Novia Seminarprogramm 2011

SeminarprogrammAnalytik

Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig

So erreichen Sie uns:

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 84565926 Frankfurt am Main

Tel. 0 69 305-43 8 43 Fax 0 69 30 91 59 [email protected] www.novia.de

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Die NOVIA-Anwenderforen

Qualitätssicherung im analytischen Labor am 05.05.2011 in Bad Soden

Gaschromatographie am 17.05.2011 in Bad Soden

HPLC-Tage 2011 vom 21.11.–22.11.2011 in Frankfurt a. M.

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Notizen

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Alle Seminare und Veranstaltungen auf einen Blick

Seite Seminar Referent Datum

I Chromatographie

HPLC

21 HPLC-Basiskurs Dr. S. Kromidas 24.01.–25.01.2011 03.05.–04.05.2011 12.09.–13.09.2011 29.11.–30.11.2011

22 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. S. Kromidas 08.02.–09.11.201105.07.–06.07.201114.09.–15.09.201106.12.–07.12.2011

23 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Dr. S. Kromidas 10.02.2011 16.09.2011

24 HPLC- Fehlersuche für Fortgeschrittene (Aufbaukurs) Dr. S. Kromidas 07.07.2011

25 HPLC-Praxiskurs für Einsteiger J. Schröder, B. Sc. 29.06.2011

26 HPLC für Routineanwender in der Qualitätskontrolle Dr. S. Kromidas 28.06.2011

27 HPLC-Wissen kompakt:Methodenentwicklung & Peakhomogenität

Dr. S. Kromidas 25.05.2011

28 HPLC-Wissen kompakt:Methodenrobustheit & Validierungsfehler


29 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Dr. J. Maier-Rosenkranz 09.03.201108.06.201125.10.2011

30 Methodenentwicklung und Optimierungs-strategien in der HPLC


32 Fast-LC und UHPLC - schneller, kleiner, effizienter Dr. J. Maier-Rosenkranz 26.10.2011

33 Präparative HPLC Dr. M. Juza 06.09.2011

34 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Dr. M. Juza 07.09.2011

35 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! Dr. M. Juza 05.09.2011

36 Das Chromatogramm unter der Lupe Dr. V. Meyer 03.11.2011

GC

38 GC-Basiskurs J. Schröder, B.Sc. 15.06.–16.06.2011 24.11.–25.11.2011

39 GC-Fortgeschrittenenkurs Prof. Dr. W. Engewald/Dr. J. Efer 15.03.–16.03.2011

40 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. W. Gottwald 18.10.2011

41 GC-Praxiskurs für Einsteiger J. Schröder, B.Sc. 17.06.2011

42 GC-Injektoren: Vor- und Nachteile unterschiedlicher Systeme

Prof. Dr. W. Engewald /Dr. J. Efer

09.11.2011

43 Säulenauswahl in der Gaschromatographie Prof. Dr. W. Engewald 08.11.2011

44 Fast-GC Prof. Dr. W. Engewald 08.06.2011

45 Multidimensionale GC Dr. M. Geißler / Prof. Dr. W. Engewald

18.05.2011

46 Extreme Spurenanalyse mittels GC und GC/MS Prof. Dr. W. Engewald/Dr. J. Efer 07.06.2011

47 Headspace - GC Dipl.-Ing. H. Paxmann 17.03.2011

48 Train the GC-Trainer Dipl.-Ing. W. Gottwald 07.06.2011

49 Großvolumige Einspritzungen in der GC Dr. M. Biedermann 24.05.2011

NEU

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II Spektroskopie, MS & kopplungstechniken

51 Interpretation von NMR-Spektren Dr. C. Richter 15.11.–16.11.2011

52 IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. W. Gottwald 29.08.–30.08.2011

53 Die ersten Schritte am LC / MS-Gerät Dr. F. Mandel 13.09.2011

54 LC-MS Kopplung-Basiskurs Dr. F. Mandel 14.09.–15.09.2011

55 LC-MS Kopplung-Fortgeschrittenenkurs Dr. F. Mandel 25.11.2011

56 GC-MS Kopplung-Basiskurs J. Schröder, B.Sc. 16.06.2011

57 Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. F. Mandel 23.11.–24.11.2011

III Weitere analytische Methoden

58 Chemische und biotechnologische Aufarbeitungsverfahren

Prof. Dr. R. Kuhn 20.10.2011

59 Festphasenextraktion und andere Probenvor- bereitungstechniken

Dr. C. Mladek 06.06.2011

60 Volumetrische Titration Dr. J. Peters 15.03.–16.03.2011

61 Titration in organischen Lösungsmitteln Dr. J. Peters 08.11.2011

62 Organische Chemie für Analytiker Dr. A. Merz 18.05.–19.05.2011

63 Gelpermeationschromatographie (GPC) P. Kilz 24.10.2011

IV Qualitätssicherung in der Analytik

65 Stabilitätsuntersuchungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

Dr. M. Ginz 06.10.2011

66 Chromatogramme richtig integrieren und bewerten Dr. S. Kromidas 24.05.2011

67 Bewertung analytischer Daten mit Hilfe der Statistik Dipl.-Ing. W. Gottwald Dipl.-Ing. F. Dauenhauer

07.02.–08.02.201124.10.–25.10.2011

68 Workshop: Praxisorientierte Datenbewertung mit und ohne PC

Dipl.-Ing. W. Gottwald 09.02.2011 26.10.2011

69 Ermittlung und Bewertung von Kalibrierfunktionen Dipl.-Ing. W. Gottwald Dipl.-Ing. F. Dauenhauer

26.09.2011

70 Absicherung von Messdaten durch statistische Tests Dipl.-Ing. W. Gottwald 27.09.2011

71 Im Chromatographielabor mit Excel arbeiten Dr. H.-J. Kuss 07.06.–08.06.2011

73 Das 1 x 1 der Validierung (Basiskurs) Dr. S. Kromidas 14.04.2011

74 Analytische Methoden richtig validieren (Aufbaukurs)

Dr. S. Kromidas 29.06.–30.06.2011

75 Was kommt nach der Methodenvalidierung? Dipl.-Ing. W. Gottwald 28.06.2011

76 Der sichere Umgang mit Out-of-Spec (OOS) – Ergebnissen im Labor

Dipl.-Ing. W. Gottwald 04.04.2011

77 Transfer von analytischen Methoden – Akzeptanzkriterien und statistische Parameter

Dipl.-Ing. B. Lehmann 28.11.2011

78 Grundlagen der Reinigungsvalidierung im analytischen Labor

M. Klosky, B.Sc. 01.09.2011

79 Einführung in die GLP Dr. I. Fleischhauer 13.09.2011

80 GMP im LC-Labor Dipl.-Ing. Patrick Jung 19.05.2011

81 Six Sigma im analytischen Labor S. Weser 26.10.2011

82 Leitfaden zur Organisation und Durchführungvon Inspektionen durch Behörden

Dr. U. Westenfelder 09.06.2011

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VII Bioanalytik

84 Biochromatographie Basiskurs O. Genz 10.03.2011 18.10.2011

85 Methodenentwicklung und präparative Trennungen in der Biochromatographie (Aufbaukurs)

O. Genz 19.10.2011

87 Kapillarelektrophorese (CE) Prof. Dr. R. Kuhn 19.10.2011

88 Proteinanalytik mit PAGE Prof. Dr. J. Hemberger 10.05.2011

89 „Immunoassays“: Anwendung und Troubleshooting Prof. Dr. J. Hemberger 11.05.2011

90 Massenspektrometrie (MS) für Biomoleküle Prof. Dr. C. Huber 20.10.2011

91 Validierung in der Bioanalytik Dr. M. Kania 09.06.2011

92 PCR: Methoden und Strategien zur Optimierung Prof. Dr. J. Hemberger 14.06.2011

VI Lebensmittelanalytik

93 HPLC-Methoden in der Lebensmittelanalytik Pro. Dr. Ulrich H. Engelhardt 15.06.2011

94 Methoden der Proteinbestimmung in Lebensmitteln Dr. U. Strijowski 05.10.2011

95 Methoden zur Fettbestimmung in Lebensmitteln Dr. A. Werner 20.09.2011

96 Pestizide, Mykotoxine & Co.: Kontaminantenanalytik Dr. N. Helle 29.09.2011

VII Luft-, Wasser- und Bodenanalytik

97 Bestimmungsmethoden in der Wasseranalytik Dr. W. Schulz 27.09.2011

98 Moderne Analysemethoden in der Bodenanalytik Dr. W. Ruck 09.06.2011

99 Ringversuche in der Analytik Dr. M. Feyerabend 27.10.2011

IX Labordiagnostik

101 LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik PD Dr. M. Vogeser 15.11.2011

102 Molekularbiologische Diagnostik, Teil 1:Nucleinsäureanalytik

PD Dr. T. Langmann 23.11.2011

103 Molekularbiologische Diagnostik, Teil 2: Proteinanalytik, Immunoassays

PD Dr. T. Langmann 24.11.2011

104 Biosensoren und ihre Anwendung in Testsystemen Dr. A. Werner 22.11.2011

105 Mikrobiologie in der Labormedizin Dr. M. Wimmer-Dahmen 09.11.2011

106 Validation von Systemen und Methoden im medizinischen Labor

Dr. K.-H. Büscher 10.11.2011

X Veranstaltungen und zertifizierte Kurse

108 Laborexperte für Chromatographie 14.02.–17.02.2011 29.08.–14.12.2011

109 Laborexperte für Spektroskopie und MS 21.02–01.07.2011

110 Laborexperte für bioanalytische Methoden September 2011

111 Seminarspecial: „Die richtige Auswahl von Säulenund Eluenten in der HPLC“


112 Seminarspecial: „Chromatogramme richtig integrieren und bewerten“


31 Anwenderforum „Qualitätssicherung im analytischen Labor“

05.05.2011

50 Anwenderforum „Gaschromatographie“ 17.05.2011

37 Anwenderforum „HPLC-Tage 2011“ 21.11.–22.11.2011

Alle Seminare und Veranstaltungen auf einen Blick

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NEU

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Dr. Astrid Merz Geschäftsführerin

Norbert Burggraf Prokurist

Melanie Fleckenstein Key Accounting

Michael Klosky Key Accounting

Frank Dauenhauer Vertrieb MVA-Software

Jan Hundhausen Marketing

Katharina Hübner Marketing

Kathrin Burneleit Seminarorganisation

Klaudia Göres Seminarorganisation

Sabine Kaak Controlling und Finanzen

v. l. n. r.: Klaudia Göres, Michael Klosky, Frank Dauenhauer, Kathrin Burneleit, Katharina Hübner, Norbert Burggraf, Dr. Astrid Merz, Jan Hundhausen, Melanie Fleckenstein (nicht im Bild: Sabine Kaak)

Wir sind für Sie da

NOVIA-Team

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Vorwort

Verehrte Analytikerinnen und Analytiker, sehr geehrte Damen und Herren,

in Ihren Händen halten Sie das neue NOVIA-Seminarprogramm 2011.

Auch in diesem Jahr haben wir ein anspruchsvolles und praxisorientiertes Programm für Sie ausgearbeitet und unser vielfältiges Weiterbildungsangebot um aktuelle, marktrelevante Themen erweitert. Erstklassige Referenten erweitern Ihr Fachwissen effizient und nachhaltig.

Besonderes Augenmerk möchten wir auf unsere diesjährigen Anwenderforen und neu entwickelten Fernlehrgänge richten:

Neben dem Seminarprogramm haben wir einige Highlights für Sie vorbereitet:

Die erfolgreiche Veranstaltungsreihe „Anwenderforen für Analytiker“ bietet Ihnen wie in den vergangenen Jahren die beliebten „NOVIA-HPLC-Tage“ am 21. bis 22. November 2011 in Frankfurt a. M.. Im Mai 2011 finden die Anwenderforen zur „Gaschromatographie“ und „Qualitätssicherung im analytischen Labor“ in Bad Soden / Ts. statt.

Werden Sie „Laborexperte für Chromatographie“ oder neu: „Laborexperte für Spektroskopie“! Die Kurse finden in einer modernen Mischung aus Seminaren, „Lernen auf Distanz“ und E-Learning-Übungen statt, die von zu Hause erledigt werden können.

Um Ihren Anforderungen stets gerecht zu werden, haben wir auf Ihre Anregungen hin zahlreiche Seminarthemen für Sie neu in unser Angebot mit aufgenommen! Insbe-sondere der Themenbereich „Bioanalytik“ wurde stark erweitert.

Spezielle Angebote und Neuigkeiten aus der Analytik erfahren Sie auf unserer Home-page www.novia.de.

Ich wünsche Ihnen für die Zukunft alles Gute und freue mich schon heute darauf, Sie bei unseren Veranstaltungen begrüßen zu dürfen.

Ihre

Dr. Astrid Merz

und das gesamte NOVIA-Team

Vorwort

8

Weiterbildung – Überblick ......................................................................................9

Das Referententeam .............................................................................................11

Die NOVIA-Seminarmethodik ..............................................................................13

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren .....................................................15

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte ......................................................16

NOVIA-Termine 2011 .............................................................................................17

Seminare zum Thema „Chromatographie“ ........................................................21

Seminare zum Thema „Spektroskopie, MS und Kopplungstechniken“ ..........51

Seminare zum Thema „Weitere analytische Methoden“ ..................................58

Seminare zum Thema „Qualitätssicherung in der Analytik“ .............................66

Seminare zum Thema „Bioanalytik“ ....................................................................86

Seminare zum Thema „Lebensmittelanalytik“ ...................................................95

Seminare zum Thema „Luft-, Wasser- und Bodenanalytik“ ..............................99

Seminare zum Thema „Labordiagnostik“ .........................................................103

Seminarspecials, Fernlehrgänge .......................................................................110

Seminaranmeldung ............................................................................................119

Inhaltsverzeichnis

9

Weiterbildung - Überblick

Fachseminare mit speziellen Themenstellungen

NOVIA bietet fachspezifische, praxisorientierte Seminare an. Renommierte Fachex-perten referieren in den ein- oder zweitägigen Intensivseminaren unter aktiver Beteili-gung der Teilnehmer.

Die Inhalte der Seminare werden kontinuierlich weiterentwickelt und aktualisiert; die Schwerpunkte der Seminare passen wir den Entwicklungen auf dem Markt an. Um den größtmöglichen Lerneffekt durch interaktives Arbeiten zu erzielen, ist die Teilneh-merzahl in den Seminaren im Regelfall auf 15 Personen begrenzt.

Inhouse Seminare - nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und bei Ihnen vor Ort

Wir führen alle Seminare unseres Angebotes gerne auch als maßgeschneiderte „Inhouse-Seminare“ in Ihrem Unternehmen durch!

Dabei werden entsprechend Ihren Bedürfnissen und objektiven Erfordernissen The-men, Inhalte und Schwerpunkte des Seminars entwickelt und in Ihren Räumlichkeiten durchgeführt.

Evaluierung

Umsetzung Überprüfen Justieren

Realisierung Anwenden Transferieren

Änderungen integrieren

Entwicklung Vorbereiten Durchführen

Erfolge erzielen

Beratung Customizing Konzipieren

Lernen aus der Praxis

Erkennen Verstehen

Strategisch einbinden

Ziele ableiten

Beratung

Mit dem Geschäftsfeld „Beratung“ bieten wir Ihnen die Möglichkeit unser Know-how und unsere Experten für sich und die Lösung Ihrer Probleme zu nutzen.

Sie sind an schnelleren Analysen und einer besseren Robustheit Ihrer Methoden interessiert?

Strategien zur Methodenentwicklung und -optimierung

Entwicklung von Strategien bei der Umstellung auf Fast-LC-Systeme

Hilfe bei Problemstellungen in der GC

Beurteilung von Methodenvalidierungen

Weiterbildung

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Veranstaltungen

Anwenderforen

Unsere Anwenderforen, schon lange etabliert und Praxis basierend, sind jeweils auf eine ausgesuchte Thematik fokussiert. Je nach Schwerpunkt finden Sie als „HPLC-Tage“, „Anwenderforum: Gaschromatographie“ und jetzt neu zum Thema „Qualitäts-sicherung“ jährlich statt.

Bekannte Referenten und Spezialisten diskutieren aktuelle Themen der Analytik und stehen in zahlreichen Workshops zum Erfahrungsaustausch zur Verfügung.

Unsere Anwenderforen umfassen

• Plenarvorträge von Methodenanwendern

• Workshops

• Kurzvorträge zu technischen Neuentwicklungen

• Podiumsdiskussionen

• Ausstellung von Produktneuheiten renommierter Hersteller

In diesem Jahr finden folgende NOVIA-Anwenderforen statt:

• „HPLC-Tage 2011“ vom 21. bis 22. November 2011

• „Anwenderforum: Gaschromatographie“ am 17. Mai 2011

• „Anwenderforum: Qualitätssicherung – Validierung im analytischen Labor“

am 05. Mai 2011

Seminar-Specials

Zweimal im Jahr bieten wir Ihnen ein eintägiges Seminar zu einem speziellen, fach-lichen Thema an, das mit einem größeren Auditorium (ca. 30–40 Personen) durchge-führt wird – zu einer besonders günstigen Teilnehmergebühr.

Seminar- specials 2011

Chromatogramme richtig integrieren und bewerten

Die richtige Auswahl von Säulen und Eluenten in der HPLC

SeminarortFrankfurt am Main, Industriepark Höchst

Frankfurt am Main, Industriepark Höchst

Termin 15. Februar 2011 01. Dezember 2011

Referent Dr. Stavros Kromidas Dr. Stavros Kromidas

Preis310,00 (zzgl. MwSt.) 368,90 (inkl. MwSt)

310,00 (zzgl. MwSt.) 368,90 (inkl. MwSt)

Veranstaltungen

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Referent Unternehmen Themengebiete

Dr. Maurus Biedermann Kantonales Labor Zürich Gaschromatographie

Dipl.-Ing. Frank Dauenhauer Provadis GmbH Statistik, Methodenvalidierung

Prof. Dr. Ulrich H. EngelhardtTechnische Universität Braunschweig

Applikationen der HPLC in der Lebensmittelanalytik

Prof. Dr. Werner Engewald Universität LeipzigGaschromatographie (GC), GC/MS-Kopplung

Dr. Jürgen Efer Universität Leipzig Gaschromatographie (GC)

Dr. Martin Feyerabend Bayer CropScience AG Ringversuche, allg. Analytik

Dr. Ilona FleischhauerFraunhofer-Institut für Toxikologie

Gute Laborpraxis (GLP), GXP-Qualitätssicherungssysteme

Dr. Margit Geißler Shimadzu Europa GmbH GC

Dipl.-Ing. M. GinzSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Qualitätssicherung in der Analytik

Dipl.-Ing. Wolfgang GottwaldMethodenvalidierung und Statistik, Spektroskopie, HPLC, Gaschromatographie (GC)

Dr. Norbert Helle TeLa GmbHHPLC / LC-MS, Lebensmittel-analytik

Prof. Dr. Jürgen Hemberger FH Giessen-Friedberg Bioanalytik

Mike Hillebrand, B. Sc.Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

HPLC

Prof. Dr. Christian Huber Universität SalzburgEntwicklung und Anwendung chromatographischer Analyse-methoden

Dr. Markus Juza DSM Nutritional Productschirale HPLC und GC, präparative HPLC

Dr. Wolfgang Kandler Universität für Bodenkultur AAS und ICP-MS

Dr. Matthias KaniaRentschler Biotechnologie GmbH

Methodenvalidierung in der Bioanalytik

Michael Klosky, B. Sc. Provadis GmbH Validierung

Dr. Stavros Kromidas HPLC, Methodenvalidierung

Peter KilzPSS Polymer Standards Service GmbH

Gelpermeationschromato-graphie (GPC)

Das Referententeam

Das Referententeam

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Prof. Dr. Reinhard Kuhn Fachhochschule Reutlingen Kapillarelektrophorese (CE)

Dr. Hans-Joachim KussPsychiatrische Klinik der LMU München

HPLC, GC / GC-MS, Auswer-tung von Labordaten

PD Dr. Thomas Langmann Universität RegensburgMolekularbiologische Diag-nostik

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz JMR-Analytik HPLC, Biochromatographie

Dr. Friedrich Mandel Agilent Technologies GmbHLC / MS-Kopplung, Massen-spektrometrie (MS)

Dr. Veronika MeyerEMPA – Materials Science & Technology

HPLC, Messunsicherheit in der analytischen Chemie

Dr. Christine MladekBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Probenvorbereitungstechniken

Dipl.-Ing. H. Paxmann Grünenthal GmbH Gaschromatographie

Dr. Jürgen Peters S&I Analytics GmbH Titration

Dr. Christian Richter Universität Frankfurt NMR-Spektroskopie

Jens Schröder, B.Sc. Provadis GmbH GC/GC-MS, HPLC

Dr. Ulf StrijowskiDeutsches Institut für Lebens-mitteltechnik

Lebensmittelanalytik

Dr. Michael Vogeser Universität München Labordiagnostik

Susann Weser, B. Sc. Provadis GmbH Six Sigma

Dr.-Ing. Annett WernerTechnische Universität Dresden


Dr. Uwe WestenfelderSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Vorbereitung von Audits

Dr. med. Marieluise Wimmer-Dahmen

Labor Dr. Stein Mikrobiologie

Das Referententeam

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Die NOVIA-Seminarmethodik

NOVIA-Seminarteilnehmer sind analytisch tätige Menschen, die das vermittelte Wissen selbst in der praktischen Anwendung direkt umsetzen.

In den Veranstaltungen finden Sie kaum Mathematik und wenig Monologe. NOVIA-Semi-nare zeichnen sich durch Fallbeispiele aus dem Labor, praxisnahe Übungen und Problem-besprechungen aus dem Laboralltag aus. Dies findet bei unseren Seminarteilnehmern großen Anklang.

NOVIA definiert sich als herstellerunabhängig. Der neutrale, fachliche Praxisbezug steht immer im Vordergrund.

Beispiel: Anwender in Routinelabors (z.B. Qualitätskontrolle)

Anwender mit erweiterten Aufgaben (z. B. Entwicklungsaufgaben)

I

Basiswissen

• HPLC-Basiskurse inkl. Fehlersuche

in der HPLC oder

• HPLC für Routineanwender

• HPLC-Basiskurse inkl. Fehlersuche in der HPLC

II Verfestigung und Vertiefung

• Chromatogramme richtig integrieren und bewerten

• HPLC-Fortgeschrittenenkurs/Fehlersuche in der HPLC

III Spezialwissen

• Optimierung in der HPLC • Auswahl und Vergleich von HPLC-Säulen • LC-MS-Kopplung Basiskurs • Chirale HPLC • Biochromatographie

Wissensgerecht konzipierte HPLC-Seminare Einsteiger-Level/Stufe 1:

Für Neuanwender der HPLC, die von Grund auf eine fundierte und „richtige Schule“ genießen wollen.

Anwender-Level/Stufe 2:

Für Mitarbeiter, die im Labor die HPLC als Methode schon längere Zeit einsetzen und bereits grundlegende Kenntnisse der theoretischen Gegebenheiten und Parameter haben.

Spezialisten-Level/Stufe 3:

Eintägige Spezialseminare für erfahrene Anwender der HPLC, die verschiedene Methoden und Applikationen kennen. Ziel ist die Erlangung von Souveränität, um effizienter im Labor zu arbeiten.

Wir empfehlen die Seminare der Stufe 1 und der Stufe 2 für alle Anwender.

Teilnehmern der Seminare der Stufe 3 empfehlen wir dringend den vorherigen Besuch des Fortgeschrittenen- und Fehlersuche-Kurses.

Die NOVIA-Seminarmethodik

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Weiterqualifizierung mit NOVIA

NOVIA bietet methoden- und anwendungsbezogene Seminare rund um analytische Themenstellungen an:

1. Chromatographie

Neben HPLC, GC und Kopplungstechniken sind zahlreiche spezielle chromatographische Anwendungen im NOVIA-Programm vertreten.

2. Spektroskopie und weitere analytische Methoden

Wir bieten in der Spektroskopie die aktuellen, in Industrie und Forschung als Standard etablierten Analyseverfahren zur Strukturaufklärung als Seminarthemen an. Beispiele hierfür sind: NMR, MS, IR u.v.m.

3. Qualitätssicherung in der Analytik

Entwicklung und Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und chemischer Substan-zen stellen hohe Qualitätsanforderungen an die Prozesskette in der Entwicklung und im Herstellungsverfahren.

Die NOVIA-Seminare zur Qualitätssicherung bilden den oft sehr trockenen Stoff der Statistik und Validierung sowie der Messdatenerfassung / - auswertung mit praxis-nahen Inhalten und Übungen interessant und im Workshopcharakter zielführend ab.

4. Bioanalytik

Zu bioanalytischen Themenstellungen – von der Biochromatographie über moderne Analysemethoden (ELISA , PCR, Immunoassays, CE, Proteinanalytik, MS-Technologi-en) bieten wir Spezialseminare für Laboranwender an.

5. Anwendungsbezogene Themen

Lebensmittelanalytik (HPLC-Methoden, Kontaminantenanalytik, Protein- und Fettbestimmung)

Luft-, Wasser- und Bodenanalytik

Labordiagnostik (Molekularbiologische Diagnostik, Mikrobiologie, Kopplungs- techniken)

Weiterqualifizierung

1515

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren

Bei allen Trainings handelt es sich um Intensivseminare mit aktiver Beteiligung der Teilnehmer. Um eine bestmögliche didaktische Effizienz zu gewährleisten, ist die Teil-nehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen beschränkt; bei Teilnahmeabsicht empfehlen wir Ihnen daher eine schnelle Anmeldung. Unsere Anwenderforen und Seminar-Spe-cials erlauben eine offene Teilnehmerzahl, die nur durch die räumlichen Gegebenhei-ten begrenzt ist. Die technischen Hilfsmittel und einen angepassten Rahmen für Ihren Seminarerfolg stellen wir Ihnen zur Verfügung.

Seminardauer

Die offenen Seminare finden in der Regel von 8:30 Uhr bis 16:30 Uhr statt, die genaue Seminardauer finden Sie bei den detaillierten Seminarbeschreibungen. Darüber hinaus stehen Ihnen unsere Referenten bei Bedarf zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten; oder Sie tauschen sich in unseren jeweiligen Foren zu Ihrer speziellen Fragestellung aus.

Bei Inhouse-Trainings sprechen wir mit Ihnen den Zeitrahmen der Schulungen im Einzelfall – zugeschnitten auf Ihre Bedürfnisse – detailliert ab.

Veranstaltungsort

Bei der Auswahl der Seminarhotels haben wir Wert darauf gelegt, dass eine gute Er-reichbarkeit mit allen Verkehrsmitteln für Sie gewährleistet ist. Die genauen Anschrif-ten der Veranstaltungsorte finden Sie auf Seite 16. Die Hotelreservierung nimmt unser Service-Team in Ihrem Auftrag gerne für Sie vor. Tragen Sie bitte eventuelle Über-nachtungswünsche auf dem Anmeldeformular ein. Sie erhalten mit der Einladung zur jeweiligen Veranstaltung eine Anreisebeschreibung.

Übernachtungskosten sowie Ihre eigenen in Anspruch genommenen Leistungen, die nicht im Umfang der Seminargebühr enthalten sind, begleichen Sie bitte am Abreisetag direkt im Hotel. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen besteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel.

Leistungsumfang

Die Teilnahmegebühr beinhaltet neben einem Seminarskript weitere für Sie erforderli-che Arbeitsmittel, das Mittagessen, Pausengetränke und die Erstellung eines Teilnah-mezertifikats. Bei mehrtägigen Veranstaltungen ist im Seminarpreis außer- dem ein Abendessen eingeschlossen.

Zusatztermine

Bei erhöhter Nachfrage zu einzelnen Seminaren versuchen wir durch Einrichtung von Zusatzterminen Ihrem Seminarwunsch zu entsprechen. Kurzfristig anberaumte Zusatztermine erfahren Sie unter www.novia.de oder Sie rufen uns direkt an.

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Unser NOVIA Serviceteam ist für Ihre Fragen, Wünsche und Anregungen da: Wir be-mühen uns, Ihnen auf Ihre Anfrage direkt zu helfen und zeitnah eine zufriedenstellen-de Antwort zu geben. Können Sie uns unter den angegebenen NOVIA-Rufnummern einmal nicht erreichen, so können Sie in jedem Fall von 08:00 Uhr bis 18:00 Uhr bei der Service-Hotline unserer Muttergesellschaft Provadis, Tel.: +49 (0) 69 3 05-8 18 24, Ihren Wunsch äußern. Ihre Anfrage wird von dort an uns weitergeleitet.

Bad Soden am Taunus Ramada-Treff Hotel Bad Soden Königsteiner Straße 88 65812 Bad Soden am Taunus Tel. +49 (0) 61 96 200767 www.ramada-treff.de

Frankfurt am Main InterCityHotel Frankfurt Hbf. Postraße 8 60329 Frankfurt am Main Tel. +49 (0) 69 370030 www.intercityhotel.com

Frankfurt am Main Provadis GmbH Industriepark Höchst, Geb. B845 65926 Frankfurt am Main Tel. +49 (0)69 305 818 24 www.provadis.de

Frankfurt am Main Frankfurt Marriott Hotel Hamburger Allee 2 60486 Frankfurt am Main Tel. +49 (0) 69 7 95 50 www.marriott.de

Magdeburg Plaza Hotel Magdeburg Halberstädter Straße 146–150 39112 Magdeburg Tel. +49 (0) 3 91 60 51-0 www.plazahotelmagdeburg.de

Mainz InterCityHotel Mainz Binger Straße 21 55131 Mainz Tel. +49 (0) 6131 58851300 www.intercityhotel.de

Saarbrücken Hotel Domicil Leidinger Mainzer Str. 10 66111 Saarbrücken Tel. +49 (0) 6 81 93 27 0 www.domicil-leidinger.de

Hamburg InterCityHotel Hamburg Hbf. Glockengießerwall 14/15 20095 Hamburg Tel. +49 (0) 40 24870-0 www.intercityhotel.com

Ulm InterCityHotel Ulm Bahnhofsplatz 1 89073 Ulm Tel. +49 (0) 731 9655-0 www.intercityhotel.com

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte

Unsere Veranstaltungsorte

So erreichen Sie uns

Datum Seminar Seite

Januar

24.01.–25.01.2011 HPLC-Basiskurs 21

Februar

07.02.–08.02.2011 Bewertung analytischer Daten mit Hilfe der Statistik 6908.02.–09.02.2011 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 2209.02.2011 Workshop: Praxisorientierte Datenbewertung mit und ohne PC 6810.02.2011 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 2314.02.–17.06.2011 Laborexperte für Chromatographie 108

15.02.2011 Seminarspecial: „Chromatogramme richtig integrieren und bewerten“

112

21.02.–01.07.2011 Laborexperte für Spektroskopie und MS 109

März

09.03.2011 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 2910.03.2011 Biochromatographie Basiskurs 8415.03.–16.03.2011 Volumetrische Titration 6015.03.–16.03.2011 GC-Fortgeschrittenenkurs 3917.03.2011 Headspace – GC 47

April

04.04.2011 Der sichere Umgang mit Out-of-Spec (OOS) 7614.04.2011 Das 1x1 der Validierung (Basiskurs) 73

Mai

03.05.–04.05.2011 HPLC-Basiskurs 2105.05.2011 Anwenderforum: Qualitätssicherung im analytischen Labor 3110.05.2011 Proteinanalytik mit PAGE 8811.05.2011 „Immunoassays“: Anwendung und Troubleshooting 8917.05.2011 Anwenderforum: „Gaschromatographie“ 5018.05.2011 Multidimensionale GC 4518.05.–19.05.2011 Organische Chemie für Analytiker 6219.05.2011 GMP im LC-Labor 80

23.05.2011 Methodenentwicklung und Optimierungs-strategien in der HPLC

30

24.05.2011 Großvolumige Einspritzungen in der GC 4924.05.2011 Chromatogramme richtig integrieren und bewerten 66

25.05.2011 HPLC-Wissen kompakt:Methodenentwicklung & Peakhomogenität

27

Jahresübersicht NOVIA-Termine 2011

Jahresübersicht

17

Jahresübersicht

Datum Seminar Seite

Juni

06.06.2011 Festphasenextraktion u. a. Probenvorbereitungstechniken 59

06.06.2011 Reinigungsvalidierung im analytischen Labor 78

07.06.2011 Extreme Spurenanalyse mittels GC und GC/MS 46

07.06.2011 Train the GC-Trainer 48

07.06.–08.06.2011 Im Chromatographielabor mit Excel arbeiten 71

08.06.2011 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 29

08.06.2011 Fast-GC 44

09.06.2011Leitfaden zur Organisation und Durchführungvon Inspektionen durch Behörden

82

09.06.2011 Validierung in der Bioanalytik 91

09.06.2011 Moderne Analysemethoden in der Bodenanalytik 98

14.06.2011 PCR: Methoden und Strategien zur Optimierung 92

15.06.2011 GC-Basiskurs 38

15.06.2011 HPLC-Methoden in der Lebensmittelanalytik 93

16.06.2011 GC-MS Kopplung-Basiskurs 56

17.06.2011 GC-Praxiskurs für Einsteiger 41

28.06.2011 HPLC für Routineanwender in der Qualitätskontrolle 26

28.06.2011 Was kommt nach der Methodenvalidierung? 75

29.06.2011 HPLC-Praxiskurs für Einsteiger 25

29.06.2011Analytische Methoden richtig validieren (Aufbaukurs)

74

Juli

05.07.–06.07.2011 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 22

07.07.2011 HPLC – Fehlersuche für Fortgeschrittene (Aufbaukurs) 24

August

29.08.–30.08.2011 IR-Spektroskopie & ATR-Technik 52

29.08.–14.12.2011 Laborexperte für Chromatographie 110

18

19

Datum Seminar Seite

September

05.09.2011 Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! 35

06.09.2011 Präparative HPLC 33

07.09.2011 Präp. HPLC und Scale Up (Aufbaukurs) 34

12.09.2011 HPLC-Basiskurs 21

13.09.2011 Die ersten Schritte am LC/MS-Gerät 53

13.09.2011 Einführung in die GLP 79


14.09.–15.09.2011 LC-MS Kopplung-Basiskurs 54

16.09.2011 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 23

20.09.2011 Methoden zur Fettbestimmung in Lebensmitteln 95

26.09.2011 Ermittlung und Bewertung von Kalibrierfunktionen 69

27.09.2011 Absicherung von Messdaten durch statistische Tests 70

27.09.2011 Bestimmungsmethoden in der Wasseranalytik 97

29.09.2011 Pestizide, Mykotoxine & Co.: Kontaminantenanalytik 96

Oktober

05.10.2011 Methoden der Proteinbestimmung in Lebensmitteln 94

06.10.2011Stabilitätsuntersuchungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

65

18.10.2011 Fehlersuche in der GC 40

18.10.2011 Biochromatographie Basiskurs 84

19.10.2011Methodenentwicklung und präparative Trennungen in der Biochromatographie

85

19.10.2011 Kapillarelektrophorese (CE) 87

20.10.2011 Chemische und biotechnologische Aufarbeitungsverfahren 58

20.10.2011 Massenspektrometrie (MS) für Biomoleküle 90

24.10.2011 Gelpermeationschromatographie (GPC) 63

24.10.–25.10.2011 Bewertung analytischer Daten mit Hilfe der Statistik 67

25.10.2011 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 29

26.10.2011 Fast-LC und UHPLC - schneller, kleiner, effizienter 32

26.10.2011 Workshop: Praxisorientierte Datenbewertung mit und ohne PC 68

26.10.2011 Six Sigma im analytischen Labor 81

27.10.2011 Ringversuche in der Analytik 99

Jahresübersicht

1919

20

Datum Seminar Seite

November

03.11.2011 Das Chromatogramm unter der Lupe 36

08.11.2011 Säulenauswahl in der Gaschromatographie 43

08.11.2011 Titration in organischen Lösungsmitteln 61

09.11.2011 GC-Injektoren: Vor- und Nachteile unterschiedlicher Systeme 42

09.11.2011 Mikrobiologie in der Labormedizin 105

10.11.2011Validation von Systemen und Methoden im medizinischen Labor

106

15.11.–16.11.2011 Interpretation von NMR-Spektren 51

15.11.2011 LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik 101

21.11.–22.11.2011 Anwenderforum: „HPLC-Tage 2011“ 37

22.11.2011 Biosensoren und ihre Anwendung in Testsystemen 104

23.11.–24.11.2011 Gundlagen der Massenspektrometrie 57

23.11.2011Molekularbiologische Diagnostik, Teil 1:Nucleinsäureanalytik

102

24.11.–25.11.2011 GC-Basiskurs 38

24.11.2011Molekularbiologische Diagnostik, Teil 2: Proteinanalytik, Immunoassays

103

25.11.2011 LC-MS Kopplung-Fortgeschrittenenkurs 55

28.11.2011Transfer von analytischen Methoden – Akzeptanzkriterien und statistische Parameter

77

29.11.–30.11.2011 HPLC-Basiskurs 21

Dezember

01.12.2011Seminarspecial: „Die richtige Auswahl von Säulen und Eluenten in der HPLC“

111


08.12.2011HPLC-Wissen kompakt:Methodenrobustheit & Validierungsfehler

28

Jahresübersicht

20

Dieser Kurs hat mehrere Zielsetzungen: Zum einen eignet er sich für Einsteiger in die HPLC, zum anderen vermittelt er Anwendern, die bisher vorrangig die HPLC-Anlage in der Routine bedient haben, Verständnis der Hintergründe ihrer täglichen Arbeit. Es wird relativ wenig an Stoff, dafür aber dieser mit vielen Übungen und Gruppenarbeit sehr gründlich vermittelt.

Die Teilnehmer sind nach dem Kurs in der Lage, selbstständig Abweichungen von der Routine zu erkennen, diese in einfachen Fällen zu deuten, um anschließend die richtigen Maßnahmen einzuleiten.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Routineanwender, die ihren fachlichen Hintergrund vertiefen wollen.

Kursdauer:

Zweitägiges Intensivseminar

Referent:

Dr. Stavros Kromidas

Aus dem Inhalt

Das Prinzip und das Ziel der HPLC – qualitative und quantitative Aussage

Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säu-lenfüllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm

RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetz-mäßigkeiten

Was bedeutet eigentlich: „Supersil“ ODS II e, 100, 5, 125 × 4,6?

Die HPLC-Apparatur – was bewirken die einzelnen Module?

Fehlersuche anhand von typischen Symptomen

Welche Griffe sind „tabu“ in der HPLC und welche Maßnahmen ein „Muss“?

Erkennen von nicht-robusten Metho-den an Hand der Prüfungsvorschrift

Ihr Vorteil:

HPLC-Basiswissen kompakt und verständlich erklärt – durch Deutschlands bekanntesten HPLC-Referenten!

HPLC-Basiskurs

Chromatographie – HPLC

Seminarorte / Termine:

Bad Soden / Ts. 24.01. – 25.01.2011 03.05. – 04.05.2011

Bad Soden / Ts. 29.11. – 30.11.2011 Saarbrücken 12.09. – 13.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 UhrPreis: 910,00 EUR zzgl. MwSt. (1.082,90 EUR inkl. MwSt.)

I

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „HPLC-Praxiskurs für Einsteiger“, S. 25


21

Der F-Kurs spricht erfahrene HPLC-Anwender an, die sich intensiver mit dem „Was“ und „Warum“ in der HPLC beschäftigen wollen. Die Zielsetzung dieses Kurses ist, dem Anwender mehr Souveränität und Sicherheit bei der Arbeit im HPLC-Labor mitzugeben. Zunächst werden die Grundlagen und die praktischen Aspekte der HPLC-Apparatur kurz wiederholt. Die Eigenschaften der verschiedenen HPLC-Säulen werden erläutert und mit Beispielen belegt, ein Vergleich bekannter Säulen schließt die Säulendiskussion ab. Der erste Kurstag wird mit mehreren Übungen beendet. Der zweite Tag gehört ganz der Me-thodenentwicklung, dabei werden auch die wichtigsten Punkte des Vortages wiederholt. Es werden mehrere Übungen zur Optimierung durchgeführt. Der F-Kurs ist zusammen mit dem Fehlersuche-Seminar als dreitägiges Paket seit Jahren ein beliebter „Klassiker“.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die den „HPLC-Ba-siskurs“ besucht haben bzw. über fundier-te HPLC-Kenntnisse und eine langjährige praktische Erfahrung verfügen.

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Was brauche ich für meine Trennung: maximale Selektivität, maximale Effizi-enz oder optimale Auflösung?

HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/Nachteile, Einsatzgebiete, Moderne RP-Materialien und ihre Grenzen

Chemisches Tailing, Trennung von polaren Substanzen. Wie gehe ich vor?

Methodenentwicklung und -optimierung in der HPLC – die Gradientenelution

Optimierung über die Temperatur, Flussrate, Injektionsvolumen, Säule usw.

Entwicklung von robusten Methoden, Tipps zum Methodentransfer

UPLC, UHPLC, Fast-LC, Monolithen, Rapid Resolution LC, usw. – Ist eine dieser Techniken für mich sinnvoll?


Ihr Vorteil:

Ausführliche Informationen zu Prinzip, HPLC-Säulen und appara-tiven Aspekten

Nutzen Sie unser Paket-Angebot zum anschließenden Besuch des Fehlersuche-Kurses!

HPLC-Fortgeschrittenenkurs


Bad Soden / Ts. 08.02. – 09.02.201105.07. – 06.07.201106.12. – 07.12.2011

Saarbrücken 14.09. – 15.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 UhrPreis: 910,00 EUR zzgl. MwSt. (1.082,90 EUR inkl. MwSt.)

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Fehlersuche und Fehlervermeidung“ in der HPLC, S. 23

22

I

23

Ziel dieses Seminars ist es, dem HPLC-Anwender ein Werkzeug zur systematischen Fehler-erkennung an die Hand zu geben. Das Seminar wurde von uns völlig neu überarbeitet und enthält jetzt noch mehr reale Beispiele, die anschaulich erklärt werden! Grundlage des Seminars sind unzählige „HPLC-Kaffeekränzchen“, unsere langjährige HPLC-Erfahrung und eine systematische Sammlung von Daten und Tipps zur Fehlervermeidung in der HPLC. Wir möchten (Er-)Kenntnisse aus der Praxis an Sie weitergeben, die in dieser Form sonst kaum erhältlich sind. Es geht hier um methodische Fehler, die sich unabhängig vom Gerätetyp immer wieder im HPLC-Alltag einschleichen. Dieses Intensivseminar kann selbstverständ-lich besucht werden, doch empfehlen wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusam-men mit dem „HPLC-Kurs für Fortgeschrittene“ als dreitägiges Paket.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender mit einer prakti-schen Erfahrung von mindestens 1–2 Jahren. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des Kurses „HPLC für Fortgeschrittene“

Kursdauer:

Eintägiges Intensivseminar

Referent:


Aus dem Inhalt

Die Tücken in der Probenvorbereitung – die häufigsten Fehler

Die (Alb-)Träume einer HPLC-Pumpe

Fehler in Methodenvorschriften – das Problem der Robustheit in der HPLC

Das Chromatogramm: „Blutspiegel“ für das Geschehen in der HPLC-Anlage

Reproduzierbare Ergebnisse: der Ein-fluss der Säule, des Eluenten (pH-Wert, Ionenstärke) und der einzelnen HPLC-Module

Wie kann ich Fehler überhaupt fest-stellen?

Wie kreise ich einen Fehler ein? Wie eliminiere ich ein Problem?

Besser als Fehler beseitigen: Fehler vermeiden – die besten präventiven Maßnahmen

Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und -Tricks aus erster Hand

Didaktisch auf den HPLC-F-Kurs abgestimmt

Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC



Bad Soden / Ts. 10.02.2011Saarbrücken 16.09.2011 8.30 Uhr–16.30 UhrPreis: 455,00 EUR zzgl. MwSt. (541,45 EUR inkl. MwSt.)

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“, S. 22

I

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Nach einer kurzen Wiederholung von Begriffen aus der Theorie werden anhand von zahl-reichen Beispielen Schlussfolgerungen für den Alltag gezogen. Anschließend diskutieren wir mit Hilfe von realen Fällen typische Gründe für mangelnde Robustheit in der Routine. Dabei kommt auch manch eine Ursache zur Sprache, an die man nicht ohne weiteres denken würde. Der Blick richtet sich somit auch auf so „unscheinbare“ (Ur-) Sachen wie Metallfritte, Rührer, Kunststoffaufsätze, Vials, Neonlicht, Spülmittel, Phosphorsäure usw. In Gruppenarbeiten wird gelernt, wie man schnell Fehlerursachen erkennt und sie behebt. Dazu besprechen wir Chromatogramme, die typische Situationen wiedergeben. Schließ-lich wird mit Hilfe von selbst entwickelten Fließschemata gezielt die „Symptom-Ursache“- Denkweise für mehrere Situationen geübt.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender mit einer langjährigen praktischen Erfahrung und gefestigten HPLC-Kenntnissen. Wir empfehlen drin-gend den vorherigen Besuch der Kurse „HPLC für Fortgeschrittene“ und „Fehler-suche in der HPLC“.

Kursziel:

Schnelle Fehlererkennung auch im Falle von schwierigen Problemen, systemati-sche Fehlersuche und Fehlervermeidung

Referent:


Aus dem Inhalt

Systematische Fehlersuche bei einer Änderung der Retentionszeit, der Peak-fläche und der Peakhöhe – wo fange ich an, wo höre ich auf?

Welche Probleme tauchen trotz qualifi-zierter Geräte und validierter Metho-den häufig auf?

Die Peakform ändert sich – ist es der pH-Wert, die Packungsqualität oder lediglich eine einmalige Luftblase?

Spikes, Geisterpeaks, Rauschen, Basis-linienschwankungen - welche Ursa-chen sehe ich im Chromatogramm?

Welche Fehler sind typisch für die Pum-pe, den Probengeber, den Detektor?

Wie erkenne ich beim Methodentrans-fer Schwächen einer Methode?


Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und Tricks aus allen Facetten der Fehlersuche

HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene (Aufbaukurs)

Seminarort: Bad Soden / Ts.

Termin: 07.07.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr

Preis: 465,00 EUR zzgl. MwSt. (553,35 EUR inkl. MwSt.)

I

25


HPLC-Praxiskurs für Einsteiger

In diesem praxisorientierten Seminar machen sich die Teilnehmer mit der HPLC-Anlage und ihrem Aufbau vertraut. Durch ausgewählte praktische Versuche werden labortypische HPLC-Analysen durchgeführt, und die Teilnehmer werden auf mögliche Fehler im Umgang hingewiesen. Die bewusste Änderung einiger Parameter lässt die Teilnehmer erkennen, welche Auswirkungen sich im Ergebnis ergeben können. Die Teilnehmer gewinnen Sicherheit in der Bedienung einer HPLC-Anlage und erken-nen Zusammenhänge, die für das Entstehen des Chromatogramms von essentieller Bedeutung sind. Der Besuch dieses Seminars bildet die optimale Ergänzung zur Teilnahme am HPLC-Basiskurs!

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Labormitarbeiter mit analytischen Grundkenntnissen.

Kursdauer:


Referent:

Jens Schröder, B. Sc.

Aus dem Inhalt

Aufbau einer HPLC-Anlage, welche Bauteile besitzen welche Funktionen?

Peakidentifizierung – Durchführung qualitativer Analysen

Quantitative Bestimmungen – welche Methoden gibt es?

Welche Fehler gilt es zu vermeiden?

Worauf ist beim Handling unbedingt zu achten?

Änderung von Parametern – wie wirkt sich dies auf das Ergebnis aus?

Ihr Vorteil:

Nach dem Besuch dieses Kurses verfügen Sie über die notwendi-gen Grundfertigkeiten, HPLC-Ana-lysen im Labor durchzuführen.

Seminarort: Frankfurt am Main (Höchst)

Termin: 29.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „HPLC-Basiskurs“, S. 21

I

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Dieser Kurs ist speziell für Anwender konzipiert, die nach feststehenden Methoden arbeiten, z. B. Qualitätskontrolle, Stabilität, Rohstoffkontrolle, Betriebs- und Überwachungslabore usw. Ihre Aufgabe besteht darin, HPLC-Analysen entsprechend der Prüfvorschrift durchzu-führen und eventuelle Abweichungen sofort zu registrieren. Im Kurs werden Werkzeuge vermittelt, um die Ursachen für diese Abweichungen sofort zu erkennen. Nach einer kurzen Wiederholung wichtiger Begriffe wird geübt, wie Symptome schnell erkannt und gedeutet werden. Dabei wird auch auf die Ursachenbekämpfung eingegangen und die Voraussetzun-gen für robuste Methoden genannt. Ein weiterer Diskussionspunkt lautet schließlich: Was darf bei Bedarf gerade noch verändert werden („Justierung“, Anpassung, Modifikation), ohne die Grenzen der „Legalität“ zu verlassen?

Zielgruppe:

Routineanwender in regulierten Berei-chen mit praktischen HPLC-Kenntnissen von mindestens 1-2 Jahren.

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Wie erkenne ich – trotz Validierung – nicht robuste Methoden?

Änderung der Peakform – Tipps zur Unterscheidung apparativer und me-thodischer Ursachen?

Die Fläche ändert sich, aber nicht die Höhe oder die Höhe, aber nicht die Fläche oder... – Schemata zur raschen Ursachenforschung

Welche Änderungen sind bei bestehen-den Methoden erlaubt?

Welche Abweichungen werden gerade noch akzeptiert? Warum?

Wie kann ich die Peakhomogenität überprüfen, ohne an den chromato-graphischen Bedingungen etwas zu ändern?


Ihr Vorteil:

Das Konzept des HPLC-Basiskur-ses wurde bei diesem Seminar speziell für Routineanwender in kompakter Form aufbereitet.

Seminarort: Saarbrücken

Termin: 28.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


HPLC für RoutineanwenderI

27

Die Workshops bestehen aus je einem Modul vormittags und nachmittags, die Dauer be-trägt jeweils ca. 3 Stunden. Stavros Kromidas hat wichtige Inhalte konzentriert und auf das Wesentliche reduziert. In kurzen, intensiven Modulen wird HPLC-Wissen in klar definierten HPLC-Bereichen interaktiv und praxisnah vermittelt.

Die Workshops wenden sich speziell an Anwender in Entwicklungslabors: „Effiziente Metho-denentwicklung von robusten HPLC-Methoden“ (vormittags) und „Tipps und Tricks zur schnel-len Überprüfung der Peakhomogenität“ (nachmittags).

„HPLC-Wissen kompakt“ Methodenentwicklung & Peakhomogenität

Zielgruppe:

Fundierte HPLC-Kenntnisse sind zwin-gend erforderlich. Diese Veranstaltungen sind ideal für Besucher unserer Kurse der Stufe II, z. B. „HPLC-Fortgeschrittenen-kurs“ und „HPLC-Fehlersuche“.

Kursdauer:

Eintägiger Workshop, bestehend aus 2 Modulen.

Referent:


Aus dem Inhalt

1. Modul (vormittags):

• Methodenentwicklung unter Zeit- druck, optimale Nutzung vorhande- ner Geräte, Tests zur Überprüfung der Robustheit und Säulenstabilität

2. Modul (nachmittags):

• Tipps zur Überprüfung der Peakrein- heit - auch ohne LC-MS-Kopplung

• Eluenten-/ Säulen-Kombinationen, die sich für solche Tests eignen

• Nutzen/Aufwand-Entscheidung ab- hängig von der Fragestellung


Termin: 25.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



I

Ihr Vorteil:

Vermittlung konzentrierter Inhalte

Reduktion der Inhalte auf ausge-suchte Schwerpunkte


„HPLC-Wissen kompakt“ Methodenrobustheit & Validierungsfehler

Zielgruppe:

Fundierte HPLC-Kenntnisse sind zwin-gend erforderlich. Diese Veranstaltungen sind ideal für Besucher unserer Kurse der Stufe II, z. B. „HPLC-Fortgeschrittenen-kurs“ und „HPLC-Fehlersuche“.

Kursdauer:

Eintägiger Workshop, bestehend aus 2 Modulen.

Referent:


Aus dem Inhalt

1. Modul (vormittags):

• Überprüfung der Robustheit in der HPLC

• wichtige Einflussfaktoren auf die Robustheit

• Schema zur Überprüfung der Robust- heit und der Säulenstabilität

• Erkennen von mangelnder Robustheit anhand der Methodenbeschreibung

2. Modul (nachmittags):

• Unnötige, nicht geforderte Prüfungen

• Erkennung praxisfremder Validierung

• problematische Methoden


Termin: 08.12.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Die Workshops bestehen aus je einem Modul vormittags und nachmittags, die Dauer be-trägt jeweils ca. 3 Stunden. Stavros Kromidas hat wichtige Inhalte konzentriert und auf das Wesentliche reduziert. In kurzen, intensiven Modulen wird HPLC-Wissen in klar definierten HPLC-Bereichen interaktiv und praxisnah vermittelt.

Die Workshops wenden sich speziell an erfahrene HPLC-Anwender: „Methodenrobustheit“ (vormittags) und „Validierungsfehler“ (nachmittags).

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I

Ihr Vorteil:

Vermittlung konzentrierter Inhalte

Reduktion der Inhalte auf ausge-suchte Schwerpunkte

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Die Teilnehmenden sollen aufgrund der chemischen Struktur der Probekomponenten entscheiden können, welche HPLC-Methode sich zur Trennung eignet. Anhand anwen-dungsbezogener Beispiele wird verdeutlicht, welchen Einfluss verschiedene Struktur-elemente chemischer Verbindungen auf das Chromatogramm besitzen.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender, welche sich mit Metho-denentwicklung beschäftigen oder be-schäftigen werden.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz

Aus dem Inhalt

Entwickeln von Methoden anhand der Struktur und der Probenmatrix

Einfluss der stationären Phase

Einfluss der mobilen Phase

Einfluss der Systemparameter

Darstellung an verschiedenen Beispielen

Einfluss funktioneller Gruppen auf die Trennmethode

unterschiedliches Trennverhalten von polaren/unpolaren Substanzen

Ihr Vorteil:

Lernen Sie das Verhalten einer Substanz auf einer Säule einzu-schätzen!

Nutzen Sie dieses Wissen für eine zeitsparende Methodenentwicklung.

Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode I


Frankfurt a. M. 08.06.2011Ulm 09.03.2011

25.10.20118.30 Uhr – 16.30 Uhr


Eine häufige Situation: Erfahrene Anwender kennen die meisten Einflussparameter und Tricks zur Optimierung in der HPLC. Was manchmal fehlt ist nicht viel, wäre aber zeitspa-rend: bewährte Strategien für eine systematische Planung und effiziente Durchführung von Methodenentwicklungen und Trennungsoptimierungen. Genau für diesen Fall haben wir dieses Seminar konzipiert. Wir geben den Teilnehmern Werkzeuge an die Hand, mit denen sie erkennen können, warum in diesem Fall gerade „so“ zu optimieren ist. Dieses Seminar kann als maßgeschneiderter Inhouse-Kurs zweitägig durchgeführt werden. Am zweiten Tag wird an der Optimierung von Methoden aus Ihrem Haus nach Ihren Vorgaben gearbeitet – direkt vor Ort und an Ihren Geräten.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender (Kenntnisse des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ werden vorausgesetzt), die Methoden entwickeln, optimieren bzw. modifizieren müssen.

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Bessere Auflösung, schnellere Trennung, robuste Methode, größere Belastbarkeit, günstigeres Analysenresultat/Kosten-Zeit-Verhältnis, niedrigere Nachweisgrenze, …

Optimierungsstrategien für: Säuren, Basen, polare Substanzen, Neutral-stoffe, Isomere, usw.

HPLC-„Knackpunkte“: ähnliche Struk-turen, ähnliche Polaritäten, ähnliche Molekülgrößen

Unorthodoxe aber erfolgreiche Wege

Optimierungsprogramme für die HPLC

Fließschemata und Checklisten für eine schnelle Optimierung

Besprechung von Trennproblemen der Teilnehmer

Überprüfung der Peakhomogenität und Absicherung der Ergebnisse

Ihr Vorteil:

Lernen Sie Werkzeuge für eine schnelle Methodenentwicklung und souveräne Trennungsoptimie-rung kennen!


Termin: 23.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Methodenentwicklung und Optimierungs-strategien in der HPLC

30


I

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbHIndustriepark Höchst Gebäude B 84565926 Frankfurt am MainTel.: +49 (0) 69 305 - 4 38 43 Fax: +49 (0) 69 30 91 59 E-Mail: [email protected] www.novia.de

NOVIA-Anwenderforum: Qualitätssicherung im analytischen Labor 05.05.2011 in Bad Soden / Ts.

Aktuelle Themen und interessante Ent- wicklungen in der Qualitätssicherung Stabilitätsuntersuchungen in der Pharma Aktuelle GxP-Themen Validierung und Statistik Validierung analytischer Methoden

Fast-LC und UHPLC – schneller, kleiner, effizienter

Das Seminar umfasst die Besonderheiten und aktuellen Entwicklungen rund um die schnelle Chromatographie (Fast LC). Neben den spezifischen Grundlagen werden wichtige Systemparameter und Freigabekriterien vorgestellt. Neben einer kurzen Klassifizierung von stationären Phasen wird mit den Teilnehmern eine strategische Vorgehensweise zur schnellen Methodenentwicklung und -transfer erarbeitet und diskutiert. Das erlangte Wissen wird in praxisnahen Übungen vertieft und gefestigt.

Zielgruppe:

Anwender mit Interesse an der schnellen Chromatographie.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz

Aus dem Inhalt

Systemaufbau und –parameter: wichtige Systemparameter, Freigabekri-terien für Arbeitsbereiche. Wie schnell und empfindlich kann ich auf meinem System messen?

Systemauswahl: Welches System passt in mein Labor? Auswahlkriterien für HPLC – Systeme

Stationäre Phasen: Klassifizierung von Phasen und Einordnung in Gruppen mit ähnlicher Selektivität

Schnelle Methodenentwicklung und -transfer auf ein Fast-LC-System: strategische Vorgehensweise

Ihr Vorteil:

Profitieren Sie im Laboralltag von praktischen Tipps und Tricks unseres Referenten!

Lernen Sie wie einfach ein Metho-dentransfer auf die schnelle HPLC sein kann!

Seminarort: Ulm

Termin: 26.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



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Die präparative HPLC befindet sich neuerdings in einem Aufwind. Stellt sie doch eine ökonomische und schnelle, manchmal sogar die einzige Methode dar, reines Material in ausreichender Menge zu gewinnen. Dazu haben die neueren Entwicklungen in der Phasentechnologie, der Säulen-Hardware und der Instrumentierung beigetragen. Im Seminar gehen wir ausführlich auf die neuesten Entwicklungen ein. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind und wie sich mit einfachen Regeln eine Trennung vom Labormaßstab bis zur Produktions-reife entwickeln lässt. Weiterhin werden Simulations- und Modellierungsmethoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen erlauben.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die präparati-ve, chromatographische Trennmethoden anwenden oder in das Gebiet einsteigen möchten.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt

Grundlagen der präparativen HPLC - Unterschiede zu der analytischen HPLC

Anwendungsbereiche, Charakteristika der Trennung einzelner Substanz- klassen

Präparative Trennungen im mg/g- Maßstab im Labor – was ist kritisch?

Linearer Scale-up, Touching-Band und Massen-/Volumenüberladung

Säulenpackverfahren – Tipps, wenn man „es selbst machen will“

Trennstrategien – Tipps zur Auswahl der Träger und der Elutionsmittel

Ein- und Mehrsäulensysteme, Zykli-sche Chromatographie, „Cyclo-Jet“, SMB-Technologie – Erläuterung, Bei-spiele

Kosten für Labor, Pilot und Produktion

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen schnellen Überblick über die aktuellen Systeme und Möglichkeiten in der präparativen HPLC!

Seminarort: Frankfurt am Main

Termin: 06.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Präparative HPLC – Basiskurs


Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Präparative HPLC und Scale Up“, S. 34

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Präparative HPLC und Scale Up (Aufbaukurs)

Präparative HPLC wird heute erfolgreich in der pharmazeutischen Industrie und im Life Science Bereich im Labor-, Pilot- und Produktionsmaßstab eingesetzt. Aber wie gelingt es Trennungen schnell und effizient zu entwickeln und Probleme im Vorfeld zu vermeiden? Viele Anwender haben erste Erfahrungen mit der Technik gesammelt und möchten „ihre“ Applikation(en) noch optimieren und den Durchsatz verbessern. Sie sind nicht mehr aus-schließlich mit der Trennung befasst, sondern müssen einen Prozess steuern, der robust und zuverlässig ein reproduzierbares Ergebnis liefert. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, wie sich Trennungen entwickeln und optimieren lassen. Ein weiterer Schwerpunkt des Semi-nars liegt auf neuen Entwicklungen im Bereich stationärer Phasen und neuer Systeme, die in den letzten Jahren vorgestellt wurden – wo liegen Vorteile dieser Neuentwicklungen?

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik, F&E und Verfahrensentwicklung, die präpara-tive, chromatographische Trennmetho-den anwenden und ihr Wissen vertiefen möchten.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt

Präparative HPLC – Gemeinsamkeiten und Unterschiede zur analytischen HPLC

Optimierung von Trennungen und Erhöhung des Durchsatzes

Besprechung eigener Beispiele, Troubleshooting und Optimierung

Wie wird aus einer Trennung ein Prozess?

Neuartige „maßgefertigte“ Stationär-phasen für die präparative HPLC

Neue Hardware für die präparative HPLC

Regeln für den Scale-up – Refresher und Vertiefung

Kostenoptimierung, Automation und Lösungsmittelaufarbeitung

Fortgeschrittene Ein- und Mehrsäulen-systeme, kontinuierliche Trennverfahren

Ihr Vorteil:

Die präparative HPLC ist die Metho-de der Wahl, um Trennprobleme schnell zu lösen und in kurzer Zeit Reinsubstanzen zu erhalten. Erfah-ren Sie von unserem Spezialisten Dr. M. Juza mehr darüber!


Termin: 07.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Präparative HPLC – Basiskurs“, S. 33

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Der enantioselektiven HPLC haftet zu Unrecht der Nimbus an, eine schwer zu entwi-ckelnde und zudem unzuverlässige Trennmethode zu sein, die nur von wenigen Spezia-listen beherrscht wird. Jedoch macht die Vielzahl der kommerziell erhältlichen chiralen Stationärphasen (chiral stationary phases, kurz CSPs) mit ganz unterschiedlichen Reten-tionsmechanismen eine Übersicht über die verschiedenen Faktoren, die zum Gelingen der Optimierung einer Trennung beitragen, nahezu unmöglich. Deshalb sollen im Seminar zunächst die grundlegenden Prinzipien der enantioselektiven HPLC vorgestellt werden. Im Anschluss daran werden die in der industriellen Praxis am häufigsten einge-setzten chiralen Stationärphasentypen beschrieben. Ihre Anwendungsgebiete, Analyse der Vor- und Nachteile einzelner Materialien sowie Trennstrategien werden vorgestellt.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender, die Enan-tiomere mittels HPLC trennen (werden).

Kursdauer:


Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt

Die Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren

Trennprinzip und Aufbau der wichtigs-ten chiralen Säulen

Wann nimmt man für welche Sub-stanzklasse welche Säule?

Typische Fehlerquellen bei der Enan-tiomerentrennung

Optimierung von Trennungen

Wie kann ich den „Sprung“ von einer analytischen Trennung auf eine präpa-rative realisieren (upscaling)?

Regeln für robuste chirale Trennungen

Datenbankrecherchen zu Racemat-trennungen

Ihr Vorteil:

Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein umfangreiches Wissen zur (vermeintlich) schwierigen Trenn-ung von Enantiomeren!


Termin: 05.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln!


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Können Sie Fehler im HPLC-System aus dem Chromatogramm diagnostizieren? Was geschieht beispielsweise, wenn sich die Detektionswellenlänge ungewollt ändert oder wenn ein Leck auftritt? Müssen Peak–Überlappungen ernst genommen werden? Lernen Sie anhand von zahlreichen Übungen und Diskussionen, Ihre Chromatogramme neu anzuschauen und zu beurteilen. Eigene problematische Chromatogramme inkl. aller notwendigen Daten (Säulendimensionen, Korngrösse der stationären Phase, Volumen-strom der mobilen Phase, Druck) können für die Diskussion mitgebracht werden.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender.

Kursdauer:


Referentin:

Dr. Veronika Meyer

Aus dem Inhalt

Säulenkennzahlen, dimensionslose Kennzahlen

Praxisnahe Gleichungen für einfache Berechnungen

Auflösung, Peaküberlappung

Peakkapazität

statistische Auflösungswahrschein-lichkeit

Signal-Rausch-Verhältnis und Analysen-präzision

Störungsdiagnose aus dem Chromato-gramm

Ihr Vorteil:

Werden Sie mit Ihrem Chromato-gramm „per Du“ und lernen Sie die Veränderungen im Chromato-gramm frühzeitig zu deuten!

Seminarort: Ulm

Termin: 03.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Das Chromatogramm unter der Lupe


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Das aktuelle Programm finden Sie ab Frühjahr 2011 auf: www.hplc-tage.de Interessante PlenarvorträgeMethodenoptimierungen LC / MS-TechnikenInteraktive WorkshopsNeuentwicklungen namhafter Gerätehersteller

www.novia.de

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbHIndustriepark Höchst Gebäude B 84565926 Frankfurt am MainTel.: +49 (0) 69 305 - 4 38 43 Fax: +49 (0) 69 30 91 59 E-Mail: [email protected]

HPLC-Tage 2011 Das Anwenderforum für Analytiker 21.–22.11.2011, Frankfurt am Main

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Der GC-Basiskurs richtet sich an Labor- und Produktionsmitarbeiter aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitätssicherung und Analytik sowie Produktoptimie-rung. Mit modernen Trainingsmethoden vermitteln wir Ihnen die Grundlagen dieser weit verbreiteten Analysenmethode. Ziel des Seminars ist es durch fachliche Informa-tionen und zahlreiche Beispiele Ihre ggf. vorhandene Praxiserfahrung auf eine solide fachliche Basis zu stellen. Nach dem Besuch des Seminars kennen Sie den apparati-ven Aufbau von GC-Chromatographen, die wichtigsten Trennmechanismen, erkennen Fehler anhand von Chromatogrammen und besitzen Vorkenntnisse für den Besuch weiterführender Trainings zur gezielten fachlichen Weiterentwicklung.

Zielgruppe:

Anwender gaschromatographischer Ver-fahren

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Grundlagen für eine systematische Vorgehensweise in der GC: Einsatzbe-reich der Gaschromatographie

Bauteile des Chromatographen und deren Funktion

Trennmechanismen, Selektivität, Effizi-enz, Säulenauswahl

Auswahl stationärer und mobiler Phasen

Qualitative und Quantitative Auswer-tung von Chromatogrammen

Erkennen von Fehlern anhand des Chromatogramms

Methoden: Fachvortrag, ergänzt durch praxisnahe Beispiele

Ihr Vorteil:

Die Vermittlung fundierter, praxis-bezogener GC-Grundkenntnisse gibt Ihnen mehr Sicherheit in der Anwendung dieser Trenntechnik.


Termine: 15.06. – 16.06.2011 oder 24.11. – 25.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


GC-Basiskurs

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „GC-Praxiskurs für Einsteiger“, S. 41

Chromatographie – GC

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Ziel des Kurses ist es, die Kenntnisse der Anwender zu vertiefen und zu erweitern, ihnen Werkzeuge und Entscheidungshilfen an die Hand zu geben, die sowohl bei der Methoden-entwicklung als auch bei der Anwendung der Kapillar-GC helfen, Fehler schnell zu erken-nen und zu vermeiden. Nach einer kurzen Wiederholung der Grundlagen der Kapillar-GC werden vorrangig die Themen Trennsäule, stationäre und mobile Phase, Säulentempera-tur sowie Probenaufgabetechniken detailliert behandelt. Auf wichtige Aspekte der schnell-en GC, zweidimensionalen GC sowie der GC/MS- Kopplung wird ebenfalls eingegangen.

Für einen optimalen Wissensstand empfehlen wir vorher den Besuch des „GC-Basiskur-ses“ (Seite 38) oder des Kurses „Fehlersuche in der GC“ (Seite 40).

Zielgruppe:

GC-Anwender

Kursdauer:


Referenten:

Prof. Dr. Werner Engewald Dr. Jürgen Efer

Aus dem Inhalt

Theoretische Grundlagen der Trennung in Kapillarsäulen, Polarität, Retention, Selektivität und Auflösung

Säulen mit flüssigen und festen stationä-ren Phasen

Trägergase und Säuleneffizienz, Tempe-ratur- und Druckprogrammierung

Säulendimensionen, Säulentemperatur und Phasenverhältnis, Säulenbluten

Probenaufgabetechniken: splitless, Cold on-column, PTV, große Volumina

Selektive Detektion: ECD, NPD, AED

Fehlererkennung und –vermeidung

Headspace-GC, SPME, SBSE (Twister), Thermodesorption, Pyrolyse

Möglichkeiten zur schnellen GC

Säulenschalten / 2D-GC / Fast-GC

Ihr Vorteil:

Ausführliche Informationen zur GC-Methodenentwicklung und apparativen Aspekten

Nutzen Sie unser Paket-Angebot zum anschließenden Besuch des Fehlersuche-Kurses!

GC-Fortgeschrittenenkurs

Seminarort: Magdeburg

Termin: 15.03.2011 – 16.03.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses: „Fehlersuche in der GC“, S. 40


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Sie haben bereits Erfahrung in der GC-Analytik? Dann vertiefen Sie mit uns Ihr Wissen durch praxisnahe Beispiele in der Fehlersuche bei dieser Analysemethode. Wir bieten Ihnen Entscheidungshilfen und Werkzeuge an, die bei der Anwendung der GC helfen. So können Sie Fehler schnell erkennen und vermeiden.

Analog zu dem Seminar „Fehlersuche in der HPLC“ werden die GC-relevanten syste-matischen und methodischen Fehler besprochen und erarbeitet.

Zielgruppe:


Kursdauer:


Referent:

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald

Aus dem Inhalt

Fehlerquellenanalyse bei der GC

Effizienz der Anlage

systematische Fehlerbetrachtungen

statistische Methoden

Auswertefehler und Reproduzierbar-keitstests

Methoden: Fachvortrag, ergänzt durch praxisnahe Beispiele

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „GC-Fortgeschrittenenkurs“, S. 39

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie Tipps und Tricks zum GC-Troubleshooting, die Sie nach Ihrem Seminarbesuch direkt in Ihrer täglichen Praxis anwenden können.

Seminarort: Mainz (Inter City Hotel)

Termin: 18.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Fehlersuche in der GC


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GC-Praxiskurs für Einsteiger

In diesem praxisorientierten Seminar machen sich die Teilnehmer mit dem Gaschro-matographen und dessen Aufbau vertraut. Durch die bewusste Änderung einiger Parameter werden die Auswirkungen, welche sich im Ergebnis darstellen können, selbst herbeigeführt. Anhand ausgewählter Problemstellungen werden labortypi-sche GC-Analysen durchgeführt und die Teilnehmer werden auf mögliche Fehler im Umgang hingewiesen. Die Teilnehmer gewinnen Sicherheit in der Bedienung eines Gaschromatographen und erkennen Zusammenhänge, welche für die beste Trennung bedeutsam sind. Der Besuch dieses Seminars bildet die optimale Ergänzung zur Teil-nahme am GC-Basiskurs!

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Labormitarbeiter mit analytischen Grundkenntnissen

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Aufbau eines Gaschromatographen, welche Bauteile besitzen welche Funktionen?

Einspritztechniken

Durchführung qualitativer Analysen zur Peakidentifizierung

Vorstellung verschiedener Methoden zur Quantifizierung

Fehlervermeidung

Änderung von Parametern – wie wirkt sie sich auf das Ergebnis aus?

Ihr Vorteil:

Nach Besuch dieses Kurses ver-fügen Sie über die notwendigen Grundfertigkeiten, GC-Analysen im Labor durchzuführen.

Seminarort: Frankfurt am Main (Höchst)

Termin: 17.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „GC-Basiskurs“, S. 38

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In der Kapillar-GC stellt die Probeninjektion einen kritischen Schritt dar. Oft wird unter-schätzt, dass die Dosiertechnik und die dabei angewandten Parameter einen großen Einfluss auf die Richtigkeit und Reproduzierbarkeit der quantitativen Ergebnisse haben. Im Seminar werden die verschiedenen Injektoren und Injektionstechniken für verdünnte Lösungen sowie die Varianten zur Large-Volume-Injection ausführlich erläutert und kritisch bewertet.

Ein weiterer Schwerpunkt sind die „trockenen“ – d.h. lösemittelfreien bzw. lösemittelar-men - Dosiertechniken, die in jüngster Zeit besonders wegen ihrer eleganten Abtrennung der Analyten von der Probenmatrix immer mehr an Bedeutung gewinnen.

Zielgruppe:

GC-Anwender

Kursdauer:


Referenten:


Aus dem Inhalt

Überblick über Injectortypen und Do-siertechniken

Dosiertechniken für verdünnte Lösungen

Parameter der Split- und Splitless Injektion

Spritzenprobleme bei verdampfenden Einspritztechniken

Liner und Septum

Vorsäule und Retention Gap

Cold on-column Injektion

PTV-Injectionsmöglichkeiten

Techniken der Large-Volume Injektion

„Trockene Dosiertechniken“: Head-space-GC, Festphasen-Mikroadsorpti-on und abgeleitete Varianten, Thermo-desorption

Ihr Vorteil:

Erhöhen Sie die Reproduzier-barkeit Ihrer Ergebnisse durch Vermeidung von Fehlern bei der Injektion oder in der Dosiertechnik!


Termin: 09.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


GC-Injektoren: Vor- und Nachteile unterschiedlicher Systeme


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Säulenauswahl in der Gaschromatographie

Bei der Auswahl geeigneter Trennsäulen werden die GC-Anwender mit einem vielfälti-gen Angebot an Trennsäulen und stationären Phasen der einzelnen Anbieter konfron-tiert. Neben verschiedenen Trennsäulentypen stehen eine Reihe flüssiger und fester stationärer Phasen mit unterschiedlichen Polaritäten und Trenneigenschaften sowie eine Vielzahl an Kapillarsäulen zur Auswahl, die in ihrer Länge und Innendurchmesser sowie der Filmdicke der Trennflüssigkeit variieren. Wenn man nicht - wie im Falle der genormten Analytik - an Vorschriften gebunden ist, hat man oft die Qual der Wahl. Im Seminar wird den Teilnehmern das nötige Rüstzeug vermittelt, um eine problem- und probenorientierte Auswahl treffen zu können.

Zielgruppe:

GC-Anwender

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Werner Engewald

Aus dem Inhalt

Säulentypen: gepackte Säulen, Film- (WCOT) und Schichtkapillaren (PLOT-Säulen)

Überblick stationärer Phasen

Einfluss der Säulenpolarität auf Retention, Selektivität und Auflösung

Charakterisierung der Säulenpolarität

Säulentemperatur, Filmstabilität, Bluten und Inertheit

Aussagen aus einem Chromatogramm

Einfluss von Säulenlänge, Innendurchmesser und Filmdicke

Vergleich zur Auswahl geeigneter Trennsäulen

Säulentemperatur, Retention und Auflösung

Vorsäule und Retention Gap.

Ihr Vorteil:

Sie gewinnen Entscheidungshil-fen, die „richtige“ Säule für Ihr Trennproblem auszuwählen!


Termin: 08.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



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Die Verkürzung der Analysenzeit spielt auch in der Gaschromatographie eine immer größere Rolle. Nach einem Überblick über die prinzipiellen Wege zur Verkürzung der Analysenzeiten in der Kapillar-GC werden die Möglichkeiten, gerätetechnischen Anforderungen und Grenzen der häufig angewandten Varianten – hohe Trägergas-geschwindigkeiten, Verwendung von kürzeren Säulen mit geringerem Innendurch-messer sowie schnelleres Temperaturprogramm – ausführlich behandelt, wobei die Konsequenzen für Auflösungsvermögen und Probenkapazität sowie für Präzision und Richtigkeit der Ergebnisse betrachtet werden.

Zielgruppe:

GC-Anwender

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Werner Engewald

Aus dem Inhalt

prinzipielle Möglichkeiten zur Verkürzung der Analysenzeiten

Anwendung hoher Trägergasge- schwindigkeiten

Verwendung von kurzen Säulen mit geringem Innendurchmesser (Querschnitts-proportionale Größen)

Temperaturprogrammierte GC mit sehr hohen Heizraten

Welche Varianten führen zum Ziel?

Methodenübertragung

Instrumentelle Anforderungen, Registrierung schmaler Peaks

Schnelle GC/MS

Ausblick

Ihr Vorteil:

Sparen Sie wertvolle Zeit durch die richtige Anwendung von Me-thoden in der schnellen GC!


Termin: 08.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Fast-GC

Chromatographie – Spezialseminare

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Die Kombination von zwei Kapillarsäulen mit unterschiedlichem Trennvermögen bietet enorme Möglichkeiten zur Verbesserung der Auftrennung und Verkürzung der Gesamt-analysenzeiten.

Kürzlich eingeführte Mikroschaltsysteme und sog. Modulatoren erleichtern in Verbin-dung mit der elektronischen Trägergasregelung die Realisierung der Säulenschalttech-niken in der Kapillar-GC. Bei der umfassenden zweidimensionalen Gaschromatographie (comprehensive two-dimensional GC, GCxGC, 2D-GC) wird eine echte zweidimensiona-le Trennung mit einer enormen Peakkapazität über den gesamten Retentionsbereich der ersten Säule erzielt.

Zielgruppe:

GC-Anwender mit Grundkenntnissen/Er-fahrungen in GC und Laborleiter

Kursdauer:


Referenten:

Dr. Margit Geißler Prof. Dr. Werner Engewald

Aus dem Inhalt

Einführung in die multidimensionale GC

Säulenkopplung, Säulenschalten und multidimensionale GC

Retention, Auflösung und Peakbreite in der mehrdimensionalen GC

Prinzip und Technik der Comprehensi-ve GC

Modulatoren und Modulationszeiten

Anwendungsbeispiele der Comprehen-sive GC und der Heart-Cut-Technik

Comprehensive GC/MS

Ihr Vorteil:

Erhalten Sie einen schnellen Überblick über die verschiedenen Varianten der zweidimensionalen GC und deren instrumentelle Anforderungen!

Seminarort: Bad Soden

Termin: 18.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Multidimensionale GC


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Die Anforderungen nach einem zuverlässigen und möglichst schnellen Nachweis von immer geringeren Spurengehalten sowie einer Erweiterung unseres Wissens über komplex zusammengesetzte Proben nehmen weiter zu. In diesem Kurs soll anhand aktueller Praxisbeispiele gezeigt werden, wie das Leistungsvermögen der GC und GC-MS in jüngster Zeit von der Probenvorbehandlung bis zur Datenauswertung beträcht-lich gesteigert werden konnte.

Behandelt werden u.a. die Dosierung großer Probevolumina, selektive Trennsäulen und Detektoren, MS als empfindlicher Universal- und massenselektiver Detektor (Scan/SIM, chemische Ionisation, MS-MS, TOF-MS), verbesserte Bibliothekssuche durch Spektrendeconvolution, Matrixeffekte und Matrixkalibration.

Zielgruppe:

Anwender der Gaschromatographie

Kursdauer:


Referenten:


Aus dem Inhalt

von der Probenvorbehandlung bis zur Datenauswertung

neue Varianten der Extraktion und Probenvorbereitung: QuEChERS, Solvent-Extraktion unter Druck, lösemittelfreie Extraktions- und Dosiertechniken

Universal- und massenselektive Detektoren

Fixierung von Retentionszeiten (RTL)Ihr Vorteil:

Erlernen Sie, mit welchen Tech-niken und „Werkzeugen“ kleinste Analytmengen in der GC und GC/MS zuverlässig und hochempfind-lich analysiert werden können.


Termin: 07.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Extreme Spurenanalyse mittels GC und GC/MS


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Headspace – GC I

Die Headspace-Gaschromatographie ist ein weit verbreitetes Verfahren der instrumen-tellen Analytik, mit dem geringe Konzentrationen leichtflüchtiger Stoffe in flüssigen oder festen Proben nachgewiesen werden können.

Es ist eine schnelle, automatisierbare und vergleichsweise preiswerte analytische Trennmethode. Den Teilnehmern werden die Grundlagen dieser Methode erklärt. Die verschiedenen auf dem Markt angebotenen Aufgabetechniken werden erläutert. Es wer-den praktische Tipps und Kniffe gezeigt, die den Umgang mit dieser Technik erleichtern. Die vielfältigen Möglichkeiten, als auch die Grenzen der Methode werden aufgezeigt.

Zielgruppe:

Das Seminar wendet sich an Praktiker, die noch keine oder nur geringe Kenntnisse über die Headspacetechnik besitzten.

Kursdauer:

Eintägiger Kurs

Referent:

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann

Aus dem Inhalt

Das Prinzip der Dampfraumanalyse (Verteilungskoeffizient, Henry´sches Gesetz)

Anwendungen der HS-GC in der Indus-trie, Routinekontrollen in Forschung und Entwicklung

verschiedene Dosierprinzipien in der Headspace-sampler

Probenvorbereitung, verschiedene Diluenten für die Headspace GC

Wichtige Parameter der Headspace Dosierung (Eventzeiten und Tempera-turen)

Aussalzeffekte, Matrixeffekte

Quantitative HS-GC (Gehalt, externer Standard mit und ohne Innerem Stan-dard, Standardaddition, Multiple Head-space Extraktion, Totalverdampfung)

Ihr Vorteil:

Anhand diverser Anschauungs-materialien wird Ihnen die Technik der HS-GC vermittelt.


Termin: 17.03.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



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Sie sind ein erfahrener GC-Anwender und Sie müssen häufig neue Kollegen, Auszu-bildende oder Praktikanten mit der GC-Methode vertraut machen und in die prakti-sche Systematik der Technik einweisen. Und das muss möglichst zügig und effektiv geschehen. Wir sind erfahrene Wissensvermittler und Moderatoren und praktizieren in unseren Seminaren erfolgreich die Vermittlung komplizierter GC-Zusammenhänge. Zusammen können wir in diesem Seminar eine Systematik der schnellen Wissensver-mittlung in der GC-Technik erarbeiten, um bei den lernenden Kollegen eine möglichst umfassende Methodenkompetenz aufzubauen. Deshalb liegt der Schwerpunkt des Se-minars nicht in der reinen Vermittlung von GC-Wissen, sondern es werden im Seminar rationelle GC-spezifische Vermittlungstechniken erarbeitet und eingeübt.

Zielgruppe:

Anwender, die Neueinsteiger in der GC anleiten

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Wie kann ich die Chromatographie und die GC mit typischen Alltagserfahrun-gen erklären?

Was sagt mir ein Chromatogramm …und was sagt es nicht?

Warum ist die Dampfpfropf-Theorie bei der GC so gut geeignet?

Welche Verhaltensweisen müssen eingeübt werden, damit meine neuen Kollegen lernen, chromatographisch vom „Ende her zu denken“?

„to do´s-“ und „not to do´s“-Listen gegen den täglichen GC-Kummer.

Wie bauen wir bei unseren unerfahre-nen Kollegen den leidigen Kompetenz-stress ab?


Ihr Vorteil:

Erleben Sie, wie Sie neue Kolle-gen mit Erfolg und Freude an die Gaschromatographie heranführen können!

Seminarort: Mainz

Termin: 07.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Train the GC-TrainerI

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Die Einspritzung großer Volumen in die Gaschromatographie bietet die Möglichkeit die Nachweisgrenze erheblich zu steigern. Auch lassen sich mit der Technik der „Large Volume Injection“ (LVI) Fraktionen aus der NP-HPLC on-line in die GC transferieren. Die Probenaufarbeitung wird damit nahezu vollständig automatisiert.

Im Kurs werden Ihnen die Grundlagen der LVI näher gebracht: Wie können Anfangsban-den in der GC trotz Einspritzvolumina bis 1000 µl eng gehalten und wie können die großen Lösungsmitteldampfmengen ohne Verluste flüchtiger Probenkomponenten abgeführt werden. Anhand von Anwendungen aus der Lebensmittel- und Umweltanalytik wird das Potenzial der LVI aufgezeigt.

Zielgruppe:


Kursdauer:


Referent:

Maurus Biedermann

Aus dem Inhalt

Injektionsvolumen bis 1000 µl

On-column Einspritzung mit unbeleg-ter Vorsäule

Abführen großer Dampfvolumen über einen Dampf- oder den Splitausgang

Fokussieren der Anfangsbande mittels „Solvent trapping“ und „Retention gap Effect“

Splitlose Einspritzung mit simultaner Lösungsmittelrekondensation (CSR)

Großvolumige PTV Injektion – „Solvent split“

On-line HPLC-GC Kopplung

Ihr Vorteil:

In diesem Kurs lernen Sie die Vorteile der großvolumigen Einspritzung in der GC anhand praxisnaher Beispiele.

Großvolumige Einspritzung in der GC

Seminarort: Mainz

Termin: 29.08. – 30.08.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



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Aktuelle Entwicklungen und interessante Themen:Aktuelle Trends & Entwicklungen „Schnelle“ GaschromatographieSäulenkopplung und -schalten in der GC Troubleshooting für Anwender und vieles mehr

www.novia.de

NEU


NOVIA-Anwenderforum: Gaschromatographie – von und für GC-Anwender 17.05.2011 in Bad Soden / Ts.

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Dieses Seminar umfasst die grundlegenden Inhalte der NMR-Spektroskopie für Labor-mitarbeiter in Forschung, Entwicklung und Qualitätssicherung. Das Seminar vermittelt Ihnen Kenntnisse zur eigenständigen und sicheren Interpretation von NMR-Spektren zur Kontrolle von Syntheseergebnissen. Diese Standardmethode zur Strukturaufklärung wird flächendeckend in Syntheselabors eingesetzt und dient der schnellen Kontrolle von Syntheseprodukten.

Zielgruppe:

Laborpersonal in Forschung und Ent-wicklung, Analytik, Produktoptimierung; vorausgesetzt werden gute Kenntnisse der organischen Chemie

Kursdauer:


Referent:

Dr. Christian Richter

Aus dem Inhalt

Grundlagen der NMR-Spektroskopie anhand eindimensionaler 1H-Spektren

Theorie, Messung und Darstellung anhand zahlreicher einfacher und auch komplexer Beispiele

Probenvorbereitung und Fehlervermeidung

Individuelle Schwerpunkte können berücksichtigt werden

Ihr Vorteil:

NMR-Spektren zu interpretieren ist einfacher als gedacht – lassen Sie sich von unserem NMR-Exper-ten überzeugen!


Termin: 15.11. – 16.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Interpretation von NMR-Spektren

Spektroskopie, MS & Kopplungstechniken

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Dieses Seminar vermittelt methodische Grundlagen, Kenntnisse in der Gerätetech-nik, Hinweise zur Spektrenaufnahme sowie die verschiedenen aufgabenorientierten Messwertdarstellungen. Es wird ausführlich auf Probenpräparation, deren mögliche Fehler, Fehlererkennung und Fehlervermeidung eingegangen. Einen besonderen Schwerpunkt bildet hierbei die Spektreninterpretation anhand von Fallbeispielen in der qualitativen- und quantitativen Spektrenauswertung.

Zielgruppe:

Neueinsteiger in die IR-Spektroskopie, aber auch etwas erfahrenere Anwender der Methode

Kursdauer:

Zweitägiger Kurs

Referent:


Aus dem Inhalt

Das Molekül und die IR Absorption

Aufbau von FT-IR-Spektrometern und Geräteeinstellungen

Gerätequalifikationen

Absorptions- und Reflexionsspektros-kopie

Probenpräparation flüssiger und fester Proben

Die ATR-Technik

Fehlererkennung in IR-Spektren

Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, Struktur und funktionelle Gruppen)

Quantitative Auswertung von IR- Spektren


Ihr Vorteil:

Neben wichtigen Grundlagen erfahren Sie neue Entwicklungen innerhalb der IR-Spektroskopie und lernen von Anfang an, Fehler zu erkennen sowie Spektren effizi-ent auszuwerten.

Seminarort: Mainz

Termin: 29.08. – 30.08.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


IR-Spektroskopie- und ATR-Basiskurs

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LC-MS hat sich zu einer Routinemethode entwickelt. Für viele neue Anwender ist es jedoch der erste Berührungspunkt mit der Massenspektrometrie. Gerade bei LC-MS ist es wichtig zu wissen, was machbar ist und wo die Grenzen liegen. Ohne ein Über-maß an Theorie erfahren Neueinsteiger in die LC-MS-Technik „worauf es ankommt“ – die richtige Wahl der Ionisierungstechnik und der mobilen Phasen, Knackpunkte bei qualitativen und quantitativen Methoden – alles gewürzt mit Beispielen aus der Praxis.

Zielgruppe:

Anwender ohne Vorkenntnisse in MS bzw. LC/MS, die den schnellen und unkompli-zierten Einstieg in diese Technik suchen.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Friedrich Mandel

Aus dem Inhalt

Was messe ich überhaupt?

Wie funktioniert ein Massenspektro-meter?

Was kann es besonders gut/schlecht?

Wie werden die Ionen erzeugt?

Warum ist für MS oft schlecht, was die UV-Detektion „liebt“?

Wieso gibt es so viele Kopplungstech-niken?

Wie übertrage/entwickle ich Methoden?

Marktübersicht und Trends

Ihr Vorteil:

Lernen Sie systematisch das LC-MS-Gerät kennen! Sie erhalten einen Überblick über die Möglich-keiten und Grenzen der LC/MS-Kopplung.

Seminarort: Ulm

Termin: 13.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „LC-MS-Kopplung Basiskurs“, S. 54

Die ersten Schritte am LC-MS-Gerät

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LC-MS ist die weitverbreitetste und ausgereifteste Kopplungstechnik in der HPLC. Durch die rasante Entwicklung erlauben Nachweisempfindlichkeit und Robustheit inzwischen den Einsatz als „Detektor“. Gerade bei LC-MS ist es im Vorfeld wichtig zu wissen, welche Gerätekombination und Ionisierungsart zu „meinen“ Substanzen passen. Hierzu werden dem Einsteiger die Grundlagen der Massenspektrometrie sowie der aktuellen Nachweistechniken vermittelt. Zukünftige LC-MS Anwender erfahren die Vor- und Nachteile einzelner Ionisierungsmodi und erhalten Tipps zur richtigen Wahl von mobiler Phase und Puffersystemen. Das Ziel dieses Seminars ist es, Grundkenntnisse in LC-MS zu vermitteln und über praktische Tipps den Einstieg in diese Technik zu erleichtern.

Zielgruppe:

Potentielle Neueinsteiger und LC-MS An-fänger

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Prinzip und Grundlagen der Massen-spektrometrie

Wie funktioniert ein Massenspektro-meter?

Die Besonderheiten der LC-MS

Einsatzgebiete der verschiedenen Ioni-sierungstechniken

Für welche Substanzklassen eignet sich LC-MS?

Was muss man bei der Probenvorbe-reitung beachten?

Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten?

Particle Beam, Elektrospray oder APCI? Vor- und Nachteile



Ihr Vorteil:

Die mit Abstand wichtigste Kopp-lungstechnik wird Ihnen in diesem zweitägigen Intensiv-Seminar umfassend vorgestellt.

Seminarort: Ulm

Termine: 14.09. – 15.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


LC-MS-Kopplung Basiskurs

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Die ersten Schritte am LC/MS-Gerät“, S. 53

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Termin: 25.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Das Seminar gibt einen Überblick über die aktuellen Einsatzmöglichkeiten der LC-MS-Kopplung. Zur LC-MS-Methodenentwicklung werden die Ionisationsprozesse der API-Techniken erklärt. Der Einfluss der mobilen Phase auf die Ionisierung wird eingehend diskutiert. Natürlich werden fortgeschrittene Aspekte behandelt, wie z.B. Ionensup-pression, Quantifizierung, Parameterwahl bei der Erstellung von Spektrenbibliotheken und massenbasiertes Fraktionieren. Um die Auswahl des „optimalen“ Systems zu erleichtern, werden die verschiedenen Bauformen der Ionenquellen und die verschie-denen Massenanalysatoren besprochen.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender von LC-MS-Kopp-lungstechniken mit theoretischen Grund-kenntnissen

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Prinzip und Grundlagen der LC-MS-Kopplung

Die Besonderheiten der LC-MS

Einsatzgebiete der verschiedenen Ioni-sierungstechniken

Ersetzt LC-MS die Probenvorberei-tung?

Die Problematik der Ionensuppression

Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten?

Massenbasiertes Fraktionieren

Erstellen und Gebrauch von Spektren-bibliotheken


Ihr Vorteil:

Erleben Sie die Charakteristika und Einsatzmöglichkeiten der verschiedenen LC-MS-Kopplungs-techniken!

LC-MS-Kopplung Fortgeschrittenenkurs


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Der GC-MS-Grundlagenkurs wendet sich an die Anwender, die mit Quadrupolgeräten messen, d.h. das GC-MS als hochspezifischen Detektor verwenden. Zunächst wird ein getrennter kurzer Abriss der GC und der MS gegeben. Im Vordergrund steht die Elektronenstoßionisierung. Die Prinzipien der positiven und negativen chemischen Ionisierung werden aufgezeigt, ebenso wird die Triple Quadrupol und die Ion Trap Technologie erläutert.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender mit ersten Erfahrungen

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Gaschromatographie für die Massen-spektrometrie

Grundlagen der Massenspektrometrie

Aufbau und Funktion eines Quadrupol-MS-Gerätes

Triple Quadrupol und Ion-Trap

Ionisierungstechniken: EI und CI

Überblick über die verschiedenen GC-MS-Kopplungen und deren Einsatzge-biete

Qualitative und quantitative Auswer-tung


Ihr Vorteil:

Sie gewinnen einen Überblick über die unterschiedlichen Tech-niken der GC-MS-Kopplung und erlernen die Unterschiede in der praktischen Anwendung.

GC-MS-Kopplung Basiskurs

Seminarort: Ulm

Termin: 16.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


II

57


Termin: 23.11. – 24.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



MS-Anwender erfahren die Vor- und Nachteile verschiedener Ionisierungsmodi. Ne-ben der Interpretation von Massenspektren wird auch auf den Aufbau eines Massen-spektrometers eingegangen. Die Teilnehmer erhalten Tipps und Tricks für die tägliche Praxis im Labor. Das erlangte Wissen wird durch zahlreiche Beispiele und Übungen vertieft.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender der Mas-senspektrometrie

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Prinzip und Grundlagen der MS

Funktionsweise eines Spektrometers: TOF, FT-MS

Strukturaufklärung mit MS

Interpretation von Massenspektren

Struktur und Stabilität

Fragmentierungen, Umlagerungen

aktuelle Kopplungstechniken (API-ES, APCI, APPI)

Parameterwahl und Gebrauch von Spektrenbibliotheken (CID)

Ihr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Interpre-tation von Massenspektren durch ein fundiertes Hintergrundwissen zur MS!

Grundlagen der Massenspektrometrie (MS)

II

58

Der Kurs vermittelt grundlegende Strategien zur Aufreinigung und Isolierung von Syntheseprodukten, Naturstoffen und Biopolymeren. Grundlagen und praktische As-pekte mit exemplarischen Beispielen der wichtigsten Aufreinigungsverfahren werden vorgestellt. Im Einzelnen werden folgende Gebiete behandelt: Zentrifugation, Extrakti-on, Membrantrenntechniken, Präparative Chromatographie und Produkt-Polishing.

Zielgruppe:

Anwender von Trenntechniken

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Reinhard Kuhn

Aus dem Inhalt

Aus dem Inhalt

Grundlagen und Evaluationskriterien

(Ultra)-Zentrifugation

Extraktion (Grundlagen, Flüssig-Flüssig Extraktion, Fest-Flüssig und Flüssig-Fest Extraktion, Extraktion mit überkri-tischen Fluiden)

Membrantrenntechniken (Grundlagen, Umkehrosmose und Ultrafiltration, Dialyse)

Präparative Chromatographie (Prä-parative Elutionschromatographie, Displacement Chromatographie, Simu-lated Moving Bed Chromatography)

Produkt-Polishing (Trocknung, Lyophi-lisation)

Ihr Vorteil:

Erhalten Sie in einer kompak-ten Form einen umfassenden Überblick über die wichtigsten Methoden zur Aufarbeitung von Proben und profitieren Sie von der didaktischen Wissensvermitt-lung bei NOVIA!

Chemische und biotechnologische Aufarbeitungsverfahren

Seminarort: Ulm

Termin: 20.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Weitere analytische Methoden

III

59

Dieses Seminar gibt sowohl einen Überblick der Verfahren zur Probenvorbereitung für die Chromatographie als auch Anregungen zur Optimierung. Schwerpunkt des Seminars ist die Festphasenextraktion. Anhand dieser Probenvorbereitungstechnik werden auch Einflüsse der Matrix, Abhängigkeiten von pH-Wert und Lösemittel und Anregungen zur Methodenentwicklung vorgestellt. Die Probenvorbereitung ist häufig – neben der Probennahme – der zeitaufwendigste und fehleranfälligste Schritt in der Analytik, da eine möglichst hohe Selektivität für die gewünschte Substanzgruppe bei hoher und linearer Wiederfindung erreicht werden soll. Die Zielsetzung der Probenvorbereitung ist vielfältig und reicht von Aufkonzentrierung und Reinigung bis hin zur Automatisierung.

Zielgruppe:

Anwender, die für ihre chromatographi-schen Methoden Probenvorbereitungs-schritte durchführen müssen.

Kursdauer:


Referentin:

Dr. Christine Mladek

Aus dem Inhalt

Ziele der Probenvorbereitung

Grundbegriffe (Phasen, pH, pKS)

Flüssig-Flüssig-Extraktion (Rückex-traktion) und Fest-Flüssig-Extraktion; Vergleich, Vor- und Nachteile

Säulenschaltung

Derivatisierung

Sonderfälle

Statistische Beurteilung der ermittelten Zahlen


Termin: 06.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Festphasenextraktion und andere Probenvorbereitungstechniken

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur Probenvorbereitung, um diesen entscheidenden Schritt zu Beginn einer Analyse sorgfältig durchzuführen.


III

60


Termin: 15.03 – 16.03.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



Die Titrationsmethode bleibt die präziseste Routinemethode in der chemischen Analytik. Ob manuell oder in vollautomatischer Form ist sie eine schnelle, günstige und zuverlässige Methode für quantitative Bestimmungen. Im Seminar werden die Grundlagen der moder-nen Titration vorgestellt und die unterschiedlichen Methoden herausgearbeitet. Besonders wichtige Punkte sind die Prüfmittelüberwachung, die Validierung von Titrationsmethoden und Unsicherheitsbetrachtungen. Die zugrunde liegenden Normen und Regeln werden erläutert. Die Qualifizierungen von Geräten nach FDA werden besprochen und anhand von Beispielen dokumentiert. 21 CFR Part 11 wird thematisiert. Theoretische und praktische Übungen finden am zweiten Tag im Labor statt. Um auf die Bedürfnisse aller Teilnehmer eingehen zu können, erbitten wir die Angabe der Applikationen und des Probentyps.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender von manu-ellen oder automatischen Titrationsme-thoden.

Kursdauer:

Zweitägig mit praktischen Übungen

Referent:

Dr. Jürgen Peters

Aus dem Inhalt

Grundlagen und Besonderheiten der Methodik

Die unterschiedlichen Titrationsmetho-den – Gemeinsamkeiten, Unterschiede, praktische Beispiele

Elektroden und ihre Eigenschaften

Titration in nichtwässrigen Medien

Prüfmittelüberwachung von Titrations-geräten

Validierung von Titrationsmethoden

Häufige Fehler bei Titrationen, Fragen der Robustheit

Ihr Vorteil:

Dieses Praxis-Seminar bietet Ihnen die Möglichkeit das Erlernte noch während des Seminars im Labor auszuprobieren!

Volumetrische Titration

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Titration in organischen Lösemitteln“, S. 61

III

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Die Titrationen in nichtwässrigen Lösemitteln bereiten oft Probleme. Die Anwendun-gen reichen dabei von Säure- und Basenbestimmungen in Ölen bis hin zu der Be-stimmung von Basen mit Perchlorsäure in Eisessig in der pharmazeutischen Chemie. Dieser Workshop soll einen Erfahrungsaustausch von Anwendern ermöglichen, die in organischen Lösemitteln titrieren. Dieser Erfahrungsaustausch soll nach Möglichkeit auch nach dem Workshop in Form eines „Netzwerkes“ fortgeführt werden.

Der Workshop wird als Arbeitsmethoden u.a. Vorträge, Gruppenarbeiten und eine Diskussionsrunde beinhalten.

Zielgruppe:

Anwender von manuellen oder automati-schen Titrationsmethoden.

Kursdauer:

Eintägiger Workshop

Referent:

Dr. Jürgen Peters

Aus dem Inhalt

Grundlagen der potentiometrischen Titration

Sensoren für die potentiometrische Titration in organischen Lösemitteln

Bewerten und „validieren“ der Titrati-onsergebnisse

Erfahrungsaustausch

Titration in organischen Lösemitteln


Termin: 08.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



Ihr Vorteil:

In diesem neuen Workshop haben Sie die einmalige Gelegenheit komplexe Fragestellungen zur Tit-ration in organischen Lösemitteln zu besprechen – bringen Sie auch eigene Beispiele mit!

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Volumetrische Titration“, S.60

III

62

Organische Chemie für Analytiker


III


Termin: 27.04 – 28.04.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Die Seminarteilnehmer vertiefen ihr Wissen hinsichtlich der Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten im Rahmen von analytischen Aufgabenstellungen der Chromatographie besser abschätzen und deuten zu können.

Wie sehe ich das Verhalten des Moleküls auf der Säule voraus? Was kann passieren, wenn ich die Substanz in Lösung bringe? Wie kann ich die Reaktivität und Polarität von Substan-zen einschätzen?

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus der analy-tischen Qualitätssicherung

Kursdauer:


Referentin:

Dr. Astrid Merz

Aus dem Inhalt

Übersicht über funktionelle Gruppen

Aufzeigen von polyfunktionalen Verbindungen

Induktive und mesomere Effekte

Einfluss funktioneller Gruppen auf die Reaktivität und Polarität

Stereochemische Aspekte

Lösungsmittelklassen

pH-Stabilität von Substanzen in LösungIhr Vorteil:

Vermeiden Sie unnötige Versuche, indem Sie lernen das Verhalten von Molekülen bereits anhand der Struktur einzuschätzen

63


Termin: 24.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Der GPC/SEC-Basiskurs richtet sich an alle Mitarbeiter aus Forschung und Entwick-lung, Qualitätssicherung und Analytik sowie Produktoptimierung, die sich einen schnellen Überblick über die Größenausschluss-Chromatographie verschaffen möchten. Die Themen dieses Kurses behandeln die theoretischen Grundlagen ebenso wie alle praxisrelevanten Aspekte der Ausführung. Dazu zählen z.B. die richtige Aus-wahl und Umgang mit GPC-Säulen ebenso wie die Vermeidung von Fehlern in der praktischen Arbeit. Nach dem Besuch des Seminars kennen Sie die instrumentellen Voraussetzungen von GPC/SEC-Systemen, die Grundlage des Trennmechanismus, erkennen Fehler anhand von Chromatogrammen und besitzen Vorkenntnisse für den Besuch weiterführender Trainings zur gezielten fachlichen Weiterentwicklung.

Zielgruppe:

Anwender/Interessenten gelchromatogra-phischer Methoden

Kursdauer:


Referent:

Peter Kilz

Aus dem Inhalt

Grundlagen der Größenausschluss-Chromatographie

Unterschiede zur HPLC und GC

Besonderheiten der Methode: Molmassen-Kalibration und Detek-tionsmethoden

Instrumentelle Voraussetzungen für GPC/SEC-Arbeiten

Hinweise zur Umwidmung von HPLC Systemen für GPC/SEC-Aufgaben

Säulenauswahl und Optimierung der Trennung

qualitative und quantitative Inter- pretation der Ergebnisse

Erkennen von Fehlern anhand von Chromatogrammen

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen umfassenden Überblick über die Möglichkeiten und das Prinzip der GPC mit ho-hem Praxisbezug!

Gelpermeationschromatographie (GPC)


III

63

Auswertung von Validierungsdaten Berechnungen zu Validierungselementen Bewertung von Validierungsergebnissen Effiziente Templateerstellung

Sprachen: deutsch, englisch, französisch, spanisch und japanisch Unterstützte Betriebssysteme sind:Windows 98, Windows NT 4.0, Windows 2000, Windows XP und Vista Weitere Informationen erhalten Sie unter: Tel.: +49 (0) 69 305 - 4 38 43 oder [email protected]

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Termin: 06.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Die Haltbarkeit eines Wirkstoffes oder Fertigarzneimittels während der Entwicklung festzulegen und nach Zulassung zu kontrollieren, ist das Ziel von Stabilitätsunter-suchungen. Stabilitätsmanagern und Mitarbeitern der Qualitätskontrolle obliegt die Aufgabe zu Planung, Durchführung und Auswertung der Studien. Diese sind oft-mals zulassungsrelevant und werden mit zunehmender Häufigkeit bei Inspektionen hinterfragt. Nur durch Verständnis der Hintergründe können inspektionsfeste Daten erhoben, bei Auffälligkeiten rechtzeitig reagiert und die richtigen Schlüsse gezogen werden. Der Kurs erklärt die rechtlichen Rahmenbedingungen, erläutert die Anforde-rungen an Lagerung, Analyse, Auswertung sowie Dokumentation und zeigt an Fallbei-spielen, warum Stabilitätsstudien essentiell für die Einführung von Arzneimitteln sind.

Zielgruppe:

Labormitarbeiter aus der Qualitätskon-trolle, sowie Mitarbeiter des Stabilitäts-managements und Qualitätsassistenten

Kursdauer:


Referent:

Dr. Michael Ginz

Aus dem Inhalt

Warum Stabilitätsstudien?

Wie schaut der Lifecycle einer Stabili-tätsstudie aus?

Was die Behörden an Stabilitätsdaten erwarten und wann darüber hinaus Studien erforderlich sind.

Was tun bei Auffälligkeiten in der Analytik?

Ihr Vorteil:

Verstehen Sie die Hintergründe für aufwendige Stabilitätsprogramme und warum Stabilitätsdaten über das Leben oder Sterben eines Arzneimittels entscheiden können.

Stabilitätsuntersuchungen in der pharmazeutischen Industrie


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IV

Auswertung von Validierungsdaten Berechnungen zu Validierungselementen Bewertung von Validierungsergebnissen Effiziente Templateerstellung

Sprachen: deutsch, englisch, französisch, spanisch und japanisch Unterstützte Betriebssysteme sind:Windows 98, Windows NT 4.0, Windows 2000, Windows XP und Vista Weitere Informationen erhalten Sie unter: Tel.: +49 (0) 69 305 - 4 38 43 oder [email protected]

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Chromatogramme richtig integrieren und bewerten


Diese Schulung spricht erfahrene Anwender an, die über Spezifikationsanforderungen und Integrationspraxis (mit)entscheiden. Es wird geübt, wie Chromatogramme zu „lesen“ sind und wie Zahlenwerte zu bewerten wären. Weiterhin wird erläutert, wann welche Auswer-temethode (externer/interner Standard, Additionsmethode usw. ) angebracht ist. Anhand zahlreicher Beispiele werden Fragen diskutiert, wie: „Warum wird es bei dieser validierten Methode out of spec-Situationen geben müssen“, „Was sagt ein Korrelationskoeffizient von 0,999 wirklich aus“.

Zielgruppe:

Stations- und Gruppenleiter, sehr erfah-rene GC- und HPLC-Anwender. Grund-kenntnisse der Statistik und Validierung werden vorausgesetzt.

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Welche chromatographischen Para-meter und apparative Gegebenheiten beeinflussen die Peakfläche und die Nachweisgrenze?

Einfluss diverser Einstellparameter auf die Integration und auf die Peakform

Nichtaufgelöste Peaks, „winzige“ Peaks in der Nähe der Bestimmungs-grenze und/oder Basisliniendrift: Lot fällen, „Valey to Valey“-Integration oder Tangente ziehen?

Ihr Vorteil:

Die richtige Integration von Chro-matogrammen ist komplexer als es auf den ersten Blick scheint – in diesem Seminar wird Ihnen ge-zeigt wie Sie chromatographische Daten richtig beurteilen.


Termin: 24.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


66

IV

67


Termine: 07.02. – 08.02.2011 24.10. – 25.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Dieses Seminar richtet sich an qualifizierte Mitarbeiter, die für Bewertungen analy-tischer Messdaten statistische Grundbegriffe erwerben und anhand von praxisbe-zogenen Fallbeispielen einüben wollen. Die Messdaten fallen z. B. im Rahmen von Methodenentwicklungen, Validierungsaufgaben sowie im laufenden Herstellungs-prozess an. Dabei stehen im Seminar nicht so sehr die theoretischen Beziehungen im Vordergrund, sondern die Vermittlung praxisrelevanter Zusammenhänge, also ein Seminar von Praktikern für Praktiker. Dieses Seminar kann erstmalig ab diesem Jahr auf Wunsch vieler ehemaliger Teilnehmer durch das eintägige Follow-up-Seminar „Workshop: Praxisorientierte Datenbewertung, mit und ohne PC“ ergänzt werden.

Zielgruppe:

Anwender und Verantwortliche im Labor, die Messdaten erfassen und auswerten so-wie analytische Methoden hinsichtlich ih-rer Güte und Eignung bewerten müssen.

Kursdauer:

Zweitägiges Intensivseminar (kann durch das Follow-up-Seminar „Workshop: Pra-xisorientierte Datenbewertungen, mit und ohne PC“ (siehe folgende Seite) um einen Tag erweitert werden)

Referenten:

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Dipl.-Ing. Frank Dauenhauer

Aus dem Inhalt

Statistische Kenndaten wie z. B. Streu-ungs-, Lage- und Schiefeparameter

Verteilungsmodelle und ihre praktische Relevanz auf die im Labor gewonne-nen Daten

Anwendung statistischer Tests und die Grenzen ihrer Einsetzbarkeit

Regressions- und Anpassungsmodelle bei Kalibrierdaten

Bewertung der statistischen Daten, die zur Bewertung der Validierungs-parameter „Linearität“, „Präzision“, „Nachweisgrenze“ und „Richtigkeit“ anfallen

Fehlerfortpflanzung und Ermittlung der (erweiterten) Ergebnisunsicherheit

Statistik und retrospektives „Data monitoring“

Ihr Vorteil:

Übertragen Sie die besprochenen Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen

Bewertung analytischer Daten mit Hilfe der Statistik


Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Aufbau-Workshop“, S. 68

67

IV

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Zielgruppe:

Anwender und Verantwortliche im Labor, die Messdaten auswerten sowie analyti-sche Methoden auf Güte und Eignung be-werten müssen. Es wird keine Erfahrung mit den o. g. Softwarepaketen vorausge-setzt.

Kursdauer:


Referenten:

Dipl. Ing. Wolfgang Gottwald Dipl. Ing. Frank Dauenhauer

Aus dem Inhalt

Berechnung statistischer Kenndaten wie z. B. Streuungs-, Lage- und Schie-feparameter

Durchführung oft durchgeführter sta-tistischer Tests auf Ausreißer, Trends, Varianz- und Mittelwertäquivalenz

Regressions- und Anpassungsmodelle bei Kalibrierdaten – Anwendung und Entscheidungshilfen

Einfaktorielle Varianzanalyse (ANOVA) und ihre Brauchbarkeit im Labor

Fehlerfortpflanzung und Ermittlung der kombinierten Ergebnisunsicherheit (ISO 17025)

Retrospektives „Data monitoring“

Ihr Vorteil:

Sie gewinnen Sicherheit in der Be-rechnung und in der Bewertung sta-tistischer Daten unter Nutzung von allgemein gebräuchlicher Software, aber auch ohne EDV-Hilfsmittel.


Termin: 09.02.2011 26.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Workshop: Praxisorientierte Datenbewertung, mit und ohne PC


Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Bewertung analytischer Daten“, S. 67

IV

Mit diesem Seminar kann erstmalig ab diesem Jahr auf Wunsch vieler ehemaliger Teilnehmer das zweitägige Intensivseminar „Bewertung analytischer Daten mit Hilfe der Statistik“ (siehe vorhergehende Seite) ergänzt werden. Das Seminar „praxisorien-tierte Datenbewertung“ ist aber auch für Anwender geeignet, die die im Bewertungs-Seminar vermittelten Grundlagen bereits beherrschen und die an praxisorientierten Fallbeispielen die Anwendung der statistischen Berechnungsroutinen direkt am PC üben wollen. Dabei steht die Bewertung und Beurteilung der berechneten Daten im Vordergrund. Die Teilnehmer lernen und üben bekannte Berechnungsroutinen mit Hil-fe typischer Softwarepakete (EXCEL, OpenOffice oder MVA), aber auch der Umgang mit den Daten ohne PC ist Thema dieses Seminars.

69

Die Kalibrierung – also die Ermittlung des Zusammenhangs zwischen den Messsigna-len und den Konzentrationen wird im Rahmen der Validierung meistens als „Linea-rität“ bezeichnet. Dabei steht gewöhnlich die Ermittlung einer Kalibrierfunktion im Vordergrund. Während früher häufig „gerade“ Kalibrierfunktionen im Vordergrund standen, werden heute auch nichtlineare Kalibrierungen bevorzugt. Im Seminar wer-den zunächst anhand von praktischen Beispielen allgemeingültige Kalibrierkenndaten ermittelt und bewertet. Danach wird anhand von Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind, welche Kalibrierstrategie ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Kalibrierfehler vermeiden lassen.

Zielgruppe:

Anwender im analytischen Labor, die Mess-daten erfassen und auswerten müssen

Kursdauer:


Referenten:


Aus dem Inhalt

Voraussetzungen zur sicheren Kalibrie-rung analytischer Systeme

Ermittlung und Interpretation von Ka-librierkenndaten (z. B. Empfindlichkeit, Achsenabschnitt, Korrelationskoeffizi-ent, Reststandardabweichung usw.)

Auswahl von Regressionsmodellen (Linear und 2. Ordnung)

Tests für eine optimale Regressions-auswahl (F-Test, Mandel-Test, Signifi-kanz des Terms c usw.)

Ungewichtete und gewichtete lineare Regression

Absicherung von Kalibrierdaten durch Vertrauensbereiche und Intervalle

Übungen anhand vieler Fallbeispiele

Ermittlung und Bewertung von Kalibrierfunktionen

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei der Erstellung, Auswahl und Bewertung von analytischen Kalibriersystemen. Sie können die praxisorientierte Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellun-gen übertragen.



Termin: 26.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


IV

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Absicherung von Messdaten durch statistische Tests“, S. 70

70


In vielen analytischen Aufgabenstellungen (Behörde/Regularien/Kunden) werden statistische Tests verlangt, um messtechnische Entscheidungen abzusichern. Da es eine unübersichtliche Menge an statistischen Tests gibt, die je nach Art der Fragestel-lung und Aufgabe ausgewählt und angepasst werden müssen, ist es selbst für geübte Analytiker schwer, einen geeigneten statistischen Test zu finden.

Im Seminar wird anhand von konkreten Beispielen diskutiert, welche statistischen Tests für welche Fragestellungen relevant sind, wie die Testschärfe (Signifikanzniveau) ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Fehler bei der Diagnostik vermeiden lassen.

Zielgruppe:

Anwender im analytischen Labor, die Messdaten bewerten müssen

Kursdauer:


Referent:

Dipl. Ing. Wolfgang Gottwald

Aus dem Inhalt

Voraussetzungen zur Anwendung statistischer Tests (Hypothesen)

Auswahl des Signifikanzniveaus (Testschärfe)

Allgemeine Vorgehensweise bei der Anwendung von Tests

Parametrische und nichtparametrische Tests (z. B. bei biochemischen Aufgaben)

Tests für eindimensionale Datenreihe (z. B. Test auf Normalverteilung, Ausrei-ßer, F-Test, t-Tests, Kruskal-Wallis-Test, Cochran-Test, ANOVA, Dunett-Test usw.)

Tests für zweidimensionale Datenrei-hen bei Kalibrierungen (z. B. Mandel-Test, Ausreißer-Tests in Kalibrierreihen, Test auf Unterschied von Korrelations-koeffizienten usw.)

Übungen anhand vieler Fallbeispiele

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei der Auswahl und Anwendung statisti-scher Tests. Sie können die praxis-orientierten Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen übertragen.


Termin: 27.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Absicherung von Messdaten durch statistische Tests

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Ermittlung und Bewertung von Kalibrier funktionen mit Hilfe der Statistik“, S. 69

IV

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Im Chromatographielabor mit Excel arbeiten

IV

Immer wieder benötigte Berechnungen im Chromatographielabor lassen sich effektiv mit individuell erstellten Exceltabellen durchführen. Jeder Teilnehmer bearbeitet alle Beispiele selbst an bereitgestellten Computern. Die wichtigsten Kenngrößen der Chro-matographie werden besprochen und berechnet. Es wird intensiv trainiert, wie Excel eingesetzt werden kann, aber auch aufgezeigt, welchen Vorteil bestimmte Berechnun-gen oder Diagramme haben können. Statistische Auswertungen, wie man sie bei der Validierung braucht, werden ausführlich behandelt.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im Chromatographielabor mit guten Excelkenntnissen

Kursdauer:


Referenten:


Aus dem Inhalt

Excel als Werkzeug für:

Grafische Darstellung von Daten und Ergebnissen

Anwendung des Excel-Funktionsassis-tenten

Einfache Gleichungen formulieren

Chromatographische Kenngrößen erläutern und berechnen

Ausreißertests, t-Test, F-Test

Eindimensionale Varianzanalyse

Korrelation und Regression, Kalibrie-rung

Selbstständige Bearbeitung vieler Beispiele aus der Chromatographie

Simulation eines Chromatogramms

Ihr Vorteil:

Lernen Sie xls-Methoden direkt am Computer einzusetzen. Nutzen Sie die Möglichkeit eigene Problem-stellungen zu diskutieren - und wenden Sie die erarbeitete Lösung danach direkt in Ihrem Labor an!


Termin: 07.06. – 08.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


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Aktuelle Themen und interessante Ent- wicklungen in der Labordiagnostik

LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik PD Dr. M. VogeserMolekularbiologische Diagnostik, Teil 1: Nucleinsäureanalytik PD Dr. T. Langmann Molekularbiologische Diagnostik, Teil 2: Proteinanalytik, Immunoassays, PD Dr. T. Langmann Biosensoren und ihre Anwendungen in Testsystemen, Dr. A. Werner Mikrobiologie in der Labormedizin, Dr. M. Wimmer-Dahmen Validation von Systemen und Methoden im medizinischen Labor, Dr. Karl-Heinz Büscher

www.novia.de

NOVIA-Seminarreihe: Analytik im medizinischen Umfeld

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In diesem Intensivseminar wird das „1x1“ der Validierung vermittelt. Zunächst werden alle gängigen Validierungsbegriffe erklärt und ihre Überprüfung mit Hilfe von Beispielen erläutert. Dabei wird auch auf normative und behördliche Anforderungen eingegangen. In Gruppenarbeiten wird anschließend geübt, die Validierungsschritte Schritt für Schritt auf Vollständigkeit und richtige Durchführung zu beurteilen. Das Ziel des Kurses ist, Kenntnisse zu vermitteln, um später anhand eines Validierungsplans eine Validierung „richtig“ durchzuführen, kritische Schritte einer Methode zu erkenn-en und typische Fehler zu vermeiden.

Zielgruppe:

Anwender, die Validierungen erst seit kurzer Zeit durchführen oder unmittelbar davor stehen.

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Detaillierte Erläuterung von Begriffen wie „Richtigkeit“, „Bestimmungsgren-ze“, „Korrelationskoeffizient“, „Variati-onskoeffizient“ usw.

Welche Validierungsparameter werden wie, in welchem Umfang und wie oft überprüft?

Behördliche Anforderungen und eige-ner Spielraum

Was wird häufig übersehen, was wird „zu“ umfangreich geprüft?

Alternativen zur klassischen Validie-rung, Auswege im Falle von Zeitdruck

Sinnvolle Validierungspraxis abhängig von der Methode

Erkennen von „Lücken“ bei Validierun-gen – Beispiele aus der Praxis

Ihr Vorteil:

Die ganze Welt der Validierung – kurz und kompakt wie nie zuvor!


Termin: 14.04.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Das 1x1 der Validierung (Basiskurs)


IV

73

NOVIA-Seminarreihe: Analytik im medizinischen Umfeld

74

Validierung ist wichtig, aber auch teuer. Das Ziel dieses Kurses ist es, eine praxisnahe Validierung aufzuzeigen, die den behördlichen/betrieblichen Anforderungen genügt, effizient ist und damit bezahlbar bleibt. Die einzelnen Validierungselemente werden aus-führlich erläutert. Das Erlernte wird in mehreren Gruppenarbeiten vertieft. Die Schwer-punkte liegen in einer „richtigen“ Durchführung und in der Vermeidung typischer Fehler. Am zweiten Tag geht es um die Beantwortung von häufig auftretenden Fragen, wie z. B.: Sind die Werte dieser zwei Messserien vergleichbar? Befindet sich in meiner Kalibrierung ein Ausreißer oder ist es eine „normale“ Abweichung in der Nähe der Bestimmungsgrenze? Welche typischen Fehler werden immer wieder gemacht?

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die Validierungen bereits durchführen, Begriffe der Statistik sollten zumindestens geläufig sein

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Die Validierungselemente – was muss, was kann validiert werden?

Präzision, Richtigkeit, Genauigkeit – wie hängen sie miteinander zusam-men, wie werden sie bestimmt?

Durchführung einer HPLC-Validierung – ein Vorschlag aus der Praxis

Welche Tests sind sinnvoll und wie oft sollen sie durchgeführt werden?

Die häufigsten Fehler bei der Validierung

Schätzen der Messunsicherheit und SPC – anerkannte und interessante Alternativen zur „klassischen“ Validierung

Was wird von offizieller Seite an Validierungsdaten verlangt?


Ihr Vorteil:

Nutzen Sie dieses Seminar, um ein umfassendes Wissen zum Ablauf einer Methodenvalidierung und zu deren Besonderheiten zu erlangen.


Termine: 29.06. – 30.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr

Preis: 910,00 EUR zzgl. MwSt. (1.082,90 EUR inkl. MwSt.)

Analytische Methoden richtig validieren (Aufbaukurs)


IV

Dieses Seminar ist für Mitarbeiter geeignet, die im Rahmen von qualitätssichernden Maßnahmen analytische Verfahren validiert haben und diese nun in die Routine übertragen müssen. Das trifft besonders für Mitarbeiter zu, die im regulierten Umfeld arbeiten. Nach dem Übertrag müssen bekanntlich die analytischen Verfahren weiter regelmäßig auf ihre Gültigkeit hin überprüft werden. Die dazu geeigneten Methoden werden im Seminar vermittelt und auf ihre Eignung hin diskutiert.

Zielgruppe:

Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Messdaten erfassen und hinsichtlich ihrer Gültigkeit bewerten

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Übertrag der Methode in die Routine

Was unterscheidet prospektive und retrospektive Validierung?

Wann sind Revalidierungen von Me-thoden notwendig und sinnvoll?

Muss eine notwendige Revalidierung den gleichen Umfang haben wie eine Erstvalidierung? In welchen Zeitab-ständen sollte revalidiert werden?

Können Regelkarten umfangreiche Revalidierungsprozesse ersetzen? Regelkarten versus Revalidierung

Was sind Regelkarten, wie wähle ich sie für meine Bedürfnisse aus? Wie führe ich Regelkarten am effektivsten?

Welche Erkenntnisse können Regel-karten liefern?

Was kommt nach einer Methodenvalidierung?

Ihr Vorteil:

Finden Sie durch praxisnahe Beispiele Antworten auf die Frage, was mit einer validierten Metho-de in der Routine zu tun ist, um ihre Gültigkeit auch weiterhin zu gewährleisten.


75

IV


Termin: 28.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Der sichere Umgang mit Out-of-Spec (OOS) – Ergebnissen im Labor


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IV

Beim Studium der „warning letters“ durch die FDA fällt auf, dass sich sehr viele Bean-standungen mit OOS (out-of-specification)-Vorgängen beschäftigen. Obwohl sich nach dem Barr-Urteil im Februar 1993 viele Publikationen mit dem sicheren Umgang von OOS-Ergebnissen beschäftigen, bleiben doch noch viele Unsicherheiten zurück. Darüber hinaus werden auch Analyenergebnisse beanstandet, die zwar der vorgegebenen Spezi-fikation entsprechen, sich aber außerhalb eines historischen Trends (out-of-trend, OOT) befinden. Und - aus Laborsicht sehr wichtig – muss die Frage gestellt werden, ob die Spezifikationsgrenzen überhaupt realistisch sind. Im Seminar wird der sichere Umgang mit OOS- und OOT-Vorgängen erläutert, die Konsequenz der Nichtbeachtung aufgezeigt und an praktischen Beispielen diskutiert.

Zielgruppe:

Laborleiter und Mitarbeiter aus analy-tischen Laboratorien, die sich mit der Qualitätskontrolle und mit Qualitätssiche-rungsaufgaben beschäftigen.

Kursdauer:


Referent:

Dipl. Ing. Wolfgang Gottwald

Aus dem Inhalt

Wie werden Spezifikationsgrenzen ermittelt bzw. auf ihre Relevanz begut-achtet?

Wann liegt überhaupt eine OOS-Situa-tion vor?

Was ist ein plausibler Laborfehler, wie kann das OOS-Ergebnis invalidisiert werden?

Wann ist eine OOS-Untersuchung aus dem Laborbereich hinaus auszuweiten?

Wann darf man ein Retesting einleiten?

Unter welchen Umständen ist eine Mit-telwertbildung erlaubt, welche Rolle spielen dabei Ausreißer?

Wie stellt man historische Trends fest?

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie an Sicherheit in der Beurteilung Ihrer analytischen Daten.

Seminarort: Mainz

Termin: 04.04.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Haben Sie sich schon einmal die Frage gestellt, ob Sie statt einer eigenen Validierung ei-nen analytischen Transfer durchführen wollen? Und welche Aspekte und regulatorische Vorgaben Sie dabei beachten müssten?

Um einen fehlerfreien und zeitsparenden Transfer zu gewährleisten, erhalten Sie in diesem Kurs zahlreiche Informationen und Beispiele. Nutzen sie auch die Möglichkeit an Ihrem eigenen Beispiel zu arbeiten und konkrete Fragen zu stellen!

Zielgruppe:

Labormitarbeiter und Laborleiter, die ana-lytische Methoden validieren.

Kursdauer:


Referent:

Dipl. Ing. Bernd Lehmann

Aus dem Inhalt

regulatorsiche Grundlagen

Einen Transfer als Projekt planen

Verantwortlichkeiten im Transferteam

Transferdokumentation (Plan/Protokoll/Bericht)

Akzeptanzkriterien

Workshop „Erstellung eines Transfer-plans“

Fallbeispiel aus der PraxisIhr Vorteil:

Nutzen Sie die Möglichkeit eigene Problemstellungen zu diskutieren - und wenden Sie die erarbeitete Lösung danach direkt in Ihrem Labor an!


Termin: 28.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Transfer analytischer Methoden: Akzeptanzkriterien & statistische Parameter


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In GMP-regulierten Bereichen werden validierte Reinigungsverfahren auch für die pharmazeutische Qualitätskontrolle gefordert: Das angewandte Reinigungsverfahren muss einen reproduzierbaren Reinigungserfolg bei einem Gerät/Anlage erzielen. Wichtig ist, dass ein potenzieller Substanzübertrag (Carry-Over) oder eine Substanz-akkumulation auf das Folgeprodukt ausgeschlossen sind. In diesem Seminar werden wichtige Validierungsbegriffe und Reglements erläutern, Möglichkeiten zur Festle-gung sinnvoller Akzeptanzkriterien besprochen und die verschiedenen Probenahme-verfahren aufgezeigt. Sie werden Antworten auf Fragen finden, wie z.B.: Wie plane ich eine Reinigungsvalidierung? Welche Detektionsmethoden sind gebräuchlich?

Zielgruppe:

Labormitarbeiter, die sich auf die Durch-führung von Reinigungsvalidierungen vorbereiten

Kursdauer:

Eintägiger Kurs

Referent:

Michael Klosky, B. Sc.

Aus dem Inhalt

Reglements

Wichtige Validierungsbegriffe

Validierungsplan und Risikoanalyse

Festlegung von Grenzwerten

Probenahmeverfahren

Detektionsmöglichkeiten

Welche Risiken gibt es?

Ihr Vorteil:

Nach Besuch dieses Kurses wissen Sie, worauf es bei einer Rei-nigungsvalidierung ankommt. Sie können die Planung und Durch-führung mit Hilfe des vermittelten Überblicks übernehmen.


Termin: 06.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Grundlagen der Reinigungsvalidierung im analytischen Labor


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Die „Gute Laborpraxis“ (GLP) gewinnt als Qualitätssicherungssystem für nicht-klinische gesundheits- und umweltrelevante Sicherheitsprüfungen zunehmend an Bedeutung. Im Seminar wird eine Einführung in die Grundsätze, die Ziele und den Geltungsbereich der GLP gegeben, und es wird die praktische Umsetzung der regula-torischen Anforderungen besprochen. Wertvolle Informationen über den Ablauf einer behördlichen GLP-Inspektion runden das Seminar ab.

Zielgruppe:

Laborleiter/innen und technische Mitar-beiter/innen in toxikologischen und ana-lytischen Prüfeinrichtungen

Kursdauer:


Referentin:

Dr. Ilona Fleischhauer

Aus dem Inhalt

GLP-Grundsätze: Historischer Hinter-grund, internationale und nationale Regularien

GLP- Prüfeinrichtung: Aufbauorganisa-tion, Personal, Einrichtungen

GLP-Standardarbeitsanweisungen: Aufbau, Inhalt

Ablauf einer GLP-Prüfung: Prüfplan, Durchführung, Abschlussbericht

Aufgaben des Qualitätssicherungsper-sonals: Audits, Qualitätssicherungser-klärung

Behördliche GLP-Inspektionen: Vorbe-reitung, Ablauf, GLP-Bescheinigung

Abgrenzung von GLP zu anderen Qua-litätssicherungssystemen

Einführung in die GLP

Ihr Vorteil:

Das Seminar gibt Ihnen hilfreiche Hinweise und Sicherheit für das Ar-beiten im GLP-regulierten Umfeld.

Seminarort: Bad Soden/Ts.

Termin: 13.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



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Der HPLC-Kurs richtet sich an Laboranten und HPLC-Anwender im Analytik-Labor und berücksichtigt die besonderen Aspekte beim Arbeiten im regulierten Umfeld. Was darf ich eigentlich an validierten HPLC-Methoden selbst ändern? Wie qualifiziere und überwach ich meine HPLC-Anlagen? Wie beurteile ich grenzwertige Messergebnisse? Antworten zu diesen und weiteren Fragen gibt Ihnen unser Referent in diesem eintä-gigen Intensivseminar.

Zielgruppe:

Anwender im Qualitätskontroll-Labor

Kursdauer:

Eintägiger Kurs

Referent:

Dipl.-Ing. Patrick Jung

Aus dem Inhalt

Systemeignungstests, Qualifizierung von HPLC-Anlagen

Kalibrierung und Überwachung von HPLC-Anlagen

Routineanalysen, Prüfmethoden, Sequenzen, Auswertung

Bewertung von Grenzergebnissen, Untersuchung von OOS-Ergebnissen

Validierung von HPLC-Methoden

Transfer von HPLC-Methoden (aus dem Arzneibuch ins Labor und zwischen den Abteilungen untereinander)

ggf. Computervalidierung, Anforderun-gen an Datensystemen

GMP im LC-Labor

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie die langjährige Erfah-rung unseres Referenten in der Pharmaindustrie und profitieren Sie von nützlichen Tipps aus der Praxis!


Termin: 19.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



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In diesem Seminar wird ein Überblick über die Prozessoptimierungstools Six Sigma, 5-S und Kaizen sowie deren Nutzen zur Effizienzsteigerung im analytischen Labor vermittelt. Die Referentin geht dabei auf die individuellen Herausforderungen in den Laboren der Teilnehmer ein.

Zielgruppe:

Laboranten, Laborleiter, Qualitätsbeauf-tragte und -Verantwortliche

Kursdauer:

Eintägiger Kurs

Referenten:

Fr. Susann Weser Six Sigma Black Belt

Aus dem Inhalt

Was ist Six Sigma, 5-S und Kaizen?

Vorteile und Grenzen der Methode

Wie schafft man Nachhaltigkeit?

Laborarbeitsplätze effizient gestalten

Einfache Tricks zur Erhöhung der Leis-tungsfähigkeit von Labors

Welchen Beitrag lann Six Sigma zur Effizienzsteigerung im Labor leisten?

Six Sigma im analytischen Labor

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Eindruck, wie Sie mit Hilfe von Six Sigma auch im analytischen Labor mehr Effizienz erreichen.


Termin: 26.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



IV

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Kommunikation, Führung & Labormanagement

Das Seminar richtet sich insbesondere an Personen, die im GXP-regulierten Umfeld arbeiten und Inspektionen durch Behörden, Kunden und firmeneigenen Auditabteilun-gen unterworfen sind.

Ziel des Seminars ist es Ihnen Ideen und Durchführungshilfen an die Hand zu geben, wie ein Audit strukturiert vorbereitet werden kann und welche Aspekte während eines Audits zu beachten sind. Es soll besonders den im Umgang mit Inspektionen Unerfah-reneren Planungssicherheit im Vorfeld von Inspektionen vermitteln und zur Souverä-nität während der Inspektion beitragen.

Leitfaden zur Organisation und Durchführung von Inspektionen durch Behörden - Wie verhalte ich mich in einem Audit richtig?


Termin: 09.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Zielgruppe:

Mitglieder von Qualitätssicherungseinhei- ten, die an der Vorbereitung und Durch- führung von Inspektionen durch Behör-den, Kunden oder firmeninterne Auditein-heiten beteiligt sind.

Kursdauer:


Referent:

Dr. U. Westenfelder

Aus dem Inhalt

Tipps zur Vorbereitung, Organisation und Logistik im Vorfeld

Zusammenarbeit des Inspektionsteams vor und hinter den Kulissen

Persönliche Verhaltensweisen während der Inspektion

Vermeidbare Fehler ausräumen

Nachbereitung der Inspektion

Ihr Vorteil:

Praktische Tipps zur Gestaltung einer Inspektion, um den größt-möglichen Erfolg zu erzielen.

IV

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Bewertung Ihrer Strategie zur Optimierung Ihrer MethodenKonzepte zur Methodenentwicklung Verbesserung Ihrer GC-Trennungsbedingungen Optimierung Ihrer Laborprozesse LIMS-Einführung Identifizierung Ihrer Kostensenkungspotenziale

Erfahrene, renommierte Berater unterstützen Sie und machen Ihnenpraxiserprobte Optimierungsvorschläge.

Auf Wunsch begleiten wir gerne die Realisierungsphase!

www.novia.de

Die NOVIA Beratungbietet Ihnen folgende Leistungen: Profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung im Bereich

der Methodenentwicklung und Prozessoptimierung!

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Gegenstand des Kurses „Biochromatographie“ ist eine kurze Einführung in die wichtigsten Parameter der Chromatographie sowie die Diskussion der Trennung und Aufreinigung von Biomolekülen (u.a. Peptide und Proteine) mit verschiedenen Chro-matographietechniken wie Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch (IEX) - und hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts (AFC) - und hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC). Dabei werden auch die unterschied-lichen Parameter, die für eine erfolgreiche Methodenentwicklung und Optimierung in der Biochromatographie wichtig sind, besprochen.

Zielgruppe:

Anwender, die Biomoleküle chromatogra-phisch trennen

Kursdauer:


Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt

RP-Chromatographie (RPC)

Gelfiltration (SEC)

Ionenaustauschchromatographie (IEX)

HIC/HILIC

Affinitätschromatographie (AFC)

Methodenentwicklung und -optimie rung in der Biochromatographie

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über die wichtigsten chroma-tographischen Methoden zur Tren-nung von Biomolekülen

Erfahren Sie welche Methode für welche Art von Biomolekülen geeignet ist

Seminarort: Ulm

Termine: 10.03.2011 18.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Biochromatographie – Basiskurs

Bioanalytik

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Methodenentwicklung und präpara- tive Trennung in der Biochromato- graphie“, S. 85

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Dieser Kurs richtet sich an Anwender, die im präparativen Umfeld Biomoleküle trennen und aufreinigen wollen. Es werden neben der Methodenentwicklung zur Trennung von Biomolekülen und der Verknüpfung von Methoden auch der Umgang mit präparativen Säulen und Systemen sowie das Reinigen von chromatographischen Medien besprochen.

Zielgruppe:

Anwender, die Biomoleküle im präparati-ven Maßstab chromatographisch trennen.

Kursdauer:


Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt

Grundlagen der präparativen Chroma-tographie

Methodenentwicklung in der Biochro-matographie

Verknüpfung von Methoden zu Prozessen

Präparatives Säulenpacken

Reinigung von präparativen Chromato-graphiesäulen (Cleaning in Place)

Wichtige Parameter für präparative Labore

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über wichtige Parameter der prä-parativen Chromatographie von Biomolekülen.

Seminarort: Ulm

Termin: 19.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Methodenentwicklung und präparative Trennung in der Biochromatographie

Bioanalytik

Unser Paketangebot (10 % Ermäßigung) Sonderpreis bei gleichzeitiger Buchung des Seminars: „Biochromatographie – Basiskurs“, S. 84

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NOVIA-Anwenderforum: Probenvorbereitung: Miniaturisierung und Automatisation September 2011 in Bad Soden / Ts.

Aktuelle Themen und interessante Entwick- lungen bei Probenvorbereitungstechniken: SPE und AutomatisierungÜbersicht über verschiedene PV-TechnikenProbenvorbereitung für bilogische Matrices Effizienzsteigerung durch Automatisierung Das vollautomatisierte Labor der Zukunft Inklusive Ausstellung namhafter Gerätehersteller

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Die Kapillarelektrophorese (CE) gehört zu den aufregendsten und leistungsfähigsten Neuentwicklungen in der instrumentellen Analytik. Sie vereinigt die Vorteile der HPLC, z.B. Automatisierung und Quantifizierung, mit denen der Elektrophorese, wie z.B. hohe Trennleistung und ein breites Anwendungsspektrum, das von kleinen Ionen bis zu ganzen Zellen reicht. Ziel dieses Kurses ist es, Kenntnislücken bei Laborleitern und Praktikern zu schließen, um so den Einstieg in diese Technik zu erleichtern. Anwender, die bereits Erfahrungen mit der CE sammeln konnten, können ihr Wissen vertiefen und erhalten Informationen über Trennbeispiele aus vielen unterschiedlichen Subs-tanzklassen. Neben der CE werden auch neuere Entwicklungen vorgestellt und kritisch diskutiert.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender der CE und CEC.

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Reinhard Kuhn

Aus dem Inhalt

Grundlagen der Kapillarelektrophorese (CE)

Moderne CE-Apparaturen: Gibt es Unterschiede bei den Geräten?

Quantifizierung in der CE, Fehlersuche und Fehlervermeidung

Strategien zur Methodenentwicklung und -optimierung

Mizellare elektrokinetische Chromato-graphie (MEKC) oder lieber RP Chro-matographie mit einer CE-Apparatur?

Einführung in die Kapillarelektrochro-matographie (CEC)

Anwendungen, z.B. Trennungen von Enantiomeren, pharmazeutischen Wirkstoffen, Mono-und Oligosacchari-den

Ihr Vorteil:

Das ganze Spektrum der Kapill-arelektrophorese an einem Tag – von den Grundlagen bis zu den Anwendungsmöglichkeiten!

Kapillarelektrophorese (CE)

Seminarort: Ulm

Termin: 19.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Bioanalytik

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Bioanalytik

V

Dieses Seminar führt in die grundlegenden Methodiken zur gelelektrophoretischen Auftrennung und Charakterisierung von Proteinen ein. Es werden die wichtigsten the-oretischen Grundlagen vermittelt, der Fokus liegt jedoch auf Tipps und Tricks zur prak-tischen Durchführung. Dabei wird auf die wichtigsten Aspekte der Methode, ange-fangen bei der Probenvorbereitung über die Herstellung der Gele, die Durchführung von Elektrophoresen, bis zu Färbemethoden und der Dokumentation der Ergebnisse eingegangen. An Hand von konkreten Beispielen wird auf mögliche Fehlerquellen und deren Vermeidung hingewiesen.

Zielgruppe:

Bio- und Chemielaboranten, die mit gel-elektrophoretischen Methoden arbeiten

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Jürgen Hemberger

Aus dem Inhalt

Theorie der Bewegung von Ionen im elektrischen Feld

Trägerfreie und trägergebundene Elektrophorese

Verschiedene Elektrophoreseverfahren

Klassische SDS-PAGE

Isoelektrische Fokussierung und 2D-Gelelektrophorese

Probenvorbereitung und Präparation verschiedener Geltypen

Detektionsmethoden im Gel

Western Blotting

Troubleshooting in der PAGE

Kapillar-Gelelektrophorese

Microfluidik-Methoden

Ihr Vorteil:

Von einem erfahrenen Prakti-ker der Methode lernen Sie die Grundlagen kennen, werden auf mögliche Fehler bei der prakti-schen Durchführung hingewiesen und erhalten Informationen über neueste Entwicklungen in der Proteinanalytik mit PAGE.


Termin: 10.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Proteinanalytik mit PAGE

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Dieses Intensivseminar führt in die wichtigsten immunologischen Techniken zum Nachweis von Antigenen in der Diagnostik, der Lebensmittel- und der Umweltana-lytik ein. Es werden die theoretischen Grundlagen dieser Methoden vermittelt, der Schwerpunkt liegt jedoch auf der praktischen Anwendung der verschiedenen Assays zu Lösung analytischer Probleme. Das Spektrum reicht dabei von einfachen Immuno-diffusionstests, Immunelektrophoresen, heterogenen und homogenen Enzymassays bis zu modernen Lateral-Flow-Tests. An ausgewählten Beispielen wird auf mögliche Fehlerquellen bei der Durchführung und deren Vermeidung eingegangen.

Zielgruppe:

Bio- und Chemielaboranten, die mit Im-munoassay-Methoden arbeiten.

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Grundlagen der Antikörper-Antigen-Reaktion

Methoden zur Beurteilung der Affinität von Antikörpern

Scatchard-Plots

Ein- und mehrdimensionale Immundiffusionen

Immunelektrophoresen

Nephelometrie

Radioimunoassays und ELISAs

Fluoreszenzmethoden in der Immunanalytik

Einführung in die Oberflächen- plasmonresonanz

Lateral-Flow-Assays als sensitive immunologische Schnelltests

Ihr Vorteil:

Sie lernen ein breites Spektrum an immunologischen Assay-Me-thoden kennen, erfahren welche dieser Methoden zu welchen Pro-blemstellungen passt und erhalten praktisch verwertbare Hinweise zu Ihrer fehlerfreien Durchführung.

Immunoassays: Anwendung & Troubleshooting


Termin: 11.05.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Bioanalytik

V

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Bioanalytik

Komplexe Moleküle sind mittels MS aufgrund ihrer Instabilität häufig schwer zu cha-rakterisieren. Dieses Seminar zeigt Ihnen geeignete Ionisierungstechniken und führt Sie in die Feinheiten der MS für Biomoleküle ein.

Zielgruppe:

Anwender, die komplexe Moleküle mittels MS analysieren und nachweisen

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. C. Huber

Aus dem Inhalt

Grundlagen der Massenspektrometrie

Informationsgehalt von Massenspek-tren

Ionisationstechniken für Biomoleküle

Besonderheiten bei der Ionisierung von Biopolymeren (Proteine, DNA, Peptide)

Instrumentierung: Ionenquellen, Mas-senanalysatoren und Detektoren

Anwendungsbeispiele und Spektren-auswertung für nieder- und hochmole-kulare Biomoleküle

Ihr Vorteil:

Lernen Sie von Prof. Huber die Feinheiten der MS-Analyse von Peptiden und Proteinen!

Seminarort: Salzburg

Termin: 20.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Massenspektrometrie (MS) für Biomoleküle

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Die Qualitätssicherung im biotechnologischen Umfeld unterliegt speziellen technischen und gesetzlichen Anforderungen. Dieses Seminar gibt eine Einführung in die für Vali-dierungen relevante Statistik und legt den Fokus auf Besonderheiten bei der Validierung biotechnologischer Methoden. Hierbei wird im Besonderen auf immunologische Analy-severfahren, den Western Blot und die SDS-PAGE Validierung eingegangen.

Die Entwicklung biochemischer Assays, deren Validierung, die regulatorischen An-forderungen (FDA, ICH, PhEur) sowie Stabilitätsprüfungen, Methodenrobustheit und Präzision bei der Analytik biotechnologischer Produkte werden eingehend erläutert. Das Seminar wird durch Übungen und Beispiele aus der Praxis ergänzt.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im pharmazeutisch-medizini-schen oder biotechnologischen Umfeld

Kursdauer:


Referent:

Dr. Matthias Kania

Aus dem Inhalt

Unterschiede immunologischer Ana-lyseverfahren im Vergleich zu physika-lisch-chemischer Analytik.

Allgemeine Validierungsparameter, Phasen der Validierung

Regulatorische Anforderungen (FDA, ICH, PhEur)

Vorstellen verschiedener ELISA-Formate

Entwicklung und Besonderheiten der Validierung von ELISAs

Entwicklung und Besonderheiten bei der Validierung von Elektrophorese-Techniken

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen praxisbezo-genen und fundierten Überblick, was bei der Validierung von biotechnologischen Methoden im Speziellen zu beachten ist.


Termin: 09.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Validierung in der Bioanalytik

Bioanalytik

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Bioanalytik

PCR-Methoden und Strategien zur Optimierung

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Der Kurs geht nach einer kurzen Einführung in die Grundlagen der Polymerase-Ketten-reaktion auf die wichtigsten Applikationen dieser Methode ein und stellt detailliert Informationen zu deren praktischer Durchführung bereit. Ein besonderer Schwerpunkt des Kurses liegt dabei auf der Vermittlung geeigneter Strategien zur erfolgreichen Optimierung der PCR innerhalb der verschiedenen Anwendungsbereiche.

Zielgruppe:

Bio- und Chemielaboranten, die mit mo-lekularbiologischen und biotechnolo-gischen Methoden arbeiten

Kursdauer:


Referent:


Aus dem Inhalt

Prinzip der PCR

PCR als Detektionsmethode

PCR als Klonierungsmethode

PCR zur Mutationsanalyse

Megaprime-PCR

Systeme zur RT-PCR

Quantitative PCR

Optimierungsparameter und -strategien in der PCRIhr Vorteil:

Neben den wichtigsten Grundla-gen der PCR, erfahren Sie, welche Variante für welche Anwendungen am besten geeignet ist und lernen Strategien kennen, wie PCR-Reak-tionen bei auftretenden Problemen optimiert werden können.

Seminarort: Bad Soden / Ts

Termin: 14.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


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Im Seminar werden kurz die wichtigsten grundlegenden Aspekte der Chromatogra-phie allgemein und der HPLC wiederholt. Neuere apparative Entwicklungen und Trends werden vorgestellt. Einen Schwerpunkt bildet die Übersicht über Applikatio-nen der HPLC in der Lebensmittelanalytik.

Kopplungsmethoden wie HPLC-MS werden erläutert und zugehörige Applikationen anhand von Beispielen vorgestellt. Die Methodenentwicklung und -validierung wer-den anhand praktischer Beispiele behandelt und diskutiert. Profitieren Sie im Laborall-tag von praktischen Tipps und Tricks unseres Referenten!

Zielgruppe:

Anwender der HPLC in der Analytik von Lebensmitteln. Grundlegende Kenntnisse der Chromatographie werden vorausge-setzt. Der Besuch des HPLC-Basiskurses wird empfohlen.

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Ulrich H. Engelhardt

Aus dem Inhalt

Praxisbezogene chromatographische Grundlagen und -begriffe: Bodenzahl, K-Wert, Selektivität, Auflösung u.a.m.

Praktische Hinweise: häufige Fehler und Probleme; „Pflege“ der Systeme

Systemauswahl: Welches System brau-che ich in meinem Labor?

Überblick über wichtige HPLC-Bestim- mungen in der Lebensmittelanalytik (§ 64 LFGB, andere validierte Methoden)

Matrixabhängige Probenvorbereitung

Bestimmung von Mykotoxinen mittels HPLC und HPLC-MS einschließlich Probenvorbereitung und sekundärer Pflanzeninhaltsstoffe (Schwerpunkt Flavonoide)

Beispiel für die Entwicklung einer ISO-HPLC-Methode (14502-2: Catechinbe-stimmung in Tee)

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie das Seminar, um mit unserem erfahrenen Referenten spezielle Fragestellungen zur HPLC in der Lebensmittelanalytik zu besprechen!

HPLC-Methoden in der Lebensmittelanalytik

Seminarort: Hamburg

Termin: 15.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



VI

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Im Seminar werden zunächst kurz die wichtigsten grundlegenden Aspekte des Prote-inaufbaus behandelt. Anschließend wird eine Übersicht über Methoden des qualita-tiven Proteinnachweises gegeben und unterschiedliche Quantifizierungsmethoden vorgestellt und diskutiert. Anwendungsbeispiele für bestimmte Einzelproteine in spe-ziellen Lebensmitteln und neue Trends in der Bestimmung runden das Programm ab.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in Labors der Lebensmittel-qualitätskontrolle aus Industrie und Be-hörden.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Ulf Strijowski

Aus dem Inhalt

Aufbau von Proteinen

qualitativer Nachweis

Gesamtproteinbestimmung

• Kjeldahl

• Lowry

• Bradford

Bestimmung von bestimmten Einzelpro-teinen in Lebensmitteln (Milch, Molke, etc.)

neue Trends in der Bestimmung

Grafische Darstellung von Proteinen mit geeigneten Programmen

Methoden der Proteinbestimmung in Lebensmitteln


Termin: 05.10.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Ihr Vorteil:

Die Proteinanalytik – vor allem die Quantifizierung – ist oft schwierig. Lernen Sie in diesem Seminar geeignete und zuverlässige Me-thoden kennen.

VI

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Im Kurs werden verschiedene Möglichkeiten der Fettanalytik und Fettcharakterisierung aus dem Bereich der Lebensmittelindustrie aufbereitet. Einleitend werden die Fette als Stoffklasse, deren chemische Zusammensetzung und die physiko-chemischen Eigen-schaften vorgestellt. Die Methodenvorstellung erstreckt sich von der Probenahme und Probenpräparation über die klassischen Extraktionsverfahren bis hin zur Hochleistungs-analytik (HPLC und GC). Die Prinzipien der Schnelltestverfahren (IR-Spektroskopie, Bio-chemische Tests und Biosensorik) werden erläutert und ihre Ergebnisse vorgestellt.

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus dem Be-reich Lebensmittelproduktion und -kon-trolle, die mit der Analytik der Fette kon-frontiert sind.

Kursdauer:


Referentin:

Dr. Anett Werner

Aus dem Inhalt

Fett, chemischer Aufbau und Eigen-schaften

Besonderheiten bei der Analytik der Fette, Probenahme und Probenaufbe-reitung

Analytik des Gesamtfettgehaltes, klassische Verfahren und Trennverfahren

Charakterisierung und Identifizierung der Fette (Triglyceride) mit HPLC, Tri-glyceridspektren

Charakterisierung der Fettsäuren mit GC bzw. GC-MS

Alternative Methoden der Gesamtfett-analytik (IR-Spektroskopie, Biochemi-sche Tests und Biosensoren)


Termin: 20.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Methoden zur Fettbestimmung in Lebensmitteln

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen fundierten Überblick, wie sich Fettanalytik in Lebensmitteln mit unterschied-lichsten Methoden zielgerichtet umsetzen lässt.


VI

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Die Analytik von Pestiziden, Mykotoxinen, Dioxinen, Herbiziden und anderen Konta-minanten stellt den Analytiker immer wieder vor neue Herausforderungen. Neben den aktuellen Entwicklungen auf dem Gebiet der Kontaminantenanalytik werden auch kritische Anwendungsbereiche besprochen und natürlich erhalten Sie viele Tipps und Tricks für den analytischen Alltag und die Anwendung der spuren- und lebensmittel-analytischen Methoden im Labor.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in Labors der Lebensmittel-qualitätskontrolle aus Industrie und Be-hörden.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Norbert Helle

Aus dem Inhalt

unterschiedliche Methoden

gesetzliche Richtlinien/Grenzwerte

Betrachtungen zum Verbraucherschutz

Schwierigkeiten bei der Bestimmung

besonders kritische Anwendungsbe-reiche

aktuelle Entwicklungen/Probleme

Ihr Vorteil:

Bleiben Sie mit diesem Seminar auf dem neuesten Stand und informieren Sie sich über neue Methoden und Richtlinien in der Kontaminanten-Analytik!

Pestizide, Mykotoxine & Co.: Kontaminantenanalytik

Seminarort: Hamburg

Termin: 29.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr



VI

Die Anforderungen an die Wasseranalytik haben in den letzten Jahren ständig zugenom-men. Besonders die Bestimmung von organischen Spurenstoffen und deren Transfor-mationsprodukte erfordert den Einsatz moderner instrumenteller Methoden. Der Kurs soll den Teilnehmern, über die Grundlagen der Methoden hinaus, ein Verständnis für den Anwendungsbereich so wie die Probleme und Grenzen der Analysenmethoden vermit-teln. Anhand von konkreten Beispielen aus der Praxis sollen gemeinsam Lösungsansätze erarbeitet und diskutiert werden.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in Laboratorien, die einen fundierten Überblick über instrumentelle Methoden zur Wasseranalytik erwerben möchten.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Wolfgang Schulz

Aus dem Inhalt

Übersicht Chromatographische Ver-fahren IC, GC, HPLC

Massenspektrometrie (Quadrupol, Ionenfalle, TOF)

Elementanalytik mit ICP-MS

Kopplung der Chromatographie mit Massenspektrometern

Matrixeinflüsse

Kalibriermethoden, Bestimmungs-grenze, Messunsicherheit

Validierung


Termin: 27.09.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Bestimmungsmethoden in der Wasseranalytik

Ihr Vorteil:

Mit Hilfe praxisnaher Beispiele fin-den Sie Antworten auf die Frage, wie die heutzutage komplexen Anforderungen an die Wasser-analytik zu bewältigen sind.


VII

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Die sichere Analytik von Bodenproben und der spezifische Nachweis von anorganischen Spezies und von organischen Verbindungen auch in geringsten Konzentrationen gewinnt zunehmend an Bedeutung.

Von der Probenahme über analytische Methoden bis zur Diskussion von Grenzwerten und Nachweisgrenzen erhalten Sie in diesem Seminar einen wertvollen und kompakten Überblick zu aktuellen Themen und Analysemethoden in der Bodenanalytik.

Zielgruppe:

Anwender in analytischen Laboratorien

Kursdauer:


Referent:

Prof. Dr. Wolfgang Ruck

Aus dem Inhalt

Aus dem Inhalt

Analytik von Bodenproben, insb. Nach-weis organischer Kontaminanten und Analytik anorganischer Spezies

Betrachtung toxikologisch relevanter Metabolite zum Nachweis unterschied-licher PAKs

Moderne Analysemethoden in der Bodenanalytik


Termin: 09.06.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Ihr Vorteil:

Bringen Sie sich bei speziellen Methoden in der Analytik von Bodenproben auf den neuesten Stand.

VII

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Ziel des eintägigen Seminars ist es, die methodischen Grundlagen und Hauptanwen-dungsmöglichkeiten für die Planung, Durchführung, Auswertung und Interpretation von Ringversuchen in der Analytik zu vermitteln.

Die Robustheit von Analysenmethoden bei Anwendung in verschiedenen Laboratorien wird in Standard-Validierungen häufig nur unzureichend beschrieben. Eine gängige Me-thode, diese Wissenslücke zu schließen, ist der Ringversuch. Der Vergleich der Ergebnisse verschiedener Laboratorien erlaubt es, die eigenen Ergebnisse mit denen anderer Labora-torien zu vergleichen und quantitative Aussagen über die Messgenauigkeit generell sowie über die Messqualität der beteiligten Laboratorien zu machen.

Zielgruppe:

Leiter und Mitarbeiter von umweltanaly-tischen Laboratorien, Qualitätssicherung und Life Cycle Management.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Martin Feyerabend

Aus dem Inhalt

Ziele und Anwendung von Ringversuchen

Grundlagen und Aufbau des Versuchs-designs nach ISO 5725

Anforderungen an Methoden und Methodenbeschreibung

praktische Anleitung zur Teilnahme und Ausrichtung

statistische Auswertung und Interpre-tation der Befunde

Dokumentation, Visualisierung und Kommunikation der Ergebnisse

Beispiele aus der Anwendung


Termin: 27.10.2010 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Ringversuche in der Analytik

Ihr Vorteil:

Ringversuche dienen der Va-lidierung von Vorschriften für Messverfahren – Dr. Feyerabend vermittelt Ihnen die benötigten Grundlagen und Feinheiten.

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Molekularbiologische Assays im medizinischen Labor

Qualitätssicherung labordiagnostischer Methoden

Neue RiLiBÄK

Akkreditierung medizinischer Labordienstleister

Klinische und Chemische Labordiagnostik Das Programm finden Sie online ab April 2011 unter www.novia.de


Labordiagnostik-Tage17.05.2011 in Bad Soden / Ts.

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Labordiagnostik

Gewinnen Sie einen Überblick über die Anwendungsbereiche von chromatogra-phischen Methoden in der Labormedizin. Gegenstand des Kurses ist die Anwendung chromatographischer und massenspektrometrischer Untersuchungstechniken in der Laboratoriumsmedizin. Potenziale, Limitierungen und praktische Herausforderungen dieser Techniken in medizinischen Routinelabors werden unter praktischen Gesichts- punkten diskutiert.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in der Labormedizin, die HPLC- oder MS-Methoden anwenden.

Kursdauer:


Referent:

PD Dr. Michael Vogeser

Aus dem Inhalt

Charakteristika von HPLC- und GC-Systemen und MS-Detektoren

Grundbegriffe der Chromatographie-Auswertung

Prinzipien der Probenvorbereitung

Anforderungen in der Methodenent-wicklung und –implementierung

Anwendungsschwerpunkte der einzel-nen Techniken nach Analytgruppen

Vergleich der analytischen Charak-teristika von chromatographischen Methoden mit den Standardmethoden der Labormedizin

Praktische Anforderungen chromato-graphischer Methoden an das Personal

Grundbegriffe von Wartung und Trou-bleshooting bei chromatographischen Methoden


Termin: 15.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Ihr Vorteil:

Lernen Sie die besonderen Stär-ken dieser Technologien für die medizinische Diagnostik kennen und machen Sie sich ein Bild von den Anforderungen dieser Metho-den im täglichen Betrieb.

LC- und MS-Methoden in der Labordiagnostik

VIIILabordiagnostik-Tage17.05.2011 in Bad Soden / Ts.

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In diesem Seminar werden Aufgabenstellung und einfache Problemlösung in der moleku-larbiologischen Diagnostik, in Humangenetik und Labormedizin erläutert. Neben aktuel-len Methoden der molekularen Diagnostik erhalten Sie ein fundiertes Hintergrundwissen zu Anwendungsbereichen der Nukleinsäureanalytik (DNA, RNA).

Der Referent geht auf etablierte Techniken zur Isolierung von Nukleinsäuren aus verschie-densten Materialen ein (z.B. Blut oder Primärzellen des Menschen) und diskutiert die Vor- und Nachteile der unterschiedlichen Methoden.

Verschiedene Varianten der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), DNA-Sequenzierung zur Mutationsanalyse und deren Anwendung in der Labordiagnostik werden besprochen.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in der Labordiagnostik, die molekularbiologische Tests durchführen oder etablieren wollen.

Kursdauer:


Referent:

PD Dr. Thomas Langmann

Aus dem Inhalt

Optimierte Isolierungsmethoden von DNA und RNA

DNA/RNA Amplifikation mittels PCR (genomische PCR bzw. RT-PCR)

Real-time-PCR

DNA-Sequenzierung

Mutations- und Polymorphismenanalyse

Ihr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Arbeit in der täglichen Laborpraxis durch ein fundiertes Wissen rund um die Nucleinsäurediagnostik!


Termin: 23.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Molekularbiologische Diagnostik, Teil 1: Nucleinsäureanalytik

Labordiagnostik

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In diesem Seminar wird der Einsatz von proteinbiochemischen und immunologischen Verfahren im analytischen Labor erläutert. Neben aktuellen biochemischen bzw. klinisch-chemischen Methoden zur Proteinanalytik erhalten Sie ein fundiertes Hintergrundwissen zu Aufbau und Eigenschaften diagnostisch relevanter Proteine.

Der Referent geht auf etablierte Techniken zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Proteinen ein. Die Extraktion von Proteinen aus verschiedensten Materialien und der direkte bzw. indirekte Nachweis u.a. mittels Western Blot und ELISA wird erläutert.

Zielgruppe:

Mitarbeiter in der Labordiagnostik, die proteinbiochemische und immunologi-sche Tests durchführen oder etablieren wollen.

Kursdauer:


Referent:

PD Dr. Thomas Langmann

Aus dem Inhalt

Verschiedene Extraktionsmethoden

Proteinchromatographie

Quantitative Bestimmung von Gesamtprotein

SDS-PAGE, Western-Blot

Antigen – Antikörperbestimmung, ELISA


Termin: 24.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Molekularbiologische Diagnostik, Teil 2: Proteinanalytik, Immunoassays

Ihr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Arbeit in der täglichen Laborpraxis durch ein fundiertes Wissen rund um die Proteinanalytik!

Labordiagnostik

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Die Biosensorik stellt sich zur Aufgabe, die Sensitivität natürlicher Rezeptorsysteme für die Analytik zu nutzen. Ziel der Biosensorentwicklung ist dabei, zuverlässige und preiswerte aber vor allem online-fähige Sonden für vielfältige Messaufgaben bereitzu-stellen.

Biosensoren sind gekennzeichnet durch drei wesentliche Bauelemente, dem bioche-mischen Rezeptor, dem Transducer (Signalwandler) und der Signalverarbeitungs-einheit. Bei einem Biosensor werden der Rezeptor und der Transducer räumlich direkt gekoppelt (immobilisiert), der Transducer erfasst dabei die durch den Analyten induzierte physiko-chemische Veränderung.

Zielgruppe:

Labormitarbeiter, die mit med. Testsys-temen arbeiten

Kursdauer:


Referentin:

Dr. Anett Werner

Aus dem Inhalt

Leistungsfähigkeit natürlicher Sensoren und ausgewählter Biosensoren

Einsatzgebiete der Biosensoren in medizinischen Testsystemen

Definition und genereller Aufbau von Biosensoren

Biochemische und biologische Rezep- toren Metabolismus und Bioaffinitätssen- soren Immobilisierung der biochemischen Komponenten Transducer (Wirkprinzipien elektro- chemischer, optischer, piezoelektri- scher, thermischer u. a. Sensoren ) Signalverarbeitung, Auswertung und Kalibrierung

Ihr Vorteil:

Profitieren Sie mit Biosensoren von der schnellen spezifischen Erkennung eines Analyten in einer komplexen Probenmatrix und von der miniaturisierten Bauweise der Systeme.

Biosensoren und ihre Anwendung in Testsystemen


Termin: 22.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Labordiagnostik

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Termin: 09.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


In der medizinischen mikrobiologischen Diagnostik hat sich in den letzten Jahren viel getan. Die Mikrobiologie soll für den Kliniker schneller werden – nur wie kann man dies verwirklichen? Hat die klassische Mikrobiologie ihre Bedeutung verloren? Ist sie abgelöst worden durch molekularbiologische Verfahren – oder haben beide Methoden in der heutigen Zeit nebeneinander ihre Bedeutung und Wichtigkeit in der Diagnostik und Therapie von Infektionskrankheiten?

Zielgruppe:

Mitarbeiter in Labors der medizinischen Diagnostik.

Kursdauer:


Referentin:

Dr. med. Marieluise Wimmer-Dahmen

Aus dem Inhalt

Geschichtlicher Überblick der mikro-biologischen Diagnostik von Robert Koch bis ins 21. Jahrhundert

Vergleich der klassischen Mikrobiolo-gie mit neuen Nachweismethoden

Darstellung und Erarbeitung der Proble-matik der klassischen Mikrobiologie und der „neuen schnellen“ Mikrobiologie

• Interpretation, Bedeutung, Konse- quenzen • Kontaminationsprobleme

Diskussion an Fallbeispielen aus der Routine

Wie sieht die Zukunft der Mikrobiolo-gie aus? Point of Care?

Ihr Vorteil:

Schnelle Mikrobiologie in der Klinik – bei dem Besuch dieses Seminars lernen Sie an zahlrei-chen Fallbeispielen.

Mikrobiologie in der Labormedizin

Labordiagnostik

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Termin: 10.11.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Die rechtlichen und qualitätsbezogenen Anforderungen an das medizinische Labor werden immer höher. Neben den Anforderungen an das Qualitätsmanagement und den rechtlichen Grundlagen für die Validation von Gerätesystemen und Reagenzkom-binationen erhalten Sie Informationen über die praktische Durchführung von Vali-dationen. Insbesondere folgende Fragen werden beantwortet: „Welche Geräte oder Methoden müssen validiert werden?“, „Welche Anforderungen an die Validation gibt es?“ und „Welche Dokumentation ist erforderlich?“

Zielgruppe:

Mitarbeiter aus dem Bereich der Labor-atoriumsmedizin.

Kursdauer:


Referent:

Dr. Karl-Heinz Büscher

Aus dem Inhalt

Anforderungen an das Qualitäts- management

Gesetzliche Regelungen zum Betreiben von Laborgeräten

Betrachtungen zur Produkthaftung

Betrachtungen zu GLP und Normen

Validation von Gerätesystemen

Validation von ReagenzienIhr Vorteil:

Bleiben Sie mit diesem Seminar auf dem neuesten Stand der Anforderungen an die Validation von labormedizinischen Analyse-methoden und minimieren Sie so Ihr Haftungsrisiko.

Validation von Systemen und Methoden im medizinischen Labor

Labordiagnostik

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www.novia.de

NOVIA auf der LAB SUPPLY am 26.01.2011 in der Jahrhunderthalle / Frankfurt am Main

Die regionale Fachmesse für instrumentelle Analytik. Labortechnik, Laborchemikalien und Biotechnologie / Life Science ➢ Software zur Methodenvalidierung direkt am NOVIA-Stand testen ➢ Informationen über neue Veranstaltungen ➢ Programme für die NOVIA-Anwenderforen vor Ort erhältlich Wir freuen uns Sie auf der Messe persönlich kennenzulernen! Besuchen Sie den NOVIA-Stand oder unseren Fachvortrag im Seminarraum!

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Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt. Neben rein chromatographischen Fragestellungen wer-den auch moderne Kopplungstechniken sowie deren Detektorsysteme betrachtet. Da-rüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben.

Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminaren, „Lernen auf Distanz“ und E-Learning-Übungen statt und kann wahlweise als Gesamtlehrgang oder mit den Einzelschwerpunkten HPLC bzw. GC gebucht werden.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter in der analyti-schen Qualitätssicherung mit Grundkennt-nissen im Bereich Chromatographie.

Kursdauer:

16 Wochen Fernlehrgang inkl. 6 Seminartagen

Referenten:

M. Hillebrand, B. Sc., Dipl.-Ing. W. Gottwald, Dr. A. Merz, Dr. H.-J. Kuss, Dr. F. Mandel, Dipl.-Ing. P. Jung (Feb. 2011), Dr. S. Kromidas (Aug. 2011)

Aus dem Inhalt

Basismodul Chromatographie

Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung

Aufbaukurs HPLC und/oder Aufbaukurs GC

Identifizierung von Substanzen mittels MS und NMR

Kopplungstechniken LC/MS und/oder GC/MS

Der Laborexperte für Chromatographie

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren unter-mauert: ein neues Konzept der NOVIA, das Ihnen HPLC auf eine neue Weise vermittelt.

Gesamtlehrgang:

A 14.02. – 17.06.2011 B 29.08. – 14.12.2011

Präsenzseminare:

• „HPLC“ und „LC/MS“, A Ulm, 16. – 17.03.2011 + 17.06.2011 B Mainz, 28. – 29.09.2011 + 14.12.2011

Veranstaltungen und zertifizierte Kurse

• „GC“ und „GC/MS“, A Ulm, 14. – 15.03.2011 + 16.06.2011 B Mainz, 26. – 27.09.2011 + 13.12.2011

Preis:

2.900,00 EUR, zzgl. MwSt. (3.451,00 EUR inkl. MwSt.)

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Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur MS und Spektroskopie vermittelt. Je nach Tätigkeitsfeld des Teilnehmers (Forschung & Entwicklung oder Qualitätskontrolle) werden verschiedene Methoden aus dem Bereich Spektroskopie / MS beleuchtet. Darüber hinaus werden von Teilnehmern aus der QK spektroskopische Aspekte zur Qualitätskontrolle erlernt. Für Teilnehmer aus dem Bereich F&E wird ein vertiefendes Modul zur Strukturanalyse angeboten. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminaren, „Lernen auf Distanz“ und E-Learning-Übungen statt und kann wahl-weise mit unterschiedlichen inhaltlichen Schwerpunkten für Teilnehmer aus F&E bzw. Qualitätskontrolle gebucht werden.

Zielgruppe:

Laboranten aus F&E bzw. der analytischen Qualitätskontrolle.

Kursdauer:

18 Wochen Fernlehrgang inkl. 3 Seminartage

Referenten:

M. Hillebrand B. Sc., Dipl.-Ing. W. Gottwald, Dr. H. Lutz, Dr. A. Merz, Dr. Wolfgang Kandler, Dr. Jürgen Gross

Aus dem Inhalt

Basismodule:

MS/Spektroskopie und Strukturele-mente in der organischen Chemie

Grundlagen der IR- und UV / Vis-Spekt-roskopie

MS und analytische Kopplungstechniken

Aufbaumodule für den Bereich F&E:

Spektreninterpretation zur MS, IR- und UV/Vis-Spektroskopie

NMR Spektreninterpretation

Aufbaumodule für den Bereich QK:

Quantitative UV/Vis und IR, sowie AAS/AES und NIR

Optionale Module:

Anwendungen spektroskopischer As-pekte in der Strukturanalyse in F&E oder spektroskopischer Aspekte in der QK

Ihr Vorteil:

Schnelle Mikrobiologie in der Klinik – bei dem Besuch dieses Seminars lernen Sie an zahlrei-chen Fallbeispielen.

Der Laborexperte für MS und Spektroskopie


Fernlehrgang:

21.02. – 01.07.2011

Seminare in Mainz:

• Schwerpunkt im Bereich F&E

24.05. – 26.05.2010

• Schwerpunkt im Bereich QK:

07.06. – 09.06.2011

Preis:

2.290,00 EUR, zzgl. MwSt. (2.725,10 EUR inkl. MwSt.)

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Lernen von zu Hause aus!

Der Fernlehrgang vermittelt in einer Kombination aus Fernlehrein-heiten und Präsenzseminaren aktuelle bioanalytische Methoden aus Molekularbiologie und Mikrobiologie!

Das Programm finden Sie online ab Januar 2011 unter www.novia.de

www.novia.de

NOVIA-Anwenderforum: Laborexperte für bioanalytische Methoden Start: September 2011

NEU


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Lernen Sie Kriterien zur Auswahl von unterschiedlichen Eluenten kennen und erhalten Sie dadurch Möglichkeiten an Alternativen. Optimierung des Gradienten ist ein weite-rer Schwerpunkt im Seminarspecial so wie auch die „richtige“ Eluenten-Zusammen-setzung für die Trennung von apolaren und polaren Substanzen.

Ein kurzer Überblick und Informationen zu modernen RP- und HILIC-Säulen sowie zahlreiche Tipps, wann man welche Säule nimmt. Zudem gibt der Referent einen kritischen Vergleich von neulich eingeführten Materialien

Seminarspecial:Die richtige Auswahl von Säulen und Eluenten in der HPLC

Zielgruppe:

HPLC-Anwender

Kursdauer:

Eintägiges Seminarspecial

Referent:


Aus dem Inhalt

Die mobile Phase

Kriterien zur Auswahl

Unterschiedliche Eluentenmischungen

Welche Alternativen haben ich?

Wann ist welcher Eluent geeignet?

Die stationäre Phase

Kurzer Überblick über die markt- üblichen RP-Phasen

Informationen zu modernen RP- und HILIC-Säulen

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren unter-mauert: ein erfolgreiches Konzept der NOVIA, das Ihnen Wissen auf neue Weise vermittelt!


Termin: 01.12.2011 8.30 Uhr – 16.30 Uhr


Diese Schulung spricht erfahrene Kollegen an, die über Spezifikationsanforderungen und Integrationspraxis (mit)entscheiden. Es wird geübt, wie Chromatogramme zu „lesen“ sind und wie Zahlenwerte und Ergebnisse zu bewerten wären. Weiterhin wird erläutert, wann, welche Auswertungsmethode (externer/interner Standard, Additions-methode usw. ) angebracht ist. Anhand zahlreicher Beispiele werden Fragen disku-tiert, wie: „Warum wird es bei dieser validierten Methode out of spec-Situationen geben müssen“, „Was sagt ein Korrelationkoeffizient von 0,999 wirklich aus“.

Zielgruppe:

Stations- und Gruppenleiter, sehr erfahre-ne GC- und HPLC-Anwender. Grundkennt-nisse der Statistik und Validierung werden vorausgesetzt.

Kursdauer:

Eintägiges Seminarspecial

Referent:


Aus dem Inhalt

Welche chromatographische Para-meter und apparative Gegebenheiten beeinflussen die Peakfläche und die Nachweisgrenze?

Einfluß diverser Einstellparameter auf die Integration und auf die Peakform

Nichtaufgelöste Peaks, „winzige“ Peaks in der Nähe der Bestimmungs-grenze und/oder Basisliniendrif – was soll ich wählen: Lot fällen, „Valey to Valey“ – Integration oder Tangente ziehen? Ihr Vorteil:

Die richtige Integration von Chro-matogrammen ist komplexer als es auf den ersten Blick scheint – in diesem Seminar wird Ihnen ge-zeigt wie Sie chromatographische Daten richtig beurteilen.


Termin: 15.02.2011 9.00 Uhr – 16.00 Uhr


Seminarspecial: „Chromatogramme richtig integrieren und bewerten“


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Anmeldung und Bestätigung

Anmeldungen erbitten wir schriftlich, per Fax, E-Mail oder Online-Buchung. Tele-fonische An- oder Abmeldungen werden nur berücksichtigt, wenn sie unverzüg-lich auch schriftlich von Ihnen bestä-tigt werden. Die mit Ihrer Anmeldung eingehenden Daten werden zum Zweck der Teilnehmerverwaltung elektronisch verarbeitet. Mit der Anmeldung erkennen Sie diese Teilnahmebedingungen an.

Organisation

NOVIA behält sich vor, die angebotenen Veranstaltungen bei zu geringer Nachfra-ge, Unterbelegung, Ausfall des Dozenten oder aus anderen Gründen, die nicht von uns zu vertreten sind, auch nach erfolgter Anmeldebestätigung, zu verschieben oder abzusagen. Die Information an den Auftraggeber erfolgt umgehend. Im Falle von Absagen bemühen wir uns jedoch, Alternativen aufzuzeigen. Darüber hinaus gehende Ansprüche des Auftraggebers bestehen nicht. Dies gilt auch für eventu-elle Änderungen der Seminarinhalte so-wie Termin- und/oder Ortsverschiebung.

Methodik und Medieneinsatz

Die Referenten arbeiten, den Trai-ningsinhalten angemessen, mit den verschiedensten Methoden, um die jeweils geeignete Methode zur optimalen Transfersicherung zu gewährleisten. The-menabhängig wird die Vermittlung durch Fachvorträge, Diskussionen, Übungen und Gruppenarbeiten erreicht. NOVIA stellt den Teilnehmern Arbeitsunterlagen zur Verfügung. Je nach Inhalt kom-men Beamer, Flipchart, Metaplantafel, Overhead-Projektor oder andere Medien zum Einsatz. Dadurch wird das Verständ-nis der vermittelten Inhalte erleichtert.

Seminare und Trainings bei NOVIA

a) Preise

Alle Preise gelten für einen Teilnehmer. Der Seminarpreis gilt für das jeweils ausgewählte Seminar gemäß Semi-narkatalog 2011. Für besonders ausge-wiesene Seminarpakete gewähren wir einen Preisnachlass von 10%, rein netto, auf die Paketbuchung gegenüber einer Einzelbuchung des Seminars. Alle Preise gelten ab Veröffentlichung der Termine für 2011 und behalten ihre Gültigkeit bis Dezember 2011 vorbehaltlich einer Änderung der Mehrwertsteuer. Die Mehr-wertsteuer wird nach den jeweiligen gesetzlichen Bestimmungen zusätzlich berechnet. Reise-, Übernachtungs- und Verpflegungskosten trägt – sofern nicht anders angegeben – der Auftragge-ber. Eine nur zeitweise Teilnahme am Seminar berechtigt nicht zur Preismin-derung. Der Rechnungsbetrag – zuzüg-lich eventueller Nebenkosten – wird ohne Abzug innerhalb von 30 Tagen vor Veranstaltungsbeginn unter Angabe der Rechnungsnummer fällig.

b) Rücktritt

Der Rücktritt von einer Anmeldung muss schriftlich, per Brief oder Fax, erfolgen. Bei einem Rücktritt bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn entstehen aus der Abmeldung keine weiteren Verpflichtun-gen. Anmeldungen für Seminare, die nach diesem Zeitpunkt bei uns eingehen, sind sofort verbindlich. Bei einer Stor-nierung nach diesem Zeitpunkt oder bei Nichterscheinen ist die Teilnahmegebühr in voller Höhe zu entrichten. Selbstver-ständlich erkennen wir bis zum Tag des Seminarbeginns auch einen Ersatzteil-nehmer an.

Teilnahmebedingungen der NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH


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Inhouse-Veranstaltungen und Beratungs-leistungen

Auf Wunsch führen wir für Ihr Unter-nehmen Exklusiv- und Inhouse-Veran-staltungen und Beratungsleistungen in Ihrem Hause oder in anderen, von Ihnen festzulegenden Räumen durch. Für Inhouse-Veranstaltungen und Beratungs-leistungen gelten die einzelvertraglich zu vereinbarenden Regelungen.

Veranstaltungen im Hotel

Die Hotelreservierung nimmt unser Ser-viceteam in Ihrem Auftrag gerne für Sie vor. Ein Vertragsverhältnis über die Ho-telleistungen entsteht ausschließlich zwi-schen Ihnen und dem Hotel. Tragen Sie bitte eventuelle Übernachtungswünsche (Tag und ungefähre Uhrzeit Ihrer An- und Abreise) auf dem Anmeldeformular ein. Eine Anreisebeschreibung erhalten Sie mit der jeweiligen Einladung zur Veranstaltung. Die Übernachtungskosten und Getränke aus der Minibar oder zu Mittag- und Abendessen begleichen Sie am Abreisetag direkt im Hotel.

Haftung und Schadenersatz

In unseren Seminaren werden Trainings und Übungen so gestaltet, dass ein auf-merksamer Teilnehmer die Seminarziele gut erreichen kann. Für den individuellen Schulungserfolg haftet NOVIA nicht. So-weit Veranstaltungen in Räumen oder auf Grundstücken Dritter stattfinden, haftet NOVIA gegenüber den Teilnehmern nicht bei Unfällen, Verlust oder Beschädigung von Eigentum, es sei denn, der Schaden wurde von NOVIA oder seinen Mitarbei-tern schuldhaft verursacht. Es gelten die Verkaufs- und Lieferbedingungen der Infraserv GmbH & Co. Höchst KG in ihrer jeweils aktuellen Fassung, soweit diese Anwendung finden.

Copyright und Urheberschutz

Alle Rechte, auch die der Übersetzung, des Nachdrucks und der Vervielfältigung der Trainingsunterlagen oder von Teilen daraus, behalten wir uns vor. Kein Teil der Trainingsunterlagen darf – auch aus-zugsweise – ohne schriftliche Genehmi-gung der NOVIA GmbH – auch nicht für Zwecke der Unterrichtsgestaltung – re-produziert, verarbeitet, vervielfältigt, ver-breitet oder zur öffentlichen Wiedergabe benutzt werden. In den Trainings der NOVIA GmbH wird Software eingesetzt, die durch Urheber- und Markenrechte geschützt ist. Diese Software darf weder kopiert, noch in sonstiger maschinen-lesbarer Form verarbeitet werden und nicht aus dem Seminarraum entfernt werden. Zum Schutz unserer Systeme dürfen Software und Dateien, die der Teilnehmer selbst mitbringt, nur nach ausdrücklicher Genehmigung durch den Dozenten auf den Schulungsrechnern verwendet werden. Bei Zuwiderhandlung behalten wir uns Schadenersatzforderun-gen vor. Erfüllungsort und Gerichtsstand ist Frankfurt am Main.

NOVIA

Chromatographie- und

Messverfahren GmbH

Industriepark Höchst, B 845

65926 Frankfurt/Main

Geschäftsleitung

Tel.: +49 (0) 69 3 05 - 8 47 00

Fax: +49 (0) 69 3 09 - 159

[email protected]

www.novia.de

NOVIA

Ein Unternehmen der Provadis

Partner für Bildung und Beratung GmbH


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NEU im NOVIA Seminarprogramm 2011 Gewinnbringende Seminare, die Sie fachlich auf den neusten Stand bringen:

HPLC / GC• HPLC-Wissenkompakt: Methodenentwicklung&Peakhomogenität• HPLC-Wissenkompakt: Methodenrobustheit&Validierungsfehler• Headspace-GC• GroßvolumigeEinspritzungeninderGC

Qualitätssicherung im analytischen Labor• Stabilitätsuntersuchungen• KalibrierungeninderanalytischenPraxis• StatistischeTestsalsEntscheidungshilfen• UmgangmitOOS-undOOT-Situationen

• TransfervonanalytischenMethoden– AkzeptanzkriterienundstatistischeParameter• ReinigungsvalidierungimanalytischenLabor• GMPimLC-Labor• SixSigmaimanalytischenLabor

Bioanalytik:• ProteinanalytikmitPAGE• Immunoassays:Anwendung&Trouble-Shooting• PCR:MethodenundStrategienzurOptimierung

Fernlehrgänge:• LaborexpertefürSpektroskopie

NEU bei NOVIA 2011 Viele innovative Seminarthemen

ANMELDUNG (per Fax oder per Post an NOVIA senden)

Seminar

Bezeichnung des Seminars

Termin Preis Euro

Hotelreservierung nein ja, von bis...

Teilnehmer

Name Vorname

Titel Geburtsdatum

Funktion Kostenstelle

Firma Abteilung

Straße / Gebäude PLZ / Ort

Telefon (geschäftlich) Telefon (privat)

Telefax E-Mail

Ja, senden Sie mir den kostenlosen NOVIA-Newsletter

Rechnungsanschrift

Firma Abteilung

Name, Vorname

Funktion Bestellnr. / Kostenstelle

Straße / Gebäude PLZ / Ort

Telefon Telefax

Mit der Anmeldung werden unsere Teilnahmebedingungen (siehe Seite 113/114) anerkannt. Diese finden Sie auch im Internet unter novia.de. Wir senden sie Ihnen auf Wunsch auch gerne zu.

Datum Unterschrift

(rechtsverbindlich)

Per Fax an Nr. 069 309159 oder per Post an:

NOVIA Chromatographie und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main

Internet-Anmeldung: www.novia.de

Kontakt: Service-Line 069 305-43843 [email protected] Nutzen Sie diese auch, um uns Adressänderungen mitzuteilen.

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SeminarprogrammAnalytik

Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig

So erreichen Sie uns:

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 84565926 Frankfurt am Main

Tel. 0 69 305-43 8 43 Fax 0 69 30 91 59 [email protected] www.novia.de

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Die NOVIA-Anwenderforen

Qualitätssicherung im analytischen Labor am 05.05.2011 in Bad Soden

Gaschromatographie am 17.05.2011 in Bad Soden

HPLC-Tage 2011 vom 21.11.–22.11.2011 in Frankfurt a. M.

Novia Seminarprogramm 2011

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Transcript of Novia Seminarprogramm 2011