Arbeiten aus der „Urzeit“

(1916-1918)

Auszug aus dem Mission Statement

Die wichtigsten Aufgaben des Instituts sind

• Forschung in speziellen medizin-relevanten Gebieten der Biochemie, der Pathobiochemie und der Zellbiologie

• Angewandte krankheitsorientierte Forschung in Kooperation mit klinischen Abteilungen

• Nationale und internationale Kooperation mit anderen Institutionen • Abhaltung und Organisation von Vorlesungen, Seminaren und

praktischen Übungen für Studierende der Medizin und der Naturwissenschaften (mit Schwerpunkt Ernährungswissenschaft)

• Dienstleistung für Krankenhäuser und niedergelassenene Ärzte im Speziallabor für Medizinische und Chemische Diagnostik

Derzeitige Arbeitsbereiche

• Pathobiochemie und Molekulare Pathologie

• Klinische Biochemie (mit dem klinischen Speziallabor)

• Chemie und Biochemie des Oxidativen Metabolismus

Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel

Stoffwechselerkrankungen

Wichtige Forschungsfelder

Oxidativer Stress

Biologischer Transport

Qualität und Qualitätsmanagementsysteme im Labor

Wichtige laufende Projekte

• Cholesterolstoffwechsel und High Density Lipoproteine• Interaktion von Plasma Leptin mit ApoJ (Clusterin)• Transport von ApoA-IV über die Blut-Liquor Schanke• Expression von Collagen und Differenzierung von Chondrocyten• Angeborene Stoffwechselerkrankungen, Mukopolysaccharidosen• Mitochondrialer Oxidationsstress und Friedreich’s Ataxie• Struktur und Funktion von Arzneistoffpumpen• Labiles Eisen im Plasma und in Zellen durch intravenöse

Eiseninfusion• Regulation der Expression des Carnitintransporters OCTN2

Rezente Publikationen• SR-BI-mediated High Deinstiy Lipoprotein (HDL) endocytosis leads to HDL-resecretion

facilitating cholesterol efflux. Pagler, TA, Rhode, S, Neuhofer, A, Laggner, H, Strobl, W, Hinterndorfer, C, Volf, I, Pavelka, M, Eckhardt, ER, van der Westhuyzen, DR, Schütz, G, Stangl, H. J. Biol.Chem. 2006; 281: 11193-11204.

• Apolipoprotein IV does not contribute to hypertriglyceridemia or triglyceride lowering by dietary fish oil and rosiglitazone in obese Zucker rats. Dorfmeister, B, Brandlhofer, S, Schaap, FG, Hermann, M, Fürnsinn, C, Hagerty, B, Stangl, H, Patsch, W, Strobl W. Diabetologia 2006; 49: 1324-1332

• Assorted effects of TGF-beta and chondroitin sulfate on p38 and ERK 1 / 2 activation levels in human articular chondrocytes stimlated with LPS. Holzmann, J, Brandl, N, Zemann, A, Schabus, R, Marlovits, S, Cowburn, R, Huettinger, M. Osteoarthritis and Cartilage 2006; 14: 519-525

• Role of transmembrane domain/transmembrane domain interfaces of P-glycoprotein (ABCB1) in solute transport: Convergent information from photoaffinity labeling, site-directed mutagenesis and in silico importance prediction. Chiba, P, Mihalek, I, Ecker, G, Kopp, S, Lichtarge, O. Curr.Med.Chem. 2006; 13: 793-805

• P-glycoprotein substrate binding domains are located at the transmembrane domain/transmembrane domain interfaces: a combined photoaffinity labeling-protein homology modeling approach. Pleban, K, Kopp, S, Czaszar, E, Peer, M, Hrebicek, T, Rizzi A, Ecker, GF, Chiba, P. Mol Pharmacol. 2005; 67:365-74.

• Recombinant human erythropoietin: A possible new treatment for Friedreich`s ataxia Sturm B, Stupphann D, Kaun C, Boesch S, Schranzhofer M, Wojta J, Goldenberg H, Scheiber-Mojdehkar B: Eur.J.Clin.Invest. 2005; 35: 711-717

• Intravenous iron preparations and ascorbic acid: effects on chelatable and bioavailable iron. Sturm B., Laggner H., Goldenberg H., Scheiber-Mojdehkar B. Kidney Int. 2005; 67: 1161-1170.

• Downregulation of carnitine acyltransferases and organic cation transporter OCTN2 in mononuclear cells in healthy elderly and patients with myelodysplastic syndromes. Karlic,H; Lohninger,A; Laschan,C; Lapin,A; Bohmer,F; Huemer,M; Guthann,E; Rappold,E; Pfeilstocker,M. J.Mol.Med. 2003; 8: 435-442

Geplante synergistische Entwicklungen

• Nationales Forschungsnetzwerk mit Institut f.Pathophysiologie/Abt. für zelluläre Pathophysiologie und Department f. Medizinische Biochemie/Abt. f.Molekulare Genetik u.a.: “Mechanisms for transfer of lipoprotein components at the human materno fetal interface “ (beim FWF eingereicht)

• Projekt „Arzneistoffresistenz und Malaria“ mit Institut f.Spez.Prophylaxe und Tropenmedizin

Lehrtätigkeit

• MCW Pflichtfächer: 139 SWS• Wahlfächer 57 SWS• Naturwissenschaft Diplomstudium

15 SWS• Doktoratsstudien Medizinische Wissenschaften

5 SWSInhaltliche, technische und administrative Durchführung aller biochemischen Praktika im MCW

Stundenaufwand entspricht 7,3 akademischen Vollzeitäquivalenten