der TLC-Platte für viele Anwender zugänglich. Im Seminar zeigen wir die Grundlagen der Dünnschichtchromatographie und gehen ausführlich auf neueste Entwicklungen ein. Die Teilnehmer bekommen einen Überblick, welche stationären Phasen erhältlich sind und was die TLC für Möglichkeiten in der Detek- tion und Substanzidentifizierung bietet. Weiterhin werden Vorteile der TLC gegenüber der HPLC erläutert. Die Seminarinhalte werden unter anderem an Beispielen aus der Praxis dargestellt.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik und F & E, die mit der TLC arbeiten oder in das Gebiet einsteigen möchten

Referent:

Dr. Michael Schulz

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Dünnschicht- chromatographie

Stationäre Phasen in der Dünnschichtchromatographie

Quantifizierung mit der HPTLC

Detektionsmöglichkeiten in der Dünnschichtchromatographie

Vorteile der TLC gegenüber der HPLC

Möglichkeiten der TLC-MS Kopplung

Applikationsbeispiele


Ihr Vorteil:

Erlernen Sie die Möglichkeiten und Vorzüge der „heutigen“ Dünnschichtchromatographie!

NEU

Seminarort Termin

Mainz 30.08.2012

Detailinformationen


70

www.novia.de

NOVIA Anwenderforum Automatisierung und Probenvorbereitungstechniken

27. September 2012 in Bad Soden am Taunus

Inhalte:

Überblick über verschiedene Probenvorbereitungstechniken und die Möglichkeit zur Automatisierung

Miniaturisierung von Extraktionsverfahren

SPE und Automatisierung

Anforderungen an Labormitarbeiter im automatisierten Labor

Jetzt vormerken

Statistische Bewertung analytischer Daten

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter analytischer Laboratorien, die im Rahmen der Auswertung analytischer Daten statistische Grundbegriffe erwerben oder vertiefen wollen und diese anhand praxisrelevanter Fallbeispiele sicher einüben wollen. Die Aussagekraft der analytischen Ergebnisse wird dadurch signifikant erhöht und damit auch die Sicherheit der analytischen Verfahren. Das Seminar eignet sich hervorragend als Vorbereitung zu allen Validierungsthemen.

Zielgruppe:

Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Messdaten erfassen und auswerten

Referent:


Aus dem Inhalt:

Statistische Kenndaten wie Streuungs-, Schiefe- und Lageparameter

Parametrische und nichtparametrische Größen der Statistik

Darstellung von Daten in Diagrammen (z. B. Histogramm, Whisker- und Plot- Diagramm)

Verteilungsmodelle (Normalverteilung, Poisson-Verteilung, t-Verteilung) und ihre praktische Relevanz

Regressions- und Anpassungsmodelle, Korrelationen

Signifikanztests (Mittelwert-t-Test, Differenzen-t-Test, Sollwert-t-Test, Cochran-Test, F-Test)

Ausreißertests (z. B. Dixon, Grubbs) und Trendtests

Fehlerfortpflanzungen und Ergebnis- unsicherheiten

Qualitätsmanagement in der Analytik

Ihr Vorteil:

Übertragen Sie die besprochenen Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen!

Seminarorte Termine

Sulzbach 13. –14.02.2012

Mainz 22. – 23.10.2012

Detailinformationen


72

Statistik mit Excel – Validierung verstehen

Excel enthält viele statistische (Roh-)funktionen, die sich für statistische Berechnungen benutzen lassen, welche man für die Validierung braucht. Beginnend mit dem Variations-koeffizienten bis hin zur einfachen Varianzanalyse werden die statistischen Funktionen erklärt, entsprechende Exceltabellen an bereitgestellten Computern erstellt und Beispiele durchgerechnet. Die Teilnehmer lernen, statische Berechnungen besser zu verstehen und die Anwen-dung von Excel für Statistik und andere Berechnungen.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im Chromatographielabor mit grundlegenden Excelkenntnissen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Grafische Darstellung von Daten und Ergebnissen

Anwendung des Excel-Funktions- assistenten

Einfache Gleichungen formulieren

Erklärung grundlegender statischer Funktionen

Ausreißertests, t-Test, F-Test

Korrelation und Regression, Kalibrierung

Eindimensionale Varianzanalyse

Ihr Vorteil:

Erlernen Sie wichtige Excel-Funkti-onen, die Ihnen Ihren „statistischen Alltag“ erleichtern!


IVNEU

Seminarort Termin


Detailinformationen


73


Excel im Chromatographielabor – Kenngrößen und Auswertung

Immer wieder benötigte Berechnungen im Chromatographielabor lassen sich effektiv mit individuell erstellten Exceltabellen durchführen. Jeder Teilnehmer bearbeitet alle Beispiele selbst an bereitgestellten Computern. Die wichtigsten Kenngrößen der Chro-matographie und die Auswertung von Chromatogrammen werden besprochen und berechnet. Es wird intensiv trainiert, wie Excel eingesetzt werden kann, aber auch auf-gezeigt, welchen Vorteil bestimmte Berechnungen oder Diagramme haben können. Die Teilnehmer lernen, Exceltabellen für einfache bis mittelschwere Berechnungen selbst zu erstellen und damit Auswertungen vorzunehmen. Die Theorie der Chromato-graphie wird kurz wiederholt.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im Chromatographielabor mit grundlegenden Excelkenntnissen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Grafische Darstellung von Daten und Ergebnissen

Anwendung des Excel-Funktions- assistenten

Gleichungen formulieren

Chromatographische Kenngrößen erläutern und berechnen

Kalibrierung

Auswertung nach der externen und internen Standardmethode

Additionsverfahren

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie, wie zielgerichtete Exceltabellen Ihnen im Chromato-graphielabor bei der Auswertung helfen können!

Seminarort Termin


Detailinformationen


NEU

74

Chromatogramme in Excel simulieren – Integrationsfehler berechnen

Integrationsfehler sind häufiger und haben ein größeres Ausmaß, als viele Praktiker glauben. Um sie zu vermeiden, muss man sie zunächst erkennen. Es werden Strategien aufgezeigt, wie Integrationsfehler minimiert werden können. Die Genauigkeit chromatographischer Analysen kann durch die optimale Einstellung der Integrationsparameter oft wesentlich verbessert werden. Durch Nachsimulation eines oder mehrerer typischer Chromatogramme in Excel sind die Peakflächen und -höhen vor-hersagbar und es können verschiedene Einstellungen verglichen werden. Dadurch ist es möglich, das Optimale aus dem Integrationssystem herauszuholen. Es wird gezeigt, wie sich Chromatogramme inklusive Tailing in Excel simulieren lassen. Jeder Teilnehmer bearbeitet alle Beispiele selbst an bereitgestellten Computern.Der Kurs wendet sich an alle, die chromatographische Auswertungen durchführen oder beurteilen. Die Teilnehmer lernen, Integrationsfehler zu erkennen und zu vermeiden. Die chromatographischen Ergebnisse werden sicherer und genauer.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im Chromatographielabor mit guten Excelkenntnissen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Welche Integrationsfehler erwarten wir?

Simulation eines Chromatogramms

Nachsimulation realer Chromatogramme

Exakte Bestimmung des Integrations- fehlers

Vermeidung von IntegrationsfehlernIhr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit in der Erkennung und Vermeidung von Integrationsfehlern im Chromato-graphielabor!


IV

Seminarort Termin


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NEU

75

Kalibrierungen in der analytischen Praxis

Die Kalibrierung – also die Ermittlung des Zusammenhangs zwischen den Messsignalen und den Konzentrationen – wird im Rahmen der Validierung meistens als „Linearität“ bezeichnet. Dabei steht gewöhnlich die Ermittlung einer Kalibrierfunktion im Vorder- grund. Während früher häufig „gerade“ Kalibrierfunktionen im Vordergrund standen, werden heute auch nichtlineare Kalibrierungen bevorzugt. Im Seminar werden zunächst anhand von praktischen Beispielen allgemeingültige Kalibrierkenndaten ermittelt und bewertet. Danach wird anhand von Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind, welche Kalibrierstrategie ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Kalibrierfehler vermeiden lassen.

Zielgruppe:

Anwender im analytischen Labor, die Kalibrierdaten erfassen und statistisch auswerten

Referent:


Aus dem Inhalt:

Voraussetzungen zur sicheren Kalibrierung analytischer Systeme

Ermittlung und Interpretation von Kali- brierkenndaten (z. B. Empfindlichkeit, Achsenabschnitt, Korrelationskoeffizient, Reststandardabweichung usw.)

Auswahl von Regressionsmodellen (Lineare Regression und höhere Regressionsordnungen)

Tests für eine optimale Regressions- auswahl (F-Test, Mandel-Test, Signifi- kanz des Terms c usw.)

Ungewichtete und gewichtete lineare Regression

Absicherung von Kalibrierdaten durch Vertrauensbereiche und Intervalle

Übungen anhand vieler Fallbeispiele


Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei der Erstellung, Auswahl und Bewertung von analytischen Kalibriersystemen. Sie können die praxisorientierten Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problem-stellungen übertragen!

Seminarort Termin

Mainz 24.09.2012

Detailinformationen


76

Statistische Tests als Entscheidungshilfen

In vielen analytischen Aufgabestellungen (Behörde / Regularien / Kunden) werden statis-tische Tests verlangt, um messtechnische Entscheidungen abzusichern. Da es eine unübersichtliche Menge an statistischen Tests gibt, die je nach Art der Fragestellung und Aufgabe ausgewählt und angepasst werden müssen, ist es selbst für geübte Ana-lytiker schwer, einen geeigneten statistischen Test zu finden. Im Seminar wird anhand von konkreten Beispielen diskutiert, welche statistischen Tests für welche Fragestellungen relevant sind, wie die Testschärfe (Signifikanzniveau) ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Fehler bei der Diagnostik vermeiden lassen.

Zielgruppe:

Anwender im analytischen Labor, die Messdaten erfassen und diese mit Hilfe anerkannter statistischer Tests bewerten

Referent:


Aus dem Inhalt:

Voraussetzungen zur Anwendung statistischer Tests (Hypothesen)

Auswahl des Signifikanzniveaus (Testschärfe)

Allgemeine Vorgehensweise bei der Anwendung von Tests

Parametrische und nichtparametrische Tests (z. B. bei biochemischen Aufgaben)

Tests für eindimensionale Datenreihen (z. B. Test auf Normalverteilung, Ausrei- ßer, F-Test, t-Tests, Kruskal-Wallis-Test , Cochran-Test, ANOVA, Dunett-Test usw.)

Tests für zweidimensionale Daten- reihen bei Kalibrierungen (z. B. Mandel- Test, Ausreißer-Tests in Kalibrierreihen, Test auf Unterschied von Korrelations- koeffizienten usw.)

Übungen anhand vieler Fallbeispiele

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei der Auswahl und Anwendung statisti-scher Tests. Sie können die praxis orientierten Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen übertragen!


IV

Seminarort Termin

Mainz 25.09.2012

Detailinformationen


77

Das 1 x1 der Validierung (Basiskurs Validierung)

In diesem Intensivseminar wird das „1 x1“ der Validierung vermittelt. Zunächst werden alle gängigen Validierungsbegriffe erklärt und ihre Überprüfung mit Hilfe von Beispielen erläutert. Dabei wird auch auf normative und behördliche Anforderungen eingegangen. In Gruppenarbeiten üben die Teilnehmer anschließend, die Validierung Schritt für Schritt auf Vollständigkeit und richtige Durchführung zu beurteilen. Das Ziel des Kurses ist, Kenntnisse zu vermitteln, um später anhand eines Validierungsplans eine Validierung „richtig“ durch-zuführen, kritische Schritte einer Methode zu erkennen und typische Fehler zu vermeiden.

Zielgruppe:

Anwender, die Validierungen erst seit kurzer Zeit durchführen oder unmittelbar davor stehen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Detaillierte Erläuterung von Begriffen wie „Richtigkeit“, „Bestimmungs- grenze“, „Korrelationskoeffizient“, „Variationskoeffizient“ usw.

Welche Validierungsparameter werden wie, in welchem Umfang und wie oft überprüft?

Behördliche Anforderungen und eigener Spielraum

Was wird häufig übersehen, was wird „zu“ umfangreich geprüft?

Alternativen zur klassischen Validie- rung, Auswege im Falle von Zeitdruck

Sinnvolle Validierungspraxis abhängig von der Methode

Erkennen von „Lücken“ bei Validie- rungen – Beispiele aus der Praxis


Ihr Vorteil:

Die ganze Welt der Validierung – kurz und kompakt wie nie zuvor. Vom Autor des Buches „Validie-rung in der Analytik“!

Seminarort Termin


Detailinformationen


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Analytische Methoden richtig validieren (Aufbaukurs Validierung)

Validierung ist wichtig, aber auch teuer. Das Ziel dieses Kurses ist es, eine praxisnahe Validierung aufzuzeigen, die den behördlichen / betrieblichen Anforderungen genügt, effizient ist und damit bezahlbar bleibt. Die einzelnen Validierungselemente werden aus-führlich erläutert. Das Erlernte wird in mehreren Gruppenarbeiten vertieft. Die Schwer-punkte liegen in einer „richtigen“ Durchführung und in der Vermeidung typischer Fehler. Am zweiten Tag geht es um die Beantwortung von häufig auftretenden Fragen, wie z. B.: Sind die Werte dieser zwei Messserien vergleichbar? Befindet sich in meiner Kalibrie- rung ein Ausreißer oder ist es eine „normale“ Abweichung in der Nähe der Bestimmungs-grenze? Welche typischen Fehler werden immer wieder gemacht?

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die Validierungen bereits durchführen, Begriffe der Statistik sollten zumindest geläufig sein

Referent:


Aus dem Inhalt:

Die Validierungselemente – was muss, was kann validiert werden

Präzision, Richtigkeit, Genauigkeit – wie hängen sie miteinander zusammen, wie werden sie bestimmt

Durchführung einer HPLC-Validierung – ein Vorschlag aus der Praxis

Welche Tests sind sinnvoll und wie oft sollen sie durchgeführt werden?

Die häufigsten Fehler bei der Validierung

Schätzen der Messunsicherheit und SPC – anerkannte und interessante Alternativen zur „klassischen“ Validierung

Was wird von offizieller Seite an Validierungsdaten verlangt


Ihr Vorteil:

Nutzen Sie dieses Seminar, um ein umfassendes Wissen zum Ablauf einer Methodenvalidierung und zu deren Besonderheiten zu erlangen! Vom Autor des Buches „Validie-rung in der Analytik“!


IV

Seminarort Termine

Bad Soden am Taunus 09. –10.10.2012

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79

Qualifizierung von UV /Vis-Spektralphotometern

Die optische Spektroskopie stellt in vielen Laboratorien eine etablierte Analysemethode für zahlreiche Fragestellungen dar. Viele der Anwender arbeiten in einem stark regulierten Umfeld. Sie folgen den Regeln der Europäischen Pharmakopöe oder den Qualitätsrichtlinien, die diesen Regelwerken angelehnt sind. Im Seminar wird erarbeitet, wie Spektralphoto-meter am Beispiel der Richtlinien der Europäischen Pharmakopöe überprüft werden. Dafür werden die Konzepte der Referenzstandards erläutert, Entwürfe für SOPs erarbeitet sowie die Grundlagen der Messunsicherheitsbestimmung und die Handhabung von Regelkarten beschrieben. Mit diesem Rüstzeug ist der Anwender in der Lage Prozeduren zu etablieren, die Qualitätsdaten garantieren und seine Methoden in einem Audit sicher darzustellen.

Zielgruppe:

Anwender von UV-Vis-Spektralphoto-metern in einem regulierten Umfeld, die Protokolle zum Nachweis der Funk- tion und Leistung ihrer Photometer erstellen und ausführen

Referent:

Dr. Joachim Hallmann

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der optischen Spektroskopie

Gute Laborpraxis der optischen Spektroskopie

Einflussgrößen und Fehlerquellen bei optischen Messungen

Methoden zur Ermittlung der Messunsicherheit

Führung von Regelkarten

Die Anforderungen der Europäischen Pharmakopöe und ähnlicher Regelwerke

Auswahl und Anwendung von Referenz- standards zur Qualifizierung von Spek- tralphotometern

Erstellen und Etablieren von konformen Arbeitsanweisungen (SOPs) zur Qualifi- zierung von Spektralphotometern

Maßnahmen bei Abweichungen aus den Toleranzbereichen


Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei Ihrer Tätigkeit mit UV/ Vis-Spektralpho-tometern im regulierten Umfeld!

NEU

Seminarort Termin

Mainz 19.09.2012

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80

Validierung computergestützter Systeme in analytischen Laboratorien

Im Laborbereich sind die unterschiedlichsten computergestützten Systeme im Einsatz. Das beginnt bei der großen Zahl von Analysengeräten und geht bis zur Datenablage in komplexen Laborinformationssystemen. Schlagworte aus den entsprechenden Regularien wie „elektronische Unterschrift“ oder „elektronische Datenerfassung“ tauchen immer wieder auf. Wir zeigen anhand von Beispielen die Anforderungen an eine Validierungs-strategie und erarbeiten in Form von kurzen Workshops zusammen Lösungsstrategien für einen risikobasierten Ansatz. Zusätzlich gehen wir der Frage nach, welche Möglich-keiten es gibt, auch ältere Systeme, die seitens des Herstellers evtl. die Anforderungen der Behörden nicht erfüllen können, dennoch GMP-konform zu betreiben.

Zielgruppe:

Systemverantwortliche, Betreuer und Administratoren von computergestützten Analysesystemen, auch Mitarbeiter der pharmazeutischen und medizintech-nischen Industrie sowie deren System- entwickler, Zuliefer- und Consulting-Firmen. Grundlagen der GMP-konformen Dokumentation und des Umgangs mit computergestützten Systemen sollten bekannt sein

Referent:

Kai Sippel

Aus dem Inhalt:

Grundlagen computergestützter Systeme

Überblick über die Regelwerke und Begrifflichkeiten

GAMP 5 als Leitfaden

Ablauf eines Validierungsprojektes mit risikobasiertem Ansatz

Vorstellung des Lebenszyklusmodells

Diskussion technischer und organisa- torischer Lösungen für Systeme, welche den behördlichen Anforderungen nicht entsprechen

Praktische Übungen zu Definition von Anforderungen und Softwarekategori- sierung

Ihr Vorteil:

Sie erleben anhand vieler Beispie-le die Möglichkeiten, Ihr System behördenkonform zu validieren!


NEU IV

Seminarort Termin


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81

NOVIA Software zur Methodenvalidierung

Version: MVA 2.1

jetzt mit verbesserter Hilfefunktion!

Inhalte:

Auswertung von Validierungsdaten

Statistische Berechnungen zu Validierungselementen

(Linearität, Richtigkeit, Präzision, Nachweis- und

Bestimmungsgrenze)

Ausführungen zu Spezifität, Arbeitsbereich und

Robustheit einfach in Berichte einfügen

Analytische Validierung vorzugsweise nach ICH

Sprachen: deutsch, englisch, französisch, spanisch

Unterstützte Betriebssysteme sind: Windows 98 / NT 4.0 / 2000, Windows XP, Vista und Windows 7

Benötigte Textverarbeitungsprogramme: Office ab 2000

Neues Handbuch!

www.novia.de

Grundlagen der Reinigungsvalidierung im analytischen Labor

In GMP-regulierten Bereichen werden seit einigen Jahren durch die Behörden validierte Reinigungsverfahren auch für die pharmazeutische Qualitätskontrolle gefordert: Das angewandte Reinigungsverfahren muss einen reproduzierbaren Reinigungserfolg bei einem Gerät /Anlage erzielen, so dass ein potenzieller Substanzübertrag (Carry-Over) bzw. Akkumulation auf das Folgeprodukt ausgeschlossen sind. Die Teilnehmer gewinnen einen Überblick über wichtige Validierungsbegriffe und Reglements, Möglichkeiten zur Festlegung sinnvoller Akzeptanzkriterien, Probenahme-verfahren und Antworten auf Fragen, wie z. B.: Wie plane ich eine Reinigungsvalidierung? Welche Detektionsmethoden sind gebräuchlich?

Zielgruppe:

Labormitarbeiter, die sich auf die Durch-führung von Reinigungsvalidierungen vorbereiten. Vorkenntnisse im Bereich der Validierung sind wünschenswert aber nicht zwingend erforderlich

Referent:

Michael Klosky, B. Sc.

Aus dem Inhalt:

Risikomanagement

Gerätequalifizierung – ein Überblick

Grundlagen der Validierung – Crashkurs

Reinigungsvalidierung – Produktion vs. Labor

RV in Produktion und Labor

Probenahmestellen und Leitsubstanz

Detektionsmöglichkeiten

u.v.m.

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie, worauf es bei der Reinigungsvalidierung im analyti-schen Labor ankommt, wie Sie ein Risikomanagementsystem sinnvoll einsetzen und was bei der Wahl der Leitsubstanz und der Festlegung der Akzeptanzkriterien beachtens-wert ist!


IV

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83

Was kommt nach einer Methodenvalidierung?

Dieses Seminar ist für Mitarbeiter geeignet, die im Rahmen von qualitätssichernden Maß-nahmen analytische Verfahren validiert haben und nun in die Routine übertragen müssen. Das trifft besonders für Mitarbeiter zu, die im regulierten Umfeld arbeiten. Nach dem Über-trag müssen bekanntlich die analytischen Verfahren weiter regelmäßig auf ihre Gültigkeit hin überprüft werden. Die dazu geeigneten Methoden werden im Seminar vermittelt und auf ihre Eignung hin diskutiert.

Zielgruppe:

Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Methoden hinsichtlich ihrer Gültigkeit bewerten und begleiten. Grundkenntnisse analytischer Verfahren, der Statistik und des Validierungprozesses sollten vorhanden sein

Referent:


Aus dem Inhalt:

Übertrag einer analytischen Methode von der Validierung in die Routine

In welchem Umfang kann eine Methode verändert werden, ohne dass sie neu validiert werden muss (HPLC, GC)?

Wann sind Revalidierungen von Methoden notwendig und sinnvoll?

Muss eine notwendige Revalidierung den gleichen Umfang haben wie eine Erstvalidierung?

Umgang mit OOS und OOT-Situationen im Labor

Können statistische Regelkarten um fangreiche Revalidierungsprozesse ersetzen?

Welche Erkenntnisse können Regel- karten liefern?

Ihr Vorteil:

Finden Sie durch praxisnahe Bei-spiele Antworten auf die Frage, was mit einer validierten Methode in der Routine zu tun ist, um ihre Gültigkeit auch weiterhin zu ge-währleisten!


Seminarort Termin

Mainz 25.06.2012

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84

Einführung in die GLP

Die „Gute Laborpraxis“ (GLP) hat als Qualitätssicherungssystem für nichtklinische gesundheits- und umweltrelevante Sicherheitsprüfungen eine zentrale Bedeutung. Im Seminar wird eine Einführung in die Grundsätze, die Ziele und den Geltungs- bereich der GLP gegeben, und es wird die praktische Umsetzung der regulatorischen Anforderungen besprochen. Die Teilnehmer erhalten zudem Informationen über den Ablauf einer behördlichen GLP-Inspektion.

Zielgruppe:

Laborleiter und technische Mitarbeiter in toxikologischen und analytischen Prüfein-richtungen; alle Interessierten, die sich einen Überblick über die GLP-Anforde- rungen verschaffen wollen

Referent:

Dr. Ilona Fleischhauer

Aus dem Inhalt:

GLP-Grundsätze: historischer Hinter- grund, internationale und nationale Regularien

GLP-Prüfeinrichtung: Aufbauorga- nisation, Personal, Einrichtungen

GLP-Standardarbeitsanweisungen: Aufbau, Inhalt

Ablauf einer GLP-Prüfung: Prüfplan, Durchführung, Abschlussbericht

Aufgaben des Qualitätssicherungs- personals: Audits, Qualitätssicherungs- erklärung

Behördliche GLP-Inspektionen: Vorbe- reitung, Ablauf, GLP-Bescheinigung

Abgrenzung von GLP zu anderen Qualitätssicherungssystemen

Ihr Vorteil:

Das Seminar gibt Ihnen hilfreiche Hinweise für das Arbeiten im GLP-regulierten Umfeld und bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Fragen zur Umsetzung der GLP-Anforderungen anzusprechen. Mit der Teilnahme an dem Seminar können Sie als Mit-arbeiter einer GLP-Prüfeinrichtung die behördlicherseits geforderte GLP-Schulung nachweisen!


IV

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85

Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie

Die Haltbarkeit eines Wirkstoffes oder Fertigarzneimittels während der Entwicklung fest- zulegen und nach Zulassung zu kontrollieren, ist das Ziel von Stabilitätsuntersuchungen. Stabilitätsmanagern und Mitarbeitern der Qualitätskontrolle obliegt die Aufgabe zu Pla-nung, Durchführung und Auswertung der Studien. Diese sind oftmals zulassungsrelevant und werden mit zunehmender Häufigkeit bei Inspektionen hinterfragt. Eine GMP-gerechte Dokumentation und ein fundiertes Verständnis der Hintergründe ist daher unerlässlich. Nur so können inspektionsfeste Daten erhoben, bei Auffälligkeiten rechtzeitig reagiert und die richtigen Schlüsse gezogen werden. Der Kurs erklärt die rechtlichen Rahmen-bedingungen, erläutert die Anforderungen an Lagerung, Analyse, Auswertung sowie Dokumentation und zeigt an Fallbeispielen, warum Stabilitätsstudien essentiell für die Einführung und die spätere Vermarktung von Arzneimitteln sind.

Zielgruppe:

Labormitarbeiter aus der Qualitätskon-trolle sowie Mitarbeiter des Stabilitäts-managements und Qualitätsassistenten

Referent:

Dr. Michael Ginz

Aus dem Inhalt:

Warum Stabilitätsstudien?

Wie schaut der Lifecycle einer Stabilitätsstudie aus?

Was die Behörden an Stabilitätsdaten erwarten und wann darüber hinaus Studien erforderlich sind

Was tun bei Auffälligkeiten in der Analytik?


Ihr Vorteil:

Verstehen Sie die Hintergründe für aufwendige Stabilitätsprogramme und warum Stabilitätsdaten über das Leben oder Sterben eines Arznei- mittels entscheiden können!

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86

Transfer von analytischen Methoden: Akzeptanzkriterien und statistische Parameter

Wohl alle Teilnehmer haben sich schon einmal die Frage gestellt, ob es möglich ist den Zeitaufwand einer Methodenvalidierung durch einen analytischen Transfer zu reduzieren? Der Kurs dient der Vermittlung praxisnaher Grundlagen, Aspekte und regulatorischer Vorgaben, die zu beachten sind, um auf Erfahrungen, Methodenentwicklungen und frühere Validierungen zurückzugreifen. Um einen fehlerfreien und zeitsparenden Transfer zu gewährleisten, erhalten die Teil- nehmer dazu in diesem Kurs zahlreiche Informationen und Beispiele. Es wird auch Gelegenheit geboten, am eigenen Beispiel zu arbeiten und konkrete Fragen zu stellen!

Zielgruppe:

Labormitarbeiter und Laborleiter, die analytische Methoden validieren

Referent:

Dipl.-Ing. Bernd Lehmann

Aus dem Inhalt:

Regulatorische Grundlagen

Einen Transfer als Projekt planen

Verantwortlichkeiten im Transferteam

Transferdokumentation (Plan / Protokoll / Bericht)

Akzeptanzkriterien

Workshop „Erstellung eines Transferplans“

Fallbeispiel aus der Praxis

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie die Möglichkeit eigene Problemstellungen zu diskutieren – wenden Sie die erarbeitete Lösung danach direkt in Ihrem Labor an!


IV

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Mainz 06.11.2012

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87

GMP-Grundlagen und „Gute Dokumentationspraxis“

Als elementare Forderung aller GMP-Regularien gilt die Kenntnis der GMP-Grundlagen und der GMP-gerechten Dokumentation. Teilnehmer, die bereits im GMP-Umfeld arbeiten, können die gesetzliche Forderung nach Einhaltung ihres Qualifizierungsstatus erfüllen. Teilnehmer, die noch nicht im GMP- Umfeld arbeiten, können eine Grundlage für einen Einstieg in den regulierten Bereich erwerben, denn sie erhalten Hintergrundinformationen, die ihnen eine regelkonforme Arbeit ermöglichen.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interes-senten, die sich gerne die Grundlagen in GMP und der „Guten Dokumentati-onspraxis“ aneignen wollen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie

Gesetzliche Vorgaben und Regularien

Umgang mit den Arzneibüchern

Anforderungen an ein Qualitäts- management

Anwendung einer guten Dokumenta- tionspraxis

Dokumentationsregeln

Regelkarten und deren Anwendung

Umgang mit Abweichungen

OOS vs. OOT

CAPA-Maßnahmen

Change Control

Hygiene


Ihr Vorteil:

Werden Sie fit für Ihre Tätigkeit im regulierten Bereich mit vielen interessanten Hintergrundinforma-tionen und wertvollen Hinweisen, wie Sie sich sicher im GMP-Umfeld bewegen!

NEU

Seminarort Termin

Sulzbach 10.10.2012

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Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars „GMP-gerechte Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung“88

GMP im LC-Labor

Der HPLC-Kurs richtet sich an Laboranten und HPLC-Anwender im Analytik-Labor und berücksichtigt insbesondere die Aspekte beim Arbeiten im regulierten Umfeld. Was darf ich eigentlich an validierten HPLC-Methoden selbst ändern? Wie qualifiziere und über-wache ich meine HPLC-Anlagen? Wie beurteile ich grenzwertige Messergebnisse? Antworten zu diesen und weiteren Fragen gibt unser Referent in diesem eintägigen Intensivseminar.

Zielgruppe:

Anwender im Qualitätskontroll-Labor

Referent:


Aus dem Inhalt:

Systemeignungstests, Qualifizierung von HPLC-Anlagen

Kalibrierung und Überwachung von HPLC-Anlagen

Routineanalysen, Prüfmethoden, Sequenzen, Auswertung

Bewertung von Grenzergebnissen, Untersuchung von OOS-Ergebnissen

Validierung von HPLC-Methoden

Transfer von HPLC-Methoden (aus dem Arzneibuch ins Labor und zwischen den Abteilungen untereinander)

Ihr Vorteil:

Werden Sie bei Ihrer täglichen Arbeit im regulierten Umfeld sicherer und profitieren Sie von nützlichen Tipps aus der Praxis!


IV

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89

GMP-gerechte Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im analytischen Labor

Die Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung sind essentielle Voraussetzungen, die zur Zulassung von Wirkstoffen und Arzneimitteln erfüllt sein müssen. Den Teilnehmern werden die Hintergründe der Methoden veranschaulicht und in Form von Workshops werden praxisnahe Beispiele von Theorieinhalten bearbeitet. Darüber hinaus werden den Teilnehmern Tools zum Risikomanagement an die Hand gegeben, mit deren Hilfe Fehler erkannt und bereits im Vorfeld eliminiert oder zumindest minimiert werden können.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interessenten, die sich in diese Thematik einarbeiten wollen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Kalibrierung

Kalibrierung, Eichung, Justierung

Bedeutung, Organisation und Durch- führung von Prüf- und Messmittel- kalibrierungen

Qualifizierung

Qualifizierungsstadien: DQ, IQ, OQ, PQ, Requalifizierung

Validierung – Crash-Kurs

Risikomanagement

Grundsätze des Qualitätsrisiko- managements („Risk-Based- Approach“)

Verschiedene Methoden zur Risiko- analyse (u. a. FMEA, Ishikawa)


Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über die Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld und profitieren Sie von nützlichen Tipps aus der Praxis!

NEU

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Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars „GMP-Grundlagen und Dokumentation“90

Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewertenBeurteilung und Bewertung chromatographischer Daten, „richtige“ Integration – ein Intensivseminar für Fortgeschrittene

Diese Schulung spricht erfahrene Kollegen an, die über Spezifikationsanforderungen und Integrationspraxis (mit)entscheiden. Es wird geübt, wie Zahlenwerte und Ergebnisse zu bewerten sind. Anhand zahlreicher Beispiele werden Fragen diskutiert, wie: „Warum wird es bei dieser validierten Methode out of spec-Situationen geben müssen“? „Was sagt ein Korrelationskoeffizient von 0,999 wirklich aus“? Oder „so integriere ich „richtig“, wenn die Peaks tailen oder nicht Basislinie-getrennt sind.“ Im Seminar werden schließ-lich Kriterien zur objektiven Beurteilung von chromatographischen Daten miteinander verglichen und kommentiert sowie die grundsätzlichen Fehler bei der Integration aufge-zeigt und Vorschläge für eine „richtige“ Integration gemacht.

Zielgruppe:

Erfahrene GC- und HPLC-Anwender. Grundkenntnisse der Auswertung und Validierung werden vorausgesetzt, statistische Begriffe sollten zumindest geläufig sein

Referent:


Aus dem Inhalt:

Einfluss der chromatographischen- und Geräte-Parameter auf Peakfläche und Nachweisgrenze

Was bedeutet ein „zu“ kleiner Varia- tionskoeffizient: Zufällige Abweichung oder Ausreißer? Welche Aktion sollte folgen?

Nicht ausreichend getrennte Peaks – wie integriere ich „richtig“?

Einfluss der Geräteeinstellungen auf Integration und Peakform

Nichtaufgelöste Peaks, „winzige“ Peaks in der Nähe der Bestimmungsgrenze und / oder Basisliniendrift – was soll ich wählen: Lot fällen, „Valley to Valley“ – Integration oder Tangente ziehen?

Zahlreiche Fallbeispiele und konkrete Empfehlungen

Ihr Vorteil:

Beurteilung und Bewertung chro-matographischer Daten, „richtige“ Integration – ein Intensivseminar für Fortgeschrittene!


IV

Seminarort Termin


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91

NOVIA auf der Analytica 2012 Die internationale Leitmesse für Labortechnik,

Analytik und Biotechnologie vom

17. – 20. April 2012 auf der Messe München, am Stand A2.327

Inhalte:

Software zur Methodenvalidierung direkt am NOVIA-Stand testen

Termine und Inhalte über neue Seminare, Workshops, Fernlehrgänge und die NOVIA-Anwenderforen vor Ort erhältlich

Am 18.04.2012 Seminarspecial: „Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode“

Am 19.04.2012 Seminarspecial: „RP-Eluenten – speziell: die Gradientenelution“

Besuchen Sie die NOVIA am Stand A2.327 oder eines unserer Seminarspecials vor Ort!

Wir freuen uns, Sie auf der Messe persönlich kennen zu lernen.

www.novia.de

Besuchen

Sie uns!

Relevante Regelwerke für QM-Einsteiger

Dieses Seminar bietet einen umfassenden Überblick über die im „QM-Alltag“ rele-vanten Regelwerke. Die Normen des Qualitätsmanagements werden nicht einfach nur faktisch dargestellt, sondern in ihrer Relevanz und Praxisausprägung unter die Lupe genommen. Die Verzahnung der verschiedensten Regularien und Normen zu einem integrierten Managementsystem wird in allen Facetten beleuchtet. Das Zusammenspiel der Beteiligten eines QM-Systems (z. B. Arbeitsschutz, Betriebsrat, Management, Beauftragte etc.) wird transparent und liefert den Teilnehmern wertvolle Hinweise zu möglichen Ursachen, wenn der Verbesserungsprozess „ins Stocken geraten ist“ Wesentlicher Output des Seminars ist ein gemeinsam erarbeiteter Praxisleitfaden zur Umsetzung wirksamer Etablierung der Lerninhalte im eigenen Unternehmen. Die Fachinformationen werden an zahlreichen Stellen durch Workshops aufgelockert, so dass die Inhalte „spielerisch“ vertieft werden.

Zielgruppe:

Fach- und Führungskräfte der chemisch-pharmazeutischen Industrie, die sich über die Vielzahl relevanter QM-Regelwerke einen Überblick verschaffen wollen. Der typische Seminarteilnehmer hat innerhalb eines bestehenden QM-Systems eine neue Funktion/Aufgabe erhalten, oder ist Füh-rungskraft und möchte hinter die Kulissen des QM-Systems schauen

Referent:

Dipl.-Ing. Jürgen Ortlepp

Aus dem Inhalt:

Regularien, Normen und Gesetze im Bereich QM (inkl. GMP)

Integrierte Managementsysteme: Verknüpfung von Qualität, Compliance und Kundenforderungen

Vom Kunden zum Kunden: KPI / PPI, Prozesskennzahlen und -steuerung

Kontinuierlicher Verbesserungsprozess und CAPA

Six Sigma als QM-Tool

Arbeitssicherheit, Anlagensicherheit & Co.: Ihre Verantwortung als Führungskraft

Praxiseinschub: Erstellen eines Leit- fadens zur Umsetzung des Erlernten im Betrieb

Ihr Vorteil:

Tricks und Kniffe sind an zahllosen Praxissituationen gespiegelt, so dass die Alltagstauglichkeit bewiesen ist!


IVNEU

Seminarort Termin


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93

Leitfaden zur Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2008

Dieses Seminar bietet einen umfassenden Überblick über die Abschnitte der ISO- Norm 9001:2008 und deren Bedeutung für ein funktionables und zertifizierungsfähiges QM-System. Die Kapitel werden nicht einfach nur faktisch dargestellt, sondern in ihrer Relevanz und Praxisausprägung betrachtet. Wir geben eine Antwort auf die Frage, wie die Vorbereitung zur Zertifizierung effizient, geräuscharm und dennoch effektiv voran getrieben werden kann und wie hierfür die richtigen Weichen zu stellen sind. Wir zeigen, welche maßgeblichen und kritischen Erfolgsfaktoren bei der Vorbereitung einer Zerti- fizierung zu beachten sind. Ein wesentlicher Teil des Seminars beschäftigt sich mit der Stakeholderanalyse, die eine Antwort darauf gibt, wer zu welcher Zeit in den Prozess eingebunden werden sollten und wie Widerstände in konstruktive Beiträge „umgemünzt“ werden können. Fachinformationen werden durch zahlreiche Workshops und Fallbeispiele aufgelockert, so dass die Inhalte „spielerisch“ vertieft werden.

Zielgruppe:

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die ein QM-System nach DIN EN ISO 9001:2008 aufbauen oder modifizieren wollen mit dem Ziel der Zer-tifizierung durch eine akkreditierte Stelle

Referent:


Aus dem Inhalt:

Historie des Qualitätsmanagements und der DIN EN ISO:9001

Die Abschnitte der Norm, ihre Intentionen und Praxisrelevanz

Stakeholderbetrachtung und Einbin- dung aller relevanten „interessierten Parteien“

Grundvoraussetzungen und kritische Erfolgsfaktoren bei der Vorbereitung auf die Zertifizierung

Messung, Analyse und Prozessfähigkeit


Ihr Vorteil:

Jede Menge Praxis-Know-How zum Erstellen des eigenen Fahrplans zur Zertifizierung!

NEU

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94

Praxisseminar zur Organisation und Durchführung von Audits und Inspektionen

Das Seminar bietet einen umfassenden Überblick zur Vor- und Nachbereitung und Be-gleitung von behördlichen Inspektionen. Die Teilnehmer können sich auf ihre Inspektions-situation effektiv und effizient einstellen und bereits im Vorfeld die richtigen Weichen stellen. Ziel des Seminars ist es, mit praxiserprobten Ideen und Durchführungshilfen zu zeigen, wie ein Audit strukturiert vorbereitet wird und welche Aspekte während des Audits zu beachten sind. Es soll insbesondere den im Umgang mit Inspektionen Unerfahreneren Sicherheit und Souveränität bereits im Vorfeld von Inspektionen und Audits vermitteln und so deren Erfolg sicherstellen. Schwerpunkt des Seminars ist der Praxisbezug. Die Informationen werden an zahlreichen Stellen durch Workshops aufgelockert, so dass die Inhalte „spielerisch“ vertieft werden.

Zielgruppe:

Fach- und Führungskräfte der pharma-zeutischen Industrie, die im GXP-regulier-ten Umfeld arbeiten und von Behörden- inspektionen, Kunden- und Internen Audits mittel- oder unmittelbar betroffen sind

Referent:


Aus dem Inhalt:

Regulatorische Grundlagen

Auditvorbereitung: Setting, notwendige Dokumente, Umgang mit Schwachstellen

Risikobewertung von Schwachstellen, Ableitung einer Defensivstrategie

Auditbegleitung: Do´s und NoGo´s – Fallstricke im Auditalltag

Wrap Up: Zentrale Informationsquelle zur Ableitung von Maßnahmen

Maßnahmepläne und Auditkommentare: sichere und wirksame Nachsorge des Prozesses

Klassische Findings

Wie kann ich den Auditor steuern, wie verhalte ich mich richtig im Audit?

Praxisteil: Üben Sie das richtige Ver- halten im Audit „hautnah“

Ihr Vorteil:

Der Blick hinter die Kulissen eines Audits / einer Inspektion bietet jede Menge Insiderwissen, Tricks und Kniffe von einem versierten Praxis-experten und GMP-Auditor!


IV

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95

www.novia.de

NOVIA Anwenderforum Qualitätssicherung im analytischen Labor

07. November 2012 in Frankfurt am Main

Inhalte:

Pharmazeutische Stabilitätsuntersuchungen

Validierung und Statistik

GLP im analytischen Labor

Prozessoptimierung

Informationsmanagement im QC-Labor

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Biochromatographie-Basiskurs

Gegenstand des Kurses „Biochromatographie“ ist eine kurze Einführung in die wichtigsten Parameter der Chromatographie sowie die Diskussion der Trennung und Aufreinigung von Biomolekülen (u. a. Peptide und Proteine) mit verschiedenen Chromatographietech-niken wie Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch (IEX) – und hydrophobe Interaktions- chromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts (AFC) – und hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC). Dabei werden auch die unterschiedlichen Para-meter, die für eine erfolgreiche Methodenentwicklung und Optimierung in der Bio- chromatographie wichtig sind, besprochen.

Zielgruppe:

Anwender, die Biomoleküle chromatographisch trennen

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

RP-Chromatographie (RPC)

Gelfiltration (SEC)

Ionenaustauschchromatographie (IEX)

HIC / HILIC

Affinitätschromatographie (AFC)

Methodenentwicklung und -optimierung in der Biochromatographie

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über die wichtigsten chromatographischen Methoden zur Tren-nung von Biomolekülen. Erfahren Sie welche Methode für welche Art von Biomolekülen geeignet ist und wie Ergebnisse optimiert wer-den können!

Bioanalytik

V

Seminarort Termin

Ulm 08.03.2012

Detailinformationen


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Seminarspecial: Biochromatographie

Gegenstand des Kurses „Biochromatographie“ ist eine kurze Einführung in die wichtigsten Parameter der Chromatographie sowie die Diskussion der Trennung und Aufreinigung von Biomolekülen (u. a. Peptide und Proteine) mit verschiedenen Chromatographietech-niken wie Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch (IEX) – und hydrophobe Interaktions- chromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts (AFC) – und hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC). Dabei werden auch die unterschiedlichen Para-meter, die für eine erfolgreiche Methodenentwicklung und Optimierung in der Bio- chromatographie wichtig sind, besprochen.

Zielgruppe:

Anwender, die Biomoleküle chromatographisch trennen

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

RP-Chromatographie (RPC)

Gelfiltration (SEC)

Ionenaustauschchromatographie (IEX)

HIC / HILIC

Affinitätschromatographie (AFC)

Methodenentwicklung und -optimierung in der Biochromatographie

Bioanalytik

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über die wichtigsten chromatographischen Methoden zur Tren-nung von Biomolekülen. Erfahren Sie welche Methode für welche Art von Biomolekülen geeignet ist und wie Ergebnisse optimiert wer-den können!

Seminarort Termin


Detailinformationen


NEU

98

Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken

Die Filtration zählt zu den wichtigsten Technologien für die Aufreinigung biopharma-zeutischer Wertstoffe. Das Seminar vermittelt alle wesentlichen Grundlagen der Direkt-flussfiltration und Tangentialflussfiltration. Zur besseren Illustration stehen alle gängigen Filterbauformen als Handmuster zur Verfügung.

Zielgruppe:

Das Seminar richtet sich an erfahrene und neue Mitarbeiter (Laboranten / Che-mietechniker) in der biotechnologischen Prozessentwicklung und Produktion, die Filtrationstechniken zur Aufreinigung einsetzen

Referent:

Dr. Gregor Kalinowski

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Direktflussfiltration (DFF)

Filterhandhabung und Sterilisation

Filterintegritätstests

Grundlagen der Tangentialflussfiltration (TFF)

Handhabung von Kassettensystemen

Prozessoptimierung

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen umfassenden Überblick zum Stand der Technik!

Bioanalytik

VNEU

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Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des 2. Teils dieser Seminarreihe99

Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen

Im Downstream Processing nimmt die Chromatographie eine wichtige Stellung ein. Durch verschiedene chromatographische Techniken können Moleküle aufgrund ihrer unterschiedlichen Charakteristika aufgetrennt werden. Ziel des Kurses ist es, den Teil-nehmern einen Überblick über die verschiedenen Chromatographietechniken zu geben. Außerdem werden unterschiedliche Aspekte der Prozesschromatographie besprochen sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden vorgestellt.

Zielgruppe:

Das Seminar richtet sich an neue und erfahrene Mitarbeiter in der biotech-nologischen Prozessentwicklung und Produktion, die unterschiedliche chroma-tographische Techniken zur Aufreinigung einsetzen

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der chromatographischen Trenntechniken mit Fokus auf die prä- parative Chromatographie (IEX, SEC, AC, RP, HILIC, HIC etc.)

Wichtige Überlegungen bei der Prozess- entwicklung

Unterschiedliche Säulentypen

Verschiedene Packmethoden

Bioanalytik

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen umfassenden Überblick zum Stand der Technik!

NEU

Seminarort Termin


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Kapillarelektrophorese (CE)

Die Kapillarelektrophorese (CE) gehört zu den aufregendsten und leistungsfähigsten Neuentwicklungen in der instrumentellen Analytik. Sie vereinigt die Vorteile der HPLC, z. B. Automatisierung und Quantifizierung, mit denen der Elektrophorese, wie z. B. hohe Trennleistung und ein breites Anwendungsspektrum, das von kleinen Ionen bis zu ganzen Zellen reicht. Ziel dieses Kurses ist es, Kenntnislücken bei Laborleitern und Praktikern zu schließen, um so den Einstieg in diese Technik zu erleichtern. Anwender, die bereits Erfahrungen mit der CE sammeln konnten, können ihr Wissen vertiefen und erhalten Informationen über Trennbeispiele aus vielen unterschiedlichen Substanzklassen. Neben der CE werden auch neuere Entwicklungen vorgestellt und kritisch diskutiert.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender der CE und CEC. Grundkenntnisse in dieser Analysenmethode sind Voraussetzung

Referent:

Prof. Dr. Reinhard Kuhn

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Kapillarelektro- phorese (CE)

Moderne CE-Apparaturen: Gibt es Unterschiede bei den Geräten?

Quantifizierung in der CE, Fehlersuche und Fehlervermeidung

Strategien zur Methodenentwicklung und -optimierung

Mizellare elektrokinetische Chromato- graphie (MEKC) oder lieber RP Chro- matographie mit einer CE-Apparatur?

Einführung in die Kapillarelektrochro- matographie (CEC)

Anwendungen, z. B. Trennung von Enantiomeren, pharmazeutischen Wirk- stoffen, Mono- und Oligosacchariden

Ihr Vorteil:

Das ganze Spektrum der Kapillar-elektrophorese an einem Tag – von den Grundlagen bis zu den Anwen-dungsmöglichkeiten!

Bioanalytik

V

Seminarort Termin

Ulm 30.10.2012

Detailinformationen


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Massenspektrometrie (MS) für Biomoleküle

Biomoleküle sind mittels MS aufgrund ihrer hohen Molekülmasse und ihres Vorkom-mens in komplexer Matrix häufig schwierig zu charakterisieren. Deren Analyse mittels Massenspektrometrie stellt besondere Anforderungen an die massenspektrometrische Methodik. Dieses Seminar zeigt geeignete Probenvorbereitungs- und Ionisierungs-techniken und führt in die Feinheiten der MS für Biomoleküle ein.

Zielgruppe:

Anwender, die biologische Moleküle, auch komplexe Makromoleküle, mittels MS analysieren und nachweisen möchten

Referent:

Prof. Dr. Christian Huber

Aus dem Inhalt:

Tag 1: theoretischer Teil

Ionisationstechniken und Ionen- quellen für Biomoleküle

Besonderheiten bei der Ionisierung von Biopolymeren (Proteine, DNA, Peptide)

Massenanalysatoren und Detektoren

Fragmentierung von Biomolekülen

Systemaufbau und Optimierung, Kopplung mit HPLC

Tag 2: praktische Demonstrations- versuche

Direktinfusions-Massenspektrometrie

HPLC-MS-Kopplung, Systemaufbau und Charakterisierung

Qualitative und quantitative Analyse mittels HPLC-TOF-MS

Peptid- und Proteinidentifizierung mittels Ionenfallen-Tandem-MS

Bioanalytik

Ihr Vorteil:

Lernen Sie von Prof. Huber und Mitarbeitern die theoretischen und praktischen Feinheiten der massenspektrometrischen Ana- lyse von Biomolekülen. Direkt in den modernen Labors der Uni Salzburg.

Seminarort Termine

Salzburg 11.–12.10.2012

Detailinformationen


102

Proteinanalytik mit PAGE

Dieses Seminar führt in die grundlegenden Methodiken zur gelelektrophoretischen Auftrennung und Charakterisierung von Proteinen ein. Es werden die wichtigsten theoretischen Grundlagen vermittelt, der Fokus liegt jedoch auf Tipps und Tricks zur praktischen Durchführung. Dabei wird auf die wichtigsten Aspekte der Methode, angefangen bei der Probenvorbereitung, über die Herstellung der Gele, die Durch- führung von Elektrophoresen, bis zu Färbemethoden und der Dokumentation der Ergebnisse eingegangen. Anhand von konkreten Beispielen wird auf mögliche Fehlerquellen und deren Vermeidung hingewiesen.

Zielgruppe:

Bio- und Chemielaboranten, die mit gelelektrophoretischen Methoden arbeiten

Referent:

Prof. Dr. Jürgen Hemberger

Aus dem Inhalt:

Theorie der Bewegung von Ionen im elektrischen Feld

Trägerfreie und trägergebundene Elektrophorese

Verschiedene Elektrophoreseverfahren

Klassische SDS-PAGE

Isoelektrische Fokussierung und 2D-Gelelektrophorese

Probenvorbereitung

Präparation verschiedener Geltypen

Wichtige Aspekte zur Durchführung einer Gelelektrophorese

Detektionsmethoden im Gel

Western Blotting

Troubleshooting in der PAGE

Kapillar-Gelelektrophorese

Microfluidik-Methoden

Bioanalytik

V

Ihr Vorteil:

Von einem erfahrenen Praktiker der Methode lernen Sie die Grund-lagen kennen, werden auf mögliche Fehler bei der praktischen Durch-führung hingewiesen und erhalten Informationen über neueste Ent-wicklungen in der Proteinanalytik mit PAGE!

Seminarort Termin


Detailinformationen


103

Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper

Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper und führt in die grundlegenden Techno- logien und Methoden zur Herstellung und analytischen Charakterisierung der Anti-körper ein. Es werden die 3 Teilbereiche des Bioprozesses (Upstream, Downstream und Analytik) vermittelt, der Fokus liegt jedoch auf der Analytik.

Zielgruppe:

Biologie- und Chemielaboranten, die auf dem Gebiet der Bioanalytik mit Glykopro-teinen arbeiten

Referent:

Dipl.-Ing. Joachim Hofmann

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der zelltechnologischen Herstellung (Upstream-Prozess)

Grundlagen des Reinigungsprozesses (Downstream-Prozess)

Analytische Charakterisierung der Antikörper:

In Prozess-Kontrollen

Kohlenhydratanalytik zur Analyse der Glykosylierung

Elektrophoretische Analytik zur Analyse der Ladungsheterogenität und molekularen Integrität

Chromatographische Analytik zur Analyse von Aggregaten

Immunanalytik zur Analyse der biologischen Aktivität

Bioanalytik

Ihr Vorteil:

Trend in der Pharmaindustrie ist die Fokussierung auf Biotherapeu-tika, insbesondere auf monoklonale Antikörper. Von einem erfahrenen Praktiker lernen Sie die Grundlagen der Herstellung und Charakterisie-rung eines Antikörpers kennen!

NEU

Seminarort Termin


Detailinformationen


104

Immunoassays: Anwendung und Trouble-Shooting von ELISA & Co.

Dieses Intensivseminar führt in die wichtigsten immunologischen Techniken zum Nachweis von Antigenen in der Diagnostik, der Lebensmittel- und der Umweltanalytik ein. Es werden die theoretischen Grundlagen dieser Methoden vermittelt, der Schwer-punkt liegt jedoch auf der praktischen Anwendung der verschiedenen Assays zur Lösung analytischer Probleme. Das Spektrum reicht dabei von einfachen Immuno- diffusionstests, Immunelektrophoresen, heterogenen und homogenen Enzymassays bis zu modernen Lateral-Flow-Tests. An ausgewählten Beispielen wird auf mögliche Fehlerquellen bei der Durchführung und deren Vermeidung eingegangen.

Zielgruppe:

Bio- und Chemielaboranten, die mit Immunoassay-Methoden arbeiten. Grundlagen der Molekularbiologie sind Voraussetzung

Referent:

Prof. Dr. Jürgen Hemberger

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Antikörper- Antigen-Reaktion

Methoden zur Beurteilung der Affinität von Antikörpern

Scatchard-Plots

Ein- und mehrdimensionale Immundiffusionen

Immunelektrophoresen

Nephelometrie

Radioimmunoassays und ELISAs

Fluoreszenzmethoden in der Immunanalytik

Einführung in die Oberflächen- plasmonresonanz

Lateral-Flow-Assays als sensitive immunologische Schnelltests

Ihr Vorteil:

Sie lernen ein breites Spektrum an immunologischen Assay-Metho-den kennen, erfahren welche dieser Methoden zu welchen Problemstel-lungen passt und erhalten praktisch verwertbare Hinweise zu ihrer fehler-freien Durchführung!

Bioanalytik

V

Seminarort Termin


Detailinformationen


105

NOVIA Fernlehrgänge Werden Sie Laborexperte

Laborexperte für Chromatographie:

Schwerpunkt HPLC und /oder GC

Termine: 06.02.2012 –13.06.2012

27.08.2012 –12.12.2012

Laborexperte für Spektroskopie und MS:

Schwerpunkt QK oder F&E

Termin: 03.09.2012 – 27.01.2013

Mit Zertifikat der Zentralstelle für Fernuntericht (ZFU)!

Nähere Informationen erhalten Sie unter: [email protected] oder Tel.: + 49 69 305 – 84700

Einmalig in Deutschland

www.novia.de

106

Pestizide, Mykotoxine & Co.: Kontaminantenanalytik

Die Analytik von Pestiziden, Mykotoxinen, Dioxinen, Herbiziden und anderen Kontaminanten stellt den Analytiker immer wieder vor neue Herausforderungen. Neben den aktuellen Entwicklungen auf dem Gebiet der Kontaminantenanalytik werden auch kritische Anwendungsbereiche besprochen und natürlich erhalten Die Teilnehmer viele Tipps und Tricks für den analytischen Alltag und die An- wendung der spuren- und lebensmittelanalytischen Methoden im Labor.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in Labors der Lebensmittel-qualitätskontrolle aus Industrie und Behörden

Referent:

Dr. Jürgen Wendt

Aus dem Inhalt:

Unterschiedliche Methoden

Gesetzliche Richtlinien / Grenzwerte

Betrachtungen zum Verbraucherschutz

Schwierigkeiten bei der Bestimmung

besonders kritische Anwendungs- bereiche

Aktuelle Entwicklungen / ProblemeIhr Vorteil:

Bleiben Sie mit diesem Seminar auf dem neuesten Stand und informieren Sie sich über neue Methoden und Richtlinien in der Kontaminanten-Analytik!

Seminarort Termin

Hamburg 27.09.2012

Detailinformationen


Anwendungsbezogene Seminare zur Analytik

107

HPLC in der Lebensmittelanalytik

Im Seminar werden zunächst kurz die wichtigsten grundlegenden Aspekte der HPLC erläutert, einschließlich neuerer Entwicklungen. Anschließend wird eine Übersicht über Applikationen der HPLC in der Lebensmittelanalytik gegeben und ausgewählte Applikationen (einschließlich Analytik von Rückständen bzw. Kontaminanten) vorgestellt. Die Methodenentwicklung und -validierung werden anhand praktischer Beispiele behandelt. Das erlangte Wissen wird anhand von praxisnahen Beispielen vertieft und gefestigt. Kopplungstechniken wie LC-MS sind inbegriffen.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender, die mit komplexen Matrices wie Lebensmitteln arbeiten und grundlegende Erfahrungen mit der Methode haben

Referent:

Prof. Dr. Ulrich Engelhardt

Aus dem Inhalt:

Praxisbezogene chromatographische Grundlagen und -begriffe (z. B. Boden- zahl, K-Wert, Selektivität, Auflösung)

Praktische Hinweise: häufige Fehler und Probleme; „Pflege“ der Systeme

Systemauswahl: Welches System brauche ich in meinem Labor? Beschreibung und Auswahlkriterien für HPLC – Systeme und Komponenten einschl. hochauflö- sende HPLC (RR, UPLC u.a.m.)

Überblick über wichtige HPLC-Bestim- mungen in der Lebensmittelanalytik (u. a. § 64 Methoden)

Probenvorbereitung (verschiedene Techniken im Vergleich)

Methodenentwicklung anhand von Bei- spielen (Acrylamid, phenolische Säuren)

Bestimmung sekundärer Pflanzen- inhaltsstoffe (Schwerpunkt Flavonoide) mittels HPLC


Ihr Vorteil:

Nutzen Sie das Seminar, um mit unserem erfahrenen Referenten spezielle Fragestellungen zur HPLC in der Lebensmittelanalytik zu besprechen!

Seminarort Termin

Hamburg 30.05.2012

Detailinformationen


108

Methoden der Proteinbestimmung in Lebensmitteln

Im Seminar werden zunächst kurz die wichtigsten grundlegenden Aspekte des Protein-aufbaus behandelt. Anschließend wird eine Übersicht über Methoden des qualitativen Proteinnachweises gegeben und unterschiedliche Quantifizierungsmethoden vorgestellt und diskutiert. Anwendungsbeispiele für bestimmte Einzelproteine in speziellen Lebens-mitteln und neue Trends in der Bestimmung runden das Programm ab.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in Labors der Lebens- mittelqualitätskontrolle aus Industrie und Behörden

Referent:

Dr. Ulf Strijowski

Aus dem Inhalt:

Aufbau von Proteinen

Qualitativer Nachweis

Gesamtproteinbestimmung

Kjeldahl

Lowry

Bradford

Bestimmung von bestimmten Einzel- proteinen in Lebensmitteln (Milch, Molke, etc.)

Neue Trends in der Bestimmung

Grafische Darstellung von Proteinen mit geeigneten Programmen

Ihr Vorteil:

Die Proteinanalytik – vor allem die Quantifizierung – ist oft schwierig. Lernen Sie in diesem Seminar ge-eignete und zuverlässige Methoden kennen!


VI

Seminarort Termin

Mainz 24.10.2012

Detailinformationen


109

Methoden zur Fettbestimmung in Lebensmitteln

Der Kurs soll einen Überblick über die Möglichkeiten der Fettanalytik geben, dabei sollen die chemischen Grundlagen vorangestellt werden, die klassischen Methoden aufgezeigt und die verschiedensten Gerätesysteme der instrumentellen Analytik vorgestellt werden. Einleitend werden die Fette als Stoffklasse, deren chemische Zusammensetzung und die physiko-chemischen Eigenschaften vorgestellt. Außerdem werden verschie-dene Möglichkeiten der Fettanalytik und Fettcharakterisierung sowie Alternativen für andere Fachbereiche diskutiert. Probenahme und Probenpräparation, klassische Extraktionsverfahren und die Hoch-leistungsanalytik werden eingehend erläutert. Auch die Prinzipien der biochemischen Tests und Biosensorik dürfen hier nicht fehlen.

Zielgruppe:

Personen aus dem Bereich Lebensmittel-produktion und -kontrolle, die mit der Analytik der Fette konfrontiert sind, Personen aus dem Bereich Forschung, die mit der Thematik Fettanalytik befasst sind, diese Methoden im Labor einführen wollen oder nutzen, Personen von Behör-den und Ämtern

Referentin:

Dr. Anett Werner

Aus dem Inhalt:

Fette, Struktur und chemischer Aufbau

Einfluss der Struktur auf die Eigen- schaften der Fette

Besonderheiten bei der Analytik der Fette, Probenahme und Proben- aufbereitung

Analytik des Gesamtfettgehaltes, klassische Verfahren und Trenn- verfahren

Chromatographische / Spektrosko- pische Techniken

Biochemische Testverfahren und Biosensoren

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen fundierten Überblick, wie sich Fettanalytik in Lebensmitteln mit unterschied-lichsten Methoden zielgerichtet umsetzen lässt!


Seminarort Termin


Detailinformationen


110

Das NOVIA-Beratungsangebot

Wir helfen Ihnen bei Ihrer Methodenentwicklung und Prozessoptimierung.

Inhalte:

Bewertung Ihrer Strategie zur Methodenoptimierung

Konzeptvorschläge zur Methodenentwicklung

Verbesserung Ihrer GC-Trennungsbedingungen

Optimierung Ihrer Laborprozesse

Einführung von LIMS

Identifizierung Ihrer Kostensenkungspotenziale

Renommierte Berater erstellen Ihnen praxiserprobte Optimierungsvorschläge und unterstützen Sie in der Realisierungsphase!

Optimieren Sie

Ihre Prozesse!

www.novia.de

LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik

Die Teilnehmer gewinnen einen Überblick über die Anwendungsbereiche von chromato-graphischen Methoden in der Labormedizin. Gegenstand des Kurses ist die Anwendung chromatographischer und massenspektrometrischer Untersuchungstechniken in der Laboratoriumsmedizin. Potenziale, Limitierungen und praktische Herausforderungen dieser Techniken in medizinischen Routinelabors werden unter praktischen Gesichts-punkten diskutiert.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in der Labormedizin, die HPLC- oder MS-Methoden anwenden

Referent:

PD Dr. Michael Vogeser

Aus dem Inhalt:

Charakteristika von HPLC- und GC-Systemen und MS-Detektoren

Grundbegriffe der Chromatographie- Auswertung

Prinzipien der Probenvorbereitung

Anforderungen in der Methodenent- wicklung und -Implementierung

Anwendungsschwerpunkte der einzelnen Techniken nach Analytgruppen

Vergleich der analytischen Charakteris- tika von chromatographischen Methoden mit den Standardmethoden der Labor- medizin

Praktische Anforderungen chromatographischer Methoden an das Personal

Grundbegriffe von Wartung und Troubleshooting bei chromatographischen Methoden

Ihr Vorteil:

Lernen Sie die besonderen Stärken dieser Technologien für die medi-zinische Diagnostik kennen und machen Sie sich ein Bild von den Anforderungen dieser Methoden im täglichen Betrieb!


Seminarort Termin


Detailinformationen


112

Molekularbiologische Diagnostik, Schwerpunkt A: Nucleinsäureanalytik

In diesem Seminar werden Aufgabenstellung und einfache Problemlösung in der moleku-larbiologischen Diagnostik in Humangenetik und Labormedizin erläutert. Neben aktuellen Methoden der molekularen Diagnostik erhalten die Teilnehmer ein fundiertes Hinter-grundwissen zu Anwendungsbereichen der Nukleinsäureanalytik (DNA, RNA). Der Referent geht auf etablierte Techniken zur Isolierung von Nukleinsäuren aus verschiedensten Materialien ein (z. B. Blut oder Primärzellen des Menschen) und diskutiert die Vor- und Nachteile der unterschiedlichen Methoden. Verschiedene Varianten der Polymerase- Kettenreaktion (PCR), DNA-Sequenzierung zur Mutationsanalyse und deren Anwendung in der Labordiagnostik werden besprochen.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in der Labordiagnostik, die molekularbiologische Tests durchführen oder etablieren wollen

Referent:

Patric Zeltz

Aus dem Inhalt:

Optimierte Isolierungsmethoden von DNA und RNA

DNA / RNA Amplifikation mittels PCR (genomische PCR bzw. RT-PCR)

Real-time-PCR

DNA-Sequenzierung

Mutations- und PolymorphismenanalyseIhr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Arbeit in der täglichen Laborpraxis durch ein fundiertes Wissen rund um die Nucleinsäurediagnostik!


VI

Seminarort Termin


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Molekularbiologische Diagnostik, Schwerpunkt B: Proteinanalytik, Immunoassays

In diesem Seminar wird der Einsatz von proteinbiochemischen und immunologischen Verfahren im analytischen Labor erläutert. Neben aktuellen biochemischen bzw. klinisch-chemischen Methoden zur Proteinanalytik erhalten die Teilnehmer ein fundiertes Hinter-grundwissen zu Aufbau und Eigenschaften diagnostisch relevanter Proteine. Der Referent geht auf etablierte Techniken zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Proteinen ein. Die Extraktion von Proteinen aus verschiedensten Materialien und der direkte bzw. indirekte Nachweis u. a. mittels Western Blot und ELISA wird erläutert.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in der Labordiagnostik, die proteinbiochemische und immunologische Tests durchführen oder etablieren wollen

Referent:

Dr. Richard Kneusel

Aus dem Inhalt:

Verschiedene Extraktionsmethoden

Proteinchromatographie

Quantitative Bestimmung von Gesamtprotein

SDS-PAGE, Western-Blot

Antigen – Antikörperbestimmung, ELISA

Ihr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Arbeit in der täglichen Laborpraxis durch ein fundiertes Wissen rund um die Proteinanalytik!


Seminarort Termin


Detailinformationen



Teilnahmebedingungen der NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH

Anmeldung und Bestätigung

Anmeldungen erbitten wir schriftlich, per Fax, E-Mail oder Online-Buchung. Telefonische An- oder Abmeldungen werden nur berücksichtigt, wenn sie unverzüglich auch schriftlich von Ihnen bestätigt werden. Die mit Ihrer Anmel-dung eingehenden Daten werden zum Zweck der Teilnehmerverwaltung elektro-nisch verarbeitet. Mit der Anmeldung erkennen Sie diese Teilnahmebedin-gungen an.

Organisation

NOVIA behält sich vor, die angebotenen Veranstaltungen bei zu geringer Nachfrage, Unterbelegung, Ausfall des Dozenten oder aus anderen Gründen, die nicht von uns zu vertreten sind, auch nach erfolgter Anmeldebestätigung, zu verschieben oder abzusagen. Die Information an den Auftraggeber erfolgt umgehend. Im Falle von Absagen bemühen wir uns jedoch, Alternativen aufzuzeigen. Darüber hinaus gehende Ansprüche des Auftraggebers bestehen nicht. Dies gilt auch für eventuelle Änderungen der Seminarinhalte sowie Termin- und / oder Ortsverschiebung.

Methodik und Medieneinsatz

Die Referenten arbeiten, den Trainings-inhalten angemessen, mit den verschie-densten Methoden, um die jeweils geeignete Methode zur optimalen Transfersicherung zu gewährleisten. Themenabhängig wird die Vermittlung durch Fachvorträge, Dis-kussionen, Übungen und Gruppenarbeiten erreicht. NOVIA stellt den Teilnehmern Arbeitsunterlagen zur Verfügung.

Je nach Inhalt kommen Beamer, Flipchart, Metaplantafel, Overhead-Projektor oder andere Medien zum Einsatz. Dadurch wird das Verständnis der vermittelten Inhalte erleichtert.

Seminare und Trainings bei NOVIA

a) PreiseAlle Preise gelten für einen Teilnehmer. Der Seminarpreis gilt für das jeweils ausgewählte Seminar gemäß Seminar-katalog 2012. Für besonders ausgewie-sene Seminarpakete gewähren wir einen Preisnachlass von 10 %, rein netto, auf die Paketbuchung gegenüber einer Einzel-buchung des Seminars. Alle Preise gelten ab Veröffentlichung der Termine für 2012 und behalten ihre Gültigkeit bis Dezember 2012 vorbehaltlich einer Änderung der Mehrwertsteuer. Die Mehrwertsteuer wird nach den jeweiligen gesetzlichen Bestim-mungen zusätzlich berechnet. Reise-, Übernachtungs- und Verpflegungskosten trägt – sofern nicht anders angegeben – der Auftraggeber. Eine nur zeitweise Teil-nahme am Seminar berechtigt nicht zur Preisminderung. Der Rechnungsbetrag – zuzüglich eventueller Nebenkosten – wird ohne Abzug 30 Tage vor Veranstaltungs-beginn unter Angabe der Rechnungs-nummer fällig.

b) RücktrittDer Rücktritt von einer Anmeldung muss schriftlich, per Brief, E-Mail oder Fax, erfol- gen. Bei einem Rücktritt bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn entstehen aus der Abmeldung keine weiteren Verpflichtungen. Anmeldungen für Seminare, die nach die-sem Zeitpunkt bei uns eingehen, sind sofort verbindlich. Bei einer Stornierung nach diesem Zeitpunkt oder bei Nichterscheinen ist die Teilnahmegebühr in voller Höhe zu entrichten. Selbstverständlich erkennen wir bis zum Tag des Seminarbeginns auch einen Ersatzteilnehmer an.

Teilnahmebedingungen

115

Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen

Auf Wunsch führen wir für Ihr Unterneh-men Exklusiv- und Inhouse-Veranstal-tungen und Beratungsleistungen in Ihrem Hause oder in anderen, von Ihnen fest-zulegenden Räumen durch. Für Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen gelten die einzelvertraglich zu vereinba-renden Regelungen.

Veranstaltungen im Hotel

Die Hotelreservierung nimmt unser Serviceteam in Ihrem Auftrag gerne für Sie vor. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen entsteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel. Tragen Sie bitte eventuelle Übernachtungswün-sche (Tag und ungefähre Uhrzeit Ihrer An- und Abreise) auf dem Anmeldefor-mular ein. Eine Anreisebeschreibung erhalten Sie mit der jeweiligen Einladung zur Veranstaltung. Die Übernachtungs-kosten und Getränke aus der Minibar oder zusätzliche Getränke zu Mittag- und Abend- essen begleichen Sie am Abreisetag direkt im Hotel.

Haftung und Schadenersatz

In unseren Seminaren werden Trainings und Übungen so gestaltet, dass ein auf-merksamer Teilnehmer die Seminarziele gut erreichen kann. Für den individuellen Schulungserfolg haftet NOVIA nicht. So-weit Veranstaltungen in Räumen oder auf Grundstücken Dritter stattfinden, haftet NOVIA gegenüber den Teilnehmern nicht bei Unfällen, Verlust oder Beschädigung von Eigentum, es sei denn, der Schaden wurde von NOVIA oder seinen Mitarbei-tern schuldhaft verursacht. Es gelten die Verkaufs- und Lieferbedingungen der Infraserv GmbH & Co. Höchst KG in ihrer jeweils aktuellen Fassung, soweit diese Anwendung finden.

Copyright und Urheberschutz

Alle Rechte, auch die der Übersetzung, des Nachdrucks und der Vervielfältigung der Trainingsunterlagen oder von Teilen daraus, behalten wir uns vor. Kein Teil der Trainingsunterlagen darf – auch auszugs-weise – ohne schriftliche Genehmigung der NOVIA GmbH – auch nicht für Zwecke der Unterrichtsgestaltung – reproduziert, verarbeitet, vervielfältigt, verbreitet oder zur öffentlichen Wiedergabe benutzt werden. In den Trainings der NOVIA GmbH wird Software eingesetzt, die durch Ur- heber- und Markenrechte geschützt ist. Diese Software darf weder kopiert, noch in sonstiger maschinenlesbarer Form verarbeitet werden und nicht aus dem Semi- narraum entfernt werden. Zum Schutz unserer Systeme dürfen Software und Dateien, die der Teilnehmer selbst mit-bringt, nur nach ausdrücklicher Geneh-migung durch den Dozenten auf den Schulungsrechnern verwendet werden. Bei Zuwiderhandlung behalten wir uns Schadenersatzforderungen vor. Erfül-lungsort und Gerichtsstand ist Frankfurt am Main.

NOVIA

Chromatographie- undMessverfahren GmbHIndustriepark Höchst, B 84565926 Frankfurt am MainGeschäftsleitungTel.: + 49 (0) 69 305-84700Fax: + 49 (0) 69 [email protected]

NOVIAEin Unternehmen der ProvadisPartner für Bildung und Beratung GmbH

Teilnahmebedingungen

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NEU bei NOVIA 2012 Viele innovative Seminarthemen

NEU im NOVIA Seminarprogramm 2012: Gewinnbringende

Seminare, die Sie fachlich auf den neuesten Stand bringen:

Inhalte: Chromatographie HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen Methodenentwicklung und –optimierung in der GC Gaschromatographie im GMP-Umfeld

Qualitätsmanagement in der Analytik: Chromatogramme mit Excel simulieren – Integrationsfehler berechnen Grundlagen der Validierung computergestützter Systeme Zertifizierung nach ISO 9001

Spektroskopie und weitere analytische Methoden: Workshop: Interpretation von IR-Spektren

Bioanalytik: Downstream Processing in der Biotechnologie,

Teil 1 (Filtrationstechniken) & Teil 2 (Präparative Trennungen) Herstellung & Analytik monoklonaler Antikörper

www.novia.de

NEU bei NOVIA

Seminar

Titel

Termin Preis Euro

Bitte reservieren Sie mir ein Hotelzimmer von bis

Teilnehmer

Name, Vorname

Titel Geburtsdatum

Funktion Kostenstelle

Firma Abteilung

Straße / Gebäude PLZ / Ort

Telefon (geschäftlich) Telefon (privat)

Telefax E-Mail

Ja, senden Sie mir den kostenlosen NOVIA-Newsletter

Rechnungsanschrift

Firma Abteilung

Name, Vorname

Funktion Bestellnr. / Kostenstelle

Straße / Gebäude PLZ / Ort

Telefon Telefax

Mit der Anmeldung werden unsere Teilnahmebedingungen (siehe Seite 115 / 116) anerkannt.

Diese finden Sie auch im Internet unter novia.de. Wir senden sie Ihnen auf Wunsch auch gerne zu.

Datum Unterschrift

(rechtsverbindlich)

Per Fax an Nr. 069 309159 oder per Post an:

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main

Internet-Anmeldung: www.novia.de

Kontakt: Service-Line 069 305-43843 [email protected] Nutzen Sie diese auch, um uns Adressänderungen mitzuteilen.

Anmeldeformular

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Notizen – Backup

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So erreichen Sie uns:

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 84565926 Frankfurt am Main

Tel.: 0 69 305-43 8 43 Fax: 0 69 30 91 59E-Mail: [email protected]

www.novia.de

Seminarbroschüre 2012

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Transcript of Seminarbroschüre 2012