CMV (8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2) - Menarini Diagnostics (… · Für nur Forschung Gebrauch...

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Für nur Forschung Gebrauch Produktidentifizierung Kat.-Nr. Beschreibung 44578 CMV 0,1 M (8B1.2,1G5.2&2D4.2) RUO 44579 CMV 1 M (8B1.2,1G5.2&2D4.2) RUO 44278 CMV RTU M (8B1.2,1G5.2&2D4.2) RUO Definition Der Symbole P gebrauchsfertig C konzentrat A aszites E serum S überstand DIL verdünnungsbereich des konzentrats DOC# dokumentnummer DIS vertrieben durch Verwendungszweck Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke vorgesehen. Nicht zur Verwendung in medizinischen Diagnoseverfahren. CMV kann als primärer Antikörper für die immunhistochemische Färbung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten verwendet werden. Materialien Und Verfahren Auf dem Produktetikett finden Sie chargen- spezifische Informationen über folgende Punkte: 1. Antikörper-Immunglobulinkonzentration 2. Quelldetails Im Lieferumfang Enthaltene Reagenzien Vorverdünnt Das angegebene primäre Antikörperprodukt enthält gebrauchsfertige Reagenz. Der vorverdünnte Konzentrationsbereich von Immunoglobulin für dieses Produkt liegt bei 0,01-1 µg/ml. Konzentriertes Das angegebene primäre Antikörperprodukt enthält konzentrierte Reagenz. Die vorverdünnten und konzentrierten Formate dieses Antikörpers sind in Tris-Puffer, pH 7,3 - 7,7, mit 1% BSA und <0,1% Natriumazid. Der Konzentrationsbereich von konzentriertem Immunoglobulin für dieses Produkt liegt bei 30-60 µg/ml. Der empfohlene Verdünnungsbereich für die Arbeit beim konzentrierten Produkt liebt bei 1:100-1:500 und befindet sich auf dem Produktetikett. Isotype: IgG 2a Rekonstitution, Mischung, Verdünnung, Titrierung Der vorverdünnte Antikörper ist gebrauchsfertig und wurde für die Färbung optimiert. Es ist keine Rekonstitution, Mischung, Verdünnung oder Titrierung erforderlich. Der konzentrierte Antikörper wurde optimiert, um innerhalb des auf dem Produktetikett angegebenen Verdünnungsbereichs verdünnt zu werden. Der Benutzer muss die Arbeitsverdünnung des konzentrierten Produkts validieren. Unterschiede bei der Gewebeaufbereitung und bei technischen Verfahren im Labor können zu signifikanten Unterschieden bei den Ergebnissen führen. Lagerung und Handhabung Bei 2-8° C lagern. Nicht einfrieren. Um die ordnungsgemäße Abgabe der Reagenzien und die Stabilität des Antikörpers zu erhalten, nach jedem Durchlauf Spender- Verschlusskappe wieder aufsetzen und die Flasche sofort in aufrechter Position in den Kühlschrank stellen. Jedes Antikörper-Reagenz ist mit einem Verfallsdatum versehen. Bei korrekter Aufbewahrung ist das Reagenz bis zu dem auf CMV (8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2) Mouse Monoclonal Antibody DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l. Via Sette Santi, 3 50131 Firenze Italy DOC# MEN21322000 DE Rev. 0,0 Cell Marque Corporation 6600 Sierra College Blvd Rocklin California 95677 USA

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Für nur Forschung Gebrauch

Produktidentifizierung

Kat.-Nr. Beschreibung44578 CMV 0,1 M (8B1.2,1G5.2&2D4.2)

RUO44579 CMV 1 M (8B1.2,1G5.2&2D4.2)

RUO44278 CMV RTU M (8B1.2,1G5.2&2D4.2)

RUO

Definition Der Symbole

P gebrauchsfertig

C konzentrat

A aszites

E serum

S überstand

DIL verdünnungsbereich des konzentrats

DOC# dokumentnummer

DIS vertrieben durch

Verwendungszweck

Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke vorgesehen. Nicht zur Verwendung in medizinischen Diagnoseverfahren.

CMV kann als primärer Antikörper für die immunhistochemische Färbung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten verwendet werden.

Materialien Und Verfahren

Auf dem Produktetikett finden Sie chargen-spezifische Informationen über folgende Punkte:

1. Antikörper-Immunglobulinkonzentration

2. Quelldetails

Im Lieferumfang Enthaltene Reagenzien

Vorverdünnt Das angegebene primäre Antikörperprodukt enthält gebrauchsfertige Reagenz.

Der vorverdünnte Konzentrationsbereich von Immunoglobulin für dieses Produkt liegt bei 0,01-1 µg/ml.

Konzentriertes Das angegebene primäre Antikörperprodukt enthält konzentrierte Reagenz.

Die vorverdünnten und konzentrierten Formate dieses Antikörpers sind in Tris-Puffer, pH 7,3 - 7,7, mit 1% BSA und <0,1% Natriumazid.

Der Konzentrationsbereich von konzentriertem Immunoglobulin für dieses Produkt liegt bei 30-60 µg/ml.

Der empfohlene Verdünnungsbereich für die Arbeit beim konzentrierten Produkt liebt bei 1:100-1:500 und befindet sich auf dem Produktetikett.

Isotype: IgG2a

Rekonstitution, Mischung, Verdünnung, Titrierung

Der vorverdünnte Antikörper ist gebrauchsfertig und wurde für die Färbung optimiert. Es ist keine Rekonstitution, Mischung, Verdünnung oder Titrierung erforderlich. Der konzentrierte Antikörper wurde optimiert, um innerhalb des auf dem Produktetikett angegebenen Verdünnungsbereichs verdünnt zu werden.

Der Benutzer muss die Arbeitsverdünnung des konzentrierten Produkts validieren. Unterschiede bei der Gewebeaufbereitung und bei technischen Verfahren im Labor können zu signifikanten Unterschieden bei den Ergebnissen führen.

Lagerung und Handhabung

Bei 2-8° C lagern. Nicht einfrieren.

Um die ordnungsgemäße Abgabe der Reagenzien und die Stabilität des Antikörpers zu erhalten, nach jedem Durchlauf Spender-Verschlusskappe wieder aufsetzen und die Flasche sofort in aufrechter Position in den Kühlschrank stellen.

Jedes Antikörper-Reagenz ist mit einem Verfallsdatum versehen. Bei korrekter Aufbewahrung ist das Reagenz bis zu dem auf

CMV (8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2)Mouse Monoclonal Antibody

DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l.

Via Sette Santi, 350131 FirenzeItaly

DOC# MEN21322000 DE Rev. 0,0

Cell Marque Corporation6600 Sierra College BlvdRocklinCalifornia 95677USA

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dem Etikett angegebenen Verfallsdatum stabil. Reagenz nach Ablauf des Verfallsdatums für die angegebene Lagermethode nicht mehr verwenden.

Es gibt keine offensichtlichen Anzeichen bei Instabilität der Reagenzien. Aus diesem Grund müssen immer gleichzeitig positive und negative Kontrollgewebe zusammen mit unbekannten Proben gefärbt werden. Setzen Sie sich mit dem Kundendienst von A.Menarini Diagnostics in Verbindung, wenn Anzeichen von Reagenz-Instabilität bestehen.

Warnhinweise Und Vorsichtsmassnahmen

1. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke vorgesehen. Nicht zur Verwendung in medizinischen Diagnoseverfahren.

2. Treffen Sie beim Umgang mit den Reagenzien angemessene Vorsichtsmaßnahmen. Verwenden Sie beim Umgang mit mutmaßlichen Karzinogenen oder toxischen Materialien Einweg-Handschuhe und Laborkittel (Beispiel: Xylen).

3. Vermeiden Sie den Kontakt der Reagenzien mit den Augen oder Schleimhäuten. Bei Kontakt von Reagenzien mit empfindlichen Körperteilen mit reichlich Wasser ausspülen.

4. Vermeiden Sie eine mikrobielle Kontamination der Reagenzien, da dies zu unkorrekten Ergebnissen führen könnte.

5. Die vorverdünnten, gebrauchsfertigen Reagenzien sind optimal verdünnt, so dass eine weitere Verdünnung zu einer geringeren Antigenfärbung führen könnte.

6. Die konzentrierten Reagenzien können auf der Grundlage der Validierung durch den Benutzer optimal verdünnt werden. Jedes verwendete Verdünnungsmittel, das hier nicht speziell empfohlen wird, muss ebenfalls durch den Benutzer sowohl hinsichtlich seiner Kompatibilität als auch seiner Auswirkungen auf die Stabilität validiert werden.

7. Bei anweisungsgemäßer Verwendung wird dieses Produkt nicht als Gefahrstoff eingestuft. Das Konservierungsmittel im Reagens besteht aus weniger als 0,1% Natriumazid und erfüllt in dieser Konzentration nicht die Kriterien der EU-Verordnung REACH zur Regelung der Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe.

8. Der Benutzer muss jegliche von den in der Packungsbeilage angegeben abweichenden Lagerungsbedingungen validieren.

9. Das Verdünnungsmittel kann Rinderserumalbumin enthalten und der Überstand kann Rinderserum enthalten. Fötales Rinderserum enthaltende Produkte und Rinderserumalbumin enthaltende Produkte werden von kommerziellen Anbietern gekauft. Ursprungszertifikate der für diese Produkte verwendeten tierischen Quelle sind bei Cell Marque in den Akten. Die Zertifikate bestätigen, dass die Rinderquellen aus Ländern mit einem unerheblichen BSE-Risiko stammen und nennen Rinderquellen aus den USA und Kanada.

10. Wie bei allen von biologischen Quellen stammenden Produkten sind entsprechende Verfahren zu befolgen.

Literatur

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