Folder Treffpkt Eltern 03.10.2007 13:47 Uhr Seite 1 ...

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Folder_Treffpkt_Eltern 03.10.2007 13:47 Uhr Seite 1

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Treffpunkt ElternTreffpunkt Eltern

„Ich wünsche mir mehr Kontakt mit Eltern behinderter Kinder.“

Der Erfahrungsaustausch zwischen Eltern findet meistens innerhalb der Familien statt. Die Ratschläge und Hilfsangebote kommen von den eigenen Eltern, von Freunden und Bekannten, aber auch von Eltern, die man am Spielplatz, in der Straßenbahn oder beim Arzt trifft. Schwerer ist es diesen wichtigen Austausch zu finden, wenn ein Kind behindert ist. In unserer Broschüre stellenwir Ihnen Eltern vor, die bereit sind, ihren Erfahrungs-schatz mit Ihnen zu teilen.

Wir laden Sie ein, diese Möglichkeit für neue Kontakte zu nutzen!


Ich betreue seit vielen Jahren unsere am Rett-Syndrom erkrankteTochter Laura Maria (geb. 1994), die seit dem 2. Lebensjahr durchdiese Erkrankung mehrfachbehindert ist. Dadurch konnte ich mireine intensive Pflegeerfahrung erarbeiten.Weiters könnte ich meine zweitberuflichen Erfahrungen, wie zumBeispiel: Heilmasseur, Reflexzonentherapeut, SystemischerFamilienberater, Ausbildung und Mitglied des QSI-

Familienbeirates bei Integration Österreich, einbringen. In meinemErstberuf war ich Vertriebsmanager. Derzeit bin ich Pflegeperson

unserer Tochter, Hausmann und bald Pensionist.

Tel. und Fax: 03862/36 0 09 oder 0664/44 03 736e-mail: [email protected]

Ich bin Vater eines epileptischen Kindes mit Lernschwierigkeitenund Dysphasie (geb. 1994) und habe Erfahrung mit Geschwister-

kindern. Durch die Ausbildung zum Sonderschul- undSprachheillehrer habe ich auch fachliches Hintergrundwissen mit

entsprechender Berufspraxis. Im Rahmen meiner Selbsthilfearbeit im Bereich Stottern biete ich

Beratung für Eltern und Bezugspersonen stotternder Kinder an,dazu bin ich Kontaktperson der ÖSIS (die Österreichische

Selbsthilfeinitiative Stottern) in der Steiermark. Ich gebe auch gerne meine Erfahrung im Bau und in der Verwendung

eines Behindertentandems weiter.

Tel.: 0676/78 75 700 (keine Mailbox)e-mail: [email protected]

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Ich bin die Mutter von Martin (geb. 1991). Er hat zerebrale Parese(spastische Tetraplegie). Unter anderem habe ich spezielleErfahrung mit „Dynamic Lycra Splinting“. Dynamische Lycra Splintswerden angefertigt, um funktionelle Defizite von Erwachsenen undKindern mit neurologischen Erkrankungen zu verbessern. Ich stehegerne zu einem Erfahrungsaustausch zur Verfügung.

Tel.: 0316/39 23 86e-mail: [email protected]

Konrad Schatzig

Georg Faber

Chantelle Raith


Ich bin die Mutter von Eva (geb. 1991) und Christian (geb. 1993).Christian ist seit seiner Geburt schwer spastisch gelähmt. Zueinem Erfahrungsaustausch über Geschwisterkinder stehe ichgerne zur Verfügung.


Ich bin die Mutter von Sarah (geb. 1990). Meine Tochter ist„außerordentlich aktiv“. Zu einem Erfahrungsaustausch stehe ich

gerne bis 20.00 Uhr zur Verfügung.

Tel.: 0316/28 39 80

Meine Tochter Alexandra kam 3 Monate zu früh auf die Welt. Alsich erfuhr, dass sie spastisch gelähmt sein werde, stand ich unter

Schock. Sehr große Hilfe und Unterstützung habe ich von ande-ren betroffenen Eltern bekommen, und diese möchte ich nun so

gut wie möglich weitergeben.


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Friederike Fast

Christine Leitner

Sabine Schöller

Meine Tochter Tanja (geb. 1995) hat spastische Diplegie (beideBeine, linke Hand). Ich habe Erfahrungen mit Geschwisterkindern,Osteopathie bzw. Physiotherapie, Ergo und Hippotherapie,Therapieaufenthalt in Radkersburg (Laufband), orthopädischeMaßschuhe, Umgang mit Ärzten, Behörden, Kindergarten,Schulen – Tanja ist nur körperlich beeinträchtigt (kann mit

Stöcken gehen, längere Fahrten mit Rolli). Der Umgang mit gleich-altrigen „gesunden“ Kusinen ist eine weitere tolle Erfahrung für

beide Seiten. Tanja zeigt uns durch ihre stets fröhliche Art, wie schönund intensiv das Leben sein kann. Seit 10 Jahren ist unser Leben sehr viel

ruhiger und langsamer geworden. Unsere Tochter zeigt uns das Wesentlicheim Leben, worauf es wirklich ankommt. Zeit zu haben ist einer der kostbarsten Schätze.Tel.: 0664/38 17 469e-mail: [email protected]

Claudia Schweighofer


Ich bin die Mutter von Elena. Meine Tochter ist Ende 1996 gebo-ren und hat spastische Diplegie, beinbetont. Ich habe Erfahrung

mit Dr. Kozijavkin, Botulinum und Osteopathie, die ich gerne weitergebe.

Tel.: 0316/58 14 19

Als Mutter meiner Tochter Hanna (geb. 1994, Spinabifida) undals Ärztin habe ich Erfahrungen im Umgang mit behindertenKindern sammeln dürfen und bin bereit, diese gerne weiter zugeben. Weiters habe ich auch Erfahrung mitGeschwisterkindern.

Tel.: 03149/22 18 oder 0664/15 11 220 (nachmittags!)

Zu einem Erfahrungsaustausch über Therapien, die ich mit mei-nem Sohn Andreas mache (Feldenkraistherapie, Konduktive

Mehrfachtherapie in Bad Radkersburg), stehe ich Ihnen gernezur Verfügung. Weiters bin ich selber in der Ausbildung zum

Feldenkraislehrer und die Obfrau des Elternvereins „Leah“.

Tel.: 03452/83 3 61 oder 0664/11 10 107

Martina Kirchberger

Martina Höfer-Wegan

Andrea Prasser

Ich bin die Mutter von Gernot (geb. 1988), einem Buben mitspastischer Diplegie. Wir haben gute Fortschritte und Erfolgein Thermalbädern erreicht, und haben Erfahrungen mitsämtlichen steirischen Thermen. Gernot wurde 1999 von Dr. Steinwender operiert, für Auskünfte darüber stehe ich

gerne zur Verfügung.

Tel.: 03136/81 9 73

Sonja Schaller

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Ich habe Erfahrungen durch das tägliche Zusammenleben mitmeinem schwerstmehrfach behinderten Sohn Clemens (geb.1991). Weiters möchte ich meine Erfahrungen mitMagensonden, Refluxoperationen und Fußkorrekturen weiter-geben. Ebenso habe ich Erfahrungen mit Geschwisterkindern.

Tel.: 0316/68 94 68

Ich bin Mutter eines jungen Mannes (geb. 1969) mitCerebralparese. Als Beratungsperson für Autismus stehe ichunter der Kontaktadresse „Bunte Rampe“, Kalvariengürtel 62,8020 Graz, zur Verfügung.

Tel.: 0316/68 65 15-20e-mail: [email protected]

Gabriele Prager

Sabine Gabernig

Ich bin Vorsitzende der Sektion Bruck/Mur und habe ein Diplomfür heilpädagogisches Voltigieren. Ich bin ein Gründungsmitgliedvon „Integration Österreich“ und war 4 Jahre die Vorsitzende von

Isi. Für Informationen stehe ich gerne zur Verfügung.


Mag. Ursula Udl

Meine Tochter Lisa (geb. 1997) hat Anfallsleiden und (starke)Retardierung. Ich habe Erfahrung mit Epilepsie (alle Medikamente

durch und trotzdem nicht einstellbar) Epi-Zentrum Bielefeld (D),mit Ämtern und Behörden, Schule, Geschwisterkind. Weiters bin

ich alleinerziehend und berufstätig.

Tel.: 0699/10 33 72 99

Catharina Plank

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Meine Tochter Lisa kam 2001 gesund auf die Welt und konntebereits laufen und alles was ein 2jähriges Kind so macht. Nacheinem tragischen Verkehrsunfall waren wir mit der DiagnoseQuerschnittlähmung konfrontiert. Nach konsequenter, nun 2jähri-ger Therapie lautet die Diagnose nun nicht mehr Querschnittkomplett, sondern inklomplett. Ich bin von Natur aus ein starker,

positiv denkender Mensch und kann vielleicht anderen, nicht sostarken Eltern Mut machen (wie gehe ich um mit der Umwelt, dem

Kind selbst, Verwandten und Freunden?) und möchte gerne meineErfahrungen mit Therapien und Rehazentren weitergeben.

Tel.: 0664/52 30 159

Gabriele Fellner

Ich bin die Mutter von 2 Kindern, Gabriel 13 J. und Hannah 3 J.Mein Sohn Gabriel ist schwerst mehrfachbehindert (spastischeTetraplegie mit einer Athethose, Cerebralparese, Pierre Robin

Syndrom). Ich bin Obfrau des Vereins Initiative Soziale Integrationund habe Erfahrungen mit Behörden, Ämtern, Integration in

Kindergarten, Schule, Beruf, verschiedene Therapien (Keil,Pfaffenrot, Kozijavkin, Tomatis, Delfintherapie).


Helma Katzarofski

Ich bin die Stiefmutter von Sebastian (geb. 1993). Sebastian hatspastische Tetraplegie. Gerne teile ich meine Erfahrungen über

das Leben in einer Patchworkfamilie; Großfamilie (5 Kinder);behindertes Kind, das bei der Stiefmutter lebt; und Shiatsu.


Barbara Oppenrieder

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Ich habe jahrelange Erfahrungen im Umgang mit Behörden,Ämtern, Ärzten, sowie bei der Geldanschaffung für Hilfsmittel. Zueinem Erfahrungsaustausch stehe ich Ihnen gerne zurVerfügung.

Tel.: 03843/27 21 oder 0664/35 27 866

Elisabeth Hütter


Alberstraße 8, 8010 Graz

Tel: 0316/32 79 36

Fax: 0316/32 79 36-21

e-mail: [email protected]

www.behindert.or.at

Mo - Fr: 8.30 - 14 Uhr

Mag. Ruth JaroschkaSigrid Frühauf

Die Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung ist eineElternvereinigung, die erreichen will, dass behinderte Menschen

ein Leben führen können, wie andere auch.

Mitglied zu sein, bringt viele Vorteile:

● Regelmäßiger Bezug unserer Fachzeitschrift BEHINDERTe in Familie, Schule und Gesellschaft.● Rechtsschutz im Berufungsverfahren bei Entscheidungen nach dem Behindertengesetz,

Jugendwohlfahrtsgesetz, Pflegegeldgesetz, Sozialhilfegesetz oder Arbeitsmarktgesetz● Ermäßigter Kostenbeitrag für die Betreuung und Förderung Ihres Kindes in einer Einrichtung

unserer Mosaik GmbH● Ermäßigte Leihgebühr für Hilfsmittel in unserer Beratungsstelle „Die Bunte Rampe“● Ermäßigte Reitkarte● Ermäßigter Jahresbeitrag in unserer Fach-Bibliothek● Gratisteilnahme an „Eltern-Kind-Schwimmen“● Ermäßigte Teilnahme an Vorträgen und Therapieangeboten

Die Mitgliedschaft kostet derzeit (Stand 2007) jährlich nur € 58,–

Mosaik – Die Bunte RampeBeratung & Hilfsmittel für selbständiges Lebenbehinderter Menschen

Kalvariengürtel 62, A-8020 GrazTel. 0316/68 65 15-0Fax 0316/68 65 15-6e-mail: [email protected]

Öffnungszeiten:Dienstag, 14-18 Uhr, Donnerstag, 9-14 Uhrund nach Vereinbarung

BeraterInnen: DSA Andrea Staber, Mag. (FH) Stefan PawlataManuela Weiß

Die Bunte Rampe

Beratung und Hilfsmittel

Anmeldung und weitereInformationen:


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