DESI

Catherine Deeg

Michael Zahn

DESI

Desorption Electrospray Ionization

→Kombination aus DI (Desorption Ionization) und ESI (Electrospray Ionization)

Schematischer Aufbau

Ionisierung im Detail

Mechanismus

Erzeugung von geladenen Tröpfchen durch Elektro-

sprayionisierung (vgl. ESI)

Fokussierung der Tröpfchen durch N2-Strom auf die

Probe

Desorption von Ionen durch elektrostatische Kräfte

Transport der Probe-Ionen durch „Ionenrohr“ zum

Massenanalysator

Vorteile von DESI

keine Probenpräparation

Generierung mehrfach geladener Ionen → Vergrößerung

des Massenbereichs

Analyse: kleine Moleküle → makromolekularer Bereich

Durchführung „an der Luft“

Zugriff auf Probe während der Analyse

Vorteile von DESI

Zusätze im Spray → selektive Ionisierung

sehr kurze Analysezeiten → hoher Probendurchsatz

in situ Analyse

in vivo Analyse

Vielzahl an Anwendungsgebieten

Nachteile

noch in der Entwicklungsphase

Hohe Kosten gegen Routineeinsatz

Anwendungsgebiete

Forensik: Urin, Speichel, Blut,…

Sicherheitsaspekte: Sprengstoffe, Kampfstoffe,…

in vivo Analyse von Gewebszellen

Biochemie: Bestimmung von Proteinsequenzen

Biomedizin

In vivo Untersuchung

Aufnahme eines DESI-Spektrums 50 min nach Einnahme von 10 mg Loratadin

Loratadin (m/z 383/385)

Science, 2004, 306, 471-473

Sprengstoffe, Drogen, …

z.B. Sicherheitskontrollean Flughäfen

Spektrum von RDX

möglich auch mit TNT, PETN,

Science, 2004, 306, 471-473

Literaturangaben

[1] http://www.chem.indiana.edu/academics/ugrad/Courses/c315/

documents/presentation-24.DESI.pdf

[2] http://www.sfsm.info/ftp/pdf/congres/cooksscba-2005.pdf

[3] Science 2004, 306, 471-473

[4] Jof. Mass Spectrom. 2005, 40, 1261-1275