Programmheft Zytogenetikertreffen 2019 · 2019. 9. 3. · Gundula Kadgien, Humangenetik Berlin ab...

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Page 1: Programmheft Zytogenetikertreffen 2019 · 2019. 9. 3. · Gundula Kadgien, Humangenetik Berlin ab ca. 20:15 Abendessen und gemütliches Beisammensein im Café Friedrichstadt Samstag,
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Freitag, 06.09.2019

16:00 - 17:30Ankunft

17:30 - 17:35Eröffnung des Seminars - Begrüßung

17:35 - 18:05FISH bei hämatologischen NeoplasienRoshanak Bob, Pathodiagnostik Berlin, Referenzzentrum für Lymphom- und Hämatopathologie

18:05 - 18:25Ungewöhnliche Aberrationen bei der AMLVivien Boldt, Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH

18:25 - 18:45AML bei PrädispositionssyndromChristian Senwitz, MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik

18:45 - 19:00 Pause

19:00 - 19:20 VERACITY - NIPT mit der neuen TACS- TechnologieMarkus Stumm, Medicover Genetics

19:20 - 19:35 unauffälliger NIPT & komplexe AberrationenRainer Wimmer, Medicover Genetics

Vorträge

19:35 - 19:45Trisomie 21 - ungewöhnlicher diagnostischer VerlaufWolfram Heinritz, Praxis für Humangenetik Cottbus

19:45 - 20:00Pränataler Case Report einer balanciertende novo TranslokationAnne-Christin Teichmann, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Leipzig

20:00 - 20:10Fallbeispiel aus der Pränataldiagnostik mit Markerchromosom(en)Gundula Kadgien, Humangenetik Berlin

ab ca. 20:15Abendessen und gemütliches Beisammensein im Café Friedrichstadt

Samstag, 07.09.2019

09:00 - 10:05Interaktives Arbeiten zur ISCNSusanne Anders, MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik

10:05 - 10:20Fallbeispiel aus der Postnataldiagnostik Wolfram Heinritz, Praxis für Humangenetik Cottbus

10:20 - 10:40Rekombinantes Chromosom 1Bettina Pfütze, MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik

10:40 - 11:00Markerchromosom mit NeozentromerAlbrecht Röpke, Institut für Humangenetik Münster

11:00 - 11:15Kaffeepause

11:15 - 11:25Kind mit Trisomie 9Johannes Wagner, Institut für klinische Genetik, Technische Universität Dresden

11:25 - 11:40Trisomie 18 im Mosaik - FallvorstellungDoris Prütz, Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

11:40 - 11:50Komplexe genetische Veränderung in einer auffälligen FamilieElzbieta Jakubowicz, Humangenetik Berlin

11:50 - 12:00Familienanalyse bei EntwicklungsverzögerungStefanie Rauschke, Medicover Genetics

12:00 - 12:15Fallbeispiele (Bewegungsstörung, schwere Entwicklungsstörung)Kathlen Franke und Birgit Eichhorn, MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik

Blick in die Molekulargenetik


Anker Friedrichstadt - dresden.de · intercâmbio, cozinha comum e o uso de instalações com acesso a meios educativos. A fim ... elaboração de correspondência, pedidos de emprego,

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Nach dem SEV ist vor dem SEV · 2018. 6. 13. · Elke Kadgien aus Karow resümiert den-noch: »Es klappte nun erheblich besser mit dem SEV«. Zahlreiche Faktoren hät-ten dazu beigetragen.

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