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Lebenslauf Dr. med. Lutz P. Müller  

Ausbildung und Qualifikationen: 

09/1991 – 11/1998  Studium der Humanmedizin, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg 

08 ‐ 09/1993    Stipendiat des DAAD, Language Centre University of Bristol, Großbritannien 

10/1994 ‐ 12/1998  Stipendiat der Konrad‐Adenauer‐Stiftung 

12/1994  Laborpraktikum, Dept. of Haematology, University of Wales, College of Medicine, Großbritannien 

11/1996 ‐ 09/1997  Studien‐ und Forschungsaufenthalt, Molecular Genetics Program/Section on Infectious Diseases, Dept. of Medicine, Wake Forest University School of Medicine, Winston‐Salem, NC, USA 

11/1998    3. Staatsexamen und Teilapprobation als Arzt  

12/2000  Promotion zum Dr. med.; Thema: “Typisierung der HLA‐DPB1‐Allele und HLA‐Assoziation der Chronisch Lymphatischen Leukämie”, Institut für Medizinische Immunologie, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg, Betreuung durch Prof. Dr. J. Langner  

07/2008  Erwerb des Zertifikates der Deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM) "Sonographie‐Kurs ‐ Abdomen, Retroperitoneum, Thorax und Schilddrüse" 

09/2008    Erwerb der Facharztbezeichnung „Innere Medizin“  

02/2009    Erwerb der Qualifikation „Prüfarzt“  

04/2010  Erwerb der Facharztbezeichnung „Innere Medizin und Hämatologie und Onkologie“  

 

Ärztliche Tätigkeit 

09/1999 ‐ 02/2001  Arzt im Praktikum, Universitätsklinik für Innere Medizin IV, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg 

03/2001 – 12/2009  Assistenzarzt, Universitätsklinik für Innere Medizin IV, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg inklusive Rotation im Bereich der Internistischen Intensivstation und Zentralen Notaufnahme  

seit 01/2010  Oberarzt, Universitätsklinik für Innere Medizin IV, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg Leitung Station I12 (allogene Stammzelltransplantation); klinische Tätigkeit vorrangig im Bereich der stationären und ambulanten Versorgung von Patienten mit autologer oder allogener Stammzelltrans‐plantation 

seit 08/2010  Leitung der Ambulanz Stammzelltransplantation, Universitäts‐klinik für Innere Medizin IV, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg  

seit 04/2011  Inhaber der Ermächtigungsambulanz für Patienten nach Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Halle  

 

 

 

 

 

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Wissenschaftlicher Werdegang 

01/1999 – 07/1999  Research Fellow, Section on Infectious Diseases, Dept. of Medicine, Wake Forest University School of Medicine, Winston‐Salem, NC, USA 

07/2001 – 06/2004  Projektleiter der Juniorgruppe „Funktionelle und molekularbiologische Charakterisierung humaner adulter mesenchymaler Stammzellen und deren kardiomyogene Differenzierung“, Wilhelm‐Roux‐Programm, MLU, Halle (NBL‐3 Förderung durch BMBF und Land Sachsen‐Anhalt; FKZ 1/09; 3/15; 6/08)  

Juni 2003  Erwerb des Sachkundenachweis “Tierschutz / Versuchstierkunde für tierexperimentell tätige Mitarbeiter”, 2003, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg  

Seit 2007  Projektverantwortlicher der Nachwuchsgruppe „Proliferation und Differenzierung von Tumorstammzellen und adulten Stammzellen – Konzepte zur Biologie und Therapie maligner Tumoren“ (Förderung durch Land Sachsen‐Anhalt; FKZ: 3646A/0907)  

05/2008    Teilnahme an der DFG‐Nachwuchsakademie Klinische Studien, Bad Nauheim  

Seit 07/2008  Stellvertretender Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirates des Zentrums für Zell‐ und Gentherapie am Universitätsklinikum Halle  

seit 10/2010  Mitglied des Forschungsausschusses der Medizinischen Fakultät der Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg  

 

Mitgliedschaften in wissenschaftlichen Fachgesellschaften  

Seit 2008    Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin  

Seit 2009    Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie  

Seit 2009    Deutsche Gesellschaft für Gentherapie  

Seit 2011  Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark‐ und Blutstammzelltransplantation 

 

Forschungsschwerpunkte 

hier bitte Link zur  

AG Experimentelle Stammzellbiologie und –therapie  

AG Klinische Stammzelltransplantation  

 

 

Ausgewählte Drittmittelförderung  

2001 ‐ 2004  Juniorgruppe „Funktionelle und molekularbiologische Charakterisierung humaner adulter mesenchymaler Stammzellen und deren kardiomyogene Differenzierung“, Wilhelm‐Roux‐Programm, Medizinische Fakultät, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg (NBL‐3 Förderung, BMBF und Land Sachsen‐Anhalt; FKZ 1/09; 3/15; 6/08) 

      Fördersumme: 1 x BAT‐O IIa (ca. 135.000 €); ca. 22.500 € Sachmittel 

2005 ‐ 2007  „Einfluss der Oct‐3/4‐regulierten Differenzierung auf die Chemotherapiesensitivität humaner, nicht‐seminomatöser Keimzelltumoren“; Deutsche Krebshilfe e. V. (Bearbeitungs‐Nr.: 106480)  

      Fördersumme: ca. 150.500 €  

 

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2006 ‐ 2008  Anschubfinanzierung „Proliferation und Differenzierung von Tumorzellen und adulten somatischen Stammzellen – Gemeinsamkeiten, Interaktionen und Therapiekonzepte.; Teilprojekt 11: Methodenplattform“, Wilhelm‐Roux‐Programm, Medizinische Fakultät, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg (NBL‐3 Förderung BMBF und Land Sachsen‐Anhalt FKZ S1/11) 

      Fördersumme: ca. 100.000 €  

2006 ‐ 2008   Anschubfinanzierung „Proliferation und Differenzierung von Tumorzellen und adulten somatischen Stammzellen – Gemeinsamkeiten, Interaktionen und Therapiekonzepte.; Teilprojekt 9: Modulation der Apoptoseregulation in Kolonkarzinomzellen durch tumorintegrierende mesenchymale Stammzellen“ Wilhelm‐Roux‐Programm, Medizinische Fakultät, Martin‐Luther‐Universität Halle‐Wittenberg (NBL‐3 Förderung, BMBF und Land Sachsen‐Anhalt FKZ S1/09) 

      Fördersumme: ca. 50.000 €  

 

 

Gutachtertätigkeit für wissenschaftliche Publikationen und Förderinstitutionen  

Experimental Hematology  ‐ seit 2008  

Journal of Cellular and Molecular Medicine – seit 2008  

Health Research Board Ireland – seit 2008  

Haematologica – seit 2009  

Onkologie – seit 2009  

Cytotherapy – seit 2010  

DNA and Cell Biology – seit 2010  

Cancer Letters – seit 2010  

 

Wissenschaftliche Publikationen 

 

Originalarbeiten (peer reviewed) 

Dittmer A, Fuchs A, Oerlecke I, Leyh B, Kaiser S, Martens JW, Lützkendorf J, Müller L, Dittmer J. Mesenchymal stem cells and carcinoma‐associated fibroblasts sensitize breast cancer cells in 3D cultures to kinase inhibitors. Int J Oncol 2011; epub Sep;39(3):689‐96. doi: 10.3892/ijo.2011.1073.  

Keyszer G, Christopeit M, Fick S, Schendel M, Taute BM, Behre G, Müller LP, Schmoll HJ: Treatment of severe progressive systemic sclerosis with transplantation of mesenchymal stromal cells from allogeneic related donors: report of five cases. Arthritis Rheumatism 63 (8) (2011), 2540‐2.  

Mueller LP*, Luetzkendorf J*, Widder M, Nerger K, Caysa H, Mueller T. TRAIL‐transduced multipotent mesenchymal stromal cells (TRAIL‐MSC) overcome TRAIL‐resistance in selected CRC cell lines in vitro and in vivo. Cancer Gene Ther 18 (2011), 229‐39. (* contributed equally).  

Mueller T, Mueller LP, Holzhausen HJ, Witthuhn R, Albers P, Schmoll HJ. Histological evidence for the existence of germ cell tumor cells showing embryonal morphology but lacking OCT4 expression and cisplatin sensitivity. Histochem Cell Biol 134 (2010), 197‐204.  

Jordan K, Wolf HH, Voigt W, Kegel T, Mueller LP, Behlendorf T, Sippel C, Arnold D, Schmoll HJ. Bevacizumab in combination with sequential high‐dose chemotherapy in solid cancer, a feasibility study. Bone Marrow Transplant 45 (12) (2010), 1704‐9.  

4 

 

Peinert S, Grothe W, Stein A, Mueller LP, Ruessel J, Voigt W, Schmoll HJ, Arnold D. Safety and efficacy of weekly 5‐fluorouracil / folinic acid / oxaliplatin / irinotecan in the first‐line treatment of gastrointestinal cancer. Ther Adv Med Oncol 2 (3) (2010), 161‐74. 

Dittmer A, Hohlfeld K, Luetzkendorf J, Mueller LP, Dittmer J: Human mesenchymal stem cells induce E‐cadherin degradation in breast carcinoma spheroids by activating ADAM10. Cell Mol Life Sci 66 (2009), 3053‐65.  

Luetzkendorf J*, Mueller LP*, Mueller T*, Caysa H, Nerger K, Schmoll HJ. Growth‐inhibition of colorectal carcinoma by lentiviral TRAIL‐transgenic human mesenchymal stem cells requires their substantial intratumoral presence. J Cell Mol Med 14 (9) (2010), 2292 – 2304. (* contributed equally)  

Dansranjavin T, Krehl S, Mueller T, Mueller LP, Schmoll HJ, Dammann RH. The role of promoter CpG methylation in the epigenetic control of stem cell related genes during differentiation. Cell Cycle 15 (6) (2009), 916‐24.  

Mueller T, Luetzkendorf J, Nerger K, Schmoll HJ, Mueller LP. Analysis of OCT4 expression in an extended panel of human tumor cell lines from multiple entities and in human mesenchymal stem cells. Cell Mol Life Sci 66 (3) (2009), 495‐503. 

Seliger G*, Mueller LP*, Kegel T, Kantelhardt EJ, Grothey A, Große R, Strauss HG, Koelbl H, Thomssen C, Schmoll HJ: Phase II trial of docetaxel, gemcitabine and oxaliplatin combination chemotherapy in platinum‐ and paclitaxel‐pretreated epithelial ovarian cancer. Int J Gynecol Cancer 19 (2009), 1446‐53. (* contributed equally)  

Stock P, Staege MS, Müller LP, Sgodda M, Völker A, Volkmer I, Lützkendorf J, Christ B: Hepatocytes Derived From Adult Stem Cells. Transplantation Proceedings. 40 (2) (2008), 620‐623.  

Mueller LP, Theurich S, Christopeit M, Grothe W, Muetherig A, Weber T, Guenther S, Behre G: Neurotoxicity upon infusion of dimethylsulfoxide‐cryopreserved peripheral blood stem cells in patients with and without preexisting cerebral disease. Eur J Haematol 78 (6) (2007) 527‐31. 

Aurich I*, Mueller LP*, Aurich H, Luetzkendorf J, Tisljar K, Dollinger M, Schormann W, Walldorf J, Hengstler J, Fleig WE, Christ B: Functional integration of human mesenchymal stem cell‐derived hepatocytes into mouse livers. Gut 56 (3) (2007), 405‐415. (* contributed equally) 

Mueller LP, Luetzkendorf, J, Mueller T, Reichelt K, Simon H, Schmoll HJ: Presence of mesenchymal stem cells in human bone marrow after exposure to chemotherapy ‐ evidence of resistance to apoptosis‐induction. Stem Cells 24(12) (2006), 2753‐2765.  

Mueller, T, Mueller LP, Luetzkendorf, J, Voigt, W, Simon, H, Schmoll, HJ: Loss of Oct‐3/4 expression in embryonal carcinoma cells is associated with induction of cisplatin resistance. Tumor Biol. 27(2) (2006), 71‐83.  

Mueller LP, Machulla, HKG: Increased frequency of homozygosity for HLA class II loci in female patients with chronic lymphocytic leukemia. Leuk Lymph 43 (2002), 1013‐1019.  

Mueller LP, Yoza BK, Neuhaus K, Loeser CS, Cousart S, Chang MC, Meredith JW, Li L, McCall CE: Endotoxin adapted septic shock leukocytes selectively alter production of sIL‐1RA and Il‐1β. Shock 16 (2001), 430‐437.  

Machulla HKG, Müller LP, Schaaf A, Kujat G, Schönermarck U, Langner J: Association of chronic lymphocytic leukemia with specific alleles of the HLA‐DR4:DR53:DQ8 haplotype in German patients. Int. J. Cancer 92 (2001), 203‐207.  

Machulla HKG, Schönermarck U, Schaaf A, Müller LP, Kloß C, Krüger J, Kunze G, Schönermarck G, Langner J: HLA‐A, B, Cw and DRB1, DRB3/4/5, DQB1, DPB1 frequencies in German immunoglobulin A‐deficient individuals. Scand. J. Immunol. 52, (2000), 207‐211.  

 

 

 

5 

 

Kasuistiken 

Christopeit M, Schendel M, Föll J, Müller LP, Keysser G, Behre G: Marked improvement of severe progressive systemic sclerosis after transplantation of mesenchymal stem cells from an allogeneic haploidentical‐related donor mediated by ligation of CD137L. Leukemia 22 (5) (2008), 1062‐4. 

Christopeit M, Mueller LP, Hainz M, Holzhausen HJ, Behre G: Cytogenetics detects infiltrations of a primary cutaneous acute myeloid leukemia to the kidney. Ann Hematol 86 (4) (2007), 291‐293.  

Muetherig A, Christopeit M, Mueller LP, Grothe W, Weber T, Theurich S, Behre G: Human parvovirus B19 infection with GvHD‐like erythema in two allogeneic stem cell transplant recipients. Bone Marrow Transplant 39 (5) (2007), 315‐316.  

Voigt W, Kegel T, Maher G, Jordan K, Müller L, Schmoll HJ: Bevacizumab plus high‐dose ifosfamide, etoposide and carboplatin (HD‐ICE) as third‐line salvage chemotherapy induced an unexpected dramatic response in highly platinum refractory germ‐cell cancer. Ann Oncol 17(3) (2006), 531‐533.  

 

Buchbeiträge und eingeladene Übersichtsarbeiten  

Keyßer G, Müller L, Schendel M, Schmoll, H‐J Therapeutische Anwendung mesenchymaler Stromazellen bei Autoimmunerkrankungen ‐ Rationale und erste klinische Erfahrungen. Zeitschrift für Rheumatologie 68 (2009), 220‐227.  

Bukur J, Loeffler D, Massa C, Mueller L, Riemann D, Schmoll HJ, Seliger B: "Tumor immunology meets oncology IV", 23rd and 24th May 2008 Martin Luther University Halle‐Wittenberg, Halle, Germany. Cancer Immunol Immunother 59 (6) (2010), 995‐62.  

Grothey A, Voigt W, Mueller‐Huesmann H, Mueller LP: Proapoptotische Substanzen. In: Schmoll, HJ, Höffken, K, Possinger, K (Hrsg.): Kompendium Internistische Onkologie, Bd. 1, 4. Auflage, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York (2005), 793‐823.  

Mueller LP: Stammzellen und ihre Bedeutung für die Onkologie. In: Schmoll, HJ, Höffken, K, Possinger, K (Hrsg.): Kompendium Internistische Onkologie, Bd. 1, 4. Auflage, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York (2005), 2333‐2360. 

 

Patente/laufende Patentanmeldungen 

Aurich I, Christ B, Fleig WE, Mueller LP. Verfahren zur Differenzierung mesenchymaler Stammzellen und zur Verwendung der differenzierten Zellen. Deutsches Patent‐ und Markenamt. DE 10 2005 046 846. 2‐41 (2005); Offenlegung 05.04.2007.  

Luetzkendorf J, Mueller LP, Mueller T. TNF‐related apoptosis‐inducing ligand (TRAIL) stabil transgen exprimierende mesenchymale Stammzellen, Verfahren zu ihrer Herstellung und zu ihrer Verwendung (lentiviral). Deutsches Patent‐ und Markenamt. DE 10 2006 020 307. 0‐41 (2006); Offenlegung 08.11.2007.  

Luetzkendorf J, Mueller LP, Mueller T. TNF‐related apoptosis‐inducing ligand (TRAIL) stabil transgen exprimierende mesenchymale Stammzellen, Verfahren zu ihrer Herstellung und zu ihrer Verwendung (retroviral). Deutsches Patent‐ und Markenamt. DE 10 2006 020 441. 0‐41 (2006); Offenlegung 03.01.2008.