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Physiologische Grundlagen der PD Prinzip der CAPD und APD Johannes Roob Med. Univ. Klinik Klin. Abt.f. Nephrologie ÖGN Wintermeeting 2013 Peritonealdialyse Basiskurs Klinische Abteilung für Nephrologie

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Physiologische Grundlagen der PDPrinzip der CAPD und APD

Johannes RoobMed. Univ. KlinikKlin. Abt.f. Nephrologie

ÖGN Wintermeeting 2013Peritonealdialyse Basiskurs

Klinische Abteilung für Nephrologie

Klinische Abteilung für Nephrologie

Prinzip der CAPD

Mechanismen derAusscheidung

Klinische Abteilung für Nephrologie

Diffusion + Osmose + Konvektion

• Oberfläche 1,5 – 2m²davon funktional 0,5 – 1m²

• Parietales Peritoneum 10% OF, 70% Funktion

• Viscerales Peritoneum 90% OF, 30% Funktion

Klinische Abteilung für Nephrologie

Das Peritoneum

Klinische Abteilung für Nephrologie

Das Peritoneum

Das Mesothel

Klinische Abteilung für Nephrologie

Mikrozirkulation des Peritoneum viscerale

Klinische Abteilung für Nephrologie

Peritonealmembran

1 = Kapillarendothel 3 = Interstitium2 = Kapilläre Basalmembran 4 = Mesothel

1

2

3 4

Klinische Abteilung für Nephrologie

Drei-Poren-Modell

Klinische Abteilung für Nephrologie

Endothel Glycocalix

Klinische Abteilung für Nephrologie

Glycocalix

Kapillarlumen

nach: Flessner MF

Klinische Abteilung für Nephrologie

Peritonealer Transport

Flessner MF

Peritoneographie

Klinische Abteilung für Nephrologie

Peritonealer TransportRückresorption

Klinische Abteilung für Nephrologie

Krediet RT, Textbook of Peritoneal Dialysis, 2nd Ed., 135-172

Peritonealer TransportLymphabfluß

Klinische Abteilung für Nephrologie

Krediet RT, Textbook of Peritoneal Dialysis, 2nd Ed., p 136

Mactier RA, Textbook of Peritoneal Dialysis, 2nd Ed., 173-193

Peritonealer TransportLymphabfluß

parasternal

mediastinalparavertebral

Klinische Abteilung für Nephrologie

Mactier RA, Textbook of Peritoneal Dialysis, 2nd Ed., 173-193

Nettoultrafiltration

Klinische Abteilung für Nephrologie

Mactier RA, Textbook of Peritoneal Dialysis, 2nd Ed., 173-193

Klinische Abteilung für Nephrologie

Verlauf D/P Ratio

Transporteigenschaften

Klinische Abteilung für Nephrologie

Ultrafiltration

Wang et al. Nephrol Dial Transplant 13: 1242-49, 1998

2250

2500

2750

3000

3250In

trap

erit

onea

lvol

ume,

ml

0 60 120 180 240 300 360

Time, min

L

L-A

H-A

H

Klinische Abteilung für Nephrologie

1,36% Glukose 344

2,27% Glukose 395

3,86% Glukose 483

7,5% Polyglukose 284

1,1% Aminosäuren 365

PD Lösungen mosmol

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Glucoselösung

• Die Ultrafiltration wird durch einehyperosmolare Glucoselösung erzeugt.

• Bei zu geringer UF besteht die Möglichkeit der Anhebung der Glucose-Konzentration.

• Das Peritoneum ist keine semipermeable Membran im eigentlichen Sinn, sondern als biologische Membran durchlässig für klein-molekulare Stoffe wie Glucose.

Klinische Abteilung für Nephrologie

Nachteile der Glucoselösung

Aufnahme der Glucose aus dem Dialysat →• Rascher Verlust des osmotischen Gradienten

→ Abnahme der UF bei längerer Verweildauer.• Metabolische Auswirkungen:

(75 – 200mg Glukose werden resorbiert)

– Hyperglycämie– Hyperinsulinämie

– Übergewicht

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Prinzip des Stofftransportes

• Glucose (kristalloide Lösung) induziert UF zur Hälfte transzellulär durch “ultra smallpores“ (Water channel aquaporin 1) undinterzellulär durch “small pores“(40 Å).

• Icodextrin (kolloidale Lösung) induziert UFinterzellulär durch “small pores“ und “large pores“ (150 Å).

Ho-dac-Pannekeet & Krediet, PDI 1996;16: 255-259

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1,27% Glukose

3,86% Glukose

transzelluläre UF

Na - Ausscheidung

Bei kurzen Verweilzeiten geringere Na – AusscheidungDaher: CCPD besser als NIPD

Polyglukose besser als GlukoseKlinische Abteilung für Nephrologie

Nach: Krediet RT

Ultrafiltrationsprofile: Glucose und Icodextrin

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Krediet RT, Textbook of Peritoneal Dialysis 2nd Ed., 135-172

Peritonealer Transport

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abhängig von

� Peritonealer Oberfläche

� Füllvolumen

� Perfusion

� Diffusionsstrecke

� Molekülgröße

� Lymphatischen Rücktransport / intraperitonealem Druck

CAPDContinuierliche Ambulante PD

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CAPD - Dialysat

Klinische Abteilung für Nephrologie

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Hygienemassnahmen

CAPD

Klinische Abteilung für Nephrologie

Klinische Abteilung für Nephrologie

CAPD

Auslauf Einlauf Verweilzeit

gebrauchtes - frisches Dialysat Entsorgung Dialyse

Quelle: Baxter

CAPD

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Nach:Khanna et al.

APDAutomatisierte Peritonealdialyse

Klinische Abteilung für Nephrologie

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APD : CCPDContinuierliche Cyclische PD

Nach:Khanna et al.

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APD : NIPD und IPD

Nach:Khanna et al.

Dialysatauslaufprofil

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Kathuria P, Textbook of Peritoneal Dialysis, 2nd Ed., 435 -463

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APD : Tidal - PD

Nach: Khanna et al.

CCPD täglich 8 – 10 Std 10 - 15 L+ tagsüber 1,5 - 2 L

Intensivierte CCPDtäglich 8 – 10 Std 10 - 15 L

+ tagsüber 2 x 2 L

NIPD täglich 8 – 10 Std 15 - 25 L

IPD 3-4x/Wo 8 – 12 Std 20 + L

APD Behandlungsbeispiele

Klinische Abteilung für Nephrologie

Nach:Khanna et al.

Glukose 1,36%

Glukose 3,86%

Klinische Abteilung für Nephrologie

Na - Ausscheidung

Nach:Krediet RT

APD

Bei kurzen Verweilzeiten gute Eliminationvon niedermolekularen Stoffen, geringereMittelmolekül - Ausscheidungdaher:CCPD NIPD nur bei ausreichender Nierenrestfunktion

zur besseren Natriumelimination tagsüber Icodextrin

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Anwendung der APD

� Patientenwunsch� hohe peritoneale Transportraten� Steigerung der Clearance (Anurie)� Hernien

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APD

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Katheter

Klinische Abteilung für Nephrologie

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterimplantation

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterimplantation

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterimplantation

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterimplantation

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterlage

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterimplantation

Klinische Abteilung für Nephrologie

Katheterlage

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Austrittstelle – Exit site

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Katheter Sonographie

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Katheter Sonographie

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Katheter Sonographie

Danke!

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Titel

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