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Seepark Hotel - Congress11. und 12. Jänner 2019

PROGRAMM

16. JAHRESTAGUNG

www.cardio-congress.com

K A R D I O LO G I E

INTERAKTIVKlagenfurt 2019

VORWORT

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

Herzlich willkommen zu Kardiologie Interaktiv 2019! Im 16. Jahr ist der Süden Österreichs erstmals Veranstaltungsort;das Erfolgsmodell aus Vorträgen zu den neuesten Entwick -lungen in der Kardiologie gepaart mit Falldiskussionen hat sichin den letzten 2 Jahrzehnten stets den Wünschen und Anregun-gen der bisher über 2000 Teilnehmern/innen angepasst und istunverändert Dreh- und Angelpunkt von Kardiologie interaktiv.

In nur 2 Tagen bietet diese Veranstaltung ein Update über die neuesten Technologien, medikamentösen Behandlungs -möglichkeiten, interventionelle und herzchirurgische Verfahrensowie Präventionsstrategien und neueste ESC-Richtlinien. Die Aufarbeitung der Themen in komprimierter Form durch Experten/innen und die Praxisnähe durch viele Falldemon -strationen regt zu intensiven Interaktionen an. Die Umsetzungneuer Behandlungsverfahren oder Managementstrategien inden medizinischen Alltag sowohl im Bereich der Niederlassungals auch für Ärzte/innen in Ausbildung soll dadurch noch effektiver ermöglicht werden.

In Vorfreude auf Ihre interaktive Teilnahme verbleiben wir

Mit freundlichen Grüßen

H. Alber K. Huber H.-J. Nesser O. Pachinger

PROGRAMM

Freitag, 11. Jänner 201912:45 Begrüßung

H. Alber (Klagenfurt)

13:00 – 14:30 Symposium IHerzinsuffizienz

Vorsitz: H. Alber (Klagenfurt), H.-J. Nesser (Linz)

13:00 – 13:25 Schrittmacher-Therapie bei HI (CCM, BAT und Co.)M. Stühlinger (Innsbruck)

13:25 – 13:40 FallC. Ebner (Linz)

13:40 – 14:05 RAAS-Blockade-Titration, Kalium und therapeutische MöglichkeitenC. Ebner (Linz)

14:05 – 14:20 FallM. Salbrechter (Klagenfurt)

14:20 – 14:30 Allgemeine Diskussion

14:30 – 15:30 Special Symposium A:Neue Therapien bei speziellen Kardiomyopathien

Vorsitz: K. Huber (Wien),O. Pachinger (Innsbruck)

14:30 – 14:50 Cardiale Amyloidose C. Ebner (Linz)

14:50 – 15:00 FallC. Kaufmann (Wien)

15:00 – 15:20 Mb. Fabry C. Kaulfersch (Klagenfurt)

15:20 – 15:30 FallP. Wimmer (Klagenfurt)

15:30 – 16:00 Pause, Ausstellung

PROGRAMM

Freitag, 11. Jänner 201916:00 – 17:30 Symposium II

Prävention kardiovaskulärer EreignisseVorsitz: H. Alber (Klagenfurt),

K. Huber (Wien)16:00 – 16:25 Aspirin in der Primärprävention

J. Dörler (Innsbruck)16:25 – 16:40 Fall

S. Pössl (Klagenfurt)16:40 – 17:05 LDL-Cholesterin-Ziel nach einem ACS

im Jahr 2019H. Alber (Klagenfurt)

17:05 – 17:20 FallE. Piackova (Wien)

17:20 – 17:30 Allgemeine Diskussion

17:30 – 17:45 Pause, Ausstellung

17:45 – 19:15 Symposium IIIAkutes Koronarsyndrom

Vorsitz: O. Pachinger (Innsbruck),H.-J. Nesser (Linz)

17:45 – 18:10 Spontane Koronardissektion: Diagnostischeund therapeutische Herausforderungen O. Pachinger (Innsbruck)

18:10 – 18:25 Fall K. Leitner (Klagenfurt)

18:25 – 18:50 Linksventrikuläre Unterstützungssysteme im kardiogenen SchockA. Geppert (Wien)

18:50 – 19:05 Fall M. Rohla (Wien)

19:05 – 19:15 Allgemeine Diskussion

PROGRAMM

Samstag, 12. Jänner 201909:00 – 10:30 Symposium IV

Myokardiale Revaskularisations-Richtlinien2018

Vorsitz: M. Frick (Feldkirch), O. Pachinger (Innsbruck)

09:00 – 09:25 Mehrgefäß-KHK bei STEMI - Alles schon geklärt? M. Frick (Feldkirch)

09:25 – 09:40 FallM. Rohla (Wien)

09:40 – 10:05 Update antithrombotische Therapie - (N)OAK und StentK. Huber (Wien)

10:05 – 10:20 FallK. Leitner (Klagenfurt)

10:20 – 10:30 Allgemeine Diskussion

10:30 – 11:30 Special Symposium B:Antikoagulation

Vorsitz: O. Pachinger (Innsbruck),H.-J. Nesser (Linz)

10:30 – 11:00 Antithrombotische Therapie bei stabiler AtheroskleroseH. Alber (Klagenfurt)

11:00 – 11:30 (N)OAK bei chronischer Niereninsuffizienz IIIbund schlechterS. Horn (Villach)

11:30 – 12:15 Pause, Ausstellung, Mittagsbuffet

Diese Veranstaltung ist von der Österreichischen Ärztekammermit 17 Diplomfortbildungspunkten (Innere Medizin / Kardio -logie) akkreditiert. Fortbildungs ID: 633890

PROGRAMM

Samstag, 12. Jänner 201912:15 – 13:15 Special Symposium C:

Master LecturesVorsitz: K. Huber (Wien),

O. Pachinger (Innsbruck)12:15 – 12:35 Management funktioneller Mitralinsuffizienz

im Lichte neuer StudienH.-J. Nesser (Linz)

12:35 – 12:55 LVAD-Nachsorge für Nicht-LVAD-SpezialistenT. Schachner (Innsbruck)

12:55 – 13:15 Vorhofflimmerablation bei HFREFJ. Aichinger (Linz)

13:15 – 14:35 Symposium VDiverses

Vorsitz: H.-J. Nesser (Linz), H. Alber (Klagenfurt)

13:15 – 13:40 Antidiabetika als Kardioprotektiva –neue EmpfehlungenK. Huber (Wien)

13:40 – 13:55 Fall C. Kaulfersch (Klagenfurt)

13:55 – 14:20 Therapierefraktäre Angina pectorisH. Alber (Klagenfurt)

14:20 – 14:35 FallM. Rybczynski (Klagenfurt)

14:35 Verabschiedung und Ausblick auf „Kardiologie interaktiv 2020“

ORGANISATOREN, SPRECHER, VORSITZENDE

OrganisatorenHannes AlberKurt HuberHans-Joachim NesserOtmar Pachinger

Faculty WienAlexander GeppertKurt HuberChristoph KaufmannEdit PiackovaMiklos Rohla

Faculty KlagenfurtHannes AlberCarl KaulferschKatharina LeitnerSimone PösslMichael RybczynskMarkus SalbrechterPhilipp Wimmer

GastrednerSabine Horn (Villach)

Faculty LinzJosef AichingerChristian EbnerHans-Joachim Nesser

Faculty InnsbruckJakob DörlerOtmar PachingerThomas SchachnerMarkus Stühlinger

Faculty Feldkirch

Matthias Frick

ALLGEMEINE HINWEISE

TagungsadresseKlagenfurt, Seepark Hotel-CongressUniversitätsstraße 104, 9020 Klagenfurt

Veranstalter Gesellschaft für Herz-Kreislauf-Forschung und -Fortbildungmit Sitz in 6020 Innsbruck (ZVR-Zahl: 1340010211)

Verantwortlich für das wissenschaftliche ProgrammPrim. Priv.-Doz. Dr. Hannes Alber / Univ.-Prof. Dr. Otmar PachingerPrim. Univ.-Prof. Dr. Kurt HuberUniv.-Doz. Dr. Hans-Joachim Nesser

KontaktadressePrim. Priv.-Doz. Dr. Hannes Alber Abteilung für Innere Medizin und KardiologieKlinikum Klagenfurt am WörtherseeE-mail: hannes.alber@kabeg.atSekretariatMaria PodgornikTel.: (+43/463) 538-31203Fax: (+43/463) 538-31209E-mail: maria.podgornik@kabeg.at

Organisation / Anmeldung / SponsoringMedizinische Ausstellungs- und WerbegesellschaftFreyung 6, 1010 WienFrau Sonja Chmella, Karin Malits Tel.: (+43/1) 536 63-32, -68Fax: (+43/1) 535 60 16E-mail: maw@media.co.at, www.maw.co.at

Anmeldung nur online möglich:https://registration.maw.co.at/kardiointer19

Tagungsgebühr: Euro 150,–(nur BARZAHLUNG vor Ort, keine Karten)

AstraZeneca

SPONSOREN (per Jänner 2019)

Druck: ROBIDRUCK, 1200 Wien – www.robidruck.co.at

FACHKURZINFORMATION

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4Pradaxa 75 mg Hartkapseln - Pradaxa 110 mg Hartkapseln - Pradaxa 150 mg Hartkapseln.QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGPradaxa 75 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 75 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Pradaxa 110 mgHartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 110 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Pradaxa 150 mg Hartkapseln: JedeHartkapsel enthält 150 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Dabigatran ist ein stark wirksamer, kompetitiver, reversiblerdirekter Thrombin-Hemmer. Dabigatran hemmt sowohl freies als auch fibringebundenes Thrombin und die throm-bininduzierte Thrombozytenaggregation. Liste der sonstigen Bestandteile: Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Kapsel -inhalt: Weinsäure, Arabisches Gummi, Hypromellose, Dimeticon 350, Talkum, Hyprolose (53.4-80.5% m/mHydroxypropoxy-Gruppen). Kapselhülle: Carrageenan (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Titandioxid, Hypromellose. SchwarzeDruckfarbe: Schellack, Eisen(II,III) oxid (E 172), Kaliumhydroxid. Pradaxa 110 mg Hartkapseln und Pradaxa 150 mgHartkapseln: Kapselinhalt: Weinsäure (Ph.Eur.), Arabisches Gummi, Hypromellose, Dimeticon 350, Talkum, Hypro-lose (53.4-80.5% m/m Hydroxypropoxy-Gruppen). Kapselhülle: Carrageenan (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Titandioxid,Indigocarmin (E 132), Hypromellose. Schwarze Druckfarbe: Schellack (entwachst), Eisen(II,III) oxid (E 172), Kaliumhy-droxid. Anwendungsgebiete: Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Primärprävention von venösen thromboembolischenEreignissen bei erwachsenen Patienten nach elektivem chirurgischen Hüft- oder Kniegelenksersatz. Pradaxa 110 mgHartkapseln: Primärprävention von venösen thromboembolischen Ereignissen bei erwachsenen Patienten nachelektivem chirurgischen Hüft- oder Kniegelenksersatz. Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie beierwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B.voraus gegangener Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Herzinsuffizienz(NYHA Klasse ≥ II); Diabetes mellitus; arterielle Hypertonie. Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungen -embolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen. Pradaxa 150 mg Hartkapseln:Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhof -flimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B. vorausgegangener Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Herzinsuffizienz (NYHA Klasse ≥ II); Diabetes mellitus; arterielle Hyper-tonie. Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prävention von rezidivierendenTVT und LE bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigenBestandteile. • Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion (CrCl < 30 ml/min). • Akute, klinisch relevante Blutung. • Läsionen oder klinische Situationen, die als signifikanter Risikofaktor einer schweren Blutungangesehen werden. Dies kann z. B. akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neo-plasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich erfolgte chirur-gische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte odervermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale oderintrazerebrale vaskuläre Anomalien beinhalten. • Die gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien z. B.unfraktionierte Heparine, niedermolekulare Heparine (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinuxetc.), orale Antikoagulanzien (Warfarin, Rivaroxaban, Apixaban etc.), außer unter besonderen Umständen. Dazugehören die Umstellung der Antikoagulationstherapie (siehe Abschnitt 4.2), wenn unfraktioniertes Heparin in Dosengegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen- oder arteriellen Katheters zu er-halten, oder wenn unfraktioniertes Heparin während der Katheterablation von Vorhofflimmern gegeben wird. • Beein-trächtigung der Leberfunktion oder Lebererkrankung, die Auswirkungen auf das Überleben erwarten lässt. • Gleichzeitige Behandlung mit den folgenden starken P Glykoproteinhemmern: systemisch verabreichtes Keto-conazol, Ciclosporin, Itraconazol und Dronedaron. • Patienten mit künstlichen Herzklappen, die eine gerinnungs -hemmende Therapie benötigen. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, BingerStr. 173, D-55216 Ingelheim am Rhein - Deutschland. Ver schreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rp, apotheken -pflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichts maßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkun-gen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com Stand der Fachkurzinformation: Juni 2018

Praxbind 2,5 g/50 ml Injektions-/InfusionslösungQUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGJeder ml Injektions-/Infusionslösung enthält 50 mg Idarucizumab. Jede Durchstechflasche enthält 2,5 g Idarucizumabin 50 ml. Idarucizumab wird durch rekombinante DNA Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamstershergestellt. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede 50 ml Durchstechflasche enthält 2 g Sorbitol und25 mg Natrium. Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumacetat Trihydrat, Essigsäure, Sorbitol, Polysorbat 20,Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Praxbind ist ein spezifisches Antidot für Dabigatran und wirdangewendet bei mit Pradaxa (Dabigatranetexilat) behandelten erwachsenen Patienten, wenn eine rasche Aufhebungder antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist: • bei Notfalloperationen/dringenden Eingriffen. • bei lebens-bedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen. Gegenanzeigen: Keine. INHABER DER ZULASSUNG:Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschrei-bungspflicht/Apothekenpflicht. Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sindder veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: Jänner 2016

DAS EINZIGE NOAK MIT E INEM SPEZIFISCHEN

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AT/PX/0718/MPR-AT-100017 1) Praxbind Fachinformation 2) Graham DJ et al. Circulation 2015, 131(2): 157-164 (retrospektive Beobachtungsstudie)

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Graham DJ et al.)2 Praxbind Fachinformation )1

157-164 (retrospektive Beobachtungsstudie) 131(2): Circulation 2015, Graham DJ et al.

157-164 (retrospektive Beobachtungsstudie) T/PX/07AAT

-100017TT-718/MPR-AAT

Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3