Physikalische Chemie Die Geschichte mit dem rostigen Nagel · Kalorimetrie (DSC, ITC)...

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Die Geschichte mit dem rostigen Nagel und der Blutvergiftung… Lipopolysaccharide und das endotoxische Prinzip Patrick Garidel und Klaus Brandenburg Martin-Luther-Universität Halle/Wittenberg Physikalische Chemie Forschungszentrum Borstel, Leibniz- Zentrum für Medizin und Biowissenschaften Biophysik

Transcript of Physikalische Chemie Die Geschichte mit dem rostigen Nagel · Kalorimetrie (DSC, ITC)...

Die Geschichte mit dem rostigen Nagel

und der Blutvergiftung…

Lipopolysaccharide und das endotoxische Prinzip

Patrick Garidel

und

Klaus Brandenburg

Martin-Luther-Universität

Halle/Wittenberg

Physikalische Chemie

Forschungszentrum Borstel, Leibniz-

Zentrum für Medizin und Biowissenschaften

Biophysik

Erregerspektrum bei Sepsis

• Bakterien: gram + und gram -

• Pilze

• Viren

• Protozoen

Drei gefürchtete Sepsis-Erreger. Von links: Pseudomonas

aeroginosa, ein Gram-negatives Bakterium; Streptococcus

pneumoniae, ein Gram-positives Bakterium; Aspergillus

fumigatus, ein Pilz

Bakterielle Endotoxine und LPS

Gram-negativ

Bakterien

Bakterielles Lipopolysaccharid (LPS)

In der äusseren Zellwand von Gram-negativen Bakterien (Enterobacteriaceae und Pseudomonadaceae)

Endotoxische Prinzip

LPS: Salmonella minnesota

HOHO

O

O

O

OH

OO

O

O

O

P

OHOHO

HO

NH

O

O O

O

O

O

O

O

14 14 14 12 16

O

O O

O OP P

O

HO

NH

O

OO

OH

14 14

O

O-

HOHO

O

OH

O- O-

HO

O

OO-

O-

NH3

+

NH3

+

LPS: Salmonella minnesota

HOHO

O

O

O

OH

OO

O

O

O

P

OHOHO

HO

NH

O

O O

O

O

O

O

O

14 14 14 12 16

O

O O

O OP P

O

HO

NH

O

OO

OH

14 14

O

O-

HOHO

O

OH

O- O-

HO

O

OO-

O-

NH3

+

NH3

+

Polar =

Wasserliebend

Apolar =

Wasserabweisend

Aggregatbildung

Beziehung zwischen Molekülgeometrie und Supra-

molekularer Struktur

Packungskonzept nach Israelachvili

lamellar (L)

cubic (Q)

hexagonal(HII)

I

I

I

s

s

s

GlcNacGlcN

GlcN

KdoHepGal

Glc Glc KdoHepHepGal

P

P

P

C

C

LPS Re / R595

LPS Ra / R60

LPS S-form / wild-type

LPS Rd2 / R4

Lipid A

Zusätzliche Variationen:

- Anzahl an KW-ketten

- Länge der KW-ketten

- Sättigungsgrad

- Verknüpfung

- Ladung (Phosphat-

gruppen)

Beziehung Struktur versus Bioaktivität

Biophysikalische

Untersuchungen

Biologische Assays

(TNF-a, IL, Hämolyse,

LAL etc)

Aggregatbildung und biologische Aktivität

Untersuchungen an synthetischen Lipid A Analoga

Biophysikalsiche Charakterisierung

Beziehung zwischen Molekülgeometrie und Bio-Aktivität

Biophysikalische Untersuchungen an LPS

Spektroskopie

(FTIR, CD, Fluoreszenz)

Kalorimetrie

(DSC, ITC)

Filmwaagetechniken

(FW, BAMS, Patch-Clamp)

Morphologie

(AFM, FF-EM)

X-ray

(SAXS, WAXS) Streuung

(RALS, PCS)

Ladung

(Zeta-Potential)

MALDI-TOF

Brandenburg, Hawkins, Garidel, Andrä et al. (2004) Biochem 43: 4039

Untersuchungen an synthetischen Lipid A Analoga

Verschiedene Spacerlänge

Verschiedene Stereochemie

X-Ray (SAXS) und Supramolekulare Struktur

lamellar (L)

cubic (Q)

hexagonal(HII)

I

I

I

s

s

s

Verhältnisse

der

Reflexpositionen

1, 2, 3, 4, 5, …

1, 2, 3, 2, 5 …

1, 3, 2, 7, 3 …

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

5.99 nm 4.27 nm

3.22 nm

8.70 nm

803022

s / nm-1

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

2.76 nm

5.58 nm3.76 nm

11.38 nm

ER805259

s / nm-1

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

3.95 nm

ER805046

s / nm-1

Untersuchungen an synthetischen Lipid A Analoga

SAXS

0.2 0.4 0.6 0.8

20 °C

70 °C

1.03 nm1.39 nm1.87 nm

2.08 nm

3.75 nm

3.89 nm

1.95 nm

4.15 nm

ER805046

s / nm-1

0.2 0.4 0.6 0.8

20 °C

50 °C

2.29 nm1.14 nm

4.59 nm ER805259

s / nm-1

0.2 0.4 0.6 0.8

5.55 nm

3.20 nm4.39 nm

6.91 nm

20 °C

50 °C

4.98 nm

2.76 nm

ER803022

s / nm-1

Brandenburg, Hawkins, Garidel, Andrä et al. (2004) Biochem 43: 4039

0

100

200

300

400

500

600

700

TN

F-a

pro

du

ctio

n (

pg

/ml)

ER803732 ER805256 ER803022 ER805259 ER804044 ER805046

EISAI compounds

10000

1000

100

10

1

0.1

0.01

Concentration

in ng/ml

n=0

R,S,S,R

n=0

R,R,S,S

n=0

R,R,R,R

n=4

R,R,R,R

n=0

S,S,S,S

n=8

R,R,R,R

Untersuchungen an synthetischen Lipid A Analoga

ELISA

Endotoxin: Signalerkennung und -transduktion

Cohen, 2002

TLR4 =

Toll-Like-Rezeptor 4

LBP =

LPS BindeProtein

NFB =

Transkriptionsfaktor

Endotoxin: Signalerkennung und -transduktion

Cohen, 2002

TLR4 =

Toll-Like-Rezeptor 4

LBP =

LPS BindeProtein

NFB =

Transkriptionsfaktor

TLR-4 & LPS

Dr. med A. Koch

Endotoxin: Signalerkennung und -transduktion

Cohen, 2002

TLR4 =

Toll-Like-Rezeptor 4

LBP =

LPS BindeProtein

NFB =

Transkriptionsfaktor

Korrelation zwischen der supramolekularen Struktur

und der Bio-Aktivität

Lipid A

Supramolekulare

Struktur

Molekulare

Konformation

Endotoxizität

Rb. capsulatus Rs. fulvum

C. violaceum Rp. viridis

C. jejuni S. minnesota

Mono- phosphoryl

E. coli S. minnesota

Bisphosphoryl

Rc. gelatinosus

Lamellar Invertiert

L L / Q Q HII

Inaktiv Aktiv

Nicht-toxisch keine Zytokin-

induktion

Moderat toxisch Zytokin-

indukction

Hochtoxisch Starke Zytokin-

Induktion

Peptid Wechselwirkung mit Endotoxinen

Bindungseigenschaften von Polypetid-Antibiotika

an Endotoxinen

Bindungsmechanismus

Peptid Optimierungsstrategien abzuleiten

Polymyxin B / Nonapeptide

Brandenburg, David, Howe, Koch, Andrä, Garidel (2005) Biophys. J. 88: 1845

Polymyxine (5+): Wichtigste Vertreter

der Polypeptid-Antibiotika, deren

charakterist. Bausteine L-2,4-Diamino-

buttersäure (DAB), L-Threonin (Thr), D-

Phenylalanin (Phe) sowie L- u. D-Leucin

(Leu) sind.

PMB/PMBN: Neutralisierungsagentien

Bei höheren Konzentrationen: toxisch

Isothermal Titration Calorimetry

Garidel, Hildebrand, Blume (2004) MicroCal Application Note

PMB:LPS Re - Bindung

Brandenburg, David, Howe, Koch, Andrä, Garidel (2005) Biophys. J. 88: 1845

PMB: 5+

LPS Re: 4-

70

75

80

85

90

95

100

105

0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000

Hea

t F

low

/ µ

J·s

-1

T = 20 °CLPS Re + PMB

Time / s

PMB LPS Re

Sättigung

Ladungskompensation

ITC

LPS

Polymyxin B

David (2001) J Mol Recog 14: 370

Bhattacharjya et al. (1997) Biopolymers 41: 251

Lösungs-struktur und

Sequenz von PMB

Polymyxin B - Lipid A Bindung

David (2001) J Mol Recog 14: 370

Bindungsaffinität mM

PMP/PMBN Bindung an Endotoxine

Bindungsmechanismus:

• Schritt 1: Elektrostatische Wechselwirkung zwischen Peptid und

Endotoxin

• Schritt 2: Peptid Penetration/Einbau (hydrophobe KW-kette) in die

Endotoxin Membran

PMB > PMBN

Peptide von Interesse: BPI (Bactericidal/Permeability Increasing

protein), CAP37 (Cationic Antimicrobial Protein), LALF (Limulus

Anti-LPS Factor), lactoferrin/lactoferricin, NK (Natural Killer), ….

Neue Strategieansätze zur Entwicklung von

Therapeutischen Wirkstoffen zwecks Reduktion der Sepsis