Bakterien - ladr.de · 1) Bei klinischem Ansprechen ist eine Deeskalation auf eine Therapie mit...
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1
InhaltVorwort . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2Autoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2Hinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3Abkürzungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Bakterien � Ambulant erworbene Pneumonie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 � COPD Exazerbation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 � Akute Otitis media/Sinusitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 � Akute Tonsillitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 � Keuchhusten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 � Akute unkomplizierte Zystitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 � Akute unkomplizierte Pyelonephritis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 � Rezidiv-Prophylaxe von Harnwegsinfektionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 � Diabetisches Fußsyndrom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 � Erysipel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 � Borreliose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 � Gonorrhoe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 � Chlamydien-Urethritis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 � Genitale Mykoplasmeninfektion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 � Bakterielle Enteritis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 � Helicobacter pylori - Gastritis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 � Sepsis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 � Meningitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 � Endokarditis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 � Antibiotikawirksamkeit (Atemwegs-, Wund-, Harnwegsinfektionen) . . . . . . . . . . . . . 34
Parasiten � Wirkstoffe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 � Helminthen (Würmer) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Taeniasis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Echinokokkose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 Enterobiasis, Askariasis, Trichuriasis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 Schistosomiasis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
� Protozoen (Einzeller) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Lambliasis, Amöbiasis, Kryptosporidiose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Malaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45 Toxoplasmose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48
Literatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50Infektiologische Beratung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
2
Vorwort
Die vorliegende tabellarische Zusammenstellung enthält ausgewählte Informationen zur Therapie mit Antiinfektiva bei bakteriellen sowie parasitären Infektionen . Die Auswahl der aufgeführten Infektionen orientiert sich in erster Linie an in Deutschland häufig vorkom-menden Infektionen . Alle Angaben basieren, soweit vorhanden, auf aktuellen Literaturan-gaben und den Empfehlungen der jeweiligen medizinischen Fachgesellschaften und binden punktuell die vorhandenen nationalen und internationalen Leitlinien mit ein .
Diese Zusammenstellung ist für den täglichen Gebrauch auf der Station, in der Klinik bzw . in der Praxis gedacht . Wir hoffen, damit einen Praxishelfer geschaffen zu haben, der Ihnen und Ihren Patienten nützt . Bei Fragen zum Antiinfektiva-Einsatz wenden Sie sich gern an Ihr regionales LADR-Fachlabor (siehe Rückseite des Umschlags) . Bei speziellen Fragen stehen Ihnen die Autoren dieser Zu-sammenstellung und die Experten des LADR-Verbundes (S . 52) gerne beratend zur Seite .
Über Ihre Verbesserungsvorschläge freuen wir uns . Diese senden Sie bitte an die Autoren .
Geesthacht, März 2011
PD Dr . med . Enno Stürenburg
Autoren (Schwerpunkt)
PD Dr . med . Enno Stürenburg (Antibiotika)Dr . med . Simone Korten (Antiparasitika)Prof . Dr . med . Ingo Sobottka (Antibiotika, Antiparasitika)
unter Mitwirkung vonDr . rer . nat . Elzbieta Kozub-Witkowski (Antibiotika)
Erreichbar unter:LADR GmbH Medizinisches Versorgungszentrum Dr . Kramer & KollegenLauenburger Straße 67 • 21502 Geesthacht • Tel 04152 [email protected] • www.ladr.de
© LADR GmbH
3
Hinweise
Die Angaben in der vorliegenden tabellarischen Zusammenstellung (Dosierungen, Handels-namen, Medikamente) wurden mit großer Sorgfalt zusammengetragen und entsprechen dem aktuellen Wissensstand . Irrtümer sind jedoch nicht grundsätzlich auszuschließen . Die Anwendung dieser Zusammenstellung entpflichtet den Benutzer daher nicht davon, aktuellere Therapieempfehlungen und Fachinformationen (Indikationen, Kontraindika-tionen, Dosisempfehlungen) zu konsultieren und anzuwenden . Der Inhalt unserer Zusam-menstellung hat ausschließlich empfehlenden Charakter und entbindet den Anwender nicht seiner Verantwortung .
Die angegebenen Dosierungen sind überwiegend der zugrunde gelegten Literatur entnommen und im Allgemeinen für eine normalgewichtige Person (70 kg Körpergewicht) mit normaler renaler bzw . hepatischer Ausscheidung gültig .
Die Hinweise zu den Kosten sind auf der Grundlage von Tagestherapiekosten in EURO berechnet und orientieren sich an öffentlich zugänglichen Fachinformationen, namentlich an dem „Arzneiverordnungs-Report 2010“ von D . Schwabe / U . Paffrath (für die oral applizierten Substanzen) bzw . an der „Roten Liste 2010“ (für die intravenös zu verabrei-chenden Wirkstoffe und Antiparasitika) sowie Internetinformationen von internationalen Apotheken (Antiparasitika) . Aus den Kostenhinweisen kann nicht unbedingt auf die Thera-piekosten eines konkreten Klinikfalles geschlossen werden, da viele Krankenhäuser Arznei-mittel zu Sonderkonditionen beziehen .
Abkürzungen
ATS = American Thoracic SocietyCAP = community acquired pneumonia = ambulant erworbene PneumonieCOPD = chronisch obstruktive pulmonale Dysfunktiond = day, Tag/eD = DeutschlandED = EinmaldosisFEV1 = forciertes exspiratorisches Atemstoßvolumen in der ersten SekundeFiO2 = Sauerstoffanteil der zugeführten AtemgaseGOLD = Global initiative for chronic Obstructive Lung DiseaseIMC = intermediate careITS = IntensivstationJ = Lebensjahr/eK = KinderKG = KörpergewichtLM = Lebensmonat/em = month, Monat/eNW = NebenwirkungenPaO2 = SauerstoffpartialdruckRR = Blutdruck diastolisch / systolischw = week, Woche/n
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Wirkstoff (Bsp. Handelsname): Albendazol (Eskazole® Tbl ., ab 2 J als Suspension und Kautbl . i .d . Schweiz zugelassen), Artemether (u .a . Artiser TM 40 mg o . 80 mg Amp ., Artem for injection 80 mg Amp ., nicht in D), Artemether+Lumefantrin (Riamet ® 20 mg A . + 120 mg L ./Tbl .), Artesunate (Tbl ., In-jektionslösung, nicht in D), Atovaquon+Proguanil (Malarone®, 250 mg A . + 100 mg P ./Tbl ., Malarone® Junior, 62,5 mg/25 mg/Tbl .; in D nur für 28d Applikation zugelassen); Azithro-mycin (u .a . Azithromycin 250/500 mg Tbl .), Calciumfolinat (u .a . Leucovorin® 15 mg Tbl .), Chinin-Dihydrochlorid (Quinine Dihydrochloride 300 mg/ ml, nicht in D), Chinin-Sulfat (Limp-tar® N, 200 mg Tbl ., nicht in D für diese Indikation), Chloroquin (Resochin®, Weimerquin®, Quensyl®, 155 mg C .-Base/Tbl .), Clindamycin (u .a . Clinda-saar® 150, 300, 600 mg Kps . ), Cotrimoxazol (Cotrim-ratiopharm® Ampullen, Trimethoprim/Sulfamethoxazol 480 mg pro Amp .; u .a . Cotrimstada 480 mg Tbl ., CotrimHexal forte® 960 mg Tbl .), Diloxanid-Furoat (Furamide®, nicht in D), Doxycyclin (u .a . Doxymono® 100 mg/Tbl .), Mebendazol (Vermox® , Surfont® Tbl .), Mefloquin (Lariam® 250 mg/Tbl .), Metronidazol (u .a . Clont®, Flagyl®, Arilin® Tbl . zu 250, 400 und 500 mg, Suspension aus Frankreich), Niclosamid (Yomesan® Kautbl .), Nitazoxanid (Nitazoxanid; Alinia, nicht in D, 500 mg Tbl . und 20 mg/ml Suspension), Paro-momycin (Humatin® 250 mg Kps ., Humatin® Pulvis Pulver 1000 mg/Flasche), Praziquantel (Biltricide® 600 mg, Cesol® 150 mg, Cysticide® 500 mg Tbl .), Primaquin (Primacin o . Mali-rid, nicht in D), Pyrantelembonat (Helmex® Kautbl ., Suspension), Pyrimethamin (Daraprim® Tbl .), Pyrviniumembonat (Molevac® Dragees, Suspension), Quinacrine (Atabrine, nicht in D), Spiramycin (Rovamycine®-1 .500 .000 I .E . Tbl ., Selectomycin®-750 .000 I .E . Tbl .), Sulfadiazin (Sulfadiazin®-Heyl Tbl .), Tinidazol (Fasigyn® 500 mg Tbl ., nicht in D) .
Für alle in Deutschland nicht zugelassenen Wirkstoffe ist eine Patientenaufklärung notwendig!
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50
Literatur
Bakterien1 S3 Leitlinie Tiefe Atemwegsinfektionen / Pneumonie (2005) . Höffken G . et al . Pneumologie 2005;
59:612-644 und Höffken G . et al . Chemotherapie Journal 2005; 4: 97-155
2 PEG Empfehlungen (2006): Rationaler Einsatz oraler Antibiotika bei Erwachsenen und Schulkin-dern (Lebensalter ab 6 Jahre) . Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft . Chemotherapie Journal 2006;15:129-145
3 DEGAM-Leitlinie Nr . 10: Rhinosinusitis; 2008
4 AWMF-Leitlinien-Register Nr . 017/066: Antibiotikatherapie der Infektionen an Kopf und Hals; 2008
5 Arzneiverordnungen: Empfehlungen zur rationalen Pharmakotherapie . Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft . MMI Verlag; November 2009, S . 1238 ff .
6 Arzneiverordnungen: Empfehlungen zur rationalen Pharmakotherapie . Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft . MMI Verlag; November 2009, S . 1242 ff .
7 DGPI Handbuch Infektionen bei Kindern und Jugendlichen . Thieme Verlag, Stuttgart; Auflage: 5 ., vollst . überarb . Aufl . (REV) . (25 . März 2009)
8 Cochrane Reviews: http://www .cochrane .org/cochrane-reviews
9 EAU Leitlinien (2009): M . Grabe (Chairman), T .E . Bjerklund-Johansen, H . Botto, M . Çek, K .G . Naber, P . Tenke, F . Wagenlehner . Guidelines on Urological Infections . European Association of Urology 2010
10 DEGAM-Leitlinie Nr . 1: Brennen beim Wasserlassen; 2009
11 Arzneiverordnungen: Empfehlungen zur rationalen Pharmakotherapie . Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft . MMI Verlag; November 2009, S . 952 ff .
12 Marianne Abele-Horn . Antimikrobielle Therapie . Verlag Peter Wiehl, 2009, S . 153
13 AWMF-Leitlinien-Register 013/044: Kutane Manifestationen der Lyme Borreliose . Deutsche Derma-tologische Gesellschaft; Arbeitsgemeinschaft für Dermatologische Infektiologie
14 ÖGVD Therapieleitlinien (2009) Therapieleitlinien der Arbeitsgruppe STD . Österreichische Gesell-schaft für Dermatologie und Venerologie . http://www .oegdv .at/06_arb/06d_08 .htm
15 STD Treatment Strategies . WHO Consultation on Development of Sexually Transmitted Diseases Treatment Strategies . http://www .who .int/reproductive-health/publications/rhr_01_10/index .html
16 S3 Leitlinie Helicobacter pylori . Fischbach et al . Z Gastroenterol 2009; 47: 68-102
17 Arzneiverordnungen: Empfehlungen zur rationalen Pharmakotherapie . Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft . MMI Verlag; November 2009, S . 840 ff .
18 Marianne Abele-Horn . Antimikrobielle Therapie . Verlag Peter Wiehl, 2009, S . 40
19 Marianne Abele-Horn . Antimikrobielle Therapie . Verlag Peter Wiehl, 2009, S . 62
20 Guidelines on the prevention, diagnosis, and treatment of infective endocarditis . European Society of Cardiology . European Heart Journal (2009) 30, 2369–2413
21 AWMF-Leitlinien-Register Nr . 030/071: Neuroborreliose . Deutsche Gesellschaft für Neurologie / Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie; 4 . Auflage 2008, S . 654 ff
22 STD Treatment Guidelines . US Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention (CDC) . http://www .cdc .gov/std/dreatment/
23 European STI Management Guidelines of IUSTI Europe . http://www .iusti .org/sti-information/de-fault .htm
24 AWMF-Leitlinien-Register Nr . 030/089: Bakterielle (eitrige) Meningoenzephalitis . Deutsche Gesell-schaft für Neurologie / Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie; 4 . Auflage 2008
25 AWMF-Leitlinien-Register Nr . 013/054: Streptokokkeninfektionen der Haut und Schleimhäute . Ar-beitsgemeinschaft für Dermatologische Infektiologie (ADI) . Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG)
51
26 „AVP Empfehlungen“ Handlungsleitlinie Atemwegsinfektionen, aus Empfehlungen zur Therapie akuter Atemwegsinfektionen, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Arzneiverordnung in der Praxis, Sonderheft, 2 . Auflage, Juli 2002
27 Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie Handbuch, 5 . Auflage 2009, S . 413
28 S3-Leitlinie zur „Epidemiologie, Diagnostik, Therapie und Management unkomplizierter bakteri-eller ambulant erworbener Harnwegsinfektionen bei erwachsenen Patienten, AWMF-Register-Nr . 043/044
29 Empfehlungen zur kalkulierten parenteralen Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwach-senen – Update 2010 . Klaus-Friedrich Bodmann, Beatrice Grabein und die Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e .V ., Seite 61
30 Empfehlungen zur kalkulierten parenteralen Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwach-senen – Update 2010 . Klaus-Friedrich Bodmann, Beatrice Grabein und die Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e .V ., Seite 75
31 Marianne Abele-Horn, Antimikrobielle Therapie, Verlag Peter Wiehl, 2009, Seite 212 .
32 Marianne Abele-Horn, Antimikrobielle Therapie, Verlag Peter Wiehl, 2009, Seite 200
33 Practice Guidelines for the Management of Infectious Diarrhea . Infectious Diseases Society of Ame-rica . Clinical Infectious Diseases 2001; 32:331-50
34 The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 40 th Edition 2010 . Seite 15-19
35 Empfehlungen zur kalkulierten parenteralen Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwach-senen – Update 2010 . Klaus-Friedrich Bodmann, Beatrice Grabein und die Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e .V ., Seite 67
36 Empfehlungen zur kalkulierten parenteralen Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwach-senen – Update 2010 . Klaus-Friedrich Bodmann, Beatrice Grabein und die Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e .V ., Seite 75
37 Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection . P . Malfertheiner, F . Mégraud, C . O’Morain . Business Briefing . European Gastroenterology Review 2005 . Seite 59 ff .
38 Treatment of Helicobacter pylori infection . A . O’Connor, J . Gisbert, C . O’Morain . Helicobacter 2009 . Seite 46 ff .
Parasiten1 „Mandell, Douglas and Benett’s Principles and Practice of Infectious Diseases”, 7th Edition, 2010,
Churchill Livingstone Elsevier
2 The Sanfort Guide to Antimicrobial Therapy 2010 (40th Edition)
3 Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie DGPI Handbuch, 5 . Auflage, 2009, Georg Thieme Verlag
4 „Antibiotika-Therapie, Klinik und Praxis der antiinfektiösen Behandlung“ (Stille), 11 . Auflage, 2006, Schattauer
5 Arzneiverordnungen (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft), 22 . Auflage, 2009, Medi-zinische Medien Informations GmbH
6 Rote Liste 2010
7 „Tropenmedizin in Klinik und Praxis“, 4 . Auflage, 2010, Georg Thieme Verlag
8 Clinical Microbiology Reviews October 2010, American Society for Microbiology
9 Practice Guidelines for the Management of Infectious Diarhea, ISDA Guidelines, Clinical Infectious Diseases 2001; 32:331-350
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Infektiologische Beratung (regionale Ansprechpartner)
GeesthachtDr . med . Olaf Bätz Facharzt für LaboratoriumsmedizinAnsprechpartner für die Fachbereiche Infektionsserologie,Virologie, Hepatitis, HIV
Dr . med .Wolfgang Hell Facharzt für Mikrobiologie und Infektionsepidemiologie;Facharzt für HygieneAnsprechpartner für die Fachbereiche Mikrobiologie, Hygiene, Parasitologie
PD Dr . med . Jan Kramer Facharzt für Innere Medizin - Hämostaseologie -Ansprechpartner für Transplantationsmedizin
Dr . med . Alexander Zitzer Facharzt für LaboratoriumsmedizinAnsprechpartner für Allgemeine Bakteriologie,Mykologie und Reisemedizinische Beratung
Baden-BadenDr . med . Dietmar Löbel Facharzt für Laboratoriumsmedizin,Mikrobiologie und InfektionsepidemiologieAnsprechpartner für Allgemeine Bakteriologie und Hygiene
BerlinPD Dr . med . Gregor Caspari Facharzt für Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie und Infektionsepidemiologie,TransfusionsmedizinAnsprechpartner für Hepatitis, HIV und Infektionsserologie
BremenProf . Dr . med . Mariam Klouche Fachärztin für Laboratoriumsmedizin,Mikrobiologie und Infektionsepidemiologie,TransfusionsmedizinAnsprechpartnerin für Allgemeine Bakteriologie, multiresistente Erreger,Tuberkulose,Pilze, Parasiten und Infektionsserologie
HannoverDr . med . Norbert Sloot Facharzt für Mikrobiologie und InfektionsepidemiologieAnsprechpartner für Allgemeine Bakteriologie und Infektionsserologie
PlönDr . med . Annegret Krenz-Weinreich Fachärztin für Laboratoriumsmedizin,Mikrobiologie und InfektionsepidemiologieAnsprechpartnerin für Allgemeine Bakteriologie, multiresistente Erreger,Tuberkulose und Infektionsserologie
Recklinghausen-DortmundDr . med . Lothar Neef Facharzt für LaboratoriumsmedizinAnsprechpartner für Allgemeine Bakteriologie, Infektionsserologie und molekularbiologi-sche Erregernachweise
WittstockProf . Dr . med . Gottfried Mauff Facharzt für Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie und Infektionsepidemiologie, HygieneAnsprechpartner für Allgemeine Bakteriologie, Infektionsserologie und Hygiene
RostockDr . med . Kurt-H . Jung Facharzt für Laboratoriumsmedizin, Pharmakologie und ToxikologieAnsprechpartner für xxxProf . Dr . med . Stephan Schäfer Facharzt für Mikrobiologie und InfektionsepidemiologieAnsprechpartner für Virologie und Zoonosen