17. JAHRESTAGUNG

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Linz, Radisson Park Inn Hotel10. und 11. Jänner 2020

PROGRAMM

K A R D I O LO G I E

INTERAKTIVLinz 2020

VORWORT

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

wir dürfen Sie hiermit zur Teilnahme an unserer traditionellenVeranstaltung einladen, die nunmehr zum 17. Mal, und diesmalwieder in Linz, stattfinden wird. Wie Sie wissen, handelt es sich um eine an verschiedenen Tagungsorten stattfindende Österreich-weit umspannende Fortbildung, die von den Kardiologen Huber, Nesser und Pachinger gegründet wurde undzuletzt durch Prim. Alber aus Klagenfurt erweitert wurde. Sie istfür alle selbst ständigen und unselbstständigen Ärzte, die sichmit klinisch kardiologischen Fragen beschäftigen, gedacht. DerMix aus interessanten Fallberichten, kombiniert mit den neues-ten Entwicklungen und Daten der wichtigsten Fachbereiche derKardiologie ist dabei auf ungebrochenes Interesse gestossen.Mehr als 2.000 Kollegen haben inzwischen diese Veranstal-tungsreihe besucht.

Wenn Sie das zwei tägige Symposium am Ende verlassen, sollten Sie wichtige Informationen für Ihre klinisch-praktische Tätigkeit mitgenommen haben. Ihre aktive Mitarbeit im Rahmender Sitzungen ist für das Format unserer Veranstaltung wichtig.Wir freuen uns, Sie in gewohnter Weise wieder zahlreich bei dieser klinisch orientierten Fortbildungsveranstaltung zu sehen.

Mit kollegialen Grüssen

H.-J. Nesser K. Huber H. Alber

PROGRAMM

Freitag, 10. Jänner 202012:30 Begrüßung

H.-J. Nesser (Linz)

12:45 Nachruf auf Prof. Otmar PachingerH. Alber (Klagenfurt)

13:00 – 14:30 Symposium I – HerzinsuffizienzModeratoren: H.-J. Nesser (Linz)

K. Huber (Wien)13:00 – 13:25 Diabetes und Herzinsuffizienz –

eine komplexe InteraktionC. Ebner (Linz)

13:25 – 13:40 KasuistikC. Kaufmann (Wien)

13:40 – 13:55 HFpEF: Diagnostik work upH.-J. Nesser (Linz)

13:55 – 14:20 HFpEF: Therapeutische Frustration oder Innovation?J. Dörler (Innsbruck)

14:20 – 14:30 Allgemeine Diskussion

14:30 – 15:30 Special Symposium A:Trends bei Klappeninterventionen

Vorsitz: H. Alber (Klagenfurt)K. Huber (Wien)

14:30 – 14:50 Katheterintervention oder chirurgischer Klappenersatz beim Niedrig-Risiko PatientenA.Geppert (Wien)

14:50 – 15:10 Transkatheterintervention bei Mitral- und TrikuspidalvitienA.Zirlik (Graz)

15:10 – 15:25 KasuistikM.Rohla (Wien)

15:30 – 16:00 Pause, Ausstellung

PROGRAMM

Freitag, 10. Jänner 202016:00 – 17:30 Symposium II – Koronar Interventionen

Moderatoren: J. Aichinger (Linz)H. Alber (Klagenfurt)

16:00 – 16:25 Wie therapieren nach PCI bei ACS?K. Huber (Wien)

16:25 – 16:45 CTO: Soll man den chronischen Koronarverschluß rekanalisieren?T. Sturmberger(Linz)

16:45 – 17:00 KasuistikC. Kaufmann (Wien)

17:00 – 17:15 KasuistikM. Schmid (Linz)

17:15 – 17:30 Allgemeine Diskussion

17:30 – 17:45 Pause, Ausstellung

17:45 – 19:15 Symposium III – KHK: KomplikationenModeratoren: K. Huber (Wien)

J. Aichinger (Linz)

17:45 – 18:10 STEMI und MitralklappendysfunktionH. Alber (Klagenfurt)

18:10 – 18:25 KasuistikM. Rohla (Wien)

18:25 – 18:50 Management mechanischer KomplikationenT. Schachner (Innsbruck)

18:50 – 19:05 KasuistikC. Kaufmann (Wien)

19:05 – 19:15 Allgemeine Diskussion

PROGRAMM

Samstag, 11. Jänner 20209:00 – 10:30 Symposium IV – Rhythmologie

Moderatoren: H.-J. Nesser (Linz)H. Alber (Klagenfurt)

9:00 – 9:20 Idiopathische ventrikuläre Tachykardie undBrugadasyndromM. Derndorfer (Linz)

9:20 – 9:35 KasuistikS. Pachinger-Pössl (Klagenfurt)

9:35 – 9:50 KasuistikD. Zweiker (Wien)

9:50 – 10:05 AFib-Ablation 2020: Erfahrungen aus TaiwanF. Egger (Wien)

10:05 – 10:20 KasuistikS. Sieghartsleitner (Linz)

10:20 – 10:30 Allgemeine Diskussion

10:30 – 11:30 Special Symposium B:Antikoagulation(Mit freundlicher Unterstützung durch Boehringer-Ingelheim)

Vorsitz: H. Alber (Klagenfurt)H.-J. Nesser (Linz)

10:30 – 10:50 NOAK`s beim fragilen PatientenJ. Aichinger (Linz)

10:50 – 11:10 Stellenwert der Antagonisierung bei antikoagulierten PatientenM. Vosko (Linz)

11:10 – 11: 30 Die wichtigsten Erkenntnisse der DVT Guidelines 2019M. Rybczynski (Klagenfurt)

11:30 – 12:15 Pause, Ausstellung, Mittagsbuffet

Diese Veranstaltung ist von der Österreichischen Ärztekammermit 10 Diplomfortbildungspunkten (Innere Medizin / Kardio -logie) akkreditiert. Fortbildungs ID: 668519

PROGRAMM

Samstag, 11. Jänner 202012:15 – 13:00 Special Symposium C:

My worst caseVorsitz: H. Alber (Klagenfurt)

K. Huber (Wien)

12:15 – 12:30 H. Alber (Klagenfurt)

12:30 – 12:45 H.-J. Nesser (Linz)

12:45 – 13:00 A. Geppert (Wien)

13:00 – 14:20 Spezial Symposium DMasterlectures

Vorsitz: H.-J. Nesser

13:00 – 13:20 Sick-day cardiovascular drugsM. Säemann (Wien)

13:20 – 13:40 PCSK9-inhibitoren und neue Optionen zur LipidsenkungK. Huber (Wien)

13:40 – 14:00 Die neuen Lipid guidelinesH.-J. Nesser (Linz)

14:00 – 14:20 Komplette RevaskularisationH. Alber (Klagenfurt)

14:20 Verabschiedung und Ausblick auf„Kardiologie Interaktiv 2021“K. Huber (Wien)

ORGANISATOREN, SPRECHER, VORSITZENDE

OrganisatorenHannes AlberKurt HuberHans Joachim Nesser

Faculty WienFlorian EggerAlexander GeppertKurt HuberChristoph KaufmannMiklos RohlaDavid Zweiker

Faculty LinzJosef AichingerMichael DerndorferChristian EbnerH. Joachim Nesser Martin SchmidS. SieghartsleitnerThomas Sturmberger

Faculty KlagenfurtHannes Alber Michael RybczynskiSimone Pachinger-Pössl

Gastsprecher: Jakob DörlerUniv. Klinik InnsbruckMarcus SäemannWilhelminenspital WienThomas SchachnerUniv.-Klinik InnsbruckAndreas ZirlikUniv.-Klinik GrazMilan VoskoKepler Universität Linz

ALLGEMEINE HINWEISE

TagungsadresseHotel Park Inn by Radisson LinzHessenplatz 16-18, 4020 Linz

Veranstalter Abteilung Kardiologie – Ordensklinikum Elisabethinen LinzFadingerstraße 1, 4020 Linz

Verantwortlich für das wissenschaftliche ProgrammUniv.-Doz. Dr. Hans-Joachim NesserPrim. Univ.-Prof. Dr. Kurt HuberPrim. Priv.-Doz. Dr. Hannes Alber

KontaktadresseUniv.-Doz. Dr. Hans-Joachim NesserE-mail: nesser@cardiology.co.at

Organisation / Anmeldung / SponsoringMedizinische Ausstellungs- und WerbegesellschaftFreyung 6, 1010 WienFrau Sonja Chmella, Karin Malits Tel.: (+43/1) 536 63-32, -68Fax: (+43/1) 535 60 16E-mail: maw@media.co at, www.maw.co.at

Anmeldung nur online möglich:https://registration.maw.co.at/kardiointer20

Tagungsgebühr: Euro 180,– inkl. MwSt.(vor Ort nur BARZAHLUNG, keine Karten)

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SPONSOREN (Stand bei Drucklegung)

Druck: ROBIDRUCK, 1200 Wien – www.robidruck.co.at

FACHKURZINFORMATION

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4Pradaxa 75 mg Hartkapseln - Pradaxa 110 mg Hartkapseln - Pradaxa 150 mg Hartkapseln.QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGPradaxa 75 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 75 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Pradaxa 110 mgHartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 110 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Pradaxa 150 mg Hartkapseln: JedeHartkapsel enthält 150 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Dabigatran ist ein stark wirksamer, kompetitiver, reversiblerdirekter Thrombin-Hemmer. Dabigatran hemmt sowohl freies als auch fibringebundenes Thrombin und die thrombin -induzierte Thrombozytenaggregation. Liste der sonstigen Bestandteile: Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Kapsel inhalt:Weinsäure, Arabisches Gummi, Hypromellose, Dimeticon 350, Talkum, Hyprolose (53.4-80.5% m/m Hydroxypropoxy-Gruppen). Kapselhülle: Carrageenan (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Titandioxid, Hypromellose. Schwarze Druckfarbe:Schellack, Eisen(II,III) oxid (E 172), Kaliumhydroxid. Pradaxa 110 mg Hartkapseln und Pradaxa 150 mgHartkapseln: Kapselinhalt: Weinsäure (Ph.Eur.), Arabisches Gummi, Hypromellose, Dimeticon 350, Talkum, Hypro-lose (53.4-80.5% m/m Hydroxypropoxy-Gruppen). Kapselhülle: Carrageenan (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Titandioxid,Indigocarmin (E 132), Hypromellose. Schwarze Druckfarbe: Schellack (entwachst), Eisen(II,III) oxid (E 172), Kalium -hydroxid. Anwendungsgebiete: Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Primärprävention von venösen thromboembolischenEreignissen bei erwachsenen Patienten nach elektivem chirurgischen Hüft- oder Kniegelenksersatz. Pradaxa 110 mgHartkapseln: Primärprävention von venösen thromboembolischen Ereignissen bei erwachsenen Patienten nachelektivem chirurgischen Hüft- oder Kniegelenksersatz. Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie beierwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B.voraus gegangener Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Herzinsuffizienz(NYHA Klasse ≥ II); Diabetes mellitus; arterielle Hypertonie. Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungen -embolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen. Pradaxa 150 mg Hartkapseln:Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhof -flimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B. vorausgegangener Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Herzinsuffizienz (NYHA Klasse ≥ II); Diabetes mellitus; arterielle Hyper-tonie. Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prävention von rezidivierendenTVT und LE bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigenBestandteile. • Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion (CrCl < 30 ml/min). • Akute, klinisch relevante Blutung. • Läsionen oder klinische Situationen, die als signifikanter Risikofaktor einer schweren Blutungangesehen werden. Dies kann z. B. akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neo-plasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich erfolgte chirur-gische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte odervermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale oderintrazerebrale vaskuläre Anomalien beinhalten. • Die gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien z. B.unfraktionierte Heparine, niedermolekulare Heparine (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinuxetc.), orale Antikoagulanzien (Warfarin, Rivaroxaban, Apixaban etc.), außer unter besonderen Umständen. Dazugehören die Umstellung der Antikoagulationstherapie (siehe Abschnitt 4.2), wenn unfraktioniertes Heparin in Dosengegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen- oder arteriellen Katheters zu er-halten, oder wenn unfraktioniertes Heparin während der Katheterablation von Vorhofflimmern gegeben wird. • Beein-trächtigung der Leberfunktion oder Lebererkrankung, die Auswirkungen auf das Überleben erwarten lässt. • Gleichzeitige Behandlung mit den folgenden starken P Glykoproteinhemmern: systemisch verabreichtes Keto-conazol, Ciclosporin, Itraconazol und Dronedaron. • Patienten mit künstlichen Herzklappen, die eine gerinnungs -hemmende Therapie benötigen. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, BingerStr. 173, D-55216 Ingelheim am Rhein - Deutschland. Ver schreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rp, apotheken -pflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichts maßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkun-gen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com Stand der Fachkurzinformation: Juni 2018

Praxbind 2,5 g/50 ml Injektions-/InfusionslösungQUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGJeder ml Injektions-/Infusionslösung enthält 50 mg Idarucizumab. Jede Durchstechflasche enthält 2,5 g Idarucizumabin 50 ml. Idarucizumab wird durch rekombinante DNA Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamstershergestellt. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede 50 ml Durchstechflasche enthält 2 g Sorbitol und25 mg Natrium. Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumacetat Trihydrat, Essigsäure, Sorbitol, Polysorbat 20,Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Praxbind ist ein spezifisches Antidot für Dabigatran und wirdangewendet bei mit Pradaxa (Dabigatranetexilat) behandelten erwachsenen Patienten, wenn eine rasche Aufhebungder antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist: • bei Notfalloperationen/dringenden Eingriffen. • bei lebens-bedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen. Gegenanzeigen: Keine. INHABER DER ZULASSUNG:Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschrei-bungspflicht/Apothekenpflicht. Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sindder veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: Jänner 2016

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Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3