Proteinbiosynthese Gliederung: 1. Definition der Proteinbiosynthese 2. Aufbau der menschlichen Zelle...

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Proteinbiosynthe se

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Proteinbiosynthese

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Gliederung:

• 1. Definition der Proteinbiosynthese• 2. Aufbau der menschlichen Zelle• 3. DNA und RNA• 4. Genetischer Code• 5. Transkription• 6. Translation• 7. Mutationen• 8. Quellen• 9. Referat von ...

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1. Defintion der Proteinbiosynthese

Mit Hilfe der Proteinbiosynthese (PBS) werden Proteine durch den Prozess der Transkription und Translation körpereigen synthetesiert.

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2. Aufbau der menschlichen Zelle

1. Kernkörperchen (Nucleolus) 2. Zellkern (Nucleus) -> enthält DNA , ist totipotent 3. Ribosom -> Synthese von Proteinen 4. Vesikel 5. rauhes endoplasmatisches Retikulum (ER) 6. Golgi Apparat 8. glatters ER 9. Mitochondrien10. Lysosom11. Cytoplasma12. Zentryolen

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3.DNA

DNA/DNS (Desoxyribonucleinsäure) -> Doppelhelix-> besteht aus Zucker (Desoxyribose), Phosphat und Basen-> Basen: Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin-> Zucker, Phosphat und Base nennt man auch Nucleotid-> DNA ist ein Polynucleotid-> enthält die Erbinformation (Gene)-> genetische Information wird durch die Basenabfolge (Basensequenz) codiert 

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RNARNA/RNS (Ribonukleinsäure) -> Einzelstrang

-> besteht aus Zucker (Ribose), Phosphat und Basen-> Basen: Adenin, Guanin, Cytosin und Uracil

-> komplementär zur DNA

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4. Genetischer Code

-> Nucleotidbasen Adenin, Cythosin, Guanin und Thymin sind Buchstaben des genetischen Alphabets

-> Es werden verschiedene 20 Aminosäuren codiert, jeweils 3 Basen legen eine Aminosäure fest

-> 3 Buchstabenwörter nennt man Codon

-> Startcodon AUG (Aminosäure Methionin)

-> Stoppcodon UAA UGA UAG haben keine passende Aminosäure

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5.Transkription

-> findet im Zellkern statt-> RNA-Polymerase (Enzym) bindet sich an Promotor auf der DNA-> Strecke von ungefähr 20 Nucleotidpaaren wird entwunden => Wasserstoffbrückenbindung zwischen komplementären Basen

wird zerstört-> Einzelstränge-> komplementäre RNA-Nucleotide lagern sich am codogenen Strang an-> RNA-Polymerase verknüpft Nucleotide zu einem RNA-Strang-> hört beim Stoppcodon auf-> RNA löst sich von der DNA-> DNA windet sich in Doppelhelix zurück-> RNA verlässt als m-RNA (messenger-RNA) den Zellkern durch

Kernporen

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6. Translation-> findet an den Ribosomen statt-> m-RNA diffundiert zu den Ribosomen-> kleine Untereinheit des Ribosoms lagert sich an m-RNA an-> Zu den Codons auf der m-RNA gibt es passende Anti-Codons, welche komplementär sind-> t-RNA (transporter-RNA) hat an einem Ende einen Anti-Codon und am andern eine

spezifische Aminosäure -> Start-t-RNA lagert sich an Startcodon der m-RNA-> große Untereinheit des Ribosoms kommt hinzu-> Ribosom ist funktionsfähig-> Anti-Codon heftet sich an Codon-> Aminosäuren werden durch Peptidbindung verbunden-> Stoppcodon wird erreicht => Ende der Translation-> Polypeptidkette ist entstanden => Protein-> T-RNA ohne Aminosäure diffundiert zum Enzym Synthetase und wird mit neuer

Aminosäure beladen und kann erneut eingesetzt werden-> fertiges Protein

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7.Mutationen

-> durch UV-Strahlung entstehen kovalente Bindungen zwischen Nucleotid-Basen

-> Transkription kann nicht stattfinden, da DNA nicht entwunden werden kann

-> keine PBS => kein Protein/ funktionsfähiges Enzym

 

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8. Quellen:

-> Biologieuntericht aus der Jahrgangsstufe 12 mit Herrn Köhler =)

-> Biologie Pocket Teacher ABI , Cornelsen

-> Biologie Oberstufe Gesamtband, Cornelsen

-> www.wikipedia.de

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9. Referat von....

-> Jutta Gündling

-> Jgst. 13

-> Chemie 13.2 Herr Köhler

-> 22.01.2007