Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und … · · 2010-07-1674 | Bundesgesundheitsbl -...

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Bei behördlich angeordneten Entseu-chungen dürfen nach § 18 des Infekti-onsschutzgesetzes (bis 31.12.00 § 10cBundes-Seuchengesetz) nur Mittel undVerfahren verwendet werden, die vomRobert Koch-Institut (RKI) auf Wirk-samkeit und vom Bundesinstitut fürArzneimittel und Medizinprodukte(BfArM) bzw. vom Umweltbundesamt(UBA) auf Unbedenklichkeit für Ge-sundheit und Umwelt geprüft und in ei-ne vom RKI zu veröffentlichende Listeaufgenommen worden sind.

Diese Liste wird im Bundesgesund-heitsblatt veröffentlicht.Anträge zur Auf-nahme von Desinfektionsmitteln und -verfahren in die Liste sind vom Herstel-ler beim Robert Koch-Institut, Nordufer20, 13353 Berlin, zu stellen (erhältlich un-ter: www.rki.de, Stichwort: Antrag).

Bei Desinfektionsmitteln, die ammenschlichen Körper angewendet wer-den sollen (z. B. Haut- und Händedesin-fektionsmittel), ist zu beachten,dass die-se Präparate nach § 2 Abs. 1 Nr. 4 desArzneimittelgesetzes (AMG) Arzneimit-tel sind und nur in den Verkehr gebrachtwerden dürfen, nachdem sie das BfArMzugelassen hat. Informationen zur Arz-neimittelzulassung sind beim Bundesin-stitut für Arzneimittel und Medizinpro-dukte, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,53175 Bonn, www.bfarm.de erhältlich.

Mittel zur Instrumentendesinfekti-on unterliegen als Zubehör zu Medizin-produkten dem Medizinproduktegesetz.Dieses sieht für derartige Produkte eineCE-Kennzeichnung vor. Desinfektions-mittel, die nicht am menschlichen Kör-per angewendet werden sollen und kei-ne Instrumentendesinfektionsmittelsind (z. B. Flächendesinfektionsmittel),unterliegen dem Biozidgesetz und somitden Regelungen durch die Bundesan-stalt für Arbeitsschutz und Arbeitsme-dizin, Postfach 170202, 44061 Dortmund,www.baua.bund.de.

Der Hersteller, der ein Desinfekti-onsmittel in die Liste des RKI eintragenlassen möchte, muss Gutachten über dieEignung des Mittels bei der Anwendungunter Praxisbedingungen vorlegen.Durch Prüfung der Gutachten und eige-ne Untersuchungen des RKI wird dieWirksamkeit des Präparates für den an-gegebenen Anwendungszweck ermittelt.Außerdem sind Unterlagen zur Bewer-tung eventueller schädlicher Wirkungenauf den Menschen und die Umwelt ein-zureichen, die durch das BfArM bzw. dasUBA beurteilt werden. Die Bewertungder Umweltauswirkungen erfolgt aufder Basis der vom Hersteller vorgelegtenDaten zum Mittel und seinen Wirkstof-fen. Grundlagen der Bewertung sind dieAnwendungskonzentration und die ge-schätzten zum Einsatz kommendenMengen zur Ermittlung der Umweltex-position des Mittels bzw. seiner Wirk-stoffe sowie die Daten zur Ökotoxizitätgegenüber aquatischen Organismen.

Zur Prüfung der Wirksamkeit derDesinfektionsmittel bzw.-verfahren wer-den Methoden eingesetzt, die die vorge-sehene Anwendungspraxis berücksichti-gen. Bei der Prüfung von Mitteln für diehygienische Händedesinfektion werdenzuerst die Hände durch Tauchen in ei-ne Bouillon-Kultur der Testorganismen(E. coli) kontaminiert. Nach dem An-trocknen der Testsuspension werden dieHände mit dem zu prüfenden Präparatdesinfiziert. Vor und nach der Anwen-dung des Desinfektionsmittels wird dieAnzahl der Testorganismen auf denHänden ermittelt und darauf basierenddie Wirksamkeit des zu prüfenden Mit-tels beurteilt (s.a.DIN EN 1500).Zur Prü-fung von Flächen- und Instrumenten-desinfektionsmitteln werden Streifenvon Mattglas verwendet, die mit einerSuspension der Testorganismen in gerin-nendem Blut kontaminiert werden. DiePrüfung von Wäsche-Desinfektionsver-

fahren erfolgt mit Testläppchen aus ei-nem Baumwoll-Standardgewebe,die mitder Suspension der Testorganismen inBlut kontaminiert werden. Die Prüfungvon thermischen Instrumenten-Desin-fektionsverfahren erfolgt mit Schlauch-abschnitten, die mit der Suspension derTestorganismen in Blut kontaminiertwerden. Zur Prüfung von Geschirr-Des-infektionsverfahren werden Edelstahl-schrauben benutzt, die mit einer An-schmutzung aus den Testorganismen inGrießbrei bzw. Eigelb versehen wurden.In allen Fällen werden die Testobjekteden zu prüfenden Desinfektionsverfah-ren ausgesetzt und anschließend aufüberlebende Testorganismen untersucht.Als Kontrollen dienen Testobjekte, diedem Desinfektionsverfahren nicht bzw.ohne das zu prüfende Mittel ausgesetztwaren.Die Wirksamkeit wird auf der Ba-sis der Differenz der Anzahl lebenderMikroorganismen auf den behandeltenTestobjekten und den Kontrollen ermit-telt. Die Einzelheiten der Prüfmethodiksind in den Prüfrichtlinien des RKI fest-gelegt (s. u.). Für thermische Desinfekti-onsverfahren bilden die entsprechendenDIN bzw. CEN-Normen die Grundlageder Prüfung (DIN 58949, pr DIN EN15883). Für spezielle Fälle wurden vomRKI für diese Verfahren auch eigenePrüfrichtlinien herausgegeben, so z.B.zur Prüfung von thermischen Desinfek-tions- und Reinigungsapparaten und fürVerfahren zur Abfalldesinfektion, die inErgänzung zu den gültigen Normen zubeachten sind. Bei bestandener Prüfungerhält der Hersteller des Desinfektions-mittels bzw. des Desinfektionsapparatesein Aufnahmeschreiben des RKI. In ca.3-jährigem Abstand wird eine zusammen-fassende Liste aller geprüften und aner-kannten Desinfektionsmittel und -ver-fahren veröffentlicht.

Am Anfang der Liste stehen be-wusst die thermischen Verfahren. Diese

Bundesgesundheitsbl - Gesundheitsforsch -Gesundheitsschutz 2003 · 46:72–95DOI 10.1007/s00103-002-0524-4

Bekanntmachung des Robert Koch-Instituts

Vorwort zur Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und anerkanntenDesinfektionsmittel und -verfahren

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besitzen die größere Sicherheit gegen-über den chemischen Mitteln bzw. Ver-fahren. Dies trifft insbesondere auch fürdie Instrumentendesinfektion in Reini-gungsautomaten zu. Die in der Liste auf-geführten Verfahren arbeiten bei 90°C(oberer Schaltpunkt 93°C) mit einer Ein-wirkungszeit von 10 Minuten. Diese Pa-rameter sollen auch die Wirksamkeit ge-gen die relativ thermostabilen Hepatitis-B-Viren gewährleisten.Vorsorglich wirddarauf aufmerksam gemacht,dass in derBundesrepublik Deutschland für routi-nemäßige (laufende) Desinfektions-maßnahmen im humanmedizinischenBereich von der Desinfektionsmittel-Kommission der Deutschen Gesellschaftfür Hygiene und Mikrobiologie(DGHM) eine Liste der nach den „Stan-dardmethoden der DGHM zur Prüfungchemischer Desinfektionsverfahren“ ge-prüften und als wirksam befundenenDesinfektionsverfahren herausgegebenwird. Anfragen sind an das Sekretariatder Desinfektionsmittel-Kommissionder DGHM, Hygiene-Institut der Uni-versität, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127Bonn, www.dghm.de, zu richten. DieDesinfektionsmittel-Liste der DGHM er-scheint im mhp-Verlag, Ostring 13, 65205Wiesbaden, www.mhp-verlag.de.

Zwischen der Desinfektionsmittel-Liste des RKI und der Desinfektionsmit-tel-Liste der DGHM bestehen insbeson-dere in den Angaben zur Flächen- undInstrumentendesinfektion erheblicheUnterschiede. Die Ursachen liegen inden unterschiedlichen Aufgaben der Lis-ten und dementsprechend in den un-terschiedlichen Prüfmethoden und Be-wertungskriterien. Die Liste der DGHMist in erster Linie auf die Routine (lau-fende Desinfektion) ausgerichtet,die Lis-te des RKI vornehmlich auf die behörd-liche angeordnete Desinfektion.

Bei der Prüfung und Bewertung derGebrauchsverdünnungen der für dieroutinemäßige Flächen- und Instru-mentendesinfektion bestimmten Mittelwerden die Testobjekte mit einer Sus-pension der Testkeime auf der Basis ei-ner Nährlösung kontaminiert. Bei Prü-fungen durch das RKI wird als Prüfan-schmutzung der Testobjekte erregerhal-tiges Blut verwendet.Außerdem sind dieMykobakterien aufgrund ihrer hohenResistenz der Maßstab für den Wir-kungsbereich A. Dadurch ergeben sichfür viele Wirkstoffgruppen in der Listedes RKI höhere Konzentrationsangaben

und/oder Einwirkzeiten. Für die Desin-fektion grob verunreinigter Stellen sindselbst diese Konzentrationen nicht aus-reichend. Derartige Verunreinigungenmüssen von der Fläche zunächst ent-fernt und gesondert desinfiziert bzw. si-cher entsorgt werden (s. a. „Richtlinieüber die ordnungsgemäße Entsorgungvon Abfällen aus Einrichtungen des Ge-sundheitsdienstes“ der LAGA).

Die RKI-Liste enthält mit dem Wir-kungsbereich B für die Mehrzahl dereingetragenen Mittel und Verfahrenauch Angaben über deren Eignung zurInaktivierung von Viren. Der Nachweisder Wirksamkeit gegen ein definiertesbreites Spektrum von Viren ist die Vor-aussetzung für die Eintragung diesesWirkungsbereiches in die RKI-Liste.Chemische Instrumentendesinfektions-mittel und nach dem März 1995 ein-getragene Flächendesinfektionsmittel(mit * gekennzeichnet) wurden entspre-chend der „Richtlinie des Robert Koch-Institutes zur Prüfung von chemischenFlächendesinfektionsmitteln und Instru-mentendesinfektionsmitteln“ in praxis-nahen Untersuchungen mit der Prüfan-schmutzung Blut (s. o.) getestet. ÄltereFlächendesinfektionsmittel (vor 1995aufgenommene Mittel) erhielten dieseEintragung aufgrund der Prüfung ge-mäß der „Richtlinie des Bundesgesund-heitsamtes und der Deutschen Vereini-gung zur Bekämpfung der Viruskrank-heiten zur Prüfung von chemischenDesinfektionsmitteln auf Wirksamkeitgegen Viren” (Suspensionsversuche mitrepräsentativen Testviren: Vaccinia-,Adeno-, SV-40- und Polioviren).Werdendiese Mittel außerhalb behördlicher An-ordnungen zur Inaktivierung von Virenangewendet, können ggf. andere als diein der Liste angegebenen Anwendungs-bedingungen gewählt werden, da die inder RKI-Liste angegebenen Gebrauchs-konzentrationen und Einwirkzeiten inder Regel aus der Resistenz der Myko-bakterien resultieren. In diesem Fallsind die mit Gutachten nach anerkann-ten Prüfmethoden belegten Angabendes Herstellers zu berücksichtigen.

Die Eintragung des Wirkungsberei-ches B für chemothermische Wäsche-Desinfektionsverfahren beruht auf denErgebnissen von speziellen Suspensi-onsversuchen mit thermoresistentenbovinen Parvoviren.

Für Desinfektionsmaßnahmen imveterinärmedizinischen und im Lebens-

mittelbereich gibt die Deutsche Veteri-närmedizinische Gesellschaft (DVG)entsprechende Listen heraus. Diese sindbei der Geschäftsstelle der DVG, Frank-furter Str. 89, 35392 Gießen, www.dvg.netzu beziehen.

Für den Hersteller von Desinfekti-onsmitteln besteht keine Verpflichtung,seine Präparate in die Desinfektions-mittel-Listen eintragen zu lassen. DemAnwender bzw. dem Anordnenden vonDesinfektionsmaßnahmen steht dieWahl des Desinfektionsmittels frei, so-weit es sich nicht um behördlich ange-ordnete Maßnahmen, d.h. insbesonde-re Entseuchungen gemäß § 18 IfSG han-delt. Es ist jedoch dringend zu empfeh-len, die Listen zu Rate zu ziehen, da beiden dort aufgeführten Mitteln und Ver-fahren die mikrobiologische Wirksam-keit von unabhängigen Institutionengeprüft wurde.

Veröffentlichungen des RKI

Durchführung der Desinfektion. Anlage zu Ziffer 7.2der Richtlinie für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention. Bundesgesundhbl 23 (1980) 356–364

Richtlinie des Bundesgesundheitsamtes zur Prüfung von thermischen Desinfektionsverfahrenin Reinigungsautomaten. Bundesgesundhbl 23 (1980) 364–367

Richtlinie des Bundesgesundheitsamtes und derDeutschen Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten zur Prüfung von chemischenDesinfektionsmitteln auf Wirksamkeit gegen Viren. Bundesgesundhbl. 25 (1982) 397–398

Prüfung von Abfalldesinfektionsverfahren auf Wirksamkeit. Bundesgesundhbl 36 (1993) 158–160

Kommentar zur Richtlinie des Bundesgesundheits-amtes zur Prüfung von thermischen Desinfekti-onsverfahren in Reinigungsautomaten.Bundesgesundhbl 35 (1992) 536–537

Richtlinie des Bundesgesundheitsamtes zur Prüfungder Wirksamkeit von Flächendesinfektionsmittelnfür die Desinfektion bei Tuberkulose.Bundesgesundhbl 37 (1994) 274–278

Richtlinie des Robert Koch-Institutes zur Prüfung derWirksamkeit von Desinfektionsmitteln für diechemische Instrumentendesinfektion bei Tuber-kulose. Bundesgesundhbl 37 (1994) 474–477

Richtlinie des Robert Koch-Institutes zur Prüfung derViruzidie von chemischen Flächendesinfektions-mitteln und Instrumentendesinfektionsmitteln,die in die Liste gemäß § 10c des Bundes-Seuchengesetzes aufgenommen werden sollen.Bundesgesundhbl 38 (1995) 242

Desinfektion und Sterilisation von chirurgischen Instrumenten bei Verdacht auf Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen. Bundesgesundhbl 39 (1996) 282–283

Die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK).Bundesgesundhbl 45 (2002) 376–394


Weiterführende Literatur

Bräuniger S, Fischer I, Peters J,Timm H (1995) Untersuchungen zur Prüfung der viruziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln für diechemische Instrumentendesinfektion.Hyg Med 20:255–262

Bräuniger S, Peters J, Borchers U, Kao M (2000) Further studies on thermal resistance of bovineparvovirus against moist and dry heat.Int J Environ Health 203:71–75

Peters J, Bräuniger S, Fischer I (1994) Zur Temperaturstabilität des bovinen Parvovirus.Zbl Hyg 196:270–278

Peters J, Bräuniger S, Fischer I (1995) Zur Prüfung der viruziden Wirksamkeit von Flächendesinfek-tionsmitteln. Hyg Med 20:20–28

Peters J, Bräuniger S (1997) Untersuchungen zur Prüfung der viruziden Wirksamkeit von Desinfek-tionsmitteln für die chemische Instrumenten-desinfektion. Hyg Med 22:497–503

Inhaltsübersicht

Vorbemerkung

Mittel und Verfahren1 Thermische Verfahren1.1 Verbrennen1.2 Kochen1.3 Dampfdesinfektionsverfahren2 Chemische Mittel und Verfahren2.1 Instrumentendesinfektion2.2 Wäschedesinfektion, Flächendes-

infektion (Scheuer-Wischdesinfektion),Desinfektion von Ausscheidungen

2.3 Hygienische Händedesinfektion3 Besondere Verfahren3.1 Wäschedesinfektion in Wasch-

maschinen3.2 Instrumentendesinfektion in

Reinigungsautomaten3.3 Raumdesinfektion3.4 Desinfektion von Abfällen

Anschriften der Hersteller bzw. Lieferfirmen

AnhangDesinfektionsmittel-Dosiergeräte

Vorbemerkung

Bei der Anwendung der nachstehendaufgeführten Mittel und Verfahren ist de-ren mikrobiologisches Wirkungsspek-trum zu berücksichtigen.Die Wirkungs-bereiche sind durch Buchstaben gekenn-zeichnet; es bedeuten:

A: zur Abtötung von vegetativen Bakte-rien einschließlich Mykobakteriensowie von Pilzen einschließlich Pilz-sporen geeignet;

B: zur Inaktivierung von Viren geeignet;C: zur Abtötung von Sporen des Erregers

des Milzbrandes geeignet;D: zur Abtötung von Sporen der Erre-

ger von Gasödem und Wundstarr-krampf geeignet (zur Abtötung die-

Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und anerkannten Desinfektionsmittel und -verfahren1

Stand vom 31.5.2002 (14. Ausgabe)

Renner P, Peters J (1996) Zur Prüfung der tuberku-loziden Wirksamkeit von Mitteln für die chemischeInstrumentendesinfektion: Erprobung der Richtlinie des Robert Koch-Institutes an einigenWirkstoffen. Hyg Med 21:271–277

Renner P, Peters J (1998/99) Resistenz von Enterokokken gegenüber Hitze und chemischenAgenzien. Zbl Hyg Umweltmed 202:41–50

Simon D, Pauli G (1998) Krankenversorgung und Instrumentensterilisation bei CJK-Patienten und CJK-Verdachtsfällen. Bundesgesundhbl 41:279–285

Spicher G, Peters J (1985) Eine Methode zur Kontamination von Testobjekten mit gerinnen-dem Blut. Zbl Bakt Hyg B 182:89–94

Spicher G, Peters J (1991) Wirksamkeit von Formal-dehyd, Glutardialdehyd, Peressigsäure, Chloramin T(N-Chlor-4-toluolsulfonsäureamid), m-Kresol,Ethanol und Benzyldimethyldodecylammonium-bromid gegen Bakterien, die sich in geronnenemBlut befinden (Modellversuche zur chemischenInstrumentendesinfektion). Zbl Hyg Umweltmed 191:457–477

Spicher G, Peters J (1997) Abhängigkeit der mikrobiologischen Befunde der Wirksamkeits-prüfung von Flächendesinfektionsmitteln von den Prüfungsbedingungen. Hyg Med 22:123–140

Spicher G, Peters J (1997/98) Beeinflussung der mikrobiziden Wirksamkeit von Formaldehyd,Glutardialdehyd, Peressigsäure, Chloramin T (N-Chlor-4-toluolsulfonsäureamid), m-Kresol,Ethanol und Benzyldimethyldodecylammonium-bromid durch Blut (Modellversuche zur chemischen Instrumentendesinfektion).Zbl Hyg Umweltmed 200:465–477

Nachstehend wird die Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und anerkannten Mittel und Verfahren fürEntseuchungen gemäß § 18, Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen (Infektionsschutzgesetz IfSG v.20. Juli 2000, BGBl. I S. 1045–1071) veröffentlicht.Die Liste gibt den derzeitigen Stand abschließend wieder; sie tritt an dieStelle der früheren, zuletzt im Bundes-gesundheitsblatt 40 (1997) 343–361veröffentlichten Liste.

1 Die Liste ist erhältlich beim Robert Koch-Institut, Nordufer 20, D-13353 Berlin. Preis:Einzelexemplare werden kostenlos gegen dieEinsendung eines frankierten RückumschlagesDIN C4 abgegeben, 5 Stück 12,50 Euro,10 Stück 20,– Euro, 50 Stück 50,– Euro.


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ser Sporen müssen Sterilisations-verfahren angewendet werden, z. B.trockener gesättigter Wasserdampfvon 121°C bei einer Einwirkungs-dauer von 15 Min.).

Bezüglich der Wirksamkeit von Desin-fektionsmaßnahmen gegen den Erre-ger der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungeinschließlich seiner neuen Variantewird auf die Verlautbarungen im Bun-desgesundheitsblatt 39 (1996) 282–283,41 (1998) 279–285 und 45 (2002) 376–394 verwiesen.

Informationen zur chemischen Des-infektion der Sporen des Erregers desMilzbrandes enthält die Empfehlung desRobert Koch-Institutes zur „Vorgehens-weise bei Verdacht auf Kontaminationmit gefährlichen Erregern“ (www.rki.de/GESUND/GESUND-BT.HTM).

Hinweise zur Durchführung derDesinfektion können der Richtlinie fürKrankenhaushygiene und Infektions-prävention (Hrsg. Robert Koch-Insti-tut), insbesondere der Anlage zu Ziffer7.2 entnommen werden (Loseblattausga-be im Urban & Fischer Verlag, München,ISBN 3-437-98005-X).

Angaben zu Art und Umfang vonDesinfektionsmaßnahmen bei bestimm-ten Infektionskrankheiten sind in weite-ren Veröffentlichungen des Robert Koch-Institutes enthalten (s. www.rki.de/INFEKT/INFEKT.HTM und Anlage zuZiffer 5.1 der vorgenannten Richtlinie).

Bei der Anwendung der Desinfekti-onsmittel und -verfahren ist ihre Ver-träglichkeit mit den zu desinfizierendenObjekten zu beachten.

Mittel und Verfahren

1 Thermische Verfahren

1.1 Verbrennen (Wirkungsbereich: ABCD)

1.2 Kochen mit Wasser

Einwirkungszeit:mind. 3 Min. (Wirkungsbereich: AB)mind. 15 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

1.3 Dampfdesinfektionsverfahren

Das bei der Durchführung der Verfah-ren anfallende Abwasser und die Abluftsind so nachzubehandeln, dass von ih-nen keine Gefahren ausgehen können.Es sind die Anforderungen gemäß DIN

58 949 Teil 2 zu beachten. Die Desinfek-tionsanlagen sind entsprechend der Be-dienungsanweisung zu beladen und zubetreiben, sie sind regelmäßig zu wartenund auf Funktionstüchtigkeit zu prüfen(auf DIN 58 949 Teil 3 wird verwiesen).

1.3.1 Dampf-Strömungsverfahren

Desinfektion in Apparaten mit gesättig-tem Wasserdampf von mindestens 100°CEinwirkungszeit:mind. 5 Min. (Wirkungsbereich: AB)mind. 15 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

1.3.2 Fraktionierte Vakuum-Verfahren(VDV-Verfahren)

Die Verfahren sind gekennzeichnet durch:1. Entfernung der Luft aus Kammer und

Desinfektionsgut durch mehrmaligesEvakuieren im Wechsel mit einströ-men lassen von Sattdampf

2. Desinfektion mit Sattdampf3. Trocknen des Desinfektionsgutes durch

Evakuieren.

Zur Durchführung dieser Verfahren istDampf erforderlich, der weitgehend freivon Luft bzw. Fremdgasen ist (vgl. DINEN 285). Die Desinfektionskammer mussvakuumdicht sein.Die vorgeschriebenenabsoluten Drucke sind während der Va-kuumphasen mit einer maximalen Ab-weichung von +10 mbar und währendder Zwischendampfstöße mit einer ma-ximalen Abweichung von -10 mbar ein-zuhalten.

1.3.2.1 System Dirschl

Betriebsdaten

a) 75°C-ProgrammLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 4in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:

1. Phase: ≤ 50 mbarfolgende Phasen: ≤ 120 mbar

während der 1. Evakuierungsphasewird nach Erreichen von 50 mbarDampf in die Kammer bis zu einemDruck von 400 mbar eingegeben undevakuiert bis auf 50 mbar

bei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck: ≥ 400 mbar

DesinfektionDampftemperatur: 75°CEinwirkungszeit:20 Min. (Wirkungsbereich: AB,außer Virushepatitis)

b) 105°C-ProgrammLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 4in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:


während der 1. Evakuierungsphasewird nach Erreichen von 50 mbarDampf in die Kammer bis zu einemDruck von 400 mbar eingegeben undevakuiert bis auf 50 mbar


DesinfektionDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:1 Min. (Wirkungsbereich: AB)5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:D1V, D2V, D3V, D4V, D5V, D5V/2, D5V-LND

1.3.2.2 System Getinge

Betriebsdaten


1. bis 3. Phase: ≤ 70 mbar4. Phase: ≤ 120 mbar5. Phase: ≤ 220 mbar

in der 1. bis 3. Evakuierungsphasewird nach Erreichen von 70 mbardie Kammer 60 Sek. weiter evaku-iert; während 30 Sek. vor Beendi-gung der 1. und 2. Evakuierungspha-se wird Dampf in die Kammer ein-gegeben

bei den Zwischendampfstößen zuerreichender Druck: ≥ 385 mbar,dieser Druck wird jeweils 30 Sek. ge-halten





in der 1.bis 3.Evakuierungsphase wirdnach Erreichen von 70 mbar die Kam-mer 60 Sek.weiter evakuiert; während30 Sek. vor Beendigung der 1. und 2.Evakuierungsphase wird Dampf indie Kammer eingegeben

bei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck: ≥ 475 mbar, dieserDruck wird jeweils 30 Sek. gehalten

DesinfektionDampftemperatur: 80°C Einwirkungszeit:10 Min. (Wirkungsbereich: AB,außer Virushepatitis)

c) 105°C-ProgrammLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 4in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:

1. und 2. Phase: ≤ 70 mbar3. Phase: ≤ 80 mbar4. Phase: ≤ 400 mbar

in der 1. und 2. Evakuierungsphasewird nach Erreichen von 70 mbar dieKammer 60 Sek. weiter evakuiert;während 30 Sek. vor Beendigung der1. Evakuierungsphase wird Dampf indie Kammer eingegeben


DesinfektionDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:1 Min. (Wirkungsbereich: AB)5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:GED 1, GED 3, GED 4

1.3.2.3 System Kleindienst-Belimed

Betriebsdaten


1. Phase: 12 Min. ≤ 25 mbarfolgende Phasen: ≤ 130 mbar

bei den Zwischendampfstößen zu erreichender Druck: ≥ 400 mbar



1. Phase: 12 Min. ≤ 25 mbarfolgende Phasen: ≤ 400 mbar


DesinfektionDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:1 Min. (Wirkungsbereich: AB),5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:DV 2,5 ST, DV 3 ST, DV 5 ST

1.3.2.4 System MMM

Betriebsdaten

LuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 5in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck: ≤ 80 mbar

bei den Zwischendampfstößen zu errei-chender Druck: ≥ 400 mbar

Desinfektiona) 75°C-Programm

Dampftemperatur: 75°CEinwirkungszeit:20 Min. (Wirkungsbereich: AB,außer Virushepatitis)

b) 105°C-ProgrammDampftemperatur: 105°C

Einwirkungszeit:1 Min. (Wirkungsbereich: AB)5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:DES 1500/1501, DES 2000/2001, DES 3000/3001,DES 4000/4001, DES 6000/6001 sowie die bau-gleichen Typen Vacudes

1.3.2.5 System Sauter

Betriebsdaten

LuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 6in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck: ≤ 70 mbar,




b) 105°C-ProgrammDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:1 Min. (Wirkungsbereich: AB)5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:DDA 3010, DDA 3510, DDA 4010

1.3.2.6 System Stiefenhofer

Betriebsdaten





b) 105°C-ProgrammDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:1 Min. (Wirkungsbereich: AB) 5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)


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geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:DD 1000, DD 1500, DD 2500, DD 3000, DD 3500,DD 4500, DD 6000

1.3.2.7 System Webeco

Betriebsdaten





b) 105°C-ProgrammDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:7 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:LD 210, LD 215, LD 220, LD 225, LD 230, LD 235,LD 237, LD 240, LD 250 sowie die entsprechen-den Typen der Reihe LDH

1.3.2.8 System Webeco (Sonderprogramm für aufgerüstete Betten)

Die Betten müssen entsprechend der Be-ladungsvorschrift aufgerüstet sein.

Betriebsdaten




Dampftemperatur: 95°CEinwirkungszeit:5 Min. (Wirkungsbereich: AB)

2 Chemische Mittel und Verfahren

Die Gebrauchsverdünnungen der chemischen Mittel sind mit reinem Wasser herzustellen; ein Zusatz von Reinigungsmitteln oderähnlichem hat zu unterbleiben.

Werden zur Herstellung der Gebrauchsverdünnungen automatische Desinfektionsmittel-Dosiergeräte verwendet, so sollendiese die von der Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) und dem Bundesgesundheitsamt herausgegebeneRichtlinie [Bundesgesundhbl. 21 (1978) 115–119 u. 29 (1986) 167–168] erfüllen und geprüft worden sein (siehe Anhang zu dieser Li-ste). Die bei der Prüfung durch die BAM erteilten Auflagen und Hinweise zum Betrieb sind zu beachten.

Wirkstoff Name Konzentration der Einwirkungszeit Wirkungsbereich Hersteller bzw.Gebrauchsverdünnung % Std. Lieferfirma

Descoton forte 3 2 A Dr. Schumacher5 1 A

Descoton plus 3 2 A Dr. Schumacher7 1 A

Formaldehyd Formaldehyd- 6 1 ABund/oder sonstige Lösung DAB 10Aldehyde bzw. (Formalin)Derivate Korsolex basic 1 4 A Bode Chemie

2 2 A3 1 AB4 0,5 A

Sekusept forte 7,5 1 A Ecolab

Perverbindungen Peressigsäure1 0,35 1 AB

Phenole m-Kresolseifen- 1,5 1 Alösung DAB 6

sonstige Wirkstoffe Sekusept PLUS 1,5 4 A Ecolab

1 Konzentrationsangabe bezogen auf einen Wirkstoffgehalt von 100%; korrodierende Eigenschaften beachten

2.1 Instrumentendesinfektion

b) 105°C-ProgrammDampftemperatur: 105°CEinwirkungszeit:5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:LD 2260, LD 2390

1.3.2.9 Nicht mehr verzeichnete Apparate-Typen

In früheren Ausgaben der Liste aufge-führte und vorstehend nicht mehr ver-zeichnete Apparate-Typen können wei-terhin verwendet werden, sofern dievorgeschriebenen Betriebsdaten und dieunter Ziffer 1.3 aufgeführten Bedingun-gen eingehalten werden sowie die regel-mäßige Prüfung auf Funktionstüchtig-keit sichergestellt ist.


2.2 Wäschedesinfektion, Flächendesinfektion (Scheuer-Wischdesinfektion),Desinfektion von Ausscheidungen

Wirkstoff Name Wäsche- Flächen- Desinfektion von Ausscheidungen Wir- Herstellerdesinfektion desinfektion 1 Teil Auswurf oder Stuhl + 2 Teile Gebr.- Verd. kungs- bzw.

(Scheuer- bzw. 1 Teil Harn + 1 Teil Gebr.-Verd. bereich LieferfirmaWischdes-infektion) Auswurf Stuhl Harn

% Std. % Std. % Std. % Std. % Std.

Amocid 1 12 5 6 5 4 5 6 5 2 A LysoformPhenol oder Gevisol 0,5 12 5 4 5 4 5 6 5 2 A Schülke & MayrPhenolderivate Helipur 6 4 6 4 6 6 6 2 A B.Braun Petzold

m-Kresolseifen- 1 12 5 4 Alösung DAB 6

Mucocit-F 2000 1 12 A MerzPhenol 1 12 3 2 AVelicin forte 5 4 5 6 A Ecolab

Chlor, organ. Chloramin-T 1,5 12 2,5 2 5 4 A1Boder anorgan. DAB 9Substanzen Clorina 1,5 12 2,5 2 5 4 A1B Lysoformmit aktivem Trichlorol 2 12 3 2 6 4 A1B LysoformChlor

Perver- Apesin AP1002 4 4 AB Tana Chemiebindungen Dismozon pur2 4 1 AB Bode Chemie

Perform2 3 4 AB Schülke & MayrWofasteril2 2 4 AB Kesla Pharma

Aldasan 2000 4 4 AB LysoformAntiseptica 3 6 AB Antiseptica

Flächen-Desinfektion 7

Aldospray-Konz. 3 4 AB LysoformApesin AP30 5 4 A Tana Chemie

Formaldehyd Bacillocid Spezial 6 4 AB Bode Chemieund/oder Buraton 10 F 3 4 AB Schülke & Mayrsonstige Desomed A 2000 3 6 AB DesomedAldehyde bzw. Desinfektions- 8 6 AB DreiturmDerivate reinigerHospital

Desomed Perfekt 7 4 A DesomedFink-Antisept B 8 6 AB FINKTECFormaldehyd- 1,5 12 3 4 AB

Lösung DAB 10 (Formalin)

Incidin perfekt 1 12 3 4 AB EcolabKohrsolin 2 12 3 4 AB Bode ChemieLyso FD 10 3 4 AB Schülke & MayrLysoform 4 12 5 6 AB LysoformLysoformin 3 12 5 6 AB LysoformLysoformin 2000 4 6 AB LysoformMelsept 2 12 4 6 AB B.Braun PetzoldMelsitt 4 12 10 4 AB B.Braun Petzold

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Wirkstoff Name Einwirkungszeit Wirkungs- Hersteller bzw.in Min. bereich Lieferfirma

AHD 2000 1/2 A LysoformAktivin DHH 1/2 A Fritz Osk. MichallikAlkoholische Händedesinfektion 1/2 A Dr. Nüsken ChemieAmphisept E 1/2 A Goldschmidt/BodeAseptoman 1/2 A DesomedAseptopur 1/2 A DesomedDescoderm 1/2 A Dr. SchumacherDesderman N 1/2 A Schülke & Mayr

Alkohole1 Desmanol 1/2 A Schülke & MayrDibromol-Tinktur farblos 1/2 A TrommsdorffEthanol (DAB 10) 80 Vol.% 1/2 AFreka-Derm farblos 1/2 A FreseniusFrekasept 80 1/2 A FreseniusFrekasteril 1/2 A Fresenius

Formalde- Minutil 2 12 6 4 AB Ecolabhyd und/ Multidor 3 6 AB Ecolaboder sonstige Nüscosept 5 4 AB Dr.Nüsken Aldehyde Chemiebzw. Optisept 7 4 A Dr.SchumacherDerivate Pursept-FD 7 4 AB* Merz

Septoclean FDN 3 6 AB Haka KunzTegodor 3 6 AB GoldschmidtUltrasol F 3 12 5 4 AB Fresenius

Amphotensid Franko-DES 2 12 A FrankenTensodur 103 2 12 A MFH

>Marienfelde<

Lauge Kalkmilch3 20 6 A3B

1 Gegen Mykobakterien insbesondere in Gegenwart von Blut bei der Flächendesinfektion unzureichend wirksam. 2 Nicht zur Desinfektion von merklich mit Blut kontaminierten Flächen oder von porösen Oberflächen (z. B. rohem Holz) geeignet. 3 Unbrauchbar bei Tuberkulose; Bereitung der Kalkmilch: 1 Teil gelöschter Kalk(Calciumhydroxid) + 3 Teile Wasser. * Viruswirksamkeit gemäß Prüfmethode des RKI [Bundesgesundheitsblatt 38 (1995) 242] geprüft.

Wirkstoff Name Wäsche- Flächen- Desinfektion von Ausscheidungen Wir- Herstellerdesinfektion desinfektion 1 Teil Auswurf oder Stuhl + 2 Teile Gebr.- Verd. kungs- bzw.

(Scheuer- bzw. 1 Teil Harn + 1 Teil Gebr.-Verd. bereich LieferfirmaWischdes-infektion) Auswurf Stuhl Harn

% Std. % Std. % Std. % Std. % Std.

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2.3 Hygienische Händedesinfektion

Die Hände werden mit der Lösung eingerieben und während der vorgeschriebenen Einwirkungszeit feucht gehalten. Die in der Ta-belle aufgeführten Zeiten sind Mindestwerte. Bei massiver bzw. sichtbarer Kontamination und bei Kontamination mit Tuberkulose-bakterien ist die Desinfektion zweimal durchzuführen.

Dem auf den Händen verteilten Desinfektionsmittel darf Wasser erst nach Ablauf der für die Desinfektion vorgesehenen Ein-wirkungszeit zugesetzt werden.


Hospisept 1/2 A LysoformIsopropanol 70 Vol.% 1/2 AKentoman 1/2 A HLZ LogistikKodan-Tinktur forte 1/2 A Schülke & MayrMediQuick Haut- und Händedesinfektion 1/2 A MediQuickMucasept-A 1/2 A MerzNovaderm 1/2 A Nova Praxis HygienePa Mo des 1/2 A DrägerPoly-Alcohol Hände Antisepticum 1/2 A AntisepticaPoly-Alcohol Haut farblos Antisepticum 1/2 A Antiseptica

Alkohole1 Promanum N 1/2 A B. Braun Petzoldn-Propanol 60 Vol% 1/2 ASagrosept 1/2 A Schülke & MayrSeptoderm Hände 1/2 A Dr. SchumacherSkinman soft 1/2 A EcolabSkinsept F 1/2 A EcolabSofta Man 1/2 A B. Braun PetzoldSpitacid 1/2 A EcolabSterillium 1/2 A Bode ChemieSterillium Virugard 1/2 A Bode ChemieSterillium Virugard 2 B3 Bode ChemieTremosan 1/2 A EW 80 Systeme

Betaisodona-Lösung standardisiert 1 A MundipharmaBraunol 2000 1 A B. Braun PetzoldChloramin T (DAB 9) 1% 2 A2B3

Chloramin T (DAB 9) 2% 1 A2B3

Halogene Clorina 1% 2 A2B3 LysoformClorina 2% 1 A2B3 LysoformTrichlorol 1% 2 A2B3 LysoformTrichlorol 2% 1 A2B3 Lysoform

Sonstige Wirkstoffe Primasept Med 1 A Schülke & MayrWofasteril 0,5% 1 A Kesla Pharma

1 Die Einordnung der Präparate in diese Gruppe besagt nicht, dass die Mittel ausschließlich Alkohole als Wirkstoffe enthalten. Auskunft über weitere Wirkstoffe gibtdie Deklaration des Herstellers. 2 Gegen Mykobakterien und Pilze unzureichend wirksam. 3 Gegen Parvoviren unzureichend wirksam.

Wirkstoff Name Einwirkungszeit Wirkungs- Hersteller bzw.in Min. bereich Lieferfirma

3 Besondere Verfahren

Die Apparate sind entsprechend der Be-dienungsanweisung zu betreiben, regel-mäßig zu warten und auf Funktions-tüchtigkeit zu prüfen.

3.1 Wäschedesinfektion in Waschmaschinen

Die Maschinen müssen gewährleisten,dass die für das jeweilige Verfahren vor-geschriebene Konzentration des Desin-fektions- und des Waschmittels, dasFlottenverhältnis und die Temperaturwährend der Einwirkungszeit eingehal-ten werden. Die für das Flottenverhält-nis angegebenen Daten sind Mindest-werte.Es ist zulässig,größere Flotten an-

zuwenden. (Flotte = Flüssigkeitsmenge,mit der das Reinigungsgut während ei-ner Arbeitsphase behandelt wird. Flot-tenverhältnis = Verhältnis der Gewichts-mengen von Reinigungsgut und Flotte.)

Am Ende der Desinfektionsphasemüssen Desinfektionsgut, Flotte undder Innenraum der Maschine, der mitder kontaminierten Wäsche und derFlotte in Berührung kam, desinfiziertsein. Vor Beendigung der Desinfekti-onsphase darf keine Flotte aus der Ma-schine abfließen. Die Abluft ist so ab-zuführen bzw. nachzubehandeln, dassvon ihr keine Gefahren ausgehen kön-nen. Nach dem derzeitigen Stand derTechnik können diese Forderungenvon folgenden Waschmaschinen erfülltwerden:

1. diskontinuierlich arbeitende Trommelwaschmaschinen

2. kontinuierlich arbeitende Wasch-maschinen soweit sie nachstehendaufgeführt sind.

Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen, insbe-sondere hinsichtlich der Taktzeiten, sindzu beachten.a) Badwechsel-Waschstraße

Archimedia BW Hersteller: Passat Wäscherei-Systeme GmbH

b) Waschstraße Senking P 18/P 19 mit Schleuse Hersteller: Senkingwerk GmbH

c) Waschstraße Senking P 50/P 36Hersteller: Senkingwerk GmbH


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d) Waschstraße Senking P 25 Hersteller: Senkingwerk GmbH

In Sondereinheiten für hochkontagiöseKrankheiten empfiehlt sich die Verwen-dung von Einmalwäsche. Ist dies nichtmöglich,muss die Wäsche in der Sonder-einheit thermisch, notfalls chemisch,desinfiziert werden.

3.1.1 Thermische Desinfektions-waschverfahren

Die Konzentration der Waschmittel soll-te den Empfehlungen der Hersteller ent-sprechen. Die waschtechnische Eignungder Waschmittel sollte durch Gutachtenbelegt sein.

a) Desinfektionstemperatur: 85°C Einwirkungszeit: 15 Min.

b) Desinfektionstemperatur: 90°C Einwirkungszeit: 10 Min.

Flottenverhältnis: 1:4 bis 1:5 Wirkungsbereich: AB

Name Konzentration (g auf 1 Liter Flotte) Flotten- Desin- Einwir- Wirkungs- Hersteller verhältnis fektions- kungszeit bereich bzw.

Waschmittel Desinfektionsmittel temperatur in Min. Lieferfirma

Bleix peracid- 3–6 g Solvit spezial 2 ml Bleix peracid1 1:5 60°C 15 AB ChristeynsVerfahren oder Teut A spezial

oder 3–5 g Flüsson extra oder Orlit PF

Bleix peracid- 3–5 g Orlit 2 ml Bleix peracid1 1:5 65°C 15 A ChristeynsVerfahren

Bleix peracid- 3–5 g DK 100, 2 ml Bleix peracid1 1:5 70°C 10 AB ChristeynsVerfahren Flüsson extra, GT 12,

Orlit PF, Solvit Spezial oder Teut A Spezial oder 3–5 ml Flüsson Liquid

Bleix peracid- 3–5 g DK 100 oder 2 ml Bleix peracid1 1:5 65°C 15 AB ChristeynsVerfahren GT 12 oder 0,7 ml Bleix

peracid forte1

Bleix peracid- 3–6 g Solvit spezial 0,7 ml Bleix 1:5 60°C 15 AB ChristeynsVerfahren oder 3–5 g Orlit PF peracid forte1

Bleix peracid- 3–5 g DK 100, GT 12, 0,7 ml Bleix 1:5 70°C 10 AB ChristeynsVerfahren Nemata MG, Orlit PF, peracid forte1

Solvit Spezial oder Teut A Spezial

Clax Personril- 4 g Clax Diamond 2 ml Clax Personril1 1:5 60°C 15 A Diversey-Verfahren (3GL1) Lever

Clax Personril- 3–6 g Clax PC 1, 2 ml Clax Personril1 1:5 60°C 15 AB Diversey-Verfahren Clax Crystal, Clax Profi, Lever

Clax Rekord oder Clax Alfa

Clax Personril- 3 g Clax Profi, 1,6 ml Clax Personril1 1:5 70°C 10 AB Diversey-Verfahren Clax Rekord, Clax San Lever

oder Clax Sava

Lunocid- 3–6 g Kombimax B 2 ml Lunocid1 1:5 60°C 15 AB ChristeynsVerfahren

Lunocid- 3–6 g Osmac K 2 ml Lunocid1 1:5 60°C 15 A ChristeynsVerfahren oder 2–4 g Osmaflux

Lunocid- 3 g Osmac K oder 2 ml Lunocid1 1:5 60°C 15 B ChristeynsVerfahren 2 g Osmaflux

Ottalin Peracet- 2–4 ml Derval Solo 2 ml Ottalin Peracet1 1:5 60°C 10 AB KreusslerVerfahren oder 2 g Trebon Si

Ottalin Peracet- 5 g Trebon Plus 2 ml Ottalin Peracet1 1:5 60°C 10 A KreusslerVerfahren

Oxyplex- 3 g Aliplex, Osetta oder 2 ml Oxyplex1 1:5 60°C 15 AB BurnusVerfahren Uniplex oder 4 ml Olisso

Oxyplex plus 3 g Aliplex, Osetta oder 0,7 ml Oxyplex plus1 1:5 70°C 10 AB BurnusVerfahren Uniplex oder 4 ml Olisso

1 Das Präparat ist erst bei Erreichen der Desinfektionstemperatur zuzugeben.

3.1.2 Chemo-thermische Desinfektionswaschverfahren

3.1.2.1 Verfahren mit Perverbindungen als Wirkstoff

Die Verfahren sind nicht für merklich mit Blut verschmutzte Wäsche geeignet.


Ozonit- 3 g Silex universal 1 ml Ozonit super1 1:5 60°C 15 A EcolabVerfahren

Ozonit- 1,5–3 g Compactat Color, 2 ml Ozonit1 oder 1 ml 1:5 60°C 15 AB EcolabVerfahren 6 g Dermasil 3000, Ozonit super1

1,5–2,5 g Pur-compactat oder 3–6 g Almesin, Boco-spezial, Dermasil perfekt,Silex perfekt, Silex super oder Triplex Basis

Ozonit- 1,5–6 g Membrex 2 ml Ozonit1 oder 1:5 70°C 10 A Ecolab Verfahren 1 ml Ozonit super1

Ozonit- 1,5–3 g Compactat Color, 1 ml Ozonit super1 1:5 70°C 10 AB EcolabVerfahren 1,5–2,5 g Pur-compactat

oder 3–6 g Almesin,Boco spezial, Dermasil perfekt, Silex perfekt oder Silex super

Ozonit- 6 g Dermasil 3000 oder 2 ml Ozonit1 oder 1:5 70°C 10 AB Ecolab Verfahren 3–6 g Triplex Basis 1 ml Ozonit super1

Ozonit Pulver- 1,5–3 g Compactat Color, 1 g Ozonit Pulver 1:5 60°C 15 AB EcolabVerfahren 1–3 g Pur-compactat,

3–5 g Almesin, Silex perfekt oder Silex super oder 4–6 g Dermasil perfekt

Penta-Aktiv- 4 g Tena ST 1 g Penta-Aktiv1 1:4 60°C 15 A HYChemVerfahren

Penta-Aktiv- 4 g Tena ST 1 g Penta-Aktiv1 1:4 70°C 10 AB HYChemVerfahren

Penta-Aktiv- 4 g Penta-Basis 1 g Penta-Aktiv1 1:4 70°C 10 A HYChemVerfahren

Per Ezet- 3–6 g Zeiss-Brillant oder 2 ml Per Ezet 1 1:5 60°C 15 AB Ernst ZeissVerfahren Zeiss-Rekord

Per Ezet- 3–6 g Zeiss-Brillant oder 1 ml Per Ezet Konz.1 1:5 70°C 10 A Ernst ZeissVerfahren Zeiss-Rekord

PES 32- 4–6 g Maximo I 2 ml PES 321 1:5 60°C 15 A PurgatisVerfahren

REM PER- 5 g Melsit super oder 2 ml REM PER1 oder 1:5 60°C 15 A van BaerleVerfahren 5 ml Waschpon 1 ml REM PER Konzentrat1

Sept PES- 4–6 g Ozerna 1 Super 2 ml Sept PES1 1:5 60°C 15 A Büsing Verfahren & Fasch

Tena-Cid- 3–5 g Tena 2 ml Tena-Cid1 1:5 60°C 15 A HYChemVerfahren

Trisanox- 1 g Trisanox A und 0,7 g Trisanox C1 1:5 60°C 20 A HYChemVerfahren 4 g Trisanox B

Trisanox- 5 g Trisanox B 0,8 g Trisanox C1 1:4 70°C 10 AB HYChemVerfahren

Centric- 5 g Centric 1:5 70°C 10 AB August Verfahren Wencke

Clax Desotherm- 7 g Clax Desotherm 1:5 60°C 20 A Diversey-Verfahren Lever

Clax Desotherm- 6 g Clax Desotherm 1:5 75°C 15 AB Diversey-Verfahren Lever

Duroplex- 2,5 g Duroplex 1:5 70°C 10 AB BurnusVerfahren

Eltra-Verfahren 7 g Eltra 1:5 60°C 20 AB Ecolab

Eltra-Verfahren 5 g Eltra 1:5 70°C 10 AB Ecolab

Eurosad- 5 g Eurosad 1:5 70°C 10 AB August Verfahren Wencke




Antilit-Verfahren 2 g Antilit 1:5 50°C 20 A Christeyns

Clax Sterilan- 3 g Clax Sterilan und 1:5 50°C 20 A Diversey-Verfahren 2 g Spezial-Waschalkali Lever

Df 25


temperatur in Min. Lieferfirma


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3.1.2.2 Verfahren mit Phenolderivaten als Wirkstoff

Germatex- 7 g Germatex 1:5 60°C 20 AB Ernst ZeissVerfahren

Gomesan- 6 g Gomesan 1:5 60°C 20 A ChristeynsVerfahren

Gomesan- 5 g Gomesan 1:5 70°C 10 AB ChristeynsVerfahren

Hexawa Hospital- 7 g Hexawa Hospital 1:5 60°C 20 A DreiturmVerfahren

Hexawa Hospital- 5 g Hexawa Hospital 1:5 65°C 20 AB DreiturmVerfahren

Laundry Plus- 7 g Laundry Plus 1:5 60°C 20 AB EcolabVerfahren

Laundry Plus- 5 g Laundry Plus 1:5 70°C 10 AB EcolabVerfahren

Lavo Des 60- 7 g Lavo Des 60 1:5 60°C 20 AB PurgatisVerfahren

Lloyd D 90- 5 g Lloyd D 90 1:5 70°C 10 AB August Verfahren Wencke

Lunosan- 7 g Lunosan 1:5 60 °C 20 A ChristeynsVerfahren

Monosan- 7 g Monosan 1:5 60°C 20 A HYChem Verfahren

Oxyplex 7 g Oxyplex perfekt 1:5 60°C 20 A Burnusperfekt-Verfahren

Oxyplex 5 g Oxyplex perfekt 1:5 65°C 20 AB Burnusperfekt-Verfahren

Ozerna Sept- 7 g Ozerna Sept 1:5 60°C 20 A Büsing Verfahren & Fasch

Ozerna Sept- 5 g Ozerna Sept 1:5 65°C 20 AB Büsing Verfahren & Fasch

RAPA-Verfahren 7 g RAPA Hygiene- 1:5 60°C 20 AB Dr. Schnell vollwaschmittel Chemie

RH6-DES- 7 g RH6-DES 1:5 60°C 20 AB Renate Verfahren Hager

Roland HY 90- 5 g Roland HY 90 1:5 70°C 10 AB August Verfahren Wencke

Supersan- 7 g Supersan 1:5 60°C 20 A Himed Verfahren

WECO-DES- 7 g WECO-DES 1:5 60°C 20 AB Dr.WeberVerfahren


temperatur in Min. Lieferfirma


3.1.2.3 Verfahren mit Chlor bzw. anorganischen oder organischen Substanzen mit aktivem Chlor als Wirkstoff

Die Verfahren sind nicht für stark verschmutzte und auch nicht für merklich mit Blut verschmutzte Wäsche geeignet.



Clax Sumasan- 4–6 g Clax Rekord 0,6–1 g Clax Sumasan1 1:5 60°C 10 AB Diversey-Verfahren Lever

Gomigerm- 4–6 g Asri oder 0,6 g Gomigerm1 1:5–1:6 60°C 10 AB ChristeynsVerfahren 3–6 g Solvit spezial

Lunosept- 3–6 g Ancolun oder 0,6 g Lunosept1 1:5 60°C 10 AB ChristeynsVerfahren 3–4 g Elmit extra,

Kombimax oder Kombimax B

Saniton- 5 g Melsit super oder 0,6 g Saniton1 1:5 60°C 10 AB van BaerleVerfahren Waschpon universal

Tenasan- 3–4 g Haas 202 0,6 g Tenasan1 1:5 60°C 10 AB HYChemVerfahren

Trixon- 3–6 g Aliplex, Osetta, 0,6 g Trixon1 1:5 60°C 10 AB BurnusVerfahren Osetta perfekt oder

Uniplex

Toxalit-Verfahren 3–5 g Syndet Sapo 0,6 g Toxalit1 1:5 60°C 10 AB Tip Hartung

Texasept- 3–5 g Texasept 1:5 60°C 10 AB BurnusVerfahren

Texasept 3–5 g Texasept S 1:5 65°C 10 AB BurnusS-Verfahren


3.2 Instrumentendesinfektion in Reinigungsautomaten

Die Bedienungs- und Beladungsvor-schriften der Hersteller sind zu beach-ten.Es sollten nur die vom Hersteller desReinigungsautomaten für die jeweiligenAnwendungszwecke empfohlenen Rei-nigungsmittel verwendet werden. Wäh-rend der Desinfektionsphase darf keineFlotte aus der Maschine austreten. DerDesinfektionsvorgang muss vor demerstmaligen Ablassen von Flotte abge-schlossen sein.Die Abluft ist so abzufüh-ren bzw. nachzubehandeln, dass von ihrkeine Gefahr ausgehen kann.

Bei der Angabe der Desinfektions-temperatur handelt es sich um den obe-ren Schaltpunkt des Thermostaten derjeweiligen Maschine. Es soll damit ge-währleistet werden, dass während derEinwirkungszeit eine Temperatur von90°C nicht unterschritten wird.

Für Instrumente mit langen bzw.en-gen Hohlräumen sind die Verfahren nurdann geeignet, wenn diese Hohlräumevon der heißen Flotte durchströmt wer-den. Bei Reinigungsautomaten mit spe-

ziellen Instrumentenanschlüssen sinddie nicht genutzten Düsen dicht zu ver-schließen,um einen ausreichenden Spül-druck zu gewährleisten.

3.2.1 System Belimed

Thermisches Desinfektions- und Reini-gungsverfahren für Instrumente, Labor-glas und Zubehör von Anästhesiegeräten

Betriebsdaten

Desinfektionstemperatur: 93°CEinwirkungszeit: 10 Min.Wirkungsbereich: AB

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:WD 100, WD 130, WD 170, WD 220, WD 240,WD 260, WD 280

3.2.2 System BHT Hygiene Technik


BetriebsdatenDesinfektionstemperatur: 93°CEinwirkungszeit: 10 Min.Wirkungsbereich: AB

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:INNOVA M3, INNOVA M4, INNOVA M5

3.2.3 System Getinge

Thermisches Desinfektions- und Reini-gungsverfahren für Instrumente, Labor-glas, Apothekenglas, Babyflaschen undZubehör von Anästhesiegeräten

Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:Getinge Decomaten: GE-DE 2555, GE-DE 3555,GE-DE 4656, GE-DE 8666

3.2.4 System Hamo


Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:LS-850, LS-1000, LS-2000,T-21-420


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3.2.5 System KaVo

Thermisches Desinfektions- und Reini-gungsverfahren für zahnärztliche Über-tragungsinstrumente und andere zahn-ärztliche Instrumente

Betriebsdaten

Desinfektionstemperatur: ≥ 96°CEinwirkungszeit: 10 Min.Wirkungsbereich: AB

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:LIFEtime

3.2.6 System KEN


Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:KEN 311-OS, KEN 312-OS, KEN 313-OS,KEN 314-OS

3.2.7 System Lancer


Betriebsdaten

Desinfektionstemperatur: 93°Ca) Einwirkungszeit: 1 Min.

Wirkungsbereich: A

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:820 UP

b) Einwirkungszeit: 10 Min.Wirkungsbereich: AB

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:HOSPITALIA 520, 820 UP

3.2.8 System Maquet


Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:Cleanmaquet 100, Cleanmaquet 203

3.2.9 System Miele

Thermisches Desinfektions- und Reini-gungsverfahren für Instrumente, Zube-hör von Anästhesiegeräten, Laborglasund Geschirr einschließlich Babyflaschen

Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:G 7735, G 7736, G 7781, G 7782, G 7782 CD,G 7827, G 7828, G 7830, G 7857

3.2.10 System Riebesam


Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:25 TD, 26 TD

3.3 Raumdesinfektion

Verdampfung oder Vernebelung von ver-dünnten Formaldehyd-Lösungen mit ge-eigneten Apparaten

Dosierung: 5 g Formaldehyd pro m3 Rauminhaltrelative Luftfeuchtigkeit: mindestens 70%Einwirkungszeit: 6 StundenWirkungsbereich: AB

Um die vorgeschriebene Luftfeuchtigkeitzu gewährleisten, muss eine wässrigeFormaldehyd-Lösung verdampft werden(pro m3 Rauminhalt z.B. eine Mischungvon ca. 15 ml einer 35%igen Formalde-hyd-Lösung mit 15 ml Wasser).

Es empfiehlt sich, nach der Desin-fektion den Formaldehyd durch Ver-dampfen von mind. 10 ml 25%iger Am-moniaklösung pro m3 Rauminhalt zuneutralisieren.

Bei der Durchführung einer Raum-desinfektion ist die Technische Regel fürGefahrstoffe „Raumdesinfektion mitFormaldehyd” (TRGS 522) zu beachten.

3.4 Desinfektion von Abfällen

Zur Desinfektion von Abfällen sind ther-mische Verfahren zu verwenden.

3.4.1 Verbrennen (Wirkungsbereich: ABCD)

3.4.2 Kochen mit Wasser

3.4.2.1 System Drauschke KEG

Desinfektion von Organabfällen und in-fektiösen Abfällen aller Art (insbesonde-re sogenannte Nassabfälle) in Wasser vonmindestens 134°C. Die Behandlung er-folgtineinem geschlossenen System ohneLuftentfernung, unter indirekter Behei-zung und unter ständigem Rühren durchein indirekt beheiztes Rührwerk.Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen sind zubeachten.

Einwirkungszeit: 20 Min.Trocknung der Abfälle unter weiterer indirekter Beheizung und UmwälzungWirkungsbereich: ABCD

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:KSD 3000

3.4.3 Dampfdesinfektionsverfahren

Es sind die unter Ziffer 1.3 gegebenenHinweise zu beachten.

3.4.3.1 Dampfströmungsverfahrenin Apparaten gemäß DIN 58949bzw. CEN 285

Dampfströmungsverfahren sind nur un-ter besonders günstigen Gegebenheitenverwendbar. Erschwernisse können sichinsbesondere durch die Art des Abfallsund seiner Verpackung ergeben.Die Ein-wirkungszeit rechnet von dem Zeitpunktan, zu dem alle Teile des Abfalls gesättig-tem Wasserdampf ausgesetzt sind unddie Desinfektionstemperatur angenom-men haben.

Geeignet sind sog. Dampftöpfe bzw.Dampfdesinfektionsapparate gemäß DIN58949 Teil 2 oder Dampfsterilisatoren ge-mäß CEN 285 und DIN 58946 Teil 5. DerAbfall muss in nicht zu hoher Schicht inBehältern mit weiter Öffnung ohne weite-re Verpackung in die Kammer einge-bracht werden. Diese Verfahren sind nurgeeignet für flüssige Abfälle bzw.Abfälle,die ausreichend Wasser enthalten, z.B.mikrobiologische Kulturen.


3.4.3.2 Dampfströmungsverfahren in speziellen Apparaten

3.4.3.2.1 System Gabler

Das Verfahren ist gekennzeichnet durch:1. Verdrängen der Luft aus der Des-

infektionskammer mit gesättigtemWasserdampf bei Betriebsbeginn

2. Zerkleinerung des Gutes im ge-schlossenen System

3. Aufheizen des zerkleinerten Gutes in einer Förderschnecke (Ölmantel-temperatur ca. 170°C) auf minde-stens 100°C

4. Desinfektion des aufgeheizten Gu-tes in der Desinfektionskammerund der Ausförderschnecke mittelsSattdampf und Mantelheizung (Öl-manteltemperatur 110°C)

Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen, insbe-sondere bezüglich der Maßnahmen beiBetriebsende und Betriebsstörung, sindzu beachten.

DesinfektionDesinfektionstemperatur: mind. 100°CEinwirkungszeit:mind. 15 Min. (definiert über die Ge-schwindigkeit der Ausförderschnecke vonmax. 8 U/min) (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:GDA 130 SL, GDA 170 SL

3.4.3.3 Fraktionierte Vakuum-Verfahren

Es sind die unter Ziffer 1.3.2 gegebenenHinweise zu beachten.

3.4.3.3.1 Verfahren nach Ziffern1.3.2.1 bis 1.3.2.8

Die unter Ziffer 1.3.2.1 bis 1.3.2.8 aufge-führten Verfahren sind auch zur Desin-fektion von Abfällen geeignet, wenn fol-gende Voraussetzungen erfüllt sind:

a) Die Behältnisse, in denen sich die Ab-fälle befinden, dürfen während derBehandlung in der Desinfektions-kammer nicht luftdicht verschlossensein. Es dürfen nur Behältnisse mitausreichend großen Öffnungen oderSäcke verwendet werden.

b) Werden als Behältnisse Säcke ver-wendet, so müssen sie so beschaffensein, dass sie – falls sie verschlossensind – während der ersten Vakuum-phase zerreißen.

c) In dem zu desinfizierenden Gut dürfen sich keine hermetisch ver-schlossenen Gefäße befinden, es sei denn, sie enthalten Wasser oderwässrige Lösungen. Die Flüssig-keitsmenge pro Gefäß darf jedochnur so groß sein, dass die Ausgleichs-zeit ausreicht, um die gesamte Men-ge auf die Desinfektionstemperaturzu erwärmen.

d) Die Ausgleichszeit und die Abkühl-zeit sind auf die Abfallart abzustim-men. Dabei sind insbesondere diekompakten Bestandteile und dieFlüssigkeitsmenge zu berücksichti-gen. Bei der Desinfektionstempera-tur von 105°C ist eine Einwirkungs-zeit von mindestens 30 Minutenvorzusehen.

e) Die Abluft und das Kondensat sindgemäß DIN 58949 Teil 2 (2001), Ab-satz 6.12 nachzubehandeln.

f) Die Wirksamkeit muss durch eineaußerordentliche Prüfung mit derPrüfbeladung „Hohlkörper” bestä-tigt werden [s. Richtlinie „Prüfungvon Abfalldesinfektionsverfahrenauf Wirksamkeit”, Bundes-gesundheitsbl. 36 (1993) 158–160].

3.4.3.3.2 System CMB

Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen insbe-sondere bezüglich der Art des Abfalls undseiner Verpackung sind zu beachten.

Betriebsdaten

a) Programm für nicht näher spezifi-zierte KrankenhausabfälleLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 4in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:

1. Phase: 150 mbar2. Phase: 200 mbar3. Phase: 300 mbar4. Phase: 300 mbar

bei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck:

1. Zwischendampfstoß: 1500 mbar2. Zwischendampfstoß: 1800 mbar3. Zwischendampfstoß: 2100 mbar

DesinfektionDruck in der Desinfektionskammer:2100 mbar Einwirkungszeit: 6 Min.

b) Programm für flüssige AbfälleLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 1in der Evakuierungsphase zu errei-chender Druck: 150 mbar

DesinfektionDruck in der Desinfektionskam-mer: 2250 mbar Einwirkungszeit: 12 Min.

c) Programm für flüssige Abfälle inBeutelnLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 2in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:

1. Phase: 150 mbar2. Phase: 300 mbar

bei dem Zwischendampfstoß zu er-reichender Druck: 1200 mbar

DesinfektionDruck in der Desinfektionskammer:2100 mbarEinwirkungszeit: 12 Min.

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:Sintion 1.1

3.4.3.3.3 System Dirschl

Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen insbe-sondere bezüglich der Art des Abfallsund seiner Verpackung sind zu beachten.

Ist der Abfall in tiefgezogenen Behälternaus Polystyrol KR 2797 verpackt, mussdem Verfahren eine zusätzliche Evaku-ierungsstufe auf 200 mbar und einDampfeinlass bis zum Erreichen von ei-ner Temperatur von mindestens 100°Cvorangehen.

Betriebsdaten

LuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 3in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:

1. Phase: ≤ 50 mbar2. und 3. Phase: ≤ 300 mbar

Während der 1. Evakuierungsphase wirdnach Erreichen von 50 mbar Dampf indie Kammer bis zu einem Druck von400 mbar eingegeben und evakuiert bisauf 50 mbar



Bund

esge

sund

heit

sbla

tt

Desinfektiona) Dampftemperatur: 105°C

Einwirkungszeit:25 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

b) Dampftemperatur: 115°CEinwirkungszeit:20 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:D1V, D2V, D3V, D4V, D5V, D5V/2, D5V-LND

3.4.3.3.4 System Drauschke KEG


Betriebsdaten

LuftentfernungVor der ersten Evakuierungsphase wirdbei gleichzeitiger Mantelheizung Dampfin die Kammer bis zu einem Druck von≥ 950 mbar eingegeben. Dieser Druckwird 15 Min. gehalten.Anzahl der Evakuierungsphasen: 4in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck: ≤ 100 mbar


DesinfektionDampftemperatur: 110°CEinwirkungszeit:15 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:MD 10, MD 13

3.4.3.3.5 System Getinge

Die bei der Eintragung vom Robert Koch-Institut erteilten Auflagen insbesonderebezüglich der Art des Abfalls und seinerVerpackung sind zu beachten.

Betriebsdaten

a) Programm Abfall poröse GüterLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 5in den Evakuierungsphasen zuerreichender Druck:1. bis 3. Phase: ≤ 100 mbar4. Phase: ≤ 200 mbar5. Phase: ≤ 400 mbarbei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck: ≥ 1250 mbar

DesinfektionDampftemperatur: 134°CEinwirkungszeit (nach Erreichenvon 134°C an einem freiliegendenTemperaturfühler):10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

b) Programm Abfall LösungenLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 1in der Evakuierungsphase zu er-reichender Druck: ≤ 100 mbar

DesinfektionDampftemperatur: 121°CEinwirkungszeit (nach Erreichenvon 105°C an einem Temperaturfüh-ler in dem Gut bzw. einem Referenz-gefäß):10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

c) Programm Abfall Prionen (außerErreger der CJK)Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen hin-sichtlich der zu desinfizierenden Gü-ter sind zu beachten.




DesinfektionDampftemperatur: 134°CEinwirkungszeit (nach Erreichenvon 134°C an einem Temperaturfüh-ler in einem 2 Liter-Referenzgefäß,gefüllt mit 1 Liter Flüssigkeit):60 Min. (Wirkungsbereich: ABCDund Erreger der TSE - Prionen)

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:GEL 18 9 15

3.4.3.3.6 System Holzner


Betriebsdaten

a) Programm: 105°CLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 6in den Evakuierungsphasen zu erreichender Druck:

1. Phase: ≤ 70 mbar2. bis 6. Phase: ≤ 120 mbar


DesinfektionDampftemperatur: 105°C Einwirkungszeit:30 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

b) Programm: Flüssigkeiten 121°CLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 1in der Evakuierungsphase zu errei-chender Druck: ≤ 100 mbar

Desinfektion Dampftemperatur: 121°C Einwirkungszeit (nach Erreichen von121°C an einem Temperaturfühler indem Gut bzw.in einem Referenzgefäß.Das Referenzgefäß muss sich inner-halb des Behälters, der zur Aufnahmedes Gutes dient, befinden):20 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

c) Programm: 134°CLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 6in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:

1. Phase: ≤ 70 mbar2. bis 6. Phase: ≤ 120 mbar


Desinfektion Dampftemperatur: 134°C Einwirkungszeit:10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:DSLV 50.70, DSL 3.3.6, DSL 4.4.6, DSL 6.6.6,DSL 6.6.9-1, DSL 9.6.6-1-DE, DSL 9.6.9,DSL 9.6.12, DSL 12.6.12, DSL 12.9.12,DSL 14.7.14, DSL 14.8.16, DSL 18.13.15

3.4.3.3.7 System HW Umwelttechnik


Betriebsdaten






DesinfektionDampftemperatur: 134°CEinwirkungszeit (nach Erreichenvon 134°C an einem Temperaturfüh-ler in einem 2 Liter-Referenzgefäß,gefüllt mit 1 Liter Flüssigkeit):60 Min. (Wirkungsbereich: ABCDund Erreger der TSE - Prionen)

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:GEL 18 9 15

3.4.3.3.9 System MMM

Die bei der Eintragung vom Robert Koch-Institut erteilten Auflagen insbesonderebezüglich der Art des Abfalls und seinerVerpackung – Verpackungsart 1 und 2 –sind zu beachten. Bei Verpackungsart 2wird vor der eigentlichen Luftentfernungdie Kammer auf ≤ 800 mbar evakuiert.Danach erfolgt eine Dampfvorbehand-lung der Behältnisse bei 103°C mit einerHaltezeit von mindestens einer Minute.

Betriebsdaten



bei den Zwischendampfstößen zu errei-chender Druck:

Verpackungsart 1: ≥ 1000 mbar Verpackungsart 2: ≥ 1250 mbar

Desinfektiona) Dampftemperatur: 105°C

Einwirkungszeit:30 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:DES 1500/1501, DES 2000/2001,DES 3000/3001, DES 4000/4001,DES 6000/6001 sowie die baugleichen Typen Vacudes

b) Dampftemperatur: 134°CEinwirkungszeit:10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:MLD 666, MLD 669, MLD 969, MLD 9612,MLD 12912, MLD 12924, MLD 141114,MLD 141128, MLD 181015sowie die baugleichen Typen Mona-chia,Vakulab und Ventilab

3.4.3.3.10 System Ringeisen


Betriebsdaten




geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:KEA 100

3.4.3.3.11 System Valides


Betriebsdaten





geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:V 1.2,V 2.4

3.4.3.3.12 System Webeco


Betriebsdaten


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:MEDIDES 35-1S, MEDIDES 75-1S,MEDIDES 140-1S, MEDIDES 140-2S,MEDIDES 140-4S

3.4.3.3.8 System MAQUET


Betriebsdaten

a) Programm Abfall poröse GüterLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 5in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:



DesinfektionDampftemperatur: 134°CEinwirkungszeit (nach Erreichenvon 134°C an einem freiliegendenTemperaturfühler):10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

b) Programm Abfall LösungenLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 1in der Evakuierungsphase zu errei-chender Druck: ≤ 100 mbar

DesinfektionDampftemperatur: 121°CEinwirkungszeit (nach Erreichenvon 105°C an einem Temperaturfüh-ler in dem Gut bzw. einem Referenz-gefäß):10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

c) Programm Abfall Prionen (außerErreger der CJK)Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen hin-sichtlich der zu desinfizierenden Gü-ter sind zu beachten.





Bund

esge

sund

heit

sbla

tt

1. Phase: ≤ 90 mbarfolgende Phasen: ≤ 200 mbarbei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck: ≥ 1250 mbarDer Druck wird bei dem 1.Zwischen-dampfstoß 60 Sekunden und bei denweiteren Dampfstößen jeweils 30 Se-kunden gehalten.DesinfektionDampftemperatur: 105°C Einwirkungszeit:30 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:EMD 217, EMD 224, EMD 230, EMD 235,EMD 250, E 14-Labor, E 16-Labor,E 18-Labor, E 24-Labor, E 26-Labor,E 28-Labor, EST-Labor 110, EST-Labor 115,EST-Labor 120, EST-Labor 210,EST-Labor 215, EST-Labor 220

b) Programm FeststoffeLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 2in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:1. Phase: ≤ 120 mbar2. Phase: ≤ 200 mbarbei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck: ≥ 1900 mbarDesinfektionDampftemperatur: 134°C Einwirkungszeit:5 Min. (Wirkungsbereich: ABC)geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:CS/VF, CS/VFT, CS/VFKT

c) Programm FlüssigkeitenLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 1in der Evakuierungsphase zu errei-chender Druck: ≤ 120 mbarDesinfektionDampftemperatur: 115°C Einwirkungszeit (nach Erreichen von115°C an einem Temperaturfühler indemGut bzw.ineinemReferenzgefäß):10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:CS/VFT, CS/VFKT, E 14-Labor, E 16-Labor,E 18-Labor, E 24-Labor, E 26-Labor,E 28-Labor,EST-Labor 110, EST-Labor 115,EST-Labor 120,EST-Labor 210,EST-Labor 215, EST-Labor 220

d) Programm PetrischalenDas Gesamtvolumen der eingebrach-ten Nährmedien darf 2 Liter nichtüberschreiten.

LuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 1in der Evakuierungsphase zu errei-chender Druck: ≤ 120 mbar

DesinfektionDampftemperatur: 121°C Einwirkungszeit (nach Erreichenvon 121°C an einem freiliegendenTemperaturfühler):10 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:CS/VF, CS/VFT, CS/VFKT

e) 134°C-ProgrammLuftentfernungAnzahl der Evakuierungsphasen: 7in den Evakuierungsphasen zu errei-chender Druck:


bei den Zwischendampfstößen zu er-reichender Druck: ≥ 1900 mbarDer Druck wird bei dem 1. Zwischen-dampfstoß 60 Sekunden und bei denweiteren Dampfstößen jeweils 30 Se-kunden gehalten.


geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:E 14-Labor, E 16-Labor, E 18-Labor,E 24-Labor, E 26-Labor, E 28-Labor,EST-Labor 110, EST-Labor 115,EST-Labor 120, EST-Labor 210,EST-Labor 215, EST-Labor 220

3.4.3.4 Spezielle Verfahren

3.4.3.4.1 System Göldner

Das Verfahren ist gekennzeichnet durch:1. Zerkleinern des Gutes in einem ge-

schlossenen System2. Aufheizen des Gutes in einer Förder-

schnecke (Ölmanteltemperatur 115°C)3. Desinfektion des Gutes durch Satt-

dampf in einer Temperaturhalte-schnecke (Ölmanteltemperatur 115°C).

Diebei derEintragung vomRobert Koch-Institut erteilten Auflagen insbesonderebezüglich der Art des Abfalls und seinerVerpackung sind zu beachten.

Betriebsdaten

Desinfektionstemperatur: 110°C

Einwirkungszeit:mindestens 45 Min. (definiert über dieGeschwindigkeit der Temperaturhalte-schnecke:0,7U/min.) (Wirkungsbereich:ABC)

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:LOGMED

3.4.3.4.2 System Sterifant

Das Verfahren ist gekennzeichnet durch:1. Zugabe von Wasser zum Desinfek-

tionsgut (insgesamt 2 Liter pro Des-infektionsbehälter)

2. Mehrfaches Evakuieren der Desin-fektionsbehälter im Wechsel mitDampfeinströmung, die Dauer derDampfeinströmungsphase ist durchdie Leistung des Dampfgenerators (9 KW) festgeschrieben

3. Aufheizen des Desinfektionsgutesmittels Mikrowellen

4. Desinfektion des Gutes unter Satt-dampfbedingungen.

Diebei der Eintragung vomRobert Koch-Institut erteilten Auflagen insbesonderebezüglich der Art des Abfalls und seinerVerpackung sind zu beachten.

Betriebsdaten


1. bis 4. Phase: ≤ 500 mbar5. Phase: ≤ 630 mbar

in den Zwischendampfstößen zu errei-chender Druck: ≥ 1430 mbar. DieserDruck wird jeweils 5 Minuten gehalten.


geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:STERIFANT 90/4

3.4.4 Sonderverfahren

3.4.4.1 System Meteka – Sonderver-fahren für flüssige Abfälle

Das Verfahren ist gekennzeichnet durch:Erhitzung der flüssigen Abfälle in spezi-ellen Behältern mittels Mikrowellen.


Die bei derEintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen insbesonderebezüglich der Art des Abfalls und seinerVerpackung sind zu beachten.

DesinfektionDesinfektionstemperatur: 100°CEinwirkungszeit:25 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfter und anerkannter Apparate-Typ:MEDISTER 60 Liquid

3.4.4.2 System Meteka – Sonderver-fahren für Nassabfälle

Das Verfahren ist gekennzeichnet durch:Erhitzung der Abfälle nach Wasserzuga-be in speziellen Behältern mittels Mi-krowellen.

Die bei der Eintragung vom RobertKoch-Institut erteilten Auflagen insbe-sondere bezüglich der Art des Abfallsund seiner Verpackung sind zu beach-ten. Das Verfahren ist nur geeignet für

Abfälle, die ausreichend Wasser enthal-ten (mikrobiologische Kulturen, Blut-proben, Stuhlproben, Drainagebeutelbzw. -flaschen, Blutbeutel).

DesinfektionDesinfektionstemperatur: 100°CEinwirkungszeit:25 Min. (Wirkungsbereich: ABC)

geprüfte und anerkannte Apparate-Typen:MEDISTER 10, MEDISTER 60, MEDISTER 160,MEDISTER 20 HF

Anschriften der Hersteller bzw. Lieferfirmen:

AntisepticaChem. pharm. Produkte GmbH50259 Pulheim

Belimed AGCH-6275 Ballwil

Belimed GmbH50996 Köln84445 Mühldorf

BHT Hygiene Technik GmbH86316 Friedberg

Bode Chemie GmbH & Co.22507 Hamburg

B. Braun Petzold GmbH34209 Melsungen

Büsing & Fasch GmbH & Co.26015 Oldenburg

Burnus GmbH64203 Darmstadt

Christeyns GmbH77654 Offenburg

CMB Maschinenbau und Handels GmbHA-8051 Graz

Desomed Dr. Trippen GmbH79020 Freiburg

Dirschl Maschinen- und Apparatebau GmbH85375 Neufahrn bei München

DiverseyLever GmbH68203 Mannheim

Dräger Parts & More GmbH23558 Lübeck

Dreiturm GmbH36392 Steinau

Ecolab Deutschland GmbH40554 Düsseldorf

EW 80 Systeme GmbH44141 Dortmund

FINKTEC GmbH59029 Hamm

Franken-Chemie32772 Lage/Lippe

Fresenius Kabi Deutschland GmbH61343 Bad Homburg

Gabler Maschinenbau GmbH23512 Lübeck

Getinge vertreten durch:MAQUET GmbH & Co. KG

Göldner Umwelt-& HygienetechnikGmbH31582 Nienburg/Weser

Th. Goldschmidt AG45116 Essen

Renate Hager GmbH67710 Waldfischbach-Burgalben

Haka Kunz GmbH71107 Waldenbuch

Hamo AGCH-2542 Pieterlen

HIMED GmbH48163 Münster

HLZ Logistik GmbH & Co. KG22012 Hamburg

Holzner Medizintechnik GmbH69226 Nußloch

HW Umwelttechnik GmbH83242 Reit im Winkl

HYCHEM AG36396 Steinau

KaVo Innovations-Gesellschaft mbH88293 Leutkirch

KEG Sonderabfall-Entsorgungsgesellschaft mbH13597 Berlin

KEN Maskinfabrik A/SDK-5672 Broby

Kesla Pharma Wolfen GmbH06803 Greppin

Kleindienst Belimed GmbH86199 Augsburg

Kreussler & Co. GmbH65082 Wiesbaden

Lancer S.A. IndustrieF-31170 Tournefeuille

LysoformDr. Hans Rosemann GmbH12247 Berlin

MAQUET GmbH & Co. KG86971 Peiting

MediQuick GmbH & Co. KG49196 Bad Laer

Merz + Co. GmbH & Co.60048 Frankfurt a. M.

Meteka GmbHA-8750 Judenburg

MFH >Marienfelde< GmbH22703 Hamburg

Fritz Osk. Michallik75403 Mühlacker

Miele & Cie. GmbH & Co.33325 Gütersloh

MMMMünchner Medizin Mechanik GmbH82141 Planegg

Mundipharma GmbH65533 Limburg (Lahn)


Bund

esge

sund

heit

sbla

tt

Nova Praxis Hygiene90530 Wendelstein

Dr. Nüsken Chemie GmbH59158 Kamen

Passat Wäscherei-Systeme71711 Steinheim/Murr

PurgatisMarketing-Vertriebs GmbH53334 Meckenheim

Riebesam GmbH71540 Murrhardt

CR: Ringeisen Umwelttechnik73033 Göppingen

Sauter vertreten durch:Belimed GmbH50996 Köln

Dr. Schnell Chemie GmbH80807 München

Schülke & Mayr GmbH22840 Norderstedt

Dr. Schumacher GmbH & Co. KG34201 Melsungen

Senkingwerk GmbH31111 Hildesheim

Sterifant International Holding AGL-1466 Luxembourg

Stiefenhofer vertreten durch MAQUET GmbH & Co. KG

Tana Chemie GmbH(Werner & Mertzgruppe)55033 Mainz

Tip-Werke Hartung GmbH66013 Saarbrücken

Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel52464 Alsdorf

ValidesB.I.M.E. GmbH80469 München

van Baerle GmbH & Co.Chem. Fabrik64575 Gernsheim/Rhein

Webeco GmbH23603 Bad Schwartau

Dr. Weber & Co. GmbH23530 Lübeck

Dr. Weigert Chemische Fabrik GmbH & Co.20539 Hamburg

August Wencke OHG28701 Bremen

Ernst ZeissChemische und Seifenfabrik68229 Mannheim

Anhang zur Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und anerkannten Desinfektionsmittel und -verfahren

Bekanntmachung des RobertKoch-Institutes über das Ergeb-nis der Prüfung von Desinfekti-onsmittel-Dosiergeräten

Nachstehend wird eine Übersicht nachdem Stand vom 31.5.2002 über die gemäßder Richtlinie der Bundesanstalt für Ma-terialforschung und -prüfung (BAM) unddes Bundesgesundheitsamtes für Desin-fektionsmittel-Dosiergeräte [Bundesge-sundhbl. 21 (1978) 115–119 u. 29 (1986)167–168] von der BAM geprüften Gerätegegeben.

Es wird darauf aufmerksam ge-macht,dass nicht alle der nachfolgend ge-nannten Desinfektionsmittel in der vomRobert Koch-Institut gemäß § 18 IfSGaufgestellten Liste aufgeführt sind; die fürdie Flächendesinfektion vorgeschriebeneGebrauchsverdünnung liegt nicht immerinnerhalb des Einstellbereiches der Do-siergeräte.

Bezeichnung des Dosiergerätes:Bode-Desomat 88Vertreiber: Bode Chemie,22507 Hamburg

Bei der Bauartprüfung ermittelte relati-ve Abweichung der Konzentration vomeingestellten Wert: + 7%

Namen der Desinfektionsmittel, dieim Prüfbericht als geeignet ausgewiesenwerden, sowie Name des Herstellers derDesinfektionsmittel:

Aseptisol Bode ChemieBacillocid rasant Bode ChemieKohrsolin Bode ChemieKorsolex AF Bode ChemieKorsolex basic Bode ChemieMikrobac extra Bode ChemieMikrobac food Bode ChemieMikrobac forte Bode Chemie

Bezeichnung des Dosiergerätes:Bode-Desomat D 1000Vertreiber: Bode Chemie,22507 Hamburg

Bei der Bauartprüfung ermittelte relati-ve Abweichung der Konzentration vomeingestellten Wert: + 6,5%

Namen der Desinfektionsmittel, dieim Prüfbericht als geeignet ausgewiesenwerden, sowie Namen der Hersteller derDesinfektionsmittel:

Aseptisol Bode ChemieBacillocid rasant Bode ChemieBacillocid Spezial Bode ChemieBaktobod Bode ChemieKohrsolin Bode ChemieKohrsolin iD Bode ChemieKorsolex AF Bode ChemieKorsolex basic Bode ChemieKorsolex extra Bode ChemieKorsolex FF Bode ChemieKorsolex plus Bode ChemieMikrobac extra Bode ChemieMikrobac food Bode ChemieMikrobac forte Bode ChemieMultidor Ecolab

Bezeichnung des Dosiergerätes:C-d-mix 800 (bisher Desomix 800)Vertreiber: Desomed AG, Dr. TrippenGmbH, 79020 Freiburg



Antiseptica Kombi AntisepticaFlächendesinfektion

Antiseptica Kombi AntisepticaInstrumentendesinfektion

Desomed A 2000 Desomed

Bezeichnung des Dosiergerätes:DekontamatVertreiber: Fresenius Kabi DeutschlandGmbH, 61342 Bad Homburg



Afid FreseniusPuristeril 340 FreseniusSporcid FreseniusTeta-Aktiv Fresenius


Teta-S FreseniusUltrasol F FreseniusUltrasol K FreseniusUltrasol Spezial Fresenius

Bezeichnung des Dosiergerätes:Frekamat SVertreiber: Fresenius Kabi DeutschlandGmbH, 61342 Bad Homburg



Afid plus FreseniusSporcid neu FreseniusTeta S FreseniusTeta EXTRA FreseniusUltrasol F Fresenius

Bezeichnung der Dosiergeräte:Dosierzentrale System 1210 S, 1510, 2010 S,3010 SVertreiber: LSK Wintrich GmbH,64608 Bensheim



Aldasan 2000 LysoformAntiseptica Flächen- Antiseptica

desinfektion 7Hexaquart S B. Braun PetzoldHexaquart L B. Braun PetzoldMelsept SF B. Braun PetzoldMelsitt B. Braun PetzoldMucocit-GN MerzMucocit-T MerzOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept-N MerzUltrasol F FreseniusUltrasol S Fresenius

Bezeichnung des Dosiergerätes:Henkel Ecolab DG 1Vertreiber: Ecolab Deutschland GmbH,40554 Düsseldorf



Afid FreseniusAntifect AF Schülke & MayrAntifect FF Schülke & MayrAntiseptica Flächen- Antiseptica

desinfektion 7Antiseptica Kombi- Antiseptica

FlächendesinfektionAseptisol Bode ChemieBacillocid rasant Bode ChemieBacillocid Spezial Bode ChemieBaktobod Bode ChemieBiguacid AntisepticaBuraton 10 F Schülke & MayrBuraton 25 Schülke & MayrDesoform LysoformDesomed A 2000 DesomedGigasept AF Schülke & MayrHelipur H plus B. Braun PetzoldHexaquart L B. Braun PetzoldHexaquart S B. Braun PetzoldIncidin Extra EcolabIncidin Extra N EcolabIncidin Konzentrat EcolabIncidin perfekt EcolabIncidin PLUS EcolabIncidur EcolabIncidur N EcolabInciman neu EcolabInciman plus EcolabIndulfan-Konzentrat EcolabIndulfan plus EcolabKohrsolin Bode ChemieKohrsolin iD Bode ChemieKorsolex AF Bode ChemieKorsolex basic Bode ChemieKorsolex extra Bode ChemieKorsolex FF Bode ChemieKorsolex plus Bode ChemieLaudamonium EcolabLuzol P Schülke & MayrLysetol AF Schülke & MayrLysetol V Schülke & MayrLyso FD 10 Schülke & MayrLysoformin LysoformLysoformin 2000 LysoformLysoformin 3000 LysoformLysoformin spezial LysoformMelsept B. Braun PetzoldMelsept SF B. Braun PetzoldMelsitt B. Braun PetzoldMikrobac extra Bode ChemieMikrobac food Bode ChemieMikrobac forte Bode ChemieMultidor EcolabMinutil Ecolab

Mucocit-G MerzMucocit-GN MerzMucocit-T MerzNeodisher Septo DN Dr. WeigertNeodisher Septo SF Dr. WeigertNeodisher Septo 2000 Dr. WeigertNeoform D Plus Dr. WeigertNeoquat S Dr. WeigertOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept MerzPursept-N MerzQuartacid K Schülke & MayrQuartamon Med Schülke & MayrQuatohex B. Braun PetzoldSekusept Extra EcolabSekusept Extra N EcolabSekusept forte EcolabSekusept Plus EcolabSeptolit EcolabSirafan Konz. EcolabSirafan perfekt EcolabSokrena Bode ChemieSuperficid AntisepticaTegosinol GoldschmidtTerralin neu Schülke & MayrTeta S FreseniusUltrasol F FreseniusUltrasol S FreseniusWeigosept DF Dr. WeigertWofasept Kesla Pharma




Afid FreseniusAldasan 2000 LysoformAntifect AF Schülke & MayrAntifect FF Schülke & MayrApesin rapid Tana ChemieAseptisol Bode ChemieBacillocid rasant Bode ChemieBacillocid Spezial Bode ChemieBaktobod Bode ChemieBuraton 10 F Schülke & MayrBuraton 25 Schülke & MayrDesoform LysoformGigasept AF Schülke & MayrHexaquart L B. Braun PetzoldHexaquart S B. Braun PetzoldIncidin Extra EcolabIncidin perfekt Ecolab


Bund

esge

sund

heit

sbla

tt

Incidin Konzentrat EcolabIncidin PLUS EcolabIncidur EcolabIndulfan plus EcolabInciman plus EcolabKohrsolin Bode ChemieKohrsolin iD Bode ChemieKorsolex AF Bode ChemieKorsolex basic Bode ChemieKorsolex extra Bode ChemieKorsolex FF Bode ChemieKorsolex plus Bode ChemieLaudamonium EcolabLuzol P Schülke & MayrLysetol AF Schülke & MayrLysetol V Schülke & MayrLyso FD 10 Schülke & MayrLysoformin LysoformLysoformin 2000 LysoformLysoformin 3000 LysoformLysoformin spezial LysoformMelsept SF B. Braun PetzoldMelsitt B. Braun PetzoldMikrobac extra Bode ChemieMikrobac food Bode ChemieMikrobac forte Bode ChemieMinutil EcolabMucocit-GN MerzMucocit-T MerzNeodisher Septo DN Dr. WeigertNeodisher Septo SF Dr. WeigertNeodisher Septo 2000 Dr. WeigertNeoform D Plus Dr. WeigertNeoquat S Dr. WeigertOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept-N MerzQuartacid K Schülke & MayrQuartamon Med Schülke & MayrQuatohex B. Braun PetzoldSekusept Extra EcolabSekusept Extra N EcolabSekusept forte EcolabSekusept Plus EcolabSeptolit EcolabSirafan Konz. EcolabSirafan perfekt EcolabSokrena Bode ChemieSporcid FreseniusTegosinol GoldschmidtTerralin neu Schülke & MayrTeta S FreseniusUltrasol F FreseniusUltrasol S FreseniusWeigosept DF Dr. WeigertWofasept Kesla Pharma




Acrydes DesomedAntifect AF Schülke & MayrAntifect FF Schülke & MayrAseptisol Bode ChemieBacillocid Spezial Bode ChemieBiguanid Fläche Dr. SchumacherBiguamed Perfekt DesomedBuraton 10 F Schülke & MayrCleanisept Dr. SchumacherDescosal Dr. SchumacherDesomed Combi DesomedDesomedan ID DesomedDesotop DesomedGigasept AF Schülke & MayrGigasept FF Schülke & MayrIncidin Extra EcolabIncidin Extra N EcolabIncidin perfekt EcolabIncidin PLUS EcolabIncidur EcolabIncidur N EcolabIndulfan plus EcolabKohrsolin FF Bode ChemieKorsolex AF Bode ChemieKorsolex basic Bode ChemieKorsolex extra Bode ChemieKorsolex FF Bode ChemieKorsolex plus Bode ChemieLaudamonium EcolabLysetol AF Schülke & MayrLysetol FF Schülke & MayrLysetol V Schülke & MayrLyso FD 10 Schülke & MayrMikrobac extra Bode ChemieMikrobac food Bode ChemieMikrobac forte Bode ChemieMinutil EcolabOptisal Dr. SchumacherPerfektan Endo Dr. SchumacherPursept-FD MerzQuartamon Med Schülke & MayrSekusept Extra EcolabSekusept Extra NEU EcolabSekusept forte EcolabSekusept Plus EcolabSirafan Konz. EcolabSirafan perfekt EcolabSokrena Bode Chemie Terralin Schülke & Mayr

Bezeichnung des Dosiergerätes:Dosierzentrale Henkel Ecolab DZ 1

Vertreiber: Ecolab Deutschland GmbH,40554 Düsseldorf



Aseptisol Bode ChemieBacillocid rasant Bode ChemieBacillocid Spezial Bode ChemieBaktobod Bode ChemieHexaquart L B. Braun PetzoldHexaquart S B. Braun PetzoldIncidin Konzentrat EcolabIncidin perfekt EcolabIncidur EcolabInciman plus EcolabKohrsolin Bode ChemieKohrsolin iD Bode ChemieMelsept SF B. Braun PetzoldMelsitt B. Braun PetzoldMicrobac Bode ChemieMikrobac forte Bode ChemieMinutil EcolabSekusept forte EcolabSokrena Bode Chemie

Bezeichnung des Dosiergerätes:Dosierzentrale Henkel Ecolab DZ 2Vertreiber: Ecolab Deutschland GmbH,40554 Düsseldorf



Incidin Konzentrat EcolabIncidin perfekt EcolabIncidur EcolabInciman plus EcolabMinutil EcolabSekusept forte Ecolab

Bezeichnung des Dosiergerätes:Melseptomat IIVertreiber: B. Braun Petzold GmbH,34209 Melsungen




Aldehyd Flächen- Antisepticadesinfektion 7

Helipur H plus B. Braun PetzoldHexaquart plus B. Braun PetzoldHexaquart S B. Braun PetzoldIncidin perfekt EcolabIncidur EcolabMelsept B. Braun PetzoldMelsept SF B. Braun PetzoldMelsitt B. Braun PetzoldMucocit-GN MerzMucocit-T MerzOdinosan-FD 20 Dr. KramerProntocid N B. Braun PetzoldPursept-N MerzQuatohex B. Braun PetzoldSekusept forte EcolabSuperficid Antiseptica

Bezeichnung des Dosiergerätes:MERZ elektronisches Dosiergerät Modell AVertreiber: Merz + Co. GmbH & Co.,60048 Frankfurt am Main



Mucadont-IS MerzMucocit-F 2000 MerzMucocit-T MerzPursept MerzPursept-AF MerzPursept-FD MerzPursept-N Merz

Bezeichnung des Dosiergerätes:neomatik DESVertreiber: Chemische Fabrik Dr. Weigert, 20539 Hamburg



Gercid GoldschmidtGercid forte GoldschmidtMultidor EcolabNeodisher Septo DN Dr. WeigertNeodisher Septo SF Dr. WeigertNeodisher Septo 2000 Dr. WeigertNeoform D Plus Dr. Weigert

Neoquat S Dr. WeigertTego 51 GoldschmidtTegodor F GoldschmidtTegosinol GoldschmidtWeigosept DF Dr. Weigert

Bezeichnung des Dosiergerätes:Ro MWD 10Vertreiber: Rotter GmbH & Co. KG,13473 Berlin



Nüscosept forte Dr. Nüsken ChemieNüscosept OF Dr. Nüsken Chemie

Bezeichnung des Dosiergerätes:SM-ECO-TECVertreiber: Schülke & Mayr GmbH,22840 Norderstedt



Antifect AF Schülke & MayrAntifect FF Schülke & MayrBuraton 10 F Schülke & MayrGigasept AF Schülke & MayrGigasept FF Schülke & MayrLysetol AF Schülke & MayrLysetol FF Schülke & MayrLysetol V Schülke & MayrLyso FD 10 Schülke & MayrQuartacid K Schülke & MayrQuartamon Med Schülke & MayrTerralin Schülke & Mayr

Bezeichnung des Dosiergerätes:SM-ECO-TEC 1Vertreiber: Schülke & Mayr GmbH,22840 Norderstedt


Name des Desinfektionsmittels, dasim Prüfbericht als geeignet ausgewiesenwird, sowie Name des Herstellers desDesinfektionsmittels:

Gigasept FF Schülke & Mayr

Bezeichnung der Dosiergeräte:SM-MAT-F, SM-MAT-F/1, SM-MAT-F/2Vertreiber: Schülke & Mayr GmbH,22840 Norderstedt



Antifect AF Schülke & MayrAntifect FF Schülke & MayrAseptisol Bode ChemieBacillocid rasant Bode ChemieBacillocid Special Bode ChemieBaktobod Bode ChemieBuraton 10 F Schülke & MayrBuraton 25 Schülke & MayrGigasept Schülke & MayrGigasept AF Schülke & MayrGigasept FF Schülke & MayrLysetol AF Schülke & MayrLysetol FF Schülke & MayrLysetol V Schülke & MayrLyso FD 10 Schülke & MayrMicrobac forte Bode ChemieMucocit-GN MerzMucocit-T MerzOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept-N MerzQuartacid K Schülke & MayrQuartamon Med Schülke & MayrTegosinol GoldschmidtTerralin Schülke & Mayr

Bezeichnung des Dosiergerätes:SM-MAT-FDVertreiber: Schülke & Mayr GmbH,22840 Norderstedt



Antifect AF Schülke & MayrAntifect FF Schülke & MayrBuraton 10 F Schülke & MayrBuraton 25 Schülke & MayrGigasept Schülke & MayrGigasept AF Schülke & MayrGigasept FF Schülke & MayrLysetol AF Schülke & MayrLysetol FF Schülke & Mayr


Bund

esge

sund

heit

sbla

tt

Lysetol V Schülke & MayrLyso FD 10 Schülke & MayrMucocit-GN MerzMucocit-T MerzOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept-N MerzQuartacid K Schülke & MayrQuartamon Med Schülke & MayrTerralin Schülke & Mayr

Bezeichnung des Dosiergerätes:Winco ZEL 12Vertreiber: LSK Wintrich GmbH,64608 Bensheim



Antiseptica Kombi- AntisepticaFlächendesinfektion

Bacillocid rasant Bode ChemieBacillocid Special Bode ChemieBaktobod Bode ChemieBiguanid Antiseptica

Hexaquart S B. Braun PetzoldIncidin perfekt EcolabIncidur EcolabLysoformin LysoformMelsept B. Braun PetzoldMelsept SF B. Braun Petzold Melsitt B. Braun PetzoldMucocit-G MerzMucocit-GN MerzMucocit-T MerzMyxal-S-Konzentrat BasothermOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept MerzPursept-N MerzSekusept forte EcolabTerralin Schülke & MayrUltrasol F FreseniusUltrasol S Fresenius

Bezeichnung des Dosiergerätes:ZNG 12Vertreiber: LSK Wintrich GmbH,64608 Bensheim


Namen der Desinfektionsmittel, dieim Prüfbericht als geeignet ausgewiesen

werden, sowie Namen der Hersteller derDesinfektionsmittel:

Bardac LonzaHexaquart S B. Braun PetzoldMucocit-GN MerzMucocit-T MerzOdinosan-FD 20 Dr. KramerPursept-N MerzUltrasol S Fresenius

Bezeichnung des Dosiergerätes:ZNG 17Vertreiber: LSK Wintrich GmbH,64608 Bensheim



Bardac LonzaHexaquart S B. Braun PetzoldUltrasol S Fresenius

Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und … · · 2010-07-1674 | Bundesgesundheitsbl -...

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