VDI-Fachtagung
Kunststoffe in der Medizintechnik
Veranstaltung des VDI Wissensforums | www.vdi.de/kunststoffe-in-der-medizintechnik | Telefon +49 211 6214-201 | Telefax +49 211 6214-154
Informieren Sie sich unter anderem über:
Innovative Möglichkeiten des Produktschutzes
Bauteil- und Prozessoptimierung durch statistische Versuchsplanung
Moderne Werkzeugkonzepte für medizin-technische Anwendungen
Verarbeitung von Silikonkautschuken und LSR
Optimierung von Nachfolgeprozessen wie Laserschweißen und Montage
Nanotechnologie: Neue Chancen für Medizin-produkte
Extractables & Leachables: Anforderungen und Umsetzbarkeit
Designstrategien für Medizinprodukte
Termin und Ort:
28.–29. März 2012Friedrichshafen
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Spezialtag am 27. März 2012 in Friedrichshafen
„Produzieren in China – Chancen und Herausforderungen für Kunststoffverarbeiter“
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Mittwoch, 28. März 2012
VDI-Fachausschuss Kunststoffe in der Medizin
Dipl.-Ing. (FH) Daniel Behrens, Ticona GmbH, Sulzbach
Christian Boos, Waldorf Technik GmbH & Co. KG, Engen
Herbert Busslinger, RIWISA AG, Hägglingen, Schweiz
Dipl.-Ing. Martin Itrich, GIRA Giersiepen GmbH & Co. KG, Radevormwald (Vorsitz)
Dipl.-Ing. (FH) Gerold Keller, KEBO Formenbau AG, Neuhausen, Schweiz
Prof. Dr. Günter Lorenz, Angewandte Chemie, Hochschule Reutlingen
Dipl.-Ing. Thomas Marufke, Krauss Maffei Technologies GmbH, München
Dr.-Ing. Daniel Paßmann, B. Braun Melsungen AG, Melsungen
Dr. Gösta Pretel, Gerresheimer Regensburg GmbH, Wackersdorf
Dr.-Ing. Jörn Schulz, Boehringer Ingelheim microParts GmbH, Dortmund
Andre Stutz, Wild + Küpfer AG, Schmerikon, Schweiz
Thomas Wiles, BASF SE, Ludwigshafen
Dipl.-Inf. Gerhard Würth, ARBURG GmbH + Co. KG, Loßburg
Fachausstellung & Sponsoring
Sie möchten Kontakt zu den hochkarätigen Teilnehmern dieser VDI-Tagung aufnehmen und Ihre Produkte und Dienstleistungen einem Fach-publikum Ihres Marktes ohne Streuverluste präsentieren? Dann sollten Sie als Aussteller oder Sponsor an dieser Tagung teilnehmen.
Bei Interesse kontaktieren Sie bitte:
Annika Moll, Projektreferentin Ausstellung & SponsoringTel.: +49 211 [email protected]
Fachlicher Träger
Die VDI-Gesellschaft Materials Engineering vernetzt gezielt Experten aus Wirtschaft und anwendungsnaher Wissenschaft, um aktuelle Bau-teil- und Produktfragen aus Sicht der Werkstoffe und ihrer Technologien zu diskutieren und die erarbeiteten Lösungsansätze dem Netzwerk der Ingenieure in diesem Bereich zur Verfügung stellen zu können.www.vdi.de/gme
Thema
Produktionsverlagerungen nach China werden von klein- und mittel-ständischen Unternehmen aus unterschiedlichsten Gründen ins Auge gefasst oder angetrieben. Als Verlagerungsmotive stehen meist die Reduktion der Personal- und Betriebskosten oder strategische Motive, wie zum Beispiel die stärkere räumliche Nähe zu Märkten und Kunden, im Vordergrund.
Doch „Going China“ bedeutet nicht nur, eine sprachliche und kulturelle Distanz zu überwinden, auch bei der Auswahl des Standortes, der Gewinnung oder Relokation von Mitarbeitern, der Anbahnung von Geschäftskontakten, dem Contracting, der Logistik und der Rohstoff-beschaffung kann es Hürden geben, die Unternehmen vor einer Produktionsverlagerung abschrecken.
Dieses eintägige VDI-Seminar greift „Going China“ direkt aus der Perspektive des Kunststoffverarbeiters mit Schwerpunkt Medizin-technik auf. Anhand von Erfahrungsberichten erhält der Teilnehmer aus erster Hand Tipps und Hilfestellungen, welche Besonderheiten in China gelten und worauf man als neues Unternehmen vor Ort achten sollte, um dort nachhaltig und erfolgreich Kunststoff- und Medizin-produkte herzustellen und/oder zu vertreiben.
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Geschäftsführer, Prokuristen, Einkäufer, Ver-käufer, Technische Leiter, Qualitätsmanager und Regulatory Affairs Mana-ger in Unternehmen der klein- und mittelständischen Kunststoffi ndustrie, die sich für eine Produktionsverlagerung nach China interessieren oder bereits dort fertigen und ihre Performance vor Ort optimieren möchten.
Spezialtag: Produzieren in China – Chancen und Herausforderungen für Kunststoffverarbeiter
10:00 Begrüßung und Eröffnung durch den Seminarleiter Dipl.-Ing. Bodo Mestmacher, Inhaber, QUADRAS, Essen
10:15 Erfolgreich produzieren in China Was taugt der Formenbau in China? Betriebsstätten für die Produktion von Spritzgießwerkzeugen Entsprechen China-Spritzgussteile den geforderten Qualitätsstandards? Wie steht es um die Liefersicherheit? Wie läuft die Beschaffung in China? Chancen und Risiken bei Geschäften mit chinesischen Unternehmen Simon Zügel, Geschäftsführender Gesellschafter, AsMoPLAST Engineering GmbH, Endingen
12:00 Mittagessen
13:00 Qualitätssicherung beim Einkauf in China Welche Fakten und Hintergründe beeinfl ussen die Qualität in China? Personalmanagement: Welchen Ausbildungsstand besitzen Mitarbeiter? Eine Frage des Equipments Die Standortwahl Ein Blick auf das Rechtssystem Wie man gute Hersteller fi ndet, auswählt, auditiert, qualifi ziert und überwacht Verkehrsregeln für ein erfolgreiches Business in China Dipl.-Ing. (FH) Elektrotechnik Bernhard Ammann, Geschäftsführer, ASIG Quality Services GmbH, Augsburg
15:00 Kaffeepause
15:30 China: Der Markt für Medizinprodukte und seine Herausforderungen Rollen der Behörden bei Import und Zulassung Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in China Anforderungen an Medizinproduktehersteller China als Markt für Medizinprodukte Dipl.-Ing. Bodo Mestmacher, Inhaber, QUADRAS, Essen
17:30 Ende der Veranstaltung
Dienstag, 27. März 2012 – VDI Spezialtag
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Mittwoch, 28. März 2012
09:00 Begrüßung durch den Tagungsleiter Dipl.-Ing. Martin Itrich, Projektleiter Kunststoff- und
Medizintechnik, Gira Giersiepen GmbH & Co. KG, Radevormwald
PLENARVORTRÄGE
Vorsitz: Dipl.-Ing. Martin Itrich
09:15 Die deutsche Medizintechnik-Industrie – Der Markt und seine Herausforderungen
Zahlen zur Marktlage in Deutschland Zahlen zur deutschen Medizintechnik-Industrie in der Welt Ausblick auf die wirtschaftliche Entwicklung der Branche Jan Wolter, Leiter Fachverband Medizintechnik, SPECTARIS
Deutscher Industrieverband für optische, medizinische und mechatronische Technologien e.V., Berlin
10:00 Patent- und Designschutz Pro und Contra – one size fi ts all?
Einführung in die Problematik anhand eines aktuellen Fallbeispiels
Patente und Designs – Grundlagen Welche Schutzrechtsstrategien gibt es? Effi ziente Durchsetzung eigener Schutzrechte Dr.-Ing. Christian Wende, Patentanwalt, European
Patent and Trademark Attorney, Dr. jur. Tobias Wuttke, Rechtsanwalt, Meissner Bolte & Partner GbR, München
10:45 Kaffeepause und Besichtigung der Fachausstellung
11:30 Nanotechnologie in der Medizintechnik – von anti-mikrobiellen Oberfl ächen bis zum Produktschutz
Übersicht über die Herstellung und Funktionalisierung von Nanopartikeln
Einsatzfelder von Nanopartikeln in der Medizintechnik Beispiele aus der Anwendung: Einsatz in Kunststoffen,
Lacken, Geweben und Formulierungen Herausforderung REACH Nanopartikel und Zulassung Dr. Frank Schröder-Oeynhausen, Geschäftsführer,
Centrum für Angewandte Nanotechnologie (CAN) GmbH, Hamburg
12:15 Der Spannungsbogen zwischen Behördensicht und Technik beim Recycling
Internationale und nationale Regelwerke zum Thema Wiederverwertung
Stand der Technik Beispiele aus der Praxis der Wiederverwertung Bewertung und Gegenüberstellung der Pro's und Con's Zusammenfassung und Ausblick Dr. Horst Weißsieker, TÜV Süd Cleancert GmbH,
Gummersbach
13:00 Mittagessen und Besichtigung der Fachausstellung
SEKTION I: QUALITÄTSSICHERUNG DURCH VALIDIERUNG UND PROZESSMONITORING
Vorsitz: Dr. Gösta Pretel
14:15 Nachweis valider Spritzgießwerkzeuge als Produktionsmittel in der Medizintechnik
Systematisierung des kontrollierten Ablaufs zur Qualifi zierung
DoE als nutzbringendes Hilfsmittel im Validierungs prozess Zielführende und notwendige Dokumentation für den
erfolgreichen Nachweis Anwendungsbeispiele Prof. Dr.-Ing. Thomas Seul, Prorektor für Forschung
und Transfer, Präsident VDWF, Andrea Müller, Fakultät Maschinenbau, Fertigungstechnik, Werkzeugkonstruktion Fachhochschule Schmalkalden
14:45 Optimierung von Entwicklungs- und Fertigungsprozessen Statistische Versuchsplanung Expertenbasierte Optimierung Datenbasierte Optimierung Prozessstabilisierung Störungskorrektur Chemiker HTL, Informatiker FH Roland Furrer, Leiter
Kompetenzzentrum GlobalOptimize, Institut für Modell-bildung und Simulation, Fachhochschule St. Gallen, Schweiz
15:15 Systematische Prozessoptimierung und Prozessfenster-ermittlung mit Hilfe statistischer Versuchsplanung (DoE)
Statistische Versuchsplanung (DoE) Prozessfenster Haupteinfl ussgrößen Druck, Temperatur, Zeit in
Abhängigkeit von Werkzeug und Material Parameter-Wechselwirkungen Zielgrößenoptimierung Dipl.-Ing. (FH) Markus Reil, Head of Quality Lab,
Gerresheimer Regensburg GmbH, Wackersdorf
15:45 Kaffeepause und Besichtigung der Fachausstellung
SEKTION II: INNOVATIVE LÖSUNGEN FÜR DEN PRODUKTSCHUTZ
Vorsitz: Dipl.-Ing. (FH) Daniel Behrens
14:15 Lösungen für die Bekämpfung der Produkt- & Marken-piraterie
Gesetzgeberische Rahmenbedingungen (Pharma-industrie, Produkthaftpfl icht
Basistechnologien Serialisierung und Erstöffnungsschutz Zu berücksichtigenden Standards von ISO/GS1 Anforderungen an die Qualitätssicherung Codierung von Kunststoffen Dipl.-Ing. ETH Sergej Toedtli, Geschäftsführer, VESDO AG,
Wollerau, Schweiz
14:45 Fortschritte bei der rechtssicheren Identifi zierung von Kunststoffbauteilen
Problematik Produktpiraterie Einbringung, Beimengung und Aufbringung von
Farbcodes am Beispiel SECUTAG®
Branchenlösung SECUDATA Aufbau Rolf Simons, Geschäftsführer, 3S Simons Security Systems
GmbH, Nottuln 15:15 Materialmarker – eine neue Dimension für den robusten
Plagiatschutz und die lebenslange Produkt erkennung Multifunktionale Einsatzmöglichkeiten Sicherheitsmerkmale: charakteristische Fluoreszenz,
Chargen-individueller Produktcode, struktureller Finger-abdruck
Nachweis der Merkmale im „Feld“ und im Labor Eigenschaften der Markerpulver Einbringung in Kunststoffe über Masterbatch oder als
Additiv Dr. Thomas Baque, Geschäftsführer, Polysecure GmbH,
Freiburg
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18:00 Ende des ersten Veranstaltungstages
19:30 Get Together –23:00 Zum Ausklang des ersten Veranstaltungstages lädt Sie das
VDI Wissensforum zu einer gemeinsamen Bootsfahrt auf dem Bodensee ein. Nutzen Sie die entspannte Atmosphä-re auf der MS Lindau, um Ihr Netzwerk zu erweitern und mit anderen Teilnehmern und Referenten vertiefende Gespräche zu führen.
SEKTION III: SPRITZGIESSEN VON SILIKONEN FÜR MEDIZIN-TECHNISCHE PRODUKTE
Vorsitz: Dr.-Ing. Daniel Paßmann
16:30 Siliconelastomere – rein und zukunftssicher Aufbau, Arten und Eigenschaften von Siliconkautschuk Typische Verarbeitungsmethoden Beständigkeit von Siliconkautschuk gegenüber gängigen
Sterilisations methoden Strahlensterilisation geschlitzter Ventile Dr. Christoph Briehn, Technical Manager, Wacker Chemie
AG, Burghausen, Andrea Bogner, Wacker Chemie AG, München
17:00 Anforderung an ein LSR-Spritzgusswerkzeug in der Medizintechnik
Generelle Werkzeugkonzepte und Übersicht für Standard LSR
Anwendungsbeispiel Projekt Hormon O-Ring/Vaginalring Ausführung bzw. Anforderungen an das LSR Spritzguss-
werkzeug Entformung bzw. Entnahme der O-Ringe Equipment und Zubehör Ing. Martin Rappersdorfer, Vertrieb und Marketing, Rico
Elastomere Projecting GmbH, Wels, Österreich
17:30 Silicon, ein Werkstoff fast ohne Grenzen/Verarbeitung und Technologie
Verarbeitung des Materiales Silikon/LSR; HTV; RTV/ Einsatzgebiet und Grenzen
Technologie Maschinen und Werkzeuge zur Verarbeitung von Siliokon
Material-Nachbearbeitung/Tempern, Verbundtechniken; Beschichten
Märkte und Anwendungsgebiete/ Zukunftsperspektiven für Einsatz
Dipl.-Ing. Dieter Hanke, Projektmanager Vertrieb Europa, ET-Elastomer-Technik GmbH, Ellhofen
SEKTION IV: BEWERTUNG UND REGULATION VON EXTRACTABLES & LEACHABLES
Vorsitz: Dr.-Ing. Jörn Schulz
16:30 Anforderungen an Kunststoffverarbeiter – Theoretische Anforderungen vs. Machbarkeit und Praxiserfahrungen
Quellen und Bewertung von Extractables und Leachables Internationales regulatorisches Umfeld Anforderungen an Kunststoff-Hersteller und -Verarbeiter Fragen der Umsetzbarkeit Fallbeispiele aus der Praxis Dr. Bert Schatowitz, Leiter Analytical Testing, Intertek
Expert Services, Basel, Schweiz
17:15 Die Bedeutung von E&L im Rahmen des Konformitäts-bewertungsverfahrens bei Medizinprodukten
Richtlinie 93/42/EWG Biokompatibilität Technische Dokumentation Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten aus
Sicht des Regulators Bewertung durch Benannte Stellen Dr. Gernot Oberländer, Sachverständiger Medizinprodukte,
TÜV Rheinland LGA Products GmbH, Köln
SEKTION V: OPTIMIERUNG VON NACHFOLGE-PROZESSEN
Vorsitz: Christian Boos
09:00 Kunststoff und Elektronik in der Medizin-technik – Eine Verbindung mit Zukunft
Selbstdiagnose Point of Care Zuverlässigkeit Kostenbetrachtung Chancen für Hersteller Dr. Joachim Franke, Geschäftsführer, Franke
Business Solutions, Bettlach, Schweiz
SEKTION VI: AKTUELLE FORSCHUNGSBERICHTE AUS DEN HOCHSCHULEN
Vorsitz: Dipl.-Ing. Martin Itrich
09:00 Herstellung von kleinlumigen künstlichen Blutgefäßen durch kombinierte Rapid Prototyping Techniken
Materialentwicklung für kleinlumige künstliche Blutgefäße Kombination von Inkjetdruck und MPP für das generative Fertigungs-
verfahren Biofunktionalisierung der Polymeroberfl ächen Endothelialisierung der künstlichen Blutgefäße Bioreaktortechnologie und dynamische Kultivierung der künstlichen
Gefäße in vitro Dipl. Biol. t.o. Esther Novosel, Stellvertretende Gruppenleiterin Zellen und
Biomaterialien, Dr. Petra J. Kluger, PD Dr. Günter E.M. Tovar, Fraunhofer Institut für Grenzfl ächen und Bioverfahrenstechnik, Stuttgart
Donnerstag, 29. März 2012
Medienpartner
FORUM FÜR DIE POLYURETHANINDUSTRIE magazineThermoplastic
Elastomers
international
MPNALL MEDICAL, ALL PLASTICS
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Donnerstag, 29. März 2012
PLENARVORTRÄGE
Vorsitz: Herbert Busslinger
11:30 Einsatz der Computertomografi e in der industriellen 3D Messtechnik: Verfahren, Anwendung, Genauigkeit
Computertomografi e als zusätzlicher Sensor in Koordinatenmessgeräten
Möglichkeiten der dimensionellen Messung am Beispiel eines medizintechnischen Kunststoff-Bauteils
Einsatz des Verfahrens zur Werkzeugkorrektur am Beispiel von Spritzgießwerkzeugen für LED Linsen
Anwendung der CT in der Bauteilinspektion Detlef Ferger, Vertriebsleiter und Prokurist, Werth
Messtechnik GmbH, Gießen
12:00 Mehr Effi zienz im Kampf gegen Piraterie – Anti-Piracy Communications
Gezielte Kommunikationsmaßnahmen zum Schutz vor Produkt- und Markenpiraterie
Konfl iktfelder klassischer Maßnahmen gegen Piraterie und Ansatzpunkte zur Optimierung
Integration von Spezialkommunikation in bestehende Anti-Piraterie-Strategien
Vorstellung zahlreicher Praxisbeispiele, wie Kommu-nikation rechtliches Vorgehen und produktbezogene Maßnahmen optimieren kann
Dr. Tim Karg, Geschäftsführer, Steffen Baumhauer, Consultant, Karg und Petersen Agentur für Kommunikation GmbH, Tübingen
12:45 MEDICAL DESIGN im Spannungsfeld zwischen OP und Wellness: Wie sich Smartphones und Consumer-Goods auch auf das Design sicherheitsrelevanter Medizin-produkte auswirken
Vorstellung der Trendstudie Medica 2011 Woran erkennt man gutes Design in der Medizintechnik? 10 bewährte Designstrategien für die Herstellung von
Medizinprodukten Dipl. Industrial Designer Markus Wild, CEO,
WILDDESIGN GmbH & Co. KG, Gelsenkirchen
13:30 Diskussion und Ausblick
13:45 Ende der Veranstaltung und gemeinsamer Imbiss
SEKTION V: OPTIMIERUNG VON NACHFOLGE-PROZESSEN
09:30 Excellent Customised Machinery Montagetechnik für Massenartikel in der
Medizintechnik Kennzeichnung zur Zuordnung und Rück-
verfolgbarkeit (Traceability) von relevanten Fertigungsteilen
Hohe Produktivität auf möglichst kleinem Raum
Prüftechnologie zur Qualitätsdokumentation Roland Blum, Geschäftsführender
Gesellschafter, DESOTEC GmbH, Winnenden- Hertmannsweiler
10:00 Lochsuche an Spritzgussteilen mit Hilfe von Hochspannung
Lochsuche an komplexen Spritzgussteilen Erzeugung der Hochspannung Minimieren der statischen Aufl adungen an
den Spritzgussteilen Jürgen Morlock, Geschäftsführender
Gesellschafter der Tantec-Gruppe, Tantec Ober-fl ächenbehandlung GmbH, Wimsheim
10:30 Laserschweißen von Kunststoffen: Anwendungen in der Medizintechnik
Prinzip Laserdurchstrahlschweißen Design und Materialvoraussetzungen Konzepte des Verfahrens Dipl.-Ing. Carsten Wenzlau, Produkt-
manager, Leister Process Technologies, Kägiswil, Schweiz
11:00 Kaffeepause
SEKTION VI: AKTUELLE FORSCHUNGSBERICHTE AUS DEN HOCHSCHULEN
09:20 Ein neuer resorbierbarer Platzhalter für die menschliche Wirbel-säule – Ziele, Design und erste Ergebnisse
Resorbierbares Implantat Metall-Kunststoff Hybridstruktur CESP-Verfahren zum Schäumen von Kunststoffen In-vitro und in-vivo Untersuchungen des Implantats Dipl.-Ing. Daniel Kaltbeitzel, Univ. Prof. Dr.-Ing. Christian Hopmann,
Dipl.-Ing. Theresa Kauth, Institut für Kunststoffverarbeitung, RWTH Aachen, Dr. med. Dorothea Daentzer, Dipl.-Ing. Bastian Welke, Orthopädische Klinik und Poliklinik der Medizinischen Hochschule Hannover, Dipl.-Ing. Bernd Kujat, Institut für Werkstoffkunde, Leibniz-Universität Hannover
09:40 Optimierte Oberfl ächen zur Gewebsintegration von Kunststoffen Beeinfl ussung der Zelladhäsion Werkzeugtechnik zur Herstellung strukturierter Probekörper Abformung von Mikrostrukturen für Implantat- Anwendungen Oberfl ächenmodifi zierung durch Atmosphärenplasma und Titan-
dioxidbeschichtung Anwachsverhalten von humanen Fibroblasten in Abhängigkeit von
Struktur und Oberfl ächenbehandlung Dipl.-Ing. Ingo Jumpertz, Abteilungsleiter Polymere, Prof. Dr. med.
Dr.-Ing. Erich Wintermantel, Lehrstuhl für Medizintechnik – MedTech, Technische Universität München, Garching
10:00 Textilien in der Medizin – Faserbasierte Drug Delivery Systeme Medizinprodukte und Biokompatibilität Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten Faserbasierte Drug Delivery Systeme Laser-induzierte Wirkstofffreisetzung aus Mikrogel- modifi zierten
Polymerfasern zur gezielten Tumorreduktion Dipl.-Chem. Katalin Feher, Institut für Textiltechnik, RWTH Aachen
10:20 Blutverträglichkeit von Kunststoffen Hämokompatibilität In vitro Tests Einfl ussparameter Oberfl äche Prof. Dr.-Ing. Birgit Glasmacher, Leiterin des Instituts für Mehrphasen-
prozesse, Marc Müller, MSc., Dipl.-Ing. Benjamin Krolitzki, Leibniz Universität Hannover
10:40 Multi-walled Carbon Nanotube-modifi ziertes Polyamid 12 für Anwendungen in Medizinprodukten
Hintergrund Methoden Ergebnisse Prof. Dr. Günter Lorenz, Dekan, Angewandte Chemie, T. Wörsching,
Hochschule Reutlingen, Mehran Ghahremanpour, Martin Bogner,Joachim Sägebarth, Hermann Sandmaier, Universität Stuttgart
VDI Wissensforum GmbH, Postfach 10 11 39, 40002 Düsseldorf
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Kunststoffe in der Medizintechnik
Der Branchentreff am Bodensee
mit mehr als 160 Teilnehmern
aus Deutschland, Österreich
und der Schweiz
Datum Unterschrift
X
gültig bis (MM/JJ)Kartennummer
Karteninhaber
Visa Mastercard American Express
Teilnehmer mit Rechnungsanschrift außerhalb von Deutschland, Österreich und der Schweiz zahlen bitte mit Kreditkarte.
Firma/Institut
Nachname
Abteilung
PLZ, Ort, Land
Telefax
Tätigkeitsbereich
Straße/Postfach
Telefon
TitelVorname
Abweichende Rechnungsanschrift
Funktion
Anmeldungen Anmeldungen müssen schriftlich erfolgen. Anmeldebestätigung und Rechnung werden zugesandt. Gebühr bitte erst nach Erhalt der Rechnung überweisen.
Veranstaltungsort/Zimmerbuchung Kultur- und Congress-Centrum, „Graf-Zeppelin-Haus“, Olgastraße 20,88045 Friedrichshafen, Tel. +49 7541 288-0, www.gzh.de
Für die Tagungsteilnehmer stehen Zimmerkontingente in Hotels verschiedener Preiskategorien in Friedrichshafen zur Verfügung. Wir bitten um rechtzeitige Zimmerreservierung. Buchen Sie Ihre Unterkunft online unter www. https://www.friedrichshafen.info/reservation_forms/reservierung_tagungshotel.php?eid=41, Schriftliche oder telefonische Reservierungen richten Sie bitte an: Tourist-Information, Brigitte Glatzel, Bahnhofplatz 2, 88045 Friedrichs hafen, Tel. +49 7541 3001-0, Fax: +49 7541 72588, [email protected], www.friedrichshafen.de
Tagungsbüro: Sie können das Tagungsbüro unter folgender Rufnummer erreichen: +49 151 12236335
Leistungen: Im Leistungsumfang sind die Tagungsunterlagen (VDI-Bericht 4319) Pausengetränke, Mittagessen sowie die Abendveranstaltung enthalten. Die Tagungsunterlagen werden den Teilnehmern am Veranstaltungsort ausgehändigt.
Exklusiv-Angebot: Als Teilnehmer dieser Veranstaltung bieten wir Ihnen eine 3-monatige, kostenfreie VDI-Probemitgliedschaft an. (Dieses Angebot gilt aus-schließlich bei Neuaufnahme)
Geschäftsbedingungen: Mit der Anmeldung werden die Geschäftsbedingungen der VDI Wissensforum GmbH verbindlich anerkannt. Abmeldungen müssen schriftlich erfolgen. Bei Abmeldungen bis 14 Tage vor Veranstaltungsbeginn erheben wir eine Bearbeitungsgebühr von € 50,– zzgl. MwSt. Nach dieser Frist ist die volle Teilnahmegebühr gemäß Rechnung zu zahlen. Maßgebend ist der Posteingangs-stempel. In diesem Fall senden wir die Veranstaltungsunterlagen auf Wunsch zu. Es ist möglich, nach Absprache einen Ersatzteilnehmer zu benennen. Einzelne Teile der Veranstaltung können nicht gebucht werden. Muss eine Veranstaltung aus unvorhersehbaren Gründen abgesagt werden, erfolgt sofortige Benachrichtigung. In diesem Fall besteht nur die Verpfl ichtung zur Rückerstattung der bereits gezahlten Teilnahmegebühr. In Ausnahmefällen behalten wir uns den Wechsel von Referenten und/oder Änderungen im Programmablauf vor. In jedem Fall beschränkt sich die Haftung der VDI Wissensforum GmbH ausschließlich auf die Teilnahmegebühr.
Datenschutz: Die VDI Wissensforum GmbH erhebt und verarbeitet Ihre Adress-daten für eigene Werbezwecke und ermöglicht namhaften Unternehmen und Institutionen, Ihnen im Rahmen der werblichen Ansprache Informationen und Angebote zukommen zu lassen. Bei der technischen Durchführung der Datenver-arbeitung bedienen wir uns teilweise externer Dienstleister. Wenn Sie zukünftig keine Informationen und Angebote mehr erhalten möchten, können Sie bei uns der Verwendung Ihrer Daten durch uns oder Dritte für Werbezwecke jederzeit wider sprechen.
Nutzen Sie dazu die E-Mail Adresse: [email protected] oder eine andere oben angegebene Kontaktmöglichkeit.
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Kundenzentrum
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Internet: www.vdi.de/kunststoffe-in-der-medizintechnik
Mietwagen-Buchung: Nutzen Sie das Kooperationsangebot des VDI Wissensforums. www.vdi-wissensforum.de/sixt
Ich nehme wie folgt teil:
(Für die Preisstufe 2 ist die Angabe der VDI-Mitgliedsnummer erforderlich.
Bitte Preiskategorie wählen
Preis p./P. zzgl. MwSt.
PS Spezialtag 27.03.2012(03SE081001)
Fachtagung 28.–29.03.2012 (03TA130012)
KombipreisSpezialtag + Tagung(03SE081001 +03TA130012)
Teilnahmegebühr 1 EUR 690,- EUR 1.040,- EUR 1.580,-
persönliche VDI-Mitglieder
2 EUR 640,- EUR 940,- EUR 1.430,-
Mitgliedsnummer
Ich interessiere mich für Ausstellungs- und Sponsoringmöglichkeiten.
Ich interessiere mich unverbindlich für eine VDI-Mitgliedschaft.
Weitere Hotels in der Nähe des Veranstaltungsortes finden Sie auch über unseren kostenlosen Service von HRS, www.vdi-wissensforum.de/hrs
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