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Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism www .kup.at/klinendokrinolog ie Homepage: www .kup.at/klinendokrinolog ie Online-Datenbank mit Autoren- und Stichwortsuche Euthyrox (Levothyroxin): 2 zusätzliche Stärken und neues Packungsdesign Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2009; 2 (4), 34

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Euthyrox (Levothyroxin): 2 zusätzliche Stärken und neues

Packungsdesign

Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2009; 2 (4), 34

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34 J KLIN ENDOKRINOL STOFFW 2009; 2 (4)

Pharma-News

Euthyrox (Levothyroxin):2 zusätzliche Stärken undneues Packungsdesign

Seit 1. Oktober steht auch in Öster-reich Euthyrox® in den Wirkstärken88 μμμμμg und 112 μμμμμg in der grünen Boxzur Verfügung. Die beiden neuenEuthyrox®-Stärken sollen ermögli-chen, Patienten noch genauer aufihre individuelle Dosis einzustellen.

Ausschließlich Euthyrox® 88 μg und112 μg sind zu 28 und 100 Stück erhält-lich. Bei den anderen Dosierungen blei-ben die Packungsgrößen 20 und 100Stück bestehen.

Auch das Packungsdesign hat sich ge-ändert: Der den einzelnen Dosierungenzugeteilte Farbbalken lässt eine bessereUnterscheidbarkeit zu. Das betrifft auchdie bereits vorhandenen Dosierungen.

Die Packungsumgestaltung wird absofort und in den nächsten Monaten lau-fend erfolgen.

Fachkurzinformation

Euthyrox® 25 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 50 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 75 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 88 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 100 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 112 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 125 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 150 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 175 μμμμμg-Tabletten, Euthyrox® 200 μμμμμg-Tabletten.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Tablette Euthyrox® 25 Mikrogramm enthält 25 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 TabletteEuthyrox® 50 Mikrogramm enthält 50 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 75 Mikrogramm enthält 75 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 88 Mikrogramm enthält 88 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 100Mikrogramm enthält 100 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 112 Mikrogramm enthält 112 Mikrogramm Levothyroxin-Natriumund Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 125 Mikrogramm enthält 125 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 150 Mikro-gramm enthält 150 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 175 Mikrogramm enthält 175 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium undLactose-Monohydrat. 1 Tablette Euthyrox® 200 Mikrogramm enthält 200 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium und Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Euthyrox® 25–200 Mikrogramm: ● Therapie der benignen Struma mit euthyreoter Funktionslage. ● Prophylaxe einer Rezidivstruma nach Resektion einer Struma mit euthyreoter Funktions-lage, abhängig vom postoperativen Hormonstatus. ● Schilddrüsenhormonsubstitution bei Hypothyreose. ● Suppressionstherapie bei Schilddrüsenmalignom. Euthyrox® 25–100 Mikrogramm: ● Begleittherapie bei thyreostatischer Behandlung einer Hyperthyreose. Euthyrox® 100/150/200 μg: ● diagnostischer Schilddrüsensuppressionstest. Ge-genanzeigen: ● Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. ● Unbehandelte Nebennierenrindeninsuffizienz, unbehandelte Hypophysen-insuffizienz und unbehandelte Hyperthyreose. – Eine Therapie mit Euthyrox® darf nicht begonnen werden bei akutem Myokardinfarkt, akuter Myokarditis und akuter Pankar-ditis. ● Eine Begleitbehandlung mit Levothyroxin und Thyreostatika bei Hyperthyreose ist während der Schwangerschaft nicht angezeigt (siehe Abschnitt 4.6).Pharmakotherapeutische Gruppe: Schilddrüsenhormone, ATC-Code: H03A A01. Liste der sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Gelatine, Lac-tose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Inhaber der Zulassung: Merck Gesellschaft mbH, Zimbagasse 5, 1147 Wien. Verschreibungspflicht / Apothekenpflicht: Rezept-und apothekenpflichtig. Weitere Informationen zu den Abschnitten Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderenArzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand derInformation: September 2007

Weitere Informationen:Merck Österreich GmbHAva RosnerProduct Manager ThyroidsA-1147 WienZimbagasse 5E-Mail: :[email protected]

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Die in unseren Webseiten publizierten Informationen richten sich ausschließlich an geprüfte und autorisierte medizinische Berufsgruppen und entbinden nicht von der ärztlichen Sorg-faltspflicht sowie von einer ausführlichen Patientenaufklärung über therapeutische Optionen und deren Wirkungen bzw. Nebenwirkungen. Die entsprechenden Angaben werden von den Autoren mit der größten Sorgfalt recherchiert und zusammengestellt. Die angegebenen Do-sierungen sind im Einzelfall anhand der Fachinformationen zu überprüfen. Weder die Autoren, noch die tragenden Gesellschaften noch der Verlag übernehmen irgendwelche Haftungsan-sprüche.

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