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Pharmakologie der HAART im zentralen Nervensystem

PD Dr. med. Nils von Hentig

HIVCENTER, Medizinische Klinik II

Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main

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HIV Neuroinvasion

González-Scarano & Martin-Garcia. Nature Rev. Immunol. (2005)

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Epidemiologie der HAND*Hohe Prävalenz im Jahr 2008

0%

10%

20%

30%

40%

50%

Normal Mild Mild-Moderat

Moderat Moderat-Schwer

Schwer

CNS HIV AntiRetroviral Therapy Effects Research Project, Years 2003-2007

Ante

il be

troff

ener

Pati

ente

n 45%

16%21%

13%

4%< 1%

*HAND = HIV associated neurocognitive disorder

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Epidemiologie des HANDHohe Prävalenz in Entwicklungsländern

Ante

il be

troff

ener

Pati

ente

n

56%

37% 33%

12%

Yepthomi, J International Neuropsychological Society, 2006; Unpublished Data, NARI-UCSD Collaboration, 2006; Unpublished Data, China CDC-UCSD Collaboration, 2007; Wong et al, Neurology, 2007; Wright et al, XVI International AIDS Conference, 2006; Valcour et al, 15th CROI, 2008; Robertson et al, 15th CROI, 2008

47%

31%

5%

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Das Problem vor der HAART-Ära…

• Vor der HAART-Ära entwickelten 20 – 30% aller HIV-1 ∼infizierten Patienten eine Vielzahl kognitiver und motorischer Symptome, mit dokumentierter moderater bis schwerer Beeinträchtigung in zwei oder mehr kognitiven Bereichen mit deutlicher Verminderung alltäglicher Leistungen, inklusive beeinträchtigtem Kurzzeit-Gedächtnis, reduzierter Konzentration und motorischer Bein-Schwäche, benannt als HIV-assoziierte Demenz (HAD oder AIDS Demenz-Komplex)

• Oftmals einhergehend mit Verhaltensauffälligkeiten, wie z.B. Persönlichkeitsveränderungen, Apathie und sozialem Rückzug kann HAD in ausgeprägten Formen zu nahezu vegetativem und willenlosem Verhalten führen.

González-Scarano & Martin-Garcia. Nature Rev. Immunol. (2005)

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NPI(n=109)

Normal(n=256)

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.00

(n=414)2

(n=274)4

(n=66)6

(n=17)Jahre seit Baseline der Evaluation

8

Übe

rlebe

nsra

te

Konsequenzen von HANDKürzeres Überleben bei HIV-Infektion

Ellis RJ et al, Arch Neurol, 1997

MCMD(n=49)

MCMI = minor congnitive motor disorderNPI = neuropsych. Impaired

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Das Problem in der HAART-Ära…

• Mit HAART entstanden subtilere Formen der ZNS-Dysfunktion: Mild neurocognitive disorder (MND) oder minor cognitive motor disorder (MCMD) traten in den Vordergrund oder wurden erst wahrgenommen, weil HAD selbst kaum noch vorkommt.

• Gedächtnisverlust bzw. Verlust rechenbetonter Fähigkeiten und anderer höherer kortikaler Funktionen sind heute weniger stark ausgeprägt.

• ∼10% aller HIV-infizierten Erwachsenen haben HAD, wobei MCMD noch wesentlich häufiger vorkommen kann (bis zu 30%)

• Eine potentielle Erklärung für die Ausprägung von MCMD ist, daß die virale low-level Replikation zu langsam progredienter Neurodegeneration führt.

• Diese Entwicklung passt zur wesentlich längeren Lebenserwartung mit HIV unter HAART sowie der möglicherweise schlechteren ZNS-Penetration moderner HAART-Regime

González-Scarano & Martin-Garcia. Nature Rev. Immunol. (2005)

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Welche Patienten benötigen eine Neuro-effektive HAART?

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CD4-Zellzahlen beeinflussen das Verhältnis zwischen Viruslast im Blut bzw. Im ZNS

• Among 1,201 cross-sectional pairs, viral loads in CSF and blood were strongly correlated– r = 0.70, p < 0.001

• Among 355 cross-sectional visits not taking ART– r = 0.60, p < 0.001

• Interaction between blood viral loads and CD4 counts ( 0.35, p = 0.001)

nach S. LeTendre 2008

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Antiretrovirals

Antiretrovirale NeuroeffektivitätKonzeptionelles Modell nach S. LeTendre

ReduzierteNeurotoxine

Reduzierte HIV-Replikation im

ZNS

VerbesserteKognition

AdäquateNeuroprotektion

HIV ProteinePro-inflammatorische ZytokineOxidativer StressExzitotoxine

AntioxidantienWachstumsfaktorenNeurale Vorläuferzellen

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Die Blut-Hirn-Schranke

• Das ZNS ist vom Rest des Organismus durch die Blut-Hirn-Schranke getrennt (BHS)

• Die BHS ist eine selektiv durchlässige, zusammenhängende Zellschicht, welche aus mikrovaskulären endothelialen Zellen besteht, welche untereinander durch sog. tight junctions verbunden sind

• In dieser Zellschicht finden sich eine Anzahl transmembranärer Transproter, welche bei Influx und Efflux von Substanzen eine wichtige Rolle spielen, z.B. ABCB1 (P-gp) und SLC (OATP)

• In dem die Kapillaren umgebenden Gewebe finden sich Astrozyten und perivaskuläre Makrophagen

• Eine andere Barriere ist die Blut-Liquor-Schranke, welche sich an den Plexus choroidei befindet

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Die Blut-Hirn-Schranke

González-Scarano & Martin-Garcia. Nature Rev. Immunol. (2005)

ABC

P-gp

ABC

BCRP

SLC

OATP1A2

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Die Substanzcharakteristikbeeinflusst Verteilung/Wirksamkeit im ZNS

• Proteinbindung: • Molekülgewicht:• Lipophilität:• Ionisation/Ladung:• Transmembranäre Transporter:

• Großes therapeutisches Fenster:

• NNRTIs > PIs > NRTIs• Pis > NNRTIs > NRTIs• NNRTIs > PIs > NRTIs• Tenofovir• PIs, IIs: P-glycoprotein

NRTIs: Organic anion transporters• LPV/r > DRV/r > IDV/r >FPV/r

„Eine hohe Plasmaeiweißbindung, hohes Molekülgewicht, niedrige Lipophilität, starke Ionisation/Ladung, Affinität zu Transmembranären Effluxpumpen wie P-Glykoprotein vermindern die ZNS-Gängigkeit; Ein großes therapeutisches Fenster (z.B. Lopinavir/Ritonavir) erhöht die Wirksamkeit im ZNS, auch bei verhältnismäßig schlechter ZNS-Gängigkeit“

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Abacavir-Pharmakokinetik im Liquor

Capparelli et al, Antimicrob Agents Chemother 2005, 49: 2504-6

Extent of CSF penetration was 36% of plasma concentrations

[Aba

cavi

r] (n

g/m

L)

Time After Dose (Hours)

IC50 = 70 ng/mL

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Tenofovir-Pharmakokinetik im ZNS

Best et al, 15th CROI 2008, Abstract 131

Extent of CSF penetration was 5% of plasma concentrations

IC50 = 201 ng/mL

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Atazanavir-Pharmakokinetik im ZNS

Extent of CSF penetration was 1% of plasma concentrations

Best et al, 13th CROI 2006, Abstract 576

[Ata

zana

vir]

(ng/

mL)

IC50 = 11 ng/mL

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Lopinavir/r-Pharmakokinetik im ZNS

Extent of CSF penetration was 0.27% of plasma concentrations, but exceeds IC50

[Lop

inav

ir] (n

g/m

L)

IC50 = 2ng/mL

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Lopinavir/r-Pharmakokinetik im ZNS Lopinavir Levels in CSF Commonly Exceed IC50

[Lop

inav

ir] (n

g/m

L)Lopinavir/r Alone Reduces HIV RNA in CSF

Letendre SL et al. Clin Infect Dis 2007, Oct; 45(11)

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IC50 = 0.51 ng/mL

Efavirenz-Pharmakokinetik im ZNS

Levels of EFV in CSF Were ~0.5% of Blood

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Pharmakodynamik im ZNSReduktion der HI-Viruslast im ZNS

Anzahl der ZNS-gängigen Substanzen

Redu

ktion

der

HIV

-RN

A PC

R Zu

Woc

he 1

2 (lo

g10 k

op/m

L)

4

3

2

1

0

-1

Letendre SL et al. Ann Neurol 2004 Sept, 56 (3): 416-23

0 1 2 3

Plasma

P > 0.10

0 1 2 3

Liquor

P = 0.04

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Antiretrovirale Neuro-EffektivitätStudien der Effektivität der HAART im ZNS

Autor Jahr Design N Effekt Penetration Parameter

Antinori 2005 FS 63 Lower VL No. of detectableLetendre 2004 P 31 Lower VL No. of penetrators

Eggers 2003 P 40 Similar VL Multiple

Marra 2003 P 25 Similar VL ZDV, IDV

Solas 2003 FS 41 Similar VL IDV

Antinori (a) 2002 FS 75 Lower VL IDV

Antinori (b) 2002 P 29 Lower VL ≥ 3 Penetrators

DeLuca (a) 2002 FS 134 Similar VL No. of penetrators

DeLuca (b) 2002 P 50 Lower VL No. of penetrators

Lafeuillade 2002 FS 41 Similar VL IDV vs. LPV-r or NFV

Robertson 2002 FS 98 Similar VL No. of penetrators

Letendre 2001 FS 1239 Lower VL NNRTI- vs. PI-based

Gisolf 2000 P 27 Lower VL SQV-r+d4T vs. SQV-r

Murphy 2000 P 27 Lower VL APV-ZDV-3TC vs. APV

FS = Fallserie; P = Prospektive Studie; Effekt: Viruslast im Liquor

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Gute Evidenz Bessere Evidenz Beste Evidenz

SubstanzCharakteristik Pharmakokinetik Pharmakodynamik

Übereinstimmend…

Konzentrationen

> Wildtyp IC50

Effektivität inklin. Studien

Neuro-Effektivität

substanzielle Penetration

sicher unabhängig hoch

marginale Penetration

unsichernicht klar

unabhängigIntermediär

schlechtePenetration

selten ineffektiv niedrig

CNS Penetration-Effectiveness Score (CPS)Welche Faktoren gehen in den Score ein?

Modifiziert nach Letendre et al, 13th CROI, 2006, Abstract 74

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1 0,5 0NRTIs Abacavir Emtricitabine Didanosine

Zidovudine Lamivudine TenofovirStavudine Zalcitabine

NNRTIs Delavirdine EfavirenzNevirapine

PIs Indinavir Amprenavir-r AmprenavirIndinavir-r Atazanavir NelfinavirLopinavir-r Atazanavir-r Ritonavir

SaquinavirSaquinavir-rTipranavir-r

Fusions-Inhibitoren

Enfuvirtide

CNS Penetration-Effectiveness Score (CPS)

Letendre S. Invited Lecture: Distribution and effectiveness of antiretrovirals in the central nervous system. Oral presentation. 9th HIV Pharmacology Workshop. 7.-9. Apr 2008. New Orleans, USA.

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• Höhere CPE korrelliert mit niedrigerer HI-Viruslast im ZNS (r = -0.12, p = 0.008)

• Nach der Korrektur für die Plasma-Viruslast war jede Einheit der Verminderung des CPE assoziiert mit einer 2,43-fachen Steigerung der OR für eine nachweisbare HI-Viruslast im ZNS

Letendre S, et al. Arch Neurol 2008;65:65-70

Daten von 10/2003 – 01/2006

Antiretrovirale Neuro-Effektivität CNS Penetration-Effectiveness (CPE) Rank

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Höhere CPS waren assoziiert mit• Neuropsychologischer Verbesserung nach 12 bzw. 24 Wochen ART (Letendre SL

et al, CROI 2008, Abstract #68)• Verbesserter neuropsychologischer Performance nach einer mittleren HAART

von 1,5 Jahren (Tozzi et al, CROI 2008, Abstract #391• Niedrigerer Prävalenz pathologischer HIV-assoziierter Befunde in ZNS-

Gewebeproben von 392 Autopsien (Everall et al. CROI 2008, Abstract #67)

• Besserem Überleben in Patienten mit PML (Gasnault et al. CROI 2008, Abstract ‚386)

• Niedrigerer Liquor-Viruslast und verbesserter kognitiver Funktion in der ACTG 736-Studie (Marra C. et al, CROI 2009, Poster #361)

• einer Verschlechterung der kognitiven Funktionen und messbarer Viruslast im Liquor (Letendre et al. CROI 2009, Poster 484bNiedrige CPS korrellieren mit

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Charakteristiken neuer Substanzen

Unbound MW Cmin IC50 Est.* LogP P-gpNNRTIs

Etravirine 0,1% 435 393 0,6 0,7 > 5 YesRilpivirine 1% 366 200 0,4 4,9 High No

Protease InhibitorsDarunavir 5% 548 3.539 5,0 35,4 1,62 Yes

Integrase InhibitorsRaltegravir 17% 444 107 7,0 2,6 0,49 YesElvitegravir - 448 - - - - Yes

CCR5 AntagonistsMaraviroc 24% 514 117 0,3 100,3 - YesVicriviroc 16% 650 199 0,3 106,1 0,04 No

Unbound = freier Anteil im Plasma; MW = Molekülgewicht (Dalton); Cmin = minimale Plasmakonzentration im Dosisintervall; IC50 = 50% Hemmkonzentration; Est. = (Cmin*Unbound)/IC50;

P-gp = P-Glykoprotein-Substrat; * s. Kommentar

LeTendre SL, 10 Oct 2008, British HIV Association Meeting, London, UK

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Welche Patienten benötigen eine Neuro-effektive HAART?

• niedriger CD4-Zell Nadir• hohe HI-Viruslast im Blut• erhöhtes Risiko für HAND• vorherige ZNS-Ereignisse• hohe HI-Viruslast im Liquor• Alter (?)• weitere Faktoren (?)

Erh

öh

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ür

N-e

HA

AR

T

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Therapien mit einem CPR ≥ 2.0• Für naive Patienten, z.B.:

LPV/r + KVX (PR = 2.5); NVP + KVX (PR = 2.5);

LPV/r + COV (PR = 2.5); EFV + KVX (PR = 2.0);

ATV/RTV oder FPV/RTV + COV (PR = 2.0)

• Für vorbehandelte Patienten:

Entsprechend Resistenz aus Darunavir/r, LPV/r, FPV/r, ATV/r, EFV, MVC, Abacavir, Retrovir, Epivir selektieren

• Neue Substanzen? Vielfach vorbehandelte Patienten? HIV-Subtypen? Virale Resistenz im ZNS ?

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Zusammenfassung

• HAND hat nach wie vor eine hohe Prävalenz in vielen Ländern

– HAND reduziert ART Adhärenz und Überlebenszeit

• Die Penetration der ARVs ins ZNS variiert substanziell zwischen Substanzen

und Individuen

• Die Gründe sind unterschiedliche Arzneimittelcharakteristiken, Wirksamkeit im

ZNS und genetische Prädisposition für z.B. P-Glykoprotein-Expression and der

Blut-Hirn-Schranke

• Eine ART mit einer höheren ZNS-Gängigkeit

– reduziert die HI-Viruslast im ZNS

– verbessert oder verhindert HAND

– kann helfen, andere ZNS-Komplikationen zu vermeiden

• Die Optimierung der ZNS-Gängigkeit einer Therapie sollte in Zukunft in die HIV-

Behandlung als Faktor einer erfolgreichen Therapie mit einbezogen werden

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Danksagung und Financial Disclosure

• Ich möchte mich ganz herzlich bedanken bei allen Kolleginnen und Kollegen, welche mir Folien für diesen Vortrag überlassen haben bzw. deren Folien im Internet frei zugänglich gewesen sind. Die Verwendung solcher Folien ist jeweils gekennzeichnet.

• Ich habe in den vergangenen Jahren Forschungsförderung durch die Firma Abbott GmbH, sowie Reiseunterstützung durch Abbott GmbH, Boehringer Ingelheim, BMS und Tibotec erhalten. Desweiteren habe ich Vorträge und Fortbildungen auf Einladung der Firmen Roche, BMS, Abbott, GSK, Gilead, Tibotec sowie Boehringer Ingelheim gehalten.

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Fallbeispiel 1

60-jähriger männlicher Patient, Erstaufnahme nach stationärem Aufenthalt

• Progrediente Gangstörung mit Fallneigung nach hinten, kleinschrittiges Gangbild, Meningismus, ASR bds. Positiv, rez. Aphasie, zeitliche Desorientierung und psychomotorische Verlangsamung, Konzentrationsstörungen

• Liquordiagnostik: Zellzahl 2/3, Liquoreiweiß 41 mg/dL, lymphomonozytäres Zellbild ohne Aktivierungszeichen, Quotientenschema unauffällig

• EEG: Langsames EEG vom Alpha-Typ an der Grenze zur leichten Allgemeinveränderung, Verlangsamung links temporal, keine epileptischen potenziale

• cCT: Kein Hinweis auf Infarkt, Blutung oder Tumor• Vorbestehende Depression

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Fallbeispiel 1

Erste Therapie in Klinik und Labor bei Aufnahme• Aufgrund einer Pansinusitis behandelt mit Rocephin 2g 1/d für 2

Tage i.v. anschließend Cefuroxim 500mg 2/d p.o. für 10 Tage.• Weitere Medikation: Mirtazapin 15mg 2/d• Anschließend veranlasster 1. HIV-Ak-Test positiv, HIV-RNA

PCR 766 x 10³ kop/mL, CD4 = 25/µL bei 5.21%• CMV IgG pos, IgM neg., HAV/HBV-Ak pos. Nach Impfung,

HCV-Ak neg., Lues-Serologie Elisa pos., TP-PA neg, VDRL-Mf neg., Immunoblot pos., Toxoplasmose neg.

• Werte außerhalb der Norm: Hb 12,6 g/dL; Hk 36,2%; Harnsäure 7,0 mg/dL; Gesamteiweiß 9,3 mg/dL; GGT 70 U/I.

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Fallbeispiel 1

Behandlungsbeginn 10/2009 mit• Darunavir 400mg 0 – 0 – 2• Ritonavir 100mg 0 – 0 – 1• Emtricitabine 200mg 0 – 0 – 1• Tenofovir-DF 245mg 0 – 0 – 1

• NRTI: Umstellung auf COV 1 – 0 – 1 nach 4 Wochen

Komedikation:• Mirtazapin 15mg 1 – 0 – 1• Cotrimoxazol forte 960mg Mo/Mi/Fr

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Fallbeispiel 1

Ergebnis 12/2009• Labor: CD4 = 468/µL, HIV-RNA PCR = 590 kop/mL• Keine Gangstörungen mehr, neurokognitiv deutlich gebessert, keine

Aphasie, leichte Konzentrationsstörungen, voll orientierter Patient, Rückkehr ins Arbeitsleben

Kommentar:• Nach Feststellung eines HAND mit fehlendem Hinweis auf infektiöses

ZNS-Geschehen Beginn einer ART mit einem ZNS-Penetrations-Score von 1.5, später Umstellung auf eine ART mit einem Score von 2.5 (Behandlungsdauer insges. 10 Wochen)

• Hierunter deutliche Besserung aller neurologischen und neurokognitiven Beschwerden

• Liquor-Diagnostik bei erneuter Verschlechterung des HAND

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Fallbeispiel 2

33-jährige Patientin, HIV-Erstdiagnose 04/2002• Labor und Diagnosen bei Aufnahme:• CD4 = 82/µL, HIV-RNA PCR = 187.000 kop/mL; Lues-Serologie neg.,

Toxo- und CMV-Serologie pos. • HIV-Infektion CDC C3; Lymphknoten-Tuberkulose, Soorösophagitis,

Condyloma acc.

Therapiebeginn• Ababacavir 300mg 1 – 0 – 1 • Epivir 150mg 1 – 0 – 1 • Retrovir 300mg 1 – 0 – 1

Komedikation• Rifampicin 450mg, EMB 1000mg, INH 250mg, Pyrafat 1250mg, Vit B6

100mg täglich, Streptomycin 0,75g 3x/w, Cotrim forte 960 mg 3x/w.

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Fallbeispiel 2

Anamnese

• Tuberkulose heilt im weiteren Verlauf folgenlos aus.

• 06/2006 CD4 – Abfall auf 125/µL, HIV-RNA PCR = 6640 kop/mL

• 06/2006 ART Therapiewechsel aufgrund Therapieversagen und Resistenzen im NRTI-Bereich auf

• Fosamprenavir 700mg 1 – 0 – 1

• Saquinavir 500mg 2 – 0 – 2

• Ritonavir 100 mg 1 – 0 – 1

• Cotrim forte 960 mg Mo/Mi/Fr

• Loperamid bei Bedarf

• Im Verlauf Anstieg der CD4 = 381/µL, HIV-RNA PCR bleibt nach initialem Abfall niedrig replikativ bei 717 kop/mL (10/2007)

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Fallbeispiel 2

Verlaufsdiagnosen• 01/2008 entwickelt Patientin HIV-Enzephalitis mit holocephalen

bitemporal und frontal betonten fluktuierenden Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Muskelschmerzen und Übelkeit mit Erbrechen.

• In der neurologischen Untersuchung fand sich kein fokal-neurologisches Defizit, das cCT zeigte einen unauffälligen Befund. Im Liquor fand sich ein entzündliches Liquorsyndrom mit 50 Zellen/µL. Weitere Diagnostik im Liquor: HSV-, CMV-, VZV- und EBV neg., Kultur steril.

• HIV-RNA PCR im Liquor 20.400 kop/mL bei 6640 kop/mL im Plasma.

• Sonstige Laborwerte außerhalb der Norm:• Hb 0 11,4 mg/dL; Hk =32,4 %, Ery 3,52 /pL, Leuko 4,01 /nL.

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Fallbeispiel 2

01/2008 Therapiewechsel

Intensivierung der ART• Fosamprenavir 700mg 1 – 0 – 1• Saquinavir 500mg 2 – 0 – 2 • Ritonavir 100 mg 1 – 0 – 1 • Retrovir 300 mg 1 – 0 – 1• Epivir 150 mg 1 – 0 – 1

Verlauf• 03/2008: CD4 = 257/µL, HIV-RNA PCR 70 kop/mL• 11/2009: CD4 = 345/µL, HIV-RNA PCR < 20 kop/mL• Verschwinden der neurologischen Symptomatik 4 Wochen nach Therapie-

Intensivierung, seither keine weiteren neurokognitiven Probleme.

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Fallbeispiel 2

Diskussion• Auftreten einer HIV-bedingten Enzephalitis mit hoher Viruslast im

Liquor (3x > Plasma) als Ausdruck einer kompartimentellen Virusreplikation im ZNS unter Therapie mit unzureichend Liquor-gängiger ART (ZNS-Penetrations-Score = 1).

• Intensivierung der ART mit Liquor-gängigen Substanzen (ZNS-Penetrations-Score = 2,5), analgetische und entiemetische Therapie bei stationärer Aufnahme führte zu anhaltender Besserung der neurologischen Symptomatik.

• Nach einer Rehabilitation im Anschluss und Compliance-Schulung konnte die Patientin Ihren Alltag wieder aufnehmen.

• Von einer Kontrollpunktion des Liquor im konnte bei negativer HI-Viruslast im Plasma und Verschwinden der neurologischen Symptomatik bis heute Abstand genommen werden.

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Fallbeispiel 3

• 60-jähriger, lange vorbehandelter Patient

• HIV-Erstdiagnose 03/1991, HAV-Ak pos., HBsAG neg., HCV-AK neg., Toxo-, Lues-, CMV-Serologie negativ.

HAART - Anamnese

• 8 ART-Vortherapien bis 10/2005. Aus historischen gründen zu Beginn der 1990er Jahre v.a. mit NRTI Mono- bzw. Dual-Therapien. 1996 Ergänzung der ART durch Indinavir für 5,5 Jahre. Patient entwickelt leichte Niereninsuffizienz und toxisch bedingte Leberfibrose bis 2002.

• 07/2002 Therapiewechsel auf LPV/RTV + DDI + TDF

• 10/2002 Einschluss in die ESPRIT-Studie

• Zunächst virologisch problemlose Behandlung bis 2005

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Fallbeispiel 3

Diagnosen im Jahr 2005• Hypertensive Gastropathie, Niereninsuffizienz Grad 1, Toxische Leberfibrose ohne

Leberinsuffizienz, CHILD-PUGH Grad A, diskrete COPD, PNP. CD4 = 151/µL, Resistenzen im NRTI/NNRTI-Bereich, HIV-RNA PCR = 250 kop/mL

09/2005 Therapiewechsel• Lopinavir 400mg 2 – 0 – 2• Ritonavir 50mg 2 – 0 – 2• Saquinavir 500mg 2 – 0 – 2

Komedikation

Proscar 5mg/d, Spasmolyt 20mg/d, Furosemid 40mg/d, Spironolacton 12,5 mg/d, K+ Brause 1x/d, Cotrim forte 960 mg 3x/w

• Anschließend Abfall der Viruslast auf HIV-RNA PCR <40 kop/mL, Anstieg der Helferzellen auf bis zu 220/µL.

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Fallbeispiel 3

12/2007 Patient hat V.a. einen Grand-Mal-Anfall• Neurologisch und bildgebend (cMRT) kein Anhalt für Infektion, Tumor oder

Infarkt. 01/2008 Transaminasen, Harnstoff, Kreatinin im Serum im Normbereich; keine Gerinnungsstörung, CHE i.S. = 3.9 kU/l, NH3 = 266 µg/dL; LDH i.S. = 238 U/l. Endogene Kreatinin-Clearance im Sammelurin 58 mL/min.

• V.a. auf eine HIV-assoziierte Enzephalopathie. 03/2008: HIV-RNA PCR <40 kop/mL, CD4 = 220/µL, Komedikation idem, zusätzlich Omeprazol 40mg/d.

Ergänzung der Therapie trotz vorbest. Resistenzen mit COV • Deutliche Besserung der neurologischen Symptomatik. Keine weiteren

epileptischen Anfälle. • 06/2009 Deeskalation der ART (Absetzen von SQV). • 07/2009 HIV-RNA PCR < 20kop/mL, CD4 = 156/µL

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Fallbeispiel 3

Diskussion• Trotz einer toxisch-bedingten Leberfibrose besteht der Verdacht auf

eine HIV-assoziierte Enzephalopathie, die sich zunächst auch bei normalisierten NH3-Werten kaum bessert.

• Auch bei negativer HIV-RNA PCR im Plasma kann die Viruslast im Liquor nachweisbar sein. Eine HAE war bei einer langjährigen Therapiegeschichte die letztlich verbleibende Ausschluss-Diagnose.

• Ein Therapiewechsel bzw. eine Ergänzung der Therapie durch Liquor-gängige Substanzen (ZNS-Penetrations-Score = 2,5) verbesserte die neurokognitive Situation des Patienten deutlich.

• Nach wie vor ist jedoch die Rolle der resistenten Viren im Liquor für die weitere Resistenzentwicklung unter Therapie unklar. Deshalb sollten normalerweise auch Liquor-gängige Medikamente unter diesem Gesichtspunkt ausgewählt werden.