Aktuelles zur Gesundheitspolitik • State of the Art in und...
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Anmeldung An: Rheumatologische Fortbildungsakademie Köpenicker Str. 48/49, Aufgang A, D-10179 Berlin Tel.: +49 (0) 30 240484 – 83 Fax-Nr.: +49 (0) 30 240484 – 89 E-Mail: [email protected] Hiermit melde ich mich zum 7. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen an: (bitte Stempel oder Druckbuchstaben) Name, Vorname, Titel Institution / Praxis / Klinik Abteilung Straße, Land-KZ, PLZ, Stadt Telefon Telefax E-Mail Teilnahmegebühren (Preise in Klammern bei Buchung bis 17.01.2012) Tagungsteilnahme o als Normalteilnehmer 130,00 (110,00) EUR o als BDRh- oder BDI-Mitglied 95,00 (75,00) EUR o als Arzt in Ausbildung (gegen Nachweis) 40,00 (35,00) EUR o als Student (gegen Nachweis) 40,00 (35,00) EUR Die Gebühr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongresstasche mit Schreibutensilien, Kongressmappe mit CD, den Zutritt zu den wissenschaftlichen Veranstaltungen sowie Kongresseröffnung, Come Together und Fachausstellung. Den Gesamtbetrag von _______ EUR o überweise ich innerhalb von 14 Tagen auf das Konto der Rheumaakademie, Zweck: BDRh 2012 Kto: 201 075 0000, BLZ: 100 900 00 Berliner Volksbank o bitte ich per Lastschrift abzubuchen: Kontoinhaber: Konto: BLZ: Bank: Zweck: Unterschrift: 7. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen • Aktuelles zur Gesundheitspolitik • State of the Art in Rheuma-Diagnostik und -Therapie 26. bis 28. April 2012 in Berlin Zugelassen als 1 st - Line Biologikum nach DMARD-Versagen • Schnelle Wirkung innerhalb von 12 Wochen 1 • Anhaltende und über 7 Jahre zunehmende Wirksamkeit 2, 3 ORENCIA 250 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Abatacept (humanes Fusions- protein hergest. in Zellkultur). Zusammensetzung: 1 Durchstechfl. enthält 250 mg Abatacept. Sonstige Bestandteile: Mal- tose, Natriumdihydrogenphosphat 1 H 2 O, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Rheumatoide Arthritis: ORENCIA ist in Kom- bination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven Rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs), einschließlich Methotrexat oder eines Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha)-Inhibitors anspra- chen. Abatacept reduziert in Kombination mit Methotrexat die Progression der Gelenkschädigung und verbessert die körper- liche Funktionsfähigkeit. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis: ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter, wenn das Ansprechen auf andere DMARDs einschließlich mindestens eines TNF-Inhibitors nicht ausreichend ist. ORENCIA wurde bei Kindern unter 6 Jahren nicht untersucht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandteile. Schwere und unkontrollierte Infektionen wie Sepsis und opportunis- tische Infektionen. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen bei Erwachsenen: Sehr häufig: Kopfschmerzen; Häufig: Erhöhter Blutdruck, auffällige Leberwerte (einschließlich erhöhter Transaminasen), Benommenheit, Husten, Abdominalschmerzen, Diarrhöe, Übelkeit, Dyspepsie, Hautausschlag (einschließlich Dermatitis), Infektion der unteren Atemwege (einschließlich Bronchitis), Harnwegsinfekt, Herpes simplex, Infektion der oberen Atemwege (einschließlich Tracheitis, Nasopharyngitis), Rhinitis, Hypertonie, Flushing, Fatigue, Asthenie, Herpes zoster; Gelegentlich: Erniedrigter Blutdruck, Gewichtszunahme, Tachykardie, Bradykardie, Herzklopfen, Thrombozytopenie, Leukopenie, Parästhesie, Konjunktivitis, reduzierte Sehschärfe, Vertigo, Gastritis, Geschwürbildung im Mundbereich, aphthöse Stomatitis, erhöhte Neigung zu Blutergüssen, Alopezie, trockene Haut, Arthralgie, Schmerzen in den Gliedmaßen, Zahninfektion, infektiöses Exanthem, Onychomykose, Basalzellkar- zinom, Hypotonie, Hitzewallungen, grippeähnliche Beschwerden, Amenorrhoe, Depression, Angstgefühl, Pneumonie, Über- empfindlichkeit, Pyelonephritis, Bronchospasmus, Urtikaria, Psoriasis, Zystitis, Migräne, Engegefühl in der Kehle, trockene Augen; Selten: Sepsis, Bakteriämie. Nebenwirkungen bei pädiatrischen Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis: ähnlich denen von Erwachsenen, zusätzlich Fieber; Sehr häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit; Häufig: Diarrhöe, Husten, Infektion der oberen Atemwege, Fieber, Nasopharyngitis, Schmerzen im Oberbauch. Weitere Informationen: siehe Fachin- formation. Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG,Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, UK. Örtlicher Vertreter in Deutschland: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, Arnulfstr. 29, 80636 München, Tel. (0 89) 12142-0. Stand: Juli 2010 Ihre ERSTE Wahl in der i.v. Therapie 1 Kremer JM, Westhovens R, Le Bars M et al. Time to treatment response with abatacept in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to methotrexate. ACR Meeting, San Francisco Oct 24–29th 2008. Poster 378. 2 Kremer J, Russell AS, Emery P et al. Abatacept demonstrates consistent safety and sustained improvements in efficacy through 5 years of treatment in biologic-naïve patients with RA. EULAR Abstract 2009; The Annual European Congress of Rheumatology: Copenhagen, Denmark, 10–13 June 3 Westhovens R, Kremer J, Emery P et al. Consistent safety and sustained improvement in disease activity and treatment response over 7 years of abatacept treatment in biologic-naïve patients with RA. EULAR Abstract 2009; The Annual European Congress of Rheumatology: Copenhagen, Denmark, 10–13 June.
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Anmeldung
An: Rheumatologische Fortbildungsakademie Köpenicker Str. 48/49, Aufgang A, D-10179 BerlinTel.: +49 (0) 30 240484 – 83 Fax-Nr.: +49 (0) 30 240484 – 89E-Mail: [email protected]
Hiermit melde ich mich zum 7. Kongress des BerufsverbandesDeutscher Rheumatologen an: (bitte Stempel oder Druckbuchstaben)
Name, Vorname, Titel
Institution / Praxis / Klinik
Abteilung
Straße, Land-KZ, PLZ, Stadt
Telefon Telefax
Teilnahmegebühren (Preise in Klammern bei Buchung bis 17.01.2012)Tagungsteilnahme
o als Normalteilnehmer 130,00 (110,00) EURo als BDRh- oder BDI-Mitglied 95,00 (75,00) EURo als Arzt in Ausbildung (gegen Nachweis) 40,00 (35,00) EURo als Student (gegen Nachweis) 40,00 (35,00) EUR
Die Gebühr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongresstasche mit Schreibutensilien,Kongressmappe mit CD, den Zutritt zu den wissenschaftlichen Veranstaltungen sowie Kongresseröffnung, Come Together und Fachausstellung.
Den Gesamtbetrag von _______ EUR
o überweise ich innerhalb von 14 Tagen auf das Konto der Rheumaakademie, Zweck: BDRh 2012 Kto: 201 075 0000, BLZ: 100 900 00 Berliner Volksbanko bitte ich per Lastschrift abzubuchen:
Kontoinhaber:Konto: BLZ:Bank: Zweck:
Unterschrift:
7. Kongress desBerufsverbandesDeutscherRheumatologen
• Aktuelles zur Gesundheitspolitik
• State of the Art in Rheuma-Diagnostik und -Therapie
26. bis 28. April 2012 in Berlin
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Zugelassen als 1st - Line Biologikum nach DMARD-Versagen
• Schnelle Wirkung innerhalb von 12 Wochen1
• Anhaltende und über 7 Jahre zunehmende Wirksamkeit2, 3
ORENCIA 250 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Abatacept (humanes Fusions-protein hergest. in Zellkultur). Zusammen setzung: 1 Durchstechfl . enthält 250 mg Abatacept. Sonstige Bestandteile: Mal-tose, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Rheumatoide Arthritis: ORENCIA ist in Kom-bination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven Rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifi zierenden Antirheumatika (DMARDs), einschließlich Methotrexat oder eines Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha)-Inhibitors anspra-chen. Abatacept reduziert in Kombination mit Methotrexat die Progression der Gelenkschädigung und verbessert die körper-liche Funktionsfähigkeit. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis: ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter, wenn das Ansprechen auf andere DMARDs einschließlich mindestens eines TNF-Inhibitors nicht ausreichend ist. ORENCIA wurde bei Kindern unter 6 Jahren nicht untersucht. Gegenanzeigen: Über empfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandteile. Schwere und unkontrollierte Infektionen wie Sepsis und opportunis-tische Infektionen. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen bei Erwachsenen: Sehr häufi g: Kopfschmerzen; Häufi g: Erhöhter Blutdruck, auffällige Leberwerte (einschließlich erhöhter Transaminasen), Benommenheit, Husten, Abdominalschmerzen, Diarrhöe, Übelkeit, Dyspepsie, Hautausschlag (einschließlich Dermatitis), Infektion der unteren Atemwege (einschließlich Bronchitis), Harnwegsinfekt, Herpes simplex, Infektion der oberen Atemwege (einschließlich Tracheitis, Nasopharyngitis), Rhinitis, Hypertonie, Flushing, Fatigue, Asthenie, Herpes zoster; Gelegentlich: Erniedrigter Blutdruck, Gewichtszunahme, Tachykardie, Bradykardie, Herzklopfen, Thrombozytopenie, Leukopenie, Parästhesie, Konjunktivitis, reduzierte Sehschärfe, Vertigo, Gastritis, Geschwürbildung im Mundbereich, aphthöse Stomatitis, erhöhte Neigung zu Blutergüssen, Alopezie, trockene Haut, Arth ralgie, Schmerzen in den Gliedmaßen, Zahninfektion, infektiöses Exanthem, Onychomykose, Basalzellkar-zinom, Hypotonie, Hitzewallungen, grippeähnliche Beschwerden, Amenorrhoe, Depression, Angstgefühl, Pneumonie, Über-empfi ndlichkeit, Pyelonephritis, Bronchospas mus, Urtikaria, Psoria sis, Zystitis, Migräne, Enge gefühl in der Kehle, trockene Augen; Selten: Sepsis, Bakteriämie. Nebenwirkungen bei pädiatrischen Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis: ähnlich denen von Er wachsenen, zusätzlich Fieber; Sehr häufi g: Kopfschmerzen, Übelkeit; Häufi g: Diarrhöe, Husten, Infektion der oberen Atemwege, Fieber, Nasopharyngitis, Schmerzen im Oberbauch. Weitere Informationen: siehe Fachin-formation. Verschreibungspfl ichtig. Zulassungsinhaber: BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG,Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, UK. Ört licher Vertreter in Deutschland: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, Arnulfstr. 29, 80636 München, Tel. (0 89) 12142-0. Stand: Juli 2010
Ihre ERSTE Wahl
in der i.v. Therapie
1 Kremer JM, Westhovens R, Le Bars M et al. Time to treatment response with abatacept in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to methotrexate. ACR Meeting, San Francisco Oct 24–29th 2008. Poster 378.
2 Kremer J, Russell AS, Emery P et al. Abatacept demonstrates consistent safety and sustained improvements in effi cacy through 5 years of treatment in biologic-naïve patients with RA. EULAR Abstract 2009; The Annual European Congress of Rheumatology: Copenhagen, Denmark, 10–13 June
3 Westhovens R, Kremer J, Emery P et al. Consistent safety and sustained improvement in disease activity and treatment response over 7 years of abatacept treatment in biologic-naïve patients with RA. EULAR Abstract 2009; The Annual European Congress of Rheumatology: Copenhagen, Denmark, 10–13 June.
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Sehr geehrte Kolleginnen, sehr geehrte Kollegen,
wir freuen uns, Ihnen den 7. Kongress des Berufsverbandes Deut-scher Rheumatologen ankündigen zu können.
Für den Ende April 2012 erneut in Berlin stattfindenden BDRh-Kon-gress haben wir diesmal wieder eine umfangreiches Programm mit Er-öffnungsreferat am Donnerstagabend und mit gesundheitspolitischen Referaten, Expertengesprächen und State of Art lectures am Freitag und Samstagvormittag vorgesehen.
Im gesundheitspolitischen Teil werden wir anstreben die inzwischen guten Kontakte mit der Gesundheitspolitik, den Krankenkassen, der Deutschen Rheumaliga, der KBV, der Bundesärztekammer, und der Gesundheitsökonomie weiter zu intensivieren und den konstruktiven Austausch im Sinne einer Verbesserung der rheumatologischen Ver-sorgung suchen.
In den letzten Monaten haben wir in mehreren Gesprächen mit der Bundespolitik, sowie mit einer gemeinsamen Stellungnahme (BDRh/DGRh/VRA) versucht, die Position der deutschen Rheumatologie zum anstehenden Versorgungsgesetz nachhaltig einzubringen.
Hauptthema des 7. BDRh-Kongresses werden die bereits eingetre-tenen bzw. zu erwartenden Auswirkungen des vom Kabinett verab-schiedeten Versorgungsgesetzes auf die rheumatologische Versor-gung sein. Die Bedarfsplanung, der künftige neue Versorgungssektor ambulante spezialärztliche Versorgung, Selektivverträge, die Dele-gation ärztlicher Leistungen, die Gestaltung von MVZ und ärztlichen Kooperationen werden in Referaten aus der Perspektive der Politik, des Gemeinsamen Bundesausschusses, der KBV, der Klinikträger, der Krankenkassen und des Medizinrechtes betrachtet und diskutiert werden. In den Expertengesprächen sollen Aspekte der wirtschaft-lichen Praxisführung aus steuerlicher, aus betriebswirtschaftlicher und juristischer Sicht beleuchtet werden.
Wir hoffen, dass der Kongress auf ein breites Interesse der Rheuma-tologen in Praxis und Klinik und der Kollegen in Weiterbildung treffen wird, und freuen uns auf Ihre Teilnahme am 7. BDRh-Kongress.
Für den Vorstand des BDRh
Dr. Edmund Edelmann Prof. Dr. Jörn Kekow1. Vorsitzender BDRh Stellvertretender Vorsitzender Kongresspräsident Kongresspräsident
Programmstruktur
Donnerstag, 26. April 2012
• Eröffnungsreferat• Come Together Abend
Freitag, 27. April 2012
• Expertengespräche
• Gesundheitspolitik
• State of the Art lectures
• Satellitensymposien
• Gesellschaftsabend
Samstag, 28. April 2012
• Expertengespräche
• Gesundheitspolitik
• State of the Art lectures
• Satellitensymposien
Veranstalter
Berufsverband Deutscher Rheumatologen e.V.Lindenstraße 2, 83043 Bad Aibling, www.bdrh.de
Organisation
Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHKöpenicker Str. 48/49, Aufgang A, D-10179 Berlinwww.rheumaakademie.de
Wissenschaftliches Programmkomitee
Dr. med. Edmund Edelmann, Prof. Dr. med. Jörn Kekow, Dr. med. Ulrich von Hinüber, Dr. med. Wiegand Müller-Brod-mann, Prof. Dr.med. Andreas Krause, Dr. med. Gert Reutter
Fachausstellung
Begleitend findet eine Fachausstellung statt, veranstaltet von der Rheumatologischen Fortbildungsakademie GmbH.
Kongresstermin
26. – 28. April 2012
Veranstaltungsort
InterContinental BerlinBudapester Straße 210787 BerlinTel: +49 30 – 2602 0Fax: +49 30 – 2602 2600
Ernst-Reuter-Platz
InterContinentalBerlin
Ausfahrt Kaiserdamm
A 100
A 115
