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Defi brillation leicht gemacht861290 Philips HeartStart XL+ Defi brillator/Monitor

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Häufig sind kardiologische Notfälle von Hektik und Stress geprägt. In solchen Augenblicken benötigen Sie einen zuverlässigen, sofort griffbereiten Defibrillator. Dank der langjährigen klinischen Erfahrung von Philips im Bereich der Defibrillation können Sie sich in kritischen Situationen auf den HeartStart XL+ absolut verlassen.

Der HeartStart XL+ ist ein kompakter, leichter und anwenderfreundlicher Defibrillator/Monitor, der erweiterte Maßnahmen der Reanimation (ACLS, Advanced Cardiac Life Support) und Basismaßnahmen der Reanimation (BLS, Basic Life Support) ermöglicht. Er bietet Funktionen für die manuelle und automatisierte externe Defibrillation (AED), die synchronisierte Defibrillation (Kardioversion) und die Arrhythmie‑Erkennung mit EKG‑Überwachung über 3‑ und 5‑adrige Elektrodenkabel oder multifunktionale Defibrillator‑Pads. Zu den Optionen gehören SpO2‑ und etCO2‑Überwachung, nichtinvasive Blutdruckmessung (NBP) und Pacing.

Eine Neuheit beim HeartStart XL+ ist die Taste „Patientenkategorie“, mit der Sie die Patientenkategorie auf einfachen Tastendruck von „Erwachsen“ auf „Kind“ umschalten können. Das Gerät stellt nicht nur die Energie für die AED‑Defibrillation, sondern auch alle Alarmgrenzen schnell und automatisch ein.

Im AED‑Betrieb wird der gleiche SMART‑Analysealgorithmus verwendet wie bei den branchenführenden automatisierten externen Defibrillatoren von Philips. Dank der „Patientenkategorie“‑Taste im AED‑Modus vereinfacht der HeartStart XL+ die Defibrillation von Patienten unterschiedlichen Alters. Dosisberechnungen oder spezielle Pads für eine reduzierte Energieabgabe erübrigen sich. Im AED‑Betrieb werden Sie durch leicht verständliche Sprachanweisungen und Textmeldungen auf dem Bildschirm unterstützt.

Im manuellen Betrieb erfolgt die Defibrillation in drei einfachen Schritten, wobei Sie den gesamten Prozess unter Ihrer Kontrolle haben. Nach der EKG‑Analyse entscheiden Sie, ob eine Defibrillation, eine Kardioversion oder ein

Pacing erforderlich ist, wählen die gewünschte Energie, laden das Gerät und geben einen Schock ab. Die Kardioversion können Sie einfach über die Taste „Sync“ auswählen. Wenn der Sync‑Betrieb aktiviert ist, leuchtet die Taste „Sync“ und auf dem Bildschirm erscheinen Anzeigen.

Der optionale Pacing‑Betrieb ermöglicht externes Pacing im Demand‑ oder Fixed‑Betrieb mit einer konfigurierbaren Impulslänge von 20 oder 40 ms. Mit den Bedienelementen auf der Vorderseite des Geräts können Sie die Frequenz und Energieabgabe einstellen.

Der HeartStart XL+ ist in hohem Maße konfigurierbar. So können Sie beispielsweise die Energie, die Anzahl der Schocks und die HLW‑Dauer entsprechend den Defibrillationsprotokollen Ihres Krankenhauses konfigurieren.

Auf dem HeartStart XL+ lassen sich Daten wie Patientenparameter‑Trendberichte problemlos anzeigen und abrufen. Die Trend‑ und Ereignisberichte lassen sich auch nach einem Ereignis im Handumdrehen abrufen. Die Ergebnisse aller täglichen, wöchentlichen und monatlichen Selbsttests und Funktionsprüfungen werden im internen Speicher gespeichert und können jederzeit überprüft werden.

Daten lassen sich auf ein USB‑Laufwerk kopieren und problemlos an die Datenmanagement‑Software Event Review übertragen.

Als fester Bestandteil der gesamten Produktfamilie von Philips trägt der HeartStart XL+ zur leichteren Bestandsverwaltung und Verringerung Ihrer Bestandskosten bei. Verbrauchsmaterial und Zubehör des Geräts sind mit anderen Defibrillatoren von Philips kompatibel. Die Kabel und Sensoren für die Patientenüberwachung sind mit den Kabeln und Sensoren in Philips Patientenmonitoren identisch.

Der HeartStart XL+ wird den Anforderungen Ihrer Einrichtung gerecht und ist jederzeit einsatzbereit für den Notfall, die Reanimation und zur Überprüfung.

Der für Reanimations- und Notfallteams entwickelte HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor von Philips unterstützt Sie mit seinen durchdachten Innovationen bei der zuverlässigen und effizienten Versorgung Ihrer Patienten in der gesamten Krankenhausumgebung.

2


Leistungsmerkmale/Funktionalitätserweiterungen (Upgrades)

Standardmerkmale• ST/AR Basic‑Algorithmus zur Arrhythmie‑Erkennung

und EKG‑Analyse• SMART‑Analysealgorithmus für

Schockabgabe‑Entscheidungen im AED‑Betrieb• Änderung der Patientenkategorie von „Erwachsen“

zu „Kind“ auf einen Tastendruck, einschließlich Alarmgrenzen in allen Betriebsarten

• EKG‑Überwachung mit Monitoring‑Elektroden und Defibrillator‑Pads

• EKG‑Überwachung mit externen Paddles auf einen Blick• Synchronisierte Defibrillation (Kardioversion) über

spezielle Taste mit Hintergrundbeleuchtung• Einstellbare EKG‑Amplitude und automatische

Verstärkung• Manuell‑ und AED‑Betrieb• Farbbildschirm für 3 Kurven• Streifenschreiber (50 mm)• Einzeln einstellbare Lautstärke von QRS‑Ton,

Sprachanweisungen und Alarmtönen• Ereignisbericht• Anzeige und Druck von Trendberichten• Konfigurationsbetrieb• Service‑Betrieb• Funktionsprüfungen• Automatische Selbsttests mit Bereit‑Lämpchen• Lithium‑Ionen‑Akku mit Ladestandsanzeige

Optionale Leistungsmerkmale• SpO2 mit Fourier Artifact Suppression Technology (FAST)• etCO2 mit drei verschiedenen Sensorarten• Nichtinvasive Blutdrucküberwachung• Externes Pacing

Standardzubehör• Lithium‑Ionen‑Akku mit Ladestandsanzeige• Pads‑Anschlusskabel• 3‑adriges EKG‑Stamm‑ und Elektrodenkabel

(Druckknöpfe)• Druckerpapier (50 mm)• Defibrillator‑Prüfstecker• Drei Kabelbinder (EKG, Pads, externe Paddles)• Dokumentations‑CD mit Gebrauchsanweisung,

Trainingsmaterial zur Anwenderschulung und Anwendungsinformationen

• Anleitungskarten

Produkt‑Bestellinformationen

861290 HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor

Bestelloptionen

A01 SpO2‑Überwachung

A02 SpO2‑ und NBP‑Überwachung

A03 SpO2‑, etCO2‑ und NBP‑Überwachung

A04 SpO2‑ und etCO2‑Überwachung

A05 etCO2‑Überwachung

B01 Externes Pacing

C01 Externe Paddles mit Elektrodenkontaktanzeige

C03 USB‑Datenlaufwerk

C04 Zubehör‑Aufbewahrungssystem

C05 Zusätzlicher Lithium‑Ionen‑Akku

C06 Halterung zur Montage am Bettgestell/fahrbaren Ständer

C07 5‑adriges Elektrodenkabel – Druckknöpfe

C09 Elektrodenkabel mit Clips (diese Option wählen, wenn Sie Clips statt Druckknöpfe erhalten möchten)

C10 etCO2 – kein externer Sensor

C11 etCO2 – Hauptstrom‑Sensor

C12 etCO2 – Seitenstrom‑Sensor

C13 etCO2 – Microstream‑Sensor

LP1 Gebrauchsanweisung (gedruckt)

LP2 DVD zur Anwenderschulung

SM1 Service‑Handbuch

SM2 Service‑Training‑CD zum Selbststudium

W01 Ein Jahr Vor‑Ort‑Gewährleistung

W08Drei Jahre Gewährleistung mit Instandsetzung und Leihgerät

W23Zwei Jahre Gewährleistung mit Instandsetzung ohne Leihgerät

W24Fünf Jahre Gewährleistung mit Instandsetzung und Leihgerät

WA1 Fünf Jahre Biomed Alliance

Hinweis: Filter für etCO2 sind separat erhältlich

Funktionalitätserweiterungen (Upgrades)

861395 SpO2

861396 NBP

861397 Externes Pacing

861401 Umstellung auf Pads

861402 Externe Paddles

861403 Hardware‑Plattform

861404 Software‑Plattform

861497 etCO2

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Multifunktionale Defibrillator-Pads

M3501A Pads für Erwachsene/Kinder (AAMI, Bajonettanschluss)

M3504A Pads für Kleinkinder (AAMI, Bajonettanschluss)

M3713A HeartStart Pads Plus für Erwachsene/Kinder

M3716A HeartStart Pads für Erwachsene/Kinder, röntgendurchlässig

M3717A HeartStart Pads Plus für Kleinkinder

M3718A HeartStart Pads für Erwachsene/Kinder,röntgentransparent/erhöhte Hautverträglichkeit

M3719A HeartStart Pads für Kleinkinder, röntgentransparent/erhöhte Hautverträglichkeit

989803166021 HeartStart Pads für Erwachsene/Kinder, vorab anschließbar

989803158211 HeartStart Pads für Erwachsene (1 Satz)

989803158221 HeartStart Pads für Erwachsene (5 Sätze)

989803139261 HeartStart SMART Pads II für Erwachsene/Kinder/Kleinkinder (nur für Übergabe)

989803149981HeartStart SMART Pads III für Erwachsene/Kinder/Kleinkinder (nur für Übergabe)

Pads‑Therapie‑Anschlusskabel

M3507A Pads‑Anschlusskabel, Bajonettanschluss (2,2 m)

M3508A Pads‑Anschlusskabel, Steckanschluss (2,2 m)

05‑10200 Pads‑Adapter (zur Verwendung mit M3507A)

Externe Paddles

M3543A Externe Paddles

M4759A Ersatz‑Paddle‑Elektrode

Schaltbare interne Paddles

M4741A Schaltbare interne Paddles, 7,5 cm




Schalterlose interne Paddles

M1741A Schalterlose interne Paddles, 7,5 cm




3‑adrige EKG‑Kabel

M1500A 3‑adriges EKG‑Stammkabel (AAMI)

M1510A 3‑adriges EKG‑Stammkabel (IEC)

M1605A 3‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss (AAMI)

M1615A 3‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss (IEC)

M1669A 3‑adriges EKG‑Stammkabel (AAMI/IEC)

M1671A 3‑adriges Elektrodenkabel, Clip (AAMI/IS)

M1672A 3‑adriges Elektrodenkabel, IS, Clip (IEC)

M1673A 3‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss (IS)

M1674A 3‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss (IEC, IS)

M1675A 3‑adriges Elektrodenkabel mit Clips (OP)

M1678A 3‑adriges Elektrodenkabel, Clip (IEC, OP)

M3526A 3‑adriges Elektrodenkabel und Stecker, Druckknopfanschluss (AAMI)

3‑adrige EKG‑Kabel (Fortsetzung)

M3528A 3‑adriges Elektrodenkabel und Stecker, Druckknopfanschluss (IEC)

989803170171 3‑adriges EKG‑Stammkabel, OP, 2,7 m (AAMI/IEC)


M1520A 5‑adriges EKG‑Stammkabel (AAMI)

M1530A 5‑adriges EKG‑Stammkabel (IEC)

M1625A 5‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss (AAMI)

M1635A 5‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss (IEC)

M1644A 5‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss, IS (AAMI)

M1645A 5‑adriges Elektrodenkabel mit Druckknopfanschluss, IS (IEC)


M1949A 5‑plus‑5‑adriges EKG‑Stammkabel (AAMI/IEC)

M1968A 5‑adriges Elektrodenkabel, IS, Clip (AAMI)

M1971A 5‑adriges Elektrodenkabel, IS, Clip (IEC)

M1973A 5‑adriges Elektrodenkabel, OP, Clip (AAMI)

M1974A 5‑adriges Elektrodenkabel, OP, Clip (IEC)

989803170181 5‑adriges EKG‑Stammkabel, OP, 2,7 m (AAMI/IEC)



M1680A 6‑adriges Elektrodenkabel, IS, Clip, Extremitäten (AAMI)

M1681A 6‑adriges Elektrodenkabel, IS, Clip, Extremitäten (IEC)

M1682A 6‑adriges Elektrodenkabel, IS, Druckknopf, Extremitäten (AAMI)

M1683A 6‑adriges Elektrodenkabel, IS, Druckknopf, Extremitäten (IEC)

M1684A 6‑adriges Elektrodenkabel, OP, Clip, Extremitäten (AAMI)

M1685A 6‑adriges Elektrodenkabel, OP, Clip, Extremitäten (IEC)


M1663A 10‑adriges (5‑5) EKG‑Stammkabel (AAMI/IEC)

M1665A 10‑adriges (6‑4) EKG‑Stammkabel (AAMI/IEC)

M3525A 10‑adriges EKG‑Stammkabel, 12‑polig

EKG‑Monitoring‑Elektroden

M2202A EKG‑Elektroden mit Schaumstoffhaftring – 5 Stück/Packung (60 Packungen/Karton)

NBP‑Verbindungsschläuche

M1598B Verbindungsschlauch für Erwachsene (1,5 m)

M1599B Verbindungsschlauch für Erwachsene (3 m)

Wiederverwendbare Blutdruckmanschetten

40400A Wiederverwendbares Manschettensortiment, 3 Größen (Kinder, Erwachsene, Erwachsene (groß))

40400B Wiederverwendbares Manschettensortiment, 5 Größen (Kleinkinder, Kinder, Erwachsene, Erwachsene (groß), Bein)

40401A Klassische wiederverwendbare Blutdruckmanschette – Kleinkinder

40401B Klassische wiederverwendbare Blutdruckmanschette – Kinder

40401C Klassische wiederverwendbare Blutdruckmanschette – Erwachsene

40401D Klassische wiederverwendbare Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)

40401E Klassische wiederverwendbare Blutdruckmanschette – Bein

M4552B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Kleinkinder

M4553B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Kinder

Verbrauchsmaterial

4


Wiederverwendbare Blutdruckmanschetten (Fortsetzung)

M4554B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Erwachsene (klein)

M4555B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Erwachsene

M4556B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Erwachsene (lang)

M4557B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)

M4558B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß, extra lang)

M4559B Wiederverwendbare Easy Care Blutdruckmanschette – Bein

M1571A Wiederverwendbare Komfort‑Blutdruckmanschette – Kleinkinder

M1572A Wiederverwendbare Komfort‑Blutdruckmanschette – Kinder

M1573A Wiederverwendbare Komfort‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (klein)

M1574A Wiederverwendbare Komfort‑Blutdruckmanschette – Erwachsene

M1575A Wiederverwendbare Komfort‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)

M1576A Wiederverwendbare Komfort‑Blutdruckmanschette – Bein

M1577A Wiederverwendbares Komfort‑Manschettensortiment – Kinder

M1578A Wiederverwendbares Komfort‑Manschettensortiment – Erwachsene

M1579A Wiederverwendbares Komfort‑Manschettensortiment – alle Größen

Einmal‑Blutdruckmanschetten

M1874A Einmal‑Blutdruckmanschette – Kleinkinder

M1875A Einmal‑Blutdruckmanschette – Kinder

M1876A Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (klein)

M1877A Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene

M1878A Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)

M1879A Einmal‑Blutdruckmanschette – Bein

M4572B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Kleinkinder

M4573B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Kinder

M4574B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (klein)

M4575B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene

M4576B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (extra lang)

M4577B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)

M4578B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß, extra lang)

M4579B Weiche Einmal‑Blutdruckmanschette – Bein

SpO2

M1131A SpO2‑Einmal‑Finger‑Sensor – Erwachsene/Kinder

M1132A SpO2‑Einmal‑Sensor – Kinder

SpO2 (Fortsetzung)

M1133A SpO2‑Einmal‑Sensor – Neugeborene/Erwachsene (nur bei Erwachsenen: beliebiger Finger außer Daumen)

M1191A Wiederverwendbarer SpO2‑Finger‑Sensor – Erwachsene

M1191B Wiederverwendbarer SpO2‑Finger‑Sensor – Erwachsene

M1191AL Wiederverwendbarer SpO2‑Finger‑Sensor – Erwachsene (3‑m‑Kabel)

M1191BL Wiederverwendbarer SpO2‑Finger‑Sensor – Erwachsene (3‑m‑Kabel)

M1191T Wiederverwendbarer SpO2‑Finger‑Sensor – Erwachsene (9‑poliger Stecker)

M1192A Wiederverwendbarer SpO2‑Sensor – Kinder/Erwachsene (klein)

M1192T Wiederverwendbarer SpO2‑Finger‑Sensor – Kinder (9‑poliger Stecker)

M1194A Wiederverwendbarer SpO2‑Ohrclip‑Sensor – Erwachsene/Kinder

M1195A Wiederverwendbarer SpO2‑Sensor – Kleinkinder

M1196A Wiederverwendbarer SpO2‑Clip‑Sensor – Erwachsene

M1196S Wiederverwendbarer SpO2‑Clip‑Sensor – Erwachsene (2 m)

M1196T Wiederverwendbarer SpO2‑Clip‑Sensor – Erwachsene (9‑poliger Stecker)

M1902B Einmal‑SpO2‑Finger/Zeh‑Sensor – Kleinkinder (nur außerhalb der USA erhältlich)

M1903B Einmal‑SpO2‑Finger‑Sensor – Kinder (nur außerhalb der USA erhältlich)

M1904B Einmal‑SpO2‑Finger‑Sensor – Erwachsene (nur außerhalb der USA erhältlich)

M1941A Verlängerungskabel für SpO2‑Sensor (2 m)

M1943A Adapterkabel für wiederverwendbare SpO2‑Sensoren (1 m) – zur Verwendung mit M1903B/M1904B

M1943AL Adapterkabel für wiederverwendbare SpO2‑Sensoren

etCO2 Microstream

M1920A FilterLine Probenset für Erwachsene, intubiert

M1921A FilterLine H Probenset für Erwachsene/Kinder, intubiert

M1923A FilterLine H Probenset für Kleinkinder/Neugeborene, intubiert

M2520A Smart CapnoLine, nichtintubiert, Zweizweck (CO2 und O2) – Kinder

M2522A Smart CapnoLine, nichtintubiert, Zweizweck (CO2 und O2) – Erwachsene

M2524A Smart CapnoLine, nichtintubiert, Einzweck (CO2) – Kinder

M2526A Smart CapnoLine, nichtintubiert, Einzweck (CO2) – Erwachsene

M4686A CapnoLine, nichtintubiert – Erwachsene

M4687A CapnoLine, nichtintubiert – Kinder

M4680A CapnoLine H O2, nichtintubiert – Erwachsene

M4681A CapnoLine H O2, nichtintubiert – Kinder

M4689A CapnoLine H, nichtintubiert – Erwachsene

M4691A CapnoLine H, nichtintubiert – Kleinkinder/Neugeborene (2 m)

989803159571 VitaLine H Probenset, intubiert – Erwachsene/Kinder

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etCO2 Microstream (Fortsetzung)

989803159581 VitaLine H Probenset, intubiert – Kleinkinder/Neugeborene

989803160241 FilterLine Probenset, intubiert – Erwachsene/Kinder (lang)

989803160251 FilterLine H Probenset, intubiert – Erwachsene/Kinder (lang)

989803160261 FilterLine H Probenset, intubiert – Kleinkinder/Neugeborene (lang)

989803160271 Smart CapnoLine O2 – Kinder (lang)

989803160281 Smart CapnoLine O2 Plus – Erwachsene (lang)

989803160301 Smart CapnoLine Plus – Erwachsene (lang)

989803177951 Smart CapnoLine H O2 – Erwachsene

989803177961 Smart CapnoLine H O2 – Erwachsene (lang)

989803177971 Smart CapnoLine H O2 – Kinder

989803177981 Smart CapnoLine H O2 – Kinder (lang)

989803178001 CapnoLine H O2 – Kleinkinder/Neugeborene

989803178011 CapnoLine H O2 – Kleinkinder/Neugeborene (lang)

989803178021 FilterLine Nasal‑Sonde – Kleinkinder/Neugeborene

989803179101 FilterLine Nasal‑Sonde O2 – Erwachsene

989803179111 FilterLine Nasal‑Sonde O2 – Erwachsene (lang)

989803179121 FilterLine Nasal‑Sonde O2 – Kinder

989803183161 Oridion Microstream MicroPod

etCO2 Hauptstrom

M2501A Capnostat 5 externer Sensor

M2513A Capnostat 5 wiederverwendbarer Luftwegadapter – Erwachsene

M2516A Capnostat 5 wiederverwendbarer Luftwegadapter – Neugeborene

M2533A Capnostat 5 Einmal‑Luftwegadapter – Kinder/Erwachsene (10 Stk./Packung)

M2536A Capnostat 5 Einmal‑Luftwegadapter – Neugeborene (10 Stk./Packung)

etCO2 Seitenstrom

M2741A LoFlo Sensor, inklusive Halterung

M2744A LoFlo CO2‑Nasal‑Sonde – Erwachsene (10 Stk./Packung)

M2745A LoFlo CO2‑Nasal‑Sonde – Kinder (10 Stk./Packung)

M2746A LoFlo CO2‑Nasal‑Sonde – Kleinkinder (10 Stk./Packung)

M2750A LoFlo CO2‑Nasal‑Sonde mit O2 – Erwachsene (10 Stk./Packung)

M2751A LoFlo CO2‑Nasal‑Sonde mit O2 – Kinder (10 Stk./Packung)

M2756A LoFlo CO2‑Oral‑/Nasal‑Sonde – Erwachsene (10 Stk./Packung)

M2757A LoFlo CO2‑Oral‑/Nasal‑Sonde – Kinder (10 Stk./Packung)

M2760A LoFlo CO2‑Oral‑/Nasal‑Sonde mit O2 – Erwachsene (10 Stk./Packung)

M2761A LoFlo CO2‑Oral‑/Nasal‑Sonde mit O2 – Kinder (10 Stk./Packung)

etCO2 Seitenstrom (Fortsetzung)

M2768A LoFlo Sonde, intubiert – Kinder/Erwachsene, Endotrachealtubus > 4,0 mm (10 Stk./Packung)

M2772A LoFlo Sonde, intubiert, mit Nafion – Kinder/Erwachsene, Endotrachealtubus > 4,0 mm (10 Stk./Packung)

M2773A LoFlo Sonde, intubiert, mit Nafion – Kinder/Kleinkinder, Endotrachealtubus ≤ 4,0 mm (10 Stk./Packung)

M2776A LoFlo Probenschlauch mit männlichem Luer (10 Stk./Packung)

M2777A LoFlo Probenschlauch H mit männlichem Luer und Nafion (10 Stk./Packung)

989803144471 LoFlo CO2‑Nasal‑Sonde mit O2 – Kleinkinder/Neugeborene (10 Stk./Packung)

989803144531 LoFlo Sonde, intubiert – Kinder/Kleinkinder, Endotrachealtubus ≤ 4,0 mm (10 Stk./Packung)

Stromversorgung

989803167281 HeartStart XL+ Lithium‑Ionen‑Akku

Datenmanagement

989803171261 USB‑Datenlaufwerk

Zubehörtaschen

989803171281 Ein Therapie‑ und ein Überwachungszubehörsystem

989803171291 Drei Kabelbinder (jeweils ein Binder für EKG‑Kabel, Therapie‑Kabel, externe Paddles)

Montagelösungen

989803171701 Haken für das Einhängen am Bettgestell/fahrbaren Ständer

PH‑0050‑60 Fahrbarer GCX‑Ständer mit Korb (kann über GCX bestellt werden)

PH‑0050‑03 Bündig montierbare GCX‑Wandhalterung (kann über GCX bestellt werden)

Prüflasten und Prüfstecker

M1781A Prüflast zur Verwendung mit Pads‑Kabel M3507A

M3725A Prüflast zur Verwendung mit Pads‑Kabel M3508A

989803171271 Defibrillator‑Prüfstecker zur Verwendung mit Kabel M3508A

Adapter

M4740A Zur Verwendung mit schalterlosen internen Paddles

05‑10200 Für M3507A. Ändert Kabel mit Bajonettanschluss zu Flachanschluss (abnehmbar oder fest angeschlossen) für Pads M37xxA

Papier

40457C Chemo‑thermisches Schreiberpapier, 50 mm, graues Raster (10 Rollen)

40457D Chemo‑thermisches Schreiberpapier, 50 mm, graues Raster (50 Rollen)

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SpezifikationenAbmessungen

Größe: 29,6 cm (B) x 23 cm (H) x 27,9 cm (T)

Gewicht: 6,9 kg (einschließlich eines Akkus, einer neuen Rolle Papier, eines Pads‑Kabels). Das zusätzliche Gewicht von externen Standard‑Paddles und Paddle‑Halterung beträgt weniger als 1,3 kg.

Standardposition des Anwenders:

In einem Abstand von 1 m zum Gerät

Stromversorgung

Wiederaufladbarer Lithium‑Ionen‑Akku; Netzmodul für Steckdose mit Schutzerdung

Alarme

Lautstärkebereich von Alarmtönen und Sprachanweisungen:

Max. 85 dB(A), Min. 45 dB(A)

Lautstärke von Alarmtönen

Unmittelbar vor dem Abschalten:

Dauerton, wechselnd zwischen 1000 und 2100 Hz

Hohe Priorität: Ton mit 960 Hz, dauert 0,5 s, wird jede Sekunde wiederholt

Mittlere Priorität: Ton mit 480 Hz, dauert 1 s, wird alle zwei Sekunden wiederholt

Niedrige Priorität: Ton mit 960 Hz, dauert 0,25 s, wird alle zwei Sekunden wiederholt

Alarmbeschreibung

Hohe Priorität: Blinken bei 2 Hz mit einer relativen Einschaltdauer von 50% (entspricht einem zweimaligen 0,25 s langen Aufleuchten pro Sekunde)

Mittlere Priorität: Blinken bei 0,5 Hz mit einer relativen Einschaltdauer von 50% (entspricht einem 1 s langen Aufleuchten jede zweite Sekunde)

Niedrige Priorität: Konstantes Aufleuchten

Defibrillator

Wellenform: Zweiphasige abgeschnittene Exponentialwellenform. Kurvenparameter werden als Funktion der Patientenimpedanz angepasst.

Schockabgabe: Über multifunktionale Pads oder Paddles

Schockserie: Konfigurierbare Energiesteigerung in einer Serie

Erkennen abgefallener Elektroden und Erkennen von Patientenkontakt für Pads/Paddles:

Anwendung 500 nA eff. (571 Hz); 200 uA eff. (32 kHz)

Ladedauer: 3 Sekunden auf die für Erwachsene empfohlene Energiestufe (150 Joule) bei eingelegtem neuem, vollständig aufgeladenem Akku.

Unter 5 Sekunden auf die gewählte Energiestufe (bis 200 Joule) bei eingelegtem neuem, vollständig aufgeladenem Akku.

Unter 15 Sekunden auf die gewählte Energiestufe, wenn das Gerät nur an das Stromnetz angeschlossen ist.

Im manuellen Defibrillations‑Betrieb ist das Gerät nach dem Einschalten bei sofortigem Anwählen einer Energie und Auslösen einer Ladung in weniger als 8 Sekunden zuzüglich der anwendbaren Ladedauer zur Schockabgabe bereit, und dies auch bei Versorgung mit 90‑V‑Wechselstrom und nach 15 Entladungen bei maximaler Energie.

Im AED‑Betrieb ist das Gerät nach dem Einschalten in weniger als 17 Sekunden zuzüglich der anwendbaren Ladedauer zur Schockabgabe bereit.

Patientenimpe‑danz‑Bereich:

Minimum: 25 Ohm (externe Defibrillation), 15 Ohm (interne Defibrillation), Maximum: 250 Ohm. Der tatsächliche Funktionsbereich kann diese Werte überschreiten.

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Genauigkeit der abgegebenen Energie

Nominell abgegebene Energie gegenüber Lastimpedanz

Energie Lastimpedanz (Ohm) ±2 %

25 50 75 100 125 150 175

1 J 1,2 1,3 1,3 1,2 1,1 1,0 0,9

2 J 1,7 2,0 2,1 2,0 1,9 1,7 1,6

3 J 2,6 3,0 3,1 3,2 3,2 3,1 2,9

4 J 3,5 4,0 4,2 4,3 4,4 4,5 4,3

5 J 4,3 5,0 5,2 5,4 5,5 5,6 5,4

6 J 5,2 6,0 6,3 6,5 6,6 6,7 6,5

7 J 6,1 7,0 7,3 7,6 7,8 7,8 7,6

8 J 6,9 8,0 8,4 8,6 8,9 8,9 8,7

9 J 7,8 9,0 9,4 9,7 10 10 9,8

10 J 8,7 10 10 11 11 11 11

15 J 13 15 16 16 17 17 16

20 J 17 20 21 22 22 22 22

30 J 26 30 31 32 33 33 33

50 J 43 50 52 54 55 56 54

70 J 61 70 73 76 78 78 76

100 J 87 100 105 108 111 111 108

120 J 104 120 126 130 133 134 130

150 J 130 150 157 162 166 167 163

170 J 147 170 178 184 188 189 184

200 J 173 200 209 216 222 223 217

Die Genauigkeit der abgegebenen Energie beträgt bei allen Energieeinstellungen ±10% bzw. ±1 J (der größere Wert gilt).

Manuelle Defibrillation

Energieabgabe im Manuell‑Betrieb (gewählt):

1‑10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 120, 150, 170, 200 Joule; die maximale Energieabgabe ist bei Verwendung interner Paddles auf 50 J begrenzt.

Bedienelemente: Therapie‑Wählschalter (Ein/Aus), Ladetaste, Schocktaste, Sync‑Taste, Ableitungswahl‑Taste, Patientenkategorie‑Taste, Drucktaste, Taste zur Ereignismarkierung, Berichttaste, Alarmtaste, Menüauswahltaste, Navigationstasten

Wahl der Defibrillations‑energie:

Therapie‑Wählschalter auf der Vorderseite des Geräts

Ladetaste: Taste auf der Vorderseite des Geräts und an den externen Paddles

Schocktaste: Taste auf der Vorderseite des Geräts und an den externen Paddles oder schaltbaren internen Paddles

Kardioversionstaste (Sync‑Taste):

Sync‑Taste auf der Vorderseite des Geräts

Timing des synchronisierten Schocks:

Die Dauer zwischen der erkannten R‑Zacke bis zur Schockabgabe beträgt laut oszilloskopischer Zeitmessung von der Spitze der eingehenden QRS‑Welle bis zum Einsatz der Defibrillations‑Entladung in eine Prüflast von 50 Ohm maximal 25 ms.

Anzeigen: Textanweisungen, Alarmtöne, QRS‑Ton, Akku‑Status, Bereit‑Lämpchen, Leuchtanzeige für externe Stromquelle, Sync‑Betrieb

Ladeanzeigen: Ladeton/Ton für beendeten Ladevorgang, blinkende Schocktaste vorn am Gerät und an externen Paddles, auf dem Bildschirm angezeigte Energiestufe

Span

nung

(V)

Zeit (ms)

SMART Biphasic Wellenform bei 200 J und 25–175 Ohm

8


AED‑Betrieb

AED‑Energieprofil: Nennenergie von 150 Joule für Erwachsene/50 Joule für Kleinkinder/Kinder (werkseitige Standardeinstellung) in eine Prüflast von 50 Ohm

AED‑Bedienelemente: Ein/Aus, Schock

Text‑ und Sprachanweisungen:

Zahlreiche Text‑ und Sprachanweisungen führen durch das benutzerkonfigurierte Protokoll.

Anzeigen: Auf dem Bildschirm angezeigte Meldungen und Anweisungen, Sprachanweisungen, Akku‑Status, Bereit‑Lämpchen, Leuchtanzeige für externe Stromquelle

Ladeanzeigen: Ladeton/Ton für beendeten Ladevorgang, blinkende Schocktaste und auf dem Bildschirm angezeigte Energiestufe

EKG‑Analyse: Entscheidet anhand des Patienten‑EKGs und der Signalqualität, ob ein Schock angezeigt ist, und beurteilt die Impedanz zur Erzielung eines guten Hautkontakts der Defibrillations‑Pads.

Defibrillierbare Rhythmen:

Die SMART‑Analyse ist für die Schockabgabe bei Kammerflimmern, Kammerflattern und polymorpher ventrikulärer Tachykardie konzipiert. Sie soll verhindern, dass eine Schockabgabe bei Rhythmen erfolgt, bei denen gemeinhin ein Puls vorhanden ist, sowie bei Rhythmen, bei denen ein elektrischer Schock keine Vorteile bieten würde.

Sensitivität des Algorithmus zur Beurteilung der Defibrillierbarkeit:

Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 und den Empfehlungen der American Heart Association; Erwachsene: Kammerflimmern – 90% mit unterer Konfidenzgrenze von 87%, polymorphe ventrikuläre Tachykardie und Kammerflattern – 75% mit unterer Konfidenzgrenze von 67%; Kleinkinder/Kinder: Kammerflimmern – 90% mit unterer Konfidenzgrenze von 87%.

Spezifität des Algorithmus zur Beurteilung der Defibrillierbarkeit:

Entspricht den Anforderungen nach AAMI DF39 und den Empfehlungen der American Heart Association; normaler Sinusrhythmus – 99% mit unterer Konfidenzgrenze von 97%; Asystolie – 95% mit unterer Konfidenzgrenze von 92%; sonstige nicht defibrillierbare Rhythmen – 95% mit unterer Konfidenzgrenze von 88%.

EKG‑ und Arrhythmie‑Überwachung

Eingänge: Es können max. 3 EKG‑Kurven angezeigt und max. 2 Kurven gleichzeitig gedruckt werden. Die Ableitungen I, II und III werden über das 3‑adrige EKG‑Kabel und separate Monitoring‑Elektroden erfasst. Mit einem 5‑adrigen EKG‑Kabel können auch die Ableitungen aVR, aVL, aVF und V erfasst werden. Ein Pads‑EKG wird über zwei multifunktionale Pads erfasst.

Ableitungs‑/Elektrodenfehler:

Bei Abfallen einer Elektrode bzw. Unterbrechung einer Ableitungsverbindung werden Meldungen und gestrichelte Linien angezeigt.

Pads‑Fehler: Wenn sich ein Pad löst, wird eine gestrichelte Linie angezeigt.

Anzeige der Herzfrequenz:

Digitale Anzeige von 16 bis 300 Schlägen/min (Patientenkategorie „Erwachsen“) bzw. 16 bis 350 Schlägen/min (Patientenkategorie „Kind“) bei einer Genauigkeit von ±10% oder ±5 Schlägen/min (der größere Wert gilt).

Herzfrequenz‑/Arrhythmie‑Alarme:

HF hoch/niedrig, Asystolie, VFib/VTach, VTach, extreme Tachykardie, extreme Bradykardie, VES‑Frequenz, Pacer unwirksam, Pacer kein Impuls

Gleichtakt‑unterdrückung:

105 dB für Ableitungs‑EKG, 96 dB für Pads‑EKG

EKG‑Amplitude: 1/4x‑, 1/2x‑, 1x‑, 2x‑, 4x‑, Auto‑Verstärkung (1x‑Verstärkung ist 10 mm/mV auf dem ausgedruckten Streifen)

EKG‑Kurven: Werden mit einer festen Zeitachse von 25 mm/s (Ausdruck) ±5%, 20 mm/s (Bildschirm) ±10% angezeigt

Erkennung von abgefallenen Elektroden:

3‑ und 5‑adrige Elektrodenkabel geben einen Gleichstrom von 30 nA ab.

Maximale T‑Wellen‑Amplitude:

Das Gerät unterdrückt bis zu 80% der R‑Zacken‑Amplitude für die Kardioversion, bis zu 55% der R‑Zacken‑Amplitude für das Demand‑Pacing und bis zu 34% der R‑Zacken‑Amplitude für die Arrhythmie‑Analyse.

Frequenzgang: EKG‑Filter für netzfrequente Störungen – 50 Hz oder 60 Hz; EKG für Anzeige – 0,15–40 Hz, 0,05–40 Hz; EKG für Drucker – 0,05–150 Hz Diagnose, 0,15–40 Hz, 0,05–40 Hz

9


EKG‑ und Arrhythmie‑Überwachung

Genauigkeit der Herzfrequenz und Reaktion auf Rhythmusstörungen:

Erfüllt die AAMI‑Norm für ventrikulären Bigeminus (HF = 80 Schläge/min); langsamer alternierender ventrikulärer Bigeminus (HF = 60 Schläge/min); schneller alternierender ventrikulärer Bigeminus (HF = 120 Schläge/min); bidirektionale Systolen (HF = 90 Schläge/min), gemessen nach einer Stabilisierungszeit von 20 s

Mittelung der Herzfrequenz:

Bei einer Herzfrequenz ≥ 50 Schlägen/min wird die Herzfrequenz durch Mittelung der 12 letzten R‑R‑Intervalle bestimmt. Darin eingeschlossen sind die N‑, P‑ und V‑Schläge. Fällt die Herzfrequenz auf unter 50 Schläge/min, werden die vier letzten R‑R‑Intervalle zur Mittelung verwendet. Hinweis: Bei Kammertachykardie‑Alarmen, für die benutzerdefinierte VES‑Salven‑Grenzen festgelegt wurden, wird die Herzfrequenz auf der Basis der benutzerdefinierten VES‑Salven‑Länge ermittelt (max. 9 VES).

Empfindlichkeit der Schrittmacher‑impulserkennung:

1 mV bei einer Breite von 100 µs; 200 µV bei einer Breite von 500 µs und 200 µV bei einer Breite von 500 µs bis 2 ms

Bandbreite des analogen EKG‑Ausgangs:

0,5–70 Hz

Verstärkung des analogen EKG‑Ausgangs:

1 V Ausgangsspannung pro 1 mV Eingangsspannung ±10%

Verzögerung des analogen EKG‑Ausgangs:

Ausbreitungsverzögerungszeit ist < 35 ms vom EKG‑Eingang zum analogen EKG‑Ausgang

Unterdrückung von Schrittmacher‑impulsen:

Amplitudenhöhe von ±2 mV bis ±700 mV, Breite von 0,1 ms bis 2,0 ms gemäß ANSI/AAMI EC 13:2002 4.1.4.1.

Herzfrequenz Ansprechzeit:

7 s (80–120 Schläge/min); 6 s (80–40 Schläge/min)

Dauer bis zum Auslösen eines Tachykardie‑Alarms:

4 s bei 206 Schlägen/min (1 mV, halbe Amplitude und doppelte Amplitude) und 195 Schläge/min (2 mV, halbe Amplitude und doppelte Amplitude), gemessen nach einer normalen Herzfrequenz von 80 Schlägen/min, wobei die obere Alarmgrenze auf 100 und die untere Alarmgrenze auf 60 Schläge/min eingestellt ist

Patientenisolierung (defibrillator‑geschützt):

EKG, SpO2, NBP und interne Paddles: Typ CF

Pads/Paddles und CO2: Typ BF

Weitere Hinweise: Der HeartStart XL+ eignet sich für den Einsatz in der Nähe von elektrochirurgischen Geräten. Zur Vermeidung der Verbrennungsgefahr ist jede EKG‑Ableitung mit einem Begrenzungswiderstand von 1 K ausgestattet. Zur Minderung der Verbrennungsgefahr im Falle eines Defektes im elektrochirurgischen Gerät ist die korrekte Elektrodenplatzierung wichtig.

Batterie

Typ: Wiederaufladbarer Lithium‑Ionen‑Akku (Informationen zur Kapazität siehe Etikett)

Abmessungen: 23,6 mm (H) x 116 mm (B) x 146 mm (L)

Gewicht: Ca. 0,68 kg

Ladezeit bei ausgeschaltetem Gerät und Netzanschluss:

Bei einer Temperatur von 25 °C weniger als 3 Stunden bis 100% Kapazität, weniger als 2 Stunden bis 80% Kapazität.

Ladezeit bei eingeschaltetem Gerät und Netzanschluss:

Die Ladezeit beträgt weniger als 10 Stunden.

Lebensdauer: Hängt von der Einsatzhäufigkeit und ‑dauer ab. Bei sachgemäßer Pflege und Verwendung in seiner bestimmungsgemäßen Umgebung besitzt der Akku eine Lebensdauer von etwa 3 Jahren. Ein Betrieb außerhalb der angegebenen Bedingungen kann die Lebensdauer des Akkus beträchtlich verkürzen.

Kapazität: Mit einem neuen, vollständig geladenen Akku bei 20 °C gilt eine der folgenden Angaben: mindestens 3 Stunden Überwachung (kontinuierliche EKG‑, etCO2‑ und SpO2‑Überwachung und NBP‑Messung alle 15 Minuten) gefolgt von 20 Lade‑/Schockzyklen auf höchster Energiestufe ODER mindestens zwei Stunden Pacing (180 Impulse/min bei 140 mA mit einer Impulsbreite von 40 ms) bei gleichzeitiger Überwachung (kontinuierliche EKG‑, etCO2‑ und SpO2‑Überwachung und NBP‑Messung alle 15 Minuten) gefolgt von 20 Lade‑/Schockzyklen auf höchster Energiestufe ODER mindestens 175 Lade‑/Schockzyklen auf höchster Energiestufe.

Akku‑Anzeigen: Ladeanzeige am Akku, Kapazitätsanzeige auf dem Display, Netz‑Lämpchen an der Vorderseite des Geräts; blinkendes Bereit‑Lämpchen, Piepton und Meldungen auf dem Display („Akku schwach“) bei niedrigem Ladezustand, wobei die Kapazität bei erstmaliger Anzeige dieser Meldung noch für eine Überwachung von mindestens 10 Minuten und 6 Entladungen auf höchster Energiestufe ausreicht.

Lagerung des Akkus: Durch längeres Lagern des Akkus bei Temperaturen über 40 °C wird die Kapazität verringert und die Lebensdauer verkürzt.

10


Drucker

Kontinuierlicher EKG‑Streifen:

Der Ausdruck des Streifens wird mit der Drucktaste gestartet und gestoppt. Der Drucker kann so konfiguriert werden, dass er in Echtzeit oder mit einer Verzögerung von 10 Sekunden druckt. Auf dem Streifen werden die primäre EKG‑Ableitung und eine zweite Kurve mit Ereignisbeschriftungen und Messwerten gedruckt.

Automatisches Drucken:

Der Drucker kann so konfiguriert werden, dass er bei Ereignismarkierung, Laden, Schock und Alarm automatisch druckt.

Berichte: Folgende Berichte können gedruckt werden: Ereignisbericht (lang oder kurz), Vitalparameter‑Trends, Funktionsprüfung, Konfiguration, Statusprotokoll und Gerätedaten

Geschwindigkeit: 25 mm/s mit einer Genauigkeit von ±5%

Amplituden‑genauigkeit:

5% bei Offset‑Spannungen von ±300 mV bei 5 Hz

Papierformat: 50 mm (B) x 30 m (L)

Pacing

Wellenform: Einphasig

Stromimpuls‑amplitude:

10 mA bis 200 mA, wenn die Impulsbreite auf 20 ms eingestellt ist (in 5‑mA‑Schritten); Genauigkeit ±10% oder ±5 mA (es gilt der größere Wert). Für eine Einstellung von 40 ms ist der maximale Pacing‑Strom 140 mA.

Impulslänge: 20 oder 40 ms mit einer Genauigkeit von ± 10 %

Frequenz: 30 bis 180 Impulse/min (in Schritten von 10 Impulsen/min); Genauigkeit ±1,5%

Betriebsart: Demand oder Fixed

Refraktärzeit:340 ms (30 bis 80 Impulse/min); 240 ms (90 bis 180 Impulse/min) ± 10%.

SpO2

Messbereich: 0 bis 100%

Auflösung: 1%

Aktualisierungs‑frequenz:

1 bis 2 Sekunden typisch; max. ≤30 Sekunden

Lichtempfindlichkeit: Interferenz von Leuchtstofflampenlicht beträgt < 2% SpO2 unter den folgenden Bedingungen: Perfusion zwischen 0,3% und 1%, 50 nA/mA Durchlässigkeit, 10 bis 1000 lx Lichtintensität, 50/60 Hz ±0,5 Hz Netzfrequenz

Alarmgrenzen: Untergrenze: 50 bis 99% (Erwachsene und Kleinkinder/Kinder); Obergrenze: 51 bis 100% (Erwachsene und Kleinkinder/Kinder)

Verzögerung bei der Generierung von Ober‑/Unter‑grenze‑Alarmsignalen bei SpO2 und Puls:

10 Sekunden

Ansprechzeit (90 bis 80 %):

Durchschnittlich 18,9 s, Standardabweichung 0,88 s

SpO2‑ und Pulsmittlungszeit:

10 Sekunden

Abgegebene Lichtenergie:

≤ 15 mW

Wellenlängen‑bereich:

500‑1000 nm (Informationen zum Wellenlängenbereich können für das Klinikpersonal wichtig sein, insbesondere bei Durchführung einer photodynamischen Therapie.)

Verzögerung bei der Generierung von Desat‑Alarmsignalen:

20 Sekunden

Pulsfrequenz‑Messbereich:

30 bis 300/min

Pulsfrequenz‑ Auflösung:

5 Schläge/min

Pulsfrequenz‑ Genauigkeit:

2% oder 1 Schlag/min (der größere Wert gilt)

Ansprechzeit Puls (90 bis 120 Schläge/min):

Durchschnittlich 18,0 s, Standardabweichung 0,86 s

Puls‑Alarmgrenzen: Untergrenze: 30–295 (Erwachsene und Kleinkinder/Kinder); Obergrenze: 35–300 (Erwachsene und Kleinkinder/Kinder)

Genauigkeit mit Sensoren (1 Standardabweichung 70–100%):

±2 %: M1132A, M1133A, M1191A, M1191B, M1191AL, M1191BL, M1192A

±3 %: M1131A, M1191T, M1192T, M1194A, M1195A, M1196A, M1196S, M1196T, M1902B, M1903B, M1904B

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NBP

Systolischer Blutdruckbereich:

Erwachsene: 40–260 mmHg/5–35 kPa; Kleinkinder/Kinder: 40–160 mmHg/5–21 kPa

Diastolischer Blutdruckbereich:


Mittlerer Blutdruckbereich:


Oberer Alarmgrenzbereich, systolischer Blutdruck:


Unterer Alarmgrenzbereich, systolischer Blutdruck:


Oberer Alarmgrenzbereich, diastolischer Blutdruck:


Unterer Alarmgrenzbereich, diastolischer Blutdruck:


Oberer Alarmgrenzbereich, mittlerer Blutdruck:


Unterer Alarmgrenzbereich, mittlerer Blutdruck:


Pulsfrequenz‑ Messbereich:

30–220 Schläge/min

Aufblasdruck zu Beginn:

160 mmHg, 21 kPa (Erwachsene); 120 mmHg, 16 kPa (Kleinkinder/Kinder);

Maximaler Aufblasdruck:

300 mmHg; 40 kPa

Überdruck‑ Sicherheitsgrenzen:

300 mmHg; 40 kPa

Manschetten‑aufblasdauer:

75 Sekunden (max.)

Drucksensor‑ Genauigkeit:

±3 mmHg im Bereich von 1–300 mmHg/0,1–40 kPa

Messintervalle im automatischen Betrieb:

1; 2,5; 5; 10; 15; 30; 60 oder 120 Minuten

Maximale Dauer der Messung:

120 Sekunden

Länge der Verbindungs‑schläuche:

Verbindungsschlauch M1598B: 1,5 m; Verbindungsschlauch M1599B: 3,0 m

Empfohlene Kalibrierhäufigkeit für den Drucksensor:

Einmal pro Jahr

Bildschirm

Größe: ca. 16,5 cm Bildschirmdiagonale

Typ: TFT‑LCD‑Farbanzeige

Auflösung: 640 x 480 Pixel (VGA) mit 32 Helligkeitsstufen pro Farbe

Kurven‑geschwindigkeit:

20 mm/s nominell (stehende Kurve mit beweglichem Löschbalken) für EKG und SpO2 Kapnogrammkurve 6,25 mm/s ±10%

Kurvenanzeigedauer: 5,2 Sekunden

etCO2

Gewicht: Hauptstrom: 78 gSeitenstrom: 272 g

Abmessungen: Hauptstrom: 44 mm (B) x 32 mm (H) x 19 mm (L); Seitenstrom: 66 mm (B) x 38 mm (H) x 89 mm (L)

Bereich: 0 bis 99 mmHg auf Meereshöhe

Auflösung: 1 mmHg (0,1 kPa)

Genauigkeit: 0–40 mmHg ± 2 mmHg; 41–70 mmHg ± 5% des Messwerts; 71–100 mmHg ± 8% des Messwerts. Hauptstrom: Gas bei 35 ºC; Seitenstrom: Gas bei 25 ºC.

Drift der Messgenauigkeit:

Die angegebenen Genauigkeiten werden über jeden 24‑Stunden‑Zeitraum eingehalten.

Aufwärmzeit: 2 Minuten bei 25 °C.

System‑Ansprechzeit: < 3 Sekunden

Flussrate der Gasprobe:

Seitenstrom – 50 ml/min ± 10 ml

Alarmgrenzen: Untergrenze: 10–94 mmHg (Erwachsene, Kleinkinder/Kinder)Obergrenze: 20–95 mmHg (Erwachsene, Kleinkinder/Kinder)

Im Atemstrom ermittelte Atemfrequenz

Bereich: 2–150 Atemzüge/min

Auflösung: 1 Atemzug/min

Genauigkeit: ±1 Atemzug/min

Alarmgrenzen: Untergrenze: 0–99 Atemzüge/min (Erwachsene, Kleinkinder/Kinder)Obergrenze: 10–100 Atemzüge/min (Erwachsene, Kleinkinder/Kinder)

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Umgebungsbedingungen

Temperatur: 0–45 °C wenn in Betrieb; etCO2‑Betriebstemperatur liegt zwischen 0 und 40 °C; Lagertemperatur zwischen –20 und 70 °C

Relative Luftfeuchtigkeit: max. 95% relative Luftfeuchtigkeit (etCO2 – 10 bis 90% Luftfeuchtigkeit)

Luftdruckbereich: Betrieb und Lagerung – 1014 mbar bis 572 mbar (0 bis 4500 m)

Stoßfestigkeit – Betrieb: Sinushalbwelle, Dauer ≤ 11 ms, Beschleunigung ≥ 15,3 g, 3 Schocks pro Seite

Stoßfestigkeit – Lagerung:

Trapezwelle, Beschleunigung 30 g, Geschwindigkeitsänderung 7,42 m/s ±10%, 1 Schock pro Seite

Schutz vor Eindringen von Wasser/Festkörpern:

Erfüllt die Bedingungen von Schutzgrad IP21 gegen das Eindringen von festen und flüssigen Stoffen

EMV: Erfüllt die Anforderungen der Norm EN 60601‑1‑2:2002

Sicherheit: Erfüllung der Anforderungen von UL60601‑1 (1. Ausgabe), EN 60601‑2‑4:2003, EN 60601‑1:1990

Betriebsart: Dauerbetrieb

Mit Netzstrom:100‑240 V Wechselspannung, 50 oder 60 Hz, 1‑0,46 A, Gerät der Klasse I

Mit Akku: Lithium‑Ionen‑Akku, mind. 14,4 V

Weitere Hinweise: Der HeartStart XL+ eignet sich nicht zur Anwendung in Gegenwart von konzentriertem Sauerstoff oder eines explosionsfähigen Gemisches von Anästhesiemitteln mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas. Risiken im Zusammenhang mit Software‑Fehlern wurden durch die Anpassung des Produkts an die Software‑Anforderungen der Norm EN 60601‑1‑4:1996 minimiert.

Zufallsvibration bei Betrieb:

Frequenz: 10–100, PSD (m/s2)2/Hz 1,0 Frequenz: 100–200, Steigung (dB/Oktave): –3,0 Frequenz: 200–2000, PSD 0,5

Gewobbelte Sinus‑Vibration bei Lagerung:

Frequenz: 10–57, Amplitude ±0,15 mm; Frequenz: 57–150, Amplitude 2 g

Zufallsvibration bei Lagerung:

Frequenz: 5–500 Hz, PSD: 0,0117 g2/Hz, Beschleunigung: ~ 2,41 g

Speicherung von Patientendaten

Interner Ergebnisbericht:

Im internen Ergebnisbericht werden die Daten pro Ereignis von bis zu 8 Stunden gespeichert. Die Anzahl der Ereignisse, die gespeichert werden können, hängt von der Dauer jedes einzelnen Ereignisses ab.

USB‑Speichergerät

Korrektes Speichergerät:

Das im Lieferumfang Ihres Geräts enthaltene USB‑Laufwerk ist zu verwenden. Andernfalls ist ein USB‑Laufwerk zu verwenden, das mit USB 2.0 kompatibel ist und über eine Speicherkapazität von ≤ 32 GB verfügt.

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