Alle Preise verstehen sich in Schweizer Franken, exklusive 7,7% MwSt.

Produkt Platzierungen Breite x Höhe Grund- technische preis KostenTitelkarte auf Titelseite geklebt 200 x 148 mm 5250.– 1300.– nicht stornierbar

Umhefter Titelseite 1/2 hinten und 1/2 vorne 210 x 297 mm 5750.– 1090.– nicht stornierbar

Banderole um das ganze Heft geschlagen 430 x 100 mm 7850.– 2400.– nicht stornierbar

Klappe auf der Tielseite ins Heft geschlagen Maximum: 400 x 200 mm 7200.– 1200.– nicht stornierbar

(gefalzt oder perforiert)

Antwortkarten Innenteil auf Anzeige geklebt 148 x 105 mm 1090.–

Post-it Inhaltsverzeichnis ohne Anzeige bis 100 x 100 mm 2900.– 1300.–

Post-it Innenteil ohne Anzeige bis 100 x 100 mm 2550.– 1300.–

Post-it Innenteil auf Anzeige geklebt frei wählbar 1300.–

Kreisanzeige unten, rechte Ecke auf Titelseite ø 67 mm 3230.–

Dreieckanzeige unten, rechte Ecke auf Titelseite 75 mm/75 mm 3230.–

Teaser unten, rechte Ecke auf Titelseite 45 x 67 mm 3230.–

Teaser unter Inhaltsverzeichnis 45 x 67 mm 3100.–

Teaser Innenteil 45 x 65 mm 2250.–

Teaser/Kreisanzeige Innenteil im Textverlauf 45 x 65 mm 2950.–

Streifenanzeige Inhaltsverzeichnis 210 x 60 mm 2850.–

Streifenanzeige Innenteil 210 x 60 mm 2400.–

Streifenanzeige Versand-Adressblatt 297 x 130 mm 4500.–

Alle randabfallenden Formate benötigen je 3 mm Anschnitt.

Druckkosten für Kleinanzeigen, Stelleninserate, Karten, Post-its, Beilagen, Umhefter und weitere Formate auf Anfrage.

Die Preise gelten für alle Titel von Rosenfluh Publikationen.

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Sonderwerbeformen Tarif 2021

Kreisanzeige Teaser Dreieck Umhefter Klappe

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ø 67 mm 45 x 67 mm 75 mm/75 mm

210 x 297 mm

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45 x 67 mm ø 67 mm 210 x 60 mm 45 x 67 mm

297 x 140 mm

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Unsere Sonderwerbeformen für Titelseiten

Unsere Sonderwerbeformen für den Heftinnenteil

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(Benralizumab) SubkutaneInjektion 30 mg

(Benralizumab) SubkutaneInjektion 30 mg

Fasenra® ist angezeigt als Add-on-Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma,

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§�Emgality ist in der Schweiz seit Mai 2019 erhältlich. *�Zur prophylaktischen Behandlung der Migräne bei Erwachsenen, sofern diese indiziert ist.1 #�Fast 40�% der Patienten waren mindestens einen Monat migränefrei.3

Referenzen: 1. Emgality® Fachinformation (www.swissmedicinfo.ch). 2. McAllister et al. Patient Functioning and Disability Among Patients with Migraine: Evaluation of Gacanezumab in a long-term, Open-label Study. Poster presented at 61st Annual Scientific Meeting of the American Headache Society (AHS); Philadelphia, PA; July 11-14, 2019. 3. Rosen N et al. 100�% Response Rate to Galcanezumab in Patients With Episodic Migraine: A Post Hoc Analysis of the Results from Phase 3,Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled EVOLVE-1 and EVOLVE-2 Studies. Headache. 2018 Oct;58(9):1347-1357.

Emgality® (Galcanezumab) Injektionslösung I: Prophylaktische Behandlung der Migräne bei Erwachsenen, sofern diese indiziert ist. D: Die empfohlene Dosis beträgt 120 mg als subkutane Injektion einmal monatlich. Zu Beginn der Behandlung ist eine einmalige Anfangsdosis von 240 mg (2 Injektionen) zu verabreichen. KI: Überempfindlichkeit. W/V: Schwer wiegende Überempfindlichkeitsreaktionen, einschliesslich Fälle von Anaphylaxie, Angioödem und Urtikaria wurden berichtet; falls dies auftritt, sollte die Anwendung von Emgality sofort unterbrochen und eine geeignete Therapie begonnen werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Emgality bei Kindern und Jugendlichen ist nicht untersucht worden. Emgality kann einen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, haben. IA: Es wurden keine Interaktions studien durchgeführt. Auf Grundlage der Eigenschaften von Galcanezumab werden keine pharmakokinetischen Interaktionen erwartet. Sch/S: Während einer Schwangerschaft sollte Emgality nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig. Eine Entscheidung sollte darüber getro¬en werden, ob abgestillt oder auf die Behandlung mit Emgality verzichtet werden soll. UAW: Sehr häufig: Reaktionen an der Injektionsstelle, Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig: Schwindel, Obstipation, Juckreiz, Hautausschlag. P: 1 und 2 Fertig pens zu 120 mg. Abgabekategorie B. Weitere Informationen finden Sie unter www.swissmedicinfo.ch. Eli Lilly (Suisse) SA, ch. des Coquelicots 16, CP 580, 1214 Vernier (GE). V10-2019 PP-GZ-CH-0229/05.2020

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Gerne erstellen wir individuelle Angebote.

Unsere Sonderproduktionen

6.2019Aktuell und praxisrelevant

5 Jahre Sofosbuvir-basierte Therapie

Hepatitis-C-Virus

Auf dem Weg zur Elimination

Drei

Frauengeschichten

Eisenmangel –

ein Problem vieler Frauen

Spravato®: eine Revolution in der Behandlung der therapieresistenten Depression

1

Spravato®: eine Revolution in der Behandlung

der therapieresistenten Depression

Für die Behandlung der unipolaren Depression gibt es heute zahlreiche wirksame Medikamente. Dennoch

reagiert ein Drittel aller Patienten mit einer Depression nicht ausreichend auf die herkömmliche Behandlung und

wird schliesslich therapieresistent (1). Dies hat erhebliche negative Folgen auf die Lebensqualität und die Lebens-

erwartung (2–4). Spravato® (Esketamin), das erste nasale Antidepressivum, leitet einen Paradigmenwechsel in der

Depressionsbehandlung ein.

Ein paar Beispiele:

Haben Sie ein Jubiläum zu feiern, ein neues Produkt, eine wichtige neue Indikation oder ein (neues) Geschäftsfeld, das Sie präsentierenmöchten, oder möchten Sie einem Thema mehr Aufmerksamkeit verschaffen? Dann könnte ein Sonderheft* das Richtige sein:

Auch Broschüren jedweder Art realisieren wir gern: z.B. in Ihrem Erscheinungsbild (Verteilung mit unseren Medien oder/und via Aussendienst etc.) oder Patientenbroschüren, die wir auf Wunsch auch in unseren Medien vorstellen/bewerben können (Bestellung bei Ihnen, Abgabe durch den Arzt, Verteilung nach Absprache)

Spravato®: une révolution dans la thérapie de la dépression résistante au traitement

1

Spravato®: une révolution dans la thérapie de la dépression résistante au traitementIl existe actuellement de nombreux médicaments e�caces pour traiter la dépression unipolaire. Et pourtant,

un tiers des patients atteints de dépression ne répond pas su�samment au traitement conventionnel et nit par

y devenir résistant (1). Et cela a des retombées négatives importantes sur la qualité et l’espérance de vie (2–4).

Spravato® (eskétamine), le premier antidépresseur nasal, marque un changement de paradigme dans le traite-

ment de la dépression.

Spravato®: una rivoluzione nel trattamento della depressione resistente a terapia

1

Spravato®: una rivoluzione nel trattamento

della depressione resistente a terapia

Oggi esistono numerosi medicamenti e�caci per il trattamento della depressione unipolare. Purtroppo, però,

un terzo di tutti i pazienti non risponde in modo soddisfacente al trattamento tradizionale e sviluppa una forma

di depressione resistente alla terapia (1). Ciò si ripercuote negativamente sulla qualità e sulle aspettative di vita

(2–4). Spravato® (esketamina), il primo antidepressivo per via nasale, rappresenta una svolta decisiva nel tratta-

mento della depressione.

Drei

Alltagsgeschichten

Eisenmangel –

auch bei Kindern undJugendlichen ein Thema

*Gerne erstellen wir auf Wunsch

individuelle Angebote.

… auch mit Poster

Eine Vielzahl von Datenquellen aus Genetik, Epidemiolo-gie und Tierversuchen bis hin zu randomisierten Studienbelege eine kausale Rolle von Low-Density-Lipoprotein(LDL-)Cholesterin hinsichtlich des kardiovaskulären Risi-kos, machte Prof. François Mach,Médecin-chef de servicecardiologie, Hôpitaux Universitaires de Genève, gleich zuBeginn deutlich. Die Synopse von Beobachtungs- und Be-handlungsstudien zeigt zudem, dass LDL-Cholesterin so-wohl einen kausalen als auch einen kumulativen E[ekt aufdas Herz-Kreislauf-Risiko hat (1). Mit der Verbreiterung derlipidsenkenden pharmakologischen Optionen (Statine,Ezetimib, PCSK9-Inhibitoren) habe sich deshalb die Er-kenntnis durchgesetzt, dass der tiefste LDL-Cholesterin-wert der beste sei, wie Mach betonte.

Kombinationspräparate verbessern ComplianceDie Hälfte der Patienten mit Hypertonie weist auch eineDyslipidämie auf (2), und das Risiko für kardiovaskuläre Er-eignisse verdoppelt sich bei gleichzeitigem Vorliegen bei-der Risikofaktoren (3). Die aktuellen europäischen Dyslipid-ämie-Guidelines empfehlen bei HypercholesterinämieStatine bis zur höchsten tolerierten Dosis als Basis derPharmakotherapie (4). Aus einer Subanalyse des Lipidsen-kungsarms der ASCOT-Studie (ASCOT-LLA) ist bekannt,dass die Zugabe von Atorvastatin zur antihypertensivenTherapie mit Perindopril und Amlodipin nach einer Beob-achtungszeit von 3,3 Jahren zur Halbierung der Häufigkeitnicht tödlicher und tödlicher Koronarereignisse führte (5).Allerdings wirken Medikamente gemäss Mach nur, wenndie Patienten sie auch einnehmen. Wenn Hypertonikerneben blutdrucksenkenden Medikamenten noch ein Sta-tin zur Behandlung der Dyslipidämie erhalten, sinkt dieTherapieadhärenz innert sechs Monaten auf gerade noch36 Prozent (6). Eine ganze Reihe von Studien hat inzwi-schen jedoch gezeigt, dass die Compliance mit einer Kom-binationspille um 44 Prozent verbessert werden kann (7).Deshalb empfehlen die europäischen Guidelines zur Prä-vention kardiovaskulärer Erkrankungen in der Praxis eineVereinfachung der Dosierungsschemata und die Berück-

sichtigung von Fixkombinationen, sofern erhältlich (8).Atorvastatin ist das am besten untersuchte Statin. Miteiner Fixkombination aus Perindopril und Amlodipin erreichten 74 Prozent der Patienten mit zuvor unkontrol-lierter Hypertonie innert drei Monaten normale Blut-druckwerte (9). Die Fixkombination von Atorvastatin plus Perindopril plus Amlodipin sei in drei verschiedenen Dosie-rungskombinationen erhältlich und ermögliche auf einfa-che, kostengünstige und sichere Weise die bei Hypertonieund Dyslipidämie notwendige und sinnvolle Kombina-tionsbehandlung, schloss Mach.

Neue Behandlungsziele bei Hypertonie«Der Blutdruck ist enorm wichtig, die Hälfte der SchweizerPatienten über 55 Jahre ist hypertensiv, und 90 Prozenthaben eine Hypercholesterinämie», erklärte Prof. FrankRuschitzka, Klinikdirektor Kardiologie, UniversitätsspitalZürich. Die Behandlung dieser Risikofaktoren ist somitdringend. Die aktuellen europäischen Guidelines haben,auch in Abgrenzung zu den strengeren amerikanischenLeitlinien, einige praktisch wichtige Neuerungen gebracht(10). Unverändert blieb dabei die Definition der Hyperto-nie. Eine behandlungsbedürftige Hypertonie liegt vor beibestätigten Blutdruckwerten ≥ 140/90 mmHg. Geänderthat sich hingegen der Zielblutdruckwert: Er wurde auf130/80 mmHg gesenkt. Interventionen beim Lebensstilbleiben wichtig, sollten aber den Beginn einer Pharmako-therapie nicht hinauszögern. Heute wird nach Bestätigungder Hypertoniediagnose vielmehr eine möglichst früheEinleitung der Therapie propagiert.Die Empfehlungen der schweizerischen Hypertoniegesell-schaft lehnen sich eng an die europäischen Guidelines an(11). Sie definieren eine primäres Behandlungsziel: DerBlutdruck soll nach drei Monaten < 140/90 mmHg liegen.Zusätzlich legen sie den Zielbereich für den systolischenBlutdruck zwischen < 140 und 120 mmHg sowie für den di-astolischen Blutdruck zwischen < 90 und 70 mmHg fest.Der optimale Zielwert beträgt 130 mmHg systolisch und80 mmHg diastolisch. Gemeint sind damit die in der Praxis

Umfassende Senkung des kardiovaskulären RisikosRichtig kombinieren – und in einer Pille

SGK SONDERREPORT

14 CongressSelection Kardiologie | September 2019

Die Dyslipidämie ist Ursache für kardiovaskuläre Ereignisse und hat in Kombinationmit einer Hypertonie einen kumulativen ELekt auf das Herz-Kreislauf-Risiko. Diese bedrohliche Konstellation ist in der Praxis häufig und erfordert eine gut abgestimmtemedikamentöse Kombinationstherapie. Gegen Adhärenzprobleme hilft die Zweier-oder Dreierkombination in einer Pille, wie die Referate am Satellitensymposium vonServier am Jahreskongress der Schweizerischen Gesellschaft für Kardiologie in Inter-laken zeigten.

Prof. François Mach

Foto

: HB

Prof. Frank Ruschitzka

Foto

: Arc

hiv

ERS EDITION SPÉCIAL

Edition spéciale tirée de CongressSelection Allergologie/Pneumologie | Décembre 2019

«La révolution numérique a déjàlieu», a constaté le Prof. DavidPrice de Singapour. À la suite dupassage de la technologie méca-nique et analogique à la technolo-gie numérique, qui a commencéentre la fin des années 1950 et lesannées 1970, cette nouvelle tech-nologie s’est étendue au fil dutemps à un nombre croissant desecteurs. Désormais, la majoritéde la population mondiale utilise

des appareils numériques.Dans le domaine médical également, l’intelligence artifi-cielle (AI: artificial intelligence) s’est de plus en plus im-plantée et a révolutionné les soins médicaux: les diversesapplications de santé et les montres connectées, capablesd’enregistrer les données de santé des patients au moyende capteurs, en sont des exemples caractéristiques. Désormais, les médecins eux-mêmes recourent de plus enplus à l’intelligence artificielle pour optimiser les méthodesdiagnostiques et pour améliorer la prise en charge des pa-tients. Le Prof. Price a mentionné quelques réussites: la USFood and Drug Administration (FDA) autorise ainsi, depuis2018, des applications numériques basées sur l’intelligence ar-tificielle, qui permettent d’identifier une rétinopathie diabéti-que ainsi que des accidents vasculaires cérébraux. Il a été faitétat d’une application de dépistage des tumeurs cérébralesconçue en Chine qui a permis d’établir en 15 minutes un diag-nostic correct dans 87 pour cent des cas (sur un total de 225cas), alors qu’une équipe de 15 médecins de diUérents hôpi-taux chinois a obtenu des résultats exacts dans seulement 66pour cent des cas, et ce en un temps deux fois plus long (1).

Les médecins et les patients reconnaissent le potentiel de ces technologies Les attentes vis-à-vis des technologies numériques sontactuellement fortes. Dans le cadre d’un sondage réalisépar l’American Medical Association (AMA) auprès de 1300 médecins, 85 pour cent d’entre eux ont indiqué queles outils numériques avaient au moins un certain poten-

tiel pour améliorer la prise en charge des patients, 31 pour cent étaient même d’avis que ce potentiel était«indéniable» (2). Les médecins escomptaient en premierlieu de ces technologies une meilleure eWcacité, un renfor-cement de la sécurité du patient et une amélioration despossibilités diagnostiques. Selon eux, les outils numéri-ques doivent être faciles à utiliser tout en étant clinique-ment eWcaces. Les médecins ont estimé qu’il était parti-culièrement important que ces outils s’intègrent dans leprocessus de travail clinique, mais qu’ils ne devaient enaucun cas remplacer le contact médecin-patient. Des enquêtes eUectuées auprès des consommateurs ontmis clairement en évidence que manifestement les patients,encore plus que les médecins, se félicitent du recours à cesoutils numériques. Il a en eUet été constaté que le nombrede patients utilisant des applications mobiles de santé aplus que triplé de 2014 à 2018, passant de 16 à 48 pour cent(3). Selon un autre sondage, 64 pour cent des consomma-teurs utilisent des outils numériques de gestion de la santé;93 pour cent estiment qu’ils peuvent bénéficier d’une meil-leure prise en charge s’ils ont la possibilité de partager leursinformations de santé avec leurs médecins (4).

Une spirométrie de grande qualité via un smartphoneLe Dr Omar Usmani, du National Heart and Lung Institute(NHLI) de Londres (Grande-Bretagne), a exposé l’avantageque peuvent apporter les nouvelles technologies numéri-ques pour les patients atteints de maladies pulmonaireschroniques, en prenant l’exemple actuel du spiromètre nu-mérique Nuvoair®, un dispositif permettant d’eUectuerune spirométrie complète. Un embout tubulaire est placésur le dispositif cylindrique, avec lequel diverses manœuv-res respiratoires sont possibles. Le dispositif est connectépar Bluetooth à un smartphone ou à une tablette, deux ap-plications diUérentes étant disponibles pour l’interpréta-tion des données: • AIR MD est une application destinée aux médecins trai-tants

et• ARIA est une application destinée aux patients.

Prise en charge de l’inhalation 2.0

Les technologies numériques révolutionnent la prise en charge de l’asthme et de la BPCO

Les technologies numériques et l’intelligence artificielle s’imposent de plus en plus,également dans le domaine médical, et sont désormais acceptées aussi bien par lesmédecins que par les patients. Les possibilités qui en découlent pour la prise en chargedes patients souCrant de maladies chroniques des voies respiratoires, ainsi que les dis-positifs actuellement conçus dans ce domaine, ont été présentés au cours d’un sympo-sium satellite organisé par Novartis lors du congrès annuel de l’European RespiratorySociety (ERS) qui s’est tenu à Madrid.

David Price, Omar Usmani, Konstantinos Kostikas (de gauche à droite)

(Photo: aza)

1_2020Februar

SONDERDRUCKPatient Blood Management bei Schwangeren

Erhöhten Eisenbedarf frühzeitig berücksichtigen

SEUD WEB-Symposium mit 3 Experten der Gynäkologie

HOW TO MANAGE ANEMIA AND IRON DEFICIENCY IN WOMEN’S LIFE?Improving quality of care with Patient Blood Management

PROGRAMM:HEAVY MENSTRUAL BLEEDING (HMB) AND IRON DEFICIENCY ANAEMIA (IDA) Prof. Hilary Crichtley

PATIENT BLOOD MANAGEMENT IN OBSTETRICS & GYNECOLOGY Prof. Aryeh Shander

PATIENTS PROFILE Prof. Felice Petraglia

Zugang zum Webinar unter www.rosenfluh.ch/qr/pbm-webinar oder direkt via QR-Code

… und auch als SonderdruckSonderreporte in verschiedenen Sprachen …