Band IV Entwicklungspsychologie Erkrankungen der Haut, der ...
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Band IV EntwicklungspsychologieErkrankungen der Haut, der Haare und der NägelAllgemeine TherapieIntensivtherapieStrahlenschutz
Mit Beiträgen vonD. AdamM. AgathosK. BernardI. ButenandtO. ButenandtW. DickK. DörnerKl.-D. EbelCh. EggersP. EmmrichT. ErtleK. FischerR. HappleG. HeimannK. Holstein
2., neubearbeitete Auflage
110 Abbildungen, 52 Tabellen
H. KrebsV. O. LangR. LemppTh. LuthardtK. MantelJ. MartiniusW. N. MeigelH. MensingM. Müller-KüppersH. NiederhoffG. NissenB. OhrtChr. PanteliadisR. H. PfisterA. Poschmann
D. ReinhardtH. RemschmidtA. SchimpfM. H. SchmidtW. SchneiderJ. G. SchöberG. SchöchB. SchütteF. SpechtH. Ch. SteinhausenP. StrunkH. StutteA. H. SutorN. WagnerS. W. WassilewF. Wurst
in
| 1990I Gustav Fischer Verlag
Stuttgart • New YorkGeorg Thieme VerlagStuttgart • New York
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Inhaltsverzeichnis
20. Psychologie - Psychiatrie - Psychosomatik
Entwicklungspsychologie
Entwicklungspsychologie bis zur PubertätM. H. SCHMIDT
VorbemerkungenVegetative und motorische FunktionenKognitive Funktionen: Wahrnehmung,Gedächtnis, Lernen, DenkenSprachverhaltenEmotionales VerhaltenSozial- und RollenverhaltenLeistungsmotivation, Selbstbild, Werturteile . .Literatur
Entwicklungspsychologie in Pubertät undAdoleszenzH. REMSCHMIDT
Definition von Pubertät und AdoleszenzWandlungen und Veränderungen in Pubertätund Adoleszenz
22
3455
Physiologische Veränderungen in Pubertätund Adoleszenz 8Psychische und psychosoziale Veränderun-gen in Pubertät und Adoleszenz 8
Veränderungen im kognitiven Bereich . . . 8Veränderungen im emotionalen Bereich . . 9Problemfelder und Aufgaben 9
Ich-Entwicklung und Identitätsfindung . 9Sexualreife 9Auseinandersetzung mit der Autorität inFamilie und Gesellschaft 9
Zusammenhänge zwischen physiologischenund psychologischen Veränderungen 9
Entwicklungspsychologische Gesichtspunktezum Verständnis psychischer Störungen inPubertät und Adoleszenz 10Literatur 11
Verhaltensstörungen und Neurosen ..
Daumenlutschen, Nägelbeißen,HaareausreißenJ. MARTINIUS
DaumenlutschenNägelbeißenHaareausreißenLiteratur :
Psychomotorische Unruhe, Tics,JaktationenJ. MARTINIUS
Psychomotorische Unruhe (HyperkinetischeSyndrome)TicsJaktationenLiteratur
12
Störungen des EßverhaltensF. WURST
Literatur
12
12131314
14
14161819
19
22
Schlafstörungen 22M. H. SCHMIDT
Literatur 26
Störungen des Sprechens undder Sprache 26H. REMSCHMIDT
Definition 26Normale Sprachentwicklung 26
Vorstufen der Sprachentwicklung 26Anfänge des Sprechens 26Sprachaufbau 26
Diagnose 27Anamnese 27Allgemeine Befunderhebung 27Spezielle Untersuchung der Sprache(Sprachstatus) 27
Sprachentwicklungsstörungen 27Definition 27Verzögerte Sprachentwicklung 27
Inhaltsverzeichnis
Hörstummheit (ZentraleSprachentwicklungsstörung)StammelnAgrammatismus und Dysgrammatismus
SprechstörungenStotternPoltern
Sprachabbau- und Sprachverlustsyndrome . .DefinitionSprachabbau bei kindlichenDemenzprozessenSprachverlust im Rahmen von Aphasien ,
Literatur
Spiel- und LernschwächenG. NISSEN
Literatur
AggressivitätG. NISSEN
Literatur
EnuresisH.-CH. STEINHAUSEN
Literatur
2828292929303030
313132
32
36
36
39
39
41
41EnkopresisH.-CH. STEINHAUSEN
Literatur . . • • 42
Zwangs- und AngstsyndromeP. STRUNK
ZwangssyndromeAngstsyndromeLiteratur
Störungen der psychosexuellenEntwicklungK. HOLSTEIN
DefinitionPhysiologische und psychologischeVoraussetzungen der psychosexuellenEntwicklungKlinik der Störungen der psychosexuellenEntwicklung
OnanieStörungen der sexuellen Orientierung . .Kinder als Opfer sexueller HandlungenErwachsenerPromiskuität bei MädchenSexuell-deviantes VerhaltenTranssexualität
DiagnosestellungTherapiemöglichkeiten ;Literatur
43
434446
46
46
46
474747
47484848484849
Psychosomatik im engeren Sinne
Asthma bronchialeH.-CH. STEINHAUSEN
Literatur
Anorexia nervosaJ. MARTINIUS
Literatur
Colitis ulcerosa .J. MARTINIUS
Literatur
50
51
51
54
54
AdipositasH.-CH. STEINHAUSEN
Literatur
Ulcus ventriculi et duodeniH.-CH. STEINHAUSEN
Literatur
Psychogene StörungenM. MÜLLER-KÜPPERS
50
55
57
58
59
59
55 Literatur 61
Psychosensorielle DeprivationM. H. SCHMIDT
Literatur
62
63
Psyche bei chronischen, organischen Erkrankungen und BehinderungenM. H. SCHMIDT
64
Literatur 66
Exogene PsychosenR. LEMPP
Literatur
68
70
Inhaltsverzeichnis XI
Organische PsychosyndromeR. LEMPP
Literatur 76
71
DemenzprozesseR. LEMPP
Literatur 78
77
TeilleistungsschwächenM. H. SCHMIDT
Literatur 83
79
Geistige Behinderung (Oligophrenie)H. KREBS
Literatur 96
84
Dissoziales VerhaltenF. SPECHT
Literatur 102
98
Drogenmißbrauch und -abhängigkeitF. SPECHT
Literatur 106
Psychosen 107
Psychosen des schizophrenen FormenkreisesCH. EGGERS
Literatur 110
103
107
Depressive ZustandsbilderG. NISSEN
Autistische Psychopathie (Asperger-Syndrom) . 116Literatur 116
110
RechtsfragenH. REMSCHMIDT und H. STUTTE
Das Kind in der Rechtsordnung 117Unbestimmte Rechtsbegriffe im Kindesrecht . . 118Rechtsprobleme bei körperlichenSchädigungen des Kindes 118Pflegerische und emotionale Vernachlässigung,Kindesmißhandlung 119Rechtliche Fragen bei behinderten Kindern . . . 119Ärztliche Probleme im Schulrecht 120Ärtzliche Probleme im Scheidungs- undAdoptionsrecht 121
117
Dissozialität, Verwahrlosung, Kriminalität . . . 121Deliktfähigkeit des Kindes 122Das Kind als Zeuge 122Ärztliche Schweigepflicht, Entbindung von derSchweigepflicht, Herausgabe undBeschlagnahme von Krankenblättern 122Literatur 122
XII Inhaltsverzeichnis
21. Erkrankungen der Haut, der Haare und der Nägel 125
Einleitung .W.N.MEIGEL
126
Hauterkrankungen der Neugeborenen und jungen SäuglingeW. N. MEIGEL
127
Einleitung 127Umstellungsdermatosen 127
Erythema neonatorum 127Kindliche Akropustulose 127Milien 128Miliaria 129Acne neonatorum 129Harlekin-Verfärbung 129
Bakterielle Infektionen des Neugeborenen . . . . 129Impetigo bullosa neonatorum 129Staphylogene toxische epidermaleNekrolyse 130Konnatale Syphilis 132
Dermatitiden der Neugeborenen und jungenSäuglinge 132
Windeldermatitis 132Seborrhoische Dermatitis 133Acrodermatitis enteropathica 134
Erkrankungen der Subkutis 135Subkutane Fettnekrose des Neugeborenen . 135Sclerema adiposum neonatorum 135Calcinosis cutis 136
Literatur 136
Gutartige vaskuläre FehlbildungenW. SCHNEIDER
137
Hämangiome ,DefinitionÄtiologie und FormenEpidemiologieTherapieMultiple Hämangiomatose des SäuglingsPrognoseBlue-rubber-bleb-NävusHämangiomatosen mit assoziiertenSymptomen
Kasabach-Merritt-SyndromEpidemiologie und Ätiologie
Multiple GlomustumorenAngioma serpiginosumGenuine, diffuse Phleb(arteri)ektasieRankenangiom (Angioma racemosum) .Therapie und Prognose
Naevi teleangiectaticiEinteilung und KlinikTherapieLaterale Naevi teleangiectatici mit assoziiertenSymptomen
Klippel-Trenaunay-SyndromSturge-Weber-Krabbe-SyndromHippel-Lindau-Syndrom (Angiomatosisretinae)Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
137137137138138138138138
139139139140140140140140
141141141
141141143
Bloom-Syndrom 143Cutis marmorata teleangiectaticacongenita 144Angiokeratome 144
Zusammenfassung 145
Hereditäre Vasopathien 145H. NIEDERHOFF und A. H. SUTOR
Vorbemerkungen 145Teleangiectasia hereditaria (MorbusOsler-Rendu) 145Marfan-Syndrom, Morbus Down undGroenblad-Strandberg-Syndrom 146Purpura simplex hereditaria (MorbusDavis) 146
Literatur 146
Lymphangiome 146W. SCHNEIDER
Epidemiologie 146Formen der Lymphangiome 146
Lymphangioma circumscriptum (simplex) 146Lymphangioma cavernosum 147Hämangiolymphangiom 147Lymphangioma colli cysticum 147Lymphangiokeratoma circumscriptumnaeviforme 147
143 Lymphödeme 147Literatur 147
143
Inhaltsverzeichnis XIII
Störungen der PigmentationA. SCHIMPF und T. ERTLE
Hypopigmentierung 149Albinismus 149
Tyrosinase-negativer okulokutanerAlbinismus 149Tyrosinase-positiver okulokutanerAlbinismus 149Piebaldismus 149
Vitiligo 150Phenylketonurie 152Sutton-Nävus 152
HyperpigmentierungMongolenfleckEphelidenCafe-au-lait-FleckePigmentnäviKongenitale pigmentierte NävuszellnäviIncontinentia pigmentiXeroderma pigmentosum
Literatur
149
152152152153153153155156157
GenodermatosenB. SCHÜTTE und H. MENSING
Einleitung 159
Hereditäre Dyselastosen 159Ehlers-Danlos-Syndrom 159Cutis laxa 160Pseudoxanthoma elasticum 161Voralterungssyndrome 161
Progerie 161Akrogerie , 161Pangerie (Werner-Syndrom) 162Poikilodermien 162Poikiloderma congenitale 162
Hereditäre Aplasien und ektodermaleDysplasien 162Atrophia (Aplasia) cutis congenita 162Anhidrotische ektodermale Dysplasie 162Hidrotische ektodermale Dysplasie 162
Hereditäre bullöse Erkrankungen:hereditäre Epidermolysen
159
163
Hereditäre neurokutane Dysplasien 165Klinik und Formen 165Neurofibromatose von Recklinghausen 165Morbus Bourneville-Pringle 165Incontinentia pigmenti achromians 167Literatur 167
Infektionen der HautS. W. WASSILEW
Pyodermien 168Definition 168Nomenklatur 168Epidemiologie 168Ätiologie und Pathogenese 168Klinik 168Diagnose 168Impetigo contagiosa 168Ekthyma 169Erysipel 169Ätiologie, Pathogenese und Klinik 169Furunkel 170Schweißdrüsenabszesse 170Chronische Pyodermien 171Pyoderma gangraenosum 171Hauttuberkulosen 171Tuberkulide 172
168
Andere Hautinfektionen durchMykobakterien 172
Schwimmbadgranulom 172Lepra 172Erythrasma 172Trichomycosis palmellina 173
Hauterkrankungen durch Viren 173Warzen und Feigwarzen 173
Verrucae vulgäres 174Plantarwarzen 174Verrucae planae juveniles 174Condylomata acuminata 175Verrucosis generalisata 175Schleimhautwarzen 175Fokale epitheliale Hyperplasie (Heck) . . . 175
Mollusca contagiosa 175
Hauterkrankungen durch Pilze 176Definition 176
XIV Inhaltsverzeichnis
Nomenklatur 176 Dermatophytien 176Pathologische Anatomie 176 Kandidosen 178Klinik 176 Pityriasis versicolor 179Diagnose 176 Schimmelmykosen 179Komplikationen und Prognose 176 Literatur 180Therapie 176
Parasitäre Hauterkrankungen (Zoonosen)R. H. PFISTER und W. N. MEIGEL
Erkrankungen durch Milben (Acari) . . . . 181Skabies 181Tierräuden (Sarcoptesräuden) 182Erkrankungen durchNahrungsmittelmilben 182Erkrankungen durch Trombidien 182
Erkrankungen durch den Holzbock (Ixodesricinus) 182Erkrankungen durch Läuse (Pedikulose) 184
181
Erkrankungen durch Wanzen (Zimikose) . . . . 184Erkrankungen durch Flöhe (Pulicidae) 184Erkrankungen durch Hautflügler 185Erkrankungen durch Zerkarien 185Therapie der Zoonosen 185
Skabies 185Pedikulosen 185
Literatur 186
Störung der KeratinisierungM. AGATHOS und N. WAGNER
Diffuse Keratosen (Ichthyosis-Gruppe) 187Ichthyosis-vulgaris-Gruppe 187
Ichthyosis vulgaris 187X-chromosomal rezessive Ichthyosis . . . 187
Ichthyosis congenita 188Kollodium-Baby 188
Ichthyosis-hystrix-Gruppe 188Erythrodermia congenitalisichthyosiformis bullosa 188Ichthyosis hystrix gravior 188
Palmoplantarkeratosen 188
187
Follikuläre Keratosen 188Keratosis follicularis 188Dyskeratosis follicularis (Darier) 188Ulerythema ophryogenes (Keratosis pilarisatrophicans) 189Pityriasis rubra pilaris 189
Erythrokeratodermien 189Erythrokeratodermia figurata variabilisMendes da Costa 189
Psoriasis vulgaris 189Literatur 191
Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel und der SchweißdrüsenW. N. MEIGEL
192
Einführung 192
Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel 192Acne vulgaris 192Literatur 195
Funktionelle Dysregulationen derTalgdrüsen 195Seborrhö und seborrhoisches Ekzem 195Sebostase 196
Erkrankungen der apokrinenSchweißdrüsen 196Einführung 196Fox-Fordyce-Erkrankung 196Bromhidrose 197
Erkrankungen der ekkrinenSchweißdrüsen 197Hyperhidrose 197
Symptomatische Hyperhidrose 197Genuine Hyperhidrose 197
Hypohidrose und Anhidrose 198Literatur 198
Inhaltsverzeichnis XV
Erkrankungen der NägelR. H. PFISTER
Anatomie des Nagels 199
Kongenitale Nagelerkrankungen 199
Sonstige kongenitaleEntwicklungsstörungen 200
199
Erkrankungen der Nagelplatte 200Bei Hautkrankheiten 200Bei Allgemeinkrankheiten 201
Verfärbungen der Nagelplatte
Infektion des Nagels
Tumoren im Nagelbereich . . .
202
202
203
Therapie der Nagelerkrankungen 203Literatur 203
Erkrankungen der HaareR. H. PFISTER
Kongenitale Wachstumsstörungen undFormveränderungen des Haarschafts . . . . 204Kongenitale Alopezien 204Aplasia pilorum moniliformis (Monilethrix) . . 204Trichorrhexis nodosa 204Pili torti 205Kraus- und Wollhaare 205Trichostasis spinulosa . . . r 205Haarveränderungen bei angeborenenStoffwechselstörungen 205
Pigmentanomalien der Haare 205Pili anulati (Ringelhaare) 205Andere Pigmentanomalien 205
Erworbene Wachstums- undFormveränderungen 206Haarausfall durch exogene Einflüsse 206
Mechanische Alopezien 206Trichotillomanie 206Toxische Alopezien 206
204
Alopecia areata 206Alopecia areata totalis 207
Veränderungen des Haarschafts durch exogeneEinflüsse 207
Hypertrichosen, Hirsutismus 207Definition 207Hypertrichosis congenita universalis 207Andere Formen der Hypertrichose 207
Symmetrische und generalisierteHypertrichosen 207Zirkumskripte Hypertrichosen 208
Hirsutismus 208
Therapie der Haarerkrankungen 208Anlagebedingte und angeboreneHaarveränderungen 208Medikamentös bedingter Haarausfall . . . 208Alopecia areata 208Hypertrichose 209Hirsutismus 209
Literatur 209
EkzemgruppeR. HAPPLE
Definition 210SeborrhoischeSäuglingsdermatitis 210Erythrodermia desquamativa Leiner 210Atopisches Ekzem 210Allergisches Kontaktekzem 212Irritative Dermatitis 213
210
Liehen simplex chronicus 213Mikrobielles Ekzem 213Dyshidrose 214Ekzematöse Hauterscheinungen beiverschiedenen Syndromen 214Literatur 214
Nichtinfektiöse Exantheme 216R. HAPPLE
Arzneimittelexanthem 216 Fixes Arzneimittelexanthem 217Erythema exsudativum multiforme 216 Kutane Vasculitis allergica 218Lyell-Syndrom 217 Literatur 218
XVI Inhaltsverzeichnis
UrtikariaR. HAPPLE
Literatur 220
Andere wichtige Hautkrankheiten ..H. MENSING
Liehen ruber planusLiehen sclerosus et atrophicusZirkumskripte SklerodermieSklerolichen GougerotGranuloma anulareCheilitis granulomatosa (Melkerson-Rosenthal-Syndrom)Bullöse nichthereditäre Erkrankungen desKindesalters
221221222223223
224
225
Lichtinduzierte DermatosenHydroa vacciniformia .
Polymorphe LichtdermatoseMastozytosenAnetodermienPruritusLiteratur
219
221
226226226226227228228
22. Allgemeine Therapie 231
PharmakokinetikG. HEIMANN
DefinitionNomenklatur
VerteilungsvolumenTotale ClearanceKinetik bei gleichzeitiger Invasion undEliminationGesetz der korrespondierenden Flächen(Dost)
232232233233
234
235
Kinetik von MehrkompartimentmodellenSättigungskinetik
Anwendung pharmakokinetischer Methoden ..Dosisberechnungen, Kumulation
SchlußbemerkungLiteratur
232
236237238238239239
Antibakterielle ChemotherapieD. ADAM
Erregernachweis und DiagnosesicherungInitiale KombinationstherapieWichtigste in der Kinderheilkunde verwendeteantibakteriell wirksame Chemotherapeutika . .
PenicillinePenicillin-Kombinationen mitß-Lactamase-Inhibitoren
CephalosporineMonobactameCarbapenemeChloramphenicolThiamphenicolTetracycline
240241
241245
246246247247248248248
AminoglykosideMakrolid-AntibiotikaAntibiotika verschiedener chemischerStrukturenNitroimidazoleNitrofurantoinePyrimidin-Carbonsäuren (Chinoline) ,FlucytosinPolypeptidantibiotikaCotrimoxazol, Cotrifamol undCotrimazin
Literatur
240
248249
249249250250250250
250251
Therapie bei VirusinfektionenTH.LUTHARDT
AciclovirZidovudinInterferonAmantadin
252 Cortison253 Fiebersenkende Maßnahmen253 Literatur253
252
254255255
Inhaltsverzeichnis XVII
Therapie mit SteroidenO. BUTENANDT
Mineralocorticoide 256
GlucocorticoideWirkungsweise : . . .Systemische Therapie mit Glucocorticoiden . .
IndikationenProphylaxe des AtemnotsyndromsDosisKontraindikationenNebenwirkungen und GefahrenSekundärerkrankungen bei systemischerGlucocorticoidtherapie
Medikamentöses Cushing-Syndrom(exogener Hyperkortizismus)SteroiddiabetesUlcus pepticumSubkapsuläre Linsentrübungen
256256256256257257258258
258
258258258258
Pseudotumor cerebriLokale Therapie mit Glucocorticoiden
IndikationenKontraindikationenNebenwirkungenSekundärerkrankungen bei lokalerGlucocorticoidtherapie
Periorale DermatitisGranuloma glutaeale infantum .
GonadenhormoneAndrogeneAntiandrogeneWeibliche Sexualhormone
Anabole SteroideLiteratur
256
258259259259259
260260260
260260260261
261262
Physiotherapie der ZerebralpareseB. OHRT und K. BERNARD
Formen der Zerebralparese 263Symptome und Funktionsstörungen beiZerebralparese 263
Störung der Muskeltonusregulation 264Störung der Gleichgewichtsbewahrungund -Wiedergewinnung 264Störung der Bewegungsabläufe 265Weitere mögliche Funktionsstörungen . . . 266Sekundäre Komplikationen 266
Krankengymnastische BehandlungTherapie nach VojtaTherapie nach dem Konzept Bobath .
Krankengymnastische Behandlung„Handling"HilfsmittelEffizienz der Physiotherapie
Literatur
263
266266267267268270272272
BluttransfusionA. POSCHMANN und K. FISCHER
Allgemeine Maßnahmen und Problematik . . .Gefahren der BluttransfusionIndikationen zur Erythrozytensubstitution . . .Bluttransfusion bei besonderen Situationen . . .
Pränatale intraperitoneale Bluttransfusionbei schwerer Rh-ErythroblastoseBluttransfusion im Austauschverfahren . .Blutungsschock („weiße Asphyxie") undPolyglobulie bei Neugeborenen
273274275276
276276
276
ABO-Konstellation zwischen Mutter undKind bei Bluttransfusionen im jungenSäuglingsalterBluttransfusion bei ungeklärter Anämie .Bluttransfusion bei gestörtenserologischen Voruntersuchungen
Durchführung der BluttransfusionAkute TransfusionsreaktionenLiteratur
273
276276
277277278279
Therapieüberwachung und Therapiekontrolle im KindesalterD. REINHARDT
Problematik 280Beziehung zwischen Arzneimittelkonzentrationund Wirkung 281Indikationen zur Bestimmung derArzneimittelkonzentration im Serum 281
Geringer und veränderter therapeutischerBereich 281
Abnahme der Wirksamkeit einesArzneimittelsZunahme der Wirksamkeit einesArzneimittelsBesondere pharmakokinetische Aspekte .Auswahl von Arzneimitteln für ein Drugmonitoring
280
282
282283
283
XVIII Inhaltsverzeichnis
Besonderheiten im Kindesalter 284Probenentnahme 284Interpretation der Serumspiegel 285
Grenzen des Drug monitoring 285Formelanhang 285
Literatur 286
23. Intensivtherapie 289
Allgemeine Intensivbehandlung jenseits des NeugeborenenaltersP. EMMRICH und V. O. LANG
290
Organisation der pädiatrischenIntensivmedizin jenseits desNeugeborenenalters
Behandlung bei Herz- und Atemstillstand .Voraussetzungen der kardialzirkulatorischenReanimationHypoxietoleranzKlinik des HerzstillstandesPrognose des HerzstillstandesTherapie des Herzstillstandes
HerzmassageEffektivitätskontrolleIndikation
290
291
291291291291291292292292292293293
Technische AusrüstungReanimationsplanMedikamentöse Zusatztherapie
Therapie des Hirnödems nach Schädel-Hirn-Trauma 294Diagnostisch-therapeutische Maßnahmen amUnfallort 294
Sicherung der Atmung/Beatmung 294Wiederherstellung - Stabilisierung einerausreichenden Kreislauffunktion 294Einfache Maßnahmen zur Verhütung einesHirndruckanstieges 294Einleiten einer speziellen, medikamentösenTherapie 294
Diagnostisch-therapeutische Maßnahmen inder Klinik 295
Aggressive, hirnprotektive, diagnostischeMaßnahmen 295
Intrakranielle Druckmessung 295Messung des mittleren, arteriellenDruckes 295Aggressive, hirnprotektive therapeutischeMaßnahmen 296Therapie der akuten Hirndrucksteigerung . 296
Therapie des nichttraumatisch bedingtenHirnödems 297
Notfallintubation 297Definition 297Vorbereitung 297Orale Intubation 298Nasotracheale Intubation 298
Sedierung und Relaxierung unterDauerbeatmung 299Sedierung 299Relaxierung 299
Entwöhnung vom Respirator undExtubation bei größeren Kindern 299Allgemeine Richtlinien 299Extubation 300
Überwachung tracheotomierter Kinder . . . 300
Respiratorhygiene 300Literatur 301
Schock- und InfusionsbehandlungJ. G. SCHÖBER
Pathophysiologische Vorbemerkungen 302Therapiemöglichkeiten 302
Erstmaßnahmen 302Infusions-und Volumentherapie 302Inotrope Pharmaka 303Gefäßwirksame Pharmaka 304Corticosteroide 305
302
Antikoagulantien und fibrinolytischeTherapie 305Therapie der Hyperkaliämie 305Therapie des Lungenödems 305Säure-Basen-Status und Ateminsuffizienz . 305
Schlußbemerkung 305Literatur 305
Inhaltsverzeichnis XIX
Parenterale ErnährungCHR. PANTELIADIS
Physiologische Grundlagen 307
Aminosäuren (AS) 307
Kohlenhydrate (KH) 308
Fett 308
Indikationen zur parenteralen Ernährung . . . . 309
Infusionslösungen 309
Infusionszusammensetzung
Infusionswege
Überwachung
Komplikationen und deren Prophylaxe
Besondere Hinweise
Literatur
307
310310311311312313
Behandlung kindlicher VergiftungsunfälleK. MANTEL
Prognose und konventionelle Erste Hilfe .. 314
Ipecacuanha-Sirup 314
Apomorphin 316
Magenspülung 316
Weitere Methoden der Detoxikation 318Reizung der Rachenhinterwand 318Salzwasseremesis 318
Abführmaßnahmen und DarmspülungAktivkohleParenterale Giftelemination
Forcierte DiuresePeritonealdialyse, Hämodialyse,Kohlenhämoperfusion,Blutaustauschtransfusion
Literatur
314
318318319319
319319
Anästhesiologische FragenW. DICK und G. SCHÖCH
Voruntersuchungen und Vorbereitung desKindes 320Prämedikation 320Ausrüstung und Instrumentarium 321Infusionsbehandlung 322Anästhesieverfahren 322
Praktische Durchführung der Anästhesie . .Anästhesie unter besonderen, erschwertenBedingungenAnästhesie beim ambulanten Patienten . . .Literatur
320
323
323324324
VerbrennungenI. BUTENANDT
Pathophysiologie 325Infusionsbehandlung 326Zusätzliche Behandlung 327
Lokalbehandlung 327
Bekämpfung der InfektionBekämpfung des metabolischen Defizits
Literatur
325
327327327
24. Strahlenschutz 329
StrahlenschutzKL.-D. EBEL
Besondere Bedeutung des Strahlenschutzesbeim KindVoraussetzungen für wirksamenStrahlenschutz
330
330
Anhang: Aus der Röntgenverordnung vom8.1.1987Literatur
330
332333