AGO-OVAR20(PAOLA-1)(voraussichtlichabFebruar2016)

ChancefürPatientinnenmitderErstdiagnoseOvarialkarzinomaufeineErhaltungstherapiemiteinemPARP-Inhibitor.

Randomisierte,doppel-blinde,PhaseIII-StudiemitOlaparibvs.PlacebobeiPatientinnenmitfortgeschrittenemFIGOIIIB-IVhigh-gradeserösemoderendometrioidemOvarial-,Tuben-oderprimäremPeritonealkarzinominderErstlinientherapieinderKombinationmiteinerplatintaxan-bevacizumab-haltigenChemotherapieundBevacizumabalsErhaltungstherapie.

NOGGO-INOVATYONAlternativerTherapieansatzbeiintermediär-plantinsensiblenPatientinnenzurVerlängerungdesplatin-freienIntervalls.

Internationale,randomisiertePhaseIIIStudiemitTrabectedinplusPegyliertesLiposomalesDoxorubicin(PLD)imVergleichzuCarboplatinplusPLDbeiPatientinnenmitfortschreitendemEierstockkrebsinnerhalbvon6-12MonatennachderletztenPlatingabe

MSD-Keynote100(voraussichtlichabMärz/April2016)ChancefürPatientinnenaufeineTherapiemiteinemPD1-Inhibitor.

APhaseII,Open-label,Single-arm,MulticenterStudytoEvaluateEfficacyandSafetyofPembrolizumabMonotherapyinSubjectswithAdvancedRecurrentOvarianCancer

OvarialkarzinomAktuelleStudieninderKlinikfürGynäkologiedesUKE

KontaktStudiensekretariat:NatashaGaskill(040/7410-58130,n.gaskill@uke.de)StandJanuar2016

Erstdiagno

seFIGOIIIB-IV

(high-grad

eseröso

dere

ndom

etroid)

Einschlusskriterien(Auswahl):

-Pat.mitErstdiagnoseOvarialkarzinomimFIGO-StadiumIIIB-IV(high-gradeserösoderendometroid)

-Abschlusseinerplatin-taxanhaltigenChemotherapieübermind.6Zyklen(externeDurchführungmöglich)

-mind.3ZyklenBevacizumabinKombinationmitdenletzten3ZyklenderChemotherapie

-klinischesAnsprechen(mind.PR)derPrimärtherapie-ECOG0-1-Randomisierung3bis9WochennachderletztenDosisChemotherapie

INOVATYON(Studiendesign):

Interm

ediär-platinsensiblesR

ezidiv

(platin

freiesIn

tervall6-12Mon

ate)

Einschlusskriterien(Auswahl):

-PFSzwischen6und12MonatennachletzterGabederletztenPlatin-basiertenTherapie

-≤2vorangegangeneChemotherapien-ECOG≤2-fallsimVorfeldbereitserhalten,TherapieansprechenaufPLD

-HerzinfarktoderAP-Beschwerdeninnerhalbvon6MonatenvorStudieneinschluss

Keynote100(Studiendesign):

RezidiviertesO

varia

lkarzino

m

(platin

freiesIn

tervall3-12Mon

ate)

Einschlusskriterien(Auswahl):

-HistologischbestätigtesOvarialkarzinom-Pat.mit1-2vorangegangenenChemotherapien-Platinfreies-Intervallvon3-12Monaten-messbareLäsionennachRECIST1.1-ECOG0-1-EinverständniszurBereitstellungvonTumorblöckeneinervorangegangenenOP

GANNET53

Einezweiteilige,multizentrische,internationalePhase-I-undPhase-II-StudiezurÜberprüfungderSicherheitundWirksamkeitdesHsp90-InhibitorsGanetespibinKombinationmitwöchentlichemPaclitaxelbeiFrauenmitplatinresistentemepithelialenOvarial-,Tuben-oderprimäremPeritonealKarzinommitmutiertemp53.

NOGGO-AGO-TOPAZ

EinePhaseI/II-StudiemitPazopanibundwöchentlichemTopotecanbeiPatientinnenmitplatin-resistentemoderintermediär-sensitivemrezidiviertenOvarialkarzinom

Platinresisten

tesR

ezidiv

(platin

freiesIn

tervall<6M

onate)

Platinresisten

teso

der

interm

ediär-platinsensiblesR

ezidiv

Einschlusskriterien(Auswahl):

-platinresistentesOvarialkarzinom(high-gradeserös,endometroidoderundifferenziert)

-≤2ChemotherapienfürplatinresistentesOvarial-Ca(insg.nichtmehrals4Chemotherapien)

-ECOG0-1-messbareKrankheitnachRECIST1.1oderGCIG-CA125-Kriterien