Biologiestunde zusammengefasst von Danial Jbeil
K) Die klassische Vererbungslehre :
Sie wurde von Gregor Mendel im 19.Jahrhundert begründet, die Menschen wussten
damals nichts -kein Zellkern, keine DNA, keine Gene waren bekannt- man wusste nur,
dass aus einem Apfel ein Apfelbaum wurde und man glaubte, dass im männlichen
Spermium ein kleiner Mensch sitzt.
Mendel studierte in Wien Theologie (Religion) und Botanik (Pflanzenkunde) und er lebte
im Kloster in Brünn, er machte im Klostergarten Kreuzungsversuche.
Er arbeitete mit Erbsen und Wunderblumen. Er hat jahrelang gearbeitet und Erbsen
gezählt und vieles geschrieben – niemand hat ihm zugehört- und er starb als „dummer
Versager“.
Er hat die Erbsenblüte bewusst bestäubt, Erbse ist Schmetterlingsblüte.
Er trägt mit einen Pinsel bewusst AUSGEWÄHLTE Pollen auf. Er schneidet die
Staubblätter ab. Mendel spielt wie „Gott“.
Da er immer die gleichen Ergebnisse erhält, schreibt er 3 Gesetze:
Das erste Mendelsche Gesetz: Uniformitätsgesetz
Er beschreibt das Erscheinungsbild als Phänotyp – er verwendet den Begriff Reinerbig
(Homozygot) und Mischerbig (Heterozygot) .
Er kreuzt GELBE und GRÜNE Erbsen.
1. Parentalgeneration (Elterngeneration) Gelb X Grün
2. Filialgeneration (Tochtergeneration) gelb
Er kreuzt gelb + grüne Erbsen und alle Nachkommen sind Gelb – er sagt, dass das gelb der
Eltern anders ist als das gelb der Kinder …... Beweis ist die Rückkreuzung.
Wenn beide gelb gleich wären, dann würden wieder alle Kinder gelb sein. Dies ist aber
nicht der Fall!
Er sagt, dass das GELB der Eltern REINERBIG ist und das GELB der Kinder
MISCHERBIG ist.
G = dominant = stark
g = rezessiv = schwach
alle sind gelb und heterozygot
Das erste Gesetz lautet:
Kreuzt man ZWEI REINERBIGE Eltern, die sich in einem Merkmal unterscheiden, dann
sind alle Nachkommen GLEICH und MISCHERBIG. (heute sagen wir, dass O=O ::::> der
selbe Phänotyp aber GG ist Gg nicht gleich …...> ANDERER Genotyp …> diesen
ERBGANG nennt man DOMINANT-REZESSIV.
Es gibt aber auch noch den INTERMEDIÄREN Erbgang: z.B. die Wunderblume
beide Farben sind Kondominat = gleich stark.
…..> es gilt ebenfalls das 1.Gesetz - aber beim intermediären Erbgang sieht man an Hand
der Farbe den Genotyp.
Beispiel sind die BLUTGRUPPEN:
A : AA , Ao
B : BB , Bo
O : oo
AB : AB
:::::> Früher wurde der Vater an Hand der Blutgruppe bestimmt.
…..> man weiß die Blutgruppe vom Kind und der Mutter (Kind hat Bo und Mutter AB
….> 3 mögliche Väter (AA, Bo, oo) möglich
AB x Bo
A,B B,o
Das ZWEITE Mendelische Gesetz: Mendel kreuzt weiter
Das zweite Gesetz ist das SPALTUNGSGESETZ und lautet:
Kreuzt man die mischerbigen Nachkommen der F1 Generation untereinander dann spalten
sich die Merkmale in der F2 Generationen wieder auf im Verhältnis 3:1 beim dominant-
rezessiven Erbgang.
…….> es gilt ebenfalls das zweite Spaltungsgesetz aber das Verhältnis beträgt beim
INTERMEDIÄREN Erbgang 1:2:1 , (Beim Intermediären Erbgang ist der Phänotyp gleich
dem Genotyp).
Biologiestunde zusammengefasst von Hana Badlah
3) DAS 3. MENDELSCHE GESETZ = UNABHÄNGIGKEITSGESETZ:
Kreuzt man REINBERIGE Eltern, die sich mindestens in ZWEI Merkmalen unterscheiden, dann
entstehen unabhängig voneinander NEUE ERBKOMBINATIONEN.
Verhältnis 9:3:3:1
HÜ:
1) Kreuzen Sie bitte 2 Hasen: (langes Ohr- rotes Fell), (kurzes Ohr- weißes Fell). Lang und weiß
sind dominant.
2) kreuzen Sie 2 Pferde: (lange Mähne- kurze Beine), (mittellange Mähne- sehr kurze Beine).
Lang, mittellang und kurz sind dominant.
K1) DIE GESCHICHTE DER GENETIK:
1850 Mendelsche Gesetz
1875 Zellkern hat Bedeutung bei der Fortpflanzung (man hat das Verschmelzen der
Geschlechtszellen beim Frosch beobachtet).
1888 Die CHROMOSOMEN haben eine Bedeutung bei der Vererbung .
1900 Carl Correns sagte, dass die Chomosomen die Träger der Erbanlagen sind.
1902 Thomas Hunt MORGAN überprüft 20 Jahre nach dem Tod Mendels seine Gesetze.
1906 Der Begriff GENETIK wird eingeführt (Genesis = Entstehung, Leben, …).
1925 GRIFFITH macht Versuche mit Pneumococcen und sagt, dass die Träger der
Erbanlagen Proteine sind.
1944 AVERY sagt, dass die DNA die Träger der Erbanlagen sind.
1953 Die Struktur der DNA wird von Watson und Crick geklärt.
1958 Rosalind FRANKLIN hat das crossing over erklärt.
1973 Entdeckung der Restriktonsenzyme (sie sind die Schere der DNA).
1996 Klonen vom Schaf Dolly.
2006 Das GENOM PROJEKT.
K2) DIE KOPPELUNG UND ENTKOPPELUNG DER GENE :
Thomas Hunt MORGAN arbeitete mit der TAUFLIEGE (=DROSOPHILA MELANOGASTER)
→ dieser Labortier hat viele Vorteile:
- schnelle Reproduktion (rasche Nachkommen).
- klein (wenig Platz undwenig Essen).
- RIESENCHROMOSOMEN in den Speicheldrüsen (konnte man gut im Lichtmikroskop sehen)
- Kein Tierschutz
Er kreuzt die Wildform (größe Flügel und rote Augen) und einen schwarzen Mutanten (kleine
Flügel und schwarze Augen).
→ Mit den 2 Merkmalen sollte das 3. Mendelsche Gesetz gelten und es sollten nach der F2
4 Phänotypen = 9 Genotypen
GGRR, GgRR, GgRr, GGRr
GGrr, Ggrr
ggRR, ggRr
ggrr
Generation 4 Phänotypen sein.
→ Bei seiner Kreuzung entstehen aber nur 2 Phänotypen.
→ Doch nach längerem Weiterkreuzen entstehen dann 4 Phänotypen, aber mit einem ANDEREN
VERHÄLTNIS.
→ Bei Mendel waren zufällig die beiden Merkmale auf ZWEI verschiedenen
Chromosomen→UNABHÄNGIGE Vererbung.
→ Bei der Taufliege sind beide Merkmale auf EINEM Chromosom, und gelten daher wie EIN
Merkmal.
Biologiestunde zusammengefasst von Hebe Alrufaie
Nach ein paar Generationen werden die Gene am gleichen Chromosom ENTKOPPELT, durch
CROSSING OVER (bei der Chromosomenpaarung bei der Meiose kommt es zur Überlagerurg =
CHIASMATA). Entferntere Gene werden öfter getrennt und lange Chromosomen haben öfter
Crossing over ➡sehr wichtig für die genetische Vielfalt ➡der große Genpool ist sehr wichtig für
die Evolution.
DIE VERERBUNG DES
GESCHLECHTS:
*Genotypische Vererbung ➡das23. Gonosom entscheidet über das Geschlecht
*Phänotypische Vererbung des Geschlechts man beobachtete Krokodile. Die Krokodilmama
hat in der Schnauze Sensoren für Wärme und Geruch. Riechen sie nur Krokodilmänner, dann
bauen sie das Nest klein➡denn durch die Kälte entstehen Weibchen ➡wollen sie Männchen,
dann bauen sie das Nest warm ➡die Temperatur bestimmt das Geschlecht ➡ beim Menschen
könnte ein hoher Östrogengeruch (z.B. nach dem Krieg gab es mehr Frauen) die Y-Spermien
begünstigen (= bevorzugen)
K4) Die EXTRACHROMOSOMALE VERERBUNG:
Es gibt in der Zelle EXTRA-DNA in den Mitochondrien. Die männlichen Mitochondrien können
nicht in die Eizelle, daher geben Weibchen mehr DNA an die Nachkommen weiter.
➡die alten Römer kreuzten Pferd und Esel (➡sind zwei verschiedene Arten ➡sind aber
miteinander verwandt ➡ aber die Nachkommen sind STERIL ➡ haben keine Fortpflanzung :
Ist das Pferd die Mutter und der Esel der Vater dann entstehen große Maultiere
Ist der Esel die Mutter und das Pferd der Vater dann entstehen kleine Maulesel
Die Pflanzen haben noch Zusatz DNA in den Chloroplasten ➡sehr wichtig in der Pflanzenzucht.
K4) Die GESCHLECHTSCHROMOSOMENGEBUNDENE VERERBUNG:
➡ nur das 23. Gonosom ist wichtig:
Frauen haben XX ist diploid - homologe = gleichwertige Chromosomen mit gleichwertigen
Genen =ALLELE (2Gene)
Männer haben Xy und sie sind hemizygot und hat daher nur EIN Gen.
Am 23. Chromosom gibt es das Gen für HÄMOPHILIE (=Bluterkrankheit) und das Gen für Rot-
Grün Blindheit
➡der Mann hat nur ein Gen
➡die Frau hat zwei und kann daher das gesunde Gen verwenden
➡die Männer haben große Probleme sie müssen die Wunden gut verschließen, um zu überleben
➡die Mädchen sind bei 1.Menstruation gestorben
➡daher ist COUSINENEHE verboten
L) MODIFIKATION -
MUTATION:
Beide Wörter heißen verändern.
L1) Die
MODIFIKATION:
Sie ist die Veränderung am PHÄNOTYP. Der Mensch ist Meister der Modifikation: Haare färben,
Zähne richten, Schönheitsoperationen ➡aber NICHTS wird weitergegeben
Z.B. Pflanzen
Z.B. EINEIIGE Zwillinge: Wurden früher bei Diktatoren als "Versuchspersonen" verwendet.
➡trennt man sie, dann können sich das Gewicht, die Haut, Muskeln ändern ➡aber 50% der
Verhaltensweisen sind fast gleich.
L2) Die MUTATION:
Sie ist eine Veränderung am GENOTYP ➡Sie können durch MUTATION entstehen oder man
bekommt sie durch Genfehler durch Vererbung ➡ man spricht daher von ERBKRANKHEITEN
➡man kann genetische Fehler nicht heilen!
Es gibt 3 Arten von Mutation:
a) Die GENMUTATION:-
Nur ein Gen (meist nur EINE Base) hat einen Fehler ➡es gibt ca. 2000 solcher Erbkrankheiten
und man kann heute, damit meist gut leben
- PKU-Phenylketonurie:
Sie ist die EINZIGE heilbare Erbkrankheit
-man muss aber das Neugeboren sofort untersuchen: Guthrie Test – man sticht in die Ferse und
man nimmt Blut. Bei dieser Stoffwechselkrankheit wird das PHENYLALANIN (= Aminosäure in
vielen Nährstoffproteinen) nicht abgebaut, sondern es entsteht viel PHENYLKETON ➡es stört
die Entwicklung des Gehirns und man wird lebensunfähig (sehr dumm).
Biologiestunde zusammengefasst von Ahmed Omar Al Ahmed
b): Die Hämophilie (=Bluterkrankheit):
- Diese Stoffwechselkrankheit ist am menschlichen Gonosom.
- Männer haben einen Nachteil, weil sie nur EIN Gen haben (hemizygot Xy).
-Frauen sind nur krank, wenn beide XX krank sind!
- Man braucht viele Enzyme, um das kuglige Fibrinogen in das längliche Fibrin
umzubauen, wenn das 8. oder 9. Gen fehlen (Hämophilie 7.oder Hämophilie 8), dann kann
sich die Wunde nicht schließen und man verblutet, weil sich kein Thrombus bilden kann
C): Die Sichelzellenanämie:
- Gesunde Menschen haben runde Erythrozyten. Wenn man aber diese Mutation
heterozygot hat XX, dann hat man in Afrika einen Vorteil – denn man kann nicht an
Malaria erkranken, weil die Betroffenen auch sichelförmige Blutzellen haben (daher ist
der Chlorspiegel anders!)
Aber hat man diese Mutation homozygot (X.X.), dann stirbt man an O2-Mangel.
XX - gesunde Menschen sterben mit 50% Wahrscheinlichkeit an Malaria.
XX. – gesund – leben normal.
X.X. – sterbe ich an O2- Mangel.
d): MUKOVISZIDOSE : Mukor= schleim , Viskös= zählflüssig:
- Es fehlt ihnen ein Enzym zum Schleimabbau und daher sterben die Kinder meist früh, sie
ersticken im eigenen Schleim .
- Heute leben die meisten gut mit schleimlösenden Medikamenten und mit Schleim
absaugen.
- Es gab viele Diskussionen, ob man solche kranken Embryonen abtreiben soll:
- Vorteil dieser Mutation ist, dass sie nicht an AIDS erkranken – viele Mutationen sind
zwar schlecht, aber sie haben manchmal Vorteile . (Diese Mukoviszidose kommt nur bei
Eurasiern vor 1: 2000).
e): ALBINISMUS: albo = weiß :
- Bei fast alle Wirbeltieren gibt es diese Genmutation – es fehlt das Enzym für die
MELANINBILDUNG, daher haben die Tiere und der Mensch weiße Haare, weiße Haut
und sehr hellblaue Augen (Sie erscheinen rot, weil man die Blutgefäße sieht).
- sehr gefährlich ist die UV-Strahlung und die Tiere sind nicht getarnt und werden sofort
gefressen.
Z.B. entstanden aus Albino – Braunbären die Eisbären .
2): Die CHROMOSOMENMUTATION :
- Es entstehen große Fehler am Chromosom , die oft sichtbar durch das Lichtmikroskop
sind – sie entstehen sehr oft bei die Meiose :
Z.B. Deletion: (A-B-C-D) (A-B-C) (D) Gen geht verloren.
Inversion: (A-B-C-D) durch eine Verdrehung kann es zum Vertausch der Gene.
Translokation: (A-B-C-D) (B-C-D-A)
Duplikation: Verdoppelung von Genen es entstehen große Fehler und daher
sterben die meisten Embryonen als Abortus.
Z.B. das Cri-du-chat Syndrom Katzenschreisyndrom die Kinder haben Fehler im
Gehirn gestörtes Sprachzentrum Sie haben ein gestörtes Sozialverhalten Sie
verletzen sich selbst und andere – verstehen nicht und haben noch dazu Organfehler (
Herz, Nieren).
3): Die GENOMMUTATION:
- Das Genom ist die Chromosomensatz das menschliche Genom ist 46.
- Es gibt Menschen mit mehr oder weniger Chromosomen diese Fehler bei der Meiose:
Metaphase 23-X =MONOSOMIE 22+23 = 45 CHR.
23+X =TRISOMIE 24+23 = 47 CHR.
Die Eiweißfäden werden im Alter „ brüchig“ und daher werden die Chromosomenpaare
nicht exakt in die Mitte gezogen (meist entsteht dieser Fehler bei den Eizellen, die sehr alt
sind!).
Man sollte glauben, dass mehr Chromosomen gut sind, aber es kommt zu negativen
Interaktionen es entstehen SYNDROME, mit mehreren Fehlern:
a): Das DOWN-SYNDROM oder TRISOMIE 21:
Diese Fehler findet man bei allen Rassen alle haben gleiche Symptome:
Beugefurche an der Hand, Endglieder der Finger können fehlen.
Typisch ist die Lidfalte wie bei Asiaten.
Kleine, kräftige Statur.
Kurzer Schädel.
Lange Zunge (Sprachprobleme).
Geistige Probleme sie sind RETARDIERT wie kleine Kinder.
Keine Geschlechtszellen, sehr wenig Hormone (haben aber sexuelle Lust).
Früher sind alle mit 25 – 30 Jahren gestorben an einem Herzfehler.
Wichtig: sie sind sehr sozial.
Biologiestunde zusammengefasst von Mohammad Abbas
b. Das Edwars-Syndrom-Trisomie 18 :
Leider haben sie sehr schwere Schäden und fast alle sterben im 1.Lebensjahr – sie
haben Fehlbildungen an den Extremitäten, Fehlbildungen des Gehirns, der Sinnesorgane
und der inneren Organe.
c. Das Patau-Syndrom-Trisome 13 :
Es hat ebenso schwere Fehler wie das Edwardssyndrom und fast alle sterben nach
der Geburt (1.Jahr)
d. Das Turnersyndrom :
Ist eine Monosomie am weiblichen Geschlechtschromosom X
Sie haben als Kennzeichnen eine Nackenfalte und eine trichterförmige Brust.
Sie sind ewige Mädchen: keine Eizellen, keine Geschlechtshormone, keine Menstruation,
hohe Stimme, keine Brust, viele Pigmente auf der Haut und sie sind sehr klein. Haben
einen Herzfehler, an dem sie früher mit 60 Jahren gestorben sind, aber geistig sind sie
normal.
e. Das Klinefeltersyndrom :
Ist eine Trisomie am männlichen Gonosom – XXY – die ewigen Buben haben als
Kennzeichen eine große zarte Statur mit wenig Muskulatur, eine hohe eunuchoide
Stimme, kleiner Penis und kleine Hoden, keine Geschlechtshormone, kein Bart, keine
Spermien und wenig Sperma und sie sind geistig ein wenig schwach.
Genmutationen entstehen spontan und durch Mutagene.
- Strahlen: γ – Strahlen, Röntgen Strahlen und UV-Strahlen verändern die Gene.
- Chemikalien:
- Inhaltsstoffe in der Zigarette
- Acridinorgane : war im Vietnamkrieg ein Entlaubungsmittel (die Bäume
verlieren die Blätter und dann konnte man die Menschen sehen und töten -
heute noch ist dort das Grundwasser verseucht
- Contergan: War ein Schmerzmedikament, das bei Embryonen schwere
Störungen an den Extremitäten hervorrief.
- Extreme Hitze und Kälte: Vulkanismus und Meteoriteneinschläge erzeugen hohe
Temperatur an den Polen ist es sehr kalt.
M. Die Proteinbiosynthese = Eiweißbildung.
Jedes Lebewesen muss und kann sich selber Eiweiß bilden:
Dazu braucht man:
a. DNA (enthält das Gen für das spezielle Eiweiß).
b. Helfer: RNA ( es gibt 3 Arten : m-RNA , r-RNA und t-RNA ) und Enzyme.
c. Aminosäuren: ( die Hälfte ist leider essentiell , man muss sie mit Nahrung
aufnehmen)
Die Proteinsynthese besteht aus 2 Schritten:
1. Die Transkription : (Abschrift oder Kopie ) sie läuft im Zellkern ab und man
braucht die DNA
Durch das Enzym RNA-Polymerase wird die DNA geöffnet und die m-RNA
gebildet. Die DNA hat vier Basen (Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin).
Jetzt hat die einsträngige m – RNA statt Thymin das Uracil. Es entsteht die PRÄ-m-RNA
und sie muss gespleißt werden (= splicing). Die m-RNA bekommt mit speziellen Enzymen
und Basen ein Capping und damit können sie den Zellkern verlassen.
Prä- m-RNA wurde gefaltet und es werden nur die wichtigen Exons verwendet.
Die Introns sind unwichtig und bleiben im Kern, die Exons sind wichtig und
werden miteinander zur fertigen m-RNA verbunden und diese verlässt den Kern.
2. Die Translation = Übersetzung:
Problem: es gibt nur vier Basen und es gibt 22 Aminosäuren.
Man muss die Basensequenz in die Aminosäurensequenz übersetzen, aber mit 4
Basen kann man nur 4 AS beschreiben. Nimmt man 42 Basen, dann kann man 16
Aminosäuren beschreiben AA, AT, AC,..........
Daher muss man 43 Basen nehmen, damit man jede AS beschreiben kann, man
hat jetzt 64 Möglichkeiten AAA (=Lysin), AAC, ACA, CAA,….
Daher ist der genetische Code immer ein Basentriplett.
Biologiestunde zusammengefasst von Danial Jbeil
Vor 65 Mrd. Jahren gab eine große Katastrophe ::::> eine Meteorit stürzte auf die Erde
(vor die Küste Mexikos) ::::> es werden Erdbeben, Vulkanismus und Tsunamis ausgelöst
und es sterben wieder 70% aller Arten: es sterben alle Ammoniten aus ::::> die
Ammoniten sind Leitfossilen weil sie zu jeder Zeit andere Lobenlinien haben:
Sehr viele Fische sterben
Sehr viele Amphibien sterben
Alle Dinosaurier sterben (Krokodile, Schildkröten, Echsen überleben)
Viele Sporenpflanzen sterben
d) Das Känozoikum= Erdneuzeit
Sie beginnt vor 65 Mio. Jahren und endet heute. Es ist viel Platz frei und es beginnt das
Zeitalter der Säugetiere, der Vögel und der Bedecktsamer.
Das Känozoikum besteht aus 2 Abschnitten:
Das Tertiär
Es beginnt vor 65 Mio. Jahren und endet vor 2 Mio. Jahren.
Die kleinen Säugetiere werden sehr groß und bilden meist Gruppen oder Herden -----> sie
haben eine (Sprache aus Lauten) ::::> weil sie sozial leben
I) Entwicklung der Pferde
1) Das Urpferdchen-Hyracotherium :
Es lebte vor 55 Mio. Jahren im Wald und war hasengroß (40 x 20 cm)
Es hatte vorne 3 Zehen und hinten 4 Zehen, damit sie im feuchten Waldboden nicht
versinken. Sie fressen im Wald Laubblätter und daher haben sie kleine Zähne.
2) Mesohippus
Es lebte vor 40 Mio. Jahren und es wurde heißer ::::> die Wälder werden weniger
und entsteht das GRAS (es ist hart, weil es Kieselsäure enthält H4SiO4) ::::> das
Pferd lebt im Wald und läuft manchmal insGrasland ::::> es muss besser laufen:
längere Beine, mehr Muskeln, längerer Hals ::::> Tier wird größer und das Tier
schneller ( die Mittelzehe wird dominanter ) und die Zähne werden größer.
3) Meryhippus
Es lebt vor 15 Mio. Jahren und es ist sehr heiß und es gibt wenige Wälder und viel
Wiese ::::>daher werden die Beine und der Hals länger und die Mittelzehe wird groß
und bekommt einen HUF.Die Zähne sind sehr groß, weil das Gras hart ist.
Meryhippus überlebt nur in N-Amerika ::::> in Europa und Asien sterben alle
Pferdeartigen aus!
4) Pliohippus
Lebt vor 10 Mio. Jahren in N-Amerika und lebt nur mehr in der Steppe (=Grasland)
::::> es muss SOZIAL in Herden leben, um zu überleben ::::> daher wird das Tier
noch größer und schneller (langer Hals, lange muskulöse Beine mit einem sehr
großen HUF) und die Zähne sind sehr groß.
5) EQUUS = heutige Pferd
Es entsteht vor 4 Mio. Jahren in N-Amerika ::::> aber es stirbt aber vor 2 Mio.
Jahren in N-Amerika aus ::::> und sie überleben nur in Asien als Prewalskipferde. Es
ist so groß wie ein Pony (1m) und kann als UNPAARHUFFER schnell laufen ::::>
Problem: es frisst ca. 15kg Gras langsam auf der Weide (ca. 6-10 Stunden) ::::> und
alle Feinde warten ::::> daher gibt es nur mehr 3 Arten von Unpaarhufer: Pferd, Esel
und Zebra.
::::> die Pferde kamen mit den Schiffen der Spanier und Portugiesen wieder nach N-
Amerika.
In S-Amerika und Afrika gibt es keine Pferde, weil sie an Malaria erkranken ------:>
nur die Zebras werden von der Anophelesmücke nicht gesehen.
II) Die PAARHUFER entwickeln sich in derselben Zeit sehr sehr gut, ebenfalls zu
großen Tieren und sie bilden SEHR VIELE Arben ::::> VORTEIL ist ihre
Verdauung ::::> sie sind WIEDER-KÄUER (1mal fressen sie sehr schnell auf der
Wiese und das 2. mal verdauen sie langsam im Versteck) ::::> z.B. Ziege, Schaf,
Kamel, Gazelle, Antilope, Hirsch…..
III) Vor ca. 50 Mio. Jahren „gingen“ Hundeähnliche Vorfahren ins Wasser ::::>
durch Mutation entstanden aus Armen und Beinen flossenähnliche Gliedmaßen
und sie lernten „Luft zu speichern“ ::::> es entstehen Delfine und Wale
(intelligente Tiere mit Sprache)
IV) Wichtig ist die Evolution der Affen: Die 1. kleinen Äffchen entwickeln sich im
Mesozoikum vor ca. 120 Mio. Jahren ::::> sie sind klein, nachtaktiv und leben auf Bäumen
::::> alle Affen gehören in die Ordnung der PRIMATEN. Heute noch leben sie in den
Tropen in Südamerika, man teilt die Affen ein:
a) NEUWELTAFFEN : Sie leben unverändert seit fast 50 Mio. Jahren in Amerika ------>
sie haben lange Schwänze und leben auf Bäumen ------> sie sind klein und haben breite
Nasen (riechen besser, weil der Kopf eines Vierbeiners nicht so beweglich ist)
Biologiestunde zusammengefasst von Ibrahim AL Nader
b) ALT WELT AFFEN: in Afrika und Asien hat sich das Klima stark geändert.
Und daher würde er heißer und die Wälder weniger----> es kamen die Affen von den
Bäumen herunter ------> sie wurden auch zu Bodenbewohnern.
Es entstanden die HOMINOIDEA (menschenähnliche Affen).
Sie sind schwanzlos und größer und haben eine SCHMALE NASE -----> Sie gehen
manchmal auf 2 Beinen -----> aber meist laufen sie auf 4 Beinen z.B: Makaken.
- Vor 2 Millionen Jahren entstehen kleine Menschenaffen und vor 15 Millionen Jahren
große Menschenaffen. z.B: der Orang-Utan (er lebt in Asien und ist vegetarisch).
- Vor ca. 14 Millionen Jahren lebt DRYOPITECUS und er ist der gemeinsame Vorfahre
von Gorilla, Schimpanse und Mensch.(Dryopithecus starb aus) ---->alle 3 sind
Menschenaffen.
Gorillas leben in Afrika, sie fressen Pflanzen, schlafen und sie leben auf den Bäumen.
Schimpansen leben in Afrika, sie fressen Alles (Pflanzen, Würmer, Insekten) und sie sind
Kannibalen ----> großes Gehirn sehr viele Laute (für viele Feinde)
Zwergschimpansen (=Bonobos) -----> sie sind dem Menschen sehr ähnlich (sie haben
Sex zum Spaß - sehr oft und sehen sich dabei an)
- Früher lebten alle Schimpansen im Kongo und sie hatten viele Feinde und Stress ------>
durch ein Hochwasser kamen wenige Schimpansen in den Süden des Kongo und fanden
dort das Paradies ---->keine Feinde und viel Zeit für Liebe und sie wurden eine neue Art.
DAS QUARTÄR: es ist das Zeitalter des Menschen und beginnt vor 2 Millionen
Jahren
DIE EVOLUTION DES MENSCHEN:
A - sie beginnt vor 14 Millionen Jahren mit dem DRYOPITHICUS ----> es wurde in
Afrika eine große Trockenheit, sodass es fast keine Bäume mehr gab -----> in den
Baumregionen lebten weiterhin Schimpansen und Gorillas.
Dryopithecus war ca. 70 cm groß und 12 kg schwer und voll behaart ----> er konnte
besser klettern als laufen (kurze Beine und lange Zehen) ---->sein Gehirn ist klein.
B - Der Australopithecus: (= Vormensch= Prähominide ------> Südmensch)
Fast 3 Millionen Jahren lang leben viele Australopithecinen in Afrika (von 6-2 Mio. Jahre)
----> meist findet man nur 1-3 Knochen aber von einem Mädchen fand man sehr viele
Knochen ------> man nannte sie Lucy.
Der Australopithecus kann noch besser klettern als laufen ----> lange Arme und kurze
Beine und hat schmale Schultern. Das Becken ist aber menschenähnlich ------->es ist breit
und schmal -------> sie laufen viel auf 2 Beinen. (Da es keine Bäume gibt).
Man fand sehr viele Knochen in Äthiopien in der Olduvai Schlucht (= eine Schlucht ist
tiefer Graben). Sie hatten noch ein sehr kleines Gehirn, sie lebten vielleicht alleine - sie
hatten eine einfache Sprache. Alle sind vor 2 Millionen Jahren ausgestorben.
Biologiestunde zusammengefasst von Maria Andreeva
Homo erectus Er ist der 1. „Mensch“ -> warum? Er hat einen größeren Gehirnschädel, weil er die Hände benutzt –> größeres Areal
im Gehirn –> sie werden sehr gute Arbeitshände –> er macht erste Geräte aus Stein
(Faustkeile zum Zerlegen der Nahrung) => Tiere müssen nicht vor Ort gefressen
werden, und beim Steine schlagen entstehen Funken => er beherrscht das Feuer:
Schutz vor wilden Tieren und Fleischgrillen Es wird durch Wärme vorverdaut und Musculus masetter (= Kaumuskel) wird
kleiner, daher wird der Gehirnschädel größer (Gehirn wiegt ca. 1,444 kg) Lebt in Afrika (dort ist es sehr heiß) –> er wandert über die arabische Halbinsel
nach China => dort findet er Wasser (Fische) und Bambus (leichtes, festes
Baumaterial) –> machen daraus Speere um Fische zu jagen –> durch Omega-3-
Fettsäuren wird das Gehirn noch größer Homo erectus hat seine Toten bestattet Sie leben vor 2,5-1 Mio Jahren in Afrika
Homo sapiens neandertaliensis Man fand ein Schädel im Neandertal in Deutschland –> sie lebten in kalten
Regionen –> von ganz Nordeuropa bis Japan
Sie sind klein, fest und stark behaart, sie hatten außerdem das ganz größte Gehirn
aller Hominiden
Sie haben jetzt eine Kultur: sie haben Schmuckstücke aus Stein, Holz, Muscheln
gefertigt und sie haben die erste Sprache (sie haben sehr hohe Stimme, weil der
Rachenraum klein ist) –> sie leben SOZIAL in Gruppen –> sie jagen gemeinsam
große Tiere: Hirsche, Mammuts,…
Problem: sie leben in der Eiszeit –> es ist sehr kalt und sie leben in Höhlen (sie
brauchen ca. 10000 Kalorien pro Tag) –> es gibt aber in der Eiszeit wenig Essen!
Sie wandern in den Süden, aber dort treffen sie auf eine zweite Menschenart, auf
den Cro-Magnon-Mensch => der Neandertaler stirbt vor ca. 20000 Jahren aus (aber
man fand wenige DNA-Spuren bei Inuits (Eskimos) – wahrscheinlich wurden
Frauen nicht getötet (Kinder))
Lebte vor 400000-20000 Jahren
Homo sapiens Cro-Magnon Cro-Magnon ist ein Dorf in Frankreich –> sie kamen von Afrika über Spanien –> es
waren nur 20 Menschen (waren sehr intelligent, um zu überleben) und sie fanden in
Südfrankreich das Paradies (Nahrung, keine Feinde) –> sie haben gute Waffen
(Pfeil und Bogen) und Kleidung (nähen mit Gräten = Fischrippen)
Sie malen in den Höhlen mit Erdfarben und sie haben die erste Unterschrift –> sie
besiegen die Neandertaler und sie sehen wie wir aus, aber heute heißt der moderne
Mensch Homo sapiens sapiens (sapire = wissen) –> heute lebt nur eine Art auf der
Erde, aber mit mehreren Rassen
Er wurde vor 15000 Jahren sesshaft in Mesopotamien
Er domestizierte wilde Tiere zu Haustieren (Schaf, Ziege) und kultivierte Gräser
(Getreide)
Es wurde die Schrift erfunden und Wissen für viele weitergegeben
Es wurden erste Metalle (Kupfer) vor ca. 10000 Jahren gewonnen (Werkzeuge)
Der Unterschied zwischen dem Schimpanse und dem Menschen Schimpanse Mensch
Kopf Ansatz der Wirbelsäule 40⁰ Ansatz 90⁰ Schädel Kleiner Gehirnschädel, großer
Gesichtsschädel
Großer Gehirnschädel, kleiner
Gesichtsschädel
Überaugenwülste Sind vorhanden Sind nicht vorhanden
Kiefer Eckig, mit Löchern und großen
Eckzähnen zum Töten und Reißen
Rund, mit geschlossener Zahnreihe,
die Zunge passt perfekt hinein
Hals Sehr kurz – hohe Laute Lang – beweglicher und besser für
Resonanz
Schulter Schmal, daher sind Arme vorne Breit, Arme liegen seitlich und sind
besser beweglich
Arme Sehr lang (zum Klettern), lange
Finger - Kletterhand
Kurz (besser für das Gleichgewicht),
kurze Finger - Greifhand
Brust Schmal, aber nach vorne breit Breit, aber nach vorne kurz
Wirbelsäule gebogen s-förmig gekrümmt
Körperschwerpunkt Vor dem Becken (gut für
Wirbelsäule)
Im Becken – schlechte
Nachwirkungen (oft Rückschmerzen)
Becken Schmal und lang – leichte Geburt Breit und kurz (kleine Öffnung) –
schwerere Geburt
Beine Kurz, Knie sind gebogen Lang, Knie sind gestreckt
Fuß Ähnlich wie die Hand (lange
Glieder und erste Zehe ähnlich
wie Daumen) - Kletterfuß
Kurze Zehen, die Sohle ist gewölbt -
Standfuß
Haare Stark behaart (außer Gesicht,
Hand und Fußflächen)
Resthaare (man findet schneller
Parasiten)
Sprache Nur Laute Differenziert –
Informationsweitergabe - Kultur
Chromosomen 48 46 (2. und 3. Chromosom sind
verschmolzen)
Biologiestunde zusammengefasst von Mohammed Aljahmani
Der Staub:
Er entsteht bei Verbrennung und Abrieb (Autoreifen, Straße, Schuhe...) → große
Staubteilchen sind nicht so gefährlich wie der FEINSTAUB (er enthält sehr viele
Elemente → gefährlich sind giftige Schwermetallionen: Pb, Hg, Cd, As, V ....)→ sie
gelangen über die Alveolen ins Blut und gelangen sogar durch die Gehirnschranke ins
Gehirn (im Fett des Gehirns werden sie gespeichert → AKKUMULATIONSGIFTE →
Haarausfall, Nervenlähmungen bis zum Tod.)
Bei Pflanzen werden die Spaltöffnungen oder Stomata durch Feinstaub verstopft
(=verschlossen) → daher verhungert die Pflanze, weil sie kein CO2 aufnehmen kann.
→ in Mitteleuropa gibt es Gesetze und jedes Auto muss einen KATALYSATOR haben
und er verringert die Schadstoffe um 70% → ebenfalls gibt es Gesetze für gute
Filteranlagen (Z.B. für Müllverbrennung)
→ Alle Luftschadstoffe gelangen mit dem Regen in dem Boden oder die Gewässer. (dort
werden sie reagieren....)
R2) Die SCHADSTOFFE im Wasser (Boden):
Zusätzlich zu den Luftschadstoffen gelangen ABWÄSSER aus Haushalt ( Seife, Putz- und
Waschmittel → basische Stoffe und Phosphate, ..... und Nitrate von den Fäkalien)
Aus der Landwirtschaft (viele Fäkalien, Düngemittel und Pestizide =Spritzmittel) und
Fabriken (viele schädliche Stoffe= Sondermüll und Kühlwasser)
→ Früher vor ca. 50 Jahren wurden alle Abwässer in die Flüsse geleitet und der ganze
Dreck (=Schmutz) gelangte in die Meere.
→ vor ca. 30 Jahren ist das Mittelmeer fast gestorben!
Was passiert bei einem Teich (kleiner See):
1. Viele Pflanzen, weil viel Phosphat und Nitrat die Pflanzen düngt.
2. Es werden viele Fische drinnen sein und sie brauchen VIEL O2 →der See wird
EUTROPH (ohne Leben mit viel Nährstoffen)
3. Nur mehr Bakterien leben ANAEROB – chemo- und heterotroph
Heute gibt es daher in Europa KLÄR ANLAGEN (klar = sauber), um das Abwasser zu
reinigen:
Eine Kläranlage besteht aus 3 STUFFEN:
a- Die MECHANISCHE Stufe :
•leider befinden sich im Abwasser viele feste Stoffe (Schuhe, Geldtaschen, Unterhosen,
Strumpfhosen → gefährlich!) und diese werden zuerst durch SIEBE unterschiedlicher
Größe herausgefiltert. Dann sinken die feste kleineren Stoffe in den ABSATZ BECKEN
durch die Schwerkraft zu Boden→ alle festen Teilchen werden in der Müllverbrennung
verbrannt.
b- Die BIOLOGISCHE Stufe:
Im BELEBTBECKEN leben viele Bakterien und mit einer Walze wird Sauerstoff
eingetragen → sie ernähren sich von den ORGANISCHEN Stoffen der Fäkalien → sie
teilen sich und es entsteht ein FAULSCHLAMM (es gibt mehrere Becken hintereinander)
am Ende ist das Wasser Klar.
Es werden diese Belebtbecken gesäubert und den Rest nennt man FAULSCHLAMM
(alles sind tote und ein paar lebende Bakterien) - man gibt ihn in FAULTÜRME.
Faulschlamm wird von anaeroben Methanbakterien noch weiter abgebaut → CH4 =
Methan zum Heizen.
c- Die CHEMISCHE Stufe:
Da noch Reststoffe (Z.B. Mineralien oder Salze) im klaren Wasser sind, werden diese
durch chemische Fällung entfernt, man gibt Salze dazu, um Stoffe an andere Salze zu
binden, die dann Feststoffe sind und zu Boden sinken:
→ geklärtes Wasser kommt in die Flüsse und ins Meer.
DONAU: vor 50 Jahren lebten in der Donau 15 Fischarten → heute 135 Fischarten.
Die Donau hat heute Trinkwasserqualität.
Ein Teich oder ein Fluss oder ein Meer (oder die Wiese oder der Wald ....) nennt man
ÖKOSYSTEM mit einem Nahrungsnetz → jeder braucht jeden.
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