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Jahrestagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Pneumologie
Annual Meeting 2013of the Austrian Society
of Pneumology
Lernen | Forschen | Behandeln
education | research | care
vorprogrammpreliminary programme
Reed Messe Wien / Vienna 24.–26.10.2013
Jahrestagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Pneumologie
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Durchschlafen
Gute Nächte für COPD Patienten:
1) Jones PW et al.; Efficacy and safety of twice-daily aclidinium bromide in COPD patients: the ATTAIN study, Eur Respir J 2012; 40: 830-836; 2) Fuhr R, Magnussen H,
Sarem K et al., Efficacy of Aclidinium Bromide 400 μg Twice Daily Compares With Placebo and Tiotropium in Patients With Moderate to Severe COPD, CHEST 2012;141(3):745-752;
3) Fachinformation Bretaris® Genuair®, Stand März 2013. *) bei 2x tägl. GabeID 0
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zweimal täglich
Anhaltende Bronchodilatation ab der 1. Dosis.1,3
Symptomverbesserung Tag und Nacht.2,3 *
Vorbefüllter Inhalator mit Feedback System.3
Neu bei COPD
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Durchschlafen
Gute Nächte für COPD Patienten:
1) Jones PW et al.; Efficacy and safety of twice-daily aclidinium bromide in COPD patients: the ATTAIN study, Eur Respir J 2012; 40: 830-836; 2) Fuhr R, Magnussen H,
Sarem K et al., Efficacy of Aclidinium Bromide 400 μg Twice Daily Compares With Placebo and Tiotropium in Patients With Moderate to Severe COPD, CHEST 2012;141(3):745-752;
3) Fachinformation Bretaris® Genuair®, Stand März 2013. *) bei 2x tägl. GabeID 0
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Colistin Forest – Trockenstechampullen mit Lösungsmittel: Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Trockenstechampulle enthält 78,74 mg (1.000.000 I.E.) Colistinmethansulfonat-Natrium entsprechend 33,3 mg Colistin. Sonstige Bestandteile: 1 Lösungsmittelampulle enthält 27 mg Natriumchlorid (entsprechend 0,46 mmol Na+) in 3 ml wässriger Lösung. Anwendungsgebiete: Systemisch: Bei schweren Infektionen wie z.B. Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Harnwegsinfektionen verursacht durch gramnegative Bakterien, besonders Pseudomonas aeruginosa und Acinetobacter bau-mannii, wenn andere Antibiotika kontraindiziert oder nicht wirksam sind. Aerosoltherapie: Inhalative Therapie bei Atemwegsinfektionen durch gramnegative Bakterien, insbesondere Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit z.B. cystischer Fibrose. Gegenanzeigen: Systemisch: Überempfi ndlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene, schwere kardiogene Ödeme. Die intravenöse Injektion ist kontraindiziert, da Konzentrationsspitzen eine neuromuskuläre Blockade mit Atemlähmung auslösen können. Aerosoltherapie: Überempfi ndlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene. Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antibiotika, Polymyxine ATC-Code: J01XB01. Inhaber der Zulassung: Forest Laboratories Nederland B.V.,
3584 BH Utrecht, Niederlande. Verschreibungspfl icht / Apothekenpfl icht: Rezept- und apothekenpfl ichtig, wiederholte Abgabe verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwan-gerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand der Fachinformation: 07/2011
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EINFACHSCHNELLWIRKSAM1–5
...
... das ist Symbicort®
SYMBICORT®
NICHT NUR EINE THERAPIE.
EIN KONZEPT FÜRS LEBEN.
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Foster® 100/6 Mikrogramm / Sprühstoß, Druckgasinhalation, Lösung
Zusammensetzung (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): Jeder Sprühstoß (aus dem Dosierventil) enthält 100 Mikrogramm Beclometasondipropionat und 6 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat. Dies entspricht einer über das Mundstück abgegebenen Dosis von 84,6 Mikrogramm Beclometasondipropionat und 5,0 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat.
Wirkstoffgruppe: ATC-Code R03AK07
Anwendungsgebiete: Foster ist indiziert für die regelmäßige Behandlung von Asthma, bei der die Anwendung eines Kombinationsprodukts (inhalatives Kortikosteroid und lang wirkender Beta-2-Agonist) angezeigt ist:• Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und inhalativen schnell wirkenden Beta-2-Agonisten zur bedarfsweisen
Inhalation nicht ausreichend eingestellt sind oder• Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und lang wirkenden Beta-2-Agonisten in Kombination bereits
ausreichend eingestellt sind.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat, Formoterolfumarat-Dihydrat und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Hilfsstoffe: Norfluran (HFA-134a), Ethanol wasserfrei, Salzsäure
Name oder Firma und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers: Chiesi Pharmaceuticals GmbH, A-1010 Wien
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
Abgabe: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten
Erstellungsdatum/Änderungsdatum: 17.01.2013
Referenzen zu Foster®-Inserat – „Bei Bedarf auch mal mehr“ (01/2013)1) FI Stand November 20122) extrastarke Wirkung = zusätzliche Wirkung in den kleinen Atemwegen 4,53) extraschnell = schneller als FP/S; Papi A et al. Allergy 2007, 62:1182-884) De Backer W et al. J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2010, 23(3)5) Vos W.et al, ERS 2009 Vienna, Abstract 32596) Huchon G et al. Respir Med. 2009, 103(1)* im Vergleich zu BDP/F nicht extrafein in getrennten Inhalatoren7) Müller V et al. BMC Pulm Med. 2011, 11:408) Allegra L et al. Respir Med. 2012;106(2):205-514
Fachkurzinformation zu Seite 45
Bezeichnung des Arzneimittels: Bretaris Genuair 322 Mikrogramm Pulver zur InhalationQualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 322 μg Aclidinium (als 375 μg Aclidiniumbromid). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 μg Aclidinium (als 400 μg Aclidiniumbromid).Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat.Anwendungsgebiete: Bretaris Genuair wird als bronchodilatatorische Dauertherapie bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet, um deren Symptome zu lindern.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Aclidiniumbromid, Atropin oder eines seiner Derivate, einschließlich Ipratropium, Oxitropium oder Tiotropium, oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
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Pharmakotherapeutische Gruppe: Anticholinergika; ATC-Code: R03BB05.Inhaber der Zulassung: Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, E-08022 Barcelona, Spanien.Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaß-nahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Bretaris® Genuair® wird unter der Lizenz von Almirall S.A. vermarktet.Stand der Information: März 2013
Fachkurzinformation zu Seite 50
Colistin Forest – Trockenstechampullen mit Lösungsmittel: Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Trockenstechampulle enthält 78,74 mg (1.000.000 I.E.) Colistinmethansulfonat-Natrium entsprechend 33,3 mg Colistin. Sonstige Bestandteile: 1 Lösungsmittelampulle enthält 27 mg Natriumchlorid (entsprechend 0,46 mmol Na+) in 3 ml wässriger Lösung. Anwendungsgebiete: Systemisch: Bei schweren Infektionen wie z.B. Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Harnwegsinfektionen verursacht durch gramnegative Bakterien, besonders Pseudomonas aeruginosa und Acinetobacter baumannii, wenn andere Antibiotika kontraindiziert oder nicht wirksam sind. Aerosoltherapie: Inhalative Therapie bei Atemwegsinfektionen durch gramnegative Bakterien, insbesondere Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit z.B. cysti-scher Fibrose. Gegenanzeigen: Systemisch: Überempfindlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene, schwere kardiogene Ödeme. Die intravenöse Injektion ist kontraindiziert, da Konzentrationsspit-zen eine neuromuskuläre Blockade mit Atemlähmung auslösen können. Aerosoltherapie: Überempfindlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- und Neugeborene. Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antibiotika, Polymyxine ATC-Code: J01XB01. Inhaber der Zulassung: Forest Laboratories Nederland B.V., 3584 BH Utrecht, Niederlande. Verschreibungspflicht / Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand der Fachinformation: 07/2011
Fachkurzinformation zu Seite 51
BEZEICHNUNG dES ARZNEIMITTELSSymbicort mite Turbohaler 80 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation
Pharmakotherapeutische Gruppe: Sympathomimetika und andere Mittel bei obstruktiven AtemwegserkrankungenATC-Code: R03AK07
QUALITATIVE UNd QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGJede freigesetzte Dosis (die Dosis, die durch das Mundstück austritt) enthält 80 Mikrogramm Budesonid/Inhalation und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation.Jede bemessene Dosis enthält: Budesonid 100 Mikrogramm / Inhalation und Formoterolfumarat-Dihydrat 6 Mikrogramm / Inhalation.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 810 Mikrogramm pro Dosis.Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält).
ANWENdUNGSGEBIETESymbicort ist zur regelmäßigen Behandlung bei Asthma angezeigt, wenn die Anwendung einer Kombination (inhalatives Corticosteroid und langwirksamer β
2-Adrenozeptor-Agonist) zweckmäßig ist:
– Bei Patienten, die mit inhalativen Corticosteroiden und „bei Bedarf“ zu inhalierenden kurzwirksamen β2-Adrenozeptor-
Agonistennicht ausreichend eingestellt sind, oder– Bei Patienten, die sowohl mit inhalativen Corticosteroiden als auch langwirksamen β
2-Adrenozeptor-Agonistenadäquat
eingestellt sind.Bemerkung: Symbicort mite (80 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm / Inhalation) ist nicht für Patienten mit schwerem Asthma geeignet.
GEGENANZEIGEÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Budesonid, Formoterol oder Lactose, die geringe Mengen von Milchprotein enthält.
INHABER dER ZULASSUNGAstraZeneca Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, A-1037 Wien
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VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APoTHEkENPFLICHTRezept- und apothekenpflichtig; wiederholte Abgabe verboten.
Stand: 02/2013
Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwir-kungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation (z.B. Austria Codex) zu entnehmen.
BEZEICHNUNG dES ARZNEIMITTELSSymbicort Turbohaler 160 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur InhalationSymbicort forte Turbohaler 320 Mikrogramm / 9 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation
Pharmakotherapeutische Gruppe: Sympathomimetika und andere Mittel bei obstruktiven AtemwegserkrankungenATC-Code: R03AK07
QUALITATIVE UNd QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGSymbicort Turbohaler 160 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm pro dosis Pulver zur InhalationJede freigesetzte Dosis (die Dosis, die durch das Mundstück austritt) enthält: 160 Mikrogramm Budesonid/Inhalation und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation.Jede bemessene Dosis enthält: Budesonid 200 Mikrogramm/Inhalation und Formoterolfumarat-Dihydrat 6 Mikrogramm / Inhalation.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 730 Mikrogramm pro Dosis.Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält).
Symbicort forte Turbohaler 320 Mikrogramm / 9 Mikrogramm pro dosis Pulver zur InhalationJede freigesetzte Dosis (die Dosis, die durch das Mundstück austritt) enthält 320 Mikrogramm Budesonid / Inhalation und 9 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation.Jede bemessene Dosis enthält: Budesonid 400 Mikrogramm / Inhalation und Formoterolfumarat-Dihydrat 12 Mikrogramm / Inhalation.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 491 Mikrogramm pro DosisSonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält).
ANWENdUNGSGEBIETEAsthmaSymbicort ist zur regelmäßigen Behandlung bei Asthma angezeigt, wenn die Anwendung einer Kombination (inhalatives Corticosteroid und langwirksamer β
2-Adrenozeptor-Agonist) zweckmäßig ist:
– Bei Patienten, die mit inhalativen Corticosteroiden und „bei Bedarf“ zu inhalierenden kurzwirksamen β2-Adrenozeptor-
Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind, oder– Bei Patienten, die sowohl mit inhalativen Corticosteroiden als auch langwirksamen β
2-Adrenozeptor-Agonisten adäquat
eingestellt sind.CoPdSymptomatische Behandlung von Patienten mit schwerer COPD (FEV1 <50% vom Normwert) mit wiederholten Exazerbationen in der Anamnese, die trotz regelmäßiger Therapie mit langwirksamen Bronchodilatatoren unter signifikanten Symptomen leiden.
GEGENANZEIGEÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Budesonid, Formoterol oder Lactose, die geringe Mengen von Milchprotein enthält.
INHABER dER ZULASSUNGAstraZeneca Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, A-1037 Wien
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APoTHEkENPFLICHTRezept- und apothekenpflichtig; wiederholte Abgabe verboten.
Stand: 02/2013
Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwir-kungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation (z.B. Austria Codex) zu entnehmen.
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