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Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Landwirtschaftliche Fakultät Lehr- und Forschungsschwerpunkt „Umweltverträgliche und Standortgerechte Landwirtschaft“
Forschungsbericht Nr. 102
Entwicklung von biologischen Bekämpfungsmethoden
gegen die kürzlich nach Mitteleuropa und Deutschland
eingeschleppten Schadthripse Frankliniella occidentalis
und Thrips palmi im Unterglasanbau
Verfasser:
Thorsten Zegula, Peter Blaeser und Cetin Sengonca
Institut für Pfanzenkrankheiten
Herausgeber: Lehr- und Forschungsschwerpunkt „Umweltverträgliche und Standort-
gerechte Landwirtschaft“, Landwirtschaftliche Fakultät der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Endenicher Allee 15, 53115 Bonn Tel.: 0228 – 73 2297; Fax.: 0228 – 73 1776 www.usl.uni-bonn.de Forschungsvorhaben im Auftrag des Ministeriums für Umwelt und Naturschutz, Landwirtschaft und Verbraucherschutz des Landes Nordrhein-Westfalen Bonn, April 2003 ISSN 1610-2460
Projektleitung: Prof. Dr. Cetin Sengonca Projektbearbeiter: Dr. Peter Blaeser Dipl.-Biol. Thorsten Zegula
Institut für Pflanzenkrankheiten Nussallee 9 53115 Bonn Tel.: 0228/73 2484; Fax: 0228/73 2442
Zitiervorschlag: ZEGULA, TH., BLAESER, P. UND SENGONCA, C. (2003): Entwicklung von biologischen
Bekämpfungsmethoden gegen die kürzlich nach Mitteleuropa und Deutschland
eingeschleppten Schadthripse Frankliniella occidentalis und Thrips palmi im Unterglasanbau.
Landwirtschaftliche Fakultät der Universität Bonn, Schriftenreihe des Lehr- und
Forschungsschwerpunktes USL, 102, 88 Seiten.
Inhaltsverzeichnis
1 EINLEITUNG ............................................................................................................... 1 1.1 Problemstellung/Wissensstand ............................................................................... 1 1.2 Zielsetzung ............................................................................................................. 2
2 BIOLOGIE UND ÖKOLOGIE DER SCHÄDLINGE ................................................. 4 2.1 Frankliniella occidentalis ....................................................................................... 4 2.2 Thrips palmi ........................................................................................................... 4
3 MATERIAL UND METHODEN ................................................................................. 6 3.1 Laboruntersuchungen ............................................................................................. 6
3.1.1 Zucht der Versuchsinsekten und –milben ...................................................... 6 3.1.1.1 Zucht des Schädlings Frankliniella occidentalis ............................... 6 3.1.1.2 Zucht der Nützlinge ........................................................................... 6
3.1.1.2.1 Raubmilben ........................................................................ 6 3.1.1.2.2 Raubthripse ....................................................................... 10 3.1.1.2.3 Raubwanzen ...................................................................... 11
3.1.2 Untersuchungen zur Biologie und Prädationsleistung der Nützlinge ........... 12 3.1.2.1 Entwicklung ...................................................................................... 13 3.1.2.2 Reproduktion .................................................................................... 14 3.1.2.3 Prädationsleistung bzw. Effizienz .................................................... 15
3.1.3 Einfluss abiotischer Faktoren auf Nützlinge bzw. Beute .............................. 16 3.2 Gewächshausuntersuchungen ................................................................................ 16
3.2.1 Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis .............................. 16 3.2.2 Untersuchungen zur Freilassung der Nützlinge ............................................ 18
3.2.2.1 Untersuchungen zur Effizienz der Nützlinge ................................... 18 3.2.2.1.1 Untersuchungen mit Amblyseius cucumeris ...................... 19 3.2.2.1.2 Untersuchungen mit Franklinothrips vespiformis ............ 19 3.2.2.1.3 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii .......................... 19 3.2.2.1.4 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus ................... 20
3.2.2.2 Untersuchungen über die Terminierung und Einsatzmenge von Nützlingen bei der Freilassung ......................................................... 20 3.2.2.2.1 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii .......................... 20 3.2.2.2.2 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus ................... 21
3.2.2.3 Untersuchungen zur Optimierung der Freilassungstechnik .............. 21 3.3 Untersuchungen zur Verbreitung von Thrips palmi .............................................. 21
- II -
4 ERGEBNISSE UND DISKUSSION ........................................................................... 23 4.1 Laboruntersuchungen ............................................................................................ 23
4.1.1 Untersuchungen zur Biologie und Prädationsleistung der Nützlinge ........... 23 4.1.1.1 Biologie und Prädationsleistung der Raubmilben ............................ 23
4.1.1.1.1 Entwicklung ...................................................................... 23 4.1.1.1.2 Reproduktion ..................................................................... 26 4.1.1.1.3 Prädationsleistung ............................................................. 28
4.1.1.2 Biologie und Prädationsleistung der Raubthripse ............................. 31 4.1.1.2.1 Entwicklung ...................................................................... 31 4.1.1.2.2 Reproduktion ..................................................................... 31 4.1.1.2.3 Prädationsleistung ............................................................. 32
4.1.1.3 Biologie und Prädationsleistung der Raubwanzen ........................... 33 4.1.1.3.1 Entwicklung ...................................................................... 33 4.1.1.3.2 Reproduktion ..................................................................... 34 4.1.1.3.3 Prädationsleistung ............................................................. 35
4.1.2 Einfluss abiotischer Faktoren auf Nützlinge bzw. Beute .............................. 36 4.2 Gewächshausuntersuchungen ................................................................................ 37
4.2.1 Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis .............................. 37 4.2.1.1 Euphorbia- & Gentiana-Kulturen .................................................... 37 4.2.1.2 Serissa-Kulturen ............................................................................... 40 4.2.1.3 Hibiscus-Kulturen ............................................................................. 42 4.2.1.4 Pelargonium- und Helianthus-Kulturen ........................................... 44
4.2.2 Freilassung der Nützlinge ............................................................................. 46 4.2.2.1 Effizienz der Nützlinge ..................................................................... 46
4.2.2.1.1 Untersuchungen mit Amblyseius cucumeris ...................... 46 4.2.2.1.2 Untersuchungen mit Franklinothrips vespiformis ............ 49 4.2.2.1.3 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii .......................... 50 4.2.2.1.4 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus ................... 53
4.2.2.2 Terminierung und Einsatzmenge von Nützlingen bei der Freilassung ........................................................................................ 56 4.2.2.2.1 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii .......................... 56 4.2.2.2.2 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus ................... 60
4.2.2.3 Optimierung der Freilassungstechnik ............................................... 61 4.3 Untersuchungen zur Verbreitung von Thrips palmi .............................................. 62
5 ZUSAMMENFASSUNG ............................................................................................ 65
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6 SCHLUSSFOLGERUNGEN FÜR DIE UMSETZUNG DER ERGEBNISSE IN DIE PRAXIS .......................................................................................................... 69
7 LITERATURVERZEICHNIS ..................................................................................... 70 8 ANHANG .................................................................................................................... 76
8.1 Gewächshäuser ...................................................................................................... 76 8.2 Importgenehmigungen ........................................................................................... 76 8.3 Umfrageformular ................................................................................................... 78 8.4 Adressen der zuständigen Quarantäneämter der europäischen Länder ................. 79
9 KONSEQUENZEN FÜR EVTL. WEITERE FORSCHUNGSATIVITÄTEN .......... 81 10 LISTE ÜBER VERÖFFENTLICHUNGEN .............................................................. 82 11 LISTE ÜBER VORTRÄGE ...................................................................................... 83 12 LISTE ÜBER POSTERPRÄSENTATIONEN, VORFÜHRUNGEN UND
DEMONSTRATIONEN ........................................................................................... 83 13 KURZFASSUNG ...................................................................................................... 85 14 DANKSAGUNG ....................................................................................................... 87
1 EINLEITUNG
Der Anbau von Gemüse- und Zierpflanzen unter Glas zeichnet sich durch eine flächen-
und kapitalintensive Produktionsweise aus. Dementsprechend sind intensive Maßnahmen des
Pflanzenschutzes in Gemüse- und Zierpflanzenkulturen zum Produktionsstandard geworden.
Auf Grund des weitgehend kontrollierten Zu- und Abgangs von Schädlingen und Nützlingen
ist gerade der Unterglasanbau für eine biologische Schädlingsbekämpfung besonders gut
geeignet. Eine Vielzahl der dort auftretenden Schädlinge kann bereits mit ausgereiften
bestehenden Verfahren des ökologischen Gemüsebaus ohne den Einsatz chemischer
Pflanzenschutzmittel erfolgreich bekämpft werden. Es gibt jedoch Ausnahmen, zu denen im
Unterglasanbau des Rheinlands vor allem einige in den letzten Jahren aus tropischen und
subtropischen Gebieten eingeschleppte Fransenflügler (Thripse) gehören. Die Einschleppung
der Thripse erfolgte durch die weltweite Globalisierung der Märkte und den hohen
Konsumgüteraustausch, so dass auch trotz hoher Kontrollmaßnahmen immer neue
Schadinsekten in die Europäische Union (EU) und damit auch nach Deutschland gelangen.
1.1 Problemstellung/Wissensstand
Der vor gut 15 Jahren aus Nordamerika eingeschleppte subtropische Kalifornische
Blütenthrips Frankliniella occidentalis (PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae) wird als einer
der bedeutendsten Schädlinge an Zierpflanzen- und Gemüsekulturen in europäischen
Gewächshäusern angesehen und hat in den letzten Jahren eine enorme Ausbreitung erfahren
(TYGGES 1991). Auf Grund seines hohen Schadpotentials und einer raschen
Generationenfolge mussten bereits viele Pflanzenbestände vernichtet werden (STEINER &
TELLIER 1990, BÜHL & BÄSSLER 1992), was zu erheblichen finanziellen Ausfällen bei den
Gartenbau- und Gemüsebetrieben geführt hat (LEWIS 1973, 1997). Die auftretenden Schäden
sind nicht nur in der Saugaktivität des Thrips und der damit verbundenen Verfärbung der
Blüten bzw. Wucherungen an den Blättern zu sehen (FREY 1990), sondern auch in der aktiven
Übertragung von Virosen (ULLMAN et al. 1989). So gilt F. occidentalis als ein sehr
bedeutender Vektor für das TSWV (Tomato Spotted Wild Virus) und das INSV (Impatiens
Nekrotic Spot Virus) (MOUND 1996, ULLMANN 1996). Durch die zunehmende Resistenz des
Schadthrips gegenüber den heute noch zugelassenen und wirksamen Insektiziden
(KONTSEDALOW 1998) erweist sich die traditionelle chemische Bekämpfung auch aus
umweltpolitischen Gründen als sehr problematisch (BÖHMER 1985, STRAUSS 1986,
SENGONCA & BENDIEK 1988, DIETHELM 1990). Da der Pflanzenschutzmittelaufwand zur
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2
Bekämpfung von F. occidentalis immer noch als zu hoch beurteilt wird (ALBERT &
SCHNELLER 1991) und die Zahl der für die Unterglasproduktion zugelassenen
Pflanzenschutzmittel seit Ende der 1980er Jahre deutlich reduziert wurde (GÜNDEL 1990), ist
mit den noch auf dem Markt befindlichen Insektiziden zur Zeit leider nur eine
unbefriedigende Bekämpfung von F. occidentalis möglich (LEUPRECHT 1993, SCHADE &
SENGONCA 1995).
Ein ebenso gefährlicher Schädling wie F. occidentalis ist der in der Europäischen Union
(EU) unter Quarantäne stehende Melonenthrips Thrips palmi KARNY (Thysanoptera:
Thripidae). Dieser ursprünglich aus dem südostasiatischen Raum von der Insel Sumatra
stammende Fransenflügler ist Überträger gefährlicher Viren wie des Groundnut Bud Necrosis
Tospovirus (GBNT) und des Watermelon Silvery Mottle Tospovirus (WSMT) (HONDA et al.
1989, YEH et al. 1992, YEH & CHANG 1995). Beide sind sehr nah mit dem
Tomatenbronzefleckenvirus (TSWV) verwandt. Seit 1978 ist T. palmi in Südjapan, im Pazifik
und der Karibik, seit 1985 in Mittel- und Südamerika und seit 1991 auch in Florida
aufgetreten und hat dort gravierende Verluste an verschiedensten Obst- und Gemüsekulturen
hervorgerufen. Für Florida werden die Schäden an Pepperoni-Kulturen für das Jahr 1993 mit
10 Millionen Dollar angegeben (NUESSLY & NAGATA 1995). Bereits Ende 1992 wurde
T. palmi in drei holländischen Zierpflanzenbetrieben gefunden. Um eine Ausbreitung dieses
aus Guatemala eingeschleppten Schädlings in Europa zu verhindern, wurden 1,2 Millionen
Pflanzen vernichtet (SCHMIDT 1994). Eine chemische Bekämpfung dieses Schadthrips ist
ebenso unbefriedigend wie bei F. occidentalis. Während Pestizide wie Pyrethroide und
Imidacloprid auch Nützlinge abtöten (NEMOTO 1995), erwiesen sich andere Insektizide nur
als bedingt wirksam (KAWAI 1990). Für eine ausreichende Bekämpfung sind ergänzende
Maßnahmen erforderlich. Die Schäden an Gemüse- sowie Zierpflanzenkulturen und die
problematische Bekämpfung zeigen, dass T. palmi für den europäischen Unterglasanbau eine
noch größere Gefahr darstellt als F. occidentalis.
1.2 Zielsetzung
Aus den zuvor genannten Gründen erscheint die Bekämpfung von F. occidentalis auf
biologischem Wege durch den Einsatz geeigneter Nutzarthropoden eine erfolgversprechende
Alternative zum chemischen Pflanzenschutz zu sein. Das vorrangige Ziel dieser in drei Jahren
durchgeführten Untersuchungen war daher, geeignete Nützlinge zu finden, um exemplarisch
einen praktikablen Weg der biologischen Schädlingsbekämpfung gegen F. occidentalis an
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Gewächshauskulturen aufzuzeigen. Weiterhin sollten Verfahren entwickelt werden, die eine
erfolgversprechende Anwendung der Nützlinge in der gartenbaulichen Praxis ermöglichen.
Grundvoraussetzung für die biologische Bekämpfung des Kalifornischen Blütenthrips war
zunächst die Ermittlung geeigneter Nutzarthropoden. Hierzu mussten erfolgversprechende
unterschiedliche Nutzarthropoden sowohl vom Inland als auch aus dem Ausland importiert
und in Zucht genommen werden. In einem weiteren Schritt war in einer Reihe von Labor- und
Gewächshausversuchen zu untersuchen, ob die adulten Nützlinge mit F. occidentalis-Stadien
als Nahrung überleben sowie sich vermehren und mit dieser Beute vom Larvenstadium zum
Adult entwickeln können. Die aus diesen Versuchen resultierenden erfolgreichsten Nützlinge
sollten daraufhin in kommerziellen Gewächshausbetrieben freigelassen werden, um ihre
Effizienz unter praxisnahen Bedingungen zu überprüfen. Dabei war besonders zu
berücksichtigen, welche Nutzarthropoden in der Lage sind, den Thripsen in die Blattscheiden
der Kulturpflanzen zu folgen oder zumindest sehr große Mengen des Schädlings während
seiner Aufenthalte in den oberen Blatt- und Blütenbereichen zu vertilgen.
Als ein weiteres wichtiges Kriterium spielt die exakte Terminierung der Freilassung eine
entscheidende Rolle für den Erfolg der Methode. Hierzu mussten wöchentliche Bonituren des
Schädlings an unterschiedlichen Kulturen in ausgewählten Gewächshäusern im Rheinland
durchgeführt werden, um die Populationsentwicklung von F. occidentalis exakt vorhersagen
zu können. Mit dieser Kenntnis war es daraufhin möglich, den genauen Freilassungstermin
und die Einsatzmenge der Nützlinge zu ermitteln.
Ein weiterer Aspekt dieses Forschungsvorhabens war die Dokumentation des eventuellen
Auftretens von T. palmi in Deutschland und Mitteleuropa. Hierzu sollten über einen Zeitraum
von drei Jahren länderübergreifende Umfragen an die Quarantänebehörden der europäischen
Länder verschickt werden, um so genaue Angaben über das Auftreten des Schädlings in
diesen Ländern zu bekommen. Weiterhin sollte das Kulturpflanzenspektrum als potenzielle
Wirte aus der Literatur erfasst werden, die T. palmi befallen kann. Bei einem Auftreten des
Schaderregers könnte mit Hilfe dieser Daten die weitere Ausbreitung durch schnelle und
gezielte Maßnahmen verhindert werden.
Wegen der Gefahr einer versehentlichen Einschleppung wurde jedoch keine Labor-
oder Gewächshaus-Zucht aufgebaut und keinerlei experimentelle Labor- und
Freilanduntersuchungen mit T. palmi durchgeführt.
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2 BIOLOGIE UND ÖKOLOGIE DER SCHÄDLINGE
2.1 Frankliniella occidentalis
Der Kalifornische Blütenthrips F. occidentalis stammt ursprünglich aus dem Westen
Nordamerikas und wurde durch Pflanzen- und Fruchttransporte weltweit als Neozoon
verbreitet. Heute zählt er auf allen Kontinenten der Erde zu einem der gravierendsten
Schädlinge sowohl in Gewächshaus- als auch Freilandkulturen. Insgesamt werden z. Zt. 219
Arten aus 59 Gattungen als Wirtspflanzen beschrieben (BRØDSGAARD 1989). Auf Grund
seiner Größe, die zwischen 1,4 - 1,8 mm liegt, kann sich der Thrips gut in den Blattachseln
und in den Blütenknospen verstecken, weshalb er oft nicht entdeckt wird. Mit seinen
asymmetrisch gebauten Mundwerkzeugen - die rechte Mandibel ist reduziert, die linke sowie
die Laciniae zu Stechborsten umgewandelt - saugt er einzelne Epidermiszellen der Blüten,
Blätter und Früchte aus, die sich anschließend mit Luft füllen und damit ein charakteristisch
silbrig-glänzendes Aussehen erhalten.
F. occidentalis ist ein haplo-diploider Thrips, d. h. die Weibchen entwickeln sich aus
befruchteten und die Männchen aus unbefruchteten Eiern. Unbefruchtete weibliche
Individuen bringen durch arrhenotoke Pathenogenese männliche Nachkommen hervor,
weibliche Nachkommen treten dagegen nur nach vorheriger Befruchtung auf (HIGGINS &
MYERS 1992, MOUND 1996). Der hemimetabole Lebenszyklus beginnt mit einem Eistadium,
zwei immaturen Larvalstadien, sowie jeweils eines sich anschließenden Präpuppen und
Puppenstadiums und endet mit dem Adult. Adulte Weibchen leben durchschnittlich 20,5 Tage
(VAN RIJN et al. 1995) und legen in dieser Zeit 150 - 300 Eier in das Pflanzengewebe ab.
Innerhalb von zwei bis vier Tagen entwickeln sich aus den Eiern die Larven, die bereits das
Pflanzengewebe durch ihre Saugtätigkeit schädigen. Das erste Larvenstadium dauert ein bis
zwei Tage, das zweite zwei bis vier Tage. Die Verpuppung des Thrips findet im Boden statt,
kann aber in manchen Fällen auch auf der Pflanze in den Blattachseln stattfinden (FRANSEN &
TOLSMA 1992, eig. Beob.). Die adulten Thripse können nach ca. sechs Tagen beobachtet
werden. In Gewächshäusern treten zwischen 11 - 15 Generationen pro Jahr auf.
2.2 Thrips palmi
Höchstwahrscheinlich sind die indonesischen Inseln Sumatra und Java die Heimat des
Melonenthrips T. palmi. Hier wurde der Schaderreger zuerst von KARNY (1925) beschrieben.
Seitdem hat er sich mit dem Transport von Früchten und Pflanzen rasant über die tropischen
und subtropischen Bereiche Asiens, Afrikas, Ozeaniens und Latein- und Nordamerikas als
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Neozoon verbreitet. Seit 1988 ist der Thrips in den Niederlanden viermal in Erscheinung
getreten und 1991 gab es eine folgenschwere Epidemie in Florida, USA. Die Wirtspflanzen
von T. palmi gehören vor allem zu den Kürbis- und Nachtschattengewächsen (Cucurbitaceae
und Solanaceae), aber auch Bohnen (Phaseolus vulgaris L.), Sonnenblumen (Helianthus
annuus L.), Mango (Magnifera indica L.) und Unkräuter wie Hirtentäschelkraut [Capsella
bursa-pastoris (L.) MED.] (NAGAI & TSUMUKI 1990) werden befallen. Unter den Zierpflanzen
zählen die Chrysanthemen (Dendranthema x morifolium (RAMAT.) TZVELEV und die
Orchideen zu den bevorzugten Wirtspflanzen.
T. palmi ist etwas kleiner als der nah verwandte F. occidentalis und misst 1,1 - 1,3 mm.
In Europa ist er mit den ähnlich großen und auch gelb gefärbten Thripsarten Thrips tabaci
LINDEMANN, Thrips flavus SCHRANK und Thrips alni UZEL zu verwechseln (SCHMIDT 1994),
weshalb zur sicheren Identifizierung mikroskopische Untersuchungen durchgeführt werden
müssen. Lebenszyklus und Schädigungen von T. palmi sind denen anderer Thripsarten
ähnlich. Im Gegensatz zu F. occidentalis ist der Schädling aber auf höhere Temperaturen
angewiesen, weshalb er in Nordeuropa nicht außerhalb von Gewächshäusern auftreten kann.
Die Entwicklung vom Ei zum Adult liegt bei 25 °C bei 17,5 Tagen. Die Lebensdauer bei
dieser Temperatur ist mit 14 Tagen erheblich geringer als bei F. occidentalis. Ein adultes
Weibchen legt während dieser Zeit bis zu 60 Eier in das sie umgebene Pflanzengewebe
(SCHMIDT 1994).
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3 MATERIAL UND METHODEN
3.1 Laboruntersuchungen 3.1.1 Zucht der Versuchsinsekten und –milben
3.1.1.1 Zucht des Schädlings Frankliniella occidentalis Für den Aufbau der Zucht des Schädlings F. occidentalis in der Abteilung Entomologie
und Pflanzenschutz am Institut für Pflanzenkrankheiten der Universität Bonn wurden sowohl
Adulte und Larven in verschiedenen Gewächshausbetrieben gesammelt, als auch
freundlicherweise von Herrn Dr. Meisner vom Bayer® Pflanzenschutzzentrum in Monheim
und von Herrn PD Dr. Schade der Syngenta® Crop Protection AG in Basel, Schweiz, zur
Verfügung gestellt. Die kontinuierliche Zucht erfolgte in Klimaschränken bei einer
Konstanttemperatur von 26 ± 1 °C, einer relativen Luftfeuchte von 60 ± 5 %, einer
Lichtintensität von ca. 2000 Lux und einem 16/8 hTag/Nacht-Wechsel. Als Wirtspflanzen
dienten Buchbohnen Phaseolus vulgaris L. cv. “Marona”, die in den institutseigenen
Gewächshäusern angezogen wurden. Zu den befallenen Pflanzen in den Klimaschränken
wurden in regelmäßigen Abständen Pflanzschalen mit unbefallenen Bohnenpflanzen gestellt,
so dass diese von den Schädlingen neu besiedelt werden konnten. Für die Untersuchungen
wurden die F. occidentalis-Larven jeweils einzeln mit einem feinen befeuchteten Haarpinsel
vorsichtig von den Bohnenblättern abgesammelt und direkt in die Versuchsgefäße überführt.
3.1.1.2 Zucht der Nützlinge Die Zuchten der 17 unterschiedlichen Nutzarthropoden erfolgten sowohl in separaten
Klimaschränken als auch in verschiedenen Klimakammern unter spezifischen Tag/Nacht-
Bedingungen, relativen Luftfeuchten und Temperaturregimes. Aus diesen Zuchten konnten
anschließend die für die Labor- und Gewächshausuntersuchungen benötigten Individuen
entnommen werden.
3.1.1.2.1 Raubmilben Die Zucht der Raubmilben erfolgte nach der von MCMURTRY & SCRIVEN (1965),
OVERMEER & VAN ZON (1981), OVERMEER (1989), SENGONCA & SCHMITZ-KNOBLOCH (1989)
und MAIXNER (1990) beschriebenen Methode auf selbstkonstruierten Zuchtarenen (Abb. 1).
Diese bestanden aus 7,5 x 15 x 4,5 cm großen Kunststoffdosen, die zum Beschweren mit
Aqua dest gefüllt waren. Die Deckel waren zur Kontrastbildung schwarz eingefärbt, um das
Erkennen der Raubmilben auf diesem Untergrund zu erleichtern. Auf jeder Arena befanden
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sich ca. 300 adulte und larvale Stadien der Raubmilben. Alle Zuchtarenen standen in mit
Wasser gefüllten Kunststoffschalen mit den Maßen 13 x 18 x 6 cm, um zu verhindern, dass
entweder Individuen von den Zuchtarenen entweichen oder auch artfremde Individuen eine
Vermischung der Population hervorrufen können. Auf der Zuchtarena selbst diente
Fließpapier, das entlang der Gefäßoberkante 1 cm breit auflag, permanent in das umgebene
Wasser getaucht und dadurch stets feucht war, als Abgrenzung. Hierdurch wurde weiterhin
gewährleistet, dass die Raubmilben ständig mit Feuchtigkeit versorgt waren. Unter der in der
Mitte der Arena platzierten 1,5 x 1,5 cm großen, dachförmigen Polyacetatfolie konnten die
Raubmilben ihre Eier ablegen. Eine Übertragung dieser Eier auf neue Zuchteinheiten fand alle
zwei Tage statt. Die Zucht, die in einem Klimaschrank bei einer Konstanttemperatur von 26 ±
1 °C, einer relativen Luftfeuchte von 60 ± 5 % und bei einer 18stündigen, künstlichen
Beleuchtung (ca. 2000 Lux) aufrecht erhalten wurde, konnte so problemlos auf einem hohen
Populationsniveau gehalten werden. Alle Raubmilben, deren Zucht separat in verschiedenen
Klimaschränken stattfand, wurden mit Spinnmilben der Art Tetranychus urticae KOCH
(Acari: Tetranychidae) sowie mit Kiefern- und Zedernpollen ad libitum gefüttert, die diesen
jeweils alle drei Tage neu angeboten wurden. Die regelmäßig abgelegten Eier der Raubmilben
konnten mit einem feinen Haarpinsel von der Acetatfolie vorsichtig entnommen werden, und
dienten sowohl zur Erhaltung der Zucht als auch für die Versuche.
Abb. 1: Zuchtarena für Raubmilben
3.1.1.2.1.1 Amblyseius andersoni Die Raubmilbe Amblyseius andersoni (CHANT 1957) (Syn.: Amblyseius potentillae
GARMAN 1958) (Acari: Phytoseiidae) stammte ursprünglich aus der Zucht der Biologischen
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Bundesanstalt (BBA) für Land- und Forstwirtschaft in Kleinmachnow und wurde
freundlicherweise von Frau Dr. B. Baier zur Verfügung gestellt.
3.1.1.2.1.2 Amblyseius californicus Die Raubmilbe Amblyseius californicus MC GREGOR (Syn.: Neoseiulus californicus
MC GREGOR) (Acari: Phytoseiidae) wurde von der Nützlingsfirma Sauter & Stepper in
Ammerbuch käuflich erworben.
3.1.1.2.1.3 Amblyseius cucumeris Das Ausgangsmaterial für die Zucht von Amblyseius cucumeris (OUDEMANS 1930) (Syn.:
Amblyseius coprophilus KARG 1970) (Acari: Phytoseiidae), kam von der Firma re-natur aus
Stolpe.
3.1.1.2.1.4 Amblyseius degenerans Die Ausgangspopulation der Raubmilbe Amblyseius degenerans BERLESE (Syn.: Iphiseius
degenerans BERLESE, Kampimodromus degenerans BERLESE) (Acari: Phytoseiidae) wurde
von der Firma Koppert aus Berkel en Rodenrijs aus den Niederlanden bezogen.
3.1.1.2.1.5 Amblyseius womersleyi Individuen von Amblyseius womersleyi (SCHICHA 1975) (Syn.: Neoseiulus womersleyi
SCHICHA) (Acari: Phytoseiidae) konnten freundlicherweise von Prof. Dr. Hiroshi Amano,
Laboratory of Applied Entomology and Zoology, Faculty of Horticulture, Chiba University,
Matsudo, Chiba, Japan zur Zucht überlassen werden.
3.1.1.2.1.6 Cheyletus fortis Cheyletus fortis OUDEMANS 1904 (Acari: Cheyletidae) wurde für die Weiterzucht
freundlicherweise von Herrn Prof. Dr. Jianzheng Lin, Institut of Plant Protection, Fujian
Academy of Agricultural Sciences, Fuzhou, Fujian, China zur Verfügung gestellt. Die
erfolgreiche Zucht dieser Raubmilbe erfolgte wie unter 3.1.1.2.1 beschrieben, jedoch dienten
hier Eier der kosmopolitisch verbreiteten Mehlmotte Sitotroga cerealella (OLIVIER 1789)
(Syn.: Tinea hordei) als Nahrung. Die Eier von C. fortis wurden, im Gegensatz zu den
Phytoseiidae, in Gruppen auf der Oberfläche der Zuchtarena abgelegt, von denen sie mit
einem feinen Pinsel vorsichtig auf andere Zuchtarenen übertragen werden konnten.
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3.1.1.2.1.7 Cheyletus malaccensis Die Raubmilbe Cheyletus malaccensis OUDEMANS 1903 (Acari: Cheyletidae) stammte von
Prof. Dr. Jianzheng Lin, Institut of Plant Protection, Fujian Academy of Agricultural
Sciences, Fuzhou, Fujian, aus China.
3.1.1.2.1.8 Euseius addoensis Die Raubmilbe Euseius addoensis (VAN DER MERWE & RYKE) [(Syn.: Amblyseius
addoensis (VAN DER MERWE & RYKE), Thyphlodromalus addoensis (VAN DER MERWE &
RYKE)] (Acari: Phytoseiidae) konnte von Herrn Dr. Sean Moore, Capespan, Centralhil, Port
Elizabeth aus Südafrika erhalten werden.
3.1.1.2.1.9 Euseius finlandicus Euseius finlandicus (OUDEMANS 1915) (Acari: Phytoseiidae) wurde freundlicherweise von
Herrn Dr. Serge Kreiter, INRA, Department d’Ecologie et Protection des Plants, Montpelleir,
Frankreich zur Verfügung gestellt.
3.1.1.2.1.10 Euseius stipulatus Ferner stammte Euseius stipulatus ATHIAS-HENRIOT (Acari: Phytoseiidae) von Herrn Dr.
Serge Kreiter, INRA, Department d’Ecologie et Protection des Plants, Montpelleir aus
Frankreich.
3.1.1.2.1.11 Phytoseiulus persimilis Die Raubmilbe Phytoseiulus persimilis ATHIAS-HENRIOT 1957 [(Syn.: Phytoseiulus riegeli
DOSSE 1958, Phytoseiulus tardi LOMBARDINI 1959)] (Acari: Phytoseiidae) ist seit Jahren in
der Abteilung Entomologie und Pflanzenschutz etabliert. Die Zucht dieses Prädators erfolgte
in einem separaten Klimaraum bei 25 ± 2 °C, einer relativen Luftfeuchte von 60 ± 10 % und
bei einer 16stündigen, künstlichen Beleuchtung von ca. 4000 Lux auf Buschbohnen
Phaseolus vulgaris L. cv. “Marona”. Die Buschbohnen wurden zuvor mit Spinnmilben
T. urticae besetzt, die den Raubmilben als Nahrung dienten. Jede Woche wurde eine neue
Schale mit Spinnmilben besetzten Buschbohnen zu den alten Pflanzen gestellt, so dass die
Raubmilben selbstständig auf die neue Nahrungsquelle überwechseln konnten.
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3.1.1.2.2 Raubthripse Die Vermehrung der Raubthripse fand auf einzeln eingekäfigten Porreepflanzen (Allium
porrum L.) in einem separaten Klimaraum bei 23 ± 2 °C, einer relativen Luftfeuchte von 60 ±
10 % und bei natürlichem Tageslicht von ca. 4000 Lux statt (Abb. 2). Die Weibchen legten
ihre Eier hauptsächlich in die Blattscheiden der Pflanze, in denen sie sich gut ernähren und
entwickeln konnten. Als Beute dienten sowohl Blattläuse der Art Myzus persicae (SULZER
1776) (Homoptera: Aphididae) als auch S. cerealella-Eier. Das Futter wurde alle drei Tage
erneuert, die alten Porreepflanzen alle zwei Wochen gegen frische ausgetauscht.
Abb. 2: Zuchteinrichtung der Raubthripse
3.1.1.2.2.1 Aeolothrips intermedius Der Raubthrips Aeolothrips intermedius BAGNALL 1934 (Thysanoptera: Aeolothripdae)
wurde im Phytomedizinischen Lehrgarten und im Versuchsfeld des Instituts für
Pflanzenkrankheiten von dort kultivierten Zwiebel- und Porreepflanzen (Allium cepa L.,
A. porrum) abgesammelt und unter Laborbedingungen vermehrt.
3.1.1.2.2.2 Franklinothrips vespiformis Der in Mittel- und Südamerika heimische räuberische Thrips Franklinothrips vespiformis
CRAWFORD 1909 (Thysanoptera: Aeolothripidae) (Abb. 3) wurde freundlicherweise von der
Nützlingsfirma Entocare aus Wageningen in den Niederlanden zur Verfügung gestellt.
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Abb. 3: Weibchen von Franklinothrips vespiformis bei der Prädation an einer L2-Larve von Frankliniella occidentalis
3.1.1.2.3 Raubwanzen Die Zucht der Raubwanzen erfolgte separat in einem Klimaraum bei 23 ± 2 °C, einer
relativen Luftfeuchte von 60 ± 10 % und bei natürlichem Tageslicht mit ca. 4000 Lux
Abb. 4). Die optimale Vermehrung erfolgte auf Tomaten- (Solanum tuberosum L.) und
Tabakpflanzen (N. tabacum), die zuvor mit T. vaporariorum, M. persicae und F. occidentalis
infestiert waren. Zusätzlich wurden alle drei Tage Eier von S. cerealella zur Verfügung
gestellt.
3.1.1.2.3.1 Campylomma chinensis
Die Raubwanze Campylomma chinensis SCHUH 1984 (Heteroptera: Miridae) konnte für
Versuchszwecke von Herrn Prof. Dr. Wu Zhenquan, Fujian Agriculture and Forestry
University, Fuzhou, Fujian aus der Volksrepublik China erworben werden.
3.1.1.2.3.2 Dicyphus tamaninii Die Ausgangspopulation von Dicyphus tamaninii WAGNER 1951 (Heteroptera: Miridae)
stammte aus der Zucht von Prof. Dr. Alomar, IRTA, Centre de Cabrils, Barcelona, Spanien.
- 12 -
Abb. 4: Zuchteinrichtung der Raubwanzen
3.1.1.2.3.3 Macrolophus pygmaeus Die Raubwanze Macrolophus pygmaeus (RAMBUR 1839) [Syn.: Macrolophus pygmaeus
(HERRICH-SCHÄFFER 1835), Macrolophus nubilus HERRICH-SCHÄFFER 1835] (Heteroptera:
Miridae) wurde dankenswerterweise von Frau Prof. Dr. Büttner, Institut für
Gartenbauwissenschaften, Fachgebiet Phytomedizin, von der Humboldt-Universität zu Berlin
überlassen.
3.1.1.2.3.4 Orius sauteri Die zu den Nützlingen zählende Raubwanze Orius sauteri POPPIUS 1909 (Heteroptera:
Anthocoridae) ist von Herrn Dr. Fang-Hao Wan von der Chinese Academy of Agricultural
Sciences, Beijing, aus der Volksrepublik China freundlicherweise zur Verfügung gestellt
worden.
3.1.2 Untersuchungen zur Biologie und Prädationsleistung der Nützlinge
Der Untersuchung zur Biologie und Prädationsleistung der einzelnen Nutzarthropoden
kommt eine zentrale Bedeutung im Hinblick auf die potenzielle Eignung für einen
Gewächshauseinsatz zu. Nur Nützlinge, die unter standardisierten Laborbedingungen sich mit
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F. occidentalis als Beute ernähren sowie entwickeln, eine hohe Anzahl an Eiern ablegen und
eine hohe Prädationsleistung aufweisen, sollten auch für spätere Gewächshausversuche
vorgesehen werden.
3.1.2.1 Entwicklung Die Untersuchungen zur Entwicklung der Raubmilben fanden unter standardisierten
Laborbedingungen – Wechseltemperatur 25/20 °C, relativen Luftfeuchte 80 ± 5 %, L/D 18/6 -
im Klimaschrank bei zwölf Wiederholungen statt. Die Entwicklungsdauer wurde einerseits
mit F. occidentalis als Beute und andererseits mit der Alternativbeute T. urticae gleichzeitig
in separaten Versuchen untersucht. Für die Raubmilben wurden Versuchsgefäße nach den
Beschreibungen von MORSE et al. (1986) und SENGONCA & DRESCHER (2001)
weiterentwickelt und verwendet. Diese bestanden aus jeweils zwei Objektträgern mit einer
dazwischen eingeklemmten Plexiglasscheibe von 3 mm Dicke, in deren Mitte sich ein
Bohrloch von 20 mm Durchmesser befand. Zwischen dem unteren Objektträger und der
Plexiglasscheibe wurde ein Blatt von Impatiens walleriana HOOKER (Gruinales:
Balsaminaceae) platziert, so dass die Unterseite des Blattes als Versuchsfläche verwendet
werden konnte (Abb. 5).
Abb. 5: Versuchsgefäße zur Ermittlung der biologischen Parameter der Raubmilben
Zur Ermittlung der Entwicklungsdauer vom Ei zum Adult wurde mit frisch abgelegten
Eiern begonnen, die die Parentalgeneration der Raubmilben abgelegt hatten. Die
Parenteralgeneration war vorher entweder mit F. occidentalis-Larven oder mit allen Stadien
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von T. urticae ad libitum gefüttert worden. Die anschließende Bonitur der einzelnen
Entwicklungsstadien wurde alle 24 Stunden durchgeführt.
Entsprechend den Untersuchungen zur Entwicklung der Raubmilben wurde die
Entwicklung der Raubthripse ebenfalls in den zuvor beschriebenen Versuchsgefäßen mit
beiden Beutearten unter den selben standardisierten Laborbedingungen mit zwölf
Wiederholungen durchgeführt.
Die vorher beschriebenen Untersuchungsparameter wurden auch für die getesteten
Raubwanzen verwendet, jedoch fanden diese Versuche nicht in den o.g. Versuchsgefäßen,
sondern in Plastik-Runddosen mit einem Durchmesser von 5 cm statt (Abb. 6). In diese
Plastik-Runddosen wurde eine ca. 0,5 cm hohe Agar-Gel-Schicht gefüllt, auf der ein Blatt von
I. walleriana mit der Oberseite nach unten aufgelegt wurde. Die Unterseite des Blattes konnte
somit wiederum als Versuchsfläche genutzt werden. Auf das Pflanzenmaterial wurden
anschließend ausreichende F. occidentalis-Larven oder T. urticae-Stadien gesetzt, um eine
ausreichende Ernährung der Raubthripse zu gewährleisten. Auch hier wurde durch Bonituren
die Dauer der einzelnen Entwicklungsstadien in zwölf Wiederholungen alle 24 Stunden
protokolliert.
Abb. 6: Plastik-Runddosen zur Ermittlung der biologischen Parameter der Raubwanzen
3.1.2.2 Reproduktion Neben der Entwicklung der Raubmilben wurde auch die Eiablage der adulten Weibchen
festgehalten. Hierzu wurde in den oben beschriebenen Versuchsgefäßen die tägliche Eiablage
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bei Fütterung mit F. occidentalis bzw. T. urticae ermittelt. Die Versuche zur Reproduktion
fanden unter standardisierten Laborbedingungen – Wechseltemperatur 25/20 °C, relative
Luftfeuchte 80 ± 5 %, L/D 18/6 – im Klimaschrank bei zwölf Wiederholungen statt.
Die Untersuchungen zur Reproduktion der Raubthripse fanden in den Plastik-Runddosen
mit einem Durchmesser von 5 cm statt. In diesen Plastik-Runddosen wurde eine ca. 0,5 cm
hohe Agar-Gel-Schicht gefüllt, auf der ein Blatt von I. walleriana mit der Oberseite nach
unten aufgelegt wurde. Auf das Pflanzenmaterial wurden anschließend ausreichende
F. occidentalis-Larven oder T. urticae-Stadien gesetzt, um eine ausreichende Ernährung der
Raubthripse zu gewährleisten. In das vorhandene Pflanzenmaterial konnten die weiblichen
Raubthripse ihre Eier ablegen. Um die genaue Anzahl der Eier festzustellen, wurden die
einzelnen Weibchen täglich in neue Plastik-Runddosen umgesetzt und die abgelegten Eier in
den alten Plastik-Runddosen unter dem Binokular ausgezählt. Die Versuche wurden im
Klimaschrank bei den oben beschriebenen standardisierten Bedingungen bei zwölf
Wiederholungen durchgeführt.
Ähnlich zu den Untersuchungen zur Reproduktion der Raubthripse fanden die Versuche
zur Eiablage der Raubwanzen in den beschriebenen Plastik-Runddosen unter den selben
standardisierten Laborbedingungen statt. Zur Feststellung der Anzahl der täglich abgelegten
Eier wurden auch hier die Raubwanzen-Weibchen täglich in neue Plastik-Runddosen
umgesetzt. Die genaue Ermittlung der Anzahl der Eier fand unter dem Binokular mit zwölf
Wiederholungen statt.
3.1.2.3 Prädationsleistung bzw. Effizienz Die Untersuchungen zur täglichen und 18tägigen Prädationsleistung bzw. Effizienz der
Raubmilben fanden bei Standardbedingungen – Wechseltemperatur 25/20 °C, relative
Luftfeuchte 80 ± 5 %, L/D 18/6 – im Klimaschrank in den unter 3.1.2.1 beschriebenen
Versuchsgefäßen statt. Die Versuche erfolgten mit ca. 24 h alten Raubmilben in jeweils zwölf
Wiederholungen. Dabei wurden die täglich erbeuteten F. occidentalis-Larven bzw. T. urticae-
Stadien bonitiert.
Die Prädationsleistung bzw. Effizienz der Raubthripse fand bei zwölf Wiederholungen
unter den zuvor dargestellten standardisierten Laborbedingungen im Klimaschrank in den
bereits unter Punkt 3.1.2.1 beschriebenen Versuchsgefäßen statt. Die getesteten Raubthripse
waren ca. 24 h alt. Die Anzahl der erbeuteten Individuen wurde jeden Tag zur selben Zeit
bonitiert.
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Die gleichen standardisierten Versuchsbedingungen galten ebenfalls für die getesteten
Raubwanzen, jedoch fanden diese Untersuchungen in den vorangehend beschriebenen
Plastik-Runddosen mit einem Durchmesser von 5 cm mit zwölf Wiederholungen statt. Auf
der Unterseite des Impatiens-Blattes wurde die Beute nach den selben Kriterien, wie sie
bereits für die Raubmilben und Raubthripse beschrieben wurden, angeboten und die tägliche
Prädationsleistung erfasst.
3.1.3 Einfluss abiotischer Faktoren auf Nützlinge bzw. Beute Der unkontrollierbare Einfluss ungünstiger Witterung stellt eines der Hauptprobleme des
Freilandeinsatzes von Nützlingen dar. Um den möglichen Einfluss dieser abiotischen
Umweltfaktoren auf die Biologie der Nutzarthropoden zu minimieren, wurden die
Laboruntersuchungen nur unter standardisierten Versuchsbedingungen – Wechseltemperatur
25/20 °C, relative Luftfeuchte 80 ± 5 %, L/D 18/6 – durchgeführt. Zusätzlich wurde in den
vier untersuchten Praxisbetrieben der Populationsverlauf der Schad- und Nutzinsekten unter
den in diesen Gewächshäusern herrschenden Klimabedingungen und Kulturmaßnahmen
wöchentlich mitprotokolliert. Hierbei waren die Tag bzw. Nachttemperaturen, das Öffnen und
die Dauer des Öffnens der Fenster sowie die Spritzungen und Düngungen der Kulturen zu
notieren, um mögliche Rückschlüsse auf den Einfluss dieser abiotischen Faktoren machen zu
können.
3.2 Gewächshausuntersuchungen 3.2.1 Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis
Die Gewächshausuntersuchungen zur Ermittlung der Populationsdynamik von
F. occidentalis wurden in verschiedenen Praxisbetrieben im Rheinland durchgeführt. Der
Versuchszeitraum erstreckte sich im Jahr 1999 auf die Monate August bis Dezember, im Jahr
2000 auf März bis September und im Jahr 2001 auf Mai bis Dezember. Die Bonitur der
einzelnen Kulturen fand jeweils wöchentlich statt. Im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf
wurde F. occidentalis an Euphorbia milii-Hybriden (Euphorbiales: Euphorbiaceae) und
Gentiana scabra “Sushui Blue” (Gentianales: Gentianaceae) bonitiert. Die Untersuchungen
im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef wurden an Serissa foetida ”Junischnee” (Gentianales:
Rubiaceae) durchgeführt. Im dritten Gartenbaubetrieb, Gartenbau Werner & Werner in
Niederkassel, konnten die Kulturen Platycodon grandiflorum “Mariesii” (Campanulales:
Campanulaceae) sowie Hibiscus rosa-sinensis (Malvales: Malvaceae) bonitiert werden. Der
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vierte Gartenbaubetrieb war der Gartenbaubetrieb Engels in Puhlheim. Hier erfolgten die
Erhebungen an Pelargonium zonale-Hybriden (Gruinales: Geraniaceae) und an Helianthus
annuus (Asterales: Asteraceae).
Für alle Populationserhebungen wurden wöchentlich adulte Schadthripse und deren
Larvenstadien von den verschiedenen Zierpflanzenkulturen bonitiert, so dass die
Populationsentwicklung von F. occidentalis getrennt nach Larven und Adulten ausgewertet
werden konnte. Gleichzeitig wurden die Daten zu den abiotischen Faktoren wie Temperatur,
Pflanzenschutzmitteleinsatz, Belüftung und Düngung der Kulturen miterfasst, um eventuelle
Rückschlüsse auf die Abundanz der Schädlinge ziehen zu können. Um die
Populationsentwicklung von F. occidentalis genau zu erfassen, war es notwendig von jeder
untersuchten Gewächshauskultur eine definierte Anzahl von Blüten randomisiert von den
Pflanzen abzuschneiden, separat in Petrischalen aufzubewahren, um diese dann im Labor
unter dem Binokular untersuchen zu können. Lediglich im Jahr 1999 wurde im
Gartenbaubetrieb Botz eine Bonitur des Schadthrips an den Blättern einer Gentiana-Kultur
vor der Blüte der Pflanzen durchgeführt. Hier wurden anstelle der Blüten eine definierte
Anzahl an Blättern untersucht. Einzelheiten sind aus Tabelle 1 zu entnehmen.
Tab.1: Die Kriterien der Untersuchungen zur Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis
im Untersuchungszeitraum 1999 - 2001
Gartenbaubetrieb Kultur Anzahl
untersuchter Blüten/Woche
Untersuchte Stadien von Frankliniella occidentalis
Euphorbia milii-Hybriden 64 Larven, Adulte Botz, Roisdorf Gentiana scabra „Sushui Blue“ 90 Larven, Adulte
Prinsler, Hennef Serissa foetida “Junischnee” 20 Larven, Adulte
Platycodon grandiflorum „Mariesii“
10 Larven, Adulte Werner & Werner, Niederkassel Hibiscus syriacus-Hybriden 10 Larven, Adulte
Pelargonium zonale-Hybriden 54 Larven, Adulte Engels, Puhlheim Helianthus annuus-Hybriden 20* nur Adulte
* hier wurden nur adulte F. occidentalis auf Blautafeln/Woche untersucht
Das Versuchsjahr 1999 war, neben den Erhebungen zur Populationsdynamik von
F. occidentalis, durch Untersuchungen gekennzeichnet, die die Wirksamkeit der bis dato in
den Gewächshausbetrieben kommerziell verwendeten Nützlinge überprüfen und bewerten
sollten. Hierzu kamen die Raubmilben A. cucumeris/A. barkeri als Mix von Larven, Nymphen
und Adulten mit 50 Individuen/m2 zum Einsatz, die in Tüten mit Vermiculit als
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Trägermaterial gleichmäßig in den Euphorbia- und Gentiana-Kulturen mit einem
Handzerstäuber im Gartenbaubetrieb Botz ausgebracht wurden. Diese Freilassung wurde jede
Woche wiederholt. Weiterhin wurde die chemische Bekämpfung von F. occidentalis in den
Praxisbetrieben als paralleler Ansatz sowohl in den Euphorbia-Kulturen im Gartenbaubetrieb
Botz als auch in den Serissa-Kulturen im Gartenbaubetrieb Prinsler mituntersucht. Die
Insektizide Confidor, Oncol, Mesurol und Vertimec wurden in wechselnder Reihenfolge in
den zwei genannten Praxisbetrieben in unterschiedlichen Konzentrationen ausgebracht.
Im Versuchsjahr 2000 konnte sowohl die betriebsinterne Freilassung im Gartenbaubetrieb
Botz von 50 Raubmilben A. cucumeris/A. barkeri/m2 mit einer einmal wöchentlichen
0,5 %igen Spritzung von Neem-Azal TS an einer Euphorbia-Kultur erfasst werden.
Ergänzend dazu wurde im Gartenbaubetrieb Prinsler die Populationsentwicklung an einer
Serissa-Kultur mit einmaliger Vertimec-Applikation untersucht. Im Gartenbaubetrieb Werner
& Werner konnte die Populationsentwicklung von F. occidentalis in einer Hibiscus-Kultur
erfasst werden, die jede Woche einmal mit insgesamt neun unterschiedlichen Insektiziden
innerhalb der Vegetationsperiode behandelt wurde. Die Populationsentwicklung von
F. occidentalis konnte im Gartenbaubetrieb Engels im Frühjahr des Jahres 2000 an
Pelargonium-Kulturen, im Sommer an Helianthus-Kulturen ermittelt werden. Während in der
ersten Kultur sowohl Larven und Adulte von F. occidentalis erfasst wurden, war in der
Helianthus-Kultur nur die Bonitur der Adulten von F. occidentalis mit Hilfe von Blautafeln
möglich. In beiden Kulturen wurden 50 Raubmilben A. cucumeris/A. barkeri/m2 wöchentlich
freigelassen. Zusätzlich wurde in beiden Kulturen in unterschiedlichen Abständen das
Insektizid Pirimor ausgebracht.
Im dritten Versuchsjahr 2001 fand die Erfassung der Populationsentwicklung von
F. occidentalis bei gleichzeitigem Einsatz von 50 Ind./m2 A. cucumeris/A. barkeri und Neem-
Azal TS im Praxisbetrieb Botz an einer Euphorbia-Kultur statt. Im Gartenbaubetrieb Prinsler
konnte die Populationsentwicklung von F. occidentalis in einer Serissa-Kultur ohne
Pflanzenschutzmaßnahmen untersucht werden, wohingegen im Gartenbaubetrieb Werner &
Werner eine Hibiscus-Kultur mit wöchentlichem Insektizideinsatz protokolliert wurde.
3.2.2 Untersuchungen zur Freilassung der Nützlinge
3.2.2.1 Untersuchungen zur Effizienz der Nützlinge Die Freilassung der in den Laboruntersuchungen erfolgversprechenden Nützlinge
A. cucumeris, F. vespiformis, D. tamaninii und M. pygmaeus fanden in den Jahren 1999, 2000
und 2001 in den Gartenbaubetrieben Prinsler in Hennef und Botz in Roisdorf statt. Zusätzlich
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wurden einige Erhebungen zur Wirksamkeit der Raubwanzen in den institutseigenen
Gewächshäusern durchgeführt. Hier wurden D. tamaninii und M. pygmaeus freigelassen. Die
Bonituren der einzelnen Versuche fand wöchentlich statt. Hierzu wurden randomisiert
einzelne Blüten von den Pflanzen abgeschnitten, in separate Plastikbehälter verpackt und
anschließend die F. occidentalis-Larven und Adulten unter dem Binokular ausgezählt. Die
Anzahl der untersuchten Blüten lag zwischen 20 und 30. Jeder Versuch wurde vier mal
wiederholt. Die Versuchsparzellen waren jeweils 1 m2 groß. Nach dem Freilassen der
jeweiligen Nützlinge wurden die Versuchspflanzen mit Käfigen (1 m x 1 m x 0,5 m), welche
zum Luftaustausch mit Gaze bespannt waren, abgedeckt.
3.2.2.1.1 Untersuchungen mit Amblyseius cucumeris Im Jahre 1999 erfolgte ein Versuch zur Effizienz mit der Raubmilbe A. cucumeris in einer
Serissa-Kultur im Gartenbaubetrieb Prinsler. Hier wurden zwei mal innerhalb von fünf Tagen
350 unterschiedliche Stadien von A. cucumeris/m2 in der Kultur mit Hilfe von Vermiculit-
Tütchen freigelassen. In dem zweiten Praxisbetrieb, Gartenbau Botz in Roisdorf, konnte ein
Wirksamkeitsversuch mit 300 unterschiedlichen Stadien von A. cucumeris/m2 in einer
Gentiana-Kultur durchgeführt werden. Hier wurden bei viermaliger Wiederholung die
Nützlinge einmalig mittels Vermiculit-Tütchen ausgebracht.
3.2.2.1.2 Untersuchungen mit Franklinothrips vespiformis Im Jahre 2000 konnte ein Versuch zur Wirksamkeit bzw. Effizienz des räuberischen Thrips
F. vespiformis im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf an einer Euphorbia-Kultur unter
praxisnahen Bedingungen durchgeführt werden. Hierbei kamen 10 adulte weibliche Ind./m2
einmalig bei viermaliger Wiederholung zum Einsatz.
3.2.2.1.3 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii Mit der Raubwanze D. tamaninii konnte im Jahr 2000 in den Gartenbaubetrieben Botz in
Roisdorf und Prinsler in Hennef jeweils ein Versuch zur Effizienz gegenüber F. occidentalis
unter praxisnahen Bedingungen an einer Euphorbia-Kultur und an einer Serissa-Kultur
durchgeführt werden. Hierbei wurden jeweils zeitgleich in vierfacher Wiederholung in beiden
Betrieben 10 adulte weibliche Individuen bzw. 20 Ind./m2 freigelassen und deren Effektivität
durch Bonitur überprüft. Im Jahre 2001 fanden weiterhin zwei Versuche mit der Raubwanze
D. tamaninii im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef statt, bei denen einerseits eine gestaffelte
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Freilassung von 10 adulten weiblichen Ind./m2 an zwei Terminen in einem Abstand von einer
Woche, andererseits eine einmalige Freilassung von 20 adulten Ind./m2 getestet wurde. Auch
diese Versuche wurden vier mal wiederholt.
3.2.2.1.4 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus Mit der Raubwanze M. pygmaeus wurden im Jahr 2001 vier unterschiedliche Versuche mit
adulten Individuen verwirklicht. Diese fanden alle im Gartenbaubetrieb Prinsler an
verschiedenen Serissa-Kulturen statt. Es kamen bei jeweils vierfacher Wiederholung einmal
eine gestaffelte Freilassung von 20 weiblichen Ind./m2, eine einmalige Freilassung von 20
Ind./m2 sowie einmal 3 Ind./m2 und 1 Ind./m2 zum Einsatz.
3.2.2.2 Untersuchungen über die Terminierung und Einsatzmenge von Nützlingen bei der Freilassung
Im Idealfall sollten die ersten Nützlinge eventuell unmittelbar kurz nach dem Auftreten der
ersten Schädlinge in der Kultur freigelassen werden, um so die Gefahr eines Aufbaus der
Schädlingspopulation zu verhindern. Daher fanden die Freilassungen unterschiedlicher
Nützlinge bei unterschiedlichen Terminen und Einsatzmengen in den Gewächshäusern statt.
Hierzu erfolgte eine einmalige Freilassung sowie eine Aufteilung der
Gesamtfreilassungsmenge in zwei Terminen. Weiterhin kamen minimale Einsatzmengen der
Nützlinge bei der Freilassung zur Erprobung.
3.2.2.2.1 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii Mit der Raubwanze D. tamaninii konnten im Jahr 2001 verschiedene Versuche zur
Terminierung und Einsatzmenge durchgeführt werden. Hierzu wurden im Gartenbaubetrieb
Botz in Roisdorf Euphorbia-Kulturen neun Wochen bonitiert, um die Entwicklung von
F. occidentalis zu ermitteln. Anschließend erfolgte eine Freilassung der Raubwanze einerseits
in zweimaliger Staffelung von je 10 adulten Weibchen/m2, andererseits eine einmalige
Ausbringung von 20 adulten Weibchen/m2. Die Versuche erfolgten in jeweils vier
Wiederholungen mit der unter Punkt 3.2.2.1 beschriebenen Methode. Zusätzlich zu diesen
Versuchen wurden im Jahr 2001 in weiteren Untersuchungen im Gartenbaubetrieb Prinsler in
Hennef die Einsatzmengen des Nützlings reduziert, so dass einmalig drei Weibchen/m2 bzw.
ein Weibchen/m2 zum Einsatz kamen. Auch diese Untersuchungen erfolgten in je vier
Wiederholungen. Des weiteren konnte ein Versuch im institutseigenen Gewächshaus an
I. walleriana durchgeführt werden, bei dem ein Paar von D. tamaninii/m2 freigelassen worden
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war. Hierzu erfolgte eine Woche vor Versuchsbeginn eine Infizierung der Impatiens-Kultur
mit 30 adulten Individuen von F. occidentalis. Die Bonitur des Schadthrips fand anschließend
wöchentlich statt. Da es sich bei den institutseigenen Gewächshäusern um kleine
Kabinengewächshäuser handelte, und jede Variante in einer eigenen Kabine durchgeführt
wurde, konnte auf die unter Punkt 3.2.2.1 beschriebene Einkäfigung der einzelnen Parzellen
verzichtet werden.
3.2.2.2.2 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus Um vergleichende Ergebnisse zur Einsatzmenge von Raubwanzen bei hoher
F. occidentalis-Dichte zu bekommen, wurde parallel zu Punkt 3.2.2.2.1 ein Versuch in den
institutseigenen Gewächshäusern durchgeführt, wobei ein Paar von M. pygmaeus/m2 in einer
Impatiens-Kultur freigelassen worden war. Auch in dieser Kultur erfolgte eine anfängliche
Infizierung der Versuchspflanzen mit 30 adulten Individuen von F. occidentalis, in der eine
Woche nach Etablierung die Nützlinge freigelassen wurden.
3.2.2.3 Untersuchungen zur Optimierung der Freilassungstechnik Mit den unterschiedlichen Freilassungsuntersuchungen sollte auch ermittelt werden, ob der
direkte Einsatz der Individuen oder die Verwendung von Trägermedien eine geeignete
Technik der Freilassung ist. Hierzu wurde A. cucumeris mit den handelsüblichen Vermiculit-
Tütchen, in denen sich alle Stadien der Raubmilbe befanden, und ein Kleie-
A. cucumeris/A. barkeri-Gemisch mit einem Handzerstäuber in unterschiedlichen Versuchen
freigelassen. Die adulten Raubthripse F. vespiformis wurden mit Hilfe von Plastikflaschen,
die mit Papierschnipseln und Sitotroga-Eiern gefüllt waren, in der Kultur verteilt. In ähnlicher
Weise fand die Freilassung der adulten Raubwanzen D. tamaninii und M. pygmaeus statt. Im
Gegensatz zur Freilassung von F. vespiformis wurden die Plastikflaschen der Raubwanzen
allerdings mit Phaseolus-Blättern gefüllt. Auch hier kamen noch zusätzlich Sitotroga-Eier zur
Ernährung dazu.
3.3 Untersuchungen zur Verbreitung von Thrips palmi
Um die Verbreitung des Quarantäne-Schädlings T. palmi in Europa zu erfassen und zu
dokumentieren, wurden in den Jahren 1999 bis 2001 Fragebögen mit fünf Fragen an die
zuständigen Landwirtschaftsministerien und Pflanzenschutzämter der 32 europäischen Staaten
verschickt. Zu den angeschriebenen Ländern zählten Norwegen, Schweden, Finnland,
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Dänemark, Holland, Belgien, Luxemburg, England, Irland, Frankreich, Spanien, Portugal,
Italien, Griechenland, Österreich, Schweiz, Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Polen,
Tschechische Republik, Slowakische Republik, Jugoslawien, Rumänien, Mazedonien,
Ungarn, Kroatien, Slowenien, Bosnien-Herzegowina, Weißrussland und Moldawien. Der
verwendete Fragebogen ist im Anhang dieser Arbeit unter Punkt 8.3 aufgeführt.
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4 ERGEBNISSE UND DISKUSSION
4.1 Laboruntersuchungen 4.1.1 Untersuchungen zur Biologie und Prädationsleistung der Nützlinge
4.1.1.1 Biologie und Prädationsleistung der Raubmilben In den unter 3.1.2.1 beschriebenen Versuchsgefäßen bzw. Plastik-Runddosen konnten die
unterschiedlichen Entwicklungsdauern sowie die Reproduktions- und Prädationsleistungen
der Raubmilben sehr genau untersucht und somit als Maß für ihre Effizienz gegenüber
F. occidentalis gewertet werden. Bei den hier verwendeten Nützlingen wurden dabei
erhebliche Unterschiede festgestellt.
4.1.1.1 .1 Entwicklung Wie aus Tabelle 2 zu entnehmen ist, war eine vollständige Entwicklung vom Ei zum Adult
bei fast allen getesteten Raubmilben-Arten möglich. Lediglich die zwei Cheyletus-Arten
waren nicht in der Lage sich mit F. occidentalis-Larven oder T. urticae zu ernähren. Für
E. addoensis gilt dies nur bei Fütterung der Entwicklungsstadien mit dem Schadthrips
F. occidentalis. Bei den Raubmilben, die sich entwickeln konnten, lag die maximale
durchschnittliche Entwicklungsdauer bei 10,3 Tagen für A. cucumeris und die minimale bei
3,6 Tagen für E. stipulatus bei einem Angebot von F. occidentalis-Larven als Beute. Die
Verfütterung der Alternativbeute T. urticae führte bei A. womersleyi zu einer maximalen
durchschnittlichen Entwicklungsdauer von 9,3 Tagen und bei E. finlandicus zu einer
minimalen von 4,3 Tagen.
GILLESPIE & RAMEY (1988) fanden für A. cucumeris bei einer Konstanttemperatur von 20
°C eine Entwicklungsdauer von 11,1 Tagen und bei 25 °C eine von 8,7 Tagen mit
F. occidentalis-Larven als Nahrung. Die eigenen Daten liegen mit 10,3 Tagen dazwischen,
was durch die in den Versuchen verwendete Wechseltemperatur von 20/25 °C erklärt werden
kann. 9,0 Tage Entwicklungsdauer ermittelten CASTAGNOLI et al. (1990) bei 25 °C mit der
gleichen Beute. Bei SENGONCA & BENDIEK (1988) konnte bei 25 °C Konstanttemperatur
keine Entwicklung von A. cucumeris und A. barkeri mit F. occidentalis-Larven als Beute
beobachtet werden. Bei Fütterung mit Tetranychus cinnabarinus BOISDUVAL dagegen
entwickelten sich beide Raubmilben innerhalb von 4,7 – 4,8 Tagen. ZEGULA et al. (2002)
zeigten, dass die Entwicklungsdauer von A. cucumeris mit F. occidentalis-Larven als Beute
bei 25 ± 1 °C im Klimaschrank 9,8 Tage betrug. Mit T. tabaci als Beute und einer
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Wechseltemperatur von 25/20 °C entwickelte sich A. cucumeris innerhalb von 12,02 Tagen
(SENGONCA et al. 1997).
Tab. 2: Durchschnittliche Entwicklungsdauer (Tage) der einzelnen Stadien von elf Raubmilbenarten mit Frankliniella occidentalis-Larven und unterschiedlichen Tetranychus urticae-Stadien als alleinige Nahrung bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Entwicklungsdauer (Tage) von Art der Raubmilbe
Ei ± SD Larve ± SD Nymphe ± SD Gesamt ± SD Amblyseius andersoni F. occidentalis-Larven 1,2 ± 0,4 1,2 ± 0,4 4,6 ± 1,6 6,6 ± 2,1
T. urticae-Stadien 1,3 ± 0,5 1,2 ± 0,4 5,5 ± 0,7 7,9 ± 0,7
Amblyseius californicus F. occidentalis-Larven 1,3 ± 0,5 1,4 ± 0,5 6,9 ± 2,9 8,5 ± 3,9
T. urticae-Stadien 1,0 ± 0,5 1,4 ± 0,5 5,0 ± 0,9 7,7 ± 1,4
Amblyseius cucumeris F. occidentalis-Larven 2,3 ± 0,7 1,5 ± 0,7 5,5 ± 2,3 10,3 ± 2,3
T. urticae-Stadien 2,6 ± 0,9 1,6 ± 0,8 4,4 ± 0,7 8,6 ± 1,5
Amblyseius degenerans F. occidentalis-Larven 2,4 ± 0,5 1,4 ± 0,5 3,5 ± 1,4 5,6 ± 2,2 T. urticae-Stadien 2,0 ± 0,9 1,3 ± 0,5 4,6 ± 1,9 7,6 ± 2,4
Amblyseius womersleyi F. occidentalis-Larven 2,4 ± 1,2 1,0 ± 0,0 4,5 ± 1,8 7,5 ± 1,8 T. urticae-Stadien 3,1 ± 0,5 1,0 ± 0,0 5,2 ± 1,2 9,3 ± 1,1
Cheyletus fortis F. occidentalis-Larven 2,5 ± 0,5 6,7 ± 4,6 - ∗ - ∗ T. urticae-Stadien 3,5 ± 0,5 12,6 ± 7,8 - ∗ - ∗
Cheyletus malaccensis F. occidentalis-Larven 2,8 ± 0,8 3,9 ± 1,8 - ∗ - ∗ T. urticae-Stadien 2,3 ± 0,8 6,3 - 3,5 - ∗ - ∗
Euseius addoensis F. occidentalis-Larven 2,4 ± 0,5 4,7 ± 1,1 - ∗ - ∗ T. urticae-Stadien 2,3 ± 0,6 5,5 ± 0,8 1,7 ± 0,5 8,3 ± 2,3
Euseius finlandicus F. occidentalis-Larven 1,6 ± 0,5 1,3 ± 0,5 2,1 ± 0,8 4,5 ± 0,9 T. urticae-Stadien 1,3 ± 0,5 1,6 ± 0,5 1,9 ± 0,3 4,3 ± 1,0
Euseius stipulatus F. occidentalis-Larven 1,7 ± 0,5 1,3 ± 0,5 1,1 ± 0,4 3,6 ± 0,9 T. urticae-Stadien 2,1 ± 0,7 1,0 ± 0,0 5,2 ± 1,2 8,3 ± 1,5
Phytoseiulus persimilis F. occidentalis-Larven 1,3 ± 0,5 1,5 ± 0,5 2,9 ± 1,6 4,5 ± 2,2 T. urticae-Stadien 1,3 ± 0,6 1,3 ± 0,5 2,5 ± 0,8 5,0 ± 1,0
- ∗ Entwicklungsstadium verstorben
- 25 -
Durch die geringere Größe des Schadthrips ist es den Raubmilben wahrscheinlich möglich
diesen zu überwältigen und sich mit ihm als Beute zu entwickeln. Für A. andersoni lag die
Entwicklungsdauer mit Panonychus ulmi (KOCH) als Nahrung und einer Versuchstemperatur
von 26 – 27 °C bei 5,5 Tagen (DUSO & CAMPORESE 1991). Mit der Spinnmilbe T. urticae
dauerte die Entwicklung der Raubmilbe bei 21/25 °C Wechseltemperatur 10 Tage (SENGONCA
& DRESCHER 2001), in den eigenen Experimenten dagegen nur 7,9 Tage. Mit 12 Tagen
Gesamtentwicklungsdauer war diese mit T. tabaci als Nahrung etwa doppelt so hoch
(SENGONCA & DRESCHER 2001) als mit F. occidentalis-Larven als Beute. Während sich
A. degenerans in derselben Untersuchung mit T. tabaci nicht entwickeln konnte, war in den
eigenen Experimenten eine Entwicklung mit F. occidentalis innerhalb von 5,6 Tagen
möglich. Die Ergebnisse mit Fütterung der Alternativbeute T. urticae dagegen waren in
beiden Untersuchungen vergleichbar. Bei SENGONCA & DRESCHER (2001) lag die
Entwicklungsdauer bei 7,2 Tagen, in den hier dargestellten Ergebnissen bei 7,6 Tagen. Für
A. womersleyi ermittelten LEE & AHN (2000) bei 25 °C Konstanttemperatur und T. urticae als
Beute eine Entwicklungsdauer von 4,5 Tagen. Diese ist wesentlich kürzer als in den eigenen
Untersuchungen. Aber auch andere Autoren erwähnen unterschiedlich lange
Entwicklungsdauern z.B. für A. womersleyi, Amblyseius longispinosus (EVANS), Amblyseius
fallacis (GARMAN) und Typhlodromus occidentalis (NESBITT) (LO & HO 1979, LEE et al.
1987, KIM et al. 1996, KWON et al. 1998). Der Grund für diese Diskrepanz liegt sicherlich
einerseits in den unterschiedlichen Stämmen und damit der Herkunft der Raubmilben
begründet andererseits aber auch in dem von den eigenen Untersuchungen abweichenden
Futterangebot. E. stipulatus besitzt eine Entwicklungszeit von 6,6 Tagen bei 25 °C mit
Panonychus citri (MCGREGOR) als Nahrung (ZHIMO & MCMURTRY 1990). In den eigenen
Untersuchungen lag diese Entwicklungsdauer mit 8,3 Tagen etwas höher, was aber durch die
andersartige Nahrung begründet werden kann. In der Literatur finden sich noch zahlreiche
Ergebnisse, die sich mit der Entwicklung von den verschiedensten Raubmilbenarten der
Familie der Phytoseiidae beschäftigen. So fand JAMES (1989) für die australische Raubmilbe
Amblyseius victoriensis (WOMERSLEY), dass sie sich mit T. urticae bei 20 °C nicht entwickeln
kann. Amblyseius swirsky ATHIAS-HENRIOT dagegen war in der Lage sich sowohl mit
T. urticae in 6,36 Tagen als auch mit der Gallmilbe Eriophyes dioscoridis SOLOMON & ABOU-
AWAD in 5,71 Tagen bei 27 °C zu entwickeln (MOMEM & EL-SAWAY 1993). Weiterhin ist
Amblyseius ovalis (EVANS) innerhalb von 5,1 Tagen zu einer Entwicklung vom Ei zum Adult
bei 25 °C mit Tetranychus kanzawai KISHIDA als Nahrung fähig (SHIH et al. 1993). Allein mit
Eichenpollen (Quercus virginiana MILLER) fand eine Entwicklung von Amblyseius largoensis
- 26 -
(MUMA) bei 20 bzw. 25 °C Konstanttemperatur innerhalb von 8,6 bzw. 6,2 Tagen statt (YUE
& TSAI 1996). Mit T. tabaci als Nahrung konnte sich Amblyseius cynodactylon SHEHATA &
ZAHER erfolgreich bei 28 °C in 6,0 Tagen zum Adult entwickeln (EL-BANHAWY et al. 2000).
4.1.1.1.2 Reproduktion Von besonderer Relevanz für den Einsatz von Nützlingen in der biologischen
Schädlingsbekämpfung ist die Reproduktionsfähigkeit mit der angebotenen Beute. Tabelle 3
zeigt die durchschnittlich täglich und die innerhalb von 18 Tagen abgelegten Eier von elf
Raubmilben-Weibchen bei alleiniger Fütterung mit F. occidentalis-Larven oder T. urticae-
Stadien. Bei einem ausschließlichem Thrips-Angebot schwankte die minimale
durchschnittliche tägliche Eiablage von 0,00 bei C. malaccensis bis 0,07 für A. womersleyi
und 0,08 für A. degenerans. Maximal war eine durchschnittliche Eiablage von 0,88 Eiern pro
Tag für A. cucumeris möglich. Für die durchschnittliche 18tägige Reproduktion konnten
ebenfalls für die drei zuerst genannten Arten nur 0,00, 1,00 und 1,08 Eier ermittelt werden.
Die Raubmilbe A. cucumeris legte dagegen mit durchschnittlich 14,92 die meisten Eier bei
Fütterung mit F. occidentalis-Larven ab. Mit der Alternativbeute T. urticae-Stadien war das
Eiablageverhalten ähnlich. In der durchschnittlichen täglichen Reproduktion lagen C. fortis
und C. malaccensis mit 0,00 bzw. 0,14 Eiern pro Tag an der unteren Grenze, während
A. cucumeris mit 1,41 Eiern pro Tag im oberen Bereich zu finden war. In der 18tägigen
Reproduktion lagen ebenfalls beide Cheyletus-Arten mit 0,00 bzw. 2,25 Eiern an der unteren
Grenze der Eiablage. Hier zeigte wiederum A. cucumeris die höchste Reproduktion mit 25,33
Eiern.
Die vorliegenden Ergebnisse zeigen Gemeinsamkeiten und Unterschiede mit den in der
Literatur vorliegenden Daten. Mit den eigenen Daten vergleichbar sind die Angaben von
BLAESER et al (2002) und BLAESER & SENGONCA (2001) für A. cucumeris bei Fütterung mit
F. occidentalis-Larven. Die durchschnittliche Eiablage lag in den Untersuchungen zwischen
0,5 und 0,86 Eiern/Tag und entspricht damit den eigenen Beobachtungen. Dagegen ist die
Eiablage bei Fütterung mit T. urticae-Stadien in den hier dargestellten Versuchen ca. drei mal
so hoch. Die Diskrepanz könnte in der unterschiedlichen Fütterung begründet sein. In den
eigenen Versuchen wurden die Raubmilben ausschließlich mit Spinnmilben gefüttert, in der
zitierten Arbeit wurde dagegen wechselnde Beute angeboten. Die Eiablage von elf Eiern in 35
Tagen, die von SENGONCA & BENDIEK (1988) bei F. occidentalis-Larven als Beute beobachtet
wurde, kann durch die eigenen Daten dagegen nicht bestätigt werden. In 2001 fanden
SENGONCA & DRESCHER eine Eiablage bei A. andersoni von ca. 58 Eiern in 20 Tagen bei
- 27 -
Fütterung mit T. tabaci-Larven. Dieses hohe Reproduktionspotential konnte in den eigenen
Versuchen nicht bestätigt werden. Die Qualität, die Art und auch die Größe der Nahrung
scheint hier ein entscheidendes Kriterium für die Fruchtbarkeit zu sein. Diese Ursache ist
auch für A. degenerans denkbar, die sowohl in den Untersuchungen von SENGONCA &
DRESCHER (2001) (fünf Eier in 20 Tagen) als auch den eigenen Beobachtungen (ein Ei in 18
Tagen) eine sehr geringe Reproduktion zeigte. Die Eiablage von A. womersleyi stimmt mit
den Literaturangaben in bezug auf T. urticae-Stadien als Beute überein. Hier konnte eine
durchschnittliche Eiablage von 1,33 Eiern pro Weibchen festgestellt werden, bei LEE & AHN
(2000) eine Ablage von zwei bis drei Eiern pro Weibchen. Dagegen liegt sie bei
F. occidentalis-Larven als Beute nur bei 0,07 Eiern pro Weibchen. Die beiden zuvor
genannten koreanischen Autoren vermuten, dass Tetranychus-Arten die bevorzugte Beute der
Raubmilbe sind, was den geringen Reproduktionserfolg mit F. occidentalis-Larven erklären
könnte. Die durchschnittliche tägliche Oviposition von E. stipulatus lag in den hier
dargestellten Untersuchungen mit T. urticae-Stadien als Nahrung bei 2,67. ZHIMO &
MCMURTRY (1990) fanden dagegen nur eine tägliche Eiablage von 0,78. Sie verwendeten für
ihre Versuche allerdings die Zitrusspinnmilbe P. citri als Beute.
Tab. 3: Durchschnittliche Anzahl der täglichen und 18tägigen Eiablage der adulten Weibchen von elf
Raubmilben-Arten bei alleiniger Fütterung mit Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Anzahl der abgelegten Eier bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art der Raubmilbe
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Amblyseius andersoni täglich 0,29 ± 0,25 0 - 2 0,98 ± 0,20 0 - 4 18tägig 5,00 ± 4,24 1 - 13 17,17 ± 8,97 0 - 27
Amblyseius californicus tägliche 0,70 ± 0,13 0 - 3 0,91 ± 0,23 0 - 3 18tägig 11,83 ± 10,72 0 - 32 13,50 ± 12,18 0 - 34
Amblyseius cucumeris täglich 0,88 ± 0,26 0 - 3 1,41 ± 0,30 0 - 7 18tägig 14,92 ± 11,76 0 - 33 25,33 ± 17,27 8 - 59
Amblyseius degenerans täglich 0,08 ± 0,21 0 - 1 0,30 ± 0,26 0 - 2 18tägig 1,08 ± 1,51 0 - 5 2,33 ± 3,20 0 - 10
- 28 -
Tab. 3: Fortsetzung
Durchschnittliche Anzahl der abgelegten Eier bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art der Raubmilbe
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Amblyseius womersleyi täglich 0,07 ± 0,19 0 - 1 1,33 ± 0,63 0 - 3 18tägig 1,00 ± 0,74 0 - 2 22,33± 7,25 14 - 35
Cheyletus fortis täglich 0,19 ± 1,15 0 - 10 0,00 ± 0 0 18tägig 2,25 ± 5,26 0 - 14 0,00 ± 0 0
Cheyletus malaccensis täglich 0,00 ± 0 0 0,14 ± 0,88 0 - 9 18tägig 0,00 ± 0 0 2,25 ± 5,46 0 - 17
Euseius addoensis täglich 0,16 ± 0,30 0 - 2 0,35 ± 0,32 0 - 2 18tägig 1,75 ± 0,97 0 - 3 4,08 ± 2,02 1 - 8
Euseius finlandicus täglich 0,66 ± 0,14 0 - 2 1,13 ± 0,32 0 - 3 18tägig 8,33 ± 3,92 4 - 18 16,75 ± 2,86 13 - 22
Euseius stipulatus täglich 0,10 ± 0,22 0 - 2 1,08 ± 0,63 0 - 3 18tägig 1,50 ± 1,00 0 - 3 15,92 ± 8,05 1 - 26
Phytoseiulus persimilis täglich 0,22 ± 0,30 0 - 3 0,96 ± 0,30 0 - 4 18tägig 1,50 ± 1,73 0 - 6 15,25 ± 16,29 0 - 45
4.1.1.1.3 Prädationsleistung
Wie aus Tabelle 4 zu entnehmen ist, lag die durchschnittliche Prädationsleistung der elf
untersuchten Raubmilben-Weibchen bei Fütterung mit F. occidentalis-Larven bei wenigstens
0,18 Larven pro Tag bei E. stipulatus und höchstens bei 2,08 bei E. addoensis. Das ähnliche
Ergebnis spiegelt sich auch in der durchschnittlichen 18tägigen Prädationsleistung der elf
untersuchten Raubmilben-Weibchen wieder. In diesem Zeitraum verzehrte E. stipulatus 2,25
F. occidentalis-Larven, E. addoensis 22,89. Bei Angebot der Alternativbeute T. urticae-
Stadien wies A. californicus die minimale durchschnittliche tägliche Prädationsleistung mit
1,38 T. urticae-Stadien pro Tag auf, während die maximale mit 4,57 bei E. addoensis lag.
A. californicus lieferte ebenfalls bei der durchschnittlichen 18tägigen Prädationsleistung nur
einen Minimalwert von 20,42 vertilgten T. urticae-Stadien. Der maximale Wert bei
- 29 -
T. urticae-Stadien als Beute konnte bei A. cucumeris mit 61,25 Spinnmilben festgestellt
werden.
Die erzielten Resultate bestätigen das Spektrum der in der Literatur vorhandenen
Ergebnisse weitgehend. So konnten SENGONCA & DRESCHER (2001) für A. andersoni in
einem Versuchszeitraum vom 20 Tagen einen Beuteerwerb von 35 T. tabaci-Larven
nachweisen und für A. degenerans einen Wert von acht Larven. T. tabaci ist aber verglichen
mit F. occidentalis kleiner und damit nicht so wehrhaft. Für A. cucumeris berichten
SENGONCA et al. (1997) von einer täglichen Prädationsleistung gegenüber T. tabaci von zwei
bis vier Larven. In Anbetracht der kleineren Größe von T. tabaci im Vergleich mit
F. occidentalis sind diese Ergebnisse mit den eigenen aber durchaus vergleichbar. Über
ähnliche Versuchsergebnisse mit F. occidentalis als Beute berichten BLAESER & SENGONCA
(2001) und SENGONCA & BENDIEK (1988). Die ersten Autoren beschreiben durchschnittlich
eine erbeutete Thripslarve pro Tag, das zweite Autorenteam ermittelte ein bis zwei vertilgte
Thripslarven pro Tag. Über vergleichbare Prädationsleistungen bei A. cucumeris und
E. addoensis berichten ZEGULA et al. (2001). Nach VAN HOUTEN et al. (1995) und SHIPP &
WHITFIELD (1991) soll die Prädationsleistung dagegen höher liegen und zwar bei sechs
F. occidentalis-Larven pro Tag. Beide Untersuchungen wurden allerdings bei doppelt so
hoher Beutedichte und abweichender Versuchstemperatur durchgeführt. Weiterhin scheint die
äußere Beschaffenheit der Wirtspflanze einen erheblichen Einfluss auf das
Beutesuchverhalten und somit auf die Prädationsleistung dieses Räubers auszuüben (KOVEOS
& BROUFAS 2000).
- 30 -
Tab. 4: Durchschnittliche tägliche und 18tägige Prädationsleistung der adulten Weibchen von elf Raubmilben-Arten gegenüber Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Anzahl der verzehrten Individuen bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art der Raubmilbe
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Amblyseius andersoni täglich 0,87 ± 0,31 0 - 5 1,77 ± 0,34 0 - 5 18tägig 15,42 ± 6,56 6 - 30 30,75 ± 13,06 8 - 48
Amblyseius californicus tägliche 1,06 ± 0,18 0 - 3 1,38 ± 0,20 0 - 4 18tägig 17,92 ± 9,12 7 - 31 20,42 ± 11,18 12 - 34
Amblyseius cucumeris täglich 1,31 ± 0,23 0 - 4 3,40 ± 0,40 0 - 9 18tägig 22,25 ± 10,79 10 - 35 61,25 ± 12,24 38 - 85
Amblyseius degenerans täglich 0,62 ± 0,28 0 - 4 3,83 ± 0,65 0 - 7 18tägig 6,08 ± 3,92 0 - 12 33,25 ± 18,11 17 - 74
Amblyseius womersleyi täglich 0,49 ± 0,57 0 - 6 2,97 ± 0,85 0 - 10 18tägig 5,08 ± 3,94 0 - 13 43,50 ± 21,39 9 - 77
Cheyletus fortis täglich 1,83 ± 0,69 0 - 10 3,32 ± 0,72 0 - 10 18tägig 16,67 ± 11,66 2 - 38 29,83 ± 21,90 5 - 73
Cheyletus malaccensis täglich 1,85 ± 0,51 0 - 7 2,83 ± 0,59 0 - 9 18tägig 16,67 ± 7,35 7 - 28 35,83 ± 18,21 2 - 66
Euseius addoensis täglich 2,08 ± 0,61 0 - 6 4,57 ± 0,69 0 - 10 18tägig 22,89 ± 4,30 10 - 26 54,79 ± 12,54 17 - 68
Euseius finlandicus täglich 0,53 ± 0,19 0 - 4 1,89 ± 0,29 0 - 5 18tägig 6,67 ± 2,99 2 - 12 27,42 ± 7,03 14 - 37
Euseius stipulatus täglich 0,18 ± 0,24 0 - 1 2,67 ± 0,83 0 - 10 18tägig 2,25 ± 1,14 0 - 4 38,92 ± 11,91 19 - 56
Phytoseiulus persimilis täglich 0,61 ± 0,15 0 - 2 3,33 ± 0,65 0 - 10 18tägig 3,83 ± 1,27 2 - 6 51,58 ± 32,49 9 - 103
- 31 -
4.1.1.2 Biologie und Prädationsleistung der Raubthripse Die polyphagen räuberischen Fransenflügler scheinen auf Grund von Literaturdaten
effektivere Prädatoren als die unter 4.1.1.1 genannten Raubmilben zu sein. Die Größe und
ihre hohe Mobilität lassen diese Nützlinge als erfolgversprechende Prädatoren erscheinen.
4.1.1.2.1 Entwicklung In diesen Untersuchungen konnten keine Versuche zur Entwicklung von A. intermedius
durchgeführt werden. Sowohl mit F. occidentalis-Larven als auch mit T. urticae-Stadien als
Beute konnten in den Prädationsversuchen keine Eier in den Zuchtarenen beobachtet werden,
die für die Entwicklungsversuche verwendet werden konnten. Allerdings findet sich bei
BOURNIER et al. (1978), dass das erste Larvenstadium (L1) zwei Tage, L2 sechs Tage, die sog.
Vorpuppe (N1) 1,6 Tage und die Puppe (N2) 3,4 Tage zur Entwicklung brauchen. Für
F. vespiformis konnte in diesen Untersuchungen eine Entwicklungsdauer ermittelt werden, die
bei alleiniger Fütterung von F. occidentalis–Larven bei 23,6 Tage und bei Fütterung mit
T. urticae-Stadien bei 23,0 Tage lag (Tab. 5). In der Literatur wird für A. intermedius eine
Gesamtentwicklungsdauer zwischen zwölf und 19 Tagen bei sehr unterschiedlicher Beute
angegeben (BOURNIER et al. 1979), wobei das Eistadium hier nicht mit berücksichtigt wurde.
Tab. 5: Durchschnittliche Entwicklungsdauer (Tage) der einzelnen Stadien von zwei Raubthrips-Arten mit Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien als alleinige Nahrung bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Entwicklungsdauer (Tage) von Art des Raubthrips Ei ± SD L1 ± SD L2 ± SD N1 ± SD N2 ± SD Ges. ± SD
Aeolothrips intermedius F. occidentalis-Larven * * * * * *
T. urticae-Stadien * * * * * *
Franklinothrips vespiformis F. occidentalis-Larven 13,1 ± 1,9 2,1 ± 0,3 6,6 ± 3,0 2,2 ± 0,4 4,3 ± 1,7 23,6 ± 5,8
T. urticae-Stadien 13,1 ± 1,4 2,3 ± 0,5 6,7 ± 3,5 2,5 ± 0,5 4,0 ± 1,4 23,0 ± 5,2 *unter Laborbedingungen keine Entwicklung möglich
4.1.1.2.2 Reproduktion In diesen Untersuchungen konnte keine Reproduktion von A. intermedius beobachtet
werden. Sowohl mit F. occidentalis als auch mit T. urticae als Beute wurden keine Eier in den
- 32 -
Versuchsgefäßen abgelegt. Wie schon von SENGONCA et al. (1997) festgestellt wurde, ist die
Zucht dieses effektiven aber anspruchsvollen Prädators recht schwierig, was auch die eigenen
Untersuchungen bestätigten. Verantwortliche Faktoren liegen vermutlich in dem Fehlen des
benötigten speziellen Pollens oder von Infloreszensen der richtigen Pflanzen. BOURNIER et al.
(1979) weisen ebenfalls darauf hin, dass Blüten zum Erreichen der Reproduktionsreife
notwendig sind. Im Gegensatz zu A. intermedius konnte F. vespiformis Eier ablegen. Auch
dieser anspruchsvolle Raubthrips benötigt speziellen Pollen zur Ernährung. In den
Untersuchungen legten die Weibchen bei Fütterung mit F. occidentalis-Larven in 18 Tagen
10,92 Eier in das Pflanzengewebe ab. Bei Fütterung mit T. urticae-Stadien war die Eiablage
in etwa gleich hoch (Tab. 6).
Tab. 6: Durchschnittliche Anzahl der täglichen und 18tägigen Eiablage der adulten Weibchen von zwei Raubthrips-Arten bei alleiniger Fütterung mit Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Anzahl der abgelegten Eier bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art des Raubthrips
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Aeolothrips intermedius täglich 0 0 0 0 18tägig 0 0 0 0
Franklinothrips vespiformis tägliche 0,67 ± 0,30 0 - 4 0,67 ±0,47 0 – 4 18tägig 10,92 ± 3,45 5 - 15 10,58 ± 2,23 8 - 16
4.1.1.2.3 Prädationsleistung
Die Prädationsleistung der adulten Raubthripse war entschieden höher als bei den zuvor
beschriebenen Raubmilben. Sie lag in der 18tägigen Versuchsdauer bei 20,83 F. occidentalis-
Larven für A. intermedius und 66,50 F. occidentalis-Larven für F. vespiformis (Tab. 7).
ZEGULA & SENGONCA (2000) zeigten, dass F. vespiformis 3,5 mal mehr F. occidentalis-
Larven saugte als A. cucumeris. Auch die Prädationsleistung mit der Alternativbeute
T. urticae-Stadien war sehr hoch. Sie lag bei A. intermedius bei 23,92 und bei F. vespiformis
bei 39,92 T. urticae-Stadien. Allerdings konnte F. vespiformis die Spinnmilbe T. urticae als
Nahrung weniger effektiv nutzen als die F. occidentalis-Larven. Dies bestätigen auch die
Versuche von BOURNIER et al. (1979), die umfangreiche Studien mit A. intermedius
- 33 -
durchgeführt haben. Hier war die Prädation gegenüber den Spinnmilben T. urticae im
Vergleich zu Heliothrips haemorrhoidalis BOUCHÉ ebenfalls geringer.
Tab. 7: Durchschnittliche tägliche und 18tägige Prädationsleistung der adulten Weibchen von zwei Raubthrips-Arten gegenüber Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Anzahl der verzehrten Individuen bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art des Raubthrips
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Aeolothrips intermedius täglich 2,26 ± 0,42 0 - 6 3,46 ± 0,49 0 - 7 18tägig 20,83 ± 13,57 1 - 53 23,92 ± 10,07 8 - 39
Franklinothrips vespiformis tägliche 4,71 ± 0,99 0 - 9 7,45 ± 3,23 0 - 20 18tägig 66,50 ± 28,44 24 - 141 39,25 ± 28,74 2 - 91
4.1.1.3 Biologie und Prädationsleistung der Raubwanzen Auf Grund von Literaturangaben können die polyphagen Raubwanzen als effektive Räuber
eingestuft werden. Hierbei ist es vor allem die hohe Mobilität und die damit verbundene hohe
Beutesuchfrequenz dieser Nützlinge, die als sehr positiv angemerkt werden.
4.1.1.3.1 Entwicklung Für den Nützlingseinsatz in der biologischen Schädlingsbekämpfung ist es von besonderer
Bedeutung, dass der verwendete Räuber in der Lage ist, sich ausschließlich mit der
angebotenen Nahrung zu entwickeln. Weiterhin ist es von Vorteil, wenn sich diese Nützlinge
als polyphage Räuber auszeichnen, und sich somit nicht nur als monophage Räuber für eine
Schädlingsart eignen. Sowohl D. tamaninii als auch M. pygmaeus bieten auf Grund ihrer
Ernährungs- und Lebensweise hierfür optimale Vorraussetzungen, da sie sich von einem
großen Beutespektrum ernähren können (HILLERT et al. 2002, LUCAS & ALOMAR 2001).
Wie Tabelle 8 zeigt, konnte beobachtet werden, dass sowohl D. tamaninii als auch
M. pygmaeus in der Lage sind sich bei alleiniger Fütterung mit F. occidentalis-Larven
innerhalb von 36,3 bzw. 31,6 Tagen vom Ei zum Adult zu entwickeln. Auch bei der
Alternativbeute T. urticae-Stadien waren beide Raubwanzenarten in der Lage sich zu
entwickeln, wobei die Entwicklungsdauer bei D. tamaninii jedoch etwas kürzer war, und bei
M. pygmaeus gut zehn Tage länger dauerte. Dass die Entwicklungsdauer in Abhängigkeit des
Beuteangebots sehr unterschiedlich sein kann, zeigen auch die Versuche von SALEH &
- 34 -
SENGONCA (2001a, b) und SENGONCA et al. (2002), die die Grüne Gurkenblattlaus Aphis
gossypii GLOVER als Beute verwendeten. So betrug die Entwicklungsdauer von D. tamaninii
bei 1 - 2 bzw. 4 - 5 Tage alten A. gossypii 66, 1 bzw. 70,9 Tage für die Raubwanzen-
Weibchen.
Tab. 8: Durchschnittliche Entwicklungsdauer (Tage) der einzelnen Stadien von zwei RaubwanzenArten mit Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien als alleinige Nahrung bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Entwicklungsdauer (Tage) von Art der Raubwanze Ei ± SD L1 ± SD L2 ± SD L3 ± SD L4 ± SD L5 ± SD Ges. ± SD
Dicyphus tamaninii F. occidentalis-Larven 13,6 ± 1,2 4,3 ± 0,8 3,5 ± 0,7 3,5 ± 0,5 4,4 ± 0,5 7,0 ± 1,0 36,3 ± 2,1
T. urticae-Stadien 13,3 ± 1,1 4,0 ± 0,9 3,4 ± 0,5 3,5 ± 0,5 4,3 ± 0,5 6,3 ± 0,7 34,9 ± 1,4
Macrolophus pygmaeus F. occidentalis-Larven 11,9 ± 1,2 3,9 ± 0,8 3,6 ± 1,0 4,5 ± 0,9 2,9 ± 0,8 4,8 ± 1,0 31,6 ± 1,8
T. urticae-Stadien 12,3 ± 1,4 4,8 ± 2,8 7,3 ± 0,8 6,3 ± 1,2 5,6 ± 0,7 6,8 ± 0,9 42,9 ± 3,7
4.1.1.3.2 Reproduktion Die Fertilität von Raubarthropoden ist unter anderem von der Nahrungsqualität und der
Futtermenge abhängig. Wie aus Tabelle 9 ersichtlich ist, ist die Reproduktion der beiden
getesteten Raubwanzen um ein Vielfaches höher als bei den untersuchten Raubmilben,
sowohl mit F. occidentalis-Larven als Nahrung als auch mit T. urticae-Stadien. Dies lässt den
Schluss zu, dass beide Nahrungsquellen für eine erfolgreiche Eiablage geeignet sind. Auch
RIUDAVETS et al. (1993) zeigten, dass sowohl D. tamaninii als auch M. pygmaeus bei
alleiniger Fütterung mit F. occidentalis-Larven in der Lage waren erfolgreich Eier abzulegen.
Auch SALEH & SENGONCA (2001 b) konnten nachweisen, das weibliche D. tamaninii in der
Lage waren nur mit A. gossypii als Beute bei 25 °C durchschnittlich 67,8 Eier in der
Ovipositionsperiode abzulegen.
- 35 -
Tab. 9: Durchschnittliche Anzahl der täglichen und 18tägigen Eiablage der adulten Weibchen von zwei Raubwanzen-Arten bei alleiniger Fütterung mit Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Anzahl der abgelegten Eier bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art der Raubwanze
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Dicyphus tamaninii täglich 0,86 ± 0,29 0 - 5 0,81 ± 0,54 0 - 6 18tägig 15,50 ± 3,29 12 - 24 14,67 ± 4,01 7 - 22
Macrolophus pygmaeus tägliche 1,13 ± 0,18 0 - 3 1,02 ± 0,19 0 - 4 18tägig 20,42 ± 5,38 9 - 26 18,33 ± 5,09 13 - 29
4.1.1.3.3 Prädationsleistung Aus Tabelle 10 ist zu entnehmen, dass die durchschnittliche tägliche Prädationsleistung
von D. tamaninii bei 23,49 F. occidentalis-Larven und bei 29,02 T. urticae-Stadien lag. Für
den Versuchszeitraum von 18 Tagen betrug die Prädationsleistung 422,83 F. occidentalis-
Larven und 522,42 Entwicklungsstadien von T. urticae. Für M. pygmaeus lagen die Werte zur
Prädationsleistung deutlich unter denen von D. tamaninii.
Tab. 10: Durchschnittliche tägliche und 18tägige Prädationsleistung der zwei adulten Weibchen von zwei Raubwanzen-Arten gegenüber Frankliniella occidentalis-Larven und Tetranychus urticae-Stadien bei 20/25 °C Wechseltemperatur (n = 12)
Durchschnittliche Anzahl der verzehrten Individuen bei Fütterung mit
Frankliniella occidentalis-Larven Tetranychus urticae-Stadien Art der Raubwanze
Ø ± SD Min. - Max. Ø ± SD Min. - Max.
Dicyphus tamaninii täglich 23,49 ± 1,72 10 - 49 29,02 ± 1,00 5 - 48 18tägig 422,83 ± 26,32 401 - 497 522,42 ± 55,14 422- 604
Macrolophus pygmaeus tägliche 20,71 ± 1,83 3 - 30 15,27 ± 1,97 0 - 30 18tägig 255,58 ± 45,46 160 - 339 146,08 ± 75,80 20 - 261
RIUDAVETS & CASTAÑÉ (1998) fanden für D. tamaninii eine durchschnittliche tägliche
Prädationsleistung, die zwischen 10,9 und 12,7 Individuen lag. Der Unterschied ist
wahrscheinlich durch eine unterschiedliche Versuchsanordnung zu erklären, da die Autoren
die Versuche in 2-Liter-Gläsern durchgeführt haben, die eigenen Versuche dagegen in
Plastik-Runddosen mit 5 cm Durchmesser stattfanden. Auch wurden von RIUDAVETS &
- 36 -
CASTAÑÉ (1998) F. occidentalis-Nymphen zu den Prädationsleistungsversuchen
herangezogen und nicht Larven, wie in den hier dargestellten Ergebnissen. SENGONCA et al
(2002) fanden für die Raubwanze eine durchschnittliche tägliche Prädationsleistung von 17,5
bzw. 24,6 A. gossypii, was mit den Ergebnissen der eigenen Versuche mit F. occidentalis-
Larven als Beute im Einklang steht. Ebenfalls in Übereinstimmung mit den hier dargestellten
Resultaten stehen die Ergebnisse von SENGONCA et al. (1997) für Orius majusculus REUTER
(Heteroptera, Anthocoridae) und D. tamaninii (SENGONCA & SALEH 2002). Sie fanden für
weibliche O. majusculus einen Wert von 284 verzehrten T. tabaci-Larven in der gesamten
Lebenszeit, für adulte D. tamaninii lag die Prädationsleistung mit 4 - 5 Tage alten A. gossypii
bei 652 Individuen. Die Prädationsleistung von M. pygmaeus-Adulten betrug 8,9 verzehrte
F. occidentalis-Nymphen pro Tag in der ersten Versuchswoche, dagegen 7,2 F. occidentalis-
Nymphen pro Tag in der zweiten Versuchswoche (RIUDAVETS & CASTAÑÉ 1998), was weit
unter den eigenen ermittelten Werten für M. pygmaeus liegt. Als Erklärung ist hier die
unterschiedliche Versuchsanordnung, die andere Macrolophus-Art und auch die Dichte der
F. occidentalis-Stadien in den Versuchsgefäßen heranzuziehen. Auch wurden in den eigenen
Versuchen L1- und L2-Larven von F. occidentalis als Beute verwendet, die wesentlich kleiner
als die von RIUDAVETS & CASTAÑÉ (1998) verwendeten Nymphen sind.
4.1.2 Einfluss abiotischer Faktoren auf Nützlinge bzw. Beute In den untersuchten Praxisgewächshäusern konnte eine mehr oder weniger gleichmäßige
Temperaturführung festgestellt werden. Weiterhin waren in den Wintermonaten keine
Pflanzen in den Gewächshäusern vorhanden, so dass die Laboruntersuchungen nur unter
standardisierten Laborbedingungen - Wechseltemperatur 25/20 °C, relative Luftfeuchte 80 ±
5 %, L/D 18/6 – durchgeführt wurden. Die in den untersuchten Gewächshäusern herrschenden
Klimabedingungen und Kulturmaßnahmen, wie das Öffnen und die Dauer des Öffnens der
Fenster sowie die Spritzungen und Düngungen der Kulturen, hatten keine erkennbaren
Einflüsse auf F. occidentalis bzw. die Nützlinge, weshalb auf weitere Untersuchungen zu
diesen Faktoren verzichtet wurde. Allerdings stellte SCHADE (1999) fest, dass der
unkontrollierbare Einfluss der herrschenden Witterung eines der Hauptprobleme des Einsatzes
von Nützlingen darstellt.
- 37 -
4.2 Gewächshausuntersuchungen 4.2.1 Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis
Die Populationsentwicklung von F. occidentalis wurde in den Jahren 1999 - 2001 in vier
verschiedenen Gewächshausbetrieben im Rheinland an sieben unterschiedlichen
Zierpflanzenkulturen in wöchentlichen Bonituren erfasst. Hierbei wurden auch die
betriebsinternen Parameter der Pflanzenbehandlung mit berücksichtigt.
4.2.1.1 Euphorbia- & Gentiana-Kulturen Im Jahre 1999 wurden im Gartenbaubetrieb Botz an Kulturen von Euphorbia milii ‚Pearl’
(Euphorbiaceae) und Gentiana scabra ‚Sushui Blue’ (Gentianaceae) Bonituren der Adulten
und Larven des Schadthrips F. occidentalis an Blättern und Blüten durchgeführt. Die Larven
(L1 und L2) sowie die adulten Thripse wurden dabei separat erfasst.
Wie aus Abbildung 7 ersichtlich, stieg die Anzahl der F. occidentalis-Larven im August
kontinuierlich an, obwohl jede Woche eine biologische Pflanzenschutzmassnahme in Form
einer Raubmilben-Kombination von A. cucumeris/A. barkeri betriebsintern ausgebracht
wurde. Um die Thripspopulation einzudämmen, wurden daher vier Insektizid-Spritzungen
durchgeführt, die eine Abnahme der F. occidentalis-Larven zur Folge hatten. Auf die
Abundanz der adulten Thripse hatten sowohl der Einsatz der Raubmilben als auch der
Insektizide keinen Einfluss.
1 2 3 4 5 1 2 3 40
1
2
3
4
5
6
7
August September
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnit t
liche
Anz
ahl
von
F. o
cci d
enta
li s
26.08. Mesurol 0,1 %28.08. Vertimec 0,05 %
31.08. Oncol 0,15%
06.09. Vertimec 0,05 %
Freilassung von A. cucumeris /A. barkeri (50 Ind./m 2)
PSM-Applikation:Larven (L 1/L2)Adulte
Abb. 7: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Euphorbia milii ‚Pearl’-Blüten im Gartenbaubetrieb Botz im Jahre 1999
- 38 -
Abbildung 8 zeigt die Populationsentwicklung von F. occidentalis an Gentiana-Pflanzen
im Jahr 1999. Hier war der Befall der Pflanzen mit Adulten und Larven vor der Blüte
vernachlässigbar gering, stieg aber zum Erscheinen der ersten Blüten sprunghaft an. Die
Insektizidspritzung mit 0,1 % Mesurol wenige Tage nach Feststellung der hohen Befallsdichte
brachte keinen erkennbaren Erfolg in der Reduktion der F. occidentalis-Larvenpopulation,
während dagegen die Anzahl der adulten Thripse stark abnahm.
In Abbildung 9 wird der Populationsverlauf von F. occidentalis innerhalb der
Kulturperiode der E. milii-Sorten von März bis zum Verkauf im September im Jahre 2000
dargestellt. Generell zeigte sich, dass die Anzahl der Larven von F. occidentalis zu jedem
Boniturtermin bei weitem überwogen, die Zahl der Adulten dagegen kaum eine Rolle
spielten. Auffällig war weiterhin, dass trotz des wöchentlichen Einsatzes von
A. cucumeris/A. barkeri und der regelmäßigen Neem-Azal TS-Anwendung die Population der
F. occidentalis-Larven stark schwankte und der Pflanzenschutzeinsatz somit keinen
erkennbaren Einfluss auf den Populationsverlauf hatte.
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 40
5
10
15
20
25
August September
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
h nitt
lich e
Anz
ahl
von
F. o
ccid
enta
lis
06.09. Vertimec 0,05 %
Oktober
30.09. Mesurol 0,1 %
Blätter bonitiert Blüten bonitiert
PSM-Applikation:
PSM-Applikation:
Larven (L1/L2)Aulte
Abb. 8: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Gentiana scabra ‚Sushui Blue’-Blättern und Blüten im Gartenbaubetrieb Botz im Jahre 1999
- 39 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 10
0,5
1
1,5
2
2,5
März April
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hni tt
liche
Anz
a hl
v on
F. o
ccid
enta
lis
Mai
20.3.27.3.
10.4.17.4.
Juni
3.5.
Juli
27.6.
3.7.15.7.
Aug. Sep.
Versuchsende wegen Verkauf
Larven (L1/L2)AdulteSpritzung von 0,5 % Neem-Azal-TSFreilassung von 50 Ind. /m2 A. cucumeris/A. barkeri
Abb. 9: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Euphorbia milii-Blüten im Gartenbaubetrieb Botz im Jahre 2000
Auch im Jahre 2001 ließ sich der Erfolg der Pflanzenschutzmaßnahmen nicht erkennen
(Abb. 10). Die Population der F. occidentalis-Larven stieg auch hier von Mai bis zum Juli an.
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 50
1
2
3
4
5
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnit t
liche
Anz
ahl
von
F. o
ccid
e nta
lis
Freilassung von 50 Ind./m2 A. cucumeris/A. barkeri
Mai
Larven (L1/L2)
Juni Juli
Versuchsende wegen Verkauf
Spritzung von 0,5 % Neem-Azal-TSAdulte
Abb. 10: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Euphorbia milii-Blüten im Gartenbaubetrieb Botz im Jahre 2001
- 40 -
Zusammenfassend für die drei Untersuchungsjahre konnte im Gartenbaubetrieb Botz in
den untersuchten Euphorbia- und Gentiana-Kulturen keine einheitliche Populationsdynamik
von F. occidentalis festgestellt werden. Das Auftreten des Schadthrips scheint in den drei
Jahren eher von den anderen Faktoren wie Temperatur, Licht und Luftfeuchtigkeit und der
Kultur abzuhängen als von den durchgeführten Pflanzenschutzmassnahmen. Dies ist vor
allem aus den Kurven zu ersehen, in denen die Abundanz von F. occidentalis-Larven trotz
vorherigem Einsatz der Pflanzenschutzmassnahmen stieg (Abb. 9 und 10).
4.2.1.2 Serissa-Kulturen Die Untersuchungen zur Populationsdynamik von F. occidentalis an Serissa foetida
‚Junischnee’ (Rubiaceae) waren im Jahre 1999 im Gartenbaubetrieb Prinsler von zwei Peaks
Mitte August und Mitte September gekennzeichnet (Abb. 11). Mitte August wurde daraufhin
eine Pflanzenschutzmassnahme mit dem Insektizid Vertimec durchgeführt, worauf ein
Rückgang der F. occidentalis-Larven zu verzeichnen war. Dagegen zeigte der massive
Insektizideinsatz Mitte September keinen so deutlichen Einfluss auf den Populationsverlauf
der F. occidentalis-Larven. Ein Erziehungsschnitt der Pflanzen am 24. September bewirkte
einen Rückgang der Thrips-Population, wobei ein Hauptteil der Blüten mitentfernt wurde.
Das niedrige Niveau blieb bis zum Verkauf der Pflanzen Anfang Dezember bestehen. Die
Population der adulten Thripse war während der gesamten Vegetationsperiode verschwindend
gering und spielte nur eine untergeordnete Rolle.
Im Jahre 2000 erfolgte eine Bonitur des Populationsverlaufs von F. occidentalis von März
bis September (Abb. 12). Hierbei zeigte sich, dass die Anzahl der Schadthripse bis Anfang
Juni auf einem niedrigen Niveau lag und sich erst danach aufbaute. Sie erreichte etwas früher
als im Jahr 1999 im Monat September ihren Höchststand an F. occidentalis-Larven und sank
danach ohne den Einsatz von Pflanzenschutzmitteln deutlich ab.
Abbildung 13 spiegelt den Populationsverlauf von F. occidentalis im Zeitraum von Mai bis
Dezember 2001 wieder. Hier zeigte sich ein Peak an Thrips-Larven Anfang Juli sowie zwei
kurz hintereinander auftretende Peaks Mitte Oktober und Anfang November. Anfang
Dezember brach die Population natürlicherweise zusammen, ohne dass irgendeine
Pflanzenschutzmassnahme durchgeführt wurde. Ebenso blieb in diesem Jahr die Anzahl der
adulten Thripse auf einem niedrigen Niveau.
- 41 -
3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
2
4
6
8
August Sep.
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnitt
lich e
Anz
ahl
von
F . o
ccid
enta
li s
26.08. Vertimec 0,025 %
16.09. Confidor 0,035 %17.09. Vertimec 0,0025 %
24.09. Rückschnitt27.09. Mesurol 0,1 %
Oktober Nov. Dez.
PSM-Applikation:
PSM-Applikation:
Pflanzenerziehungsmaßnahme:
Larven (L1/L2)Adulte
Abb. 11: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Serissa foetida 'Junischnee'-Blüten im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 1999
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 10
2
4
6
8
10
12
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnitt
li che
An z
ahl
von
F . o
ccid
enta
li s
März April
Larven (L1/L2)
PSM-Applikation:03.03. Vertimec 0,025 %
Mai Juni Juli Aug. Sep.
Adulte
Abb. 12: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Serissa foetida 'Junischnee'-Blüten im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2000
- 42 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 20
0,5
1
1,5
2
2,5
3
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnit t
liche
Anz
ahl
von
F. o
ccid
enta
lis
Larven (L1/L2)
Mai Juni Juli August Sept. Okt. Nov. Dez.
Adulte
Abb. 13: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Serissa foetida 'Junischnee'-Blüten im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
Zusammenfassend für die Serissa-Kulturen kann in den drei Untersuchungsjahren von
1999 bis 2001 im Gartenbaubetrieb Prinsler festgestellt werden, dass der Befall mit
F. occidentalis an S. foetida ‚Junischnee’ auf einem uneinheitlichem Niveau lag. Der Larven-
Befall entwickelte sich erst relativ spät im Jahr. Die Reduktion des Schädlings im Herbst ist in
diesem Betrieb wahrscheinlich auf den natürlichen Populationsverlauf bzw. auf
Pflanzenerziehungsmaßnahmen wie Rückschnitt zurückzuführen, aber nicht
notwendigerweise auf den Einsatz von Pflanzenschutzmitteln. Die Anzahl von adulten
F. occidentalis spielte eine untergeordnete Rolle.
4.2.1.3 Hibiscus-Kulturen Im Gartenbaubetrieb Werner & Werner konnte in den Jahren 2000 und 2001 keine
richtige Populationsentwicklung von F. occidentalis an Hibiscus rosa-sinensis (Malvaceae)
beobachtet werden. Wegen des regelmäßigen und intensiven Insektizideinsatzes blieb sie,
abgesehen von sporadischen Schwankungen, auf einem niedrigen Niveau. Während im Jahr
2000 von März bis Juni noch drei sprunghafte Anstiege der Larven des Schadthrips
beobachtet werden konnten (Abb. 14), war im Jahr 2001 der Anteil von F. occidentalis
verschwindend gering (Abb. 15). Die trotz der intensiven Pflanzenschutzmassnahmen immer
- 43 -
wieder auftretenden Individuen wurden mit hoher Wahrscheinlichkeit von anderen Kulturen
verfrachtet.
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 10
1
2
3
4
5
6
März April
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnitt
li che
Anz
ahl
von
F. o
ccid
e nta
lis Larven (L1/L2)
PSM-Applikation:
Mai
5.4. 0,15 % Thiodan12.4. 0,3 % Vydate
2.5. 0,1 % E-Combi
Juni
17.5. 0,3 % Vydate
5.6. 0,3 % Vydate
Juli Aug.
14.6. 0,1 % E-Combi
21.6. 0,1 % Dedevap28.6. 0,2 % Benlate
5.7. 0,3 % Vydate12.7. 0,1 % Decis
20.7. 0,125 % E-Combi 0,1 % Mesurol
26.7. 0,2 % Kelthane 0,2 % Dedevap 0,2 % Thiodan
Sep.
3.8. 0,3 % Vydate10.8. 0,125 % E-Combi 0,035 % Confidor
24.8. 0,3 % Vydate31.8. 0,2 % Dedevap
Adulte
Abb. 14: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Hibiscus rosa-sinensis-Blüten im Gartenbaubetrieb Werner & Werner in Niederkassel im Jahr 2000
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 10
0,2
0,4
0,6
0,8
1
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chs c
hnitt
liche
Anz
ahl
v on
F. o
ccid
enta
lis
Larven (L1/L2)
Mai Juni Juli August
Versuchsende wegen Verkauf
AdulteSpritzung von Insektiziden
- 44 -
Abb. 15: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an Hibiscus rosa-sinensis-Blüten im Gartenbaubetrieb Werner & Werner in Niederkassel im Jahr 2001
4.2.1.4 Pelargonium- und Helianthus-Kulturen Der Populationsverlauf von F. occidentalis konnte im Gartenbaubetrieb Engels an
Pelargonium zonale-Hybriden (Geraniaceae) und an Helianthus annuus-Hybriden
(Asteraceae) von März bis September im Jahr 2000 untersucht werden. Abbildung 16 zeigt
den Verlauf der Schädlingspopulation an P. zonale. Trotz regelmäßigen Einsatzes von
Raubmilben und zweimaligem Einsatz von Insektiziden stieg die Abundanz des Schädlings ab
Mitte Mai leicht an, wobei hier, im Gegensatz zu den Populationsverläufen in den anderen
Gartenbaubetrieben, die Anzahl der adulten F. occidentalis über denen der Larven lag. Eine
mögliche Erklärung hierfür könnte das Auffüllen mit neuen, zugekauften Kulturen in diesem
Gewächshaus sein. Dennoch lag die Anzahl der beobachteten F. occidentalis auf einem
geringen Niveau. Bei den Sonnenblumen dagegen war, wie Abbildung 17 zeigt, ein deutlicher
Anstieg der Populationsdichte des Schädlings zu verzeichnen. Da hier eine Bonitur der Blüten
auf Grund der Größe der Blütenköpfe nicht möglich war, wurde die Abundanz der
flugfähigen adulten F. occidentalis mit Hilfe von Blautafeln dokumentiert. Auffällig war, dass
F. occidentalis höchste Anzahlen erreichte, so dass Ende Juli durchschnittlich 140 Individuen
pro Blautafel gezählt werden konnten. Der Einsatz von A. cucumeris/A. barkeri war auch in
diesem Fall ohne erkennbare Auswirkung auf die Schädlingspopulation.
- 45 -
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 50
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
März April
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnitt
l iche
Anz
ahl
v on
F. o
ccid
enta
lis
Larven (L1/L2)
Mai
Freilsssung von 50 Ind./m2 A. cucumeris/A. barkeri
PSM-Applikation:
5.4. 0,05% Pirimor 26.4. 0,05% Pirimor
4.5. Andere Kulturen zugestellt
P. zonale - Hybriden
Neue Kultur
Adulte
Abb. 16: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten pro
Blüte an Pelargonium zonale-Hybriden im Gartenbaubetrieb Engels in Puhlheim im Jahr 2000
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
20
40
60
80
100
120
140
160
März AprilBoniturdatum (Wochen)
Dzu
rchs
c hni
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he A
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l vo
n F .
occ
iden
tali s
Mai
5.4. 26.4.
4.5. Andere Kulturen zugestellt
Juni
P. zonale - Hybriden
Neue Kultur
H. annuus - Hybriden
Juli Aug.
Neue Kultur
AdulteSpritzung von 0,5 % PirimorFreilassung von 50 Ind./m2 A. cucumeris/A. barkeri
Abb. 17: Durchschnittliche Anzahl von Frankliniella occidentalis-Adulten pro Blautafel an
Helianthus annuus-Hybriden im Gartenbaubetrieb Engels in Puhlheim im Jahr 2000
- 46 -
4.2.2 Freilassung der Nützlinge 4.2.2.1 Effizienz der Nützlinge
Zur Verifizierung der in den Laborversuchen gewonnenen Ergebnisse und zur Beurteilung
der Effizienz eines Nützlingseinsatzes im Gewächshaus, wurde von einer Auswahl dieser
erfolgversprechendsten Nützlinge in den Jahren 1999, 2000 und 2001 in den
Gartenbaubetrieben Botz in Roisdorf und Prinsler in Hennef Freilassungsversuche
durchgeführt. Zusätzlich erfolgten weitere Untersuchungen in den institutseigenen
Kabinengewächshäusern.
4.2.2.1.1 Untersuchungen mit Amblyseius cucumeris Im Zuge der populationsdynamischen Untersuchungen wurden im Gartenbaubetrieb Botz
in den Jahren 1999 - 2001 und im Gartenbaubetrieb Engels im Jahr 2000 der betriebsinterne
Einsatz der Raubmilben A. cucumeris/A. barkeri zur biologischen Bekämpfung von
F. occidentalis regelmäßig miterfasst (Abb. 7, 9, 10, 16, 17). Diese Untersuchungen zeigten,
dass der Einsatz der Raubmilbenkombination keinen nennenswerten Einfluss auf die
Populationsentwicklung von F. occidentalis-Larven und Adulten hatte.
Im Rahmen der Boniturarbeiten konnten im Jahre 1999 zusätzliche Untersuchungen zur
Effizienz der Raubmilbe A. cucumeris durchgeführt werden. Im Gartenbaubetrieb Prinsler
wurde dabei eine zweimalige Ausbringung von A. cucumeris mit einwöchigem Abstand an
einer S. foetida ‚Junischnee’-Kultur gewählt. Die Ausbringungsmenge lag hier bei 350
A. cucumeris-Raubmilben/m2. Wie in Abbildung 18 ersichtlich, hatte der Einsatz der
Nützlinge keinen sichtbaren Einfluss auf die Abundanz der Schadthripse. In der Kontrolle und
den Versuchsvarianten verlief die Populationsentwicklung nahezu gleich.
- 47 -
5 12 19 26 2 9 16 23 30 70
0,5
1
1,5
2
2,5
3
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
h nitt
lich e
Anz
ahl
von
F. o
c cid
ent a
lis
Oktober
15.10.
19.10.
November Dez.
Larven (L1/L2)
Larven (L1/L2)Adulte
AdulteFreilassung von 350 Ind./m2 A. cucumeris
Kontrolle
Versuch
Abb. 18: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulte an
Serissa foetida ‚Junischnee’-Blüten nach der Freilassung von 350 Amblyseius cucumeris-Stadien/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 1999
- 48 -
4 1 2 3 4 1 2 3 4 50
1
2
3
4
5
6
7
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnitt
lich e
Anz
ahl
von
F. o
c cid
ent a
lis
OktoberSep. November
15.10.
Larven (L1/L2)
Larven (L1/L2)Adulte
AdulteFreilassung von 300 Ind./m2 A. cucumeris
Kontrolle
Versuch
Abb. 19: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven und Adulten an
Gentiana scabra 'Sushui Blue'-Blüten nach der Freilassung von 300 Amblyseius cucumeris-Stadien/m2 im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf 1999
Bei einem weiteren Einsatz von einmalig 300 A. cucumeris/m2 in einer G. scabra ‚Sushui
Blue’-Kultur im Gartenbaubetrieb Botz zeigte sich ebenfalls kein erkennbarer positiven
Effekt (Abb. 19). Zwar verringerte sich die Anzahl der F. occidentalis-Larven unmittelbar
nach Versuchsbeginn, erreichte aber nach einer Woche wieder das ursprüngliche Niveau. In
beiden Untersuchungen war kein Einfluss auf die Anzahl adulter Schadinsekten festzustellen.
Auf Grund der ungenügenden Wirksamkeit der Raubmilben A. cucumeris in den eigenen
Versuchen und der beobachteten Kombination A. cucumeris/A. barkeri in den
betriebsinternen Freilassungen im Jahr 1999, wurde im Jahr 2000 auf eine Wiederholung der
Versuche verzichtet und nur die Ergebnisse der betriebsinternen Einsätze in den
Gartenbaubetrieben Botz und Engels weiterhin miterhoben. Die Ergebnisse sind in den
Abbildungen 9, 16 und 17 mit aufgeführt. Wie bereits dargestellt zeigte sich hier, dass die
Freilassung der Kombination A. cucumeris/A. barkeri keinen sichtbaren Einfluss auf die
Entwicklung der F. occidentalis-Population hatten. Bestätigt wird dies durch ein Ergebnis aus
dem Jahr 2001, wiederum aus dem Gartenbaubetrieb Botz. Die Abbildung 10 zeigt hier, dass
trotz des Einsatzes der Raubmilben die Anzahl der bonitierten F. occidentalis an der
Euphorbia-Kultur zunimmt.
- 49 -
4.2.2.1.2 Untersuchungen mit Franklinothrips vespiformis Im Jahr 2000 wurde der Raubthrips F. vespiformis für Versuche unter
Gewächshausbedingungen verwendet. Hierbei kamen 10 Ind./m2 an einer E. milii-Sorte im
Gartenbaubetrieb Botz zum Einsatz.
Wie Abbildung 20 zeigt, hatte der Raubthrips einen erheblichen Einfluss auf die
F. occidentalis-Population in der Zierpflanzenkultur. Die Anzahl der F. occidentalis-Larven
stieg nach der Freilassung nicht über den Wert, den die F. occidentalis-Larven vor der
Freilassung des Nützlings hatten. Im Gegensatz dazu stieg die Anzahl der Schadthrips-Larven
in der nicht behandelten Kontrolle sehr stark an. Zum Ende des Versuchs im September,
brach die F. occidentalis-Population dann natürlicherweise zusammen. Auf Grund der
schwierigen Handhabung und Züchtung von F. vespiformis sowie seines hohen Preises in den
Nützlingsfirmen wurde aber auf weitere Untersuchungen zur biologischen Bekämpfung von
F. occidentalis verzichtet, obwohl dieser Raubthrips sowohl unter Labor- als auch
Gewächshausbedingungen eine interessante Alternative darstellt.
1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 10
2
4
6
8
10
12
14
16
Juli August
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
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li che
Anz
ahl
von
F. o
ccid
enta
lis
28.7.
Sep.
Larven (L1/L2) VersuchLarven (L1/L2) Kontrolle
Freilassung von 10 Ind./m2
F. vespiformis
Abb. 20: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Euphorbia milii-
Blüten nach der Freilassung von 10 Franklinothrips vespiformis-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf im Jahr 2000
- 50 -
4.2.2.1.3 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii In den Laborversuchen stellte sich D. tamaninii als leistungsfähiger Prädator gegenüber
F. occidentalis-Larven dar, weshalb die Raubwanze zu praktischen Versuchen in den
Gartenbaubetrieben eingesetzt wurde. An Euphorbia-Kulturen wurden im Jahr 2000 Versuche
mit diesem Räuber im Gartenbaubetrieb Botz durchgeführt. Hier kamen einmalig sowohl 10
Ind./m2 als auch 20 Ind./m2 zum Einsatz. Wie Abbildung 21 zeigt, war der Einsatz beider
Raubwanzen-Mengen nicht sehr erfolgreich. Die Anzahl der F. occidentalis in der Kontrolle
als auch in den Versuchsparzellen verlief parallel, so dass keine Wirkung des
Nützlingseinsatzes beobachtet werden konnte. Gründe dafür können in der Handhabung der
Kultur im Betrieb, Bewässerungsmaßnahmen oder Ähnlichem liegen.
Im Gartenbaubetrieb Prinsler wurden in dem selben Jahr mit der Raubwanze D. tamaninii
Untersuchungen an Serissa-Kulturen durchgeführt. Auch hier wurden einmalig 10 bzw. 20
Ind./m2 ausgebracht. Abbildung 22 zeigt den Populationsverlauf von F. occidentalis sowohl
in Versuch- als auch in Kontrollparzellen. Während die Anzahl von F. occidentalis-Larven in
der Kontrolle nach dem Ausbringen des Räubers noch anstieg, sank sie in beiden
Versuchsvarianten nach einer Woche auf etwa durchschnittlich vier Individuen pro Blüte ab.
Der anschließende Anstieg in den Versuchsparzellen kann damit erklärt werden, dass der
größte Teil der ausgebrachten Raubwanzen nach 15 Tagen gestorben ist, die von ihnen
abgelegten Eier sich aber noch nicht entwickeln konnten. Nach eigenen Beobachtungen
konnten Larven von D. tamaninii in den Beständen drei Wochen später nachgewiesen
werden, so dass davon ausgegangen werden kann, dass sich die Eier von D. tamaninii
entwickeln konnten und diese frischen D. tamaninii-Larven in der Kultur für die erneute
Reduktion der F. occidentalis-Larven verantwortlich waren. Bei diesen Versuchen fällt
allerdings auf, dass die Freilassungsmethodik – einmalige bzw. gestaffelte Freilassung der
selben Nützlingsanzahl – keinen Einfluss auf den Erfolg der Pflanzenschutzmassnahme hat.
- 51 -
1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 40
0,2
0,4
0,6
0,8
1
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1,4
Juli August
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
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An z
ahl
von
F. o
cci d
enta
lis28.7.
Sept.
L1/L2 KontrolleL1/L2 (10 D. tamaninii/m2)L1/L2 (20 D. tamaninii/m2)Freilassung von D. tamaninii
Versuch
Abb. 21: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Euphorbia milii-
Blüten nach der Freilassung von 10 bzw. 20 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf im Jahr 2000
1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 40
2
4
6
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12
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
hnitt
l iche
Anz
ahl
von
F. o
ccid
e nta
lis
Juli August Sept.
15.8.
L1/L2
L1/L2 (10 D. tamaninii/m2)L1/L2 (20 D. tamaninii/m2)Freilassung von D. tamaninii
Versuch
Kontrolle
Abb. 22: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach der Freilassung von 10 bzw. 20 Dicyphus tamannii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2000
In den folgenden Abbildungen 23 und 24 wird die Populationsentwicklung von
- 52 -
F. occidentalis-Larven an einer Serissa foetida ‚Junischnee’-Kultur im Gartenbaubetrieb
Prinsler in Hennef im Jahr 2001 dargestellt. Hier führte sowohl eine Freilassung von 10
Nützlingen an zwei aufeinander folgenden Terminen (Abb. 23) als auch eine einmalige
Freilassung von 20 Nützlingen (Abb. 24) an einem Termin zu einer deutlichen Reduktion der
F. occidentalis-Larven.
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
0,5
1
1,5
2
2,5
Versuchsende wegen Verkauf
Juli
Boniturdatum (Wochen)Mai Juni
Dur
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lich e
Anz
ahl
von
F. o
ccid
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lis
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 10 Ind./m2
D. tamaninii
Abb. 23: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach zweimaliger Freilassung von 10 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
- 53 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
0,5
1
1,5
2
2,5
Boniturdatum (Wochen)Mai Juni Juli
Versuchsende wegen Verkauf
Dur
c hsc
hnitt
lich e
Anz
ahl
von
F. o
c cid
ent a
lis
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 20 Ind./m2
D. tamaninii
Abb. 24: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach der Freilassung von 10 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
4.2.2.1.4 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus Wie unter Punkt 4.1.1.3.3 beschrieben, zeigten die Laborversuche eine Effektivität der
Raubwanze M. pygmaeus gegenüber den Larven von F. occidentalis. Aus diesem Grund
wurde diese Raubwanze ebenfalls in Gewächshausversuchen unter Praxisbedingungen
untersucht.
In den Abbildungen 25 und 26 wird die Effektivität der Raubwanze M. pygmaeus
gegenüber den Larven von F. occidentalis bei einer Gesamtfreilassungsmenge von insgesamt
20 Individuen dargestellt. Die adulten weiblichen Individuen wurden mit einer Woche
Abstand in zwei Terminen á 10 Ind./m2 freigelassen, deren Effizienz in Abbildung 25
dargestellt ist, als auch in einer einmaligen Freilassung aller 20 Individuen an einem Termin
(Abb. 26). Die Ergebnisse beider Versuche zeigten, dass beide Freilassungen einen Erfolg in
der Begrenzung von F. occidentalis beobachten ließen. Sowohl eine gestaffelte 10 + 10
Individuen-Ausbringung als auch eine alleinige Ausbringung von 20 Individuen scheinen
erfolgversprechend zu sein, da in beiden Versuchsparzellen die Anzahl der Larven von
F. occidentalis stark absinken und unter dem Niveau der Kontrolle bleiben.
Ähnlich erfolgreich verlief die Ausbringung von nur drei weiblichen Individuen von
M. pygmaeus (Abb. 27). Auch hier wurde die Anzahl der F. occidentalis-Larven auffallend
unter die der Kontrollparzelle reduziert, und hielt sich auf einem niedrigen Niveau. Bei
- 54 -
diesem Versuch muss allerdings berücksichtigt werden, dass die Larven von F. occidentalis in
der Kontrolle ebenfalls abnehmen, was aber auf die Witterung im November/Dezember
außerhalb des Gewächshauses zurückzuführen ist.
Der Erfolg des Einsatzes einer einzelnen adulten weiblichen Raubwanze von M. pygmaeus
ist dagegen nicht nachweisbar (Abb. 28). Hier verlief die Abnahme der Thrips-Larven in der
Versuchsparzelle parallel zu der Kontrolle, so dass hier keine Wirkung des Räubers auf die
F. occidentalis-Population sichtbar war.
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
0,5
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2
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Boniturdatum (Wochen)
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von
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Mai Juni Juli
Versuchsende wegen Verkauf
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 10 Ind./m2
M. pygmaeus
Abb. 25: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach zweimaliger Freilassung von jeweils 10 Macrolophus pygmaeus-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
- 55 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
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1
1,5
2
2,5
Boniturdatum (Wochen)
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Anz
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von
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lis
Mai Juni Juli
Versuchsende wegen Verkauf
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 20 Ind./m2
M. pygmaeus
Abb. 26: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida-
‚Junischnee’-Blüten nach Freilassung von 20 Macrolophus pygmaeus-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 20
0,5
1
1,5
2
2,5
3
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
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Anz
ahl
von
F . o
ccid
enta
li s
Oktober November Dez.
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 3 Ind./m2
M. pygmaeus
Abb. 27: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida-
‚Junischnee’-Blüten nach Freilassung von 3 Macrolophus pygmaeus-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
- 56 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 20
0,5
1
1,5
2
2,5
3
Boniturdatum (Wochen)
Dur
chsc
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liche
An z
ahl
von
F . o
ccid
enta
li s
Oktober November Dez.
Larven(L1/L2) KontrolleLarven(L1/L2) VersuchFreilassung von 1 Ind./m2
M. pygmaeus
Abb. 28: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach Freilassung von 1 Macrolophus pygmaeus-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
4.2.2.2 Terminierung und Einsatzmenge von Nützlingen bei der Freilassung Die Terminierung ist ein Kernpunkt für den Erfolg eines Nützlingseinsatzes (WIEBERE et
al. 1995, WEBB et al. 1997). Bei ungünstiger zeitlicher Abstimmung leidet das
Zusammenspiel zwischen freigelassenem Nützling und dem zu bekämpfenden Schädling. Für
die Ermittlung des Einsatztermins spielt vor allem die langfristige Populationsdynamik des
Schädlings, das einzusetzende Nützlingsstadium und deren Anzahl eine entscheidende Rolle
(SMITH 1994). Für den bestmöglichen Effekt der eingesetzten Individuenzahl sollte die
Freilassung jedoch immer so früh wie möglich erfolgen (SCHADE 1999).
4.2.2.2.1 Untersuchungen mit Dicyphus tamaninii Für die Ermittlung des Einsatztermins und der Einsatzmenge von D. tamaninii wurden
Versuche mit fünf verschiedenen Freilassungsmengen durchgeführt. Abbildung 29 und 30
zeigen die Populationsentwicklung von F. occidentalis-Larven nach Einsatz von 10 +10 bzw.
20 adulten D. tamaninii in einer Euphorbia-Kultur im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf im
Jahr 2001. Hierbei zeigte sich, dass die Anzahl der F. occidentalis-Larven in den
Versuchsvarianten gegenüber der Kontrolle deutlich abnahm und auf niedrigen Niveau
- 57 -
stagnierte. Ähnliche Ergebnisse konnten, wie bereits unter Kapitel 4.2.2.1.3 dargestellt, im
Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef an einer Serissa-Kultur mit der selben Raubwanze erzielt
werden (Abb. 23, 24).
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 50
1
2
3
4
5
Mai Juni
Boniturdatum (Wochen)
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v on
F. o
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Juli
Versuchsende wegen Verkauf
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 10 Ind./m2
D. tamaninii
Abb. 29: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Euphorbia milii-
Blüten nach zweimaliger Freilassung von jeweils 10 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf im Jahr 2001
- 58 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 50
1
2
3
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5
Mai Juni
Boniturdatum (Wochen)
Dur
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liche
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v on
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ccid
enta
lis
Juli
Versuchsende wegen Verkauf
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 20 Ind./m2
D. tamaninii
Abb. 30: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Euphorbia milii-
Blüten nach Freilassung von 20 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Botz in Roisdorf im Jahr 2001
In der Abbildung 31 wird die Populationsentwicklung von F. occidentalis-Larven an einer
Serissa-Kultur im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef nach einer einmaligen Freilassung von
drei adulten D. tamaninii-Weibchen im Jahr 2001 dargestellt. Der bonitierte
Populationsverlauf lässt hier nicht eindeutig erkennen, ob D. tamaninii einen Einfluss auf die
F. occidentalis-Population hatte oder nicht, da beide Populationsverlaufskurven, Kontrolle
wie Versuchsvariante, nahezu gleichzeitig absinken. Dies kann darin begründet sein, dass
zum Versuchszeitpunkt im November die tiefen Außentemperaturen einen Einfluss auf die
Abundanz der Schädlinge im Gewächshaus ausgeübt haben könnten. Die selbe Ursache
könnte auch für die Populationsentwicklung von F. occidentalis, die in Abbildung 32
dargestellt ist, verantwortlich sein. Hier zeigte der Versuch der einmaligen Freilassung einer
adulten weiblichen D. tamaninii-Raubwanze keinen Einfluss auf das Absinken der
F. occidentalis-Population in der Kultur.
- 59 -
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 20
0,5
1
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2
2,5
3
3,5
4
Boniturdatum (Wochen)
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F. o
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Oktober November Dez.
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 3 Ind./m2
D. tamaninii
Abb. 31: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach Freilassung von 3 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 20
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2
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3
Boniturdatum (Wochen)
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Oktober November Dez.
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 1 Ind./m2
D. tamaninii
Abb. 32: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Serissa foetida
‚Junischnee’-Blüten nach Freilassung von 1 Dicyphus tamaninii-Weibchen/m2 im Gartenbaubetrieb Prinsler in Hennef im Jahr 2001
Da in den vier vorher beschriebenen Versuchen die Abundanz von F. occidentalis in den
- 60 -
Erwerbsgewächshäusern relativ gering war, wurde die Dichte von F. occidentalis durch eine
einmalige Freilassung von 30 F. occidentalis-Larven und Adulten im institutseigenen
Kabinengewächshaus in Bonn in einer Impatiens-Kultur künstlich erhöht. Nach einer Woche
erfolgte die Freilassung von einem adulten Paar D. tamaninii (Abb.33). Der
Populationsverlauf von F. occidentalis zeigte, dass das eine D. tamaninii-Paar zwar einen
Einfluss auf die F. occidentalis-Larven in der Kultur hat, es aber nicht zu einer Reduktion des
Schadthrips kommt. Dies führt zu der Annahme, dass die Freilassungsmenge von nur zwei
D. tamaninii bei erhöhten F. occidentalis-Kalamitäten für eine Unterdrückung des
Schadthrips nicht ausreichen.
1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
20
40
60
80
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Dur
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Boniturdatum (Wochen)Juli August
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2) VersuchFreilassung von 1 Paar/m2
D. tamaniniiFreilassung von 30 F. occidentalis-Larven und Adulten
Abb. 33: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Impatiens
walleriana-Blüten nach Freilassung von 1 Paar Dicyphus tamaninii-Adulten im institutseigenen Kabinengewächshaus in Bonn im Jahr 2001
4.2.2.2.2 Untersuchungen mit Macrolophus pygmaeus Abbildung 34 kennzeichnet die Populationsentwicklung von F. occidentalis nach einer
einmaligen Freilassung von einem Paar der Raubwanze M. pygmaeus. Nach der künstlich
erzeugten hohen Anfangspopulation von F. occidentalis in einer Impatiens-Kultur im
- 61 -
institutseigenen Kabinengewächshaus in Bonn, stieg diese in der Kontrolle rasch an. Der
einmalige Einsatz von einem Paar M. pygmaeus führte zwar anfänglich zu einer Stagnation
der F. occidentalis-Population, konnte aber trotzdem nicht verhindern, dass die Abundanz des
Schadthrips auch in der Versuchsvarianten über den Ursprungswert steigt. Dieser Versuch
zeigte, dass zwei adulte Raubwanzen der Art M. pygmaeus wahrscheinlich nicht in der Lage
waren, eine anfänglich hohe F. occidentalis-Population zu verringern.
1 2 3 4 1 2 3 4 5 10
20
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Boniturdatum (Wochen)Juli August
Larven (L1/L2) KontrolleLarven (L1/L2)VersuchFreilassung von 1 Paar/m2
M. pygmaeusFreilassung von 30 F. occidentalis-Larven und Adulten
Abb. 34: Populationsentwicklung von Frankliniella occidentalis-Larven an Impatiens
walleriana-Blüten nach Freilassung von 1 Paar Macrolophus pygmaeus-Adulten/m2 im institutseigenen Kabinengewächshaus in Bonn im Jahr 2001
4.2.2.3 Optimierung der Freilassungstechnik Raubmilben sollten sich auf Grund ihrer geringen Ausmaße für ein praktisches
Freilassungsverfahren grundsätzlich eignen. Das zur Freilassung der Raubmilben angewandte
Verfahren, welches im Gartenbaubetrieb Botz in den Jahren 1999, 2000 und 2001
Anwendung fand, bestand aus einer Art Handzerstäuber, in dem ein Raubmilben-Kleie-
Gemisch eingefüllt wurde. Durch eine Öffnung am vorderen Ende des Zerstäubers wurden die
Raubmilben über mehrere Meter auf den mit Pflanzen bestückten Kulturtischen verteilt. Es
konnten zwar anschließend vereinzelt Raubmilben in der Kultur nachgewiesen werden, für
- 62 -
eine effektive Reduzierung von F. occidentalis reichte es allerdings nicht aus, was die hier
dargestellten Untersuchungen gezeigt haben (Abb. 7, 9, 10). Zwar konnten SENGONCA et al.
(1997) in speziell hergestellten zylinderförmigen „Streuern“ keine erhöhte Mortalität der
Raubmilben feststellen, doch wurden diese auch nicht mechanisch, sondern durch manuelle
Schüttelbewegungen ausgebracht. Diese im Gartenbaubetrieb Botz eventuell aufgetretene
erhöhte Mortalität stellten auch GILES et al. (1995) in ihren Untersuchungen fest, die
P. persimilis-Raubmilben mittels eines Vermiculit-Trägers im Streuverfahren ausgebracht
hatten. Eine weitere Möglichkeit der Ausbringung von Raubmilben besteht in der Verteilung
von Vermiculit-Tütchen, in denen sich alle Stadien der Raubmilben befinden. Der Nachteil
dieses Verfahrens besteht darin, dass in den Tütchen natürlich auch Nahrung für die
Raubmilben vorhanden sein muss, um sie über einen gewissen Zeitraum zu lagern und zu
transportieren (FINCH & BRUNEL 1996). Diese Nahrung führt aber auch dazu, dass die
Raubmilben, wenn die Tütchen in die Kultur gehängt werden, keine Veranlassung sehen, das
sichere und mit reichlich Nahrung versehene Tütchen zu verlassen, auch wenn außerhalb
weitere Nahrung vorhanden ist. Ebenfalls kann es in den Tütchen zu Kannibalismus kommen,
was die Effektivität weiter herabsetzt.
Eine oft verwendete Möglichkeit der Freilassung besteht darin, die benötigten Individuen
als Adulte oder Nymphe/Larve einzeln oder in Gruppen auf die zu behandelnde Kultur zu
bringen. Dies ist vor allem bei größeren Prädatoren, wie z. B. Raubwanzen oder Raubthripse,
von Nutzen. Nach eigenen Erfahrungen mit D. tamaninii und M. pygmaeus ist es sinnvoll die
Räuber in kleine Plastikgefäße mit Blättern oder Papierschnipsel und etwas Beute zu
überführen, die dann in der Kultur verteilt werden. Ohne die zusätzlichen Komponenten in
den Gefäßen würden sich die Raubwanzen gegenseitig aussaugen und damit wiederum die
Effektivität reduzieren. Durch ihre hohe Mobilität sind sie allerdings zur biologischen
Schädlingsbekämpfung prädestiniert, da sie alle Bereiche einer Kultur erreichen können, was
die eigenen Versuche bestätigten (Abb. 25, 26, 29, 30).
4.3 Untersuchungen zur Verbreitung von Thrips palmi
Ein weiterer Schwerpunkt der Untersuchungen dieses Forschungsprojekts war die
Erfassung des Auftretens des Quarantäneschädlings T. palmi in Europa. Zu diesem Zweck
wurden in den Jahren 1999 - 2001 eine Umfrage mit fünf Fragen (siehe Punkt 8.3) an die
zuständigen Quarantäneämter der europäischen Länder verschickt. Die Auswertung dieser
- 63 -
Umfrage ist anhand einer Europakarte in Abbildung 35 dargestellt.
Von den Ämtern der angeschriebenen 32 Länder haben insgesamt 20 geantwortet. T. palmi
ist bisher nur in vier Ländern in verschiedenen Jahren aufgetreten, in denen jedoch durch
strenge Kontrollen und Bekämpfungsmaßnahmen sehr schnell die Einschleppung verhindert
wurde.
In den Niederlanden trat der Schadthrips vor 1996, 1998 und 1999 an Zierpflanzen in
Breda, Tilburg, Venlo und Seueral auf (STEEGLIS 1999, briefl., CEVAT 2000, briefl.). Im Jahre
2001 wurde das Auftreten dieses Schadthrips an einer Serissa-Kultur festgestellt (UNGER
2001, briefl.). Dieses Vorkommen, wie auch alle vorherigen, wurden fachgerecht von den
zuständigen Stellen vernichtet. Durch die fachmännische Entsorgung der befallenen Pflanzen
war eine Verschleppung in andere Länder ausgeschlossen. Aus dem Jahre 2000 ist ein
Auftreten des Schadthrips aus England bekannt. Hier wurde T. palmi an Chrysanthemen für
die Schnittblumenproduktion nachgewiesen (ASHBY 2000, briefl., UNGER 2001, briefl.). Des
weiteren ist das Schadinsekt in Osteuropa zwei mal aufgefunden worden. In der Slowakischen
Republik trat der Schädling vor 1998 an Zierpflanzen-Kulturen auf (VANEO 2001, briefl.). In
Polen gab es ebenfalls ein sporadisches Auftreten an importierten Schnittblumen und Gemüse
(LIPA 2001, briefl.).
Zusammenfassend lässt sich zur Verbreitung von T. palmi in der Europäischen Union und
den angrenzenden Staaten sagen, dass der Schädling immer wieder mit Pflanzenimporten in
einzelnen Ländern auftrat. Eine Ausbreitung und Etablierung konnte aber bis jetzt durch die
fachgerechte Entsorgung der befallenen Kulturen erfolgreich verhindert werden.
- 64 -
Abb. 35: Ergebnisse der Umfrage zum Auftreten von Thrips palmi in den europäischen Ländern in den Jahren 1999 - 2001
T. palmi bis jetzt: aufgetreten nicht aufgetreten
2000
vor 1996 1998 1999 2001
keine Jahresangabe
vor 1998
- 65 -
5 ZUSAMMENFASSUNG
Das Ziel dieses Forschungsvorhabens war die Entwicklung von biologischen
Bekämpfungsmethoden gegen den Kalifornischen Blütenthrips Frankliniella occidentalis
(PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae) in Gewächshauskulturen durch den Einsatz
natürlicher Feinde. Weiterhin wurde die in einigen Ländern befürchtete Einschleppung des als
Quarantäneschädling eingestuften Melonenthrips Thrips palmi KARNY (Thysanoptera:
Thripidae) durch Literaturstudien und Umfragen an die Quarantäneämter der europäischen
Länder erfasst und sein Auftreten dokumentiert.
Zunächst wurde die Zucht des Schadthrips F. occidentalis im Labor aufgebaut und elf
Raubmilbenarten aus unterschiedlichen Ländern und Firmen [Amblyseius andersoni (CHANT)
(Biologische Bundesanstalt, Kleinmachnow), Amblyseius californicus MC GREGOR (Fa.
Sauter & Stepper, Ammerbuch), Amblyseius cucumeris (OUDEMANS) (Fa. re-natur, Stolpe),
Amblyseius degenerans BERLESE (Fa. Koppert, Niederlande), Amblyseius womersleyi Schicha
(Chiba University, Japan), Cheyletus fortis OUDEMANS (Fujian Academy of Agricultural
Schiences, VR China), Cheyletus malaccensis OUDEMANS (Fujian Academy of Agricultural
Schiences, VR China), Euseius addoensis (VAN DER MERWE & RYKE) (Capespan, Südafrika),
Euseius finlandicus (OUDEMANS) (INRA, Frankreich), Euseius stipulatus ATHIAS-HENRIOT
(INRA, Frankreich), Phytoseiulus persimilis ATHIAS-HENRIOT (Universität Bonn)], zwei
Raubthripsarten [(Aeolothrips intermedius BAGNALL (Universität Bonn), Franklinothrips
vespiformis CRAWFORD (Fa. Entocare, Niederlande)] und zwei Raubwanzenarten [(Dicyphus
tamaninii WAGNER (IRTA, Spanien), Macrolophus pygmaeus (RAMBUR) (Universität Berlin)]
während der Projektdurchführung als eventuell potenzielle natürliche Feinde in Zucht
genommen, um anschließend Versuche zur Biologie und Prädationsleistung dieser natürlichen
Feinde von F. occidentalis unter standardisierten Laborbedingungen durchzuführen. Als
Parameter dienten die Eigenschaften Entwicklung, Reproduktion sowie die Prädationsleistung
der Nützlinge mit F. occidentalis-Larven bzw. vergleichend mit T. urticae-Stadien als Beute.
In den Laboruntersuchungen konnte die Entwicklung der Raubmilben bei
ausschließlicher Ernährung mit F. occidentalis-Larven bei fast allen Arten beobachtet werden,
allerdings mit zum Teil sehr hohen Mortalitäten. Eine Ausnahme bildeten C. fortis,
C. malaccensis und E. addoensis, die sich mit den angebotenen F. occidentalis-Larven nicht
entwickelten. Die Reproduktion bei ausschließlicher Ernährung mit F. occidentalis war bei
A. cucumeris mit durchschnittlich 0,88 Eiern täglich und 14,92 Eiern im 18tägigen
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Versuchzeitraum am höchsten, für A. womersleyi mit 0,07 bzw. 1,00 und für A. degenerans
mit 0,08 bzw. 1,08 am niedrigsten. C. malaccensis legte mit der angebotenen Beute keine
Eier. Für die relativ geringe Größe der Raubmilben konnten teilweise bemerkenswerte
Prädationsleistungen von bis zu 2,08 F. occidentalis-Larven pro Tag bei E. addoensis und
1,31 F. occidentalis-Larven bei A. cucumeris festgestellt werden. Die
Gesamtprädationsleistung während der 18tägigen Versuchsdauer lag bei 22,89
F. occidentalis-Larven ebenfalls für E. addoensis und bei 22,25 F. occidentalis-Larven für
A. cucumeris.
Der Raubthrips F. vespiformis konnte sich in 23,6 Tagen mit F. occidentalis-Larven
vollständig entwickeln. Für A. intermedius konnte dagegen keine Entwicklung nachgewiesen
werden. Die durchschnittliche tägliche Eiablage lag bei F. vespiformis bei 0,67 Eiern,
A. intermedius hingegen konnte mit F. occidentalis-Larven als Beute keine Eier ablegen. Die
getesteten polyphagen Raubthripse erwiesen sich gegenüber den F. occidentalis-Larven als
effizientere Prädatoren als die zuvor getesteten Raubmilben. Die Prädationsleistung lag bei
den Weibchen von F. vespiformis bei 4,71 F. occidentalis-Larven pro Tag und im 18tägigen
Versuchszeitraum bei 66,50 Larven. A. intermedius erbeutete durchschnittlich 2,26
F. occidentalis-Larven pro Tag und 20,83 Thripslarven im 18tägigen Versuchzeitraum.
Die Entwicklung der fünf Präimaginal-Stadien bei den getesteten Raubwanzen konnte
ohne weiteres bei alleiniger Ernährung mit F. occidentalis-Larven vollzogen werden. Sie
dauerte bei D. tamaninii 36,3 Tage und bei M. pygmaeus 31,6 Tage. Die durchschnittliche
tägliche Eiablage lag bei D. tamaninii mit 0,86 Eiern etwas niedriger als bei M. pygmaeus mit
1,13 Eiern/Tag. Während der 18tägigen Versuchsdauer lag bei Fütterung mit F. occidentalis-
Larven die Reproduktion zwischen 15,50 Eiern bei D. tamaninii und 20,42 Eiern bei
M. pygmaeus. D. tamaninii-Weibchen saugten täglich durchschnittlich 23,49 F. occidentalis-
Larven, M. pygmaeus-Weibchen 20,71 Larven. Auch die 18tägige Saugleistung lag mit
422,83 Larven bei D. tamaninii und 255,58 Larven bei M. pygmaeus deutlich höher als bei
den Raubmilben und Raubthripsen.
In den Gewächshausuntersuchungen wurde die Populationsentwicklung von
F. occidentalis in dem Untersuchungszeitraum von 1999 – 2001 erfasst. Auf Grund der
unterschiedlichen Kulturen und der Lage der Praxisbetriebe schwankte der Befallsdruck durch
den Schadthrips in den drei Untersuchungsjahren erheblich. So beliefen sich die maximalen
Thripszahlen je Blüte im Jahre 1999 im Gartenbaubetrieb Botz an Euphorbia milii-Sorten auf
sechs F. occidentalis-Individuen, dagegen im Jahre 2000 im Gartenbaubetrieb Prinsler an
- 67 -
Serissa foetida ‚Junischnee’ auf zehn und im Gartenbaubetrieb Engels an Helianthus annuus
auf 140 pro Blautafel.
Für die Versuche zur biologischen Bekämpfung von F. occidentalis in den Praxisbetrieben
wurden diejenigen Nutzarthropoden ausgewählt, die sich in den Laborversuchen als am
geeignetsten dargestellt hatten. Dies war zuerst die Raubmilbe A. cucumeris, die 1999 mit 350
Ind./m2 in einer Serissa-Kultur freigelassen wurde. Hier zeigte sich allerdings kein Einfluss,
genauso wie in einer Gentiana-Kultur, in der 300 Ind./m2 eingesetzt wurden. Weiterhin
wurden in den Jahren 2000 und 2001 Freilassungsversuche mit dem Raubthrips
F. vespiformis sowie den Raubwanzen D. tamaninii und M. pygmaeus durchgeführt. Der
Einsatz von 10 Ind./m2 des Raubthrips im Jahr 2000 zeigte gute Ergebnisse in einer
Euphorbia-Kultur, doch wurden weitere Versuche auf Grund der hohen Beschaffungskosten
von F. vespiformis unterlassen. Mit der selben Individuendichte von 10 Ind./m2 wurden mit
den Raubwanzen D. tamaninii und M. pygmaeus in den Jahren 2000 und 2001
erfolgversprechende Ergebnisse an Euphorbia- und Serissa-Kulturen erzielt. Diese Erfolge
konnten mit der Ausbringung von 20 Ind./m2 und einer gestaffelten Ausbringung von 10 + 10
Ind./m2 ebenso erzielt werden. Die Freilassungen von 1 oder 3 Ind./m2 zeigten dagegen
keinen Einfluss auf die F. occidentalis-Population.
Zur Ermittlung des Einsatztermins und der Einsatzmenge von Nützlingen wurden
Versuche mit D. tamaninii und M. pygmaeus durchgeführt. Während die gestaffelte
Freilassung der D. tamaninii-Raubwanzen von 10 + 10 Ind./m2 und eine einmalige
Freilassung von 20 Ind./m2 an einer Euporbia-Kultur bei einem durchschnittlichen Befall von
drei F. occidentalis-Larven pro Blüte gute Ergebnisse zeigten, konnte bei gleicher
Schadthrips-Dichte mit einer Freilassung von 3 Ind./m2 bzw. 1 Ind./m2 keine guten
Ergebnisse erzielt werden. Ein weiterer Versuch, in dem die F. occidentalis-Dichte künstlich
auf ca. 40 Ind./Blüte gesteigert wurde, zeigte, dass ein Paar D. tamaninii zwar in der Lage
war, die Schadthrips-Population anfänglich zu reduzieren, ein Anstieg aber nicht verhindert
werden konnte. Ein ähnliches Ergebnis wurde bei dem Versuch mit einem Paar M. pygmaeus
erzielt. Auch hier konnte der Anstieg der Schädlings-Population nur verzögert, jedoch nicht
verhindert werden.
In den Versuchen zur Optimierung der Freilassungstechnik zeigten die Freilassungen in
den Praxisbetrieben, dass das Ausbringen von Raubmilben mittels Handzerstäubern
wahrscheinlich nicht zu empfehlen ist. Ebenso ist das Freilassen von Raubmilben mit Hilfe
von Vermiculit-Tütchen mit negativen Effekten verbunden. Das Freilassen von größeren
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Prädatoren wie Raubthripse und Raubwanzen ist nach hiesigen Erfahrungen am geeignetsten
in Plastikbehältnissen durchzuführen, in denen vorher Blätter oder Papierschnipsel mit etwas
Beute eingebracht wurden, um dem Kannibalismus vorzubeugen.
Durch die Umfrage zum Auftreten des Quarantäneschädlings T. palmi, die in den Jahren
1999 - 2001 an die zuständigen Quarantäneämter der europäischen Staaten verschickt wurde,
konnte ein anschauliches Bild der Verbreitung des Schädlings erhalten werden. So trat der
Schädling vor 1996, 1998, 1999 und 2001 in den Niederlanden, vor 1998 in der Slowakischen
Republik und 2000 in England auf. Ebenfalls gab es ein sporadisches Auftreten in Polen,
welches aber ohne Jahresangabe gemeldet wurde. Alle befallenen Kulturen wurden
sachgemäß entsorgt, so dass zur Zeit kein Auftreten in den europäischen Ländern bekannt ist.
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6 SCHLUSSFOLGERUNGEN FÜR DIE UMSETZUNG DER ERGEBNISSE IN DIE PRAXIS
Die dreijährigen Untersuchungen haben gezeigt, dass F. occidentalis sich in den
Gewächshäusern, hier insbesondere auch in den Zierpflanzen-Kulturen, als ein gefährlicher
und bedeutender Schädling darstellt. Auf Grund der versteckten Lebensweise von
F. occidentalis und durch den wiederholten Einsatz von Insektiziden, zeigen die chemischen
Maßnahmen wenig oder überhaupt keinen Erfolg, so dass eine Bekämpfung von
F. occidentalis letztendlich nicht mehr unter ökonomisch und ökologisch vertretbaren
Gesichtspunkten erfolgen kann. Daher scheint eine wirksame biologische Bekämpfung die
erfolgversprechendste und auch ökonomischste Methode zu sein
Aus den hier vorliegenden Ergebnissen lässt sich ableiten, dass eine biologische
Bekämpfung des bedeutenden Schädlings F. occidentalis im Zierpflanzenbau eher mittels
Feilassung von Raubwanzen möglich zu sein scheint. Diese Nützlinge können bei
sachgemäßer Anwendung und entsprechender Dichte die noch zugelassenen Insektizide und
sogar die zur Zeit eingesetzten Nützlinge weitgehend ersetzen.
Von entscheidender Bedeutung für die Umsetzbarkeit und Akzeptanz dieser und ähnlicher
Methoden ist jedoch die Rentabilität unter den ökonomischen Rahmenbedingungen des
spezifischen Marktes. Unter diesen Aspekten können die erarbeiteten biologischen Verfahren
mit den bestehenden, konventionellen Methoden konkurrieren, wenn die dazu gehörenden
Vorraussetzungen erfüllt werden.
Zur Zeit verhindern die noch verhältnismäßig hohen Kosten für den Erwerb der Nützlinge
deren ökonomisch sinnvollen Einsatz. Hier sind vor allem die kleinen Nützlingsfirmen
gefragt, effizientere Zuchtmethoden zu etablieren, um die Kosten der Produktion zu senken.
Dadurch könnten bei steigender Nachfrage die Nützlingspreise sinken und damit die
Akzeptanz bei den Zier- und Gemüsebau-Produzenten steigen.
In der Zukunft wird mit großer Wahrscheinlichkeit die Bekämpfung von F. occidentalis in
den Gewächshäusern durch Freilassung der mit diesem Projekt untersuchten erfolgreichen
Nützlinge oder weiterer neuer Nützlinge ein selbstverständliches Verfahren sein.
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SHIH, C.-I.T., CHANG, H.Y., HSU, P.H. and HWANG, Y.F. (1993): Response of Amblyseius ovalis (EVANS) (Acarina: Phytoseiidae) to natural food resources and two artificial diets. Exp. Appl. Acarol. 17: 503 – 519.
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- 75 -
western flower thrips in greenhouse crops. Entomol. Exp. & Appl. 74: 225 - 234. VAN RIJN, P.C.J., MOLLEMA, C. and STEENHUIS - BROERS, G.M. (1995): Comparative life
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WEBB, R.E., VENABLES, L. and THORPE, K.W. (1997): Improved rearing and release procedures for Cotesia melanoscela (Hym.: Braconidae), an early season parasitoid of Lymantria dispar (Lep.: Lymantriidae). Entomophaga 42: 471 – 481.
WIEBERE, A.M., WEBB, R.E., RIDGWAY, R.L., THORPE, K.W., REARDON, R.C., KOLODNY-HIRSCH, D.M. and TATMAN, K.M. (1995): Effect of seasonal placement of Cotesia melanoscela (Hym.: Braconidae) on its potential for effective augmentative release against Lymantria dispar (Lep.: Lymantriidae). Entomophaga 40: 281 – 292.
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ZEGULA, TH. & SENGONCA, C. (2000): Entwicklung biologischer Bekämpfungsmethoden gegen den Schadthrips Frankliniella occidentalis (PERGANDE) unter Verwendung natürlicher Feinde im Unterglasanbau. Mitt. Biol. Bundesanst. Land- Forstwirtsch. 376: 581 - 582.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. und SENGONCA, C. (2001): Vergleichende Untersuchungen zur Biologie und Prädationsleistung zweier subtropischer Raubmilben Cheyletus fortis OUDEMANS und Euseius addoensis (VAN DER MERWE & RYKE) mit der kommerziell erwerbbaren Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDEMANS. Mitt. Dtsch. Ges. Allg. Angew. Ent. (Giessen) 13: 179 - 183.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. & SENGONCA, C. (2002): Einfluss von Temperatur und Luftfeuchte auf die Entwicklung und Mortalität der Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDEMANS (Acari: Phytoseiidae). Mitt. Biol. Bundesanst. Land- Forstwirtsch. 390: 387 – 388.
ZHENQUAN, W., XINGWEN, C., ZUJIN, X. and GUOQUIN, Z. (1999): Camtylomma chinensis: a new predator of egg of main insect pests of logan. J. Fujian Agri. Uni. 28 (2).
ZHIMO, Z. and MCMURTRY, J.A. (1990): Development and reproduction of three Euseius (Acari: Phytoseiidae) species in the presence and absence of supplementary foods. Exp. App. Acarol. 8: 233 – 242.
- 76 -
8 ANHANG
8.1 Gewächshäuser
Die Gewächshausuntersuchungen fanden in ausgewählten Gewächshäusern der
Köln/Bonner Bucht statt. Folgende Gartenbaubetriebe haben ihre Kulturen für
Untersuchungen zur Verfügung gestellt:
Gartenbaubetrieb Botz Gartenbaubetrieb Prinsler
Kölner Pfad 91 Eudenbacher Str. 42
53332 Bornheim 53773 Hennef
Gartenbaubetrieb Werner & Werner Gartenbaubetrieb Engels
Liburer Weg 4 Am Wermelsacker 7
53859 Niederkassel 50259 Puhlheim
8.2 Importgenehmigungen
Für die hier verwendeten, bei Fachkollegen im Ausland nachgefragten und importierten
Raubmilben, Raubthripse und Raubwanzen sind bei der Landwirtschaftskammer Rheinland
Ausnahmegenehmigungen beantragt und die Einfuhr gemäß § 14 der
Pflanzenbeschauverordnung vom 03. April 2000 (BGBI. Nr. 14 / 2000, S. 338) und der
Richtlinie 95/44/EG der Kommission zu wissenschaftlichen Zwecken genehmigt worden
(siehe folgende Tabelle).
- 77 -
Erteilte Importgenehmigungen der Landwirtschaftskammer Rheinland für die importierten Nützlinge
Art Fachkollege
Herkunft Ausnahmegenehmigungsnr. Genehmigungs-
datum
Aleurodothrips
fasciapennis Dr. Rae
VR China SG 471/00 20.04.2000
Amblyseius fallacis Dr. Whistlecraft Kanada SG 616/01 09.05.2001
Amblyseius victoriensis Dr. Altman Australien SG 472/00 20.04.2000
Campylomma chinensis Prof Dr. Zhenquan VR China SG 616/01 09.05.2001
Cheiletus fortis Prof Dr. Lin VR China SG 635/00 06.07.2000
Cheiletus malaccensis Prof Dr. Lin VR China SG 936/00 16.10.2000
Dicyphus rhododendri Prof Dr. Bramann USA SG 616/01 09.05.2001
Dicyphus tamaninii Prof Dr. Alomar Spanien SG 931/00 02.10.2000
Euseius addoensis Dr. Moore Südafrika SG 470/00 20.04.2000
Orius sauteri Dr. Wan VR China SG 646/00 26.06.2000
Scolothrips sexmaculatus Dr. Wan VR China SG 636/00 03.07.2000
- 78 -
8.3 Umfrageformular
Umfrage
Umfrage über das Verbreitungsgebiet des Quarantäneschädlings Thrips palmi in Mitteleuropa
1. Beobachten Sie den Quarantäneschädling Thrips palmi in Gewächshäusern?
ja �
nein �
2. Wenn ja, seit wann tritt dieser Schädling auf?
(vor 1996 �) 1996 � 1997 � 1998 � 1999 �
3. An welchen Kulturen ist Thrips palmi zu finden?
Gemüsepflanzen � Zierpflanzen � Topfkräuter �
Landwirtschaftliche Nutzpflanzen �
Andere Kulturen............................................................................................................... �
4. Die befallenen Gewächshäuser/Kulturen befinden sich:
Im Grenzgebiet zur BRD: .................................................................................................
Andere Gebiete: ................................................................................................................
5. Die umseitige Adresse stimmt: ja �
nein �
Meine korrekte Adresse lautet: .............................................................................................
..................................................................................................................
Datum: ........................... Name des Absenders: .............................................................
- 79 -
8.4 Adressen der zuständigen Quarantäneämter der europäischen Länder
Belgien Ministère des Classes Moyennes et de l’Agriculture, Qualité et
Protection des Végétaux, Tour WTC/3, 6e étage, Av. Simon
Bolivar 30, 1210 Bruxelles
Bosnien-Herzegowina Agronomski institut, Biscupa Cule 10, 88 000 Mostar
Dänemark Ministry of Food, Agriculture and Fisheries, Danish Plant
Directorate, Skovbrynet 20, 2800 Lyngby
Deutschland BBA, Abteilung für nationale und internationale
Angelegenheiten der Pflanzengesundheit, Messeweg 11/12,
38104 Braunschweig
Estland Tallina Botaanikaaed, Kloostrimetsa tee 52, 11913 Tallin
Europäische Union Direction Générale de’Agriculture, DG-VI.BII.I, Rue de la Loi
86 1/17, 1049 Bruxelles
Finnland Plant Production Inspection Centre, Plant Protection Service,
Vilhonvuorenkatu 11 C, P.O. Box 42, 00500 Helsinki
Frankreich Ministère de l’Agriculture et de la Pêche, DGAL/SDPV, 251
Rue de Vaugirard, 75732 Paris Cedex 15
Griechenland Ministry of Agriculture, Plant Protection Service, 3-5
Ippokratous Str., 101 64 Athens
Großbritannien Plant Health Division, MAFF, Room 334, Foss House, King´s
Pool, 1-2 Peasholme Green, York Y01 7PX
Irland Plant Protection Service, Department of Agriculture, Food and
Rural Development, Kildare Street, Dublin 2
Italien Dir. Gen. Delle Poilitiche Agricole ed Agroindustriali
Nazionali, Ministero per le Politiche Agricole, Via XX
Settembre 20, 00187 Roma
Jugoslawien Privredna komora Jugoslavije, Terazije 23, 11000 Beograd
Kroatien Ministry of Agriculture and Forestry, Division of Agricultural
Production and Plant Protection, Ul. Grada Vukovara 78,
10 000 Zagreb
- 80 -
Luxemburg Service Protection des Végétaux, Administration des Services
techniques de l’Agriculture, Boîte postale 1904, Route d’Esch
16, 1019 Luxemburg
Lettland Department of Plant Protection, Faculty of Agriculture, Liela
iela 2, 3001 Jelgava
Litauen Lithuanien State Plant Protection Service, Pelesos Str. 85,
Vilnius 2014
Niederlande Plant Protection Service, P.O. Box 9102, 6700 HC Wageningen
Norwegen Landbrukstilsynet, Norwegian Agricultural Inspection Service,
P.O. Box 3, 1431 Ås
Österreich Bundesamt und Forschungszentrum für Landwirtschaft (BFL),
Institut für Phytomedizin, Spargelfeldstr. 191, 1226 Wien
Polen Institute of Plant Protection, Department of Biocontrol and
Quarantine, Miczurina 20, 60-318 Poznan
Portugal Direcção-Geral de Protecção das Culturas (DGPC), Quinta do
Marqués, 2780 Oeiras
Russland Plant Qurantine Research Institute, Orlikov Peurelok 3, 107139
Moscow
Schweden Swedish Board of Agriculture, Plant Protection Service, 551 82
Jönköping
Slowakei Vyskumny ustav rastlinnej vyroby, Pieštany, Bratislavská cesta
122, PSČ 921 68
Slowenien Inspectorate for Agriculture, Forestry, Hunting and Fisheries,
Parmova 33, 1000Ljubljana
Spanien Subdireccion General de Sanidad Vegetal del Ministerio
Agricultura, Pesca y Alimentation, C/Velazques, 147 1a Planta,
28002 Madrid
Ungarn Ministry of Agriculture and Regional Development, Plant
Protection and Soil Conservation Department, P.O. Box 1, 1860
Budapest
- 81 -
9 KONSEQUENZEN FÜR EVTL. WEITERE FORSCHUNGS- ATIVITÄTEN Die Untersuchungen dieses Forschungsprojekts konzentrierten sich zunächst auf die
Auswahl und den Test von geeigneten Nutzarthropoden zur biologischen Bekämpfung von
Frankliniella occidentalis (PERGANDE). Primär wurden die biologischen und ökologischen
Eigenschaften dieser Nutzarthropoden erfasst und auf Effizienz im Labor bzw. Gewächshaus
überprüft. Die Untersuchungen haben gezeigt, dass sich insbesondere Raubwanzen als
erfolgversprechende Nützlinge von F. occidentalis darstellen. Daher ist es sinnvoll weitere
Forschungsaktivitäten mit neuen importierten Raubwanzen zu intensivieren. Hierzu sollte in
einem weiteren Schritt einerseits die nun vorhandenen, erarbeiteten vielversprechenden
Ansätze bis zur Praxistauglichkeit weiterentwickelt und andererseits mit weiteren
Untersuchungen neue natürliche Feinde importiert und bearbeitet werden. Ebenfalls erfordert
die Entwicklung von kostengünstigen Massenzuchtverfahren für die sich als vielversprechend
herausgestellten Nützlinge in Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Nützlingszucht-
Firmen zusätzliche Forschungsarbeiten. Die Verbesserung der Freilassungsmethoden gehören
auch zur Erhöhung der Akzeptanz der Methoden bei den Zierpflanzen-Produzenten. Die
bislang entwickelten Ausbringungsmethoden für Nützlinge sind arbeitsintensiv und mit sehr
viel Handarbeit verbunden. Für größere Anbauflächen sind die damit verbundenen Kosten für
den Anbauer nicht leicht tragbar. Hier muss noch über eine Rationalisierung und
Vereinfachung der Ausbringungsweise nachgedacht und geforscht werden. Nicht zuletzt soll
die Einbindung der biologischen Bekämpfungsmethoden in vorhandene, integrierte
Pflanzenschutzkonzepte und Kombination mit weiteren Verfahren zur Bekämpfung von
Schadthripsen angestrebt werden.
- 82 -
10 LISTE ÜBER VERÖFFENTLICHUNGEN
BLAESER, P., ZEGULA, TH. & SENGONCA, C. (2003 a): Labor- und
Gewächshausuntersuchungen zur Effektivität der räuberischen Wanze Dicyphus
tamaninii WAGNER (Het., Miridae) als natürlicher Feind von Frankliniella
occidentalis (PERGANDE) (Thys., Thripidae). Mitt. Dtsch. Ges. Allg. Angew. Ent.
(Gießen) 14. (in Vorb.)
BLAESER, P., ZEGULA, TH. & SENGONCA, C. (2003 b): Entwicklung und Mortalität der
Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDEMANS (Acari: Phytoseiidae) als Prädator von
Frankliniella occidentalis (PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae) unter verschiedenen
Versuchsbedingungen und bei zwei unterschiedlichen Beutearten. (in Vorb.)
SENGONCA, C., BLAESER, P. & ZEGULA, TH. (2003): Möglichkeiten einer biologischen
Bekämpfung von Frankliniella occidentalis (PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae)
durch Verwendung von Raubmilben, Raubthripsen und Raubwanzen. (in Vorb.)
ZEGULA, TH. & SENGONCA, C. (2000): Entwicklung biologischer Bekämpfungsmethoden
gegen den Schadthrips Frankliniella occidentalis (PERGANDE) unter Verwendung
natürlicher Feinde im Unterglasanbau. Mitt. Biol. Bundesanst. Land- Forstwirtsch.
376: 581 - 582.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. & SENGONCA, C. (2001): Vergleichende Untersuchungen zur
Biologie und Prädationsleistung zweier subtropischer Raubmilben Cheyletus fortis
OUDEMANS und Euseius addoensis (VAN DER MERWE & RYKE) mit der kommerziell
erwerbbaren Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDEMANS. Mitt. Dtsch. Ges. Allg.
Angew. Ent. (Gießen) 13: 179 - 183.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. & SENGONCA, C. (2002): Einfluss von Temperatur und Luftfeuchte
auf die Entwicklung und Mortalität der Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDE-MANS
(Acari: Phytoseiidae). Mitt. Biol. Bundesanst. Land- Forstwirtsch. 390: 387 – 388.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. & SENGONCA, C. (2003): Der gefürchtete Quarantäneschädling
Thrips palmi KARNY (Thysanoptera: Thripidae) und dessen Auftreten in den Ländern
Europas. Mitt. Dtsch. Ges. Allg. Angew. Ent. (Gießen) 14. (in Vorb.)
- 83 -
11 LISTE ÜBER VORTRÄGE
ZEGULA, TH. (1999): Entwicklung von biologischen Bekämpfungsmethoden gegen die
kürzlich nach Mitteleuropa eingeschleppten Schadthripse Frankliniella occidentalis
und Thrips palmi im Unterglasanbau. Entomologisches Seminar für Doktoranden und
Diplomanden. 03. November 1999.
ZEGULA, TH. (2000a): Entwicklung von biologischen Bekämpfungsmethoden gegen den nach
Mitteleuropa eingeschleppten Schadthrips Frankliniella occidentalis (PERGANDE)
(Thysanoptera: Thripidae). XXIV. Wissenschaftliche Jahrestagung des Instituts für
Pflanzenkrankheiten der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. 25.
Januar 2000.
ZEGULA, TH. (2000b): Möglichkeiten der biologischen Bekämpfung von Frankliniella
occidentalis (PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae) im Labor und im Freiland.
Entomologisches Seminar für Doktoranden und Diplomanden. 13. Dezember 2000.
ZEGULA, TH. (2001): Möglichkeiten der biologischen Bekämpfung von Frankliniella
occidentalis (PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae): Labor- und
Gewächshausergebnisse aus dem Jahr 2000. XXV. Wissenschaftliche Jahrestagung des
Instituts für Pflanzenkrankheiten der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität
Bonn. 01. März 2001.
ZEGULA, TH. (2002): Biologische Bekämpfung von Frankliniella occidentalis (PERGANDE)
(Thysanoptera: Thripidae) – Ergebnisse der Versuche aus dem Jahr 2002.
Entomologisches Seminar für Doktoranden und Diplomanden. 04. Dezember 2002.
12 LISTE ÜBER POSTERPRÄSENTATIONEN, VORFÜHRUNGEN UND DEMONSTRATIONEN
BLAESER, P., ZEGULA, TH. & SENGONCA, C. (2003): Labor- und Gewächshausuntersuchungen
zur Effektivität der räuberischen Wanze Dicyphus tamaninii WAGNER (Heteroptera:
Miridae) als natürlicher Feind von Frankliniella occidentalis (PERGANDE)
(Thysanoptera: Thripidae). Entomolgentagung in Halle. 24. - 28. März 2003. (in
Vorb.)
ZEGULA, TH., BLAESER, P & SENGONCA, C. (2000a): Biologische Bekämpfung von Thripsen
im Zierpflanzenbau. Ausstellung der Fakultät unter dem Titel “NRW - Umwelt lebt
durch Landwirtschaft” in Brüssel, Belgien. 09. - 10. Februar 2000.
- 84 -
ZEGULA, TH. & SENGONCA, C. (2000b): Entwicklung biologischer Bekämpfungsmethoden
gegen den Schadthrips Frankliniella occidentalis (PERGANDE) unter Verwendung
natürlicher Feinde im Unterglasanbau. 52. Deutsche Pflanzenschutztagung in
Freising-Weihenstephan. 09. - 12. Oktober 2000.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. & SENGONCA, C. (2001): Vergleichende Untersuchungen zur
Biologie und Prädationsleistung zweier subtropischer Raubmilben Euseius addoensis
(VAN DER MERWE & RYKE) und Cheyletus fortis OUDEMANS mit der kommerziell
erwerbbaren Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDEMANS. Entomolgentagung in
Düsseldorf. 26. - 31. März 2001.
ZEGULA, TH., BLAESER, P.& SENGONCA (2002): Einfluss von Temperatur und Luftfeuchte auf
die Entwicklung und Mortalität der Raubmilbe Amblyseius cucumeris OUDEMANS
(Acari: Phytoseiidae). 53. Deutsche Pflanzenschutztagung in Bonn. 16. – 19.
September 2002.
ZEGULA, TH., BLAESER, P. & SENGONCA, C. (2003): Der gefürchtete Quarantäneschädling
Thrips palmi KARNY (Thysanoptera: Thripidae) und dessen Auftreten in den Ländern
Europas. Entomolgentagung in Halle. 24. - 28. März 2003. (in Vorb.)
- 85 -
13 KURZFASSUNG
Das Ziel dieses Forschungsvorhabens war die Entwicklung von biologischen
Bekämpfungsmethoden gegen den Kalifornischen Blütenthrips Frankliniella occidentalis
(PERGANDE) (Thysanoptera: Thripidae) in Gewächshauskulturen durch den Einsatz
natürlicher Feinde. Weiterhin wurde die befürchtete Einschleppung des als
Quarantäneschädling eingestuften Melonenthrips Thrips palmi KARNY (Thysanoptera:
Thripidae) durch Literaturstudien und Umfragen bei den Quarantäneämtern der europäischen
Länder erfasst.
Zunächst wurde die Zucht des Schadthrips F. occidentalis im Labor aufgebaut sowie elf
Raubmilbenarten, zwei Raubthripsarten und zwei Raubwanzenarten während der
Projektdurchführung als eventuell potenzielle natürliche Feinde in Zucht genommen, um
anschließend Versuche zur Biologie und Prädationsleistung dieser natürlichen Feinde von
F. occidentalis unter standardisierten Laborbedingungen durchzuführen. Als Parameter
dienten die Eigenschaften Entwicklung, Reproduktion sowie die Prädationsleistung der
Nützlinge mit F. occidentalis-Larven und T. urticae-Stadien als Beute.
In den Laboruntersuchungen konnte die Entwicklung der Raubmilben bei
ausschließlicher Ernährung mit F. occidentalis-Larven bei fast allen Arten beobachtet werden.
Eine Ausnahme bildeten C. fortis, C. malaccensis und E. addoensis, die sich mit den
angebotenen F. occidentalis-Larven nicht entwickelten. Die Reproduktion bei
ausschließlicher Ernährung mit F. occidentalis war bei A. cucumeris am höchsten, für
A. womersleyi am niedrigsten. C. malaccensis legte mit der angebotenen Beute keine Eier. Für
die relativ geringe Größe der Raubmilben konnten teilweise bemerkenswerte
Prädationsleistungen festgestellt werden. Die Gesamtprädationsleistung war bei E. addoensis
und A. cucumeris am höchsten.
Der Raubthrips F. vespiformis entwickelte sich mit F. occidentalis-Larven vollständig
entwickeln. Für A. intermedius konnte dagegen keine Entwicklung nachgewiesen werden.
Während F. vespiformis mit F. occidentalis-Larven als Beute Eier ablegte, war das für
A. intermedius nicht der Fall. Beide Raubthripse erwiesen sich gegenüber den F. occidentalis-
Larven als effiziente Prädatoren.
Die Entwicklung bei den Raubwanzen konnte bei alleiniger Ernährung mit
F. occidentalis-Larven vollzogen werden. Die durchschnittliche tägliche Eiablage war bei
- 86 -
D. tamaninii und M. pygmaeus relativ gleich, was auch für durchschnittliche Saugleistung
galt.
In den Gewächshausuntersuchungen wurde die Populationsentwicklung von
F. occidentalis in den Jahren 1999 - 2001 erfasst. Auf Grund der unterschiedlichen Kulturen
und der Lage der Betriebe schwankte der Befallsdruck durch den Schadthrips in den
Untersuchungsjahren erheblich.
Für die Versuche zur biologischen Bekämpfung von F. occidentalis in den Betrieben
wurden diejenigen Nutzarthropoden ausgewählt, die sich in den Laborversuchen als am
geeignetsten dargestellt hatten. Dies war die Raubmilbe A. cucumeris, die in diesen
Versuchen allerdings keine Wirkung zeigte. Weiterhin wurden der Raubthrips F. vespiformis
sowie die Raubwanzen D. tamaninii und M. pygmaeus freigelassen. Der Einsatz des
Raubthrips F. vespiformis zeigte befriedigende Ergebnisse wie die Freilassungen der
Raubwanzen D. tamaninii und M. pygmaeus.
Zur Ermittlung des Einsatztermins und der Einsatzmenge von Nützlingen wurden
Versuche mit D. tamaninii und M. pygmaeus durchgeführt. Die Versuche zeigten, dass
gestaffelte und einmalig hohe Freilassungsmengen bei durchschnittlicher F. occidentalis-
Dichte gute Ergebnisse erzielten, kleine Freilassungsmengen dagegen nicht. Bei hohen
F. occidentalis-Dichten war sowohl ein Paar D. tamaninii als auch ein Paar M. pygmaeus
nicht in der Lage die Schadthrips-Population zu reduzieren.
In den Versuchen zur Optimierung der Freilassungstechnik zeigten die Versuche, dass das
Ausbringen von Raubmilben mittels Handzerstäubern nicht zu empfehlen ist. Ebenso ist das
Freilassen von Raubmilben mit Hilfe von Vermiculit-Tütchen mit negativen Effekten
verbunden. Das Freilassen von Raubthripsen und Raubwanzen ist nach hiesigen Erfahrungen
am geeignetsten in Plastikbehältnissen durchzuführen, in denen vorher Blätter oder
Papierschnipsel mit einer kleinen Menge Beute eingebracht wurden, um dem Kannibalismus
vorzubeugen.
Durch die Umfrage zum Auftreten des Quarantäneschädlings T. palmi konnte ermittelt
werden, dass der Schädling in den Niederlanden, in der Slowakischen Republik und in
England auftrat. Ebenfalls gab es ein sporadisches Auftreten in Polen. Alle befallenen
Kulturen wurden sachgemäß entsorgt, so dass zur Zeit kein Auftreten in den europäischen
Ländern bekannt ist.
- 87 -
14 DANKSAGUNG Wir danken dem Ministerium für Umwelt und Naturschutz, Landwirtschaft und
Verbraucherschutz (MUNLV) des Landes Nordrhein-Westfalen für die finanzielle
Unterstützung des Projekts.
Weiterhin gilt unser Dank den Leitern und Mitarbeitern der Gartenbaubetriebe Botz
(Bornheim), Prinsler (Hennef), Werner & Werner (Niederkassel) sowie Engels (Puhlheim) für
die großzügige Bereitstellung der Gewächshausflächen, Materialien und Kulturen.
Unser Dank geht ebenfalls an alle Kollegen und Wissenschaftler, die uns Prädatoren zur
Verfügung gestellt haben. Namentlich bedanken wir uns für die folgenden Nützlinge bei:
Amblyseius andersoni Dr. Barbara Baier, BBA, Institut für Ökotoxikologie im
Pflanzenschutz, Stansdorfer Damm 81, 14532 Kleinmachnow
Amblyseius californicus Fa. Sauter & Stepper, Rosenstr. 19, 72119 Ammerbuch
Amblyseius cucumeris Fa. re-natur, Am Pfeifenkopf 9, 24601 Stolpe
Amblyseius degenerans Fa. Koppert BV, Veilingweg 17, Postbus 155, 2650 AD Berkel en
Rodenrijs, Niederlande
Amblyseius womersleyi Prof. Dr. Hiroshi Amano, Laboratory of Applied Entomology and
Zoology, Faculty of Horticulture, Chiba University, 648 Matsudo,
Matsudo, Chiba, 271-8510 Japan
Cheyletus fortis Prof. Dr. Jianzheng Lin, Institute of Plant Protection, Fujian
Academy of Agricultural Sciences, Fuzhou, Fujian 350013, VR
China
Cheyletus malaccensis Prof. Dr. Jianzheng Lin (s.o.)
Euseius addoensis Dr. Sean Moore, Capespan Ltd., P. O. Box 12531, Centralhil
6006, Port Elisabeth, Südafrika
Euseius finlandicus Dr. Serge Kreiter, Campus ENSA-M/INRA, Department
dÉcologie et Protection des Plantes, Unité d’Acarologie, 2, Place
Pierre Viala, 34060 Montpellier cedex 01, Frankreich
Euseius stipulatus Dr. Serge Kreiter (s.o.)
Franklinothrips vespiformis Fa. ENTOCARE, Postbus 162, 6700 AD Wageningen,
Niederlande
Campylomma chinensis Prof. Dr. Wu Zhenquan, Fujian Agriculture and Forestry
University, Jinsan, Fuzhou, Fujian 350002, VR China
- 88 -
Dicyphus tamaniniI Prof. Dr. O. Alomar, IRTA, Unitat d’Entomologia Aplicada,
Centre de Cabrils, 08348 Cabrils (Barcelona), Spanien
Macrolophus pygmaeus Frau Prof. Dr. Carmen Büttner, Fachgebiet Phytomedizin, Institut
für Gartenbauwissenschaften, Landwirtschaftlich-Gärtnerische
Fakultät, Humboldt-Universität zu Berlin, Lentzeallee 55 - 57,
14195 Berlin
Orius sauteri Dr. Fang-Hao Wan, Chinese Academy of Agricultural Sciences,
30, Bai Shi Qiao Rd., Beijing 100081, VR China