INNOVATIONEN BEIM MULTIPLEN MYELOM · Immunmodulator. Substanzen (IMiDs) • Thalidomid •...

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20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

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20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM BERNHARD HEILMEIER

INNOVATIONEN BEIM MULTIPLEN MYELOM

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

GLIEDERUNG

1. WIE ENTSTEHT EIN MULTIPLES MYELOM?

2. WELCHE AUSWIRKUNGEN HAT DAS MYELOM?

3. WANN UND WIE WIRD THERAPIERT?

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

GLIEDERUNG

1. WIE ENTSTEHT EIN MULTIPLES MYELOM?

2. WELCHE AUSWIRKUNGEN HAT DAS MYELOM?

3. WANN UND WIE WIRD THERAPIERT?

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Plasmazellen MGUS Myelom

JCO 2014;32:2125-32

NEJM 2018;378:241-9

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

GLIEDERUNG

1. WIE ENTSTEHT EIN MULTIPLES MYELOM?

2. WELCHE AUSWIRKUNGEN HAT DAS MYELOM?

3. WANN UND WIE WIRD THERAPIERT?

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Auswirkungen

Osteolysen

Hyperkalzämie

Anämie

Niereninsuffizienz

Plasmazellen

Paraprotein

Antikörpermangel Infektanfälligkeit

Extramedulläre

Manifestationen

Hyperviskosität

AL-Amyloidose

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Nierenschädigung

Uptodate

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Auswirkungen

Osteolysen

Hyperkalzämie

Anämie

Niereninsuffizienz

Plasmazellen

Paraprotein

Antikörpermangel Infektanfälligkeit

Extramedulläre

Manifestationen

Hyperviskosität

AL-Amyloidose

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Osteolysen

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Osteolysen - Komplikation

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Komplikation

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Auswirkungen

Osteolysen

Hyperkalzämie

Anämie

Niereninsuffizienz

Plasmazellen

Paraprotein

Antikörpermangel Infektanfälligkeit

Extramedulläre

Manifestationen

Hyperviskosität

AL-Amyloidose

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

AL-Amyloidose

Uptodate

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Serum - Elektrophorese

Wikipediawww.med4you.at

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

GLIEDERUNG

1. WIE ENTSTEHT EIN MULTIPLES MYELOM?

2. WELCHE AUSWIRKUNGEN HAT DAS MYELOM?

3. WANN UND WIE WIRD THERAPIERT?

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

ORGANSCHÄDIGUNG (CRAB)

Osteolysen

Hyperkalzämie

Anämie

Niereninsuffizienz

Plasmazellen

Paraprotein

Antikörpermangel Infektanfälligkeit

Extramedulläre

Manifestationen

Hyperviskosität

AL-Amyloidose

Knochenläsionen (Osteolysen und/oder

Osteoporose/Kompressionsfrakturen)

Hyperkalziämie (> 2,65 mmol/l)

Anämie (Hb < 10 g/dl)

Niereninsuffizienz (Kreatinin > 2 mg/dl)

Therapieindikation I

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Therapieindikation II: SLiM-CRAB

Lancet Oncol 2014;15:538-548

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Therapiealgorithmus - Erstdiagnose

transplantabel

ja nein

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Hochrisiko oder <VGPR

≤ 65 Jahre > 65 Jahre

3-4 ZyklenDreierkombination

Stammzell-mobilisierung

Melphalan 200 Melphalan 140

zweite Hochdosis

Konsolidierung (und Erhaltung)

diskutieren

TRANSPLANTABEL

<VGPR

V(C)D

C od. IEV

ja

Therapiealgorithmus - Erstdiagnose

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

(Ultra-)Hochrisiko und/oderjunge Patienten

Hochrisiko oder <VGPR

≤ 65 Jahre > 65 Jahre

3-4 ZyklenDreierkombination

Stammzell-mobilisierung

auto / allodiskutieren

Konsolidierung/Erhaltung?

3-4 ZyklenDreierkombination

Stammzell-mobilisierung

Melphalan 200 Melphalan 140

zweite Hochdosis

Konsolidierung (und Erhaltung)

diskutieren

TRANSPLANTABEL

<VGPR

V(C)D

C od. IEV

ja

Therapiealgorithmus - Erstdiagnose

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

TRANSPLANTABELnein

Geriatrisches Assessment

www.myelomafrailtyscorecalculator.net

fit intermed unfit

- VMP- Rd- VCd- Mel 100

- Rd- Vd- VMP

- rd- vd

Therapiealgorithmus - Erstdiagnose

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

(Ultra-)Hochrisiko und/oderjunge Patienten

Hochrisiko oder <VGPR

≤ 65 Jahre > 65 Jahre

3-4 ZyklenDreierkombination

Stammzell-mobilisierung

auto / allodiskutieren

Konsolidierung/ Erhaltung?

3-4 ZyklenDreierkombination

Stammzell-mobilisierung

Melphalan 200 Melphalan 140

zweite Hochdosis

Konsolidierung (und Erhaltung)

diskutieren

TRANSPLANTABEL

<VGPR

V(C)D

C od. IEV

ja nein

Geriatrisches Assessment

www.myelomafrailtyscorecalculator.net

fit intermed unfit

- VMP- Rd- (MPT)- Mel 100

- Rd- Vd- VMP

- rd- vd

Therapiealgorithmus - Erstdiagnose

CAVE – prophylaktische Komedikation:

� Bortezomib: Aciclovir und Cotrim

� Lenalidomid: Aciclovir und NMWH

Zusätzlich:

� Bisphosphonate bei Knochenläsionen

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Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

Proteasominhibitoren (PI)

• Bortezomib

• Carfilzomib

• Ixazomib

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Proteasom-Inhibitoren

biomol.de

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

Proteasominhibitoren (PI)

• Bortezomib

• Carfilzomib

• Ixazomib

Immunmodulator. Substanzen (IMiDs)

• Thalidomid

• Lenalidomid

• Pomalidomid

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Immunomodulatory Effects Immunomodulatory Effects

SYNERGY WITH CYCLOPHOSPHAMIDE

IMiD® compounds synergize with cyclophosphamide to enhance anti-myeloma activity4-7,15

SYNERGY WITHPROTEASOME

INHIBITORS (PIs)

IMiD® compounds + PIs have synergistic cytotoxic effects3,14,19

↑IL-2↑IFN-γ

TT

TTTT

TT

TTTT

TT

TT

TT

Tumoricidal Effects Tumoricidal Effects

NKNK

NKNK

NKNK

NKNKNKNK

NKNK

NKNK

NKNK

NKNK

NKNK

Myeloma cells

Apoptotic myeloma cells

LEN: 1. Weber DM, et al. N Engl J Med. 2007;357:2133-2142. 2. Dimopoulos M, et al. N Engl J Med. 2007;357:2123-2132. 3. Bianchi G, et al. Blood. 2015;126(3):300-310. 4. Morgan GJ, et al. Br J Hematology. 2007;137: 268-269. 5. Van de Donk N, et al. Br J Hematology. 2009;148: 332-340. 6. Kumar SK et al. Am J Heargmatol. 2011;86(8):640-645. 7. Nijhof IS, et al. Blood. 2016 Sep 19. pii: blood-2016-07-729236. 8. Dimopoulos M, et al. ASH 2015; Dec 5-8, 2015; Orlando, Florida. Abstract #28. 9. San Miguel J, et al. 2015 ASH Annual Meeting. Abstract 505. Presented December 7, 2015. 10. Balasa B, et al. Cancer Immunol Immunother. 2015;64(1):61-73. 11. Van der Veer MS, et al. Haematologica. 2011;96(2):284-290. 12. Görgün G et al. Clin Cancer Res. 2015;21(20):4607-4618. POM: 13. Richardson PG, et al. Blood. 2014;123(12):1826-1832. 14. Shah JJ, et al. Blood. 2015;126(20):2284-2290. 15. Baz RC, et al. Blood. 2016;127(21):2561-2568. 16. Chari A, et al. 2015 ASH Annual Meeting. Abstract 508. Presented December 7, 2015. 17. Badros AZ, et al. 2015 ASH Annual Meeting. Abstract 506. Presented December 7, 2015. 18. IMNOVID [SmPC]. Uxbridge, United Kingdom. Celgene Europe Limited; 2016. 19. Mitsiades N, et al. Blood. 2002;99(12):4525-4530.

SYNERGY WITH DEXAMETHASONE

IMiD® compounds synergize with dexamethasone to enhance myeloma cell apoptosis1,2,13,18

SYNERGY WITHCHECKPOINT INHIBITORS

IMiD® compounds enhance checkpoint inhibition and reverse immune suppression promoting cytotoxicity against myeloma cells9,12,17

CereblonCereblon

ADCC, Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity; IFN, interferon; IL, interleukin; IMiD, Immunomodulatory Drug; NK, natural killer.

IMiD® compoundsIMiD® compounds

SYNERGY WITH MONOCLONAL ANTIBODIES

(mAb)

IMiD® compounds + mAbs(anti-CD38 and SLAMF7) synergize to enhance ADCC-mediated myeloma cell death by activating NK cells8,10,11,16

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Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

Proteasominhibitoren (PI)

• Bortezomib

• Carfilzomib

• Ixazomib

Immunmodulator. Substanzen (IMiDs)

• Thalidomid

• Lenalidomid

• Pomalidomid

Monoklonale Antikörper

• Elotuzumab

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Elotuzumab

Aktivierung von NK-Zelle

Markierung von Plasmazellen(ADCC)

EAT-2Downstreamactiv atingsignalingcascade

Perforin,

granzyme B

release

Elotuzumab

Natural killer cell

SLAMF7

Myeloma cellMyeloma

cell

Degranulation

Downstream

activating

signaling

cascade

EAT-2SLAMF7

Polarization

Natural killer cell

Granule synthesis

Myeloma

cell death

1. Hsi ED et al. Clin Cancer Res 2008;14:2775–84; 2. Collins SM et al. Cancer Immunol Immunother 2013;62:1841–9.

ADCC=antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity; SLAMF7=signaling lymphocytic activation molecule F7

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Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

Proteasominhibitoren (PI)

• Bortezomib

• Carfilzomib

• Ixazomib

Immunmodulator. Substanzen (IMiDs)

• Thalidomid

• Lenalidomid

• Pomalidomid

Monoklonale Antikörper

• Elotuzumab

• Daratumumab, Isatuximab, MOR-202

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Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

Proteasominhibitoren (PI)

• Bortezomib

• Carfilzomib

• Ixazomib

Immunmodulator. Substanzen (IMiDs)

• Thalidomid

• Lenalidomid

• Pomalidomid

Monoklonale Antikörper

• Elotuzumab

• Daratumumab, Isatuximab, MOR-202

• Anti-PD-1-(Nivolumab)/anti-PD-L1-Ak

(Durvalumab)

Histon-Deacetylasehemmer

• Panobinostat, Vorinostat

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Histon-Deacetylasehemmer

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Myelom: Therapeutische Möglichkeiten 2018

Konventionelle Chemotherapie

• Cyclo, (Peg)Dox, Mel, Benda, etc.

HD-Chemotherapie

• Einfache ASCT

• Tandem ASCT

Allogene SCT

• RIC

Proteasominhibitoren (PI)

• Bortezomib

• Carfilzomib

• Ixazomib

Immunmodulator. Substanzen (IMiDs)

• Thalidomid

• Lenalidomid

• Pomalidomid

Monoklonale Antikörper

• Elotuzumab

• Daratumumab, Isatuximab, MOR-202

• Anti-PD-1-(Nivolumab)/anti-PD-L1-Ak

(Durvalumab)

Histon-Deacetylasehemmer

• Panobinostat, Vorinostat

Bcl-2-Inhibitoren

• Venetoclax, Oblimersen

BRAF-Inhibitoren

• Vemurafenib

Adoptiver T-Zelltransfer

• BCMA CAR T-Zellen

• CTL019 CAR T-Zellen

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Zusammenfassung

• Entstehung eines Myeloms aus MGUS

• Auswirkungen des Myeloms auf den Körper (Elpho !)(Niere, Knochen, Blutbildung, Infekte, Amyloidose)

• Wann sollte eine Behandlung eingeleitet werden(CRAB, SLiM-CRAB)

• Therapiealgorithmus bei Erstdiagnose

• ≥ 2. Line: zahlreiche neue Medikamente

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Klinik für Onkologie und Hämatologie

CA Prof. Dr. J. Braess

Prüfeninger Straße 86

93049 Regensburg

Tel. 0941 369-2171

bernhard.heilmeier@barmherzige-regensburg.de

VIELEN DANK FÜR DIE AUFMERKSAMKEIT

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Prognose III – ISS / R-ISS

Palumbo A, et al, JCO15;33:2863-9

2: p53-Del, t(4;14) oder t(14;16)

R-ISS Calculator: https://qxmd.com/calculate/calculator_354/multiple-myeloma-prognosis-r-iss

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Therapieindikation - Rezidiv

European Expert Perspective on Treatment at Disease Progression

Ludwig et al., Oncologist 2014

Definition Behandlung indiziert, wenn:

KlinischesRezidiv

• Entwicklung neuer Weichgewebs-Plasmozytome oder Knochenherde• Eindeutige Größenzunahme bestehender Plasmoytome oder Knochenherde• Hyperkalzämia (11.5 mg/dL; 2.65 mmol/L)• Hämoglobin-Abfall um > 2 g/dL (1.25 mmol/L), Myelom-bedingt• Serum-Kreatinin-Anstieg auf 2 mg/dL od. mehr(177 mmol/L) or more),

Myelom-bedingt• Hyperviskosität, therapiebedürftig

Asympto-matischesRezidiv(IMWG Paris

2011)

• Doubling of the M-component in two consecutive measurements separated by < 2 months with the reference value of 5 g/L, or

• In two consecutive measurements any one of the following changes:• increase of the absolute levels of serum M protein by >10 g/L• increase of urine M protein by > 500mg per 24 hours• increase of involved FLC level by > 20 mg/dL (plus an abnormal FLC

ratio) or 25% increase (whichever is greater)

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Therapiealgorithmus - Rezidiv

How I Treat 1. Relapse in Myeloma, Blood 17;130:963-73

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Netzwerkanalyse – 1. Rezidiv

JCO 17;35:1312-9

20.01.2018 23. ONKOLOGISCHES SYMPOSIUM - MULTIPLES MYELOM BERNHARD HEILMEIER

Netzwerkanalyse – 1. Rezidiv

JCO 17;35:1312-9