DIAGNOSEverordnung werden personenbezogene Daten der … · Vitiligo betrifft etwa 0,5 % der...

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Kontakte, Hilfe und Informationen für Vitiligo- Betroffene, deren Angehörige und Selbsthilfegruppen Ergänzende Erklärung (Unzutreffendes ggf. streichen) Weitergabe meiner Kontaktdaten an die zuständige regionale Selbsthilfegruppe zwecks Kontaktaufnahme oder Information über regionale Veranstaltungen. Ich bin einverstanden, dass Vereinsmitteilungen aus Gründen der Kostenersparnis statt auf postalischem Wege an meine E-Mailadresse gesendet werden. EINZUGSERMÄCHTIGUNG - SEPA-LASTSCHRIFTMANDAT Deutscher Vitiligo-Bund e.V., Frankenring 74, 91325 Adelsdorf Gläubiger-Identifikationsnummer: DE20ZZZ00000294877 Ich ermächtige den Deutschen Vitiligo Bund e.V. Zahlungen von mei- nem Konto mittels Lastschrift einzuziehen. Zugleich weise ich mein Kreditinstitut an, die vom Deutschen Vitiligo Bund e.V. auf mein Konto gezogenen Lastschriften einzulösen. Hinweis: Ich kann innerhalb von acht Wochen, beginnend mit dem Belastungsdatum, die Erstattung des belasteten Betrages verlangen. Es gelten dabei die mit meinem Kreditinstitut vereinbarten Bedingungen. Kontoinhaber Bank IBAN BIC Ort, Datum, Unterschrift (bei abweichendem Kontoinhaber) Mit meiner Unterschrift erkenne ich die Satzung des Deutschen Vitiligo Bundes e.V. an. (auf Anfrage oder auf unserer Webseite erhältlich) Ort, Datum, Unterschrift Unterschrift Kontoinhaber; bei Minderjährigen Unterschrift des gesetzlichen Vertreters Stand: 2/2019 © Foto: Grit Fleischer Deutscher Vitiligo-Bund e.V. Frankenring 74 91325 Adelsdorf DIAGNOSE VITILIGO Informieren ∙ Beraten ∙ Aufklären www.vitiligo-bund.de MITGLIEDSANTRAG Ich beantrage die Mitgliedschaft im Deutschen Vitiligo-Bund e.V. als Mitglied 30,00 Euro Jahresbeitrag Fördermitglied 100,00 Euro Jahresbeitrag ab sofort oder ab Angaben zur Person (bitte in Druckbuchstaben) Name, Vorname Straße, Nr. PLZ Ort E-Mail Tel. Hinweis zum Datenschutz Der Verein benötigt zur Erfüllung seiner Zwecke die personenbezogenen Daten seiner Mitglieder. Unter Beachtung der Regelungen der EU-Datenschutzgrund- verordnung werden personenbezogene Daten der Mitglieder im Verein verarbeitet. Jedes Vereinsmitglied hat das Recht auf: Auskunft über die zu seiner Person gespeicherten Daten, Berichtigung der Daten, sofern diese unrichtig sind, Sperrung der Daten, wenn deren Richtigkeit nicht feststeht, Löschung der Daten, wenn die Speicherung unzulässig war oder wird, z.B. beim Austritt aus dem Verein (gilt nicht für steuerrelevante Daten) Bereitstellung dieser Daten in einem gängigen Format (Recht auf Datenübertragung). Beachten Sie bitte auch die aktuelle Datenschutzerklärung auf unserer Webseite. Die Hinweise zum Datenschutz habe ich zur Kennt- nis genommen.

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Page 1: DIAGNOSEverordnung werden personenbezogene Daten der … · Vitiligo betrifft etwa 0,5 % der Bevölkerung und beginnt häufig bereits im Kindesalter oder in der frühen Jugend. Vitiligo

Kontakte, Hilfe und Informationen für Vitiligo- Betroffene, deren Angehörige und Selbsthilfegruppen

Ergänzende Erklärung (Unzutreffendes ggf. streichen)

Weitergabe meiner Kontaktdaten an die zuständige regionale Selbsthilfegruppe zwecks Kontaktaufnahme oder Information über regionale Veranstaltungen.

Ich bin einverstanden, dass Vereinsmitteilungen aus Gründen der Kostenersparnis statt auf postalischem Wege an meine E-Mailadresse gesendet werden.

EINZUGSERMÄCHTIGUNG - SEPA-LASTSCHRIFTMANDATDeutscher Vitiligo-Bund e.V., Frankenring 74, 91325 AdelsdorfGläubiger-Identifikationsnummer: DE20ZZZ00000294877Ich ermächtige den Deutschen Vitiligo Bund e.V. Zahlungen von mei-nem Konto mittels Lastschrift einzuziehen. Zugleich weise ich mein Kreditinstitut an, die vom Deutschen Vitiligo Bund e.V. auf mein Konto gezogenen Lastschriften einzulösen. Hinweis: Ich kann innerhalb von acht Wochen, beginnend mit dem Belastungsdatum, die Erstattung des belasteten Betrages verlangen. Es gelten dabei die mit meinem Kreditinstitut vereinbarten Bedingungen.

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Mit meiner Unterschrift erkenne ich die Satzung des Deutschen Vitiligo Bundes e.V. an. (auf Anfrage oder auf unserer Webseite erhältlich)

Ort, Datum, Unterschrift Unterschrift Kontoinhaber; bei Minderjährigen Unterschrift des gesetzlichen Vertreters

Stand: 2/2019

© Foto: Grit Fleischer

Deutscher Vitiligo-Bund e.V. Frankenring 74 91325 Adelsdorf

DIAGNOSE VITILIGOInformieren ∙ Beraten ∙ Aufklären

www.vitiligo-bund.de

MITGLIEDSANTRAGIch beantrage die Mitgliedschaft im Deutschen Vitiligo-Bund e.V. als

❑ Mitglied 30,00 Euro Jahresbeitrag

❑ Fördermitglied 100,00 Euro Jahresbeitrag

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Hinweis zum DatenschutzDer Verein benötigt zur Erfüllung seiner Zwecke die personenbezogenen Daten seiner Mitglieder. Unter Beachtung der Regelungen der EU-Datenschutzgrund-verordnung werden personenbezogene Daten der Mitglieder im Verein verarbeitet. Jedes Vereinsmitglied hat das Recht auf: Auskunft über die zu seiner Person gespeicherten Daten, Berichtigung der Daten, sofern diese unrichtig sind, Sperrung der Daten, wenn deren Richtigkeit nicht feststeht, Löschung der Daten, wenn die Speicherung unzulässig war oder wird, z.B. beim Austritt aus dem Verein (gilt nicht für steuerrelevante Daten) Bereit stellung dieser Daten in einem gängigen Format (Recht auf Datenübertragung). Beachten Sie bitte auch die aktuelle Datenschutzerklärung auf unserer Webseite.

❑ Die Hinweise zum Datenschutz habe ich zur Kennt-nis genommen.

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VITILIGO DIE WEISS-FLECKENKRANKHEIT

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Vitiligo betrifft etwa 0,5 % der Bevölkerung und beginnt häufig bereits im Kindesalter oder in der frühen Jugend.

Vitiligo ist eine ernst zu nehmende und behandlungs-bedürftige Erkrankung.

Nur wenige Mediziner befassen sich mit der Diagnostik und Möglichkeiten der Behandlung von Vitiligo.

Bei Vitiligo handelt es sich um eine Störung der pigmentbildenden Zellen, die keinen braunen Farbstoff mehr bilden.

So entstehen weiße Hautflecken, die sich häufig über mehrere Jahre schubweise ausbreiten.

Die Ursache der Krankheit ist nicht bekannt und daher ist diese derzeit nicht heilbar. Einige Therapieansätze können helfen das Erscheinungsbild deutlich zu verbessern.

WIR UNTERSTÜTZEN SIE!

Deutscher Vitiligo-Bund e.V.

Wir informieren, beraten und klären auf über das Krankheitsbild Vitiligo und Behandlungsmöglichkeiten.

Wir geben Hilfestellung im täglichen Umgang mit Vitiligo.

Wir stärken das Selbsthilfenetzwerk in Deutschland und unterstützen bei Aufbau und Organisation regionaler Selbsthilfegruppen.

Wir informieren in der Öffentlichkeit über Vitiligo.

Wir informieren über den aktuellen Stand von Medizin und Wissenschaft.

Wir veranstalten den Deutschen Vitiligo-Tag mit Vorträgen und Präsentationen von Kliniken, Fachärzten, Wissenschaftlern und Unternehmen.

Telefon: 09195 / 992 039 Telefon Mitgliederverwaltung: 09195 / 939 26 61 Telefax: 09195 / 993 935 E-Mail: [email protected] Web: www.vitiligo-bund.deVereinsregister Fürth Registernummer VR200099

Auf unserer Website finden Sie:• Terminkalender und Informationen der regionalen

Selbsthilfegruppen • Veranstaltungen, Vorträge, TV-Tipps • Austausch für Betroffene und vieles mehr

Unterstützen Sie uns:Der Deutsche Vitiligo Bund ist als gemeinnützig aner-kannt laut Bescheid des Finanzamts Erlangen. Spenden und Mitgliedsbeiträge sind steuerlich absetzbar.

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SELBSTHILFEGRUPPEN UND NETZWERK

Erfahrungs- und InformationsaustauschDas persönliche Gespräch mit anderen, die sich in der gleichen Situation befinden, ist besonders wichtig. In vielen Städten gibt es regionale Selbsthilfegruppen.

Selbsthilfegruppen bieten• Information

• Erfahrungsaustausch

• Wir-Gefühl und gegenseitige Unterstützung

• Rückhalt und Hilfe im Umgang mit der Erkrankung

Vitiligo online Auf unserer Webseite und Facebook-Seite sowie auf unseren Online-Foren bieten sich für die Betroffenen vielerlei Möglichkeiten sich mit anderen auszutauschen. Schauen Sie doch mal rein:

www.vitiligo-bund.dewww.facebook.com/groups/vititreff

Mit freundlicher Unterstützung durch die gesetzlichen Krankenkassen: