VORPROGRAMM 29. Deutscher Hautkrebskongress ADO ... · 29. Deutscher Hautkrebskongress...

29. Deutscher Hautkrebskongress

www.ado-kongress.de

ADO-Jahrestagung

201911.–14. September

Eine Veranstaltung der ArbeitsgemeinschaftDermatologische Onkologie derDeutschen Krebsgesellschaft und derDeutschen Dermatologischen Gesellschaft

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die Fachinformation.

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3

Inhaltsverzeichnis

Programmübersicht Mittwoch, 11. September .............................................................. 4 Donnerstag, 12. September .......................................................... 5 Freitag, 13. September ................................................................. 6 Samstag, 14. September .............................................................. 7

Grußwort des Tagungspräsidenten und des 1. Vorsitzenden der ADO ............................................................... 8

Tagungsort und Wissenschaftliche Organisation ................................. 9

Abstracteinreichung ............................................................................ 10

7. ADO Nachwuchs Retreat .................................................................. 10

Wissenschaftliches Programm Mittwoch, 11. September .............................................................. 11 Donnerstag, 12. September .......................................................... 11 Freitag, 13. September ................................................................. 16 Samstag, 14. September .............................................................. 20

Praktisches Fortbildungsprogramm ..................................................... 22

Industrieprogramm .............................................................................. 24

Abend- und Rahmenprogramm ........................................................... 28

Allgemeine Informationen* .................................................................. 29

Preise .................................................................................................. 32

Reisekostenunterstützung für Study Nurses ......................................... 32

Industrieforum Hautkrebs .................................................................... 33

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* Informationen zu Gebühren, Fortbildungspunkten, Anreise und Hotel

4

Programmübersicht l Mittwoch, 11. September

11.00–14.00

S. 11

14.00–17.00

15.00–17.00

S. 11 S. 11

17.00–20.00

S. 11

ADO-Studientreffen

Workshop 1 Basis-Nahtkurs

Workshop 2 Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte

Workshop 3 Fortgeschrittenen-Nahtkurs

5

Programmübersicht l Donnerstag, 12. September

09.30–10.00

Eröffnung & Preise

10.00–10.30

Plenarsitzung 1

10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–12.15

11.00–12.00

S. 11 S. 24 S. 24

S. 12

12.00–13.30 S. 12

12.30–13.30

S. 24

13.45–14.45 13.45–14.45 13.45–14.45 13.45–14.45

S. 24 S. 12 S. 12

15.15–16.45 15.15–16.45 15.15–16.45 15.15–16.45 15.15–16.15

S. 13 S. 13 S. 13 S. 14 16.30–17.30

17.00–18.00 17.00–18.00 17.00–18.00 17.00–18.00

S. 15

S. 15

S. 28

20.00–21.00

Workshop 6 Refresher: Inter-pretation Ergebnisse klinischer Forschung Teil 1

Workshop 6Refresher: Inter-pretation Ergebnisse klinischer Forschung Teil 2Sitzung 10

Überwindung v. Resis-tenzmechanismen ggü. Systemtherapien b. malignen Melanom

Sitzung 8 Das kutane Plattenepithel-karzinom: Heraus-forderungen und Management

Sitzung 7 Kutane Lymphome

Sitzung 12 "Hot topics"

Sitzung 1 Komitee Supportivtherapie

Sitzung 6 Nebenwirkungen bei Checkpoint-Inhibition

Industrie-symposium KYOWA KIRIN

ePoster-Session 1&2

Sitzung 9 Psychosoziale Versorgung und Rehabilitation

Sitzung 4 AEK meets ADO: Modellsysteme in d. Hautkrebsforschung

Sitzung 5 Freie Vorträge 1: Best of Abstracts

Sitzung 3 Tumorhetero-genität

Industrie-symposium Bristol-Myers Squibb

18.00–20.00

Sitzung 2 Immunsuppression vermittelt durch mye-loide suppressor. Zellen (MDSC)

Workshop 5 Young Clinician Scientists – im Spannungsfeld von Klinik u. Labor

Sitzung 11 Probleme mit der Ethikkommis-sion?

Networking Evening

Industrie-symposium LEO Pharma

Industrie-symposium Takeda Pharma

Workshop 4 Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs

Meet the Expert

Industrie-symposium Novartis

S. 11

S. 11

S. 11

S. 12

S. 12

S. 14

S. 14

S. 14S. 24 S. 15

6

Programmübersicht l Freitag, 13. September

08.15–09.00

09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.45 09.15–10.15

S. 24 S. 16

S. 16 10.30–12.00 10.30–12.00

10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45

11.00–11.45

S. 17

12.00–13.00

S. 17

14.20–15.20

S. 18

15.45–17.15 15.45–17.15 15.45–17.15 15.45–17.15 15.45–16.30 15.45–17.15

16.30–17.15

S. 18 S. 19 S. 19 S. 19

17.30–18.30 17.30–18.30 17.30–18.30 17.30–18.30 17.30–18.00 17.30–18.30

S. 24 S. 24

Workshop 9 Grundkurs Haut-tumore III

Sitzung 15 Hirnmetastasen: ein Update

Sitzung 13 Differentialdiag-nose Onkologie

Industrie-symposium Merck Serono / Pfizer Deutschland

Sitzung 22Neue Entwicklungen in der Labor-forschung Melanom

Workshop 7 IIT – von der Idee in die Praxis, Bsp. der neuen ADO-Studien

Workshop 9 Grundkurs Haut-tumore I

Workshop 9 Grundkurs Haut-tumore II

ADO-Mitglieder-versammlung

Industrie-symposium Pierre Fabre Pharma

Industrie-symposium MSD SHARP & DOHME

13.10–14.10

Sitzung 17 Fertilität und Sexualität bei Tumorpatienten

Sitzung 16 NVKH: Versor-gungsformen und neue Analysen

Industrie-symposium 6 Roche Pharma

Sitzung 14 Patienten unter Immun-suppression

Workshop 11 Prävention v. Haut-krebs bei Beschäf-tigten in Außen-berufen

Gesellschaftsabend

ePoster-Session 3

Sitzung 18 Freie Vorträge 2

Sitzung 20 Checkpoint-Inhibi-toren und Neuro-inflammatorische Nebenwirkungen: ein Update

Study Nurse Meeting

Sitzung 19 Neue Medien und künstliche Intelligenz

Sitzung 21 Maligne kutane Adnextumore

Plenarsitzung 2

Sitzung 23 Prinzipien der Tumorimmunologie und Immuntherapie

20.00–03.00

Industrie-symposium Almirall Hermal

Industrie-symposium Novartis

Workshop 10 Aufbaukurs Tumor-dokumentation

Workshop 8 ADH meets ADO: Dermato-Histologie:Was der Dermato-Onkologe wissen sollte?

S. 17

S. 24

S. 16

S. 17

S. 16

S. 17S. 24

S. 17

S. 19

S. 19

S. 19

S. 19

S. 28

S. 18

S. 19

S. 17

S. 24

7

Programmübersicht l Samstag, 14. September

09.00–10.15 09.00–10.00 09.00–10.00 09.00–12.30 09.00–12.30

09.30–11.00

S. 20

S. 20

10.30–11.30 10.30–11.30 10.30–11.30

S. 20

S. 25

11.45–12.45 11.45–12.45 11.45–12.45

S. 20 S. 20

S. 25 12.30–13.30

13.00–16.00 13.00–17.00

14.00–16.30

S. 21

S. 28

S. 21

Workshop 17 GCP-Refresher-Kurs

Workshop 12 Update für die Dermato-Onkologie für die Praxis

Workshop 13 Update Hautkrebs für Hausärzte

Sitzung 25 AG Prävention und integrative Onko-logie (AG PRiO)

Industrie-symposium Recordati Rare Diseases Germany

Workshop 16 Dermatoskopie-Kurs für Fort-geschrittene:aktuelles Update über die Dermatoskopie

Sitzung 24 Freie Vorträge 3

Workshop 14 Beruflicher Hautkrebs

Industrie-symposium Sanofi-Aventis

Forum Hautkrebs

Sitzung 26 DGDC meets ADO

Industrie-symposium Sun Pharma

Workshop für Pflege, Fachperso-nal, Study Nurses Bristol-Myers Squibb

Workshop 15 Was kann ich als Patient selber tun? (AG PRiO)

Sitzung 27 Versorgungs-konzepte in der Dermato-Onkologie

Sitzung 28Beruflicher Hautkrebs: Was gibt es Neues?

S. 20

S. 25S. 21

S. 21

S. 21 S. 25

Plenarsitzung

Versorgungsforschung

Translationale/experimentelle Forschung

ePoster-Session

Rahmenprogramm

Melanoma Skin CancerIndustriesymposium

ADO

Praktisches Fortbildungsprogramm

Sonstiges

Freie Vorträge

Nonmelanoma Skin Cancer

8

Grußwort des Tagungspräsidenten und des 1. Vorsitzenden der ADO

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

in unserem Fachgebiet und in der gesamten Medizin gilt: Wissen schützt! Zum einen helfen fundierte wissenschaftliche Kenntnisse und Fähigkeiten bei der Diagnostik und Therapie sowie der weiteren Erforschung von Hautkrebs, zum anderen hilft aber auch Basiswissen zu den Gefahren von Hautkrebs-erkrankungen und deren Prävention. Dafür steht die Jahrestagung der ADO: ein fachliches Update für Ärzte und das beteiligte Behandlungsteam sowie die Möglichkeit, sich als Patient oder Interessierter verlässlich zu informieren.

Das Programm der ADO 2019 wird den aktuellen Wissensstand unseres Fachbereichs abbilden und die neuesten dermato-onkologischen Studien vorstellen. Wir freuen uns auf internationale Experten, wie John Haanen (Netherlands Cancer Institute), Alex Stratigos (University of Athens Medical School) und Nobelpreisträger Stefan Hell (Max-Planck-Institut für Biophy-sikalische Chemie), die als Keynote-Speaker Höhepunkte setzen werden. Stefan Hell, der 2014 mit dem Nobelpreis für Chemie geehrt wurde, wird zudem in einer weiteren Sitzung für den wissenschaftlichen Nachwuchs besonderen Input geben.

Wir sind froh und stolz, dass wir Sie in diesem Jahr zur ADO nach Ludwigshafen einladen dürfen und die Hautklinik Ludwigshafen Gastgeber und Rahmen der Jahrestagung ist. Eingebunden in die Metropolregion Rhein-Neckar, profitieren zudem alle von einer engen fachlichen und organisatorischen Kooperation mit den Schwesterkliniken in Mannheim und Heidelberg.

Seien Sie recht herzlich eingeladen zur ADO 2019 in Ludwigshafen!

Herzlichst,Ihre

Prof. Dr. med. Edgar DippelTagungspräsident

Prof. Dr. med. Ralf Gutzmer1. Vorsitzender der ADO

9

Tagungsort und Wissenschaftliche Organisation

Tagungsort TerminPfalzbau 11.–14. September 2019Berliner Straße 30 I 67059 Ludwigshafen

Veranstalter wissenschaftliches ProgrammArbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO)

der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und

der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG)

TagungspräsidentProf. Dr. med. Edgar DippelHautklinik des Klinikums der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbHBremserstraße 79 I 67063 Ludwigshafen

Wissenschaftliche LeitungPD Dr. med. Jessica C. Hassel, HeidelbergProf. Dr. med. Jochen Sven Utikal, MannheimDr. med. Christoph Löser, Ludwigshafen

Wissenschaftliche KoordinationDr. rer. nat. Christiane Weber, Saarbrücken

Wissenschaftliches ProgrammkomiteeProf. Dr. med. Carola Berking, MünchenProf. Dr. med. Andreas Blum, KonstanzDr. med. Dirk Debus, NürnbergProf. Dr. med. Edgar Dippel, LudwigshafenProf. Dr. med. Thomas Eigentler, TübingenProf. Dr. med. Alexander Enk, HeidelbergProf. Dr. med. Claus Garbe, TübingenProf. Dr. med. Ralf Gutzmer, HannoverPD Dr. med. Jessica Hassel, HeidelbergProf. Dr. med. Axel Hauschild, KielProf. Dr. med. Ulrike Leiter-Stöppke, TübingenDr. med. Christoph Löser, LudwigshafenPD Dr. med. Carmen Loquai, MainzProf. Dr. med. Friedegund Meier, DresdenDr. med. Peter Mohr, BuxtehudeProf. Dr. med. Dirk Schadendorf, EssenProf. Dr. med. Erwin Schultz, NürnbergProf. Dr. med. Selma Ugurel, EssenProf. Dr. med. Jochen Utikal, MannheimDr. rer. nat. Christiane Weber, BerlinProf. Dr. med. Michael Weichenthal, Kiel

10

Abstracteinreichung

Beteiligen Sie sich aktiv an der Programmgestaltung und reichen Sie Ihre aktuellen Forschungsergebnisse in Form von Abstracts online über die Tagungs-homepage www.ado-kongress.de zu den folgenden Schwerpunktthemen ein:

- Experimentelle Dermato-Onkologie- Klinische Dermato-Onkologie- Translationale Forschung

Die Auswahl der Abstracts erfolgt durch das Programmkomitee. Angenom-mene Abstracts werden als freie Vorträge oder ePoster in das Programm integriert. Alle Abstracts werden im Onlineportal des „JDDG – Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft“ des WILEY-VCH Verlags GmbH & Co. KGaA veröffentlicht.

Aus allen eingereichten Abstracts werden die sechs besten Beiträge prämiert (s. Seite 32).

Wir freuen uns auf interessante und aktuelle Abstracteinreichungen! Deadline ist der 15. Mai 2019.

Die Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie richtet vom 10.–11. September erneut das ADO Nachwuchs Retreat aus, das sich speziell an den naturwissenschaftlichen und medizinischen Nachwuchs richtet, mit der dermatologischen Onkologie als wissenschaftlichen Fokus. Die Satelliten-veranstaltung im Zentrum für Molekulare Biologie der Universität Heidel-berg soll einen Überblick über das Fachgebiet und den aktuellen Stand der klinischen, translationalen und Grundlagenforschung vermitteln. Zusätzlich soll den Veranstaltungsteilnehmern die Möglichkeit gegeben werden, ihr Forschungsprojekt (oder den Arbeitsplan hierfür) im Rahmen des 7. ADO Nachwuchs Retreats in Form eines Kurzvortrags zu präsentieren und gemeinsam mit Fachexperten zu diskutieren.

Interessentinnen und Interessenten bewerben sich bitte mit ihrem Forschungs-projekt bis zum 30. Juni unter www.ado-kongress.de. Die Einreichungen können nach erfolgreicher Begutachtung zudem als ePoster beim 29. Deutschen Hautkrebskongress präsentiert werden.

Zum 7. ADO Nachwuchs Retreat freuen wir uns insbesondere auf folgende Keynote-Speaker:- Prof. Dr. rer. nat. Annette Paschen, Essen- Prof. Dr. med Viktor Umansky, Mannheim- Prof. Dr. med. Jochen Utikal, Mannheim

7. ADO Nachwuchs Retreat

11

Wissenschaftliches Programm l Mittwoch, 11. September

11.00–14.00Workshop 1 I Basis-Nahtkurs (Klinikum Ludwigshafen)

14.00–17.00Workshop 2 I Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte

15.00–17.00Workshop 3 I Fortgeschrittenen-Nahtkurs (Klinikum Ludwigshafen)

17.00–20.00ADO-Studientreffen

09.30–10.00Tagungseröffnung und Preisverleihung

10.00–10.30Plenarsitzung 1

Grenzenlos scharf: Lichtmikroskopie im 21. JahrhundertStefan W. Hell (Göttingen)

10.45–11.45Sitzung 1 I Komitee Supportivtherapie

Palliativmedizinische Begleitung von dermato-onkologischen Patienten mit geistiger bzw. intellektueller Beeinträchtigung

Umgang mit Todeswünschen bei Palliativpatienten – §117

Spiritualität in der Palliativmedizin

Therapiebegrenzung bei Melanompatienten mit infauster Prognose – zu viel Therapie am Lebensende

10.45–11.45Sitzung 2 I Immunsuppression im Tumor vermittelt durch myeloide suppressorische Zellen (MDSC)

Beseitigung der Immunsuppression bei Melanom vermittelt durch MDSC

Tumorassoziierte Neutrophilen und PMN-MDSC in Krebspatienten

MDSC als prädiktiver Marker des Ansprechens von Melanompatienten auf die Immuntherapie

Wissenschaftliches Programm l Donnerstag, 12. September

12


10.45–12.15Satellitensymposien der Industrie (siehe S. 24)

10.45–12.15Workshop 4 I Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs

11.00–12.00Meet the Expert

12.00–13.30Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24)

12.30–13.30Workshop 5 I Young Clinician Scientists – im Spannungsfeld von Klinik und Labor


13.45–14.45Sitzung 3 I Tumorheterogenität

Einzelzellanalysen der Tumorheterogenität

Tumorheterogenität und Immune Response

Tumorheterogenität und Stammzelleigenschaften

Tumorheterogenität und Metabolismus

13.45–14.45Sitzung 4 I AEK meets ADO – Modellsysteme in der Hautkrebsforschung

Human on the Chip – Multi-Organ-Chip

Immunologized models – complexation of skin models

Skin and skin cancer models

Melanoma models – organoid into skin equivalent

13.45–14.45Sitzung 5 I Freie Vorträge 1 – Best of Abstracts

13


15.15–16.45Sitzung 6 I Nebenwirkungen bei Checkpoint-Inhibition

Differentialdiagnose der Fatigue

Spektrum der kutanen und mukosalen Nebenwirkungen

Spektrum der seltenen Nebenwirkungen (z. B. hämatologische Nebenwirkungen)

Spektrum der fatalen Nebenwirkungen

Was ändert sich bei den Nebenwirkungen durch neue Kombinationen?

15.15–16.45Sitzung 7 I Kutane Lymphome

Neue Therapieoptionen beim CTCL aus Phase-1/2-Studien

Personalisierte Therapie des CTCL?

Kutane follikuläre B-Zell-Lymphome und ihre Simulatoren

Kutane Marginalzonenlymphome – Was gibt es Neues?

Aggressive B-Zell-Lymphome der Haut – Was ist wichtig?

Geriatrische und pädiatrische Aspekte bei der Therapie kutaner Lymphome

15.15–16.45Sitzung 8 I Das kutane Plattenepithelkarzinom – Herausforderungen und Management

Inzidenz und Pathogenese des cSCC unter Berücksichtigung der Immunsuppression

Vorsorge und Nachsorge des cSCC: Was in welchen Intervallen bei welchen Risikogruppen?

Lokale Therapie des cSCC bei Immunsupprimierten und Immunkompetenten

Systemtherapie des cSCC bei Immunsupprimierten und Immunkompetenten

Adjuvante Therapie beim cSCC: Wann und welche?

14


15.15–16.45Sitzung 9 I Psychosoziale Versorgung und Rehabilitation

Ambulantes psychosoziales Screening: Akzeptanz, Betreuungswunsch und Inanspruchnahme

Längsschnittstudie zur psycho-onkologischen Belastung von Melanom-patienten im Verlauf einer Systemtherapie

Strategien für eine mutmachende Kommunikation

Dermato-onkologische Reha – Was steckt dahinter? Inhalte und Patientenzufriedenheit

Die dermato-onkologische Rehabilitation aus der Sicht des Psycho-Onkologen

15.15–17.30Workshop 6 I Refresher: Interpretation von Ergebnissen klinischer Forschung Teil 1&2


17.00–18.00Sitzung 10 I Analyse und Überwindung von Mechanismen der Therapie-resistenz (ADF)

Überwindung Tumorzell-intrinsischer Resistenzmechanismen bei der Therapie des metastasierten Melanoms

Immunzell-Topographie und deren Beeinflussung zur Überwindung der Immunresistenz

Überwindung der Therapieresistenz bei Radiotherapie und zielgerichteter Therapie

15


17.00–18.00Sitzung 11 I Probleme mit der Ethikkommission? Was muss ich als klinischer Forscher wissen?

Welche Fakten und Probleme müssen Prüfer über den Datenschutz bei europäischen und weltweiten Arzneimittelstudien und bei nicht-inter-ventionellen Studien beachten?

Wie organisiert man die Archivierung und die Forschung an Proben lebender und verstorbener Patienten?

Welche Voraussetzungen müssen für ein Prüfzentrum und für die klini-schen Prüfer erfüllt sein? Wann wird ein Prüfzentrum ggf. ungeeignet?

Die Patienteninformation: häufige Kritikpunkte der Ethikkommission

17.00–18.00Sitzung 12 I „Hot topics“

In dieser Sitzung werden brandaktuelle Themen der Dermato-Onkologie aufgenommen und diskutiert. Die Auswahl und Zusammenstellung des Programms erfolgt durch das Programmkomitee kurz vor der Tagung und wird im Hauptprogrammheft sowie online im Programmplaner auf www.ado-kongress.de bekanntgegeben.

18.00–19.00Geführte ePoster-Session 1


20.00–21.00Networking Evening (siehe S. 28)

16

Wissenschaftliches Programm l Freitag, 13. September

08.15–09.00ADO-Mitgliederversammlung


09.15–10.15Sitzung 13 l Differentialdiagnose Onkologie

09.15–10.15Sitzung 14 l Immunsuppression versus Immunmodulation in der Dermato-Onkologie

Immunsuppressive Substanzen bei Patienten mit Hautkrebs: pathophysio-logische Überlegungen und klinische Erfahrungen

Erfahrungen und Empfehlungen zu Immunsuppressiva bei den häufigsten Nebenwirkungen von zielgerichteter Therapie und Immun-Checkpoint-Blockaden

Daten zum therapeutischen Outcome bei Anwendung von Immunsuppres-siva bei metastasierten Patienten

Immuncheckpoint-Inhibitoren bei Organtransplantierten: Welche Erfah-rungen liegen vor?

09.15–10.45Sitzung 15 l Hirnmetastasen – ein Update

Brain metastasis – new opportunities to tackle therapeutic resistance

Update klinische und retrospektive Studien – Was ist relevant für den klinischen Alltag?

Leptomeningeale Metastasen und immunvermittelte Meningitis: Diagnose, Differentialdiagnose und Therapie

Immunvermittelte ZNS-Nebenwirkungen: Awareness und Management

Bildgebung: Differenzierung von Progress und Nekrose

17


09.15–10.15Workshop 7 l IIT – von der Idee in die Praxis am Beispiel der neuen ADO-Studien

10.30–12.00Study Nurse Meeting

10.30–12.00Workshop 8 l ADH meets ADO – Dermato-Histologie: Was der Dermato-Onkologe wissen sollte?


10.45–11.45Sitzung 16 l Hautkrebs: Versorgungsformen und neue Analysen aus der Versorgungsforschung und den Klinischen Krebsregistern (NVKH)

ASV – Hautkrebs aus Sicht des Hautkrebszentrums

ASV – Hautkrebs aus Sicht der niedergelassenen Dermatologen

Epidemiologie und Versorgung des Melanoms in Deutschland – eine Analyse von Krankenkassendaten

Klinische Krebsregisterdaten – Erfassung und Analyse von Hautkrebsdaten

10.45–11.45Sitzung 17 l Fertilität und Sexualität bei Tumorpatienten

Krebs und Kinderwunsch

Was wissen wir zu Einflussfaktoren der neuen Melanomtherapien auf die Fertilität?

Krebs und Sexualität

10.45–11.45Sitzung 18 l Freie Vorträge 2



18


14.20–15.20Plenarsitzung 2

Cell therapies in melanomaJohn Haanen (Amsterdam/NL)

Melanoma prevention in the era of immunotherapy and targeted treatments Alex Stratigos (Athen/GR)

15.45–17.15Sitzung 19 I Neue Medien und künstliche Intelligenz

Die Zukunft der Hautkrebsprävention und des Hautkrebs-Screenings: Welche Chancen bieten Neue Medien und KI-Ansätze bei der Primär-, Sekundär- und Tertiärprävention?

Machine learning und neuronale Netzwerke: Was ist das?

Künstliche Intelligenz für Hautkrebsdiagnostik: Chancen und Limitierungen

Automatische Diagnose nicht-melanozytärer Läsionen

15.45–17.15Sitzung 20 I Checkpoint-Inhibitoren und Neuroinflammatorische Neben-wirkungen: ein Update

Entzündliche Pachymeningeosis oder Meningeosis melanomatosa: Nebenwirkung oder Progress?

Persönlichkeitsveränderungen unter Checkpoint-Inhibitor-Therapie

Fatigue unter Immuntherapie: Hypophysitis

Autoimmunmyositis nach Checkpoint-Inhibitor-Therapie

Spontane und immune-related (iR) neuroinflammatorische Erkrankungen: Unterschiede in Klinik und Therapie

19


15.45–17.15Sitzung 21 I Maligne kutane Adnextumore – Adenoid-zystisches Karzinom, Mikrozystisches Adnexkarzinom, Talgdrüsenkarzinom

Klinische/histologische Diagnostik

Chirurgische Therapie

Medikamentöse Therapie

Erfahrungen mit der 1. Mikrosatelliteninstabilität

Die NGS-basierte individualisierte Therapie von Melanompatienten – Was konnte bisher erreicht werden? Erfahrungen des DKTK-Masterprogramms

15.45–17.15Sitzung 22 I Neue Entwicklungen in der Laborforschung beim Melanom

Von Neuralleistenzellen über die Melanomentstehung lernen

Das „resistance program“ im Melanom

Relevanz der Keimbahnmutationen beim Melanom

15.45–18.00Workshop 9 I Grundkurs Hauttumore Teil I-III

15.45–17.15Workshop 10 I Aufbaukurs Tumordokumentation


17.30–18.30Sitzung 23 I Prinzipien der Tumorimmunologie und Immuntherapie

T-Zell-basierte Immuntherapie

Neue Vakzinierungsansätze

Immunmodulation durch BRAF- und MEK-Inhibitoren

17.30–18.30Workshop 11 I Prävention von Hautkrebs durch natürliche UV-Strahlung bei Beschäftigten in Außenberufen

20.00–03.00Gesellschaftsabend (siehe S. 28)

20

Wissenschaftliches Programm l Samstag, 14. September

09.00–10.00Sitzung 24 I AG Prävention und integrative Onkologie (AG PRiO)

Spezielle Ernährung bei Melanompatienten – Was antworte ich, wenn der Patient mich fragt?

Wirkung von körperlicher Aktivität auf den Verlauf der Tumorerkrankung

Naturheilverfahren bei Krebspatienten – Was gilt es bei Hautkrebs-patienten zu beachten?

09.00–10.00Sitzung 25 I DGDC meets ADO

Einsatzgebiete der Elektrochemotherapie angesichts der neuen medika-mentösen Therapien

Neue Verfahren in der Sentinel-Detektion

Rolle der CLND nach positivem Sentinel-Lymphknoten

09.00–10.00Sitzung 26 I Freie Vorträge 3

09.00–12.30Workshop 12 I Update Dermato-Onkologie für die Praxis

09.00–12.30Workshop 13 I Update Hautkrebs für Hausärzte

09.30–11.00Workshop 14 I Beruflicher Hautkrebs – die Möglichkeiten des Berufsge-nossenschaftlichen Heilverfahrens für den Patienten und die Praxis nutzen

21

Wissenschaftliches Programm l Samstag, 14. September

10.30–11.30Sitzung 27 I Kreative Versorgungskonzepte in der Dermato-Onkologie: Zukunftsperspektiven

Das Hauttumorzentrum Tabea Hamburg – ein interdisziplinäres, intersek-torales, interprofessionelles Versorgungsnetzwerk der neuen Generation

Optimierte Vor- und Nachsorge von organtransplantierten Patienten: Modell Bremerhaven

Vernetzungskonzepte in strukturschwachen Regionen: Hauttumorzentrum – Behandler – Patient – Angehörige

Neue App-basierte Konzepte in der intersektoralen Betreuung von Hauttumorpatienten


11.45–12.45Sitzung 28 I Beruflicher Hautkrebs: Was gibt es Neues?

Neues zur UV-Exposition bei Beschäftigten im Freien

Zum Zusammenhang von natürlicher UV-Strahlung und Basalzellkarzinom

Beruflicher Hautkrebs in der Praxis: Update 2019 zu Meldung, BG-lichem Heilverfahren und Abrechnung

Ein neues Scoringsystem für aktinische Keratosen und Feldkanzerisierung der Haut


12.30–13.30Workshop 15 I Was kann ich als Patient selber tun? (AG PRiO)

13.00–16.00Workshop 16 I Dermatoskopie-Kurs für Fortgeschrittene – aktuelles Update über die Dermatoskopie

13.00–17.00Workshop 17 I GCP-Refresher-Kurs

22

Praktisches Fortbildungsprogramm

Mittwoch, 11. September11.00–14.00 WS 1: Basis-Nahtkurs €*

14.00–17.00 WS 2: Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte €*

15.00–17.00 WS 3: Fortgeschrittenen-Nahtkurs €*

Donnerstag, 12. September10.45–12.15 WS 4: Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs €*

12.30–13.30 WS 5: Young Clinician Scientists – im Spannungsfeld * von Klinik und Labor

15.15–17.30 WS 6: Refresher: Interpretation von Ergebnissen €* klinischer Forschung Teil 1&2

Freitag, 13. September09.15–10.15 WS 7: IIT – von der Idee in die Praxis am Beispiel * der neuen ADO-Studien

10.30–12.00 WS 8: ADH meets ADO – Dermato-Histologie: €* Was der Dermato-Onkologe wissen sollte?

15.45–18.00 WS 9: Grundkurs Hauttumore Teil I-III €*

15.45–17.15 WS 10: Aufbaukurs Tumordokumentation *

17.30–18.30 WS 11: Prävention von Hautkrebs durch natürliche * UV-Strahlung bei Beschäftigten in Außenberufen

Samstag, 14. September09.00–12.30 WS 12: Update Dermato-Onkologie für die Praxis €*

09.00–12.30 WS 13: Update Hautkrebs für Hausärzte €*

09.30–11.00 WS 14: Beruflicher Hautkrebs – die Möglichkeiten €* des Berufsgenossenschaftlichen Heilverfahrens für den Patienten und die Praxis nutzen

12.30–13.30 WS 15: Was kann ich als Patient selber tun? * (AG PRiO)

13.00–16.00 WS 16: Dermatoskopie-Kurs für Fortgeschrittene: €* aktuelles Update über die Dermatoskopie

13.00–17.00 WS 17: GCP-Refresher-Kurs €*

* Für die Kurse/Workshops ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten sind begrenzt. Der Veranstalter behält sich vor, Kurse/Workshops bei Nichterreichen der Mindestteilnehmerzahl abzusagen. Bitte registrieren Sie sich daher frühzeitig für das praktische Fortbildungsprogramm.


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Industrieprogramm

Donnerstag, 12. September10.45–11.45LEO Pharma GmbH Aktinische Keratose: Therapien im Vergleich

10.45–11.45Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG Behandlung des CD30-positiven kutanen T-Zell-Lymphoms

12.00–13.30Novartis Pharma GmbH Perspektiven schaffen beim BRAF-positiven Melanom – über Stadien hinweg

13.45–14.45KYOWA KIRIN GmbH CCR4 als Target beim kutanen T-Zell-Lymphom

17.00–18.00Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Interdisziplinärer Diskurs zur aktuellen Melanomtherapie

Freitag, 13. September09.15–10.15Roche Pharma AG Der schwierige Fall beim metastasierten Melanom: Was tun bei Patienten mit Behandlungsdruck?

10.45–11.45Pierre Fabre Pharma GmbH Encorafenib + Binimetinib beim BRAF-mutierten fortgeschrittenen Melanom – Erfahrungen aus der Praxis

12.00–13.00MSD SHARP & DOHME GmbH Langzeitperspektive beim Melanom – Was gibt’s Neues?

17.30–18.30Novartis Pharma GmbH Adjuvante Patientenaufklärung beim Melanom: real dargestellt und (er)lebbar gemacht

17.30–18.30Merck Serono GmbH/Pfizer Deutschland GmbH Neues von Avelumab – Checkpoint-Inhibition: Therapiestandard beim Merkelzellkarzinom

17.30–18.30Almirall Hermal GmbH Non Melanoma Skin Cancer – neue Perspektiven in Diagnose und Therapie

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Industrieprogramm

Samstag, 14. September10.30–11.30Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Highlights der Immuntherapie – PD-1-Inhibition beim kutanen Plattenepithelkarzinom

10.30–11.30Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Workshop für Pflege, medizinisches Fachpersonal und Study Nurses

11.45–12.45Sun Pharma Locally advanced basal cell carcinoma – the role of Hedgehog inhibitors

11.45–12.45Recordati Rare Diseases Germany GmbH Ledaga – neue und einzige von der EMA zugelassene topische Behandlungsoption für alle Stadien des kutanen T-Zell-Lymphoms vom Typ der Mycosis fungoides

Als Full-Service PCO stehen wir Ihnen mit intelligenten Lösungen beratend und umsetzend zur Seite.

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* OPDIVO® ist als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknoten-beteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen indiziert.

1. OPDIVO®-Fachinformation, aktueller Stand 2. Weber J et al. ASCO, 2018; Oral Presentation 3. Weber J et al. N Engl J Med, 2017; 377: 1824–35Weitere Informationen fi nden Sie im umseitigen Pfl ichttext und in der aktuellen OPDIVO®-Fachinformation.

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Wissenschaftliches Programm • Freitag, 12. September 2015

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OPDIVO® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Nivolumab. Sonst. Bestandteile: Natriumcitratdihydrat, Natriumchlorid, Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Melanom: OPDIVO® ist als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Erwachsenen für die Behand-lung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms indiziert. Im Vergleich zur Nivolumab Monotherapie wurde in der Kombination Nivolumab mit Ipilimumab nur bei Patienten mit niedriger Tumor PD-L1-Expression ein Anstieg des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des Gesamt überlebens (OS) gezeigt. Adjuvante Behandlung des Melanom: OPDIVO® ist als Mono therapie bei Erwachsenen zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion indiziert. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen indiziert. Nierenzell-karzinom (RCC): OPDIVO® ist als Monotherapie bei Erwachsenen zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzell karzinoms nach Vortherapie indiziert. OPDIVO® ist in Kombination mit Ipilimumab für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermediärem/un-günstigem Risikoprofil indiziert. Klassisches Hodgkin-Lymphom (cHL): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms bei Erwachsenen nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) und Behandlung mit Brentuximab Vedotin indiziert. Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (SCCHN): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Kopf-Hals-Bereichs bei Erwachsenen mit einer Progression während oder nach einer platinbasierten Therapie indiziert. Urothelkarzinom: OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder me-tastasierten Urothel karzinoms bei Erwachsenen nach Versagen einer vorherigen platinhaltigen Therapie indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestand-teile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Nivolumab-Monotherapie: Neutropenie, Diarrhoe, Übelkeit, Hautausschlag, Juckreiz, Fatigue, AST-Anstieg, ALT-Anstieg, Anstieg der alkalischen Phosphatase, Lipase-Anstieg, Amylase-Anstieg, Hypokalziämie, Kreatinin-Anstieg, Hyperglykämie, Lymphopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperkalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypomagne-siämie, Hyponatriämie. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Hypothyreose, Hyperthyreose, verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Dyspnoe, Kolitis, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Bauch schmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Muskel- und Skelettschmerzen, Arthralgie, Fatigue, Pyrexie, AST-Anstieg, ALT-Anstieg, Anstieg des Gesamt-Bilirubins, Anstieg der alkalischen Phosphatase, Lipase-Anstieg, Amylase-Anstieg, Kreatinin-Anstieg, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Lymphopenie, Leukopenie, Neutro-penie, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperkalziämie, Hypokalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypo-magnesiämie, Hyponatriämie. Häufig: Nivolumab-Monotherapie: Infektionen der oberen Atemwege, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Hypothyreose, Hyperthyreose, verminderter Appetit, periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Hypertonie, Pneumonitis, Dyspnoe, Husten, Kolitis, Stomatitis, Erbrechen, Bauchschmerzen, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene Haut, Erythem, Alopezie, Muskel- und Skelettschmerzen, Arthralgie, Pyrexie, Ödeme (einschließlich peripheres Ödem), Anstieg des Gesamt-Bilirubins, Hypoglykämie, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie, Gewichts-verlust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Pneumonie, Infektionen der oberen Atemwege, Konjunktivitis, Eosinophilie, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Nebenniereninsuffizienz, Hypophyseninsuffizienz, Hypophysitis, Thyroiditis, Diabetes mellitus, Dehydrierung, Hepatitis, periphere Neuropathie, Schwindelgefühl, Uveitis, verschwommenes Sehen, Tachykardie, Hypertonie, Pneumo-nitis, Pleuraerguss, Lungenembolie, Husten, Stomatitis, Pankreatitis, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene Haut, Erythem, Alopezie, Urtikaria, Arthritis, Muskelspasmen, muskuläre Schwäche, Nierenversagen (einschließlich akutem Nierenversagen), Ödeme (einschließlich peripheres Ödem), Schmerzen, Schmerzen in der Brust, Schüttelfrost, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie, Gewichtsver-lust. Gelegentlich: Nivolumab-Monotherapie: Pneumonie, Bronchitis, Nebenniereninsuffizienz, Hypo-physeninsuffizienz, Hypophysitis, Thyroiditis, Diabetes mellitus, Dehydrierung, metabolische Azidose, Hepatitis, Polyneuropathie, autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv- und Abduzenspar-ese), Uveitis, verschwommenes Sehen, trockene Augen, Tachykardie, perikardiale Erkrankungen, Vasku-litis, Pleuraerguss, Pankreatitis, Gastritis, Erythema multiforme, Psoriasis, Rosazea, Urtikaria, rheu-matische Polymyalgie, Arthritis, tubulointerstitielle Nephritis, Nierenversagen (einschließlich akutem Nierenversagen), Schmerzen, Schmerzen in der Brust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Bronchitis, aseptische Meningitis, Sarkoidose, diabetische Ketoazidose, metabolische Azidose, Guillain Barré-Syndrom, Polyneuropathie, Neuritis, Peroneuslähmung, autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv- und Abduzensparese), Myasthenia gravis, Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ventri-kulärer Arrhythmie), Vorhofflimmern, Myokarditis, Darmperforation, Gastritis, Duodenitis, Psoriasis, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Spondyloarthropathie, Sjögren-Syndrom, Myopathie, Polymyalgia rheumatica, Myositis (einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse, tubulointerstitielle Nephritis. Selten: Nivolumab-Monotherapie: Histiozytär nekrotisierende Lymphadenitis (Kikuchi-Lymphadenitis), Eosinophilie, anaphylaktische Reaktion, diabetische Ketoazidose, Cholestase, Guillain Barré-Syndrom, Demyelinisierung, myasthenes Syndrom, Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ven-trikulärer Arrhythmie), Vorhofflimmern, Myokarditis, Lungeninfiltration, Zwölffingerdarmgeschwür, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Sjögren-Syndrom, Myopathie, Myositis (einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Toxische epidermale Nekrolyse. Nicht bekannt: Nivolumab-Monotherapie: Abstoßung eines soliden Organ-transplantats, Tumorlyse-Syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Abstoßung eines soliden Organtransplantats, Tumorlyse-Syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom, perikardiale Erkrankungen.

Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen. Pharmazeutischer Unternehmer: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Plaza 254, Blanchardstown Corporate Park 2, Dublin 15, D15 T867, Irland. Stand des Textes: v15. ©

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Abend- und Rahmenprogramm

Donnerstag, 12. SeptemberNetworking EveningWir laden Sie herzlich zum Networking Evening in den Pfalzbau ein und freuen uns auf einen stimmungsvollen Ausklang des ersten Kongresstages mit Kollegen und Industriepartnern.

Beginn 20.00 UhrEnde 21.00 UhrKosten 0 EUR

Freitag, 13. September Gesellschaftsabend im Gesellschaftshaus der BASFZum Ausklang des zweiten Kongresstages laden wir Sie herzlich in das Gesellschaftshaus der BASF ein. Um die Jugendstil-Jahrhundertwende erbaut, wurde das Gesellschaftshaus mit viel Liebe renoviert. Die stilvollen Räumlichkeiten, wie bspw. der traditionsreiche Festsaal, der einem Saal des Brüsseler Stadtschlosses nachempfunden ist, bilden die historische Kulisse unseres diesjährigen Gesell-schaftsabends. Erleben Sie hier Premium-Küche von ihrer schönsten Seite, frisch zubereitet und von passenden Weinen begleitet. Natürlich fehlt auch in diesem Jahr nicht die musikalische Umrahmung – im Anschluss an das Essen sorgt ein DJ bis in die Morgenstunden für gute Stimmung.

Einlass ab 19.30 UhrBeginn 20.00 UhrKosten 45 EUR pro PersonTransfer Straßenbahn, Linie 7 Richtung Oppau, Haltestelle BASF

Samstag, 14. September Forum Hautkrebs für Patienten, Angehörige und interessierte BürgerIm Anschluss an den 29. Deutschen Hautkrebskongress findet das Forum Hautkrebs für Patienten, Angehörige und interessierte Bürger statt. Die Veran-staltung soll der Information von Patienten und interessierten Bürgern der Region dienen. Expertenvorträge bilden die Grundlage für eine moderierte Podiumsdiskussion, die dem Publikum die Möglichkeit bietet, Fragen direkt an die Experten zu stellen.

Beginn 14.00 UhrEnde 16.30 UhrKosten kostenfrei, öffentliche Veranstaltung

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Allgemeine Informationen

Tagungsgebühren bis 30. Juni ab 01. JuliMitglied ADO/Antragsteller auf Mitgliedschaft ADO* 135 EUR 165 EURNichtmitglied 195 EUR 225 EURStudierende** 70 EUR 80 EURTageskarte Samstag, 14. September 70 EUR 80 EURStudy Nurse/Assistenzpersonal** 25 EUR 25 EUR

Praktisches Fortbildungsprogramm***Mittwoch, 11. SeptemberWS 1: Basis-Nahtkurs 80 EURWS 2: Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte 80 EURWS 3: Fortgeschrittenen-Nahtkurs 80 EUR

Donnerstag, 12. SeptemberWS 4: Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs 40 EURWS 5: Young Clinician Scientists: im Spannungsfeld von Klinik und Labor 0 EURWS 6: Refresher – Interpretation von Ergebnissen klinischer Forschung (Teil 1&2) 40 EUR

Freitag, 13. SeptemberWS 7: IIT – von der Idee in die Praxis am Beispiel der neuen ADO-Studien 0 EURWS 8: ADH meets ADO – Dermato-Histologie: Was der Dermato-Onkologe wissen sollte 40 EURWS 9: Grundkurs Hauttumore (Teil I–III) 25 EURWS 10: Aufbaukurs Tumordokumentation 0 EURWS 11: Prävention von Hautkrebs durch natürliche UV-Strahlung bei Beschäftigten in Außenberufen 0 EUR

Samstag, 14. SeptemberWS 12: Update Dermato-Onkologie für die Praxis (mit/ohne Kongressteilnahme) 0 EUR/60 EURWS 13: Update Hautkrebs für Hausärzte (mit/ohne Kongressteilnahme) 0 EUR/45 EURWS 14: Beruflicher Hautkrebs 40 EURWS 15: Was kann ich als Patient selber tun? (AG PRiO) 0 EURWS 16: Dermatoskopie-Kurs für Fortgeschrittene: aktuelles Update über die Dermatoskopie 80 EURWS 17: GCP-Refresher-Kurs (mit/ohne Kongressteilnahme) 120 EUR/150 EUR

Abend- und RahmenprogrammNetworking Evening, 12. September 0 EURGesellschaftsabend, 13. September 45 EURForum Hautkrebs (öffentliche Veranstaltung), 14. September 0 EUR

* Das Antragsformular auf Mitgliedschaft steht Ihnen unter www.ado-kongress.de zur Verfügung.** Nachweis bitte per E-Mail an [email protected], per Fax +49 3641 31 16-244 oder

per Post an Conventus GmbH l Carl-Pulfrich-Straße 1 l 07745 Jena l Stichwort: ADO 2019*** Für die Kurse/Workshops ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten

sind begrenzt. Der Veranstalter behält sich vor, Kurse/Workshops bei Nichterreichen der Mindestteilnehmerzahl abzusagen. Bitte registrieren Sie sich daher frühzeitig für das prak-tische Fortbildungsprogramm.

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Registrierung und Allgemeine GeschäftsbedingungenBitte registrieren Sie sich vorzugsweise online unter www.ado-kongress.de.Die Allgemeinen Geschäftsbedingungen entnehmen Sie bitte ebenfalls der Tagungshomepage.

FortbildungspunkteDie Zertifizierung des 29. Deutschen Hautkrebskongresses wird bei der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz beantragt.

Für die Teilnahme können ebenfalls Fortbildungspunkte für die Freiwillige Registrierung für beruflich Pflegende angerechnet werden.

Die Fortbildungspunkte werden mit Erscheinen des Hauptprogramms unter www.ado-kongress.de veröffentlicht.

Tagungsorganisation/Veranstalter von Industrieforum, Industriesymposien und RahmenprogrammConventus Congressmanagement & Marketing GmbHJana Radoi/Franziska NiepelCarl-Pulfrich-Straße 1 I 07745 JenaTel. +49 3641 31 16-324 I Fax +49 3641 31 [email protected] I www.conventus.de

ProgrammerstellungSatz krea.tif-art UG (haftungsbeschränkt)Auflage 6.500Druck siblog - Gesellschaft für Dialogmarketing,

Fulfillment & Lettershop mbHRedaktionsschluss 21. März 2019

Industrieforum HautkrebsDie Tagung wird durch das Industrieforum Hautkrebs begleitet. Interes-sierte Firmen wenden sich für nähere Informationen bitte an Conventus. Weitere Informationen zum Industrieforum Hautkrebs finden Sie unter www.industrieforum-hautkrebs.de.

Anreise und HotelreservierungNutzen Sie für Ihre Anreise das Veranstaltungsticket der Deutschen Bahn (ab 54,90 EUR, einfache Fahrt).Nähere Informationen zu den Anreisemöglichkeiten sowie den Hotelzimmer-kontingenten finden Sie auf der Tagungshomepage www.ado-kongress.de unter der Rubrik „Anreise & Hotel“.

Allgemeine Informationen

http://www.conventus.de

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Deutsche Hautkrebs StiftungGerman Skin Cancer Foundation

15.15.15.15.Deutscher Hautkrebspreis 201915.

Der Deutsche Hautkrebspreis, der mit 10.000 EUR dotiert ist, wird erneut anlässlich der Jahrestagung der ADO im September 2019 in Ludwigshafen für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten in der klinischen und transla-tionalen Hautkrebsforschung aus dem deutschsprachigen Raum verliehen. Der Preis wird von der Deutschen Haut-krebsstiftung in Kooperation mit der ADO ausgerichtet.

Kriterien sind die wissenschaftliche Originalität und Quali-tät zukunftsweisender Arbeiten in der Dermatoonkologie.

BEWERBUNG bis zum 30. Juni 2019: Erstautoren, Seniorautoren oder Arbeitsgruppen richten ihre Unterlagen in elektronischer Form an die Geschäftsstelle der ADO:

Kontakt: Geschäftsstelle der ADO Frau Inga Budde Telefon: +49 511 532 7678E-Mail: [email protected]

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Preise

Fleur Hiege-Gedächtnispreis der Hiege-Stiftung gegen HautkrebsDer Fleur Hiege-Gedächtnispreis der Hiege-Stiftung gegen Hautkrebs ist mit 10.000 EUR dotiert und wird jährlich als Auszeichnung für herausragende Forschungsleistungen bei der Bekämpfung von Hautkrebs verliehen. Bewerber können sich bis zum 15. Mai unter www.hiege-stiftung-gegen-hautkrebs.de bewerben. Die Bekanntgabe erfolgt während der Eröffnungsveranstaltung am Donnerstag, den 12. September.

15. Deutscher HautkrebspreisDer Deutsche Hautkrebspreis, der mit 10.000 EUR dotiert ist, wird anlässlich der Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie im September in Ludwigshafen für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten in der klinischen und translationalen Hautkrebsforschung aus dem deutschsprachigen Raum verliehen. Kriterien sind die wissenschaftliche Originalität und Qualität zukunftsweisender Arbeiten in der Dermato-Onkologie. Der Preis wird von der Deutschen Hautkrebsstiftung in Kooperation mit der ADO ausgerichtet. Über die Preisvergabe entscheidet eine unabhängige Jury. Die Bewerbung erfolgt mit Einreichung des Curriculum Vitae und publizierter Arbeiten (maximal drei) aus den letzten 18 Monaten. Eine schriftliche Zustimmung aller Autoren zur Bewerbung muss der eingereichten Arbeit beigelegt werden. Die Bewerber (Erstautor, Senior-autor und Arbeitsgruppe) werden herzlich gebeten, ihre Unterlagen bis zum 30. Juni in elektronischer Form an die Geschäftsstelle der ADO, [email protected], zu senden. Die Verleihung erfolgt während der Eröffnungsveranstaltung am Donnerstag, den 12. September.

ePoster-PreiseAus allen als Vortrag und Poster eingereichten Abstracts werden die sechs besten Beiträge in den Kategorien Experimentelle Dermato-Onkologie, Klinische Dermato-Onkologie und Translationale Forschung mit einem ePoster-Preis im Wert von je 500 EUR prämiert.

Kongressteilnahme für Study Nurses2019 fördert die ADO die Teilnahme von StudienassistentInnen/Study Nurses am Deutschen Hautkrebskongress und stellt finanzielle Mittel zur Verfügung. Die ADO bezuschusst Ausgaben für Reisekosten und Übernachtung mit maximal 400 Euro pro Person. Die Auszahlung erfolgt nach dem Kongress gegen Vorlage der Originalbelege entsprechend der Reisekosten-Richtlinien der Deutschen Krebsgesellschaft (abhängig von der Entfernung zum Kongressort).Antragsberechtigt sind Study Nurses bzw. nichtärztliche Studienassistent-Innen. Vergabe-Richtlinien und Antragsformulare sind ab dem 1. Mai auf der Kongresshomepage www.ado-kongess.de abrufbar. Da nur ein begrenztes Budget zur Verfügung steht, beantragen Interessenten bitte den Zuschuss unter Verwendung des Antragsformulars bis zum 15. Juni bei der Geschäftsstelle der ADO. Bitte senden Sie Ihre Antragsunterlagen an [email protected].

Reisekostenunterstützung für Study Nurses

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Industrieforum Hautkrebs

Platinsponsoren

MSD SHARP & DOHME GmbH

Novartis Pharma GmbH

Goldsponsoren

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Kyowa Kirin GmbH

Pierre Fabre Pharma GmbH

Roche Pharma AG

Silbersponsoren

Almirall Hermal GmbH

LEO Pharma GmbH

Merck Serono GmbH/Pfizer Deutschland GmbH

Recordati Rare Diseases Germany GmbH

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG

Bronzesponsoren

Amgen GmbH

Galderma Laboratorium GmbH

MEDA Pharma GmbH

Sponsor NamensschilderMSD SHARP & DOHME GmbH Stand bei Drucklegung

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Industrieforum Hautkrebs

AusstellerADOREGAlmirall Hermal GmbHAmgen GmbHBiofrontera Pharma GmbH Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Canfield Scientific GmbH Doctolib GmbH Eucerin – Beiersdorf AG Galderma Laboratorium GmbH Heine Optotechnik GmbH & Co. KG IGEA S.p.A. Zwgn. Deutschland Kyowa Kirin GmbH LEO Pharma GmbH MAVIG GmbH – VivaScope SystemsMEDA Pharma GmbH medac GmbH Merck Serono GmbH/Pfizer Deutschland GmbHMSD SHARP & DOHME GMBH Novartis Pharma GmbH OncoBeta GmbH – Epidermale Radioisotopen TherapiePierre Fabre Pharma GmbH Recordati Rare Diseases Germany GmbH Roche Pharma AG Sanofi-Aventis Deutschland GmbH SciBase ABSun Pharma Sysmex Deutschland GmbH Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG

Stand bei Drucklegung

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+ 4-Jahres-Follow-up des RFS von Tafi nlar® + Mekinist® vs. Plazebo: HR (95 %-KI): 0,49 (0,40 – 0,59) 3; HR = engl. für hazard ratio; RFS = engl. für recurrence-free survival (redizivfreies Überleben)

1 Fachinformation Tafi nlar® 2 Fachinformation Mekinist® 3 Hauschild A et al. Longer Follow-Up Confi rms Relapse- Free Survival Benefi t With Adjuvant Dabrafenib Plus Trametinib in Patients With Resected BRAF V600–Mutant Stage III Melanoma. DOI: 10.1200/JCO.18.01219 Journal of Clinical Oncology – published online before print October 22, 2018.

Beim Stadium-III-Melanommit BRAF-V600-Mutationa

Tafi nlar® 50 mg / - 75 mg Hartkapseln. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Wirksto� : Dabrafenib. Zusammen setzung:Eine 50 mg- bzw. 75 mg-Hartkapsel enthält 50 mg bzw. 75 mg Dabrafenib (als Dabrafenibmesilat). Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Kapselhülle: Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171), Hypromellose (E464). Drucktinte:Eisen(II,III)-oxid (E172), Schellack, Propylenglycol. Anwendungsgebiete: Melanom: Als Monotherapie oder in Kombination mit Trametinib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem od. metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation. Adjuvante Melanom Behandlung: In Kombination mit Trametinib zur adjuvanten Behandlung v. erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600- Mutation nach vollständiger Resektion. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): In Kombination mit Trametinib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600-Mutation. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirksto� oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft. Stillzeit. Pat. m. Melanom oder NSCLC v. BRAF-Wildtyp (Wirksamkeit u. Sicherheit nicht erwiesen). Nebenwirkungen: Monotherapie: Sehr häufi g: Papillom. Verminderter Appetit. Kopfschmerzen. Husten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Hyperkeratose, Haarausfall, Hautausschlag, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitäten. Pyrexie, Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie. Häufi g: Plattenepithelkarzinom d. Haut, seborrhoische Keratose, Akrochordon (Saitenwarze), Basalzellkarzinom. Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verstopfung. Trockene Haut, Pruritus, aktinische Keratose, Hautläsion, Erythem, Photo-sensitivitätsreaktion. Grippeartige Erkrankung. Gelegentlich: Neue primäre Melanome. Überempfi ndlichkeit. Uveitis. Pankreatitis. Pannikulitis. (Akutes) Nierenversagen, Nephritis. Häufi gkeit nicht bekannt: Weitere neue maligne Erkrankungen (insb. bei Vorliegen e. RAS-Mutation). Kombina-tionstherapie: Sehr häufi g: Nasopharyngitis. Verminderter Appetit. Kopfschmerz, Schwindel. Bluthochdruck. Hämorrhagie. Husten. Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen. Trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Erythem. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitäten, Muskelkrämpfe. Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie, peripheres Ödem, Pyrexie, grippeartige Erkrankung. Anstieg d. ALT u. AST. Häufi g: Harnwegsinfekt. Zellulitis, Follikulitis, Nagelbettentzündung, pustulärer Hautausschlag. Kutanes Plattenepithelkarzinom, Papillom, seborrhoische Keratose. Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie. Dehydration, Hyponaträmie, Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verschwommenes Sehen, Sehstörung, Uveitis. Verringerte Auswur� raktion. Niedriger Blutdruck, Lymphödem. Atemnot. Mundtrockenheit, Stomatitis. Akneiforme Dermatitis, aktinische Keratose, Nachtschweiß, Hyperkeratose, Haarausfall, palmarplantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautläsion, Hyperhidrose, Pannikulitis, Hautfi ssuren, Photosensitivitätsreaktion. Schleimhautentzündung, Gesichtsödem. Anstieg d. AP und CPK im Blut, Anstieg d. GGT. Gelegentlich: Neues pri-märes Melanom, Akrochordon (Saitenwarze). Überempfi ndlichkeit. Chorioretinopathie, Netzhautablösung, periorbitales Ödem. Bradykardie. Pneumonitis. Pankreatitis, Kolitis. Nierenversagen, Nephritis. Selten: Gastrointestinale Perforation. Häufi gkeit nicht bekannt: Weitere neue maligne Erkrankungen (insb. bei Vorliegen e. RASMutation). Tiefe Venenthrombose (TVT)/Lungenembolie (LE). Myokarditis. Verschreibungspfl ichtig. Weitere Hinweise: S. Fachinformation. Stand: August 2018 (MS 08/18.12). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de

Mekinist® 0,5mg / - 2mg Filmtabletten. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Wirksto� : Trametinib. Zusammensetzung: Eine 0,5 mg- bzw. 2 mg-Filmtablette enthält 0,5 mg bzw. 2 mg Trametinib-Dimethylsulfoxid (1:1), entsprechend 0,5 mg bzw. 2 mg Trametinib. Sonstige Bestandteile: Tab-lettenkern: Mannitol (E421), mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b), Natriumdodecyl-sulfat, hochdisperses Siliciumdioxid (E551). Tabletten-Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol, zusätzl: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) (für die 0,5 mg-Tabletten), Polysorbat 80 (E433) u. Eisen(III)-oxid (E172) (für die 2 mg-Tabletten). Anwendungsgebiete: Melanom: Als Monotherapie oder in Kombination mit Dabrafenib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem od. metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Muta-tion. Adjuvante Melanom Behandlung: In Kombination mit Dabrafenib zur adjuvanten Behandlung v. erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): In Kombination mit Dabrafenib zur Behandlung v. erwachse-nen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600-Mutation. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirksto� oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft. Stillzeit. Bei Anwend. in Kombination mit Dabrafenib: Pat. m. Melanom oder NSCLC v. BRAF-Wildtyp (Wirksamkeit u. Sicherheit nicht erwiesen). Nebenwirkungen: Monotherapie: Sehr häufi g: Bluthochdruck, Hämorrhagie. Husten, Atemnot. Durch-fall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Hautausschlag, akneiforme Dermatitis, trockene Haut, Juckreiz, Haarausfall. Fatigue, peripheres Ödem, Pyrexie. Anstieg der AST. Häufi g: Follikulitis, Nagelbettentzündung, Zellulitis, pustulärer Hautausschlag. Anämie. Überempfi ndlichkeit. Dehy-dratation. Verschwommenes Sehen, periorbitales Ödem, Sehstörung. Linksventrikuläre Dysfunktion, verringerte Auswur� raktion, Bradykardie. Lymphödem. Pneumonitis. Stomatitis. Erythem, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautfi ssuren, aufgesprungene Haut. Gesichtsödem, Schleimhautentzün-dung, Asthenie. Anstieg d. ALT, AP u. CPK im Blut. Gelegentlich: Chorioretinopathie, Papillenödem, Netzhautablösung, Netzhautvenenverschluss. Herzinsu© zi-enz. Interstitielle Lungenerkrankung. Gastrointestinale Perforation, Kolitis. Rhabdomyolyse. Häufi gkeit nicht bekannt: Tiefe Venenthrombose (TVT)/Lungenem-bolie (LE). Kombinationstherapie: Sehr häufi g: Nasopharyngitis. Verminderter Appetit. Kopfschmerz, Schwindel. Bluthochdruck, Hämorrhagie. Husten. Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen. Trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Erythem. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitä-ten, Muskelkrämpfe. Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie, peripheres Ödem, Pyrexie, grippeartige Erkrankung. Anstieg der ALT u. AST. Häufi g: Harnwegsinfekt, Zellu-litis, Follikulitis, Nagelbettentzündung, pustulärer Hautausschlag. Kutanes Plattenepithelkarzinom, Papillom, seborrhoische Keratose. Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie. Dehydration, Hyponaträmie, Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verschwommenes Sehen, Sehstörung, Uveitis. Verringerte Auswur� raktion. Niedriger Blutdruck, Lymphödem. Atemnot, Mundtrockenheit, Stomatitis. Akneiforme Dermatitis, aktinische Keratose, Nachtschweiß, Hyper-keratose, Haarausfall, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautläsion, Hyperhidrose, Pannikulitis, Hautfi ssuren, Photosensitivitätsreaktion. Schleim-hautentzündung, Gesichtsödem. Anstieg der AP und CPK im Blut, Anstieg der GGT. Gelegentlich: Neues primäres Melanom, Akrochordon (Saitenwarze). Über-empfi ndlichkeit. Chorioretinopathie, Netzhautablösung, periorbitales Ödem. Bradykardie. Pneumonitis. Pankreatitis, Kolitis. Nierenversagen, Nephritis. Selten:Gastrointestinale Perforation. Häufi gkeit nicht bekannt: Myokarditis. Weitere neue maligne Er-krankungen (insb. bei Vorliegen einer RAS-Mutation). TVT/LE. Verschreibungspfl ichtig. Weitere Hinweise: Siehe Fachinformation. Stand: August 2018 (MS 08/18.10). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de


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ZUR ADJUVANTEN MELANOM-BEHANDLUNG a

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a Tafi nlar® in Kombination mit Mekinist® ist angezeigt zur adjuvanten Behandlung von erwachsenen Melanom- Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion und zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation. 1, 2

+ 4-Jahres-Follow-up des RFS von Tafi nlar® + Mekinist® vs. Plazebo: HR (95 %-KI): 0,49 (0,40 – 0,59) 3; HR = engl. für hazard ratio; RFS = engl. für recurrence-free survival (redizivfreies Überleben)

1 Fachinformation Tafi nlar® 2 Fachinformation Mekinist® 3 Hauschild A et al. Longer Follow-Up Confi rms Relapse- Free Survival Benefi t With Adjuvant Dabrafenib Plus Trametinib in Patients With Resected BRAF V600–Mutant Stage III Melanoma. DOI: 10.1200/JCO.18.01219 Journal of Clinical Oncology – published online before print October 22, 2018.


Tafi nlar® 50 mg / - 75 mg Hartkapseln. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Wirksto� : Dabrafenib. Zusammen setzung:Eine 50 mg- bzw. 75 mg-Hartkapsel enthält 50 mg bzw. 75 mg Dabrafenib (als Dabrafenibmesilat). Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Kapselhülle: Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171), Hypromellose (E464). Drucktinte:Eisen(II,III)-oxid (E172), Schellack, Propylenglycol. Anwendungsgebiete: Melanom: Als Monotherapie oder in Kombination mit Trametinib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem od. metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation. Adjuvante Melanom Behandlung: In Kombination mit Trametinib zur adjuvanten Behandlung v. erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600- Mutation nach vollständiger Resektion. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): In Kombination mit Trametinib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600-Mutation. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirksto� oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft. Stillzeit. Pat. m. Melanom oder NSCLC v. BRAF-Wildtyp (Wirksamkeit u. Sicherheit nicht erwiesen). Nebenwirkungen: Monotherapie: Sehr häufi g: Papillom. Verminderter Appetit. Kopfschmerzen. Husten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Hyperkeratose, Haarausfall, Hautausschlag, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitäten. Pyrexie, Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie. Häufi g: Plattenepithelkarzinom d. Haut, seborrhoische Keratose, Akrochordon (Saitenwarze), Basalzellkarzinom. Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verstopfung. Trockene Haut, Pruritus, aktinische Keratose, Hautläsion, Erythem, Photo-sensitivitätsreaktion. Grippeartige Erkrankung. Gelegentlich: Neue primäre Melanome. Überempfi ndlichkeit. Uveitis. Pankreatitis. Pannikulitis. (Akutes) Nierenversagen, Nephritis. Häufi gkeit nicht bekannt: Weitere neue maligne Erkrankungen (insb. bei Vorliegen e. RAS-Mutation). Kombina-tionstherapie: Sehr häufi g: Nasopharyngitis. Verminderter Appetit. Kopfschmerz, Schwindel. Bluthochdruck. Hämorrhagie. Husten. Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen. Trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Erythem. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitäten, Muskelkrämpfe. Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie, peripheres Ödem, Pyrexie, grippeartige Erkrankung. Anstieg d. ALT u. AST. Häufi g: Harnwegsinfekt. Zellulitis, Follikulitis, Nagelbettentzündung, pustulärer Hautausschlag. Kutanes Plattenepithelkarzinom, Papillom, seborrhoische Keratose. Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie. Dehydration, Hyponaträmie, Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verschwommenes Sehen, Sehstörung, Uveitis. Verringerte Auswur� raktion. Niedriger Blutdruck, Lymphödem. Atemnot. Mundtrockenheit, Stomatitis. Akneiforme Dermatitis, aktinische Keratose, Nachtschweiß, Hyperkeratose, Haarausfall, palmarplantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautläsion, Hyperhidrose, Pannikulitis, Hautfi ssuren, Photosensitivitätsreaktion. Schleimhautentzündung, Gesichtsödem. Anstieg d. AP und CPK im Blut, Anstieg d. GGT. Gelegentlich: Neues pri-märes Melanom, Akrochordon (Saitenwarze). Überempfi ndlichkeit. Chorioretinopathie, Netzhautablösung, periorbitales Ödem. Bradykardie. Pneumonitis. Pankreatitis, Kolitis. Nierenversagen, Nephritis. Selten: Gastrointestinale Perforation. Häufi gkeit nicht bekannt: Weitere neue maligne Erkrankungen (insb. bei Vorliegen e. RASMutation). Tiefe Venenthrombose (TVT)/Lungenembolie (LE). Myokarditis. Verschreibungspfl ichtig. Weitere Hinweise: S. Fachinformation. Stand: August 2018 (MS 08/18.12). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de

Mekinist® 0,5mg / - 2mg Filmtabletten. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Wirksto� : Trametinib. Zusammensetzung: Eine 0,5 mg- bzw. 2 mg-Filmtablette enthält 0,5 mg bzw. 2 mg Trametinib-Dimethylsulfoxid (1:1), entsprechend 0,5 mg bzw. 2 mg Trametinib. Sonstige Bestandteile: Tab-lettenkern: Mannitol (E421), mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b), Natriumdodecyl-sulfat, hochdisperses Siliciumdioxid (E551). Tabletten-Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol, zusätzl: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) (für die 0,5 mg-Tabletten), Polysorbat 80 (E433) u. Eisen(III)-oxid (E172) (für die 2 mg-Tabletten). Anwendungsgebiete: Melanom: Als Monotherapie oder in Kombination mit Dabrafenib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem od. metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Muta-tion. Adjuvante Melanom Behandlung: In Kombination mit Dabrafenib zur adjuvanten Behandlung v. erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): In Kombination mit Dabrafenib zur Behandlung v. erwachse-nen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600-Mutation. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirksto� oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft. Stillzeit. Bei Anwend. in Kombination mit Dabrafenib: Pat. m. Melanom oder NSCLC v. BRAF-Wildtyp (Wirksamkeit u. Sicherheit nicht erwiesen). Nebenwirkungen: Monotherapie: Sehr häufi g: Bluthochdruck, Hämorrhagie. Husten, Atemnot. Durch-fall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Hautausschlag, akneiforme Dermatitis, trockene Haut, Juckreiz, Haarausfall. Fatigue, peripheres Ödem, Pyrexie. Anstieg der AST. Häufi g: Follikulitis, Nagelbettentzündung, Zellulitis, pustulärer Hautausschlag. Anämie. Überempfi ndlichkeit. Dehy-dratation. Verschwommenes Sehen, periorbitales Ödem, Sehstörung. Linksventrikuläre Dysfunktion, verringerte Auswur� raktion, Bradykardie. Lymphödem. Pneumonitis. Stomatitis. Erythem, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautfi ssuren, aufgesprungene Haut. Gesichtsödem, Schleimhautentzün-dung, Asthenie. Anstieg d. ALT, AP u. CPK im Blut. Gelegentlich: Chorioretinopathie, Papillenödem, Netzhautablösung, Netzhautvenenverschluss. Herzinsu© zi-enz. Interstitielle Lungenerkrankung. Gastrointestinale Perforation, Kolitis. Rhabdomyolyse. Häufi gkeit nicht bekannt: Tiefe Venenthrombose (TVT)/Lungenem-bolie (LE). Kombinationstherapie: Sehr häufi g: Nasopharyngitis. Verminderter Appetit. Kopfschmerz, Schwindel. Bluthochdruck, Hämorrhagie. Husten. Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen. Trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Erythem. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitä-ten, Muskelkrämpfe. Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie, peripheres Ödem, Pyrexie, grippeartige Erkrankung. Anstieg der ALT u. AST. Häufi g: Harnwegsinfekt, Zellu-litis, Follikulitis, Nagelbettentzündung, pustulärer Hautausschlag. Kutanes Plattenepithelkarzinom, Papillom, seborrhoische Keratose. Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie. Dehydration, Hyponaträmie, Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verschwommenes Sehen, Sehstörung, Uveitis. Verringerte Auswur� raktion. Niedriger Blutdruck, Lymphödem. Atemnot, Mundtrockenheit, Stomatitis. Akneiforme Dermatitis, aktinische Keratose, Nachtschweiß, Hyper-keratose, Haarausfall, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautläsion, Hyperhidrose, Pannikulitis, Hautfi ssuren, Photosensitivitätsreaktion. Schleim-hautentzündung, Gesichtsödem. Anstieg der AP und CPK im Blut, Anstieg der GGT. Gelegentlich: Neues primäres Melanom, Akrochordon (Saitenwarze). Über-empfi ndlichkeit. Chorioretinopathie, Netzhautablösung, periorbitales Ödem. Bradykardie. Pneumonitis. Pankreatitis, Kolitis. Nierenversagen, Nephritis. Selten:Gastrointestinale Perforation. Häufi gkeit nicht bekannt: Myokarditis. Weitere neue maligne Er-krankungen (insb. bei Vorliegen einer RAS-Mutation). TVT/LE. Verschreibungspfl ichtig. Weitere Hinweise: Siehe Fachinformation. Stand: August 2018 (MS 08/18.10). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de


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Mehr als die Hälfte der Patienten, die mit Tafinlar® + Mekinist® adjuvant behandelt wurden, lebten auch nach vier Jahren rezidivfrei.+,3

Von der Kunst, schützende Perspektiven zu schaffen.

Beim Stadium-III-Melanommit BRAF-V600-MutationaBeim Stadium-III-Melanommit BRAF-V600-Mutationa

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