Mechanismus der Verseifungdurch alkalische Esterspaltung

Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

Dabei entsteht ein Carbonsäuremolekül.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

Bei diesem letzten Reaktionsschritt handelt es sich um eine praktisch vollständig ablaufende Reaktion. Aus diesem Grund werden Ester durch alkalische Hydroly-se vollständig gespalten, während die säurekataly-sierte Esterbildung immer zu einem Gleichgewicht führt.

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