JAHRESTAGUNG5. September 2017, Sofitel Berlin Kurfürstendamm

Biosimilare Antikörper in der OnkologieAKTUELLE HERAUSFORDERUNGEN

Diskutieren Sie aktuelle Marktentwicklungen mit:

Prof. Dr. med Diana Lüftner

Charité

Prof. Dr. med. Stephan Schmitz

Berufsverband der Nieder - gelassenen Hämatologen und Onkologen Deutschland e.V.

Prof. Dr. Dr. Christian Dierks

Dierks+Bohle Rechtsanwälte

Inga DraegerArbeitsgemeinschaft

Pro Biosimilars

Anja MoellerAbbVie Deutschland

Dr. Ulrich WarnkeHavelland Kliniken

GmbH

Prof. Dr. med. Bertram Häussler IGES Institut GmbH

Dr. Johannes BrunsDeutsche

Krebsgesellschaft e.V.

Dr. Gabriele Dallmann Biopharma

Excellence GmbH

WEN TREFFEN SIE AUF UNSERER KONFERENZ?Vorstände, Geschäftsführer, Mitglieder der Geschäftsleitung, Direktoren und leitende Mitarbeiter aus

K Pharma- und Biotechnologieunternehmen

K KrankenversicherungenK KlinikenK Kassenärztlichen VereinigungenK Arztpraxen und PraxisnetzenK Apotheken

sowie Gesundheitspolitiker und Vertreter aus Verbänden, Patientenorganisationen und Dienstleistungsunternehmen in der Onkologie

DREI GUTE GRÜNDE, DABEI ZU SEIN

Aktuelle Informationen zum Brennpunktthema Biosimilare Antikörper und zu ersten Erfahrungen

Fachwissen und praxis-orientierte Vorträge aus allen Blickwinkeln

Interaktion & Networking: Gemeinsames Frühstück, Diskussionsrunden, Speakers‘ Corner

Sind monoklonale Antikörper in der Krebstherapie durch Biosimilars zu ersetzen?In der Onkologie zählen monoklonale Antikörper, neben anderen Biopharma-zeutika, zum weitverbreiteten Therapie-standard und haben die Krebstherapie revolutioniert. Mit dem Auslauf wichtiger Patente in diesem Bereich beginnt das Wettrennen der Hersteller um einen gigantischen Wachstumsmarkt. Bis 2020 werden zwölf der umsatzstärksten Biopharmazeutika – darunter viele mono- klonale Antikörper – ihren Patentschutz verlieren. Eine Studie des IGES-Instituts prognostizierte Einsparungen in Milliarden- höhe durch den Einsatz biosimilarer Antikörper. Der GKV-Umsatz mit Biosimilars zu Herstellerabgabepreisen lag im ver- gangenen Jahr bei weit über 100 Millionen.Zwei Zahlen, die die Brisanz des Themas verdeutlichen: Lassen sich die von Leistungsträgern und Gesundheits-politikern erhofften Einsparungen tatsächlich realisieren?

Ähnlich, aber nicht gleich: Die etwas anderen Arzneimittel Ein lukratives Terrain, das nicht nur die etablierte Generikabranche, sondern auch forschende Arzneimittelhersteller lockt. Doch anders als „normale“ chemisch- synthetische Generika sind Biosimilars komplexe Biomoleküle.

Ihre Herstellung erfordert zahlreiche Prozessschritte und ist mit hohen Kosten verbunden – eine identische Kopie des Originals ist bei Biopharmazeutika nicht möglich. „Ähnlich, nicht gleich“ lautet die Devise.

Biosimilare Antikörper in der Onkologie: Der erste ist auf dem MarktDie Zulassung des ersten biosimilaren monoklonalen Antikörpers Rituximab in der Onkologie im Februar 2017 durch die EMA hat einige wichtige Fragen offen gelassen. Dass die kontroverse Diskussion nun auch die Onkologie beschäftigen und die Versorgung prägen wird, gilt als sicher: entsprechende Positionspapiere zum Umgang mit biosimilaren Antikörper in der Onkologie wurden bereits von den großen Fachgesellschaften ESMO und DGHO veröffentlicht. Ein weiterer Blockbuster in der Onkologie bekommt in den nächsten Monaten Gesellschaft von biosimilaren Nachahmersubstanzen. Was bedeutet dies für Ärzte, Apotheker, Patienten und das Gesundheitssystem insgesamt?

Was ändert sich? Diskutieren Sie die offenen Fragen auf unserer Konferenz! Unsere eintägige Konferenz ist die richtige Plattform, um offene Fragen im Austausch mit Zulassungsbehörden, Herstellern, Kostenträgern, Medizinern, Fachgesell-schaften und Patientengruppen zu diskutieren.

Unsere Referenten werden die Rahmen-bedingungen der Markteinführung biosimilarer Antikörper erläutern, den therapeutischen Status Quo darstellen und die unterschiedlichen Perspektiven des kontroversen Themas aufzeigen. Sie lernen die Argumente aller Stakeholder aus erster Hand kennen und tauschen sich mit Fachkollegen über das aktuelle Brennpunktthema aus.

HOFFUNGSTRÄGER,KOSTENDÄMPFER,THERAPEUTISCHE ALTERNATIVE?

5. SEPTEMBER 2017

Roche Pharma AGEmil-Barell-Straße 1 | 79639 Grenzach-Wyhlen www.roche.de

Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist eines der führenden Unternehmen im forschungsorientierten Ge sund heitswesen. Es vereint die Stärken von Pharma und Diag nostics und entwickelt als weltweit größtes Biotech- Unternehmen differen-zierte Medikamente für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und neurologische Erkrankungen. Roche beschäftigt an seinen drei deutschen Standorten Grenzach-Wyhlen, Mannheim und Penzberg über 14.000 Mitar beiter innen und Mitarbeiter. Die Schwerpunkte erstrecken sich über die gesamte Wertschöpfungskette: von Forschung und Entwicklung über Produktion, Logistik bis hin zu Marketing und Vertrieb, wobei jeder Standort neben dem Deutschland-Geschäft auch globale Aufgaben wahrnimmt.

10.00 – 10.30 Begrüßungskaffee und Registrierung

10.30 – 10.45Begrüßung und Einführung durch EUROFORUM und den VorsitzendenDr. Johannes Bruns, Generalsekretär, Deutsche Krebsgesellschaft e.V.

10.45 – 11.05 Bedingungen der ZulassungDr. Gabriele Dallmann, CEO, Biopharma Excellence GmbH

11.05 – 11.25Datenlage und Penetration – Generika, Biosimilars, biosimilare AntikörperProf. Dr. med. Bertram Häussler, Vorsitzender der Geschäftsführung, IGES Institut GmbH

11.25 – 11.45Biosimilars in der Onkologie: Chancen für eine hochwertige und bezahlbare Versorgung Inga Draeger, Managerin Biosimilars, Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars

11.45 – 12.05Rechtliche SituationProf. Dr. med. Dr. jur. Christian Dierks,Dierks + Bohle Rechtsanwälte Partnerschaft mbH

12.05 – 12.15 Fragen und Diskussionen

12.15 – 13.45 Business-Lunch

13.45 – 14.05Erwartungen der KassenDr. Michael Bäumler, Fachreferent, GKV-Spitzenverband

14.05 – 14.25Umgang mit biosimilaren Antikörpernim KrankenhausDr. Ulrich Warnke, Leiter/Inhaber der Khs.-Apotheke Havellandkliniken Nauen

14.25 – 14.45Einsatz aus Sicht der niedergelassenenHämatologen/OnkologenProf. Dr. med. Stephan Schmitz, Vorsitzender, Berufsverband der Niedergelassenen Hämatolo-gen und Onkologen Deutschland e.V.

14.45 – 15.00 Fragen und Diskussionen

15.00 – 15.30 Kaffeepause

15.30 – 15.50Position des VFA Verband ForschenderArzneimittelhersteller e.V.Anja Moeller, Leiterin Hauptstadtbüro AbbVie Deutschland

15.50 – 16.10Einsatz aus Sicht des Klinikers Prof. Dr. med. Diana Lüftner, Mitglied des Vorstandes, Deutsche Gesellschaft für Hämat-ologie und Onkologie e.V./ Charité Campus Benjamin Franklin Med. Klinik m.S. Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie

16.10 – 16:45AbschlussdiskussionDr. Michael Bäumler, Fachreferent, GKV-SpitzenverbandProf. Dr. med. Diana Lüftner, Mitglied des Vorstandes, Deutsche Gesellschaft für Hämato-logie und Onkologie e.V./ Charité Campus Benjamin Franklin Med. Klinik m.S. Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie Prof. Dr. med. Stephan Schmitz, Vorsitzender, Berufsverband der Niedergelassenen Hämatologen und Onkologen Deutschland e.V.Dr. Ulrich Warnke, Leiter/Inhaber der Khs.-Apotheke Havellandkliniken Nauen

16.45 – 17:00Zusammenfassung des Tages durch den Vorsitzenden und gemeinsamer Ausklang

KOOPERATIONSPARTNER

MIT FREUNDLICHER UNTERSTÜTZUNG VON

Deutsche Krebsgesellschaft e. V.Kuno-Fischer-Straße 8 | 14057 Berlinwww.krebsgesellschaft.de

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JAHREStAGUNG

Biosimilare Antikörper in der Onkologie 5. SEPtEMBER 2017

PreIs

Jahrestagung Biosimilare Antikörper (P1107327M100)5. September 2017

999,– € p. P. zzgl. MwSt.

INFOLINE

+49 (0)211.9686-38 61Haben Sie Fragen zu dieser Veranstaltung? Wir helfen Ihnen gerne weiter.

KunDenBeRAtunG unD AnmelDunG

Anke Ehrentreich+49 (0)211.9686-38 61anmeldung@euroforum.com

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Stefanie Pulm+49 (0)211.9686-3754stefanie.pulm@euroforum.com

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sofitel Berlin Kurfürstendamm Augsburger Str. 41 10789 Berlin +49 (0)30.8009990

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