!"#"$#%
$%
&'()*+,-%./,01230%(4506)('78% 9-):1%3*5;*%<:%
• =>(.5(4,?%(@A:<126%B:52B:C:%5(@D(.*<-7-7D%:'()*+,-7D%650,;E(5107-%'F'(<('G%D2;6(52:%(4506)('78H%<:<27D%2,6:5B5:607:%'%B(<1(;)('-%;65*36*5,-%0%'F'(<('G%42()(I2:%0%3(,6:J6*K),-7D%;(*'2)(;L%B0):(:3()(I273F7D%0%B0):(I:(I50M73F7DN%%
• O4;()':,6%4/%1?)%4F6%;7D(B:,%(.'(.26%BA-+2,,G%;(*'2)(;C%;(*+0;,G%.2':5;26/%<:.,(6)2'F7D%;3*B2,%(4506)('78%P'+:6,?%.2':5;26/%60J(,('G%;B:72M73F7D%0.0B607-Q%0%B(;(*.26%5()2%<:.,(6)2'F7D%'F'(<('F7D%1:7D0,2;18%=%R%
S%
• T:B:C6(52*1%@(()(I2:%(4506)('78U%(B03('K,-%D)0',-7D%7D05036:52;C3%@K3)0.,-7D%60J(,8%
• V(D):.,?,-%E/)(I:,:C73G%B()052;07:%0%E/)(I:,:C73GD(%'F@,01*%<:.,(6)2'F7D%.20I,(;C73F7D%@,038%
• .2;3*;:%'F'(<('GD(%B(@0.-%<:.,(6)2'F7D%60J(,8%'%B(<1(;)('-%;65*36*5,-7D%0%:3()(I273F7D%;B:72M3H%(,6(I:,:C73F7D%1:7D0,2;18%0%E(;2),-D(%@K@,01*%%
kmen Chordata - strunatci podkmeny:
- Cephalochordata (Acrania s.str.) - kopinatci, bezlebe!ní
- Tunicata (Urochordata) - plá"t#nci - Craniata (*Vertebrata) - obratlovci
Notochord - chorda dorsalis - struna h!betní:
biomechanická, organisa ní a strukturní osa
t la
(u obratlovc :
v dosp losti zatla ena obratly)
Notochord - chorda dorsalis - struna h!betní: biomechanická, organisa ní a
strukturní osa t la m.j. Induktor zesílené invaginace ektodermu – neurulace
Nervová soustava *trubicovitá,
*v celé ose t la, *nad chordou –
ideální kombinace pro dokonalou
regulaci integrity t la a jeho pohybu,
!"#"$#%
#%
Notochord - chorda dorsalis - struna h!betní: biomechanická, organisa ní a
strukturní osa t la m.j. Induktor zesílené invaginace ektodermu – neurulace: prost ednictvím morfogenu Shh (sonic hedgehog)
Chorda – primární oblast exprese Shh
Shh – universální regulátor iniciálních
stádií morfogenese
• W:0.%0,.%4502,%X26D%10<(5%;:,;:;%0,.%%
• Y,6:I*1:,6%%
• &76(.:51Z1:;:,7D/1:%1(5BD(I:,:C7%
2,6:507C(,;%%
• &B26:)20)%0,.%2,6:I*1:,60)%0BB:,.0I:;%Shh – universální
induktor morfogenese (zesílení a in/evaginaci
epitelu):
u v"ech obratlovc#
Druhová diversita jednotliv!ch kmen (v tisících spp.):
Chordata: 60 000 spp. - 4.nejv t!í kmen
Zasluhuje opravdu
tolik pozornosti ?
Druhová diversita jednotliv!ch kmen (v tisících spp.):
Chordata: 60 000 spp. - 4.nejv t!í kmen
Po ty bun n!ch morfotyp v t lesn!ch plánech jednotliv!ch kmen Metazoa (u Arthropoda a Chordata rozp tí u korunov!ch taxon ) - dtto t l.velikost, div. nik etc.
[4506)('72U%:J65G1,-%5(@B?L%':)23(;C%
6?)0%P0<N%')0;6,(;LQU%%%
12,Z10J%%\%$]$]%
Schindleria brevipinguis Watson & Walker, 2004 - 7 mm
Suncus etruscus 2 g
Balaenoptera musculus 130.000.000 g
!"#"$#%
^%
• [4506)('72%P(B5(C%4:@(4506)F1Q%
• _:)7-H%'`:7D,0%B5(;6A:.-%0%,23/%• a)(b26K%0%':)12%'F3(,K%6?):;,K%3(,;65*37:%
• _,26A,-%3(;650%• _F3(,,F%(4?D('F%;/;6G1%0%1:604()2;1*;%
• c:5'('K%;(*;60'0%d%65*427('26KH%9ca%e%B:52E:52:%P1/:)2,2;('0,G%0J(,/fQ%
• g(1B):J,-%B('57D%6?)0U%38b:%e%3(b,-%.:52'K6/%
P`*B2,/H%7D)*B/H%B:A-%:67NQ%
h5(7D0%6:(52:%%
Nothing in biology makes sense except in the light of evolution …
:'()*7:%
• i,23K6,-%;):.%650,;E(5107-%')0;6,(;L%
(5I0,2;18%
• W2;6(52:%60J(,*%d%<:.2,K%*,23K6,-%60J(,('?%;B:72M73K%I:,:0)(I2:%
• j:7D0,2;1*;%BA:;60':4%42(6/%
• NN%O6.%
• >5(4)G1U%12,*)(;6%,:@,K1:%P;5'N%6:):;3(B273K%
B('0D0%(450@*%D2;6(52:Q%
• Metoda srovnávací
• Metoda ontogenetická
• Metoda paleontologická (neúpln! zdroj informací, rekonstrukce s vyu"itím syntetické informace z jin!ch zdroj#)
P!írodov$da má k disposici pouze t!i metody
!"#"$#%
!%
• Metoda srovnávací
• Metoda ontogenetická
• Metoda paleontologická (neúpln! zdroj informací, rekonstrukce s vyu"itím syntetické informace z jin!ch zdroj#)
Bez !asové dimense Objektivní
Osobní !as pozorovatele subjektivní
Formální !asové "kály smluvních referen!ních systém#
MODERNÍ SYNTÉZA: darwinismus+genetika
Oportunistickéooportunistická kombinace v$ech t%í metod k
rekonstrukci historie a její p%i&innosti
Radikální genocentrismus (a genocentrick!
oportunismus) 80-90.let
Evoluce = evoluce DNA
! P%ili$ krátké spojení ?
>A-+2,,G%'@60D/%
• >A-+2,,(;6%'%,('('?3G1%1/`):,-%U%<:.,(@,0+,K%
)2,:K5,-%'@60D%
%%%!"#$!!%&'()*+,!&-."&/0!!• 1'2#'!3-&4'5)#!d%6'05('K%%• 1'2#'!4'%6&)'5)#!d%)K63('K%• 1'2#'!7+'5)#!d%'F@,01('K%"%=:3()(I273Kk%
• 1'2#'!689)6+#!d%B(;60+*<-7-%"%;65*36*5,-H%(5I0,2;0+,-%
>A2%5:3(,;65*372%:'()*7:%P@%'F;6*B8%;5(',K'07-H%
(,6(I:,:C73G%0%B0):(,6()(I273G%1:6(./Q%
,*`3(.-%;(*4?b,?%@(D):.l('06%
• j(5E()(I273G%;65*36*5/%P(5IK,/%0B(.NQ%5:;BN%
<2,G%')0;6,(;C%0%<:<27D%60J(,('K%;B:72M30%
• V%+:D(%'@,230<-%• <03F%<:%<:<27D%'F@,01%d%E*,3+,-%"%:3()(I273G%
;(*'2;)(;C%
• m03F%<:%1:7D0,2;1*;%<:<27D%'@,23*%d%<03G%
(5I0,2;0+,-%E036(5/%<;(*%<:<27D%@.5(<:1%
• VK3)0.,-%5(@'5D%(4<:3C',-%'?./U%6:;6('K,-%E0);2M3('06:),F7D%P,(1()(I273(Z.:.*3C',-7DQ%
D/B(6G@%
• m:.2,(*%E(51K),?%(4<:3C',-%1:6(.(*%
6:;6('K,-%<:%;5(',K,-U%%
%
• h(%0):%:J%.:EN%<:%4:@%+0;('G%.21:,;:H%,0'-7%
BA:.1?6%@K<1*%<:%BA-)2`%;)(b26FH%4:@%1:6(.273G%
5:.*37:%,:)@:%;5(',K,-%B5('G;6%
• _%42()(I22%@.5(<%,:;+:6,F7D%@K.5D:)8%
!"#"$#%
n%
!"#"$%&'()#)*("&
+,#%&'()#)*("&Doména „genetick!ch“ jev#
Doména „ekologick!ch“ jev#
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
Stochastické mnohofaktorové interakce organism# v prom$nlivém prost!edí: doména
jedine!n"ch nep#edvídateln"ch událostí
Struktura a funkce genomu, semanika molekulárních regulací a jejich syntagmatické vzorce (signální kaskády, moduly, spína%e etc.)
Historical-narrative explanations only: stories
Open to testing and nomological-deductive explanations
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
Stochastic multifactored interactions of organisms in a variable environment : a domain of impredictable, unique events
Genome structure and function, semantics of molecular regulation, and its syntagmatic patterns (signalling cascades, modules of molecular regulation, triggers etc.)
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
What makes the boundary ? Domain of organisms
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
Domain of organisms
Pathways by which the
genes produce organisms
!"#"$#%
o%
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
Domain of organisms
Pathways by which the
genes produce organisms
Domain of EVO-DEVO
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
Prospective regulation:
Responding to cues never met before
Retrospective regulation: by signalling from an inherited programme
Org
anis
mal
per
spec
tive
EVOLUTION
Domain of „genetic“ phenomena
Domain of „ecological“ phenomena
Prospective regulation:
Responding to cues never met before
Retrospective regulation: by signalling from an inherited programme
Org
anis
mal
per
spec
tive
EVOLUTION V&vojové zdroje plasticity fenotypu
a jeho adaptivního potenciálu
Nov! rozvrh EVO-DEVO
„evolution is the control of development by
ecology“ (Van Valen 1973):
• V tomto rozvrhu:
• EVO–DEVO: interface mezi ekologick!m a genetick!m pohledem na organismy – p%ístup otevírající nové obzory i v kontextu srovnávacích a systematick!ch disciplin
• Nad'jná cesta za hranice genocentrického redukcionismu
Evolu&ní v!vojová biologie EVO-DEVO
at the perieruptional period at the perieruptional period
Evoluce: „Postmoderní syntéza“? „Moving from a gene-
centric view of causality in evolution to a pluralistic,
multi-level causality“
„Sources of plasticity“
„Thermodynamics and self-organization“
„Evo-devo was the synthesis between
evolution and developmet – now it is what needs to
be done to get there“
!"#"$#%
p%
• Evoluce – superposice apomorfií, evolu&ních novinek, modularit – a kontext#, které je produkují
a6506:I273F%5(@'5D%3*5;*%
• >(3*;%(%0B)2307:%6?7D6(%D):.2;:3%,0%B(@,063/%(%BA25(@:,G%5(@10,26(;C%(4506)('78%
• g52C73G%B(;(*@:,-%0)6:5,0C',-7D%,K@(58%,0%%'F'(<('(*%./,0123*%<:.,(6)2'F7D%60J(,8%0%
@.5(<:%<:<27D%;B:72M3%
• V01/`):,-%,0.%B('0D(*%0%,:652'2K),-12%
1(1:,6/%:'()*+,-%./,0123/%(5I0,2;18%
>(<1(;)(',K%%0%1:6(.()(I273K%
';*'30%Y%
• h0J(,/H%60J(,(12:H%E/)(I:,:C30%
• g1:,('G%)2,2:%<03(%7:,65K),-%(4<:36%
B0):(,6()(I273G%1:6(./%
-./)$U%%
;3*B2,0%P5:K),?%:J2;6*<-7-7D%(5I0,2;18Q%
'/1:@:,K%,0BAN%
%
0&1.2&3456"7%E(5:1H%<:<27D%7D05036:52;C3H%
5(@`-A:,-H%:3()(I2:%0B(.N%
Z 1'2&8)9:,#"7%P5:;BN%;.-):,-1%5(@.-)*Q%d%
;5(',K,-1%;:%<2,F12%60J(,/%
Z 1;2&<=,'>9$)?@%P(@,0+:,-1%;B():+,GD(%
BA:.30H%@,038%;.-):,F7D%BA-4*@,(;CQ%%
-./)$U%%
;3*B2,0%'/1:@:,K%(4'/3):%603G%
Z 1:2&<)A7"$)B%$,7%%Z%*,23K6,-1%<1G,:1%
Z Z0.5:;(*%3%'?7,G1*%'F@,01*%P.20I,(;:H%
,KB),2H%;65*36*5,-1%0%:3()(I273F1%;B:72M3K1%
0B(.NQ%%
Z >A2B(1-,30U%306:I(52:%D2:5057D273G%3)0;2M307:%P31:,H6A-.0H%
AK.H%+:):qH%5(.H%.5*D%NN%B(.ZNN,0.ZNN2,E50NNQ%42,(1273K%
,(1:3)06*50%06.N%
1"2&&&&&C(:)#)*(;DE&BF7"9"$,&6./)$>&
Taxony • P!irozené – skute!né
v"vojové jednotky, vymezené faktickou p!íbuzností –
• Um"lé – jakákoliv skupina, vytvo#ená aplikací postup$ (a-d)
!"#"$#%
r%
Taxony • P!irozené – skute!né
v"vojové jednotky, vymezené faktickou p!íbuzností – posloupností p#edk$ a potomk$
Monofylum: skupina zahrnující p#edkovsk" organismus a v"echny jeho potomky
• Um"lé – jakákoliv skupina, vytvo#ená aplikací postup$ (a-d)
Taxony • P!irozené – skute!né
v"vojové jednotky, vymezené faktickou p!íbuzností – posloupností p#edk$ a potomk$ Monofylum: skupina zahrnující p#edkovsk" organismus a v"echny jeho potomky
• Um"lé – jakákoliv skupina, vytvo#ená aplikací postup$ (a-d)
• Nep!irozené (v kontrastu k p#irozen"m taxon$m - nejsou monofyla):
polyfylum – taxon s nep#íbuzn"mi p#edky
parafylum – taxon s nekompletním zastoupením potomk$
g)0.(I501%
• >A-4*@:,;3G%'@60D/%;:%5*C,,?%@,K@(5l*<-%E(51(*%3)0.(I501*%U%.27D(6(1273/%'?6'?,GD(%
I50E*%d%6(B()(I2:%'?6':,-%@,K@(5l*<:%;):.%
'F'(<('F7D%.2':5I:,7-%
%
Taxon / skupina:
Korunová
Kmenová
Panmonofylum
monophyletic"
paraphyletic" polyphyletic"
!"#"$#%
s%
! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !!----------------------------------------------------------------------------!t = 0!
a b c d e f g h i j k l!
*!*!
stem (kmenová) group + crown (korunová) group = total group "(panmonophylum)"
latest common"ancestor of"{ a b c d e }"
latest common"ancestor of"{ f g h i j k l }" *!
Spole"ného p#e
dka
neznáme!
Edaphosaurus: stem mammal"Pentaceratops: stem bird"
Sclerocephalus: stem amphibian"Zenaspis: stem gnasthostome"
examples of stem groups"
Kmenové linie jsou pro poznání cest evoluce mimo"ádn# d$le%ité!
! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!
*!
! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!
*!
!"#"$#%
$]%
! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!
*!
! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!
*!
!!
!!
!!
!! !!
!!!!
fosilní Proboscidea: příklad velmi členité kmenové skupiny#
crown LISSAMPHIBIA! crown AMNIOTA!
stem!LISSAMPHIBIA!exemplified by!Archegosaurus!
stem!AMNIOTA!
exemplified by!Seymouria!
stem tetrapods!exemplified by Acanthostega!
TEMNOSPONDYLI
Lissamphibia
Amni
ota
!"#$%&'()*"+,-'./0*%*-1#'/'#2*+34%5'"1*+*61#7''
893.#4%*3'(:5"3;%*8.'/'<18.*)11'./0*%=''%#;%>-#''
?/'893.#4%@';%>.'%#"3A#-#B''
!"#"$#%
$$%
[4:7,F%1(.:)%E/)(I:,:;:%U%.$.*"$?"&P@1?,/%(5I0,2;0+,-%
t5(',?Q%';N%D#.:)*"$"?"%P(.`6?B('K,-%'F'(<('F7D%)2,2-%d%7)0.:;Q%
!as V"vo
jové ú
rovn#,
ad
ap
tivn
í zó
ny a
po
d.
Rekonstrukce fylogenese – doména model$ a interpretací: V!sledn! obraz velmi ovlivn"n metodick!mi a konceptuálními
p#edpoklady modelu ';N%5:K),?%.(;6*B,G%2,E(5107:%
!as
V"vo
jové ú
rovn#,
ad
ap
tivn
í zó
ny a
po
d.
Taxonomické (a klasifika&ní) koncepce:
• c:(.05X2,2;1*;%P1(.:5,-%;/,6G@0QU%%CB)#>5$,&
6./)$)7("%P60J(,/%(B:50C',?%@(D):.l*<-%3)0.(I:,:;2%2%0,0I:,:;2H%95'(6#%2%:&'(6#;!BA:.B(3)0.%0.0BC',-D(%'F'(<:%0%,K5(3%
2)*;650C',-D(%(450@*%:'()*7:%<!@B50'2.)0%'`03%,:<;(*%1(,(E/)0fQ!!
&'()*+,-%60J(,(12:%
!as
V"vo
jové ú
rovn#,
ad
ap
tivn
í zó
ny a
po
d.
monofylum
Taxonomické (a klasifika&ní) koncepce:
• &'()*+,-%P60J(,/%(B:50C',?%@(D):.l*<-%3)0.(I:,:;2%2%0,0I:,:;2H%95'(6#%2%:&'(6#;!<!@B50'2.)0%'`03%,:<;(*%1(,(E/)0fQ!!
• p]N%):60U%:'()*72%(4<:3C',?%5:3(,;65*('06%,:)@:H%1(b,G%<:%'`03%*;B(AK.06%60J(,/%B(.):%
(4<:3C',?%'/30@06:),G%B(.(4,(;CU%%&
G"$"H;D%&6./)$)7("%PD2:5057D2:%@,03('G%B(.(4,(;CQ!Taxon = soubor vlastností (formáln! uchopiteln"ch jako znaky)
u:,:C73K%60J(,(12:%
!as
V"vo
jové ú
rovn#,
ad
ap
tivn
í zó
ny a
po
d.
monofylum
!"#"$#%
$#%
Taxonomické (a klasifika&ní) koncepce:
• &'()*+,-%P60J(,/%(B:50C',?%@(D):.l*<-%3)0.(I:,:;2%2%0,0I:,:;2H%95'(6#%2%:&'(6#;!<!@B50'2.)0%'`03%,:<;(*%1(,(E/)0fQ!!
• u:,:C73K%60J(,(12:%PD2:5057D2:%@,03('G%
B(.(4,(;CQ%!• GF#)*"$"H;D%&1D#.:(?H;D%26./)$)7("&
1IJK"$$(*2L&M&6./)$N;#.:"O&?6P(D6$,&
Q)R.:.B"D&7)$)SF#("&L&M&S)P7>#.;"&6"?6)B.6"#$4;T&SF#)*"$"H;D4;T&TFQ)6E9&U&
M6"?6)B%$,&?6P(D6$V&7"6):)>&?P)B$%B.;,&
!
P#íbuznost – unikátní historie : není známa, genealogické vztahy lze v%ak objektivn" rekonstruovat podle sdílení
odvozen"ch znak$ • P!íbuznost - lze zkoumat na souborech min. 3
taxon$ : (AB)C vs. (AC)B vs. A(CB) – • (1) formulace fylogenetick"ch hypotéz • (2) jejich testování
A B C A B C B A C
P íbuznost: sdílení unikátních odvozen"ch znak - synapomorfií
VK3)0.,-%3(,7:B7:%E/)(I:,:C73G%
;/;6:10C3/Z3)0.2;C3/%PvNW:,,2IQ%
• j(,(E/)*1%P';N%B()/ZH%B050E/)*1Q%
• u/)(I:,:C73F%'F@,01%@,038%P(52:,607:%E/)(I:,:C73G%1(5E(3)2,/QU%
=&)4)>"+,;!=?"-(+,%Z%Q#"?()7)PW"O&#=69)'5)#-"'+@;&-("-.6+@&0&.Q)7)PW"H%
• O*60B(1(5M:%d%*,23K6,-%(.'(@:,G%@,03/%'F)*+,?%'K@0,G%,0%.0,F%
60J(,%%
• ;D(.,F%;60'%@,038U%;/1B):;2(1(5M:H%?F$.Q)7)PW"&U&?:,#"$,&>$(D%6$,T)&9$.D>L&?Q)#"5$4&Q=":"DH%';N%3(,':5I:,7:%PD(1(B)0;2:QH%%
• .2;6524*7:%;/,0B(1(5M-%\%10B0%BA-4*@,(;C%
• E(51K),-%'/<K.A:,-%I:,:0)(I273G%;65*36*5/%60J(,*U%D#.:)*P.7&&P;:3':,7:&.27D(6(1273F7D%.2':5I:,7-%\%I:,:0)(I273K%2,E(5107:Q%
apomorfie vs. plesiomorfie
• autapomorfie (taxonov&-specifické unikátní
znaky) • synapomorfie (odvozené znaky sdílené s jin"mi
skupinami) - vyzna!ují p#íbuzenské vztahy • symplesiomorfie (starobylé znaky) - nazna!ují
charakter p#íbuznosti
princip mimoskupinového srovnání (outgroup polarisace): obecn! roz#í$en" stav znaku je plesiomorfní, znak omezen" na úzk" okruh taxon% je odvozen"
Princip operativní homologie - technika odli"ení
homologie a homoplasie: - a posteriori zhodnocení
kongruence znak
Sdílení znak$ – doklad p#íbuznosti ? Ano, ale u homologick"ch znak%: vznikajících ze
stejného základu
Jak ale odli#it homologie od konvergencí (homoplasií) ?
!"#"$#%
$^%
Matice distribuce znak$ u taxon$ A,B,C (1- (aut)apomorfie, 1- (syn)apomorfie)
taxony: A B C X mimoskupina (outgroup)
znak a 1 * * * b 1 1 * * c * 1 1 * d 1 1 * * e 1 1 * * f * * 1 * g 1 * 1 *
A B C A B C B A C
Matice distribuce znak$ u taxon$ A,B,C (0-plesiomorfní stav, 1- apomorfní)
znaky /taxony: A B C a 1 0 0 b 1 1 0 c 0 1 1 d 1 1 0 e 1 1 0 f 0 0 1 g 1 0 1
1 pro 3 pro 1 pro synapomorfie 4 proti 2 proti 4 proti homoplasie
• w8;):.,K%0B)2307:%B(;6*B8%E/)(I:,:C73G%;/;6:10C3/%P@:<1N%(.%s]N):6Q%%
• T(@`-A:,-%@,03('GD(%;B:3650%P:145/()(I2:H%5:B5(.*37:H%0B(.NQ%
• T*C,,-%0B)2307:%;:3':,07:%wcO%0%3'0,C60C',-7D%6:7D,23%0,0)F@/%1():3*)K5,-7D%.06%P@:<1N%(.%3(,7:%s]N%):6QU%7)#"D>#%P$,&SF#)*"$"HD.&
• 8.:(D%#$,&Q="?6.B'F&$%9)PX&$.&SF#)*"$"?(&.&&?F?6"7.HD>&?6P>$.6;X&$.&$"APX9$VAY,;T&ZP)B$,;T&6./)$)BE&T("P.P;T("&.&6":F&B4B)A)B)>&QP)7V$#(B)?6&9$.DX&.&:F$.7(D>&.:.QHB$,&P.:(.;"&
aB():D)2'K%@,0)(;6%E/)(I:,:;:%
• >(;3/6*<:%@K3)0.,-%(52:,6072%'%,:BA:D):.,G%5(@10,26(;C%b2'(6,-7D%E(5:1%0%0.0BC',-7D%;6506:I2-%
• _/6'KA-%5(4*;6,-%B(@0.,-%B5(%2,6:5B5:607:%./,0123/%'F'(<('F7D%BA:;60':4%<:.,(6)2'F7D%@,038H%(5IK,('F7D%;/;6G18H%'F'(<('F7D%B5(I5018%0%5:I*)0+,-7D%1:7D0,2;18%E:,(6/B('G%:JB5:;:%I:,(6/B*%
• BA:.B(3)0.%B(@,K,-%@.5(<8%0%BA-+2,%BA25(@:,G%5(@10,26(;C%b2'(60%
Top Related