WEITERBILDUNG
CLINICALMONITORING
CLINICAL TRIAL MANAGEMENT
Ihr Einstieg in die Klinische Forschung
PAREXEL International ist eines der weltweit
führenden Auftragsforschungsinstitute für die bio
pharmazeutische Industrie. Starten Sie noch heute
mit uns Ihre berufliche Karriere in der Klinischen
Forschung. Agieren Sie global und seien Sie Teil
eines internationalen Teams. Unterstützen Sie durch
Ihr Mitwirken den Fortschritt medizinischer Entwick
lungen. Neue Erkenntnisse und Ergebnisse retten
Leben und ermöglichen modernste Therapieformen.
Mehr als 15 Jahre qualitativ hochwertige Aus-
und Weiterbildung in der Klinischen Forschung
PAREXEL Academy steht für Exzellenz. Finden Sie
als Naturwissenschaftler mit akademischem
Abschluss den Einstieg in die Zukunfts branche der
Klinischen Forschung mit unserer Weiterbildung
Clinical Monitoring | Clinical Trial Management.
3 Monate Theorie und 3 Monate Praxiserfahrung
Das 6monatige Weiterbildungsprogramm Clinical
Monitoring | Clinical Trial Management wird von
Experten und Führungskräften aus der Klinischen
Forschung gelehrt und bereitet Sie entsprechend Ihrer
wissenschaftlichen und beruflichen Vorkenntnisse und
Qualifikationen auf die Branche vor. Es erwarten Sie
spannende und vielfältige Aufgaben im nationalen und
internationalen Management klinischer Studien.
Naturwissenschaftler?Finden Sie Ihren Karriereweg!
Ge
fördert durch
Agentur für Arbe
it
955-134-2015NR.
MASSNAHME
DAS PROGRAMM 3 MONATE THEORIE ERGÄNZT DURCH 3 MONATE PRAXISERFAHRUNG
Dank guter Dozenten und einer passenden Auswahl an Teilnehmern verging der Kurs
trotz des inhaltlich straffen Programms wie im Fluge. Nach nun mehr über zwei Jahren
im Projektmanagement bin ich nach wie vor der Meinung, im Kurs den Grundstein für
meine weitere Karriere gelegt zu haben.
Dr. Jakob Ettinger | Project Manager Early Phase, PAREXEL International, Berlin
Klinisches Monitoring
Das Tätigkeitsgebiet des Klinischen Monitors ist
wesentlich gekennzeichnet durch die aktive
Zu sammen arbeit zwischen der pharmazeutischen
Industrie bzw. den Forschungsunternehmen und
den Prüfärzten in den Prüfzentren. In unserer Weiter
bildung werden Sie mit den Anforderungen an die
Planung, Durchführung und Auswertung klinischer
Studien vertraut gemacht und erfüllen entsprechende
Aufgaben anhand von Case Studies selbständig.
Besondere Bedeutung kommt der Zusammenarbeit
mit den Prüfärzten zu: Sie lernen, Prüfärzte kompe
tent zu beraten und umfassend fachlich zu betreuen,
die Studiendurchführung nach der internationalen
Richtlinie ICH -GCP zu überwachen und die korrekte
und vollständige Dokumentation der erhobenen Da
ten zu gewährleisten. Darüber hinaus werden Sie von
unseren Experten in die nationalen und internationalen
Standards eingewiesen.
Medizinische Grundlagen und Pharmakologie
Im Rahmen der Weiterbildung Clinical Monitoring
| Clinical Trial Management erlernen Sie die allge-
meinen medizinischen Grundlagen, die zur Erfas
sung und Bearbeitung der Aufgaben in der Klinischen
Forschung erforderlich sind. Die Komplexität des
Themenbereiches benötigt wissenschaftliche
Vorkenntnisse und einen naturwissenschaftlichen
akademischen Abschluss.
Rechtliche Grundlagen und Regularien der
Klinischen Forschung | ICH-GCP
Die Durchführung von klinischen Studien ist durch
Richtlinien und Gesetze stark reguliert. Bevor eine
Studie in den Studienzentren starten kann, müssen
viele Voraussetzungen erfüllt sein. Ein besonderer
Fokus dieses Trainings liegt auf den wichtigsten
nationalen und internationalen gesetzlichen Grund
lagen und den Dokumenten für die Antragstellung
und Genehmigung einer Studie durch die zuständi
gen Ethikkommissionen und Behörden.
Klinisches Datenmanagement
Das Datenmanagement spielt eine zentrale Rolle
bei der Durchführung von klinischen Studien. Sie
erlernen Techniken und Methoden für die Erstellung
von studienspezifischen Datenvalidierungsplänen,
die Erstellung, Bearbeitung bzw. Überprüfung von
medizinischen Plausibilitätschecks und
studienspezifischen Patientenprofilen sowie die
Codierung von Studiendaten. Darüber hinaus
erlernen Sie die Erstellung und Bedienung von
Datenbanken und Erfassungsprogrammen sowie
die Programmierung der Setups für Plausibilitäts
und Datenlistenprogramme.
Klinische Studienlogistik
Klinische Logistik Manager sind verantwortlich für die
Sicherstellung von erforderlichen Studienmaterialien
einschließlich der Studienmedikation für klinische
Studien. Ein wesentlicher Bestandteil ist die Planung
und Überwachung des geeigneten Transportes von
Studienmaterial und medikation zum Prüfzentrum.
Klinische Studienlogistik umfasst die weltweite Koordi-
nation von ZentralApotheken und Depots, Laboren,
Spezialdruckereien, Messgeräteherstellern und Ku
rierdiensten. Im Rahmen der Weiterbildung erhalten
Sie umfassende Einblicke in die Praxis und erstellen
im Rahmen von Projektmanagement-Übungen einen
Projektplan für die Logistik einer Klinischen Studie.
English in the Pharmaceutical Industry,
Business and Legal English
Da Studien in der Regel international durchgeführt
werden, erfolgt die gesamte Studiendokumentation
in englischer Sprache. Dementsprechend sind
Kenntnisse der englischen Fachterminologie eine
Grundvoraussetzung, ganz besonders im Bereich
des Monitorings. Im Rahmen dieses Moduls werden
Ihnen durch bilinguale hochqualifizierte Dozenten
mit jahrelanger Industrieerfahrung englische Fach
termini und Rechtsbegriffe der Klinischen Forschung
vermittelt.
Soft Skills Training und Bewerbungscoaching
Sie stehen möglicherweise an einem Punkt, an
dem Sie einen neuen beruflichen Karriereweg
einschlagen möchten. Die Weiterbildung ermöglicht
Ihnen einen Quereinstieg in die Klinische Forschung
mit unterschiedlichsten Jobperspektiven.
Ziel dieses Moduls ist es, eine Brücke zwischen
Wissenschaft und Wirtschaft zu schlagen.
Hochspezialisierte Personaltrainer aus der Branche
bereiten Sie bestens auf die heutigen Anforderungen
des Arbeitsmarktes vor (z.B. Zeitmanagement, Kom
munikationstraining, Konfliktmanagement). Unsere
Soft Skills und Bewerbungstrainings sind dabei
entscheidende Faktoren und die Grundlage für Ihren
erfolgreichen Einstieg in die Wirtschaft.
3 Monate Projektarbeit
Praktische Erfahrung ist der Schlüssel für Ihren
erfolgreichen Berufseinstieg in der Klinischen
Forschung. Im Rahmen der Weiterbildung
gewährleisten wir Ihnen einen 3-monatigen direkten
Einsatz, um ihr theoretisches Wissen direkt in der
Praxis umzusetzen. Als aktives Teammitglied
werden Sie auf internationaler Ebene in einer
unserer Unternehmensabteilungen in Berlin
eingesetzt. Regelmäßige Coachings, intensive
Betreuung und ein wöchentlich stattfindener
Erfahrungsaustausch ermöglichen Ihnen einen
gelungenen Wissenstransfer und einen umfassenden
Einblick in die biopharmazeutische Industrie.
Finden Sie Ihren eigenen individuellen Karriereweg!
Als Akademiker aus der Grundlagenforschung habe ich lange gesucht, um eine Möglichkeit zum Einstieg in
die pharmazeutische Industrie zu finden. Die PAREXEL Academy hat mich bereits bei der Infoveranstaltung
ziemlich beeindruckt, und zahlreiche Möglichkeiten zum Quereinstieg aufgezeigt. Die Kombination aus einer
gründlichen theoretischen Ausbildung in der klinischen Forschung und einem direkten Einsatz während der
intensiven Projektarbeit bei PAREXEL hat sich in meinem Fall sehr gut bewährt. Darüber hinaus wurde die
Ausbildung durch viele Business English und Soft Skills Trainingseinheiten äußerst sinvoll ergänzt.
Innerhalb von kurzer Zeit war es mir so möglich, in diesem Wirtschaftsbereich erfolgreich Fuß zu fassen.
Dr. Zoltán T. Nagy, Clinical Supply Specialist
PAREXEL International, Berlin
Ich kann diesen Weiterbildungskurs der PAREXEL Academy uneingeschränkt empfehlen! Wir waren 14 junge
Menschen, alle geeint in der Hoffnung auf einen Einstieg in die klinische Forschung. Aus dieser Gruppe
fremder Mitstreiter wurde im Laufe eines halben Jahres ein tolles Team geformt. Das bewährte Programm
theoretischer Kurse sowie anschliessend drei Monate praktischer Arbeit als Trainee in einer der zahlreichen
Abteilungen, bereitete uns vor auf die Jobs, die PAREXEL zu bieten hat (was viel mehr ist, als nur ‘CRA’!).
So wurden aus Kursmitgliedern schliesslich geschätzte Kollegen bei einem der global führenden Dienst leister
der pharmazeutischen Industrie. Und das alles in nur sechs Monaten Ich denke, das sagt einiges!
Felix Reder, CMA Clinical Operations
PAREXEL International, Uxbridge (UK)
Ich hatte unwahrscheinlich viel Spaß an meinem Promotionsthema, aber ich wollte mehr! Raus aus der
Biologie, rein in die Klinische Forschung. Damit bin ich direkt am Geschehen – für die Verbesserung der
Gesundheit der Patienten. Die Weiterbildung hat mir nicht nur einen Einstieg in diese Branche ermöglicht,
sondern auch spannende Karriereoptionen eröffnet.
Prof. Dr. Hermine Wenzlaff, Senior CRA
PAREXEL International, Berlin
DAS SAGEN UNSERE ABSOLVENTEN
TEILNAHMEVORAUSSETZUNGEN
Hochschulabschluss: Akademischer Abschluss
in Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie,
Biochemie, Physik, Medizin, Pharmazie,
Ernährungswissenschaften)
Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch
fließend (schriftlich und mündlich)
Laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen in
deutscher Sprache (Lebenslauf, Anschreiben,
Zeugnisse, akademische Urkunden, Referenzen)
über unser Online-Bewerbungsformular unter
www.PAREXELAcademy.com hoch.
Um die hohe Qualität des Programms und die
Vermittlungsquoten zu gewährleisten, führen
wir regelmäßig Auswahlverfahren (Assessment
Center) durch. Nach sorgfältiger Prüfung Ihrer
Unterlagen, informieren wir Sie über die nächsten
Schritte zum Assessment Center.
Pro Kursstart werden in der Regel drei
Assessment Center (AC) durchgeführt. Die
Termine dafür finden Sie auf unserer Webseite.
Ihre erfolgreiche Teilnahme am AC qualifiziert
Sie zur Teilnahme an einem unserer Weiter
bildungs kurse und beschränkt sich nicht auf
einen konkreten Starttermin. Bei einer nicht
erfolg reichen Teilnahme, kann das AC nicht
wiederholt werden.
Ablauf des Assessment Center
In einem umfassenden Informationsteil er
halten Sie Einblicke in die biopharmazeutische
Branche mit speziellem Fokus auf den Bereich
der Klinischen Forschung und potentielle Berufs
bilder. Danach wird das Assessment Center mit
folgenden Komponenten durchgeführt:
• Individuelle Präsentation
• Kommunikationsübung
• Englisch Tests (schriftlich und mündlich)
• Fachspezifischer Test
Direkt im Anschluss an die Veranstaltung
erhalten Sie ein Feedback und die Entscheidung,
ob Sie sich für das Programm qualifiziert haben.
Welchen Kriterien müssen
Sie erfüllen?
Was geschieht im
Assessment Center?
Wie bewerben Sie sich?
Das Programm im Überlick
3 Monate Theoriewissen
Wir vermitteln Ihnen Kenntnisse und Konzepte der
Klinischen Forschung als optimale Vorbereitung auf
Ihre Praxisphase.
Das erwartet Sie:
• Rechtliche Grundlagen und Regularien der
Klinischen Forschung | ICHGCP
• Klinisches Monitoring
• Klinisches Datenmanagement
• Klinische Studienlogistik
• Medizinische Grundlagen und Pharmakologie
• English in the Pharmaceutical Industry, Business
and Legal English
• Soft Skills Training und Bewerbungscoaching
3 Monate praktische Erfahrung
Im Rahmen der Projektarbeit sammeln Sie
wertvolle Erfahrungen als aktives Teammitglied in
einer unserer Abteilungen.
Profitieren Sie von:
Unserer 30jährigen Industrieerfahrung
Unseren hochmotivierten, engagierten
BranchenExperten und Dozenten
Tools, die Ihren Karriereeinstieg in die Klinische
Forschung ermöglichen
Einem direkten Austausch mit Branchenführern
Einer optimalen Vorbereitung auf Ihr Mitwirken
an globalen Klinischen Studien
Für wen?
Sie haben einen naturwissenschaftlichen akade
mischen Abschluss und suchen nach beruflichen
Herausforderungen? Die Weiterbildung Clinical
Monitoring | Clinical Trial Management verbindet
Wissenschaft und Wirtschaft.
Sie qualifiziert Sie für spannende Karriereoptionen
im Bereich der Klinischen Forschung in:
• Biopharmazeutischen Unternehmen
• Auftragsforschungsinstituten (CROs)
• Koordinationszentren für Klinische Studien (KKS)
Die Weiterbildung startet an jeweils drei Terminen
pro Jahr. Termine finden Sie auf unserer Webseite.
Kosten
10.723,20 € zzgl. MwSt.
Förderung
Eine komplette Übernahme der
Kosten für diese Maßnahme durch
die Agentur für Arbeit ist möglich.
Die PAREXEL Academy ist nach
AZAV und SGB III zertifiziert.
MaßnahmeNummer: 9551342015
Zugelassener Träger und zugelassene
Weiterbildungsmaßnahme gemäß AZAV
Weitere Informationen und Termine
unter www.PAREXELAcademy.com
Zertifiziert durch
DEKRA Certification GmbH
Kontakt
Telefon: 03030685.3091
EMail: [email protected]
Website
www.PAREXELAcademy.com
Veranstaltungsort
PAREXEL International GmbH
PAREXEL Academy
Am Bahnhof Westend 15
14059 Berlin
Gefördert durch
Agentur für Arbeit
955-134-2015NR.
MASSNAHME
Top Related