A

Arteria carotis communis 220Arteria carotis interna 58– Stenose 219Arteria poplitea, Aneurysma 62Arteria subclavia 220– Aneurysmabildung 225Abstoßung, vaskuläre 262Adipositas 136, 142– Ursachen 143Adventitiazysten 227AIDS 235Anastomosenaneurysma 63Anastomosennaht 205Aneurysma 33, 48, 55– Arteria poplitea 62– mykotische 64, 197– primäre 55– sekundäre 55– singuläres 66– traumatisches 59Aneurysmorhaphie 62Angina abdominalis 29– Bauchschmerzen 46Angiogenese 3– endotheliale Gefäßsprossen 3Antihypertensiva 155Antiphospholipid Syndrom 113Aortenbogenarterien 220Aortenisthmusstenose 161, 210Aortenruptur 33Aortitis 234APC-Resistenz 112Arterien, große 33Arterienersatz 204Arterienkalzifikation 127Arterientransplantate 205

Arteriitis temporalis Horton 33Arteriopathie, urämische 255Arthritis 46Atheroskleroserisiko 139Autoantikörper, antinukleare 20Autoimmunerkrankung 20Autotransposition 62AV-Fisteln 73

B

Bauchaortenaneurysma, kongenita-les 66

Bauchschmerzen 46Beckenvenensporn 185 siehe auch

May-Thurner-SyndromBehandlungsverfahren, operatives 202–– Nachsorge 241Bein-/Beckenthrombosen 109Beinlängendifferenz 75Blutdruckmessung 152Blutgefäßsystem, Embryologie 1Bundesverband Angeborener Gefäß-

fehlbildungen 270

C

Café-au-lait-Flecken 68Churg-Strauss-Syndrom 35Claudicatio intermittens 172, 195Coarctatio aortae abdominalis

(CAA) 161, 172, 185, 214– endovaskuläre Intervention 245– Symptome 196Cumarinnekrose 121

Sachverzeichnis

D

Diabetes mellitus 136– Typ 1 137– Typ 2 137Diagnostik, apparative 189Ductus Cuvieri 6Dyslipidämien 136Dysplasie 184, 218– fibromuskuläre (FMD) 58, 171,

184, 198–– Dissektion 222

E

Ehlers-Danlos-Syndrom 57Embolie 238– septische 197, 238Embolisationstherapie 75Embryologie des Blutgefäßsystems 1Embryonalvene 83Entrapment-Syndrom 225Erdbeerzunge 44Erkrankungen, renovaskuläre 150Erythem 31

F

Faktor II-Mutation 112Faktor V-Mutation 112Farbstofflasertherapie 93Fehlbildung– vaskuläre 10–– arteriovenöse 11––– arteriovenöse Shunts 13––– hereditär hämorragische Telean-

giektasie 11–– Fehlbildungssyndrom 10–– kapillare 11–– kapillar venöse 11, 13–– lymphatische 11, 14––– Lymphödem 11–– venöse 11, 12, 185––– Klippel-Trenaunay-Syndrom-11––– Proteus-Syndrom 11Fettstoffwechselstörung 136Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) 58,

171, 184, 198–– Dissektion 222Fieber 30Fogarty, Thomas 182

G

Gallenblasenhydrops 31Gefäßbildung 1– Angioblasten 2– embryonale Arterien 1– embryonale Gefäßanlagen 1– embryonale Venen 1– Hämozytoblasten 2Gefäßdissektion 58Gefäßentwicklung 4– Bildung des Mesoderm 5– Bildung embryonaler Gefäßanlagen

4– Saccus aorticus 6Gefäßersatz– Dilatationstendenz 217– homologer 206– Kindesalter 202– thorako-abdominaler 213– Transplantatlänge 207– Vena profunda femoris 217– Vena saphena magna 217Gefäßersatzmaterial 187Gefäßfehler, venöser 78Gefäßmuskelzellen 4– Herkunft 4Gefäßmuskulatur 4Gefäßplexus, primitiver viszeraler

5Gefäßtumore 227Gefäßveränderung, Stoffwechselerkran-

kung 136Gefäßverletzungen 230, 231, 265– suprakondyläre 265Gefäßverschlüsse, akute 236Gerinnungsprotein 114– Normalwert 114Glomerulonephritis 149Glukosestoffwechselstörungen 139

H

Halsarterien, Stenose 219Hämangiome 10, 92– Differenzialtherapie 95– genetische Grundlagen 10Hamburger Klassifikation 71Hämolytisch-urämisches Syndrom

(HUS) 262, 263Hautausschlag 31

Sachverzeichnis z 273

Heparin– niedermolekulares 116– unifraktioniertes 116Herzinsuffizienz 128Herz-Kreislauf-System– embryonales 1– Fehlbildung 7–– Aortenbogenanomalie 7–– Interruption der V. cava inferior

7–– Lungenvenenfehlmündungen 7– fetales 1– pulmonalvenöse Strombahn 7Herzschlauch– primitiver 6– Vorhof 6Humerusfrakturen, surpakondyläre

268Hydroxylapatitkritstalle 127Hypertonie 147– Diagnostik 153– Differenzialdiagnose 149– Einteilung 149– Glomerulonephritis 149– Refluxnephropathie 149– renovaskuläre 215– sekundäre 149Hypertonus– therapieresistenter 177– Ursachen–– endokrine 150–– kardiovaskuläre 150–– neurogene 151

I

Intima-Media-Dicke (IMD) s. auchIMT 137, 252

Irishamartome 68

K

Kavernome– konnatale Fehlbildung 13– zerebrale 13Kawasaki-Erkrankung 30– Ätiologie 30– beidseitige Konjunktivitis 30– Diagnosekriterien 31– Differenzialdiagnose 31– Fieber 30

– Komplikationen 30– Koronararterien 30– Lacklippen 30– mukokutanes Lymphknotensyndrom

30– Pathogenese 30– Pathophysiologie 30– Symptome 30Kawasaki-Syndrom 28, 43– Behandlung 49– Diagnostik 46– Erdbeerzunge 44– Hauptsymptome 43– klinischer Verlauf 46– Lacklippen 44Kiemenbogenarterien 56Klippel-Trenaunay-Syndrom 12, 70Koarktation 161– abdominelle 170Kollagenosen 40Kompressionssyndrom 199Konjunktivitis, beidseitige 30Kryoglobulinämie 35Kryotherapie 93

L

Lacklippen 30, 44Lasertherapie 75Leichenfinger 41Leiomyosarkome 227Loeys-Dietz-Syndrom 18– Aortenaneurysmadissektion 18– Aotenaneurysma 18Lupus erythematodes– neonataler 23–– AV-Block 3. Grades 23–– intrauteriner Abort 23– systemischer (SLE) 20–– ACR-Kriterien 25–– Ätiologie 20)–– AV-Block 3. Grades 23–– Diagnostik 23–– Differenzialdiagnose 26–– Erguss 25–– Erythrozyturie 22–– genetische Faktoren 20–– Glomerulonephritis 22–– Hypertonie 22–– intauteriner Abort 23

z Sachverzeichnis274

–– juvenile idiopathische Arthritis26

–– Kapillarmikroskopie 27–– Klassifikationskriterien 23–– Kopfschmerzen 22–– Livedo racemosa 22–– Manifestation 21–– Migräne 22–– Myokarditis 23–– Nierenbeteiligung 25–– Nierenversagen 22–– Pathogenese 20–– Pathophysiologie 20–– Peritonitis 23–– photosensitiv 21–– Pneumonie 23–– Prognose 27–– Proteinurie 22–– Raynaud-Syndrom 21–– Schmetterlingserythem 21–– Sonderform 23–– Sonnenlichtexposition 21–– Sonnenschutz 27–– Therapie 26–– Thrombophilie 22–– Ulzerationen 25–– Verlauf 27–– Verwirrungszustände 22–– ZNS-Beteiligung 23Lymphadenopathie 31Lymphknotensyndrom, mukokutane

30Lymphknotenvergrößerung 46Lymphödem– anhidrotische ektodermale

Dysplasie 15– cholestasis-Lymphödem-Syndrom

15– hereditäres 14– hypotrichose-Lymphödem-Telean-

giektasie 14– Typ I 14– Typ II 14

M

Malformation, vaskuläre 70–– extratrunkuläre Formen 73–– Therapie 74–– trunkuläre Form 74

Mangeld extremities severity score(MESS) 267

Marfan-Syndrom 17, 56– Aortenaneurysma 18– Aortenaneurysmadissektion 18– Fibrillingen 17– Genetik 17– genetische Testung 18– Genter Kriterien 17– Mutation 17– therapeutische Bedeutung 18– Typ I 17– Typ II 17Marginalvene 72– persistierende 83Massenindex, linksventrikulärer

(LVMI) 252May-Thurner-Syndrom 185 siehe

auch BeckenvenenspornMetabolisches Syndrom 137Middle aortic syndrome (MAS) 170,

185Mitralinsuffizienz 47Morbus Behcet 36Morbus Osler 13Morbus Raynaud 38Morbus Recklinghausen 68Mutation– Faktor II-Mutation 112– Faktor V-Mutation 112Myokardinfarkt 45

N

Nabelarterien 5Nachsorge, postoperative 209Naevus flammeus– Sturge-Weber-Syndrom 14– Klippel-Trenaunay-Syndrom 14Nd: YAG-Lasertherapie 93Nervenscheidentumore 227Neurofibromatose 68– Typ I 227Nierenarterien– Autotransplantation 222– Dysplasie 221– Ex-situ-Rekonstruktion 222– renovaskuläre Hypertonie 221Nierenarterienstenose 170Nierenearterienaneurysma 58

Sachverzeichnis z 275

Niereninsuffizienz 250– chronische 250– Endorganschädigung 251Nierenparenchymerkrankungen 150Nierentransplantation– Gefäßveränderung 257– Nierengefäßthrombose 259– präoperatives Screening 261– vaskuläre Abstoßung 262Nierenvenenthrombosen 109Nukleotidpyrophosphatase (NPP)-

Aktivität 129

O

Osler-Rendu-Weber-Krankheit 13

P

Panarteriitis nodosa 32Phakomatosen 68Pharyngealbogenarterienpaar 5Phenoprocoumon 121Polytrauma 266Poplitea-Kompressionssyndrom 199Protein C Mangel 112Protein S Mangel 112Proteussyndrom 12Pseudoaneurysma 68Punktionsaneurysma 63Purpura fulminans 120Purpura, anaphylaktoide 28Purpura-Schönlein-Henoch 28– Ätiologie 28– Diagnostik 29– Pathogenese 28– Pathophysiologie 28– Symptome 28Pyrophosphatspiegel 128

Q

Querschnitt 238

R

Raynaud-Anfall 38Raynaud-Krankheit 38Raynaud-Phänomen 38– Differenzialdiagnostik 39– Klinik 38

– primäres 38– sekundäres 38, 40Raynaud-Syndrom 21, 38Refluxnephropathie 149Rekonstruktion, endovaskuläre 246–– Nieranarterienstenose 247Renin-Angiotensin-System 151Renovaskuläre Erkrankungen 150Resistance-Index 176Rest-Stenose 240Rezidiv-Stenosen 240Riesenzellarteriitis 33Riolan 177

S

Sarkom 228Schlundbogenarterien 161Schönlein-Henoch-Purpura 28Sklerotherapie 75Stenose– angeborene 182– erworbene 182– kongenitale 184– Rest-Stenose 240– Rezidiv-Stenose 240Stoffwechselerkrankung, Gefäßverän-

derung 136Strömungsgeschwindigkeit 190– Pourcelot-Index 190– Resistance-Index (RI) 190Sturge-Weber-Syndrom 14Suprakardinalvene 99Syndrom– antiphospholipid 113– hämolytisch-urämisches

(HUS) 262, 263– metabolisches 137

T

Takayasu-Arteriitis 33, 196– Aneurysmen 33– Aortenruptur 33Takayasu-Syndrom 231Teleangiektasie, hereditäre-hämorrha-

gische 13–– juvenile Polyposis 14Thoracic-outlet-Syndrom (TOS) 199Thrombektomie 229Thromboembolie 108

z Sachverzeichnis276

Thrombophilie-Diagnostik 111Thrombose 108– aortoarterielle 182– arterielle 109, 123– Diagnostik 111– im Kindesalter 110– Sekundärprophylaxe 120– Therapie 115– venöse 109Transplantation 67Transposition 62Transpositionsoperation 205Truncus brachiocepahlicus 220Truncus-coeliacus -Kompressionssyn-

drom 199

U

Up-side-down-Bypass 216Ureter– retrokavaler 100– zirkumkavaler 100Uveitis 46

V

Vaskulitiden 20, 28– allergieassoziiert 28– große Arterien 33– immunkomplexvermittelt 28– Kawasaki-Syndrom 28– kleine Gefäße 28– leukozytoklastische Vaskulitis– mittelgroße Arterien 30– Schönlein-Henoch-Purpura 28

– T-Zell-vermittelt 28Vaskulitis, Aneurysma 67Vaskulogenese 3– primitive Gefäßplexus 3Vaskulopathie, urämische 250Vena azygos 99Vena cardinales anteriores 6Vena cardinales communes (Ductus

Cuvieri) 6Vena cardinales posteriores 6Vena cava inferior 97– Agenesie 97– Anomalie 97– Azygoskontinuität 97– Beinvenenthrombose 97– Einleitung 97– Embryologie 98– Ersatz 208– Fehlbildungen 97Vena subclavia Thrombose 225Venenthrombose, s. auch Thrombose

229Verkalkung, koronare 254Verletzungen– iatrogene 196– Traumata 196Verschlussprozesse 183– septische 234Vorhofseptum 6

W

Weber, Syndrom 70Wegner-Granulomatose 35

Sachverzeichnis z 277