HANDBUCH DER ERBBIOLOGIE

DES MENSCHEN IN GEMEINSCHAFT MIT

K. H. BAUER E. HANHART J. LANGEt BRESLAU ZURICH BRESLAU

HERAUSGEGEBEN VON

GÜNTHER JUST BERLIN- DAHLEM

VIERTER BAND

ERBBIOLOGIE UND ERBPATHOLOGIE KÖRPERLICHER ZUSTÄNDE UND FUNKTIONEN

II

REDIGIERT VON K. H. BAUER· E. HANHART · G. JUST

ERSTER TEIL

SPRINGER-VERLAG BERLIN HEIDELBERG GMBH 1940

ERBBIOLOGIE UND ERBPATHOLOGIE

KÖRPERLICHER ZUSTÄNDE UND FUNKTIONEN

II

BEARBEITET VON

W. ALBRECHT . K. H. BAUER · R. DEGKWITZ · K. DIEHL H. EULER . M. GÄNSSLEN · K. GUTZEIT · E. HANHART T. KEMP . H. KIRCHMAIR. F. KRÖNING . K. LAMBRECHT

W. LEHMANN · R. LOTZE · R. RITTER · S. SCHERMER 0. THOMSEN . E. WEHEFRITZ · M. WERNER

MIT 397 ZUM TEIL FARBIGFN ABBILDUNGEN IM TEXT UND AUF EINER TAFEL

INNERE KRANKHEITEN ERSTER TEIL

SPRINGER-VERLAG BERLIN HEIDELBERG GMBH 1940

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ISBN 978-3-642-89051-2 ISBN 978-3-642-90907-8 (eBook) DOI 10.1007/978-3-642-90907-8

ALLE RECHTE, INSBESONDERE DAS DER OBERSETZUNO IN FREMDE SPRACHEN, VORBEHALTEN.

COPYRIGHT 1940 BY SPRINGER-VERLAG BERLIN HEIDELBERG URSPRUNGUCH ERSCHIENEN BEI JULIUS SPRINGER IN BERLIN 1940

SOFTCOVER REPRINT OF THE HARDCOVER 1ST EDITION 1940

Inhaltsverzeichnis.

Erster Teil ( S. l-526) .

Erbbiologie und Erbpathologie des Ohres und der oberen Luftwege. Seite

Von Professor Dr. W. Ar.BRECHT, Tübingen. (Mit 51 Abbildungen.)

I. Lokale Störungen bei erblicher Allgemeinerkrankung ...

l. Lokale Veränderungen bei mangelhafter Anlage des Mesenchyms a) Die Osteogenesis imperfecta . . b) Die Chondrodystrophia foetalis . . . . . . . . . . . . c) Die Myotonia atrophica ............... .

2. Die immunisierenden Fähigkeiten und ihre lokale Bedeutung

3. Die Diathese und ihre lokalen Erscheinungen a) Die lymphatische Diathese . . . . . . . b) Die Überempfindlichkeitsdiathese . . . . .

4. Gefäß- und Blutkrankheiten in ihrer lokalen Auswirkung a) Arteriosklerose . . . . . . b) Das habituelle Nasenbluten c) Blutkrankheiten . . . . .

5. Innersekretorische Störungen .

II. Die autonomen Veränderungen.

l. Vererbung anatomischer Eigenarten und Varietäten a) Varietäten der äußeren Form ........ . b) Varianten der Schleimhaut ......... . c) Varietäten in der Pneumatisation des Knochens.

2. Pathologische Veränderungen . . . . . . . . . . . a) Mißbildungen . . . . . . . . . . . . . . . . b) Erblich bedingte Dispositionen . . . . . . . . .

oc) Die Disposition zu entzündlichen Erkrankungen . . ß) Die Disposition zu nichtentzündlichen Erkrankungen

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Erbbiologie und Erbpathologie des Lungenapparates. Von Dr. KARL DIEHL, SommerfeldjOsthavelland. (Mit 51 Abbildungen.)

I. Morphologisch-Physiologisches

Il. Lungenlappung .................. .

111. Die Bronchiektasenkrankheit

4 4 5 6 7 7

9 9

13 17 17 18 19 19

20 20 20 27 32 41 41 62 62 81 92

96 97

102

IV. Der idiopathische gutartige Spontanpneumothorax 111

V. Die inneren Beziehungen zwischen Brauchiektasen und gutartigem Spontanpneumothorax ...................... 117

VI. Die Tuberkulose .......................... 120 l. Organ- und Iokaldispositionelle Besonderheiten und pathogenetische Gegeben­

heiten, die als Ausdruck des Wirkens von Erbfaktoren oft zur Erörterung standen und heute noch stehen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120

a) Bei der Tuberkulose der Lunge . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120 oc) Genealogische Untersuchungen über die Vererbung eines Locus minoris

resistentiae im Bereich der Lungen . . . . . . . . . . . . 121 ß) Ergebnisse der Zwillingsforschung . . . . . . . . . . . . . . . . 122

VI Inhaltsverzeichnis.

b) Bei der Tuberkulose im Rahmen des übrigen Körpers ~) Beobachtungsgut . . . . . . . . . . . . . . . . ß) Bemerkungen zu dem angeführten Beobachtungsgut . y) Besprechung des angeführten Beobachtungsgutes . .

c) Zusammenfassung zu Ia und b .......... . d) Die Stellung der Tuberkulosefrühformen des Kindesalters

2. Weitere Besonderheiten, die für das Wirken von Erbfaktoren bei der Tuber-

8eite 131 131 140 141 148 149

kulose sprechen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 a) Bei der Entstehung postprimärer Tuberkuloseveränderungen 150 b) Im klinischen Bild der Tuberkulose . 155 c) Im Ablauf der Tuberkulose . . . . . . . . . . . . . . . 155

~) Ungünstig ablaufende Tuberkulose . . . . . . . . . . . 156 ß) Der Einfluß der Umwelt auf den Ablauf der Tuberkulose . 159

3. Zu8ammenfassung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 4. Ausdruckausmaß des Erbeinflusses bei der Tuberkulose in größeren zusammen-

fassenden Zwillings- und genealogischen Untersuchungsreihen 168 a) Ergebnisse der Zwillingsforschung . . . . . . . . . . . . . . . . 168 b) Genealogische Ergebnisse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

5. Einfluß der erblichen Gegebenheiten auf die Tuberkuloseepidemiologie . . 174 6. Untersuchungen über den Erbgang der spezifischen erblichen Tuberkulose-

disposition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 7. Über das Wesen der spezifischen erblichen Tuberkulosedisposition . 181

VII. Die Staublungenkrankheit 184 Schrifttum

Erbbiologie und Erbpathologie des Kreislaufapparates. Von Professor Dr. MAX GÄNSSLEN, Dr. KARL LAMBRECHT und Dozent Dr. M. WERNER,

Frankfurt a. M. (Mit 36 Abbildungen.)

187

I. Normale morphologische und physiologische Eigenschaften 193 I. Morphologische Eigenschaften. . . . . . . . . . 193 2. Physiologische Eigenschaften . . . . . . . . . . 195

II. Die kongenitalen Mißbildungen des Herzens. 198 I. Die eigentlichen kongenitalen Mißbildungen 198 2. Situs inversus und Dextrokardie 213

a) Situs inversus . . . . . . . . . . . . 214 b) Dextrokardie. . . . . . . . . . . . . 217

III. Die übrigen Erkrankungen des Herzens 219 I. Die erworbenen Herzklappenfehler . . . . 223 2. Die Myokardschädigungen . . . . . . . . 230 3. Die Coronarerkrankungen . . . . . . . . . . . 232 4. Die Störungen des Rhythmus und der Frequenz . 238

a) Störungen der Reizbildung . 238 b) Störungen der Reizleitung . . 240 c) Die paroxysmale Tachykardie 242 d) Die Herzneurose . . . . . . 245

5. Die Erkrankungen des Perikards 246 IV. Die Erkrankungen des Gefäßsystems 246

1. Arteriosklerose . . . . 246 2. Essentielle Hypertonie . 251 3. Essentielle Hypotonie . 257 4. Thrombose-Embolie . . 259 5. Varicen. . . . . . . . . . . . . . . . 263 6. Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica 266 2. Endarteriitis obliterans (v. WINIWARTER) 269 8. Capillaren. Vasoneurotische Diathese 275 9. RAYNAUDsche Krankheit 275

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . 278

Inhaltsverzeichnis. VII Seite

Erbbiologie und Erbpathologie des Blutes und der blutbildenden Organe. Die Vererbung der Blutgruppen bei den Säugetieren. Von Professor Dr. S. ScHERMER,

Göttingen. (Mit 5 Abbildungen). . . . . . . . . . . . . . . . 310 I. Das Wesen der Blutgruppen . . . . . . . . . . . . . 310

II. Blutgruppenfeststellung mit Hilfe von Immunseren 312 III. Isoreaktionen bei Tieren . . . . . . . . . . . . . 313

I. Tiere, bei denen Isoreaktionen selten sind oder fehlen 314 2. Blutgruppen beim Rind, Schaf und Schwein 315 3. Blutgruppen bei Affen. . . . . . 316 4. Die Blutgruppen der wilden Ratte . . . 318 5. Die Blutgruppen des Pferdes . . . . . . 318

IV. Die Vererbung der Blutgruppen . . . 321 I. Vererbung der Blutgruppen beim Schaf . . 322 2. Vererbung der Blutgruppen beim Schwein . 322 3. Vererbung der Blutgruppen beim Pferd . . 324

V. Vergleich der Blutgruppen der Tiere mit denen des Menschen 326 VI. Die praktische Bedeutung der Blutgruppen bei Tieren 327

I. Nachweis der Abstammung . . . . . . . . . 327 2. Rassenunterschiede auf Grund der Blutgruppen 329 3. Blutgruppen und gekoppelte Eigenschaften 329 4. Blutgruppen urtd Zwillingsforschung 330

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . 330

Die Vererbung der Blutgruppen beim Menschen. Von Professor Dr. 0. THoMSEN, Kopenhagen. (Mit 3 Abbildungen) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333

I. Definition des serologischen Begriffes Bluttypus ......... 333 Antigenverschiedenheiten bei verschiedenen Arten und innerhalb der Art als

Grundlage der Typeneinteilung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333 II. Nähere Charakterisierung des Bluttypensystems . . ....... 337

III. Das OAB-System. Nähere Beschreibung der einzelnen Typen des Systems und ihrer Entwicklung auf erblicher Grundlage .... 342

1. Die verschiedenen Möglichkeiten für die Aufstellung eines genetischen Systems 342 2. Die Erweiterung des Drei-Gensystems. Differenzierung von A in Al' A2 und A3 349 3. Der Unterschied in der antigenen Struktur von A1 und A2• Das 0-Antigen 356 4. Charakterisierung und Entwicklung der Antigene (Receptoren) im OAB-

System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 a) Serologisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 b) Chemisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364 c) Die serologische Diagnostik (Identifizierung) der Typen . . . . . 366

5. Die Entstehung und Verteilung der Isoantistoffe innerhalb der Typen. Die Möglichkeit erblicher Determinierung. Sogenannte "Extraagglutinine" (bzw. "irreguläre Agglutinine"): IX1 , IX2, Anti-0. Auftreten in verschiedenen Lebensaltern. Die Möglichkeit der Entstehung gewisser Antistoffquoten als Folge von Antigenzufuhr (Infektion usw.) . . . . . . . . . . . . 368

6. Das Vorkommen der Antigene außerhalb der Blutkörperchen . . . . . . 377 7. Ausscheider und Nicht-Ausscheider . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378

IV. Andere Bluttypensysteme. Das MN -System (Erweiterung des Zwei­Gensystems zu einem Drei-Gensystem: M, N, N2). P, H, G, X usw. 383

V. Beziehung zwischen Bluttypen und anderen erblichen Eigenschaften (darunter auch Krankheiten) . 396

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400

Erbpathologie des Blutes und der blutbildenden Organe. Von Professor Dr. Max GÄNSSLEN, Frankfurt a. M. (Mit 50 Abbildungen) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411

I. Anomalien und Erkrankungen des erythropoetischen Systems . 411 I. Elliptocytose (Ovalocytose) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411 2. Die hämolytische Konstitution. Konstitutioneller hämolytischer Ikterus 415 3. Sichelzellenanämie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427

VIII Inhaltsverzeichnis. Seite

4. Die Erythroblastenanämie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430 5. Fetale Blutkrankheiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436 6. Konstitutionelle familiäre perniciosaartige Kinderanämie (FANCONI) 437 7. Die perniziöse Anämie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 438 8. Chlorose und essentielle hypochrome Anämie. (Achylische Chloranämie) . 445 9. Polycythaemia vera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450

II. Anomalien und Erkrankungen des leukopoetischen Systems 465 1. Konstitutionelle familiäre Leukopenie . . . . . . . . . 465 2. Konstitutionelle familiäre Eosinophilie . . . . . . . . 466 3. Familiäre Lymphocytose . . . . . . . . . . . . . . . . 467 4. PELGER-HuiilTsche familiäre Kernanomalie der Leukocyten 467 5. Die Leukämien . . . . 468

III. Erbliche Blutungsübel . . . . . . . . . . . . . . . . 475 I. Hämophilie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475 2. Benigne essentielle Thrombopenie und erbliche Thrombopathien 481

IV. Aregeneratorische Knochenmarkserkrankungen 483 Agranulocytose und Panmyelophthise . . . . . 483

V. Weitere erblich bedingte Blutkrankheiten . . . 485 I. Speicherungskrankheiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 485 2. Familiäre Cholämie. Familiäre konstitutionelle Hyperbilirubinämie 487 3. Paroxysmale Hämoglobinurie . . . . . . . . . . . . . . . . . . 487 4. Porphyrie 488

Schrifttum . . . . . . . . . . . 490

Zweiter Teil (S. 527-1272).

Erbbiologie und Erbpathologie des Verdauungsapparates. Die Erbanlagen für Gebiß und Zähne. Von Professor Dr. H. EuLER und

Dozent Dr. R. RITTER, Breslau. (Mit 20 Abbildungen) . 527 I. Anomalien der Zahnzahl und Vererbung . 527

I. Vererbung der Zahn- und Wurzelzahl. . . . 532 2. Vererbung der Kronenform . . . . . . . . 533 3. Vererbung der Zahngröße . . . . . . . . . 535

II. Vererbung pathologischer Erscheinungen am Zahnsystem 536 I. Hypoplasien . . . . . . . . . . . . . . . 536 2. Zahncaries . . . . . . . . . . . . . . . . 537 3. Parodontose . . . . . . . . . . . . . . . 545

Ill. Die Vererbung der Anomalien der Kiefer 549 I. Bißanomalien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 549 2. Die Vererbung von Stellungsanomalien einzelner Zähne. 557

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 559

Erbpathologie der Lippen-Kiefer-Gaumenspalten. Von Dozent Dr. W. LEHMANN, Breslau und Dozent Dr. R. RITTER, Breslau. (Mit 11 Abbildungen) . . 561

I. Entwicklung des normalen Gaumens . . . . . . . . . . . . . . . . . . 561 II. Entstehung der Lippen-Kiefer-Gaumenspalten . . . . . . . . . . . . . . 561

III. Familien- und Zwillingsbeobachtungen zur Erbpathologie der Lippen-Kiefer­Gaumenspalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 563

IV. Der Erbgang der Lippen-Kiefer-Gaumenspalten .............. 573 V. Das Vorkommen von Gesichtsspalten und anderen Mißbildungen und Anomalien 575

VI. Exogene Entstehungsmöglichkeiten der Spaltbildungen 577 Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578

Erbpathologie des Verdauungsapparates. Von Profesor Dr. K. GuTZEIT und Dozent Dr. W. LEHMANN, Breslau. (Mit 20 Abbildungen) Vorbemerkungen ............. .

I. Oesophagus . . . . . . . . . . . . . . . I. Anomalien, Lage- und Formveränderungen 2. Entzündungen der Speiseröhre . . . . . .

581 581 582 582 583

Inhaltsverzeichnis.

3. Oesophagusvaricen 4. Neuro-muskuläre Störungen . 5. Erweiterungen der Speiseröhre 6. Divertikel der Speiseröhre . .

Il. Magen und Zwölffingerdarm 1. Lage des Magens . . . . . . 2. Form des Magens ..... . 3. Duodenalform . . . . . . . . 4. Magenmotorik . . . . . . . . . 5. Magensekretion und Magenchemismus . 6. Gastritis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7. illcus pepticum ventriculi, duodeni, jejuni, oesophagi .

a) Kasuistische Familienbeobachtungen ......... . b) Statistische Familienbeobachtungen und -untersuchungen. c) Zwillingsbeobachtungen

8. Andere Magenkrankheiten III. Der Darm . . . . . . . .

1. Lage und Form . . . . . . . 2. Größenunterschiede des Netzes . 3. Divertikel . . . . . . . . . . 4. Die Obstipation . . . . . . . . 5. Durchlässigkeit der Darmwand . 6. Colitis membranacea . . . . . . . . 7. Diarrhöe, Darmdyspepsie, Darmkatarrh 8. Appendicitis . . . . .

IV. Leber und Gallenwege ...... . 1. Der Ikterus . . . . . . . . . . . . 2. Hepatitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3. Die akute, subakute und chronische Leberatrophie . 4. Die Lebercirrhosen 5. Die Gallenwege

Schrifttum

Erbpathologie des Stoffwechsels. Von Dozent Dr. ERNsT HANHART, Zürich.

(Mit 54 Abbildungen im Text und auf einer Tafel.)

IX Seite 583 583 584 585 586 586 588 591 592 595 603 607 610 612 618 620 620 620 624 624 625 626 627 627 634 640 640 642 644 645 657 667

Einleitung. . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 674 I. Erbbiologie der Fettleibigkeit und Fettsucht (Adipositas) 679

1. Zur Diagnostik der einzelnen Fettsuchtsformen 682 a) Endokrine und cerebrale Fettsuchtsformen 683 b) Morbus Cushing . . . . . . . . . 684 c) Fettsucht im Kindesalter . . . . . 685 d) Altersdisposition der Fettsucht . . 686 e) Geschlechtsdisposition der Fettsucht 686 f) Rassendisposition der Fettsucht . . . 687

g) Idiotypische Bedingtheit der Fettsucht 688 2. Erblichkeit und Erbgang der Fettsucht . 691

II. Erbbiologie der Glykosurien und des Diabetes mellitus. 706 1. Glykosurien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 706 2. Diabetes mellitus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713

a) Die Pathogenese des Diabetes mellitus . . . . . . . . . . . 717 b) Die Alters- und Geschlechtsdisposition beim Diabetes mellitus 726 c) Zur Diagnose der Zuckerkrankheit . . . . . . . . . . . . . 727 d) Die Zwillingspathologie des Diabetes mellitus . . . . . . . . 729 e) Ergebnisse der Familienforschung beim Diabetes mellitus .... 741 f) Rassenhygienische Schlußfolgerungen aus der klinischen und erbbiologi-

schen Erkenntnis des Diabetes mellitus .............. 767 III. Habituelle Ausscheidung anderer Zuckerarten auf erblicher Grund-

lage ................................ 769 1. Lävulosurie (Fructosurie) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 769 2. Die Pentosurien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 770

X Inhaltsverzeichnis.

IV. Die Erbpathologie der Gicht (Arthritis urica) 1. Die Altersdisposition der Gicht o

2. Pathogenese der Gicht o 0 0 o 0 0 0 0 0 0 o 0

3. Diagnose der Gicht . . . 0 • • o 0 o . 0 0 o 0

4. Die Erblichkeit der Gicht . . . o 0 o o 0 0 o 0

V. Die Vererbung von Störungen des intermediären Eiweißabbaues

Seite 771 773 774 777 778

(Aminosäuren-Diathesen) . 784 1. Aikaptonurie .. 0 0 • 0 0 0 •• 0 0 0 0 0 0 0 784 2. Cystinurie . . . o o . o . . . o . o o o o o o 791

VI. Vererbung der steinbildenden Diathesen 794 1. Die Uratdiathese . o . o . o o o . o o o o o o 795 2. Die Phosphatdiathese (Phosphaturie, Kalkariurie) 796 3. Die Oxalurie . . . o o o . o . . o o o o o o . 796

VII. Die Erbpathologie des Diabetes insipidus 798 Schrifttum . . o . o o • . . • . . • . • . • • 809

Erbbiologie und Erbpathologie des Harnapparates. Von Dozent Dr. M. WERNER, Frankfurt a. M. (Mit 38 Abbildungen).

Einleitung o .. o ••. o •...•..••••.••.•... o 824 A. Normale morphologische und physiologische Eigenschaften 824

1. Morphologische Eigenschaften . o . o . . o . o o o o o o o 824 2. Physiologische Eigenschaften . . . o . . . 0 0 o o o o o o 825

B. Entwicklungsstörungen der Nieren und ableitenden Harnwege 827 Vorbemerkungen . . . . . o . . o . . • o . . . . o 827

I. Die Entwicklungsstörungen der Nieren . . . . . . 828 l. Störungen des geweblichen Aufbaus der Nieren. 828

Cystennieren o o . o . o 0 • 828 IX) Pathogenese und Klinik 829 ß) Vererbung 831 y) Rassenhygiene . . . 844

2o Störungen der Nierenform 844 3. Störungen der Nierenlage . 846

Die Nierendystopien o . 846 Anhang: Die Wanderniere . o . . . o • 848

4. Störungen der Nierenzahl und Nierengröße o 849 5o Hydronephrose o . 0 o . • • . • • 851

II. Entwicklungsstörungen der Harnleiter 852 111. Entwicklungsstörungen der Harnblase 855

l. Störungen der Harnblasenanlage und -lage . . 855 2. Störungen der Harnblasenform und -Iichtung . 857

IV. Entwicklungsstörungen der Harnröhre . . . . . 858 l. Die Störungen der Lumenbildung und Gestaltung der Harnröhre o . . 859 2. Die Verdoppelungen der Harnröhre und die akzessorischen Gänge am Penis 850 3. Die abnormen Ausmündungen der Harnröhre o . • o o 859

a) Epispadie. o . o o •. 00 • o . o ...... o . 859 b) Hypospadie . o . o . . o • . o . o . . . . o o o 860

4. Die abnormen Einmündungen in die Harnröhre ... o 861 C. Die doppelseitigen hämatogenen Nierenkrankheiten . 861

Vorbemerkungen . 0 •• 0 0 • 0 • 0 861 I. Die diffusen Glomerulonephritiden o . o . o o o . . o 862

l. Klinik und Pathogenese .. o o .. o . o . . . . 862 2. Erblichkeit . o • 0 • • 0 • 0 • • • 0 • • • • 0 • • • • • • • • • 864

a) Familien mit gewöhnlicher Glomerulonephritis und sekundärer Schrumpfniere . . o . o . o • . o 0 • • • • • o . o . . . o . 864

b) Familien mit Scharlachnephritis . . . . . o . o . . . . o . o . 872 c) Familien mit Glomerulonephritis nach ätiologisch ungewöhnlichen

Infekten o ... o o . o .... o ........ o .•.. 875 d) Zwillinge mit Glomerulonephritis und ihren Folgezuständen o .•• 875 e) Schlußfolgerungen über die Erblichkeit der diffusen Glomerulonephri­

tiden und ihren Verlaufsformen . . . . . . . . . . . . . . . . 876

Inhaltsverzeichnis. XI Seite

II. Die Herdnephritiden . . . 878 III. Die Nephrosklerosen 878

1. Klinik und Pathogenese 878 2. Erblichkeit . . . . . . 880

a) Familien mit benigner Nephrosklerose, maligner Sklerose und genuiner Schrumpfniere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 880

b) Zwillinge mit maligner Sklerose . . . . . . . . . . . . . 884 c) Schlußfolgerungen über die Erblichkeit der Nephrosklerosen . 884

IV. Die Nephrosen . . . . . . 885 1. Klinik und Pathogenese 885 2. Erblichkeit . . . . . . 886

a) Familiäres Vorkommen der echten Nephrose . 886 b) Rassendisposition . . . . . . . . . . . . . . . . 887 c) Disposition zur nekrotisierenden Quecksilbernephrose . 887 d) Schlußfolgerungen über die Erblichkeit der Nephrosen 887

Anhang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 888 1. Die besonderen Albuminarien . . . . . . . . . . . . 888 2. Die besonderen Hämaturien ("essentielle" Hämaturie) 890 3. Die hypogenetische Nephritis . . . . . . . . . . . . 892 4. Der renale Zwergwuchs . . . . . . . . . . . . . . . 893

D. Die infektiösen Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege 900 Vorbemerkungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 900

I. Nichttuberkulöse Infektionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 900 1. Die eitrige Nephritis, der Nierenabsceß und der Nierenkarbunkel . 901 2. Die Paranephritis, Perinephritis, Epinephritis und der paranephritisehe

Absceß . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 901 3. Die Pyelonephritis und die Pyelitis . . . . . . . . . . . . . . . . 901 4. Die Cystopyelitis, die Ureteritis und die Cystitis . . . . . . . . . . 902 5. Die Urethritis auf gonorrhoischer und nichtgonorrhoischer Grundlage 903

II. Tuberkulöse Infektionen . . . . . . . . . . . . . . . . 903 E. Geschwülste der Nieren und ableitenden Harnwege.

I. Geschwülste der Nieren . . . . II. Geschwülste der Harnwege

F. Störungen der Blasenfunktion. Vorbemerkungen ...... .

I. Die Enuresis (Bettnässen) . 1. Klinik und Pathogenese 2. Erblichkeit . . . . . .

a) Familiäre Beobachtungen b) Zwillingsbeobachtungen . c) Schlußfolgerungen . . . .

II. Sonstige Störungen . . . . . . a) Das Harnträufeln (Blasenschwäche) b) Die Pollakisurie

Schrifttum ........... .

Erbbiologie und Erbpathologie des Geschlechtsapparates. Erbpathologie des männlichen Geschlechtsapparates. Von Professor Dr. TAGE KEMP,

Kopenhagen. (Mit 10 Abbildungen) . . 1. Die genetische Geschlechtsbestimmung 2. Intersexualität (Hermaphroditismus) 3. Pseudohermaphroditismus 4. Hypospadie . . . . . . . . . . . 5. Epispadie . . . . . . . . . . . . 6. Interrenalismus . . . . . . . . . 7. Phimose ............. . 8. Kryptorchismus und Hernia inguinalis 9. Eunuchoidismus . . . . . . . . . .

905 905 906 907 907 908 908 909 909 913 914 915 915 916 916

930 930 930 935 939 941 941 943 943 943

XII Inhaltsverzeichnis.

10. Sterilität Seite 944 945 946

11. Gynäkomastie . 12. Homosexualität

Schrifttum . . 947

Erbbiologie und Erbpathologie des weiblichen Geschlechtsapparates. Von Professor Dr. EMIL \VEHEFRITZ, Mainz. (Mit 2 Abbildungen) 951

Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 951 Hauptteil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 951

I. Wachsturn und Entwicklung des weiblichen Körpers . . . 951 II. Pubertät (Menarche und Menstruation) und Klimakterium 955

III. Die weibliche Brust . . . . . 958 IV. Das weibliche Becken . . . . 962 V. Schwangerschaft und Geburt . 967

VI. Schwangerschaftstoxikosen . . . 970 VII. Erbliche Mißbildungen der Frucht 972

VIII. Geschwulstbildung an den weiblichen Geschlechtsorganen 974 IX. Keimschädigung 979

l. Nicotin . . . . . . . . . . 979 2. Blei . . . . . . . . . . . . 980 3. Quecksilber, Phosphor, Arsen 980 4. Röntgen- und Radiumstrahlen 982

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . 984

Mehrlingsbildung bei Säugetieren. Von Dr. R. LOTZE, Stuttgart. (Mit 11 Abbildungen) 994

Rind S. 994. - Pferd S. 999. - Schaf S. 1000. - Ziege S. 1001. - Schwein S. 1001. - Gürteltiere S. 1002. - Zusammenfassung S. 1009. - Schrifttum S. 1011.

Die Mehrlingsbildung beim Menschen und ihre Vererbung. Von Professor Dr. Emil WEHEFRITZ, Mainz. (Mit 1 Abbildung) ........ 1012 Einleitung ............................... 1012

I. Die Häufigkeit der Mehrlingsschwangerschaft beim Menschen und ihre Ursachen . . . . . . . . 1012

II. Die Entwicklung der Zwillinge 1018 l. Die intrauterine Entwicklung . . 1018 2. Die extrauterine Entwicklung . . 1023

III. Die Genese der Mehrlingsschwangerschaft 1023 l. Die Genese der Zwillingsschwangerschaft . . . . . . . . . . 1023 2. Die Genese der höheren Grade der mehrfachen Schwangerschaft 1027

IV. Die Vererbung der Zwillingsschwangerschaft. . . . . 1029 Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1036

Vererbung und Disposition bei Infektionskrankheiten. Von Professor Dr. RUDOLF DEGKWITZ und Dr. H. KmcHMAIR, Hamburg.

(Mit 3 Abbildungen.) Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1042

I. Infektionskrankheiten, hervorgerufen durch absolut pathogene Keime 1043

I. Pocken . . . . . . 1043 2. Masern . . . . . . 1044 3. Keuchhusten 1045 4. Parotitis epidemica . 1046 5. Rubeolen . . . . . 1046

II. Infektionskrankheiten, hervorgerufen durch fakultativpathogene Keime 1047

1. Diphtherie . 1047 2. Scharlach . 1059

Inhaltsverzeichnis.

3. Poliomyelitis acuta anterior . 4. Typhus abdominalis 5. Pneumonie . . . . . . . . 6. Erysipel . . . . . . . . . . 7. Ruhr .......... . 8. Meningokokkenerkrankungen

Schrifttum . . . . . . . . . . .

Erbpathologie der Geschwülste. Genetik der Krebsgeschwülste der Tiere. Von Professor Dr. FRIEDRICH KRÖNING, Berlin.

XIII Seite 1064 1067 1067 1068 1069 1069 1069

(Mit 18 Abbildungen) . . . . . . . . . . . . . . . . . 1079 I. Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1079

11. Das Vorkommen der Tumoren bei den Wirbeltieren 1080 111. Die Drosophila-Tumoren . . . . . . . . . . . . . 1083 IV. Schmetterlingstumoren. . . . . . . . . . . . . . 1086 V. Genetisch bedingte Tumoren bei Fischgattungsbastarden 1086

VI. Die Mammatumorstämme der Maus. . . . . . 1089 VII. Die übrigen Tumorstämme bei Maus und Ratte 1100

VIII. Tumorinduktionen und Genetik . . . . . 1102 1. Parasitäre Geschwulstbildungen . . . . . . 1102 2. Chemische Stoffe als Geschwulsterzeuger . . 1103 3. Tumorerzeugung durch kurzwellige Strahlen. 1106 4. Tumorerzeugung durch Virusstoffe . . . . 1106 5. Tumorerzeugung durch mechanische Reize 1107

IX. Genetik der Transplantation der Tumoren. 1107 X. Krebs als somatische Mutation . 1112

Schrifttum . . . . . . . . . . . . . . . . . 1114

Erbbiologie der Geschwülste des Menschen. Von Professor Dr. K. H. BAUER, Breslau. (Mit 13 Abbildungen) . . . . . . . . 1122 Vorbemerkungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1122

I. Statistische Untersuchungen . . . . . . . . . 1122 a) Krebshäufigkeit und Altersaufbau der Bevölkerung 1123 b) Krebs und Geschlecht . . . . . . . . . . . . . 1125 c) Rasse und Krebs . . . . . . . . . . . . . . . 1128

II. Monomer vererbbare Geschwulstkrankheiten . 1131 a) Gutartige dysontogenetische Geschwülste . . 1132 b) Erbliche "Präcancerosen" . . . . . . . . . 1140

III. Familien- und Stammbaumforschung . . 1147 a) Erblichkeitsuntersuchungen an krebskranken und krebsfreien Individuen 1147 b) Die Stammbaumforschung beim Krebs. . . 1150 c) Kritik der statistisch gewonnenen Ergebnisse . . . . 1156

IV. Zwillingsforschung und Geschwulstvererbung 1157 a) Konkordante Geschwülste bei Zwillingen . . . . . . . . . 1158 b) Diskordantes Verhalten der Geschwulstbildung bei Zwillingen 1160 c) Auslesefreie Zwillingsserien Krebskranker . . . . . . . . . . 1162

V. Allgemeine Vererbungsfragen bei Geschwülsten des Menschen. 1164 a) Menschliche Krebsvererbung und Genetik der Krebsgeschwülste der Tiere 1164 b) Einfluß des genotypischen Milieus auf die Krebsentstehung 1165 c) Frage einer erblichen Allgemeindisposition zum Krebs . . . . . . . . . 1166 d) Erbliche Gewebs- bzw. Organdisposition zum Krebs .......... 1169 e) Erbliche Veranlagung und exogen entstehende Krebsformen ...... 1170

VI. Zusammenfassung: Der heutige Stand unserer Vorstellungen über Krebsvererbung 1172

Schrifttum . 1174 Namenverzeichnis . Sachverzeichnis . .

1177 1229