Taschenbuch für Chemiker und Physiker || Kristallstrukturen anorganischer Verbindungen

6 Kristallstrukturen anorganischer Verbindungen H. Reuter, Anorganische Chemie, Universitat Osnabriick

6.1 Einleitung

Die vorliegende Zusammenstellung soil einen Uberblick iiber den strukturellen Aufbau der festen, kristallinen Materie vermitteln, die sich von amorpher und plastisch-kristalliner Materie, in der nur eine Nah- bzw. Fernordnung der einzelnen Materiebausteine ausgebildet ist, dadurch unterscheidet, daB in ihr beide Ordnungskriterien gleichzeitig realisiert sind.

Die exakte mathematische Beschreibung von Kristallstrukturen erfolgt nach dem Elementarzellen-Konzept, das die vollstandigen Angaben zur Raumgruppe (Kristallsymmetrie), zur Metrik der Elementarzelle (Gitterkonstanten) sowie zum Strukturmotiv (Atomkoordinaten) enthalt. Aus diesen Angaben lassen sich aile wesentlichen GroBen, wie Abstande und Winkel zwischen den Kristallbausteinen, in mathematisch eindeutig definierter Weise berechnen und andere Strukturmerkmale, wie z. B. GroBe und Form von Koordinationspolyedern, ableiten.

6.1.1 Elementarzellen und Kristallsysteme

Die in der kristallinen Materie auftretende Fernordnung bedingt, daB die Bausteine des Kristalls in allen drei Raurnrichtungen periodisch angeordnet sind. Die kleinste Baueinheit des Kristalls, durch deren translatorische Verschiebung der Kristall vollstandig und liickenlos zusammengesetzt, werden kann, ist dabei ein Parallelepiped, d.h. ein Raumkorper, der von sechs Flachen begrenzt ist, die jeweils paarweise parallel zueinander liegen. Man bezeichnet einen solchen Korper als Elementarzelle.

1m mathematischen Sinne wird eine Elementarzelle, wie in Abb. 6.1 dargestellt, durch drei linear unabhangige Vektoren a, b, und c beschrieben, die definitionsgemiiB ein Rechtssystem bilden, im allgemeinen aber weder normiert sind noch orthogonal zueinander stehen. Die Langen a = lal, b = I b I und c = I c I dieser Basisvektoren sowie die Winkel ex = 1: (b, c), f3 = 1: (a, c) und 'Y = 1: (a, b) zwischen ihnen bezeichnet man als Gitterparameter bzw. -konstanten.

1m allgemeinsten Fall einer Elementarzelle bestehen bzgl. der Langen der Basisvektoren und deren relativen Orientierung zueinander keine Restriktionen. 1m Zusammenhang mit den im kristallinen

a-------------------------Y Abb. 6.1. Allgemeine Form einer Elementarzelle mit der Lage der Winkel ex, f3 und 'Y in Bezug auf die drei linear unabhangigen Basisvektoren a, b und c, die so aufgestellt sind, daB sie ein Rechtssystem bilden.

D’Ans et al., Taschenbuch für Chemiker und Physiker© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1998

1324 6 Kristallstrukturen anorganischer Verbindungen

Tabelle 6.1. Kristallographische Kristallsysteme

Kristallsystem Konventionelles Koordinatensystem Symmetrierichtwng Stellung im Hermann-

Restriktionen beziiglich Bestimmungs- Mauguin Symbol groBen

Winkel Langen 1. 2. 3.

triklin keine keine a,b,c,a, {3, l' - - -

monoklin* a = 1'= 900 ; {3 > 900 keine a,b,c, l' [010] - -orthorhombisch a={3=1'=90° keine -a,b,c [100] [010] [001]

tetragonal a={3=1'=90° a=b; c a,c [001] [100] [110]

trigonal ** a= {3= 900 ; 1'= 1200 a=b; c a,c [001] [100] [120]

hexagonal a = {3 = 900 ; l' = 1200 a=b; c a,c [001] [100] [120]

kubisch a={3=1'=90° a=b=c a [100] [111] [110]

* in der Standardaufstellung mit b als ausgezeichneter Achse. ** in einigen Fallen liiBt die Raumgruppensymmetrie auch ein weiteres Kristallsystem zu, das sich

durch die Randbedingungen a = b = c und a = {3 = l' '" 900 beschreiben liiBt, so daB in diesen Fallen als BestimmungsgroBen a und a anfallen. Man bezeichnet das entsprechende Koordinatensystem in diesem Fall als rhomboedrisch.

Zustand vorhandenen Symmetrieelementen - und damit in den allermeisten Fallen - unterliegen diese GroBen jedoch bestimmten Bedingungen, die dazu fiihren, daB man die sieben in Tab. 6.1 zusammengefaBten Kristall- oder Koordinatensysteme unterscheidet.

Da das Koordinatensystem in jedem Fall den Symmetrieeigenschafien der Struktur untergeordnet ist, kann es durchaus vorkommen, daB z. B. ein Kristall zwar eine tetragonale Metrik aufweist, seine Symmetrie (hochste Drehachse nur zweiziihlig und nicht vierziihlig) jedoch nur ein monoklines Kristallsystem zuliiBt.

6.1.2 Raumgruppen und Kristallklassen

Wiihrend die rnakroskopische Symmetrie von Kristallen iiber die 32 Kristallklassen erfaBt wird, die auch zur Beschreibung bestimmter physikalischer Eigenschafien, wie Wiirmeleitwng, Optik und Harte, herangezogen werden konnen, wird die Symmetrie des inneren Aufbaues der kristallinen Materie durch die Kombination von Punkt- und Translationssymmetrieelementen gruppentheoretisch durch 230 Raumgruppen beschrieben. Die in Tab. 6.2 aufgefiihrte Benennung der einzelnen Kristallklassen und Raumgruppen erfolgt heute nach den Richtlinien der International Union of Crystallography, die in den INTERNATIONAL TABLES FOR CRYSTALLOGRAPHY, Volume A - Space Group Symmetry, Kluwer, Dortrecht 1989 niedergelegt sind.

Der Bezug zwischen Kristallklassen und Raumgruppen ergibt sich daraus, daB der makroskopische Kristall aufgrund seiner endlichen Ausdehnung keine Translationssymmetrie besitzen kann. Seine auBere Symmetrie und damit seine Kristallklasse entspricht daher derjenigen Punktgruppe, die sich aus der Raumgruppe seines atomaren Aufbaus dadurch ergibt, daB die Translationssymmetrie weggelassen, Drehachsen an Stelle der Schraubenachsen und Spiegelebenen an Stelle der Gleitspiegelebenen gesetzt werden.

6.1.3 Strukturmotiv

Die Bausteine des Kristalls konnen Atome, Molekiile, Einzelionen oder komplexe Ionen sein, wobei die Schwerpunkte der Teilchen in regehniiBiger Anordnung den Kristall aufbauen. Die Lage dieser Bausteine in der Elementarzelle wird, wie in Abb. 6.2 gezeigt, anhand ihrer relativen bzw. fraktionierten Koordinaten x, y, z beschrieben, die aus dem Ortsvektor r = xa + yb +' zc' des betroffenen Punktes entnommen werden.

6.1 Einleitung 1325

Tabelle 6.2 Obersichtstabelle zu den RaumgruppensymboJen

Nr. Standard Voll- Schoen- Kristall- Nr. Standard Voll- Schoen- Kristall-

stiindiges flies- klasse stiindiges flies- klasse Symbol Symbol

Hermann-Mauguin- Hermann-Mauguin-Symbol Symbol

triklin 47 Pmmm P2lm2lm2lm Dh mmm

48 Pnnn P21n2ln2ln mh 1 PI PI Cl 1 49 Pccm P2/C2Ic2Im mh 2 PI PI Cl j 50 Pban P2lb2/a2ln D1h

51 Pmma P211m21m21a D~h monoklin 52 Pnna P2ln2/n2Ia D~h

53 Pmna P2lm2ln21la Dlh 3 P2 P121 C~ 2 54 Pcca P211c21c21a D~ 4 P21 P1211 q 55 Pbam P211b211a21m ~h 5 C2 C121 q 56 Pccn P21/C21Ic2In D~~

57 Pbcm P2lb2/c2/m D" 6 Pm Plml Cl 2. , m 58 Pnnm P2/n21In2Im Dn 7 Pc Pld C~ 59 Pmmn P211m211m21n DH 8 Cm ami C: 60 Pbcn P21Ib2/c2/n D14 9 Cc ad c· 2. , 61 Pbca P211b211c211a DH,

10 P2lm P121ml Ch 21m 62 Pnma P21In21Im2/a D~~

11 P211m Pl2/ml q. 63 Cmcm C2lm2/c2/m Dn

12 C2lm C121ml qh 64 Cmca C2lm2/c21la DU

13 P2lc P12/d C1. 65 Cmmm C2lm2lm2lm D~~

14 P211c P12/d C1. 66 Cccm C2lc2/c2lm D~~

15 C2lc C12/d q. 67 Cmma C2lm2lm2la D~h 68 Ccca C2lc2/c2la D~7.

orthorhombisch 69 Fmmm F2lm2lm2lm DR 70 Fddd F21d21d2ld mt

16 P222 P222 D~ 222 71 Immm nlm21m21m D~~

17 P2221 P2221 D~ 72 Ibam nlb21a21m D~~

18 P21212 P21212 D~ 73 Ibca n 1lb21lc2 1la D~l

19 P212121 P212121 m 74 Imma n 1lm2/m2 1la m~

20 C2221 C2221 D~ tetragonal 21 C222 C222 D~ 22 F222 F222 Dl 75 P4 P4 Cl 4 23 n22 n22 D¥ 76 P41 P41 q 24 1212121 1212121 m 77 P42 P42 C~

78 P43 P43 C: 25 Pmm2 Pmm2 C1v mm2 79 14 14 C~ 26 Pmc21 Pmc21 C~v 80 141 141 C~ 27 Pcc2 Pcc2 C~v

P4 P4 .j 28 Pma2 Pma2 C~v 81 S~

29 Pca21 Pca21 C~v 82 14 14 S~

30 pnc2 Pnc2 C~v 83 P41m P41m Ch 41m 31 Pmn21 Pmn21 C~v 84 P42/m P42/m q. 32 Pba2 Pba2 C~v 85 P41n P41n Cl. 33 Pna21 Pna2 1 qv 86 P42/n P42/n C:. 34 Pnn2 Pnn2 C10 2v 87 141m 141m el. 35 Cmm2 Cmm2 C" 88 141la 141la C~. 2v 36 Cmc21 Cmc21 C 12 2v 37 Ccc2 Ccc2 C13 2v 89 P422 P422 D~ 422

38 Amm2 Amm2 C14 2v 90 P4212 P4212 va 39 Abm2 Abm2 CiS 2v 91 P4122 P4122 Di 40 Ama2 ° Ama2 C16 2v 92 P41212 P41212 D:

41 Aba2 Aba2 Cl7 2v 93 P4222 P4222 m 42 Fmm2 Fmm2 C18 2v 94 P42212 P4,212 D~ 43 Fdd2 Fdd2 C19 2v 95 P4322 P4322 DI 44 Imm2 Imm2 C20 2v 96 P43212 P43212 D1 45 Iba2 Iba2 C21 2v 97 1422 1422 m 46 Ima2 Ima2 C~ 98 14122 14122 mo


Tabelle 6.2 (Fortsetzung)

Nr. Standard Voll- Schoen- Kristall- Nr. Standard Voll- Schoen- Kristall-stiindiges flies- klasse stiindiges flies- klasse

Symbol Symbol Hermann-Mauguin- Hermann-Mauguin-Symbol Symbol

99 P4mm P4mm elv 4mm 149 P312 P312 DJ 32 100 P4bm P4bm C~v ISO P321 P321 Dj 101 P4,cm P4,cm ct lSI P3112 P3 112 Dl 102 P4,nm P4,nm C4v 152 P3 121 P3 121 m 103 P4cc P4cc c~v 153 P3,12 P3,I2 Dl 104 P4nc P4nc cSv 154 P3,21 P3,21 D~ 105 P4,mc P4,mc ell' ISS R32 R32 Dj 106 P4,bc P4,bc C~v 107 I4mm I4mm C~v 156 P3ml P3ml ejv 3m

108 I4cm I4cm e lO 4, 157 P31m P31m C5v 109 I41md I41md ell 4, 158 P3cl P3cl C~v 110 I41cd I41cd e l2 4, 159 P31c P31c Cjv

160 R3m R3m Cjv III P42m P42m D1d 42m 161 R3c R3c C~v 112 P42c P42c D~d In P42 1m P42 1m Did 162 P31m P312/m DJd 3m 114 P42 1c P42 1c D~d 163 P31c P312/c Djd liS P4m2 P4m2 Djd 164 P3ml P32/ml Dld 116 P4c2 P4c2 md 165 P3cl P32/cl D~d 117 P4b2 P4b2 Did 166 R3m R32/m Dld 118 P4n2 P4n2 md 167 R3/c R32/c D~d 119 14m2 14m2 md 120 I4c2 I4c2 DIO

'd hexagonal 121 142m 142m D1~ 122 I42d I42d Dl2

'd 168 P6 P6 eA 6 169 P61 P61 e~

123 P4/mmm P4/m2/m2/m Dl. 4/mmm 170 P6, P6, e~ 124 P4/mcc P4/m2/c2/c Dah 171 P6, P6, e~ IZ5 P4/nbm P4/nZ/bZ/m Dlh 172 P64 P64 e~ 126 P4/nnc P4/nZ/n2/c D4h 173 P63 P63 eg 127 P4/mbm P4/m21/b2/m D~h IZ8 P4/mnc P4/m2/n2/c D~h 174 P6 P6 CJh 6 129 P4/nmm P4/n2/m2/m mh 130 P4/ncc P4/n2/c2/c mh

175 P6/m P6/m eh 6/m

131 P4,/mmc P4,/mZ/m2/c mh 176 P6,1m P6,1m e~h

132 P4,/mcm P4,/m2/cZ/m DIO 4h 177 P622 P622 DA 622 133 P4,/nbc P4,/n2/bZ/c Dll 4h 178 P6 122 P6122 D~ 134 P4,/nnm P4,/n2/n2/m D I' 4h 179 P6,22 P6,22 D~ 135 P4,/mbc P4,/m2/b2/c DH 180 P6,22 P6,22 Dt 136 P4,/mnm P4,/m2 1/n2/m DU 181 P6422 P6422 D~ 137 P4,/nmc P4,/n21/m21c DH 182 P6322 P6322 Dg 138 P4,/ncm P4,/n21/c2/m DI6 4h 139 I4/mmm I4/m2/m2/m Di1 183 P6mm P6mm CAl' 6mm 140 I4/mcm I4/m2/c2/m Dl~ 184 P6cc P6cc Cg v 141 I4/amd I41/a2/m2/d Dl~ 185 P63cm P63cm cg v 142 I4/acd I41/a2/c2/d Da~ 186 P63mc P63mc C~v

trigonal 187 P6m2 P6m2 DJ. 6m2 188 P6c2 P6c2 Djh

143 P3 P3 eJ 3 189 P62m P62m Dlh 144 P3 1 P3 1 q 190 P62c P62c D~h 145 P3, P3, Cl 146 R3 R3 e~ 191 P6/mmm P6/m2/m2/m DAh 6/mmm

192 P6/mcc P6/m2/c2/c D~h 147 P3 P3 ct 3 193. P63/mcm P63/m21c2/m D~h 148 R3 R3 C5j 194 P63/mmc P63/m2/m2/c nth

TabeUe 6.2 (Fortsetzung)

Nr. Standard Voll- Schoen- Kristall-stiindiges flies- klasse

Symbol Hennann-Mauguin-Symbol

kubisch

195 P23 P23 T' 23 196 F23 F23 T' 197 123 123 T' 198 P2,3 P2,3 T4 199 12,3 12,3 T'

200 Pm3 P2lm3 Tl m3 201 Pn3 P2ln3 11 202 Fm3 F2lm3 n 203 Fd3 F2ld3 n 204 1m3 121m3 n 205 Pa3 P2/a3 11 206 la3 12/a3 TJ.

207 P432 P432 0' 432 208 P4232 P4232 as 209 F432 F432 ()3

210 F4,32 F4,32 Q4

211 1432 1432 0'

.' .. ····••·•••·• .. ··1: ) :,: ................. "P(X,y,z . . .

- : : ~'---L.b_l_-::.o:7'~ ___ _ .. ' .. .............. ... : ..

6.1 Einleitung 1327

Nr. Standard Voll- Schoen- Kristall-stiindiges flies- klasse

Symbol Hennann-Mauguin-Symbol

212 P4,32 P4,32 as 213 P4,32 P4,32 0 7

214 14,32 14,32 as 215 P43m P43m T} 43m 216 F43m F43m Ta 217 143m 143m T~ 218 P43n P43n n 219 F43c F43c n 220 143d 143d n 221 Pm3m P41m32/m Oh m3m 222 Pn3n P4/321n 01. 223 Pm3n P421m321n 01. 224 Pn3m P421n321m ~ 225 Fm3m F41m321m 0); 226 Fm3c F41m321c ~ 227 Fd3m F4,ld321m 01 228 Fd3c F4/d32Ic 01. 229 Im3m I41m321m O'!. 230 la3d 14,la321d O~o

Abb. 6.2 Zur Bestimmung der relativen Koordinaten eines Punktes P in einer Elementarzelle

Halt sich das atomare Tei1chen eines Kristallbausteines in einer Punktlage x, y, z auf, die nicht Bestandteil eines Punktsymmetrieelements der Raumgruppe ist, so spricht man davon, daJ3 es sich in einer allgemeinen Lage befindet. 1m anderen Fall handelt es sich urn eine spezielle Lage. In diesem Fall nehmen die Koordinaten definierte Werte an. Die in einer Raumgruppe vorkommenden speziellen Lagen sind in den INTERNATIONAL TABLES aufgelistet und werden dort tiber ihr Wyckoff-Symbol a, b, c, ... unterschieden.

Die Angabe des Zellinhaltes bezieht sich immer auf die chemische Summenformel, d. h. man gibt an, wieviele Formeleinheiten in der Elementarzelle enthalten sind. Diese Zahl kann immer nur ganzzahlig sein. Bei nichtstochiometrischen Verbin"dungen sind bestimmte Atome in verschiedenen Elementarzellen des Kristalls mal vorhanden, mal nicht. In diesem Fall ergibt sich als Summe dieser statistischen Fehlordnung eine gebrochene Zahl von Atomen in der Elementarzelle.


Das Strukturmotiv selbst kann einen Bruchteil der Surnmenforrnel ausmachen, wenn ein Punktsymmetrieelement der Raumgruppe mit einem Eigensymmetrielement des Strukturrnotivs zusammenfallt. Man bezeichnet den symmetrieunabhiingigen Teil des Strukturrnotivs als asymmetrische Einheit.

6.1.4 Kristallstrukturbeschreibung

Das Elementarzellen-Konzept liefert hiiufig eine aus chemischer Sicht unbefriedigende Vorstellung von den Bindungs- und Nachbarschaftsverhaltnissen im Kristall, weswegen man zur Beschreibung von Kristallstrukturen haufig auf andere Konzepte zuruckgreift. In vielen Fallen stellen diese jedoch nur Naherungen dar, die haufig nicht auf aile Arten von Kristallstrukturen anwendbar sind. Da diese Konzepte jedoch wesentlich anschaulicher sind als das exakte Elementarzellen-Konzept, sind sie im Bereich der Chemie weit verbreitet. Dabei ist bei jeder einzelnen Struktur zu entscheiden, welche Beschreibungsweise vorteilhafter ist.

Konzept dichter Kugelpackungen

Eines der wichtigsten Konzepte zur Beschreibung von Kristallstrukturen geht davon aus, daB sich die Kristallbausteine wie starre Kugeln verhalten, die sich gegenseitig zwar beruhren, aber nicht durchdringen. Dementsprechend haben diese Kugeln einen bestimmten Radius r und ein definiertes Volumen V = 4/3 ?Tel.

Aufgrund dieser Voraussetzungen laBt sich das Konzept relativ gut auf solche Verbindungen anwenden, in denen die Kristallbausteine aus Metall- oder Edelgasatomen bzw. lonen (~ Sphalerit) bestehen. Die Grenzen des Modells werden dort erreicht, wo kovalente Bindunganteile (~ Diamant) vorherrschen bzw. an Bedeutung gewinnen.

Zweidimensional lassen sich Kugeln gleicher GroBe in Form von (63)-Schichten, wie sie in Abb. 6.3 dargestellt sind, am dichtesten packen. In einer solchen Schicht hat jede Kugel sechs andere Kugeln in unmittelbarer Nachbarschaft (6), die Schicht wird aus Dreiecken gebildet (3).

~ ~ .~ .~

~ ~y ~~ .~

A A ~ .~

Abb.6.3 Aufbauschema einer hexagonal dicht gepackten Kugelschicht

Dreidimensional lassen sich solche hexagonal dicht gepackten Kugelschichten dann mit groBtmoglicher RaumeIfuliung packen, wenn sie auf Liicke iibereinander gelegt werden. Da jeweils zwei Moglichkeiten existieren, gibt es eine Vielzahl von Stapelvarianten. Am wichtigsten sind die in Abb. 6.4 dargestellte hexagonal und kubisch dichte Kugelpackung mit den Stapelabfolgen AB bzw. ABC.

B A

A c

B B

A A

Abb. 6.4 Stapelfolgen der hexagonal dicht gepackten Kugelschichten bei der hexagonal bzw. kubisch dichten Kugelpackung

6.1 Einleitung 1329

A

A c

B B

A A

Abb. 6.5 Prinzipielle Anordnung der Atome bei einer hexagonal en Aufstellung der hexagonal bzw. kubisch dichten Kugelpackung

Sowohl die hexagonal (~Mg) als auch kubisch (~Cu) dichte Kugelpackung und Stapelvarianten davon lassen sich einheitlich - unter Nichtbeachtung der Symmetrie - mit einer hexagonalen Elementarzelle beschreiben. 1m ersten Fall liegen die Bausteine der Schicht A in (0,0,0) und die der Schicht B in (1/3 , 2/3 ,1/2), im zweiten Fall in A (0,0,0), B (1/3 , 2/3,1/3) und C (2/3 , 1/3 , 2/3). Die Lagen der Atome sind in Abb. 6.5 graphisch wiedergegeben.

In diesen Kugelpackungen sind pro Teilchen X zwei Tetraeder- (T) und eine Oktaederliicke (0), vorhanden, so daB sich bei vollstandiger Besetzung dieser Lucken die Zusammensetzung T20X ergibt. Die Oktaederliicken befinden sich in einer Schicht genau in der Mitte zwischen zwei Kugelschichten, wahrend die· Tetraederliicken in zwei Schichten jeweils in der Mitte zwischen der Oktaederliickenschicht und den beiden benachbarten Kugelschichten anzutreffen sind. Die Lagen dieser Liicken zueinander werden bei dem in Abb. 6.6 gezeigten Schnitt entlang [110] der hexagonalen Zelle deutlich.

B A T" t> t> t> t> r 0 0 0 0 0 T' :> T'

A • • • • C T" r 0 0 0 0 0 T' C> C> C> C> T'

B B r t> t> I> I> r 0 0 0 0 0 T' !> !> !> T'

A • • • A

Abb.6.6 Lage der Schichten der Tetraeder- und Oktaederliicken in einer hexagonal bzw. kubisch dichten Kugelpackung. Es bedeuten: 0= Oktaeder T + = Tetraeder mit Spitzen nach oben; T- = Tetraeder mit Spitzen nach unten

1330 6 Kristallstrukturen anorganischer Verhindungen

Polyederkonzept

Ein weiteres wichtiges Konzept zur Beschreibung von Kristallstrukturen basiert auf den Koordinationspolyedern, die an den verschiedenen Kristallbausteinen vorkommen, wobei die Form und das Verkniipfungsmuster (Ecke/Kante/Flache) von entscheidender Bedeutung sind.

So findet man etwa in einer kubisch bzw. hexagonal dichten Kugelpackung von Anionen, in der aile Oktaederliicken mit Metallatomen besetzt sind, Schichten·kantenverkniipfter Oktaeder mit dem in Abb. 6.7 gezeigten Autbau.

Abb.6.7 Autbau einer vollsmndig besetzten Oktaederschicht in einer hexagonal bzw. kubisch dichten Kugeipackung

Weitere in Kristallstrukturen haufig anzutreffende Koordinationspolyeder sind in Abb. 6.8 zusammengestellt.

Kuboktaeder Antikuboktaeder

Tetraeder Oktaeder WUrtel

OJ trigonales Prisma hexagonales Prisma

Konzept der Stabpackungen

Abb. 6.8 In Kristallstrukturen relativ haufig anzutreffende Koordinationspolyeder

Bei der Beschreibung einiger komplex aufgebauter Kristallstrukturen wird haufig auf das Konzept der Stabpackungen zuriickgegriffen. Dieses geht davon aus, daB bestimmte Baueinheiten im Kristall so zueinander angeordnet sind, daB sich kettenformige Bauverbande - die Stabe - erkennen lassen. Solche Stabe konnen in vieif!iltiger Weise, wie z. B. hexagonal, tetragonal, kubisch primitiv oder kubisch innenzentriert gepackt werden. Einen Uberblick iiber dieses Konzept findet sich bei M. O 'Keefe, S. Andersson, Acta Crystallogr. A33 (1977) 914 - 923.

In diesem Kapitei wurde das Konzept in etwas abgewandelter Form auch auf die Beschreibung von Kristallstrukturen angewendet, in denen komplexe loneR vorhanden sind. Unter bestimmten Blickwinkeln lassen sich auch dort Stabe von Baugruppen - in diesem Fall Strange genannt - erkennen. 1m Unterschied zu den zuvor genannten Stabpackungen sind die einzeinen Bausteine dieser Strange jedoch nicht direkt miteinander verbunden, sondern nur mit groBem Abstand hintereinander aufgereiht.

6.1 Einleitung 1331

6.1.5 Erlauterungen zu den Kristalldaten

Zwei kristalline Stoffe haben den gleichen Strukturtyp, wenn sie zur selben Raumgruppe gehiiren und die Atome in der Elementarzelle die gleichen Punktlagen besetzen. Man bezeichnet solche Kristallstrukturen als isotyp. Die vorstehend genannten Bedingungen beinhalten, daB die Stiichiometrien isotyper Verbindungen ubereinstimmen mussen. Hingegen spielen die Art der Kristallbausteine, der Typ der chemischen Bindung, die Abstiinde zwischen den Atomen usw. bei dieser Art der Klassifizierung keine Rolle. Es ist ublich, einen Strukturtyp nach einem chemischen Element, einer Verbindung oder einem Mineral zu benennen, das/die als Prototyp fiir diese Struktur angesehen wird. Als Antityp zu einem bestimmten Strukturtyp bezeichnet man eine Verbindung, bei dem die MetallatomelKationen die Pliitze der Nichtrnetallatome/Anionen einnehmen und umgekehrt.

Die Vielzahl der in der Natur auftretenden Strukturtypen machte eine Auswahl zwingend notwendig. Dabei wurde im wesentlichen auf den Bestand der vorherigen Ausgabe dieses Handbuches zuriickgegriffen, ergiinzt durch einige zusiitzliche Strukturtypen. MaJ3geblich fiir die Auswahl waren neben der Hiiufigkeit, mit der die betreffenden Strukturtypen auftreten auch kristallchemische Griinde. Die Anordnung der Strukturtypen innerhalb der einzelnen Tabellen erfolgt streng alphabetisch.

Auf eine Beriicksichtigung der bei den Silikaten auftretenden Strukturtypen wurde verzichtet, da sie in der Monographie von F. Liebau, Structural Chemistry of Silicates, Springer, Berlin 1985 ausfiihrlich beschrieben sind. Auf die Strukturen der Actiniden und deren Verbindungen wurde aus Platzgriinden verzichtet. Mit wenigen Ausnahmen fanden auch Hoch- (HT) bzw. Tief (TT)-Temperaturphasen keine Beriicksichtigung, so daJ3 sich die in den Tabellen aufgefiihrten Daten - sofern nicht anders angegeben - auf die Normaltemperatur (293 ± 10 K) und Normaldruckphasen (1013,25 hPa) beziehen.

Die Stoffauswahl gliedert sich fiir jeden Strukturtyp in eine Kopfzeile, die kristallographischen Daten, Angaben zu den Koordinationsverhiiltnissen und Atomabstiinden, sowie eine Strukturbeschreibung inclusive Abbildung und eine Liste der isotypen Verbindungen.

Die Kopfzeile setzt sich zusammen aus der links stehenden Summenformel und dem systematischen Namen der Verbindung. Daran anschlieJ3end folgen Angaben uber den Strukturtyp nach der alten Strukturberichtsnomenklatur, gefolgt von einem gebriiuchlichen Trivialnamen. Die rechte Seite wird voin Namen des Minerals abgeschlossen. In den Fiillen, wo sich eine Abweichung zwischen der zur Beschreibung des Strukturtyps gewiihlten Verbindung und dem zur Benennung ublicherweise verwendeten Mineral- oder Verbindungsnamen ergibt, wurde dieser durch einen kursiyen Schriftzug gekennzeichnet.

Unter der Kopfzeile folgen die kristallographischen Daten der Verbindung, d.h. die Metrik und Symmetrie der Elementarzelle, sowie die Koordinaten der Atome in der asymmetrischen Einheit. Zur Beschreibung der Koordinationsverhiiltnisse wurde das betrachtete Atom in geschweifte Klammern gesetzt. Die tiefgestellten Zahlen bezeichnen dabei die Koordinationszahl, wiihrend hochgestellt die Geometrie der Koordinationssphiire angegeben ist. Hierbei wurden folgende Abkurzungen verwendet:

antikubokt. gew. hex. prism. ikosaedr. kubokt. lin. pentag. pyr. quadr. bas. quadr. plan.

antikuboktaedrisch gewinkelt hexagonal prismatisch ikosaedrisch kuboktaedrisch linear pentagonal pyramidal quadratisch basal quadratisch planar

quadr. pyr. tetr. tpl. trig. bas. trig. bipyr. trig. prism. verz. wiirfelf.

quadratisch pyramidal tetraedrisch trigonal planar trigonal basal trigonal bipyramidal trigonal prismatisch verzerrt wurfelformig

Die Strukturbeschreibungen wurden unter Beriicksichtigung der zuvor beschriebenen Konzepte so kurz wie miiglich gehalten. Die bei der Strukturbeschreibung wiedergegebenen Abbildungen wurden unter dem Gesichtspunkt entworfen, daJ3 der Betrachter einen riiurnlichen Eindruck gewinnt. Die atomaren Bausteine wurden daher nach Miiglichkeit durch schattierte Kugeln dargestellt, urn eine plastische Wirkung zu erzielen. Die KugelgriiJ3en haben jedoch keinen direkten physikalischen Hintergrund, da sie willkiirlich so gewiihlt wurden, daJ3 keine unubersichtlichen Uberdeckungen auftreten. Die Darstellungen wurden mit den Programmen von R. Hundt, KPLOT - Ein Programm zum Zeichen und zur Untersuchung von Kristallstrukturen, Bonn 1979 und E. Keller, SCHAKAL -A computer program for the graphic representation of molecular and crystallographic models, Freiburg 1993 ausgeftihrt.


Bei den Kristalldaten flir die verschiedenen Verbindungen wurde keine Standardisierung durchgeftihrt. In Einzelfallen wurde aufOriginaliiteraturstelien zuriickgegriffen, im iiberwiegendem Maile fanden jedoch die Daten aus folgenden Referateorganen und Tabellenwerken Beriicksichtigung: J. Donohue, The Structures of the Elements, Wiley, New York 1974; FS. Galasso, Structure and Properties ofInorganic Solids, Pergamon, Oxford 1979, F Hulliger, Structural Chemistry of LayerType Phases in Physics and Chemistry of Materials with Layered Structures (ed. F. Levy), Vol. 5, Reidel, Dordrecht 1976; Landolt-Bornstein, Zahlenwerte und Funktionen aus Naturwissenschaft und Technik, Neue Serie (ed. K.H. Hellwege), III, Bd. 7. Springer, Berlin 1973 - 1978, Structure Reports 8 ff., Kluver, Dordrecht 1956ff.; P. Villars, L.D. Calvert, Pearson's Handbook of Crystallographic Data for Intermetallic Phases, Vol. 1-3, American Society for Metals, Metals Park 1985; R.WG. Wyckoff, Crystal Structures, Vol. 1-6, Wiley, New York 1962 - 1971.

Stand der Recherche: 30.6.1995

6.2 Kristalldaten der Elemente

As Arsen A7

rhomboedrisch, R3m(166), a = 413.20 pm, a = 54.13°, V = 43.04.10-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 375.98, c = 1054.75 pm, cia = 2.805, V = 129.12 . 10-30 m3, Z = 6

As(l) c O,O,z 0.22713

{ As }fig. bas.

d(As-As) = 251.8 pm <l: (As-As-As) = 96.6°

senkrecht zur c-Achse stehende, gewellte Schichten aus sesselformigen, trans-dekalinartig verkniipften {As6}-Baueinheiten; verz. oktaedrische Koordination bei Beriicksichtigung dreier Atome einer Nachbarschicht mit d(As-As)3 = 312.0 pm

Sb (430.84, 1127.4, cia = 2.617, ZSb = 0.23349); Bi (454.6, 1186.2, cia = 2.610, ZBi = 0.23389)

B Bor

rhomboedrisch, R3m (166), a = 505.7 pm, a = 58.06°, V =

87.38 . 10-30 m3, Z = 12; hexagonale Aufstellung: a = 490.8, c = 1256.7 pm, V = 262.13 . 10-30 m3, Z = 36

B(1) h X,x,z B(2) h X,x,Z

{B(I) }gentag pyr l {B(2) h

0.0104 0.2206

- 0.3427 - 0.3677

geringftigig verzerrte, kubisch dichte Packung von {BI2}Ikosaedern [d(B-B) = 176.7 pm]; jedes Ikosaeder ist iiber die eine Hiilfte seiner B-Atome mit je drei Ikosaedern in der dariiber- und darunterliegenden Schicht [d(B-B) = 170.9 pm) und iiber die andere Hiilfte seiner B-Atome, die mit

Bcx-rhomboedrisch

A

c

8

A

jeweils zwei B-Atomen in zwei verschiedenen Ikosaedern innerhalb der gleichen Schicht verbunden sind [d (B-B) = 202.1 pm), mit weiteren sechs Ikosaedern verkniipft

6.2 Kristalldaten der Elemente 1333

B Bor B~rhomboedriSCb

rhomboedrisch, R3m (166), a = 1013.9 pm, a = 65 .30°, V = 822.8 . 10-30 m3, Z = 105; hexagonale Aufstellung: a = 1094.01, c = 2379.36 pm, V = 2466.23,10-30 m3, Z = 315 A B(1) X,Y,z 0.1777 0.3473 0.0033 B(2) X,Y,z 0.1673 0.5521 0.8921 B(3) X,Y,z 0.3765 0.6826 0.2024 c B(4) X,Y,Z 0.3622 0.5811 0.0976 B(5) h x,x,z 0.0025 0.1680 B(6) h x,x,z 0.1008 0.8374 B(7) h x,x,z 0.9933 0.6698 B B(8) h x,x,z 0.1032 0.4921 B(9) h x,x,z 0.1983 0.6874 B(IO) h x,x,z 0.1991 0.5061 B(1I) h x,x,z 0.3873 0.5690 A B(12) h x,x,z 0.4895 0.2178 B(13) h x,x,z 0.3843 0.2131 B(14) c x,x,x 0.3848 B(15) b 1/2,1/2,1/2

{B(1-II) }gentag. pyr-/{B(15) }tg· antiprism-/{B(12_13 }g/{B(14) h

kubisch dichte Packung von {B6{)}-FuI3biillen, die im Innern einen {Bn}-Ikosaeder [d(B-B) = 185.5 pm] enthalten, dessen Atome mitje einem Atom von 12 weiteren {Bn}-Ikosaedern [d(B-B) = 179.7 pm] verbunden sind [d(B-B) = 174.2 pm], die die Oberfliiche der FuI3biille an der Stelle der reguliiren Fiinfecke durchdringen, so daI3 sich insgesamt eine kugelfOrmige {BS4 }-Baueinheit ergibt; jeder FuI3ball ist mit je drei weiteren FuI3biillen in der dariiber- und darunterliegenden Schicht durch sechs gemeinsame Ikosaeder und mit sechs anderen FuI3biillen in derselben Schicht iiber sechs {B2S }-Baueinheiten verbunden, die sich aus drei gegenseitig durchdringenden Ikosaedern [d(B-B) =

181.6 pm] zusammensetzen; diese Baueinheiten sind zusiitzlich zwischen den Schichten iiber eine {B 1- }-Baueinheit verkniipft, in der das B-Atom trigonal-antiprismatisch von sechs anderen B-Atomen [d(B-B) = 169.0 pm] umgeben ist

{BS4}-Baueinheit {B2s}-Baueinheit {B 1 } - Baueinheit


B Bor

tetragonal, P42/nnm (134), a = 875, c = 506 pm, V = 387.41 . 10-30 m3, Z = 50

B(I) n X,Y,z 0.3252 0.0883 0.3985 B(2) n X,Y,z 0.2272 0.0805 0.0865 B(3) m x,x,z 0.1195 0.3780 B(4) m x,x,z 0.2425 0.5815 B(5) b 0,0,1 /2

{B(I-4) }genlag PYT-/ {B(5)} 1elr.

tetragonal gestauchte und daher stark verzerrte, kubisch dichte Packung von {B12}-Ikosaedern [d(B-B) = 180.6 pm], in der 1/4 der Tetraederliicken mit einzelnen B-Atomen besetzt sind; die ikosaedrischen Baueinheiten sind untereinander jeweils iiber 10 B-Atome mit 10 anderen Ikosaedern verkniipft [d(B-B) = 174.9 pm], die beiden restlichen BAtome sind iiber zwei {Bd-Baueinheiten, in denen die BAtome tetraedrisch koordiniert sind [d(B-B) = 160.2 pm], mit zwei weiteren Ikosaedern verbunden

B Bor

B a.tetragonal

{BI }-Baueinheit

B ~tetragon.)

tetragonal, P41 (76)1P43 (78), a = 1016.1, c = 1428.3 pm, V = 820.5 . 10-10 m3, Z = 190

B(I) a x,y,z - 0.123 0.742 0.128 B(25) a x,y,z 0.238 0.377 B(2) a x,y,z -0.040 0.628 0.208 B(26) a X,Y,z 0.131 0.461 B(3) a x ,y,z - 0.044 0.809 0.225 B(27) a x,y,z 0.313 0.459 B(4) a x,y,z - 0.044 0.893 0.116 B(28) a x,y,z 0.394 0.460 B(5) a x,y,z - 0.033 0.606 0.078 B(29) a X,Y,z 0.106 0.470 B(6) a x,y,z -0.037 0.776 0.028 B(30) a x,Y,z 0.271 0.468 B(7) a x,y,z 0.109 0.721 0.244 B(31) a x,y,z 0.220 0.607 B(8) a x,y,z 0.105 0.886 0.191 B(32) a X,Y,z 0.388 0.608 B(9) a x,y,z 0.118 0.600 0.155 B(33) a X,Y,z 0.098 0.622 B(10) a x,y,z 0.113 0.687 0.047 8(34) a x,Y,z 0.194 0.616 B(11) a x,y,z 0.112 0.864 0.065 8(35) a X,Y,z 0.365 0.613 B(12) a x,y,z 0.204 0.758 0.144 B(36) a X,Y,Z 0.260 0.702 B(13) a x,y,z 0.317 0.554 0.362 B(37) a x,y,z 0.056 0.814 B(14) a x,y,z 0.389 0.698 0.325 B(38) a X,Y,z 0.197 0.886 B(15) a x,y,z 0.203 0.696 0.340 B(39) a X,Y,z 0.193 0.706 B(16) a x,y,z 0.468 0.614 0.413 B(40) a X,Y,z 0.113 0.964 B(17) a x,y,z 0.467 0.792 0.420 B(41) a X,Y,z 0.292 0.955 B(18) a x,y,z 0.187 0.589 0.449 B(42) a x,y,z 0.091 0.588 B(19) a x,y,z 0.265 0.675 0.547 B(43) a x,y,z 0.171 0.767 B(20) a x,y,z 0.346 0.536 0.496 B(44) a X,Y,z 0.040 0.849 B(21) a x,y,z 0.439 0.685 0.524 B(45) a X,Y,z 0.182 0.940 B(22) a x,y,z 0.334 0.835 0.497 B(46) a X,Y,z 0.332 0.801 B(23) a x,y,z 0.039 0.534 0.497 B(47)* a X,Y,Z 0.145 0.433 B(24) a x,y,z 0.290 0.839 0.384 B(48)* a x,y,z 0.061 0.360 B(25) a x,y,z 0.145 0.433 0.466 B(49)* a x,y,z 0.225 0.244 B(26) a x,y,z 0.225 0.244 0.732 * nur zur Halfte besetzt

0.871 0.790 0.770 0.883 0.920 0.969 0.754 0.806 0.845 0.932 0.934 0.860 0.632 0.675 0.655 0.589 0.574 0.552 0.455 0.503 0.476 0.629 0.466 0.035 0.732

Ketten von {B12}-Ikosaedern, die in zwei iibereinanderliegenden Ebenen parallel zur a- bzw. b-Ach-se verlaufen, werden untereinander durch {B2d-Baueinheiten, die aus zwei flachenverkniipften Iko-saedern bestehen, und {Bd-Baueinheiten, in denen das B-Atom stark verzerrt tetraedrisch von vier

.6.2 Kristalldaten der Elemente 1335

anderen B-Atomen umgeben ist, miteinander verkniipft; drei zusiitzlich B-Atome (*) fiillen interstitielle Liicken zwischen diesen Baueinheiten teilweise aus

~J-Baueinheit

{BJ-Baueinheit

c Kohlenstoff A4

kubisch, Fd3m (227), a = 356.69 pm, V = 45.38 ' 10-30 m3,

Z=8

C(I) a 0,0,0

d(c-C)=a/4V3 = 154.5 pm 1: (C-C-C) = 109.5°

analog zum Zinkblende-Strukturtyp (-t ZnSZinkblende) aufgebaute Struktur, wobei die Lagen der Zn- und S-Ionen durch C-Atome eingenommen werden

Ge (565.74 pm)/Si (543.10 pm)/a-Sn (648.92 pm, T = 293 .15 K)

c Kohlenstoff

hexagonal, P63/mmc (194), a = 252, c = 412 pm, V = 22.66' 10-30 m3, Z = 4

{C}~etr

d(C-C) = 154.4 pm 1: (C-C-C) = 109.5°

analog zum Wurtzit-Strukturtyp (-t ZnWurtzit) aufgebaute Struktur, wobei die Lagen der Zn- und S-Ionen durch C-Atome eingenommen werden

Diamant

Lonsdaleit


C Kohlenstoff A9

hexagonal, P63mc (186), a = 246.12, c = 670.79 pm, V = 35.19· 10-30 m3, Z = 4

eel) a o,o,z - 0.0 e(2) b 1/3 ,2/3, Z - 0.0

{c}Y>'

d(C-C) = 142.1 pm <l: (C-C-C) = 120°

ebene (63)-Schichten von C-Atomen mit der Schichtenabfolge [AB] und einem Schichtenabstand von 335.4 pm; normale Form des Graphits

C Kohlenstoff

rhomboedrisch, R3m (166), a = 364.2 pm, a = 39.49°, V = 17.59 . 10-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 246.08, c = 1006.04 pm, V = 52.76· 10-30 m3, Z = 6

eel) c O,O,z - 0.1666

d(C-C) = 142.1 pm <l: (C-C-C) = 120°

ebene (63)-Schichten von C-Atomen mit der Schichtenabfolge [ABC] und einem Schichtenabstand von 335.3 pm

Cu Kupfer Al

kubisch, Fm3m (225), a = 361.47 pm, V = 47.23.10-30 m3, Z=4

Cu(l) a 0,0,0

d(Cu-Cu) = "/2...[2 = 255 .6 pm

Grundtyp der kubisch dichten Kugelpackung mit der Schichtenabfolge [ABC]

Metalle

Graphitbexagona'

A

B

A

Graphitrhomboedrl,ch

c

Kupfer

A

c A B

Ag (408.63 pm); Al (404.96 pm); Au (407.83 pm); a-Ca (558.84 pm); a-Ce (516.08 pm); Ir (383 .89 pm); Ni (352.38 pm); Pb (495.00 pm); Pd (389.08 pm); Pt (392.46 pm); Rh (380.40 pm); a-Sr (608.49 pm); a-Yb (548.62 pm)

Edelgase

Ar (531.09 pm, T = 40 K); Kr (572.1 pm, T = 20 K); Ne (445.46 pm, T = 4.2 K); Xe (619.7 pm, T = 88 K)

Ga Gallium All

orthorhombisch, Cmca (64), a = 451.86, b = 765 .70, c = 452.58 pm, V = 156.59 . 10-30 m3, Z = 8

Ga(l) f O,y,z 0.1525 0.0785

{Gab d(Ga-Ga)1 = 244.1 pm

d(Ga-Ga)212/2 = 271.1/274.1 /280.0 pm

{ Ga2} -Hanteln sind in ebenen Schichten senkrecht zur a-Achse so angeordnet, das jedes Ga-Atom die K.Z 7 erreicht.

Hg Quecksilber AIO

rhomboedrisch, R3m (166), a= 299.25 pm, a= 70.73°, V = 23.13 . 10-30 m3, Z = 3; hexagonale Aufstellung: a = 346.40, c = 667 .81 pm, V = 69.40 · 10-30 m3, Z = 6; T = 78 K

Hg(l) a 0,0,0

{Hg}6erz. ok!.

d(Hg-Hg)6/6 = 299.3/346.4

in Richtung einer Raumdiagonalen gestreckte, kubisch dichte Kugelpackung (~ Cu), bei der die urspriingliche {12}-Koordination in eine {6+6}-Koordination iibergeht

Iod A14

orthorhombisch, Cmca (64), a = 726.47, b = 478.57, c = 979.08 pm, V = 340.39 . 10-30 m3, Z = 4

1(1) f O,y,z

d(I-I)1 = 270A pm d(I-Ih/1 = 353.7/405 pm

0.150 0.117

Molekiilstruktur aus {I2}-Hanteln, die in ebenen Schichten senkrecht zur a-Achse so hintereinander in parallelen Bandern angeordnet sind, daB jedem I-Atom in einem stark verzerrten Quadrat die Koordinationszahl 4 zukommt.

Schichtenabstand: "/2 = 363.2 pm


Br2 (673.7, 454.8, 876.1, T = 250 K); Cl2 (624, 448,826, T = 113 K)


In Indium A6

tetragonal, 14/mmm (139), a = 459.90, c = 494.70 pm, V = 104.63 . 10-30 m3, Z = 4

In(l) a 0,0,0

{In Herz. wiirfelf.

d(ln-In)s = 1/2va2 + c2 = 408.6 pm d(ln-In)4 = a/2Y2 = 459.9 pm

tetragonal verzerrte Variante des Wolfram-Strukturtyps (~ W), bei der die urspriingliche {8 + 6}Koordination zu einer {8 + 4 } -Koordination reduziert ist

La Lanthan

hexagonal, P6immc (194), a = 376.0, c = 1214.3 pm, cia = 2 x 1.615, V = 148.67 . 10-30 m3, Z = 4

La(l) a La(2) c

0,0,0 1/3,2/3,1/4

{La } r~bokt. I { La } f¥tikubokt.

d(La-La)6/6 = 373.2/376.0 pm

Stapelvariante einer dichten Kugelpackung mit der Schichtenabfolge [ABAC]

Nd (365.70, 1179.95 pm); Pm (365, 1165 pm); Pr(367.17, 1183.3 pm)

Mg Magnesium A3

hexagonal, P63/mmc (194), a = 320.93, c = 521.07 pm, cia = 1.624, V = 46.48 . 10-30 m3, Z = 2

Mg(l) c

{Mg} f¥tikubokt.

d(Mg-Mg)6 = a = 320.9 pm

d(Mg-Mg)6 = va2/3 + c2/4 = 319.7 pm

Grundtyp der hexagonal dichten Kugelpackung mit der Schichtenabfolge [AB]

La"

A

fW c

4~ 4 ~ 0 A

0 B

~ A --

B

A

a-Be (228.58, 358.42 pm); Cd (297.88,561.64 pm); a-Co (250.70, 406.98 pm); Dy (359.18, 565.18 pm); Er (355.92,558.85 pm); Gd (363 .33,577.94 pm); a-Hf(319.4, 505.11 pm); Ho (357.69, 561.69 pm); Lu (350.44,555.04 pm); Os (273.48, 431.93 pm); Re (276.08, 445 .80 pm); Ru (270.53 , 428.14 pm); a-Sc (330.88, 526.75 pm); Tb (360.41 , 569.61 pm); Tc (273 .8, 439.4 pm); a-Ti (295.03,468.36 pm); a-Tl (345 .63, 552.63 pm); Tm (353.76, 556.43 pm); a-Y (330.88, 526.75 pm); Zn (266.44, 494.54 pm); a-Zr (323 .17, 514.76 pm)

Mn Mangan Al2

kubisch, 143m (217), a = 891.1 pm, V = 707.59 . 10-30 m3, Z = 58

Mn(l) a 0,0,0 Mn(2) c x,x,x Mn(3) g x,x,z Mn(4) g x,x,z

0.31787 0.35706 0.03457 0.08958 0.28194


Mna

nach dem Prinzip der kubisch innenzentrierten Kugelpackung (~W) aus zentrierten {Mn17}-Baueinheiten aufgebaute Struktur, bei der diese Baueinheiten jeweils tetraedrisch von vier fast planaren {Mn6}-Ringen umgeben sind, die aus Mn(3)-Atomen mit d(Mn-Mnh/. = 262.11266.0 pm bestehen; das Zentrum der {Mn17}-Baueinheit wird von einem Mn(l)-Atom gebilde;, das von zwOlf Mn(4)Atomen im Abstand d(Mn-Mn) = 275.4 pm in Form eines vierfach gekappten Tetraeders umgeben ist, iiber dessen Sechseckfliichen vier Mn(2) im Abstand d(Mn-Mn) = 281.1 pm das Koordinationspolyeder vervollstiindigen

{Mn(l)} 161l6{Mn(2)} 101l6{Mn(3)} 121l3{Mn(4)} 11112

Mn Mangan Al3

kubisch, P4132 (213) oder P4332 (212), a = 631.5 pm, V = 251.84 · 10-30 m3, Z = 20

Mn(l) c Mn(2) d

X,X,X 0.06361 I/s, y,y+ II, 0.20224

{ Mn( 1 )/Mn(2) } i~osaedr.lverz. ikosaedr.

als kubisch innenzentrierte Packung bezeichnete Anordnung von untereinander dreidimensional verbundenen Stiiben, die entiang den dreiziihligen DrehachseniRaumdiagonalen verlaufen, und aus einem verzerrten {Mn6} -Oktaeder und vier {Mn.} -Tetraedem bestehen, die untereinander fliichen- und eckenverkniipft sind

d(Mn(l)-Mn)/~ = 235.3- 268.0/256.4 pm d(M~2)-Mn)ld = 257.6-268.01264.2 pm


P Phosphor P violett/Hittorfscher Phosphor

monoklin, P2/c (13), a = 921, b = 915, c = 2260 pm, f3 = 106.1°, V = 1829.9 · 10-30 m3, Z = 84

P(I) g x,y,z 0.30089 0.20127 0.18147 P(II) g x,y,z - 0.21153 0.13878 0.07346 P(2) g x,y,z 0.17387 0.03262 0.11695 P(12) g x,y,z - 0.25140 - 0.09081 0.04464 P(3) g x,y,z - 0.07589 -0.21901 0.11634 P(13) g x,y,z - 0.46426 - 0.12736 0.06842 P(4) g x,y,z 0.05014 - 0.05231 0.18035 P(14) g x,y,z - 0.49167 - 0.35276 0.03304 P(5) g x,y,z - 0.20537 - 0.32128 0.17380 P(15) g x,y,z - 0.69485 - 0.36285 0.06617 P(6) g x,y,z - 0.31537 - 0.48468 0.10402 P(16) g x,y,z - 0.74959 - 0.59445 0.04420 P(7) g x,y,z - 0.43399 - 0.55068 0.17224 P(17) g X,Y,Z 0.14600 0.38905 0.17219 P(8) g x,Y,z - 0.57576 - 0.72259 0.11672 P(l8) g x,y,z - 0.13962 0.10055 0.17357 P(9) g x,y,z 0.04120 0.39067 0.07245 P(19) g X,Y,Z - 0.40394 - 0.17616 0.16940 P(10) g x,y,z - 0.00092 0.15881 0.04497 P(20) g x,Y,z - 0.58144 - 0.35419 0.16732

P(21) g x,y,z - 0.05418 0.31196 0.20060

Doppelschichten senlcrecht zur c-Achse, die aus parallel neben- bzw. kreuzweise tibereinanderliegenden, fiinfeckigen R6hren bestehen, deren realgar-analoge Pg- und noradamantan-analoge P9-Einheiten abwechselnd tiber hantelfOrmige Pz-Baueinheiten verkntipft sind; jede R6hre in der oberen Hiilfte einer Doppelschicht ist mit jeder zweiten R6hre in der unteren Hiilfte jeweils tiber die Spitzen der P3-Einheiten derart verbunden, daB ein System aus zwei ineinander gestellten, aber nicht mite inander verbundenen Schichten entsteht.

---Pg

P Phosphor AI7

orthorhombisch, Cmca (64), a = 331.36, b = 1047.8, c =

437.63 pm, V = 151.94 . 10-30 m3, Z = 8

P(I) f O,y,z 0.10168 0.08056

{PHrig. bas.

senkrecht zur b-Achse stehende, stark gewellte Doppelschichten aus sesselfOrmigen, cis-dekalinartig (vgl. Asgrau)

verkniipften P 6-Baueinheiten; in der oberen und unteren Hiilfte einer Doppelschicht jeweils parallel zueinander liegende, planare P-P-Zickzack-Ketten mit d(P-P)z = 222.4 p, 1: (P-P-P) = 96.3°, die untereinander mit einem Abstand d(P-P) = 224. pm verbunden sind

Po Polonium

kubisch, Pm3m (221), a = 335.2 pm, V = 37.66 . 10-30 m3,

Z=1

Po(l) a 0,0,0

d(Po-Po) = a = 335.2 pm 1: (Po-Po-Po) = 90°

Grundtyp der kubisch primitiven Kugelpackung, bei der quadratisch dicht gepackte (44)-Schichten auf Deckung iibereinander gestapeit sind, so daB sich die primitive Schichtenabfolge [QQ] ergibt

PHP (237.7 pm; p = 120 kbar)

Schwefel AI6

orthorhombisch, Fddd (70), a = 1046.46, b = 1286.60, c = 2448.60 pm, V = 3296.73 · 10-30 m\ Z = 16

S(I) h X,Y,z· 0.85585 S(2) h X,Y,z 0.70723 S(3) h X,Y,Z 0.78402 S(4) h x,y,z 0.78595

{SHew

d (S-S) = 203 .9-205.3 pm d (S-S) = 204.7 pm ~(S-S-S) = 108.2° 1: (S-S-S-S) = 99.7°

- 0.04732 - 0.04860 - 0.02031 0.00406

0.03022 0.07648 - 0.09239 0.12947

6.2 Kristalldaten der E1emente 1341

Pschwarz

Schwefel",


achtgliedrige, kronenfOrmige Schwefelmolekiile sind in Strlingen hintereinander aufgerollt, die parallel nebeneinander liegend ebene Schichten senkrecht zur c-Achse bilden, wobei die Strangrichtungen in benachbarten Ebenen urn etwa 100° gegeneinander gedreht sind

Se Selen AS

trigonal, P3 121 (l52)1P3221 (154), a = 436.62, c = 495.36 pm, V = 81.78· 10-30 m3, Z = 3

Se(l) a x, 0,1/3 0.2254

d(Se-Se)2 = 237.2 pm

<l:: (Se-Se-Se) = 103.7° <l:: (Se-Se-Se-Se) = 100.6°

parallel zur c-Achse verlaufende Se-Spiralen mit dreieckigem Querschnitt; verzerrt oktaedrische Koordination durch Se-Atome in benachbarten Spiralen mit d(Se-Se)4 = 343.6 pm; d4 /d2 = 1.45

Te (445.61, 592.71 pm; x = 0.2633; did2 = 1.23)

Sm Samarium

rhomboedrisch, R3m (166), a = 899.6 pm, a = 23.22°, V = 99.31 . 10-30 m3, Z = 3; hexagonale Aufstellung: a = 362.0, c = 2624.9 pm, cia = 4.5 x 1.611, V = 297.94 . 10-30 m3,

Z=9

Sm(l) a Sm(2) c

0,0,0 O,O,z 0.222

{Sm} r~bokt'l { Sm} F2,ikubokt.

d(Sm-Sm)6/6 = 359.2/361.8 pm

Stapelvariante einer dichten Kugelpackung mit der Schich.tenabfolge [ABABCBCAC]

A

~ c

4 ~ • A

., C

0 8

G c

0 B

4. 4. • A

0 B

A

6.3 KristaJldaten von Legierungen 1343

Sn Zinn AS

tetragonal, 14/amd (141), a = 583.16, c = 318.13 pm, V = 108.19· 10-30 m3, Z = 4

Sn(l) a 0,0,0

{Sn}J= ·Okt.

d(Sn-Sn)4/2 = 302.2/318.2 pm

tetragonal verzerrte Variante des Diamant-Strukturtyps (~ CDiamanJ, in der die urspriingliche {4 }-Koordination in eine {4 + 2}-Koordination iibergegangen ist

W Wolfram A2

kubisch, Im3m (229), a = 316.51 pm, V = 31. 71 . 10-30 m3,

Z=2

W(I) a 0,0,0

{W};iirfelf.

d(W-W)g = a/2V3 = 274.1 pm d(W-W)6 = a = 316.5 pm

Grundtyp der kubisch innenzentrierten Kugelpackung, bei der quadratisch dicht gepackte (44)_ Schichten auf Liicke iibereinander gestapelt sind, so daB sich die Schichtenabfolge [QR] ergibt; unter Beriicksichtigung von sechs weiteren Atomen in der zweiten Koordinationssphiire erhiiht sich die Koordinationszahl auf 14 mit einem Verhiiltnis d/d8 = 1.155

Ba (502.3 pm); a-Cr (288.47 pm); Cs (614.1 pm); Eu (458 .21 pm); a-Fe (286.64); K (534.4 pm); Li (350.91 pm); Mo (314.70 pm); Na (429.06 pm); Nb (330.07 pm); Rb (570.3 pm); Ta (330.26 pm); V (302.38 pm)


6.3 Kristalldaten von Legierungen

tetragonal, I4/mrnrn (139), a = 384.8, e = 859.6 pm, e/2a = 1.117, V = 127.28 . 10-30 m3, Z = 4

AI(I) b AI(2) d Zr(l) a

0,0,1/2 0,1/2,1/4 0,0,0

d(AI-Zr)4 = al2..fi = 272.1 pm

d(AI-Zr)g = 1/2 "';a2 + b2/2 = 288.4 pm

AI

Ti

Oberstruktur des Kupfer-Strukturtyps (~ Cu) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei die Basiszelle der kubiseh diehten Kugelpaekung in einer Riehtung verdoppelt ist und die Ti-Atome in den Grund- bzw. Deekflliehen der beiden Subzellen (SZ) die Eeken und das Zentrum (SZ-I) bzw. das Zentrum und die Eeken (SZ-2) besetzen

AI3Hf(389.3, 892.5 pm); AI3Nb (384.4,860.5 pm); AI3Ta (383 .9, 853.5 pm); AI3V (378.0,832.1 pm); Ga3Hf(388.1, 903.3 pm); Ga3Nb (379.0,873 .1 pm); Ga3Ta (379.6,870.4 pm); Ga3Ti (378.9, 873.4 pm); Ga3Zr (397.1, 872.9 pm); In3Zr (423.8, 978.6 pm); Mn3Ga (390.1, 712.0 pm); Ni3Nb (362, 741 pm); Ni3Ta (362.7,745.5 pm); Ni3V (354.24,713.1 pm); Pd3Nb (389.5, 791.3 pm); Pd3Ta (388 .0, 797.8 pm); Pd3V (384.7, 775.3 pm)

tetragonal, I4/mrnrn (139), a = 401.4, e = 1732.0 pm, e/4a = 1.079, V = 279.06 . 10-30 m3, Z = 4

AI(I) c AI(2) d AI(3) e Zr(l) e

0,1 /2,0 0,1 /2,1/4 O,O,z O,O,z

0.361 0.122

{ Zr } f~bokt.

d(AI-Zr)4/4/4 = 285.4/291.4/299.1 pm; d = 292.0 pm

Oberstruktur des Kupfer-Strukturtyps (~ Cu) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei die Basiszelle der kubiseh diehten Kugelpaekung in einer Riehtung vervierfaeht ist und die Zr-Atome in den Grund- bzw. Deekflliehen der vier Subzellen die Eeken und das Zentrum (SZ-I), die Zentren (SZ-2), das Zentrum und die Eeken (SZ-3) bzw. die Eeken (SZ-4) besetzen AI

Biniire Legierungen

Ga3Zr (396.0,1743.9 pm); Pd3TI (411.7, 1527.4 pm); Pt3Sb (394, 1696 pm)

Zr

6.3 Kristalldaten von Legierungen 1345

Terniire Legierungen ACBdAece

Bi2CdBa (476.8, 2360 pm, ZBi = 0.3296, ZBo = 0.1158); Bi2CdSr (463 .5, 2288 pm, ZBi = 0.3364, Zs. = 0.1138); Bi2MnSr (458, 2313 pm, ZBi = 0.3265, Zs. = 0.1123); Bi2ZnBa (484.6, 2198 pm, ZBi = 0.3141, ZBo = 0.1283); Bi2ZnSr (464, 2196 pm, ZBi = 0.3248, Zs. = 0.1133); Sb2CdBa (455.8, 2416 pm, ZSb = 0.3255, ZBo = 0.1129); Sb2MnBa (453, 2434 pm, ZSb = 0.3179, ZBo = 0.1123)

AuCd 819

orthorhombisch, Pmma (51), a=476.7, b=316.4, c= 485 .5 pm, V = 73 .23 . 10-30 m3, Z = 4

Au(l) f Cd(l) e

' / 4 , ' / 2 ,z 1/4'0,z

0.812 0.313

d(Au-Cd) = 289.3 - 292.4 pm

A

B

A

Uberstruktur des Magnesium-Strukturtyps (~ Mg) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei die Basiszelle der hexagonal dichten Kugelpackung in Richtung der a- und b-Achse jeweils verdoppelt ist und die Sn-Atome die Ecken und FHichenmitten der 2x2-Uberstrukturzelle sowie zwei der vier Positionen in ihr besetzen

AuTi (463 .0, 294.4, 488.0 pm); IrMo (442 .9, 275.2, 480.4 pm); IrW (445 .2, 276.0, 481.1 pm); MgCd (500.51,322.17,527.00 pm, ZMg = 0.817, zed = 0.323); MoPt (447.5, 272 .9, 491.4 pm); MoRh (441.3, 274.5,478.5 pm); NbPt (461.1 , 278.0, 498.3 pm); PdTi (456.2, 281.0, 489.0 pm); PtTi (459.2, 276.1 , 483 .8 pm); PtV (441.3, 269.3, 476.7 pm)

AuCu Llo

tetragonal, P4/mmn (123), a = 396.6, c = 367.3 pm, cia = 0.926, V = 57.77 . 10-30 m3, Z = 4

Au(1) a Au(2) c Cu(l) e

0,0,0 ' / 2 ,' / 2 ,0 0,' /2 ,' / 2

d(Au-Cu) = '/2 ../a2 + c2 = 270.3 pm d(Au-Cu) = d(Au-Au) = 0/2 V2 = 280.4 pm

{CU}h~kl. Cu

Au

Uberstruktur des Kupfer-Strukturtyps (~ Cu) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei in der einfachen Basiszelle der kubisch dichten Kugelpackung die Cu-Atome die Mitten der Seitenfliichen und die Au-Atome die Positionen in der Grund- und Deckflache besetzen

AIPt (383 .2, 389.4 pm); AlTi (400.5, 407.0 pm); BiLi (476.2, 425 .6 pm); BiNa (491, 481 pm); CaPb (511 .8, 449.1 pm); CdPb (428.6, 362.2 pm); CdPt (417.4,318.6 pm); CoPt (380.6, 368.4 pm); CuTi (444.0,285 .6 pm); EuPb (522.6, 458.6 pm); FePd (386.0,373 .1 pm); FePt (386.1,378.8 pm); GaYb (483,394 pm); HgNi (422, 314 pm); HgPd (428.5, 369.2 pm); HgPt (420.1, 382.5 pm); HgTi (425 .6, 404.1 pm), HgZr (445, 417 pm); IrMn (385 .48, 364.36 pm); IrNb (402.7, 386.3 pm); IrV (388.7, 365.1 pm); MnNi (372.18, 352.95 pm); MnPt (400.20, 366.47 pm); MnRh (393, 356 pm); NbRh (401.9,380.9 pm); NiPt (382 .3, 358.9 pm); NiZn (388.5, 296.5 pm); PbYb (508.5 , 444.3 pm); PdZn (410.0,329.5 pm); PtZn (403 .7, 347.3 pm); RhTi (417.3, 335.4 pm); RhV (387.0,365.7 pm); SmTI (505 .7,432.2 pm); SnTl (511.22, 437.5 pm); SnYb (496.0, 440.0 pm)


kubisch, Pm3m (221), a = 374.84 pm, V = 52.67· IO-JO mJ, Z=1 '

Au(l) a Cu(l) c

d(Cu-Cu) = d(Au-Cu) = "/2 Y'i. = 265.1 pm

Cu

Au Oberstruktur des Kupfer-Strukturtyps (-t Cu) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei in der einfaehen Basiszelle der kubiseh diehten Kugelpaekung die Au-Atome die Eeken und die CuAtome die Flaehenrnitten besetzen

AICeJ (501.3 pm); AICoJ (365.81 pm); AILaJ (509.3 pm); AINiJ (356.55 pm); AIPrJ (496.2 pm); AIPtJ (387.6 pm); AISmJ (490.1 pm); AIY3 (481.8 pm); AuTiJ (409.6 pm); AuVJ (396.4 pm); CaPbJ (489.7 pm); CaSn3 (474.2 pm); CaTI3 (480.4 pm); CdPt3 (397.7 pm); CeIn3 (469.1 pm); CePb3 (487.5 pm); CePdJ (416.0 pm); CePtJ (416.2 pm); CeRhJ (401.2 pm); CeSnJ (472.2 pm); CeTIJ (477.1 pm); COPtJ (383.1 pm); CrIrJ (380.1 pm); CrPtJ (387.35 pm); CrRhJ (378.6 pm); CuAuJ (398.53 pm); OyAIJ (423.6 pm); OyGaJ (427.1 pm); OyInJ (457.85 pm); OyPb3 (480.6 pm); OyPdJ (407.06 pm); OyPtJ (407.2 pm);' OySn3 (465.9 pm); OyTlJ (467.2 pm); ErAIJ (421.5 pm); ErGaJ (420.6 pm); ErInJ (456.4 pm); ErPbJ (479.7 pm); ErPdJ (405.1 pm); ErPtJ (405 .6 pm); ErSnJ (464.8 pm); ErTlJ (466.1 pm); EuPbJ (491.5 pm); EuPdJ (410.1 pm); EuSn3 (474.43 pm); EuTIJ (471.8 pm); FeNiJ (355.50 pm); FePd3 (385.1 pm); GaCe3 (511.5 pm); GaLaJ (566 pm); GaNdJ (467.6 pm); GaNiJ (358.5 pm); GaPrJ (551 pm); GaPtJ (388.9 pm); GaSmJ (539 pm); GeFeJ (366.5 pm); GeNb3 (458 pm); GeNiJ (356.6 pm); GdInJ (460.68 pm); GdPbJ (482.68 pm); GdPdJ (406.61 pm); GdSnJ (467,61 pm); GdTlJ (469.6 pm); HfIrJ (393.5 pm); HfPdJ (396.1 pm); HfPtJ (398.1 pm); HfRhJ (391.2 pm); HgTiJ (416.54 pm); HgZrJ (436.52 pm); HoAIJ (423 .0 pm); HoGaJ (423.5 pm); HoInJ (457.25 pm); HoPbJ (480.0 pm); HoPdJ (405.8 pm); HoPtJ (405 .8 pm); HoSnJ (465.3 pm); HoTlJ (466.7 pm); InCeJ (500.06 pm); InLa3 (508.54 pm); InMgJ (449 pm); InNdJ (492.96 pm); InNiJ (375 pm); InPrJ (496.36 pm); InPtJ (399.2 pm); InSmJ (490.0 pm); InTiJ (422 pm); InZr3 (446.1 pm); IrMnJ (379.4 pm); IrNb, (388.6 pm); Lain, (473 .21 pm); LaPbJ (490.6 pm); LaPdJ (422.4 pm); LaPtJ (407.45 pm); LaSnJ (476.94 pm); LiAIJ (401.0 pm); LiAuJ (397 .3 pm); LuAIJ (418 .7 pm); LuGaJ (418.0 pm); LuInJ (454.4 pm); LuPbJ (478.6 pm); LuPdJ (403 .58 pm); LuPtJ (403.0 pm); LuTIJ (465 .3 pm); MgPtJ (390.6 pm); MnNiJ (358.9 pm); MnPt3 (389.8 pm); MnZnJ (386 pm); NaPbJ (488.4 pm); NbCdJ (421.5 pm); NbRhJ (385.7 pm); NbRuJ (388 pm); NbZnJ (393.4 pm); Ndln3 (465 .30 pm); NdPbJ (485 .2 pm); NdPdJ (412.0 pm); NdPtJ (405 .9 pm); NdSnJ (470.9 pm); NdTlJ (473 .7 pm); PaIrJ (404.7 pm); PaRhJ (403.7 pm); PbCaJ (485.3 pm); PbCeJ (496.4 pm); PbPdJ (403 .5 pm); PbPrJ (494.9 pm); PbPtJ (405.3 pm); PrInJ (467 ,07 pm); PrPbJ (486.7 pm); PrPdJ (413.5 pm); PrPtJ (406.50 pm); PrSnJ (472.5 pm); PrTIJ (475.2 pm); PtAgJ (389.5 pm); PtAuJ (392.61 pm); PtCrJ (377.5 pm); PtCuJ (368.2 pm); PtFe3 (372.7 pm); PtMnJ (383 .6 pm); PtVJ (391.8 pm); RhMnJ (381.2 pm); SeAIJ (410.5 pm); SeGaJ (409.2 pm); ScInJ (447.7 pm); SePdJ (396.9 pm); SePtJ (395.4 pm); SeRh3 (390.9 pm); SiNbJ (421.1 pm); SiNiJ (350.4 pm); SrnInJ (462.7 pm); SmPbJ (483 .5 pm); SmPdJ (406.8 pm); SmPtJ (406.33 pm); SmSnJ (468.7 pm); SmTIJ (471.25 pm); SnCeJ (492.9 pm); SnLaJ (512.5 pm); SnPdJ (397.1 pm); SnPtJ (400.05 pm); SrBiJ (504 pm); TaCo3 (367.0 pm); TaIrJ (388.6 pm); TaRhJ (386.0 pm); TbGaJ (428.5 pm); TbInJ (458.78 pm); TbPb3 (481.0 pm); TbPdJ (407.4 pm); TbPtJ (408.23 pm); TbSnJ (466.1 pm); TbTIJ (468.0 pm); TilrJ (384.5 pm); TiPtJ (389.8 pm); TiRh3 (382.3 pm); TiZnJ (393 .22 pm); TICeJ (501.1 pm); TILaJ (506 pm); TINdJ (493.4 pm); TIPrJ (492.6 pm); TmAgJ (421.17 pm); TmAIJ (420.0 pm); TmGaJ (420.2 pm); TmInJ (454.8 pm); TmPbJ (479.4 pm); TmPdJ (404.4 pm); TmPtJ (404.23 pm); TmTlJ (465 .54 pm); VIrJ (381.2 pm); VPtJ (387 pm);VRhJ (378.4 pm); YAIJ (432.3 pm); YlnJ (459.19 pm); YPbJ (481.4 pm); YPdJ (406.8 pm); YPtJ (407.61 pm); YSnJ (466.6 pm); YTIJ (468.0 pm); YbAIJ (420.2 pm); YbInJ (461.64 pm); YbPbJ (486.28 pm); YbPdJ (404.0 pm); YbPtJ (404.55 pm); YbSnJ (468.1 pm); YbTIJ (461.3 pm); ZnPtJ (389.3 pm); ZrIrJ (394.3 pm); ZrPtJ (399 pm); ZrRhJ (392.6 pm)


C16

tetragonal, 14/mcm (140), a = 606.3, c = 487.2 pm, V = 179.09 . 10-30 m\ Z = 4

Cu(l) a AI(l) h

0,0,'/4

X,X + '/2,0 0.1541

{Cu} ~uadr. antiprism.

d(Cu~AI)s = 259.9 pm

{Alnetr

d(CU-CU)2 = 243 .6 pm

quadratische {CuAls}-Antiprismen sind iiber ihre Basisfliichen zu Ketten verkniipft, die parallel zur c-Achse verlaufen und nach Art einer tetragonalen Stabpackung angeordnet sind, wobei die Verkniipfung untereinander iiber gemeinsame Kanten erfolgt

Cu AI

. / '.... !-.. t \

., i . ~ { .. _

Agln2 (688. I, 562.0 pm; x'n = 0.1563); AuNa2 (741.5, 552.2 pm; xNa = 0.1579); AuPb2 (733.8, 565.8 pm; XPb = 0.159); BeTa2 (601.0, 489.0 pm; XTa = 0.1608); COSC2 (637.7, 561.8 pm; XSc = 0.1744); CoSn2 (636.3, 545.6 pm; XSn = 0.1662); CoTa2 (611.6, 496.9 pm; XTa = 0.1602); CoZr2 (636.4, 551.8 pm; XZr = 0.1704); FeGe2 (590.8, 495.7 pm; xGe = 0.1547); FeSn2 (653.9, 532.5 pm; xSn = 0.1603); FeZr2 (638.5, 559.6 pm; XZr = 0.1728); GaZr2 (670.8, 543 .7 pm; XZr= 0.1543); GeHf2 (659.6, 529.1 pm; XHf = 0.1561); NiHf2 (640.5, 525.2 pm; XHf = 0.1630); NiTa2 (619.7, 486.0 pm; XTa = 0.1588); NiZr2 (648.3, 526.7 pm; XZr = 0.1630); PdPb2 (686.5, 584.4 pm; XPb = 0.1636); PdTI2 (671.2, 574.8 pm; XT' = 0.1656); PtTI2 (682.2, 556.5 pm; XT' = 0.1608); RhPb2 (667.4, 583.1 pm; XPb = 0.1660); RhSn2 (641.0, 565.6 pm; XSn = 0.1605); RhZr2 (649.6, 560.5 pm; XZr = 0.1667); RuSn2 (638.9,569.3 pm; XSn = 0.165); TiSb2 (665.31, 580.92 pm; XSb = 0.1509,); VSb2 (655.5, 563.1 pm; XSb = 0.1560)

Silicide

SiHf2 (655.3, 518.6 pm; XHf= 0.1569); SiTa2 (616.0,505.6 pm; XTa = 0.1626); SiZr2 (660.9, 529.8 pm; XZr = 0.1582)

Boride

BCo2 (501.5, 422.0 pm; xco=0.1680); BFe2 (511.0,424.9 pm; XFe = 0.1649); BMn2 (514.9, 420.9 pm; xMn = 0.1623); BMo2 (554.7, 473 .9 pm; xMo = 0.1697); BNi2 (499.1, 424.7 pm; XNi = 0.1677); BTa2 (578.3,486.6 pm; xTa = 0.1661); BW2 (556.8, 474.7 pm; Xw = 0.1692)

CuZn B2

kubisch, Pm3m (221), a = 295.39 pm, V = 25.77 . 10-30 m3,

Z=1

Cu(l) a Zn(l) b

{ Cu } gvunelf.

0,0,0 '/2, '/2,'/2

d(Cu-Zn)s = a/2 {3 = 255.8 pm

{ Zn } rufelf.

fJ-Messing-Strukturtyp

bei Legierungen hiiufig benutzte Verb in dung zur Beschreibung des Ciisiumchlorid-Strukturtyps (~ CsCI)


CuZnz

hexagonal, pi) (174), a = 427.5, c = 259.0 pm, cia = 0.6058, V = 40.99· 10-30 m3, Z = I

Cu(l) d Zn(l) a Zn(2) f

1/3,2/3,1/2

0,0,0 2/3,1/3,1/2

d(Cu-Zn)6/3 = 278.7/246.8 pm d(Cu-Cuh = c = 259.0 pm d(Zn-Znh/6 = 259.0/278.7 pm

Oberstruktur des Aluminiumdiborid-Strukturtyps (~AIB2) mit geordneterVerteilung der Metallatome, wobei die beiden trigonal-prismatischen Lucken innerhalb der von den

e-Messing-Strukturtyp

Zn

Zn(1 )-Atomen aufgespannten Basiszelle von den Cu- und den Zn(2)-Atomen so besetzt werden, daB diese Atome in Form eines Edshammar-Polyeders (~Na3As) koordiniert sind, wahrend die ersteren Zn-Atome ein zweifach uberkapptes hexagonales Prisma als Koordinationspolyeder aufweisen

GaAg2 (776.77, 287.78 pm)

C38

tetragonal, P4/nmm (129), a = 400.06, c = 610.43 pm, V = 97.70.10-30 m3; Z = 2

Cu(1) a Cu(2) c Sb(1) c

0,0,0 0,1/2'z 0,1/2'Z

{ Cu } tr.; { Cu} guadr. pyr.

0.270 0.700

d(Cu-Sb)4 = 271.2 pm d(Cu-Sb)1I4 = 262.51283.5 pm

{Sb}4 + 5

iihnlich dem Matlockit-Strukturtyp (~ PbFC1) aufgebaute Verbindung, jedoch befinden sich die Sb-Atome nicht zwischen, sondern in den Cu-Schichten, wodurch sich eine zusatzliche Sb-Cu-Wechselwirkung zwischen den Doppelschichten ergibt und die Sb-Atome neunfach koordiniert sind

Arsenide, Antimonide M 7

Cu

Sb Cu

Cr2As (359.23, 634.37 pm, ZCr = 0.675, ZAs = 0.275); CU2As (378.8, 594.2 pm, ZCu = 0.303, ZAs = 0.709); Fe2As (363.4, 598.5 pm, ZFe = 0.670, ZAs = 0.670); Mn2As (376.9, 627.8 pm, ZMn = 0.670, ZAs = 0.265); Mn2Sb (407.8, 655.7 pm, zMn = 0.2897, ZSb = 0.7207); SC2Sb (420.49, 779.02 pm)


Sulfide, Selenide, Telluride MX]

CeTe2 (452, 912 pm, zCe = 0.270, ZTe = 0.625); ErSe2 (397.3, 819.7 pm); ErTe2 (424.8, 886.5 pm); HoTe2 (426.4, 887.2 pm); LaS2 (414.7, 817.6 pm); LaTe2 (450.7, 912.8 pm, ZLo = 0.2761, zTe = 0.6331); LuSe2 (393.6,814.7 pm); LuTe2 (422.2, 880.7 pm); NdS2 (402.2, 803.1 pm, ZNd = 0.273, z, = 0.636); NdSe2 (413 .3, 840.7 pm); NdTe2 (437.7, 906.0 pm, ZNd = 0.2709, ZTe = 0.6322); PrSe2 (417.0, 840.0 pm); PrTe2 (444.5, 907.0 pm); SmSe2 (410, 839 pm, zSm = 0.272, ZSe = 0.635); TmTe2 (424.0,883 .1 pm); YTe2 (429.1, 891.2 pm); YbSe2 (397.0, 815 .1 pm)

kubisch, 143m (217), a = 887.8 pm, V = 699.75 . 10-30 m\ Z=4

Cu(l) c X,X,X Cu(2) e x,O,O Zn(1) c X,X,X Zn(2) g X,X,Z

{CUh +6+ 3+ 0 {Cuh + 8+ 2 + I {Znh +3+ 3+3 {Zn}4 + 2+ 1+ 4

0.8280 0.3558 0.1089 0.3128 0.0366

256.0-270.7 pm 253 .7-284.5 pm 258.4-273.5 pm 253 .7 -284.6 pm

y -Messing-Strukturtyp

Cu

stark verzerrte (in der Abbildung idealisierte) Uberstruktur des Clisiumchlorid-Strukturtyps (~ CsCl) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei in der 3 x 3 x 3 Uberstrukturzelle die Zellmitte und -ecken nicht besetzt sind, wodurch fur aile Atome eine Koordinationszahl kleiner als 8 + 6 resultiert

Ag5Cd8 (998.3 pm, XAg(l) = 0.825, XAg(2) = 0.358, XCd(l) = 0.105 , XZCd(2) = 0.310, 0.038); Ag5ZnS (934.07 pm, XAg(l) = 0.8240, XAg(2) = 0.3551, XZn(l) = 0.1120, XZZn(2) = 0.3130, 0.0331); AU5CdS (999.8 pm)

kubisch, Fm3m (225), a = 579.23 pm, V = 194.33 . 10-30 m\ Z=4

Fe(1) b Fe(2) c Al(l) a

{Fe(I)lFe(2)}6 + S/4 + IO

d(Fe-AI)4 = ' /4 {3 = 250.8 pm d(Fe-AI)6 = 0/2 = 289.6 pm

~"""'~""'~ Fe ! 1',,' .......... ! 1 AI

& ~ & Jt.:::::::Q)l:::::::~

Uberstruktur des Wolfram-Strukturtyps (~ W) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei unter Verachtfachung der Basiszelle die Hlilfte der Zellmitten so mit AI-Atomen besetzt sind, daB diese von 14 Fe-Atomen in Form eines allseits iiberkappten Wiirfels umgeben sind


Biniire Legierungen

Ca31n (786.0 pm); Cd3Ce (722.8 pm); Cd3Nd (718.2 pm); Cd3Pr (720.0 pm); Cd3Sm (723.3 pm); Cd3Y (741.2 pm); Cs3Bi (931.0 pm); CU3Sb (601 pm); K3Bi (880.5 pm); K3Sb (849.3 pm); Li3Au (630.2 pm); Li3Bi (672.2 pm); Li3Hg (656.1 pm); Li3Pb .(668.7 pm); Li3Sb (657.2 pm); Li3Tl (667.1 pm); Mg3La (748.0 pm); Mg3Ce (742.8 pm); Mg3Dy (726.7 pm); Mg3Nd (739.1 pm); Mg3Pr(741.5 pm); Mg3Sm (732.7 pm); Mg3Tb (729.6 pm); Ni3Sb (596 pm); Ni3Sn (598 pm); Rb3Bi (889.8 pm); Sr31n (836.0 pm)

Terniire Legierungen A"BbC)

AgAuCdz (664.62 pm); AgAuZnz (629.43 pm); AIMnCuz (587.07 pm); AuCuZnz (612 .73 pm); CuSnRhz (614.6 pm); GaTiCoz (584.8 pm); GaTiFez (585.4 pm); GaVCoz (578.2 pm); GaVFez (577.7 pm); LiSiCuz (577.6 pm); SnHfCoz (620.1 pm); SnNbCoz (614.6 pm); SnTiCoz (605.9 pm); SnTiFez (607.64 pm); SnVCoz (599.4 pm); snZrCoz (623.3 pm); TiAINiz (584.3 pm)

InNiz

hexagonal, P63/mmc (194), a = 417.9, c = 513.1 pm, V = 77.60· 10- 10 m3, Z = 2

In(l) c Ni(l) a Ni(2) d

1/3 ,Z/3,1/4 0,0,0 1/3,z/3,3/4

{Ni(I)}6 + 6 + zI {Ni(2)}s + 6

in einer Anordnung von In- und Ni-Atomen, die der des Nickelin-Strukturtyps (~ NiAs) entspricht, sind zusatzlich

A

B

A

die Halfte aller trigonal-planaren Lucken mit weiteren Ni-Atomen besetzt, so daB diese wie auch die In-Atome mit d(Ni-Inhl2 = 241.3/256.6 pm und d(Ni-Ni)6 = 273.3 pm in Form eines EdshammarPolyeders (~ Na3As) koordiniert sind, wiihrend die anderen Ni-Atome eine zwei-fach uberkappte, hexagonal-prismatische Koordination mit d(Ni-In)Jd(Ni-Ni)6Iz = 273 .31273.3/256.6 aufweisen

Biniire Vi!rbindungen ACB"Bd

AIScz (488.8, 616.6 pm); A1Zrz (489.39, 592.83 pm); Bilnz (549.6, 657.9 pm); InCez (556.2, 691.1 pm)'; InDyz (534.4, 667.7 pm); InErz (529.7, 664.1 pm)'; InGdz (541.3 , 674.6 pm)'; InHoz (531.9, 666.2 pm); InLaz (563.6, 706.5 pm)'; InLuz (523.9, 656.9 pm)'; InNdz (550.5, 686.8 pm)'; InPrz (553.4, 689.3 pm)'; InScz (502, 625 pm)'; InSmz (545.4, 680.6 pm)'; InTbz (536.7, 670.7 pm)'; InTmz (527.4, 662.1 pm)'; InYz (536.5, 677.8 pm)'; GaTiz (451, 550 pm)'; SnMnz (437.0, 547.5 pm)'; TIGdz (539.9, 673.5 pm)'; TlPrz (552.2, 686.9 pm)'; TlSmz (544.5, 677.8 pm)

Biniire Vi!rbindungen A"WBd

TlNdz (552.0, 681.6 pm); TlPdz (454, 567 pm)

, Atomverteilung nicht bekannt


Terniire Verbindungen AaBeBd

BaAsAg (461.3,889.6 pm); BaAsCu (437.2, 907.3 pm); BaPAg (449.6, 882.8 pm); BaPCu (423.9, 900.6 pm); CaAsCu (418.4,894.8 pm); CaBiCu (454,810 pm); CaPCu (405.5,780.3 pm); CaSbCu (444,814 pm); CoSbY (420.0, 539.8 pm); EuAsAg (451.6,810.7 pm); KAsHg (450.6, 997.6 pm); KAsZn (423 .0, 1023.4 pm); KPZn (409, 1014 pm); KSbZn (454, 1014 pm); KSeCu (418, 954 pm); KTeCu (446, 995 pm); MnGeNi (411.1 , 551.0 pm); NaAsBe (382.0, 894.8 pm); NaSbBe (414.4, 932.0 pm); NiZrP (376.6, 715.1 pm); SrAsAg (452.9, 829.1 pm); SrBiCu (462,884 pm); SrSbCu (452, 881 pm); SrZnSi (430, 902 pm); TmCuSi (413.4, 717.2 pm); YCuSi (414.7, 744.8 pm); ZrBeSi (371.0,719.0 pm)

CIS

kubisch, Fd3m (227), a = 704.8 pm, V = 350.10 . 10-30 m3, Z=8

Mg(l) a Cu(l) d

{Mgh2 +4

0,0,0 5/ 8 ,5/ 8 ,5/ 8

d(CU-CU)6 = "/4 Y2 = 249.2 pm d(Mg-Mg)4 = "/4 Y3 = 305.2 pm d(Mg-CU)12 = "/8 YIT = 292.2 pm

zu den Laves-Phasen zahlende Verbindung bei der {CU4}Tetraeder in einer diamant-artigen Anordnung (~ CDiamanJ von Mg-Atomen iiber aile vier Ecken zu einem dreidimensionalen, ebenfalls diamant-artigen Raumverband verkniipft sind, so daB sich ein Strukturaufbau wie im Natriumthallid-Strukturtyp (~ NaT!) ergibt; die hexagonal dicht gepackten Mg-Ooppelschichten weisen die Stapelabfolge [ABC] auf, wobei die Mg-Atome in Form eines Friauf-Polyeders (~ MgZn2) koordiniert sind

AgBe2 (630 pm); BiAu2 (795.8 pm); BaPd2 (795.3 pm); BaPt2 (791.8 pm); BaRh2 (785 .2 pm); CaAl2 (803.9 pm); Calr2 (754.5 pm); CaNi2 (725 .6 pm); CaPd2 (766.5 pm); CaPt2 (759.8 pm); CaRh2 (752.5 pm); CeA12 (806.0 pm); CeC02 (716.02 pm); CeFe2 (730.4 pm); CeIr2 (757.96 pm); CeMg2 (873.3 pm); CeNi2 (722.36 pm); CeOs2 (759.3 pm); CePt2 (773 .29 pm); CeRh2 (754.7 pm); CeRu2 ( 753.64 pm); CsBi2 (976.0 pm); CuBe2 (596.9 pm); OyA12 (782.9 pm); 0yC02 (718.7 pm); OyFe2 (732.31 pm); Oylr2 (751.7 pm); OyMn2 (757.31 pm); OyNi2 (716.33 pm); OyPt2 (759.66 pm); OyRh2 (748.8 pm); ErA12 (779.2 pm); ErCo2 (714.8 pm); ErFe2 (728.3 pm); Erlr2 (749.23 pm); ErMn2 (707 pm); ErNi2 (712.46 pm); ErPt2 (757.5 pm); ErRh2 (746.5 pm); ErSi2 (711.8 pm); EuAl2 (812.5 pm); Eulr2 (756.6 pm); EuPd2 (776.3 pm); EuPt2 (764.1 pm); FeBe2 (588.4 pm); GdAl2 (790.12 pm); GdCo2 (725 .61 pm); GdFe2 (739.1 pm); GdIr2 (755 .0 pm); GdMg2 (855 pm); GdMn2 (772.4 pm); GdNi2 (720.78 pm); GdPtz (755.97 pm); GdRh2 (751.4 pm); GdRu2 (756 pm); HfCo2 (717.38 pm); HtFe2 (702.3 pm); HfM02 (756.0 pm); HfNi2 (690.6 pm); HfV2 (738 .7 pm); HfW2 (758.25 pm); HfZn2 (732 pm); HoA12 (781.63 pm); HoC02 (717 .38 pm); HoFe2 (730.1 pm); Holr2 (750.1 pm); HoMn2 (750.5 pm); HoNi2 (713 .8 pm); HoPt2 (758.6 pm); HORh2 (742.6 pm); KBi2 (950.1 pm); LaA12 (814.8 pm); LaC02 (744.9 pm); LaIr2 (768.8 pm); LaMg2 (878 .7 pm); LaNi2 (738.7 pm); LaOs2 (774.3 pm); LaPt2 (778.1 pm); LaRh2 (762.8 pm); LaRu2 (770.34 pm); LiPt2 (760 pm); LuA12 (773.4 pm); LuC02 (710.2 pm); LuFe2 (723.30 pm); Lulr2 (746.0 pm); LuNi2 (708 .3 pm); LuRh2 (741 .6 pm); LuRu2 (741.6 pm); NaAg2 (792.3 pm); NaAu2 (780.31 pm), NaPt2 (748 pm); NbBe2 (654.2 pm); NbC02 (675 .8 pm); NdAl2 (800.2 pm); NdC02 (730.5 pm); NdFe2 (745.2 pm); NdIr2 (760.5 pm); NdMg2 (866.2 pm); NdNi2 (726.7 pm); NdPt2 (768.9 pm); NdRh2 (756.4 pm); NdRu2 (761 .2 pm); PbAu2 (792.7 pm); PrAl2 (799.4 pm); PrC02 (730.6 pm); PrFe2 (746.7 pm); PrIr2 (762.1 pm); PrMg2 (868.9 pm); PrNi2 (728.4 pm); , PrOs2 (766.0 pm); PrRh2 (757.5 pm); PrRu2 (762 .23 pm); RbBi2 (960.9 pm); ScA12 (758.0 pm); ScC02 (692.1 pm); SeIr2 (734.8 pm); ScNi2 (692.6 pm); ScRe2 (527.0 pm); SmA12 (794.5 pm); SmC02 (726.0 pm); SmFe2 (741.6 pm); SmMg2 (862.2 pm); SmMn2 (779 pm); SmNi2 (723 .3 pm); SmPt2 (766.2 pm); SmRh2 (754.0 pm); SmRu2 (757.7 pm); SrIr2 (784.9 pm); SrPd2 (782.6 pm); SrPt2 (777.7 pm); SrRh2 (769.0 pm); TaBe2 (650.7 pm); TaC02 (678.3 pm); TaV2 (715.5 pm); TbA12 (788.9


pm); TbNi2 (727.8 pm); TbFe2 (734.6 pm); TbIr2 (752.4 pm); TbMn2 (764.8 pm); TbPt2 (761.2 pm); TbRh2 (741.6 pm); TiBe2 (645.0 pm); TiCo2 (669.2 pm); TmA12 (777.0 pm); TmCo2 (713.4 pm); TmFe2 (724.7 pm); TmIr2 (747.8 pm); TmNi2 (710.5 pm); TmPt2 (755.6 pm); TmRh2 (741.6 pm); YA12 (786.0 pm); YCo2 (721.0 pm); YIr2 (752.55 pm); YFe2 (736.3 pm); YMn2 (767.8 pm); YNi2 (718.8 pm); YPt2 (759.36 pm); YRh2 (749.8 pm); YbAl2 (788.0 pm); YbCo2 (712.0 pm); YbFe2 (723.9 pm); YbIr2 (747.7 pm); YbNi2 (709.9 pm); YbPt2 (754.6 pm); YbRh2 (743.2 pm); ZrCo2 (695.12 pm); ZrFe2 (707.4 pm); ZrIr2 (734.6 pm); ZrMo2 (758.7 pm); ZrNi2 (692.5 pm); ZrV2 (744.8 pm); ZrW2 (761.87 pm); ZrZn2 (739.4 pm)

MgNiz C36

hexagonal, P6/mmc (194), a = 481.5, c = 1580 pm, V = 317.2 . 10-30 m\ Z = 8

Mg(1) e Mg(2) f Ni(l) f Ni(2) g Ni(3) h

{Mg}12 +4

O,O,Z 1/3,2/3 , Z

1/3,2/3 ,Z 1/2 ,0,0 X,2X,1/4 0.25

0.094 0.844 0.125

zu den Laves-Phasen zlih1ende Verbindung mit {Ni4}-Tetraeder in einer Anordnung von Mg-Atomen, die der einer Stape1variante des Lonsda1eit-Strukturtyps (~ CLon,dalei') entspricht, von dem zwei Basiszellen inversionssymmetrisch aufeinander gestapelt sind; die hexagonal dicht gepackten Mg-Doppelschichten weisen hierdurch die Stapelabfo1ge [ABAC] auf, wobei die Mg-Atome in Form eines Friauf-Polyeders (~ MgZn2) koordiniert sind und die Verkniipfung der {Ni4}-Tetraeder sowoh1 nach dem in der MgCU2- als auch nach den in der MgZn2-Struktur aufgezeigten Konzepten erfolgt

A

A C

C A

A B

B A

CdCU2 (501.15,1621.0 pm, ZCd(l) = 0.094, ZCd(2) = 0.844, ZCu(l) = 0.125, xCu(3) = 0.25); HfCr2 (506.4, 1647 pm); HfFe2 (497.8, 1624.8 pm); HfMn2 (501.6, 1636.7 pm); HfMo2 (534.5, 1736 pm); HfZn2 (519, 1689 pm); NbZn2 (505, 1632 pm, ZNb(l) = 0.920, ZNb(2) = 0.8408, ZZn(l) = 0.1220, XZn(3) = 0.1717); ScFe2 (497.4, 1629 pm); TaZn2 (504, 1621 pm); TiCr2 (493.2, 1601 pm, ZTi(l) = 0.094, ZTi(2) = 0.844, zCr(l) = 0.125, xCr(3) = 0.25); ZrCr2 (510.0; 1661 pm); ZrFe2 (496.2, 1620 pm)

MgZnz C14

hexagonal, P6/mmc (194), a = 522), c = 856.7 pm, V = 202.24 . 10-30 m\ Z = 4

Mg(l) f Zn(l) a Zn(2) h

{Mgh +9+4

1/3,2/3,Z 0,0,0 X,2X,1/4

0.0630

0.83053

d(Mg-Mg)3/1 = 320.2/320.4 pm d(Mg-Zn)3/6/3 = 306.2/306.3/306.4 pm d(Zn-Zn)6 = 263.4 pm . d(Zn-Zn)2/2/2 = 256.7/263.4/265.4 pm


zu den Laves-Phasen zahlende Verbindung bei der {Zn4}-Tetraeder in einer lonsdaleit-artigen Anordnung (~ CLonsdalei') von Mg-Atomen iiber gegeniiberliegende Flachen und Ecken zu Ketten verkniipft sind, die parallel zur c-Achse verlaufen und iiber die Ecken mit jeweils zwei Atomen dreier Nachbarketten verbunden sind; die hexagonal dicht gepackten Mg-Doppelschichten weisen die Stapelabfolge [AB] auf, wobei die Mg-Atome in Form eines Friauf-Polyeders koordiniert sind, bei dem 12 CuAtome ein vierfach abgestumpftes Tetraeder bilden, das iiber den Sechseckflachen von 4 Mg-Atomen tetraedrisch iiberkappt ist

1353

B

B A

A B

BaMg2 (664.9,1067.6 pm); CaCd2 (599.3, 965.4 pm, ZCa = 0.083, XCd = 0.830); CaLi2 (626.1,1025 pm); CaMg2 (623.2,1012.0 pm); CdCU2 (496, 799 pm, ZCd = 0.063, XCu = 0.833); CrBe2 (426.0, 698.8 pm); CsK2 (906.5, 1475.5 pm); CsNa2 (786.1, 1306.2 pm); DyMg2 (602, 976 pm); DyMn2 (535.6, 874.4 pm); DyOS2 (530.6, 878.8 pm); DyRe2 (538 .6, 879.2 pm); DyRu2 (525.4, 884.6 pm); DyTc2 (536.5,883.0 pm); ErMg2 (600, 970 pm); ErMn2 (527.4,862.6 pm); ErOs2 (529.1,875.5 pm); ErRe2 (536.3, 875 .8 pm); ErRu2 (523 .6, 878.3 pm); ErTc2 (534.0, 879.2 pm); EuMg2 (638.2, 1030.9 pm); EuRe2 (531.6, 874.2 pm); GdMn2 (544.7, 889.3 pm); GdOs2 (531.9, 883 .8 pm); GdRe2 (541.2,882.7 pm); GdRu2 (527.6,890.4 pm); GdTc2 (539.7,888.3 pm); HfAI2 (524.4, 843.6 pm); HfCr2 (507.20, 822.58 pm); HfFe2 (497.8, 813.7 pm); HfMn2 (500.7, 823.7 pm); HfOs2 (520.0,849.2 pm); HfRe2 (524.9,859.3 pm); HfTC2 (520.01, 861.75 pm); HoMg2 (601, 976 pm); HoMn2 (531.6, 867.3 pm); HoOs2 (529.5, 877.2 pm); HoRe2 (537.8, 878.5 pm); HoRu2 (526.3,882.7 pm); HoTc2 (535.3, 881.3 pm); KNa2 (750, 1229 pm, ZK = 0.070, XNa = 0.830); KPb2 (666, 1076 pm); LaOs2 (541.9, 908.3 pm); LuMg2 (596, 971 pm); LuMn2 (520.3, 851.7 pm); LUOS2 (526.2, 866.6 pm); LuRe2 (533.5, 871.7 pm); LuRu2 (521.3, 873.2 pm); LuTc2 (530.9, 873.9 pm); MgCo2 (486, 792 pm); MnBe2 (423.1, 690.9 pm); MoBe2 (443.3, 734.1 pm); MoFe2 (474.5, 773.4 pm); NbCr2 (493,807 pm); NbFe2 (483.8, 788.9 pm); NdMn2 (554.5, 903.7 pm); NdOs2 (536.8,892.6 pm, ZNd = 0.0625, Xos = 0.8333); NdRe2 (536.4,877.2 pm); NdRu2 (532.3, 900.4 pm); PrMn2 (561, 916 pm); PrOs2 (535.9, 893.8 pm); PrRe2 (533.6,880.5 pm); ReBe2 (435.4, 710.1 pm); RuBe2 (596, 918 pm); ScMn2 (503.3, 827.8 pm); SCOS2 (518.8, 850.5 pm); ScRe2 (526.4, 858.4 pm); SCRU2 (519.5, 852.5 pm); SCTC2 (522.3, 857 .1 pm); SmMn2 (551.1, 897.6 pm); SmOs2 (533.6, 887.9 pm, ZSm = 0.063, Xos = 0.833); SmRe2 (530.3, 880,4 pm); SmRU2 (529.8, 893 .9 pm); SrMg2 (643.9, 1049.4 pm); TaCr2 (493.2, 808.2 pm, ZTa = 0.063, XCr = 0.833); TaFe2 (485.2, 789.6 pm); TaMn2 (485.8, 795.6 pm); TaZn2 (507, 821 pm); TbMg2 (609, 981 pm); TbMn2 (539.0, 878.6 pm); TbOs2 (531.4, 880.2 pm); TbRe2 (539.7, 879.7 pm); TbRu2 (526.3, 886.7 pm); TbTc2 (537.5, 884.3 pm); TiCr2 (493.2, 800.5 pm, ZTi = 0.0625, XCr = 0.8333); TiFe2 (478.70, 781.50 pm, ZTi = 0.0640, xFe = 0.8290); TiMn2 (483.1, 793.9 pm, ZTi = 0.0642, xMn = 0.8219); TiZn2 (506.4,821.0 pm, ZTi = 0.063, XZn = 0.833); TmMg2 (597, 974 pm); TmMn2 (524.1, 856.4 pm); TmOs2 (542.4, 880.8 pm); TmRe2 (535.9, 876.1 pm); TmRu2 (523.0, 874.0 pm); TmTc2 (533.4,877.5 pm); WBe2 (444.6, 728.9 pm); WFe2 (474.0, 672.6 pm); YMg2 (603.7, 975.2 pm, Zy =

0.0626, XMg = 0.8409); YMn2 (540.4, 884.8 pm); YOs2 (530.7, 878.6 pm); YRe2 (539.6, 881.9 pm); YRU2 (525.7, 885.3 pm); YTC2 (537.3, 884.7 pm); YbCd2 (599.1, 959.6 pm); YbMg2 (624.91,1012.7 pm); YbMn2 (523.3,856.1 pm); YbOs2 (526.8, 869.0 pm); YbRe2 (534.0,868.5 pm); YbRU2 (522.3, 875.3 pm); ZrAl2 (528.24, 874.82 pm); ZrCr2 (510.2, 823.9 pm); zrOs2 (518.9, 852.6 pm); ZrRe2 (526.7,863.2 pm); ZrRu2 (514.1, 850.9 pm); ZrTc2 (521.85, 865.27 pm); ZrV2 (528.8, 866.6 pm)


hexagonal, P6/ mmc (194), a = 509.8, c = 900.0 pm, cia = 1.765. V = 202.57· 10-30 m3, Z = 2

Na(l) b Na(2) f As(l) c

0,0,1/4 1/3 ,2/3 ,Z 0.583 1/ 3 ,2/3 ,1/4

{Na(l)h +6{Na(2)}4+ 7

B

C

A

in einer Anordnung von Na-Atomen, die einer Stapelvariante einer dichten Kugelpackung von Na-Atomen mit der Schichtenfolge [ABCACB] entspricht, ist die Halfte aller trigonal-planaren Liicken der Schichten A mit As-Atomen so besetzt, daB diese in Form eines allseits iiberkappten trigonalen Prismas (Edshammar Polyeder) von II Na-Atomen mit d(Na-Ash/2/6 = 294.3/299.7/ 330.5 pm koordiniert sind

AI3Ir (424.6, 775 .6 pm, ZAI = 0.575); CU3As (417, 733 pm); CU3Ge (416.9, 749.9 pm); K3As (579.4, 1024.3 pm, ZK = 0.583); K3Bi (619.0, 1095.5 pm, ZK = 0.583); K3P (569.1, 1005 pm, ZK = 0.583); K3Sb (603 .7, 1071.4 pm, ZK = 0.583); Li3As (437.7, 780.2 pm, ZLi = 0.597); Li3P (427.3, 759.4 pm, ZLi = 0.583); a-Li3Sb (471.0, 832.6 pm, ZLi = 0.583); Mg3Au (464, 846 pm); Mg3Hg (486.8, 865.6 pm, ZMg = 0.560); Mg3Ir (454.9, 822.9 pm, ZMg = 0.583); Mg3Pd (461.3, 841.0 pm); Mg3Pt (457.7, 832.2 pm, ZMg = 0.583); Na3As (509.8, 900.0 pm, ZN. = 0.583); Na3Bi (545.9, 967.4 pm, ZN. = 0.583); Na3P (499.0, 881.5 pm, ZN. = 0.583); Na3Sb (536.6, 951.5 pm, ZN. = 0.583); Rb3As (605.2, 1073 pm, ZRb = 0.583); Rb3Bi (649, 1149 pm); Rb3Sb (628.3, 1118 pm, ZRb = 0.583)

A15

kubisch, Pm3n (223), a = 529.06 pm, V = 148.09· 10-30 m3, Z=2

Nb(J) c Sn(l) a

{Nb}4+ 10

d(Nb-Sn)4 = 295 .8 pm d(Nb-Nb)2/S = 264.5/324.0 pm

haufig verwendete Verb in dung zur Beschreibung des f3-Wolfram-Strukturtyps (--t Cr3Si)

fJ- Wolfram-Strukturtyp


hexagonal, P6/mme (194), a = 528.6, e = 424.3 pm, 2e/a = 1.605, V = 104.62 . 10-30 m3, Z = 2

Ni(l) h Sn(l) c

X,2X,1/4 0.833 1/3,2/3,1/4

d(Ni-Sn) = 261.3-269.2 pm

{Sn} ~tikubokt.

Uberstruktur des Magnesium-Strukturtyps (~ Mg) mit geordneter Verteilung der Metallatome, wobei die Basiszelle der hexagonal diehten Kugelpaekung in Riehtung der a- und b-Aehse jeweils verdoppelt ist und die Sn-Atome die Eeken der 2 x 2-Uberstrukturzelie und eine der vier Positionen in ihr besetzen

A

B

A

·' ,0 /3 / ~,'''.'''' '' <,':,,~ ... : ,/

C)":,""'" -< """,0/

Ag3Eu (679.4, 507.4 pm); AI3Ce (654.1, 461.0 pm, XAI = 0.860); AI3Gd (633.2, 460.2 pm, XAI = 0.8552); AI3La (666.7, 461.6 pm, XAJ = 0.8627); AI3Nd (696.8, 540.7 pm); AI3Pr (650.3, 460.4 pm); AI3Sm (638.0,459.7 pm); AI3Y (627.6, 458.2 pm, XAJ = 0.8534); Cd3Gd (662.1, 493.3 pm, XCd =

0.833); Cd3Mg (623.35, 504.50 pm, XCd = 0.833); Cd3 Tb (658.5, 492.5 pm, XCd = 0.833); Cd3Se (633.0,485 .3 pm, XCd = 0.833); Ce3AI (704.1, 545.1 pm, xCe = 0.8333); Co3Cr (502.8, 403.4 pm); Co3Mo (512.45, 411.25 pm, XCo = 0.8373); Co3Si (497.6, 406.9 pm); C03 W (513.0, 412.8 pm, XCo = 0.844); Co3Zr (596.6, 466.0 pm, XCo = 0.833), Fe3Ga (521.84, 423.73 pm); Fe3Ge (516.9, 422.2 pm, xFe = 0.839); Fe3Sn (545.8, 436.1 pm, XFe = 0.840); Ga3 Tb (627.8, 450.7 pm, XG. = 0.833); Hg3AI (663.3, 502.0 pm, xHg = 0.833); Hg3Dy (654.3, 488.0 pm); Hg3Ce (676.0, 494.1 pm, xHg = 0.833); Hg3Er (650.5, 486.6 pm); Hg3Gd (659.1, 488.9 pm); Hg3Ho (652.6, 487.2 pm); Hg3La (682.2, 496.0 pm); Hg3Li (625.3, 480.4 pm); Hg3Lu (646.7, 485.1 pm); Hg3Nd (669.5, 492.9 pm); Hg3Pr (672.4, 494.7 pm); Hg3Sm (663.2, 490.9 pm); Hg3Se (636.8, 476.2 pm, XHg = 0.833) Hg3Sr (690.6, 510.6 pm); Hg3Tb (656.5, 488.7 pm); Hg3Tm (649.1, 485.6 pm); Hg3Y (654.1, 487 pm, XHg = 0.833); Hg3Yb (659.6, 502.1 pm); In3Sr (676.9,548.1 pm); Mg3Cd (631.1,507.4 pm, XMg = 0.833); Mn3Ga (540.3, 436.0 pm); Mn3Ge (533.2, 413.5 pm); Mn3Sn (567, 453 pm); Nd3Al (647.2, 460.2 pm); Ni3In (532, 424 pm); Ni3Zr (530.9, 430.34 pm, XNi = 0.829); Pr3AI (702, 543 pm); Pt3Pa (570.4, 495.7 pm); Rh3W (543.3, 435.0 pm); Se3In (643, 517 pm); Ti3Ga (574.10, 463.06 pm); Ti3In (592, 478 pm); Tl3Eu (701.8, 531.3 pm); Ti3Sn (591.6, 476.4 pm, XTi = 0.833); V3Sn (569.4, 455.5 pm, Xv = 0.833)


6.4 Kristalldaten binarer Verbindungen

6.4.1 Verbindungen AX

BN Bornitrid AI2

hexagonal, P6/mmc (194), a = 250.40, c = 666.12 pm, V = 35.19' 10-30 m3, Z = 2

B(I) c N(I) d

{B}jPl

d(B-Nh = 144.6 pm

BN hexagonal

Schichtenstrukur mit graphit-analogem Schichtenaufbau (~ CGraphit), wobei jedoch die eine Halfte der C-Atome durch B- und die andere durch N-Atome derart ersetzt ist, daB in den (63)-Schichtenjedes Atom von drei der anderen Sorte umgeben ist; im Gegensatz zum Graphit weisen die Schichten die primitive Abfolge [AA] auf, wobei jedes Atom einer Schicht zusatzlich von jeweils einem anderen Atom in einer darunter- und dariiberliegenden Schicht im Schichtenabstand c/2 = 333 .06 pm umgeben ist

BN Bornitrid

rhomboedrisch, R3m (160), a = 363.6 pm, ex = 40.28°, V = 18.12 . 10- 30 m3, Z = I; hexagonale Aufstellung: a = 250.4, c = 1001 pm, V = 54.35 . 10-30 m3, Z = 3

B(1) a N(I) a

{B}T'

o,o,z O,O,z

d(B-N) = 144.6 pm

0.000 0.333

Stapelvariante des hexagonalen Bornitrids (~ BNhexagona') in der die (63)-Schichten auf Lucke ubereinander angeordent sind und die Abfolge [ABC] aufweisen, wodurchjedes Atom einer Schicht zusatzlich von jeweils einem anderen Atom in der darunter- bzw. dariiberliegenden Schicht im Schichtenabstand c/3 = 333.67 pm umgeben ist

CrB Chromborid

orthorhombisch, Cmcm (63), a = 296.9, b = 785.8, c = 293.2 pm, V = 68.40· 10-30 m3, Z = 4

Cr(l) c B(I) c

{Cr}6

d(Cr-B) = 219.3 pm

0.146 0.440

{B} rg· prism.

BNrhomboedrisch

6.4 Kristalldaten binarer Verbindungen 1357

Schichtenstruktur auf der Basis des AluminiumdiboridStrukturtyps (~AIB2), wobei jedoch in der hexagonal primitiven Packung von Cr-Atomen nur die HiHfte der trigonal-prismatischen Liicken von B-Atomen so besetzt ist, daB B-B-Zickzack-Ketten mit d(B-B) = 174.3 pm senkrecht zur Stapelrichtung resultieren; unter Beriicksichtigung eines Cr-Atoms einer direkt benachbarten Schicht mit d(Cr-B) = 231.0 pm erhiiht sich die Koordination an den B-Atomen zu einem einfach iiberkappten trigonalen Prisma

Boride

MnB (301.5, 768.0, 295.5 pm); MoB (315.1, 847.0, 308.2 pm); NbB (329.2, 871.3, 316.5 pm, YNb = 0.146, YB = 0.444); NiB (292.5, 739.6, 299.6 pm, YNi = 0.146, YB = 0.440); TaB (327.6, 866.9, 315.7 pm, YTa = 0.146, YB = 0.440); VB (305.8, 804.3, 296.6 pm); WB (319, 840, 307 pm)

Silicide

BaSi (504.2, 1197,414.2, YBa = 0.140, YSi = 0.441); CaSi (454.5, 1072.8,389.0 pm); DySi (423.7, 1049.4,381.8 pm); ErSi (419.7,1038.2,379.1 pm, YEr= 0.141, YSi = 0.426); EuSi (469.4,1114,398.1 pm, YEu = 0.140, YSi = 0.434); HoSi (422.8, 1042.9,380.1 pm); LuSi (415, 1024,375 pm); ScSi (398.8, 988 .2, 365.9 pm, YSc = 0.140, YSi = 0.419); YSi (425.1, 1052.6, 382.6 pm, yy = 0.146, YSi = 0.440); YbSi (417.8,1031,376.8 pm, YYb = 0.139, YSi = 0.425)

Germanide

BaGe (505.7, 1194.2,429.9 pm, YBa = 0.140, YGe = 0.436); CaGe (457.5, 1084.5,400.1, YCa = 0.076, YGe = 0.364); DyGe (425.6, 1065, 392.1 pm); ErGe (420.8, 1058, 389.7 pm); EuGe (471.5, 1126, 410.1 pm, YEu = 0.139, YGe = 0.429); GdGe (433 .9,1078.8,397.3 pm); HoGe (424.2,1061.2,391.6 pm); NdGe (445.9,1102,403.3 pm); PrGe (449.8,1108,405.1 pm, YPr = 0.141, YGe = 0.426); ScGe (400.7,1006,376.2 pm, YSc = 0.138, YGe = 0.417); SmGe (438.7,1089.0,399.3 pm); SrGe (482.0, 1139, 416.7 pm, YSr = 0.135, YGe = 0.430); TbGe (430.0, 1071.7, 395.0 pm); YGe (426.2, 1069.4, 394.1 pm, YGe = 0.138, yy = 0.417)

Stann ide, Plumbide

BaPb (529, 1260, 478 pm, YBa = 0.1266, YPb = 0.4198); BaSn (531.0, 1248.5,465.0 pm, YBa = 0.132, YSn = 0.425); CaSn (482.1,1152,434.9 pm, YSn = 0.084, YCa = 0.367); EuSn (497.6,1090,445.6 pm, YEu = 0.135, YSn = 0.424); SrPb (501.8, 1223,464.8 pm, YSr = 0.132, YPb = 0.422); SrSn (506.4, 1204, 449.4 pm, YSr = 0.137, YSn = 0.423)

Intermetallische Verbindungen

BaPd (435, 1179, 468 pm); CaAg (405.8, 1145.7, 465.4 pm, YCa = 0.1424, YAg = 0.4260); CaAu (457.6, 1107.5, 396.1 pm, YCa = 0.140, YAu = 0.420); CeAu (390, 1114,475 pm, YCe = 0.135, YAu = 0.435); CeGa (446.51, 1142.48, 421.53 pm); CeNi (378.3, 1037.2, 428.6 pm, YCe = 0.139, YNi = 0.428); CePd (389.0, 1091.0,463.5 pm); CePt (392.1,1092.0,452.4 pm); CeRh (385.2,1098.6, 415.2 pm); DyAu (371,1087,461 pm, YDy = 0.135, YAu = 0.435); DyGa (430.0,1089, 406.7 pm, YDy = 0.140, YGa = 0.426); ErAu (365,1081,458 pm, YEr = 0.135, YAu = 0.435); ErGa (425.23,1074.43, 403.29 pm); ErNi (369.2, 1008.8,418.4 pm); EuPd (479.7, 1112.1,404.7 pm); GdAu (376, 1094, 464 pm, YGd = 0.135, YAu = 0.435); GdGa (433.72, 1103.16,411.06 pm); GdNi (376.4, 1032.9, 424.2 pm, YGd = 0.1401, YNi = 0.4260); GdPd (373.6, 1055,454.8 pm, YGd = 0.140, YPd = 0.415); HfAl (325.3, 1083.1, 428.2 pm, YHf = 0.167, YAI = 0.425); HfNi (321.8, 978.8, 411.7 pm); HfPt (334.5, 1026.9,428.8 pm); HoAu (368.5, 1083.5,459.5 pm, YHo = 0.150, YAu = 0.435); HoGa (428.1, 1077.4,


405.0 pm, YHo = 0.1421, YG. = 0.4237); HoNi (370.5, 1011.0,419.8 pm); LaAu (395, 1120,478 pm, YL. = 0.135, YAu = 0.435); LaGa (452.26, 1158.76,425.59 pm); LaNi (390.1, 1075,438.1 pm); LaPd (394.5, 1103.2,466.0 pm); LaPt (397.4, 1104.2,455.5 pm); LaRh (398.6, 1114.4, 424.5 pm); LuGa (420.90, 1058.17, 400.01 pm); LuNi (366.8, 999.5, 417.4 pm); NdAu (384, 1107, 470 pm, YNd = 0.135, YAu = 0.435); NdGa (441.64, 1127.58,418.35 pm, YNd = 0.142, YG. = 0.426); NdNi (378, 1035,431 pm, YNd = 0.139, YNi = 0.428); NdPd (383 .2, 1077.6,460.9 pm); NdPt (384.6,1076.9,454.2 pm); NdRh (387.6, 1083, 423.4 pm); PrAu (387, 1110, 472 pm, YPr = 0.135, YAu = 0.425); PrGa (443.2, 1130.1,419.4 pm, YPr = 0.075, YG. = 0.356); PrNi (381.7, 1050.1,434.7 pm); PrPd (385.0, 1082.6,461.4 pm); PrPt (389.6, 1084.5,450.5 pm); PrRh (390.5, 1091.0,421.0 pm); SeGa (438.06, 1112.19, 414.71 pm); SmAu (380, 1100, 466 pm); SmGa (402.2, 1020.5, 389.5 pm, YSm = 0.138, YG. = 0.417); SmNi (377.2,1034.1 , 427.0 pm); SmPd (377.1 , 1066.6, 457.4 pm); TbAu (373,1090, 462 pm, YTb = 0.135, YAu = 0.435); TbGa (433, 1090, 409 pm, YTb = 0.141, YG. = 0.426); TbNi (374.9, 1026, 421.9 pm); TbPd (372.2, 1052.3, 455.4 pm); TmAu (362, 1078, 457 pm, YTm = 0.135, YAu = 0.435); TmGa (423.71, 1068.22,402.18 pm); TmNi (367.5, 1004.0,415.9 pm); YAI (388.4, 1152.2,438.5 pm, Yv = 0.150, YAI = 0.430); YGa (430.2,1086,407.3 pm, Yv = 0.138, YG. = 0.417); ZrAI (335.3, 1086.6,426.6 pm, YZr = 0.166, YAI = 0.424); ZrNi (326.8, 993.7,410.1 pm, YNi = 0.0817, YZr = 0.3609); ZrPt (340.9, 1031.5,427.7 pm)

CsCl Caesiumehlorid B2

kubiseh, Pm3m (221), a = 412.00 pm, V = 69.93 . 10-30 m3,

Z=I

CI(I) a 0,0,0 Cs(1) b 1/2 ,1/2 ,1/2

{CS Hviirfelf. {CI} rrfelf.

d(Cs-CI) = ' /2 V3 = 356.8 pm

primitive Stapelung quadratisch gepackter (44 )-Schichten (Q) von CI-Ionen, in der die wiirfelfOrmigen Lucken (£0) vollstiindig von Cs-Ionen besetzt sind, so daB sieh die Schiehtenabfolge [Q£O] ergibt

Halogenide

CsBr (428.6 pm); CsI (456.7 pm); TlBr (397 pm); TlCI (383.4 pm); J3-TIIHTIHP (419.8 pm, T = 442 Kip = 4.7 kbar)

Intermetallische Phasen

J3-AgCd (333 .2 pm); AgCe (373.1 pm); AgLa (376.0 pm); J3-AgLi (371.4 pm); J3-AgMg (328 pm); AgNd (371.4 pm); AgY (361.96 pm); AgYb (367.87 pm); J3-AgZn (315.0 pm); J3-AICo (286.2 pm); AIFe (290.3 pm); AINd (373 pm); J3-AINi (288.1 pm); AISe (345.0 pm); AuMg (325.9 pm); J3-AuMn (325.5 pm); AuYb (356.34 pm); J3-AuZn (319 pm); BaCd (421.5 pm); BaHg (413.3 pm); BeCo (260.6 pm); BeCu (269.8 pm); BeNi (261.6 pm); BePd (281.3 pm); CaTi (384.7 pm); CdCe (386 pm); CdEu (396.0 pm); CdLa (390 pm); CdPr (382 pm); CdSr (401 .1 pm); CeHg (381.5 pm); CeMg (389.8 pm); CeZn (370 pm); CoFe (285.7 pm); CoSe (316 pm); CuEu (347.9 pm); J3-CuPd (298.8 pm); J3-CuZn (295.39 pm); CuY (347.57 pm); ErTi (370.4 pm); EuZn (380.8 pm); J3-GaNi (287.9 pm); GaRh (301 pm); HgLi (328.7 pm); HgMg (344 pm); HgMn (331.5 pm); HgNd (378 pm); HgPr (380 pm); HgSr (393.0 pm); HoIn (377.4 pm); HoTI (372.0 pm); InLa (398.5 pm); InPd (353 pm); InPr (395.5 pm); InTm (373.9 pm); InYb (381.38 pm); IrLu (333.0 pm); LaMg (396.5 pm); LaZn (375 pm); LiTi (342.4 pm); LuRh (333.4 pm); MgPr (388 pm); MgSe (359.7 pm); MgSr (390.0 pm); MgTi (362.8 pm); J3-MnRh (305 .1 pm); OsTi (307 pm); PrZn (367.0 pm); RhY (341.0 pm); a-RuSi (290 pm); RuTi (306 pm); SbTi (384 pm); SrTi (402.4 pm); TITm (371.1 pm); TmRh (335.8 pm)


CuO Kupfer(II)-oxid B26

monoklin, C2/c (15), a = 465.3, b = 341.0, c = 510.8 pm, V = 79.94· 10-10 m3, Z = 4

Cu(l) c 0(1) e

{ Cu } jluodr. plan.

1/ 4 ,1 / 4 ,0 0,y,I/4 - 0.584

d(Cu-O) = 194.7 pm

{Onetr.

<t(O-Cu-O) = 84.5°,95.6°

monoklin verzerrte Variante des Cooperit-Strukturtyps (~ PtS)

CuS Kupfer(II)-sulfid B18

hexagonal, P6/mrnc (194), a = 379.4, c = 1633.2 pm, V = 203.59 . 10-30 m3, Z = 4

Cu(l) d 1/3,2/3,3/4 Cu(2) J 1/3,2/3,Z 0.107 S(I) c 1/3,2/3,1/4 S(2) e O,O,z 0.064

{Cu(2) netr-/{Cu(l) PI'I {S(I) }'rig. bipyr-/ {S(2) }'etr

d(Cu-S) = 219.1 pm d(S-S) = 209.4 pm

in Richtung der c-Achse durch den Einbau von S2-Baueinheiten gedehnte Stapelvariante einer dichten Kugelpackung mit Schichten aus Sulfid- und Disulfid-Ionen, in der die Halfte der Tetraederlucken und die Halfte der trigonal-planaren Lucken der B- und C-Schicht von CuIonen besetzt sind, so daB sich die Schichtenfolge [A'T+\7B6. T-A'T~C6. T -] ergibt

FeB Eisenborid B27

orthorhombisch, Pnma (62), a = 549.5, b = 294.6, c = 405.3 pm, V = 65.61 . 10-30 m3, Z = 8

Fe(l) c B(I) c

{Feh

0.180 0.036

d(Fe-B) = 211.9-223.2 pm d(B-B) = 176.7 pm

0.125 0.610

{Bh

<t (B-B-B) = 113.0°

Zickzack-Ketten von B-Atomen innerhalb sechsseitiger, parallel zur b-Achse verlaufender Riihren aus Fe-Atomen mit d(Fe-Fe)4/2 = 262.11266.6 pm

Tenorit

Covellin

A

c

A

8

A


Boride

CoB (525.4, 304.3, 395.6pm, XZCo = 0.180, 0.125, XZs = 0.037, 0.625); MnB (556.0, 297.7, 414.5 pm, XZMn = 0.180, 0.125, XZB = 0.031 , 0.614); TiB (611 .2, 305.4,456.0 pm, XZTi = 0.177,0.123, XZB = 0.029, 0603)

Silicide

CeSi (830.2, 396.8, 596.4 pm, XZCe = 0.180, 0.130, XZSi = 0.030, 0.610); HfSi (688.9, 377.2, 522.3 pm, XZHf = 0.178, 0.124, XZSi = 0.040, 0.630); LaSi (838, 399, 602 pm, XZLa = 0.1801, 0.1136, XZSi = 0.0303, 0.6087); NdSi (815.8, 391.8, 588.7 pm, XZNd = 0.176, 0.120, XZSi = 0.030, 0.610); PrSi (824.3, 394.1, 591.8 pm, XZPr = 0.180, 0.118, XZSi = 0.029, 0.611); TbSi (791 .9, 383.3, 570.3 pm, XZTb = 0.178, 0.119, xZSi = 0.032, 0.611); TiSi (654.4, 363.8, 499.7 pm, XZTi = 0.179, 0.127, XZSi = 0.030, 0.620); ZrSi (699.5, 378.6, 529.6 pm, XZZr = 0.1777, 0.1244, XZSi = 0.0396, 0.6300)


BaAg (865 .7, 498.2, 665.1 pm, XZSa = 0.180,0.129, xZAg = 0.033, 0.631); CeAu (743, 466, 593 pm, xZCe = 0.185, 0.144, XZAu = 0.040, 0.653); CeCu (730, 430, 638 pm, XZCe = 0.1670, 0.1469, XZCu = 0.0413, 0.6034); DyNi (703, 417, 544 pm, XZDy = 0.181, 0.128, XZNi = 0.037, 0.615); ErNi (699, 412, 531 pm, XZEr = 0.181, 0.128, XZNi = 0.037, 0.615); EuAg (803.7, 476.4, 625.9 pm, XZEu = 0.179, 0.135, XZAg = 0.056,0.620); HoNi (701, 414, 543 pm, XZHo = 0.181, 0.128, XZNi = 0.037, 0.615); LaAu (752, 469, 596 pm, XZLa = 0.185, 0.144, xZAu = 0.040, 0.653); NdAu (732, 461, 589 pm, XZNd = 0.185, 0.144, xZAu = 0.040, 0.653); PrAu (738, 463,590 pm, XZPr = 0.185, 0.144, XZAu = 0.040, 0.653); SmAu (725, 457, 585 pm, XZSm = 0.185, 0.144, XZAu = 0.040, 0.653); TmNi (696, 411, 540 pm, XZTm = 0.177, 0.134, XZNi = 0.040, 0.630); YbAg (759.0, 467.0, 601.3 pm, XZYb = 0.167, 0.147, XZAg = 0.041, 0.603); YbAu (743 .0, 459.0, 584.9 pm, XZYb = 0.185, 0.144, XZAu = 0.040, 0.653); YbCu (756.8, 426.0, 577.1 pm, XZYb = 0.167, 0.147, xZcu = 0.041,0.603); YbNi (693.8, 408.3,538.9 pm, XZYb = 0.1798, 0.1325, XZNi = 0.0357, 0.6233); YbPt (680.5, 441.6, 594.2 pm, xZYb = 0.185, 0.144, XZPt = 0.040, 0.653); SrZn (872.4, 460.7, 641.7 pm, XZSr = 0.1784, 0.1172, xZZn = 0.0279, 06008)

FeSi Eisensilicid 820

kubisch, P2,3 (198), a = 448.91 pm, V = 90.46· 10-30 m3, Z=8

Fe(l) a x,x,x

SiC 1) a x,x,x

{Feh

0.1358 0.8440

d(Fe-Si)'/3/3 = 226.9/235 .01251.7 pm

{Sih

stark verzerrte Variante des Ha1it-Strukturtyps (~NaC1) in der die urspriing1ich wiirfelfOrmigen, heterocubanartigen (AXkBausteine derart rhomboedrisch verzerrt sind, daB es innerhalb jeder zweiten Einheit zu einem Fe-Si-Abstand von 226.9 pm komrnt, wodurch sich an beiden Atomen die Koordinationszahl sieben ergibt

6.4 Kristalldaten biniirer Verbindungen 1361

Silicide

CoSi (444.26 pm, XCo = 0.140, XSi = 0.843); CrSi (460.7 pm, xc, = 0.136, XSi = 0.846); MnSi (455.7 pm, XMn = 0.138, XSi = 0.846); NiSi (444.6 pm); OsSi (472.9 pm, XOs = 0.140, xSi = 0.840); ReSi (477.5 pm); RhSi (467.4 pm, XRh = 0.1459, XSi = 0.8403); RuSi (470.3 pm); TcSi (475.5 pm)

Germanide. Stann ide

CoGe (463.7 pm, XCo = 0.135, XGe = 0.840); CrGe (480.0 pm, xc, = 0.143, XGe = 0.847); FeGe (470.0 pm, xFe = 0.1352, xGe = 0.8414); HfSn (559.4 pm, xHf= 0.155, xSn = 0.845); RhGe (486.2 pm, XRh = 0.135, xGe = 0.840); RhSn (513 .3 pm, XRh = 0.142, xSn = 0.841); RuGe (484.6 pm)


AIPdHT (486.7 pm, XAI = 0.847, XPd = 0.143); AIPt (486.6 pm, XAI = 0.845, XPt = 0.145); BeAu (466.85 pm, xSe = 0.841 , xAu = 0.142); GaPd (496.5 pm); GaPt (491 pm); HfSb (559 pm); HgPd (522 pm); MgPt (486.3 pm)

HgO Quecksilber(II)-oxid

orthorhombisch, Pnma (62), a = 661.29, b = 552.00, c = 352.19 pm, V = 128.56 ' 10-30 m3, Z = 4

Hg(l) c 0(1) c

0.1136 0.3592

d(Hg-O) = 203 .9/206.7 pm

0.2456 0.5955

planare Hg-O-Zickzack-Ketten mit <l: (Hg-O-Hg) = 107.3 0

und <l: (O-Hg-O) = 178.30 sind versetzt nebeneinander in ebenen Schichten senkrecht zur b-Achse angeordnet

HgS Quecksilber(II)-sulfid B9

trigonal, P32 11 (152), a = 414.6, c = 949.7 pm, V = 141.38 . 1O-30 m 3, Z = 3

Hg(l) a S(I) b

d(Hg-S) = 235 .8 pm

0.720 0.485

{S} gew

<l: (S-Hg-S) = 172.40

parallel zur c-Achse verlaufende, an den S-Atomen mit <l: (Hg-S-Hg) = 105.30 gewinkelte HgS-Spiralen mit dreieckigem Querschnitt; verzerrt oktaedrische Koordination an den Hg-Atomen durch S-Atome in benachbarten Spiralen mit d(Hg-S)212 = 309.9/330.0 pm

Hg0trigonal (357.7,868.1 pm, XHg = 0.745, Xo = 0.745)

H gO orthorhombisch Montroydit

HgSrot Zinnober


MnP Manganphosphid B31

orthorhombisch, Pnma (62), a = 525.8, b = 317.2, c =

591.8 pm, V = 98 .70· 10-30 m3, Z = 4

Mn(l) c P(I) c

{Mri} 6"". ok!.

0.0049 0.1878

d(Mn-P) = 228.9- 240.3 pm

0.1965 0.5686

{P H e". ok!.

cl(Mn-P) = 235 .8 pm

orthorhombisch verzerrte Variante des Nickelin-Strukturtyps (~NiAs)

Phosphide

CoP (507.7, 328.1, 558.7 pm, XZCo = 0.0007, 0.1984, XZp = 0.1917, 0.5814); CrP (536.0, 311.4, 601.8 pm, XZCr = 0.0073, 0.1929, XZp = 0.1853, 0.5653); FeP (519.1, 309.9, 579.2 pm, XZFe = 0.0016, 0.2006, XZp = 0.1913, 0.5684); WP (573 .1, 324.8, 622.7 pm, XZw = 0.0147, 0.1885, XZp = 0.1833, 0.5652)

Arsenide. Antimonide

CrAs (564.90, 346.09, 620.84 pm, XZCr = 0.0065, 0.2001, XZAs = 0.2012, 0.5770); FeAs (544.20, 337.27,602.78 pm, XZFe = 0.0033,0.1992, XZAs = 0.1991,0.5773); MnAs (572.0, 367.6, 637.9 pm, XZMn = 0.0047, 0.2229, XZAs = 0.2255,0.5816); MoAs (598.9, 336.8, 641.7 pm, XZMo = 0.00, 0.197, XZAs = 0.190, 0.570); RhAs (562, 358, 600 pm), RhSb (597.18,386.21,632.42 pm, XZRh = 0.0053 , 0.1947, XZSb = 0.1949, 0.5915); RuAs (562.8,323.9,618.4 pm); RuSb (596.08, 370.23, 657.97 pm, XZRu = 0.0053, 0.2037, XZSb = 0.1992, 0.5808)

Silicide. Germanide. Stann ide

IrGe (561.1,348.95,638.1 pm, XZlr= 0.010, 0.192, XZGe = 0.185, 0.590); IrSi (555.8, 321.1, 627.3 pm, XZIr = 0.005, 0.200, XZSi= 0.190, 0.570); NiGe (538 .9, 343.8, 582.0 pm); NiSi (518, 334, 562 pm, XZNi = 0.006, 0.184, XZSi = 0.170, 0.580); PdGe (578.2, 348.1, 625 .9 pm, XZPd = 0.005, 0.188, xZGe = 0.190, 0.575); PdSi (561 .73, 339.09, 615.34 pm, XZPd = 0.0043, 0.1906, XZSi = 0.1770, 0.5722); PdSn (613, 387, 632 pm, XZPd = 0.007, 0.182, XZSn = 0.182,0.590); PtGe (571.9, 369.7, 608.4 pm, XZPt = 0.0005, 0.1908, XZGe = 0.185, 0.590); PtSi (557.7, 358.7, 591.6 pm, XZPt = 0.0046, 0.1922, XZSi = 0.1770, 0.5830); RhGe (570, 325, 648 pm, XZRh = 0.007, 0.202, xZGe = 0.191, 0.564); RhSi (553 .1, 306.3, 636.2 pm, XZRh = 0.005, 0.200, XZSi = 0.190, 0.570)

NaTI N atriumthallid B32

kubisch, Fd3 m (227), a = 748.8 pm, V = 419.85.10-30 m3,

Z = 16

Na(l) a Tl(1) b

{Na} 10

0,0,0 1/2 ,1 / 2 ,1 /2

d(Na-Tl)416 = 324.2/374.4 pm d(Na-Na) = d(TI-Tl) = 324.2 pm

{T1ho

6.4 Kristal1dat~n binlirer Verbindungen 1363

beide Atomsorten sind rur sieh jeweils diamantartig (~ CDiaman1) angeordnet und somit tetraedriseh von vier gleiehartigen Atomen umgeben; beide Teilstrukturen sind urn eine halbe Wiirfelkante gegeneinander versehoben, so daB jedes Na-Atom zusatzlieh adamantanoidartig von 10 TlAtomen umgegeben ist und umgekehrt

CdTI (670.1 pm); LiAI (636.85 pm); LiGa (615.0 pm); Liln (680.0 pm); LiZn (623 .2 pm); NaIn (733 .2 pm)

NaCI Natriumchlorid Bl

kubiseh, Fm3 m (225), a = 564.01 pm, V = 179.42· 10-30 m3, Z=4

Cl(l) a Na(l) d

{Na}t'

0,0,0 I/ Z,I /Z ,I / Z

{CI}t'

kubiseh diehte Kugelpaekung (~Cu) von CI-Ionen, in der aile OktaederIiicken von Na-Ionen besetzt sind, so daB sieh die Sehiehtenfolge [AyBaC{31 ergibt

Halogenide

Halit/Steinsalz

AgBr (577.45 pm); AgCI (554.7 pm); AgF (492 pm); CsF (600.8 pm); KBr (659.82 pm); KCI (629.29 pm); KF (534.7 pm); KI (706.56 pm); LiBr (550.13 pm); LiCI (512.95 pm); LiF (401.73 pm); LiI (600.0 pm); NaBr (597.32 pm); NaF (462.0 pm); NaI (647.28 pm); RbBr (685.4 pm); RbCl (658.10 pm); RbF (564 pm); RbI (734.2 pm)

Oxide

BaO (552.3 pm); CaO (481.05 pm); CdO (469.53 pm); CoO* (426.67 pm); EuO (514.1 pm); FeO* (430.7 pm); MgO (421.12 pm); MnO* (444.5 pm); NbO* (421.01 pm); NiO* (416.84 pm); PaO (496.1 pm); SmO (498.83 pm); srO (516.02 pm); TaO (443.9 pm); TiO* (417 .66 pm); YbO (486 pm); zrO (462 pm) *Defektstrukturen

Chalkogenide

BaS (638.75 pm); BaSe (660.0 pm); BaTe (698.6 pm); BiSe (599 pm); BiTe (647 pm); CaS (569.03 pm); CaSe (591 pm); CaTe (634.5 pm); CeS (577.8 pm); CeSe (598.2 pm); CeTe (634.6 pm); EuS (596.8 pm); EuSe (619.7 pm); EuTe (660.3 pm); HoS (546.5 pm); HoSe (568.0 pm); HoTe (604.9 pm); LaS (585.4 pm); LaSe (606.6 pm); LaTe (642.9 pm); MgS (520.33 pm); MgSe (545.1 pm); a-MnS (522.36 pm); NdS (568 .1 pm); NdSe (590.7 pm); NdTe (628.2 pm); PbS (593 .62 pm); PbSe (612.43 pm); PbTe (645.4 pm); PrS (572.7 pm); PrSe (594.4 pm); PrTe (631.7 pm); SmS (497 .0 pm); SmSe (620.0 pm); SmTe (659.4 pm); SnSe (602.0 pm); SnTe (631.3 pm); SrS (601.98 pm); SrSe (623 pm); SrTe (647 pm); TbS (551.6 pm); TbSe (574.1 pm); TbTe (610.2 pm); YTe (609.5 pm); YbSe (586.7 pm); YbTe (635 .3 pm); ZrS (525.0 pm)

Nitride

CeN (501.1 pm); CrN (414.0 pm); DyN (490.5 pm); ErN (483 .9 pm); EuN (501.4 pm); GdN (499.9 pm); HoN (487.4 pm); LaN (530.1 pm); LuN (476.6 pm); NdN (515 .1 pm); PrN (515 .5 pm); SeN (444 pm); SmN (504.81 pm); TbN (493 .3 pm); TiN (423.5 pm);) TmN (480.9 pm); VN (412.8 pm); YN (487.7 pm); YbN (478.52 pm); ZrN (461 pm)


Pnictide

CeAs (607.2 pm); CeBi (650.0 pm); CeP (590.9 pm); CeSb (641.1 pm); DyAs (578.0 pm); DySb (615.3 pm); ErAs (573.2 pm); ErSb (610.6 pm); OdAs (585.4 pm); OdSb (621.7 pm); HoAs (577.1 pm); HoBi (622.8 pm); HoP (562.6 pm); HoSb (613 .0 pm); LaAs (613.7 pm); LaBi (657.8 pm); LaP (602.5 pm); LaSb (648 .8 pm); NdAs (597.0 pm); NdBi (642.4 pm); NdP (583.8 pm); NdSb (632.2 pm); PrAs (600.9 pm); PrBi (646.1 pm); PrP (586.0 pm); PrSb (636.6 pm); SeAs (548 .7 pm); SeP (531.2 pm); SeSb (585.9 pm); SmAs (592.1 pm); 5mBi (636.2 pm); SmP (576.0 pm); SmSb (627.1 pm); SnAs (572.7 pm); SnSb (613.0 pm); TbAs . (582.7 pm); TbBi (628.0 pm); TbP (568.8 pm); TbSb (618 .1 pm); TmAs (571.1 pm); TmSb (608.3 pm); VAs (578.6 pm); YP (566.1 pm); YbAs (569.8 pm); YbSb (592.2 pm); ZrP (527 pm)

Boride, Carbide, Hydride

HfC (445 .78 pm); KH (570.0 pm); LiH (408.5 pm); NaH (488.0 pm); NbC (446.91 pm); PdH (402 pm); RbH (603 .7 pm); TaC (445.40 pm); TiC (431.86 pm); VC (418.2 pm); ZrB (465 pm); zrC (468.28 pm)

NiAs Nickelarsenid

hexagonal, P63/mme (194), a = 361.9 pm, e = 503.4, cIa =

1.391, V = 57.10 ' 10-30 m3, Z = 2

As(l) a 0,0,0 Ni(l) b 1/3,2/3,1/2

{Ni}gkl.

d(Ni-As) = Y a 2/ 3 + e 2/ 16 - 243.9 pm d(Ni-Ni) = c/2 = 251.7 pm

{As Hrig. prism.

Rotnickelkies/Nickelin

A

B

A

hexagonal diehte Kugelpaekung ( ~ Mg) von As-Atomen, in der aile Oktaederliieken von Ni-Atomen besetzt sind, so daB bei einer Sehiehtenabfolge [AyBy] Ketten fliiehenverkiipfter {NiAs6}-Polyeder resuitieren, die parallel zur e-Aehse verlaufen

Chalkogenide

CoS (337.4, 518.7 pm); CoSe (362.94, 530.06 pm); CrSe (371, 603 pm); CrTe (393, 615 pm); f3-FeS (345.0, 588.2 pm); FeSe (361.7, 588 pm); MnTe (408.7, 670.1 pm); NbS (332, 646 pm); f3-NiSe (366.13, 535.62 pm); NiTe (398, 538 pm); PdTe (415.2,567.2 pm); RhTe (399, 566 pm); SeTe (412.0, 674.8 pm); TiS (329.9, 638.0 pm); VS (333, 582 pm); VSe (366, 595 pm); VTe (394.2, 612.6 pm); ZrTe (395 .3, 664.7 pm)


f3-AsTi (364, 615 pm); AuSn (432.3, 552.3 pm); BiMn (427, 615 pm); BiNi (407.0, 535 pm); BiPt (431.5 , 549.0 pm); BiRh (407.5, 566.9 pm); CrSb (414, 551 pm); CuSb (387.4, 519.3 pm); CuSn (419.8, 509.6 pm); FeSb (407.2, 514.0 pm); IrPb (399.3, 556.6 pm); IrSb (397.8, 552.1 pm); IrSn (398.8, 556.7 pm); MnAs (372.4, 570.6 pm); NiSb (394.2, 515.5 pm); NiSn (404.8, 512.3 pm); PV(318, 622 pm); PbPt (425 .8, 546.7 pm); PdSb (407.8, 559.3 pm); PtSb (413, 548.2 pm); RhSn (434.0,555.3 pm); SbTi (407.0, 630.6 pm); SnIr (398.8,556.7 pm); TiSb (407.0, 630.6 pm)


NiS Nickel(I1)-sulfid B13

rhomboedrisch, R3m (160), a = 565.48, a = 116.40°, V = 86.92 . 10-30 m3, Z = 3; hexagonale Aufstellung: a = 961 .2, c = 325.9 pm, V = 260.76· 10-30 m3, Z = 9

Ni(1) b S(I) b

{Ni} ~uam. pyr.

x,x,z x,x,z

- 0.088 0.114

d(Ni-S) = 224.7-238.9 pm

0.088 0.596

{ S } ~uam. pyr.

parallel zur c-Achse verlaufende Ketten aus {NiSj}-Pyramiden, die in der quadratischen GrundfHiche trans-kantenverkniipft sind; jede Kette ist mit jeweils sechs Nachbarketten eckenverkiipft

NiSe (1000.7, 333.3 pm)

PbO Blei(II)-oxid BI0

tetragonal, P4/nmm (129), a = 397.6, c = 502.3 pm, V = 79.41 . 10-30 m3, Z = 2

Pb(l) c 0(1) a

{ Pb } 2uam. bas.

0,1 /2'Z 0,0,0

d(Pb-O) = 231.7 pm

0.237

{O}~etr

in eine Richtung tetragonal gedehnte, primitive Stapelung quadratisch gepackter (44)-Schichten von O-Ionen, in der die quaderfOrmigen Liicken durch Pb-Ionen einseitig so besetzt sind, daB Schichten aus eckenverkiipften {Pb04 }

Pyramiden entstehen, deren Pyramidenspitzen schachbrettartig unter- und oberhalb der Sauerstoffschichten liegen

SnO (379.6, 481.6 pm, ZSn = 0.2356)

anti-Typ

Millerit

PbOro• Litharg

LiOH: a = 354.9, c = 433.4 pm, V = 54.59 . 10-30 m3, Zo = 0.1938, zusiitzliches H in emit ZH = 0.410

PbO Blei(II)-oxid

orthorhombisch, Pbcm (57), a = 589.1, b = 548.9, c = 477.5 pm, V = 154.40 . 10-30 m3, Z = 4

Pb(l) d 0(1) d

{Pb } 2uam. bas.

0.2309 - 0.0208 - 0.1309 0.0886

d(Pb-O) = 221.4, 222.4 pm

PbOge1b Massicot


gewinkelte Pb-O-Zickzack-Ketten mit <l:: (O-Pb-O) = 90.4° bzw. <l:: (Pb-O-Pb) = 121.1 ° sind in einem Abstand d(Pb-O) = 248.7 pm hintereinander gegenliiufig angeordnet, so daB sich senkrecht zur a-Achse eine stark verzerrte Doppelschicht yom NaCI-Typ bildet

PtS Platin(II)-sulfid B17

tetragonal, P4z1mmc (131), a = 347.00, c = 610.96 pm, V = 73 .57 ' 10-30 m3, Z = 2

Pt(l) c S(I) f

0,1 /2,0 1/2 ,1/2,1/2

d(Pt-S) = 231.2 pm

{s}~etr

<l:: (S-Pt-S) = 82.7°/97.3°

rechtwinklig zueinander verlaufende, lineare Ketten aus kantenverkniipften, quadratisch-planaren {PtS.}-Baueinheiten, die in Richtung der c-Achse untereinander eckenverkniipft sind

SiC Siliciumcarbid B8

Cooperit

Carborundla-SiC

4H-SiC hexagonal, P63mc (186), a = 307.3 pm, c = 1005 .3 pm, V = 82.22' 10-30 m3, Z = 4 6H-SiC hexagonal, P63mc (186), a = 308.1 pm, c = 1511 .7 pm, V = 124.27 . 10-30 m3, Z = 6 8H-SiC hexagonal, P63mc (186), a = 307.9 pm, c = 2014.6 pm, V = 164.43 . 10-30 m3, Z = 8

Si(l) a O,O,z 0 Si(l) a O,O,z 0 Si(l) a O,O,z 0 Si(2) b 1/3 ,2/3'Z 1/4 Si(2) b 1/3,2/3 ,Z 1/6 Si(2) b 1/3,2/3,Z 2fs C(I) a O,O,Z 3/ 16 Si(3) b 1/3,2/3,Z 5/6 Si(3) b 1/3 ,2/3 ,z 5/S C(2) b 1/3 ,2/3 ,Z 7/16 C(I) a O,O,Z I/S Si(4) b 1/3,2/3,Z 7/S

C(2) b 1/3,2/3'Z 7/24 C(I) a O,O,Z 2/32 C(3) b 1/3,2/3,Z 23/24 C(2) b 1/3,2/3'Z 11/32

C(3) b 1/3 ,2/3 ,Z 23/32 C(4) b 1/3,2/3,Z 31 /32

{Sinetr d(Si-C) - 3/4 • 251.8 - 188.3 pm {c}letr

bei rein formaler Betrachtungsweise handelt es sich bei den hier beschriebenen Polytypen urn Stapelvarianten dichter Kugelpackungen von C-Atomen, in der jeweils eine Hiilfte der TetraederIiicken mit Si-Atomen besetzt sind und folgender Schichtenaufbau realisiert ist:

6.4 Kristalldaten binlirer Verbindungen 1367

[ABAC] = (hc)z [ABCACB] = (hcc)z [ABCBACBC] = (hccc)z

A

c

A 8

8 c

A c A

c A 8

A c c

8 8 8

A A A

4H-SiC 6H-SiC 8H-SiC

weitere polytype Strukturen des a-SiC mit hexagonaler (H) bzw. rhomboedrischer (R) Symmetrie weisen Gitterkonstanten von a - 307.8, c - n • 251.8 pm auf, wobei n die Anzahl der C-Schichten angibt; in der Reihenfolge ihrer Haufigkeit: 6H-Typ (s.o.), 15R-Typ mit [ABCBACABACBCACB] = (hchcc)3; 4H-Typ (s.o.), usw.; der in der Wurtzit-Struktur (~ a-ZnS) realisierte Basistyp mit der Schichtenabfolge [AB] = (hh) spielt beim a-SiC nur eine untergeordnete Rolle; bzgl. /3-SiC mit der Schichtenabfolge [ABC] vgl. Zinkblende-Struktur (~ /3-ZnS)

SnS Zinn(II)-sulfid 829

orthorhombisch, Pnma (62), a = 1120.2, b = 398.8, c = 434.9 pm, V = 194.29 . 10-10 ml, Z = 4

Sn(l) c S(I) c

{Sn}rg. bas.

d(Sn-S)z = 269.0 pm

0.118 0.115 -0.150 0.478

{S}rgbas.

senkrecht zur a-Achse stehende, stark gewellte Doppelschichten aus sesself6rmigen, cis-dekalinartig verkniipften Sn3S3-Baueinheiten; in der oberen und unteren Halfte einer Doppelschicht jeweils parallel zueinander liegende, planare Sn-S-Zickzack-Ketten mit -t (S-Sn-S) = -t (Sn-S-Sn) =95.7°, die untereinander in einem Abstand d(Sn-S) = 263.0 pm verbunden sind; vgl. Pschwarz

a-SnS

GeS (1044, 365, 430 pm, xZGe = 0.121, 0.106, xZs = - 0.148,0.503); GeSe (1082, 395.2, 440.3 pm, xZGe = 0.1213, 0.1097, xZSe = - 0.1467,0.5020); SnSe (1157, 419, 446 pm, xZSn = 0.118, 0.103, xZSe = - 0.145,0.479)


TIF Thallium(I)-fluorid B24

orthorhombisch, Pma2 (28), a = 518.48, b = 549.16, c = 609.80 pm, V = 173.63 . 10-30 m3, Z = 4

TI(I) C 1/4,y,z 0.2412 0.0000 TI(2) c 1/4,y,z 0.7348 0.5129 F(l) c 1/4,y,z 0.1943 0.4281 F(2) c 1/4,y,z 0.6713 0.1500

{Tl} ~uadr. bas. {F} ~erz. lett.

Schichtenstruktur, die lihnlich der des Massicot-Strukturtyps (~ PbOgelb) aufgebaut ist; d(TI-F), bzw. <t: (F-TI-F), <t: (F-TI-F) innerhalb der TI-F-Zickzack-Ketten: 253 .31 262.3 pm, 74.50 fUr TI(I), 107.20 fUr F(l) und 224.0, 257.6 pm, 87.40 fUr TI(2), l20.l 0 fUr F(2); d(TI-F)2 zwischen den Ketten: 279.1 pm rur TI(l) und 267.2 pm rur TI(2)

Til Thallium(I)-iodid B33

orthorhombisch, Cmcm (63), a = 458.2, b = 1292, c = 525.1 pm, V = 310.86 . 10-30 m3, Z = 4

TI(I) c 1(1) c

0.133 0.392

{I} ~uadr. pyr.

d(TI-I)l/4 = 334.6/350.0 pm

Doppelschichten vom NaCI-Typ sind senkrecht zur b-Achse so iibereinander angeordnet, daB jedem TI-Atom zwei I-Atome einer Nachbarschicht mit d(TI-Ih = 386.6 pm gegeniiber stehen und umgekehrt

,B-SnSHT (414.8,1148.0,417.7 pm, YSn =

0.120, Ys = 0.349, T = 905 K); ,B-SnSeHT (431.0,1170.5,431.8 pm, YSn = 0.120, YSe = 0.356, T = 835 K)

anti-Typ

a-NaOH: a = 399.94, b = 1137.7, c = 339.94 pm, V = 154.68 . 10-30 m3, YNa = 0.1625, Yo = 0.3668, zuslitzliches H in emit YH = 0.4668; a-KOH (395, 1140,403 pm), RbOH (415, 1220,430 pm)

WC Wolframcarbid

hexagonal, P6m2 (187), a = 290.6, c = 283.7 pm, cia = 0.976, V = 20.75 . 10-30 m3, Z = I

W(I) a CCI) d

{W} lPg· prism.

0,0,0 1/3,2/3,1/2

{ C} Irg· prism.


d(W-W)/d(C-C)2 = C = 283 .7 pm d(W-W)/d(C-C)6 = a = 290.6 pm d(W-C)6 = 219.7 pm

primitive Stapelung hexagonal dicht gepackter Schichten (a) von W-Atomen, in der die HaUle der trigonal-prismatischen Liicken (P) von C-Atomen in alternierenden Saulen besetzt ist, wodurch sich die Schichtenabfolge [aP 1/21 ergibt; nahezu regulare {CW6}- bzw. {WC6}-Polyeder sind untereinander jeweils iiber ihre beiden Dreiecksflachen zu Saulen verkniipft

Boride, Carbide

IrB (281.5, 282.3 pm); MoC (298.8, 280.9 pm); OsB (287 .6, 287.1 pm); OsC (290.75, 282.17 pm); RuB (285 .2, 285.5 pm); RuC (290.78, 282.18 pm)

Nitride, Phosphide

MoP (322.3, 319.1 pm); TaN (293.6, 288.6 pm); WN (289.3, 282.6 pm)

ZnO Zinkoxid B4

hexagonal, P63mc (186), a = 325.0, c = 520.7 pm, cia =

1.602, V = 47.63 . 10-30 m3, Z = I

Zn(l) b 0(1) b

{Zn} let'.

o 0.3825

d(Zn-0)1 /3 = 199.2/197.3, d(Zn-O) = 197.8 pm <l: (O-Zn-O) = 108.1 °1110.8°

{Onetr

hiiufig verwendete Verbindung zur Beschreibung des Wurtzit-Strukturtyps (~ ZnSWurtzit)

ZnS Zinksulfid B4

hexagonal, P63mc (186), a = 382.25, c = 626.1 pm, cia =

1.638, V = 79.23 · 10-30 m3, Z = I

Zn(l) b S(I) b

{Znnetr.

o 0.371

d(Zn-S)1 = ZsC = 232.3 pm

d(Zn-Sh =,; 1/3a2 + c2(zs + 1/2)2 = 235.0 pm

hexagonal dichte Kugelpackung ( ~ Mg) von S-Anionen, in der eine Halfte der Tetraederliicken von Zn-Kationen besetzt ist, so daB sich die Schichtenfolge [AT + L:::.BT + L:::.l ergibt

a-ZnS

Zinkit

Wurtzit

A

B

A

13 70 6 Kristallstrukturen anorganischer Verbindungen

Halogenide

AgI (459.2, 751 pm); CuBr (406,666 pm); CuCI (391, 642 pm); f3-CuI (431, 709 pm)

Oxide, Chalkogenide

BeD (269.84, 427.70 pm, Xo = 0.3786); CdS (416.0, 675.6 pm, Xs = 0.375); CdSe (430.9, 702.1 pm); MgTe (454, 739 pm); a-MnS (398.7, 643 .8 pm, Xs = 0.375); ZnO (324.27, 519.48 pm, Xo = 0.3826); ZnSe (400.3, 654.0 pm)

Nitride

AIN (311.0, 498.0 pm, XN = 0.382); GaN (319.0, 518.9 pm, xN = 0.377); InN (354.0, 570.4 pm, XN = 0.375)

Carbide

a-SiC (307 .6, 504.8 pm)

Polytypie

neben dem hier beschriebenen 2H-Typ mit der Schichtenfolge [AB] = (hh) werden im Faile des Zinksulfids zahlreiche polytype Strukturen mit hexagonaler (H) bzw. rhombedrischer (R) Symrnetrie und Gitterkonstanten auf der Basis a - 381, c - n • 312 pm beobachtet, wobei n die Anzahl der Anionenschichten angibt; z.B. 4H-Typ mit [ABAC] = (hcb 6H-Typ mit [ABCACB] = (hCC)2 und 8H-Typ mit [ABCBACBC] = (hcccb die analog zu den polytpyen Strukturen des Siliciumcarbids (-? f3-SiC) aufgebaut sind; bzgl. der Schichtenabfolge [ABC] vgl. Zinkblende-Struktur (-? f3-ZnS)

ZnS Zinksulfid B3

kubisch, F43m (216); a = 541.09 pm, V = 158.42 . 10-30 m3,

Z=4

Zn(l) c S(I) a

{Zn}~'r

d(Zn-S) = "/4 V3 = 234.3 pm

{S }lett

kubisch dichte Kugelpackung (-? Cu) von S-Ionen, in der die HiiUte der Tetraederliicken von Zn-Ionen besetzt ist, so daB sich die Schichtenfolge [AT+ .6 BT+ .6CT+.6] ergibt

Halogenide

/3-ZnS Zinkblende/Sphalerit

A

c

AgI (647.3 pm); CuBr (569.05 pm); CuCI (540.57 pm); CuF (425 .5 pm); a-CuI (615 pm)

Oxide, Chalkogenide

BeS (486.24 pm); BeSe (514.77 pm); BeTe (562.25 pm); CdS (583.0 pm); HgS (585.14 pm); HgSe (608.54 pm); HgTe (645 .88 pm); f3-MnS (560.1 pm); ZnO (462 pm); ZnSe (566.70 pm)

Pnictide

AlAs (565.6 pm); AlP (546.25 pm); AISb (613.55 pm); GaAs (565.32 pm); GaP (545 .04 pm); GaSb (609.61 pm); InAs (605 .84 pm); InP (586.88 pm); InSb (647.88 pm)

Carbide, Boride

AsB (476.67 pm); f3-SiC (435.96 pm)


6.4.2 Verbindungen AX2

Aluminiumdiborid C32

hexagonal, P6/rnnun (191), a = 300.9, c = 326.2 pm, cia = 1.084, V = 25.58 . 10-30 m3, Z = 1

AI(l) a B(I) d

{ Al } ~~x. prism.

0,0,0 1/3 ,2/3 ,1/2

d(AI-AI) = a = 300.9 pm d(B-AI)6 = 238.3 pm

{B } IPg· prism.

primitive Stapelung hexagonal dicht gepackter Schichten (a) von AI-Atomen mit einem Schichtenabstand von c = 326.2 pm, in der alle trigonal-prismatischen Liicken P von B-Atomen besetzt sind, so daB sich die Schichtenfolge [aP] ergibt, wobei die B-Atome untereinander graphitartige (63)-Netze mit d(B-B) = 173.7 pm und 1: (B-B-B) = 120° bilden und die nahezu reguliiren {BAI6}-Polyeder mit Kantenliingen d(AI-AI) = 300.9/326.2 pm untereinander ebenso allseits fliichenverkniipft sind wie die {AIB I2 }-Polyeder, bei denen die Kantenliingen d(B-B) = 173.7/326.2 pm betragen

Boride

AgB2 (300, 324 pm); AuB2 (314, 352 pm); @-CrB2 (296.9, 306.6 pm); HtB2 (314.2, 347.7 pm); LuB2 (324.6, 370.4 pm); MgB2 (308.34, 352.13 pm); MnB2 (300.7, 303 .7 pm); NbB2 (308.9, 330.3 pm); OsB2 (287.61, 287.09pm); RuB2 (285.2, 285.5 pm); SCB2 (314.6, 351.7 pm); TaB2 (307.8,326.5 pm); TiB2 (302.45, 323.26 pm); VB2 (300.6, 305.6 pm); ZrB2 (316.7, 352.9 pm)


BaGa2 (443.2, 506.4 pm); CaGa2 (432.3, 432.3 pm); CaHg2 (488.7,357.3 pm); CeGa2 (432, 434 pm); EuGa2 (434.5, 452.0 pm); EuHg2 (497.0,370.5 pm); LaGa2 (432.0, 441.6 pm); LaHg2 (495.8, 364.0 pm); PrGa2 (427.2, 429.8 pm); SrGa2 (434.4, 473.2 pm); SrHg2 (492.9, 386.9 pm); TiV2 (482.8, 284.7 pm); VHg2 (497.6,321.8 pm); ZrBe2 (382, 324 pm)

Calciumchlorid C35

orthorhombisch, Pnnm (59), a = 624, b = 643, c = 420 pm, V = 168.52 . 10-30 m3, Z = 2

Ca(I) a 0,0,0 CI(I) g x,y,O 0.275

{ Ca } 6erz. ok!.

d(Ca-CI)4/2 = 276.51270.4 pm 1: (Ca-CI-Cahtl = 129.5°/98.8°

0.325

{CI}Y'L

in Richtung einer idealen hexagonal dichten Kugelpackung der Anionen verzerrte Variante des Rutil-Strukturtyps (--) Ti02)

CaBr2 (655, 688, 434 pm)

anti-Typ

Dieisencarbid-Typ ( --) Fe2C)


Calciumfluorid CI

kubisch, Fm3m (225), a = 546.295 pm, V = 163 .04 ' 10-30

m3, Z = 4

Ca(l) a F(I) c

{Ca};iirfelf.

0,0,0 1/ 4,1/4,1/4

d(Ca-F) = 236.6 pm

{F}letr

Fluorit

kubisch dichte Kugelpackung (-+ Cu) von Ca-Ionen, in der aile Tetraederliicken von F-Ionen besetzt sind

anti-Typ:

Li20-Strukturtyp (-+ Li20)

Fluoride, Chloride

BaF2 (620.01 pm); CdF2 (538.80 pm); EuF2 (579.6 pm); HgF2 (554 pm); SrCI2 (697.67 pm); SrF2 (579.96 pm)

Oxide

Ce02 (540.9 pm); Pa02 (550.5 pm); Po02 (563 .7 pm); Tb02 (522.0 pm)

Hydride

CeH2 (559.0 pm); DyH2 (520.1 pm); ErH2 (512.3 pm); GdH2 (529.7 pm); HoH2 (516.5 pm); LuH2 (503.3 pm); NbH2 (456.3 pm); NdH2 (547.0 pm); PtH2 (551.7 pm); SCH2 (478.315 pm); SmH2 (537.6 pm); TbH2 (524.6 pm); TmH2 (519.9 pm)

Silicide

CoSi2 (537.6 pm); NiSi2 (540.6 pm)

Calciumdisilicid Cl2

rhomboedrisch, R3m (166), a = 1042.0 pm, a = 21.5°, V = 133.15· 10-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 388.7, c = 3052.6 pm, V = 399.46 · 10-30 m3, Z = 6

Ca(l) Si(l) Si(2)

{ Ca } 6erz. okt.

c c c

d (Si-Si) = 251 .3 pm

O,O,z O,O,z O,O,z

0.083 0.185 0.352

{Si}rg bas.

1:(Si-Si-Si) = 101.4°

zwischen Si-Schichten vom Arsen-Typ ( -+ Asgrau) sind die Ca-Atome so eingelagert, daB sie eine verzerrt oktaedrische Koordination mit d (Ca-Si) = 299.2 pm erreichen

CaGe2 (1049 pm, 21.7°)

6.4 Kristalldaten binarer Verbindungen 13 73

CdClz Cadmiumchlorid C19

rhomboedrisch, R3m (160), a = 623.0 pm, ex = 36.04°, V = 74.85 ' 10-30 m3, Z = I; hexagonale Aufstellung: a = 385.4, c = 1745.7 pm, c/3a = 1.510, V = 224.56 · 10-30 m3, Z = 3

Cd(l) a CI(l) c

0,0,0 O,O,z

d(Cd-CI) = 265 .9 pm

0.25

{CI Hrig. bas.

Schichtenstruktur auf der Basis einer kubisch dichten Kuge1packung (-7 Cu) von CI-Ionen, in der nur jede zweite Schicht von Oktaederliicken von Cd-Ionen besetzt ist, so daB die Schichtenabfolge [A,),BO C,BAO BexC O ] mit einem Schichtenabstand c/6 = 290.95 pm resultiert

Halogenide

CdBr2 (398.5, 1884.1 pm); CoCI2 (355 .3, 1735.9 pm, z = 0.2558); Dyl2 (461, 2086 pm); FeCI2 (360.3,1753 .6 pm, z = 0.2543); MnBr2 (387.2, 1885.0 pm); MnCI2 (371.1 , 1759 pm); NiBr2 (370.8, 1830.0 pm); NiCI2 (354.3 , 1733.5 pm); Nil2 (392.7, 1983 pm, z = 0.233); Pbl2 (455.7, 2093 .7 pm, z = 0.245); PrI2 (425, 2243 pm, z = 0.2436); ZnBr2 (392, 1873 pm); Znl2 (425, 2150 pm)

anti-Typ

B

A

c

B

A

c

B

A

Ca2N (363 .8, 1878 pm, ZCa = 0.2680); Cs20 (425.03,1896.7 pm, ZCs = 0.2560); Tb2C (359.5, 1819 pm, ZTb = 0.2593); Y2C (361.7, 1796 pm, Zy = 0.2585)

Cdlz Cadmiumiodid C6

hexagonal, P3ml (164), a = 424.4, c = 685.9 pm, cia = 1.616, V = 106.99 . 10-30 m3, Z = I

Cd(l) 1(\)

a d

d(Cd-I) = 298.8 pm

0,0,0 1/ 3 ,2/ 3 , Z 0.2492

{IHrig bas.

Schichtenstruktur auf der Basis einer hexagonal dichten Kugelpackung (-7 Mg) von I-Ionen, in der nur jede zweite Schicht von Oktaederliicken von Cd-Ionen besetzt ist, so daB sich die Schichtenfolge [A ')'BO] mit einem Schichtenabstand von c/2 = 342.95 pm ergibt

Halogenide

B

A

B

A

Cal2 (448, 696 pm, z = 0.25); CoBr2 (368.5, 612.0 pm, z = 0.25); Col2 (396, 655 pm, z = 0.25); FeBr2 (374.0,617.\ pm, z = 0.25); Fel2 (404, 675 pm, z = 0.25); Gel2 (4\3, 679 pm, z = 0.25); MgBr2 (381, 626 pm, z = 0.25); Mgl2 (414, 688 pm, z = 0.25); MnBr2 (386.8, 627.2 pm, z = 0.25); Mnl2 (416,


682 pm, Z = 0.25); PbI2 (455.5, 697.7 pm, Z = 0.25); TiBr2 (362.9, 649.2 pm, Z = 0.25); TiCI2 (356.1, 587.5 pm, Z = 0.25); Til2 (411.0, 682.0 pm); TmI2 (452.0, 696.7 pm, Z = 0.25); VBr2 (376.8, 618.0 pm); VCI2 (360.1,583.5 pm, Z = 0.25); VI2 (405.8, 675.3 pm); YbI2 (450.3, 679.2 pm, z = 0.25); ZnI2 (425,654 pm, z = 0.25)

Chalkogenide

HfS2 (363.5, 583.7 pm); HfSe2 (374.8, 615.9 pm); IrTe2 (393.0, 539.3 pm); NiTe2 (386.9,530.8 pm, z = 0.25); PdTe2 (403.65, 512.62 pm, z = 0.25); PtS2 (354.32,503.88 pm, z = 0.25); PtSe2 (372.78, 508.13 pm, z = 0.38); PtTe2 (402.59, 522.09 pm, z = 0.25); SiTe2 (428, 671 pm, z = 0.265); SnS2 (364.6, 588.0 pm, z = 0.25); SnSe2 (381.1, 613.7 pm); a-TaS2 (331.9, 627.5 pm; z = 0.25); TiS2 (340.80, 570.14 pm, z = 0.25); TiSe2 (353.56, 600.41 pm, z = 0.25); TiTe2 (376.4, 652.6 pm); VSe2 (335.5,613.4 pm); ZrS2 (366.2, 581.3 pm, z = 0.25); ZrSe2 (377.1, 614.8 pm, z = 0.25); ZrTe2 (395.0, 663.0 pm)

Hydroxide

~ Cd(OH)2 ~Mg(OHh


CeCd2 (507.3, 345.0 pm, z = 0.42); LaCd2 (507.5, 345.8 pm); PrCd2 (503.5, 346.6 pm)

anti-Typ

Ag2F (299.6, 569.1 pm, ZAg = 0.305); Ag20HT/HP (307.2, 494.1 pm, ZAg = 0.250); Ta2C (310.30, 493.78 pm, ZTa = 0.2537); Ti20 (296, 483 pm, XTi = 0.266); W2C (300, 473.0 pm)

Polytypie

neben dem hier beschriebenem 2H-Typ mit der Schichtenabfolge [AB] = (hh) werden im Faile des CdI2 zahlreiche polytype Strukturen mit hexagonaler (H) bzw. rhomboedrischer (R) Symmetrie und Gitterkonstanten von a - 424, c - n • 342 pm beobachtet, wobei n die Anzahl der Anionenschichten angibt; in der Reihenfolge ihrer Hiiufigkeit: 4H-Typ mit [AyBOA-yCO] = (hc)z, 2H-Typ (s.o.), usw.

Cd(OHh Cadmiumhydroxid C6

hexagonal, P3ml (164), a = 349.9, c = 470.1 pm, cia =

1.344, V = 49.84· 10-30 m3, Z = 1

Cd(l) 0(1) H(I)

{CdHkt

a d d

0,0,0 1/3,2/3'Z 0.241 1/3,2/3 ,z ?

d (Cd-O) = 231.6 pm

{OHrig. bas.

hiiufig verwendete Verbindung zur Beschreibung des Cadmiumiodid- (~ CdI2) bzw. Brucit- (~ Mg(OH)2)-Strukturtyps


HgBrz Quecksilber(II)-bromid C24

orthorhombisch, Cme2l (36), a = 462.4, b = 679.8, e = 1244.5 pm, V = 391.20· 10-30 m3, Z = 4

Hg(1) a Br(l) a Br(2) a

O,y,z O,y,z O,y,z

0.334 0.056 0.389

d(Hg-Br) = 249.91250.4 pm

0.000 0.132 0.368

Molekiilstruktur aus linearen HgBr2-Hanteln, die so zueinander angeordnet sind, daB die Br-Atome eine Stapelvariante einer verzerrten diehten Kugelpaekung bilden, in der unter Beriieksiehtigung von vier Hg-Atomen mit d(Hg-Br)4 = 321.6 pm jede zweite Sehieht von Oktaederliieken mit Hg-Atomen vollstandig besetzt ist und sieh die Sehiehtenabfolge [AD ByAD Cf3] ergibt; vgl. Cadmiumiodid ( ~ CdI2)

A

c

A

B

A

c

HgI2 geib (470.2, 743.2, 1387.2 pm, yZHg = 0.3433, 0.000, YZl(l) = 0.0916, 0.1322, YZl(2) = 0.4059, 0.3678)

HgClz Quecksilber(II)-chlorid C28

orthorhombiseh, Pnma (62), a = 1273.5, b = 596.3, e = 432.5 pm, V = 328.44 . 10-30 m3, Z = 4

Hg(l) c CI(I) c CI(2) c

x,l/4,z X,1/4,Z

x,i /4 ,z

0.126 0.255 0.496

d(Hg-CI) = 225.21226.1 pm d(Hg-CI) = 323.4/324.0 pm

0.050 0.406 0.806

Molekiilstruktur aus linearen HgCI2-Hanteln, die in ebenen Sehiehten senkreeht zur b-Aehse so hintereinander in parallelen Bandern angeordnet sind, daB jedem Hg-Atom eine stark verzerrte quadratiseh-planare Koordination zukommt.

Sehiehtenabstand: b/ 2 = 298.7 pm


Hglz Quecksilber(II)-iodid C13

tetragonal, P4/nmc (137), a = 436.1 , c = 1245.0 pm, V = 236.78 ' 10-30 m3, Z = 2

Hg(1) 1(1)

{Hg}~etr

a d

d(Hg-I) = 278.6 pm

0.1393

1: (Hg-I-Hg) = 103.0°

Schichtenstruktur auf der Basis einer kubisch dichten Kugelpackung (~Cu) von I-Atomen, bei der unter Verdopplung der Basiszelle 1/ 4 der Tetraederliicken so mit Hg-Atomen besetzt sind, dan Schichten aus vierfach eckenverkiipften {HgI4}-Tetraedern senkrecht zur c-Achse resultieren

Mg(OH)z Magnesiumhydroxid C6

hexagonal, P3ml (164), a = 314.2, c = 476.6 pm, cia =

1.517, V = 40.75 ' 1O-30 m3, Z = I

Mg(l) 0(1) H(1)

{Mg}t'

a d d

d(Mg-O) = 209.9 pm

0,0,0 1/ 3 ,2/3 ,z 1/ 3 ,2/ 3 ,z

0.2216 0.4303

{O} r g bas.

Strukturaufbau wie beim Cadmiumiodid-Strukturtyp (~ CdI2) jedoch mit zusatzlichem H-Atom als Bestandteil der Hydroxyl-Gruppe mit d(O-H) = 99 pm; keine Wasserstoffbriicken zwischen den Schichten

9

: O· : : O:Cd:···· ··::O::,;j::::::::()

Brucit

B

A

B

A

Ca(OHh (359.18, 490.63 pm, cia = 1.366, Zo = 0.2341, ZH = 0.4248); Cd(OH)2 (349.9, 470.1 pm, cia = 1.344); Co(OHh = 317.3, 464.0 pm, cia = 1.462); Fe(OH)2 (325.8, 460.5 pm, cia = 1.413); Mn(OHh (332.2, 473.4 pm; cia = 1.425, Zo = 0.266, ZH = 0.446); Ni(OHh = 312.6, 460.5 pm, cia = 1.473, Zo = 0.23, ZH = 0.4152); Zn(OH)2 (319, 464.5 pm, cia = 1.46)

Oberstrukturen

Lithiurnhexahydroxoplatinat(IV)-Strukturtyp (~ Li2[Pt(OH)6]) Natriumhexahydroxostannat(IV)-Strukturtyp (~ Na2[Sn(OH)6])


Molybdiin(IV)-sulfid C27

rhomboedrisch, R3m (160), a = 640.3 pm, €X = 28.63°, V = 53.27 . I 0~30 m3, Z =·1; hexagonale Aufstellung: a = 316.6, c = 1841 pm, V = 159.81 . 1O~3o m3, Z = 3

Mo(1) a S(I) a S(2) a

O,O,Z O,O,z O,O,z

d(Mo-S) = 241.4 pm

0.0 0.2477 0.4190

{S }jrlg. bas

dreischichtige Stapelvariante der Molybdiinit-Struktur (~ f:l-MoS2) mit der Besetzung [A 'lTt/2AD B-rr'l/2BD C7T'i/2CD]

MoSe2 (329.2, 1841 pm); NbSe2 (345.9, 1877 pm, ZSe = 0.243,0.421); TaS2 (332,1829 pm); TaSe2 (343.48,1917.7 pm); ZrCI2 (338.2,1938 pm, ZCI = 0.246, 0.421)

MoS2 Molybdiin(IV)-sulfid C24

hexagonal, P63/mmc (194), a = 316.02, e = 1229.40 pm, V = 106.33 . 1O~30 m3, Z = 2

Mo(1) c S(1) f

1/3,2/3,1/2 1/3,2/3,z 0.629

d(Mo-S) = 235.4 pm

{SHrig. bas

Sehiehtenstruktur auf der Basis hexagonal dieht gepackter Sehiehten von S-Atomen mit der Schichtenabfolge [AABB], in der die Schicht der trigonal-prismatischen Lucken 'IT zur Hiilfte mit Mo-Atomen besetzt und die Schicht der Oktaederlucken unbesetzt ist, so daB sich die Besetzung [A'lTt/2AD B'IT~I2BD] ergibt

a-MoS2

A

A

c

c

B

B

A

A

fl-MoS 2 Molybdiinit

B

B

A

A

MoSe2 (328.7, 1292.9 pm, ZSe = 0.625); MoTe2 (351.82, 1397.4 pm, ZTe = 0.621); NbSe2 (344.46, 1254.44 pm, ZSe = 0.6172); TaS2 (331.6,1207.0 pm); WS2 (315.4, 1236.2 pm)


PbClz Blei(II)-chlorid C23

orthorhombisch, Pnma (62), a = 762.0, b = 453 .5, c = 905.0 pm, V = 312.74' 10-30 m3, Z = 4

Pb(l) c CI(I) c CI(2) c

{Pbh+2

x,t/4 ,Z

x,t/4 ,z x,t/4 ,z

0.262 0.975 0.359

0.426 0.663 0.426

d(Pb-CI)7/2 = 285.1-308.6/362.8 pm

parallel zur b-Achse verlaufende Stiibe aus basisverkniipften {PbCI9}-Baueinheiten, in denen die Pb-Atome in Form eines dreifach iiberkappten, trigonalen Prismas koordiniert sind; die Verkniipfung der Stiibe erfolgt untereinander iiber gemeinsame Fliichen, wobei sich gewellte Schichten aus {PbCI9}-Baueinheiten ergeben, die senkrecht zur c-Achse versetzt nebeneinander liegen und dabei untereinander kantenverkniipft sind

Halogenide

BaBr2 (827.6, 495.6, 991.9 pm, xZBa = 0.2447, 0.1149, XZBr(t) = 0.1422, 0.4272, xZBr(2) = 0.0284, 0.8401); BaCI2 (786.5, 473.1, 942.1 pm, XZBa = 0.2514, 0.1209, XZCt(l) = 0.1504, 0.4130, XZCt(2) = 0.0290,0.8392); BaI2 (890.4, 529.8, 1068.5 pm, xZBa = 0.2366, 0.1215, XZI(l) = 0.1393, 0.4265, XZI(2) = 0.0290, 0.8387); PbF2 (644.0, 389.9, 765.1 pm, XZPb = 0.253, 0.1042, XZF(t) = 0.138, 0.437 XZF(2) = 0.034, 0.846)

Hydroxidhalogenide

Ba(OH)Br (759.65, 438.77, 1030.22 pm, xZBa = 0.1973,0.0924, XZBr = 0.9697, 0.6783, XZo = 0.623, 0.4607); Ba(OH)CI (738.97, 443.69, 914.9 pm, XZBa = 0.19623, 0.10985, XZCl = 0.9803, 0.6684, XZo = 0.3488, 0.4416); Ba(OH)I (802.91, 449.61,1102.0 pm); Pb(OH)Br (737.9, 407.9,1002.7 pm, XZPb = 0.1947, 0.0844, xZBr = 0.9476, 0.6807, XZo = 0.3771, 0.4592); Pb(OH)CI (711.5, 402.2, 972.3 pm, XZPb = 0.2031 , 0.0883, XZCl = 0.9440, 0.6801, XZo = 0.3712, 0.4589); Pb(OH)I (780.61, 420.40, 1045.88 pm, XZPb = 0.1824, 0.0812, XZI = 0.9543, 0.6789, XZo = 0.3849,0.4644); Sr(OH)I (772.42, 424.45, 1072,92 pm)

Hydride

BaH2 (680.2, 416.8,785 .9 pm); CaH2 (594.8,360.7,685.2 pm, XZCa = 0.260, 0.110, XZH(l) = 0.375, 0.435, XZH(2) = 0.941,0.688); EuH2 (624.5, 379.0, 720.7 pm); SrH2 (637.7, 388.8, 735.8 pm, xZSr =

0.260,0.110, xZH(I) = 0.260, 0.430, XZH(2) = 0.996, 0.758); YbH2 (590.5, 356.1, 679.0 pm)

Antityp

Dicobaltsilicid-Strukturtyp (~ Co2Si)

6.4 Kristalldaten binarer Verbindungen \3 79

Bleidioxid

orthorhombisch, Pbcn (60), a = 496.5, b = 594.7, c = 546.6 pm, V = 161.39 . 10-30 m3, Z = 4

Pb(1) C 0,y,1/4 0.1669 0(1) d x,y,z 0.2618 0.3960 0.4248

{Pb}t' {O}?'

d(Pb-Ob2/2 = 211.2/216.8/221.5 pm ~ (Pb-O-Pb)1I1 /1 = 126.6°/127.1 °/100.83°

B

A

B

A

in einer leicht verzerrten, hexagonal dichten Kugelpackung von O-Ionen (~ Mg) sind die Hiilfte der Oktaederliicken so mit Pb-Ionen besetzt, daB bei einer Schichtenabfolge [A YI/2BYI /2] in jeder Oktaederschicht Zickzack-Ketten kantenverkiipfter {Pb06}-Oktaeder resultieren; die Oktaederketten verlaufen parallel zur c-Achse und sind untereinander jeweils mit vier anderen Ketten in den beiden benachbarten Oktaederschichten eckenverkniipft

Re02 (480.94, 564.33, 460.07 pm, YRe = 0.110, xyzo = 0.250, 0.360, 0.125); Ti02 HP (456.3, 546.9, 491.1 pm, YTi = 0.171, xyzo = 0.286, 0.376, 0.412) .

Antitypen

Mn2N (453 .7, 566.8, 490.9 pm); M02C (472.4, 600.4, 511.9 pm, Yc = 0.375, XYZMo = 0.250, 0.125, 0.083); V2C (457.7, 574.2, 503.7 pm, Yc = 0.375, XYZv = 0.250, 0.130, 0.078); W2C (472.1, 603.0, 518.0 pm, Yc = 0.375, XYZw = 0.250, 0.125, 0.071)

Oberstrukturen

Wolframit-Strukturtyp (~ FeW04) ;

Niobit-Strukturtyp (~ FeNb20 6); Zinktantalat-Strukturtyp ( ~ ZnTa206)

Si02 Siliciumdioxid a-Quarz

trigonal, P3 221 (154), a = 491.34, c = 540.52 pm, V = 113.01 · 1O-30 m3,Z=3

Si(l) a x,O,O 0.4699 0(1) c x,y,Z 0.4135 0.2669 0.1158

{SiHetr

d(Si-0)2.2 = 160.8, 161.0 pm

{O}f<W

~ (Si-O-Si) = 143.7°

I c

~

Strukturaufbau iihnlich dem von ,B-Quarz, jedoch mit etwas anderer Anordnung der {Si04 }-Tetraeder innerhalb der rechtshiindigen Helices; linkshiindig in der enantiomorphen Raumgruppe P3 121 (152)

BeF2 (473 .29, 517.88 pm, xBe = 0.4706, XYZF = 0.4158, 0.2672 0.1206); Ge02 (498.45, 564.77 pm, XGe = 0.4513, xyzo = 0.3965, 0.3022, 0.0911)


Siliciumdioxid C8

hexagonal, P6222 (180), a = 501, c = 547 pm, V = 118.90 . 10-30 m3, Z= 3

Si(l) c 0(1) j

{Sine,r

'/2,0,0 X,2X,1/4 0.197

d(Si-O) = 161.6 pm <J:: (Si-O-Si) = 146.9°

p-Quarz

I c

~J

rechts- bzw. in der enantiomorphen Raumgruppe P6422 (181) linkshiindige, dreigliedrige Helices aus eckenverkniipften {Si04 }-Tetraedern sind so in jeweils drei Nachbarhelices eingebunden, daB schmale Kaniile mit sechseitigem Querschnitt entstehen, die parallel zur c-Achse verlaufen

Siliciumdioxid

tetragonal, P412,2 (92), a = 497.8, c = 694.8 pm, V = 172.17 . 10-30 m3, Z = 4

Si(l) a x,x,O 0.30004 0(1) b x,y,z 0.23976 0.10324 0.17844

{Si}~etr.

d(Si-Ob = 160.2, 160.8 pm <J:: (Si-O-Si) = 146.8°

Strukturaufbau iihnlich dem von I3-Cristobalit, jedoch mit etwas anderer Orientierung der {Si04 }-Tetraeder zueinander

Ge02 (499, 706 pm, XGe = 0.328, xyzo = 0.255, 0.166, 0.215)

Siliciumdioxid C9

tetragonal, I42d (122), a = 507, c = 717 pm, cia = n, V =

183.58 . 10-30 m3, Z = 4

Si(l) a 0(1) d

{Si}~etr.

d(Si-O) = 161.8 pm

-0.09

<J:: (Si·O-Si) = 147.4°

a-Cristobalit

p-Cristobalit

6.4 Kristalldaten binarer Verbindungen 138!

in einer diamantartigen Anordnung (~ CDiamanJ von SiAtomen befinden sich die O-Atome nur wenig auBerhalb der Verbindungslinie zwischen je zwei benachbarten SiAtomen, so daB ein dreidimensionales Netzwerk aus vierfach eckenverkniipften {Si04 }-Tetraedern resultiert

in der urspriioglich fur diesen Strukturtyp angegebenen, doppelt so groBen, kubischen Elementarzelle mit der Symmetrie Fd3m (227) und a = 717 pm, V = 368.60 . 10-10 m3, Z = 8, mit Si(l) in a (0,0,0) und 0(1) in c (1/8,1 /8,1 /8) kristallisiert:

H20-Ie (635.8 pm, 0 in a, H fehlgeordnet, T = 88 K)

Siliciumdioxid CIO

hexagonal, P63/mmc (194), a = 505.19, c = 826.89 pm, V = 182.76' 10-30 m3, Z = 4, T = 733 K

Si(1) f 0(1) c 0(2) g

1/3,2/3'Z 0.44 1/ 3 ,2/ 3 ,1 / 4

1/2,0,1/2

die iiblicherweise beobachteten und hier angegebenen O-Koordinaten, die zu 1: (Si-O-Si) = 1800 und d(8i-0)3.1 = 154.0, 157.1 pm fuhren, werden als Mittelwerte aus sechs, im Kristall verschieden orientierten Mikrodomanen an"gesehen, in denen die O-Briicken zwischen den Si-Atomen mit 1:(Si-O-Si) - 1480 gewinkelt sind und Abstande d(Si-O) - 161 pm aufweisen

{Sinetr

fJ-Tridymit

in einer lonsdaleitartigen Anordnung (~ C Lonsdaleit) von Si-Atomen befinden sich die O-Atome nur wenig auBerhalb der Verbindungslinie zwischen je zwei benachbarten Si-Atomen, so daB ein dreidimensionales Netzwerk aus vierfach eckenverknpiiften {Si04}-Tetraedern resultiert

H20-Ih (451.1,734.9 pm, 0 in (f) 1/3,2/3,Z = 0.0618, H iiber zwei Positionen fehlgeordnet: H(!) in (f) 1/3,z/3,Z = 0.173, H(2) in (k) x,y,z = 0.437, 0.873, 0.024)

Siliciumdioxid a-Tridymit

beim Tieftemperatur-Tridymit werden bei Normaldruck zahlreiche temperaturabhangige Phaseniibergange beobachtet, die von triklinen iiber monokline und orthorhombischen Phasen hin zur hexagonaien des f3-Tridyrnits fuhren


SiSz Siliciumdisulfid C42

orthorhombisch, Ibam (72), a = 957, b = 565, c = 554 pm, V = 299.55 . 10-30 m\ Z = 4

Si(l) a S(I) f

{ S i } .rerz. lett.

0,0,1/4

x,y,O

d(Si-S) = 214.4 pm

0.119 0.208

-t (Si-S-Si) = 80.5 0

Kettenstruktur auf der Basis einer kubisch dichten Kugelpackung ( ~ Cu) von S-Atomen, in der unter Verdopplung des Basiszelle 1/ 4 der Tetraederliicken so mit Si-Atomen besetzt sind, daB Ketten kantenverkniipfter {SiS4 } - Tetraeder parallel zur b-Achse resuitieren

Titandioxid C5

tetragonal, I4/amd (141), a = 378.5, c = 951.4 pm, V = 136.30 · 10-30 m3, Z = 4

Ti(l) a 0,0,0 0(1) e O,O,Z 0.2066

{Ti } .rerz. okt.

-t (Ti-0-Ti)21l = 102.3°71155.4° d(Ti-0)4/2 = 193.71196.6 pm

{O}~L

Anatas

in einer durch gewellte Anionenschichten geringfiigig verzerrten, kubisch dichten Kugelpackung (~ Cu) von O-Ionen sind unter Verdopplung der Basiszelle die Hiilfte aller Oktaederliicken so mit Ti-Ionen besetzt, daB bei einer Schichtenabfolge [A'Y'I2Ba'I2Cf3'I2AYiI2Ba~I2Cml2] in jeder Oktaederschicht Zickzack-Ketten aus kantenverkniipften {Ti06}-Oktaedern resuitieren, die mit vier parallel verlaufenden Ketten in den beiden Nachbarschichten ebenfalls kantenverkniipft sind

c B

A

c

B

A


Titandioxid C4

tetragonal, P42/mnm (136), a = 459.366, c = 295.868 pm, V = 62.43 . 10-30 m3, Z = 2

Ti(l) c 0,0,0 0(1) c x,x,O 0.3048

{Ti nen okt.

d(Ti-0)4/2 = 194.9/198.0 pm 1: (Ti-O-Tih/l = 130.6°/98.8°

RutH

in einer durch gewellte Anionenschichten geringItigig verzerrten, hexagonal dichten Kugelpackung (~ Mg) von O-Ionen sind die Hlilfte der Oktaederliicken so mit Ti-Ionen besetzt, daB bei einer Schichtenabfolge [AY1 /2BY1121 in jeder Oktaederschicht Ketten kantenverkiipfter {Ti06}-Oktaeder resultieren, die parallel zur c-Achse veri auf en und untereinander jeweils mit vier Nachbarketten, in denen die Kettenebene urn 900 gedreht ist, eckenverkniipft sind

B

A

B

A

Oxide

8-cr02 (441.90, 291.54 pm, xo = 0.3026); Ge02 (439.75, 286.25 pm, Xo = 0.3059); cr02 (339.9, 314.6 pm, Xo = 0.311); Ir02 (449.9, 314.6 pm, Xo = 0.291); /3-Mn02 (439.83, 287.30 pm, Xo = 0.3052); Mo02 (487, 279.6 pm; Xo = 0.291); Nb02 (475 .9,307.3 pm); OS02 (450.3, 318.4 pm, Xo = 0.305); /3-Pb02 (495.56, 338.67 pm, Xo = 0.3066); Pd02 (448.3, 310.1 pm); Rh02 (448.9, 309.0 pm, Xo = 0.307); RU02 (449.19, 310.66 pm, Xo = 0.3058); Si02,stishovit (417.73,266.55 pm, Xo = 0.30615), Sn02 (473.73, 318.64 pm, Xo = 0.307); 8-Ta02 (470.9, 306.5 pm, Xo = 0.303); Te02 (479.90, 377.80 pm, Xo = 0.327), V02 (455.1, 285.1 pm, Xo = 0.305); W02 (487, 277.6 pm, Xo = 0.291)

Fluoride

COF2 (469.51, 317.96 pm, XF = 0.306); FeF2 (469.66, 330.91 pm, XF = 0.300); MgF2 (462 .3, 305.2 pm, XF = 0.303); MnF2 (487.34, 330.99 pm, XF = 0.305); NiF2 (465 .06, 308.436 pm, XF = 0.302); PdF2 (493.1,336.7 pm); ZnF2 (470.34, 313.35 pm, XF = 0.303)

anti-Typ

Ti2N (494.28, 303.57 pm, Xn = 0.296)

Uberstruktur



Aluminiumtrichlorid

monoklin, C2/m (12), a = 593, b = 1024, c = 617 pm, f3 = 108°, V = 356.32 . 10-30 m3, Z = 4

AI(I) g O,y,O CI(I) x,O,z CI(2) j X,y,z

{AI}gkt.

0.226 0.250

0.167

0.175

d(AI-Clh/2/2 = 229.51232.51233.0 pm

0.219 0.781

Schichtenstruktur auf der Basis einer kubisch dichten Kugelpackung (~ Cu) von CI-Atomen, in der wie im Bismuttriiodid-Strukturtyp (~ Bi13) nur jede zweite Schicht von Oktaederliicken zu 2/3 mit AI-Atomen besetzt ist, wobei das hexagonale Lochmuster der Oktaederschichten innerhalb der drei verschiedenen Lagemoglichkeiten eine primitive Abfolge aaa aufweist, so daB sich insgesamt die Schichtenabfolge [A Y2J3BD Cf3bAD Ba~/3CDl ergibt

Chloride

A

C

B

A

CrCI3 (T = 298 K; 595.9, 1032.1,611.4 pm, 108.49°, YCr = 0.1667, XZCI(I) = 0.2205, 0.2316, XYZCI(2) = 0.2485, 0.1769, 0.7711); DyC13 (691, 1197,640 pm, 111.2°); ErC13 (680, 1179,639 pm, 110.7°); HoCI3 (685, 1185,639 pm, 110.8°); InCI3 (641,1110,631 pm, 109.8°); LuCI3 (672, 1160,639 pm, 110.4°); a-RhCl3 (595, 1030,603 pm, 109.2°, YRh = 0.167, XZCI(I) = 0.226, 0.219, YXZCI(2) = 0.250, 0.175,0.781); -y-TiCI3 (616.8, 1068,625.7 pm, 109.18°); TICI3 (654, 1133,632 pm, 110.2°); TmCI3 (675, 1173,639 pm, 110.6°); YCI3 (692, 1194,644 pm, 111.0°, Yv = 0.166, XZCI(I) = 0.211, 0.247, XYZCI(2) = 0.229, 0.179, 0.760); YbCI3 (673,1165,638 pm, 110.4°)

Bromide

GdBr3 (722.4, 1251.2, 684 pm, 110.6°, YGd = 0.167, XZBr(I) = 0.210, 0.210, XYZBr(2) = 0.250, 0.167, 0.750); RhBr3 (627, 1085,635 pm, 109.0°, YRh = 0.167, XZBr(I) = 0.229, 0.224, XYZBr(2) = 0.248,0.175, 0.778)

Iodide

Cd3 (685.9,1188.0, 701.0 pm, 109.04°); Rhl3 (677,1172,683 pm, 109.3°, YRh = 0.167, XZI(I) = 0.229, 0.224, XYZI(2) = 0.248, 0.178, 0.778)

A1F3 Aluminiumtrifluorid

rhomboedrisch, R3 (148), a = 503.0 pm, a= 58.63°, V = 87.17 . 10-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 492.54, c = 1244.72 pm, V = 261.51 . 10-30 m3, Z = 6

AI(I) a AI(2) b F(I) f

0,0,0 0,0,1/2

x,y,z 0.0922 0.3333 0.0830


d(AI-F) = 179.5/180.0 pm

nach Art einer kubisch dichten Kugelpackung (-7 Cu) aufgebaute Struktur aus {AIF6}-Oktaedern, die untereinander sechsfach eckenverkniipft sind und die Stapelabfolge [ABCA'B'C'] aufweisen, wobei sich die Schichten X und X' nur beziiglich der Orientierung der Oktaeder unterscheiden

AI(OH)3 Aluminium(III)-hydroxid

monoklin, P2/a (14), a = 506.2, b = 867.1, c = 471.3 pm, f3 = 90.27°, V = 206.86 · 10-30 m3, Z = 4

AI(1) e X,Y,z 0.527 0.167 -0.015 0(1» e x,y,z 0.365 - 0.011 0.215 0(2) e x,Y,z 0.204 0.176 0.777 0(3) e x,Y,z 0.344 0.308 0.229

{AI}gkt {OHew

d(AI-O) = 173.8- 205.9 pm

a-AI(OH)3

c·

B'

A'

C

B

A

8ayerit

8

A

B

A

Schichtenstruktur auf der Basis einer hexagonal dichten Kugelpackung (-7 Mg) von OH-Ionen, in der wie im Bismuttriiodid-Strukturtyp (-7 Bi13) nur jede zweite Schicht von Oktaederliicken zu 2/3 mit AI-Ionen besetzt ist, wobei das hexagonale Lochmuster der Oktaederschichten die primitive Abfolge aa aufweist, so daB sich insgesamt die Schichtenabfolge [AI'~/3BD] ergibt

AI(OH)3 Aluminium(III)-hydroxid D07 y-AI(OH)3 Hydrargillit

monoklin, P2,/n (14), a = 862.36, b = 506.02, c = 969.90 8 pm, f3 = 85.54°, V = 421.96· 10- 10 m3, Z = 8

A AI(1) e X,Y,z 0.176 0.520 0.005 AI(2) e X,Y,Z 0.333 0.020 0.005 A 0(1) e X,Y,z 0.181 0.205 0.110

B 0(2) e X,Y,z 0.681 0.671 0.110 0(3) e x,Y,z 0.515 0.131 0.110 0(4) e x,y,z - O.oI5 0.631 0.110 B 0(5) e x,Y,z 0.298 0.701 0.100 A (06) e X,Y,z 0.838 0.171 0.100

{Al}gkt {OHew


d(AI-O) = 171.6-199.9 pm d(AI-O) = 182.2-209.3 pm

Schiehtenstruktur auf der Basis hexagonal dieht gepaekter Sehiehten von OH-Ionen mit der Sehiehtenabfolge [AABB], in der die Sehiehten der trigonal-prismatisehen Liieken leer und die der Oktaederliieken wie im Bismuttriiodid-Strukturtyp (~ BiIJ) nur zu 2/3 mit AI-Ionen besetzt sind, wobei das hexagonale Loehmuster der Oktaedersehiehten die primitive Abfolge aa aufweist, so daB sieh insgesamt die Sehiehtenabfolge [A 'Y~/JB\7B'Y~/JA \7] ergibt

Bismuttriiodid

rhomboedriseh, R3 (148), a = 815.6 pm, a = 54.870, V = 337.86' lO-JO m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 751.6, e = 2071.8 pm, V = 1013.57 . lO-JO m3, Z = 6

Bi(1) c O,O,z 0.1667 1(1) f x,y,z 0.3415 0.3395 0.0805

{Bi}t'·

d(Bi-Ih/J = 304.5/312.1 pm

Sehiehtenstruktur auf der Basis einer hexagonal diehten Kugelpaekung (~Mg) von I-Atomen, in der nur jede zweite Sehieht von Oktaederliieken zu 2/J mit Bi-Atomen besetzt ist, wobei das hexagonale Loehmuster der Oktaedersehiehten die Abfolge abc aufweist, so daB sieh die Sehiehtenabfolge [A Y2/JB 0 A 'Y~/JB 0 A 'Y~3B 0] mit einem Sehiehtenabstand c/6 = 345.3 pm ergibt

Chloride

CeCIJ IT (594.2, 1733.3 pm, ZCr = 0.3323, xYZCl = 0.6507, - 0.0075,0.0757, T = 225 K); FeCI3 (606.5, 1744 pm, ZFe = 0.333, XYZCl = 0.653, 0.000, 0.076, T = 4 K); SeCIJ (638.4, 1778 pm); a-TiCIJ (612, 1750 pm); VCIJ (601.2, 1734 pm)

Bromide

B

A

8 A

B

A

CrBrJ (630.8, 1835 pm); DyBrJ (710.7, 1916.1 pm); ErBrJ (704.5, 1914.8 pm); FeBrJ (642, 1840 pm); GdBrJ (726.1,1918.9 pm); HoBrJ (707.2,1915.0 pm); LuBrJ (695.0,1910.9 pm); SeBrJ (665.6, 1880.3 pm); TbBrJ (715.9,1916.3 pm); TiBr3 (645.9, 1869.8 pm); TmBr3 (700.2,1911.1 pm); YBr3 (707.2, 1915.0 pm); YbBrJ (698.1, 1911.5 pm); VBrJ (640.0, 1853 pm)

Iodide

AsIJ (720.8, 2143.6 pm, ZAs = 0.1985, xyz] = 0.3485, 0.3333, 0.0822)*; DyI3 (748.8, 2083.3 pm); ErIJ (745 .1,2078 pm); GdIJ (753 .9, 2083 pm); HoIJ (747.4, 2081.7 pm); LuIJ (739.5, 2071 pm); SbIJ (748,2090 pm, ZSb = 0.1820, xyz] = 0.3415, 0.3395, 0.0805)*; ScIJ (714.9, 2040.1 pm); SmIJ (749.0, 2080 pm); TbI3 (752.6, 2083.8 pm); TmIJ (741.5, 2078 pm); VIJ (692.5, 1991 pm); VIJ (750.5, 2088 pm); YbI3 (743.4, 2072 pm)

* Kationen etwas auBerhalb der Oktaederzentren aufgrund des freien Elektronenpaares.


Lanthantrifluorid

trigonal, P3cl (165), a = 718.5, c = 735 .1 pm, V = 328.65 . 10-30 m3, Z = 6

La(l) J X,0,1 /4 0.3401 F(I) a 0,0,1/4 F(2) d 1/3,2/3 ,Z 0.313 F(3) g x,y,z 0.312 - 0.050 0.581

{La}11 {Fh3/4

d(La-F) = 241.6 - 297.9 pm

TysQnit-Strukturtyp

versetzt iibereinander Jiegende Schichten aus fliichenverkniipften {LaF II} -Baueinheiten, in denen die La-Atome nach Art eines Edshammar-Polyeders (~ Na3As) von einem allseits iiberkappten trigonalen Prisma aus F-Atomen umgeben sind; die Verkniipfung der Schichten untereinander erfolgt iiber gemeinsame Kanten

CeF3 (713.1, 728.6 pm); LaF3 (718 .5, 735 .1 pm); NdF3 (703.0, 720.0 pm, XNd = 0.3414, ZF(2) = 0.3145, xYZF(3) = 0.3104, - 0.0579, 0.5805); PrF3 (707.5, 723 .2 pm, XPr = 0.65919, ZF(2) = 0.1837, XyZF(3) = 0.3670,0.0557,0.0796)

Rheniumtrioxid

kubisch, Pm3m (221), a = 374.2 pm, V = 52.40 . 10-30 m3, Z=1

Re(l) a 0(1) d

d(Re-O) = "/2 = 187.1 pm

in einer primitiven Stapelung quadratisch-planarer (44)-Netze aus Re-Atomen (vgl. a-Po) besetzen die O-Atome die Positionen zwischen zwei direkt benachbarten Metall-Atomen, so daB ein dreidimensionales Netzwerk aus sechsfach eckenverkniipften {Re06}-Oktaedem entsteht

NbF3 (392.9 pm)

Antityp

CU3N (381.3 pm)

YF3 Yttriumtrifluorid

orthorhombisch, Pnma (62), a = 635.3, b = 685.0, c = 439.3 pm, V = 191.17.10-30 m3, Z = 4

Y(I) c F(I) c F(2) d

X,I/4,Z X,i / 4 ,Z

x,Y,z

0.367 0.528 0.165 0.060

0.058 0.601 0.363


{Yh {Fh3

d(Y-F) = 225.3-259.5 pm

senkrecht zur b-Achse verlaufende Schichten aus fliichen- und kantenverkniipften {YF9}-Baueinheiten, in denen die Y-Atome in Form eines dreifach iiberkappten trigonalen Prismas koordiniert sind; die einzelnen Schichten Jiegen versetzt iibereinander und sind dabei untereinander kantenverkniipft

{3-BiF3 (656.1, 701.5, 484.1 pm, XZs; = 0.3547, 0.0349, xZF(l) = 0.5361, 0.6271, XYZF(2) = 0.1652, 0.0577, 0.3528); HoF3 (640.4, 687.5, 437.9 pm, XZHo = 0.367,0.059, XZF(I ) = 0.525,0.584, XYZF(2) = 0.166,0.066,0.377); SmF3 (667.6, 706.2, 441.1 pm, XZSm = 0.3661, 0.0619, XZF(I) = 0.0205,0.923 , XYZF(2) = 0.1650, 0.0660, 0.3906); TbF3 (651.2, 694.9, 438.4 pm, XZTh = 0.368, 0.061, XZF(l) = 0.522, 0.584, XYZF(2) = 0.165, 0.066, 0.384); TIF3 (582.5, 702.4,485 .1 pm, XZTI = 0.3694, 0.0399, XZF(l) = 0.538,0.624, XYZF(2) = 0.169, 0.074, 0.337); YbF3 (621.8, 687.5, 443.1 pm)

Y ttriumhydroxid

hexagonal, P6/m (176), a = 624.0, c = 353.0 pm, V = 119.03 · 1O-30 m3,Z=2

Y(1) 0(1)

{Yh

d 1/3,2/3,1/4 h . x,y, 1/4 0.3958

d(Y-0)6/3 = 241.7/253.5 pm

0.3116

{O}j'"g bas.

parallel zur a-Achse verlaufende Stiibe aus dreifach iiberkappten, in der Basis fliichenverkniipften {Y(OH)6}-Prismen sind so zueinander angeordnet, da/3 jede Baueinheit mit sechs anderen aus drei versetzt verlaufenden Stiiben kantenverkniipft ist

Hydroxide

Dy(OH)3 (628.6, 357.7 pm, XYo = 0.3947, 0.3109); Er(OH)3 (624.3 , 352.7 pm, XYo = 0.3945,0.3101); Gd(OH)3 (632.9, 363.1 pm, xYo = 0.3935, 0.3107); Ho(OH)3 (626.6, 355.3 pm, xYo = 0.3951, 0.3112); La(OHh (654.7, 385.4 pm, XYo = 0.3916, 0.3095); Nd(OH)3 (641.8, 374.3 pm, xYo = 0.3924, 0.3108); Sm(OH)3 (636.8, 368.3 pm, XYo = 0.3938, 0.3113); Tb(OH)3 (631.5, 360.3 pm, XYo = 0.3953,0.3120)

Chloride, Bromide

EuCI3 (737.46, 413.23 pm, XYCI = 0.38911, 0.30174); GdCI3 (736.63, 410.59 pm, xYcl = 0.38929, 0.30154); LaBr3 (797.13, 452.16 pm, xYBr = 0.3850, 0.2988); LaC13 (747.79, 437.45 pm, XYCI = 0.38741,0.30155); NdC13 (739.88, 424.23 pm, XYCI = 0.38777,0.30167); PrBr3 (793 .77, 439.59 pm, xYBr = 0.2990, 0.3863); PrCI3 (741.64, 427.60 pm, XYCI = 0.3015, 0.3881); ThCI3 (737.63,405.71 pm, XYCI = 0.6987, 0.0901)



Zinn(IV)-bromid

monoklin, P2/c (14), a = 1037.1, b = 700.6, c = 1047.0 pm, f3 = 102.56°, V = 742.5 . 10- 10 m3, Z = 4

Sn(1) e x,Y,z 0.2473 0.5771 0.3675 Br(l) e x,Y,z 0.0584 0.5732 0.1844 Br(2) e x,Y,z 0.3122 0.9028 0.4270 Br(3) e X,Y,z 0.4301 0.4136 0.3047 Br(4) e X,Y,z 0.1915 0.4129 0.5516

{Sn}~etr {Br}1

Molekiilstruktur auf der Basis einer hexagonal dichten Kugelpackung (~ Mg) von Br-Atomen, bei der unter Vervielfachung der Basiszelle 1/4 der Tetraederliicken so besetzt sind, daB isolierte {SnBr4}Tetraeder mit d(Sn-Br) = 242.0- 242.5 pm resultieren

TiBr4 (1017, 709,1041 pm, 101.9°)

A 0

B

A

B

SnF4 Zinn(IV)-fluorid

tetragonal, 14/mmm (139), a = 404.8, c = 793.0 pm, V = 129.94· 10-30 m3, Z = 4

Sn(1) a F(I) c F(1) e

{Sn}t'

0,0,0 0,1/2 ,0 O,O,z 0.245

d(Sn-F)4 = '/2 = 202.4 pm, d(Sn-Fh = 194.3 pm

{F(lmn/{F(2)h


Schichtenstruktur auf der Basis einer kubisch dichten Kugelpackung (--7 Cu) von F-Atomen, bei der unter Verdopplung der Basiszelle 1/4 der Oktaederliicken derart besetzt sind, daB Schichten vierfach eckenverkniipfter {SnF 6} -Oktaeder gebildet werden, die auf Liicke iibereinanderliegen

NbF4 (408.1, 816.2 pm, ZF = 0.25); PbF4 (424.7,803.0 pm)

Antityp

Ni4N (327, 728 pm)

Zinn(IV)-iodid

kubisch, Pa3 (205), a = 1226.8 pm, V = 1846.4 . 10-30 m3,

Z=8

Sn(l) c 1(1) c 1(2) d

x,x,x x,x,x x,y,z

0.12864 0.25363 0.25504 0.00781 0.00013

Molekiilstruktur auf der Basis einer kubisch dichten Kugelpackung (--7 Cu) von I-Atomen, bei der unter Verachtfachung der Basiszelle 1/4 der Tetraederliicken derart besetzt sind, daB isolierte {SnI4}Tetraeder mit d(Sn-l) = 265.6-266.2 pm gebildet werden

Gel4 (1204.0 pm); Sil4 (1198.6 pm); TiBr4 (1125.8 pm, XTi = 0.1311, XBr(I) = 0.2480, XYZBr(2) = O.oI 65, 0.0094,0.2482); Til4 (1200.2 pm); ZrBr4 (1094 pm)

6.4.5 Verbindungen A2X

Dicobaltsilicid C37


Si(l) c Co(l) c Co(2) c

{Si} 10

X,t/4'Z X,'/4,Z X,'/4,Z

0.702 0.038 0.174

d(Si-Co) = 231.9-262.0 pm

0.611 0.218 0.562


{Co}s

Antityp des Bleidichlorid-Strukturtyps (-t PbCI2), bei dem die trigonalen Prismen durch eine geringfiigige topologische Verzerrung, die durch die in diesem Strukturtyp bzgl. der Achsenverhliltnisse und Atomkoordinaten bestehende Variabilitlit ermoglicht winl, nicht mehr drei- sondern vier-fach iiberkappt sind

Silicide, Germanide, Stann ide, Plumbide

Ba2Pb (864, 571, 1061 pm); Ba2Si (843, 540, 988 pm); Ba2Sn (864.8,569.1, 1058.8 pm); Ca2Ge (773.4,483.4,906.9 pm); Ca2Pb (807.2, 510.0, 964.7 pm); Ca2Si (766.7, 479.9, 900.2 pm); Ca2Sn (797.5,504.4,956.2 pm); Co2Ge (502, 382, 726 pm); EU2Pb (787, 540,1003 pm); Ir2Si (528.4, 398.9, 761.5 pm); Ni2Ge (511.3, 383.0, 726.4 pm); Ni2Si (500, 373, 704 pm); Pd2Sn (565, 431, 812 pm); Rh2Ge (544, 400, 757 pm); Rh2Si (540.8, 393.0, 738.3 pm); Rh2Sn (552.0, 422.0, 820.8 pm); RU2Si (527.9,400.5,741.8 pm); Sr2Ge (813, 520, 958 pm); Sr2Pb (844.5,539.1, 1013.9 pm); Sr2Si (811, 515,954 pm); Sr2Sn (840.2, 537.8, 1007.8 pm); Yb2Pb (747.8, 522.5, 954.9 pm)

Phosphide, Sulfide, Selenide

Co2P (564.6, 351.3, 660.8 pm); Cs2S (857.1, 538.3, 1038.5 pm); Cs2Se (879, 555, 1078 pm); Fe2P (577.5, 357.1, 664.1 pm); Re2P (554.0, 293.9, 1004.0 pm); RU2P (590.2, 385.9, 689.6 pm); V2P (620.45, 330.52, 754.40 pm)


Ca2Hg (786, 489,987 pm); Ce2Au (727.1,507.3,932.0 pm); DY2AI (654.3, 507.5, 939.7 pm); DY2Au (704.73,490.81,889.77 pm); DY2Pt (710.1,474.7,873 .1 pm); Er2A1 (651.6,501.5,927.9 pm); Er2Au (699.6,486.4,880.2 pm); Er2Pt (703.7, 470.5,866.8 pm); Gd2AI (660.6,514.6,953.1 pm); Gd2Au (711.6,496.2, 899.8 pm); Gd2Pt (718.6, 481.3, 885.4 pm); Ho2AI (652.8, 505.3, 934.7 pm); Ho2Au (702.5,489.22,884.82 pm); Ho2Pt (705.4, 472.2,868.6 pm); La2Au (739.7, 510.7, 941.0 pm); LU2Pt (697.8,463.0,858.4 pm); Nd2AI (671.6, 523.5,965.0 pm); Pd2AI (540.7, 406.1, 776.9 pm); Pd2Ga (549.3,406.4, 781.4 pm); Pd2In (561.1, 421.8, 823.7 pm); Pd2TI (571.9, 422.8, 836.3 pm); Pd2Zn (535,414,765 pm); Pr2AI (672.9, 524.8, 975.9 pm); Pr2Au (724.1,504.6,928.7 pm); Pr2Ga (669.0, 518.8,971.4 pm); Pt2AI (540.07, 405.47, 789.85 pm); Rh2Ta (545.4, 402.7,817.9 pm); SC2Pt (659.2, 449.1,820.6 pm); Sm2AI (665.4, 519.3, 963 .1 pm); Sm2Au (713.9,498.2,915.7 pm); Tb2AI (659.2, 511.3,944.0 pm); Tb2Au (707.8, 492.9, 893.8 pm); Tb2Pt (714.7, 477.2, 876.3 pm); Tm2Au (695.8, 483.4, 876.7 pm); Tm2Pt (700.8, 468.8, 861.9 pm); Y2A1 (664.2, 508.4, 946.9 pm); Y2Pt (714.1, 476.4, 875.3 pm); Yb2Au (780.8, 457.0, 940.9 pm); Yb2Ga (706.3, 505.0, 942.7 pm); Yb2In (707.2, 534.0,986.6 pm); Yb2Pt (761.4, 440.0,895.7 pm)


Kupfer(I)-oxid C3

kubisch, Pn3m (224), a = 426.96 pm, V = 77.83 . 10-30

m3, Z = 2

Cu(l) a 0(1) c

{CuHn

0,0,0 ' /4,' /4,' /4

d(Cu-O) = a/4 Y3 = 184.9 pm

in einer Anordnung von Cu"Atomen, die der einer kubisch dichten Kugelpackung entspricht, sind ' /4 der Tetraederliicken mit O-Atomen so besetzt, daB zwei urn eine halbe Wiirfelkante gegeneinander verschobene, sich gegenseitig durchdringende aber nicht miteinander verbundene diamantartige (-t CDiamanJ Cu-O-Netzwerke resultieren; vgl. ,B-Cristobalit (-t Si02)

Ag20 (473.6 pm)

Dieisenborid C16

tetragonal, 14/mcm (140), a = 511.0, c = 424.9 pm, V = 110.95 . 10-30 m3, Z = 4

Cuprit

B( I) a 0,0,' /4 {B} ~uadr. antiprism. Fe(l) h X,X+' /2,0 0.1649 d(B-Fe)g=218.4pm

{Fenetr

d(B-Bh = 212.5 pm

hiiufig verwendete Verbindung zur Beschreibung des CuAlrStrukturtyps (-t CuAI2)

Dieisencarbid C35

orthorhombisch, Pnnm (59), a = 470.4, b = 431.8, c = 283 .0 pm, V = 57.48· 10-30 m3, Z = 2

Fe(l) g x,y,O 0.333 0.250 d(C-Fe)4/2 = 194.5/190.2 pm CCI) a 0,0,0 ~ (C-Fe-Chll = 130.3°/93 .3° { C} 6erz. ok!.

in Richtung einer idealen hexagonal dichten Kugelpackung verzerrter Antityp zur Rutil-Struktur (-t Ti02)

Co2C (444.65, 437.07, 289.69 pm, xYco = 0.347, 0.258); Co2N (460.56, 434.43, 285.35 pm, XYCo = 0.325, 0.261)

anti-Typ

Calciumchlorid-Strukturtyp (-t CaCI2)

Dieisenpbospbid C22

hexagonal, P62m (189), a = 586.5, c = 345.6 pm, V = 102.95 . 10-30 m3, Z = 3

Fe(l) f x,O,O 0.256 Fe(l) g x,O, '/2 0.594 P(I) b 0,0,' /2 P(2) C ' /2,2/3,0

{Ph

d(Fe-P)3/6 = 221.7/248 .1 pm d(Fe-P)6/3 = 228.9/238.1 pm

{Fe} '.ftr-j {Fe} ~uadr. pyr.


parallel zur c-Achse verlaufende Stabe aus basisverkniipften {PFe9}-Baueinheiten, in denen die P-Atome in Form eines dreifach iiberkappten trigonalen Prismas koordiniert sind; die Verkniipfung der Stabe erfolgt zu drei benachbarten Staben auf gleicher H6he iiber gemeinsame Kanten, wobei sich ein hexagonales Packungsmuster ergibt, in des sen freien Kanalen sich drei weitere Stabe befinden, die relativ zu ersteren urn c/2 versetzt verlaufen, mit diesen aber ebenfalls kantenverkniipft sind.

Biniire Verbindungen

Co2As (606.6, 355.7 pm); Cr2As (630.7, 344.5 pm, xCr(I) = 0.2445, XCr(2) = 0.5837); Li2Sb (794.7, 326.0 pm); Mg2In (827, 342 pm, XMg(l) = 0.250, XMg(2) = 0.590); Mg2Ti (808 .29, 367.96 pm); Mn2As (636.27,367.84 pm, xMn(l) = 0.2501, XMn(2) = 0.5904); Mn2P (608.1,346.0 pm, xMn(l) = 0.2546, xMn(2) = 0.5943); Ni2P (586.4, 338.5 pm, XNi(I) = 0.2575, XNi(2) = 0.5957); Pd2As (665.0, 358.3 pm); Pd2Ge (671.2, 340.8 pm, XPd(1) = 0.266, xpd(2) = 0.604); Pd2Si (649.6, 343.3 pm, xPd(l) = 0.2636, Xpd(2) = 0.6062); Pt2Ge (668, 353 pm); Pt2Si (644.0, 357.3 pm)

Terniire Verbindungen AiBgC

AIGdCu (707.7, 406.49 pm, XAI = 0.219, XGd = 0.580); CoGeTi (622.2, 372.67 pm, XCo = 0.245, xGe = 0.570); CuScSi (642.6, 392.2 pm, XCu = 0.241, xSc = 0.574); InYNi (748.6, 378.4 pm, XIn = 0.245, Xy = 0.585); MnNbSi (641.6, 355.3 pm, XMn = 0.242, XNb = 0.589); SiYGe (706.5, 423.3 pm, XSi = 0.216, Xy = 0.576); SnDyPt (742.7, 398.1 pm, xSn = 0.265, XDy = 0.605); SnHoIr (745.6,384.8 pm, XSn = 0.265, xHo = 0.605); YLiSi (702.3, 421.2 pm, Xy = 0.229, XLi = 0.573)

Lithiumoxid Cl

kubisch, Fm3 m (225), a = 462.8 pm, V = 99.12 . 10-30 m 3,

Z=4

Li(l) c 0(1) a

{Li}~tr

d(Li-O) = 3/4 ..(3 = 200.4 pm

{0}svurfe1f.

kubisch dichte Kugelpackung (~ Cu) von O-Ionen, in der aile Tetraederliicken von Li-Ionen besetzt sind

anti-Type

Fluorit-Strukturtyp (~CaF2)

Oxide

K20 (644.9 pm); Na20 (556 pm); Rb20 (674.2 pm)

Sulfide, Selenide, Telluride

Antifluorit-Strukturtyp

K2S (739.1 pm); K2Se (767.6 pm); K2Te (815.2 pm); Li2S (570.8 pm); Li2Se (601.7 pm); Li2Te (651.7 pm); Na2S (652.6 pm); Na2Se (680.9 pm); Na2 Te (731.4 pm); Rb2S (765 pm)

Boride, Carbide, Silicide, Phosphide

Be2B (466.1 pm); Be2C (434.20 pm); Ir2P (554.6 pm); Mg2Si (635.1 pm); Rh2P (551.6 pm)


AI2Au (601 pm); AI2Pt (592.2 pm); Ga2Au (607.5 pm); Ga2Pt (592.3 pm); In2Au (651.5 pm); In2Pt (636.6 pm); Mg2Ge (639.0 pm); Mg2Sn (676.30 pm); Mg2Pb (681 pm); Sn2Pt (642.5 pm)


6.4.6 Verbindungen AzXz

Quecksilber(I)-chlorid Kalomel

tetragonal, 14/mmm (139), a = 447.95, c = 1090.54 pm, V = 218.83 ' 10-30 m3, Z = 2

Hg(l) e CI(I) e

O,O,Z O,O,z

0.119 0.3356

d(Hg-CI) = 236.2 pm d(Hg-Hg) = 259.6 pm

Molekiilstruktur aus iinearen Hg2CI2-Hanteln, die in ebenen Schichten senkrecht zur a-Achse so hintereinander in parallelen Blindern angeordnet sind, daB jedem Hg-Atom bei einem Schichtenabstand von a/2 = 224.0 pm und d(Hg-CI) = 320.6 pm eine .stark verzerrte oktaedrische Koordination zukommt

6.4.7 Verbindungen AZX3

Aluminium(III)-oxid

rhomboedrisch, R3c (167), a = 513.05 pm, a = 55.29°, V = 85.04 . 10-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 476.095, c = 1299.62 pm, cia = 2.730, V = 255.11 . 10-30 m3, Z=6

AI(I) c 0(1) e

{AI}gkt

O,O,z x,0,1/4 0.3063

d(AI-O)3/3 = 185.5/197.2 pm

0.35217

B

A

B

A

B

A

in einer hexagonal dichten Kugelpackung (~ Mg) von O-Atomen sind aile Schichten von Oktaederliicken zu 2/3 mit AI-Atomen besetzt; Aufbau und Abfolge des hexagonalen Lochmusters wie beim Bismuttriiodid-Strukturtyp (~BiI3)' so daB sich die Schichtenabfolge [A 'Y~/3B 'Yt3A 'Y~/3B 'Yt3A 'Yt3B Yz/3]. ergibt

Oxide

Cr203 (495.16, 1359.87 pm, ZCr = 0.3498, Xo = 0.3067); a-Fe203 (504, 1375 pm, zFe = 0.355, Xo =

0.302); a-Ga203 (498.25, 1343.9 pm, zGa = 0.3554, Xo = 0.305); Rh20 3 (512.7, 1361.1 pm, ZRh =

0.348, Xo = 0.295); Ti20 3 (515.80, 1361.1 pm, Zn = 0.34629, Xo = 0.31315); V20 3 (495 .15,1400.3 pm, Zv = 0.34629, Xo = 0.31180)

Sulfide

AI2S3 (647, 1726 pm); In2S3 HP (656.1, 1757.0 pm, zln = 0.355, Xs = 0.310, P = 35 kbar); LU2S3 (672.2, 1816.0 pm, ZLu = 0.3495, xs' = 0.3044)

Oberstrukturen

Ilmenit-Strukturtyp (~ FeTi03); Lithiumniobat-Strukturtyp (~ LiNb03)

Lanthan(III)-oxid

trigonal, P3ml (164), a = 393.81, c = 613.61 pm, V = 82.41 . 10-30 m3, Z = 1

La(l) d 0(1) d 0(2) a

{La}gkt.

0.2467 0.6470

{O(l) nett ( {0(2)} gkt

d(La-0)3/3 = 185.51197.2 pm


8

A

B

A

Antityp einer hexagonal dichten Kugelpackung (~Mg) bei der die La-Atome das Grundgeriist bilden und die O-Atome aile Oktaeder- und Tetraederliicken in zwei aufeinanderfolgenden Schichten besetzen, wodurch sich die Schichtenabfolge [A6y'VBrOI] ergibt

Oxide

AC203 (407.8, 639.0 pm, ZAc = 0.235, Zo = 0.630); Ce203 (388.9, 605.4 pm, ZCe = 0.235, Zo = 0.630); Nd20 3 (383.16, 600.28 pm, ZNd = 0.2465, Zo = 0.6470); Pr203 (386.0, 601.8 pm); Sm203 (377.8, 594.0 pm)

Biniire intermetallische Verbindungen

As2Mg3 (426.4, 673 .8 pm, ZAs = 0.235, ZMg = 0.635); Bi2Mg3 (467.5, 741.6 pm, ZBi = 0.235, ZMg =

0.630); Sb2Mg3 (458.2, 724.4 pm, ZSb = 0.235, ZMg = 0.630)

Terniire Verbindungen A1B1ca

AI2Si2Ca (413.0, 714.5 pm, ZAI = 0.630, ZSi = 0.270); AI2Ge2Ce (427.1, 694.7 pm); AI2Ge2Dy (420.9, 666.7 pm); AI2Ge2Er (418.4, 666.2 pm); AI2Ge2Gd (424.8, 671.4 pm); AI2Ge2Eu (422.0, 731.0 pm); AI2Ge2Ho (419.6, 666.8 pm); AI2Ge2La (428.4,700.1 pm, ZAI = 0.270, ZOe = 0.630); AI2Ge2Lu (416.5, 663.1 pm); AI2Ge2Nd (426.4,632.5 pm); AI2Ge2Pr (426.4, 689.6 pm); AI2Ge2Sm (423.3,680.5 pm); AI2Ge2Sr (422.5,744.8 pm); AI2Ge2Tb (423.9, 663 .0 pm); AI2Ge2Tm (417.9, 665.1 pm); AI2Ge2Y (416.5,663.1 pm); AI2Ge2Yb (418.4,704.7 pm); AI2Si2Sr (417.9,742.9 pm); AI2Si2Y (418.1, 655 .9 pm); AS2Be2Ca (387.6, 681.4 pm); As2Be2Mg (378.1, 643 .6 pm); As2Cd2Ba (451.6, 769.3 pm); As2Cd2Ca (439.1, 718.4 pm, ZAs = 0.2382, ZCd = 0.6331); As2Cd2Sr (445.2, 741.6 pm, ZAs = 0.2506, ZCd = 0.6316); As2Li2Ce (431.1, 698.4 pm, ZAs = 0.256, ZLi = 0.647); As2Li2Nd (428.7, 692.2 pm, ZAs = 0.2549, ZLi = 0.6467); As2Li2Pr (429.9,696.0 pm, ZAs = 0.2558, ZLi = 0.6540); As2Mg2Ba (448, 774 pm, ZAs = 0.235, ZMg = 0.630); As2Mg2Sr (441, 741 pm, ZAs = 0.235, ZMg = 0.630); As2Mg2Zn (414.4,672.1 pm); AS2Mn2Eu (428.7, 722.5 pm, ZAs = 0.260, ZMn = 0.620); As2Mn2Mg (420.9,669.4 pm, ZAs = 0.235, zMn = 0.635); AS2Mn2Sr (429, 732 pm, ZAs = 0.2673, ZMn = 0.6202); As2Mn2Yb (422.6,696.4 pm, ZAs = 0.260, ZMn = 0.620); AS2Zn2Eu (421.1, 718.1 pm); AS2Zn2Sr (422.3,726.8 pm, ZAs = 0.2695, Zzn = 0.6280); As2Zn2Yb (416.0, 696.1 pm); Bi2Mg2Ba (486,822 pm, ZBi = 0.2641, ZMg = 0.6274); Bi2Mg2Ca (473, 768 pm, ZBi = 0.2422, ZMg = 0.6299); Bi2Mg2Sr (479, 793 pm, ZBi = 0.235, ZMg = 0.630); Sb2Cd2Ba (477,808 pm, ZSb = 0.2631, ZCd = 0.6304); Sb2Cd2Ca (464.9, 759.7 pm, ZSb = 0.2387, ZCd = 0.6297); Sb2Cd2Sr (470.9,782.2 pm, ZSb = 0.2508, ZCd = 0.6308); Sb2Mg2Ba (477, 810 pm, ZSb = 0.2680, ZMg = 0.6247); Sb2Mg2Ca (466, 758 pm, ZSb = 0.2460, ZMg = 0.6315); Sb2Mg2Sr (470,783 pm, ZSb = 0.2571, ZMg = 0.6286); Sb2Mn2Eu (457.0, 766.0 pm, ZSb = 0.260, ZMn = 0.620); Sb2Mn2 Yb (452.2, 743.9 pm, ZSb = 0.260, ZMn = 0.620); Sb2Zn2Ca (444.1, 746.4 pm, ZSb = 0.2571, ZZn = 0.6307); Sb2Zn2Eu (448.9,760.9 pm); Sb2Zn2Sr (450.0,771.6 pm, ZSb = 0.2688, zZn =

0.6311); Sb2Zn2Yb (444.4, 742.4 pm)

Terniire Nitride, Phosphide A2BX2

Be2CaP2 (376.0, 664.1 pm); Be2MgP2 (365.0, 622.2 pm); Cd2BaP2 (440.2, 755.7 pm); Cd2CaP2 (427.7,703.1 pm, ZCd = 0.6369, Zp = 0.2405); Cd2SrP2 (433.8, 726.9 pm); CU2ZrP2 (381.2, 617.1 pm, zCu = 0.6372, Zp = 0.2468); EU2ZnP2 (408.7, 701.0 pm); Li2CeP2 (418.9, 683.4 pm, ZLi = 0.682, Zp =

0.273); Li2CeN2 (355.7, 549.6 pm, ZLi = 0.650, ZN = 0.270); Li2PrP2 (419.6, 682.1 pm, ZLi = 0.6352, zp = 0.2514); Li2ZrN2 (328.2, 546.0 pm, ZLi = 0.610, ZN = 0.230) Mg2BaP2 (436.7, 758.0 pm); Mg2ZnP2 (400.7, 653.1 pm); Mn2CaP2 (409.6, 684.8 pm, ZMn = 0.6246, Zp = 0.2612); Mn2EuP2 (414.3,703.4 pm, ZMn = 0.620, Zp = 0.260); Mn2SrP2 (416.8, 713.2 pm, ZMn = 0.6198, Zp = 0.2726); Zn2CaP2 (403.8, 683.6 pm, ZZn = 0.6318, zp = 0.2606); Zn2SrP2 (410.0, 710.1 pm); Zn2YbP2 (403.5, 677.4 pm, zZn = 0.6340, Zp = 0.2589)


Mangan(III)-oxid

kubisch, Ia3 (206), a = 940.8 pm, V = 832.71 . 10-30 m3, Z= 16

Mn(l) b Mn(2) d 0(1) e

1/4,1/4,1/4 x,0,1/4 0.970 x,y,z 0.385

d(Mn-O)6 =202.1 pm

0.145

d(Mn-0)2/2/2 = 199.9/210.5/203.4 pm

0.380

Bixbyit-Strukturtyp

geringfiigig verzerrte Uberstruktur des Fluorit-Strukturtyps (~ CaF2) bei der unter Verachtfachung der Basiszelle 1/4 der Tetraederliicken nicht mit O-Atomen besetzt sind

Oxide

SC203 (984.46.pm, Xsc = 0.9641, xyzo = 0.3919,0.1553,0.3815); T120 3 (1054.3 pm, XTI = - 0.029, xyzo = 0.397, 0.377, 0.157); Y203 (1060.0 pm, Xy = - 0.0314,xyzo = 0.389, 0.150, 0.377); Yb20 3 (1043.42 pm, xYb = 0.9670, xyzo = 0.3901,0.1514,0.3802)

Nitride. Phosphide (= Antitypen)

Be3N2 (815.0 pm); Be3P2 (1017 pm, xp = 0.970, xyzBe = 0.385, 0.145, 0.380); Ca3N2 (1147.3 pm, XN = 0.960, xyzca = 0.389,0.153,0.382); Cd3N2 (1081 pm); Mg3N2 (969.4 pm, XN = 0.963, xyzMg = 0.387,0.152,0.3&2); Mg3P2 (1203 pm, Xp = 0.975, xyzMg = 0.385, 0.140, 0.380); Zn3N2 (976.3 pm)

AntimoDsesquisulfid Antimonit

orthorhombiscb, Pnma (62), a = 1130, b = 383.7, c = 1122 pm, V = 486.48 . 10-30 m3, Z = 4

Sb(l) C X,I/4'Z 0.Q3! 0.328 Sb(2) c X,i/4 '71Z 0.351 0.539 S(1) c X,I/4'Z 0.047 0.883 S(2) c X,I / 4 ,Z 0.875 0.561 S(3) c X, 11h z 0.208 0.194

{Sb} rg· bas.; {Sb } i uadr py< {S } '{J~i3baSJgewJtrig. bas.

d(Sb-S)1I2 = 250.21252.2 pm d(Sb-S)1/212 = 238.11267.4/284.1 pm


parallel zur b-Achse verlaufende Bander aus zwei auBeren und zwei inneren Ketten; wahrend sich die auBeren Ketten aus eckenverkniipften {SbS3}-Baueinheiten zusammensetzen, bestehen die inneren Ketten aus {SbS5 }-Baueinheiten, die in der Basisflache kantenverkniipft sind

Chalkogenide

Bi2S3 (1130.5, 398.1, 114.7 pm, XZBi(1) = 0.1596, 0.4655, XZBi(2) = 0.0165, 0.1748, xZS(l) = 0.2153, 0.3063, XZS(2) = 0.1230,0.0575, XZS(3) = 0.4508, 0.1270); Bi2Se3 (1183,409,1162 pm, XZBi(l) = 0.012, 0.328, XZBi(2) = 0.343, 0.534, XZSe(l) = 0.067, 0.876, XZSe(2) = 0.870, 0.556, xZSe(3) = 0.213, 0.193); Dy2Se3(1 107.7, 400.7, 1091 .2 pm, XZDy(l) = 0.9873, 0.3125, XZDy(2) = 0.3068,0.5027, XZSe(l) = 0.0457, 0.8747, xZSe(2) = 0.8815, 0.5554, XZSe(3) = 0.2264, 0.1968); Er2S3 (1052.6, 382.4,1037.4 pm); Gd2Se3 (1118, 405, 1098 pm); Gd2Te3 (1196, 429, 1175 pm); H02S3 (1057.0, 384.8, 1040.0 pm); LU2S3 (1041.1,377.3,1032.0 pm), Nd2Te3 (1216, 437,1193 pm); Tm2S3 (1047.9, 380.5,1035.3 pm, xZTm(l) = 0.9888, 0.3127, XZTm(2) = 0.3078,0.5049, XZS(I) = 0.047, 0.873, xZS(2) = 0.875, 0.556, XZS(3) = 0.228, 0.193); Y2S3 (1060.2, 385.8,1043 .6 pm); Yb2S3 (1043.5, 378.6,1033.0 pm); Sb2Se3 (1168, 398,1158 pm, xZSb(l) = 0.0305, 0.3280, XZSb(2) = 0.3522, 0.5397, XZSe(l) = 0.0534, 0.8732, xZSe(2) = 0.8698, 0.5566, xZSe(3) = 0.2132, 0.1935); Sm2Te3 (1206, 434, 1186 pm)

Antitypen

Hf3As2 (1043.62, 365.21, 1014.65 pm); Hf3P2 (1013 .8, 357.8, 988.1 pm, xZP(I) = 0.3085, 0.4989, XZP(2) = 0.4739, 0.8221, xZHf(l) = 0.0467, 0.1263, XZHf(2) = 0.3761, 0.0644, XZHf(3) = 0.2162,0.7989); SC3As2 (1037.54, 380.63, 1037.54 pm, XZAs(l) = 0.3167, 0.4938, XZAs(2) = 0.4877,0.8224, XZSc(l) = 0.0489,0.1304, XZSc(2) = 0.3742, 0.0646, XZSc(3) = 0.2224, 0.7935); Zr3As2 (1053.48, 371.85, 1031.03 pm)


Trichromsilicid A15

kubisch, Pm3n (223), a = 455 .5 pm, V = 94.51 . 10-30 m3, Z=2

Cr(1) c Si(l) a

{Cr}4+ 10

d(Cr-Si)4 = 254.6 pm

{Si} 12

fJ- Wolfram-Strukturtyp

in einer kubisch innenzentrierten Anordnung (~ W) von Si-Atomen bilden die Cr-Atome eindimensionale Ketten mit d(Cr-Cr) = 227.8 pm, die nach Art einer kubisch primitiven Stabpackung so zwischen die Si-Atome eingebaut sind, daB aile Cr-Atome tetraedrisch von 4 Si-Atomen umgeben sind und mit d(Cr-Crhts = 227.81278.9 pm insgesamt eine zweifach iiberkappte, hexagonal antiprismatische Koordination (Frank-Kasper-Polyeder) erreichen


Oxide

Mn30 (554.9 pm); W30 (503.6 pm)

Silicide, Germanide, Stannide

Cr3Ge (463.2 pm); M03Ge (493.3 pm); M03Si (489.0 pm); M03Sn (509.4 pm); Nb3Ge (516.92 pm); Nb3Si (515 .5 pm); Nb3Sn (529.06 pm); Ta3Sn (527.6 pm); V3Ge (476.9 pm); V3Si (472.49 pm); V3Sn (510.4 pm); W3Si (491.0 pm)


Cr3Ga (465.4 pm); Cr3Ir (468.5 pm); Cr30s (468.06 pm); Cr3Rh (467.4 pm); Cr3Ru (467.9 pm); Hg3Zr (555.83 pm); M03A1 (495 .0 pm); M03Be (489 pm); M03Ga (494.40 pm); M03Ir (496.5 pm); M03Pt (498.7 pm); Nb3Al (518.3 pm); Nb3Au (521 pm); Nb3Bi (532.0 pm); Nb3Ga (517 .2 pm); Nb3In (522.7 pm); Nb30s (513.5 pm); Nb3Pb (527.0 pm); Nb3Pt (514.7 pm); Nb3Rh (512.0 pm); Nb3Sb (526.43 pm); Nb3Te (526.1 pm); Nb3Tl (529.7 pm); Nb3V (493.7 pm); Ta3Sb (526.46 pm); Ti3Au (509.7 pm); Ti3Hg (518.88 pm); Ti3Ir (500.0 pm); Ti3Pt (503.3 pm); Ti3Sb (521.86 pm); V3A1 (481 pm); V3As (475 pm); V3Cd (494.3 pm); V3Co (467.6 pm); V3Fe (478.2 pm); V3Ga (481.65 pm); V3I (478.54 pm); V3Ni (471.0 pm); V3Pb (493.7 pm); V3Pd (482.8 pm); V3Pt (48 1.7 pm); V3Rh (478.4 pm); V3Sb (494.0 pm); W3Re (501.82 pm); Zr3Au (548.24 pm)

Trieisencarbid


C(1) c Fe(l) c Fe(2) d

X, I/4'Z X, I/4,Z x,Y,z

0.881 0.044 0.181

d(C-Fe)6 = 201.1-202.5 pm

0.063

0.431 0.837 0.337

{ C} :tg. prism.

parallele, in Richtung der a-Achse verlaufende ZickzackKetten aus kantenverkniipften, trigonal prismatischen {CFe6}-Baueinheiten, die innerhalb der ac-Ebene iiber gemeinsame Ecken Schichten ausbilden, die so zueinander angeordnet sind, daB die Koordinationssphiire an den CAtomen durch je ein Fe-Atom zweier Nachbarschichten im Abstand d(Fe-C)2 = 237.8 pm zu einem zweifach iiberkappten, trigonalen Prisma erweitert wird

Carbide, Boride, Silicide, Phosphide

Cementit

C03B (522.3, 662.9, 440.8 pm); C03C (503.3, 673.1 , 448 .3 pm); Cr3C (512, 680, 458 pm); Fe3B (542.8, 669.9, 443.9 pm); Mn3C (510.3, 678 .7, 454.5 pm), Ni3B (521.05, 661.74, 439.04 pm, XZB =

0.8960,0.4285 , XZNi(l) = 0.0262,0.8700, XYZNi(2) = 0.1797, 0.0622,0.3449); Pd3B (546.3, 756.7,485.2 pm, XZB = 0.8840, 0.4330, XZPd(l) = 0.0372, 0.8446, xyzPd(2) = 0.1798, 0.0700, 0.3276); Pd3P (594.7, 745.1,517.0 pm, xZp = 0.0885, 0.4604, XZpd(l) = 0.0245, 0.8662, XYZPd(2) = 0.1799,0.0625,0.3325); Pd3Si (573.5, 755.5, 526.0pm, XZSi = 0.8976, 0.4696, XZpd(l) = 0;0053, 0.9036, XYZPd(2) = 0.1810, 0.0508,0.3217); Pt3Si (557.9, 769.7, 552.0 pm, XZSi = 0.8976,0.4697, XZPt(I) = 0.0053, 0.9036, xyzPt(2) = 0.1810, 0.0508 0.3217); SC3P (675.40, 844.49, 576.62 pm)


Ca3Hg (816.1, 1015, 682.8 pm); Ca3Pd (769.9, 993.7, 669.1 pm), Ce30s (734.8, 967.0, 637.8 pm); DY3CO (696.5, 934.1, 623.3 pm, XZCo = 0.391, 0.936, XZDy(l) = 0.033, 0.135, XYZDy(2) = 0.180, 0.064,


0.680); DY3Ir (718.7, 923.7, 634.4 pm); DY3Ni (685, 960, 626 pm); DY30S (738.2, 906.5, 624.9 pm); DY3Pt (704.9, 948.5,641.7 pm); DY3Rh (714.2, 939.7,627.6 pm); DY3Ru (727.0, 917 .2, 626.0 pm); Er3Co (690.2, 919.1, 618.9 pm, XZCo = 0.391,0.936, XZE«I) = 0.033, 0.135, xyzEr(2) = 0.180,0.064, 0.680); Er3Ir (716.2, 907.6, 630.6 pm); Er3Ni (680.4, 943, 624.5 pm); Er30s (736.1, 893 .8, 618.0 pm); Er3Pt (700.8, 937.3,637.4 pm); Er3Rh (707.5, 923.5, 621.8 pm, XZRh = 0.389, 0.937, xZEr(l) = 0.021,0.138, xyzEr(2) = 0.180, 0.061, 0.667); Er3Ru (724.2,899.4,618.8 pm); Gd3Co (703.1, 949.6, 630.2 pm, XZCo = 0.391,0.436, XZOd(l) = 0.033, 0.635, xyzOd(2) = 0.180, 0.064, 0.180); Gd3Ir (724.7, 944.8,638.2 pm); Gd3Ni (695, 968, 636 pm, XZNi = 0.391, 0.936, XZOd(l) = 0.033, 0.135, xyzOd(2) = 0.180, 0.064, 0.680); Gd30s (741.5, 921.7, 633.3 pm); Gd3Pt (712.5, 963.1, 646.0 pm); Gd3Rh (719.5,954.0,632.8 pm); Gd3Ru (731.0,935 .0,631.7 pm); Ho3Co (692.0, 929.3, 621.3 pm, XZCo =

0.391,0.936, XZHo(l ) = 0.033,0.135, XYZHo(2) = 0.180, 0.064, 0.680); H03Ir (718.6, 913.9, 632.6 pm); H03Ni (683, 954, 625 pm); Ho30s (734.0, 898 .5, 622.2 pm); Ho3Pt (701.9,943.6,639.4 pm); Ho3Ru (724.2,908.7,622.5 pm); La3Co (727.7,1002.0,657.5 pm, XZCo = 0.391,0.936, xZLa(l ) = 0.033, 0.135, XYZLa(2) = 0.180, 0.064, 0.680); La3Ir (745.3, 1010.3,665.0 pm); La3Ni (722, 1024,660 pm); La30s (753.0,991 .9,659.7 pm); La3Ru (746.8, 1003.2,655.5 pm); LU3CO (687, 903, 614 pm); LU3Ir (710.1, 888.4,624.7 pm); LU30S (733.1, 879.8, 609.3 pm); LU3Pt (692.6, 922.5,629.3 pm); LU3Ru (724.7, 891.5, 613 .1 pm); Nd3Co (710.7, 975.0, 638 .6 pm, XZCo = 0.391, 0.936, XZNd(l) = 0.033, 0.135, XYZNd(2) = 0.180,0.064, 0.680); Nd3Ir (730.7, 975.8,646.9 pm); Nd3Ni (704, 986, 643 pm), Ndps (740.6,957.3, 643 .0 pm); Nd3Ru (735.5, 967.5, 640.6 pm); Pr3Co (714.3, 978.0, 641.0 pm, XZCo =

0.391,0.936, xZpr(l) "" 0.033,0.135, XYZPr(2) = 0.180, 0.064, 0.680); Pr3Ir (732.9,984.4,651.8 pm); Pr3Ni (707, 996, 649 pm); Pr30s (742.3, 965 .0, 644.9 pm); Pr3Ru (737.9, 976.8, 643 .5 pm); Sm3Co (705.5, 960.5, 634.2 pm); Sm3Ir (727.3, 958.4, 639.7 pm, XZlr = 0.3823, 0.9447, XZSrn(l) = 0.0351, 0.1351, XYZSrn(2) = 0.1762, 0.0630, 0.6701); Sm3Ni (699, 972, 637 pm); Smps (741.9, 936.7, 636.4 pm); Sm3Ru (733 .0, 950.8, 636.1 pm); Sr3Hg (852.3, 1108, 740.5 pm); Tb3Co (698.5,938.0, 625 .0 pm, XZCo = 0.391, 0.936, XZTb(I) = 0.033,0.135, XYZTb(2) = 0.180, 0.064, 0.680); Tb3Ir (721.7,931.8, 636.1 pm); Tb3Ni (688, 961, 629 pm); Tb30s (736.8, 912.3, 628.6 pm); Tb3Pt (707.7,954.1,644,4 pm); Tb3Rh (715.6, 950.5, 630.8 pm); Tb3Ru (729.4, 924.8, 628.0 pm); Tm3Ir (713.3,899.0,628.5 pm); Tm3Ni (677, 940, 619 pm); Tm30s (733.9, 887.3, 613.6 pm), Tm3Pt (698.1,931.4,634.9 pm); Tm3Ru (726.0,898.6,617.3 pm); Y3Co (702.6, 945.4, 629.0 pm, xZco = 0.391,0.936, xZY(l) = 0.033, 0.135, xyzY(2) = 0.180,0.064,0.680); Y3Ir (723.7, 929.7, 640.0 pm); Y3Ni (692, 949, 636 pm); Y30s (742.5,913.2,633.7 pm); Y3Pd (706.3, 973.4, 645 .3 pm); Y3Rh (713.8, 943 .8, 631.9 pm); Y3Ru (731.3,919.2,632.3 pm)

anti-Typ

Yttriumtrifluorid-Strukturtyp (~ YF3)

Li3N Lithiumnitrid

hexagonal, P6/mmm (191), a = 366.5, c = 388.9 pm, V = 45.24 . 10-30 m3, Z = I

Li(l) b Li(2) c N(I) a

{Li(1) Hn.; {Li(2) HpL

d(Li-Li) = 211.6 pm d(Li-N)2 = 194.5 pm d(Li-N)3 = 211.6 pm

in einer primitiven Stapelung graphit-analoger (~ COraphiU Li-Schichten durchziehen Li-N-Ketten die Sechseckmitten, wobei die N-Atome in der Ebene der Li-Schichten liegen und sich die Li-Atome der Ketten in der Mitte zwischen zwei Schichten befinden .


6.4.9 Verbindungen AmX.

Diblei(II)-blei(IV)-oxid

tetragonal, P4/ mbc (135), a = 882, c = 659 pm, V =

512.65 ' 10-30 m3, Z = 1

Pb(l) d Pb(2) h 0(1) g 0(2) h

0,1 /2 ,1/4 x,y,O x,1 /2 + x,1 /4 x,y,O

0.143 0.672 0.114

d(PbIV-Ohi4 = 214.5/217.6 pm d(Pb ll-0)112 = 218 .3/222.5 pm

0.161

0.614

{O}rg. bas.

parallel zur c-Achse verlaufende Ketten aus kantenverkniipften {PbOd-Oktaedern sind mitjeweils vier parallel verlaufenden Zickzack-Ketten aus eckenverkniipften {Pb03}-Baueinheiten sechsfach eckenverkniipft

Siliciumnitrid

trigonal, P31c (159), a = 775.23, c = 561 .98 pm,V = 292.49 . 10-10 m3, Z = 4

Si(l) c X,Y,z 0.0821 0.5089 0.6828 Si(2) c x,Y,z 0.2563 0.1712 0.4726 N(I) a O,O,z 0.5000 N(2) b 1/ 3 ,2/ 3 ,z 0.6351 N(3) c X,Y,z 0.3169 0.3198 0.7288 N(4) c X,Y,z 0.6533 0.6109 0.4592

{Si}~tr {N}t

d(Si-N) = 168.5 - 176.0 pm

Mennige

nach dem gleichen Grundprinzip wie beim {3-Siliciurnnitrid (~ {3-Si3N4) aufgebaute Struktur, jedoch mit einer etwas anderen Orientierung der {SiN4}-Tetraeder zueinander, wodurch die kanalartigen Hohlriiume verschwinden

Siliciumnitrid

hexagonal, P63/m (176), a = 760.18, c = 290.66 pm, V = 145.46 . 10-30 m3, Z = 2

Si(l) h x,y, 1/4 0.1773 N(I) h x,y, 1/4 0.3337 N(2) c 1/ 3 ,2/ 3 ,1 /4

d(Si-N) = 170.5-17S.2pm

0.7677 0.0323

{NW

6.5 Kristalldaten terniirer Verbindungen 1401

Geriiststruktur auf der Basis vierfach eckenverkiipfter {SiN4}-Tetraeder, wobei sich ein System von kanalartigen Hohlriiumen mit hexagonalem und rautenfOrmigen Querschnitt ergibt, die parallel zur c-Achse verlaufen

6.5 Kristalldaten ternarer Verbindungen

6.5.1 Verbindungen AmBnXo

Al2Mg04 Dialuminium(III)-magnesium(II)-oxid

kubisch, Fd3m (227), a = 808.0 pm, V = 527.51 . 10-30

m 3, Z = 4

AI(1) d Mg(1) a 0(1) e

5/ 8 ,5/ 8 ,5/ 8 ,

0,0,0 x,x,x 0.387

{AI}tt./{Mg}~etr.

d(Mg-O) = 191.7 pm d(AI-O) = 192.8 pm

in einer nur wenig verzerrten kubisch dichten Kugelpackung (~ Cu) von O-Atomen besetzen die AI-Atome die Hiilfte aller Oktaeder- und die Mg-Atome ein Achtel aller Tetraederpliitze, wobei auf eine reine AI-Schicht, in der 3/ 4 der Oktaederpliitze besetzt sind, eine gemischte Schicht folgt, in der die AI- und MgIonenjeweils nur 1/ 4 der Oktaeder- und Tetraederpliitze einnehmen

B

A

C

B

A

C

B

A

Spinell

ein wichtiger Parameter bei der Beschreibung eines Spinells ist der Anteil A der B-Ionen in den Oktaederliicken; bei einem normalen Spinell mit der Formel [A2jOkt.[Bj,etr·0 4 ergibt sich A = 0; bei inversen Spine lien findet man A = 0.5, so daB sie durch die Formel [ABj°kt'[Bl'etr'0 4 erfaBt werden; bei partiell inversen Spinelle nimmt A eine Zwischenstellung zwischen diesen beiden Grenzwerten ein

normale terniire Oxide

Ag2Mo04 (926 pm, Xo = 0.364); AI2Co04 (810.5 pm, Xo = 0.390); AI2Zn04 (808.6 pm); C02Ge04 (831 .7 pm, Xo = 0.375); C02Zn04 (804.7 pm); Cr2Cd04 (856.7 pm, Xo = 0.385); Cr2Co04 (833.2 pm); Cr2Fe04 (837.7 pm); Cr2Mg04 (833.3 pm, Xo = 0.385); Cr2Mn04 (843 .7 pm, Xo = 0.3892); Cr2Zn04 (832.7 pm); Fe2Cd04 (869 pm); Fe2Ge04 (841.1 pm, Xo = 0.375); Fe2Zn04 (841.6 pm, Xo = 0.380); Ga2Zn04 (837 pm); Ge2Cd04 (839 pm); Na2Mo04 (899 pm); Na2W04 (913 .3 pm, Xo = 0.3650); Ni2Ge04 (822.1 pm, Xo = 0.375); Rh2Cd04 (878.1 pm); Rh2C004 (849.5 pm); Rh2Mg04 (853.0 pm); Rh2Mn04 (861.3 pm); Rh2Zn04 (854 pm); Ti2Mg04 (847.4 pm, Xo = 0.375); Ti2Mn04 (860.0 pm);


V2C004 (840.7 pm); V2Mg04 (841.3 pm, Xo = 0.385); V2Mn04 (852.2 pm, Xo = 0.388); V2Zn04 (840.9 pm, Xo = 0.385)

normale terniire Sulfide, Selenide, Telluride

AI2ZnS4 (998.8 pm, Xs = 0.384); Cr2CdS4 (1020.7 pm, Xs = 0.3.75); Cr2CdSe4 (1072.1 pm, XSe = 0.383); Cr2ScS4 (993.4 pm); Cr2CuS4 (962.9 pm, Xs = 0.381); Cr2CuSe4 (1036.5 pm, XSe = 0.380); Cr2CuTe4 (1104.9 pm, xTe = 0.379); Cr2FeS4 (999.8 pm); Cr2HgS4 (1020.6 pm, Xs = 0.392); Cr2MnS4 (1012.9 pm); Cr2ZnS4 (998.3 pm); Cr2ZnSe4 (1044.3 pm); In2CaS4 (1077.4 pm); In2CdS4 (1079.7 pm, Xs = 0.386); In2HgS4 (1081.2 pm); Rh2COS4 (971 pm); Rh2CUS4 (972 pm); Ti2CUS4 (988.0 pm, Xs = 0.382); V 2CUS4 (982.4 pm, Xs = 0.384)

normale biniire Oxide

C030 4 (808.4 pm, Xo = 0.267)

inverse terniire Oxide

CoFe204 (839.0 pm); CuFe204 (844.5 pm, Xo = 0.380); FeGa204 (836.0 pm); Mgln204 (881 pm, Xo = 0.372); NiFe204 (832.5 pm, Xo = 0.381); NiGa204 (825.8 pm, Xo = 0.387); SnCo20 4 (864.4 pm, Xo = 0.375); SnMg20 4 (860 pm); SnMn204 (886.5 pm); SnZn204 (866.5 pm, Xo = 0.390); TiC020 4 (846.5 pm); TiFe204 (850 pm, Xo = 0.390); TiMg20 4 (844.5 pm, Xo = 0.390); TiMn204 (867 pm); TiZn204 (844.5 pm, Xo = 0.380); VC020 4 (837.9 pm); VZn204 (838 pm); VMg20 4 (839 pm, Xo = 0.386)

inverse terniire Sulfide

Coln2S4 (1055.9 pm, Xs = 0.384); CrAI2S4 (991.4 pm, Xs = 0.384); CrIn2S4 (1059 pm, Xs = 0.386); Feln2S4 (1059.8 pm); Mg1n2S4 (1068.7 pm); Niln2S4 (1046.4 pm, Xs = 0.384)

inverse biniire Oxide

Fe304, Magnetit (839.4 pm, Xo = 0.379)

partiell inverse terniire Oxide

CoGa204 (830.7 pm, A = 0.45); CuAI20 4 (808.6 pm, A = 0.20); MgFe204 (838.9 pm, Xo = 0.382, A = 0.45); MgGa204 (828.0 pm, Xo = 0.379, A = 0.33); MnAI20 4 (824.2 pm, A = 0.15); MnFe204 (850.7 pm, Xo = 0.385, A = 0.10); MnGa204 (843.5 pm, A = 0.10); NiA120 4 (804.6 pm, Xo = 0.381, A = 0.375); VMn204 (857.5 pm, Xo = 0.382, A = 0.40)

Bariumtitanat

tetragonal, P4mm (99), a = 399.47, c = 403 .36 pm, V = 64.37' 10-30 m3, Z = I

8a(l) a Ti(1) b 0(1) b 0(2) c

O,O,Z 1/ 2 ,1 / 2 ,Z

1/2 ,1 / 2 ,Z

1/2'0,Z

o 0.512 0.023 0.486

d(8a-0)4/8 = 279.91287.9 pm d(TiO)I/4/1 = 197.21200.01206.1 pm

{ ° } J'\.rzi ok!.

tetragonaler Perowskit

tetragonal gedehnte Variante des Strontiumtitanat-Strukturtyps (-7 SrTi03), wodurch die urspriinglich hochsymrnetrischen Koordinationspolyeder ebenfalls verzerrt werden

PbTi03 (390.2, 415.6 pm, ZTi = 0.5377, ZO(l) = 0.1118, Z0(2) = 0,6174)

6.5 KristalJdaten temiirer Verbindungen 1403

CoSbZ0 6 Cobalt(II)-antimon(V)-oxid

tetragonal, P4/rnnrn (136), a = 464.95, c = 927.63 pm, V = 200.53 . 10-30 m3, Z = 2

Co(l) a Sb(1) e 0(1) f 0(2) j

0,0,0 O,O,z x,x,O x,x,z

{Co}/{Sb}gkt

0.3082 0.3026

0.3358

0.3264

d(Co-0)2/4 = 202.71206.8 pm d(Sb-0)21212 = 197.81198.71199.2 pm

Trirutil-Strukturtyp

Sb

Co

Oberstruktur des Rutil-Strukturtyps (--t Ti02) mit geordneter Verteilung der Kationen, wobei unter Verdreifachung der Basiszelle in c-Richtung die Positionen in den kantenverkniipften Oktaederketten abwechselnd mitjeweils zwei Sb-Ionen und einem Co-Ion besetzt sind

CoTa206 (473.58, 917.08 pm, ZTa = 0.3304, xO(l) = 0.3109, XZO(2) = 0.2967,0.3255); FeTa206 (474.9, 919.2 pm, ZTa = 0.333, xO(l) = 0.307, XZO(2) = 0.297, 0.322); NiTa206 (472.19, 915.0 pm, ZTa = 0.3316, XO(I) = 0.307, xZO(2) = 0.297,0.327); ZnSb20 6 (467,926 pm)

Kupfer(II)-eisen(II)-sulfid . Ell

tetragonal, 142d (122), a = 528.9, c = 1042 pm, V = 291.48 . 10-30 m3, Z = 4

Cu(l) a Fe(l) b S(1) d

0,0,0 O,O,l /z x,1 /4,l/g

{Cu}~etr/{Fe }~etr

d(Cu-S} = 225.6 pm

0.2574

{s}~etr

d(Fe-S) = 230.2 pm

Oberstruktur des Sphalerit-Strukturtyps (--t ZnSSphaleriJ, bei der die Basiszelle in einer Richtung verdoppelt und die Kationen so zueinander angeordnet sind, daB jedes Cu-Ion im Abstand d(Cu-Cu) = 371.2 pm von 4 anderen Cu-Ionen tetraedrisch und zusammen mit acht Fe-Ionen im Abstand d(Cu-Fe)4/4 = 371.2/374.0 pm kuboktaedrisch umgeben ist und umgekehrt

Sulfide, Selenide, Telluride

AgAISz (570.7, 1028 pm, Xs= 0.300); AgAISe2 (596.8, 1077.2 pm, XSe = 0.270); AgAITe2 (630.8,1185.4 pm, XTe = 0.260); AgFeS2 (566, 1030 pm, Xs = 0.250); AgGaSz (575 .72,1030.36, Xs = 0.2908); AgGaSez (575.5,1028 pm, XSe = 0.270); AgGaTez (630.1, 1196.4 pm, XTe =0.260); AglnSz (587.92,1120.3, Xs = 0.250); AglnSez (609.2,1164 pm, xSe = 0.260); AglnTez (641.9, 1259 pm, XTe = 0.250); AICuSz (533.36, 1044.4 pm, Xs = 0.268); CuAISe2 (561.7, 1092.2 pm, XSe = 0.260); CuAITe2 (597.6,1180.4 pm, XTe = 0.250); CuFeSz (528.9, 1042.3 pm, Xs = 0.2574); CuGaS2 (534.74, 1047.43 pm, Xs = 0.2593); CuGaSez (559.63, 1100.36 pm, XSe = 0.2431); CuGaTez (601.6, 1192.7 pm, XTe = 0.250); CulnSz (552.28, 1113.29 pm, Xs = 0.2295); CulnSe2 (578.5, 1157 pm, XSe = 0.220); CulnTe2 (617.9, 1236.5 pm, XTe = 0.225)

Kupferkies/Chalkopyrit


Nitride, Phosphide, Arsenide, Antimonide

CdGeAs2 (594.3, 1121.6 pm, XAs = 0.2785); CdGeP2 (573.8, 1076.5 pm, Xp = 0.2839); CdSiAs2 (588.4, 1088.2 pm, XAs = 0.298); CdSiP2 (568.0, 1043.1 pm; Xp = 0.2967); CdSnAs2 (609.4, 1192.0 pm; XAs = 0.262); CdSnP2 (590.1,1151.3 pm; Xp = 0.265); GeCaN2 (542.6, 715.4 pm; XN = 0.164); GeZnAs2 (567.2, 1115.1 pm; XAs = 0.250); MgSiP2 (571.8, 1011.5 pm; Xp = 0.292); PLiN2 (456.7, 714.0 pm; XN = 0.146); snZnAs2 (585.1,1170.2 pm; XAs = 0.231); SnZnP2 (565.1,1130.2 pm, Xp =

0.238); ZnGeP2 (546, 1071 pm; Xp = 0.2582); ZnSiP2 (539.9, 1043.5 pm; Xp = 0.2651); ZnSnSb2 (628.0,1256.0 pm; XSb = 0.228)

FeNbz0 6 Eisen(II)-diniob(V)-oxid ES1

orthorhombisch, Pbcn (60), a = 1426.61, b = 573.34, c = 504.95 pm, V = 413 .02 . 10-30 m3, Z = 4

Fe(l) c 0,Z'\/4 0.3311 Nb(I) d X,Y,z 0.3389 0.3191 0(1) d x,y,z 0.0963 0.1041 0(2) d x,Y,z 0.4189 0.1163 0(3) d x,Y,z 0.7560 0.1236

{Fe}/{Nb}t'

d(Fe-0)2/2/2 = 209.41213.0/214.3 pm d(Nb-O) = 180.0-227.7 pm

0.2506 0.0727 0.0990 0.0793

{O}fL

Uberstruktur des a-B1eidioxid-Strukturtyps (~ Pb02) mit geordneter Vertei1ung der Kationen, wobei unter Verdreifachung der Basiszelle in Richtung der a-Achse die Positionen in den verschiedenen Oktaederschichten jewei1s nur von Fe- bzw. Nb-Ionen besetzt werden und auf eine Schicht mit Fe-Ionen zwei Schichten mit Nb-Ionen fo1gen

Co1umbit

Nb

Nb

Fe

Niobit

CaNb20 6 (1492.6,575.2,520.4 pm, Yea = 0.7756, XYZNb = 0.1653, 0.3166, 0.2987, xyzO(l) = 0.0893, 0.0997, 0.4040, xYZO(2) = 0.1003, 0.4280, 0.0056, XYZ0(3) = 0.2576, 0.1351, 0.1266); MnTa206 (1441.6,576.0,509.2 pm, YMn = 0.323, xyzTa = 0.1628, 0.1769, 0.7362, xYZO(l) = 0.099,0.096,0.056, XYZO(2) = 0.418, 0.114, 0.103, xyzO(3) = 0.757, 0.124, 0.095); NiNb20 6 (1403 .2, 568.7, 503.3 pm, YNi "" 0.3446, XYZNb = 0.1591, 0.1810, 0.7550, xYZO(\) = 0.094, 0.109, 0.075, xYZO(2) = 0.421, 0.117, 0.088, xYZO(3) = 0.757, 0.122, 0.078); ZnNb20 6 (1420.8, 572.6, 504.0 pm, YZn = 0.3261 , XYZNb = 0.1604,0.1824,0.7548, xyzO(\) = 0.096, 0.109, 0.074, XYZO(2) = 0.420, 0.117, 0.0087, xyzO(3) = 0.756, 0.124,0.081)


Eisen(II)-titan(IV)-oxid E22

rhomboedrisch, R3 (148), a = 552.6 pm, a = 54.81°, V = 104.90' 1O-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 508.7, c = 1404.2 pm, cia = 2.760, Fe V = 314.69' 10-30 m3, Z = 6

Fe(1) c Ti(1) c 0(1) f

{Fe}/{Ti}t'

O,O,Z O,O,z x,Y,z 0.295

d(Fe-Oh/3 = 207.0/219.7 pm d(Ti-O)3/3 = 187.7/208.7 pm

0.1446 0.3536

- 0.022 0.2548

Ti

Fe

Ti

Fe

I1menit

B

A

B

A

B

A

Uberstruktur des Korund-Strukturtyps (~ A120 3) mit geordneter Verteilung der beiden verschiedenen Metall-Ionen, die jeweils benachbarte Schichten von Oktaederliicken besetzen

CoMn03 (493.3, 1371 pm, ZCo = 0.354, zMn = 0.146, xyzo = 0.57, - 0.07,0.25); CoTi03 (506.62, 1391.8 pm, ZCo = 0.35511, ZTi = 0.14558, xyzo = 0.31623, 0.02091, 0.24588); MgGe03/HP (493.3, 1373.4 pm, ZMg = 0.3593, ZGe = 0.1536, xyzo = 0.3176, 0.0239, 0.2440); MgTi03 (505.478, 1389.92 pm, ZMg = 0.35570, ZTi = 0.14510, xyzo = 0.31591, 0.02146, 0.24635); MnTi03 (513 .948, 1428.29 pm, ZMn = 0.36002, ZTi = 0.14758, xyzo = 0.3189, 0.0310, 0.24393) NiMn03 (490.5, 1359 pm, ZNi = 0.352, ZMn = 0.148, xyzo = 0.56, - 0.06,0.25); NiTi03 (503 .94, 1381.1 pm)

Eisen(lI)-wolfram(VI)-oxid H06

monokiin, P2/c (13), a = 475.0, b = 572.0, c = 497.0 pm, f3 = 90.17°, V = 135.03 . 10-30 m3, Z = 4

Fe(l) f W(I) e 0(1) g 0(2) g

1/ 2,y, 1/ 4

0,y,I/4

X,Y,z x,y,z

{Mg}/{W}t'

0.2158 0.2623

0.6785 0.1808 0.1068 0.3850

d(Fe-OhI2/2 = 200.3/207.2/217.0 pm d(W-0)21212 = 188.3/199.11210.9 pm

0.5833 0.0912

{O}t

Wolframit- Typ Ferberit

Fe

w

Uberstruktur des a-Bleidioxid-Strukturtyps (~ Pb02) mit geordneter Verteilung der Kationen, wobei unter Verringerung der Symmetrie der Basiszelle die Positionen in den beiden verschiedenen Oktaederschichtenjeweils nur von den Fe- bzw. W-Ionen besetzt werden

MgW04 (468, 566, 492 pm, 90.33°, YFe = 0.6592, Yw = 0.1818, XYZO(I) = 0.221, 0.101, 0.930, xyzO(2) = 0.266, 0.384, 0.391); MnW04,Hiibnerit (482.4,570.5,499.0 pm, 91.18°, YMn = 0.6866, Yw = 0.1853, xYZO(l) = 0.2132, 0.1026, 0.9394, XYZO(2) = 0.2524,0.3707,0.3918); NiW04 (459.9, 566.1, 490.7 pm, 90.03°); CoW04 (467.0, 568.7, 495.2 pm, 90.00°); ZnW04 (472, 570, 495 pm, 90.05°, YMg = 0.668, Yw = 0.1821, XYZO(I) = 0.217, 0.107, 0.935, XYZO(2) = 0.256, 0.378, 0.397)


GdFe03 Gadoliniumferrat

orthorhombisch, Pbnm (62), a = 528.19, b = 559.57, c = 760.46 pm, V = 224.76 . 10-30 m3, Z = 4

Gd(I) c Fe(I) b 0(1) c 0(2) d

x,y,1/4 1/2 ,0,0 x,y,1/4 X,Y,z

-0.0175

0.106 - 0.296

d(Gd-O)6 = 223 .9-237.2 pm d(Fe-O)z!21 = 193.7/199.11206.2 pm

0.0622

0.466 0.275 0.062

orthorhombischer Perowskit

orthorhombische Variante des Strontiumtitanat-Strukturtyps (~ SrTi03), bei dem die Basiszelle verdoppelt ist, und die {Fe06}-Oktaeder gegeneinander verkippt sind; die O-Atome sind hierdurch nicht mehr linear sondem gewinkelt von zwei Fe-Atomen umgeben; aus dem gleichen Grund reduziert sich die Koordinationszahl am Gd von urspriinglich 12 auf 6

CaMn03 (526.4, 527.9, 744.8 pm, XYCa = - 0.0057, 0.0333, XYO(I) = 0.0659, 0.4899, XYZO(2) = - 0.2879, 0.2873, 0.0336); CaSn03 (553.2, 568.1, 790.6 pm, XYCa = - 0.0131,0.0509, XYO(I) = 0.0994, 0.4615, XYZ0(2) = 0.6992, 0.4615, 0.0514); CaTi03, Perowskit (537.96, 544.23, 764.01 pm, XYCa = - 0.00676, 0.03602, xYO(l) = 0.0714, 0.4838, xYZO(2) = 0.7108, 0.2888, 0.0371); caZr03 (559.12, 576.16, 801.71 pm, xYca = 0.0121, 0.0496, XYO(I) = 0.6032, - 0.0381), XYZO(2) = 0.3026, 0.0548, 0.3007); CdTi03 (530.53, 542.15, 761.76 pm, XYCd = - 0.00847, 0.03873, XYO(I) = 0.0902, 0.4722, XYZO(2) = 0.7008,0.2969,0.0472); GdCr03 (531.5, 551.5, 760.0 pm); LaFe03 (555 .3, 556.3, 786.7 pm); LaTi03 (563.0, 558.4, 790.1 pm, XYLa = 0.9927, 0.0471, XYO(I) = 0.0790, 0.4934, XYZO(2) = 0.7094,0.2924,0.0420, T = 10 K), NaTa03 (548.42, 552.13, 779.52 pm, XYNa = -0.0047, - 0.0158, XYO(I) = 0.4381, 0.0092, XYZO(2) = 0.2851, 0.2830, - 0.0295); NdCr03 (538.2, 548.1, 768.5 pm); NdMn03 (538.0, 585.4; 755.7 pm, XYNd = 0.006, 0.064, XYO(I) = 0.068, 0.473, xYZO(2) =-0.299,0.331, 0.046); PrFe03 (548.6, 559.1, 778.3 pm, XYPr = 0.990, 0.0450, xYO(l) = 0.086, 0.4795, XYZO(2) = 0.7076, 0.2925, 0.0448, T = 8 K); PrMn03 (554.5, 578.7, 757.5 pm, XYPr = 0.008, 0.064, XYO(I) = 0.075, 0.476, xyzO(2) = - 0.295, 0.314, 0.046); SmAI03 (529.12, 529.04, 747.40 pm); SrRu03 (556.70, 553.04, 784.46 pm, XYSr = - 0.0027, 0.0157, XYO(I) = 0.0532, 0.4966, XYZO(2) = 0.7248, 0.2764,0.0278); SrSn03 (570.7, 570.7, 806.4 pm, XYSr = - 0.0009, 0.0124, XYO(I) = 0.0736,0.4896, xYZO(2) = 0.7132, 0.2853, 0.0368); SrZr03 (578.6, 581.5, 819.6 pm, XYSr = 0.003, 0.526, XYO(I) = - 0.073, - 0.01 8, XYZO(2) = 0.217, 0.284, 0.035); TbMn03 (529.7, 583.1, 740.3 pm, XYTh = - 0.028, 0.072, xYO(I) = 0.097, 0.460, XYZO(2) = - 0.296,0.337,0.056); YAI03 (518.0, 533.0, 737.5 pm); YFe03 (528.19,559.57,760.46 pm, XYy = - 0.0189, 0.0680, XYO(I) = 0.1109, 0.4614, XYZO(2) = - 0.3073, 0.3059, 0.0583)

Kalium-tetrafluoronickelat{II)

tetragonal, 14/mmm (139), a = 401.2, c = 1307.6 pm, V = 210.47 ' 10-30 m3, Z = 2

K(I) e Ni(I) a F(1) c F(2) e

o,o,z 0,0,0 0,1 /2,0 O,O,z

komplexes Ion:

0.3539

0.1521

d(K-F)1 /4/4 = 263.9/277.01283.8 d{Ni-F)2/4 = 198.91200.6 pm

NiFg--Oktaeder

6.5 Kristalldaten temlirer Verbindungen 1407

Schichtenstruktur auf der Basis zweier einlagiger Perowskit-Schichten (~ SrTi03), die wie die Schichten im Zinn(lV)-fluorid (~ SnF4) auf Liicke iibereinander angeordnet sind, wodurch jedes K-Ion von neun F-Ionen umgeben ist

Fluoride

K2MgF4 (398.0, 1317.9pm, ZK = 0.3519, ZF = 0.1521); K2MnF4 (417.4, 1327.2 pm, ZK = 0.3529, ZF = 0.1585); K2CoF4 (407.3, 1308.7 pm, ZK = 0.3543, ZF = 0.1547); K2CuF4 (414.7, 1273 pm, ZK = 0.3171, ZF = 0.1523); K2ZnF4 (405.8,1310.9 pm, ZK = 0.3538, ZF = 0.1546)

Oxide

Ba2Pb04 (429.6, 1330pm, ZBa = 0.355, Zo = 0.155); Ba2Sn04 (413.0, 1327 pm, ZBa = 0.35, Zo = 0.155); La2Ni04 (385.5, 1265.2 pm, ZLa = 0.360, Zo = 0.170); Sr2Ir04 (389, 1292 pm, ZSr = 0.347, Zo =;0 0.151); ,B-Sr2Mn04 (378.7, 1249.6 pm, ZSr = 0.356, Zo = 0.157); Sr2Sn04 (403.7, 1253 pm, ZSr = 0.353, Zo = 0.153); Sr2Ru04 (387.1, 1270.2 pm); Sr2Ti04 (388,1260 pm, ZSr = 0.347, Zo = 0.151)

LiNb03 Lithiumniobat

rhomboedrisch, R3c (161), a = 552.6 pm, a = 54.81°, V = 104.90· 10-30 m3, Z = 2; hexagona1e Aufstellung: a = 514.739, c = 1385.614 pm, cia = 2.760, V = 314.69 · 10-30 m3, Z = 6

Li(l) c Nb(I) c 0(1) J

{Li}/{Nb }t'

O,O,Z O,O,z X,Y,z 0.4757

d(Li-Oh/3 = 205.0/227.1 pm d(Nb-0)3/3 = 187.61213.0 pm

0.27872 0.0

0.34328 0.06336

8

A

B

A

B

A

Oberstruktur des Korund-Strukturtyps (~ A120 3) mit geordneter Verteilung der beiden verschiedenen Metall-Kationen, die innerha1b einer Schicht von Oktaederliicken jeweils von drei anderen Kationen umgeben sind


LiTa03 (515.329,1378 .06 pm, ZLi = 0.2803, ZTi = 0.0, xyzo = 0.0492, 0.3430, 0.0693)

Lithiumhexahydroxoplatinat(IV)

trigonal, P31m (162), a = 536.2, c = 464.7 pm, V = 115.71 . 10-30 ml, Z = 1

Li(l) c Pt(l) a 0(1) k H(I)

{Li}1 {Pt }2kt

1/ 3 ,2/3,0 0,0,0 x,O,z

d(Li-O) = 216.1 pm d(Pt-O) = 210.5 pm

0.325 0.254

{O}r g bas.

Nb

Li

Li Pt .

Oberstruktur des Brucit-Strukturtyps (~ Mg(OHh) mit geordneter Verteilung der Kationen, wobei die Li-Atome innerhalb der vollstandig besetzten Oktaederschichten 2/ 3 der vorhandenen Lucken wie bei den Schichten im Bismuttriiodid-Strukturtyp (~ Bi13) besetzen und die Pt-Atome die dann noch freien Positionen ausfiillen; aus der primitiven Stapelung dieser Schichten resultiert die Schichtenabfolge [AyBO]

MgzSi04 Dimagnesiumsilicat

orthorhombisch, Pnma (62), a = 1019.7, b = 598.2, c = 475.7 pm, V = 290.17 · 10-30 m3, Z = 4

Mg(l) a Mg(l) c Si(l) c 0(1) c 0(2) c 0(3) f

0,0,0 x,1 /4,z x,1 /4,z x,1 /4,z X,1 /4,Z X,Y,z

{Mg}tt/ {Si}~{tr

0.77741 0.59404 0.59154 0.44709 0.66323

d(Mg-O) = 204.7 -221.0 pm d(Si-O)= 161.7-165 .6 pm

0.50840 0.07358 0.73376 0.22153 0.46692 0.22283

B

A

B

·A

Olivin-Strukturtyp Forsterit

in einer wenig verzerrten hexagonal dichten Kugelpackung (~ Mg) von O-Atomen besetzen die Si-Atome ein Achtel aller Tetraeder- und die Mg-Atome die Halfte aller Oktaederplatze derart, daB injeder Schicht Zickzack-Ketten von kantenverknupften {Mg06}-Oktaedem iiber Eck mit isolierten {Si04 }-Tetraedem eines Doppelstranges verbunden sind


AI2Be04, ChrysoberyJ (904.41, 547.56, 442.67 pm, xZAJ = 0.2732, - 0.0060, XZBe = 0.0929, 0.4335, XZO(J) = 0.0905, 07902, XZO(2) = 0.4334, 0.2410, xyzO(3) = 0.1632, 0.0172, 0.2585); Ca2Si04 (1122.4, 677.8, 508.1 pm, xZCa = 0.2809, - 0.0099, XZSi = 0.0966, 0.4275, XZO(J) = 0.0937, -0.2543, XZ0(2) = -0.0384, 0.2974, xYZO(3) = 0.1624, 0.0575, 0.2985); a-Co2Si04 (1029.76, 599.86, 477 .97 pm, XZCo = 0.27639, 0.99123, XZSi = 0.09483, 0.42824, XZO(l) =

0.09232, 0.76733, xZo(2) = 0.44864, 0.21584, xyzo(3) =

0.16398,0.03347,0.28153); Cr2Be04 (979.2,566.3,455.5 pm); Fe2Si04, Fayali. (1047.9, 608.7, 482.0 pm, XZFe = 0.28026, 0.98598, XZSi = 0.09765, 0.43122, xZO(J) = 0.09217, 0.76814, XZO(2) = 0.45365, 0.20895, xyzo(3) = 0.16563, 0.03643, 0.28897); Mn2Ge04 (1071.9, 629.5, 506.1 pm); Mn2Si04,Tephroi. (1059.6, 625.7, 490.2 pm, XZMn = 0.28041, 0.98792, XZSi = 0.09643, 0.42755, xZo(J) =

0.09363, 0.75776, XZO(2) = 0.45369, 0.21088, XYZO(3) = 0.16384, 0.04140, 0.28706), y-Na2BeF4 (1092.5, 657.2, 489.6 pm, XZNa = 0.2801, O.oI 19, xZBe = 0.4042, 0.0729, XZF(I) = 0.0933, 0.2595 , XZF(2) = 0.0365, 0.3039, XYZF(3) = 0.3387, 0.4405, 0.1944); a-Ni2Si04 (1011.73, 591.25, 472.77 pm, XZNi = 0.27374, 0.99242, XZSi = 0.09429, 0.42710, xZO(J) = 0.09329, 0.76940, xZO(2) = 0.44513, 0.21716, xyzO(3) = 0.16398, 0.03347, 0.28153)

NazISn(OH)61 Natriumhexahydroxostannat(IV)

rhomboedrisch, R3 (148), a = 584.95, a = 61.286°, V = 145.62 . 10-30 m\ Z = I ; hexagonale Aufstellung: a = 596.28 pm, c = 1418.75; V = 436.85 . 10-30 m\ Z=3

Na(l) c Sn(1) a 0(1) f H(I) f

O,O,Z 0,0,0 x,y,z X,Y,z

{Na}/{Sn}gkt.

0.2877 0.2504

d(Sn-O) = 206.1 pm d(Na-0)3/3 = 241.1/241.8 pm

0.33246

0.2901 0.0798 0.2635 0.1475

{OHrig. bas.

Na So

Oberstruktur des Brucit-Strukturtyps (--? Mg(OH)2) mit geordneter Verteilung der Kationen, wobei die Na-Atome innerhalb der vollstandig besetzten Oktaederschichten 2/3 der Lagen wie in den Schichten des Bismuttriiodid-Strukturtyps (--? Bi13) besetzen und die Sn-Atome die dann noch freien Positionen einnehmen; diese Schichten liegen versetzt iibereinander, wodurch sich die Schichtenabfolge [Ay"BD AybBD AyCBD] ergibt


Strontiumtitanat

kubisch, Pm3m (221), a = 390.5 pm, V = 59.55 . 10-30 m3, Z = 1

Ti(l) a Sr(l) b 0(1) c

0,0,0 1/2,1/2,1/2 0,1/2,1/2

d(Sr-0)12 = 276.1 pm d(Ti-0)6 = 195.3 pm

{o}~e.r'iokt.

kubischer Perowskit

in einer primitiven Stapelung quadratisch-planarer (44)-Netze aus Ti-Atomen (vg. a-Po) besetzen die Sr-Atome die Zentren der wiirfelfOrmigen Lucken und die O-Atome wie im Rheniumtrioxid-Strukturtyp (~ Re03) die Positionen zwischen zwei direkt benachbarten Ti-Atomen, so daB ein dreidimensionales Netzwerk aus sechsfach eckenverknupften {Ti06}-Oktaedern entsteht, dessen Hohlriiume von einem Netzwerk aus fliichenverknupften {Sr012}-Kuboktaedern vollstiindig ausgefiillt werden;

bei vieien der nachfolgend aufgeflihrten Verbindungen sagt die Reihenfolge, mit der die Atome in der Summenformel aufgefiihrt sind, nichts uber ihre Lage bzgl. der Positionen a und b aus

Fluoride

KMgF3 (398.92 pm); KMnF3 (419 pm); KCoF3 (406.88 pm); RbCaF3 (445 pm)

Hydride

LiBaH3 (402.3 pm); LiEuH3 (379.6 pm); LiSrH3 (383.25 pm)

Carbide (= Antitypen)

AIFe3C (479.2 pm); AIMn3C (385.6 pm); AITb3C (487.6 pm); AITi3C (415.6 pm); AITm3C (477.6 pm); AIY3C (487.8 pm); CdTi3C (422.95 pm); GaEr3C (500.6 pm); GaH03C (503.3 pm); GaMn3C (388.4 pm); GaNd3C (513.6 pm); GaTm3C (495.2 pm); InEr3C (483.2 pm); InGd3C (495.3 pm), InNd3C (504.5 pm); InPr3C (509 pm); InSm3C (499.7 pm); InTb3C (491.8 pm); InTi3C (419.9 pm); InTm3C (480.5 pm); PbEr3C (481.7 pm); PbGd3C (494.8 pm); PbNd3C (505 pm); PbPr3C (507 pm); PbSC3C (452.8 pm); PbSm3C (498.8 pm); PbTb3C (490.2 pm); SnEr3C (480.6 pm); SnFe3C (386.7 pm); SnGd3C (493.0 pm); .SnH03C (482.9 pm); SnLa3C (513 .3 pm); SnNd3C (502.8 pm); SnSc3C (451.6 pm); SnSm3C (497.9 pm); SnTb3C (488.6 pm); SnTm3C (477.2 pm); SnYb3C (484.3 pm); TlEr3C (483 .0 pm); TIGd3C (494.5 pm); TlH03C (485.3 pm); TlNd3C (504.2 pm); TISc3C (451.7 pm); TITb3C (491.3 pm); TITi3C (420.9 pm); TITm3C (480.2 pm); TIYb3C (484.4 pm); ZnMn3C (392.49 pm);

Nitride (= Antitpyen)

AgMn3N (401.95 pm); AINd3N (491.0 pm); CuMn3N (390.6 pm); GaCr3N (387.55 pm); GaMn3N (389.8 pm); GaNd3N (506.3 pm); HgTi3N (416.2 pm); InNd3N (494.9 pm); InTi3N (419.0 pm); IrCr3N (384.3 pm); IrMn3N (391.3 pm); NiFe3N (379.0 pm); NiMn3N (388.6 pm); PbNd3N (506.7 pm); PdFe3N (386.6 pm); PdMn3N (397.9 pm); PtFe3N (385.7 pm); RhCr3N (385.4 pm); SnCr3N (397.4 pm); SnNd3N (507.7 pm); TINd3N (495 .7 pm); TITi3N (419.1 pm)

Boride (= Antitpyen) .

ScNi3B (377.6 pm); PbSC3B (462.2 pm); ScRh3B (407.8 pm); SnSc3B (457.1 pm); TISC3B (452.0 pm

Oxide (= Antitpyen)

Ba3PbO (545.9 pm); Ba3SnO (544.8 pm); Ca3PbO (484.7 pm); Ca3SnO (483.4 pm); Sr3PbO (515.0 pm); Sr3SnO (512.0 pm)

6.5 Kristalldaten temiirer Verbindungen 1411

SrTi03 wird als Aristotyp der Perowskite bezeichnet, deren gruppentheoretische Beziehungen nachfolgend dargestellt sind:

R3m

I 12

~ R3m

ICsGtClII

!!.2~~

~ Pba m

I 12

~ Pba 2

I e2

!!.!l.2~

+ Pba 2 , Ipbzr~1

nach: H. Biirnighausen, Acta Crystallogr. A31 (1975) S3


Y 3FeSOlZ Triyttrium(III)-pentaeisen(III)-oxid

kubisch, la3d (230), a = 1237.6 pm, V = 1895.57 . 10-30 m3, Z=8

Y(I) c Fe(l) a Fe(2) d 0(1) h

1/8 ,0,1/4 0,0,0 3/8,0,1/4 x,y,z - 0.0269 0.0581

{Y}'8erz wiirfelf-/ {Fe(1) }gkt / {Fe(2) }!I'tr.

d(Y-0)4/4 = 236.6/241.7 pm d(Fe-0)6 = 201.3 pm d(Fe-0)4 = 188.1 pm

0.1495

als kubisch innenzentrierte Packung bezeichnete Anordnung von Stiiben (~ I3-Mn), in denen abwechselnd {Fe06}Oktaeder und leere, trigonale Prismen miteinander fliichenverkniipft sind; die tetraedrisch koordinierten Fe-Ionen befinden sich zwischen je vier verschiedenen Stiiben, wiihrend die verzerrt wiirfelf6rmig koordinierten Y-Ionen Lagen zwischen den Prismen von jeweils zwei Stiiben einnehmen

Er3AIs012 (1196.2 pm, xyzo = - 0.0304,0.0508,0.1491); Er3FesOlz (1233 pm); DY3FeSOl2 (1238 pm); Gd3FesOlz (1244 pm, xyzo = 0.142, - 0.038, 0.052); Gd3GaSOlz (1238.29 pm, XYZo = 0.9720,0.0539,0.1502); Sm3FeS012 (1152 pm); Tb3Fes012 (1243 .39 pm, XYZo = - 0.02752, 0.05570,0.15018); Y3AIsOIZ (1201 pm); Y3Fes0I2(l237.6 pm, XYZo = - 0.0269,0.0581,0.1495)

Quaterniire Vl!rbindungen A ~B~C1012

Granat-Strukturtyp

Ca3Al2SiPIZ.Grossular (1185.0 pm, XYZo = 0.03817, 0.04559, 0.65141)

Y 2 Ti20, Diyttrium(III)-dititan(IV)-oxid

kubisch, Fd3m (227), a = 1008.96 pm, V = 1027.12 . 10-30 m3, Z= 8

Y(I) c Ti(l) d 0(1) b 0(2) f

0,0,0 1/ 2 , I/ Z , I/ Z

1/8,1 /8 ,1 /8 X, 1/8,1/8 0.4212

{YHerz. Wiirfelf-/{Ti}t t.

d(Y-0)Z/6 = 218.5/248.3 pm d(Ti-0)6 = 195.3 pm

{ 0 } ~etr-/ { 0 } Xerz. tetr.

Pyrochlor-Strukturtyp

6.5 Kristalldaten ternlirer Verbindungen 1413

nach dem Prinzip des Zinkblende-Strukturtyps (-+ ZnSZinkblende) aufgebaute Verbindung, bei der die Bausteine, die nach Art einer kubisch dichten Kugelpackung (-+ Cu) angeordnet sind, aus einem inneren nicht besetzten Oktaeder bestehen, der tetraedrisch von vier eckenverkniipften {Ti06}-Oktaedern iiberkappt ist, wiihrend die Bausteine in den Tetraederliicken aus vier tetraedrisch angeordneten, kantenverkiipften {YOs}-Wiirfeln zusammengesetzt sind

Er2Ti207 (1007.62 pm, Xo = 0.4200); La2Sn207 (1070.05 pm, Xo = 0.4216); La2Zr207 (1078.6 pm, Xo = 0.420); Sm2Sn20 7 (1050.99 pm, Xo = 0.4167); Y2Sn207 (1037.25 pm, Xo = 0.4120)

ZnTaZ06 Zink(II)-ditantal(V)-oxid

orthorhombisch, Pbcn (60), a = 470.2, b = 1709.4, c = 507.0 pm, V = 407.51 . 10-30 m3, Z = 4

Zn(l) c Ta(l) c Ta(2) c 0(1) d 0(2) d 0(3) d

{Zn}/{Ta}gkt.

0,Z,I /4 0,Z,I /4 0,z,3/4

x,y,z X,Y,z x,y,z

0.218 0.237 0.249

0.1012 0.4442 0.2199 0.466 0.130 0.210

d(Zn-0)2/2/2 = 198.2/214.4/238.3 pm d(Ta-O) = 191.8-206.4 pm

0.568 0.598 0.068

{a}?'

Ta Zn

Oberstruktur des a-Bleidioxid-Strukturtyps (-+ Pb02) mit geordneter Verteilung der Kationen, wobei unter Verdreifachung der Basiszelle in Richtung der b-Achse die Positionen in den beiden verschiedenen Oktaederschichten so besetzt sind, daB reine Ta- und gemischte TalZn-Zickzack-Ketten abwechselnd nebeneinander voriiegen

WFe206 (457.6,1676.6,496.7 pm)


6.5.2 Verbindungen AmXnYo

AIO(OH) Aluminiumoxidhydroxid EOz

orthorhombisch, Pbnm (62), a = 440.1, b = 942.1, c = 284.5 pm, V = 117.96 · 10-30 m3, Z = 4

AI(1) 0(1) 0(2) H(l)

{Al}gkt.

e e e e

x,y,1/4 x,y,1/4 x,y,1/4 x,y,1/4

- 0.0451 0.2880

- 0.1970 - 0.4095

d(AI-O) = 185.2-198.0 pm

0.1446 - 0.1989 -0.0532 - 0.0876

{Oh

a-AIO(OH) Diaspor

B

A

B

A

in einer nur wenig deformierten hexagonal dichten Kugelpackung (~ Mg) von 0- und OH-Ionen sind die Hiilfte der Oktaederliicken (vgl. Ti02 Rutil) derart mit AI-Ionen besetzt, daB innerhalb der Oktaederschichten Zweierketten aus kantenverkniipften {AI03(OH)3}-Oktaedern gebildet werden, die untereinander eckenverkniipft sind

a-FeO(OH)Goethit(462, 995, 301.0 pm, XYFe = - 0.045,0.145, xYO(l) = 0.288, - 0.199, XYO(2) = - 0.198, - 0.053); a-GaO(OH), (451.6, 977.9, 296.6 pm, XYGa = 0.0512, - 0.1447, XYO(l) = 0.7020, 0.1953, XYO(2) = 0.1945, 0.0546); a-MnO(OH)Groutit (456.0, 1070.0,287.0 pm, XYMn = - 0.0501 , 0.1401, XYO(l) = 0.2987, - 0.1868, XYO(2) = - 0.1945, - 0.0697); a-ScO(OH) (475 .5, 1030.1, 320.9 pm, XYSc = 0.065, - 0.148, XYO(l) = 0.689, 0.201, xYO(2) = 0.211, 0.053); VO(OH)Montroseit (482, 948, 293 pm, XYv = - 0.0511, 0.1457, XYO(l) = 0.300, - 0.201, XYO(2) = - 0.199, - 0.053)

FeO(OH) Eisenoxidhydroxid

orthorhombisch, Cmcm (63), a = 307.0, b = 1253, c = 387.6 pm, V = 149.10,10-30 m3, Z = 4

Fe(1) c 0(1) c 0(2) c

{Fe }gkt

0,y,1/4 0,y,1 /4 0,y,1/4

- 0.3137 0.2842 0.0724

d(Fe-0)2/2/2 = 196.5/197.3/209.6 pm

{O}~ew

in einer Anordnung von 0- und OH-Ionen, die aufgrund von Wasserstoffbriicken nicht ganz der einer kubisch dichten Kugelpackung (~ Cu) entspricht, sind die Hiilfte der Oktaederliicken derart mit Fe-Ionen besetzt, daB zwischen zwei Oktaederschichten Zweierketten aus kantenverkniipften FeO(OH)}-Oktaedern gebildet werden, die zwischen den Schichten eckenverkniipft sind

y-FeO(OH) Lepidokrokit

,},-AIO(OH)Boehmit (287.6,1224,370.9 pm, YAI = - 0.3172, YO(l) = 0.2902, YO(2) = 0.0820); '}'-ScO(OH) (324,1301,401 pm, YSc = - 0.318, YO(l) = 0.282, YO(2) = 0.071)

PbFCI Bleifluoridchlorid

tetragonal, P4/nmm (129), a = 410.6, c = 723 pm, V = 121.89 . 10-30 m3, Z ~ 4

Pb(l) c F(l) a CI(1) c

0,1/2'Z 0,0,0 0,1/2'Z

{Pb } 1!a~r. antiprism.

{ClHetr'/{F}4uadr. bas.

d(Pb-F) = 251.1 pm d(Pb-CI) = 310.0 pm

0.20

0.65

6.5 Kristalldaten temarer Verbindungen 1415

MatIockit

F

CI

F

Doppelschichtenstruktur auf der Basis quadratisch-planarer (44)-Netze aus F- bzw. CI-Atomen, die in der Reihenfolge [F-Cl-F] auf Lucke ubereinander liegen, wobei die Pb-Atome nur die quadratisch antiprismatischen Lucken zwischen den F- uod CI-Netzen besetzen

Fluoridchloride

BaFCI (439.39, 722.48 pm, ZBa = 0.2049, ZCl = 0.6472); CaFCl (398.4, 680.9 pm); EuFCI (411.8, 697.1 pm); PbFCI (410.6, 723 pm, zPb = 0.20, ZCl = 0.65); SmFCI (413.5, 699.2 pm); SrFCI (412.59, 695.79 pm, zSr = 0.2015, ZCl = 0.6429 pm); TrnFCI (395.6, 684.9 pm); YbFCI (394.0, 682.5 pm);

Fluoridbromide

BaFBr (450.3,743.5 pm); CaFBr (388.3,805.1 pm); EuFBr (421.9,731.2 pm); PbFBr (418,759 pm, ZPb = 0.195, ZBr = 0.65); SrnFBr (423.5,731.6 pm); SrFBr (421.8, 733 .7 pm); YbFBr (398.3,754.6 pm)

Fluoridiodide

BaFI (450.3, 797.7 pm); CaFI (429,870 pm); EuFI (424.9,873.2 pm); PbFI (423.5, 881 pm); SmFI (428.2,860.4 pm); SrFI (425.3, 883.3 pm); YbFI (405.0, 899.8 pm)

Hydridhalogenide

BaRBr (456.4,741.8 pm, ZBa = 0.175, ZBr = 0.67); BaHCI (440.8, 720.2 pm, ZBa = 0.215, ZCl = 0.65); BaRI (482.8, 786.7 pm, ZBa = 0.19, Zl = 0.68); CaRBr (385.8, 791.1, ZCa = 0.140, zBr = 0.67 pm); CaHCl (385.1, 686.1, ZCa = 0.146, ZCl = 0.695 pm); CaHI (407.1,894.1, zCa = 0.16, Zl = 0.675 pm) EuHCI (407.4, 689.6 pm); SrRBr (425.4,729.0 pm, ZSr = 0.155, ZBr= 0.68); SrRCI (410.0, 696.1 pm, ZSr = 0.199, ZCl = 0.66); SrHI (437.1, 845.0 pm, zSr = 0.20, Zl = 0.70)

Oxyfluoride

BiOF (374.8, 622.4 pm; ZBi = 0.208, ZF = 0.65); y-LaOF (409.1, 585 .2 pm); y-YOF (398.8,547 pm)

Oxychloride

BiOCI (389.1, 736.9 pm, ZBi = 0.170, zCl = 0.645); CeOCI (408.0, 683 .1 pm); DyOCI (392.0, 660.2 pm, ZDy = 0.168, ZCl = 0.629); EuOCI (396.46, 669.5 pm, ZEu = 0.170, ZCl = 0.630); GdOCI (395.0, 667.2 pm); HoOCI (389.3, 660.2 pm, ZHo = 0.17, ZCl = 0.63); LaOCI (411.9, 688.2 pm; ZLa = 0.178, ZCl = 0.635); NdOCI (401.8, 678.2 pm; ZNd = 0.18, ZCI = 0.64); PrOCI (405.1, 681.0 pm; zPr = 0.18, ZCI = 0.64); PmOCI (402.0, 674.0 pm); SmOCI (398.2, 672.1 pm, ZSm = 0.17, ZCI = 0.63); TbOCI (392.1, 662.8 pm, ZTh = 0.166, zCI = 0.63); YOCI (390.3, 659.7 pm; Zy = 0.188, ZCI = 0.64)


Oxybromide

BiOBr (391.6,807.7 pm, ZBi = 0.154, ZB, = 0.653); CeOBr (413.8,748.7 pm); DyOBr (386.7,821.9 pm); ErOBr (382.1, 826.4 pm, ZE, = 0.16, zBr = 0.64); EuOBr (392.4, 801.5 pm, ZEu = 0.145, ZB, = 0.660); GdOBr (389.5,811.6 pm); HoOBr (383 .2,824.1 pm); LaOBr (414.5,735.9 pm, ZLa = 0.164, ZB, = 0.635); LuOBr (377.0,838.7 pm); NdOBr (401.7,761.9 pm, ZNd = 0.16, ZB, = 0.64); PmOBr (398, 756 pm); PrOBr (407.1, 748.7 pm); SmOBr (395.2, 791.4 pm); TbOBr (389.1, 821.9 pm); TmOBr (380.6, 828.8 pm); YOBr (383.8, 824.1 pm); YbOBr (378.47, 830.9 pm, ZYo = 0.133, ZB, = 0.670)

Oxyiodide

BiOI (398.5, 912.9 pm, ZBi = 0.132, z, = 0.668); DyOI (396.6, 918.3 pm); EuOI (399.3, 918.6 pm, ZEu

= 0.120, z, = 0.675); LaOI (414.4, 912.6 pm, zLa = 0.135, zJ = 0.660); NdOI (405.6, 918.3 pm); PmOI (400,918 pm); PrOI (408.53, 916.24 pm); SmOI (400.8, 919.2 pm); TmOI (388.7, 916.6 pm, zTm = 0.125, z[ = 0.680); YbOI (387.0, 916.1 pm)

Sulfidfluoride, Selenidfluoride

CeSF (401 .0, 695 .1 pm, zCe = 0.180, ZF = 0.615); CeSeF (409,715 pm); DySF (378, 682 pm); a-ErSF (374, 678 pm); GdSF (383, 685 pm); GdSeF (393, 708 pm); a-HoSF (376, 679 pm); LaSF (402.4, 697.9 pm, zLa = 0.180, ZF = 0.626); a-LaSeF (414,717 pm); LuSF (377.0, 838 .7 pm); NdSF (393, 691 pm); NdSeF (402.0,705.0 pm); PrSF (396, 692 pm); PrSeF (405,713 pm); SmSF (387, 688 pm); SmSeF (307, 710 pm); TbSF (381, 684 pm); a-YSF (377, 680 pm)

6.6 KristaUdaten von Verbindungen mit diskreten, komplexen loneR

6.6.1 Verbindungen Am IX2J.

CaC2 Calciumcarbid Cll

tetragonal, 14/mmm (139), a = 363.3 pm, c = 603 .6, V = 79.67 . 10-30 m3, Z = 1

Ca(l) a 0,0,0 C(I) d O,O,z Z = 0.395

komplexes Ion: q --Hanteln

d(C-C) = 126.8 pm d(Ca-C) = 238.3 pm

Variante des Halit-Strukturtyps (~ NaCI), in dem die kugelfOrmigen CI-Ionen durch hantelfOrmige C2-Baueinheiten ersetzt sind, wodurch die urspriinglich kubische Struktur in einer Richtung tetragonal verzerrt wird

Carbide

BaC2 (441, 707 pm); CeC2 (381.4, 648.5 pm); DyC2 (366.9, 617.6 pm); ErC2 (362.0, 609.4 pm); GdC2 (371.8, 627.5 pm); HoC2 (364.3, 613.9 pm); LaC2 (393, 656 pm); LuC2 (356.3, 596.4 pm); MgC2 (486,576 pm); NdC2 (391,629 pm); PrC2 (386, 639 pm); SmC2 (377.0, 633.1 pm); srC2 (412, 669 pm); TbC2 (369.0, 621.7 pm); TmC2 (360.0, 604.7 pm); YC2 (366.4,616.9 pm); YbC2 (363.7, 610.9 pm)

6.6 Kristalldaten von Verbindungen mit diskreten, komplexen lonen 1417

Peroxide

Ba02 (538.4, 684.1 pm, Z = 0.3911); Ca02 (354, 592 pm); sr02 (503, 656 pm)

Superoxide

Cs02 (629, 721 pm, Z = 0.405); K02 (570.4, 669.9 pm, Z = 0.4047); Rb02 (601, 704 pm, Z = 0.405)


A1Cr2 (300.45, 864.77 pm, Z = 0.3192); ErAg2 (366.8, 913 .5 pm); ErAu2 (366.5, 893.2 pm); HoAg2 (368.2,917.2 pm); HoAu2 (367.6, 893.4 pm); MgHg2 (383 .8, 879.9 pm, Z = 0.333); J3-MoGe2 (331.3, 819.5 pm, Z = 0.333); MoSi2 (320.3, 789 pm, Z = 0.333); ReSi2 (312.9, 776.4 pm, Z = 0.333); WSi2 (321.1 , 786.8 pm, Z = 0.333); YbAg2 (362.4, 888 pm); YbAU2 (362.74, 888.9 pm)

FeSz Eisendisulfid C2

kubisch, Pa3 (205), a = 540.80, V = 158.16· 10-30 m3, Z=2

Fe(l) a 0,0,0 S(l) c X,X,x 0.386

komplexes Ion: S~--Hanteln

d(Fe-S) = 226.2 pm d(S-S) = 2\3.6 pm

Variante des Halit-Strukturtyps (~ NaCI), bei der die CI-Ionen durch hantelf6rmige Disulfid-Ionen unter Erhalt der kubischen Metrik ersetzt sind

Chalkogenide

Pyrit

CoS2 (552.32 pm, Z = 0.389); CoSe2 (585.7 pm, Z = 0.380), MnS2 (609.5 pm, Z = 0.401); MnSe2 (643.0 pm, Z = 0.393); MnTe2 (695.1 pm, Z = 0.386); NiS2 (567.6 pm, Z = 0.395); NiSe2 (596.04 pm, Z = 0.384); OSS2 (561.88, Z = 0.375); OsSe2 (594.5 pm, Z = 0.38); OsTe2 (638.2 pm; z = 0.38); RhS2 (558.5 pm, z = 0.38); RhSe2 (600.2 pm; z = 0.38); RUS2 (558 pm, z = 0.375); RuSe2 (593.3 pm; z = 0.38); RuTe2 (640.3 pm, z = 0.38)

Peroxide

Cd02 (531.3 pm; z = 0.4192); a-K02 (612 pm); t3-Na02 (549.0 pm)

Pnictide

AuSb2 (666.0 pm, z = 0.375); PdAs2 (598 pm, z = 0.38); PdBi2 (668 pm); PdSb2 (645.9 pm; z = 0.38); PtAs2 (596.65 pm, z = 0.38); PtBi2 (670.22 pm, z = 0.38); PtP2 (569.56· pm, z = 0.38); PtSb2 (644.00 pm, z = 0.38)

FeSz .Eisendisulfid CI8

orthorhombisch, Pnnm (58), a = 443.6, b = 541.4, c = 338.1 pm, V = 81.20 · 10-30 m3, Z = 2

Fe(l) a 0,0,0 S(I) g x,y,O 0.200 0.378

Markasit


komplexes Ion: Si--Hanteln

d(Fe-Sb4 = 223.11225.2 pm d(S-S) = 221.2 pm

in einer kubisch innenzentrierten Anordnung (~ W) von Fe-Ionen, die orthorhombisch verzerrt ist, sind die DisulfidIonen so in parallel zur a-Achse verlaufenden Striingen aufgereiht, daB die Fe-Ionen eine oktaedrische Koordination erreichen

Chalkogenide

CuSe2 (510.3, 629.3, 381.2 pm, xYse = 0.176, 0.387); FeSez (480.02, 578.23, 358.34 pm, XYSe = 0.2127,0.3701); RuTez (529.15, 640.43, 401.18 pm)

Pnictide

CoAsz (505.0, 587.2, 313.0 pm); CoSbz (559.6, 637.3, 337.9 pm, XYSb = 0.195, 0.360); CrSbz (602.75, 687.38,327.15 pm, xYSb = 0.1797, 0.3662); CuAsz (478 .9, 579.0, 353.7 pm, XYAs = 0.215, 0.370); FeAsz (530.12, 598.58, 288.22 pm, XYAs = 0.1763, 0.3624); FePz (497.29, 565.68, 272.30 pm, xyP = 0.1683, 0.3689); FeSbz (583.28, 653.76, 319.73 pm, XYSb = 0.188, 0.357); NiAsz (475.82,579.49, 354.40 pm, xy As = 0.2017, 0.3691); NiSbz (518.37, 631.84, 384.08 pm, XYSb = 0.219, 0.362); OsAsz (541.29,619.10, 301.26 pm, XYAs = 0.170, 0.366); OsPz (510.12, 590.22, 291.83 pm, xyP = 0.1634, 0.3723); OsSbz (594.11, 668.73, 321.09 pm, XYSb = 0.1848, 0.3596); RuAsz (543 .02, 618.34, 297.14 pm, XYAs = 0.168, 0.379); RuPz (511.69,589.15,287.09 pm, xyP = 0.1617, 0.3727); RuSbz (595.14, 667.43,317.90 pm, xYSb = 0.1812, 0.3590)

6.6.2 Verbindungen AmIYX3J.

Calcium carbonat

orthorhombisch, Pnma (62), a =574.1, b = 496.1, c = 796.7 pm, V = 226.85· 10-30 m\ Z = 4

Ca(l) c C(l) c 0(1) c 0(2) d

X,I / 4,Z

X,I / 4 ,Z

X, I/ 4 ,Z

x,y,z

komplexes Ion:

0.2405 0.0852 0.0956 0.0873

d(C-O)lIz = 127.71128.5 pm d(Ca-Oh = 241.6-265.4 pm

0.4735

0.4151 0.7621 0.9222 0.6806

C05--Dreieck

Aragonit

Variante des Nickelarsenid-Strukturtyps (~ NiAs), bei der die CI-Ionen durch parallel zueinander liegende, trigonal-planare Carbonat-Gruppen ersetzt sind, wodurch die urspriinglich hexagonale Struktur orthorhombisch verzerrt wird

Carbonate

BaC03 (883.45, 654.90, 525.56 pm); PbC03 (846.8, 614.6, 516.6 pm); SrC03 (841.4, 602.9, 510.7 pm)

Nitrate

KN03 (817.09, 642.55, 541.75 pm)

6.6 Kristalldaten von Verbindungen mit diskreten, komplexen Ionen 1419

Calciumcarbonat

rhomboedrisch, R3c (167), a = 636.1 pm, a = 46.08°, V = 122.63 . lO-30 m3, Z = 2; hexagonale Aufstellung: a = 499.008, c = 1705.951 pm, V = 367,89· lO-30 m3, Z=6

Ca(1) b C(I) a 0(1) e

0,0,0 0,0,1/4 X,0,1/4

komplexes Ion:

d(C-0)3 = 128.1 pm d(Ca-0)6 = 236.0 pm

0.2568

C05--Dreieck

Variante des Halit-Strukturtyps (-7 NaCI), bei der die CI-Ionen durch parallel zueinander liegende, trigonalplanare Carbonat-Gruppe ersetzt sind, wodurch die urspriinglich kubische Struktur trigonal-rhomboedrisch verzerrt wird

Carbonate

Calcit

CdC03 (492.04, 1629.8 pm); CoC03 (465.81 , 1495.8 pm) FeC03 (462.6, 1528.8 pm); MgC03 (463.30, 1501.3 pm); MnC03 (477.68, 1566.4 pm); NiC03 (459.75, 1472.3 pm), ZnC03 (465 .28, 1502.5 pm)

Nitrate

AgN03 (516.8, 1690.3 pm, T = 423 K), KN03 (542.3, 1927.7 pm, T = 401 K), LiN03 (469.2, 1520.6 pm, z = 0.264); NaN03 (507.08, 1681 .8 pm, z = 0.0098); RbN03 (548.3, 2141 .0 pm, T = 523 K)

Borate

InB03 (482.3, 1545.6 pm); LuB03 (491.3, 1621.4 pm); ScB03 (475, 1527 pm); YB03 (506, 1721 pm)

CaMgC03 Calciummagnesiumcarbonat

rhomboedrisch, R3 (148), a = 601.31 pm, a = 47.lO°, V = 106.69 . lO-30 m3, Z = I; hexagonale Aufstellung: a = 480.6, c = 1600.6 pm, V = 320.17· 10-30 m3, Z=3

Ca(l) a Mg(l) b C(1) c 0(1) f

0,0,0 0,0,1 /2

O,O,z x,Y,z

komplexes Ion:

d(C-0)3 = 128.7 pm d(Ca-0)6 = 238.1 pm d(Mg-0)6 = 211 .3 pm

0.2482 0.2431

- 0.0357 0.2440

C05--Dreieck

Dolomit

Mg

Uberstruktur des Calcit-Strukturtyps (-7 CaC03) mit geordneter Verteilung der Kationen, die abc wechselnd die Schichten der Oktaederliicken besetzen .


Kaliumbromat

rhomboedrisch, R3m (160), a = 440.7 pm, a = 85.98°, V = 85.03 . 10-30 m3, Z = I; hexagonale Aufstellung: a = 601.1, c = 815.20 pm, V = 255.09· 10-30 m3, Z = 3

K(l) a Br(l) a 0(1) b

o,o,z O,O,z x,x,z

komplexes Ion:

0.1446

d(K-0)3/6 = 292.9/306.3 pm d(Br-0)3 = 164.9 pm

0.0000 0.4827 0.4002

BrO)" -Pyramiden

Vari<lnte des Halit-Strukturtyps (~ NaCI), bei der die CI-Ionen durch trigonal-pyramidale Bromat-Gruppen ersetzt sind, wodurch das urspriinglich kubische Gitter trigonal-rhomboedrisch verzerrt wird

RbCI03 (609.2, 817.3 pm, ZCl = 0.4668, XZo = 0.1296,0.3981)

6.6.3 Verbindungen Am[Y~Jn

Bariumsulfat

orthorhombisch, Pnma (62), a = 888.42, b = 545.59, c = 715.69 pm, V = 346.90 · 10-30 m3, Z = 4

Ba(l) c x,1/4'z 0.1845 S(l) c x,1/4'z 0.0627 0(1) c X,1/4'Z - 0.0890 0(2) c X,1/4,Z 0.1817 0(3) d X,Y,Z 0.0796

komplexes Ion:

d(Ba-0)12 = 276.7-331.5 pm d(S-0)1/1/2 = 145.41147.81148.5 pm

0.1585 0.6913 0.6066 0.5518 0.0300 0.8116

SO~--Tetraeder

Schwerspat/Baryt

aus diskreten Kationen und Anionen aufgebaute Struktur, in der die Ba- und Sulfat-Ionen in getrennten, parallel zur a-Achse verlaufenden Zickzack-Strlingen aufgereiht sind, die entsprechend einer zweifach hexagonalen Stabpackung angeordnet sind; jedes Ba-Ion ist hierbei sehr unregelmliBig von zwolf O-Atomen umgeben

Sulfate, Perchlorate, Tetrafluoroborate, Chromate, Permanganate

BaCr04 (910.28,552.76, 733.14 pm, xZBa = 0.18310, 0.15551, XZCr = 0.05775, 0.69404, xZO(l) = - 0.1099,0.6146, XZO(2) = 0.1815,0.5330, XyZO(3) = 0.0820, 0.0078, 0.8231); CsBF4 (967, 588, 764 pm, XZCs = 0.1917,0.1631, XZB = 0.0517,0.6914, XZF(l) = - 0.0839, 0.6273, XZF(2) = 0.1467, 0.5723, XYZF(3) = 0.0711,0.0577,0.8010); CsCI04 (982.3, 600.9,776.4 pm); KBF4 (867, 549, 703 pm, XZK = 0.1845,0.1613, XZB = 0.0633, 0.6872, XZF(I) = - 0.0811,0.6025, XZF(2) = 0.1786, 0.5576, XyZF(3) = 0.0777,0.0446,0.8042); KCI04 (876.5, 562.0, 720.5 pm, XZK = 0.18038, 0.33865, XZCl = 0.06954, 0.81160, XZO(I) = 0.19372, 0.94289, XZO(2) = -0.07410,0.90607, XYZO(3) = 0.08098, 0.04086, 0.69491); KMn04 (910.5, 572.0, 742.5 pm; XZK = 0.3187, 0.6587, XZMn = 0.43834, 0.19181, XZO(I) = 0.31250,0.03713, XZO(2) = 0.60156, 0.10319, Xyz0(3) = 0.42033, 0.01747, 0.31782); PbBF4 (831, 535,637 pm, XZPb = 0.1943, 0.1644, XZB = 0.192, 0.80, XZF(I) = 0.191, 0.543, XZF(2) = 0.369, 0.843, XYZF(3) = 0.073, 0.012, 0.824); PbS04 (848.2, 539.8, 695.9 pm); RbBF4 (910,563,729 pm, XZ~b =

0.1869,0.1621, XZB = 0.0589,0.6964, XZF(l) = - 0.0846,0.6179, XZF(2) = 0.1622, 0.5673, XYZF(3) = 0.0746,0.0486,0.8006); RbCI04 (925.2,578.9,747.2 pm); SrS04 (837.1, 535.5, 687.0 pm)

6.6 Kristalldaten von Verbindungen mit diskreten, komp1exen Ionen 1421

CaS(P04)3Br Pentacalcium-triphosphat-bromid H57

hexagonal, P6/ m (176), a = 976.1, c = 673.9 pm, V =

556.05' 10-30 m3, Z = 2

Ca(1) f 1/3,213 ,Z 0.0045 Ca(2) h x,y, 1/4 0.2672 0.0121 P(I) h x,y, 1/4 0.4124 0.3785 0(1) h x,y, 1/4 0.3533 0.4972 0(2) h x,y,1 /4 0.5954 0.4642 0(3) j X,Y,z 0.3572 0.2713 0.0662 Br(1) b 0,0,0

komplexes Ion: PO,r-Tetraeder

d(Ca-0)3/3/3 = 241.5/243 .81280.9 pm d(P-0)I/l /2 = 153.11154.81153.5 pm

parallel zur c-Achse verlaufende Strange von Phosphat-Ionen sind so zueinander angeordnet, daB groBe Kanale mit sechsseitigem und kleine mit dreiseitigem Querschnitt entstehen, wobei sich in den Zentren dieser Kanale Strange der Br- bzw. Ca(I)-lonen befinden, wahrend jeweils sechs Strange der Ca(2)-Ionen die Innenseite der groBen Kanale ausfiillen

Apatit-Strukturtyp

Cas(P04hCI (959.8, 677.6 pm)* ; Cas(P04hF (939.7, 687.8 pm); CaS(P04)30H (941.7, 687.5 pm)* ; Pbs(As04hCIMimetit (1025.0, 745.4 pm, ZPb(l) = 0.0065, XYPb(2) = 0.2514, 0.0042, xY As = 0.4096, 0.3850, xYO( I) = 0.3290, 0.4937, XYO(2) = 0.5982, 0.4872, xYZO(3) = 0.3597, 0.2716, 0.0733); Pbs(P04)3C1pyromorphit (997.6, 735 .1 pm); Pbs(V04)3ClVanadinit (1031. 7, 733 .7 pm, ZPb(l) = 0.0077, XYPb(2) = 0.25484, 0.01209, XYv = 0.4097, 0.3840, xYO(l) = 0.333, 0.497, XYO(2) = 0.599, 0.485, XYZO(3) = 0.359, 0.269, 0.065)

* Fehlordnung der CI- bzw. OH-Ionen

Calciumsulfat HO.

orthorhombisch, Cmcm (63), a = 699.6, b = 624.5, c = 700.6 pm, V = 306.09 . 10-30 m3, Z = 4

Ca(l) c S(I) c 0(1) g 0(2) f

O,y, 1/4 0,y,I /4 x,y,I /4 O,y,Z

komplexes Ion:

0.1695

d(Ca-O)s = 234.5 -255.9 pm d(S-0)2/2 = 147.41147.5 pm

0.3476 0.1556 0.0155 0.2976 0.0817

SO,f--Tetraeder

Anhydrit

aus diskreten Kationen und Anionen bestehende Struktur, in der die Ca- und Sulfat-Ionen in getrennten, parallel zur c-Achse verlaufenden Zickzack-Strangen aufgereiht sind, die entsprechend einer zweifach hexagonalen Stabpackung angeordnet sind; jedes Ca-Atom ist hierbei von acht O-Atomen in Form eines stark verzerrten, zweifach iiberkappten Oktaeders umgeben

NaBF4 (683.68, 626.19, 679.16 pm, YNa = 0.6552, YB = 0.1608, YZF = 0.2920, 0.08458, XYF = 0.1644, 0.0312); NaCl04 (708.5, 652.6, 704.8 pm, YNa = 0.6637, Yei = 0.1683, yzo = 0.2989, 0.0867, xYo = 0.1638, 0.0384)


CaS04 • 2H20 Calciumsulfat Dihydrat H46

monoklin, C2/c (15), a = 567.9, b = 1520.2, c = 652.2 pm, f3= 118.43°, V=495.15 ·10- lO m3,Z=4

Ca(l) e 0,y,1/4 S(I) e 0,y,1 /4 0(1) f X,Y,z 0.96320 0(2) f X,Y,z 0.75822 0(3) f x,y,z 0.37960 H(I) f x,y,z 0.25112 H(2) f x,y,z 0.40458

komplexes Ion:

d(Ca-O)g = 236.6-255.2 pm d(S-Oht2 = 147.1 /147.4 pm

0.57967 0.92295 0.13190 0.55047 0.02226 0.66709 0.18212 0.45881 0.16158 0.50372 0.24275 0.49217

SOi--Tetraeder

Schichtenstruktur aus diskreten Anionen, Kationen und Wassermolekiilen, in der die Ca- und Sulfat-lonen senkrecht zur b-Achse stehende Doppelschichten bilden, die durch H20-Doppelschichten voneinander getrennt sind; in den aus loneR aufgebauten Doppelschichten sind beide Bausteine in getrennten, parallel zur a-Achse verlaufenden Strangen aufgereiht, die versetzt iibereinander liegen, wobei jedes Ca-lon quadratisch-antiprismatisch von acht O-Atomen umgeben ist

Calciumwolframat

tetragonal, 14 1/a (88), a = 524.3, c = 1137.6 pm, V = 312.72 . 10-30 m3, Z = 2 .

Ca(l) b W(l) a 0(1) f

0,0,1 /2 0,0,0 X,Y,z

komplexes Ion:

0.2415

d(Ca-0)4/4 = 244.01248.0 pm d(W-0)4 = 178.3 pm

0.1504 0.0861

WO]--Tetraeder

Gips/Selenit

Scheelit

aus diskreten Kationen und Anionen aufgebaute Struktur, in der die Ca- und Wolframat-Ionen in getrennten, parallel zur a-Achse verlaufenden Zickzack-Strangen aufgereiht sind, die entsprechend einer zweifach hexagonalen Stabpackung angeordnet sind; jedes Ca-Ion ist hierbei von acht O-Atomen in Form eines stark verzerrten quadratischen Antiprismas umgeben

6.6 Kristalldaten von Verbindungen mit diskreten, komplexen Ionen 1423

Oxide

AgI04 (537, 1210 pm); AgRe04 (559, 1181 pm); BaMo04 (562, 1282 pm, xyzo = 0.143, 0.016, 0.709); BaW04 (561.4, 1271.9 pm, xyzo = 0.146, 0.008; 0.714); BiAs04 (508, 1170 pm); CaMo04 (522 .35, 1142.98 pm, xyzo = 0.2436, 0.1490, 0.0842); CaW04 (524.3, 1137.6 pm, xyzo = 0.241, 0.117,0.086); CdMo04 (517, 1119 pm, xyzo = 0.25, 0.14,0.095); CeGe04 (505,1117 pm); HfGe04 (486.2, 1049.7 pm, xyzo = 0.2678, 0.1739, 0.2548); KRe04 (563 .0, 1286.7 pm, xyzo = 0.1089, 0.0254,0.2008); KRU04 (560.9, 1299.1 pm, xyzo = 0.244, 0.117, 0.073); KTc04 (567.4, 1268.7 pm, xyzo = 0.1166, 0.0310,0.2027); NaI04 (532, 1193 pm); NaRe04 (536, 1172 pm, xyzo = 0.25, 0.11 , 0.07); NaTc04 (534, 1187 pm); PbMo04 (543.12, 1210.65 pm, xyzo = 0.2352, 0.1134, 0.0439); PbW04 (544,1201 pm, xyzo = 0.25, 0.12, 0.075); Rbl04 (592,1305 pm); RbRe04 (580.5,1317 pm, xyzo = 0.25, 0.11, 0.07); SrMo04 (536, 1194 pm, xyzo = 0.25 , 0.14, 0.075); SrW04 (540, 1191 pm, xyzo = 0.242, 0.145,0.088); T1Re04 (576.1, 1333 pm, xyzo = 0.25, 0.11 , 0.07); YNb04 (516, 1091 pm); ZrGe04 (487, 1057 pm)

Halogenide

LiDyF4 (518.8,1083 pm); LiErF4 (516.2, 1070 pm); LiEuF4 (522.8,1163 pm); LiGdF4 (521.9,1097 pm); LiHoF4 (517.5, 1075 pm); LiLuF4 (513.2,1059 pm); LiTbF4 (520.0,1089 pm); LiYF4 (517.5, 1074 pm); LiYbF4 (513.35,1058.8 pm, XYZF = 0.2166, 0.4161 , 0.4564)

KAI(S04)2 • 12 H20 Kaliumaluminiumsulfat Dodecabydrat H413

kubisch, Pa3 (205), a = 1215.7, V = 1796.72 . 1O-30 m3, Z=4

K(1) b A1(1) a S(I) c 0(1) c 0(2) d 0(3) d 0(4) d

x,x,x x,x,x x,y,z X,Y,z X,Y,z

komplexes Ion:

0.3075 0.2390 0.311 0.0465 0.0206

d(AI-0)6 = 190.8 pm d(K-O)6 = 298.3 pm d(S-0) 1/3 = 144.21149.7 pm

0.265 0.423 0.1353 0.3007

-0.0190 0.1544

SOl--Tetraeder

Alaun

aus diskreten Kationenpolyedem und Anionen aufgebaute Struktur, in der nahezu reguliire {AI(H20)6}-Oktaeder nach Art einer kubisch dichten Kugelpackung (~Cu) angeordnet sind, wobei die Sulfat-Ionen Positionen in der Niihe aller Tetraederliicken und stark gestauchte {K(H20)6}-Oktaeder aile Oktaederliicken besetzen

CsCr(S04)2· 12 H20 (1250 pm); KCr(S04)2· 12 H20 (1220 pm); NaAI(S04)2· 12 H20 (1221.3 pm); NaCr(S04h· 12 H20 (1240 pm); RbAI(S04)2· 12 H20 (1224.3 pm); RbCr(S04)2 • 12 HP (1230 pm)

K2S04 Kaliumsulfat H16

orthorhombisch, Pnma (62), a = 748.5, b = 572.6, c =

1006.7 pm, V = 431.46· 10-30 m3, Z = 4

K(I) C X,I /4'Z 0.17547 0.08834 K(2) c X,I/4'Z - 0.00941 0.70522 S(I) c X,I/4'Z 0.23147 0.42075 0(1) c X,I/4,Z 0.03538 0.41573 0(2) c X,I/4,Z 0.28986 0.55759 0(3) d x,y,z 0.29959 0.04258 0.35295


komplexes Ion:

d(K-0)9 = 268.8-311.7 pm d(S-0)4 = 144.5-146.9 pm

SOl--Tetraeder

aus diskreten Kationen und Anionen bestehende Struktur, in der die eine Halfte der K-Ionen im Wechsel mit den Sulfat-Ionen in parallel zur a-Achse verlaufenden Strangen hintereinander aufgereiht ist; die Strange selbst sind nach Art eines Graphit-Netzes (~ CGraphit) gepackt, wobei die zweite Halfte der K-Ionen in den dabei gebildeten, hexagonalen Kanalen in Form von Zickzack-Strangen angeordnet ist

Sulfate

(3-CSZS04 (823 .9, 625.8,1094.4 pm, xZCs(1) = 0.6771, 0.4093, XZCs(Z) = - 0.0112, 0.7015, xZs = 0.2411, 0.4172, XZO(I) = 0.0620, 0.4127, XZO(Z) = 0.2973, 0.5460, xYZO(3) = 0.3035, 0.0570, 0.3558); (3-RbzS04 (781.28,596.94, 1042.55 pm); {3-TlzS04 (782.1, 593.4, 1063 pm, XZTI(I) = 0.1756, 0.0868, xZTI(2) =

- 0.0089, 0.6938, XZs = 0.2405, 0.4155, XZO(I) = 0.0559, 0.4186, xZO(Z) = 0.3298, 0.5488, xyzO(3) = 0.3027,0.0440,0.3383)

Chromate

CSZcr04 (842.7, 630.0, 1120,0 pm, XZCs(l) = 0.6689, 0.4099, xZCs(Z) = - 0.0153, - 0.3037, XZCr = 0.2359,0.4196, XZO(I) = 0.0410,0.4124, XZO(Z) = 0.2934,0.5611, XyzO(3) = 0.3054, 0.0356, 0.3532); a-KZCr04 (766.2,591.9,1039.1 pm, XZK(I) = 0.6657,0.4143, XZK(Z) =-0.0110, 0.6999, xZCr = 0.2291, 0.4206, XZO(I) = 0.0155, 0.4200, xZo(2) = 0.3019, 0.5704, xyzO(3) = 0.3029, 0.4775, 0.3472); RbzCr04

(799.9,630.1,1072.5 pm); TlzCr04 (791.0, 591.0,1072.7 pm)

Si/ikate, Selenate

BazSi04 (751.3,577.2,1022.5 pm, xZBa(l) = 0.1768, 0.0761, xZBa(2) = - 0.0123,0.7046, XZSi = 0.2624, 0.4445, XZO(Z) = 0.3236, 0.6019, XYZO(3) = 0.3523, 0.0324, 0.3715); KZSe04 (766.1,600.3, 1046.6 pm)

KHZP04 Kaliumdihydrogenphosphat H22

tetragonal, I42d (122), a = 745.21, c = 697.4 pm, V = 387.29' 10-30 m3, Z = 4

K(I) a P(I) b 0(1) e H(1) e

0,0,0 0,0, liz x,y,z x,y,z

komplexes Ion:

0.14839 0.08263 0.12586 0.14762 0.22582 0.12098

d(K-0)4/4 = 282.7/290.0 pm d(P-0)4 = 154.0 pm

aus diskreten Kationen und Anionen aufgebaute Struktur, in der die K- und DihydrogenphosphatIonen in getrennten, parallel zur a-Achse verlaufenden Zickzack-Strangen aufgereiht sind, die entsprechend einer zweifach hexagonalen Stabpackung angeordnet sind; jedes K-Ion ist hierbei stark verzerrt von acht O-Atomen umgeben; die H-Atome sind tiber zwei Positionen fehlgeordnet

RbHzP04 (1071.8, 724.6 pm, xyzo = 0.1427, 0.0853, 0.1206)

6.6 Kristalldaten von Verbindungen mit diskreten, komp1exen lonen 1425

N atriumsulfat HI,

orthorhombisch, Fddd (70), a = 586.1 , b = 981.5, c =

1230.7 pm, V = 707.97· 10-30 m\ Z = 8

Na(l) f S(I) g 0(1) h

I/s ,y,l/s 0.4415 lis ,lIs ,l Is x,y,z - 0.0206 0.2137

komplexes Ion:

d(Na-0)6 = 233 .5-253.5 pm d(S-0)4 = 147.7 pm

0.0572

S01--Tetraeder

aus diskreten Kationen und Anionen bestehende Struktur, in der die Na- und Sulfat"lonen in getrennten, parallel zur a-Achse verlaufenden Strangen aufgereiht sind, die entsprechend einer dreifach hexagonalen Stabpackung angeordnet sind; jedes Na-Ion ist hierbei stark verzerrt oktaedrisch von sechs O-Atomen umgeben

Thenardit

Ag2S04 (589.9, 1023.3, 1268.9 pm, YAg = 0.4447, xyzo = - 0.0199,0.2095, 0.0582); Na2Se04 (610.0, 1016.6, 1255.8 pm, YNa = 0.4422, xyzo = - 0.0285, 0.2218, 0.0529)

6.6.4 Verbindungen AmlBX41n

KzPtCl4 Kalium-tetrachloroplatinat(Il) HIs

tetragonal, P4/mmm (123), a = 699.61, c = 410.51 pm, V = 200.93· 10-30 m3, Z = I , T = 120 K

K(I) a Pt(I) e CI(1) j

0,0,0 0,1 /2 ,1 /2

X,X,O

komplexes Ion:

d(K-Cl)s = 321.8

0.2338

PtCI1--Quadrate

d(Pd-Cl)4 = 231.3 pm

aus diskreten Anionen und Kationen aufgebaute Struktur, in der die quadratisch-planaren {PtCI4}Baueinheiten entsprechend einer tetragonalen Stabpackung in Richtung der c-Achse auf Deckung iibereinander liegen und senkrecht dazu planare Ebenen bilden, zwischen denen mit K-Ionen besetzte Ebenen so eingeschoben sind, daB jedes K-Ion von acht CI-Atomen wiirfelf6rmg umgeben ist

K2PdCI4 (702.4, 414.7 pm, XCI = 0.2324)


6.6.5 Verbindungen Am[B~)n

K2PtCI6 Dikalium-hexachloroplatinat(IV)

kubisch, Fm3m (225), a = 969.11 pm, V =

910.16' 10-30 m3, Z = 4

Pt(l) K(I) CI(I)

a c e

komplexes Ion:

d(K-CI) = 342.8 pm

0,0,0 1/4 ,1/4 ,1/4

x,O,O 0.2390

PtCI~-Oktaeder

d(Pt-CI) = 231.6 pm

in einer Anordnung von {PtCI6}-Baueinheiten, die der einer kubisch dichten Kugelpackung ~ Cu) entspricht, besetzen die K-Ionen alle Tetraederliicken und sind dabei selbst kubooktaedrisch von 12 CI-Atomen umgeben

Chloride

Cs2GeCI6 (1023 pm, x = 0.23); Cs2SnCI6 (1035.5 pm, x = 0.2340); K20sCI6 (971.95 pm, x = 0.24011); K2PdCI6 (963.74 pm, x = 0.23962); K2ReCI6 (979.53 pm, x = 0.24037); K2SnCI6 (1000.29 pm, x = 0.24110); Rb2SnCI6 (1009.6 pm, x = 0.2399); Rb2TeCI6 (1023.3 pm, x = 0.2468)

Bromide

CS2PtBr6 (1067 pm, x = 0.24); K2PtBr6 (1029.3 pm, x = 0.2393); K2ReBr6 (1038.5 pm, x = 0.2391)

6.7 Register der aufgefiihrten Verbindungen 1427

6.7 Register der aufgefiihrten Verbindungen

Verbindung Strukturtyp Verbindung Strukturtyp

Ag Cu Al Cu AgAIS2 CuFeSz AlAs ZnS-Zinkblende AgAISez CuFeSz AIB2 AIB2 AgAITe2 CuFeS2 AICe3 AUCU3 AgAsBa InNi2 AICFe3 SrTi03 AgAsEu InNi2 AICMn3 SrTi03 AgAsSr InNiz AICo CsCI AgAuCdz Fe3AI AICo3 AUCU3 AgAuZnz Fe3AI AICr2 CaC2 AgB2 AIB2 AICTb3 SrTi03 AgBa FeB AICTi3 SrTi03 AgBaP InNi2 AICTm3 SrTi03 AgBe2 MgCuz AICu2Mn Fe3AI AgBr NaCl AICuGd Fe2P AgCa CrB AICuS2 CuFeS2 AgCd CsCI AICuSez CuFeS2 AgCe CsCI AICuTez CuFeS2 AgCI NaCI AICY3 SrTi03 AgEu FeB AIDyz Co2Si AgF NaCI AlEr2 Co2Si AgFeS2 CuFeS2 AIFe CsCI AgGaS2 CuFeS2 AIGd2 Co2Si AgGaSe2 CuFeSz AIH30 3 AI(OH)rBayerit AgGaTe2 CuFeS2 AIHP3 AI(OH)rHydrargillit AgI ZnS-Zinkblende AlHf CrB AgI ZnS-Wurtzit AIHg3 Ni3Sn AgIn2 CuAI2 AIH02 AIO(OH) AgInS2 CuFeS2 AIH02 FeO(OH) AglnSe2 CuFeS2 AIHo3 Co2Si AglnTe2 CuFeS2 AIK04S'I2H2O KAI(S04) . l2H2O AgI04 CaW04 AILa3 AUCU3 AgLi CsC! A!Li NaTI AgMg CsC! AIMo3 Cr3Si AgMn3N SrTi03 A1N ZnS-Wurtzit AgNd CsCI AINa04S, !2H2O KAI(S04)' I2H2O AgN03 CaCOrCalcit AINb3 Cr3Si Ag04Re CaW04 AlNd CsCI Ag04S Na2S04 AINd2 Co2Si AgY CsCI AlNd3 Ni3Sn AgYb CsCI AINi CsCI AgYb FeB AlNi2Ti Fe3Al AgZn CsC! AlNNd3 SrTi03 Ag2Er CaC2 AI03Sm GdFe03 AgzF CdI2 AI03Y GdFe03 AgzHo CaCz AlP ZnS-Zinkblende Ag2Mo04 AI2Mg04 AIPd FeSi AgzNa MgCU2 AIPd2 Co2Si AgzO CdI2 A1Prz CozSi Ag20 CU20 AIPr3 AUCU3 Ag2Yb CaC2 AIPr3 Ni3Sn AgzZn CuZn2 AIPt AuCu Ag3Eu Ni3Sn AIPt FeSi Ag3Pt AUCU3 AIPt2 Co2Si Ag3Tm AUCU3 AlPt3 AUCU3 AgsCdg CUsZng AlRb04S· 12HzO KAI(S04)' l2HzO Ag5Zng CUsZng AlSb ZnS-Zinkblende



AlSc CsCI AI2Sm MgCU2 AISC2 InNi2 AI2Tb MgCU2 AISm2 Co2Si AI2Tm MgCU2 AISm3 AUCU3 AI2Y MgCU2 AITb2 Co2Si AI2Zr MgZn2 AITi AuCu AI3Ce Ni3Sn AITi3 AUCU3 AI3Dy AUCU3 AIV3 Cr3Si AI3Fe Fe3AI AIY CrB AI3Gd Ni3Sn AIY2 Co2Si A13Hf AI3Ti AIY3 AUCU3 AI3Ho AUCU3 AIZr CrB AI3Ir Na3As AIZr2 InNi2 AI3La Ni3Sn AI2Au Li20 A13Li AUCU3 AI2Be04 Mg2Si04 AI3Lu AUCU3 AI2Ca MgCU2 AI3Nb AI3Ti AI2CaPl2Si3 Y3Fes012 A13Nd Ni3Sn AI2CaSi2 La203 AI3Np AUCU3 AI2Ce MgCU2 AI3Pr Ni3Sn AI2CeGe2 La203 AI3Cr AUCU3 AI2Co04 AI2Mg04 AI3Sm Ni3Sn AI2CrS4 AI2Mg04 AI3Ta AI3Ti AI2Cu CuA12 A13Ti AI3Ti AI2CU04 AI2Mg04 AI3Tm AUCU3 AI2Dy MgCU2 AI3V A13Ti AI2DyGe2 La203 AI3Y AUCU3 AI2Er MgCU2 AI3Y Ni3Sn AI2ErGe2 La03 AI3Yb AUCU3 AI2Eu MgCU2· A13Zr AI3Zr AI2Gd MgCU2 AI5Er3012 Y3Fe5012 AI2GdGe2 La203 AI50 12Y3 Y3Fe5012 A12Ge2Ho La203 Am02 CaF2 AI2Ge2La La203 Ar Cu AI2Ge2Lu La203 As As AI2Ge2Nd La203 AsB ZnS-Zinkblende AI2Ge2Pr La203 AsBeNa InNi2 AI2Ge2Sm La203 AsBi04 CaW04 AI2Ge2Sr La203 AsCaCu InNi2 AI2Ge2Tb La203 AsCe NaCI AI2Ge2Tm La203 AsCo2 Fe2P AI2Ge2Y La203 AsCr MnP AI2Ge2Yb La203 AsCr2 CU2Sb AI2Hf MgZn2 AsCr2 Fe2P AI2Ho MgCU2 ASCU2 CU2Sb AI2La MgCU2 ASCU3 Na3As AI2Lu MgCU2 AsDy NaCI AI2Mg04 AI2Mg04 AsEr NaCI AI2Mn04 A12Mg04 AsFe MnP AI2Nd MgCU2 AsFe2 CU2Sb AI2Ni04 AI2Mg04 AsGa ZnS-Zinkblende AI20 3 AI20 3 AsGd NaCI AI20 4Zn AI2Mg04 AsHgK InNi2 AI2Pr MgCU2 AsHo NaCI AI2Pt Li20 AsIn ZnS-Zinkblende AI2S3 AI20 3 AsK3 Na3As AI2S4Zn AI2Mg04 AsKZn InNi2 AI2Sc MgCU2 AsLa NaCI AI2Si2Sr La203 AsLi3 Na3As AI2Si2Y La203 AsMn MnP



AsMn NiAs AuCa CrB AsMnz CuzSb AuCd AuCd AsMnz FezP AuCe CrB AsMo MnP AuCe FeB AsNa3 Na3As AuCez CozSi AsNd NaCl AuCu AuCu AsNi NiAs AUCU3 AUCU3 AsPdz FezP AuCuZnz Fe3Al AsPr NaCl AuDy CrB AsRb3 Na3As AuDyz CozSi AsRh MnP AuEr CrB AsRu MnP AuErz CozSi AsSc NaCl AuGd CrB AsSm NaCl AuGdz CozSi AsSn NaCl AuRo CrB AsTb NaCl AuRoz CozSi AsTi NiAs AuInz LizO AsTm NaCl AuLa CrB AsV3 Cr3Si AuLa FeB AsY NaCl AuLaz CozSi AsYb NaCl AuLi3 Fe3Al ASzBaCdz LaZ03 AuMg CsCl ASzBaMgz LaZ03 AuMg3 Na3As ASzBezCa LaZ03 AuMn CsCl ASzBezMg LaZ03 AuNaz CuAlz ASzCaCdz LaZ03 AuNb3 Cr3Si ASzCdzSr LaZ03 AuNd CrB AszCdGe CuFeSz AuNd FeB AszCdSi CuFeSz AuPbz CuAlz AszCdSn CuFeSz AuPr CrB ASzCeLiz LaZ03 AuPr FeB AszCo FeSrMarkasit AtiPrz CozSi AszCu FeSrMarkasit AuSbz FeSrPyrit ASzEuMnz LaZ03 AuSm CrB ASzEuZnz LaZ03 AuSm FeB ASzFe FeSrMarkasit AuSmz CozSi AszGeZn CuFeSz AuSn NiAs AszRf3 SbZS3 AuTb CrB ASzLizNd LaZ03 AuTbz CozSi ASzLizPr LaZ03 AuTi AuCd ASzMgzSr LaZ03 AuTi3 Cr3Si ASzMgzZn LaZ03 . AuTm CrB AszMg3 LaZ03 AuTmz COzSi ASzMnzSr LaZ03 AuV3 AUCU3 ASzMnzYb LaZ03 AuYb CsCl ASzNi FeSrMarkasit AuYb FeB AszOs FeSrMarkasit AuYbz COzSi ASzPd FeSrPyrit AuZn CsCl ASzPt FeSz-Pyrit AuZr3 Cr3Si ASzRu FeSrMarkasit AUzBi MgCuz ASZSC3 SbZS3 AUzEu CaCz AszSnZn CuFeSz AUzGa LizO AszSrZnz LaZ03 AUzRo CaCz AszYbZnz LaZ03 AUiNa MgCuz ASZZr3 SbZS3 AUzPb MgCuz As3ClO1ZPbs CaS(P04)3Br AuzYb CaCz Au Cu AU3CU AUCU3 AuB AIBz AU3Li AUCU3 AuBe FeSi AU3Pt AUCU3


Verbindung Strukturtyp Verbindung -Strukturtyp

AU5CdS CU5ZnS B2Ti AIB2 B B-a-rhom. B2Y AIB2 B B-a"tetr. B2Zr AIB2 B B-f:l-rhom. Ba W B B-f:l-tetr. BaBi2Cd Al3Zr BBe2 Li20 BaBi2Mg La203 BCo FeB BaBi2Zn Al3Zr BCo2 CuAl2 BaBr2 PbCl2 BCo3 Fe3C BaBrF PbFCl BCr CrB BaBrH PbFCl BCsF4 BaS04 BaBrHO PbCl2 BF4K BaS04 BaC2 CaC2 BF4Na CaS04 BaCd CsCl BF4Pb BaS04 BaCd2P2 La203 BF4Rb BaS04 BaCd2Sb2 La203 BFe FeB BaCdSb2 Al3Zr BFe2 CuAl2 BaCl2 PbCl2 BFe2 Fe2B BaClF PbFCl BFe3 Fe3C BaClH PbFCl BIn03 CaC03-Calcit BaClHO PbCl2 BIr WC BaCr04 BaS04 BLu03 CaCOrCalcit BaF2 CaF2 BMn CrB BaFI PbFCl BMn FeB BaGa2 AIB2 BMn2 CuAl2 BaGe CrB HMo CrB BaH2 PbCl2 BMo2 CuAl2 BaH3Li SrTi03 BN BN-hex. BaHg CsCl BN BN-rhom. BaHI PbFCl BNb CrB BaHIO PbCl2 BNi CrB BaI2 PbCl2 BNi2 CuAl2 BaMg2 MgZn2 BNi3 Fe3C BaMg2P2 La203 BNi3SC SrTi03 BaMg2Sb2 La203 B03Sc CaCOrCalcit BaMo04 CaW04 B03Y CaC03-Calcit BaO NaCl BOs WC Ba02 CaC2 BPbSC3 SrTi03 Ba03Ti BaTi03 BPd3 Fe3C Ba04S BaS04 BRh3SC SrTi03 BaPb CrB BRu WC BaPd CrB BSC3Sn SrTi03 BaRh2 MgCU2 BSC3Tl SrTi03 BaS NaCl BTa CrB BaSe NaCl BTa2 CuAl2 BaSi CrB BTi FeB BaSn CrB BY CrB BaTe NaCl BW CrB Ba204Pb K2NiF4 BW2 CuAl2 Ba204Si K2S04 BZr NaCl Ba204Sn K2NiF4 B2Hf AIB2 Ba2Pb Co2Si B2Lu AIB2 Ba2Si Co2Si B2Mg AIB2 Ba30Pb SrTi03 B2Mn AIB2 Ba30Sn SrTi03 B2Nb AIB2 Ba3Sn Co2Si B20s AIB2 Be Mg B2Ru AIB2 BeCe NaCl B2Sc AIB2 BeCo CsCl B2Ta AIB2 BeCr204 M"g2Si04



BeF4Na2 Mg2Si04 Bi2K MgCU2 BeMo3 Cr3Si Bi2Mg2Sr La203 BeNaSb InNi2 Bi2Mg3 La203 BeNi CsCI Bi2MnSr Al3Zr BeO ZnS-Wurtzit Bi2Pd FeSTPyrit BePd CsCI Bi2Pt FeSTPyrit BeS ZnS-Zinkblende Bi2Rb MgCU2 BeSe ZnS-Zinkblende Bi2S3 Sb2S3 BeSiZr InNi2 Bi2Se3 Sb2S3 BeTa2 CuAl2 Bi2SrZr Al3Zr BeTe ZnS-Zinkblende Bi3Sr AUCU3 Be2C Li20 BrCaS012P3 Cas(P04hBr Be2CaP2 La203 BrCaF PbFCI Be2Cr MgZn2 BrCaH PbFCI Be2Cu MgCU2 BrCeO PbFCI Be2Fe MgCU2 BrCs CsCI Be2MgP2 La203 BrCu ZnS-Zinkblende Be2Mn MgZn2 BrCu ZnS-Wurtzit Be2Mo MgZn2 BrDyO PbFCI Be2Nb MgCU2 BrErO PbFCI Be2Re MgZn2 BrEUF PbFCI Be2Ru MgZn2 BrEuO PbFCI Be2Ta MgCU2 BrFPb PbFCI Be2Ti MgCU2 BrFSm PbFCI Be2W MgZn2 BrFSr PbFCI Be2Zr AIB2 BrFYb PbFCI Be3N2 Mn203 BrGdO PbFCI Be3P2 Mn203 BrHoO PbFCI Bi As BrHSr PbFCI BiBrO PbFCI BrK NaCI BiCaCu InNi2 BrK03 KBr03 BiClO PbFCI BrLaO PbFCI BiCuSr InNi2 BrLi NaCI BiFO PbFCI BrLuO PbFCI BiHo NaCI BrNa NaCI Biln2 InNi2 BrNdO PbFCI BiIO PbFCI BrOPm PbFCI BiK3 Fe3Al BrOPr PbFCI BiK3 Na3As BrOSm PbFCI BiLa NaCI BrOTb PbFCI BiLi AuCu BrOTm PbFCI BiLi3 Fe3Al BrOY PbFCI BiMn NiAs BrOYb PbFCI BiNa AuCu BrPbHO PbCl2 BiNa3 Na3As BrRb NaCI BiNb3 Cr3Si BrTI CsCI BiNd NaCI Br2 12 BiNi NiAs Br2Ca CaCl2 BiPr NaCI Br2Cd CdCl2 BiPt NiAs Br2CdSr Al3Zr BiRb3 Na3As Br2Co CdI2 BiRh NiAs Br2Fe Cdl2 BiRh3 Fe3Al Br2Hg HgBr2 BiSe NaCI Br2Mg Cdl2 BiSm NaCI Br2Mn CdCl2 BiTb NaCI Br2Mn Cdl2 BiTe NaCI Br2Ni CdCl2 Bi2CaMg2 La203 Br2Ti Cdl2 Bi2Cs MgCU2 Br2V Cdl2



Br2Zn CdCl2 COs WC Br4Sn SnBr4 CPbPr3 SrTi03 Br6Cs2Pt K2PtCl6 CPbSC3 SrTi03 Br6K2Pt K2PtCl6 CPbSm3 SrTi03 Br6K2Re K2PtCl6 CPbTb3 SrTi03 C C-Diamant CRu WC C C-Lonsdaleit CSC3Sn SrTi03 C C-Graphithexa. CSC3Tl SrTi03 C C-Graphit,hom. CSi SiC CBa03 CaC03-Aragonit CSi ZnS-Zinkblende CCa2 CaC2 CSi ZnS-Wurtzit CCaMg03 CaMgC03 CSm3Sn SrTi03 CCa03 CaCOrAragonit CSnTm3 SrTi03 CCa03 CaC03-Calcit CSnYb3 SrTi03 CCd03 CaCOrCalcit CTa NaCI CCdTi3 SrTi03 CTa2 Cdl2 CCo2 Fe2C CTh2 CdCl2 CCo3 Fe3C CTb3TI SrTi03 CCo03 CaCOrCalcit CTi NaCI CCr3 Fe3C CTi3Tl SrTi03 CEr3Ga SrTi03 CTITm3 SrTi03 CEr31n SrTi03 CTIYb3 SrTi03 CEr3Pb SrTi03 CV NaCI CEr3Sn SrTi03 CV2 Pb02 CEr3Tl SrTi03 CW WC CFe2 Fe2C CW2 Cdl2 CFe3 Fe3C CW2 Pb02 CFe3Sn SrTi03 CY2 CdCl2 CFe03 CaCOrCalcit CZr NaCl CGaHo3 SrTi03 C2Ce CaC2 CGaMn3 SrTi03 C2Dy CaC2 CGaNd3 SrTi03 C2Er CaC2

CGaTm3 SrTi03 C2Gd CaC2 CGd31n SrTi03 C2Ho CaC2 CGd3Sn SrTi03 C2La CaC2

CGd3TI SrTi03 C2Lu CaC2

CGdPb3 SrTi03 C2Mg CaC2 CHo3Sn SrTi03 C2Nd CaC2 CHo3TI SrTi03 C2Pr CaC2 ClnNd3 SrTi03 C2Sm CaC2 ClnPr3 SrTi03 C2Sr CaC2 ClnSm3 SrTi03 C2Th CaC2 ClnTh3 SrTi03 C2Tm CaC2 ClnTi3 SrTi03 CiY CaC2 ClnTm3 SrTi03 C2Yb CaC2 CLa3Sn SrTi03 Ca Cu CMg03 CaC03-Calcit CaCd2 MgZn2 CMn3 Fe3C CaCd2P2 La203 CMn3Zn SrTi03 CaCd2Sb La203 CMn03 CaCOrCalcit CaCl2 CaCl2 CMo WC CaCl2 Fe2C CMo2 Pb02 CaCIF PbFCI CNb NaCI CaClH PbFCI CNd3Pb SrTi03 CaCuP InNi2 CNd3Sn SrTi03 CaCuSb InNi2 CNd3Tl SrTi03 CaF2 CaF2 CNi03 CaC03-Calcit CaF3Rb SrTi03 C03Pb CaC03-Aragonit CaFI PbFCI C03Sr CaC03-Aragonit CaGa AlB2



CaGe CrB CdC!2 CdC!2 CaGe2 CaSi2 CdCr2S4 A!2Mg04 CaGeN2 CuFeS2 CdCr2Se4 A!2Mg04 CaH2 PbC!2 CdCU2 MgNi2 CaH20 2 Mg(OH)2 CdCU2 MgZn2 CaHg2 AIB2 CdEu CsC! CaRl PbFC! CdF2 CaF2 Cal2 Cdl2 CdFe204 A!2Mg04 Caln2S4 A!2Mg04 GdGe204 A!2Mg04 Calr2 MgCU2 CdGeP2 CuFeS2 CaLi2 MgZn2 CdH20 2 Mg(OH)2 CaMg2 MgZn2 CdH20 2 Cd(OH)z CaMg2Sb2 La203 Cdl2 CdI2 CaMn2P2 La203 Cdln2S4 A!2Mg04 CaMn03 GdFe03 CdLa CsC! CaMo04 CaW04 CdMg AuCd CaNb20 6 FeNb20 6 CdMg3 Ni3Sn CaNi2 MgCU2 CdMo04 CaW04 CaO NaC! CdO NaC! Ca02 CaC2 Cd02 FeSz-Pyrit Ca03Sn GdFe03 Cd03Ti GdFe03 Ca03Ti GdFe03 Cd04Rh2 A!2Mg04 Ca03Zn GdFe03 CdP2Si CuFeS2 Ca04S CaS04 CdP2Sn CuFeS2 Ca04S' 2H2O CaS04· 2H20 CdPb AuCu Ca04W CaW04 CdPr CsC! Ca04W CaW04 CdPt3 AUCU3 CaP2Zn2 La203 CdS ZnS-Zinkb!ende CaPd2 MgCU2 CdS ZnS-Wurtzit CaRh2 MgCU2 CdSe ZnS-Wurtzit CaS NaC! CdSr CsC! CaSb2Zn2 La203 CdT! NaT! CaSe NaC! CdV3 Cr3Si CaSi CrB Cd2Ce CdI2

CaSi2 CaSi2 Cd2La CdI2 CaSn CrB Cd2P2Sr La203 CaSn3 AUCU3 Cd2P2Zr La203 CaTe NaC! Cd2Pr CdI2 CaTi CsC! Cd2Sb2Sr La203 CaT!3 AUCU3 Cd3Ce Fe3A! Ca2Ge Co2Si Cd3Gd Ni3Sn Ca2Hg Co2Si Cd3Mg Ni3Sn Ca2N CdC!2 Cd3N2 Mn203 Ca204Si Mg2Si04 Cd3Nb AUCU3 Ca2Pb Co2Si Cd3Nd Fe3A! Ca2Si Co2Si Cd3Pr Fe3A! Ca2Sn Co2Si Cd3Sc Ni3Sn Ca3Hg Fe3C Cd3Sm Fe3A! Ca3ln Fe3A! Cd3Tb Ni3Sn Ca3N2 Mn203 Cd3Y Fe3A! CapPb SrTi03 Ce Cu Ca30Sn SrTi03 CeC!O PbFC! Ca3Pb AUCU3 CeCo2 MgCU2 Ca3Pd Fe3C CeCu FeB CaSC!P30 12 CaS(P04)3Br CeFe2 MgCU2 CaSFP30 12 CaS(P04)3Br CeFS PbFC! CaSHP30 13 CaS(P04)3Br CeFSe PbFC! Cd Mg CeGa CrB CdCe CsC! CeGa2 AIB2



CeGe04 CaW04 CILaO PbFCl CeH2 CaF2 ClLi NaCl CeHg CsCl CINa NaCl CeHg3 Ni3Sn ClNa04 CaS04 CeIn3 AUCU3 ClNdO PbFCI CeIr2 MgCU2 ClO 12P3Pbs CaS(P04)3Br CeLi2N2 La203 ClO l2PbsV3 CaS(P04)3Br CeLi2P2 La203 ClO3Rb KBr03 CeMg CsCI ClO3Tl KBr03 CeMg2 MgCU2 CI04Rb BaS04 CeN NaCI ClOHPb PbCl2 CeNi CrB ClOSm PbFCI CeNi2 MgCU2 ClOTh PbFCI Ce02 CaF2 ClOY PbFCl CeOs2 MgCU2 ClPmO PbFCl CeP NaCI ClPrO PbFCI CePb3 AUCU3 ClRb NaCI CePd CrB Cl2 12 CePt CrB Cl2Co CdCl2 CePt2 MgCU2 C12Fe CdCl2 CePt3 AUCU3 Cl2Hg HgCl2 CeRh CrB C12Hg2 Hg2Cl2 CeRh2 MgCU2 C12Mn CdCl2 CeRh3 AUCU3 Cl2Ni CdCl2 CeRU2 MgCU2 Cl2Pb PbCl2 CeS NaCI C12Sr CaF2 CeSe NaCI Cl2Ti CdI2 CeSi FeB Cl2V CdI2 CeSn3 AUCU3 Cl2Zr MoS2 CeTe NaCI Cl4K2Pd K2PtCl4 CeTe2 CU2Sb Cl4K2Pt K2PtCl4 CeTl3 AUCU3 Cl6Cs2Ge K2PtCl6

CeZn CsCI Cl6Cs2Sn K2PtCl6

Ce2In InNi2 Cl6K2Os K2PtCl6

Ce203 La203 Cl6K2Pd K2PtCl6

Ce3Ga AUCU3 Cl6K2Pt K2PtCl6

Ce3In AUCU3 Cl6K2Re K2PtCl6

Ce30s Fe3C Cl6K2Sn K2PtC16

Ce3Pb AUCU3 C16Rb2Sn K2PtCl6

Ce3Sn AUCU3 C16Rb2Te K2PtCl6

Ce3Ti AUCU3 Co Mg CICs CsCI CoCr204 Al2Mg04 ClCs04 BaS04 CoCr2S4 Al2Mg04 ClCu ZnS-Zinkblende CoDY3 Fe3C CICu ZnS-Wurtzit CoEr3 Fe3C CIDyO PbFCI COF2 Ti02-Rutil ClEuF PbFCI CoF¥ SrTi03 ClEuH PbFCI COF4K2 K2NiF4 ClEuO PbFCI CoFe CsCI CIFPb PbFCI CoFe204 Al2Mg04 CIFSm PbFCI CoGa204 Al2Mg04 ClFSr PbFCI CoGd3 Fe3C ClFTm PbFCI CoGe FeSi CIFYb PbFCl CoGeTi Fe2P ClGdO PbFCI CoH20 2 Mg(OH)2 CIHoO PbFCl CoHo3 Fe3C CIHSr PbFCl CoI2 CdI2 ClK NaCI CoIn2S4 Al2Mg04 ClK04 BaS04 CoLa3 Fe3C



CoLu3 Fe3C Co2Sm MgCU2 CoMn03 FeTi04 Co2SnV Fe3A1 CoNd3 Fe3C Co2SnZr Fe3A1 CoO NaCl Co2Ta MgCU2 Co03Ti FeTi04 Co2Ti MgCU2 COO4Rh2 A12Mg04 Co2TiSn Fe3A1 COO4V2 A12Mg04 Co2Tm MgCu2 Co04W FeW04 Co2Y MgCU2 Co06Sb2 CoSb20 6 Co2Zr MgCu2 COO6Ta2 CoSb20 6 Co3Cr Ni3Sn CoP MnP Co3Mo Ni3Sn CoPr3 Fe3C C030 4 A12Mg04 CoPt AuCu Co3Si Ni3Sn CoPt3 AUCU3 Co3Ta AUCU3 CORh2S4 A12Mg04 Co3W Ni3Sn CoS NiAs Co3Zr Ni3Sn CoS2 FeS2-Pyrit Cr W CoSb2 FeSz-Markasit CrB2 AIB2 CoSbY InNi2 CrCS20 4 K2S04 CoSc CsCl crCso4s . 12H2O KAl(S04) . 12H2O COSC2 CuA12 CrGd03 GdFe03 CoSe NiAs CrGe FeSi CoSe2 FeS2-Markasit CrIn2S4 A12Mg04 CoSi FeSi CrIr3 AUCU3 CoSi2 CaF2 CrK20 4 K2S04 CoSm3 Fe3C CrK04S . 12H2O KAl(S04) . 12H2O CoSn2 CuAl2 CrN NaCl CoTa2 CuAl2 CrNa04S . 12H2O KAl(S04)· 12H2O CoTb3 Fe3C CrNd03 GdFe03 COV3 Cr3Si cr02 Ti02-Rutil COY3 Fe3C Cr04Rb K2S04 CoZr2 CuA12 cr04Tl K2S04 Co2Dy MgCU2 CrP MnP Co2Er MgCU2 CrPt3 AUCU3 Co2GaTi Fe3A1 CrRb04S·12H2O KAl(S04) . 12H2O Co2GaV Fe3A1 CrRh3 AUCU3 Co2Gd MgCU2 CrSb NiAs Co2Ge Co2Si CrSb2 FeS2-Markasit C02Ge04 Al2Mg04 CrSe NiAs Co2Hf MgCU2 CrSi FeSi Co2HfSn Fe3A1 CrTe NiAs Co2Ho MgCU2 Cr2CuS4 A12Mg04 Co2La MgCU2 Cr2CuSe4 A12Mg04 Co2Lu MgCU2 Cr2CuTe4 A12Mg04 Co2Mg MgZn2 Cr2Fe04 A12Mg04 Co2N Fe2C Cr2FeS4 Al2Mg04 Co2Nb MgCU2 Cr2Hf MgNi2 Co2NbSn Fe3A1 Cr2Hf MgZn2 Co2Nd MgCU2 Cr2HgS4 A12Mg04 C020 4Si Mg2Si04 Cr2Mg04 A12Mg04 Co20 4Sn A12Mg04 Cr2Mn04 A12Mg04 C020 4Ti A12Mg04 Cr2MnS4 A12Mg04 C020 4V A12Mg04 Cr2Nb MgZn2 Co20 4Zn A12Mg04 Cr203 A120 3 Co2P Co2Si Cr204Zn A12Mg04 Co2Pr MgCU2 Cr2S4Zn A12Mg04 Co2Sc MgCU2 Cr2Se~n A12Mg04 Co2Si PbC12 Cr2Ta MgZn2 Co2Si Co2Si Cr2Ti MgZn2



Cr2Ti MgNi2 CuZn CuZn Cr2Zr MgNi2 CuZn CsCl Cr2Zr MgZn2 CuZn2 CuZn2 Cr3Ga Cr3Si CU2LiSi Fe3Al Cr3GaN SrTi03 CU2Mg MgCU2 Cr3Ge Cr3Si CU20 CU20 Cr3Ir Cr3Si CU2Sb CU2Sb Cr3IrN SrTi03 CU3Ge Na3As Cr3NRh SrTi03 CU3Pt AUCU3 Cr3NSn SrTi03 CU3Sb Fe3A1 Cr30s Cr3Si CUSZn8 CUSZn8

Cr3Pt AUCU3 CUSZn8 CUSZn8

Cr3Rh Cr3Si Dy Mg Cr3Ru Cr3Si DyF4Li CaW04 Cr3Si Cr3Si DyFe2 MgCU2 CsF NaCI DyFS PbFCI CsI CsCI DyGa CrB CSK2 MgZn2 DyGa3 AUCU3 CsNa2 MgZn2 DyGe CrB Cs02 CaC2 DyH2 CaF2 Cs20 CdCl2 DyHg3 Ni3Sn CS20 4S K2S04 DyI2 CdCl2 Cs2S Co2Si DyIn3 AUCU3 Cs2Se Co2Si DyIO PbFCI Cs3Bi Fe3A1 DyIr2 MgCU2 Cu Cu DyMg2 MgZn2 CuEu CsCl DyMg3 Fe3A1 CuF ZnS-Zinkblende DyMn2 MgCU2 CuF4K2 K2NiF4 DyMn2 MgZn2 CuFe204 Al2Mg04 DyN NaCI CuFeS2 CuFeS2 DyNi FeB CuFeS2 CuFeS2 DyNi2 MgCU2 CuGaS2 CuFeS2 DyOS2 MgZn2 CuGaSe2 CuFeS2 DyPb3 AUCU3 CuGaTe2 CuFeS2 DyPd3 AUCU3 CuI ZnS-Zinkblende DyPt2 MgCU2 CuI ZnS-Wurtzit DyPt3 AUCU3 CuInS2 CuFeS2 DyPtSn Fe2P CuInSe2 CuFeS2 DyRe2 MgZn2 CuInTe2 CuFeS2 DyRh2 MgCU2 CuKSe InNi2 DyRu2 MgZn2 CuKTe InNi2 DySb NaCl CuMn3N SrTi03 DySi CrB CuO CuO DyTc2 MgZn2 CuPd CsCl DY2In InNi2 CuRh2Sn Fe3Al DY2Pt Co2Si CuS Cus DY2Se3 Sb2S3 CuS4Ti2 Al2Mg04 DY3FeS012 Y3Fes012 CUS4V2 Al2Mg04 DY3Ir Fe3C CuSb NiAs DY3Ni Fe3C CuSbSr InNi2 DY30S Fe3C CuScSi Fe2P DY3Pt Fe3C CuSe2 FeSz-Markasit DY3Rh Fe3C CuSiTm InNi2 DY3Ru Fe3C CuSiY InNi2 Er Mg CuSn NiAs ErF4Li CaW04 CuTi AuCu ErFe2 MgCu2 CuY CsCl ErFS PbFCI CuYb FeB ErGa CrB



ErHz CaFz EuSbzZn LaZ03 Erlrz MgCuz EuSe NaCl ErMgz MgZnz EuSi CrB ErMnz MgCuz EuSn CrB ErN NaCl EuSn3 AUCU3 ErNi CrB EuTe NaCl ErNi FeB EuTi3 Ni3Sn ErNiz MgCuz EuT13 AUCU3 ErOsz MgZnz EuZn CsCl ErPb3 AUCU3 Eu2PZZn La203 ErPd3 AUCU3 EUzPb CozSi ErPtz MgCuz FGdS PbFCl ErPt3 AUCU3 FGdSe PbFCl ErRez MgZnz FHoS PbFCl ErRhz MgCuz FIPb PbFCl ErRuz MgZnz FISm PbFCl ErSb NaCl FlSr PbFCl ErSez CuzSb FIYb PbFCl ErSi CrB FLaO PbFCl ErSiz MgCuz FLaS PbFCl ErSn3 AUCU3 FLaSe PbFCl ErTez MgZnz FLi NaCl ErTe2 CuzSb FLuS PbFCl ErTl CsCl FNa NaCl ErTl3 AUCU3 FNdS PbFCl Erzln InNiz FNdSe PbFCl

ErZ07Tiz YzTiz0 7 FOY PbFCl ErzPt CozSi FPrS PbFCl ErZS3 SbZS3 FPrSe PbFCl Er3Fes012 Y3Fes012 FRb NaCl Er31r Fe3C FSSm PbFCl Er3Ni Fe3C FSeSm PbFCl Er30s Fe3C FSTb PbFCl Er3Pt Fe3C FSY PbFCl Er3Rh Fe3C FTI TIF Er3Ru Fe3C F2Fe TiOz-Rutil EuFz CaFz FzHg CaFz EuF4Li CaW04 FzMg TiOz-Rutil EuFI PbFCl FzMn TiOz-Rutil EuGaz AlBz FzNi TiOz-Rutil EuGe CrB FzPb PbClz EuHz PbClz FzPd Ti0z-Rutil EuH3Li SrTi03 FzSr CaFz EuHgz AlBz FzZn Ti0z-Rutil EulO PbFCl F3KMg SrTi03 Eulrz MgCuz F3KMn SrTi03 EuMgz MgZnz F3Y Fe3C EuMnzPc LaZ03 F4GdLi CaW04 EuMnzSb LaZ03 F4HoLi CaW04 EuN NaCl F4KzMg KzNiF4 EuO NaCl F4KzMn KzNiF4 EuPb AuCu F4KzNi KzNiF4 EuPb3 AUCU3 F4KZZn KzNiF4 EuPd CrB F4LiLu CaW04 EuPdz MgCuz F4LiTb CaW04 EuPd3 AUCU3 F4LiY CaW04 EuPtz MgCuz F4LiYb CaW04 EuRez MgZnz F4Nb SnF4 EuS NaCl F4Pb SnF4



F4Sn SnF4 Fe2P Fe2P Fe W Fe2Pr MgCU2 FeGa204 Al2Mg04 Fe2Sc MgNi2 FeGd03 GdFe03 Fe2Sm MgCu2 FeGe FeSi Fe2Ta MgZn2 FeGe2 CuAl2 Fe2Tb MgCU2 FeH20 2 Mg(OHh Fe2Ti MgZn2 FeH02 FeO(OH) Fe2TiSn Fe3Al FeH02 AlO(OH) Fe2Tm MgCU2 FeI2 CdI2 Fe2W MgZn2 FeIn2S4 Al2Mg04 Fe2Y MgCU2 FeLa03 GdFe03 Fe2Zn MgNi2 FeNb20 6 Pb02 Fe2Zr MgCU2 FeNb20 6 FeNb20 6 Fe3Ga Ni3Sn FeNi3 AUCU3 Fe3Ge Ni3Sn FeO NaCl Fe3NNi SrTi03 Fe02W Pb02 Fe3NPd SrTi03 Fe03Pr GdFe03 Fe3NPt SrTi03 Fe03Ti FeTi04 Fe304 Al2Mg04 Fe03Y GdFe03 Fe3Pt AUCU3 Fe04W FeW04 Fe3Sn Ni3Sn Fe06Ta2 CoSb20 6 FeS012Sm3 Y3Fes012 FeOY Y3Fes012 Fes012Tb3 Y3Fes012 FeP MnP FeS012Y3 Y3Fes012 FeP2 FeS2-Markasit Ga Ga FePd AuCu GaGd CrB FePd3 AUCU3 GaHo CrB FeS NiAs GaH°2 AlO(OH) FeS2 FeS2-Pyrit GaLa CrB FeS2 FeSrMarkasit GaLa3 AUCU3 FeSb NiAs GaLi NaTl FeSb2 FeSrPyrit GaLu CrB FeSe NiAs GaMn3 Al3Ti FeSe2 FeSrMarkasit GaMn3 Ni3Sn FeSi FeSi GaMn3N SrTi03 FeSn2 CuAl2 GaMo3 Cr3Si FeTio3 Al20 3 GaN ZnS-Wurzit FeV3 Cr3Si GaNb3 Cr3Si FeZr2 CuAl2 GaNd3 AUCU3 Fe2GaTi Fe3Al GaNi CsCl Fe2GaV Fe3Al GaNi3 AUCU3 Fe2Gd MgCU2 GaNNd3 SrTi03 Fe2Hf MgCU2 GaP ZnS-Zinkblende Fe2Hf MgNi2 GaPd FeSi Fe2Hf MgZn2 GaPd2 Co2Si Fe2Ho MgCU2 GaPr CrB Fe2Lu MgCU2 GaPr2 Co2Si Fe2Mg04 Al2Mg04 GaPr3 AUCU3 Fe2Mn°4 Al2Mg04 GaPt FeSi Fe2Mo MgZn2 GaPt3 AUCU3 Fe2Nb MgZn2 GaRh CsCl Fe2Nd MgCu2 GaSb ZnS-Zinkblende Fe2Ni04 Al2Mg04 GaSc CrB' Fe202 Al20 3 GaSm CrB Fe204Si Mg2Si04 GaSm3 AUCU3 Fe204Ti Al2Mg04 GaTb CrB Fe20~n Al2Mg04 GaTi2 InNi2 Fe206W ZnTa206 GaTi3 Ni3Sn Fe2P Co2Si GaTm CrB



GaV3 Cr3Si Gd3Ir Fe3C GaY CrB Gd3Ni Fe3C GaYb AuCu Gdps Fe3C GaYb2 Co2Si Gd3Pt Fe3C GaZr2 CuA12 Gd3Rh Fe3C Ga2La AIB2 Gd3Ru Fe3C Ga2Mg04 A12Mg04 Ge C-Diamant Ga2Mn04 A12Mg04 GeFe3 AUCU3 Ga2Ni04 AI2Mg04 GeHf2 CuAI2 Ga203 AI20 3 GeHfD4 CaW04 Ga204Zn AI2Mg04 GeHo CrB Ga2Pr AIB2 GeI2 CdI2 Ga2Pt Li20 GeIr MnP Ga2Sr AIB2 GeMg2 Li20 Ga3Hf AI3Ti GeMg04 FeTi04 Ga3Ho AUCU3 GeMn204 Mg2Si02 Ga3Lu AUCU3 GeMn3 Ni3Sn Ga3Nb AI3Ti GeMnNi InNi2 Ga3Np AUCU3 GeMo3 Cr3Si Ga3Sc AUCU3 GeNb3 AUCU3 Ga3Ta A13Ti GeNb3 Cr3Si Ga3Tb AUCU3 GeNd CrB Ga3Tb Ni3Sn GeNi MnP Ga3Ti AI3Ti GeNi2 Co2Si Ga3Tm AUCU3 GeNi20 4 AI2Mg04 Ga3Zr AI3Zr GeNi3 AUCU3 Ga3Zr Al3Ti Ge02 Si0z-a-Cristobalit GaSGd30 12 Y3Fes012 Ge02 Ti02-Rutil Gd Mg Ge04Zr CaW04 GdGe CrB GeP2Zn CuFeS2 GdH2 CaF2 GePd MnP GdHg3 Ni3Sn GePd2 Fe2P GdIn3 AUCU3 GePr CrB Gd1r2 MgCU2 GePt MnP GdMg2 MgCU2 GePt2 Fe2P GdMn2 MgZn2 GeRh FeSi GdN NaC1 GeRh MnP GdNd CrB GeRh'2 Co2Si GdNi CrB GeRu FeSi GdNi2 MgCU2 GeS SnS GdOs2 MgZn2 GeSc CrB GdPb3 AUCU3 GeSe SnS GdPd CrB GeSiY Fe2P GdPd3 AUCU3 GeSm CrB GdPt2 MgCu2 GeSr CrB GdRe2 MgZn2 GeSr2 Co2Si GdRh2 MgCU2 GeTb CrB GdRu2 MgCU2 GeV3 Cr3Si GdRu2 MgZn2 GeY CrB GdSb NaCI Ge2Mo CaC2 GdSn3 AUCU3 HIOPb PbCl2 GdTc2 MgZn2 HIOSr PbC12 GdTl3 AUCU3 HISr PbFCI Gd2In InNi2 HK NaCI Gd2Pt Co2Si HKO TIl Gd2Se3 Sb2S3 HLi NaCI Gd2Te3 Sb2S3 HLiO PbO Gd2Tl InNi2 HMn02 AIO(OH) Gd3Fes012 Y3Fes012 HNa NaCI



HNaO Til HgLi CsCl HORb Til HgLi3 Fe3Al HPd NaCl HgMg CsCl HRb NaCl HgMg3 Na3As H02Sc AIO(OH) HgMn CsCl H02V AIO(OH) HgNd CsCl H2K04P KH2P04 HgNi AuCu H2Lu CaF2 HgNTi3 SrTi03 H2Mg02 Mg(OH)2 HgO HgO H2Mn02 Mg(OH)2 HgO HgS H2Nb CaF2 HgPd AuCu H2Nd CaF2 HgPd FeSi H2Ni02 Mg(OHh HgPr CsCl H2O Si02-f3-Cristobalit HgPt AuCu H2O SiOz-f3-Tridymit HgS HgS H20 2Zn Mg(OH)2 HgS ZnS-Zinkblende H20 4PRb KH2P04 HgSe ZnS-Zinkblende H2Pt CaF2 HgSr CsCl H2Sc CaF2 HgSr3 Fe3C H2Sm CaF2 HgTe ZnS-Zinkblende H2Sr PbCl2 HgTi AuCu H2Tb CaF2 HgTi3 AuCu3 H2Tm CaF2 HgTi3 Cr3Si H2Yb PbCl2 HgV2 AIB2 H3LiSr SrTi03 HgZr AuCu H6Li20 6Pt Li2[Pt(OH)6l HgZr3 AuCu3 H6Na206Sn Na2[Sn(OH)6l Hg2La AIB2 Hg Mg Hg2Mg CaC2 HfC NaCl Hg2Sr AIB2 Hflr3 AuCu3 Hg3Ho Ni3Sn HfMn2 MgNi2 Hg3La Ni3Sn HfMn2 MgZn2 Hg3Li Ni3Sn HfMo2 MgCU2 Hg3Lu Ni3Sn HfMo2 MgNi2 Hg3Nd Ni3Sn HfNi CrB Hg3Pr Ni3Sn HfNi2 MgCU2 Hg3Sc Ni3Sn HfDs2 MgZn2 Hg3Sm Ni3Sn HfPd3 AuCu3 Hg3Sr Ni3Sn HfPt CrB Hg3Tb Ni3Sn HfPt3 AuCu3 Hg3Tm Ni3Sn HfRe2 MgZn2 Hg3Y Ni3Sn HfRh3 AuCu3 Hg3Yb Ni3Sn HfS2 Cdl2 Hg3Zr Cr3Si HfSb FeSi Ho Mg HfSe2 Cdl2 HoH2 CaF2 HfSi FeB Holn CsCl HfSn FeSi Holn3 AuCu3 HITC2 MgZn2 Holr2 MgCU2 HfV2 MgCU2 HolrSn Fe2P HfW2 MgCU2 HoM2N MgCU2 HfZn2 MgCU2 HoMg2 MgZn2 HfZn2 MgNi2 HoMn2 MgZn2 Hf2Ni CuAl2 HoN NaCl Hf2Si CuAl2 HoNi CrB Hf3P2 Sb2S3 HoNi FeB Hg Hg HoNi2 MgCU2 Hgl2 HgBr2 HoOs2 MgZn2 Hgl2 Hgl2 HoP NaCl Hgln2S4 Al2Mg04 HoPb3 AuCu3



HoPd3 AuCu3 InNb3 Cr3Si HoPt2 MgCU2 InNd2 InNi2 HoPt3 AuCu3 InNd3 AuCu3 HoRe2 MgZn2 InNi2 InNi2 HORh2 MgCU2 InNi3 AuCu3 HoRu2 MgZn2 InNi3 Ni3Sn HoS NaC! InNiY Fe2P HoSb NaC! InNNd3 SrTi03 HoSe NaC! InNTi3 SrTi03 HoSi CrB InP ZnS-Zinkb!ende HoSn3 AuCu3 InPd CsC! HoTc2 MgZn2 InPd2 Co2Si HoTe NaC! InPr CsC! HoTe2 CU2Sb InPr2 InNi2 HoT! CsC! InPr3 AuCU3 HOT!3 AuCu3 InPt3 AuCu3 Ho21n InNiz InSb ZnS-Zinkb!ende Ho2Pt Co2Si InScz InNiz H02S3 Sb2S3 InSc3 Ni3Sn H031r Fe3C InSm2 InNi2 H03Ni Fe3C InSm3 AuCu3 Ho3Os Fe3C InSr3 Fe3A! Ho3Pt Fe3C InTb2 InNi2 Ho3Ru Fe3C InTi3 AuCu3 ILi NaC! InTi3 Ni3Sn IK NaC! InTm CsC! INa NaC! InTm2 InNi2 INa04 CaW04 InY2 InNi2 I04Rb CaW04 InYb CsC! IOPm PbFC! InYb2 COzSi IOPr PbFC! InZr3 AuCu3 IOSm PbFC! In2Mg04 A!zMg04 IOTm PbFC! In2NiS4 A!zMg04 IRb NaC! In2Pt Li20 IT! Til In2Sr A!203 IT! CsC! In3La3 AuCU3 12Mg Cdl2 In3Lu AuCu3 12Mn Cdlz In3Nd AuCu3 12Ni CdC!2 In3Pr AuCu3 12Pb CdC!2 In3Sc AuCu3 12Pb Cdl2 In3Sm AuCu3 12Pr CdC!2 In3Sr Ni3Sn 12Ti Cdl2 In3Tb Au<;:u3 12Tm Cdl2 In3Tm AuCu3 12V Cdl2 In3Y AuCu3 12Yb Cdl2 In3Yb AuCu3 12Zn CdC!2 Ir Cu 12Zn Cdl2 IrLa3 Fe3C 14Sn Snl4 IrLu CsC! In In IrLu3 Fe3C InLa CsC! IrMg3 Na3As InLa2 InNi2 IrMa AuCu InLa3 AuCu3 IrMn3 AuCu3 InLi NaT! IrMo AuCd InLuz InNi2 IrMo3 Cr3Si InMg2 Fe2P IrNb AuCu InMg3 AuCu3 IrNb3 AuCu3 InN ZnS-Wurtzit IrNd3 Fe3C luNa NaT! IrNMn3 SrTi03



Ir02 Ti02-Rutil LaMg CsCI Ir04Sr2 K2NiF4 LaMg2 MgCU2 IrPb NiAs LaMg3 Fe3AI IrPr3 Fe3C LaN NaCI IrSb NiAs LaNi CrB IrSi MnP LaNi2 MgCU2 IrSm3 Fe3C LaOs2 MgCU2 IrSn NiAs LaOs2 MgZn2 IrTb3 Fe3C LaP NaCI IrTe2 CdI2 LaPb3 AUCU3 IrTi3 Cr3Si LaPd CrB IrTm3 Fe3C LaPd3 AUCU3 IrV AuCu LaPt CrB IrV3 Cr3Si LaPt2 MgCU2 IrW AuCd LaPt3 AUCU3 IrY3 Fe3C LaRh CrB Ir2La MgCU2 LaRh2 MgCU2 Ir2Lu MgCU2 LaRu2 MgCU2 Ir2Nd MgCU2 LaS2 CU2Sb Ir2P Li20 LaSb NaCI Ir2Pr MgCU2 LaSi FeB Ir2Sc MgCU2 LaSn3 AUCU3 Ir2Si Co2Si LaTe NaCI Ir2Sr MgCU2 LaTe2 CU2Sb Ir2Tb MgCU2 LaZn CsCI Ir2Tm MgCU2 La2Ni04 K2NiF4 Ir2Y MgCU2 La203 La203 Ir2Zr MgCU2 La207Sn2 Y2Ti20 7 Ir3Pa AUCU3 La207Zr2 Y2Ti20 7 Ir3 Ti AUCU3 La3Ni Fe3C Ir3Ta AUCU3 La30s Fe3C Ir3V AUCU3 La3Ru Fe3C Ir3Zr Al3Ti La3Sn AUCU3 Ir3Zr AUCU3 La3TI AUCU3 K W LiNtP CuFeS2 KF NaCI LiNb03 Al20 3 KMn04 BaS04 LiNb03 LiNb03 KNa2 MgZn2 LiN03 CaC03-Calcit KN03 CaCOrAragonit Li03Ta LiNb03 KN03 CaC03-Calcit LiPt2 MgCU2 K02 CaC2 LiSiY Fe2P K02 FeSTPyrit LiTi CsCI K04Re CaW04 LiZn NaTI K04Ru CaW04 Li2N2Zr La203 K04Tc CaW04 Li20 CaF2 KPb2 MgZn2 Li20 Li20 KSbZn InNi2 Li2P2Pr La203 K20 Li20 Li2S Li20 K20 4S K2S04 Li2Sb Fe2P K20 4Se K2S04 Li2Se Li20 K2S Li20 Li2Te Li20 K2Se Li20 Li3N Li3N K2Te Li20 Li3P Na3As K30 Na3As Li3Pb Fe3AI K3Sb Fe3AI Li3Sb Na3As K3Sb Na3As Li3Tl Fe3AI Kr Cu LuMg2 MgZn2 La La LuMn2 MgZn2 LaIO PbFCI LuNd NaCI



LuNi CrB Mg2Yb MgZn2 LuNi2 MgCU2 Mg3N2 Mn203 LUOS2 MgZn2 Mg3Nd Fe3AI LuPb3 AUCU3 Mg3P2 Mn20 3 LuPd3 AUCU3 Mg3Pd Na3As LuPt3 AUCU3 Mg3Pr Fe3AI LuRe2 MgZn2 Mg3Pt Na3As LuRb CsCI Mg3Sb2 La203 LuRb2 MgCU2 Mg3Sm Fe3AI LuRu2 MgCU2 Mg3Tb Fe3AI LuRu2 MgZn2 Mn Mn LuSe2 CU2Sb MnNbSi Fe2P LuSi CrB MnNd03 GdFe03 LuTc2 MgZn2 MnNi AuCu LuTe2 CU2Sb MnNi3 AUCU3 LuTI3 AUCU3 MnNi03 FeTi04 LU2Pt Co2Si Mn02 Ti0z-Rutil LU2S3 AI20 3 Mn03Pr GdFe03 LU2S3 Sb2S3 Mn03Tb GdFe03 LU30S Fe3C Mn03Ti FeTi04 LU3Pt Fe3C Mn04Rb2 AI2Mg04 LU3Ru Fe3C Mn04Sr2 K2NiF4 Mg Mg Mn04Ti2 AI2Mg04 MgNi2 MgNi2 Mn04W FeW04 MgO NaCI Mn06Ta2 FeNb20 6

Mg03Ti FeTi04 MnP MnP Mg04Rb2 AI2Mg04 MnPr2 MgZn2 Mg04Ti2 AI2Mg04 MnPt AuCu Mg04V2 AI2Mg04 MnPt3 AUCU3 Mg04W FeW04 MnRb AuCu MgP2Si CuFeS2 MnRb CsCI MgPr CsCI MnS NaCI MgPt FeSi MnS ZnS-Zinkblende MgPt3 AUCU3 MnS ZnS-Wurtzit MgS NaCI MnS2 FeSz-Pyrit MgS NaCI MnSe2 FeSz-Pyrit MgSc CsC1 MnSi FeSi MgSe NaCI MnTe NiAs MgSr CsCI MnTe2 FeSc-Pyrit MgTe ZnS-Wurtzit MnZn3 AUCU3 MgTi CsCI Mn2N Pb02 MgZn2 MgZn2 Mn2Nd MgZn2 Mg2Nd MgCU2 Mn203 Mn203 Mg20 4Si Mg2Si04 Mn204Si Mg2Si04 Mg20 4Sn AI2Mg04 Mn204Sn AI2Mg04 Mg20 4Ti AI2Mg04 Mn204Ti AI2Mg04 Mg20 4V AI2Mg04 Mn204V AI2Mg04 Mg2P2Zn La203 Mn2P Fe2P Mg2Pb Li20 Mn2P2Sr La203 Mg2Pr MgCU2 Mn2Sb CU2Sb Mg2Sb2Sr La203 Mn2Sb2Yb La203 Mg2Si Li20 Mn2Sc MgZn2 Mg2Sm MgCU2 Mn2Sm MgZn2 Mg2Sn Li20 Mn2Sn InNi2 Mg2Sr MgZn2 Mn2Ta MgZn2 Mg2Tb MgZn2 Mn2Tb MgZn2 Mg2Tl Fe2P Mn2Ti MgZn2 Mg2Tm MgZn2 Mn2Tm MgZn2 Mg2Y MgZn2 Mn2Y MgCU2



Mn2Y MgZn2 Na2S LiO Mn2Yb MgZn2 Na2Se Li20 Mn3NNi SrTi03 Na2Te Li20 Mn3NPd SrTi03 Na3P Na3As Mn30 Cr3Si Na3Sb Na3As Mn3Pt AuCu3 Nb W Mn3Rh AuCu3 NbNi3 Al3Ti Mn3Sn Ni3Sn NbO NaCl Mo W Nb02 TiOrRutil MoNa204 Al2Mg04 NbQ4Y CaW04 Mo02 TiOrRutil NbPd3 Al3Ti Mo04Pb CaW04 NbPt AuCd Mo04Sr CaW04 NbRh AuCu MoP WC NbRh3 AuCu3 MoPt AuCd NbRu3 AuCu3 MoRh AuCd NbS NiAs MoS2 MoS2 NbS~2 MoS2 MoSe2 MoS2 NbZn2 MgNi2 MoSi2 CaC2 NbZn3 AuCu3 MoTe2 MoS2 Nb2Ni06 FeNb20 6

Mo2Zr MgCU2 Nb20 4Zn FeNb20 6

Mo3Pt Cr3Si Nb30s Cr3Si Mo3S Cr3Si Nb3Pb Cr3Si Mo3Si Cr3Si Nb3Pt Cr3Si NNa03 CaCOrCalcit Nb3Rh Cr3Si NNd3Pb SrTi03 Nb3Sb Cr3Si NNd3Sn SrTi03 Nb3Si AuCu3 NNd3T! SrTi03 Nb3Si Cr3Si NNi4 SnF4 Nb3Sn Nb3Sn N03Rb CaCOrCalcit Nb3Sn Cr3Si NPr NaCl Nb3Te Cr3Si NSc NaCl Nb3Tl Cr3Si NSm NaCl Nb3V Cr3Si NTa WC Nd La NTh NaCl NdIO PbFCl NTi NaCl NdNi CrB NTi2 Ti02-Rutil NdNi2 MgCU2 NTi3T! SrTi03 NdOs2 MgZn2 NTm NaCl NdP NaCl NV NaCl NdPb3 AuCu3 NW WC NdPd CrB NY NaCl NdPd3 AuCu3 NYb NaCl NdPt CrB NZr NaCl NdPt2 MgCU2 N2Zn3 Mn203 NdPt3 AuCu3 N4Si3 a-Si3N4 NdRe2 MgZn2 N4Si3 f3-Si3N4 NdRh CrB Na W NdRh2 MgCU2 Na02 FeSrPyrit NdRu2 MgCU2 Na03Ta GdFe03 NdRu2 MgZn2 Na04Re CaW04 NdS NaCl Na04Se Na2S04 NdS2 CU2Sb Na04Tc CaW04 NdSb NaCl NaPb3 AuCu3 NdSe NaCl NaPt2 MgCU2 NdSe2 CU2Sb NaT! NaT! NdSi FeB Na20 Li20 NdSn3 AuCu3 Na204S Na2S04 NdTe NaCl Na204W Al2Mg04 NdTe2 CU2Sb



NdTl3 AUCU3 Ni3V A13Ti Nd20 3 La203 Ni3Zr Ni3Sn Nd2Te3 Sb2S3 OPa NaCl Nd2Tl InNi2 OPb PbO-Litharg Nd3Ni Fe3C OPb PbO-Massicot Nd30s Fe3C OPbSr3 SrTi03 Nd3Ru Fe3C ORb2 Li20 Nd3Tl AUCU3 OSm NaCl Ne Cu OSn PbO Ni Cu OSnSr3 SrTi03 NiO NaCl OSr NaCl Ni03Ti FeTi04 OTa NaCl Ni04W FeW04 OTi NaCl Ni06Ta2 CoSb20 6 OTi2 CdI2 NiPr CrB OW3 Cr3Si NiPr3 Fe3C OYb NaCl NiPt AuCu OZn ZnO NiPZr InNi2 OZn ZnS-Zinkblende NiS NiS OZn ZnS-Wurtzit NiS2 FeSrPyrit OZr NaCl NiSb NiAs °20S Tio"rRutil NiSb2 FeS2-Markasit °2Pb Pb02 NiSe NiAs °2Pb TiO-Rutil NiSe2 FeSrPyrit °2Pd TiOrRutil NiSi FeSi °2Rb CaC2 NiSi MnP °2Re Pb02 NiSi2 CaF2 °2Rh TiOrRutil NiSm CrB 02Ru TiOrRutil NiSm3 Fe3C °2Si SiOra-Cristobalit NiSn NiAs °2Si SiOr f3-Cristobalit NiTa2 CuA12 °2Si SiOra-Quarz NiTb CrB °2Si SiOr f3-Quarz NiTb3 Fe3C °2Si Si02-a-Tridymit NiTe NiAs °2Si SiOr f3-Tridymit NiTe2 CdI2 °2Si TiOrRutil NiTm CrB °2Sn TiOrRutil NiTm FeB 02Sr CaC2 NiTm3 Fe3C °2Ta TiOrRutil NiV3 Cr3Si °2Tb CaF2 NiY3 Fe3C °2Te TiOrRutil NiYb FeB °2Ti TiOrAnatas NiZn AuCu °zTi TiOrRutil NiZr CrB °2Ti Pb02 NiZr2 CuA12 °2V TiOrRutil Ni2Zr MgCU2 °2W TiOrRutil Ni20 4Si Mg2Si04 °3PbTi BaTi03 Ni2P Fe2P °3Pr2 La203 Ni2Pr MgCU2 03Rh2 A120 3 Ni2Sc MgCU2 °3SC2 Mn203 Ni2Si Co2Si °3Sm2 La203 Ni2Sm MgCU2 °3SnSr GdFe03 Ni2Tb MgCU2 °3SrTi SrTi03 Ni2Tm MgCU2 °3SrZr GdFe03 Ni2Y MgCU2 °3Ti2 A120 3 Ni3Sb Fe3A1 03Tl2 Mn203 Ni3Si AUCU3 °3Y2 A120 3 Ni3Sn Fe3A1 °3Y2 Mn203 Ni3Sn Ni3Sn °3Yb2 Mn203 Ni3Ta A13Ti °4Pb3 Pb30 4

1446 6 Kristal1strukturen anorganischer Verbindungen


°4PbS BaS04 PV2 Co2Si

°4PbW CaW04 PW MnP

°4Rb2S K2S04 PY NaCl

°4RbRe CaW04 PZr NaCl 04ReTl CaW04 P2Pt FeSrPyrit °4Rh2Zn Al2Mg04 P2Ru FeS2-Markasit 04RuSr2 K2NiF4 P2SiZn CuFeS2 °4SnSr2 K2NiF4 P2SnZn CuFeS2 °4SnZn2 Al2Mg04 Pa02 CaF2 °4Sr2Ti K2NiF4 PaPt3 Ni3Sn

°4SrW CaW04 PaRh3 AuCu3

°4SSr BaS04 . Pb Cu °4STl2 K2S04 PbPd3 AuCu3 °4TiZn2 Al2Mg04 PbPr3 AuCu] °4V2Zn Al2Mg04 PbPt NiAs °4VZn2 Al2Mg04 PbPt3 AuCu3

°4WZn FeW04 PbS NaCl

°6Sb2Zn Ti02-Rutil PbSe NaCl

°6Sb2Zn CoSb20 6 PbSr CrB

°6Ta2Zn Pb02 PbSr2 Co2Si

°6Ta2Zn ZnTa206 PbTe NaCl

°7Sm2Sn2 Y2Ti20 7 PbV3 Cr3Si °7Sn2Y2 Y2Ti20 7 PbYb AuCu

°7Ti2Y2 Y2Ti20 7 PbYb2 Co2Si Os Mg Pb2Pd CuAl2 OSP2 FeS2-Markasit Pb2Rh CuAl2 OsPr3 Fe3C Pb3Pr AuCu3 OSS2 FeSrPyrit Pb3Sm AuCu3 OsSb2 FeS2-Markasit Pb3Tb AuCu3 OsSe2 FeS2-Pyrit Pb3Tm AuCu3 OsSi FeSi Pb3Y AuCu3 OsSm3 Fe3C Pb3Yb AuCu3 OsTb3 Fe3C Pd Cu OsTe2 FeS2-Pyrit PdPr CrB OsTi CsCl PdSb2 FeS2-Pyrit OsTm3 Fe3C PdSi MnP OSY3 Fe3C PdSi NiAs OS2Pr MgCU2 PdSm CrB OS2Pr MgZn2 PdSn MnP OS2SC MgZn2 PdTb CrB OS2Sm MgZn2 PdTe NiAs OS2Tb MgZn2 PdTe2 Cdl2 OS2Tm MgZn2 PdTi CuCd OS2Y MgZn2 PdTi2 CuAl2 OS2Yb MgZn2 PdV3 Cr3Si OS2Zr MgZn2 PdY3 Fe3C P P PdZn AuCu P Po Pd2Si Fe2P PPd3 Fe3C Pd2Sn Co2Si PPr NaCl Pd2Sr MgCU2 PRe2 Co2Si Pd2Tl Co2Si PRh2 Li20 Pd2Tl InNi2 PRu MnP Pd2Zn Co2Si PRU2 Co2Si Pd3Pr AuCu3 PSc NaCl Pd3Sc AuCu3 PSC3 Fe3C Pd3Si Fe3C PSm NaCl Pd3Sm AuCu3 PTb NaCl Pd3Sn AuCu3 PV NiAs Pd3Ta Al3Ti


Verbindting Strukturtyp Verbindung Strukturtyp

Pd3T1 Al3Zr Pt3Si Fe3C Pd3Tm AuCu3 Pt3Sm AuCu3 Pd3V Al3Ti Pt3Sn AuCu3 Pd3Y AuCu3 Pt3Tb AuCu3 Pd3Yb AuCu3 Pt3Ti AuCu3 Pm La Pt3V AuCu3 Po Po Pt3Y AuCu3 Po02 CaF2 Pt3Yb AuCu3 Pr La Pt3Zn AuCu3 PrPt CrB Pt3Zr AuCu3 PrRe2 MgZn2 Rb W PrRh CrB Rb2S Li20 PrRh2 MgCU2 Rb3Sb Na3As PrRu2 MgCU2 Re Mg PrS NaCl ReSi FeSi PrSb NaCl ReSi2 CaC2 PrSe NaCl ReW3 Cr3Si PrSe2 CU2Sb Re2Sc MgCU2 PrSi FeB Re2Sc MgZn2 PrSn3 AuCu3 Re2Sm MgZn2 PrTe NaCl Re2Tb MgZn2 PrTe2 CU2Sb Re2Tm MgZn2 PrTl3 AuCu3 Re2Y MgZn2 PrZn CsCl Re2Yb MgZn2 Pr2Tl InNi2 Re2Zr MgZn2 Pr3Ru Fe3C Rh Cu Pr3T1 AuCu3 RhS2 FeS2-Pyrit Pt Cu RhSb MnP PtS PtS RhSe2 FeSz-Pyrit PtS2 CdI2 RhSi FeSi PtSb NiAs RhSi MnP PtSb2 FeSz-Pyrit RhSn FeSi PtSc2 Co2Si RhSn NiAs PtSe2 Cdl2 RhSn2 CuAl2 PtSn2 Li20 RhTb3 Fe3C PtTb3 Fe3C RhTe NiAs PtTe2 CdI2 RhTi AuCu PtTi3 Cr3Si RhV AuCu PtT12 CuAl2 RhV3 Cr3Si PtTm2 Co2Si RhY CsCl PtTm3 Fe3C RhY3 Fe3C PtV AuCd RhZr2 CuAl2 PtV3 AuCu3 Rh2Si Co2Si PtV3 Cr3Si Rh2Sm MgCU2 PtY2 Co2Si Rh2Sn Co2Si PtYb FeB Rh2Sr MgCU2 PtYb2 Co2Si Rh2Ta Co2Si PtZn AuCu Rh2Tb MgCU2 PtZr CrB Rh2Tm MgCU2 Pt2Si Fe2P Rh2Y MgCU2 Pt2Sm MgCU2 Rh3SC AuCu3 Pt2Sr MgCU2 Rh3Ta AuCu3 Pt2Tb MgCU2 Rh3Ti AuCu3 Pt2Tm MgCU2 Rh3V AuCu3 Pt2Y MgCU2 Rh3W Ni3Sn Pt3Pr AuCu3 Rh3Zr AuCu3 Pt3Pt AuCu3 Ru Mg Pt3Sb Al3Zr Ru03Sr GdFe03 Pt3Sc AuCu3 RUS2 FeS2-Pyrit



RuSb MnP Sb2Ti CuAl2 RuSb2 FeSz-Markasit Sb2V CuAl2 RuSe2 FeSz-Pyrit Sb2YbZn2 La203 RuSi FeSi Sc Mg RuSi CsCl ScSi CrB RuSm3 Fe3C SCTC2 MgZn2 RuSn2 CuAl2 ScTe NiAs RuTb3 Fe3C Se Se RuTe2 FeS2-Pyrit SeSm NaCl RuTe2 FeS2-Markasit SeSn NaCl RuTi CsCl SeSn SnS RuTm3 Fe3C SeSr NaCl RUY3 Fe3C SeTb NaCl RU2SC MgZn2 SeV NiAs RU2Si Co2Si SeYb NaCl RU2Sm MgCU2 SeZn ZnS-Zinkblende RU2Sm MgZn2 SeZn ZnS-Wurtzit RU2Tb MgZn2 Se2Sm CU2Sb RU2Tm MgZn2 Se2Sn CdI2 RU2Y MgZn2 Se2Ta MoS2 RU2Yb MgZn2 Se2Ti CdI2 RU2Zr MgZn2 Se2V CdI2 S S Se2Zr CdI2 SSm NaCl SiSr2 Co2Si SSn SnS SiSrZn InNi2 SSr NaCl SiTa2 CuAl2 STb NaCl SiTb FeB STi NiAs SiTe2 CdI2 SV NiAs SiTi FeB SZn ZnS-Wurtzit SiV3 Cr3Si SZn ZnS-Zinkblende SiW3 Cr3Si SZr NaCI SiYb CrB S2Si SiS2 SiZr FeB S2Sn CdI2 SiZr2 CuAl2 S2Ta MoS2 Si2W CaC2 S2Ta CdI2 Sm Sm S2Ti CdI2 SmSn3 AuCu3 S2W MoS2 SmTe NaCl S2Zr CdI2 SmTl AuCu S3Sb2 Sb2S3 SmTl3 AuCu3 S3Tm2 Sb2S3 Sm2Te3 Sb2S3 S3Y2 Sb2S3 Sm2Tl InNi2 S3Yb2 Sb2S3 Sn C-Diamant Sb As Sn Sn SbSc NaCl SnSr CrB SbSC2 CU2Sb SnSr2 Co2Si SbSm NaCl SnTa3 Sr3Si SbSn NaCl SnTe NaCl SbTa3 Cr3Si SnTl AuCu SbTb NaCl SnV3 Ni3Sn SbTi CsCl SnV3 Cr3Si SbTi NiAs SnYb AuCu SbTi3 Cr3Si Sn3Tb AuCu3 SbTm NaCl Sn3Y AuCu3 SbV3 Cr3Si Sn3Yb AuCu3 SbYb NaCl Sr Cu Sb2Se3 Sb2S3 SrTe NaCl Sb2SnZn CuFeS2 SrTi CsCl Sb2SrZn2 La203 SrZn FeB

6.8 Register der Strukturtypen nach Kapitein

Verbindung Strukturtyp Verbindung

Ta W Ti TaV2 MgCU2 TiV2 TaZn2 MgNi2 TiZn2 TaZn2 MgZn2 TiZn3 Tb Mg Ti3Sn TbPt2 Co2Si Ti3Tm TbTC2 MgZn2 TI TbTe NaCI TlTm TbTl3 AUCU3 Tl3Y Tc Mg Tm TC2Tm MgZn2 TmRh TC2Y MgZn2 V TC2Zr MgZn2 V2Zr Te Se V2Zr Te2Ti Cdl2 W Te2Tm CU2Sb W2Zr Te2Y CU2Sb Xe Te2Zr Cdl2 Y TeV NiAs Yb TeY NaCI Zn TeYb NaCI Zr TeZr NiAs

6.S Register der Strukturtypen nach Kapiteln

6.2 Kristalldaten der Elemente

As B a-rhomboedrisch B l3-rhomboedrisch B a-tetragonal B l3-tetragonal CDiamant C Lonsdaleit C Graphit (hex.) C Graphit (rhom.) Cu Ga Hg 12

In La Mg Mn(a) Mn (13) Pvio1ett

Pschwarz Po S8 Se Sm Sn W


Al3Ti Al3Zr AuCd AuCu AUCU3 CuAl2

CuZn CuZn2 CU2Sb

CUSZn8 Fe3AI InNi2 MgCU2 MgNii MgZn2 Na3As Nb3Sn Ni3Sn

Strukturtyp

Mg AIB2 MgZn2 AUCU3 Ni3Sn AUCU3 Mg CsCI AUCU3 Mg CsCI W MgCU2 MgZn2 W MgCU2 Cu Mg Cu Mg Mg

1449


6.4 Kristalldaten binarer Verbindungen

6.4.1 Verbindungen AX

BN (hex.) BN (rhom.) CrB CsCI CuO CuS FeB FeSi HgO HgS MnP NaTI NaCI


AIB2 CaCl2 CaF2 CaSi2 HgCl2 HgI2 Mg(OHh MoS2 (a) rhom. MoS2 (f3) hex. PbCl2 Pb02 Si02 (a-Quarz)

6.4.3 Verbindung AX3

AlCl3 AlF3 Al(OH)3 (Bayerit) Al(OH)3 (Hydrargillit) BiI3

6.4.4 Verbindung AX.t

6.4.5 Verbindungen A 2X

6.4.6 Verbindungen A 2X 2

NiAs NiS PbO (Litharg) PbO (Massicot) PtS SiC SnS TlF Til WC ZnO ZnS (Wurtzit) ZnS (Zinkblende)

CdCl2 CdI2

Cd(OH)2 HgBr2 Si02 (f3-Quarz) Si02 (a-Cristobalit) Si02 (f3-Cristobalit) Si02 (f3-Tridymit) Si02 (a-Tridymit) SiS2 Ti02 (Anatas) Ti02 (Rutil)

LaF3

Re03 YF3

Y(OH)3

6.4.7 Verbindungen A ZX 3


6.4.9 Verbindungen AmXn

PbP4 Si3N4 (a) Si3N4 ({3)

6.8 Register der Strukturtypen nach Kapiteln 1451

6.5 Kristalldaten ternarer Verbindungen

Al2Mg04 BaTi03 CoSb20 6 CuFeS2 FeNb20 6 FeTi03 FeW04 GdFe03 K2NiF4

6.5.2 Verbindungen AmX. Y 0

AIO(OH) FeO(OH) PbFCI

LiNb03 Li2[Pt(OH)6l Mg2Si04 Na2[Sn(OH)6l SrTi03 Y3FeS012

Y2Ti20 7

ZnTa206

6.6 Kristalldaten von Verbindungen mit diskreten, komplexen loneR

6.6.1 Verbindungen AmlXzl.

CaC2 FeS2 (Pyrit) FeS2 (Markasit)

6.6.2 Verbindungen AmlYX3ln

CaC03 (Aragonit) CaC03 (Ca1cit) CaMgCO} KBrO}


6.6.3 Verbindungen AmIXY41.

BaS04 CaS(P04)3Br CaS04 CaS04· 2H20 CaW04

6.6.4 Verbindungen AmIBX41.

6.6.5 Verbindungen AmIBX61.

KAl(S04)4· 12H20 K2S04

KH2P04

Na2S04

Taschenbuch für Chemiker und Physiker || Kristallstrukturen anorganischer Verbindungen

Documents

Transcript of Taschenbuch für Chemiker und Physiker || Kristallstrukturen anorganischer Verbindungen