Medikamentöse Therapie der Osteoporose - eine unendliche ... · Die unendliche Geschichte der med....

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Medikamentöse Therapie der Osteoporose - eine unendliche Geschichte Prof. Dr. Uwe Maus Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie Pius-Hospital Oldenburg

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Medikamentöse Therapie der Osteoporose - eine unendliche Geschichte

Prof. Dr. Uwe Maus Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie

Pius-Hospital Oldenburg

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Die unendliche Geschichte – der Beginn

• Postmenopausale Veränderungen führen zu gehäuftem Auftreten von bestimmten Symptomen • Hitzewallungen • Kardiovaskuläre Symptome • Veränderungen der Geschlechtsorgane • Osteoporose

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Osteoporose

• Verringerung der Knochendichte • Verringerung der Knochenstruktur • Gehäuftes Auftreten von

Knochenbrüchen • Unterarm • Wirbelsäule • Hüfte • Becken

• Zunahme von Schmerzen und Einschränkungen im Alltag

Jakob F. et al. European Journal of Endocrinology (2012) 166 87–97

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Calcitonin – der Knochen....nicht nur hormongesteuert

• Knochen ist das größte Kalziumreservoir des Menschen

• Zu geringe Kalziumein- oder aufnahme führt zu einer Gegenreaktion des Körpers

• Ansatz der Therapie mit Calcitonin • Hohe Nebenwirkungsrate:

• Allergie • Flush-Phänomen • Geringe Frakturreduktion

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Die Menopause

• Durch die Hormonumstellung im Klimakterium können typische Beschwerden auftreten

• Beschwerden teilweise sehr ausgeprägt

• Risiko für Knochenbrüche steigt

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Hormonersatztherapie

• Beginn in den 60‘er Jahren • Vorstellung des Hormondefizit-Syndroms

• “Feminine Forever“ propagierte die

Östrogeneinnahme

• 70‘er Jahre erster Rückschlag durch erhöhte Risiko für Endometriumkarzinom bei isolierter Östrogengabe

• Entwicklung von Therapien mit reduzierter Hormondosis und Progesteron führte zu geringem Risiko von Endometriumkarziomen

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WHI-Studie

• Erste große randomisierte Studie • 16608 Frauen ohne Unterleibsoperation (A) • 10739 Frauen mit Hysterektomie (B)

• Entweder Kombinationstherapie

(Östrogen/Progesteron) oder Einzeltherapie (Östrogen) vs. Placebo

• Erstpublikation 2002 nach 5,2 Jahren follow-up

• Erhöhtes Auftreten von koronarer Herzerkrankung und Brustkrebs (A)

• Geringes Auftreten von osteoporotischen Frakturen und Colorectalen Karzinomen (A)

• Östrogenstudie publiziert 2004 • Studie nach 6,8 Jahren gestoppt • Gering erhöhtes Schlaganfallrisiko • Brustkrebsrisiko nicht erhöht,

Kardiovaskuläres Risiko nicht erhöht

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WHI-Studie – Die Folgen

Erkrankung Risiko Brustkrebs Gesenkt/unverändert

Endometriumkarzinom Erhöht

Kardiovaskuläre Risiken Erhöht/unverändert

Knochenbrüche Erhöht/unverändert

Adaptiert nach Cagnacci A, Venier M. The controversial history of hormone replacement therapy. Medicina 2019, 55, 602

Veränderung der Inzidenz in der post WHI Ära

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Hormonersatztherapie neu bewertet

• KHK • Günstiger Effekt, wenn innerhalb eine günstigen Zeitfensters begonnen wird • Innerhalb von 10 Jahren nach der Menopause, vor dem 60. Lj.

• Mammakarzinom

• Unter Östrogenmonotherapie kein Risikoanstieg für Inzidenz oder Mortalität über einen kumulativen Zeitraum von 16 Jahren • Bei Kombinationstherapie ist das Risiko in den ersten 5,6 Jahren nicht erhöht • Risikoerhöhung Gestagenabhängig, nicht Applikationsweg

• Thrombose und Embolie

• Risiko bei oraler Einnahme erhöht, transdermal nur niedrig bis nicht erhöht • Bei Kombinationstherapie abhängig von Wirkstoff

• Schlaganfall

• Risiko bei oraler Einnahme erhöht. Transdermal geringeres Risiko

• Osteoporose • Frakturrisiko wird gesenkt, bei Frauen mit früher Ovarialinsuffizienz oder früher Menopause kann die Hormonersatztherapie die

Knochendichte erhalten.

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Fluor – gut für die Zähne! Bad to the bone?

• Fluor härtet den Zahnschmelz • Erhöht die Knochendichte stark • Daten zur Frakturreduzierung gering

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Jahre später – anderes Medikament, gleicher Effekt?

• Strontiumranelat wurde täglich eingenommen

• Erhöhung der Knochendichte und Reduzierung von Frakturen

• Strontium wird ebenfalls im Knochenmineral eingelagert und konnte gemessen werden.

• Vermehrtes Auftreten von Kardiovaskulären Nebenwirkungen

• Nicht mehr erhältlich

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Von Stefandiller, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=3483872

Was ist das?

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Bisphosphonate – in der Industrie entdeckt

• Erste Synthese 1865

• Anwendung als Mittel gegen Kesselsteinbildung

• Hemmen Bildung und Auflösung von Kalziumphosphatkristallen

• Wirkung auf Osteoklasten • Hemmen Rekrutierung • Hemmen Adhäsion • Hemmen Aktivität • Erhöhen Apoptose

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Bisphosphonate – binden unterschiedlich an Knochen

• Wirkstoffe haben unterschiedliche Knochenbindung

• “Haltbarkeit im Knochen vom Medikament abhängig

• Unterschiedlich lange Zeiträume zwischen der Einnahme oder Gabe möglich

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Bisphosphonate – Unterschiede

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Langzeitergebnisse auf die BMD Hüfte

Reid, I. R. (2015) Short-term and long-term effects of osteoporosis therapies Nat. Rev. Endocrinol. doi:10.1038/nrendo.2015.71.

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Problem: Therapietreue noch zu gering

• Anteil der Patienten zu Beginn der Einnahme relativ hoch

• Nimmt dann aber schnell ab

• Die Einnahme ist eine „unendliche Geschichte“

• Medikamente wirken nur wenn sie • Ausreichend lang • Regelmäßig • Nach den Vorgaben

...eingenommen werden.

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Denosumab – ein Antikörper gegen Knochenabbau

• Wirkt hemmend auf den Knochenabbau

• Lagert sich nicht im Knochen ein

• Subkutane Spritze alle 6 Monate

• Osteoklasten können sich nach der Therapie regenerieren

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Ergebnisse LZ-Therapie mit Dmab

McClung MR et al. Observations following discontinuation of long-term denosumab therapy. Osteoporos Int. 2017 May;28(5):1723-1732.

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Teriparatid – osteoanabole Therapie bei hohem Risiko

• Anfang der 2000‘er auf dem Markt • Bis 2019 nicht als „primäres“ Medikament • Jetzt Verwendung bei Patienten mit hohem Risiko

• Tägliche Injektion wirkt knochenaufbauend

Jiang Y., ASBMR 2002, Abstract 1041 Mikro-CT-Aufnahme/Knochenbiopsat einer Patientin aus der Zulassungsstudie* vor (links) und nach (rechts) 21-monatiger Behandlung mit 20 µg Teriparatid bei 1 × täglicher subkutaner Anwendung *Neer et al. NEJM 2001

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BILANZ-Studie Vergleich des Frakturrisikos zwischen einer Weiterbehandlung mit Bisphosphonaten und

einer Therapiepause bei Osteoporosepatienten mit einer Bisphosphonat-Langzeittherapie

• Pfeilschifter, Steinebach, Rudolf, Trampisch

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• 252 Kliniken und Praxen, 1651 Patienten • Telefoninterviews ca. 3, 6, 12, 18 und 24 Monate nach Beginn der

Beobachtung • Endpunkt: Zeit bis zur ersten MOF nach zwei Modellen:

– Abhängig von der Therapie zum Zeitpunkt des ersten Interviews (Therapiepause/BP-Therapie)

– Für unterschiedliche Zeiten seit Beginn einer Therapiepause als gleitender Durchschnitt über die zurückliegenden 12 Monate

• Medikamente – Alendronat häufigstes BP bei Vortherapie

*

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Fazit

• Eine Therapie-Pause über mehr als 12 Monate führt zu einem Anstieg der Frakturrate bei Patienten mit prävalenter Fraktur

• Limitationen: – Keine Aussage zu einzelnen BPs möglich – Keine Aussage zu einer BP-Vortherapie von mehr als

10 Jahren möglich – Keine Aussage über Männer möglich – Keine Randomisierung 0

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Therapie Therapiepause

MOFs/1000 Patientenjahre

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Die unendliche Geschichte der med. Osteoporosetherapie

Ernährung (Calcium und Vitamin D); Bewegung

frühe Menopause prämature Ovarialinsuffizienz erhöhtes Risiko unmittelbar nach den Wechseljahren

Hormonersatztherapie

bei erhöhtem Risiko keine Frakturen Ab 60/65 Jahren

SERM

Bei Frakturen Erhöhtem Risiko Unverträglichkeit Abnehmender Knochendichte

Bisphosphonat, Denosumab, Teriparatid

Therapieversagen Niereninsuffizienz Frakturen

Therapieoptionen bei Frauen

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Die unendliche Geschichte der med. Osteoporosetherapie

Ernährung (Calcium und Vitamin D); Bewegung

frühe Menopause prämature Ovarialinsuffizienz erhöhtes Risiko unmittelbar nach den Wechseljahren

Hormonersatztherapie

bei erhöhtem Risiko keine Frakturen Ab 60/65 Jahren

SERM

Bei Frakturen Erhöhtem Risiko Unverträglichkeit Abnehmender Knochendichte

Bisphosphonat, Denosumab, Teriparatid

Therapieversagen Niereninsuffizienz Frakturen

Therapieoptionen bei Männern

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Zusammenfassung

• Die „Geschichte“ der Osteoporosetherapie ist teilweise wechselnd

• Es stehen wirksame Therapieoptionen zur Verfügung • “Alles kommt wieder“? Das Beispiel Hormonersatztherapie, ggfs. auch

Fluor?

• Entwicklung des Therapiekonzeptes: individuell und altersbezogen

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....Aber das ist eine andere Geschichte und soll ein andermal erzählt werden. Michael Ende, Die unendliche Geschichte

Fortsetzung folgt?

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Vielen Dank für die Aufmerksamkeit! Vielen Dank für die Aufmerksamkeit!