Antikörper – Struktur und

Funktion

Mastermodul Immunologie

Inga Schlottmann02.11.2009

BildungBildung

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Antikörper - BildungAntikörper - Bildung

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Differenzierung reifer B-Zellen zu Plasmazellen

StrukturStruktur

4

StrukturStruktur

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• 2 identischeschwere und 2

identische leichte Ketten

• jede besteht aus variablen und konstanten Regionen

• Verknüpfung über Interketten-Disulfidbrücken

StrukturStruktur

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• Unterteilung der Ketten in Ig-Domänen

• Konformation der Ig-Domänen durch Intraketten-disulfidbrücken stabilisiert

StrukturStruktur

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• abhängig von Sequenz des konstanten Bereichs (Fc) einer H-Kette

Unterteilung in 5 Klassen

StrukturStruktur

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IgG Haupt-Antikörper im Blut

IgA Haupt-Antikörper auf Schleimhäuten

IgM Antigenrezeptor auf naiven B-Zellen

IgD ohne Funktion

IgE allergische Reaktionen,Wurmbefall

StrukturStruktur

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• IgG, IgA und IgD

Gelenkregion

• IgM und IgE

weitere Ig-Domäne

StrukturStruktur

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• variable Bereiche bilden Antigen-bindestelle (Paratop)

• konstante Bereiche haben Effektor-funktionen

StrukturStruktur

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• Paratopschleifen sind hypervariable Regionen

CDRs (complementary determining regions)

FunktionenFunktionen

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PathogenerkennungPathogenerkennung

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3 Schlaufen der variablen Regionen von H und L bilden das Paratop

FunktionenFunktionen

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Effektorfunktionen zur Pathogenbekämpfung

FunktionenFunktionen

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Agglutination von Bakterien

Neutralisation

Opsonisierung

Komplementaktivierung

Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität

Aktivierung von Neutrophilen und Mastzellen

Kontrolle bzw. Terminierung der B-Zellantwort

AgglutinationAgglutination

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Vernetzung benachbarter Antigenmoleküle

NeutralisationNeutralisation

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• Neutralisation von bakteriellen Toxinen

• Neutralisation von Viren und Bakterien

vor allem IgA und IgG

OpsonisierungOpsonisierung

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• keine Erkennung des Pathogens durch Makrophagen

• Markierung des Pathogens mittels Antikörpern

Erkennung durch Phagozyten möglich

OpsonisierungOpsonisierung

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Phagozytose

KomplementaktivierungKomplementaktivierung

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Durch Antikörper markierte Pathogene führen zur Aktivierung des Komplementsystems

KomplementaktivierungKomplementaktivierung

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Lyse und Phagozytose

ADCCADCC

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Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität(antibody determined cellular cytotoxicity)

AnwendungenAnwendungen

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AnwendungenAnwendungen

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• Impfstoffe

• Behandlung von Autoimmunerkrankungen

• Proteinreinigung / Untersuchung von Proteinkomplexen

• Western Blot

• ELISA

Vielen DankVielen Dank

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